本發(fā)明涉及一種配合物[Co(L¹)₂(H₂O)]及制備抗癌藥物應(yīng)用。

背景技術(shù)：

在吡唑類(lèi)化合物中，吡唑酮衍生物是吡唑衍生物中最重要的一類(lèi)，其關(guān)注度也較高。吡唑酮衍生物都含有一個(gè)吡唑環(huán)，屬于五元雜環(huán)，具有一定芳香性，同時(shí)具有一定堿性，其衍生物4位上的氫非?；顫?，很容易?；纬搔?二酮結(jié)構(gòu)，給其衍生物帶來(lái)豐富多彩的物理及化學(xué)性質(zhì)。研究表明，合成具有手性中心的吡唑酮類(lèi)化合物具有潛在的藥學(xué)應(yīng)用價(jià)值?；谄湓谒帉W(xué)應(yīng)用的巨大潛力，研究如何構(gòu)造藥用價(jià)值更高的結(jié)構(gòu)是其研究的熱點(diǎn)之一。

以1-(2-吡啶)-5-羥基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯為原料合成的金屬配合物具有獨(dú)特的生物活性，可以用作設(shè)計(jì)合成具有應(yīng)用前景的低毒有效的抗菌、抗腫瘤等藥物、功能材料的前驅(qū)體，具有重要的潛在用途。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的就是為設(shè)計(jì)合成吡啶-吡唑雜環(huán)衍生物金屬配合物，利用溶劑熱方法合成技術(shù)合成配合物[Co(L¹)₂(H₂O)](L¹＝1-(2-吡啶)-5-羥基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯)及制備抗癌藥物應(yīng)用。

本發(fā)明涉及的配合物[Co(L¹)₂(H₂O)]的分子式為：C₂₀H₁₈CoN₆O₇，分子量為：513.33，具有良好的生物活性，其晶體學(xué)參數(shù)見(jiàn)表一，部分鍵長(zhǎng)、鍵角見(jiàn)表二，對(duì)部分癌細(xì)胞的IC50值見(jiàn)表三。

表一：配合物[Co(L¹)₂(H₂O)]的晶體學(xué)參數(shù)

^aR₁＝Σ||F_o|–|F_c||/Σ|F_o|.^bwR₂＝[Σw(|F_o²|–|F_c²|)²/Σw(|F_o²|)²]^1/2

表二：配合物[Co(L¹)₂(H₂O)]的部分鍵長(zhǎng)、鍵角

表三：配合物[Co(L¹)₂(H₂O)]對(duì)不同細(xì)胞株的IC₅₀值

表中：MGC30-8為人胃癌細(xì)胞，HepG2為人肝癌細(xì)胞，NCI-H460為人肺癌細(xì)胞，BEL-7404為人肝癌細(xì)胞，HL-7702為人體正常肝細(xì)胞株。

[Co(L¹)₂(H₂O)]的合成方法具體步驟為：

(1)將0.05-0.15克分析純1-(2-吡啶)-5-羥基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯和0.05-0.15克分析純二水乙酸鈷溶于15-20毫升體積比為8：2的無(wú)水乙腈和分析純甲醇的混合溶液中。

(2)將步驟(1)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中，在80-90℃下反應(yīng)60-80小時(shí)，降溫至室溫，過(guò)濾，濾液置于室溫下自然揮發(fā)結(jié)晶，16天后得到單晶級(jí)配合物[Co(L¹)₂(H₂O)]。

本發(fā)明克服了溶劑法的缺點(diǎn)，具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

附圖說(shuō)明

圖1-2為本發(fā)明配合物[Co(L¹)₂(H₂O)]的結(jié)構(gòu)圖。

圖中：C-碳原子，N-氮原子，O-氧原子，Co-鈷原子，數(shù)字及小寫(xiě)字母表示原子排序的序號(hào)。

圖3為本發(fā)明配合物[Co(L¹)₂(H₂O)]的三維結(jié)構(gòu)堆積圖。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1：

本發(fā)明涉及配合物[Co(L¹)₂(H₂O)]的分子式為：C₂₀H₁₈CoN₆O₇，分子量為：513.33，具有良好的生物活性。

[Co(L¹)₂(H₂O)]的合成方法具體步驟為：

(1)將0.109克分析純1-(2-吡啶)-5-羥基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯和0.125克分析純二水乙酸鈷溶于15毫升體積比為8：2的無(wú)水乙腈和分析純甲醇的混合溶液中。

(2)將步驟(1)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中，在80℃下反應(yīng)72小時(shí)，降溫至室溫，過(guò)濾，濾液置于室溫下自然揮發(fā)結(jié)晶，16天后得到單晶級(jí)[Co(L¹)₂(H₂O)]配合物。

實(shí)施例2：

本發(fā)明涉及配合物[Co(L¹)₂(H₂O)]的分子式為：C₂₀H₁₈CoN₆O₇，分子量為：513.33，具有良好的生物活性。

[Co(L¹)₂(H₂O)]的合成方法具體步驟為：

(1)將0.055克分析純1-(2-吡啶)-5-羥基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯和0.065克分析純二水乙酸鈷溶于18毫升體積比為8：2的無(wú)水乙腈和分析乙醇的混合溶液中。

(2)將步驟(1)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中，在90℃下反應(yīng)60小時(shí)，降溫至室溫，過(guò)濾，濾液置于室溫下自然揮發(fā)結(jié)晶，16天后得到單晶級(jí)[Co(L¹)₂(H₂O)]配合物。