噁唑烷酮是在制藥應(yīng)用中廣泛使用的結(jié)構(gòu)模體（motifs），并且環(huán)氧化物和異氰酸酯的環(huán)加成看上去是用以生產(chǎn)它們的方便的一鍋法合成路線。對(duì)于噁唑烷酮的合成而言，早期的報(bào)告中普遍的是昂貴的催化劑、反應(yīng)性極性溶劑、長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間和低化學(xué)選擇性(M.E.Dyen和D.Swern，Chem.Rev.，67，197(1967)；X.Zhang和W.Chen，Chem.Lett.，39，527(2010)；M.T.Barros和A.M.F.Phillips，Tetrahedron:Asymmetry，21，2746(2010)；H.-Y.Wu，J.-C.Ding和Y.-K.Liu，J.IndianChem.Soc.，80，36(2003)；C.Qian和D.Zhu，Synlett，129(1994))。因此，期望的是開發(fā)新的催化劑體系從而實(shí)現(xiàn)高化學(xué)選擇性。US5480958A描述了并入用作增韌劑的環(huán)氧基封端的聚氨酯的聚環(huán)氧化物樹脂的合成。在此，所使用的環(huán)氧基封端的聚氨酯預(yù)聚物含有噁唑烷酮結(jié)構(gòu)。所述預(yù)聚物由帶有異氰酸酯端基的多異氰酸酯和二環(huán)氧化物構(gòu)成，并且在160℃的溫度下以無溶劑的方式被無水乙酸鉀催化來合成。沒有給出其他潛在的催化劑。沒有描述對(duì)噁唑烷酮形成的選擇性。US2014/121299A1描述了含有作為增韌劑的熱固性環(huán)氧體系的噁唑烷酮的合成。用于生產(chǎn)噁唑烷酮的方法基于異氰酸酯化合物和聚醚二醇環(huán)氧樹脂的組合。反應(yīng)在135℃至180℃下使用催化劑進(jìn)行。對(duì)于成為噁唑烷酮的反應(yīng)而言的可能的催化劑是基于非親核性胺的不帶電荷的強(qiáng)堿，例如DBU。以約95%百分比(與異氰脲酸酯相比)的選擇性形成噁唑烷酮。US2010/227090A1公開了用于由含羥基環(huán)氧化物和異氰酸酯生產(chǎn)環(huán)氧基封端的聚噁唑烷酮的方法，并且可以將所述聚噁唑烷酮固化從而形成高溫穩(wěn)定的熱固性材料。反應(yīng)在160℃下以半分批添加的方式進(jìn)行。在實(shí)施例中使用的催化劑是2-苯基咪唑。其他可能的催化劑是叔胺和膦，以及銨鹽和磷鎓鹽。唯一公開的不含鹵化物的鹽是對(duì)應(yīng)的乙酸鹽。沒有提及熱塑性的行為。未公開的歐洲專利申請(qǐng)第12192611.7號(hào)涉及用于生產(chǎn)噁唑烷酮化合物的方法，其包括使異氰酸酯化合物與環(huán)氧化物化合物在路易斯酸催化劑的存在下發(fā)生反應(yīng)的步驟。在實(shí)施例中使用的所有催化劑(SmI3、LiBr、Ph4SbBr、Ph4PBr)均含有鹵化物陰離子。US3687897公開了用于通過使異氰酸酯與環(huán)氧化物在磷鎓催化劑，例如四丁基溴化磷鎓的存在下發(fā)生反應(yīng)來制備噁唑烷酮化合物的方法。實(shí)施例公開了使用四丁基溴化磷鎓或者四丁基碘化磷鎓催化劑。沒有公開化學(xué)選擇性以及不含鹵化物陰離子的催化劑的使用。在所有公開內(nèi)容中，催化劑都包含鹵化物陰離子。使用鹵化物鹽，特別是溴化物和碘化物鹽所具有的缺點(diǎn)在于，所得到的產(chǎn)物傾向于具有高顏色強(qiáng)度，并且在暴露于光時(shí)可能會(huì)進(jìn)一步褪色。在生產(chǎn)噁唑烷酮和/或聚噁唑烷酮化合物的過程中，鹵化物的存在可以引起腐蝕并且必須使用特殊的耐腐蝕裝置。出于同樣的原因，對(duì)于處理所得到的噁唑烷酮和/或聚噁唑烷酮化合物而言需要特殊的耐腐蝕裝置，或者需要預(yù)先從噁唑烷酮和/或聚噁唑烷酮產(chǎn)物中除去催化劑。因此，目的在于確定用于通過使異氰酸酯化合物和環(huán)氧化物化合物發(fā)生反應(yīng)來生產(chǎn)噁唑烷酮和/或聚噁唑烷酮化合物的催化劑，其導(dǎo)致具有低顏色強(qiáng)度的產(chǎn)物。還可能期望的是如果這樣的催化劑對(duì)噁唑烷酮產(chǎn)物提供高化學(xué)選擇性。在通過使二異氰酸酯與二環(huán)氧化物在根據(jù)本發(fā)明的催化劑的存在下發(fā)生反應(yīng)來進(jìn)行聚噁唑烷酮的制造中，應(yīng)當(dāng)避免某些副反應(yīng)從而獲得具有有用的特性的聚合物。這樣的不合需要的副反應(yīng)包括例如異氰酸酯三聚成異氰脲酸酯基團(tuán)、碳二亞胺和環(huán)氧化物的均聚物的形成。如果期望的是具有幾乎線性的聚合物主鏈和熱塑性特性的聚噁唑烷酮化合物，則涉及對(duì)噁唑烷酮化合物的高化學(xué)選擇性的本說明書是特別嚴(yán)格的。特別地，由于異氰脲酸酯基團(tuán)的形成會(huì)導(dǎo)致聚合物鏈的交聯(lián)，因此應(yīng)當(dāng)抑制該副反應(yīng)。出人意料的是，這通過在異氰酸酯化合物與環(huán)氧化物化合物的反應(yīng)中使用不含鹵化物陰離子的催化劑來實(shí)現(xiàn)，所述催化劑含有共軛三角平面陰離子部分，所述陰離子部分具有選自元素C或N的中心原子和三個(gè)獨(dú)立地選自元素C、N、O、S和/或P的另外的取代基原子，并且其中，陰離子部分的整體電荷狀態(tài)為-1或-2。因此，本發(fā)明的主題在于用于生產(chǎn)噁唑烷酮化合物的方法，其包括使環(huán)氧化物化合物與異氰酸酯化合物在催化劑的存在下發(fā)生反應(yīng)的步驟，其特征在于，所述催化劑不含鹵化物陰離子，并且含有共軛三角平面陰離子部分，所述陰離子部分具有選自元素C或N的中心原子和三個(gè)彼此獨(dú)立地選自元素C、N、O、S和/或P的另外的取代基原子，并且其中，共軛三角平面陰離子部分的整體電荷狀態(tài)為-1或-2。所得到的產(chǎn)物與通過使用本領(lǐng)域已知的催化劑(特別是四苯基溴化磷鎓和四苯基氯化磷鎓)得到的噁唑烷酮化合物相比具有在顏色方面顯著降低的強(qiáng)度。此外，根據(jù)本發(fā)明所述的催化劑能夠以高化學(xué)選擇性生產(chǎn)噁唑烷酮化合物。如在本文中使用的，術(shù)語“噁唑烷酮化合物”意在表示可通過異氰酸酯化合物與環(huán)氧化物化合物的反應(yīng)獲得的噁唑烷酮化合物。術(shù)語“噁唑烷酮化合物”意在包括可通過多異氰酸酯與多環(huán)氧化物的反應(yīng)獲得的在分子中具有至少兩個(gè)噁唑烷酮部分的聚噁唑烷酮化合物。如在本文中使用的，術(shù)語“異氰酸酯化合物”意在表示單異氰酸酯化合物、多異氰酸酯化合物(具有兩個(gè)或更多個(gè)NCO基團(tuán))、NCO-封端的縮二脲、異氰脲酸酯、脲二酮（uretdione）、氨基甲酸酯和NCO-封端的預(yù)聚物。術(shù)語“單異氰酸酯化合物”意在表示具有一個(gè)異氰酸酯基團(tuán)的異氰酸酯化合物。術(shù)語“多異氰酸酯化合物”意在表示具有至少兩個(gè)異氰酸酯基團(tuán)的異氰酸酯化合物。術(shù)語“二異氰酸酯化合物”意在表示具有兩個(gè)異氰酸酯基團(tuán)的多異氰酸酯化合物。如在本文中使用的，術(shù)語“環(huán)氧化物化合物”意在表示單環(huán)氧化物化合物、多環(huán)氧化物化合物(具有兩個(gè)或更多個(gè)環(huán)氧化物基團(tuán))和環(huán)氧化物封端的預(yù)聚物。術(shù)語“單環(huán)氧化物化合物”意在表示具有一個(gè)環(huán)氧基團(tuán)的環(huán)氧化物化合物。術(shù)語“多環(huán)氧化物化合物”意在表示具有至少兩個(gè)環(huán)氧基團(tuán)的環(huán)氧化物化合物。術(shù)語“二環(huán)氧化物化合物”意在表示具有兩個(gè)環(huán)氧基團(tuán)的環(huán)氧化物化合物。適合的單異氰酸酯化合物的實(shí)例是異氰酸甲酯、異氰酸乙酯、異氰酸正丙酯、異氰酸異丙酯、異氰酸正丁酯、異氰酸異丁酯、異氰酸叔丁酯、異氰酸正戊酯、異氰酸正己酯、異氰酸環(huán)己酯、ω-氯六亞甲基異氰酸酯、異氰酸正庚酯、異氰酸正辛酯、異氰酸異辛酯、異氰酸2-乙基己酯、異氰酸2-降冰片基甲酯、異氰酸壬酯、異氰酸2,3,4-三甲基環(huán)己酯、異氰酸3,3,5-三甲基環(huán)己酯、異氰酸癸酯、異氰酸十一酯、異氰酸十二酯、異氰酸十三酯、異氰酸十四酯、異氰酸十五酯、異氰酸十六酯、異氰酸十八酯、異氰酸硬脂醇酯、異氰酸3-丁氧基丙酯、異氰酸3-(2-乙基己氧基)-丙酯、異氰酸6-氯己酯、異氰酸苯甲酯、異氰酸苯酯、異氰酸鄰甲苯酯、異氰酸間甲苯酯、異氰酸對(duì)甲苯酯、異氰酸二甲基苯酯(技術(shù)混合物和單獨(dú)異構(gòu)體)、異氰酸4-戊基苯酯、異氰酸4-環(huán)己基苯酯、異氰酸4-十二烷基苯酯、異氰酸鄰甲氧基苯酯、異氰酸間甲氧基苯酯、異氰酸對(duì)甲氧基苯酯、異氰酸氯苯酯(2,3,4-異構(gòu)體)、不同的異氰酸二氯苯酯異構(gòu)體、異氰酸4-硝基苯酯、異氰酸3-三氟甲基苯酯、異氰酸1-萘酯。優(yōu)選的單異氰酸酯化合物是異氰酸苯甲酯、異氰酸苯酯、異氰酸鄰甲苯酯、異氰酸間甲苯酯、異氰酸對(duì)甲苯酯、異氰酸二甲基苯酯(技術(shù)混合物和單獨(dú)異構(gòu)體)、異氰酸4-環(huán)己基苯酯和異氰酸鄰甲氧基苯酯、異氰酸間甲氧基苯酯、異氰酸對(duì)甲氧基苯酯。還可以使用兩種或更多種上述單異氰酸酯化合物的混合物。多異氰酸酯化合物的實(shí)例是四亞甲基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、2-甲基五亞甲基二異氰酸酯、2,2,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯(THDI)、十二亞甲基二異氰酸酯、1,4-二異氰酸根合環(huán)己烷、3-異氰酸根合甲基-3,3,5-三甲基環(huán)己基異氰酸酯(異佛爾酮二異氰酸酯，IPDI)、4,4'-二異氰酸根合二環(huán)己基甲烷(H12-MDI)、4,4'-二異氰酸根合-3,3'-二甲基二環(huán)己基甲烷、4,4'-二異氰酸根合-2,2-二環(huán)己基丙烷、聚(六亞甲基二異氰酸酯)、八亞甲基二異氰酸酯、亞甲苯基-α,4-二異氰酸酯、聚(丙二醇)亞甲苯基-2,4-二異氰酸酯封端的2,4,6-三甲基-1,3-亞苯基二異氰酸酯、聚(乙二醇己二酸酯)亞甲苯基-2,4-二異氰酸酯封端的2,4,6-三甲基-1,3-亞苯基二異氰酸酯、4-氯-6-甲基-1,3-亞苯基二異氰酸酯、聚[1,4-亞苯基二異氰酸酯-共-聚(1,4-丁二醇)]二異氰酸酯、聚(氧化四氟亞乙基-共聚-氧化二氟亞甲基)α,ω-二異氰酸酯、1,4-二異氰酸根合丁烷、1,8-二異氰酸根合辛烷、1,3-雙(1-異氰酸根合-1-甲基乙基)苯、3,3'-二甲基-4,4'-亞聯(lián)苯基二異氰酸酯、萘-1,5-二異氰酸酯、1,3-亞苯基二異氰酸酯、1,4-二異氰酸根合苯、2,4-二異氰酸根合甲苯或2,5-二異氰酸根合甲苯或2,6-二異氰酸根合甲苯(TDI)或者這些異構(gòu)體的混合物；4,4'-二異氰酸根合二苯基甲烷、2,4'-二異氰酸根合二苯基甲烷或2,2'-二異氰酸根合二苯基甲烷(MDI)或者這些異構(gòu)體的混合物；4,4'-二異氰酸根合-2,2-二苯基丙烷-對(duì)二甲苯二異氰酸酯、2,4'-二異氰酸根合-2,2-二苯基丙烷-對(duì)二甲苯二異氰酸酯或2,2'-二異氰酸根合-2,2-二苯基丙烷-對(duì)二甲苯二異氰酸酯和α,α,α',α'-四甲基-間二甲苯二異氰酸酯或α,α,α',α'-四甲基-對(duì)二甲苯二異氰酸酯(TMXDI)、它們的混合物；或者上述異氰酸酯的縮二脲、異氰脲酸酯、氨基甲酸酯或脲二酮。優(yōu)選的多異氰酸酯是六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、3-異氰酸根合甲基-3,3,5-三甲基環(huán)己基異氰酸酯(異佛爾酮二異氰酸酯，IPDI)、4,4'-二異氰酸根合二環(huán)己基甲烷(H12-MDI)；2,4-二異氰酸根合甲苯、或2,5-二異氰酸根合甲苯、或2,6-二異氰酸根合甲苯(TDI)、或者這些異構(gòu)體的混合物；4,4'-二異氰酸根合二苯基甲烷、2,4'-二異氰酸根合二苯基甲烷或2,2'-二異氰酸根合二苯基甲烷(MDI)、或者這些異構(gòu)體的混合物。還可以使用兩種或更多種上述多異氰酸酯的混合物。單環(huán)氧化物化合物的實(shí)例為環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、1,2-環(huán)氧丁烷、2,3-環(huán)氧丁烷、丁二烯單環(huán)氧化物、1,2-環(huán)氧己烷、環(huán)氧環(huán)己烷、乙烯基環(huán)己烯單氧化物、檸檬烯單氧化物、C10-C18α-烯烴的氧化物、氧化苯乙烯、不飽和脂肪酸C1-C18烷基酯的環(huán)氧化物、甲基縮水甘油醚、乙基縮水甘油醚、丙基縮水甘油醚、丁基縮水甘油醚、戊基縮水甘油醚、己基縮水甘油醚、環(huán)己基縮水甘油醚、辛基縮水甘油醚、2-乙基己基縮水甘油醚、C10-C18烷基縮水甘油醚、烯丙基縮水甘油醚、苯甲基縮水甘油醚、苯基縮水甘油醚、4-叔丁基苯基縮水甘油醚、1-萘基縮水甘油醚、2-萘基縮水甘油醚、2-氯苯基縮水甘油醚、4-氯苯基縮水甘油醚、4-溴苯基縮水甘油醚、2,4,6-三氯苯基縮水甘油醚、2,4,6-三溴苯基縮水甘油醚、五氟苯基縮水甘油醚、鄰甲苯基縮水甘油醚、間甲苯基縮水甘油醚、對(duì)甲苯基縮水甘油醚、乙酸縮水甘油酯、環(huán)己基甲酸縮水甘油酯、苯甲酸縮水甘油酯、和N-縮水甘油基鄰苯二甲酰亞胺。優(yōu)選的單環(huán)氧化物化合物為環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、1,2-環(huán)氧丁烷、2,3-環(huán)氧丁烷、氧化苯乙烯、丁基縮水甘油醚、苯甲基縮水甘油醚、苯基縮水甘油醚、對(duì)甲苯基縮水甘油醚、4-叔丁基苯基縮水甘油醚。還可以使用上述單環(huán)氧化物化合物的混合物。二環(huán)氧化物化合物是例如丁二烯二環(huán)氧化物、乙烯基環(huán)己烯二環(huán)氧化物、檸檬烯二環(huán)氧化物、雙不飽和脂肪酸C1-C18烷基酯的二環(huán)氧化物、乙二醇二環(huán)氧甘油醚、二(乙二醇)二環(huán)氧甘油醚、聚(乙二醇)二環(huán)氧甘油醚、丙二醇二環(huán)氧甘油醚、二(丙二醇)二環(huán)氧甘油醚、聚(丙二醇)二環(huán)氧甘油醚、新戊二醇二環(huán)氧甘油醚、聚丁二烯二環(huán)氧甘油醚、1,6-己二醇二環(huán)氧甘油醚、氫化雙酚-A二環(huán)氧甘油醚、1,2-二羥基苯二環(huán)氧甘油醚、間苯二酚二環(huán)氧甘油醚、1,4-二羥基苯二環(huán)氧甘油醚、雙酚-A二環(huán)氧甘油醚、聚丁二烯-雙酚-A-嵌段共聚物的二環(huán)氧甘油醚、鄰苯二甲酸二環(huán)氧丙酯、間苯二甲酸二環(huán)氧丙酯、對(duì)苯二甲酸二環(huán)氧丙酯。優(yōu)選的二環(huán)氧化物化合物是丁二烯二環(huán)氧化物、雙不飽和脂肪酸C1-C18烷基酯的二環(huán)氧化物、乙二醇二環(huán)氧甘油醚、二(乙二醇)二環(huán)氧甘油醚、聚(乙二醇)二環(huán)氧甘油醚、丙二醇二環(huán)氧甘油醚、二(丙二醇)二環(huán)氧甘油醚、聚(丙二醇)二環(huán)氧甘油醚、新戊二醇二環(huán)氧甘油醚、1,6-己二醇二環(huán)氧甘油醚、氫化雙酚-A二環(huán)氧甘油醚、1,2-二羥基苯二環(huán)氧甘油醚、間苯二酚二環(huán)氧甘油醚、1,4-二羥基苯二環(huán)氧甘油醚、雙酚-A二環(huán)氧甘油醚、鄰苯二甲酸二環(huán)氧丙酯、間苯二甲酸二環(huán)氧丙酯、對(duì)苯二甲酸二環(huán)氧丙酯。還可以使用兩種或更多種上述二環(huán)氧化物的混合物。多環(huán)氧化物化合物是例如丙三醇多環(huán)氧甘油醚、三羥甲基丙烷多環(huán)氧甘油醚、季戊四醇多環(huán)氧甘油醚、二丙三醇多環(huán)氧甘油醚、聚丙三醇多環(huán)氧甘油醚、山梨醇多環(huán)氧甘油醚。還可以使用一種或多種多環(huán)氧化物化合物和/或一種或多種上述二環(huán)氧化物化合物的混合物。根據(jù)本發(fā)明所述的催化劑是不含鹵化物陰離子、并且含有共軛三角平面陰離子部分的化合物，所述陰離子部分具有選自元素C或N的中心原子和三個(gè)彼此獨(dú)立地選自元素C、N、O、S和/或P的另外的取代基原子，其中，陰離子部分的整體電荷狀態(tài)為-1或-2。本發(fā)明的上下文中的術(shù)語“三角平面”根據(jù)如在例如Holleman，A.F.；Wiberg，E.；“InorganicChemistry”；AcademicPress:SanDiego，2001中描述的價(jià)層電子對(duì)互斥模型(VSEPR模型)來使用。在本上下文中，術(shù)語“三角平面”描述了三維幾何排布，其中，三個(gè)取代基原子以三角形的方式圍繞中心原子排布，并且中心原子位于三角形平面內(nèi)。要理解的是，在本發(fā)明的范圍內(nèi)，對(duì)平面排布的小的偏離是可接受的。因此，中心原子可能稍微從平面移位，從而使得取代基原子和中心原子之間的任意鍵與三角形平面形成不大于30°的角度。如在本文中使用的術(shù)語“共軛”意在表示下述排布，其中所有四個(gè)原子是共同的共軛π-體系的一部分。如果中介（mesomeric）結(jié)構(gòu)可以被表述為其中三個(gè)取代基原子中的一個(gè)通過雙鍵鍵合至中心原子并且余下的取代基原子帶有孤電子對(duì)、或者通過雙鍵鍵合至另外的取代基、或者是另外的π-體系(例如芳族體系)的一部分，則條件“共軛”得以滿足。在根據(jù)本發(fā)明所述的催化劑中所含有的陰離子部分具有-1或-2的整體電荷狀態(tài)。陰離子部分可以是不具有任何鍵合至另外的鍵合配對(duì)體的共價(jià)鍵的帶單電荷的陰離子或者帶雙電荷的陰離子，或者是更大的分子結(jié)構(gòu)的一部分，通過經(jīng)由陰離子部分中所含有的一個(gè)或兩個(gè)取代基原子的共價(jià)鍵而連接至所述更大的分子結(jié)構(gòu)。一個(gè)或兩個(gè)取代基原子也可以以使得其與陰離子部分的中心原子一起在更大分子骨架內(nèi)形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的方式連接至更大的分子結(jié)構(gòu)。給出下述實(shí)例以進(jìn)一步闡明本發(fā)明的上下文中的術(shù)語“共軛三角平面陰離子部分”的含義，但要理解的是，本發(fā)明不限于這些實(shí)例。式(I)至式(III)是“共軛三角平面陰離子部分”結(jié)構(gòu)的實(shí)例，而式(IV)表示“非共軛三角平面陰離子部分”。式I中顯示的結(jié)構(gòu)(碳酸根陰離子)的特點(diǎn)在于一個(gè)氧原子(取代基原子)和中心碳原子之間的雙鍵，所述中心碳原子鍵合至兩個(gè)另外的氧原子(取代基原子)，其每一個(gè)帶有孤電子對(duì)。整體電荷為-2。因此，碳酸根是共軛三角平面陰離子部分。式II中顯示的結(jié)構(gòu)(硝酸根陰離子)的特點(diǎn)在于一個(gè)氧原子(取代基原子)和中心氮原子之間的雙鍵，所述中心氮原子鍵合至兩個(gè)另外的氧原子(取代基原子)，其每一個(gè)帶有孤電子對(duì)。整體電荷為-1。因此，硝酸根是共軛三角平面陰離子部分。式III中顯示的結(jié)構(gòu)(糖精陰離子)的特點(diǎn)在于氮原子(取代基原子)和中心碳原子之間的雙鍵，所述中心碳原子在一側(cè)鍵合至帶有孤對(duì)的氧原子(取代基原子)，并且在另一側(cè)鍵合至作為芳族π-體系的一部分的碳原子(取代基原子)。整體電荷為-1。N-C(O)-C-部分為共軛三角平面陰離子部分，并且具有-1的整體電荷。陰離子部分是更大的分子骨架的一部分。因此，糖精陰離子包括共軛三角平面陰離子部分。式IV中顯示的結(jié)構(gòu)(乙酸根陰離子)的特點(diǎn)在于一個(gè)氧原子(取代基原子)和中心碳原子之間的雙鍵，所述中心碳原子鍵合至另一個(gè)帶有孤電子對(duì)的氧原子(取代基原子)。第三取代基原子(碳原子)既不帶有孤電子對(duì)，也不以雙鍵的形式鍵合至另外的鍵合配對(duì)體或者另一個(gè)π-體系(例如芳族體系)的一部分。因此，乙酸根陰離子不是共軛三角平面陰離子部分。根據(jù)本發(fā)明所述的催化劑也可以在一個(gè)分子內(nèi)含有多于一個(gè)陰離子部分。優(yōu)選的是，在根據(jù)本發(fā)明所述的催化劑中所含有的所有陰離子部分具有如上所述的共軛三角平面結(jié)構(gòu)。根據(jù)本發(fā)明所述的催化劑整體上為電中性。因此，其含有適當(dāng)數(shù)量的正電荷來補(bǔ)償一個(gè)或多個(gè)陰離子部分的一個(gè)或多個(gè)負(fù)電荷。正電荷可以以一個(gè)或多個(gè)適合的單獨(dú)抗衡陽離子的形式存在，所述抗衡陽離子不經(jīng)由一個(gè)或多個(gè)共價(jià)鍵鍵合至陰離子部分。在該情況中，根據(jù)本發(fā)明所述的催化劑是包含單獨(dú)的陽離子和陰離子的鹽，其中所述陰離子含有至少一個(gè)如上所述的共軛三角平面陰離子部分。正電荷也可以作為與陰離子部分相同的陽離子部分存在于相同分子中，但電荷因此被嚴(yán)格分離，即正電荷和負(fù)電荷并非彼此共軛。在該情況中，本發(fā)明的催化劑是兩性離子。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，催化劑是包含單獨(dú)的陽離子和陰離子的鹽。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，催化劑中的陰離子部分具有通式(V)，其中，n是1或2的整數(shù)；A為C或N+；X為O-、OH、S-、SH、OR、SR、NRR'、NHR、N(R)-、N(SO2R)-或PRR'；其中，R、R'彼此獨(dú)立地為含有1至20個(gè)碳原子的任選被一個(gè)或多個(gè)含雜原子基團(tuán)取代的直鏈或支鏈的飽和、單不飽和或多不飽和的脂族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)或芳族基團(tuán)，其中，所述雜原子選自N、O、S、P、Si、F和/或Cl；其中，R、R'可以在含有1至20個(gè)碳原子和/或選自N、P、O和/或S的雜原子的(雜)脂族或(雜)芳族單環(huán)或多環(huán)的環(huán)內(nèi)連接，所述環(huán)任選被一個(gè)或多個(gè)含雜原子基團(tuán)(其中，所述雜原子選自N、O、S、P、Si、F和/或Cl)、或者含有1至20個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)取代。Y為O、S或N，其中，N可以被基團(tuán)R''取代，其中，R''與R和R'相獨(dú)立地具有如針對(duì)R、R'所說明的相同含義；Z為-O-、S-、N(R''')-、N(SO2R''')-或者作為含有1至20個(gè)碳原子的芳族基團(tuán)的一部分的碳原子，其中，R'''與R、R'和R''相獨(dú)立地具有針對(duì)R、R'、R''所說明的相同含義；其中，在Y為N的情況中，Y和X可以在具有5至6個(gè)碳原子和/或選自N、P、O和/或S的雜原子的(雜)脂族或(雜)芳族環(huán)內(nèi)連接，所述環(huán)任選包含具有6個(gè)碳原子的環(huán)狀芳族環(huán)且任選被一個(gè)或多個(gè)含雜原子基團(tuán)(其中，所述雜原子選自N、O、S、P、Si、F和/或Cl)、或者含有1至20個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)取代。含有具有通式(V)的陰離子部分的化合物的實(shí)例是CO32-、RO-CO2-、RS-CO2-、RHN-CO2-、RR'N-CO2-、CSO22-、RO-CSO-、RHN-CSO-、RR'N-CSO-、RS-CSO-、COS22-、RO-CS2-、RHN-CS2-、RR'NCS2-、RR'N-CSO-、CS32-、RS-CS2-、RO-C(=NR'')O-、RO-C(=NR'')S-、RS-C(=NR'')O-、RS-C(=NR'')S-、R''N=C(NHR)O-、R''N=C(NRR')O-、R''N=C(NHR)S-、R''N=C(NRR')S-、RO-CO-N(R''')-、RS-CO-N(R''')-、RR'N-CO-N(R''')-、RO-CS-N(R''')-、RS-CS-N(R''')-、RR'N-CS-N(R''')-、RO-C(=NR'')-N(R''')-、RS-C(=NR'')-N(R''')-、RR'N-C(=NR'')-N(R''')-、RO-CO-N(SO2R''')-、RS-CO-N(SO2R''')-、RR'N-CO-N(SO2R''')-、RO-CS-N(SO2R''')-、RS-CS-N(SO2R''')-、RR'N-CS-N(SO2R''')-、RO-C(=NR'')-N(SO2R''')-、RS-C(=NR'')-N(SO2R''')-、RR'N-C(=NR'')-N(SO2R''')-；其中，R、R'、R''、R''彼此獨(dú)立地為含有1至20個(gè)碳原子的任選被一個(gè)或多個(gè)含雜原子基團(tuán)取代的直鏈或支鏈的飽和、單不飽和或多不飽和的脂族基團(tuán)、脂環(huán)族基團(tuán)或芳族基團(tuán)，其中，所述雜原子選自N、O、S、P、Si、F和/或Cl；其中，R與R'和/或R'''、和/或R'與R''和/或R'''可以在含有1至20個(gè)碳原子和/或選自N、P、O和/或S的雜原子的(雜)脂族或(雜)芳族單環(huán)或多環(huán)的環(huán)體系內(nèi)連接，所述環(huán)體系任選被一個(gè)或多個(gè)含雜原子基團(tuán)(其中，所述雜原子選自N、O、S、P、Si、F和/或Cl)、或者含有1至20個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)取代；4,5-二氫-噁唑-2-醇根（olate），其任選在4-位和/或5-位上被具有1至20個(gè)碳原子的脂族、脂環(huán)族或芳族基團(tuán)取代；噁唑-2-醇根，其任選在4-位和/或5-位上被具有1至20個(gè)碳原子的脂族、脂環(huán)族或芳族基團(tuán)取代；苯并噁唑-2-醇根，其中，苯環(huán)任選被1至4個(gè)具有1至20個(gè)碳原子的脂族、脂環(huán)族或芳族基團(tuán)取代；4,5-二氫-噻唑-2-醇根，其任選在4-位和/或5-位上被具有1至20個(gè)碳原子的脂族、脂環(huán)族或芳族基團(tuán)取代；噻唑-2-醇根，其任選在4-位和/或5-位上被具有1至20個(gè)碳原子的脂族、脂環(huán)族或芳族基團(tuán)取代；苯并噻唑-2-醇根，其中，芳環(huán)任選被1至4個(gè)具有1至20個(gè)碳原子的脂族、脂環(huán)族或芳族基團(tuán)取代；4,5-二氫-1,3-二唑-2-醇根，其任選在4-位和/或5-位上被具有1至20個(gè)碳原子的脂族、脂環(huán)族或芳族基團(tuán)取代；1,3-二唑-2-醇根，其任選在4-位和/或5-位上被具有1至20個(gè)碳原子的脂族、脂環(huán)族或芳族基團(tuán)取代；苯并-1,3-二唑-2-醇根，其中，芳環(huán)任選被1至4個(gè)具有1至20個(gè)碳原子的脂族、脂環(huán)族或芳族基團(tuán)取代；4,5-二氫-噁唑-2-硫醇根（thiolate），其任選在4-位和/或5-位上被具有1至20個(gè)碳原子的脂族、脂環(huán)族或芳族基團(tuán)取代；噁唑-2-硫醇根，其任選在4-位和/或5-位上被具有1至20個(gè)碳原子的脂族、脂環(huán)族或芳族基團(tuán)取代；苯并-噁唑-2-硫醇根，其中，芳族部分任選被1至4個(gè)具有1至20個(gè)碳原子的脂族、脂環(huán)族或芳族基團(tuán)取代；4,5-二氫-噻唑-2-硫醇根，其任選在4-位和/或5-位上被具有1至20個(gè)碳原子的脂族、脂環(huán)族或芳族基團(tuán)取代；噻唑-2-硫醇根，其任選在4-位和/或5-位上被具有1至20個(gè)碳原子的脂族、脂環(huán)族或芳族基團(tuán)取代；苯并噻唑-2-硫醇根，其中，芳族部分任選被1至4個(gè)具有1至20個(gè)碳原子的脂族、脂環(huán)族或芳族基團(tuán)取代；4,5-二氫-1,3-二唑-2-硫醇根，其任選在4-位和/或5-位上被具有1至20個(gè)碳原子的脂族、脂環(huán)族或芳族基團(tuán)取代；1,3-二唑-2-硫醇根，其任選在4-位和/或5-位上被具有1至20個(gè)碳原子的脂族、脂環(huán)族或芳族基團(tuán)取代；苯并-1,3-二唑-2-硫醇根，其中，芳族部分任選被1至4個(gè)具有1至20個(gè)碳原子的脂族、脂環(huán)族或芳族基團(tuán)取代；嘧啶-2-基氨化物（amide），其任選被例如芳基或烷基磺?；鶊F(tuán)N-取代；2-嘧啶-2-醇根；N-烷基磺?；纂呋╟arbamimidoyl）氨化物或N-芳基磺?；纂呋被?，其任選具有另外的N'-取代基和/或N''-取代基；或者NO3-。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，具有通式(V)的陰離子部分包括CO32-、CSO22-、COS22-、RO-CO2-，其中，R為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基或苯基；RS-CO2-，其中，R為甲基、乙基、十二烷基或苯基；R2N-CO2-，其中，R為甲基、乙基或苯基；R2N-CSO-，其中，R為甲基、乙基或苯基；R2N-CS2-，其中，R為甲基、乙基、丁基或苯基；RO-CS2-，其中，R為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基或苯基；4,5-二氫-噁唑-2-硫醇根、噁唑-2-硫醇根、苯并噁唑-2-硫醇根、4,5-二氫-噻唑-2-硫醇根、噻唑-2-硫醇根、苯并噻唑-2-硫醇根、4,5-二氫-1,3-二唑-2-硫醇根、1,3-二唑-2-硫醇根、苯并-1,3-二唑-2-硫醇根；或者NO3-。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，具有通式(V)的催化劑的陰離子部分選自CO32-、NO3-、CSO22-、COS22-、(CH3)2N-CS2-、(C2H5)2N-CS2-和苯并噻唑-2-硫醇根。在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，具有通式(V)的催化劑的陰離子部分選自CO32-、NO3-、(CH3)2N-CS2-或(C2H5)2N-CS2-。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，催化劑包含作為單獨(dú)的化合物的混合物或者在一個(gè)共同的更大的分子骨架中結(jié)合的兩個(gè)或更多個(gè)不同的通式(V)的陰離子部分。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，催化劑中所含有的共軛三角平面陰離子部分由適當(dāng)?shù)挠H核試劑與二氧化碳CO2、硫化羰SCO或者二硫化碳CS2生成。適當(dāng)?shù)挠H核試劑可以是伯醇、仲醇或叔醇，例如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、叔丁醇、不同的戊醇異構(gòu)體、不同的己醇異構(gòu)體和更高級(jí)同系物、環(huán)戊醇、環(huán)己醇、芳族醇，例如苯酚或萘酚（napththol），其可以進(jìn)一步被取代，但優(yōu)選在相對(duì)于羥基基團(tuán)的2位上帶有氫原子；伯硫醇、仲硫醇或叔硫醇，例如甲硫醇、乙硫醇、正丙硫醇、異丙硫醇、正丁硫醇、異丁硫醇、叔丁硫醇、不同的戊硫醇異構(gòu)體、不同的己硫醇異構(gòu)體和更高級(jí)同系物、環(huán)戊硫醇、環(huán)己硫醇、芳族硫醇，例如苯硫酚或萘硫酚（thionapththol），其可以進(jìn)一步被取代，但優(yōu)選在相對(duì)于硫醇基團(tuán)的2位上帶有氫原子；單烷基胺，例如甲胺、乙胺、正丙胺、異丙胺、丁胺和它們的更高級(jí)同系物、環(huán)己胺；二烷基胺，例如二甲胺、二乙胺、二正丙胺、二異丙胺和它們的更高級(jí)同系物；芳族胺，例如苯胺、萘胺和二苯胺，其中，芳族取代基可以進(jìn)一步被取代，但優(yōu)選在相對(duì)于氨基基團(tuán)的2位上帶有氫原子；N-烷基-N-芳基胺，例如N-甲基苯胺、N-乙基苯胺和它們的更高級(jí)同系物；乙醇胺或者N-取代的乙醇胺。在上述親核試劑的情況中，特別是在醇和硫醇的情況中，可以在陰離子部分生成的過程中添加非親核性堿。進(jìn)一步適合的親核試劑是伯、仲或叔醇鹽或硫醇鹽，其通過用適當(dāng)?shù)膲A，例如金屬氫化物(例如氫化鈉或氫化鉀)或堿金屬(例如鈉或鉀)進(jìn)行去質(zhì)子化從而衍生自上述列出的伯、仲或叔醇或硫醇。進(jìn)一步適合的親核試劑是通過去質(zhì)子化由上述說明的任意類型的單烷基胺、二烷基胺、芳族胺或N-烷基-N-芳基胺衍生得到的氨化物，例如二異丙基氨基鋰、六甲基二硅氮烷。由適當(dāng)?shù)挠H核試劑和二氧化碳、硫化羰或二硫化碳生成陰離子部分可以非原位地(即在單獨(dú)的反應(yīng)容器中)進(jìn)行，然后將其注入反應(yīng)混合物中，或者原位地進(jìn)行，即意指在添加一種或多種底物之前或之后將前體(親核試劑和二氧化碳、或硫化羰、或二硫化碳)添加至反應(yīng)容器。優(yōu)選的親核試劑是醇鹽，例如甲醇鈉或鉀、乙醇鈉或鉀、正丙醇鈉或鉀或者異丙醇鈉或鉀、或者更高級(jí)直鏈或支鏈的脂族或脂環(huán)族同系物；二烷基胺，例如二甲胺、二乙胺、二正丙胺、二異丙胺、和具有更大的直鏈或支鏈的脂族或脂環(huán)族烷基取代基的二烷基胺。催化劑中的適當(dāng)?shù)年栯x子可以是路易斯酸性陽離子。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，根據(jù)本發(fā)明所述的催化劑是包含共軛三角平面陰離子部分(優(yōu)選根據(jù)式(V)所述的陰離子部分)和作為抗衡陽離子的陽離子路易斯酸的鹽。陽離子路易斯酸可以是包含選自下述中的金屬的金屬陽離子或者陽離子金屬絡(luò)合物：Li(I)、Rb(I)、Cs(I)、Ag(I)、Au(I)；Mg(II)、Ca(II)、Sr(II)、Ba(II)、Dy(II)、Yb(II)、Cu(II)、Zn(II)、V(II)、Mo(II)、Mn(II)、Fe(II)、Co(II)、Ni(II)、Pd(II)、Pt(II)、Ge(II)、Sn(II)；Sc(III)、Y(III)、La(III)、Ce(III)、Pr(III)、Nd(III)、Sm(III)、Eu(III)、Gd(III)、Tb(III)、Dy(III)、Ho(III)、Er(III)、Tm(III)、Yb(III)、Lu(III)、Hf(III)、Nb(III)、Ta(III)、Cr(III)、Ru(III)、Os(III)、Rh(III)、Ir(III)、Al(III)、Ga(III)、In(III)、Tl(III)、Ge(III)；Ce(IV)、Ti(IV)、Zr(IV)、Hf(IV)、Nb(IV)、Mo(IV)、W(IV)、Ir(IV)、Pt(IV)、Sn(IV)、Pb(IV)；Nb(V)、Ta(V)、P(V)、Sb(V)、Bi(V)；Mo(VI)、W(VI)。在陽離子金屬絡(luò)合物中，可以將適當(dāng)選擇的配體，例如膦、亞磷酸根、亞砷酸根、烷基、乙酰丙酮酸根配位至金屬上的空配位位點(diǎn)，其中至少一個(gè)配位位點(diǎn)保持可用以用于鍵合路易斯堿。用于鍵合路易斯堿的配位位點(diǎn)還可以例如通過使弱配位的配體解離而在反應(yīng)混合物中生成。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，催化劑的陽離子部分由式(VI)表示，[M(R1)(R2)(R3)(R4)]+(VI)其中，M是磷或銻，(R1)、(R2)、(R3)、(R4)各自互相獨(dú)立地選自含有1至22個(gè)碳原子的任選被雜原子和/或含雜原子取代基取代的直鏈或支鏈烷基基團(tuán)、含有3至22個(gè)碳原子的任選被雜原子和/或含雜原子取代基取代的脂環(huán)族基團(tuán)、含有3至22個(gè)碳原子的任選被雜原子和/或含雜原子取代基取代的C1至C3烷基-橋接的脂環(huán)族基團(tuán)、以及含有6至18個(gè)碳原子的任選被含有1至10個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)和/或雜原子取代的芳基基團(tuán)。在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，使用如上所述的催化劑，其中使用具有式(VI)的催化劑的陽離子部分，其中，M是磷或銻，(R1)、(R2)、(R3)、(R4)彼此獨(dú)立地選自苯基、正丁基和環(huán)己基。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于使異氰酸酯與環(huán)氧化物反應(yīng)或者使二異氰酸酯與二環(huán)氧化物反應(yīng)的催化劑包含如上所述的至少一個(gè)式(V)的陰離子部分和至少一個(gè)式(VI)的陽離子部分。在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于使異氰酸酯與環(huán)氧化物反應(yīng)或者使二異氰酸酯與二環(huán)氧化物反應(yīng)的催化劑包含至少一個(gè)選自CO32-、NO3-、CSO22-、COS22-、(CH3)2N-CS2-、(C2H5)2N-CS2-和苯并噻唑-2-硫醇根的陰離子部分、和至少一個(gè)式(VI)的陽離子部分，其中，M是磷或銻，(R1)、(R2)、(R3)、(R4)彼此獨(dú)立地選自苯基、正丁基和環(huán)己基。在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于使異氰酸酯與環(huán)氧化物反應(yīng)或者使二異氰酸酯與二環(huán)氧化物反應(yīng)的催化劑包含至少一個(gè)選自CO32-、NO3-、CSO22-、COS22-、(CH3)2N-CS2-、(C2H5)2N-CS2-和苯并噻唑-2-硫醇根的陰離子部分、和至少一個(gè)式(VI)的陽離子部分，其中，M是磷或銻，并且(R1)、(R2)、(R3)、(R4)相等且選自苯基、正丁基和環(huán)己基。在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于使異氰酸酯與環(huán)氧化物反應(yīng)或者使二異氰酸酯與二環(huán)氧化物反應(yīng)的催化劑包含至少一個(gè)選自CO32-、NO3-、CSO22-、COS22-、(CH3)2N-CS2-、(C2H5)2N-CS2-和苯并噻唑-2-硫醇根的陰離子部分、和至少一個(gè)式(VI)的陽離子部分，其中，M是磷，并且(R1)、(R2)、(R3)、(R4)相等且選自苯基、正丁基和環(huán)己基。在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于使異氰酸酯與環(huán)氧化物反應(yīng)或者使二異氰酸酯與二環(huán)氧化物反應(yīng)的催化劑包含至少一個(gè)選自CO32-、NO3-、CSO22-、COS22-、(CH3)2N-CS2-、(C2H5)2N-CS2-和苯并噻唑-2-硫醇根的陰離子部分、和至少一個(gè)式(VI)的陽離子部分，其中，M是磷，并且(R1)、(R2)、(R3)、(R4)都為苯基。在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于使異氰酸酯與環(huán)氧化物反應(yīng)或者使二異氰酸酯與二環(huán)氧化物反應(yīng)的催化劑包含至少一個(gè)選自CO32-、NO3-、CSO22-、COS22-、(CH3)2N-CS2-、(C2H5)2N-CS2-和苯并噻唑-2-硫醇根的陰離子部分、和至少一個(gè)式(VI)的陽離子部分，其中，M是磷，并且(R1)、(R2)、(R3)、(R4)都為正丁基。在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于使異氰酸酯與環(huán)氧化物反應(yīng)或者使二異氰酸酯與二環(huán)氧化物反應(yīng)的催化劑包含至少一個(gè)選自CO32-、NO3-、CSO22-、COS22-、(CH3)2N-CS2-、(C2H5)2N-CS2-和苯并噻唑-2-硫醇根的陰離子部分、和至少一個(gè)式(VI)的陽離子部分，其中，M是磷，并且(R1)、(R2)、(R3)、(R4)都為環(huán)己基。在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于使異氰酸酯與環(huán)氧化物反應(yīng)或者使二異氰酸酯與二環(huán)氧化物反應(yīng)的催化劑包含至少一個(gè)選自CO32-、NO3-的陰離子部分、和至少一個(gè)式(VI)的陽離子部分，其中，M是磷，并且(R1)、(R2)、(R3)、(R4)相等且選自苯基、正丁基和環(huán)己基。在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于使異氰酸酯與環(huán)氧化物反應(yīng)或者使二異氰酸酯與二環(huán)氧化物反應(yīng)的催化劑包含至少一個(gè)選自CO32-和NO3-的陰離子部分、和至少一個(gè)式(VI)的陽離子部分，其中，M是磷，并且(R1)、(R2)、(R3)、(R4)相等且為苯基。在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于使異氰酸酯與環(huán)氧化物反應(yīng)或者使二異氰酸酯與二環(huán)氧化物反應(yīng)的催化劑包含至少一個(gè)選自CO32-和NO3-的陰離子部分、和至少一個(gè)式(VI)的陽離子部分，其中，M是磷，并且(R1)、(R2)、(R3)、(R4)相等且為正丁基。在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于使異氰酸酯與環(huán)氧化物反應(yīng)或者使二異氰酸酯與二環(huán)氧化物反應(yīng)的催化劑包含至少一個(gè)選自CO32-和NO3-的陰離子部分、和至少一個(gè)式(VI)的陽離子部分，其中，M是磷，并且(R1)、(R2)、(R3)、(R4)相等且為環(huán)己基。在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于使異氰酸酯與環(huán)氧化物反應(yīng)或者使二異氰酸酯與二環(huán)氧化物反應(yīng)的催化劑包含CO32-、和至少一個(gè)式(VI)的陽離子部分，其中，M是磷或銻，(R1)、(R2)、(R3)、(R4)彼此獨(dú)立地選自苯基、正丁基和環(huán)己基。在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于使異氰酸酯與環(huán)氧化物反應(yīng)或者使二異氰酸酯與二環(huán)氧化物反應(yīng)的催化劑包含CO32-、和至少一個(gè)式(VI)的陽離子部分，其中，M是磷，(R1)、(R2)、(R3)、(R4)彼此獨(dú)立地選自苯基、正丁基和環(huán)己基。在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于使異氰酸酯與環(huán)氧化物反應(yīng)或者使二異氰酸酯與二環(huán)氧化物反應(yīng)的催化劑包含CO32-、和至少一個(gè)式(VI)的陽離子部分，其中，M是磷，(R1)、(R2)、(R3)、(R4)相等且選自苯基、正丁基和環(huán)己基。在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于使異氰酸酯與環(huán)氧化物反應(yīng)或者使二異氰酸酯與二環(huán)氧化物反應(yīng)的催化劑包含CO32-、和至少一個(gè)式(VI)的陽離子部分，其中，M是磷，(R1)、(R2)、(R3)、(R4)相等且為苯基。在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于使異氰酸酯與環(huán)氧化物反應(yīng)或者使二異氰酸酯與二環(huán)氧化物反應(yīng)的催化劑包含CO32-、和至少一個(gè)式(VI)的陽離子部分，其中，M是磷，(R1)、(R2)、(R3)、(R4)相等且為正丁基。在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于使異氰酸酯與環(huán)氧化物反應(yīng)或者使二異氰酸酯與二環(huán)氧化物反應(yīng)的催化劑包含CO32-、和至少一個(gè)式(VI)的陽離子部分，其中，M是磷，(R1)、(R2)、(R3)、(R4)相等且為環(huán)己基。在與一個(gè)或多個(gè)上述實(shí)施方案相組合的本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，異氰酸酯化合物選自異氰酸苯甲酯、異氰酸苯酯、異氰酸鄰甲苯酯、異氰酸間甲苯酯、異氰酸對(duì)甲苯酯、異氰酸二甲基苯酯(技術(shù)混合物和單獨(dú)異構(gòu)體)、異氰酸4-環(huán)己基苯酯、和/或異氰酸鄰甲氧基苯酯、異氰酸間甲氧基苯酯、異氰酸對(duì)甲氧基苯酯，并且環(huán)氧化物化合物選自環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、1,2-環(huán)氧丁烷、2,3-環(huán)氧丁烷、氧化苯乙烯、丁基縮水甘油醚、苯甲基縮水甘油醚、苯基縮水甘油醚、對(duì)甲苯基縮水甘油醚和/或4-叔丁基苯基縮水甘油醚。在與一個(gè)或多個(gè)上述實(shí)施方案相組合的本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，二異氰酸酯化合物選自六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、3-異氰酸根合甲基-3,3,5-三甲基環(huán)己基異氰酸酯(異佛爾酮二異氰酸酯，IPDI)、4,4'-二異氰酸根合二環(huán)己基甲烷(H12-MDI)；2,4-二異氰酸根合甲苯、或2,5-二異氰酸根合甲苯、或2,6-二異氰酸根合甲苯(TDI)、或者這些異構(gòu)體的混合物；和/或4,4'-二異氰酸根合二苯基甲烷、2,4'-二異氰酸根合二苯基甲烷、或2,2'-二異氰酸根合二苯基甲烷(MDI)、或者這些異構(gòu)體的混合物，并且二環(huán)氧化物化合物選自丁二烯二環(huán)氧化物、雙不飽和脂肪酸C1-C18烷基酯的二環(huán)氧化物、乙二醇二環(huán)氧甘油醚、二(乙二醇)二環(huán)氧甘油醚、聚(乙二醇)二環(huán)氧甘油醚、丙二醇二環(huán)氧甘油醚、二(丙二醇)二環(huán)氧甘油醚、聚(丙二醇)二環(huán)氧甘油醚、新戊二醇二環(huán)氧甘油醚、1,6-己二醇二環(huán)氧甘油醚、氫化雙酚-A二環(huán)氧甘油醚、1,2-二羥基苯二環(huán)氧甘油醚、間苯二酚二環(huán)氧甘油醚、1,4-二羥基苯二環(huán)氧甘油醚、雙酚-A二環(huán)氧甘油醚、鄰苯二甲酸二環(huán)氧丙酯、間苯二甲酸二環(huán)氧丙酯、和/或?qū)Ρ蕉姿岫h(huán)氧丙酯。在一個(gè)實(shí)施方案中，在溶劑的存在下實(shí)施根據(jù)本發(fā)明所述的方法。適合的溶劑是高沸點(diǎn)的非質(zhì)子溶劑，例如N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N-乙基吡咯烷酮、環(huán)狀碳酸亞乙酯、環(huán)狀碳酸亞丙酯、環(huán)丁砜、氯苯、二氯苯的不同異構(gòu)體、三氯苯的不同異構(gòu)體、十氫化萘、六甲基磷酰胺、二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲亞砜、或者上述溶劑中的一種或多種的彼此之間或者與另外的非質(zhì)子溶劑的混合物。優(yōu)選的溶劑是NMP、環(huán)丁砜和/或DMAc。在根據(jù)本發(fā)明所述的方法的另一個(gè)實(shí)施方案中，在不存在溶劑的情況下進(jìn)行反應(yīng)。優(yōu)選地，反應(yīng)混合物僅含一種或多種環(huán)氧化物化合物、一種或多種異氰酸酯化合物和一種或多種催化劑，以及在反應(yīng)過程中形成的噁唑烷酮化合物。可以將異氰酸酯化合物以連續(xù)或者分步驟的方式添加至環(huán)氧化物化合物，所述分步驟的方式在分步驟添加中具有兩個(gè)或更多個(gè)單獨(dú)的添加步驟，其中，每個(gè)單獨(dú)的添加步驟中，所添加的異氰酸酯化合物的量為待添加的異氰酸酯化合物的總量的≤50重量%。這可以被理解為下述方式：在反應(yīng)的過程中，將異氰酸酯化合物連續(xù)地或者以上述分步驟的方式添加至含有環(huán)氧化物化合物的反應(yīng)混合物。還包括下述情形：經(jīng)由注射泵、滴液漏斗或者在其中將異氰酸酯帶入反應(yīng)混合物中的其他連續(xù)或半連續(xù)設(shè)備來添加異氰酸酯化合物。盡管可以給予反應(yīng)體系一些后反應(yīng)時(shí)間，但反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在結(jié)束添加異氰酸酯化合物后不久就基本完成。以方法標(biāo)準(zhǔn)的方式，可以建立的條件是，在異氰酸酯添加結(jié)束后30分鐘、優(yōu)選20分鐘、并且更優(yōu)選10分鐘，在反應(yīng)混合物的NCO基團(tuán)含量方面不發(fā)生任何改變(在實(shí)驗(yàn)不確定性的界限內(nèi))。這可以例如通過原位IR光譜或者例如通過根據(jù)DINISO10283的滴定法針對(duì)反應(yīng)混合物的樣品的NCO含量進(jìn)行分析來觀察。在根據(jù)本發(fā)明所述的方法的一個(gè)實(shí)施方案中，將異氰酸酯化合物連續(xù)地添加至反應(yīng)混合物。在本發(fā)明的意義上的“連續(xù)地”意指將異氰酸酯化合物經(jīng)所限定的時(shí)間段添加至反應(yīng)混合物，而且與此同時(shí)，存在于反應(yīng)混合物中的任何異氰酸酯化合物都被轉(zhuǎn)化為噁唑烷酮化合物。優(yōu)選地，異氰酸酯添加速率小于或等于最大速率，以所述最大速率，異氰酸酯化合物可以在這些反應(yīng)條件下被轉(zhuǎn)化為噁唑烷酮化合物從而避免在反應(yīng)混合物中積累NCO基團(tuán)?？梢岳缤ㄟ^原位IR光譜來觀察反應(yīng)混合物中的NCO基團(tuán)的實(shí)際濃度。如果觀察到NCO基團(tuán)濃度上升至高于設(shè)定值，則降低異氰酸酯添加速率。優(yōu)選地，將異氰酸酯化合物以使得反應(yīng)混合物中的異氰酸酯化合物的濃度≤40重量%、優(yōu)選≤20重量%、并且更優(yōu)選≤15重量%的添加速率添加至反應(yīng)混合物(其由環(huán)氧化物化合物、異氰酸酯化合物、鎓鹽和噁唑烷酮化合物構(gòu)成，但不考慮溶劑（如果存在）)。在根據(jù)本發(fā)明所述的方法的另一個(gè)實(shí)施方案中，在各單獨(dú)的添加步驟中所添加的異氰酸酯化合物的量為待添加的異氰酸酯化合物的總量的≥0.1重量%至≤50重量%。優(yōu)選地，每個(gè)單獨(dú)的添加步驟所添加的異氰酸酯化合物的量為待添加的異氰酸酯化合物的總量的≥1.0重量%至≤40重量%、更優(yōu)選≥5.0重量%至≤35重量%。優(yōu)選地，以使得在任意給定的時(shí)間點(diǎn)反應(yīng)混合物中的異氰酸酯化合物的濃度≤40重量%、優(yōu)選≤20重量%、并且更優(yōu)選≤15重量%的方式選擇對(duì)反應(yīng)混合物(其由環(huán)氧化物化合物、異氰酸酯化合物、鎓鹽和噁唑烷酮化合物構(gòu)成，但不考慮溶劑（如果存在）)進(jìn)行的各單獨(dú)的異氰酸酯化合物添加之間的時(shí)間間隔。可以例如通過原位IR光譜來觀察反應(yīng)混合物中的NCO基團(tuán)的實(shí)際濃度。如果觀察到NCO基團(tuán)濃度上升至高于設(shè)定值，則提高添加步驟之間的時(shí)間間隔。在根據(jù)本發(fā)明所述的方法的另一個(gè)實(shí)施方案中，異氰酸酯化合物是每分子具有兩個(gè)或更多個(gè)NCO基團(tuán)、優(yōu)選每分子具有兩個(gè)NCO基團(tuán)的多異氰酸酯化合物，并且環(huán)氧化物化合物是每分子具有兩個(gè)或更多個(gè)環(huán)氧基團(tuán)、優(yōu)選每分子具有兩個(gè)環(huán)氧基團(tuán)的多環(huán)氧化物化合物。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，催化劑以基于環(huán)氧化物化合物的初始量計(jì)為≥0.0001摩爾%至≤4.0摩爾%的量存在。優(yōu)選地，催化劑以≥0.001摩爾%至≤2.0摩爾%、更優(yōu)選≥0.01摩爾%至≤1.1摩爾%的量存在。根據(jù)本發(fā)明所述的方法例如在≥130℃至≤280℃的溫度下、優(yōu)選在≥135℃至≤240℃的溫度下、最優(yōu)選在≥140℃至≤210℃的溫度下進(jìn)行。在根據(jù)本發(fā)明所述的方法的另一個(gè)實(shí)施方案中，以>93%、優(yōu)選>96%并且最優(yōu)選>99%的化學(xué)選擇性SOXA獲得噁唑烷酮產(chǎn)物，所述化學(xué)選擇性以噁唑烷酮部分的摩爾量與噁唑烷酮部分的摩爾量和異氰脲酸酯部分的摩爾量的總和之比的方式給出?；瘜W(xué)選擇性SOXA的確定在下述方法中描述。本發(fā)明進(jìn)一步涉及低聚或聚合的噁唑烷酮化合物，所述噁唑烷酮化合物包含至少一個(gè)衍生自異氰酸酯化合物的單元和至少兩個(gè)衍生自環(huán)氧化物化合物的單元、或者包含至少一個(gè)衍生自環(huán)氧化物化合物的單元和至少兩個(gè)衍生自異氰酸酯化合物的單元，其可以通過根據(jù)本發(fā)明所述的方法、使用每分子具有至少兩個(gè)NCO基團(tuán)、優(yōu)選每分子具有兩個(gè)NCO基團(tuán)的異氰酸酯化合物以及每分子具有至少兩個(gè)環(huán)氧基團(tuán)、優(yōu)選每分子具有兩個(gè)環(huán)氧基團(tuán)的環(huán)氧化物化合物來獲得。這些低聚或聚合的噁唑烷酮化合物的顏色參照碘色標(biāo)(DIN6162)為<21CVI，優(yōu)選為<15CVI，并且更優(yōu)選為<11CVI。顏色的確定在方法中描述?？梢酝ㄟ^改變二環(huán)氧化物和二異氰酸酯化合物之間的比率來控制預(yù)聚物的鏈長(zhǎng)。當(dāng)使用過量的二環(huán)氧化物時(shí)，得到環(huán)氧化物封端的低聚物。當(dāng)使用過量的二異氰酸酯時(shí)，得到異氰酸酯封端的低聚物。當(dāng)?shù)饶柫康亩h(huán)氧化物和二異氰酸酯彼此反應(yīng)時(shí)，得到具有高分子量的線性聚合物鏈。在聚合反應(yīng)之前，例如通過根據(jù)德國(guó)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范DINEN1877-1測(cè)量環(huán)氧化物數(shù)并根據(jù)德國(guó)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范DINENISO11909測(cè)量異氰酸酯數(shù)來分別優(yōu)先地確定二環(huán)氧化物和二異氰酸酯中的環(huán)氧基與異氰酸酯基團(tuán)的準(zhǔn)確含量。聚噁唑烷酮化合物的數(shù)均分子量Mn可以為例如≥320g/mol至≤10'000'000g/mol，優(yōu)選為≥480g/mol至≤600'000g/mol，并且最優(yōu)選為≥3'000g/mol至≤200'000g/mol。如在下述方法中詳細(xì)描述的，數(shù)均分子量可以通過基于1HNMR波譜的端基分析來計(jì)算，或者通過凝膠滲透色譜(GPC)來確定。不受理論的束縛，分子量通過多異氰酸酯化合物與多環(huán)氧化物化合物的摩爾比來確定。一種用以控制低聚噁唑烷酮或聚噁唑烷酮產(chǎn)物的分子量的替代方法由對(duì)多環(huán)氧化物和多異氰酸酯化合物的混合物添加少量的單環(huán)氧化物或單異氰酸酯構(gòu)成。通過根據(jù)本發(fā)明所述的方法得到的聚噁唑烷酮化合物可以具有>155℃、優(yōu)選≥160℃、最優(yōu)選≥169℃的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg可以通過如在下述方法中描述的差示掃描量熱法(DSC)來確定。優(yōu)選地，該低聚或聚合的噁唑烷酮化合物包含至少一個(gè)、優(yōu)選至少兩個(gè)、并且特別優(yōu)選兩個(gè)末端環(huán)氧化物和/或異氰酸酯基團(tuán)。還可能的是，該低聚或聚合的噁唑烷酮化合物包含至少一個(gè)對(duì)環(huán)氧化物和/或異氰酸酯基團(tuán)而言非反應(yīng)性的末端基團(tuán)。實(shí)例包括烷氧基基團(tuán)或三烷基硅氧烷基團(tuán)。本發(fā)明進(jìn)一步涉及催化劑在使異氰酸酯化合物或多異氰酸酯化合物與環(huán)氧化物化合物或多環(huán)氧化物化合物的反應(yīng)中的用途，其中，催化劑不含鹵化物陰離子，并且含有共軛三角平面陰離子部分，所述陰離子部分具有選自元素C或N的中心原子和三個(gè)彼此獨(dú)立地選自元素C、N、O、S和/或P的另外的取代基原子，并且其中，共軛三角平面陰離子部分的整體電荷狀態(tài)為-1或-2。根據(jù)本發(fā)明所述的方法適合于合成具有對(duì)于用于例如制藥學(xué)或者抗微生物學(xué)（antimicrobiotics）而言受關(guān)注的特性的噁唑烷酮化合物。通過根據(jù)本發(fā)明所述的方法得到的聚噁唑烷酮特別適合作為聚氨酯化學(xué)中的聚合物結(jié)構(gòu)單元（buildingblock）。例如，環(huán)氧基-封端的低聚的噁唑烷酮(低聚噁唑烷酮)可以與多元醇或者多胺反應(yīng)從而形成泡沫或者熱固性材料。這樣的環(huán)氧基-封端的低聚的噁唑烷酮還適合于制備復(fù)合材料。環(huán)氧基-封端的低聚的噁唑烷酮(低聚噁唑烷酮)還可以與它們的NCO-封端的對(duì)應(yīng)物反應(yīng)從而形成高分子量聚噁唑烷酮，其作為透明的、高溫穩(wěn)定的材料是有用的。通過根據(jù)本發(fā)明所述的方法得到的具有高分子量的聚噁唑烷酮特別適合作為透明的、高溫穩(wěn)定的熱塑性材料。實(shí)施例環(huán)氧化物單環(huán)氧化物1：R-(+)-氧化苯乙烯，純度99%；在-4℃下在氬氣下儲(chǔ)存。AcrosOrganics，比利時(shí)。二環(huán)氧化物1：雙酚-A-二環(huán)氧甘油醚(EpikoteTM樹脂162)，純度：+99%，在室溫下儲(chǔ)存，Momentive，德國(guó)。異氰酸酯單異氰酸酯1：異氰酸對(duì)甲苯酯，純度99%；在局部真空中蒸餾(200mbar，80℃)并在使用前在-4℃下儲(chǔ)存在氬氣下，AcrosOrganics，比利時(shí)。單異氰酸酯2：異氰酸對(duì)戊基苯酯，純度：>99%；通過對(duì)戊基苯胺與光氣反應(yīng)來獲得。二異氰酸酯1：2,4-甲苯二異氰酸酯，>99%，2,4-異構(gòu)體，BayerMaterialScienceAG，德國(guó)。溶劑：如果沒有另外說明，則溶劑購(gòu)自Sigma-Aldrich，德國(guó)，并且以所收到的形式使用。環(huán)丁砜，純度：99%，其獲自Sigma-Aldrich，德國(guó)。N-甲基吡咯烷酮(NMP)，純度：99.5%，無水，其獲自Sigma-Aldrich，德國(guó)。催化劑催化劑1：碳酸雙-四苯基磷鎓將碳酸銀(0.5g，1.81mmol)和甲醇(100mL)的混合物在完全黑暗中在25℃下攪拌1小時(shí)，于是發(fā)生固體的部分溶解。然后將透明的充分靜置的（overstanding）溶液逐滴添加至四苯基溴化磷鎓(1.52g，3.62mmol)在甲醇(4mL)中的溶液中，并且將所得到的混合物在黑暗中在25℃下攪拌3小時(shí)。在靜置16小時(shí)后，形成黃色沉淀，其通過過濾被除去。然后通過減壓下蒸發(fā)除去經(jīng)過濾的溶液的揮發(fā)性組分從而給出1.45g的無色固體。催化劑2：硝酸四苯基磷鎓在50℃下制備0.81g(4.76mmol)硝酸銀在33mL乙醇中的溶液，并將其逐滴添加至1.0g(2.38mmol，0.5當(dāng)量)四苯基溴化磷鎓在2mL乙醇中的溶液中。通過過濾除去所得到的黃色沉淀。通過減壓下蒸發(fā)除去經(jīng)過濾的溶液的揮發(fā)性組分從而給出0.39g的無色固體。催化劑3(對(duì)比)：四苯基氯化磷鎓，98%，Sigma-Aldrich，德國(guó)。催化劑4(對(duì)比)：四苯基溴化磷鎓，97%，Sigma-Aldrich，德國(guó)。反應(yīng)器：在聚噁唑烷酮的合成中使用的300ml不銹鋼高壓釜具有10.16cm的高度(內(nèi)高)和6.35cm的內(nèi)徑。反應(yīng)器配備有電加熱套(510瓦特的最大加熱能力)。相對(duì)的冷卻由具有6mm的外徑的U型浸入管（diptube）構(gòu)成，所述浸入管伸入反應(yīng)器中至底部的5mm內(nèi)，并且在約10℃的冷卻水通過所述浸入管。通過電磁閥來切換水物流的開和關(guān)。反應(yīng)器還配備有入口管和1.6mm直徑的溫度探針，兩者都伸入反應(yīng)器中至底部的3mm內(nèi)。在實(shí)施例中使用的葉輪攪拌器是斜葉渦輪，其中總計(jì)兩個(gè)攪拌器階段以7mm的距離附于攪拌器軸上，每個(gè)攪拌器階段具有四個(gè)35mm直徑和10mm高度的攪拌器葉片(45°)。在實(shí)施例中使用的術(shù)語中，對(duì)應(yīng)于異氰酸酯的分步驟添加模式的術(shù)語“脈沖添加”意指在單獨(dú)的步驟中對(duì)反應(yīng)混合物添加包含異氰酸酯化合物總量的一部分的異氰酸酯化合物。原位紅外(IR)光譜：噁唑烷酮1的合成過程中的反應(yīng)混合物的組成用配備有高壓衰減全反射(ATR)IR光纖探針的Matrix-MF光譜儀(BrukerOpticGmbH)來跟蹤。將ATRIR光纖探針(3.17mm外徑，具有1×2mm的底面積和1mm的高度的90°金剛石（diamond）棱鏡作為ATR元件，2×45°反射IR束，IR束經(jīng)由光纖耦合)以使得光學(xué)探針的末端處的金剛石完全浸沒于反應(yīng)混合物中的方式裝配在反應(yīng)器中。使用OPUS6.5軟件來記錄IR光譜。在開始實(shí)驗(yàn)之前，相對(duì)于環(huán)境空氣采集背景光譜(掃描速度：40kHz，100次掃描的平均)。在實(shí)驗(yàn)過程中，每15秒記錄紅外光譜(掃描速度：40kHz，20次掃描的平均)。通過2250-2260cm-1處的特征異氰酸酯帶的消失來指示完全轉(zhuǎn)化。通過1743cm-1處的特征噁唑烷酮帶的出現(xiàn)來指示噁唑烷酮部分的形成。通過1690cm-1處的特征異氰脲酸酯帶的出現(xiàn)來指示異氰脲酸酯部分的形成。用軟件PEAXACT3.1(用于定量光譜和色譜的軟件，S?PACTGmbH)使用整合硬模型(IntegratedHardModel)(IHM)法來分析所述光譜。用于分析反應(yīng)混合物的IR光譜的硬模型通過單組分單異氰酸酯、噁唑烷酮和異氰脲酸酯的硬模型的線性組合來生成。單組分的硬模型如下生成：?jiǎn)萎惽杷狨?：將容納5mL碳酸亞丙酯的10mL玻璃燒瓶浸入預(yù)熱至160℃的油浴中。相對(duì)于空氣測(cè)量背景IR光譜(100次掃描的平均)。然后將IR探針以使得光學(xué)探針的末端處的金剛石完全浸沒于反應(yīng)混合物中的方式插入至玻璃燒瓶中。在用氬氣沖洗玻璃燒瓶之后，用橡膠密封塞蓋住玻璃燒瓶，并且測(cè)量另一個(gè)背景IR光譜(100次掃描的平均)。接著，將單異氰酸酯1(0.37mL，2.95mmol，相對(duì)于碳酸亞丙酯為5mol%)用微升注射器穿過密封塞注射至反應(yīng)混合物中，并且記錄所得到的混合物的多個(gè)IR光譜。在2150至2400cm-1的區(qū)域內(nèi)的相關(guān)信號(hào)選自代表性的IR光譜并且改進(jìn)（refine）模型從而實(shí)現(xiàn)所選擇的信號(hào)的重疊和混合物的平均IR光譜之間的最佳擬合。噁唑烷酮1：將容納0.5mL碳酸亞丙酯的10mL玻璃燒瓶浸入預(yù)熱至160℃的油浴中。相對(duì)于空氣測(cè)量背景IR光譜(100次掃描的平均)。然后將IR探針以使得光學(xué)探針的末端處的金剛石完全浸沒于反應(yīng)混合物中的方式插入至玻璃燒瓶中。在用氬氣沖洗玻璃燒瓶之后，用橡膠密封塞蓋住玻璃燒瓶，并且測(cè)量另一個(gè)背景IR光譜(100次掃描的平均)。接著，將噁唑烷酮1(0.471g，1.18mmol，相對(duì)于碳酸亞丙酯為10mol%)在0.5mL的碳酸亞丙酯中的溶液用微升注射器穿過密封塞注射至反應(yīng)混合物中，并且記錄所得到的混合物的多個(gè)IR光譜。在1650至1800cm-1的區(qū)域內(nèi)的相關(guān)信號(hào)選自代表性的IR光譜并且改進(jìn)模型從而實(shí)現(xiàn)所選擇的信號(hào)的重疊和混合物的平均IR光譜之間的最佳擬合。異氰脲酸酯1：將容納0.5mL碳酸亞丙酯的10mL玻璃燒瓶浸入預(yù)熱至160℃的油浴中。相對(duì)于空氣測(cè)量背景IR光譜(100次掃描的平均)。然后將IR探針以使得光學(xué)探針的末端處的金剛石完全浸沒于反應(yīng)混合物中的方式插入至Schlenk燒瓶中。在用氬氣沖洗玻璃燒瓶之后，用橡膠密封塞蓋住玻璃燒瓶，并且測(cè)量另一個(gè)背景IR光譜(100次掃描的平均)。接著，將異氰脲酸酯1(0.471g，1.18mmol，相對(duì)于碳酸亞丙酯為10mol%)在0.5mL的碳酸亞丙酯中的溶液用微升注射器穿過密封塞注射至反應(yīng)混合物中，并且記錄所得到的混合物的多個(gè)IR光譜。在1600至1750cm-1的區(qū)域內(nèi)的相關(guān)信號(hào)選自代表性的IR光譜并且改進(jìn)模型從而實(shí)現(xiàn)所選擇的信號(hào)的重疊和混合物的平均IR光譜之間的最佳擬合。通過實(shí)施如在E.Kriesten，D.Mayer，F(xiàn).Alsmeyer，C.B.Minnich，L.Greiner和W.Marquardt，Chemomet.Intell.Lab.Sys.，93(2)，108(2008)中描述的硬建模因子分析(HMFA)，使用通過上述方法得到的硬模型來分析催化劑測(cè)試期間原位得到的IR光譜。計(jì)算各組分i的摩爾量ni。根據(jù)等式1，在反應(yīng)結(jié)束時(shí)基于噁唑烷酮(OXA)和異氰脲酸酯(ICT)的摩爾收率來計(jì)算對(duì)噁唑烷酮的化學(xué)選擇性SOXA，(等式1)其中，nfinOXA是反應(yīng)結(jié)束時(shí)的噁唑烷酮的摩爾量，并且nfinICT是反應(yīng)結(jié)束時(shí)的異氰脲酸酯的摩爾量。根據(jù)等式2來確定作為針對(duì)反應(yīng)速率的度量的轉(zhuǎn)化（turnover）頻率(TOF2/2)，(等式2)其中，t1/2是從注射第二單異氰酸酯脈沖直至不再觀察到單異氰酸酯濃度的降低為止的時(shí)間間隔的一半，nNCO,t0是注射第二單異氰酸酯脈沖后反應(yīng)混合物中的單異氰酸酯的摩爾量，nNCO,t1/2是在注射第二單異氰酸酯脈沖后t1/2時(shí)通過原位IR光譜觀察到的單異氰酸酯的殘留摩爾量，并且，ncat是注射第二異氰酸酯脈沖后反應(yīng)混合物中的催化劑的摩爾量。固態(tài)紅外(IR)光譜在配備有金剛石探針頭的BrukerALPHA-PIR光譜儀上實(shí)施固態(tài)IR分析。在得到樣品的IR光譜之前，相對(duì)于環(huán)境空氣記錄背景光譜。然后，對(duì)金剛石探針施用預(yù)聚物樣品的小樣品(數(shù)毫克)，并且在與光譜儀連接的電腦上使用OPUS6.5軟件對(duì)以4cm-1的分辨率在4000至400cm-1的范圍內(nèi)獲得的32個(gè)光譜進(jìn)行平均來記錄IR光譜。比色法：在HachLangeLico150比色儀上實(shí)施比色測(cè)量。對(duì)于測(cè)量，制備樣品在N,N-二甲基乙酰胺中的溶液(c=5mg/mL)。對(duì)于參比，使用純N,N-二甲基乙酰胺。對(duì)于噁唑烷酮1，所列出的值以Hazen單位(HU)的形式給出，并且參照Hazen(Pt/Co)標(biāo)尺(ISO6271)。在聚噁唑烷酮1的情況中，所列出的值參照碘色值(CVI，DIN6162)。凝膠滲透色譜(GPC)：在40℃下在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc，0.6mL分鐘-1的流量)中實(shí)施GPC測(cè)量。柱組由4個(gè)連續(xù)的柱(GRAM3000、HEMA300、HEMA40、HEMA40)構(gòu)成。將樣品(濃度為5-15gL-1，注射體積為100μL)用HP1200自動(dòng)采樣器進(jìn)行注射。使用UV-檢測(cè)器用以跟蹤柱出口處的濃度。使用PSSWinGPCUnity軟件包處理原始數(shù)據(jù)。將已知分子量的聚苯乙烯用作參比以計(jì)算分子量分布。通過GPC測(cè)量的數(shù)均分子量在實(shí)施例中被稱作Mn(GPC)。熱重分析(TGA)：通過熱重分析(TGA)來表征聚噁唑烷酮的穩(wěn)定性。在MettlerToledoTGA/DSC1上實(shí)施測(cè)量。將樣品(6至20mg)以10K/分鐘的加熱速率從25℃加熱至600℃，并且以與溫度相關(guān)的方式跟蹤相對(duì)失重。為了數(shù)據(jù)分析，使用軟件STAReSW11.00。作為分解溫度，標(biāo)識(shí)出正弦失重曲線的拐點(diǎn)。差示掃描量熱法(DSC)：在MettlerToledoDSC1上記錄玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)Tg。將樣品(4至10mg)以10K/分鐘的加熱速率從25℃加熱至250℃，然后以10K/分鐘的速率冷卻至30℃。重復(fù)該熱循環(huán)四次。為了數(shù)據(jù)分析，使用軟件STAReSW11.00。為了確定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，使用切線分析法。標(biāo)識(shí)出低溫下的切線和中溫范圍內(nèi)的切線之間的交叉點(diǎn)與中溫范圍內(nèi)的切線和高溫下的切線之間的交叉點(diǎn)的中點(diǎn)。由第三次熱循環(huán)采集所報(bào)告的Tg。聚合反應(yīng)總體流程1：由單環(huán)氧化物1和單異氰酸酯1合成噁唑烷酮1將容納催化劑、單環(huán)氧化物1(1mL，8.77mmol)、圓柱磁力攪拌棒(PTFE，長(zhǎng)10mm，直徑6mm)和任選的2mL溶劑的10mL玻璃燒瓶浸入設(shè)置至160℃的熱油浴中，并開始攪拌。在空氣下測(cè)量單次IR背景光譜(100次掃描的平均)，然后將IR探針以使得光學(xué)探針的末端處的金剛石完全浸沒于反應(yīng)混合物中的方式插入至玻璃燒瓶中。在用氬氣沖洗燒瓶之后，蓋住玻璃燒瓶，并且測(cè)量另一個(gè)單次IR背景光譜(100次掃描的平均)。然后，開始IR測(cè)量。貫穿整個(gè)實(shí)驗(yàn)，以60秒時(shí)間間隔記錄IR光譜(20次掃描的平均)。接著，用微升注射器穿過密封塞將單異氰酸酯1(0.36mL，2.92mmol，相對(duì)于單環(huán)氧化物1而言為0.33當(dāng)量)的脈沖注射至反應(yīng)混合物中。當(dāng)IR光譜中的單異氰酸酯信號(hào)的強(qiáng)度下降至低于0.005吸光度單位時(shí)，將單異氰酸酯1(0.36mL，2.92mmol，相對(duì)于單環(huán)氧化物1而言為0.33當(dāng)量)的第二脈沖注射至反應(yīng)混合物中。當(dāng)注射第二單異氰酸酯脈沖后，IR光譜中的單異氰酸酯信號(hào)的強(qiáng)度下降至低于0.005吸光度單位時(shí)，將單異氰酸酯1(0.36mL，2.92mmol，相對(duì)于單環(huán)氧化物1而言為0.33當(dāng)量)的第三脈沖注射至反應(yīng)混合物中。當(dāng)注射第三單異氰酸酯脈沖后，單異氰酸酯1已完全消耗(通過IR光譜中約2270cm-1處的異氰酸酯信號(hào)的消失來指示)時(shí)，通過移除油浴并將反應(yīng)混合物冷卻至25℃來停止反應(yīng)。在不進(jìn)行進(jìn)一步純化的情況下對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行分析?？傮w流程2：由二環(huán)氧化物1和二異氰酸酯1在溶劑中合成聚噁唑烷酮1。使用具有90W的攪拌功率的電機(jī)在如上所述的300ml不銹鋼高壓釜中實(shí)施反應(yīng)。將反應(yīng)器填充二環(huán)氧化物1(15.0g，44.1mmol)和催化劑，并且接著用氬氣沖洗。添加40ml的干燥NMP之后，密封反應(yīng)器并且在快速攪拌(1000rpm)下將混合物加熱至200℃。在達(dá)到200℃后，用HPLC泵(10ml泵壓頭)經(jīng)2.5小時(shí)添加二異氰酸酯1(7.3g，41.97mmol)在15ml的干燥NMP中的溶液。在19.25小時(shí)的整體反應(yīng)時(shí)間(以添加二異氰酸酯1為起始)后，將反應(yīng)混合物冷卻至室溫。將所得到的反應(yīng)混合物傾倒至150ml的甲醇中。通過過濾收集所得到的沉淀，并將其用甲醇洗滌，并用二乙醚洗滌。將所得到的粉末在5×10-2mbar下干燥3小時(shí)。實(shí)施例1：在催化劑1(碳酸雙-四苯基磷鎓)的存在下，在160℃下不存在溶劑的情況下由單環(huán)氧化物1和單異氰酸酯1合成噁唑烷酮1在160℃下不存在溶劑的情況下，使用64.8mg(0.0877mmol，相對(duì)于單環(huán)氧化物1而言為1mol%)的碳酸雙-四苯基磷鎓(催化劑1)，按照總體流程1來實(shí)施合成。得到淡黃色固體。比色法：16HUSOXA>99%。沒有觀察到副產(chǎn)物，例如異氰脲酸酯、碳二亞胺和環(huán)氧化物的均聚物的形成。TOF1/2=278h-1。實(shí)施例2：在催化劑2(硝酸雙-四苯基磷鎓)的存在下，在160℃下不存在溶劑的情況下由單環(huán)氧化物1和單異氰酸酯1合成噁唑烷酮1在不使用溶劑的情況下，使用35.3mg(0.0877mmol，相對(duì)于單環(huán)氧化物1而言為1mol%)的硝酸四苯基磷鎓(催化劑2)，按照總體流程1來實(shí)施合成。得到淡黃色固體。比色法：18HUSOXA=96.7%。沒有觀察到除異氰脲酸酯以外的其它副產(chǎn)物，例如碳二亞胺和環(huán)氧化物的均聚物的形成。TOF1/2=33h-1。實(shí)施例3(對(duì)比)：在參照催化劑1(四苯基氯化磷鎓)的存在下，在160℃下不存在溶劑的情況下由單環(huán)氧化物1和單異氰酸酯1合成噁唑烷酮1在不使用溶劑的情況下，使用33.1mg(0.0877mmol，相對(duì)于單環(huán)氧化物1而言為1mol%)的四苯基氯化磷鎓(催化劑3)，按照總體流程1來實(shí)施合成。得到黃色固體。比色法：42HUSOXA=88.8%TOF1/2=12h-1。實(shí)施例4(對(duì)比)：在參照催化劑2(四苯基溴化磷鎓)的存在下，在160℃下不存在溶劑的情況下由單環(huán)氧化物1和單異氰酸酯1合成噁唑烷酮1在不使用溶劑的情況下，使用36.8mg(0.0877mmol，相對(duì)于單環(huán)氧化物1而言為1mol%)的四苯基溴化磷鎓(催化劑4)，按照總體流程1來實(shí)施合成。得到黃色固體。比色法：40HUSOXA=92.6%TOF1/2=80h-1。表1：實(shí)施例1至4的結(jié)果(對(duì)比)=對(duì)比。在本發(fā)明的催化劑的存在下由單環(huán)氧化物和單異氰酸酯制備的所得到的噁唑烷酮展現(xiàn)出比用非本發(fā)明的催化劑制備的那些(對(duì)比例3和4)更低的顏色強(qiáng)度(實(shí)施例1和2)。此外，當(dāng)在本發(fā)明的催化劑的存在下實(shí)施該方法時(shí)(實(shí)施例1和2)，得到了更高的化學(xué)選擇性SOXA。實(shí)施例1(根據(jù)本發(fā)明所述的催化劑1)與實(shí)施例3和4(非本發(fā)明的催化劑)相比，進(jìn)一步表明得到了更高的轉(zhuǎn)化頻率TOF1/2。實(shí)施例5：在催化劑1(碳酸雙-四苯基磷鎓)的存在下，在160℃下存在溶劑的情況下由單環(huán)氧化物1和單異氰酸酯1合成噁唑烷酮1使用32.4mg(0.0439mmol，相對(duì)于單環(huán)氧化物1而言為0.5mol%)的催化劑1，按照總體流程1在2mL的環(huán)丁砜中實(shí)施合成。得到淡黃色溶液。TOF1/2=206h-1實(shí)施例5表明，當(dāng)在溶液方法中使用根據(jù)本發(fā)明所述的催化劑實(shí)施單環(huán)氧化物和單異氰酸酯的反應(yīng)時(shí)，以高活性得到了噁唑烷酮。實(shí)施例6：在不同量的催化劑1(碳酸雙-四苯基磷鎓)的存在下，在160℃下不存在溶劑的情況下由單環(huán)氧化物1和單異氰酸酯1合成噁唑烷酮1在160℃下不存在溶劑的情況下，使用32.4mg(0.0439mmol，相對(duì)于單環(huán)氧化物1而言為0.5mol%)的催化劑1，按照總體流程1來實(shí)施合成。得到淡黃色固體。比色法：18HUTOF1/2=190h-1。表2：在催化劑1存在下在不同的催化劑濃度下的單異氰酸酯1和單環(huán)氧化物1的反應(yīng)結(jié)果實(shí)施例催化劑濃度比色法[HU]TOF1/2[h-1]11mol%1627860.5mol%18190實(shí)施例6表明，在降低的催化劑濃度下，催化劑1(根據(jù)本發(fā)明所述的催化劑)也顯示出良好的活性(高TOF1/2)，并且提供具有低顏色強(qiáng)度的噁唑烷酮。實(shí)施例7和8：在催化劑1(碳酸雙-四苯基磷鎓)的存在下，在不同溫度下由單環(huán)氧化物1和單異氰酸酯1合成噁唑烷酮1實(shí)施例7和8在不同溫度下、在不存在溶劑的情況下按照總體流程1實(shí)施。在兩個(gè)實(shí)施例中使用的催化劑為催化劑1(64.8mg，0.0877mmol，相對(duì)于單環(huán)氧化物1而言為1mol%)。結(jié)果表示在表3中。表3：在不同反應(yīng)溫度下在無溶劑條件下在催化劑1的存在下的單異氰酸酯1和單環(huán)氧化物1的反應(yīng)實(shí)施例溫度[℃]TOF1/2[h-1]71408311602788180327表3的結(jié)果符合催化劑活性隨溫度增加的通常教導(dǎo)。這些實(shí)施例表明，反應(yīng)也可以在高于160℃的溫度下實(shí)施。實(shí)施例9：在催化劑1(碳酸雙-四苯基磷鎓)的存在下，在200℃下存在溶劑的情況下由二環(huán)氧化物1和二異氰酸酯1合成聚噁唑烷酮1使用15.0g(44.1mmol)的二環(huán)氧化物1、342mg(0.46mmol)的催化劑1(碳酸雙-四苯基磷鎓)、7.30g(41.97mol)的二異氰酸酯1，在60mL的干燥NMP中按照總體流程2實(shí)施合成。得到淡棕色粉末(16.3g)。通過ν=1749cm-1處的特征IR-信號(hào)確認(rèn)噁唑烷酮部分的存在。IR光譜沒有顯示出1690-1710cm-1的區(qū)域內(nèi)的特征異氰脲酸酯-帶，因此化學(xué)選擇性為>96%。沒有觀察到其它副產(chǎn)物，例如碳二亞胺和環(huán)氧化物的均聚物的形成。比色法：10.7CVIMn(GPC)：3370g/molTD：402℃Tg：169℃。實(shí)施例10(對(duì)比)：在催化劑4(四苯基溴化磷鎓)的存在下，在200℃下存在溶劑的情況下由二環(huán)氧化物1和二異氰酸酯1合成聚噁唑烷酮1使用15.0g(44.1mmol)的二環(huán)氧化物1、194mg(0.46mmol)的催化劑4(四苯基溴化磷鎓)和7.30g(41.97mol)的二異氰酸酯1按照總體流程1實(shí)施合成。得到淡棕色粉末(14.6g)。通過ν=1746cm-1處的特征IR-信號(hào)確認(rèn)噁唑烷酮部分的存在。IR光譜沒有顯示出1690-1710cm-1的區(qū)域內(nèi)的特征異氰脲酸酯-帶。比色法：21.3CVIMn(GPC)：3390g/molTD：409℃Tg：155℃。表4：通過使用催化劑1和催化劑4由二異氰酸酯1和二環(huán)氧化物1的反應(yīng)得到的聚噁唑烷酮產(chǎn)物的對(duì)比。(對(duì)比)=對(duì)比。實(shí)施例9(根據(jù)本發(fā)明所述的催化劑1)與對(duì)比例10(催化劑4)的比較表明，在其他同等的反應(yīng)條件下，當(dāng)使用根據(jù)本發(fā)明所述的催化劑時(shí)，得到了具有低顏色強(qiáng)度的聚噁唑烷酮。實(shí)施例11：在催化劑1(碳酸雙-四苯基磷鎓)的存在下，在200℃下存在溶劑的情況下由二環(huán)氧化物1、二異氰酸酯1和單異氰酸酯2合成聚噁唑烷酮2使用15.0g(44.1mmol)的二環(huán)氧化物1、342mg(0.46mmol)的催化劑1(碳酸雙-四苯基磷鎓)、7.30g(41.97mmol)的二異氰酸酯1、和900mg(4.76mmol)的單異氰酸酯2，在60mL的1:5的體積比的鄰二氯苯和NMP的混合物中按照總體流程2實(shí)施合成。得到淡棕色粉末。通過ν=1749cm-1處的特征IR-信號(hào)確認(rèn)噁唑烷酮部分的存在。比色法：4.3CVIMn(GPC)：4821g/molTD：404℃Tg：153℃。實(shí)施例11表明，當(dāng)在根據(jù)本發(fā)明所述的催化劑的存在下使二環(huán)氧化物、二異氰酸酯和單異氰酸酯發(fā)生反應(yīng)時(shí)，得到了聚噁唑烷酮化合物。當(dāng)前第1頁1 2 3