本發(fā)明涉及使用聚氨酯脲制造指甲油組合物的方法，并涉及可以通過根據(jù)本發(fā)明的方法獲得的指甲油組合物，并涉及使用根據(jù)本發(fā)明的指甲油組合物在指甲上制造化妝品涂層的方法?；瘖y配制品必須具有若干性質(zhì)以適于作為指甲油。這里特別重要的是皮膚和指甲不會受到刺激，配制品可以容易地施加，在施加時形成均勻和有光澤的膜，并隨后快速干燥。此外，該膜必須具有最大的柔性，并具有良好的抗沖擊性和良好的耐磨損性以防止指甲油的開裂和剝落。為此，該化妝配制品必須能夠形成硬質(zhì)但也是柔性的膜。同樣有利的是硬化膜對水的良好穩(wěn)定性，以防止在接觸水時，例如在洗手或洗碗時從指甲上脫離。此外，通常合意的是該膜首先具有對指甲的良好粘附性，但是也可以通過將其拔除從指甲上整片地去除。由此可能例如避免使用洗甲水。此外，醇基洗甲水變得越來越普遍，因為與基于丙酮或乙酸乙酯的更常見的洗甲水相比，它們不太導(dǎo)致指甲、表皮和皮膚的干燥。合意的是具有可以在沒有任何指甲拋光的情況下或借助更敏感的醇基洗甲水去除的膜。指甲油組合物中的成膜劑對所得膜的性質(zhì)具有巨大影響。現(xiàn)有技術(shù)，例如專利申請ep0391322a1、ep0418469a1和ep0423471a2描述了水性聚氨酯分散體在水基指甲油中的用途。wo2007/115675a1同樣公開了包含含有硝化纖維素的水性聚氨酯分散體的水性指甲油。wo2012/061265a1也涉及尤其使用水性聚氨酯分散體制造的指甲油。但是，水性聚氨酯分散體僅在與聚亞烷基胺結(jié)合的情況下可用。但是，現(xiàn)有技術(shù)中使用的水性聚氨酯分散體通常與純?nèi)軇┗讣子徒M合物僅僅具有有限的相容性。同樣公知的是，聚氨酯脲因其結(jié)構(gòu)傾向于從有機溶液中沉淀或結(jié)晶出來。因此難以制造具有足夠高的分子量的聚氨酯脲的有機溶液，而不發(fā)生聚氨酯脲從溶劑中沉淀出來，并因此無法獲得澄清的、儲存穩(wěn)定的溶液。為了防止這種結(jié)晶，建議使用溶劑混合物，所述溶劑混合物包含基于發(fā)展的毒理學(xué)知識目前被劃歸在潛在有害溶劑中的溶劑，例如甲苯或二甲苯。但是，此類助溶劑對于在化妝產(chǎn)品中使用的聚氨酯脲的用途在一些國家中因?qū)徟嚓P(guān)的法律原因而無法實現(xiàn)。wo99/056706、wo99/055288、wo99/055289、wo99/055292和wo99/055290描述了使用聚氨酯基成膜劑用于水性和溶劑基指甲油。但是，在這些指甲油中總是存在一定比例的水或其它類似的一定比例的纖維素基成膜劑如硝化纖維素作為主要成膜劑。但是硝化纖維素對于最終使用者在相容性方面常常被歸類為不利的。此外，在其中沒有描述聚氨酯脲基體系。因此需要既可以在純?nèi)軇┗讣子徒M合物中用作次要成膜劑，又可以取代纖維素基成膜劑如硝化纖維素作為主要成膜劑的成膜劑。此外，該成膜劑應(yīng)具有聚氨酯脲基成膜劑的有利性質(zhì)，例如高耐水性。同時，對于所獲得的膜合意的是可以在不使用洗甲水的情況下或借助醇基洗甲水從指甲上脫離。通過本發(fā)明解決的問題因此是提供制造指甲油組合物的方法，和具有這些性質(zhì)的指甲油組合物。根據(jù)本發(fā)明通過制造指甲油組合物的方法解決這一問題，其特征在于使用至少一種不具有離子型親水化基團并已溶解在溶劑或溶劑混合物中的聚氨酯脲，所述溶劑完全由一種或多種單羥基官能醇組成或是完全由有機溶劑組成并含有基于所述溶劑混合物的總質(zhì)量計≥50重量%的至少一種單羥基官能醇的溶劑混合物，其中所述聚氨酯脲由以下成分形成：a）至少一種脂族、芳脂族和/或脂環(huán)族二異氰酸酯，b）至少一種具有≥400且≤6000克/摩爾的數(shù)均分子量mn和≥1.5且≤4的羥基官能度的聚醚多元醇，c）至少一種具有至少兩個異氰酸酯反應(yīng)性氨基的氨基官能化合物，d）任選至少一種具有至少兩個羥基和≥60且≤399克/摩爾的摩爾質(zhì)量的醇，e）任選至少一種具有對異氰酸酯基團呈反應(yīng)性的基團的化合物，和f）任選地，基于所述聚氨酯脲的總質(zhì)量計，≤20重量%的至少一種具有≥500且≤6000克/摩爾的數(shù)均分子量mn和≥1.5且≤4的羥基官能度的不同于b）的多元醇。根據(jù)本發(fā)明使用的溶解的聚氨酯脲（包含溶劑或溶劑混合物）在下文中也被稱為聚氨酯脲溶液。已經(jīng)令人驚訝地發(fā)現(xiàn)，通過根據(jù)本發(fā)明的方法可以獲得無需含有硝化纖維素作為主要成膜劑并且還具有聚氨酯脲基成膜劑的有利性質(zhì)，例如高耐水性的指甲油組合物。同時，所獲得的膜顯示出對指甲的充足的粘附性，但是可以在不使用洗甲水的情況下或借助于醇基洗甲水從指甲上脫離。本發(fā)明進一步提供不具有離子型親水化基團并已溶解在溶劑或溶劑混合物中的聚氨酯脲用于制造指甲油組合物的用途，所述溶劑完全由一種或多種單羥基官能醇組成或是完全由有機溶劑組成并含有基于所述溶劑混合物的總質(zhì)量計≥50重量%的至少一種單羥基官能醇的溶劑混合物，其中所述聚氨酯脲由以下成分形成：a）至少一種脂族、芳脂族和/或脂環(huán)族二異氰酸酯，b）至少一種具有≥400且≤6000克/摩爾的數(shù)均分子量mn和≥1.5且≤4的羥基官能度的聚醚多元醇，c）至少一種具有至少兩個異氰酸酯反應(yīng)性氨基的氨基官能化合物，d）任選至少一種具有至少兩個羥基和≥60且≤399克/摩爾的摩爾質(zhì)量的醇，e）任選至少一種具有對異氰酸酯基團呈反應(yīng)性的基團的化合物，和f）任選地，基于所述聚氨酯脲的總質(zhì)量計，≤20重量%的至少一種具有≥500且≤6000克/摩爾的數(shù)均分子量mn和≥1.5且≤4的羥基官能度的不同于b）的多元醇。本發(fā)明還提供不具有離子型親水化基團并已溶解在溶劑或溶劑混合物中的聚氨酯脲用于指甲的化妝品涂覆的用途，所述溶劑完全由一種或多種單羥基官能醇組成或是完全由有機溶劑組成并含有基于所述溶劑混合物的總質(zhì)量計≥50重量%的至少一種單羥基官能醇的溶劑混合物，其中所述聚氨酯脲由以下成分形成：a）至少一種脂族、芳脂族和/或脂環(huán)族二異氰酸酯，b）至少一種具有≥400且≤6000克/摩爾的數(shù)均分子量mn和≥1.5且≤4的羥基官能度的聚醚多元醇，c）至少一種具有至少兩個異氰酸酯反應(yīng)性氨基的氨基官能化合物，d）任選至少一種具有至少兩個羥基和≥60且≤399克/摩爾的摩爾質(zhì)量的醇，e）任選至少一種具有對異氰酸酯基團呈反應(yīng)性的基團的化合物，和f）任選地，基于所述聚氨酯脲的總質(zhì)量計，≤20重量%的至少一種具有≥500且≤6000克/摩爾的數(shù)均分子量mn和≥1.5且≤4的羥基官能度的不同于b）的多元醇。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，根據(jù)本發(fā)明使用的聚氨酯脲溶液在純?nèi)軇┗讣子徒M合物中既可以有利地用作與纖維素基成膜劑結(jié)合的次要成膜劑，也可以在無硝化纖維素體系中用作主要成膜劑。本發(fā)明同樣提供了指甲油組合物，所述指甲油組合物包含至少一種增塑劑和/或特殊效果成分和至少一種聚氨酯脲，其不具有離子型親水化基團并已溶解在溶劑或溶劑混合物中，所述溶劑完全由一種或多種單羥基官能醇組成或是完全由有機溶劑組成并含有基于所述溶劑混合物的總質(zhì)量計≥50重量%的至少一種單羥基官能醇的溶劑混合物，其中所述聚氨酯脲由以下成分形成：a）至少一種脂族、芳脂族和/或脂環(huán)族二異氰酸酯，b）至少一種具有≥400且≤6000克/摩爾的數(shù)均分子量mn和≥1.5且≤4的羥基官能度的聚醚多元醇，c）至少一種具有至少兩個異氰酸酯反應(yīng)性氨基的氨基官能化合物，d）任選至少一種具有至少兩個羥基和≥60且≤399克/摩爾的摩爾質(zhì)量的醇，e）任選至少一種具有對異氰酸酯基團呈反應(yīng)性的基團的化合物，和f）任選地，基于所述聚氨酯脲的總質(zhì)量計，≤20重量%的至少一種具有≥500且≤6000克/摩爾的數(shù)均分子量mn和≥1.5且≤4的羥基官能度的不同于b）的多元醇。本發(fā)明進一步提供了使用根據(jù)本發(fā)明的指甲油組合物在指甲上制造化妝品涂層的方法，其中將所述指甲油組合物施加到指甲上。有利地，在根據(jù)本發(fā)明的方法中，根據(jù)本發(fā)明的指甲油組合物至少部分保留在指甲上。在本發(fā)明的上下文中，溶解是指在23℃下它們是至少兩種物質(zhì)的均勻、單相的液體混合物。在本發(fā)明的上下文中，澄清是指溶液的濁度值≤200ntu（散射比濁法濁度單位），優(yōu)選≤50ntu，特別優(yōu)選≤10ntu和非常特別優(yōu)選≤3ntu。在此通過根據(jù)dineniso7027用來自hachlangegmbh,berlin,germany的2100an型號實驗室濁度測量裝置在23℃下進行的在860納米測量輻射波長下在90°角下的散射光測量（散射比濁法）來測定濁度值。在本發(fā)明的上下文中，聚氨酯脲是具有至少兩個，優(yōu)選至少三個含氨基甲酸酯基團的重復(fù)單元并且另外還具有含脲基團的重復(fù)單元：的聚合化合物。在本發(fā)明的上下文中，離子型親水化基團是可例如借助具有至少一個異氰酸酯反應(yīng)性基團（如羥基或氨基）和至少一個在與水性介質(zhì)相互作用時進入依賴ph的解離平衡并由此可帶負電荷或不帶電的官能團，例如–coo–m+、–so3–m+、–po(o–m+)2（其中m+例如是金屬陽離子）、h+、nh4+、nhr3+（其中r在各種情況下是c1-c12-烷基、c5-c6-環(huán)烷基和/或c2-c4-羥烷基）的合適陰離子型或潛在陰離子型親水化化合物引入到聚氨酯脲中的那些。合適的陰離子型或潛在陰離子型親水化化合物是單-和二-羥基羧酸、單-和二-羥基磺酸、以及單-和二-羥基膦酸和它們的鹽。此類陰離子型或潛在陰離子型親水化劑的實例是二羥甲基丙酸、二羥甲基丁酸、羥基特戊酸、蘋果酸、檸檬酸、乙醇酸、乳酸和2-丁烯二醇和nahso3的丙氧基化加合物，如de-a2446440，第5-9頁，式i-iii中描述的那樣。潛在陰離子型基團（一般也稱為潛在離子型基團）是可以通過中和轉(zhuǎn)化成陰離子型（離子型）基團的基團。在根據(jù)本發(fā)明的方法的一個優(yōu)選實施方案中，所用的聚氨酯脲不具有親水化基團，即不具有離子型和非離子型親水化基團。在本發(fā)明的上下文中，非離子型親水化基團是可例如借助合適的非離子型親水化化合物，例如含有至少一個羥基或氨基的聚氧化烯醚引入到聚氨酯脲中的那些。實例是可通過合適的起始劑分子的烷氧基化以本身已知的方式獲得的具有每分子統(tǒng)計平均5至70，優(yōu)選7至55個環(huán)氧乙烷單元的單羥基官能聚環(huán)氧烷聚醚醇（描述在例如ullmann'sencyclopediaofindustrialchemistry,第4版,第19卷,verlagchemie,weinheim,第31-38頁中）。這些化合物是純聚環(huán)氧乙烷醚或混合的聚環(huán)氧烷醚（但是在這種情況下，它們則可以含有基于存在的所有環(huán)氧烷單元計至少30摩爾%、優(yōu)選至少40摩爾%的環(huán)氧乙烷單元）。在根據(jù)本發(fā)明的用于制造指甲油組合物的方法中，本發(fā)明的聚氨酯脲溶解在溶劑或溶劑混合物中，并由此以聚氨酯脲溶液而非以水性分散體的形式使用。根據(jù)本發(fā)明使用的聚氨酯脲由以下成分組成：a）至少一種脂族、芳脂族和/或脂環(huán)族二異氰酸酯，b)至少一種具有≥400且≤6000克/摩爾的數(shù)均分子量mn和≥1.5且≤4的羥基官能度的聚醚多元醇，c）至少一種具有至少兩個異氰酸酯反應(yīng)性氨基的氨基官能化合物，d）任選至少一種具有至少兩個羥基和≥60且≤399克/摩爾的摩爾質(zhì)量的醇，e）任選至少一種具有對異氰酸酯基團呈反應(yīng)性的基團的化合物，和f）任選地，基于所述聚氨酯脲的總質(zhì)量計，≤20重量%的至少一種具有≥500且≤6000克/摩爾的數(shù)均分子量mn和≥1.5且≤4的羥基官能度的不同于b)的多元醇。在本申請的上下文中，數(shù)均分子量始終通過在四氫呋喃中在23℃下的凝膠滲透色譜法（gpc）測定。在此該程序依照din55672-1:“gelpermeationchromatography,part1-tetrahydrofuranaseluent”（來自psspolymerservice的securitygpcsystem,流量1.0ml/min；柱:2×psssdvlinearm,8×300mm,5μm；rid檢測器）。在此，將已知摩爾質(zhì)量的聚苯乙烯樣品用于校準(zhǔn)。通過軟件輔助計算數(shù)均分子量。根據(jù)din55672part1設(shè)定基線點和評估界限。此外，該聚氨酯脲優(yōu)選由≥5重量%且≤60重量%的組分a）、≥30重量%且≤90重量%的組分b）、≥2重量%且≤25重量%的組分c）、≥0重量%且≤10重量%的組分d）、≥0重量%且≤10重量%的組分e）和≥0重量%且≤20重量%的組分f）構(gòu)成，在每種情況下基于該聚氨酯脲的總質(zhì)量計，其中組分a）至f）合計為100重量%。此外，該聚氨酯脲優(yōu)選由≥10重量%且≤40重量%的組分a）、≥55重量%且≤85重量%的組分b）、≥5重量%且≤20重量%的組分c）、≥0重量%且≤3重量%的組分d）、≥0重量%且≤3重量%的組分e）和≥0重量%且≤1重量%的組分f）構(gòu)成，在每種情況下基于該聚氨酯脲的總質(zhì)量計，其中組分a）至f）合計為100重量%。適合作為組分a）的化合物是例如1,4-丁二異氰酸酯、1,5-戊二異氰酸酯（pdi）、1,6-己二異氰酸酯（hdi）、異佛爾酮二異氰酸酯（ipdi）、2,2,4-和/或2,4,4-三甲基己二異氰酸酯、異構(gòu)的雙(4,4'-異氰酸根合環(huán)己基)甲烷或具有任何所需異構(gòu)體含量的其混合物（h12-mdi）、1,4-環(huán)己二異氰酸酯、4-異氰酸根合甲基-1,8-辛烷二異氰酸酯（壬烷三異氰酸酯）、1,3-和/或1,4-雙(2-異氰酸根合丙-2-基)苯（tmxdi）、1,3-雙(異氰酸根合甲基)苯（xdi）和具有c1-c8-烷基的2,6-二異氰酸根合己酸烷基酯（賴氨酸二異氰酸酯）。優(yōu)選地，組分a）不包含tmxdi。除了上面指定的多異氰酸酯外，還可以依比例共同使用具有異氰脲酸酯、氨基甲酸酯、脲基甲酸酯、縮二脲、亞氨基噁二嗪二酮和/或噁二嗪三酮結(jié)構(gòu)的改性二異氰酸酯或三異氰酸酯。優(yōu)選地，它們是具有≥2且≤4，優(yōu)選≥2且≤2.6和特別優(yōu)選≥2且≤2.4的平均nco官能度的前述類型的多異氰酸酯或多異氰酸酯混合物。優(yōu)選地，組分a）選自具有至少一個鍵合到仲碳原子和/或叔碳原子上的異氰酸酯基團的脂族、芳脂族和/或脂環(huán)族二異氰酸酯。特別優(yōu)選地，組分a）選自ipdi和/或h12-mdi。此外，優(yōu)選不使用芳族多異氰酸酯來制備該聚氨酯脲。組分a）優(yōu)選以基于聚氨酯脲的總重量計≥5重量%且≤60重量%，特別優(yōu)選≥10重量%且≤40重量%和非常特別優(yōu)選≥15重量%且≤35重量%的量使用。組分b）由一種或多種具有≥400且≤6000克/摩爾的數(shù)均分子量mn和≥1.5且≤4的羥基官能度，優(yōu)選具有≥500且≤2500克/摩爾的數(shù)均分子量mn和≥1.9且≤3的羥基官能度，和特別優(yōu)選具有≥1000且≤2000克/摩爾的數(shù)均分子量mn和≥1.9且≤2.1的羥基官能度的聚醚多元醇組成。組分b）的合適的聚醚多元醇是例如可通過四氫呋喃的聚合（借助陽離子開環(huán)）獲得的本身在聚氨酯化學(xué)中已知的聚(丁二醇)聚醚多元醇。同樣合適的聚醚多元醇是氧化苯乙烯、環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷和/或表氯醇加成到二官能或多官能起始劑分子上的本身已知的加成產(chǎn)物。因此，特別可以使用聚亞烷基二醇，如聚乙二醇、聚丙二醇和/或聚丁二醇，尤其具有上述優(yōu)選的分子量。聚醚多元醇在此優(yōu)選具有<50重量%，優(yōu)選<30重量%的比例的獲自環(huán)氧乙烷的基團?？梢允褂玫暮线m的起始劑分子是根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)已知的所有化合物，例如水、二乙二醇丁醚（butyldiglycol）、甘油、二乙二醇、三羥甲基丙烷、丙二醇、山梨糖醇、乙二胺、三乙醇胺、1,4-丁二醇。優(yōu)選地，組分b）選自聚丙二醇和/或聚(丁二醇)聚醚多元醇，特別優(yōu)選選自聚(丁二醇)聚醚多元醇。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，組分b）是一種或多種具有≥500且≤2500克/摩爾的數(shù)均分子量mn和≥1.9且≤2.1的羥基官能度的聚(丁二醇)聚醚多元醇。在一個特別優(yōu)選的實施方案中，組分b）是具有≥400且≤1500克/摩爾，特別優(yōu)選≥600且≤1200克/摩爾，非常特別優(yōu)選1000克/摩爾的數(shù)均分子量mn的聚(丁二醇)聚醚多元醇i和具有≥1500且≤8000克/摩爾，特別優(yōu)選≥1800且≤3000克/摩爾，非常特別優(yōu)選2000克/摩爾的數(shù)均分子量mn的聚(丁二醇)聚醚多元醇ii的混合物。聚(丁二醇)聚醚多元醇i與聚(丁二醇)聚醚多元醇ii的重量比優(yōu)選在≥0.1且≤10的范圍內(nèi)，特別優(yōu)選在≥0.2且≤8的范圍內(nèi)，非常特別優(yōu)選在≥1且≤6的范圍內(nèi)。組分b）優(yōu)選以基于聚氨酯脲的總重量計≥30重量%且≤90重量%，特別優(yōu)選≥50重量%且≤85重量%，非常特別優(yōu)選≥55重量%且≤75重量%的量使用。組分c）是一種或多種具有至少兩個異氰酸酯反應(yīng)性氨基的氨基官能化合物。合適的組分c）是例如二胺或多胺，如1,2-乙二胺、1,2-和1,3-二氨基丙烷、1,4-二氨基丁烷、1,6-二氨基己烷、2,2,4-和2,4,4-三甲基己二胺、2-甲基戊二胺、二亞乙基三胺、三氨基壬烷、1,3-和1,4-亞二甲苯二胺、α,α,α′,α′-四甲基-1,3-和-1,4-亞二甲苯二胺和4,4′-二氨基二環(huán)己基甲烷（h12-mda）、異佛爾酮二胺（ipda）和/或1,2-二甲基乙二胺。組分c）優(yōu)選選自乙二胺、ipda和/或h12-mda，特別優(yōu)選選自異佛爾酮二胺和/或h12-mda，且組分c）非常特別優(yōu)選是h12-mda。組分c）的化合物優(yōu)選不含親水化基團，特別是不含離子型或潛在離子型親水化基團。在本發(fā)明的一個特別優(yōu)選的實施方案中，組分c）選自具有至少兩個鍵合到伯碳原子和/或仲碳原子上的異氰酸酯反應(yīng)性氨基的胺。組分c）再更優(yōu)選選自對稱結(jié)構(gòu)的二胺。組分c）非常特別優(yōu)選選自具有至少兩個鍵合到伯碳原子和/或仲碳原子上的氨基的對稱二胺；組分c）特別優(yōu)選是h12-mda。組分c）優(yōu)選以基于聚氨酯脲的總重量計≥2重量%且≤25重量%，特別優(yōu)選≥5重量%且≤20重量%和非常特別優(yōu)選≥9重量%且≤16重量%的量使用。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，組分a）是h12-mdi或組分c）是h12-mda，或組分a）是h12-mdi且組分c）是h12-mda。任選地，該聚氨酯脲另外還由組分d）構(gòu)成，其是一種或多種具有至少兩個羥基和≥60且≤399克/摩爾的摩爾質(zhì)量的醇，例如具有最多20個碳原子的所述摩爾質(zhì)量范圍的多元醇，如乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、環(huán)己烷二醇、1,4-環(huán)己烷二甲醇、1,6-己二醇、新戊二醇、氫醌二羥乙基醚、雙酚a（2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷）、氫化雙酚a（2,2-雙(4-羥基環(huán)己基)丙烷）、三羥甲基丙烷、甘油、季戊四醇。組分d）優(yōu)選以基于聚氨酯脲的總重量計≥0重量%且≤10重量%，特別優(yōu)選≥0重量%且≤3重量%的量使用，非常特別優(yōu)選完全不使用。此外，該聚氨酯脲可以由組分e）構(gòu)成，其是一種或多種具有對異氰酸酯基團呈反應(yīng)性的基團的化合物，尤其是具有氨基或羥基的化合物。組分e）的合適的化合物是例如甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、辛胺、月桂胺、硬脂胺、異壬基氧基丙胺、二甲胺、二乙胺、二丙胺、二丁胺、n-甲基氨基丙胺、二乙基(甲基)氨基丙胺、嗎啉、哌啶、甲醇、乙醇、異丙醇、正丙醇、正丁醇、乙二醇單丁基醚、二乙二醇單甲基醚、二乙二醇單丁基醚、丙二醇單甲基醚、二丙二醇單甲基醚、三丙二醇單甲基醚、二丙二醇單丙基醚、丙二醇單丁基醚、二丙二醇單丁基醚、三丙二醇單丁基醚、2-乙基己醇、1-辛醇、1-十二烷醇、1-十六烷醇。組分e）優(yōu)選不含具有>30重量%，優(yōu)選>50重量%的比例的獲自環(huán)氧乙烷的基團的單官能聚醚多元醇。用作聚氨酯脲的溶劑的單羥基官能醇同樣可充當(dāng)聚氨酯脲的結(jié)構(gòu)組分e）。組分e）優(yōu)選以基于聚氨酯脲的總重量計≥0重量%且≤10重量%，特別優(yōu)選≥0重量%且≤3重量%的量使用，非常特別優(yōu)選完全不使用，在這種情況下不考慮用作聚氨酯脲的溶劑的單羥基官能醇在此作為組分e）。充當(dāng)聚氨酯脲的溶劑的單羥基官能醇構(gòu)成聚氨酯脲的總質(zhì)量的優(yōu)選≥0重量%且≤5重量%，特別優(yōu)選≥0.01重量%且≤3重量%，非常特別優(yōu)選≥0.01重量%且≤2重量%。任選地，該聚氨酯脲也可由組分f）構(gòu)成，其是一種或多種具有≥500且≤6000克/摩爾的數(shù)均分子量mn和≥1.5且≤4的羥基官能度的多元醇，其中該多元醇不同于b）。組分f）優(yōu)選以基于聚氨酯脲的總重量計≥0重量%且≤20重量%，特別優(yōu)選≥0重量%且≤10重量%的量使用，非常特別優(yōu)選完全不使用。優(yōu)選地，組分f）的多元醇具有≥1000且≤3000克/摩爾的數(shù)均分子量mn和≥1.8且≤3的羥基官能度。適合作為組分f）的多元醇是本身在聚氨酯涂料技術(shù)中已知的下列多元醇：聚酯多元醇、聚丙烯酸酯多元醇、聚氨酯多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚酯聚丙烯酸酯多元醇、聚氨酯聚丙烯酸酯多元醇、聚氨酯聚酯多元醇、聚氨酯聚醚多元醇、聚氨酯聚碳酸酯多元醇、聚醚聚碳酸酯多元醇和/或聚酯聚碳酸酯多元醇，特別是聚酯多元醇和/或聚碳酸酯多元醇。聚酯多元醇是例如二-和任選三-和四元醇與二-和任選三-和四元羧酸或羥基羧酸或內(nèi)酯的本身已知的縮聚物。代替游離的多元羧酸，也可以使用相應(yīng)的多元羧酸酐或低級醇的相應(yīng)多元羧酸酯制備該聚酯。適于該目的的二醇的實例是乙二醇、丁二醇、二乙二醇、三乙二醇、聚亞烷基二醇，如聚乙二醇，以及1?2-丙二醇、1?3-丙二醇、丁二醇(1,3)、丁二醇(1,4)、己二醇(1,6)和異構(gòu)體、新戊二醇或羥基特戊酸新戊二醇酯，優(yōu)選的是己二醇(1,6)和異構(gòu)體、新戊二醇和羥基特戊酸新戊二醇酯。此外，也可以使用多元醇，如三羥甲基丙烷、甘油、赤藻糖醇、季戊四醇、三羥甲基苯或三羥乙基異氰脲酸酯?？梢允褂玫亩人崾青彵蕉姿?、間苯二甲酸、對苯二甲酸、四氫鄰苯二甲酸、六氫鄰苯二甲酸、環(huán)己烷二甲酸、己二酸、壬二酸、癸二酸、戊二酸、四氯鄰苯二甲酸、馬來酸、富馬酸、衣康酸、丙二酸、辛二酸、2-甲基琥珀酸、3,3-二乙基戊二酸和/或2,2-二甲基琥珀酸。也可以使用相應(yīng)的酸酐作為酸源。如果要酯化的多元醇的平均羥基官能度大于2，那么也可以附加地共同使用單羧酸，如苯甲酸和己烷甲酸。優(yōu)選的酸是上述類型的脂族或芳族酸。特別優(yōu)選的是己二酸、間苯二甲酸和任選偏苯三酸，非常特別優(yōu)選己二酸。可共同用作具有端羥基的聚酯多元醇的制備中的反應(yīng)參與物的羥基羧酸是例如羥基己酸、羥基丁酸、羥基癸酸、羥基硬脂酸等。合適的內(nèi)酯是己內(nèi)酯、丁內(nèi)酯和同系物。優(yōu)選的是己內(nèi)酯。在組分f）中，也可以使用數(shù)均分子量mn為400至8000克/摩爾，優(yōu)選600至3000克/摩爾的具有羥基的聚碳酸酯，優(yōu)選聚碳酸酯二醇。這些可通過碳酸衍生物，如碳酸二苯酯、碳酸二甲酯或光氣與多元醇，優(yōu)選二醇的反應(yīng)獲得。此類二醇的實例是乙二醇、1,2-和1,3-丙二醇、1,3-和1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,8-辛二醇、新戊二醇、1,4-雙羥基甲基環(huán)己烷、2-甲基-1,3-丙二醇、2,2,4-三甲基戊二醇-1,3、二丙二醇、聚丙二醇、二丁二醇、聚丁二醇、雙酚a和內(nèi)酯改性的上述類型的二醇。具有羥基的聚碳酸酯優(yōu)選具有線性結(jié)構(gòu)。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，根據(jù)本發(fā)明使用的聚氨酯脲由下列成分構(gòu)成：a）至少一種具有至少一個鍵合到仲碳原子和/或叔碳原子上的異氰酸酯基團的脂族、芳脂族和/或脂環(huán)族二異氰酸酯，b）至少一種具有≥500且≤2500克/摩爾的數(shù)均分子量mn和≥1.9且≤3的羥基官能度的聚醚多元醇，c）至少一種具有至少兩個（異氰酸酯反應(yīng)性）氨基并選自乙二胺、ipda和/或h12-mda的氨基官能化合物，d）任選至少一種具有至少兩個羥基和≥60且≤399克/摩爾的摩爾質(zhì)量的醇，e）任選至少一種具有對異氰酸酯基團呈反應(yīng)性的基團的化合物，和f）任選地，基于所述聚氨酯脲的總質(zhì)量計，≤20重量%的至少一種具有≥500且≤6000克/摩爾的數(shù)均分子量mn和≥1.5且≤4的羥基官能度的不同于b)的多元醇。再更優(yōu)選地，在該前述實施方案中的聚氨酯脲由≥5重量%且≤60重量%的組分a）、≥30重量%且≤90重量%的組分b）、≥2重量%且≤25重量%的組分c）、≥0重量%且≤10重量%的組分d）、≥0重量%且≤10重量%的組分e）和≥0重量%且≤20重量%的組分f）構(gòu)成，在每種情況下基于該聚氨酯脲的總質(zhì)量計，其中組分a）至f）合計為100重量%。特別優(yōu)選地，在該前述實施方案中的聚氨酯脲由≥10重量%且≤40重量%的組分a）、≥55重量%且≤85重量%的組分b）、≥5重量%且≤20重量%的組分c）、≥0重量%且≤3重量%的組分d）、≥0重量%且≤3重量%的組分e）和≥0重量%且≤1重量%的組分f）構(gòu)成，在每種情況下基于該聚氨酯脲的總質(zhì)量計，其中組分a）至f）合計為100重量%。在本發(fā)明的一個特別優(yōu)選的實施方案中，根據(jù)本發(fā)明使用的聚氨酯脲由以下成分構(gòu)成：a）至少一種選自ipdi和/或h12-mdi的二異氰酸酯，b）至少一種選自聚丙二醇和/或聚(丁二醇)聚醚多元醇的具有≥500且≤2500克/摩爾的數(shù)均分子量mn和≥1.9且≤3的羥基官能度的聚醚多元醇，c）至少一種選自ipda和/或h12-mda的氨基官能化合物，d）任選至少一種具有至少兩個羥基和≥60且≤399克/摩爾的摩爾質(zhì)量的醇，e）任選至少一種具有對異氰酸酯基團呈反應(yīng)性的基團的化合物，和f）任選地，基于所述聚氨酯脲的總質(zhì)量計，≤20重量%的至少一種具有≥500且≤6000克/摩爾的數(shù)均分子量mn和≥1.5且≤4的羥基官能度的不同于b）的多元醇。再更優(yōu)選地，在該前述實施方案中的聚氨酯脲由≥5重量%且≤60重量%的組分a）、≥30重量%且≤90重量%的組分b）、≥2重量%且≤25重量%的組分c）、≥0重量%且≤10重量%的組分d）、≥0重量%且≤10重量%的組分e）和≥0重量%且≤20重量%的組分f）構(gòu)成，在每種情況下基于該聚氨酯脲的總質(zhì)量計，其中組分a）至f）合計為100重量%。特別優(yōu)選地，在該前述實施方案中的聚氨酯脲由≥10重量%且≤40重量%的組分a）、≥55重量%且≤85重量%的組分b）、≥5重量%且≤20重量%的組分c）、≥0重量%且≤3重量%的組分d）、≥0重量%且≤3重量%的組分e）和≥0重量%且≤1重量%的組分f）構(gòu)成，在每種情況下基于該聚氨酯脲的總質(zhì)量計，其中組分a）至f）合計為100重量%。優(yōu)選地，該聚氨酯脲完全由組分a）至c）和任選d）至f），特別優(yōu)選完全由組分a）至c）構(gòu)成。該聚氨酯脲有利地具有≥2000且≤50000克/摩爾，特別有利地≥3000且≤30000克/摩爾的數(shù)均分子量mn。該聚氨酯脲優(yōu)選通過在第一步驟中使組分a）和b）以及任選d）和f）反應(yīng)以產(chǎn)生nco封端的預(yù)聚物，其隨后在后續(xù)步驟中與組分c）以及任選組分d）和e）反應(yīng)來制備。為了制備聚氨酯脲，將用于制備nco封端的預(yù)聚物的組分a）和b）以及任選d）和f）完全或部分引入，任選用對異氰酸酯基團呈惰性的溶劑稀釋，并加熱到50至120℃的溫度。為了提高異氰酸酯加成反應(yīng)的速率，可以使用聚氨酯化學(xué)中已知的催化劑。但是，在一個優(yōu)選的變體中，在不添加氨酯化催化劑的情況下進行加工。隨后，計量加入在反應(yīng)開始時尚未添加的a）和b）以及任選d）和f）的成分。在由組分a）和b）以及任選d）和f）制備nco封端的預(yù)聚物的過程中，異氰酸酯基團與異氰酸酯反應(yīng)性基團的定量比通常為≥1.05且≤3.5，優(yōu)選≥1.1且≤3.0，特別優(yōu)選≥1.1且≤2.5。異氰酸酯反應(yīng)性基團要理解為是指所有對異氰酸酯基團呈反應(yīng)性的基團，例如伯氨基和仲氨基、羥基或硫醇基團。組分a）和b）以及任選d）和f）的反應(yīng)部分或完全地，但優(yōu)選完全地發(fā)生以產(chǎn)生預(yù)聚物。由此以本體或以溶液獲得含游離異氰酸酯基團的聚氨酯預(yù)聚物。優(yōu)選地，nco封端的預(yù)聚物完全由組分a）和b）來制備。隨后，優(yōu)選在進一步的工藝步驟中，如果這還沒有發(fā)生或僅部分發(fā)生，借助于一種或多種有機溶劑溶解所得預(yù)聚物。所用溶劑在此優(yōu)選同樣是溶劑或溶劑混合物，其中該溶劑完全由一種或多種單羥基官能醇組成或使用包含基于溶劑混合物的總質(zhì)量計≥50重量%的至少一種單羥基官能醇的完全由有機溶劑組成的溶劑混合物。對于溶劑和溶劑混合物，下面關(guān)于在其中溶解聚氨酯脲的溶劑或溶劑混合物的優(yōu)選實施方案同樣適用。該溶劑或溶劑混合物在此也可不同于其中隨后溶解聚氨酯脲作為最終產(chǎn)物的溶劑或溶劑混合物。優(yōu)選地，該溶劑或溶劑混合物與其中隨后溶解聚氨酯脲作為最終產(chǎn)物的溶劑或溶劑混合物相同。優(yōu)選地，該制備中所用的溶劑由一種或多種單羥基官能醇組成。溶劑與預(yù)聚物的比率優(yōu)選為≥1:10且≤5:1，特別優(yōu)選≥1:2且≤2:1重量份。在溶解之前，優(yōu)選將該預(yù)聚物冷卻到-20至60℃，優(yōu)選0至50℃，特別優(yōu)選15至40℃的溫度。在任選接在nco封端的預(yù)聚物的溶解之后的進一步的步驟中，在第一步驟中獲得的nco封端的預(yù)聚物隨后優(yōu)選與組分c）以及任選組分d）和e）完全或部分地反應(yīng)。這一反應(yīng)通常被稱作擴鏈，或在組分e）的情況下被稱作鏈終止。在此優(yōu)選初始引入nco封端的預(yù)聚物，并計量加入組分c）以及任選d）和e）。優(yōu)選地，首先使該預(yù)聚物的nco基團與組分c）和任選d）的部分反應(yīng)發(fā)生，接著通過剩余nco基團與組分e）的反應(yīng)鏈終止。組分c）和任選e）在此也可以在多個步驟中，特別是在兩個步驟中逐步添加。組分c）以及任選d）和e）優(yōu)選溶解在一種或多種有機溶劑中使用。在此所用的溶劑優(yōu)選同樣是溶劑或溶劑混合物，其中該溶劑完全由一種或多種單羥基官能醇組成或使用包含基于溶劑混合物的總質(zhì)量計≥50重量%的至少一種單羥基官能醇的完全由有機溶劑組成的溶劑混合物。對于溶劑和溶劑混合物，下面關(guān)于在其中溶解聚氨酯脲的溶劑或溶劑混合物的優(yōu)選實施方案同樣適用。該溶劑或溶劑混合物在此也可不同于其中隨后溶解聚氨酯脲作為最終產(chǎn)物的溶劑或溶劑混合物。優(yōu)選地，該溶劑或溶劑混合物與其中隨后溶解聚氨酯脲作為最終產(chǎn)物的溶劑或溶劑混合物相同。優(yōu)選地，在該制備中所用的組分c）的溶劑由一種或多種單羥基官能醇組成。如果使用溶劑作為稀釋劑的話，擴鏈中所用的組分c）以及任選d）和e）中的稀釋劑含量優(yōu)選為基于包括稀釋劑的組分c）以及任選d）和e）的總重量計1重量%至95重量%，特別優(yōu)選3重量%至50重量%。組分c）以及任選組分d）和e）的添加優(yōu)選在-20至60℃，優(yōu)選0至50，特別優(yōu)選15至40℃的溫度下進行。擴鏈程度，例如用于擴鏈和鏈終止的組分c）以及任選d）和e）的nco反應(yīng)性基團與該預(yù)聚物的游離nco基團的摩爾比通常為≥50%且≤150%，優(yōu)選≥50%且≤120%，特別優(yōu)選≥60%且≤100%，非常特別優(yōu)選≥70%且≤95%。優(yōu)選地，組分c）的異氰酸酯反應(yīng)性基團與該預(yù)聚物的游離nco基團的摩爾比為≥50%且≤120%，特別優(yōu)選≥60%且≤100%，非常特別優(yōu)選≥70%且≤95%。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，該預(yù)聚物的游離nco基團僅部分與組分c）反應(yīng)，組分c）的異氰酸酯反應(yīng)性基團與該預(yù)聚物的游離nco基團的摩爾比優(yōu)選為≥60%且≤95%，剩余的游離nco基團與溶劑的羥基反應(yīng)至完全，形成無nco的聚氨酯脲。在制備后，如果在制備過程中已使用根據(jù)本發(fā)明的溶劑或溶劑混合物，該聚氨酯脲可以另外用溶劑或溶劑混合物稀釋并由此溶解，在這種情況下該溶劑完全由一種或多種單羥基官能醇組成或使用包含基于溶劑混合物的總質(zhì)量計≥50重量%的至少一種單羥基官能醇的完全由有機溶劑組成的溶劑混合物。如果在反應(yīng)過程中未使用根據(jù)本發(fā)明的溶劑或溶劑混合物，則在聚氨酯脲的制備之后，后者在溶劑或溶劑混合物中使用，在這種情況下該溶劑完全由一種或多種單羥基官能醇組成或使用包含基于溶劑混合物的總質(zhì)量計≥50重量%的至少一種單羥基官能醇的完全由有機溶劑組成的溶劑混合物?？梢允褂糜糜诩羟械某Ｒ?guī)技術(shù)，例如通過使用標(biāo)準(zhǔn)攪拌器來攪拌（例如如din28131中規(guī)定的那樣）實現(xiàn)聚氨酯脲的溶解。優(yōu)選在不添加外部乳化劑的情況下溶解聚氨酯脲。根據(jù)本發(fā)明使用的聚氨酯脲溶液優(yōu)選不含外部乳化劑。合適的溶劑或溶劑混合物的成分原則上是所有具有1至6個碳原子的單羥基官能脂族醇，例如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、仲丁醇和/或丁基甘醇。該單羥基官能醇特別優(yōu)選是乙醇。如果使用溶劑混合物，則除單羥基官能醇外，還可以使用基于溶劑混合物的總質(zhì)量計≤50重量%的其它有機溶劑。合適的溶劑在此是例如酯，例如乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸甲氧基丙酯或丁內(nèi)酯、酮（例如丙酮或甲乙酮）、醚（例如四氫呋喃或叔丁基甲基醚）、芳族溶劑（例如二甲苯或溶劑石腦油）。在使用乙醇的情況下，可以以常規(guī)添加劑的量存在典型的變性劑作為添加劑。優(yōu)選地，其它有機溶劑的比例為基于溶劑混合物的總重量計≤30重量%，特別優(yōu)選≤5重量%，非常特別優(yōu)選≤2重量%。在一個非常特別優(yōu)選的實施方案中，除單羥基官能脂族醇外不存在其它任何種類的有機溶劑。不合適的其它溶劑是生理上不相容的溶劑，例如通常用作聚氨酯或聚氨酯脲的助溶劑的二甲基甲酰胺、n-甲基吡咯烷酮或甲苯，這些應(yīng)優(yōu)選不存在于化妝品組合物中。另外的溶劑也不是水。通過將聚氨酯脲溶解在根據(jù)本發(fā)明使用的溶劑或溶劑混合物中而獲得的聚氨酯脲溶液優(yōu)選無水，不包括由于其生產(chǎn)所導(dǎo)致的在所用有機溶劑中存在的水的部分。該聚氨酯脲溶液的水的比例為基于聚氨酯脲溶液的總質(zhì)量計優(yōu)選≤10重量%，特別優(yōu)選≤4.5重量%，非常特別優(yōu)選≤1重量%。根據(jù)本發(fā)明使用的聚氨酯脲溶液中的聚氨酯脲（作為活性物質(zhì)）的比例（也稱作固含量）在此優(yōu)選為基于聚氨酯脲溶液的總重量計≥10重量%且≤80重量%，特別優(yōu)選≥15重量%且≤60重量%，非常特別優(yōu)選≥20重量%且≤50重量%。在根據(jù)本發(fā)明的用于制造指甲油組合物的方法的背景下，所用原材料優(yōu)選在室溫下混合。該組分優(yōu)選借助于溶解器盤（dissolverdisc）經(jīng)5至60分鐘的時間來混合。在混合后，該組分任選（如果需要的話）用珠磨機研磨10至120分鐘的時間。本發(fā)明進一步提供了可以通過根據(jù)本發(fā)明的方法獲得的指甲油組合物。本發(fā)明同樣提供了一種指甲油組合物，其包含至少一種增塑劑和/或特殊效果成分和至少一種聚氨酯脲，其不具有離子型親水化基團并已溶解在溶劑或溶劑混合物中，所述溶劑完全由一種或多種單羥基官能醇組成或是完全由有機溶劑組成并含有基于所述溶劑混合物的總質(zhì)量計≥50重量%的至少一種單羥基官能醇的溶劑混合物，其中所述聚氨酯脲由以下成分形成：a）至少一種脂族、芳脂族和/或脂環(huán)族二異氰酸酯，b）至少一種具有≥400且≤6000克/摩爾的數(shù)均分子量mn和≥1.5且≤4的羥基官能度的聚醚多元醇，c）至少一種具有至少兩個異氰酸酯反應(yīng)性氨基的氨基官能化合物，d）任選至少一種具有至少兩個羥基和≥60且≤399克/摩爾的摩爾質(zhì)量的醇，e）任選至少一種具有對異氰酸酯基團呈反應(yīng)性的基團的化合物，和f）任選地，基于所述聚氨酯脲的總質(zhì)量計，≤20重量%的至少一種具有≥500且≤6000克/摩爾的數(shù)均分子量mn和≥1.5且≤4的羥基官能度的不同于b）的多元醇。在本發(fā)明的上下文中的指甲油組合物尤其是指甲油，其用于用顏色裝飾指甲，但是也可以是用于指甲的護理和防護的組合物，以及用于指甲的底涂層（可以在其上施加另外的指甲油層）。在本發(fā)明的上下文中，指甲尤其理解為是指人類的手指甲和/或腳趾甲，但是也可以是已經(jīng)固定到人體上或意在用于固定到人體上的人工指甲。此類人工指甲例如基于諸如合成聚合物之類的材料。指甲油組合物中所用的聚氨酯脲溶液的比例優(yōu)選為基于指甲油組合物的總質(zhì)量計≥0.5重量%且≤80重量%，更優(yōu)選≥1重量%且≤60重量%，最優(yōu)選≥2重量%且≤40重量%。優(yōu)選選擇聚氨酯脲溶液的固含量以使得指甲油組合物含有基于指甲油組合物的總質(zhì)量計優(yōu)選≥0.1重量%且≤50重量%，更優(yōu)選≥0.2重量%且≤40重量%和最優(yōu)選≥0.5重量%且≤30重量%的聚氨酯脲作為活性物質(zhì)?；钚晕镔|(zhì)理解為是指無溶劑或溶劑混合物的聚氨酯脲。優(yōu)選地，根據(jù)本發(fā)明的指甲油組合物不含有任何聚亞烷基胺。另外優(yōu)選地，根據(jù)本發(fā)明的指甲油組合物不含有任何具有wo2012/061265的意義上的增溶基團的烷氧基硅烷。在本發(fā)明的一個實施方案中，指甲油組合物包含根據(jù)本發(fā)明用作次要成膜劑的聚氨酯脲溶液和不同的主要成膜劑。任選地，指甲油組合物還可以包含其它次要成膜劑。主要成膜聚合物有利地選自硝化纖維素、乙酰丁酸纖維素、乙酰丙酸纖維素、纖維素醚和/或其混合物。特別優(yōu)選的是硝化纖維素。非常特別優(yōu)選的是以rs等級商購可得，具有11.2%至12.8%的氮含量的硝化纖維素。在rs等級中，存在尤其在其分子量方面不同的亞類。另外優(yōu)選地，在根據(jù)本發(fā)明的組合物中使用硝化纖維素rs?sec.、硝化纖維素?sec.、硝化纖維素rs?sec.、硝化纖維素rs5-6sec.和硝化纖維素60-80sec.。這些硝化纖維素在歐洲命名法中稱為硝化纖維素e23至硝化纖維素e130。但是，在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，根據(jù)本發(fā)明使用的聚氨酯脲溶液作為主要成膜劑存在于指甲油組合物中。在該實施方案中，指甲油組合物不含硝化纖維素和其它纖維素基成膜劑。在這種情況下，指甲油組合物優(yōu)選含有不是硝化纖維素或其它纖維素基成膜劑的其它次要成膜劑。主要成膜劑在根據(jù)本發(fā)明的組合物中的比例為基于該組合物的總重量計優(yōu)選≥5重量%且≤30重量%，更優(yōu)選≥6重量%且≤25重量%，最優(yōu)選≥8重量%且≤20重量%。與根據(jù)本發(fā)明用作主要或次要成膜劑的聚氨酯脲溶液一起，可以使用其它次要成膜劑。在本發(fā)明的一個有利的實施方案中，所用的次要成膜劑是含有酯基團的聚合物，更優(yōu)選聚酯多元醇。聚酯多元醇有利的是可以以下列商品名獲自bayermaterialscienceag的產(chǎn)品或其混合物：desmophen?1700、desmophen?1652、desmophen?vpls2328、desmophen?850、desmophen?1150、desmophen?1155、desmophen?1145、desmophen?1800、desmophen?670、desmophen?1200、desmophen?vpls2068、desmophen?1100、desmophen?2400s、desmophen?2450x、desmophen?800、desmophen?vpls2249/1、desmophen?690mpa、desmophen?t1665sn/ib、desmophen?680x、desmophen?t1775sn、desmophen?680ba、desmophen?t2082、desmophen?txp2374、desmophen?670ba、desmophen?vpls2388、desmophen?650mpa、desmophen?651mpa、desmophen?651mpa/x、desmophen?800ba、desmophen?800mpa、desmophen?pl800、desmophen?pl300x、desmophen?1300ba、desmophen?1300ea、desmophen?1300x、desmophen?1400pr、desmophen?pl817、desmophen?138871ea,baycoll?ad2055、baycoll?ad2047、baycoll?ad1225、baycoll?ad5027、baycoll?as2060、baycoll?av2113。特別有利地，使用desmophen?680ba。除上述聚酯多元醇外或替代上述聚酯多元醇可使用的其它有利的次要成膜劑是：-甲苯磺酰胺/甲醛樹脂（例如來自akzonobel的ketjenflex?mh和ketjenflex?ms-80，來自estron的sulfonex?，來自faconnier的santolitemhp、santolitems80，或來自panamericana的resimpol80）-甲苯磺酰胺/環(huán)氧樹脂（例如來自telechemische的lustrabrites、lustrabrites-70、nagellite3050或來自estron的polytex?resin、polytex?nx-55）-己二酸/新戊二醇/鄰苯二甲酸酐共聚物（例如來自unitexchempolcorporation的uniplex670-p）-鄰苯二甲酸酐/甘油/癸酸縮水甘油酯共聚物-鄰苯二甲酸酐/鄰苯二甲酸酐/二醇共聚物（例如來自estron的polynexresin、7809polynexresin）-甘油/鄰苯二甲酸共聚物-苯乙烯/丙烯酸酯/丙烯腈共聚物-丙烯酸酯的聚合物和共聚物（例如來自dow的acryloidb66）-丙烯酸酯和苯乙烯的共聚物-乙酸異丁酸蔗糖酯（例如來自eastmanchemical公司的eastmansaib）-聚乙烯醇縮丁醛樹脂-醇酸樹脂（例如來自dainippon的beckosolode230-70-e）-聚氨酯樹脂（例如來自baxendenchemicalsltd.的trixenepr4127）。根據(jù)本發(fā)明的組合物中次要成膜劑的比例為基于該組合物的總重量計優(yōu)選≥0重量%且≤30重量%，更優(yōu)選≥0.5重量%且≤20重量%，最優(yōu)選≥1重量%且≤15重量%。有利地，（一種或多種）成膜劑選自除了根據(jù)本發(fā)明使用的聚氨酯脲之外的聚氨酯、聚脲、有機硅樹脂和/或聚酯，以及非離子型聚合物及其混合物的組?？梢詥为毜鼗蛞曰旌衔锎嬖谟诟鶕?jù)本發(fā)明的指甲油組合物中的有利的非離子型聚合物選自：-聚烷基噁唑啉，-乙酸乙烯酯均聚物或共聚物。這些包括例如乙酸乙烯酯與丙烯酸酯的共聚物、乙酸乙烯酯與乙烯的共聚物、乙酸乙烯酯與馬來酸酯的共聚物，-丙烯酸酯共聚物，例如丙烯酸烷基酯與甲基丙烯酸烷基酯的共聚物、丙烯酸烷基酯與氨基甲酸酯的共聚物，-丙烯腈與選自丁二烯和(甲基)丙烯酸酯的非離子型單體的共聚物，-苯乙烯均聚物和共聚物。這些包括例如均聚苯乙烯，苯乙烯與(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物，苯乙烯、甲基丙烯酸烷基酯和丙烯酸烷基酯的共聚物，苯乙烯與丁二烯的共聚物，苯乙烯、丁二烯和乙烯基吡啶的共聚物，-聚酰胺，-乙烯基內(nèi)酰胺均聚物或共聚物，如乙烯基吡咯烷酮均聚物或共聚物；這些包括例如聚乙烯基吡咯烷酮，聚乙烯基己內(nèi)酰胺，n-乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯和/或丙酸乙烯酯以各種濃度比的共聚物，聚乙烯基己內(nèi)酰胺，聚乙烯基酰胺及其鹽，以及乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物，乙烯基己內(nèi)酰胺、乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的三元共聚物，-聚硅氧烷，-n-乙烯基甲酰胺的均聚物，例如來自akzonobel的pvf。-特別優(yōu)選的非離子型聚合物是丙烯酸酯共聚物，乙烯基吡咯烷酮的均聚物和共聚物，聚乙烯基己內(nèi)酰胺。-非常特別優(yōu)選的非離子型聚合物是乙烯基吡咯烷酮的均聚物，例如來自basf的luviskol?k，乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物，例如來自basf的luviskol?va產(chǎn)品或來自ashland的pvpva?s630l，乙烯基吡咯烷酮、乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯的三元共聚物，例如來自basf的luviskol?vap，和聚乙烯基己內(nèi)酰胺，例如來自basf的luviskol?plus。根據(jù)本發(fā)明的指甲油組合物優(yōu)選進一步包含生理上可接受的介質(zhì)。生理上可接受的介質(zhì)理解為是指在毒理學(xué)上安全并適于施用于人體，特別是適于施用于身體的基于角蛋白的部分如指甲的物質(zhì)。優(yōu)選地，根據(jù)本發(fā)明的組合物的生理上可接受的介質(zhì)包括有機溶劑或有機溶劑的混合物，更優(yōu)選由其組成。優(yōu)選的有機溶劑是例如：-在室溫下為液體的酮類，例如甲乙酮、甲基異丁基酮、二異丁基酮、異佛爾酮、環(huán)己酮、丙酮；-在室溫下為液體的醇類，例如乙醇、丁醇、丙醇、異丙醇、雙丙酮醇、2-丁氧基乙醇、環(huán)己醇；-在室溫下為液體的丙二醇類，例如丙二醇單甲基醚、丙二醇單甲基醚乙酸酯、二丙二醇單正丁基醚；-環(huán)醚，例如?-丁內(nèi)酯；-具有3至8個碳原子的短鏈酯，例如乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯、乙酸異戊酯、乙酸甲氧基丙酯、乙酸叔丁酯、乳酸丁酯；-在室溫下為液體的醚類，例如二乙醚、二甲醚、二氯二乙醚；-在室溫下為液體的烷烴，例如癸烷、庚烷、十二烷、己烷、環(huán)己烷；-二醇類，例如乙二醇、丙二醇、戊二醇、甘油；-烷基亞砜，例如二甲亞砜；-在室溫下為液體的醛類，例如苯甲醛、乙醛；-3-乙基乙氧基丙酸酯（）；-碳酸酯，例如碳酸亞丙酯、碳酸二甲酯；-縮醛類，例如甲縮醛；以及所提及的溶劑的混合物。特別有利地，該有機溶劑選自乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸丙酯、乙酸異丁酯、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、甲乙酮、甲基異丁基酮、庚烷和/或己烷及其混合物的組。在根據(jù)本發(fā)明的組合物的情況下，溶劑的比例可以在基于該組合物總重量計≥10重量%且≤95重量%的范圍內(nèi)，優(yōu)選在≥15重量%且≤80重量%的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在≥20重量%且≤70重量%的范圍內(nèi)。該計算包括以本文中報導(dǎo)的溶劑含量引入到含有根據(jù)本發(fā)明的聚氨酯脲溶液的組合物中的溶劑的比例。在本發(fā)明的進一步實施方案中，根據(jù)本發(fā)明的組合物的生理上可接受的介質(zhì)包含水。根據(jù)本發(fā)明的組合物中使用的水可以是花水、純凈的去礦物質(zhì)水、礦泉水、溫泉水（thermalwater）和/或海水。但是，更優(yōu)選地，根據(jù)本發(fā)明的組合物含有基于該組合物的總重量計≤10重量%的水、更優(yōu)選≤5重量%的水。最優(yōu)選地，指甲油組合物是純?nèi)軇┗?，不含有任何水。為了改善根?jù)本發(fā)明的指甲油的成膜性質(zhì)，可以使用成膜助劑。成膜助劑可以選自增塑劑和/或聚結(jié)劑的組。所用的增塑劑有利地為具有小于1500克/摩爾的數(shù)均分子量的增塑劑和/或增塑樹脂，以實現(xiàn)所需機械性能。合適的增塑劑是例如二醇和酯及其醚，酸尤其是羧酸的酯，如檸檬酸酯、己二酸酯、碳酸酯、酒石酸酯、磷酸酯或癸二酸酯，乙氧基化衍生物如乙氧基化的油類和/或其混合物。例如，合適的增塑劑是二乙二醇乙基醚、二乙二醇甲基醚、二乙二醇正丁基醚或二乙二醇己基醚、乙二醇乙基醚、乙二醇丁基醚、乙二醇己基醚、丙二醇苯基醚、丙二醇二乙酸酯、二丙二醇乙基醚、三丙二醇甲基醚、二乙二醇甲基醚、丙二醇-二乙二醇丁醚溶液、磷酸三丁酯、磷酸三丁氧基乙酯、磷酸三甲苯酯、磷酸三苯酯、甘油三乙酸酯、硬脂酸丁酯、乙醇酸丁酯、苯甲酸芐酯、乙酰基蓖麻醇酸丁酯（butylacetyltricinoleate）、甘油乙酰基蓖麻醇酸酯（glycerylacetyltricinoleate）、鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二異丁酯、鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二甲氧基乙酯、鄰苯二甲酸二乙酯、鄰苯二甲酸二戊酯、檸檬酸三乙酯、檸檬酸三丁酯、乙酰檸檬酸三丁酯、乙酰檸檬酸三乙酯、乙酰檸檬酸三(2-乙基己基)酯（tri(2-ethylhexyl)acetyl-）、酒石酸二丁酯、三醋精、樟腦、三甲基戊二醇二異丁酸酯（trimethylpentanyldiisobutyrate）、甘油三(乙基己酸)酯（triethylhexano?ne）、蔗糖苯甲酸酯、己二酸二丁酯、己二酸二異丁酯、己二酸二異丙酯、二丙二醇二苯甲酸酯和/或其混合物。具有低分子量的特定樹脂同樣可以用作增塑劑并被認(rèn)為是外部增塑劑，因為它們使體系增塑而不溶解含纖維素的成膜樹脂。應(yīng)當(dāng)提及的有利的增塑劑是己二酸酯聚酯、癸二酸酯聚酯或丙烯酸丁酯樹脂。合適的增塑劑還有例如含碳酸酯基團的增塑劑，如wo2015/022438、us2010/0158835a1、wo03/094870a中所描述的那樣。尤其合適的是選自聚碳酸酯多元醇、聚酯碳酸酯多元醇和/或聚醚碳酸酯多元醇或其混合物的增塑劑，例如可以以desmophen?c2100、desmophen?c2200、desmophen?cxp2613、desmophen?c3100xp、desmophen?c3200xp和desmophen?cxp2716商品名獲得的bayermaterialscienceag產(chǎn)品。在根據(jù)本發(fā)明的組合物中增塑劑的比例優(yōu)選為基于該組合物的總重量計≥0重量%且≤25重量%，更優(yōu)選≥0.5重量%且≤15重量%，最優(yōu)選≥1重量%且≤5重量%。優(yōu)選的聚結(jié)劑是例如丙二醇醚，例如丙二醇正丁基醚、丙二醇叔丁基醚、丙二醇正丙基醚、丙二醇苯基醚，二丙二醇醚，例如二丙二醇正丁基醚、二丙二醇甲基醚、二丙二醇叔丁基醚、二丙二醇正丙基醚、丙二醇甲基醚乙酸酯、丙二醇二乙酸酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸異丙酯、乳酸丁酯及其混合物。在根據(jù)本發(fā)明的組合物中聚結(jié)劑的比例可以為例如基于該組合物的總重量計≥0重量%且≤10重量%，優(yōu)選≥0.1重量%且≤8重量%。根據(jù)本發(fā)明的組合物可以包含特殊效果成分。所提及的成分尤其可以具有著色效果或另外提供其它效果，如閃光和/或金屬效果。優(yōu)選地，根據(jù)本發(fā)明的組合物包含至少一種染料，其優(yōu)選選自親脂性染料、親水性染料、顏料、亮片（paillettes）和珍珠母的組。根據(jù)本發(fā)明特別有利地，特殊效果成分的濃度在每種情況下基于該組合物的總重量計為≥0重量%且≤50重量%，特別有利地為≥0.1重量%且≤30重量%，非常特別有利地為≥0.5重量%且≤15重量%。例如，可以使用親脂性染料，如sudani（黃色）、sudanii（橙色）、sudaniii（紅色）、sudaniv（猩紅色）、dcred17、dcgreen6、β-胡蘿卜素、大豆油、dcyellow11、dcviolet2、dcorange5和dcyellow10。例如，可以使用親水性染料，如甜菜根汁和亞甲基藍。原則上顏料可以是用于化妝品或皮膚病學(xué)組合物中的任何無機或有機顏料。根據(jù)本發(fā)明使用的顏料可以例如是白色或有色的，它們可以用疏水性涂料組合物包封或涂覆，或者可以是未涂覆的。有利地，所述顏料選自金屬氧化物，如鐵氧化物（尤其是顏色為黃色、紅色、棕色或黑色的氧化物）、二氧化鈦、氧化鋅、氧化鈰、氧化鋯、氧化鉻；錳紫、群青藍、普魯士藍、群青和鐵藍、氧氯化鉍、珍珠母、涂覆有氧氯化鈦或氧氯化鉍的云母顏料、有色珠光顏料，例如包含鐵氧化物的鈦-云母顏料，尤其包含鐵藍或氧化鉻的鈦-云母顏料，包含前述類型的有機顏料的鈦-云母顏料，以及基于氧氯化鉍的珠光顏料，炭黑，d&c類型的顏料，如d&credn°5、6、7、10、11、12、13、34、d&cyellowlaken°5和d&credlaken°2，以及基于胭脂蟲紅、鋇、鍶、鈣和鋁的涂覆材料，及其混合物。為了調(diào)節(jié)流變性質(zhì)，可以加入增稠劑作為添加劑。特別有利地，根據(jù)本發(fā)明，增稠劑的濃度在每種情況下基于該組合物的總重量計為≥0重量%且≤20重量%，特別有利地為≥0.1重量%且≤15重量%，非常特別有利地為≥0.5重量%且≤10重量%。有利的增稠劑是：-天然來源的增稠聚合物，例如基于纖維素、瓜爾膠、黃原膠、硬葡聚糖、結(jié)冷膠、鼠李膠（rhamsan）和刺梧桐樹膠，藻酸鹽、麥芽糖糊精、淀粉及其衍生物、角豆粉（carobseedflour）、透明質(zhì)酸、角叉菜膠、有機改性粘土如有機改性膨潤土、司拉氯銨膨潤土、有機改性鋰皂石、司拉氯銨鋰皂石或有機改性蒙脫石，其中硅烷醇基團已經(jīng)被三甲基甲硅烷氧基取代（來自evonik的aerosil?r812）或被二甲基甲硅烷氧基或聚二甲基硅氧烷取代的疏水性氣相法二氧化硅（來自evonik的aerosil?r972、aerosil?r974，來自cabot的cab-o-sil?ts-530、cab-o-sil?ts-610、cab-o-sil?ts-720），多糖烷基醚（如ep898958-a中所述）。-非離子型締合聚合物，例如基于聚乙二醇及其衍生物，或聚氨酯。特別有利的增稠劑是基于膨潤土、鋰皂石和合成鋰皂石的有機改性粘土，締合聚合物，纖維素及其衍生物，例如羥乙基纖維素和羧甲基纖維素。根據(jù)本發(fā)明的指甲油可以含有填料。填料理解為是指無色或白色的，礦物或合成的，層狀、球形或細長的惰性顆粒填料，其不溶于根據(jù)本發(fā)明的指甲油的介質(zhì)，其改變例如該配制品的流變性質(zhì)和質(zhì)地。填料可以以基于該組合物的總重量計≥0重量%且≤50重量%，優(yōu)選≥0.1重量%且≤30重量%的量存在于根據(jù)本發(fā)明的組合物中。在本發(fā)明的上下文中有利的顆粒填料是滑石、云母、二氧化硅、高嶺土、淀粉及其衍生物（例如木薯淀粉、二淀粉磷酸酯、辛烯基琥珀酸鋁淀粉或辛烯基琥珀酸鈉淀粉等等）、氣相法二氧化硅、既不具有主要的uv過濾作用也不具有著色作用的顏料（例如氮化硼等等）、氮化硼、碳酸鈣、磷酸氫二鈣、碳酸鎂、碳酸氫鎂、羥基磷灰石、微晶纖維素、合成聚合物的粉末如聚酰胺（例如可以以商品名“nylon?”獲得的聚合物）、聚乙烯、聚-β-丙氨酸、聚四氟乙烯（“teflon?”）、聚丙烯酸酯、聚氨酯、月桂?；嚢彼?、有機硅樹脂（例如可以以商品名“tospearl?”獲自momentiveperformancematerial的聚合物）、聚有機硅氧烷彈性體、聚偏乙烯/丙烯腈的中空粒子（來自akzonobel的expancel?）或二氧化硅的中空粒子（來自maprecos的silicabeads?）、玻璃或陶瓷微膠囊，以及衍生自具有8至22個碳原子、優(yōu)選12至18個碳原子的有機羧酸的金屬皂，例如硬脂酸鋅、硬脂酸鎂或硬脂酸鋰、月桂酸鋅、肉豆蔻酸鎂。根據(jù)本發(fā)明的指甲油的特別優(yōu)點在于還可以向指甲油中并入手指甲護理添加劑。合適的實例是維生素b5、e和c及其衍生物，以及二甲基氧代苯并二噁硅烷、氯化鈣、泛酸鈣、泛醇、蛋白質(zhì)、神經(jīng)酰胺、沒藥、植物提取物、氨基酸油，例如半胱氨酸及其鹽和衍生物、半胱氨酸、谷胱甘肽、生物素、脲和二甲基脲、α-羥基酸如檸檬酸和抗壞血酸、uv穩(wěn)定劑如二苯甲酮-1、二苯甲酮-3、水楊酸芐酯、依托立林、甲酚曲唑、丁基甲氧基二苯甲?；淄椋陀不砑觿┤缂兹┖陀杉讱に睾?或角蛋白形成的水解產(chǎn)物?？姑咕砑觿┮彩强梢缘?。護理添加劑可以例如以基于該組合物的總重量計≥0重量%且≤5重量%、優(yōu)選≥0.1重量%且≤3重量%的量存在于根據(jù)本發(fā)明的組合物中。此外，根據(jù)本發(fā)明的組合物還可以含有指甲油組合物慣用的添加劑，例如抗氧化劑、光穩(wěn)定劑、潤濕劑、乳化劑、分散劑、穩(wěn)定劑、消泡劑、流平劑、防腐劑、保濕物質(zhì)、香料、自由基清除劑、中和劑、油、蠟和活性成分。根據(jù)本發(fā)明的組合物的性質(zhì)和最終使用的所需情況，在最終產(chǎn)品中可以存在基于總干物質(zhì)計最多90重量%的這些添加劑（基于所有添加劑之和）?？偢晌镔|(zhì)理解為是指指甲油組合物的所有非揮發(fā)性組分。優(yōu)選地，根據(jù)本發(fā)明的指甲油組合物進一步包含有機溶劑，以及增塑劑和/或特殊效果成分。更優(yōu)選地，根據(jù)本發(fā)明的指甲油組合物包含有機溶劑、流變學(xué)改性添加劑、以及增塑劑和/或特殊效果成分。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，根據(jù)本發(fā)明的指甲油組合物包含根據(jù)本發(fā)明使用的聚氨酯脲溶液、有機溶劑、特殊效果成分、增塑劑以及任選其它成膜劑和/或指甲油中慣用的添加劑，尤其例如流變學(xué)改性添加劑。在本發(fā)明的另外優(yōu)選的實施方案中，指甲油組合物包含：a）≥0重量%且≤10重量%的水，b）≥0.2重量%且≤40重量%的根據(jù)本發(fā)明使用的聚氨酯脲（作為無溶劑的活性物質(zhì)），c）≥10重量%且≤95重量%的有機溶劑，d）≥0重量%且≤30重量%的不同于b）的成膜劑，e）≥0重量%且≤25重量%的增塑劑，f）≥0重量%且≤30重量%的特殊效果成分，g）≥0重量%且≤60重量%的指甲油中慣用的其它添加劑，在每種情況下基于該指甲油組合物的總質(zhì)量計，并且其中組分a）到g）合計為100重量%，并且其中聚氨酯脲溶解在一部分或全部量的有機溶劑中。該計算包括以在此報導(dǎo)的溶劑含量c）隨著根據(jù)本發(fā)明的聚氨酯脲溶液引入到組合物中的溶劑的比例。b）的數(shù)字僅涉及作為活性物質(zhì)存在于溶液中的聚氨酯脲。更優(yōu)選地，該指甲油組合物由組分a）到g）組成。指甲油中慣用的其它添加劑理解為尤其是指聚結(jié)劑、增稠劑、填料和/或指甲護理添加劑。在本發(fā)明的一個特別優(yōu)選的實施方案中，指甲油組合物包含：a）≥0重量%且≤5重量%的水，b）≥0.5重量%且≤30重量%的根據(jù)本發(fā)明使用的聚氨酯脲（作為無溶劑的活性物質(zhì)），c）≥15重量%且≤95重量%的有機溶劑，d）≥0重量%且≤20重量%的不同于b）的成膜劑，e）≥0.5重量%且≤15重量%的增塑劑，f）≥0.1重量%且≤30重量%的特殊效果成分，g）≥0重量%且≤60重量%的指甲油中慣用的其它添加劑，在每種情況下基于該指甲油組合物的總質(zhì)量計，并且其中組分a）到g）合計為100重量%，并且其中聚氨酯脲溶解在一部分或全部量的有機溶劑中。該計算包括以在此報導(dǎo)的溶劑含量c）隨著根據(jù)本發(fā)明的聚氨酯脲溶液引入到組合物中的溶劑的比例。b）的數(shù)字僅涉及作為活性物質(zhì)存在于溶液中的聚氨酯脲。尤其優(yōu)選地，該指甲油組合物由組分a）到g）組成。根據(jù)本發(fā)明的指甲油組合物還可以是可通過uv輻射固化的體系。但是，它們優(yōu)選是非uv可固化的體系。制造指甲油組合物的方法優(yōu)選通過將所有組分與聚氨酯脲溶液在≥10且≤85℃、優(yōu)選≥20且≤75℃的溫度下混合來進行。不同的組分可以一次性加入，但也可以逐步加入。溫度范圍對于逐步混合過程的各個步驟可能不同。在本發(fā)明的一個實施方案中，該混合用溶解器盤進行5至60分鐘。在混合后，組分可以用珠磨機研磨10至120分鐘。如果該組合物包含特殊效果成分的話，這尤其有幫助。根據(jù)本發(fā)明的指甲油組合物優(yōu)選分配到具有≤50毫升、優(yōu)選≤20毫升容量的容器中。本發(fā)明還提供了根據(jù)本發(fā)明使用的聚氨酯脲溶液用于指甲的化妝品涂覆的用途。本發(fā)明進一步提供了使用根據(jù)本發(fā)明的指甲油組合物在指甲上制造化妝品涂層的方法，其中將指甲油組合物施加到指甲上。有利地，在根據(jù)本發(fā)明的方法中，根據(jù)本發(fā)明的指甲油組合物至少部分保留在指甲上。在輔助手段下將指甲油組合物施加到手指甲和/或腳趾甲上。該輔助手段尤其是細刷或具有類似效果的涂施輔助手段。在涂施后，優(yōu)選在指甲上形成膜。該膜隨后優(yōu)選硬化。所述膜優(yōu)選在23℃下在≤20分鐘內(nèi)硬化。在將組合物施加到玻璃板上（120微米，濕）之后，借助來自bykgardnergmbh,germany的干燥時間記錄儀根據(jù)astmd5895來測定室溫下的干燥時間。確定“至可觸摸”的干燥時間。該膜可以在沒有輔助手段的情況下固化，但是也可以采用輔助手段，例如uv燈?？色@自根據(jù)本發(fā)明的指甲油組合物的涂層優(yōu)選具有≥40k?nig/s且≤250k?nig/s、優(yōu)選≥50k?nig/s且≤200k?nig/s的擺錘硬度。在23℃和50%相對空氣濕度下在玻璃板上刮涂（240微米，濕）并干燥相應(yīng)的組合物整夜（16小時）后，根據(jù)dineniso1522在來自bykgardnergmbh,germany的k?nig擺錘硬度測試儀上測定擺錘硬度。在每種情況下，由3次測量形成平均值。此外，可獲自根據(jù)本發(fā)明的指甲油配制品的涂層優(yōu)選具有≥70且≤99、更優(yōu)選≥80且≤98的光澤度。在黑/白leneta卡上刮涂（200微米，濕）并在23℃下干燥相應(yīng)的組合物24小時后，根據(jù)din67530借助來自bykgardnergmbh,germany的“micro-hazeplus”光澤度計測定光澤度。在60°的角度下測量光澤度。此外，可獲自根據(jù)本發(fā)明的指甲油配制品的涂層優(yōu)選是耐水的，更特別意味著所獲得的硬化的涂覆膜在水中和40℃下4小時后仍完整和光滑，并仍附著到已將其施加于其上的基底上；更優(yōu)選地，該膜隨后仍完整和透明，并仍附著到已將其施加于其上的基底上。為了測量耐水性，在施加該組合物（240微米）并在23℃和50%相對空氣濕度下干燥24小時后，將玻璃板浸沒到40℃下的水浴中經(jīng)4小時。定性測定耐水性。本發(fā)明的一個優(yōu)點在于通過使用指甲油組合物獲得的膜顯示出良好的耐水性，但同時可以使用醇基洗甲水容易地去除。與基于丙酮或乙酸乙酯的那些相比，這些洗甲水對指甲和皮膚更敏感。醇基洗甲水例如基于單羥基官能醇，如乙醇或異丙醇。本發(fā)明進一步提供了包含根據(jù)本發(fā)明的指甲油組合物和醇基洗甲水的套件。指甲油和洗甲水應(yīng)當(dāng)在不同容器中，或至少在對于各種物質(zhì)具有的單獨隔室的一個容器中。通過下列實施例闡述本發(fā)明。實施例：除非另行指明，所有百分比按重量計。除非另行說明，所有分析測量涉及23℃的溫度。固含量（非揮發(fā)性組分）根據(jù)dineniso3251測定。除非另行明確提及，根據(jù)dineniso11909通過體積方法來測定nco含量。借助ir光譜法（在2260cm-1處的譜帶）進行游離nco基團的檢查。所報導(dǎo)的粘度通過旋轉(zhuǎn)粘度法根據(jù)din53019在23℃下使用來自antonpaargermanygmbh,ostfildern,de的旋轉(zhuǎn)粘度計來測定。數(shù)均分子量通過凝膠滲透色譜法（gpc）在四氫呋喃中在23℃下測定。該程序按照din55672-1:"gelpermeationchromatography,part1-tetrahydrofuranaseluent"（來自psspolymerservice的securitygpcsystem,流量1.0ml/min；柱:2×psssdvlinearm,8×300mm,5μm；rid檢測器）。已知摩爾質(zhì)量的聚苯乙烯樣品用于校準(zhǔn)。用軟件支持計算數(shù)均分子量。根據(jù)din55672part1設(shè)定基線點和評估界限。通過根據(jù)dineniso7027用來自hachlangegmbh,berlin,germany的2100an型號實驗室濁度儀在23℃下進行的在860納米的測量輻射波長下在90°角下的散射光測量（散射比濁法）測定濁度值[ntu]。所用物質(zhì)和縮寫：polythf?2000:聚丁二醇多元醇，oh值56mgkoh/g，數(shù)均分子量2000克/摩爾（basfag,ludwigshafen,de）polythf?1000:聚丁二醇多元醇，oh值112mgkoh/g，數(shù)均分子量1000克/摩爾（basfag,ludwigshafen,de）乙醇除非另行說明，否則使用來自nordbrand,norhausen,de的mek變性乙醇。所用的異氰酸酯和其它聚合多元醇來自bayermaterialscienceag,leverkusen,de。其它化學(xué)品購自sigma-aldrichchemiegmbh,taufkirchen,de。除非另行說明，否則原材料不經(jīng)進一步提純或預(yù)處理即使用。實施例1：制備在乙醇中的聚氨酯溶液（本發(fā)明實施例）使150克的polythf?2000和37.50克的polythf?1000在標(biāo)準(zhǔn)攪拌器設(shè)備中在隔膜泵真空下在100℃下脫水一小時并隨后在氮氣下在80℃下初始裝料。接著在80℃下在5分鐘內(nèi)加入75.06克的異佛爾酮二異氰酸酯并在110℃下持續(xù)攪拌（大約3小時），直到nco值已低于理論值。使預(yù)聚物冷卻至40℃并將其溶解在630.4克的乙醇（用鄰苯二甲酸二乙酯變性）中并隨后將溫度降低至15℃。接著在30分鐘內(nèi)計量加入37.6克的亞甲基雙(4-氨基環(huán)己烷)和270克的乙醇（用鄰苯二甲酸二乙酯變性）的溶液；在20℃下再經(jīng)30分鐘后，異氰酸酯基團仍可通過ir光譜法檢測到。在23℃下持續(xù)攪拌該混合物大約16小時，直到不再有游離異氰酸酯基團可以通過ir光譜法檢測到。所得澄清、儲存穩(wěn)定的溶液具有下列性質(zhì)：固含量：23%粘度（粘度計，23℃）：280mpas濁度值：1.2ntu。獲自該聚氨酯脲溶液的膜在23℃下可溶于乙醇或異丙醇，但不溶于丙酮、水或乙酸乙酯。實施例2：制備在乙醇中的聚氨酯溶液（本發(fā)明實施例）使300克的polythf?1000在標(biāo)準(zhǔn)攪拌器設(shè)備中在隔膜泵真空下在100℃下脫水一小時并隨后在氮氣下在80℃下初始裝料。接著在80℃下在5分鐘內(nèi)加入133.44克的異佛爾酮二異氰酸酯并在110℃下持續(xù)攪拌（大約3小時），直到nco值已低于理論值。使預(yù)聚物冷卻至40℃并將其溶解在517克的乙醇（用mek變性）中并隨后將溫度降低至16℃。接著在30分鐘內(nèi)計量加入58.8克的亞甲基雙(4-氨基環(huán)己烷)和222克的乙醇（用mek變性）的溶液；隨后再加入410克的乙醇。持續(xù)攪拌直到不再有游離異氰酸酯基團可以通過ir光譜法檢測到。所得澄清、儲存穩(wěn)定的溶液具有下列性質(zhì)：固含量：30.2%粘度（粘度計，23℃）：85000mpas。獲自該聚氨酯脲溶液的膜在23℃下可溶于乙醇或異丙醇，但不溶于丙酮、水或乙酸乙酯。實施例3：制備在乙醇中的聚氨酯溶液（本發(fā)明實施例）使300克的polythf?1000在標(biāo)準(zhǔn)攪拌器設(shè)備中在隔膜泵真空下在100℃下脫水一小時并隨后在氮氣下在80℃下初始裝料。接著在80℃下在5分鐘內(nèi)加入133.44克的異佛爾酮二異氰酸酯并在110℃下持續(xù)攪拌（大約3小時），直到nco值已低于理論值。使預(yù)聚物冷卻至40℃并將其溶解在498克的乙醇（用mek變性）中并隨后將溫度降低至16℃。接著在30分鐘內(nèi)計量加入40.9克的異佛爾酮二胺和213克的乙醇（用mek變性）的溶液；隨后再加入7.15克的乙醇異佛爾酮二胺。持續(xù)攪拌直到不再有游離異氰酸酯基團可以通過ir光譜法檢測到。所得澄清、儲存穩(wěn)定的溶液具有下列性質(zhì)：固含量：40.8%粘度（粘度計，23℃）：3850mpas。獲自該聚氨酯脲溶液的膜在23℃下可溶于乙醇或異丙醇，但不溶于丙酮、水或乙酸乙酯。實施例4：制備在乙醇中的聚氨酯溶液（本發(fā)明實施例）使250克的polythf?2000和62.5克的polythf?1000在標(biāo)準(zhǔn)攪拌器設(shè)備中在隔膜泵真空下在100℃下脫水一小時并隨后在氮氣下在80℃下初始裝料。接著在80℃下在5分鐘內(nèi)加入83.4克的異佛爾酮二異氰酸酯并在110℃下持續(xù)攪拌（大約3小時），直到nco值已低于理論值。使預(yù)聚物冷卻至40℃并將其溶解在425克的乙醇中并隨后將溫度降低至18℃。接著在30分鐘內(nèi)計量加入9.0克的乙二胺和180克的乙醇的溶液。再加入0.83克的乙二胺，并隨后持續(xù)攪拌直到不再有游離異氰酸酯基團可以通過ir光譜法檢測到。所得澄清、儲存穩(wěn)定的溶液具有下列性質(zhì)：固含量：40.7%粘度（粘度計，23℃）：34600mpas。獲自該聚氨酯脲溶液的膜在23℃下可溶于乙醇或異丙醇，但不溶于丙酮、水或乙酸乙酯。實施例5：制備在乙醇中的聚氨酯溶液（本發(fā)明實施例）使211克的polythf?2000和52.7克的polythf?1000在標(biāo)準(zhǔn)攪拌器設(shè)備中在隔膜泵真空下在100℃下脫水一小時，然后加入5.4克的新戊二醇，并隨后將該混合物在氮氣下在80℃下初始裝料。接著在80℃下在5分鐘內(nèi)加入93.4克的異佛爾酮二異氰酸酯并在110℃下持續(xù)攪拌（大約3小時），直到nco值已低于理論值。使預(yù)聚物冷卻至40℃并將其溶解在420克的乙醇（用鄰苯二甲酸二乙酯變性）中并隨后將溫度降低至17℃。接著在30分鐘內(nèi)計量加入35.3克的亞甲基雙(4-氨基環(huán)己烷)和180克的乙醇（用鄰苯二甲酸二乙酯變性）的溶液。再加入0.67克的亞甲基雙(4-氨基環(huán)己烷)并隨后持續(xù)攪拌直到不再有游離異氰酸酯基團可以通過ir光譜法檢測到。所得澄清、儲存穩(wěn)定的溶液具有下列性質(zhì)：固含量：40.5%粘度（粘度計，23℃）：7060mpas。獲自該聚氨酯脲溶液的膜在23℃下可溶于乙醇或異丙醇，但不溶于丙酮、水或乙酸乙酯。實施例6：制備在乙醇中的聚氨酯溶液（本發(fā)明實施例）使226.2克的數(shù)均分子量為2000克/摩爾的聚丙二醇和62.5克的數(shù)均分子量為1000克/摩爾的聚丙二醇在標(biāo)準(zhǔn)攪拌器設(shè)備中在隔膜泵真空下在100℃下脫水一小時，隨后將該混合物在氮氣下在80℃下初始裝料。接著在80℃下在5分鐘內(nèi)加入83.4克的異佛爾酮二異氰酸酯，將該混合物在120℃下攪拌6小時，直到nco值已低于理論值。使預(yù)聚物冷卻至40℃并將其溶解在280克的乙醇中并隨后將溫度降低至18℃。接著在30分鐘內(nèi)計量加入34.1克的亞甲基雙(4-氨基環(huán)己烷)和120克的乙醇的溶液。再加入4.5克的亞甲基雙(4-氨基環(huán)己烷)，并隨后持續(xù)攪拌直到不再有游離異氰酸酯基團可以通過ir光譜法檢測到。所得澄清、儲存穩(wěn)定的溶液具有下列性質(zhì)：固含量：49.8%粘度（粘度計，23℃）：1100mpas。獲自該聚氨酯脲溶液的膜在23℃下可溶于乙醇或異丙醇，但不溶于丙酮、水或乙酸乙酯。實施例7：制備在乙醇中的聚氨酯溶液（本發(fā)明實施例）使160克的polythf?2000和40.0克的polythf?1000在標(biāo)準(zhǔn)攪拌器設(shè)備中在隔膜泵真空下在100℃下脫水一小時并隨后在氮氣下在80℃下初始裝料。接著在80℃下在5分鐘內(nèi)加入62.9克的雙(4,4'-異氰酸根合環(huán)己基)甲烷并在110℃下持續(xù)攪拌（大約3小時）直到nco值已低于理論值。使預(yù)聚物冷卻至40℃并將其溶解在595克的乙醇中，并隨后將溫度降低至19℃。接著在30分鐘內(nèi)計量加入20.2克的亞甲基雙(4-氨基環(huán)己烷)和255克的乙醇的溶液。再加入4.5克的亞甲基雙(4-氨基環(huán)己烷)并隨后持續(xù)攪拌直到不再有游離異氰酸酯基團可以通過ir光譜法檢測到。所得澄清、儲存穩(wěn)定的溶液具有下列性質(zhì)：固含量：25.2%粘度（粘度計，23℃）：3400mpas。獲自該聚氨酯脲溶液的膜在23℃下可溶于乙醇或異丙醇，但不溶于丙酮、水或乙酸乙酯。實施例8：制備在乙醇中的聚氨酯溶液（本發(fā)明實施例）使200克的polythf?2000和50.0克的polythf?1000在標(biāo)準(zhǔn)攪拌器設(shè)備中在隔膜泵真空下在100℃下脫水一小時并隨后在氮氣下在70℃下初始裝料。接著在70℃下在5分鐘內(nèi)加入50.4克的己二異氰酸酯并在110℃下持續(xù)攪拌（大約3小時），直到nco值已低于理論值。使預(yù)聚物冷卻至40℃并將其溶解在340克的乙醇中，并隨后將溫度降低至18℃。由于高粘度，再加入270克的乙醇，接著在30分鐘內(nèi)計量加入25.2克的亞甲基雙(4-氨基環(huán)己烷)和150克的乙醇的溶液。隨后持續(xù)攪拌直到不再可能通過ir光譜法檢測到任何游離異氰酸酯基團。所得澄清、儲存穩(wěn)定的溶液具有下列性質(zhì)：固含量：30.1%粘度（粘度計，23℃）：15500mpas。獲自該聚氨酯脲溶液的膜在23℃下可溶于乙醇或異丙醇，但不溶于丙酮、水或乙酸乙酯。對比例9：嘗試制備在乙醇中的聚氨酯脲溶液使100克的polythf?2000、25.0克的polythf?1000和127.5克的基于己二酸、己烷-1,6-二醇和新戊二醇并具有1700克/摩爾的數(shù)均分子量的線性雙官能非晶聚酯二醇在標(biāo)準(zhǔn)攪拌器設(shè)備中在隔膜泵真空下在100℃下脫水一小時并隨后在氮氣下在80℃下初始裝料。接著在80℃下在5分鐘內(nèi)加入66.7克的異佛爾酮二異氰酸酯并在110℃下持續(xù)攪拌（大約3小時），直到nco值已低于理論值。使預(yù)聚物冷卻至40℃并將其溶解在720克的乙醇中，盡管產(chǎn)物并未完全溶解，隨后將溫度降低至17℃。接著在30分鐘內(nèi)計量加入25.2克的亞甲基雙(4-氨基環(huán)己烷)和310克的乙醇的溶液，這導(dǎo)致出現(xiàn)白色渾濁。隨后繼續(xù)攪拌，這不會形成穩(wěn)定溶液，而是獲得雙相混合物，固相從其中沉降出來。對比例10：嘗試制備在乙醇中的聚氨酯脲溶液使200克的基于己烷-1,6-二醇并具有2000克/摩爾的數(shù)均分子量的線性雙官能聚碳酸酯二醇和50克的基于己烷-1,6-二醇并具有1000克/摩爾的數(shù)均分子量的線性雙官能聚碳酸酯二醇在標(biāo)準(zhǔn)攪拌器設(shè)備中在隔膜泵真空下在100℃下脫水一小時并隨后在氮氣下在80℃下初始裝料。接著在80℃下在5分鐘內(nèi)加入66.7克的異佛爾酮二異氰酸酯并在110℃下持續(xù)攪拌（大約3小時），直到nco值已低于理論值。使預(yù)聚物冷卻至40℃并將其溶解在720克的乙醇中，盡管產(chǎn)物并未完全溶解，隨后將溫度降低至17℃。接著在30分鐘內(nèi)計量加入25.2克的亞甲基雙(4-氨基環(huán)己烷)和310克的乙醇的溶液，這導(dǎo)致產(chǎn)生雙相混合物。隨后繼續(xù)攪拌，這不會形成穩(wěn)定溶液，而是獲得雙相混合物，固相從其中沉降出來。應(yīng)用實施例：所用物質(zhì)：火棉膠：50重量%的乙酸丁酯、26重量%的乙酸乙酯和24重量%的硝化纖維素（所用的硝化纖維素含有17重量%的異丙醇）的混合物。baycusanc1008：離子型親水化聚氨酯脲的水性分散體，來自bayermaterialscienceag,leverkusen的商品；固含量：30重量%baycusanc1004：離子型親水化聚氨酯脲的水性分散體，來自bayermaterialscienceag,leverkusen的商品；固含量：40重量%。實施例11：比較：水性聚氨酯脲分散體和聚氨酯脲溶液在每種情況下將足夠量的來自實施例1的聚氨酯脲溶液、baycusanc1004或baycusanc1008與乙酸丁酯、乙酸乙酯和火棉膠（50重量%的火棉膠加乙酸丁酯補充至100重量%）混合以獲得基于整體混合物計2重量%的活性聚氨酯脲的比例（固含量）。將各混合物在室溫下攪拌10分鐘。隨后目測評估可混溶性。表1顯示了各混合物的外觀。清楚地顯示了水性聚氨酯分散體與重要的指甲油成分火棉膠和乙酸丁酯或乙酸乙酯不相容，而根據(jù)本發(fā)明使用的聚氨酯脲溶液導(dǎo)致澄清溶液。表1:成分火棉膠（50重量%+乙酸丁酯）乙酸丁酯乙酸乙酯baycusanc1008白色，渾濁沉降，絮凝（flocculation）略微渾濁，絮凝baycusanc1004略微渾濁，絮凝（flocculant）沉降，絮凝略微渾濁，絮凝來自實施例1的聚氨酯脲溶液澄清溶液澄清溶液澄清溶液實施例12：包含聚氨酯脲溶液作為次要成膜劑的本發(fā)明的指甲油組合物50重量%的火棉膠、5.3重量%的乙酸丁酯、39.7重量%的來自實施例1的溶液（對應(yīng)于作為活性物質(zhì)的10重量%的聚氨酯脲）和5重量%的乙酰檸檬酸三丁酯在室溫下以指定順序混合。獲得澄清的組合物。檢查所得指甲油組合物的干燥時間、光澤度和硬度。該指甲油組合物表現(xiàn)出35sec的擺錘硬度、142sec的干燥時間和87°（白）和83°（黑）的光澤度。在將組合物施加至玻璃板（120微米，濕）后根據(jù)astmd5895借助來自bykgardnergmbh,germany的干燥時間記錄儀測定室溫下的干燥時間。確定“至可觸摸”的干燥時間。在23℃和50%相對空氣濕度下在玻璃板上刮涂（240微米，濕）并干燥相應(yīng)的組合物整夜（16小時）后，根據(jù)dineniso1522在來自bykgardnergmbh,germany的k?nig擺錘硬度測試儀上測定擺錘硬度。在各種情況下，由3次測量形成平均值。在黑/白leneta卡上刮涂（200微米，濕）并在23℃下干燥相應(yīng)的組合物24小時后，根據(jù)din67530借助來自bykgardnergmbh,germany的“micro-hazeplus”光澤度計測定光澤度。在60°的角度下測量光澤度。實施例13：包含根據(jù)本發(fā)明的聚氨酯脲溶液作為主要成膜劑的指甲油根據(jù)表2制備含有baycusanc1004的配制品：將羥乙基纖維素在攪拌下（大約50rpm）溶解在70℃下的水中。隨后使該配制品冷卻至室溫。在50℃下，在持續(xù)混合下將相b加入到相a中。在30℃下，在持續(xù)混合下將相c加入到相a+b中。在室溫下，該配制品經(jīng)10分鐘在3000rpm下適度勻化。制備含有根據(jù)本發(fā)明的聚氨酯脲（polyurethanure）溶液的配制品：在室溫下，將相b在攪拌下（大約50rpm）分散在根據(jù)本發(fā)明的聚氨酯聚脲溶液（相c）中。當(dāng)獲得均勻混合物時，該配制品再經(jīng)10分鐘在3000rpm下適度勻化。評價結(jié)果：表3：含有baycusanc1004的指甲油含有根據(jù)本發(fā)明的聚氨酯脲溶液的指甲油粘附性測試后留下的膜%10010耐水性測試后留下的膜%75100粘附性測試：在玻璃板上施加100微米（濕）的指甲油配制品。在室溫下干燥后，在膜上施加市售膠帶，隨后用相同的強度剝離。測定該測試后留下的膜的量。耐水性：在玻璃板上施加100微米（濕）的指甲油配制品。在室溫下干燥后，將該玻璃板放置在流動的水下10分鐘。分析該測試后留下的膜的量。所述測試表明，與含有根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的成膜劑的配制品相比，根據(jù)本發(fā)明的指甲油配制品顯示出改進的耐水性，并可以容易地整片剝離。當(dāng)前第1頁12