技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及一種同時(shí)檢測(cè)柑橘黃化脈明病毒和柑橘衰退病毒2種柑橘病毒的多重RT?PCR方法。該方法選用CYCVC和CTV?2種病原外殼蛋白保守序列及內(nèi)參基因的特異性引物,對(duì)影響多重PCR的Mg2+、dNTP濃度、引物濃度和退火溫度進(jìn)行了調(diào)整和優(yōu)化,建立同時(shí)檢測(cè)CYCVC和CTV的一步法多重RT?PCR方法,靈敏度與單一RT?PCR檢測(cè)靈敏度一致。利用該方法對(duì)33個(gè)田間樣品檢測(cè)結(jié)果表明,CYVCV和CTV感染率分別為54.5%和66.7%,復(fù)合侵染的樣品高達(dá)36.4%??捎糜诖罅刻镩g樣品中CYVCV和CTV的同時(shí)快速檢測(cè),對(duì)提高柑橘黃化脈明病毒和衰退病毒的高效準(zhǔn)確檢測(cè)和及時(shí)有效防治具有重要意義。
技術(shù)研發(fā)人員:劉金香;趙恒燕;周常勇;陳洪明
受保護(hù)的技術(shù)使用者:西南大學(xué)
文檔號(hào)碼:201611264705
技術(shù)研發(fā)日:2016.12.30
技術(shù)公布日:2017.03.08