1.一種制備抗菌復(fù)合材料的方法，其特征在于，該方法包括如下步驟：
(1)采用含有納米銀材料的溶液對竹纖維長絲進行浸軋?zhí)幚?，得到納米銀-竹纖維復(fù)合纖維；
(2)使所述納米銀-竹纖維復(fù)合纖維經(jīng)短切后，與偶聯(lián)劑接觸進行表面涂覆處理，得到表面改性的納米銀-短切竹纖維復(fù)合纖維；
(3)使丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、化學(xué)改性劑與所述納米銀-短切竹纖維復(fù)合纖維進行熔融擠出造粒，得到所述抗菌復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，相對于100重量份丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，所述短切竹纖維的用量為5-60重量份，所述納米銀材料的用量為0.01-2重量份，所述偶聯(lián)劑的用量為0.1-10重量份，所述化學(xué)改性劑的用量為0.1-20重量份；所述偶聯(lián)劑為硅烷類偶聯(lián)劑和/或鈦酸酯類偶聯(lián)劑；所述化學(xué)改性劑為選自鋁酸酯、乙撐雙脂肪酸酰胺和吡啶甲酸鉻中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，相對于100重量份丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，所述短切竹纖維的用量為15-35重量份，所述納米銀材料的用量為0.01-0.5重量份，所述偶聯(lián)劑的用量為0.5-5重量份，所述化學(xué)改性劑的用量為0.5-10重量份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述偶聯(lián)劑和所述化學(xué)改性劑的用量比為1：(0.5-2.5)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述納米銀材料含有納米銀粒子和聚苯乙烯，所述納米銀粒子和聚苯乙烯的重量比為1：(1-20)，所述納米銀材料中納米顆粒的粒徑為10-80nm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述納米銀-短切竹纖維復(fù)合纖維的長度為2-5mm。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，該方法包括：使丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物和化學(xué)改性劑混合均勻后再與所述納米銀-短切竹纖維復(fù)合纖維進行熔融擠出造粒，得到所述抗菌復(fù)合材料。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，該方法包括：使熱穩(wěn)定劑、加工助劑、紫外吸收劑和抗氧劑中的至少一種與所述丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物和化學(xué)改性劑混合后再與所述納米銀-短切竹纖維復(fù)合纖維進行熔融擠出造粒，得到所述抗菌復(fù)合材料；
所述抗氧劑為選自β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸正十八碳醇酯、2-(1,1-二甲基乙基)-6-甲基-苯酚、硫代二丙酸雙十八醇酯中的至少一種；所述熱穩(wěn)定劑為選自馬來酸辛基錫或羧酸錫、甲基硫醇錫和巰基酯基錫中的至少一種；所述紫外吸收劑為選自2,4-二羥基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-(2’-羥基-3’,5’-二叔苯基)-5-氯化苯并三唑、單苯甲酸間苯二酚酯、2,2’-硫代雙(4-叔辛基酚氧基)鎳、(1,2,2,6,6-五甲哌啶基)亞磷酸酯、4-苯甲酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶中的至少一種；所述加工助劑為選自硬脂酸鈣、改性乙撐雙硬脂酰胺、聚乙烯蠟和乙撐雙硬脂酸酰胺中的至少一種。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，該方法包括：使所述納米銀-竹纖維復(fù)合纖維經(jīng)短切后和偶聯(lián)劑表面涂覆處理后，與相容劑和/或分散劑混合，得到表面改性的納米銀-竹纖維復(fù)合纖維；
所述相容劑為選自聚乙烯接枝馬來酸酐、苯乙烯接枝馬來酸酐、聚丙烯接枝馬來酸酐和ABS接枝馬來酸酐中的至少一種；所述分散劑為選自二聚磷酸鈉、三乙基己基磷酸鈉、十二烷基硫酸鈉或脂肪酸和聚乙二醇酯中的至少一種。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于，該方法包括：使所述納米銀-竹纖維復(fù)合纖維經(jīng)短切后和偶聯(lián)劑表面涂覆處理后，與相容劑和分散劑混合，得到表面改性的納米銀-竹纖維復(fù)合纖維；
使熱穩(wěn)定劑、加工助劑、紫外吸收劑和抗氧劑與所述丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物和化學(xué)改性劑混合后再與所述納米銀-短切竹纖維復(fù)合纖維進行熔融擠出造粒，得到所述抗菌復(fù)合材料；
所述抗氧劑為選自β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸正十八碳醇酯、2-(1,1-二甲基乙基)-6-甲基-苯酚、硫代二丙酸雙十八醇酯中的至少一種；所述熱穩(wěn)定劑為選自馬來酸辛基錫或羧酸錫、甲基硫醇錫和巰基酯基錫中的至少一種；所述紫外吸收劑為選自2,4-二羥基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-(2’-羥基-3’,5’-二叔苯基)-5-氯化苯并三唑、單苯甲酸間苯二酚酯、2,2’-硫代雙(4-叔辛基酚氧基)鎳、(1,2,2,6,6-五甲哌啶基)亞磷酸酯、4-苯甲酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶中的至少一種；所述加工助劑為選自硬脂酸鈣、改性乙撐雙硬脂酰胺、聚乙烯蠟和乙撐雙硬脂酸酰胺中的至少一種；
其中，相對于100重量份丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，所述相容劑的用量為0.5-5重量份，所述抗氧劑的用量為0.2-2重量份，所述熱穩(wěn)定劑的用量為0.2-2重量份，所述分散劑的用量為0.1-2重量份，所述紫外吸收劑的用量為0.2-2重量份，所述加工助劑的用量為0.2-4重量份。
11.根據(jù)權(quán)利要求1-10中任意一項所述的制備方法，其特征在于，所述熔融擠出造粒的溫度為210-250℃。
12.根據(jù)權(quán)利要求1-10中任意一項所述的制備方法，其特征在于，該方法包括：使聚苯乙烯磺酸鈉與硝酸銀溶液進行氧化還原反應(yīng)得到所述含有納米銀材料的溶液。
13.一種用于制備抗菌復(fù)合材料的組合物，其特征在于，該組合物包括丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、短切竹纖維、納米銀材料、偶聯(lián)劑和化學(xué)改性劑，其中，相對于100重量份丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，所述短切竹纖維的含量為5-60重量份，所述納米銀材料的含量為0.01-2重量份，所述偶聯(lián)劑的含量為0.1-10重量份，所述化學(xué)改性劑的含量為0.1-20重量份；所述偶聯(lián)劑為硅烷類偶聯(lián)劑和/或鈦酸酯類偶聯(lián)劑；所述化學(xué)改性劑為選自鋁酸酯、乙撐雙脂肪酸酰胺和吡啶甲酸鉻中的至少一種。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的組合物，其特征在于，相對于100重量份丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，所述短切竹纖維的含量為15-35重量份，所述納米銀材料的含量為0.01-0.5重量份，所述偶聯(lián)劑的含量為0.5-5重量份，所述化學(xué)改性劑的含量為0.5-10重量份。
15.根據(jù)權(quán)利要求13所述的組合物，其特征在于，所述偶聯(lián)劑和所述化學(xué)改性劑的含量比為1：(0.5-2.5)。
16.根據(jù)權(quán)利要求13所述的組合物，其特征在于，所述納米銀材料含有納米銀粒子和聚苯乙烯，所述納米銀粒子和聚苯乙烯的重量比為1：(1-20)，所述納米銀材料中納米顆粒的粒徑為10-80nm。
17.根據(jù)權(quán)利要求13所述的組合物，其特征在于，所述短切竹纖維的長度為2-5mm。
18.根據(jù)權(quán)利要求13所述的組合物，其特征在于，所述組合物還包括相容劑、抗氧劑、熱穩(wěn)定劑、分散劑、紫外吸收劑和加工助劑中的至少一種；所述相容劑為選自聚乙烯接枝馬來酸酐、苯乙烯接枝馬來酸酐、聚丙烯接枝馬來酸酐和ABS接枝馬來酸酐中的至少一種；所述抗氧劑為選自β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸正十八碳醇酯、2-(1,1-二甲基乙基)-6-甲基-苯酚、硫代二丙酸雙十八醇酯中的至少一種；所述熱穩(wěn)定劑為選自馬來酸辛基錫或羧酸錫、甲基硫醇錫和巰基酯基錫中的至少一種；所述分散劑為選自二聚磷酸鈉、三乙基己基磷酸鈉、十二烷基硫酸鈉或脂肪酸和聚乙二醇酯中的至少一種；所述紫外吸收劑為選自2,4-二羥基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-(2’-羥基-3’,5’-二叔苯基)-5-氯化苯并三唑、單苯甲酸間苯二酚酯、2,2’-硫代雙(4-叔辛基酚氧基)鎳、(1,2,2,6,6-五甲哌啶基)亞磷酸酯、4-苯甲酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶中的至少一種；所述加工助劑為選自硬脂酸鈣、改性乙撐雙硬脂酰胺、聚乙烯蠟、乙撐雙硬脂酸酰胺中的至少一種。
19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的組合物，其特征在于，所述組合物還包括相容劑、抗氧劑、熱穩(wěn)定劑、分散劑、紫外吸收劑和加工助劑，相對于100重量份丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，所述相容劑的含量為0.5-5重量份，所述抗氧劑的含量為0.2-2重量份，所述熱穩(wěn)定劑的含量為0.2-2重量份，所述分散劑的含量為0.1-2重量份，所述紫外吸收劑的含量為0.2-2重量份，所述加工助劑的含量為0.2-4重量份。