1.一種南極磷蝦非酚性弱堿性生物堿的提取方法，其特征是，步驟如下：
(1)將南極磷蝦與甲醇接觸而進(jìn)行提取，過濾，得濾液；濾液蒸發(fā)濃縮得到甲醇膏；
(2)將步驟(1)中的甲醇膏與乙醚接觸而進(jìn)行浸提，過濾，得乙醚液；乙醚液蒸發(fā)后得到乙醚浸膏；
(3)將步驟(2)中的乙醚浸膏與乙醚接觸而進(jìn)行溶解，得乙醚浸膏液，使其與酸水溶液接觸而進(jìn)行萃取，萃取得到酸水相；
(4)將步驟(3)中的酸水相與氯仿接觸而進(jìn)行萃取，分離得到氯仿層A；
(5)將步驟(4)中的氯仿層A與氫氧化鈉水溶液接觸而進(jìn)行萃取，分離得到堿水層和氯仿層B；
(6)將步驟(5)中的氯仿層B蒸發(fā)除去溶劑，即得到南極磷蝦非酚性弱堿性生物堿樣品。
2.如權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征是：步驟(1)中，南極磷蝦在接觸甲醇提取前先經(jīng)過冷凍干燥處理。
3.如權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征是：步驟(1)中，所述南極磷蝦與甲醇加入量的比為1g:(6-10)mL，提取溫度為75～85℃，甲醇提取的次數(shù)為7-9次，每次浸提的時(shí)間為1-2h，提取方式為回流提取或攪拌提取。
4.如權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征是：步驟(2)中，所述甲醇膏與乙醚加入量的比為1g:(4-6)mL，加入乙醚浸提的次數(shù)為4-6次，每次浸提的時(shí)間為0.5-1h。
5.如權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征是：步驟(3)中，所述乙醚浸膏液與酸水溶液加入量的體積比為1:(10-30)；優(yōu)選的，所述酸水溶液為硫酸水溶液或酒石酸水溶液，進(jìn)一步優(yōu)選的，所述硫酸水溶液的體積分?jǐn)?shù)為1～3％。
6.如權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征是：步驟(4)中，所述酸水相和氯仿的體積比為1～2：1，氯仿與酸水相的攪拌萃取次數(shù)為6-8次，每次攪拌時(shí)間為1～1.5h。
7.如權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征是：步驟(5)中，所述氯仿層A和氫氧化鈉水溶液的體積比為1～2：1，所述氫氧化鈉水溶液的體積分?jǐn)?shù)為1～3％；加入氯仿與氫氧化鈉水溶液的攪拌萃取次數(shù)為6-8次，每次攪拌時(shí)間為1～1.5h。
8.采用權(quán)利要求1～7中任一項(xiàng)所述的方法制備得到的南極磷蝦非酚性弱堿性生物堿樣品，其特征是：該樣品包含三種非酚性弱堿性生物堿，分別是5,10-二甲氧基-2,3,7,8-四氫-1H,6H-吡咯并[1,2-a；1’,2’-d]吡嗪、吡咯并[1,2-a]吡嗪-1,4-二酮,六氫-3-(2-甲基丙基)和吡咯并[1,2-a]吡嗪-1,4-二酮,六氫-3-(苯基甲基)。
9.權(quán)利要求1～7中任一項(xiàng)所述的方法提取得到的生物堿的檢測(cè)方法，其特征是：該方法采用氣相色譜-質(zhì)譜法，檢測(cè)條件為：DB-1色譜柱，載氣：氦氣。
10.如權(quán)利要求9所述的檢測(cè)方法，其特征是，該方法還包括以下檢測(cè)條件：流速：0.8～1.2mL/min，溶劑延遲2～2.2min；升溫程序：初始溫度為45～55℃，以1.8～2.2℃/min升溫到55～65℃，再以25～35℃/min升到240～260℃，保持5～10min；離子化方式:EI，60～80eV；離子源溫度:240～260℃；載氣:氦氣；柱流速：0.8～1.2mL/min。