技術特征：

1.一種萘醌并9,9,10,10-四甲基-蒽類有機電致發(fā)光材料，其特征在于，所述有機電致發(fā)光材料以萘醌并9,9,10,10-四甲基-蒽為母核結構，其結構式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示：

其中，Ar選自芳香取代基團；

其中，R₁選自含取代基或不含取代基的含取代基或不含取代基的其中，X₁選自氧原子、硫原子、二(C_1-10直鏈烷基)取代的季烷基、二(C_1-10支鏈烷基)取代的季烷基、芳基取代的季烷基、烷基取代的叔胺基或芳基取代的叔胺基中的一種。

2.根據(jù)權利要求1所述的有機電致發(fā)光材料，其特征在于，所述含取代基的和所述含取代基的為任一苯環(huán)或各苯環(huán)中被C_6-20的芳基、一元取代，其中，X₂、X₃、X₄分別獨立地選自氧原子、硫原子、二(C_1-10直鏈烷基)取代的季烷基、二(C_1-10支鏈烷基)取代的季烷基、芳基取代的季烷基、烷基取代的叔胺基或芳基取代的叔胺基中的一種。

3.根據(jù)權利要求1所述的有機電致發(fā)光材料，其特征在于，所述Ar選自苯基、C_1-10直鏈烷基取代的苯基、C_1-10支鏈烷基取代的苯基、二聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、蒽基、菲基或苯并菲基中的一種。

4.根據(jù)權利要求2所述的有機電致發(fā)光材料，其特征在于，所述X₁、所述X₂、所述X₃和所述X₄分別獨立地選自氧原子、硫原子、硒原子、二(C_1-10直鏈烷基)取代的季碳、二(C_1-10支鏈烷基)取代的季碳、芳基取代的季烷基、甲基取代的叔胺基或芳基取代的叔胺基中的一種。

5.一種根據(jù)權利要求1-4任一項所述的有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括：

1)式(Ⅰ)化合物的制備

向反應瓶中裝入稱取的2-溴萘醌并9,9,10,10-四甲基-蒽、胺基化合物，加入反應溶劑，再加入催化劑和堿，在惰性氣氛下，將上述反應物的混合溶液于110-150℃反應10-24小時，停止反應后經冷卻、過濾、柱層析，得到式(Ⅰ)所示的有機電致發(fā)光材料；

2)式(Ⅱ)化合物的制備

向反應瓶中裝入稱取的萘醌并9,9,10,10-四甲基-蒽硼酸化合物、溴代化合物，加入反應溶劑，再加入催化劑和堿，在惰性氣氛下，將上述反應物的混合溶液于100-110℃反應10-24小時，停止反應后經冷卻、過濾、柱層析，得到式(Ⅱ)所示的有機電致發(fā)光材料。

6.根據(jù)權利要求5所述的制備方法，其特征在于，式(Ⅰ)化合物的制備中，所述2-溴萘醌并9,9,10,10-四甲基-蒽與所述胺基化合物的摩爾比為1:(1.0-1.5)；所述催化劑為Pd(OAc)₂和P(t-Bu)₃，并且，所述Pd(OAc)₂與所述2-溴萘醌并9,9,10,10-四甲基-蒽的摩爾比為(0.005-0.01):1，所述P(t-Bu)₃與所述2-溴萘醌并9,9,10,10-四甲基-蒽的摩爾比為(0.01-0.02):1；所述堿為叔丁醇鈉，并且，所述堿與所述2-溴萘醌并9,9,10,10-四甲基-蒽的摩爾比為(2.0-4.0):1。

7.根據(jù)權利要求5所述的制備方法，其特征在于，式(Ⅱ)化合物的制備中，所述9,10-二氫-9,9,10,10-四甲基-蒽硼酸化合物與所述溴代化合物的摩爾比為1:(1.0-1.5)；所述催化劑為Pd(OAc)₂和1，2-雙環(huán)己基膦-2',6'-二甲氧基聯(lián)苯，并且，所述Pd(OAc)₂與所述萘醌并9,9,10,10-四甲基-蒽硼酸化合物的摩爾比為(0.005-0.01):1，所述2-雙環(huán)己基膦-2',6'-二甲氧基聯(lián)苯與所述萘醌并9,9,10,10-四甲基-蒽硼酸化合物的摩爾比為(0.01-0.02):1；所述堿為碳酸鉀，并且，所述堿與所述萘醌并9,9,10,10-四甲基-蒽硼酸化合物的摩爾比為(2.0-4.0):1。

8.一種根據(jù)權利要求1-4任一項所述的萘醌并9,9,10,10-四甲基-蒽類有機電致發(fā)光材料在制備有機電致發(fā)光器件中的應用。

9.一種有機電致發(fā)光器件，包括多個功能層，其特征在于，至少有一個所述功能層含有權利要求1-4任一項所述的萘醌并9,9,10,10-四甲基-蒽類有機電致發(fā)光材料。