技術特征：

1.一種益母草堿的合成方法，其特征在于，采用γ-丁內酯為起始原料，經氨解得到γ-羥基丁酸酰胺，γ-羥基丁酸酰胺與式(I)結構的乙?；∠闼岚l(fā)生縮合反應，經過脫水、還原反應得到益母草胺，益母草胺與S-甲基異硫脲硫酸合成得到益母草堿。

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2.根據(jù)權利要求1所述的益母草堿的合成方法，其特征在于，所述的式(I)結構的乙?；∠闼嵬ㄟ^丁香酸與乙酸酐發(fā)生酰基化反應制得。

3.根據(jù)權利要求1或2所述的益母草堿的合成方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1，γ-丁內酯的氨解反應：將γ-丁內酯分散于氨水中，發(fā)生氨解反應，過濾，得到γ-羥基丁酸酰胺；

步驟2，丁香酸的酰基化反應：將丁香酸分散于第一有機溶劑中，通過4-二甲基氨基吡啶的催化作用與乙酸酐發(fā)生酰基化反應，得到式(I)結構的乙?；∠闼幔?/p>

步驟3，縮合反應：將步驟1得到的γ-羥基丁酸酰胺與步驟2得到的式(I)結構的乙酰基丁香酸溶解在第二有機溶劑中，在縮合劑的作用下發(fā)生縮合反應，得式(II)結構的化合物。

步驟4，脫水反應：將步驟3得到的式(II)結構的化合物溶解在第三有機溶劑中，在三乙胺的作用下與三氟甲磺酸酐發(fā)生反應，得到式(III)結構的化合物；

步驟5，還原反應：將步驟4得到式(III)結構的化合物溶解于第四有機溶劑中，與

鋅粉發(fā)生還原反應，得到益母草胺；

步驟6，將步驟5得到的益母草胺溶于第五有機溶劑中，與S-甲基異硫脲硫酸鹽反應，得到益母草堿。

4.根據(jù)權利要求3所述的益母草堿的合成方法，其特征在于，第一有機溶劑、第二有機溶劑和第三有機溶劑均為二氯甲烷，第四有機溶劑為冰乙酸，第五有機溶劑為DMF。

5.根據(jù)權利要求3所述的益母草堿的合成方法，其特征在于，步驟3中的縮合劑包括EDCI、HOBt和DIPEA。

6.根據(jù)權利要求5所述的益母草堿的合成方法，其特征在于，步驟2中將丁香酸分散于二氯甲烷中，加入4-二甲基氨基吡啶攪拌均勻，室溫下緩緩滴加乙酸酐后攪拌，旋干二氯甲烷后，加入無水乙醇熱溶解，再加入水攪拌均勻靜止結晶，抽濾，濾餅用水清洗，烘干后得到式(I)結構的乙?；∠闼?。

7.根據(jù)權利要求5所述的益母草堿的合成方法，其特征在于，在步驟3中，取步驟2得到的式(I)結構的乙?；∠闼?，加入二氯甲烷中，先后加入EDCI、HOBT和DIPEA室溫攪拌，緩慢加入γ-羥基丁酸酰胺，室溫攪拌，然后加入水淬滅反應，萃取，用飽和食鹽水洗滌，減壓濃縮得式(II)結構的化合物。

8.根據(jù)權利要求5所述的益母草堿的合成方法，其特征在于，在步驟4中，將步驟3得到的式(II)結構的化合物溶解在二氯甲烷中，在二氯甲烷中滴加入三氟甲磺酸酐，同時滴加三乙胺，加畢室溫攪拌，然后加飽和食鹽水洗滌二氯甲烷，收集二氯甲烷，用硫酸鈉攪拌干燥，蒸干二氯甲烷即得式(III)結構的化合物。

9.根據(jù)權利要求5所述的益母草堿的合成方法，其特征在于，步驟5中，取式(III)結構的化合物加入冰乙酸中，加入鋅粉，攪拌，反應后過濾除去過量鋅粉，減壓濃縮得淡黃色油狀固體，通入氯化氫氣體，得益母草胺。

10.根據(jù)權利要求5所述的益母草堿的合成方法，其特征在于，在步驟6中，取益母草胺溶于DMF中，加入S-甲基異硫脲硫酸鹽，攪拌加熱至140℃，反應后經過回收溶劑、鹽析、堿化后析出晶體，放入冰箱冷藏，然后抽濾得到紫灰色結晶，用甲醇重結晶，得到益母草堿。