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從甜茶葉中提取甜茶甙的方法與流程

文檔序號(hào):12453041閱讀:571來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明屬于生物提取技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種從甜茶葉中提取甜茶甙的方法。



背景技術(shù):

廣西甜茶,學(xué)名Rubus Suatrssimus S.Lee,是薔薇科懸鉤子屬植物中的一種。甜茶全身是寶,根、莖、葉、果實(shí)均可入茶入藥。甜茶葉常用來(lái)作為甜味劑,民間入藥可用于補(bǔ)腎降壓,被譽(yù)為神茶,與羅漢果、合浦珍珠、廣西香料等齊名廣西十大名品。甜茶葉中含有3.2%以上的黃酮、8.94%的甜茶茶多酚和4~5%的甜茶甙。甜茶甙是一種高甜度、低熱值、無(wú)毒性的天然甜味劑,是一種理想的糖類替代品,對(duì)避免因長(zhǎng)期過(guò)量吃糖、致使人體發(fā)胖和誘發(fā)高血壓、糖尿病、心血管病、腎臟等疾病的人們具有良好的輔助療效。甜茶甙的甜度為蔗糖的300倍,是斯替維醇(Steviol)和葡萄糖結(jié)合而成的二萜甙。甜茶甙分子式為C32H50O12,在化學(xué)結(jié)構(gòu)上與甜葉菊甙(Stevioside)相似,均有相同的甙元組成,其區(qū)別僅在C13位上少接一分子葡萄糖。在甜茶甙的提取過(guò)程中,絕大部分甜茶茶多酚也被提取出來(lái),而這些甜茶茶多酚很難完全從甜茶甙中分離出去,導(dǎo)致甜茶甙成品中帶有一點(diǎn)苦澀的味道,大大降低了甜茶甙的品質(zhì)。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明解決的技術(shù)問(wèn)題是克服現(xiàn)有甜茶甙中含有苦味的甜茶茶多酚,提供一種味道純正,無(wú)苦味的甜茶甙的提取方法。

本發(fā)明提供的技術(shù)方案是從甜茶葉中提取甜茶甙的方法,包括以下步驟:

1)將甜茶葉粉碎,用乙醇提取,將提取液過(guò)濾,取濾液減壓回收乙醇,得到粗提物;

2)將粗提物溶于水,過(guò)濾,取濾液備用;

3)將步驟2)的濾液通過(guò)可截留1000分子量的高分子過(guò)濾膜進(jìn)行分離,收集流出液;

4)向流出液中按料液比為1000ml:0.2~1mg的比例加入EuAlO3,沉淀30~50s,濾去沉淀,將濾液干燥,即為甜茶甙。

步驟1)中,甜茶葉與乙醇溶液的料液比為1g:10~20ml。乙醇的體積濃度為40~60%。采用加熱回流提取法,提取1~3次,每次提取時(shí)間為1~3h。

步驟2)中,水的加入量為粗提物重量的20~30倍。

步驟3)中,由于步驟2)得到的濾液中含有大量的甜茶茶多酚雜質(zhì),其味道非??酀瑢V液通過(guò)截留1000分子量的高分子過(guò)濾膜進(jìn)行分離,可以去除濾液中的大分子甜茶茶多酚。

步驟4)中,甜茶茶多酚分子內(nèi)具有電子高度離域,大π鍵的共軛體系,強(qiáng)配位的氧原子以及合適的空間構(gòu)型,可以失去電子與金屬離子形成良好配體。但是電子從配位體中躍遷到金屬離子的軌道上需要一定的能量,直接將電子躍遷到金屬上,所需能量較高,反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng),沉淀效率較低,而往流出液中加入稀土金屬的復(fù)合氧化物--EuAlO3,甜茶茶多酚氧原子失去電子被Eu3+離子得到,由于Eu3+離子半徑小,電負(fù)性較大,Eu3+離子得到電子形成半滿Eu2+的4f殼層結(jié)構(gòu)鍵合電子的能力很強(qiáng),這個(gè)過(guò)程非常迅速,然后Eu3+得到的電子又會(huì)馬上轉(zhuǎn)移到復(fù)合氧化物的金屬Al3+,由于稀土元素與金屬離子之間的價(jià)內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移躍遷很快,因此,這個(gè)過(guò)程也極其迅速,從而使得甜茶茶多酚可以以極快的速度形成絡(luò)合物沉淀下來(lái),甜茶茶多酚可以完全絡(luò)合沉淀,確保終產(chǎn)品中毫無(wú)澀味。參與反應(yīng)的EuAlO3與甜茶茶多酚絡(luò)合形成沉淀,而未參與反應(yīng)的EuAlO3本身不溶于水,也不會(huì)混入到甜茶甙中,可以確保終產(chǎn)品的安全性。

步驟4)中,在添加EuAlO3之前,向流出液中添加NaCO3或NaHCO3調(diào)節(jié)pH值至6~7。NaCO3或NaHCO3調(diào)節(jié)pH值,幫助甜茶茶多酚較好的沉淀襲來(lái),又能避免茶多酚氧化變性。流出液的pH值至6~7時(shí),甜茶茶多酚分子都有羥基參與同金屬離子的反應(yīng),pH值過(guò)高,甜茶茶多酚在堿性條件下不穩(wěn)定,容易被氧化。從而難以與金屬進(jìn)行絡(luò)合沉淀,pH值過(guò)低,酚羥基氫原子的解離越困難,難以使反應(yīng)向著絡(luò)合沉淀的方向進(jìn)行。

與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明提取的甜茶甙中不含甜茶茶多酚,口感好,無(wú)澀味。

具體實(shí)施方式

以下具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步闡述,但不作為對(duì)本發(fā)明的限定。

實(shí)施例1

1)將甜茶葉粉碎,按料液比為1g:10ml的比例加入體積濃度為40%的乙醇,加熱回流提取1h,將提取液過(guò)濾,取濾液減壓回收乙醇,得到粗提物;

2)將粗提物加入其重量20倍的水,攪拌,溶解,過(guò)濾,取濾液備用;

3)將步驟2)的濾液通過(guò)可截留1000分子量的高分子過(guò)濾膜進(jìn)行分離,收集流出液;

4)向流出液中按料液比為1000ml:0.2mg的比例加入EuAlO3,沉淀30s,濾去沉淀,將濾液干燥,即為甜茶甙。經(jīng)分析,甜茶甙中甜茶茶多酚的含量?jī)H為0.05%,甜茶甙口感純正,無(wú)澀味。

實(shí)施例2

1)將甜茶葉粉碎,按料液比為1g:20ml的比例加入體積濃度為60%的乙醇,加熱回流提取3次,每次提取時(shí)間為3h,將提取液過(guò)濾,取濾液減壓回收乙醇,得到粗提物;

2)將粗提物加入其重量30倍的水,攪拌,溶解,過(guò)濾,取濾液備用;

3)將步驟2)的濾液通過(guò)可截留1000分子量的高分子過(guò)濾膜進(jìn)行分離,收集流出液;

4)向流出液中添加NaCO3或NaHCO3調(diào)節(jié)pH值至7,再按料液比為1000ml:1mg的比例加入EuAlO3,沉淀50s,濾去沉淀,將濾液干燥,即為甜茶甙。經(jīng)分析,甜茶甙中甜茶茶多酚的含量?jī)H為0.014%,甜茶甙口感純正,無(wú)澀味。

實(shí)施例3

1)將甜茶葉粉碎,按料液比為1g:15ml的比例加入體積濃度為50%的乙醇,加熱回流提取2次,每次提取時(shí)間為2h,將提取液過(guò)濾,取濾液減壓回收乙醇,得到粗提物;

2)將粗提物加入其重量25倍的水,攪拌,溶解,過(guò)濾,取濾液備用;

3)將步驟2)的濾液通過(guò)可截留1000分子量的高分子過(guò)濾膜進(jìn)行分離,收集流出液;

4)向流出液中添加NaCO3或NaHCO3調(diào)節(jié)pH值至6.5,再按料液比為1000ml:0.5mg的比例加入EuAlO3,沉淀30~50s,濾去沉淀,將濾液干燥,即為甜茶甙。經(jīng)分析,甜茶甙中甜茶茶多酚的含量?jī)H為0.015%,甜茶甙口感純正,無(wú)澀味。

實(shí)施例4

1)將甜茶葉粉碎,按料液比為1g:10ml的比例加入體積濃度為60%的乙醇,加熱回流提取3h,將提取液過(guò)濾,取濾液減壓回收乙醇,得到粗提物;

2)將粗提物加入其重量20倍的水,攪拌,溶解,過(guò)濾,取濾液備用;

3)將步驟2)的濾液通過(guò)可截留1000分子量的高分子過(guò)濾膜進(jìn)行分離,收集流出液;

4)向流出液中添加NaCO3或NaHCO3調(diào)節(jié)pH值至7,再按料液比為1000ml:0.2mg的比例加入EuAlO3,沉淀50s,濾去沉淀,將濾液干燥,即為甜茶甙。經(jīng)分析,甜茶甙中甜茶茶多酚的含量?jī)H為0.018%,甜茶甙口感純正,無(wú)澀味。

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