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配合物[Ni(L1)2(H2O)2]及制備抗癌藥物應用的制作方法

文檔序號：12242351閱讀：290來源：國知局
配合物[Ni(L1)2(H2O)2]及制備抗癌藥物應用的制作方法與工藝

本發(fā)明涉及一種配合物[Ni(L1)2(H2O)2]及制備抗癌藥物應用。



背景技術：

在吡唑類化合物中，吡唑酮衍生物是吡唑衍生物中最重要的一類，其關注度也較高。吡唑酮衍生物都含有一個吡唑環(huán)，屬于五元雜環(huán)，具有一定芳香性，同時具有一定堿性，其衍生物4位上的氫非?；顫姡苋菀柞；纬搔?二酮結構，給其衍生物帶來豐富多彩的物理及化學性質。研究表明，合成具有手性中心的吡唑酮類化合物具有潛在的藥學應用價值?；谄湓谒帉W應用的巨大潛力，研究如何構造藥用價值更高的結構是其研究的熱點之一。

以1-(2-吡啶)-5-羥基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯為原料合成的金屬配合物具有獨特的生物活性，可以用作設計合成具有應用前景的低毒有效的抗菌、抗腫瘤等藥物、功能材料的前驅體，具有重要的潛在用途。



技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的就是為設計合成吡啶-吡唑雜環(huán)衍生物金屬配合物，利用溶劑熱方法合成技術合成配合物[Ni(L1)2(H2O)2](L1＝1-(2-吡啶)-5-羥基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯)及制備抗癌藥物應用。

本發(fā)明涉及的配合物[Ni(L1)2(H2O)2]的分子式為：C22H20N6NiO8，分子量為：555.15，具有良好的生物活性。其晶體學參數(shù)見表一，部分鍵長、鍵角見表二，對部分癌細胞的IC50值見表三。

表一：配合物[Ni(L1)2(H2O)2]的晶體學參數(shù)

a R1＝Σ||Fo|–|Fc||/Σ|Fo|.b wR2＝[Σw(|Fo2|–|Fc2|)2/Σw(|Fo2|)2]1/2

表二：配合物[Ni(L1)2(H2O)2]部分鍵長、鍵角

Symmetry codes:(i)-x+1,y,-z+3/2.

表三：配合物[Ni(L1)2(H2O)2]對不同細胞株的IC50值

表中：MGC30-8為人胃癌細胞，HepG2為人肝癌細胞，NCI-H460為人肺癌細胞，BEL-7404為人肝癌細胞，HL-7702為人體正常肝細胞株。

所述配合物[Ni(L1)2(H2O)2]的合成方法具體步驟為：

(1)將0.05-0.15克分析純1-(2-吡啶)-5-羥基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯和0.05-0.15克分析純二水乙酸鎳溶于15-20毫升體積比為10：2的無水乙腈和分析純乙醇的混合溶液中。

(2)將步驟(1)所制得的溶液轉入聚四氟乙烯的反應釜中，在80-90℃下反應60-80小時，降溫至室溫，過濾，濾液置于室溫下自然揮發(fā)結晶，16天后得到單晶級配合物[Ni(L1)2(H2O)2]。

本發(fā)明克服了溶劑法的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高等優(yōu)點。

附圖說明

圖1為本發(fā)明配合物[Ni(L1)2(H2O)2]的結構圖。

圖中：C-碳原子，N-氮原子，O-氧原子，Ni-鎳原子，數(shù)字及小寫字母表示原子排序的序號。

圖2為本發(fā)明配合物[Ni(L1)2(H2O)2]的三維結構堆積圖。

具體實施方式

實施例1：

本發(fā)明涉及配合物[Ni(L1)2(H2O)2]的分子式為：C22H20N6NiO8，分子量為：555.15，具有良好的生物活性。

[Ni(L1)2(H2O)2]的合成方法具體步驟為：

(1)將0.109克分析純1-(2-吡啶)-5-羥基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯和0.114克分析純二水乙酸鈷溶于15毫升體積比為10：2的無水乙腈和分析純乙醇的混合溶液中。

(2)將步驟(1)所制得的溶液轉入聚四氟乙烯的反應釜中，在80℃下反應72小時，降溫至室溫，過濾，濾液置于室溫下自然揮發(fā)結晶，16天后得到單晶級[Ni(L1)2(H2O)2]配合物。

實施例2：

本發(fā)明涉及配合物[Ni(L1)2(H2O)2]的分子式為：C22H20N6NiO8，分子量為：555.15，具有良好的生物活性。

[Ni(L1)2(H2O)2]的合成方法具體步驟為：

(1)將0.055克分析純1-(2-吡啶)-5-羥基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯和0.060克分析純二水乙酸鎳溶于18毫升體積比為10：2的無水乙腈和分析乙醇的混合溶液中。

(2)將步驟(1)所制得的溶液轉入聚四氟乙烯的反應釜中，在90℃下反應60小時，降溫至室溫，過濾，濾液置于室溫下自然揮發(fā)結晶，16天后得到單晶級[Ni(L1)2(H2O)2]配合物。

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