技術(shù)特征：

1.一種用于檢測(cè)鈀離子熒光探針，其特征在于所述的探針具有如式1或2所示的結(jié)構(gòu)：

其中R為H、CH₃或t-Bu。

2.一種如權(quán)利要求1所述熒光探針的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

將2-羥基-5-烷基苯甲醛、2-氨基-苯硫酚、焦亞硫酸鈉溶解于無(wú)水DMF中，反應(yīng)生成物質(zhì)3，將物質(zhì)3與烏洛托品溶解于三氟乙酸中，反應(yīng)生成物質(zhì)4，然后將物質(zhì)4與溴丙炔、碳酸鉀溶解于DMF中，反應(yīng)得到探針1；再將探針1與1,3-茚二酮、哌啶加入到四氫呋喃中，反應(yīng)得到探針2。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的反應(yīng)生成物質(zhì)3時(shí)其反應(yīng)條件為100℃-120℃下回流反應(yīng)3小時(shí)或以上；所述的反應(yīng)生成物質(zhì)4時(shí)其反應(yīng)條件為90℃-100℃下回流反應(yīng)6小時(shí)或以上；所述的反應(yīng)得到探針1其反應(yīng)條件為室溫下反應(yīng)15小時(shí)或以上；所述的反應(yīng)得到探針2其反應(yīng)條件為室溫下反應(yīng)6小時(shí)或以上。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于包括以下步驟:

所述的反應(yīng)生成物質(zhì)3其反應(yīng)結(jié)束后先在反應(yīng)產(chǎn)物里加入蒸餾水，再過(guò)濾，水洗并干燥濾餅，所得產(chǎn)物即為物質(zhì)3；

所述的反應(yīng)生成物質(zhì)4其反應(yīng)結(jié)束后在反應(yīng)產(chǎn)物里加入鹽酸，然后用二氯甲烷萃取，并用水洗滌，旋干有機(jī)相，再用二氯甲烷作洗脫劑，在硅膠柱上純化粗產(chǎn)品后，得到的產(chǎn)物即為物質(zhì)4；

所述的反應(yīng)得到探針1其反應(yīng)結(jié)束后在反應(yīng)物里加入水，再用乙酸乙酯萃取，然后用無(wú)水硫酸鎂干燥，最后用二氯甲烷和正己烷作洗脫劑，在硅膠柱上純化粗產(chǎn)品后，得到的產(chǎn)物即為探針1；

所述的反應(yīng)得到探針2其反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)物用二氯甲烷和水萃取，有機(jī)相用無(wú)水硫酸鎂干燥，并旋干，再用二氯甲烷和正己烷作洗脫劑，在硅膠柱上純化粗產(chǎn)品后，得到的產(chǎn)物即為探針2。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的2-羥基-5-烷基苯甲醛、2-氨基-苯硫酚與焦亞硫酸鈉的用量質(zhì)量比為1:1:1-1：1：3；所述的物質(zhì)3與烏洛托品的用量質(zhì)量比為1:1-1：3；所述的物質(zhì)4與溴丙炔、碳酸鉀的用量質(zhì)量比為1:1-1：3；所述的探針1與1,3-茚二酮、哌啶的用量質(zhì)量比為3:1-1：3。

6.一種如權(quán)利要求1所述的熒光探針在檢測(cè)鈀離子中的應(yīng)用。