技術總結
本發(fā)明屬于藥物中間體合成技術領域，具體涉及具體涉及一種手性β2?氨基酸衍生物及其制備方法。所述手性β2?氨基酸衍生物結構通式為：，其中，R選自C1?C16直鏈或者支鏈烷氧羰基，取代基取代的苯基、呋喃、噻吩、吡啶、萘基，所述取代基選自鹵素、烷基、烷氧基、硝基、酯基、氨基中的一種。本方法以混合酸酐以及保護芐基胺為起始原料，經(jīng)過氮雜卡賓催化，得到芐基保護β2?氨基酸甲酯，加氫脫除保護，得到β2?氨基酸甲酯鹽酸鹽。本方法原料簡單易得，后處理簡單，e.r值和總收率高，可以為工業(yè)化生產(chǎn)提供重要參考。

技術研發(fā)人員：池永貴;黃軒
受保護的技術使用者：蘇州山青竹生物醫(yī)藥有限公司
文檔號碼：201610715437
技術研發(fā)日：2016.08.25
技術公布日：2017.01.11