本發(fā)明公開了一種乳豬肝小分子提取物，本發(fā)明還涉及該乳豬肝小分子提取物的用途。
背景技術(shù)：
全球有20億人群感染乙肝病毒，其中2.4億是慢性乙型肝炎病毒表面抗原(hbsag)攜帶者。慢性乙型肝炎(chb)有一部分人是不活躍的，但有一部分人由于hbsag持續(xù)陽性可導(dǎo)致肝硬化、肝癌。
近年來，應(yīng)用干擾素及核苷類似物治療chb，取得很大進展，大多數(shù)患者經(jīng)過治療后，血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alt)、hbvdna、hbeag在外周血可以恢復(fù)正?；蜣D(zhuǎn)為陰性，但外周血中hbsag仍持續(xù)陽性，很難達到血清轉(zhuǎn)換(呈現(xiàn)抗-hbs陽性)。這些年來，國內(nèi)外學(xué)者已經(jīng)提出慢性乙型肝炎功能性治愈的概念，也就是說，治療慢性乙型肝炎除了要求alt、hbvdna、hbeag長期穩(wěn)定正常以外，尚要求外周血hbsag消除，并出現(xiàn)乙型肝炎表面抗體，即血清學(xué)由hbsag陽性轉(zhuǎn)換為陰性，并出現(xiàn)抗-hbs這也是對慢性乙型肝炎治療的終點或目標。達到這個目標，就是chb功能性治愈。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
針對上述問題，本發(fā)明的目的在于提供一種制備方法簡單，藥效顯著的乳豬肝小分子提取物，并且提供該乳豬肝小分子提取物在制備治療慢性乙肝非活動性乙肝表面抗原攜帶者口服藥物的應(yīng)用，為慢性乙肝非活動性乙肝表面抗原攜帶者提供新的藥物。
為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供的技術(shù)方案是這樣的：一種乳豬肝小分子提取物，所述的乳豬肝小分子提取物是從乳豬肝中提取制得的小分子多肽類物質(zhì)。
上述的乳豬肝小分子提取物的制備方法，依次通過下述步驟制備而得：
步驟1：取乳豬肝經(jīng)第一預(yù)處理后，與生理鹽水混合后勻漿獲得勻漿液；
步驟2：用20kd超濾機對勻漿液進行超濾，再用6kd超濾膜納濾；
步驟3：對進入下腔的混合勻漿液采用高壓流動相進入色譜柱管的上腔推壓活塞體下行實施壓縮，達到重新有序、緊密排列成為固定相并保壓；被分離物質(zhì)采取高壓輸送從進液管進入，通過上篩板及分配器，過濾被分離物質(zhì)中的雜質(zhì)，并均勻分流后在固定相中被吸附，再經(jīng)高壓流動相從進液管進入推出固定相中被吸附的被分離物質(zhì)，依此從分配器及下篩板，通過出液管流入各自的收集容器，得純化后的乳豬肝小分子提取物。
進一步的，所述的乳豬肝小分子提取物的分子量在10000道爾頓以下。
一種如上所述的乳豬肝小分子提取物的用途，用于制備治療慢性乙肝非活動性乙肝表面抗原攜帶者口服藥物。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供的一種乳豬肝小分子提取物，藥效顯著，提取方法簡單，并且可以作為在制備治療慢性乙肝非活動性表面攜帶者口服藥物中的應(yīng)用，為慢性乙肝非活動性乙肝表面抗原攜帶者提供新的藥物和治療方法。
具體實施方式
下面結(jié)合具體實施方式，對本發(fā)明的權(quán)利要求做進一步的詳細說明，但不構(gòu)成對本發(fā)明的任何限制，任何在本發(fā)明權(quán)利要求保護范圍內(nèi)所做的有限次的修改，仍在本發(fā)明的權(quán)利要求保護范圍之內(nèi)。
實施例1
本發(fā)明提供的乳豬肝小分子提取物是從乳豬肝通過勻漿、超濾、液相色譜純化步驟得到較高濃度的小分子提取物，具有啟動先天固有免疫反應(yīng)的生物活性，產(chǎn)生類似toll樣受體激活劑作用，也即產(chǎn)生大量i型和ⅱ型干擾素，從而抑制或清除乙肝病毒復(fù)制。該提取物對水動力法建立的小鼠乙肝模型(通過口服、每天灌胃一次、連續(xù)10周)，結(jié)果表明對實驗?zāi)Ｐ托∈蟮囊腋伪砻婵乖栃赞D(zhuǎn)為陰性，并出現(xiàn)乙肝表面抗體，說明本發(fā)明可作為慢性乙肝非活動性乙肝表面抗原攜帶者的口服用治療藥物。
治療前后hbsag動態(tài)變化見表1，治療前后抗-hbs動態(tài)變化見表2。
表1
※與生理鹽水對照組比較p＜0.05。
表2
※與生理鹽水對照組比較p＜0.05。
以上所述的僅為本發(fā)明的較佳實施例，凡在本發(fā)明的精神和原則范圍內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。