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一種新的敗血癥多肽及其在敗血癥診斷中的應(yīng)用的制作方法

文檔序號(hào):12573259閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.一種分離的多肽或其藥學(xué)上可接受的鹽,其特征在于,所述的多肽具有下式所示的結(jié)構(gòu):

[Xaa0]-[Xaa1]-[Xaa2]-[Xaa3]-[Xaa4]-[Xaa5]-[Xaa6]-[Xaa7]-[Xaa8]-[Xaa9]-[Xaa10]-[Xaa11]-[Xaa12]-[Xaa13]-[Xaa14]-[Xaa15]-[Xaa16]-[Xaa17]-[Xaa18]-[Xaa19]-[Xaa20]-[Xaa21]-[Xaa22]-[Xaa23]-[Xaa24]-[Xaa25]-[Xaa26]-[Xaa27]-[Xaa28]-[Xaa29]-[Xaa30]-[Xaa31]-[Xaa32]-[Xaa33]-[Xaa34]-[Xaa35]-[Xaa36]-[Xaa37]-[Xaa38]-[Xaa39]-[Xaa40]

Xaa0是無,或1-3個(gè)氨基酸構(gòu)成肽段;

Xaa1是選自下組的氨基酸:Tyr、Trp、Phe、Thr或Ser;

Xaa2是選自下組的氨基酸:Leu、Ile、Val、Met、Ala或Phe;

Xaa3是選自下組的氨基酸:Glu或Asp;

Xaa4是選自下組的氨基酸:Arg、Lys、Gln或Asn;

Xaa5是選自下組的氨基酸:Arg或Lys;

Xaa6是選自下組的氨基酸:Arg、Lys、Gln或Asn;

Xaa7是選自下組的氨基酸:Arg或Lys;

Xaa8是選自下組的氨基酸:Cys或Ser;

Xaa9是選自下組的氨基酸:Asn、Gln、His、Lys或Arg;

Xaa10是選自下組的氨基酸:Val、Ile、Leu、Met、Phe或Ala;

Xaa11是選自下組的氨基酸:Leu、Ile、Val、Met、Ala或Phe;

Xaa12是選自下組的氨基酸:Cys或Ser;

Xaa13是選自下組的氨基酸:Gly、Pro或Ala;

Xaa14是選自下組的氨基酸:Gly或Ala;

Xaa15是選自下組的氨基酸:Arg、Lys、Gln或Asn;

Xaa16是選自下組的氨基酸:Arg或Lys;

Xaa17是選自下組的氨基酸:Glu或Asp;

Xaa18是選自下組的氨基酸:Glu或Asp;

Xaa19是選自下組的氨基酸:Ala、Val、Leu或Ile;

Xaa20是選自下組的氨基酸:Arg、Lys、Gln或Asn;

Xaa21是選自下組的氨基酸:Arg或Lys;

Xaa22是選自下組的氨基酸:Cys或Ser;

Xaa23是選自下組的氨基酸:His、Asn、Gln、Lys或Arg;

Xaa24是選自下組的氨基酸:Ala、Val、Leu或Ile;

Xaa25是選自下組的氨基酸:Thr或Ser;

Xaa26是選自下組的氨基酸:His、Asn、Gln、Lys或Arg;

Xaa27是選自下組的氨基酸:Asn、Gln、His、Lys或Arg;

Xaa28是選自下組的氨基酸:Arg、Lys、Gln或Asn;

Xaa29是選自下組的氨基酸:Arg或Lys;

Xaa30是選自下組的氨基酸:Cys或Ser;

Xaa31是選自下組的氨基酸:Arg、Lys、Gln或Asn;

Xaa32是選自下組的氨基酸:Arg或Lys;

Xaa33是選自下組的氨基酸:Arg、Lys、Gln或Asn;

Xaa34是選自下組的氨基酸:Arg或Lys;

Xaa35是選自下組的氨基酸:Gly、Pro或Ala;

Xaa36是選自下組的氨基酸:Gly或Ala;

Xaa37是選自下組的氨基酸:Phe、Leu、Val、Ile、Ala或Tyr;

Xaa38是選自下組的氨基酸:Ala、Val、Leu或Ile;

Xaa39是選自下組的氨基酸:His、Asn、Gln、Lys或Arg;

Xaa40是無,或1-3個(gè)氨基酸構(gòu)成肽段,

所述的多肽具有抑制感染性炎癥活性。

2.如權(quán)利要求1所述的多肽,其特征在于,所述的多肽選自下組:

(a)具有SEQ ID NO.:1所示氨基酸序列的多肽,且所述多肽的長度為32-48個(gè)氨基酸;

(b)將SEQ ID NO.:1所述的氨基酸序列經(jīng)過1-8個(gè)(較佳地1-5個(gè)、更佳地1-3個(gè),最佳地1-2個(gè))氨基酸的取代、缺失或添加形成的,具有抑制感染性炎癥活性的衍生多肽。

3.如權(quán)利要求1所述的多肽,其特征在于,所述的多肽如SEQ ID NO.:1或2所示。

4.一種分離的多核苷酸,其特征在于,所述的多核苷酸編碼權(quán)利要求1所述的多肽。

5.權(quán)利要求1所述多肽或其衍生多肽的用途,其特征在于,用于制備治療感 染性炎癥的藥物組合物。

6.一種藥物組合物,其特征在于,所述的藥物組合物含有權(quán)利要求1所述的多肽或其藥學(xué)上可接受的鹽,以及藥學(xué)上可接受的載體。

7.如權(quán)利要求6所述的藥物組合物,其特征在于,所述的藥物組合物還含有抗感染活性成分。

8.誘捕受體3(DcR3)或其檢測試劑的用途,其特征在于,用于制備判斷感染性疾病預(yù)后的試劑或試劑盒。

9.誘捕受體3(DcR3)以及降鈣素原(PCT)或其檢測試劑的用途,其特征在于,用于(I)鑒別診斷SIRS與敗血癥;和/或(II)診斷敗血癥的試劑或試劑盒。

10.一種敗血癥檢測試劑盒,其特征在于,所述的試劑盒含有:

(i)誘捕受體3的檢測試劑;

(ii)降鈣素原的檢測試劑;和

(iii)使用說明書。

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