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翻白草多糖提取方法與流程

文檔序號:12242831閱讀:來源:國知局

技術特征:

1.一種翻白草多糖提取方法,其特征在于,包括:

步驟1:將翻白草干燥、粉碎后,以kg/L計,加入質(zhì)量體積比為1∶10~20的蒸餾水,浸泡30min,得到翻白草第一浸提液;

步驟2:向所述翻白草第一浸提液中加入酸調(diào)節(jié)pH值為3.0~4.0,將溫度加熱至45~55℃,每kg翻白草中分別加入1~15萬IU的纖維素酶和1~15萬IU的果膠酶,酶解1~4h后,酶滅活,超聲波處理后,在溫度為75~80℃的條件下提取3~6h,離心、過濾后,收集濾液,得到第一濾液;收集濾渣,以kg/L計,加入質(zhì)量體積比為1∶5~10的蒸餾水,得到翻白草第二浸提液;

步驟3:向所述翻白草第二浸提液中加入酸調(diào)節(jié)pH值為4.5~5.5,室溫下微波處理(10min)后,加熱至45~55℃,每kg翻白草中分別加入1~15萬IU的纖維素酶、1~15萬IU的果膠酶和1~15萬IU的木聚糖酶,酶解60~90min后,酶滅活,超聲波處理后,離心、過濾后,收集濾液,得到第二濾液;

步驟4:混合所述第一濾液和所述第二濾液,過截留分子量為10萬的中空纖維膜,收集透過液經(jīng)減壓濃縮,離心、過濾后,收集濾液,得到翻白草提取液;

步驟5:將所述翻白草提取液經(jīng)醇沉、加入堿后調(diào)節(jié)pH值為9.0~14.0后經(jīng)季胺鹽沉淀、醇沉精制或大孔樹脂柱精制后,獲得所述翻白草多糖。

2.如權利要求1所述的提取方法,其特征在于,所述步驟2或所述步驟3中的酸選自磷酸、檸檬酸、鹽酸、硫酸中的一種或兩種以上的混合酸。

3.如權利要求1所述的提取方法,其特征在于,所述酶滅活為在溫度為95~100℃的條件下處理5~20min。

4.如權利要求1所述的提取方法,其特征在于,所述超聲波處理為在500~5000W的條件下處理20~90min。

5.如權利要求1所述的提取方法,其特征在于,所述減壓濃縮的條件為40~80℃,0.04~0.10MPa。

6.如權利要求1所述的提取方法,其特征在于,所述堿選自氫氧化鈉、氫氧化鈣、氫氧化鉀、碳酸氫鈉、氨水中的一種或兩種以上的混合堿。

7.如權利要求1所述的提取方法,其特征在于,所述季銨鹽選自十六烷基三甲銨溴化物或其氫氧化物、十六烷基吡啶、碘化N-三甲基殼聚糖季銨鹽、殼聚糖羥丙基三甲基氯化銨中的一種或兩種以上的混合物。

8.如權利要求1所述的提取方法,其特征在于,所述步驟5中醇沉精制或大孔樹脂柱精制前,還包括鹽洗的步驟。

9.如權利要求1至8任一項所述的提取方法獲得的翻白草多糖。

10.如權利要求9所述的翻白草多糖在制備降血糖藥物中的應用。

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