1.用于制備帕布昔利布A型晶的溶劑，其特征在于，所述溶劑為氯苯。
2.帕布昔利布A型晶的制備方法，其特征在于，所述A型晶的X-ray粉末衍射如圖1所示，是按照以下方式制備的：
1)溶解
將帕布昔利布用有機(jī)溶劑溶解，得帕布昔利布有機(jī)溶劑溶液；
2)析晶
將步驟1)所得的帕布昔利布有機(jī)溶劑溶液利用溫差法進(jìn)行析晶，固液分離并干燥固體，得帕布昔利布的A型晶。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中，所述帕布昔利布與有機(jī)溶劑的質(zhì)量體積比例為1:35～1:45g/ml。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟1)所述有機(jī)溶劑為氯苯。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中溶解的溫度為115～135℃，所述溶解過程中伴隨攪拌。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述攪拌的時(shí)間為0.5～2小時(shí)。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中析晶溫度為-20～20℃。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中析晶時(shí)間為0.5～4小時(shí)。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中干燥溫度為50～80℃，干燥時(shí)間為4～7小時(shí)。
10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中干燥方式為真空干燥，壓力為-0.07Mpa～-0.10MPa。