本發(fā)明涉及一種著色組合物與其用途及著色化合物。

背景技術(shù)：
從前，彩色濾光片是通過如下方式來制造：通過含有使有機(jī)顏料或無機(jī)顏料分散而成的顏料分散組合物、多官能單體、聚合引發(fā)劑、堿可溶性樹脂、以及視需要的其他成分而制成著色組合物，使用所述著色組合物并通過光刻法、噴墨法等來形成著色圖案。近年來，彩色濾光片在液晶顯示元件(液晶顯示器(LiquidCrystalDisplay，LCD))用途中存在如下的傾向：不僅用于監(jiān)視器，而且用途擴(kuò)大至電視(Television，TV)。伴隨所述用途擴(kuò)大的傾向，對于彩色濾光片，在色度、對比度等方面要求高度的顏色特性。另外，對于圖像傳感器(固體攝像元件)用途的彩色濾光片，也同樣地要求顏色不均的減少、顏色分辨率的提升等顏色特性的進(jìn)一步的提升。但是，在現(xiàn)有的顏料分散系中，容易產(chǎn)生因顏料的粗大粒子而發(fā)生的散射、因分散穩(wěn)定性不良而引起粘度上升等問題，大多難以進(jìn)一步提升對比度、亮度。因此，自之前以來，一直研究不僅使用顏料，也使用染料來作為著色劑(例如，參照專利文獻(xiàn)1)。若使用染料作為著色劑，則就如下的觀點(diǎn)而言有用：可通過染料本身的色純度或其色相的鮮艷度，提高圖像顯示時(shí)的顯示圖像的色相或亮度，且因粗大粒子消失而可提升對比度。作為染料的例子，已知有酞菁染料、二吡咯亞甲基染料、嘧啶偶氮染料、吡唑偶氮染料、氧雜蒽染料、三芳基甲烷染料等具有多種色素母體的化合物(例如，參照專利文獻(xiàn)2～專利文獻(xiàn)8)。現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1：日本專利特開平6-75375號公報(bào)專利文獻(xiàn)2：日本專利特開2008-292970號公報(bào)專利文獻(xiàn)3：日本專利特開2007-039478號公報(bào)專利文獻(xiàn)4：日本專利特開平9-157536號公報(bào)專利文獻(xiàn)5：日本專利特開2013-25194號公報(bào)專利文獻(xiàn)6：日本專利特開2012-201694號公報(bào)專利文獻(xiàn)7：日本專利特開2012-108469號公報(bào)專利文獻(xiàn)8：日本專利特開2000-095805號公報(bào)專利文獻(xiàn)9：US2013141810

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
發(fā)明要解決的課題此處，作為用于彩色濾光片等的著色組合物，需要耐熱性、耐溶劑性及電壓保持率更優(yōu)異的。本發(fā)明是以解決所述課題為目的的，其目的在于提供一種耐熱性、耐溶劑性及電壓保持率優(yōu)異的著色組合物。尤其，本發(fā)明的課題在于提供一種作為藍(lán)色濾光片用的著色組合物而有益的。解決問題的技術(shù)手段本申請發(fā)明人基于所述狀況而進(jìn)行了努力研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過將含有如下的重復(fù)單元與反荷陰離子的著色劑調(diào)配至組合物中，可解決所述課題，所述重復(fù)單元具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)。具體而言，通過下述手段<1>，優(yōu)選為通過<2>～<21>來解決所述課題。<1>一種著色組合物，其包括含有如下的重復(fù)單元與反荷陰離子的著色劑、以及聚合性化合物，所述重復(fù)單元具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)，包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)由通式(TP1)和/或通式(TP2)表示；[化1]通式(TP1)及通式(TP2)中，Rtp1～Rtp4分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基或芳基；Rtp5、Rtp6、Rtp8、Rtp9及Rtp11分別獨(dú)立地表示取代基；Rtp7表示氫原子、烷基、芳基或NRtp71Rtp72；Rtp71及Rtp72分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基或芳基；Rtp10表示氫原子、烷基或芳基；a、b及c分別獨(dú)立地表示0～4的整數(shù)；當(dāng)a、b及c為2以上時(shí)，Rtp5、Rtp6及Rtp8中的兩個(gè)可相互連結(jié)而形成環(huán)；Rtp1～Rtp11、Rtp71及Rtp72的任一個(gè)表示與重復(fù)單元的鍵結(jié)部位。<2>如<1>所述的著色組合物，其中反荷陰離子自選自氟陰離子、氯陰離子、溴陰離子、碘陰離子、氰化物離子、過氯酸根陰離子、硼酸鹽陰離子、PF6-及SbF6-中的至少一種，以及選自-SO3-、-COO-、-PO4-、由下述通式(A1)所表示的結(jié)構(gòu)及由下述通式(A2)所表示的結(jié)構(gòu)中的至少一種中選擇；通式(A1)[化2]通式(A1)中，R1及R2分別獨(dú)立地表示-SO2-或-CO-；通式(A2)[化3]通式(A2)中，R3表示-SO2-或-CO-；R4及R5分別獨(dú)立地表示-SO2-、-CO-或-CN。<3>如<1>或<2>所述的著色組合物，其中包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)由下述通式(TP3)表示；[化4]通式(TP3)中，Rtp21表示氫原子、碳數(shù)1～6的烷基，Rtp22表示碳數(shù)6～10的芳基，Rtp71表示烷基或芳基；Rtp21、Rtp22及Rtp71的任一個(gè)表示與重復(fù)單元的鍵結(jié)部位。<4>如<1>至<3>中任一項(xiàng)所述的著色組合物，其中具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元由下述通式(TP3-1)表示；[化5]通式(TP3-1)中，Rtp21分別獨(dú)立地表示氫原子或碳數(shù)1～6的烷基，Rtp22分別獨(dú)立地表示碳數(shù)6～10的芳基；L1表示碳數(shù)2～30的二價(jià)的連結(jié)基，Rtp31表示氫原子或甲基。<5>如<1>至<4>中任一項(xiàng)所述的著色組合物，其中具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元由下述通式(TP3-2)表示；[化6]通式(TP3-2)中，Rtp23及Rtp24分別獨(dú)立地表示碳數(shù)1～4的烷基，Rtp25表示氫原子或碳數(shù)1～3的烷基；Rtp31表示氫原子、甲基；L1表示二價(jià)的連結(jié)基。<6>如<1>至<3>中任一項(xiàng)所述的著色組合物，其中具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元由下述通式(TP4)或通式(TP5)表示；[化7]通式(TP4)及通式(TP5)中，Rtp21分別獨(dú)立地表示氫原子或碳數(shù)1～6的烷基，Rtp22分別獨(dú)立地表示碳數(shù)6～10的芳基；Rtp31表示氫原子或甲基。<7>如<6>所述的著色組合物，其中在通式(TP4)中，Rtp31為甲基。<8>如<1>至<6>中任一項(xiàng)所述的著色組合物，其中具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元由下述通式(TP6)表示；[化8]通式(TP6)中，Rtp23及Rtp24分別獨(dú)立地表示碳數(shù)1～4的烷基，Rtp25表示氫原子或碳數(shù)1～3的烷基；Rtp31表示氫原子或甲基。<9>如<8>所述的著色組合物，其中在通式(TP6)中，Rtp31為甲基。<10>如<1>至<9>中任一項(xiàng)所述的著色組合物，其中反荷陰離子為磺酰基酰亞胺陰離子、磺酰基甲基化物陰離子或磺酸根陰離子。<11>如<1>至<10>中任一項(xiàng)所述的著色組合物，其還包括源自(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸酯及(甲基)丙烯酰胺的至少一種的重復(fù)單元。<12>如<1>至<11>中任一項(xiàng)所述的著色組合物，其中反荷陰離子包含于含有交聯(lián)性基的化合物中。<13>如<1>至<12>中任一項(xiàng)所述的著色組合物，其中反荷陰離子包含于重復(fù)單元中。<14>如<1>至<13>中任一項(xiàng)所述的著色組合物，其還包括氧雜蒽染料、二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合化合物、噁嗪顏料及酞菁顏料的至少一種。<15>一種著色組合物，其包括含有如下的重復(fù)單元與反荷陰離子的著色劑、以及聚合性化合物，所述重復(fù)單元具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)，包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)由通式(TP1A)或通式(TP2A)表示；[化9]通式(TP1A)及通式(TP2A)中，Rtp1～Rtp4分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基或芳基；Rtp5、Rtp6、Rtp8、Rtp9及Rtp11分別獨(dú)立地表示取代基；Rtp7表示氫原子、烷基、芳基或NRtp71Rtp72；Rtp71及Rtp72分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基或芳基；Rtp10表示氫原子、烷基或芳基；a、b及c分別獨(dú)立地表示0～4的整數(shù)；當(dāng)a、b及c為2以上時(shí)，Rtp5、Rtp6及Rtp8中的兩個(gè)可相互連結(jié)而形成環(huán)；Rtp1～Rtp11、Rtp71及Rtp72的任一個(gè)表示與重復(fù)單元的鍵結(jié)部位；Rtp1～Rtp11、Rtp71及Rtp72的至少一個(gè)可由通式(P)取代；通式(P)[化10]通式(P)中，L表示單鍵或二價(jià)的連結(jié)基，X1自選自-SO3-、-COO-、-PO4-、含有由下述通式(A1)所表示的結(jié)構(gòu)的基及含有由下述通式(A2)所表示的結(jié)構(gòu)的基中的至少一種中選擇；通式(A1)[化11]通式(A1)中，R1及R2分別獨(dú)立地表示-SO2-或-CO-；通式(A2)[化12]通式(A2)中，R3表示-SO2-或-CO-；R4及R5分別獨(dú)立地表示-SO2-、-CO-或-CN。<16>如<1>至<15>中任一項(xiàng)所述的著色組合物，其還包括光聚合引發(fā)劑。<17>如<1>至<16>中任一項(xiàng)所述的著色組合物，其還包括雙(三氟甲磺?；?酰亞胺鋰。<18>如<1>至<17>中任一項(xiàng)所述的著色組合物，其用于形成彩色濾光片的著色層。<19>一種著色硬化膜，其是使如<1>至<18>中任一項(xiàng)所述的著色組合物硬化而形成。<20>一種彩色濾光片，其包括如<19>所述的著色硬化膜。<21>一種彩色濾光片的制造方法，其包括：將如<1>至<18>中任一項(xiàng)所述的著色組合物賦予至支持體上來形成著色組合物層的步驟；將著色組合物層曝光成圖案狀的步驟；以及將未曝光部顯影去除而形成著色圖案的步驟。<22>一種彩色濾光片的制造方法，其包括：將如<1>至<18>中任一項(xiàng)所述的著色組合物賦予至支持體上來形成著色組合物層，并使其硬化而形成著色層的步驟；在著色層上形成光致抗蝕劑層的步驟；通過進(jìn)行曝光及顯影來將光致抗蝕劑層加以圖案化而獲得抗蝕劑圖案的步驟；或者將抗蝕劑圖案作為蝕刻掩模來對著色層進(jìn)行干式蝕刻的步驟。<23>一種彩色濾光片，其通過如<21>或<22>所述的彩色濾光片的制造方法來制造。<24>一種固體攝像元件，其包括如<20>所述的彩色濾光片或者通過如<21>或<22>所述的彩色濾光片的制造方法所制作的彩色濾光片。<25>一種圖像顯示裝置，其包括如<20>所述的彩色濾光片或者通過如<21>或<22>所述的彩色濾光片的制造方法所制作的彩色濾光片。<26>一種化合物，其由下述通式(TP7)表示；[化13]通式(TP7)中，R1分別獨(dú)立地表示氫原子或碳數(shù)1～6的烷基，R3表示氫原子或甲基，L11表示碳數(shù)2～30的二價(jià)的連結(jié)基；R2表示碳數(shù)1～10的烴基或碳數(shù)3～10的環(huán)狀醚基；X表示包含磺?；啺逢庪x子、磺?；谆镪庪x子或磺酸根陰離子的化合物；a、b及c為重復(fù)單元的摩爾比，a表示超過0的數(shù)，b及c分別獨(dú)立地表示0以上的數(shù)。<27>如<26>所述的化合物，其由下述通式(TP8)表示；[化14]通式(TP8)中，R1分別獨(dú)立地表示氫原子或碳數(shù)1～6的烷基，R2表示碳數(shù)1～10的烴基或碳數(shù)3～10的環(huán)狀醚基；X表示包含磺?；啺逢庪x子、磺?；谆镪庪x子或磺酸根陰離子的化合物；a、b及c為重復(fù)單元的摩爾比，a表示超過0的數(shù)，b及c分別獨(dú)立地表示0以上的數(shù)。發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明，可提供一種耐熱性、耐溶劑性及電壓保持率優(yōu)異的著色組合物。附圖說明圖1是表示著色劑D-40的吸收光譜的圖。圖2是表示著色劑D-48的吸收光譜的圖。具體實(shí)施方式以下，對本發(fā)明的內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)說明。再者，在本申請說明書中，所謂“～”是以包含其前后所記載的數(shù)值作為下限值及上限值的含義來使用。在本說明書中，所謂總固體成分是指自著色組合物的總組成中去除溶劑后的成分的總質(zhì)量。在本說明書中的基(原子團(tuán))的表述中，未記載經(jīng)取代及未經(jīng)取代的表述包含不具有取代基的基(原子團(tuán))，并且也包含具有取代基的基(原子團(tuán))。例如，所謂“烷基”不僅包含不具有取代基的烷基(未經(jīng)取代的烷基)，也包含具有取代基的烷基(經(jīng)取代的烷基)。另外，本說明書中的“放射線”例如是指水銀燈的明線光譜、以準(zhǔn)分子激光為代表的遠(yuǎn)紫外線、極紫外線(極紫外(ExtremeUltraviolet，EUV)光)、X射線、電子束等。另外，在本發(fā)明中，所謂光是指光化射線或放射線。只要事先無特別說明，則本說明書中的所謂“曝光”不僅是指利用水銀燈、以準(zhǔn)分子激光為代表的遠(yuǎn)紫外線、X射線、EUV光等進(jìn)行的曝光，而且利用電子束、離子束等粒子束進(jìn)行的描繪也包含于曝光中。另外，在本說明書中，“(甲基)丙烯酸酯”表示丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯兩個(gè)、或任一個(gè)，“(甲基)丙烯酸”表示丙烯酸及甲基丙烯酸兩個(gè)、或任一個(gè)，“(甲基)丙烯酰基”表示丙烯酰基及甲基丙烯?；鶅蓚€(gè)、或任一個(gè)。另外，在本說明書中，“單量體”與“單體”的含義相同。本說明書中的單量體是指有別于寡聚物及聚合物且重量平均分子量為2,000以下的化合物。在本說明書中，所謂聚合性化合物是指具有聚合性官能基的化合物，可為單量體，也可為聚合物。所謂聚合性官能基是指參與聚合反應(yīng)的基。在本說明書中，化學(xué)式中的Me表示甲基，Et表示乙基，Pr表示丙基，Bu表示丁基，Ph表示苯基。在本說明書中，“步驟”這一用語不僅是指獨(dú)立的步驟，即便在無法與其他步驟明確地加以區(qū)別的情況下，只要達(dá)成所述步驟的預(yù)期的作用，則也包含于本用語中。只要事先無特別敘述，則本發(fā)明中的重量平均分子量是指通過凝膠滲透色譜法(GelPermeationChromatography，GPC)所測定的。GPC可針對所獲得的聚合物，通過去除溶劑來進(jìn)行分離，利用四氫呋喃將所獲得的固體成分稀釋成0.1質(zhì)量％，然后利用HLC-8020GPC(東曹(Tosoh)(股份)制造)，將使3根TSKgelSuperMultiporeHZ-H(東曹(股份)制造，4.6mm內(nèi)徑(InnerDiameter，ID)×15cm)串聯(lián)連接而成的作為管柱來進(jìn)行測定。作為條件，可將試樣濃度設(shè)為0.35質(zhì)量％，將流速設(shè)為0.35mL/min，將樣品注入量設(shè)為10μL，將測定溫度設(shè)為40℃，并使用折射率(RefractiveIndex，RI)檢測器來進(jìn)行。<著色組合物>本發(fā)明的著色組合物包括含有如下的重復(fù)單元與反荷陰離子的著色劑、以及聚合性化合物，所述重復(fù)單元具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)。通過設(shè)為此種構(gòu)成，而可提供一種耐熱性、耐溶劑性及電壓保持率優(yōu)異的著色組合物。以下，以第1實(shí)施形態(tài)及第2實(shí)施形態(tài)的順序?qū)χ珓┻M(jìn)行說明。第1實(shí)施形態(tài)為以下所說明的第2實(shí)施形態(tài)以外的情況。例如可列舉：在包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)與反荷陰離子的鍵結(jié)部分中不具有共價(jià)鍵的情況、或反荷陰離子與包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的三芳基甲烷骨架部分經(jīng)由重復(fù)單元而進(jìn)行共價(jià)鍵結(jié)的情況。第2實(shí)施形態(tài)可列舉：反荷陰離子與包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的三芳基甲烷骨架部分直接進(jìn)行共價(jià)鍵結(jié)的情況、或反荷陰離子與包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的三芳基甲烷骨架部分經(jīng)由連結(jié)基(但是，重復(fù)單元除外)而進(jìn)行共價(jià)鍵結(jié)的情況。著色劑的第1實(shí)施形態(tài)以下，以具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元中的包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)、重復(fù)單元的部分結(jié)構(gòu)及其他重復(fù)單元、以及反荷陰離子的順序進(jìn)行說明。<<三芳基甲烷結(jié)構(gòu)>>包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)由下述通式(TP1)和/或通式(TP2)表示。[化15](通式(TP1)及通式(TP2)中，Rtp1～Rtp4分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基或芳基；Rtp5、Rtp6、Rtp8、Rtp9及Rtp11分別獨(dú)立地表示取代基；Rtp7表示氫原子、烷基、芳基或NRtp71Rtp72；Rtp71及Rtp72分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基或芳基；Rtp10表示氫原子、烷基或芳基。a、b及c分別獨(dú)立地表示0～4的整數(shù)；當(dāng)a、b及c為2以上時(shí)，Rtp5、Rtp6及Rtp8中的兩個(gè)可相互連結(jié)而形成環(huán)；Rtp1～Rtp11、Rtp71及Rtp72的任一個(gè)表示與重復(fù)單元的鍵結(jié)部位。)通式(TP1)中，Rtp1～Rtp4分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基或芳基，優(yōu)選為氫原子或烷基。烷基的碳數(shù)優(yōu)選為1～10，更優(yōu)選為1～5，進(jìn)而更優(yōu)選為1～3。烷基可為直鏈狀、分支狀及環(huán)狀的任一種，但優(yōu)選為直鏈狀或分支狀。烷基優(yōu)選為未經(jīng)取代?？闪信e后述的取代基群組A一項(xiàng)中所列舉的取代基。芳基的碳數(shù)優(yōu)選為6～18，更優(yōu)選為6～12，進(jìn)而更優(yōu)選為6。作為芳基可具有的取代基，可列舉后述的取代基群組A一項(xiàng)中所列舉的取代基。通式(TP1)中，Rtp7表示氫原子、烷基、芳基或NRtp71Rtp72，優(yōu)選為氫原子或NRtp71Rtp72，更優(yōu)選為NRtp71Rtp72。烷基的碳數(shù)優(yōu)選為1～10，更優(yōu)選為1～5，進(jìn)而更優(yōu)選為1～3。烷基可為直鏈狀、分支狀及環(huán)狀的任一種，但優(yōu)選為直鏈狀。作為烷基可具有的取代基，可列舉后述的取代基群組A一項(xiàng)中所列舉的取代基。芳基的碳數(shù)優(yōu)選為6～18，更優(yōu)選為6～12，進(jìn)而更優(yōu)選為6。Rtp71及Rtp72分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基或芳基，優(yōu)選為氫原子或烷基。烷基的碳數(shù)優(yōu)選為1～10，更優(yōu)選為1～8，進(jìn)而更優(yōu)選為1～6。烷基可為直鏈狀、分支狀及環(huán)狀的任一種。烷基也可被取代。作為烷基可具有的取代基，可列舉后述的取代基群組A一項(xiàng)中所列舉的取代基。芳基的碳數(shù)優(yōu)選為6～18，更優(yōu)選為6～12，進(jìn)而更優(yōu)選為6。芳基可具有的取代基可列舉后述的取代基群組A一項(xiàng)中所列舉的取代基。通式(TP1)中，Rtp5、Rtp6及Rtp8分別獨(dú)立地表示取代基。作為取代基，可列舉后述的取代基群組A一項(xiàng)中所列舉的取代基。尤其，優(yōu)選為碳數(shù)1～5的直鏈或分支的烷基、碳數(shù)1～5的烯基、碳數(shù)6～15的芳基、羧基或磺基，進(jìn)而更優(yōu)選為碳數(shù)1～5的直鏈或分支的烷基、碳數(shù)1～5的烯基、苯基或羧基。尤其，Rtp5及Rtp6優(yōu)選為分別獨(dú)立地為碳數(shù)1～5的烷基。另外，Rtp8優(yōu)選為兩個(gè)烯基相互鍵結(jié)而形成環(huán)。環(huán)優(yōu)選為苯環(huán)。通式(TP1)中，a、b及c分別獨(dú)立地表示0～4的整數(shù)，尤其，a及b優(yōu)選為表示0或1，更優(yōu)選為表示0。c優(yōu)選為表示0～2。通式(TP2)中，Rtp1～Rtp4分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基或芳基，其含義與通式(TP1)中的Rtp1～Rtp4相同，優(yōu)選范圍也相同。通式(TP2)中，Rtp5及Rtp6分別獨(dú)立地表示取代基，其含義與通式(TP1)中的Rtp5及Rtp6相同，優(yōu)選范圍也相同。通式(TP2)中，Rtp9及Rtp11分別獨(dú)立地表示取代基，可使用后述的取代基群組A一項(xiàng)中所列舉的取代基。Rtp9優(yōu)選為芳基，更優(yōu)選為碳數(shù)6～12的芳基，進(jìn)而更優(yōu)選為苯基。Rtp11優(yōu)選為烷基，更優(yōu)選為碳數(shù)1～5的烷基，進(jìn)而更優(yōu)選為碳數(shù)1～3的烷基。烷基優(yōu)選為直鏈狀或分支狀，更優(yōu)選為直鏈狀。通式(TP2)中，Rtp10表示取代基，可使用后述的取代基群組A一項(xiàng)中所列舉的取代基。尤其，Rtp10更優(yōu)選為碳數(shù)6～12的芳基，進(jìn)而更優(yōu)選為苯基。通式(TP2)中，a、b及c分別獨(dú)立地表示0～4的整數(shù)，尤其，a及b優(yōu)選為表示0或1，更優(yōu)選為表示0。c優(yōu)選為表示0～2，更優(yōu)選為表示0。Rtp1～Rtp11、Rtp71及Rtp72的任一個(gè)表示與重復(fù)單元的鍵結(jié)部位，尤其，優(yōu)選為Rtp71或Rtp72為與重復(fù)單元的鍵結(jié)部位。包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)優(yōu)選為由下述通式(TP3)表示。[化16]式(TP3)中，Rtp21表示氫原子、碳數(shù)1～6的烷基，Rtp22表示碳數(shù)6～10的芳基，Rtp71表示氫原子、烷基或芳基；Rtp21、Rtp22及Rtp71的任一個(gè)表示與重復(fù)單元的鍵結(jié)部位。式(TP3)中，Rtp21優(yōu)選為碳數(shù)1～6的烷基。烷基可為直鏈狀、分支狀及環(huán)狀的任一種，但優(yōu)選為直鏈狀。烷基的碳數(shù)優(yōu)選為1～4，更優(yōu)選為1～3。作為烷基可具有的取代基，可列舉后述的取代基群組A一項(xiàng)中所列舉的取代基。通過設(shè)為此種構(gòu)成，而可進(jìn)一步提升耐光性。式(TP3)中，Rtp22表示碳數(shù)6～10的芳基。Rtp22優(yōu)選為至少在鄰位上具有取代基的芳基。芳基可具有的取代基可列舉后述的取代基群組A一項(xiàng)中所列舉的取代基，優(yōu)選為碳數(shù)1～3的烷基。通過設(shè)為此種構(gòu)成，而可進(jìn)一步提升耐熱性。Rtp71表示烷基或芳基，優(yōu)選為烷基。烷基可為直鏈狀、分支狀及環(huán)狀的任一種，優(yōu)選為環(huán)狀。烷基的碳數(shù)優(yōu)選為1～8，更優(yōu)選為1～6。芳基的碳數(shù)優(yōu)選為6～12，更優(yōu)選為6～10。Rtp21、Rtp22及Rtp71的任一個(gè)表示與重復(fù)單元的鍵結(jié)部位，優(yōu)選為Rtp71為與重復(fù)單元的鍵結(jié)部位。包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)中，陽離子如以下那樣非定域化而存在，下述兩種結(jié)構(gòu)的含義相同，且設(shè)為均包含于本發(fā)明中的。再者，陽離子部位可位于分子中的任何位置上。[化17][化18]取代基群組A：作為取代基，可列舉：鹵素原子、烷基、環(huán)烷基、烯基、環(huán)烯基、炔基、芳基、雜環(huán)基、氰基、羥基、硝基、羧基、烷氧基、芳基氧基、硅烷基氧基、雜環(huán)氧基、酰氧基、氨甲酰氧基、氨基(包含烷基氨基、苯胺基)、?；被被驶被?、烷氧基羰基氨基、芳基氧基羰基氨基、胺磺?；被⑼榛酋；被蚍蓟酋；被?、巰基、烷硫基、芳硫基、雜環(huán)硫基、胺磺?；?、磺基、烷基亞磺?；蚍蓟鶃喕酋；?、烷基磺?；蚍蓟酋；Ⅴ；⒎蓟趸驶?、烷氧基羰基、氨甲?；⒎蓟嫉螂s環(huán)偶氮基、酰亞胺基、膦基、氧膦基、氧膦基氧基、氧膦基氨基、硅烷基等。以下進(jìn)行詳細(xì)記述?？闪信e：鹵素原子(例如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)、直鏈或分支的烷基(直鏈或者分支的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基，優(yōu)選為碳數(shù)1～30的烷基，例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、叔丁基、正辛基、2-氯乙基、2-氰基乙基、2-乙基己基)、環(huán)烷基(優(yōu)選為碳數(shù)3～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的環(huán)烷基，例如可列舉環(huán)己基、環(huán)戊基，多環(huán)烷基，例如可列舉雙環(huán)烷基(優(yōu)選為碳數(shù)5～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雙環(huán)烷基，例如雙環(huán)[1.2.2]庚烷-2-基、雙環(huán)[2.2.2]辛烷-3-基)或三環(huán)烷基等多環(huán)結(jié)構(gòu)的基。優(yōu)選為單環(huán)的環(huán)烷基、雙環(huán)烷基，特優(yōu)選為單環(huán)的環(huán)烷基)、直鏈或分支的烯基(直鏈或者分支的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烯基，優(yōu)選為碳數(shù)2～30的烯基，例如乙烯基、烯丙基、異戊二烯基、香葉草基、油烯基)、環(huán)烯基(優(yōu)選為碳數(shù)3～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的環(huán)烯基，例如可列舉2-環(huán)戊烯-1-基、2-環(huán)己烯-1-基，多環(huán)烯基，例如雙環(huán)烯基(優(yōu)選為碳數(shù)5～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雙環(huán)烯基，例如雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯-1-基、雙環(huán)[2.2.2]辛-2-烯-4-基)或三環(huán)烯基，特優(yōu)選為單環(huán)的環(huán)烯基)、炔基(優(yōu)選為碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的炔基，例如乙炔基、炔丙基、三甲基硅烷基乙炔基)、芳基(優(yōu)選為碳數(shù)6～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基，例如苯基、對甲苯基、萘基、間氯苯基、鄰十六?；被交?、雜環(huán)基(優(yōu)選為5元～7元的經(jīng)取代或未經(jīng)取代、飽和或不飽和、芳香族或非芳香族、單環(huán)或縮環(huán)的雜環(huán)基，更優(yōu)選為環(huán)構(gòu)成原子選自碳原子、氮原子及硫原子，且具有至少一個(gè)氮原子、氧原子及硫原子的任一種雜原子的雜環(huán)基，進(jìn)而更優(yōu)選為碳數(shù)3～30的5元或6元的芳香族的雜環(huán)基。例如2-呋喃基、2-噻吩基、2-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、2-苯并噻唑基)、氰基、羥基、硝基、羧基、烷氧基(優(yōu)選為碳數(shù)1～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、異丙氧基、叔丁氧基、正辛氧基、2-甲氧基乙氧基)、芳基氧基(優(yōu)選為碳數(shù)6～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基氧基，例如苯氧基、2-甲基苯氧基、2，4-二-叔戊基苯氧基、4-叔丁基苯氧基、3-硝基苯氧基、2-十四?；被窖趸?、硅烷基氧基(優(yōu)選為碳數(shù)3～20的硅烷基氧基，例如三甲基硅烷基氧基、叔丁基二甲基硅烷基氧基)、雜環(huán)氧基(優(yōu)選為碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雜環(huán)氧基，雜環(huán)部優(yōu)選為所述雜環(huán)基中所說明的雜環(huán)部，例如1-苯基四唑-5-氧基、2-四氫吡喃基氧基)、酰氧基(優(yōu)選為甲酰氧基、碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基羰基氧基、碳數(shù)6～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基羰基氧基，例如甲酰氧基、乙酰氧基、三甲基乙酰氧基、硬脂酰氧基、苯甲酰氧基、對甲氧基苯基羰基氧基)、氨甲酰氧基(優(yōu)選為碳數(shù)1～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的氨甲酰氧基，例如N，N-二甲基氨甲酰氧基、N，N-二乙基氨甲酰氧基、嗎啉基羰基氧基、N，N-二-正辛氨基羰基氧基、N-正辛基氨甲酰氧基)、烷氧基羰基氧基(優(yōu)選為碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷氧基羰基氧基，例如甲氧基羰基氧基、乙氧基羰基氧基、叔丁氧基羰基氧基、正辛基羰基氧基)、芳基氧基羰基氧基(優(yōu)選為碳數(shù)7～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基氧基羰基氧基，例如苯氧基羰基氧基、對甲氧基苯氧基羰基氧基、對正十六烷氧基苯氧基羰基氧基)、氨基(優(yōu)選為氨基、碳數(shù)1～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基氨基、碳數(shù)6～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基氨基、碳數(shù)0～30的雜環(huán)氨基，例如氨基、甲基氨基、二甲基氨基、苯胺基、N-甲基-苯胺基、二苯基氨基、N-1，3，5-三嗪-2-基氨基)、酰基氨基(優(yōu)選為甲?；被?、碳數(shù)1～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基羰基氨基、碳數(shù)6～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基羰基氨基，例如甲?；被?、乙?；被?、三甲基乙酰基氨基、月桂?；被?、苯甲酰基氨基、3，4，5-三-正辛氧基苯基羰基氨基)、氨基羰基氨基(優(yōu)選為碳數(shù)1～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的氨基羰基氨基，例如氨甲?；被?、N，N-二甲基氨基羰基氨基、N，N-二乙基氨基羰基氨基、嗎啉基羰基氨基)、烷氧基羰基氨基(優(yōu)選為碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷氧基羰基氨基，例如甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、叔丁氧基羰基氨基、正十八烷氧基羰基氨基、N-甲基-甲氧基羰基氨基)、芳基氧基羰基氨基(優(yōu)選為碳數(shù)7～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基氧基羰基氨基，例如苯氧基羰基氨基、對氯苯氧基羰基氨基、間正辛氧基苯氧基羰基氨基)、胺磺?；被?優(yōu)選為碳數(shù)0～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的胺磺?；被?，例如胺磺酰基氨基、N，N-二甲基氨基磺?；被-正辛基氨基磺?；被?、烷基磺?；被蚍蓟酋；被?優(yōu)選為碳數(shù)1～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基磺?；被?、碳數(shù)6～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基磺酰基氨基，例如甲基磺?；被?、丁基磺?；被⒈交酋；被?、2，3，5-三氯苯基磺?；被?、對甲基苯基磺?；被?、巰基、烷硫基(優(yōu)選為碳數(shù)1～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷硫基，例如甲硫基、乙硫基、正十六烷硫基)、芳硫基(優(yōu)選為碳數(shù)6～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳硫基，例如苯硫基、對氯苯硫基、間甲氧基苯硫基)、雜環(huán)硫基(優(yōu)選為碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雜環(huán)硫基，雜環(huán)部優(yōu)選為所述雜環(huán)基中所說明的雜環(huán)部，例如2-苯并噻唑基硫基、1-苯基四唑-5-基硫基)、胺磺酰基(優(yōu)選為碳數(shù)0～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的胺磺?；?，例如N-乙基胺磺?；?、N-(3-十二烷氧基丙基)胺磺?；?、N，N-二甲基胺磺?；?、N-乙?；坊酋；?、N-苯甲?；坊酋；?、N-(N′-苯基氨甲?；?胺磺?；?、磺基、烷基亞磺?；蚍蓟鶃喕酋；?優(yōu)選為碳數(shù)1～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基亞磺?；?、碳數(shù)6～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基亞磺?；?，例如甲基亞磺?；⒁一鶃喕酋；?、苯基亞磺?；谆交鶃喕酋；?、烷基磺酰基或芳基磺?；?優(yōu)選為碳數(shù)1～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基磺酰基、碳數(shù)6～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基磺酰基，例如甲基磺?；?、乙基磺酰基、苯基磺酰基、對甲基苯基磺?；?、?；?優(yōu)選為甲酰基、碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基羰基、碳數(shù)7～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基羰基，例如乙?；?、三甲基乙?；?、2-氯乙?；⒂仓；?、苯甲?；φ裂趸交驶?、芳基氧基羰基(優(yōu)選為碳數(shù)7～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基氧基羰基，例如苯氧基羰基、鄰氯苯氧基羰基、間硝基苯氧基羰基、對叔丁基苯氧基羰基)、烷氧基羰基(優(yōu)選為碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷氧基羰基，例如甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、正十八烷氧基羰基)、氨甲酰基(優(yōu)選為碳數(shù)1～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的氨甲?；?，例如氨甲?；-甲基氨甲?；?、N，N-二甲基氨甲?；?、N，N-二-正辛基氨甲?；?、N-(甲基磺?；?氨甲?；?、芳基偶氮基或雜環(huán)偶氮基(優(yōu)選為碳數(shù)6～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基偶氮基、碳數(shù)3～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雜環(huán)偶氮基(雜環(huán)部優(yōu)選為所述雜環(huán)基中所說明的雜環(huán)部)，例如苯基偶氮基、對氯苯基偶氮基、5-乙硫基-1，3，4-噻二唑-2-基偶氮基)、酰亞胺基(優(yōu)選為碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的酰亞胺基，例如N-丁二酰亞胺基、N-鄰苯二甲酰亞胺基)、膦基(優(yōu)選為碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的膦基，例如二甲基膦基、二苯基膦基、甲基苯氧基膦基)、氧膦基(優(yōu)選為碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的氧膦基，例如氧膦基、二辛氧基氧膦基、二乙氧基氧膦基)、氧膦基氧基(優(yōu)選為碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的氧膦基氧基，例如二苯氧基氧膦基氧基、二辛氧基氧膦基氧基)、氧膦基氨基(優(yōu)選為碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的氧膦基氨基，例如二甲氧基氧膦基氨基、二甲基氨基氧膦基氨基)、硅烷基(優(yōu)選為碳數(shù)3～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的硅烷基，例如三甲基硅烷基、叔丁基二甲基硅烷基、苯基二甲基硅烷基)。作為取代基群組A，特優(yōu)選為甲基、乙基、正丙基、正丁基、氯原子、甲氧基。<<重復(fù)單元>>以下，對具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元進(jìn)行說明。具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元優(yōu)選為具有由下述通式(A)所表示的結(jié)構(gòu)。通式(A)[化19](通式(A)中，X1表示重復(fù)單元的主鏈；L1表示單鍵或二價(jià)的連結(jié)基；Dye表示包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)。)通式(A)中，X1表示重復(fù)單元的主鏈，通常表示通過聚合反應(yīng)所形成的連結(jié)基，例如優(yōu)選為源自具有(甲基)丙烯酸基、苯乙烯基、乙烯基、醚基的化合物的主鏈。另外，具有主鏈環(huán)狀的亞烷基的形態(tài)也優(yōu)選。再者，以兩個(gè)由*所表示的部位與其他重復(fù)單元進(jìn)行鍵結(jié)。當(dāng)L1表示二價(jià)的連結(jié)基時(shí)，優(yōu)選為碳數(shù)1～30的亞烷基(亞甲基、亞乙基、三亞甲基、亞丙基、亞丁基等)、碳數(shù)6～30的亞芳基(亞苯基、亞萘基等)、雜環(huán)連結(jié)基、-CH＝CH-、-O-、-S-、-C(＝O)-、-CO-、-NR-、-CONR-、-OC-、-SO-、-SO2-及將這些的兩個(gè)以上組合而成的連結(jié)基。此處，R分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基、芳基、或雜環(huán)基。L1優(yōu)選為單鍵、或?qū)⑻紨?shù)1～30的亞烷基(優(yōu)選為碳數(shù)1～10的亞烷基、碳數(shù)5～20的亞烷基，進(jìn)而更優(yōu)選優(yōu)選為-(CH2)n-(n為1～10的整數(shù)))、碳數(shù)6～12的亞芳基(優(yōu)選為亞苯基、亞萘基)、-NH-、-CO-、-O-及-SO2-的兩個(gè)以上組合而成的二價(jià)的連結(jié)基)。L1特優(yōu)選為-(CH2)n-(n為5～10的整數(shù))或碳數(shù)6～12的亞芳基(優(yōu)選為亞苯基、亞萘基)。當(dāng)L1表示單鍵時(shí)，X1與通式(TP1)及通式(TP2)中的Rtp1～Rtp11、Rtp71及Rtp72的任一個(gè)進(jìn)行鍵結(jié)，優(yōu)選為與Rtp71或Rtp72進(jìn)行鍵結(jié)。當(dāng)L1表示二價(jià)的連結(jié)基時(shí)，L1與通式(TP1)及通式(TP2)中的Rtp1～Rtp11、Rtp71及Rtp72的任一個(gè)進(jìn)行鍵結(jié)，優(yōu)選為與Rtp71或Rtp72進(jìn)行鍵結(jié)。以下，表示X1及L1的組合的具體例，但本發(fā)明并不限定于這些具體例。尤其，更優(yōu)選為選自由(XX-1)及(XX-2)所表示的(甲基)丙烯酸系連結(jié)鏈、由(XX-10)～(XX-17)所表示的苯乙烯系連結(jié)鏈、以及由(XX-24)所表示的乙烯基系連結(jié)鏈，進(jìn)而更優(yōu)選為由(XX-1)及(XX-2)所表示的(甲基)丙烯酸系連結(jié)鏈及由(XX-11)所表示的苯乙烯系連結(jié)鏈。(XX-1)～(XX-24)中，表示在由*所表示的部位與所述三芳基甲烷結(jié)構(gòu)所具有的陽離子進(jìn)行連結(jié)。Me表示甲基。另外，(XX-18)及(XX-19)中的R表示氫原子、碳數(shù)1～5的烷基或苯基。[化20]另外，作為X1及L1的組合的具體例，以下具體例也優(yōu)選。下述具體例中，n表示1～9的整數(shù)。另外，表示在由*所表示的部位與所述三芳基甲烷結(jié)構(gòu)所具有的陽離子進(jìn)行連結(jié)。[化21]具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元優(yōu)選為由下述通式(TP3-1)表示。[化22]通式(TP3-1)中，Rtp21分別獨(dú)立地表示氫原子或碳數(shù)1～6的烷基，Rtp22分別獨(dú)立地表示碳數(shù)6～10的芳基；L1表示碳數(shù)2～30的二價(jià)的連結(jié)基，Rtp31表示氫原子或甲基。Rtp21及Rtp22的含義與所述式(TP3)中的Rtp21及Rtp22相同，優(yōu)選范圍也相同。L1的含義與所述通式(A)中的L1相同，優(yōu)選范圍也相同。另外，具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元優(yōu)選為由下述通式(TP3-2)表示。[化23]通式(TP3-2)中，Rtp23及Rtp24分別獨(dú)立地表示碳數(shù)1～4的烷基，Rtp25表示氫原子或碳數(shù)1～3的烷基；Rtp31表示氫原子、甲基；L1表示二價(jià)的連結(jié)基。Rtp23優(yōu)選為分別獨(dú)立地為碳數(shù)1～3的烷基。烷基優(yōu)選為直鏈狀。Rtp24優(yōu)選為分別獨(dú)立地為碳數(shù)1或2的烷基。當(dāng)Rtp25表示碳數(shù)1～3的烷基時(shí)，烷基的碳數(shù)優(yōu)選為1或2。L1的含義與所述通式(A)中的L1相同，優(yōu)選范圍也相同。具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元優(yōu)選為由下述通式(TP4)或通式(TP5)表示。[化24]式(TP4)中，Rtp21分別獨(dú)立地表示氫原子或碳數(shù)1～6的烷基，Rtp22分別獨(dú)立地表示碳數(shù)6～10的芳基。Rtp31表示氫原子或甲基。Rtp21及Rtp22的含義與所述式(TP3)中的Rtp21及Rtp22相同，優(yōu)選范圍也相同。式(TP5)中，Rtp21分別獨(dú)立地表示氫原子或碳數(shù)1～6的烷基，Rtp22分別獨(dú)立地表示碳數(shù)6～10的芳基。Rtp21及Rtp22的含義與所述式(TP3)中的Rtp21及Rtp22相同，優(yōu)選范圍也相同。具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元優(yōu)選為由下述通式(TP6)表示。[化25]式(TP6)中，Rtp23及Rtp24分別獨(dú)立地表示碳數(shù)1～4的烷基，Rtp25表示氫原子或碳數(shù)1～3的烷基。Rtp31表示氫原子或甲基。Rtp23優(yōu)選為分別獨(dú)立地為碳數(shù)1～3的烷基。烷基優(yōu)選為直鏈狀。Rtp24優(yōu)選為分別獨(dú)立地為碳數(shù)1或2的烷基。當(dāng)Rtp25表示碳數(shù)1～3的烷基時(shí)，烷基的碳數(shù)優(yōu)選為1或2。作為具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元的具體例，可列舉以下的結(jié)構(gòu)，但本發(fā)明并不限定于這些具體例。另外，在具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元的具體例中，也包含源自后述的具有三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的單體的重復(fù)單元。[化26][化27]<<其他重復(fù)單元>>含有具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元的著色劑也可含有其他重復(fù)單元。通過含有其他重復(fù)單元，而可進(jìn)一步提升與堿可溶性粘合劑的相容性、或抑制制成膜時(shí)的消光感。作為其他重復(fù)單元，可例示具有聚合性基、酸基及油溶性基的至少一個(gè)的重復(fù)單元。作為聚合性基，可使用可通過自由基、酸、熱來進(jìn)行交聯(lián)的公知的聚合性基，例如可列舉含有乙烯性不飽和鍵的基、環(huán)狀醚基(環(huán)氧基、氧雜環(huán)丁基)等，尤其，優(yōu)選為含有乙烯性不飽和鍵的基，更優(yōu)選為(甲基)丙烯酰基，進(jìn)而更優(yōu)選為源自(甲基)丙烯酸縮水甘油酯及(甲基)丙烯酸3，4-環(huán)氧基-環(huán)己基甲酯的(甲基)丙烯?；?。聚合性基也優(yōu)選為具有聚合性基的重復(fù)單元來導(dǎo)入。更優(yōu)選為具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元進(jìn)而含有具有乙烯性不飽和鍵的重復(fù)單元的形態(tài)。另外，當(dāng)含有具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元的著色劑進(jìn)而含有具有聚合性基的重復(fù)單元時(shí)，相對于所有重復(fù)單元100質(zhì)量份，具有聚合性基的重復(fù)單元的量例如優(yōu)選為10質(zhì)量份～50質(zhì)量份，更優(yōu)選為10質(zhì)量份～30質(zhì)量份。作為具有聚合性基的重復(fù)單元，可列舉如下的具體例。但是，本發(fā)明并不限定于這些具體例。[化28][化29][化30]作為酸基，可例示羧酸基、磺酸基、磷酸基。通過著色劑進(jìn)而含有具有羧酸基的重復(fù)單元，而可進(jìn)一步提升顯影性能。另外，當(dāng)含有具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元的著色劑進(jìn)而含有具有酸基的重復(fù)單元時(shí)，相對于所有重復(fù)單元100摩爾，含有具有酸基的重復(fù)單元的重復(fù)單元的比例例如優(yōu)選為10摩爾～80摩爾，更優(yōu)選為10摩爾～60摩爾。作為油溶性基，可例示：烴基及含有酯基的烴基、含有醚基的烴基、含有芳香族基的烴基、含有酰胺基的烴基等。此外，也可含有具有如下等官能基的重復(fù)單元：內(nèi)酯、酸酐、酰胺、-COCH2CO-、氰基等顯影促進(jìn)基，長鏈烷基及環(huán)狀烷基、芳烷基、芳基、聚環(huán)氧烷基、羥基、順丁烯二酰亞胺基、氨基等親疏水性調(diào)整基。作為導(dǎo)入方法，可列舉：導(dǎo)入至含有具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元的著色劑中的方法、及使具有所述官能基的單體進(jìn)行共聚的方法。以下，表示其他重復(fù)單元的具體例，但本發(fā)明并不限定于此。[化31][化32]作為本發(fā)明的著色劑可含有的重復(fù)單元的具體例，可例示源自(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸酯及(甲基)丙烯酰胺的至少一種的重復(fù)單元。作為形成具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元的高分子，不論是僅包含具有聚合性基的染料化合物成分的均聚物(homopolymer)，還是與其他聚合性化合物的共聚物(copolymer)，均可優(yōu)選地使用。另外，當(dāng)含有具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元的高分子為共聚物時(shí)，相對于所有重復(fù)單元100摩爾，具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元的比例例如優(yōu)選為10摩爾～100摩爾，更優(yōu)選為60摩爾～90摩爾。作為含有具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元與反荷陰離子的著色劑的分子量，優(yōu)選為以重量平均分子量計(jì)為1,000～30,000，更優(yōu)選為以重量平均分子量計(jì)為3,000～20,000。在形成具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元時(shí)也可添加鏈轉(zhuǎn)移劑。作為鏈轉(zhuǎn)移劑，優(yōu)選為烷基硫醇，更優(yōu)選為碳數(shù)4以上的烷基硫醇或經(jīng)羧基、醚基、酯基取代的烷基硫醇。尤其，就臭氣的觀點(diǎn)而言，優(yōu)選為十二基硫醇、二季戊四醇六-3-巰基丙酸酯，進(jìn)而就促進(jìn)顯影性的觀點(diǎn)而言，優(yōu)選為硫代蘋果酸、巰基丙酸。<<反荷陰離子>>反荷陰離子為具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元中的陽離子的反荷陰離子。反荷陰離子可僅包含反荷陰離子，也可作為化合物的結(jié)構(gòu)的一部分來包含。作為僅包含反荷陰離子的情況，可列舉：氟陰離子、氯陰離子、溴陰離子、碘陰離子、氰化物離子、過氯酸根陰離子、硼酸鹽陰離子(BF4-等)、pF6-及SbF6-等。在反荷陰離子作為化合物的結(jié)構(gòu)的一部分來包含的情況下，可列舉有別于具有三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元，作為反荷陰離子(counteranion)而存在的情況。硼酸鹽陰離子為由B(R10)4-所表示的基，R10可例示氟原子、氰基、氟化烷基、烷氧基、芳基氧基等。關(guān)于反荷陰離子作為化合物的結(jié)構(gòu)的一部分來包含的情況，可包含于具有重復(fù)單元的聚合物的一部分中，也可包含于分子量為2000以下的所謂的低分子化合物中。在低分子化合物的情況下，可例示一并包含陰離子部位與烷基、芳基及交聯(lián)性基的至少一種的形態(tài)。在本發(fā)明中，尤其，優(yōu)選為包含烷基的低分子化合物的形態(tài)、反荷陰離子包含于含有交聯(lián)性基的化合物中的形態(tài)、及反荷陰離子包含于重復(fù)單元中的形態(tài)，更優(yōu)選為反荷陰離子包含于重復(fù)單元中的形態(tài)。在反荷陰離子作為化合物的結(jié)構(gòu)的一部分來包含的情況下，陰離子部優(yōu)選為選自-SO3-、-COO-、-PO3-、由下述通式(A1)所表示的結(jié)構(gòu)及由下述通式(A2)所表示的結(jié)構(gòu)中的至少一種。通式(A1)[化33](通式(A1)中，R1及R2分別獨(dú)立地表示-SO2-或-CO-。)通式(A1)中，優(yōu)選為R1及R2的至少一個(gè)表示-SO2-，更優(yōu)選為R1及R2兩個(gè)表示-SO2-。所述通式(A1)更優(yōu)選為由下述通式(A1-1)表示。通式(A1-1)[化34](通式(A1-1)中，R1及R2分別獨(dú)立地表示-SO2-或-CO-；X1及X2分別獨(dú)立地表示亞烷基或亞芳基。)通式(A1-1)中，R1及R2的含義與通式(A1)中的R1及R2相同，優(yōu)選范圍也相同。當(dāng)X1表示亞烷基時(shí)，亞烷基的碳數(shù)優(yōu)選為1～8，更優(yōu)選為1～6。當(dāng)X1表示亞芳基時(shí)，亞芳基的碳數(shù)優(yōu)選為6～18，更優(yōu)選為6～12，進(jìn)而更優(yōu)選為6。當(dāng)X1具有取代基時(shí)，優(yōu)選為經(jīng)氟原子取代。X2表示烷基或芳基，優(yōu)選為烷基。烷基的碳數(shù)優(yōu)選為1～8，更優(yōu)選為1～6，進(jìn)而更優(yōu)選為1～3，特優(yōu)選為1。當(dāng)X2具有取代基時(shí)，優(yōu)選為經(jīng)氟原子取代。通式(A2)[化35](通式(A2)中，R3表示-SO2-或-CO-；R4及R5分別獨(dú)立地表示-SO2-、-CO-或-CN。)通式(A2)中，優(yōu)選為R3～R5的至少一個(gè)表示-SO2-，更優(yōu)選為R3～R5的至少兩個(gè)表示-SO2-。關(guān)于反荷陰離子作為化合物的結(jié)構(gòu)的一部分來包含的情況的具體例，也可例示R-SO3-、R-COO-或R-PO4-，且R為鹵素原子、可經(jīng)鹵素原子取代的烷基、可經(jīng)鹵素原子取代的芳基的情況。另外，作為含有由所述通式(A1)所表示的基的化合物的具體例，可例示R1與鹵素原子、可經(jīng)鹵素原子取代的烷基、可經(jīng)鹵素原子取代的芳基進(jìn)行鍵結(jié)的化合物。另外，作為含有由所述通式(A2)所表示的基的化合物的具體例，可例示R4及R5分別為鹵素原子、可經(jīng)鹵素原子取代的烷基、可經(jīng)鹵素原子取代的芳基的情況。在反荷陰離子作為化合物的結(jié)構(gòu)的一部分來包含的情況下，優(yōu)選為含有磺?；啺逢庪x子的化合物、含有磺?；谆镪庪x子的化合物或含有磺酸根陰離子的化合物。含有磺?；啺逢庪x子的化合物可為單量體，也可為多聚體。含有磺酰基酰亞胺陰離子的化合物優(yōu)選為由下述通式(AN1)表示。通式(AN1)[化36]式(AN1)中，R1及R2分別獨(dú)立地表示烷基或芳基。X1與X2可鍵結(jié)而形成環(huán)。R1表示烷基或芳基。烷基可為直鏈狀、分支狀或環(huán)狀的任一種。烷基的碳數(shù)優(yōu)選為1～6，更優(yōu)選為1～3。烷基優(yōu)選為經(jīng)氟原子取代的烷基。經(jīng)氟原子取代的烷基的碳數(shù)優(yōu)選為1～6，更優(yōu)選為1～3。烷基也可具有取代基。尤其，優(yōu)選為全氟烷基，更優(yōu)選為全氟甲基。芳基的碳數(shù)優(yōu)選為6～18，更優(yōu)選為6～12。芳基優(yōu)選為經(jīng)氟原子取代的芳基。R2的含義與R1相同，優(yōu)選范圍也相同。作為含有磺?；啺逢庪x子的化合物的具體例，優(yōu)選為雙(三氟甲磺?；?酰亞胺。通過設(shè)為此種構(gòu)成，而可進(jìn)一步提升耐熱性。含有磺?；谆镪庪x子的化合物優(yōu)選為由下述通式(AN2)所表示的化合物。通式(AN2)[化37]式(AN2)中，R3～R5分別獨(dú)立地表示烷基或芳基。R3表示烷基或芳基。烷基可為直鏈狀、分支狀或環(huán)狀的任一種。烷基的碳數(shù)優(yōu)選為1～6，更優(yōu)選為1～3。烷基優(yōu)選為經(jīng)氟原子取代的烷基。經(jīng)氟原子取代的烷基的碳數(shù)優(yōu)選為1～6，更優(yōu)選為1～3。烷基也可具有取代基。尤其，優(yōu)選為全氟烷基，更優(yōu)選為全氟甲基。芳基的碳數(shù)優(yōu)選為6～18，更優(yōu)選為6～12。芳基優(yōu)選為經(jīng)氟原子取代的芳基。R4的含義與R3相同，優(yōu)選范圍也相同。R5的含義與R3相同，優(yōu)選范圍也相同。作為含有磺?；谆镪庪x子的化合物的具體例，優(yōu)選為三(三氟甲磺酰基)甲基化物。含有磺酸根陰離子的化合物優(yōu)選為由下述通式(AN3)表示。通式(AN3)R-SO3-式(AN3)中，R表示烷基或芳基。當(dāng)R表示烷基時(shí)，優(yōu)選為經(jīng)氟原子取代的烷基。烷基的碳數(shù)優(yōu)選為1～6，更優(yōu)選為1～3。尤其，優(yōu)選為全氟烷基，更優(yōu)選為全氟甲基。當(dāng)R表示芳基時(shí)，優(yōu)選為經(jīng)氟原子取代的芳基。芳基的碳數(shù)優(yōu)選為6～18，更優(yōu)選為6～12。作為含有磺酸根陰離子的化合物的具體例，優(yōu)選為三氟甲磺酸根陰離子。作為其他反荷陰離子的具體例，可列舉以下的，但本發(fā)明并不限定于這些具體例。在本說明書中，將以下的其他反荷陰離子的具體例稱為“反荷陰離子A”。[化38][化39]以下，對反荷陰離子包含于含有交聯(lián)性基的化合物中的情況、反荷陰離子包含于重復(fù)單元中的情況進(jìn)行詳細(xì)說明。作為交聯(lián)性基，可列舉可通過自由基、酸、熱來進(jìn)行交聯(lián)的公知的聚合性基。具體而言，可列舉(甲基)丙烯酸基、苯乙烯基、乙烯基、環(huán)狀醚基及羥甲基，優(yōu)選為選自(甲基)丙烯酸基、苯乙烯基、乙烯基及環(huán)狀醚基中的至少一種，更優(yōu)選為選自(甲基)丙烯酸基、苯乙烯基及乙烯基中的一種，進(jìn)而更優(yōu)選為(甲基)丙烯酸基或苯乙烯基。含有交聯(lián)性基的化合物中的交聯(lián)性基的數(shù)量優(yōu)選為1～3，更優(yōu)選為1。另外，交聯(lián)性基與反荷陰離子之間可直接進(jìn)行鍵結(jié)，也可經(jīng)由連結(jié)基而進(jìn)行鍵結(jié)，但優(yōu)選為經(jīng)由連結(jié)基而進(jìn)行鍵結(jié)。反荷陰離子包含于含有交聯(lián)性基的化合物中的情況的具體例優(yōu)選為由下述通式(B)表示。通式(B)[化40](通式(B)中，P表示交聯(lián)性基；L表示單鍵或二價(jià)的連結(jié)基；陰離子(anion)表示所述反荷陰離子。)通式(B)中，P表示交聯(lián)性基，可列舉所述交聯(lián)性基。通式(B)中，當(dāng)L表示二價(jià)的連結(jié)基時(shí)，優(yōu)選為碳數(shù)1～30的亞烷基(例如亞甲基、亞乙基、三亞甲基、亞丙基、亞丁基等)、碳數(shù)6～30的亞芳基、雜環(huán)連結(jié)基、-CH＝CH-、-O-、-S-、-C(＝O)-、-CO-、-NR-、-CONR-、-OC-、-SO-、-SO2-及將這些的兩個(gè)以上組合而成的連結(jié)基。此處，R分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基、芳基或雜環(huán)基。尤其，連結(jié)基優(yōu)選為將碳數(shù)1～10的亞烷基(優(yōu)選為-(CH2)n-(n為1～10的整數(shù)))、碳數(shù)6～12的亞芳基(優(yōu)選為亞苯基、亞萘基)、-NH-、-CO-、-O-及-SO2-的兩個(gè)以上組合而成的連結(jié)基。在反荷陰離子作為化合物的結(jié)構(gòu)的一部分來包含的情況下，也可具有交聯(lián)性基以外的其他官能基。作為其他官能基，可列舉所述具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元中所說明的其他官能基，優(yōu)選例也為相同含義。在反荷陰離子作為化合物的結(jié)構(gòu)的一部分來包含的情況下，化合物中的聚合性基的數(shù)量優(yōu)選為1～3，更優(yōu)選為1。在反荷陰離子作為化合物的結(jié)構(gòu)的一部分來包含的情況下，化合物中的酸基的數(shù)量優(yōu)選為1～3，更優(yōu)選為1。以下表示反荷陰離子包含于含有交聯(lián)性基的化合物中的情況的具體例，但本發(fā)明并不限定于這些具體例。[化41]含有交聯(lián)性基的化合物的分子量優(yōu)選為200～2000，更優(yōu)選為200～500。在反荷陰離子包含于重復(fù)單元中的情況(以下，也稱為陰離子多聚體)下，可在側(cè)鏈上具有反荷陰離子，也可在主鏈上具有反荷陰離子，還可在主鏈及側(cè)鏈兩個(gè)上具有反荷陰離子。陰離子多聚體優(yōu)選為由下述通式(C)和/或下述通式(D)表示。通式(C)[化42](通式(C)中，X1表示重復(fù)單元的主鏈；L1表示單鍵或二價(jià)的連結(jié)基；陰離子(anion)表示所述反荷陰離子。)通式(C)中，X1表示重復(fù)單元的主鏈，通常表示通過聚合反應(yīng)所形成的連結(jié)基，例如優(yōu)選為(甲基)丙烯酸系、苯乙烯系、乙烯基系等。再者，兩個(gè)由*所表示的部位成為重復(fù)單元。當(dāng)L1表示二價(jià)的連結(jié)基時(shí)，優(yōu)選為碳數(shù)1～30的亞烷基(亞甲基、亞乙基、三亞甲基、亞丙基、亞丁基等)、碳數(shù)6～30的亞芳基(亞苯基、亞萘基)、雜環(huán)連結(jié)基、-CH＝CH-、-O-、-S-、-C(＝O)-、-CO-、-NR-、-CONR-、-OC-、-SO-、-SO2-及將這些的兩個(gè)以上組合而成的連結(jié)基。此處，R分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基、芳基或雜環(huán)基。尤其，L1優(yōu)選為單鍵，或?qū)⑻紨?shù)1～10的亞烷基(優(yōu)選為-(CH2)n-(n為5～10的整數(shù)))、碳數(shù)6～12的亞芳基(優(yōu)選為亞苯基、亞萘基)、-NH-、-CO2-、-O-及-SO2-的兩個(gè)以上組合而成的二價(jià)的連結(jié)基。作為X1及L1的組合的具體例，可列舉所述(XX-1)～(XX-24)，但本發(fā)明并不限定于這些具體例。再者，陰離子多聚體在(XX-1)～(XX-24)中的由*所表示的部位與所述反荷陰離子進(jìn)行連結(jié)。陰離子多聚體優(yōu)選為由下述通式(AN4)表示。通式(AN4)[化43]式(AN4)中，X1表示重復(fù)單元的主鏈。L1表示單鍵或二價(jià)的連結(jié)基。R1表示烷基或芳基。X1及L1的含義與所述通式(C)中的X1及L1相同，優(yōu)選范圍也相同。R1表示烷基或芳基。烷基可為直鏈狀、分支狀或環(huán)狀的任一種。烷基的碳數(shù)優(yōu)選為1～6，更優(yōu)選為1～3。烷基優(yōu)選為經(jīng)氟原子取代的烷基。經(jīng)氟原子取代的烷基的碳數(shù)優(yōu)選為1～6，更優(yōu)選為1～3。烷基也可具有取代基。尤其，優(yōu)選為全氟烷基，更優(yōu)選為全氟甲基。芳基的碳數(shù)優(yōu)選為6～18，更優(yōu)選為6～12。芳基優(yōu)選為經(jīng)氟原子取代的芳基。通式(D)[化44](通式(D)中，L2及L3分別獨(dú)立地表示單鍵或二價(jià)的連結(jié)基；陰離子(anion)表示所述反荷陰離子。)通式(D)中，當(dāng)L2及L3表示二價(jià)的連結(jié)基時(shí)，優(yōu)選為碳數(shù)1～30的亞烷基、碳數(shù)6～30的亞芳基、雜環(huán)連結(jié)基、-CH＝CH-、-O-、-S-、-C(＝O)-、-CO2-、-NR-、-CONR-、-O2C-、-SO-、-SO2-及將這些的兩個(gè)以上組合而成的連結(jié)基。此處，R分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基、芳基、或雜環(huán)基。L2優(yōu)選為碳數(shù)6～12的亞芳基(特別是亞苯基)。碳數(shù)6～30的亞芳基優(yōu)選為經(jīng)氟原子取代。L3優(yōu)選為包含碳數(shù)6～12的亞芳基(特別是亞苯基)與-O-的組合的基，且優(yōu)選為至少一種碳數(shù)6～12的亞芳基經(jīng)氟原子取代。作為形成陰離子多聚體的高分子，不論是僅包含具有交聯(lián)性基的染料化合物成分的均聚物(homopolymer)，還是與其他聚合性化合物的共聚物(copolymer)，均可優(yōu)選地使用，但更優(yōu)選為均聚物(homopolymer)。作為陰離子多聚體的分子量，重量平均分子量為1,000～30,000，更優(yōu)選為重量平均分子量為3,000～20,000。當(dāng)形成陰離子多聚體時(shí)，也可添加鏈轉(zhuǎn)移劑。作為鏈轉(zhuǎn)移劑，優(yōu)選為烷基硫醇，更優(yōu)選為碳數(shù)4以上的烷基硫醇，經(jīng)羧基或醚基、酯基取代的烷基硫醇。作為陰離子多聚體中所含有的鹵素離子含量，優(yōu)選為10ppm～3000ppm，更優(yōu)選為10ppm～2000ppm，進(jìn)而更優(yōu)選為10ppm～1000ppm。以下表示陰離子多聚體的具體例，但本發(fā)明并不限定于這些具體例。[化45]以下的具體例表示陰離子結(jié)構(gòu)未解離的狀態(tài)，但陰離子結(jié)構(gòu)解離的狀態(tài)當(dāng)然也為本發(fā)明的范圍內(nèi)。[化46][化47][化48][化49][化50]當(dāng)反荷陰離子為高分子時(shí)，也可含有其他重復(fù)單元。作為其他重復(fù)單元，可列舉所述具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元中所說明的重復(fù)單元，優(yōu)選例也為相同含義。當(dāng)反荷陰離子含有陰離子多聚體時(shí)，相對于本發(fā)明中所使用的著色劑中的具有三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元100摩爾，陰離子多聚體的量優(yōu)選為90摩爾～200摩爾，更優(yōu)選為100摩爾～150摩爾。另外，當(dāng)陰離子多聚體進(jìn)而含有具有聚合性基的重復(fù)單元時(shí)，相對于所有重復(fù)單元100摩爾，其量例如優(yōu)選為10摩爾～50摩爾，更優(yōu)選為10摩爾～30摩爾。另外，當(dāng)陰離子多聚體進(jìn)而含有具有酸基的重復(fù)單元時(shí)，相對于所有重復(fù)單元100摩爾，含有具有酸基的重復(fù)單元的重復(fù)單元的比例例如優(yōu)選為10摩爾～50摩爾，更優(yōu)選為10摩爾～30摩爾。本發(fā)明中所使用的第1實(shí)施形態(tài)的著色劑優(yōu)選為由下述通式(TP7)所表示的化合物。[化51]通式(TP7)中，R1分別獨(dú)立地表示氫原子或碳數(shù)1～6的烷基，R3表示氫原子或甲基，L11表示碳數(shù)2～30的二價(jià)的連結(jié)基；R2表示碳數(shù)1～10的烴基或碳數(shù)3～10的環(huán)狀醚基；X表示含有磺酰基酰亞胺陰離子、磺?；谆镪庪x子或磺酸根陰離子的化合物；a、b及c為重復(fù)單元的摩爾比，a表示超過0的數(shù)，b及c分別獨(dú)立地表示0以上的數(shù)。本發(fā)明中所使用的第1實(shí)施形態(tài)的著色劑優(yōu)選為由下述通式(TP8)所表示的化合物。[化52]式(TP8)中，R1分別獨(dú)立地表示氫原子或碳數(shù)1～6的烷基，R3表示碳數(shù)1～10的烴基或碳數(shù)3～10的環(huán)狀醚基；X表示含有磺酰基酰亞胺陰離子、磺?；谆镪庪x子或磺酸根陰離子的化合物；a、b及c為重復(fù)單元的摩爾比，a表示超過0的數(shù)，b及c分別獨(dú)立地表示0以上的數(shù)。式(TP7)及式(TP8)中，R1分別獨(dú)立地表示氫原子或碳數(shù)1～6的烷基，優(yōu)選為碳數(shù)1～6的烷基。烷基的碳數(shù)優(yōu)選為1～3。烷基優(yōu)選為直鏈狀。R2表示碳數(shù)1～10的烴基或碳數(shù)1～10的環(huán)狀醚基。烴基可為直鏈狀、分支狀或環(huán)狀，優(yōu)選為直鏈狀或環(huán)狀。烴基優(yōu)選為脂肪族烴基，更優(yōu)選為烷基。尤其，R2優(yōu)選為碳數(shù)5～10的環(huán)狀的烷基、碳數(shù)1～8的直鏈狀的烷基或碳數(shù)3～8的分支狀的烷基。環(huán)狀的烷基的碳數(shù)優(yōu)選為6～8，更優(yōu)選為6。直鏈狀的烷基的碳數(shù)優(yōu)選為1或2，更優(yōu)選為1。分支狀的烷基的碳數(shù)優(yōu)選為3～8。烴基也可具有取代基，作為取代基，優(yōu)選為羥基。作為烴基具有取代基時(shí)的例子，優(yōu)選為羥乙基。碳數(shù)3～10的環(huán)狀醚基的碳數(shù)優(yōu)選為3～7，更優(yōu)選為3～5。作為碳數(shù)3～10的環(huán)狀醚基，可列舉縮水甘油基、氧雜環(huán)丁基、四氫糠基等，優(yōu)選為縮水甘油基或四氫糠基。式(TP7)中的R3表示氫原子或甲基，優(yōu)選為甲基。L11表示碳數(shù)2～30的二價(jià)的連結(jié)基，且具有碳數(shù)5～20的直鏈狀亞烷基、分支狀亞烷基、或環(huán)狀亞烷基，碳數(shù)6～12的亞芳基(優(yōu)選為亞苯基、亞萘基)的至少一種連結(jié)基，當(dāng)選擇多個(gè)連結(jié)基時(shí)，連結(jié)基彼此也可經(jīng)由-CO2-、-O-、-NH-、-SO2-而連結(jié)。特優(yōu)選為碳數(shù)4～6的分支狀亞烷基及環(huán)狀亞烷基、亞烷基彼此或者亞烷基與亞芳基經(jīng)由-CO2-、-O-而連結(jié)的連結(jié)基。式(TP7)及式(TP8)中，X表示含有磺酰基酰亞胺陰離子、磺?；谆镪庪x子或磺酸根陰離子的化合物，優(yōu)選為含有磺?；啺逢庪x子的化合物。含有磺?；啺逢庪x子的化合物可為單量體，也可為多聚體。含有磺?；啺逢庪x子的化合物優(yōu)選為由所述通式(AN1)或通式(AN4)所表示的化合物。含有磺?；谆镪庪x子的化合物優(yōu)選為由所述通式(AN2)所表示的化合物。含有磺酸根陰離子的化合物優(yōu)選為由所述通式(AN3)所表示的化合物。a～c表示各重復(fù)單元的摩爾比，當(dāng)將a～c的合計(jì)設(shè)為1時(shí)，a表示超過0的數(shù)，b及c分別獨(dú)立地表示0以上的數(shù)。a優(yōu)選為0.1～1。b表示0以上的整數(shù)，優(yōu)選為0～0.5。c表示0以上的整數(shù)，優(yōu)選為0～0.5。由通式(TP7)或通式(TP8)所表示的化合物的分子量優(yōu)選為1000～30,000，更優(yōu)選為3,000～20,000。以下，表示本發(fā)明中所使用的第1實(shí)施形態(tài)的著色劑的具體例，但并不限定于這些具體例。下述結(jié)構(gòu)中，X-表示反荷陰離子。[化53][化54][化55]以下，作為著色劑的例子，表示具有三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的單體結(jié)構(gòu)與構(gòu)成共聚物的單體、反荷陰離子、及鏈轉(zhuǎn)移劑結(jié)構(gòu)的組合。[表1][化56][化57][化58][化59]著色劑的第2實(shí)施形態(tài)著色劑的第2實(shí)施形態(tài)優(yōu)選為包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)由通式(TP1A)或通式(TP2A)表示。[化60](通式(TP1A)及通式(TP2A)中，Rtp1～Rtp4分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基或芳基；Rtp5、Rtp6、Rtp8、Rtp9及Rtp11分別獨(dú)立地表示取代基；Rtp7表示氫原子、烷基、芳基或NRtp71Rtp72；Rtp71及Rtp72分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基或芳基；Rtp10表示氫原子、烷基或芳基；a、b及c分別獨(dú)立地表示0～4的整數(shù)；當(dāng)a、b及c為2以上時(shí)，Rtp5、Rtp6及Rtp8中的兩個(gè)可相互連結(jié)而形成環(huán)；Rtp1～Rtp11、Rtp71及Rtp72的任一個(gè)表示與重復(fù)單元的鍵結(jié)部位；Rtp1～Rtp11、Rtp71及Rtp72的至少一個(gè)可經(jīng)通式(P)取代。)通式(P)[化61](通式(P)中，L表示單鍵或二價(jià)的連結(jié)基，X1自選自-SO3-、-COO-、-PO4-、含有由下述通式(A1)所表示的結(jié)構(gòu)的基及含有由下述通式(A2)所表示的結(jié)構(gòu)的基中的至少一種中選擇。)通式(A1)[化62](通式(A1)中，R1及R2分別獨(dú)立地表示-SO2-或-CO-。)通式(A2)[化63](通式(A2)中，R3表示-SO2-或-CO-；R4及R5分別獨(dú)立地表示-SO2-、-CO-或-CN。)通式(TP1A)及通式(TP2A)中，除Rtp1～Rtp11、Rtp71及Rtp72的至少一個(gè)可經(jīng)通式(P)取代這一方面以外，其含義與所述第1實(shí)施形態(tài)中的包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)相同，優(yōu)選范圍也相同。通式(P)中，L表示單鍵或二價(jià)的連結(jié)基。當(dāng)L表示二價(jià)的連結(jié)基時(shí)，優(yōu)選為以下所列舉的基的至少一個(gè)氫原子經(jīng)X1取代的二價(jià)的連結(jié)基。烷基、環(huán)烷基、烯基、環(huán)烯基、炔基、芳基、雜環(huán)基、羧基、烷氧基、芳基氧基、硅烷基氧基、雜環(huán)氧基、酰氧基、氨甲酰氧基、氨基(包含烷基氨基、苯胺基)、酰基氨基、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、芳基氧基羰基氨基、胺磺?；被?、烷基磺?；被蚍蓟酋；被?、烷硫基、芳硫基、雜環(huán)硫基、胺磺?；?、磺基、烷基亞磺?；蚍蓟鶃喕酋；?、烷基磺?；蚍蓟酋；?、?；⒎蓟趸驶?、烷氧基羰基、氨甲?；⒎蓟嫉螂s環(huán)偶氮基、酰亞胺基、膦基、氧膦基、氧膦基氧基、氧膦基氨基、硅烷基、醚基、硫醚基。烷基優(yōu)選為碳數(shù)1～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基，例如優(yōu)選為自甲基、乙基、正丙基、異丙基、叔丁基、正辛基、2-氯乙基、2-氰基乙基、2-乙基己基中去除一個(gè)氫而成的二價(jià)的烷基。為了使這些烷基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。環(huán)烷基優(yōu)選為碳數(shù)3～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的環(huán)烷基。例如可列舉環(huán)己基、環(huán)戊基。另外，也可列舉多環(huán)烷基，例如雙環(huán)烷基(優(yōu)選為碳數(shù)5～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雙環(huán)烷基，例如雙環(huán)[1.2.2]庚烷-2-基、雙環(huán)[2.2.2]辛烷-3-基)或三環(huán)烷基等多環(huán)結(jié)構(gòu)的基。優(yōu)選為單環(huán)的環(huán)烷基、雙環(huán)烷基，特優(yōu)選為單環(huán)的環(huán)烷基。為了使這些環(huán)烷基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。烯基可為直鏈狀，也可為分支狀。烯基優(yōu)選為碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烯基。例如特優(yōu)選為乙烯基、烯丙基、異戊二烯基、香葉草基、油烯基。為了使這些烯基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。環(huán)烯基優(yōu)選為碳數(shù)3～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的環(huán)烯基。例如可列舉2-環(huán)戊烯-1-基、2-環(huán)己烯-1-基，多環(huán)烯基，例如雙環(huán)烯基，優(yōu)選為碳數(shù)5～30的雙環(huán)烯基，例如雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯-1-基、雙環(huán)[2.2.2]辛-2-烯-4-基或三環(huán)烯基，特優(yōu)選為單環(huán)的環(huán)烯基。為了使這些環(huán)烯基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。炔基優(yōu)選為碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的炔基，例如優(yōu)選為乙炔基、炔丙基、三甲基硅烷基乙炔基。為了使這些炔基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。芳基優(yōu)選為碳數(shù)6～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基。例如優(yōu)選為苯基、對甲苯基、萘基、間氯苯基、鄰十六?；被交?。為了使這些芳基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。雜環(huán)基優(yōu)選為5元～7元的經(jīng)取代或未經(jīng)取代、飽和或不飽和、芳香族或非芳香族、單環(huán)或縮環(huán)的雜環(huán)基。更優(yōu)選為環(huán)構(gòu)成原子選自碳原子、氮原子及硫原子，且具有至少一個(gè)氮原子、氧原子及硫原子的任一種雜原子的雜環(huán)基，進(jìn)而更優(yōu)選為碳數(shù)3～30的5元或6元的芳香族的雜環(huán)基。例如優(yōu)選為2-呋喃基、2-噻吩基、2-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、2-苯并噻唑基。為了使這些雜環(huán)基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。烷氧基優(yōu)選為碳數(shù)1～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷氧基，例如優(yōu)選為甲氧基、乙氧基、異丙氧基、叔丁氧基、正辛氧基、2-甲氧基乙氧基。為了使這些烷氧基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。芳基氧基優(yōu)選為碳數(shù)6～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基氧基，例如優(yōu)選為苯氧基、2-甲基苯氧基、2，4-二-叔戊基苯氧基、4-叔丁基苯氧基、3-硝基苯氧基、2-十四酰基氨基苯氧基。為了使這些芳基氧基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。硅烷基氧基優(yōu)選為碳數(shù)3～20的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的硅烷基氧基，例如優(yōu)選為三甲基硅烷基氧基、叔丁基二甲基硅烷基氧基。為了使這些硅烷基氧基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。雜環(huán)氧基優(yōu)選為碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雜環(huán)氧基。雜環(huán)部優(yōu)選為所述雜環(huán)基中所說明的雜環(huán)部，例如優(yōu)選為1-苯基四唑-5-氧基、2-四氫吡喃基氧基。為了使這些雜環(huán)氧基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。酰氧基優(yōu)選為碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基羰基氧基、碳數(shù)6～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基羰基氧基，例如優(yōu)選為甲酰氧基、乙酰氧基、三甲基乙酰氧基、硬脂酰氧基、苯甲酰氧基、對甲氧基苯基羰基氧基。為了使這些酰氧基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。氨甲酰氧基優(yōu)選為碳數(shù)1～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的氨甲酰氧基，例如優(yōu)選為N，N-二甲基氨甲酰氧基、N，N-二乙基氨甲酰氧基、嗎啉基羰基氧基、N，N-二-正辛基氨基羰基氧基、N-正辛基氨甲酰氧基。為了使這些氨甲酰氧基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。烷氧基羰基氧基優(yōu)選為碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷氧基羰基氧基，例如優(yōu)選為甲氧基羰基氧基、乙氧基羰基氧基、叔丁氧基羰基氧基、正辛基羰基氧基。為了使這些烷氧基羰基氧基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。芳基氧基羰基氧基優(yōu)選為碳數(shù)7～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基氧基羰基氧基，例如優(yōu)選為苯氧基羰基氧基、對甲氧基苯氧基羰基氧基、對正十六烷氧基苯氧基羰基氧基。為了使這些芳基氧基羰基氧基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。氨基優(yōu)選為氨基、碳數(shù)1～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基氨基、碳數(shù)6～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基氨基、碳數(shù)0～30的雜環(huán)氨基，例如優(yōu)選為氨基、甲基氨基、二甲基氨基、苯胺基、N-甲基-苯胺基、二苯基氨基、N-1，3，5-三嗪-2-基氨基。為了使這些氨基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。?；被鶅?yōu)選為碳數(shù)1～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基羰基氨基、碳數(shù)6～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基羰基氨基，例如優(yōu)選為甲?；被⒁阴；被⑷谆阴；被?、月桂酰基氨基、苯甲酰基氨基、3，4，5-三-正辛氧基苯基羰基氨基。為了使這些?；被蔀槎r(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。氨基羰基氨基優(yōu)選為碳數(shù)1～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的氨基羰基氨基，例如優(yōu)選為氨甲酰基氨基、N，N-二甲基氨基羰基氨基、N，N-二乙基氨基羰基氨基、嗎啉基羰基氨基。為了使這些氨基羰基氨基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。烷氧基羰基氨基優(yōu)選為碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷氧基羰基氨基，例如優(yōu)選為甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、叔丁氧基羰基氨基、正十八烷氧基羰基氨基、N-甲基-甲氧基羰基氨基。為了使這些烷氧基羰基氨基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。芳基氧基羰基氨基優(yōu)選為碳數(shù)7～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基氧基羰基氨基，例如優(yōu)選為苯氧基羰基氨基、對氯苯氧基羰基氨基、間正辛氧基苯氧基羰基氨基。為了使這些芳基氧基羰基氨基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。胺磺酰基氨基優(yōu)選為碳數(shù)0～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的胺磺?；被?，例如優(yōu)選為胺磺?；被?、N，N-二甲基氨基磺?；被?、N-正辛基氨基磺?；被?。為了使這些胺磺酰基氨基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。烷基磺?；被蚍蓟酋；被鶅?yōu)選為碳數(shù)1～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基磺?；被?、碳數(shù)6～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基磺?；被?。例如優(yōu)選為甲基磺?；被?、丁基磺?；被⒈交酋；被?、2，3，5-三氯苯基磺?；被?、對甲基苯基磺?；被?。為了使這些烷基磺?；被蚍蓟酋；被蔀槎r(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。烷硫基優(yōu)選為碳數(shù)1～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷硫基，例如優(yōu)選為甲硫基、乙硫基、正十六烷硫基。為了使這些烷硫基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。芳硫基優(yōu)選為碳數(shù)6～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳硫基，例如優(yōu)選為苯硫基、對氯苯硫基、間甲氧基苯硫基。為了使這些芳硫基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。雜環(huán)硫基優(yōu)選為碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雜環(huán)硫基，雜環(huán)部優(yōu)選為所述雜環(huán)基中所說明的雜環(huán)部，例如優(yōu)選為2-苯并噻唑基硫基、1-苯基四唑-5-基硫基。為了使這些雜環(huán)硫基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。胺磺?；鶅?yōu)選為碳數(shù)0～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的胺磺?；鐑?yōu)選為N-乙基胺磺?；?、N-(3-十二烷氧基丙基)胺磺酰基、N，N-二甲基胺磺酰基、N-乙?；坊酋；?、N-苯甲?；坊酋；?、N-(N′-苯基氨甲?；?胺磺?；?。為了使這些胺磺酰基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。烷基亞磺?；蚍蓟鶃喕酋；鶅?yōu)選為碳數(shù)1～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基亞磺?；⑻紨?shù)6～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基亞磺?；鐑?yōu)選為甲基亞磺?；?、乙基亞磺?；?、苯基亞磺酰基、對甲基苯基亞磺?；榱耸惯@些烷基亞磺?；蚍蓟鶃喕酋；蔀槎r(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。烷基磺?；蚍蓟酋；鶅?yōu)選為碳數(shù)1～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基磺?；?、碳數(shù)6～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基磺酰基，例如優(yōu)選為甲基磺?；?、乙基磺?；?、苯基磺酰基、對甲基苯基磺酰基。為了使這些烷基磺酰基或芳基磺?；蔀槎r(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。?；鶅?yōu)選為碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基羰基、碳數(shù)7～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基羰基，例如優(yōu)選為乙酰基、三甲基乙酰基、2-氯乙酰基、硬脂酰基、苯甲酰基、對正辛氧基苯基羰基。為了使這些?；蔀槎r(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。芳基氧基羰基優(yōu)選為碳數(shù)7～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基氧基羰基，例如優(yōu)選為苯氧基羰基、鄰氯苯氧基羰基、間硝基苯氧基羰基、對叔丁基苯氧基羰基。為了使這些芳基氧基羰基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。烷氧基羰基優(yōu)選為碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷氧基羰基，例如優(yōu)選為甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、正十八烷氧基羰基。為了使這些烷氧基羰基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。氨甲?；鶅?yōu)選為碳數(shù)1～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的氨甲酰基，例如氨甲酰基、N-甲基氨甲?；?、N，N-二甲基氨甲酰基、N，N-二-正辛基氨甲?；?、N-(甲基磺?；?氨甲酰基。為了使這些氨甲酰基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。芳基偶氮基或雜環(huán)偶氮基優(yōu)選為碳數(shù)6～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基偶氮基、碳數(shù)3～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雜環(huán)偶氮基(雜環(huán)部優(yōu)選為所述雜環(huán)基中所說明的雜環(huán)部)。例如優(yōu)選為苯基偶氮基、對氯苯基偶氮基、5-乙硫基-1，3，4-噻二唑-2-基偶氮基。為了使這些芳基偶氮基或雜環(huán)偶氮基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。酰亞胺基優(yōu)選為碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的酰亞胺基，例如優(yōu)選為N-丁二酰亞胺基、N-鄰苯二甲酰亞胺基。為了使這些酰亞胺基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。膦基優(yōu)選為碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的膦基，例如優(yōu)選為二甲基膦基、二苯基膦基、甲基苯氧基膦基。為了使這些膦基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。氧膦基優(yōu)選為碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的氧膦基，例如優(yōu)選為氧膦基、二辛氧基氧膦基、二乙氧基氧膦基。為了使這些氧膦基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。氧膦基氧基優(yōu)選為碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的氧膦基氧基，例如優(yōu)選為二苯氧基氧膦基氧基、二辛氧基氧膦基氧基。為了使這些氧膦基氧基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。氧膦基氨基優(yōu)選為碳數(shù)2～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的氧膦基氨基，例如優(yōu)選為二甲氧基氧膦基氨基、二甲基氨基氧膦基氨基。為了使這些氧膦基氨基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。硅烷基優(yōu)選為碳數(shù)3～30的經(jīng)取代或未經(jīng)取代的硅烷基，例如可列舉三甲基硅烷基、叔丁基二甲基硅烷基、苯基二甲基硅烷基。為了使這些硅烷基成為二價(jià)，X1可導(dǎo)入至任何位置上。另外，當(dāng)L表示二價(jià)的連結(jié)基時(shí)，優(yōu)選為表示-NR10-、-O-、-SO2-、氟取代亞烷基、氟取代亞苯基或包含這些的組合的基。尤其，通式(P)中的L優(yōu)選為包含-NR10-與-SO2-及氟取代亞烷基的組合的基、包含-O-與氟取代亞苯基的組合的基、或包含-NR10-與-SO2-及氟取代亞烷基的組合的基。在-NR10-中，R10表示氫原子或碳數(shù)1～5的烷基，優(yōu)選為氫原子。氟取代亞烷基的碳數(shù)優(yōu)選為1～10，更優(yōu)選為1～6，進(jìn)而更優(yōu)選為1～3。這些亞烷基更優(yōu)選為全氟亞烷基。作為氟取代亞烷基的具體例，可列舉：二氟亞甲基、四氟亞乙基、六氟亞丙基等。氟取代亞苯基的碳數(shù)優(yōu)選為6～20，更優(yōu)選為6～14，進(jìn)而更優(yōu)選為6～10。作為氟取代亞苯基的具體例，可列舉：四氟亞苯基、六氟-1-亞萘基、六氟-2-亞萘基等。通式(P)中，X1為反荷陰離子，優(yōu)選為自選自-SO3-、-PO4-、含有由通式(A1)所表示的結(jié)構(gòu)的基及含有由通式(A2)所表示的結(jié)構(gòu)的基中的至少一種中選擇。此處，由通式(A1)所表示的結(jié)構(gòu)及由通式(A2)所表示的結(jié)構(gòu)的含義與所述第1實(shí)施形態(tài)中所說明的相同。含有由通式(A1)所表示的結(jié)構(gòu)的基優(yōu)選為通式(A1)中，在R1及R2的一個(gè)的末端具有氟取代烷基，更優(yōu)選為R1及R2的一個(gè)直接與氟取代烷基進(jìn)行鍵結(jié)。氟取代烷基的碳數(shù)優(yōu)選為1～10，更優(yōu)選為1～6，進(jìn)而更優(yōu)選為1～3，進(jìn)一步進(jìn)而更優(yōu)選為1或2，特優(yōu)選為1。這些烷基更優(yōu)選為全氟烷基。作為氟取代烷基的具體例，優(yōu)選為三氟甲基。含有由通式(A2)所表示的結(jié)構(gòu)的基優(yōu)選為通式(A2)中，在R3～R5的至少任一個(gè)的末端具有氟取代烷基，更優(yōu)選為R3～R5的至少任一個(gè)直接與氟取代烷基進(jìn)行鍵結(jié)。尤其，優(yōu)選為在R3～R5的至少兩個(gè)的末端具有氟取代烷基，更優(yōu)選為R3～R5的至少兩個(gè)直接與氟取代烷基進(jìn)行鍵結(jié)。氟取代烷基的含義與含有由通式(A1)所表示的結(jié)構(gòu)的基中所說明的相同，優(yōu)選范圍也相同。此外，作為X1的具體例，可列舉所述反荷陰離子A。在此情況下，構(gòu)成反荷陰離子A的任一個(gè)氫原子或鹵素原子與通式(P)中的L進(jìn)行鍵結(jié)。通式(TP1A)及通式(TP2A)中，Rtp1～Rtp11、Rtp71及Rtp72的任一個(gè)表示與具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元的鍵結(jié)部位、且可經(jīng)通式(P)取代。另外，通式(TP1A)及通式(TP2A)中，經(jīng)通式(P)取代的部分可僅存在一個(gè)部位，也可存在兩個(gè)部位以上。當(dāng)經(jīng)通式(P)取代的部分存在兩個(gè)部位以上時(shí)，在著色劑中，除三芳基甲烷結(jié)構(gòu)中所含有的陽離子以外，也存在數(shù)量對應(yīng)于反荷陰離子的數(shù)量的陽離子。以下，表示本發(fā)明中所使用的第2實(shí)施形態(tài)的具有包含陽離子的三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元的具體例，但并不限定于這些具體例。[化64][化65][化66][化67][化68]所述三芳基甲烷染料的重量平均分子量優(yōu)選為1,000～100,000。所述三芳基甲烷染料可單獨(dú)含有一種、或組合含有兩種以上。相對于本發(fā)明的著色組合物的總固體成分，所述三芳基甲烷染料的含量優(yōu)選為10質(zhì)量％～60質(zhì)量％，更優(yōu)選為10質(zhì)量％～40質(zhì)量％。<<其他著色化合物>>本發(fā)明的著色組合物也可含有一種或兩種以上的除所述著色劑即三芳基甲烷染料以外的其他著色化合物。作為其他著色化合物，可列舉染料化合物、顏料化合物及這些的分散物。作為染料化合物，例如可列舉：偶氮系(例如溶劑黃162)、蒽醌系(例如日本專利特開2001-10881號公報(bào)中所記載的蒽醌化合物)、酞菁系(例如美國專利2008/0076044A1中所記載的酞菁化合物)、氧雜蒽系(例如C.I.酸性紅289(C.I.Acid.Red289))、三芳基甲烷系(例如C.I.酸性藍(lán)7(C.I.AcidBlue7)、C.I.酸性藍(lán)83(C.I.AcidBlue83)、C.I.酸性藍(lán)90(C.I.AcidBlue90)、C.I.溶劑藍(lán)38(C.I.SolventBlue38)、C.I.酸性紫17(C.I.AcidViolet17)、C.I.酸性紫49(C.I.AcidViolet49)、C.I.酸性綠3(C.I.AcidGreen3))、次甲基染料、氧雜蒽色素(例如日本專利特開2010-32999號公報(bào))、二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合化合物(例如日本專利特開2012-237985號公報(bào))等。作為顏料化合物，可列舉：苝、紫環(huán)酮、喹吖啶酮、喹吖啶酮醌、蒽醌、蒽締蒽酮(anthanthrone)、苯并咪唑酮、雙偶氮縮合、雙偶氮、偶氮、陰丹士林(indanthrone)、酞菁、三芳基碳鎓、二噁嗪、氨基蒽醌、二酮吡咯并吡咯、靛藍(lán)、硫靛藍(lán)、異吲哚啉、異吲哚啉酮、皮蒽酮(pyranthrone)或異紫蒽酮等。更詳細(xì)而言，例如可列舉：顏料紅190、顏料紅224、顏料紫29等苝化合物顏料，顏料橙43、或顏料紅194等紫環(huán)酮化合物顏料，顏料紫19、顏料紫42、顏料紅122、顏料紅192、顏料紅202、顏料紅207、或顏料紅209等喹吖啶酮化合物顏料，顏料紅206、顏料橙48、或顏料橙49等喹吖啶酮醌化合物顏料，顏料黃147等蒽醌化合物顏料，顏料紅168等蒽締蒽酮化合物顏料，顏料棕25、顏料紫32、顏料橙36、顏料黃120、顏料黃180、顏料黃181、顏料橙62、或顏料紅185等苯并咪唑酮化合物顏料，顏料黃93、顏料黃94、顏料黃95、顏料黃128、顏料黃166、顏料橙34、顏料橙13、顏料橙31、顏料紅144、顏料紅166、顏料紅220、顏料紅221、顏料紅242、顏料紅248、顏料紅262、或顏料棕23等雙偶氮縮合化合物顏料，顏料黃13、顏料黃83、或顏料黃188等雙偶氮化合物顏料，顏料紅187、顏料紅170、顏料黃74、顏料黃150、顏料紅48、顏料紅53、顏料橙64、或顏料紅247等偶氮化合物顏料，顏料藍(lán)60等陰丹士林化合物顏料，顏料綠7、顏料綠36、顏料綠37、顏料綠58、顏料藍(lán)16、顏料藍(lán)75、或顏料藍(lán)15等酞菁化合物顏料，顏料藍(lán)56、或顏料藍(lán)61等三芳基碳鎓化合物顏料，顏料紫23、或顏料紫37等二噁嗪化合物顏料，顏料紅177等氨基蒽醌化合物顏料，顏料紅254、顏料紅255、顏料紅264、顏料紅272、顏料橙71、或顏料橙73等二酮吡咯并吡咯化合物顏料，顏料紅88等硫靛藍(lán)化合物顏料，顏料黃139、顏料橙66等異吲哚啉化合物顏料，顏料黃109、或顏料橙61等異吲哚啉酮化合物顏料，顏料橙40、或顏料紅216等皮蒽酮化合物顏料，或者顏料紫31等異紫蒽酮化合物顏料。在本發(fā)明中，優(yōu)選為綠色～青色的色材，優(yōu)選為顏料綠7、顏料綠36、顏料綠37、顏料綠58、顏料藍(lán)16、顏料藍(lán)75、或顏料藍(lán)15等酞菁化合物顏料，顏料藍(lán)56、或顏料藍(lán)61等三芳基碳鎓化合物顏料，顏料紫23、或顏料紫37等二噁嗪化合物顏料，顏料紅177等氨基蒽醌化合物顏料，顏料紅254、顏料紅255、顏料紅264、顏料紅272、顏料橙71、或顏料橙73等二酮吡咯并吡咯化合物顏料，顏料紅88等硫靛藍(lán)化合物顏料，顏料黃139、顏料橙66等異吲哚啉化合物顏料，顏料黃109、或顏料橙61等異吲哚啉酮化合物顏料，顏料橙40、或顏料紅216等皮蒽酮化合物顏料，或者顏料紫31等異紫蒽酮化合物顏料。尤其，作為其他著色化合物，優(yōu)選為進(jìn)而含有氧雜蒽染料、二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合化合物、噁嗪顏料及酞菁顏料的至少一種。<氧雜蒽色素>氧雜蒽色素為包含分子內(nèi)具有氧雜蒽骨架的化合物的染料。作為氧雜蒽色素，例如可列舉：C.I.酸性紅51(以下，省略C.I.酸性紅的記載，僅記載編號；其他也同樣如此)、52、87、92、94、289、388，C.I.酸性紫9、30、102，C.I.堿性紅1(羅丹明6G)、2、3、4、8，C.I.堿性紅10(羅丹明B)、11，C.I.堿性紫10、11、25，C.I.溶劑紅218，C.I.媒介紅27(C.I.mordantred27)，C.I.活性紅36(孟加拉玫瑰紅B)，磺基羅丹明G，日本專利特開2010-32999號公報(bào)中所記載的氧雜蒽染料及日本專利第4492760號公報(bào)中所記載的氧雜蒽染料等。氧雜蒽色素優(yōu)選為溶解于有機(jī)溶劑中的。作為氧雜蒽色素，優(yōu)選為包含由式(1a)所表示的化合物(以下，有時(shí)稱為“化合物(1a)”)的染料。化合物(1a)也可為其互變異構(gòu)體。當(dāng)使用化合物(1a)時(shí)，氧雜蒽色素中的化合物(1a)的含量優(yōu)選為50質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為70質(zhì)量％以上，進(jìn)而更優(yōu)選為90質(zhì)量％以上。尤其，作為氧雜蒽色素，優(yōu)選為僅使用化合物(Ia)。式(1a)[化69](式(1a)中，R1～R4分別獨(dú)立地表示氫原子、可具有取代基的碳數(shù)1～20的一價(jià)的飽和烴基、或可具有取代基的碳數(shù)6～10的一價(jià)的芳香族烴基，所述飽和烴基中所含有的-CH2-可經(jīng)-O-、-CO-或-NR11-取代；R1及R2可相互鍵結(jié)而形成含有氮原子的環(huán)；R3及R4可相互鍵結(jié)而形成含有氮原子的環(huán)；R5表示-OH、-SO3-、-SO3H、-SO3-Z+、-CO2H、-CO2-Z+、-CO2R8、-SO3R8或-SO2NR9R10；R6及R7分別獨(dú)立地表示氫原子或碳數(shù)1～6的烷基；m表示0～5的整數(shù)；當(dāng)m為2以上時(shí)，多個(gè)R5可相同，也可不同；a表示0或1；X表示鹵素原子；n表示化合物(1a)中的陰離子的合計(jì)數(shù)；Z+表示N+(R11)4、Na＋或K+，4個(gè)R11可相同，也可不同；R8表示碳數(shù)1～20的一價(jià)的飽和烴基，所述飽和烴基中所含有的氫原子可經(jīng)鹵素原子取代；R9及R10分別獨(dú)立地表示氫原子或可具有取代基的碳數(shù)1～20的一價(jià)的飽和烴基，所述飽和脂肪族烴基中所含有的-CH2-可經(jīng)-O-、-CO-、-NH-或-NR8-取代，R9及R10可相互鍵結(jié)而形成含有氮原子的3元環(huán)～10元環(huán)的雜環(huán)；R11表示氫原子、碳數(shù)1～20的一價(jià)的飽和烴基或碳數(shù)7～10的芳烷基。)作為R1～R4中的碳數(shù)6～10的一價(jià)的芳香族烴基，例如可列舉：苯基、甲苯甲酰基、二甲苯基、均三甲苯基、丙基苯基及丁基苯基等。其中，優(yōu)選為甲苯甲?；⒍妆交?、均三甲苯基、丙基苯基，尤其是甲苯甲?；?、二甲苯基，其中，優(yōu)選為2，6-二取代的二甲苯基。作為芳香族烴基可具有的取代基，可列舉：鹵素原子、-R8、-OH、-OR8、-SO3-、-SO3H、-SO3-Z+、-CO2H、-CO2R8、-SR8、-SO2R8、-SO3R8或-SO2NR9R10。這些之中，作為取代基，優(yōu)選為-SO3-、-SO3H、-SO3-Z+及-SO2NR9R10，更優(yōu)選為-SO3-Z+及-SO2NR9R10。作為所述情況下的-SO3-Z+，優(yōu)選為-SO3-N+(R11)4。通過R1～R4為這些基，可自包含化合物(1a)的本發(fā)明的著色組合物形成異物的產(chǎn)生少、且耐熱性更優(yōu)異的彩色濾光片。作為R1及R2相互鍵結(jié)而形成的環(huán)、以及R3及R4相互鍵結(jié)而形成的環(huán)，例如可列舉以下的。[化70]這些之中，就化合物穩(wěn)定性的觀點(diǎn)而言，優(yōu)選為以下所示的結(jié)構(gòu)。[化71]作為R8～R11中的碳數(shù)1～20的一價(jià)的飽和烴基，例如可列舉：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十二基、十六基、二十基等直鏈狀烷基；異丙基、異丁基、異戊基、新戊基、2-乙基己基等支鏈狀烷基；環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基、三環(huán)癸基等碳數(shù)3～20的脂環(huán)式飽和烴基。其中，優(yōu)選為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基，特優(yōu)選為丙基、異丙基、丁基、己基、2-乙基己基。碳數(shù)1～20的一價(jià)的飽和烴基中所含有的氫原子例如可經(jīng)碳數(shù)6～10的芳香族烴基或鹵素原子取代。作為-OR8，例如可列舉：甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基及二十烷氧基等。其中，優(yōu)選為甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基。作為-CO2R8，例如可列舉：甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、叔丁氧基羰基、己氧基羰基及二十烷氧基羰基等。其中，優(yōu)選為甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基。作為-SR8，例如可列舉：甲基巰基、乙基巰基、丁基巰基、己基巰基、癸基巰基及二十基巰基等。作為-SO2R8，例如可列舉：甲基磺?；⒁一酋；?、丁基磺?；⒓夯酋；?、癸基磺?；岸酋；?。作為-SO3R8，例如可列舉：甲氧基磺?；⒁已趸酋；⒈趸酋；?、叔丁氧基磺?；?、己氧基磺酰基及二十烷氧基磺?；取Ｗ鳛?SO2NR9R10，例如可列舉：胺磺?；?；N-甲基胺磺?；?、N-乙基胺磺?；-丙基胺磺?；?、N-異丙基胺磺?；?、N-丁基胺磺?；-異丁基胺磺?；-仲丁基胺磺?；?、N-叔丁基胺磺?；?、N-戊基胺磺?；-(1-乙基丙基)胺磺?；?、N-(1，1-二甲基丙基)胺磺?；?、N-(1，2-二甲基丙基)胺磺?；-(2-乙基己基)胺磺?；?、N-(2，2-二甲基丙基)胺磺?；?、N-(1-甲基丁基)胺磺酰基、N-(2-甲基丁基)胺磺?；?、N-(3-甲基丁基)胺磺酰基、N-環(huán)戊基胺磺?；?、N-己基胺磺?；-(1，3-二甲基丁基)胺磺酰基、N-(3，3-二甲基丁基)胺磺?；?、N-庚基胺磺?；?、N-(1-甲基己基)胺磺?；-(1，4-二甲基戊基)胺磺酰基、N-辛基胺磺酰基、N-(2-乙基己基)胺磺?；?、N-(1，5-二甲基)己基胺磺?；-(1，1，2，2-四甲基丁基)胺磺?；萅-1取代胺磺酰基；N，N-二甲基胺磺?；，N-乙基甲基胺磺?；，N-二乙基胺磺酰基、N，N-丙基甲基胺磺?；，N-異丙基甲基胺磺?；，N-叔丁基甲基胺磺酰基、N，N-丁基乙基胺磺?；，N-雙(1-甲基丙基)胺磺酰基、N，N-庚基甲基胺磺?；萅，N-2取代胺磺?；?。其中，優(yōu)選為N-甲基胺磺酰基、N-乙基胺磺?；?、N-丙基胺磺?；-異丙基胺磺?；?、N-丁基胺磺酰基、N-戊基胺磺酰基、N-(2-乙基己基)胺磺?；鼉?yōu)選為N-甲基胺磺?；?、N-乙基胺磺?；?、N-丙基胺磺?；?、N-丁基胺磺?；?、N-(2-乙基己基)胺磺酰基。R9、R10中的碳數(shù)1～20的一價(jià)的飽和烴基可具有取代基，作為取代基，可列舉羥基及鹵素原子。R5表示-OH、-SO3-、-SO3H、-SO3-Z+、-CO2H、-CO2-Z+、-CO2R8、-SO3R8或-SO2NR9R10。R5優(yōu)選為-CO2H、-CO2-Z+、-CO2R8、-CO2NHR9、-SO3-、-SO3-Z+、-SO3H、-SO2R8、或-SO2NHR9，更優(yōu)選為-SO3-、-SO3-Z+、-SO3H或-SO2NHR9。m優(yōu)選為1～4的整數(shù)，更優(yōu)選為1或2。作為R6及R7中的碳數(shù)1～6的烷基，可列舉所述碳數(shù)1～20的一價(jià)的飽和烴基中所列舉的烷基中的碳數(shù)1～6的烷基。作為R11中的碳數(shù)7～10的芳烷基，可列舉：芐基、苯基乙基、苯基丁基等。Z+為N+(R11)4、Na+或K+，優(yōu)選為N+(R11)4。N+(R11)4優(yōu)選為4個(gè)R11中的至少兩個(gè)為碳數(shù)5～20的一價(jià)的飽和烴基。另外，4個(gè)R11的合計(jì)碳數(shù)優(yōu)選為20～80，更優(yōu)選為20～60。當(dāng)在化合物(1a)中存在N+(R11)4時(shí)，通過R11為這些基，可自包含化合物(1a)的本發(fā)明的著色組合物形成異物少的彩色濾光片。作為化合物(1a)，也優(yōu)選為由式(3a)所表示的化合物(以下有時(shí)稱為“化合物(3a)”)。化合物(3a)也可為其互變異構(gòu)體。[化72](式(3a)中，R31及R32分別獨(dú)立地表示碳數(shù)1～10的一價(jià)的飽和烴基；碳數(shù)1～10的一價(jià)的飽和烴基中所含有的氫原子可經(jīng)碳數(shù)6～10的芳香族烴基或鹵素原子取代；碳數(shù)6～10的芳香族烴基中所含有的氫原子可經(jīng)碳數(shù)1～3的烷氧基取代，碳數(shù)1～10的一價(jià)的飽和烴基中所含有的-CH2-可經(jīng)-O-、-CO-或-NR11取代；R33及R34分別獨(dú)立地表示碳數(shù)1～4的烷基、碳數(shù)1～4的烷基巰基或碳數(shù)1～4的烷基磺?；?；R31及R33可相互鍵結(jié)而形成含有氮原子的環(huán)，R32及R34可相互鍵結(jié)而形成含有氮原子的環(huán)；p及q分別獨(dú)立地表示0～5的整數(shù)；當(dāng)p為2以上時(shí)，多個(gè)R33可相同，也可不同；當(dāng)q為2以上時(shí)，多個(gè)R34可相同，也可不同；R11的含義與式(1a)中的R11相同。)作為R31及R32中的碳數(shù)1～10的一價(jià)的飽和烴基，可列舉式(1a)中的R8中所說明的碳數(shù)1～10的一價(jià)的飽和烴基之中，碳數(shù)1～10的一價(jià)的飽和烴基。其中，優(yōu)選為甲基、乙基、丙基、丁基、己基、2-乙基己基。作為取代基而可具有的碳數(shù)6～10的芳香族烴基可列舉式(1a)中的R1中所說明的碳數(shù)6～10的一價(jià)的芳香族烴基。作為可取代碳數(shù)6～10的芳香族烴基中所含有的氫原子的碳數(shù)1～3的烷氧基，例如可列舉：甲氧基、乙氧基、丙氧基等。R31及R32優(yōu)選為分別獨(dú)立地為碳數(shù)1～3的一價(jià)的飽和烴基。作為R33及R34中的碳數(shù)1～4的烷基，可列舉：甲基、乙基、丙基、丁基、異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基等。其中，優(yōu)選為甲基、乙基、丙基。作為R33及R34中的碳數(shù)1～4的烷基巰基，可列舉：甲基巰基、乙基巰基、丙基巰基、丁基巰基及異丙基巰基等。作為R33及R34中的碳數(shù)1～4的烷基磺酰基，可列舉：甲基磺?；?、乙基磺?；?、丙基磺?；⒍』酋；爱惐酋；?。p及q優(yōu)選為0～2的整數(shù)，更優(yōu)選為0或1。作為化合物(1a)，例如可列舉由式(1-1)～式(1-43)所表示的化合物。再者，式中，R表示碳數(shù)1～20的一價(jià)的飽和烴基，優(yōu)選為碳數(shù)6～12的分支狀的烷基，更優(yōu)選為2-乙基己基。[化73][化74][化75][化76][化77][化78][化79][化80]所述例示化合物之中，優(yōu)選為C.I.酸性紅289的磺酰胺化物、C.I.酸性紅289的四級銨鹽、C.I.酸性紫102的磺酰胺化物或C.I.酸性紫102的四級銨鹽。作為此種化合物，例如可列舉由式(1-1)～式(1-8)、式(1-11)或式(1-12)所表示的化合物等。另外，就對于有機(jī)溶劑的溶解性優(yōu)異的觀點(diǎn)而言，由式(1-24)～式(1-33)的任一個(gè)所表示的化合物也優(yōu)選。氧雜蒽色素可使用市售的氧雜蒽染料(例如，中外化成(股份)制造的“中外胺酸快速粉紅(ChugaiAminolFastPink)R-H/C”、田岡化學(xué)工業(yè)(股份)制造的“羅丹明(Rhodamin)6G”)。另外，也可將市售的氧雜蒽染料作為起始原料，并參考日本專利特開2010-32999號公報(bào)來合成，其內(nèi)容可被編入至本申請說明書中。<二吡咯亞甲基系金屬絡(luò)合化合物>作為二吡咯亞甲基系金屬絡(luò)合化合物，對由通式(I)所表示的化合物配位于金屬原子或金屬化合物上而成的化合物進(jìn)行說明。通式(I)[化81]通式(I)中，R1～R6分別獨(dú)立地表示氫原子或所述取代基群組A中列舉的一價(jià)的取代基，R7表示氫原子、鹵素原子、烷基、芳基或雜環(huán)基。當(dāng)所述一價(jià)的基為可進(jìn)一步取代的基時(shí)，可經(jīng)所述各基的任一個(gè)進(jìn)一步取代。再者，當(dāng)具有兩個(gè)以上的取代基時(shí)，這些取代基可相同，也可不同。通式(I)中，R1與R2、R2與R3、R4與R5、及R5與R6可分別獨(dú)立地相互鍵結(jié)而形成5元、6元或7元的環(huán)。作為所形成的環(huán)，可列舉飽和環(huán)、或不飽和環(huán)。作為所述5元、6元或7元的飽和環(huán)，或者不飽和環(huán)，例如可列舉吡咯環(huán)、呋喃環(huán)、噻吩環(huán)、吡唑環(huán)、咪唑環(huán)、三唑環(huán)、噁唑環(huán)、噻唑環(huán)、吡咯啶環(huán)、哌啶環(huán)、環(huán)戊烯環(huán)、環(huán)己烯環(huán)、苯環(huán)、吡啶環(huán)、吡嗪環(huán)、噠嗪環(huán)，優(yōu)選為可列舉苯環(huán)、吡啶環(huán)。再者，當(dāng)所形成的5元、6元及7元的環(huán)為可進(jìn)一步取代的基時(shí)，可經(jīng)所述取代基群組A的任一個(gè)取代，當(dāng)經(jīng)兩個(gè)以上的取代基取代時(shí)，這些取代基可相同，也可不同。另外，通式(I)中的R7的含義與所述R1～R6為鹵素原子、烷基、芳基或雜環(huán)基的情況相同，優(yōu)選范圍也相同。通式(I)中，R1及R6優(yōu)選為烷基氨基、芳基氨基、碳酰胺基、脲基、酰亞胺基、烷氧基羰基氨基、磺酰胺基，更優(yōu)選為碳酰胺基、脲基、烷氧基羰基氨基、磺酰胺基，進(jìn)而更優(yōu)選為碳酰胺基、脲基、烷氧基羰基氨基、磺酰胺基，特優(yōu)選為碳酰胺基、脲基。通式(I)中，R2及R5優(yōu)選為烷氧基羰基、芳基氧基羰基、氨甲?；?、烷基磺酰基、芳基磺?；?、腈基、酰亞胺基、氨甲酰基磺?；鼉?yōu)選為烷氧基羰基、芳基氧基羰基、氨甲?；?、烷基磺?；?、腈基、酰亞胺基、氨甲?；酋；?，進(jìn)而更優(yōu)選為烷氧基羰基、芳基氧基羰基、氨甲?；㈦婊?、酰亞胺基、氨甲?；酋；?，特優(yōu)選為烷氧基羰基、芳基氧基羰基、氨甲?；Ｍㄊ?I)中，R3及R4優(yōu)選為烷基、芳基或雜環(huán)基，更優(yōu)選為烷基或芳基。通式(I)中，當(dāng)R3及R4表示烷基時(shí)，作為烷基，優(yōu)選為碳數(shù)1～12的直鏈狀、分支狀或環(huán)狀的烷基，例如可列舉：甲基、乙基、正丙基、異丙基、環(huán)丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、及芐基。另外，更優(yōu)選為碳數(shù)1～12的分支狀或環(huán)狀的烷基，例如可列舉：異丙基、環(huán)丙基、異丁基、叔丁基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基。進(jìn)而，優(yōu)選為碳數(shù)1～12的二級或三級的烷基，例如可列舉：異丙基、環(huán)丙基、異丁基、叔丁基、環(huán)丁基、環(huán)己基等。通式(I)中，當(dāng)R3及R4表示芳基時(shí)，作為芳基，優(yōu)選為苯基及萘基，更優(yōu)選為苯基。當(dāng)R3及R4表示雜環(huán)基時(shí)，作為雜環(huán)基，優(yōu)選為2-噻吩基、4-吡啶基、3-吡啶基、2-吡啶基、2-呋喃基、2-嘧啶基、2-苯并噻唑基、1-咪唑基、1-吡唑基或苯并三唑-1-基，更優(yōu)選為2-噻吩基、4-吡啶基、2-呋喃基、2-嘧啶基或1-吡啶基。其次，對形成二吡咯亞甲基系金屬絡(luò)合化合物的金屬原子或金屬化合物進(jìn)行說明。作為金屬原子或金屬化合物，只要是可形成絡(luò)合物的金屬原子或金屬化合物，則可為任何金屬原子或金屬化合物，包括二價(jià)的金屬原子、二價(jià)的金屬氧化物、二價(jià)的金屬氫氧化物或二價(jià)的金屬氯化物。例如，除Zn、Mg、Si、Sn、Rh、Pt、Pd、Mo、Mn、Pb、Cu、Ni、Co、Fe、B等以外，也包括AlCl、InCl、FeCl、TiCl2、SnCl2、SiCl2、GeCl2等金屬氯化物，TiO、VO等金屬氧化物，Si(OH)2等金屬氫氧化物。這些之中，就絡(luò)合物的穩(wěn)定性、分光特性、耐熱性、耐光性、及制造適應(yīng)性等的觀點(diǎn)而言，優(yōu)選為Fe、Zn、Mg、Si、Pt、Pd、Mo、Mn、Cu、Ni、Co、TiO、B、或VO，進(jìn)而更優(yōu)選為Fe、Zn、Mg、Si、Pt、Pd、Cu、Ni、Co、B、或VO，特優(yōu)選為Fe、Zn、Cu、Co、B、或VO(V＝O)。這些之中，特優(yōu)選為Zn。在由通式(I)所表示的化合物配位于金屬原子或金屬化合物中而成的二吡咯亞甲基系金屬絡(luò)合化合物中，以下表示優(yōu)選的形態(tài)。即，可列舉如下的形態(tài)：通式(I)中，R1及R6分別獨(dú)立地由氫原子、烷基、烯基、芳基、雜環(huán)基、硅烷基、羥基、氰基、烷氧基、芳基氧基、雜環(huán)氧基、?；?、烷氧基羰基、氨甲?；被?、苯胺基、雜環(huán)氨基、碳酰胺基、脲基、酰亞胺基、烷氧基羰基氨基、芳基氧基羰基氨基、磺酰胺基、偶氮基、烷硫基、芳硫基、雜環(huán)硫基、烷基磺?；⒎蓟酋；⒒騺嗢Ⅴ；被?phosphinoylamino)表示，R2及R5分別獨(dú)立地由氫原子、鹵素原子、烷基、烯基、芳基、雜環(huán)基、羥基、氰基、硝基、烷氧基、芳基氧基、雜環(huán)氧基、酰基、烷氧基羰基、芳基氧基羰基、氨甲?；Ⅴ啺坊?、烷氧基羰基氨基、磺酰胺基、偶氮基、烷硫基、芳硫基、雜環(huán)硫基、烷基磺?；⒎蓟酋；?、或胺磺?；硎荆琑3及R4分別獨(dú)立地由氫原子、鹵素原子、烷基、烯基、芳基、雜環(huán)基、硅烷基、羥基、氰基、烷氧基、芳基氧基、雜環(huán)氧基、酰基、烷氧基羰基、氨甲酰基、苯胺基、碳酰胺基、脲基、酰亞胺基、烷氧基羰基氨基、磺酰胺基、偶氮基、烷硫基、芳硫基、雜環(huán)硫基、烷基磺?；?、芳基磺?；?、胺磺酰基、或亞膦?；被硎?，R7由氫原子、鹵素原子、烷基、芳基、或雜環(huán)基表示，金屬原子或金屬化合物由Zn、Mg、Si、Pt、Pd、Mo、Mn、Cu、Ni、Co、TiO、B、或VO表示。以下表示二吡咯亞甲基系金屬絡(luò)合化合物的更優(yōu)選的形態(tài)。即，可列舉如下的形態(tài)：通式(I)中，R1及R6分別獨(dú)立地由氫原子、烷基、烯基、芳基、雜環(huán)基、氰基、?；?、烷氧基羰基、氨甲?；?、氨基、雜環(huán)氨基、碳酰胺基、脲基、酰亞胺基、烷氧基羰基氨基、芳基氧基羰基氨基、磺酰胺基、偶氮基、烷基磺?；?、芳基磺?；?、或亞膦?；被硎?，R2及R5分別獨(dú)立地由烷基、烯基、芳基、雜環(huán)基、氰基、硝基、?；?、烷氧基羰基、芳基氧基羰基、氨甲?；?、酰亞胺基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、或胺磺?；硎?，R3及R4分別獨(dú)立地由氫原子、烷基、烯基、芳基、雜環(huán)基、氰基、?；?、烷氧基羰基、氨甲?；?、碳酰胺基、脲基、酰亞胺基、烷氧基羰基氨基、磺酰胺基、烷硫基、芳硫基、雜環(huán)硫基、烷基磺?；⒎蓟酋；?、或胺磺?；硎?，R7由氫原子、鹵素原子、烷基、芳基、或雜環(huán)基表示，金屬原子或金屬化合物由Zn、Mg、Si、Pt、Pd、Cu、Ni、Co、B或VO表示。由通式(I)所表示的化合物配位于金屬原子或金屬化合物上而成的二吡咯亞甲基系金屬絡(luò)合化合物的優(yōu)選形態(tài)可參考日本專利特開2012-237985號公報(bào)的段落0153～段落0176中所記載的由通式(I-1)、通式(I-2)或通式(I-3)所表示的絡(luò)合化合物，其內(nèi)容可被編入至本申請說明書中。由通式(I)所表示的化合物配位于金屬原子或金屬化合物上而成的二吡咯亞甲基系金屬絡(luò)合化合物的優(yōu)選形態(tài)，即由通式(I-1)、通式(I-2)或通式(I-3)所表示的絡(luò)合化合物之中，特優(yōu)選為由通式(I-3)所表示的絡(luò)合化合物。作為本發(fā)明中所使用的由所述通式(I)所表示的化合物配位于金屬原子或金屬化合物上而成的二吡咯亞甲基系金屬絡(luò)合化合物的具體例，可參考日本專利特開2012-237985號公報(bào)的段落0179～段落0186的記載，其內(nèi)容可被編入至本申請說明書中。另外，作為二吡咯亞甲基系金屬絡(luò)合化合物的具體例，也可列舉下述化合物。[化82]當(dāng)將所述染料或顏料作為分散物來調(diào)配時(shí)，可根據(jù)日本專利特開平9-197118號公報(bào)、日本專利特開2000-239544號公報(bào)的記載來制備。所述染料或顏料的含量可在不損及本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)使用，相對于本發(fā)明的著色組合物的總固體成分，優(yōu)選為0.5質(zhì)量％～70質(zhì)量％。另外，優(yōu)選為以吸收強(qiáng)度比(450nm的吸收/650nm的吸收)成為0.95～1.05的范圍的方式，添加至著色組合物中。<<聚合性化合物>>本發(fā)明的著色組合物含有聚合性化合物。作為聚合性化合物，例如可列舉具有至少一個(gè)乙烯性不飽和雙鍵的加成聚合性化合物。具體而言，自具有至少一個(gè)、優(yōu)選為兩個(gè)以上的末端乙烯性不飽和鍵的化合物中選擇。此種化合物群組是在所述產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域中廣為人知的，在本發(fā)明中可無特別限定地使用這些化合物。這些化合物例如可為單體，預(yù)聚物即二聚體、三聚體及寡聚物，或這些的混合物以及這些的(共)聚合物等化學(xué)形態(tài)的任一種。作為單體及其(共)聚合物的例子，可列舉不飽和羧酸(例如丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、異巴豆酸、順丁烯二酸等)或其酯類、酰胺類、以及這些的(共)聚合物，優(yōu)選為不飽和羧酸與脂肪族多元醇化合物的酯、及不飽和羧酸與脂肪族多元胺化合物的酰胺類、以及這些的(共)聚合物。另外，也可適宜地使用具有羥基或氨基、巰基等親核性取代基的不飽和羧酸酯或酰胺類、與單官能或多官能異氰酸酯類或環(huán)氧類的加成反應(yīng)物，或者與單官能或多官能的羧酸的脫水縮合反應(yīng)物等。另外，也適宜的是具有異氰酸基或環(huán)氧基等親電子性取代基的不飽和羧酸酯或酰胺類與單官能或多官能的醇類、胺類、硫醇類的加成反應(yīng)物，進(jìn)而，具有鹵基或甲苯磺酰氧基等脫離性取代基的不飽和羧酸酯或酰胺類與單官能或多官能的醇類、胺類、硫醇類的取代反應(yīng)物。另外，作為其他例，也可使用替換成不飽和膦酸、苯乙烯、乙烯基醚等的化合物群組來代替所述不飽和羧酸。作為脂肪族多元醇化合物與不飽和羧酸的酯的單體的具體例，作為丙烯酸酯，例如可列舉：乙二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、1，3-丁二醇二丙烯酸酯、四亞甲基二醇二丙烯酸酯、丙二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(丙烯酰氧基丙基)醚、三羥甲基乙烷三丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、1，4-環(huán)己二醇二丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇二丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、山梨糖醇三丙烯酸酯、山梨糖醇四丙烯酸酯、山梨糖醇五丙烯酸酯、山梨糖醇六丙烯酸酯、三(丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、聚酯丙烯酸酯寡聚物、異氰脲酸環(huán)氧乙烷(EthyleneOxide，EO)改性三丙烯酸酯等。另外，作為甲基丙烯酸酯，例如可列舉：四亞甲基二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、1，3-丁二醇二甲基丙烯酸酯、己二醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇二甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、山梨糖醇三甲基丙烯酸酯、山梨糖醇四甲基丙烯酸酯、雙[對(3-甲基丙烯酰氧基-2-羥基丙氧基)苯基]二甲基甲烷、雙-[對(甲基丙烯酰氧基乙氧基)苯基]二甲基甲烷等。進(jìn)而，作為衣康酸酯，例如可列舉乙二醇二衣康酸酯、丙二醇二衣康酸酯、1，3-丁二醇二衣康酸酯、1，4-丁二醇二衣康酸酯、四亞甲基二醇二衣康酸酯、季戊四醇二衣康酸酯、山梨糖醇四衣康酸酯等，另外，作為巴豆酸酯，例如可列舉乙二醇二巴豆酸酯、四亞甲基二醇二巴豆酸酯、季戊四醇二巴豆酸酯、山梨糖醇二巴豆酸酯等，作為異巴豆酸酯，例如可列舉乙二醇二異巴豆酸酯、季戊四醇二異巴豆酸酯、山梨糖醇四異巴豆酸酯等，另外，作為順丁烯二酸酯，例如可列舉乙二醇二順丁烯二酸酯、三乙二醇二順丁烯二酸酯、季戊四醇二順丁烯二酸酯、山梨糖醇四順丁烯二酸酯等。作為其他酯的例子，例如也可適宜地使用日本專利特公昭51-47334號公報(bào)、日本專利特開昭57-196231號公報(bào)記載的脂肪族醇系酯類，或日本專利特開昭59-5240號公報(bào)、日本專利特開昭59-5241號公報(bào)、日本專利特開平2-226149號公報(bào)記載的具有芳香族系骨架的，日本專利特開平1-165613號公報(bào)記載的含有氨基的等。進(jìn)而，所述酯單體也可用作混合物。另外，也適宜的是利用異氰酸酯與羥基的加成反應(yīng)所制造的胺基甲酸酯系加成聚合性化合物，作為此種具體例，例如可列舉：日本專利特公昭48-41708號公報(bào)中所記載的一分子中含有兩個(gè)以上的聚合性乙烯基的乙烯基胺基甲酸酯化合物等，所述乙烯基氨基甲酸酯化合物是在一分子具有兩個(gè)以上的異氰酸基的聚異氰酸酯化合物中加成由下述通式(A)所表示的含有羥基的乙烯基單體而成的。CH2＝C(R)COOCH2CH(R′)OH(A)[通式(A)中，R及R′分別獨(dú)立地表示H或CH3。]另外，作為聚合性化合物，也優(yōu)選為二季戊四醇三丙烯酸酯(市售品為卡亞拉得(KAYARAD)D-330；日本化藥股份有限公司制造)、二季戊四醇四丙烯酸酯(市售品為卡亞拉得(KAYARAD)D-320；日本化藥股份有限公司制造)、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯(市售品為卡亞拉得(KAYARAD)D-310；日本化藥股份有限公司制造)、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯(市售品為KAYARADDPHA；日本化藥股份有限公司制造)、以及這些的(甲基)丙烯酰基介于乙二醇?xì)埢?、丙二醇?xì)埢g的結(jié)構(gòu)。也可使用這些的寡聚物型。關(guān)于這些聚合性化合物，其結(jié)構(gòu)、單獨(dú)使用或并用、添加量等使用方法的詳細(xì)情況可根據(jù)著色組合物的最終的性能設(shè)計(jì)而任意地設(shè)定。例如，就靈敏度的觀點(diǎn)而言，優(yōu)選為每一分子的不飽和基含量多的結(jié)構(gòu)，在多數(shù)情況下，優(yōu)選為二官能以上。另外，就提高著色硬化膜的強(qiáng)度的觀點(diǎn)而言，三官能以上的聚合性化合物，進(jìn)而，通過并用官能基數(shù)不同·聚合性基不同(例如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、苯乙烯化合物、乙烯基醚化合物)的聚合性化合物，而調(diào)節(jié)靈敏度與強(qiáng)度兩者的方法也有效。另外，對于與著色組合物中所含有的其他成分(例如光聚合引發(fā)劑、著色劑(顏料)、粘合劑聚合物等)的相容性、分散性而言，聚合性化合物的選擇·使用法也是重要的因素，例如，有時(shí)可通過使用低純度化合物或并用兩種以上來提升相容性。另外，就提升與基板等的硬質(zhì)表面的密接性的觀點(diǎn)而言，也可選擇特定的結(jié)構(gòu)。就更有效地獲得本發(fā)明的效果的觀點(diǎn)而言，著色組合物的總固體成分中的聚合性化合物的含量優(yōu)選為10質(zhì)量％～80質(zhì)量％，更優(yōu)選為15質(zhì)量％～75質(zhì)量％，特優(yōu)選為20質(zhì)量％～60質(zhì)量％。本發(fā)明的組合物可僅含有一種聚合性化合物，也可含有兩種以上。當(dāng)含有兩種以上時(shí)，優(yōu)選為其合計(jì)量成為所述范圍。<<光聚合引發(fā)劑>>本發(fā)明的著色組合物優(yōu)選為含有至少一種光聚合引發(fā)劑。光聚合引發(fā)劑只要是可使聚合性化合物進(jìn)行聚合的，則并無特別限制，優(yōu)選為自特性、起始效率、吸收波長、獲得性、成本等的觀點(diǎn)出發(fā)進(jìn)行選擇。作為光聚合引發(fā)劑，例如可列舉：選自鹵代甲基噁二唑化合物及鹵代甲基-均三嗪化合物中的至少一種活性鹵素化合物、3-芳基取代香豆素化合物、咯吩二聚體、二苯甲酮化合物、苯乙酮化合物及其衍生物、環(huán)戊二烯-苯-鐵絡(luò)合物及其鹽、肟化合物等。關(guān)于光聚合引發(fā)劑的具體例，可列舉日本專利特開2004-295116號公報(bào)的段落[0070]～段落[0077]中所記載的。其中，就聚合反應(yīng)迅速的觀點(diǎn)等而言，優(yōu)選為肟化合物或聯(lián)咪唑系化合物。作為肟系化合物(以下，也稱為“肟系光聚合引發(fā)劑”)，并無特別限定，例如可列舉：日本專利特開2000-80068號公報(bào)、WO02/100903A1、日本專利特開2001-233842號公報(bào)等中所記載的肟系化合物。作為肟系化合物的具體例，可參考日本專利特開2013-182215號公報(bào)的段落0053的記載，其內(nèi)容可被編入至本申請說明書中。另外，在本發(fā)明中，就靈敏度、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性、后加熱時(shí)的著色的觀點(diǎn)而言，作為肟化合物，更優(yōu)選為由下述通式(1)或通式(2)所表示的化合物。[化83](通式(1)中，R及X分別表示一價(jià)的取代基，A表示二價(jià)的有機(jī)基，Ar表示芳基；n為1～5的整數(shù)。)作為R，就高靈敏度化的觀點(diǎn)而言，優(yōu)選為酰基，具體而言，優(yōu)選為乙酰基、丙?；?、苯甲?；⒓妆郊柞；?。作為A，就提高靈敏度、抑制由加熱經(jīng)時(shí)所引起的著色的觀點(diǎn)而言，優(yōu)選為未經(jīng)取代的亞烷基、經(jīng)烷基(例如甲基、乙基、叔丁基、十二基)取代的亞烷基、經(jīng)烯基(例如乙烯基、烯丙基)取代的亞烷基、經(jīng)芳基(例如苯基、對甲苯基、二甲苯基、枯烯基、萘基、蒽基、菲基、苯乙烯基)取代的亞烷基。作為Ar，就提高靈敏度、抑制由加熱經(jīng)時(shí)所引起的著色的觀點(diǎn)而言，優(yōu)選為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的苯基。在為經(jīng)取代的苯基的情況下，作為其取代基，例如優(yōu)選為氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等鹵基。作為X，就提升溶劑溶解性與長波長區(qū)域的吸收效率的觀點(diǎn)而言，優(yōu)選為可具有取代基的烷基、可具有取代基的芳基、可具有取代基的烯基、可具有取代基的炔基、可具有取代基的烷氧基、可具有取代基的芳基氧基、可具有取代基的烷基硫氧基、可具有取代基的芳基硫氧基、可具有取代基的氨基。另外，通式(1)中的n優(yōu)選為1～2的整數(shù)。[化84]通式(2)中，R101表示烷基、烷?；?、烯?；?、芳酰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、雜環(huán)氧基羰基、雜芳基氧基羰基、烷基硫羰基、芳基硫羰基、雜環(huán)硫羰基、雜芳基硫羰基或CO-CO-Rf。Rf表示碳環(huán)式芳香族基或雜環(huán)式芳香族基。R102表示烷基、芳基或雜環(huán)基，這些基也可被取代。R103及R104分別獨(dú)立地表示烷基、芳基或雜環(huán)基，這些基可經(jīng)鹵素原子、烷基、芳基、烷氧基、烷基羰基等進(jìn)一步取代。R105～R111分別獨(dú)立地表示氫原子、鹵素原子、烷基、芳基、雜環(huán)基、烷氧基、芳酰基、雜芳?；?、烷硫基、芳酰硫基、烷基羰基、芳基羰基、雜芳基羰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、雜環(huán)氧基羰基、硝基、氨基、磺酸基、羥基、羧酸基、酰胺基、氨甲?；蚯杌?。R105～R111中的一個(gè)或兩個(gè)為吸電子性的取代基，即硝基、氰基、鹵代基、烷基羰基或芳基羰基因可獲得具有更高的硬化性的著色組合物，故優(yōu)選。以下列舉由所述通式(2)所表示的具有芴結(jié)構(gòu)的化合物的具體例。但是，并不限定于這些化合物。[化85]由所述通式(2)所表示的具有芴結(jié)構(gòu)的化合物例如可依據(jù)WO2014-050738號公報(bào)中所記載的合成方法來合成。作為聯(lián)咪唑系化合物的具體例，可參考日本專利特開2013-]82213號公報(bào)段落0061～段落0070的記載，其內(nèi)容可被編入至本申請說明書中。另外，在本發(fā)明的著色組合物中，除所述光聚合引發(fā)劑以外，也可使用日本專利特開2004-295116號公報(bào)的段落編號0079中所記載的其他公知的光聚合引發(fā)劑。就更有效地獲得本發(fā)明的效果的觀點(diǎn)而言，光聚合引發(fā)劑在著色組合物的總固體成分中的含量優(yōu)選為3質(zhì)量％～20質(zhì)量％，更優(yōu)選為4質(zhì)量％～19質(zhì)量％，特優(yōu)選為5質(zhì)量％～18質(zhì)量％。本發(fā)明的組合物可僅含有一種光聚合引發(fā)劑，也可含有兩種以上。當(dāng)含有兩種以上時(shí)，優(yōu)選為其合計(jì)量成為所述范圍。<<有機(jī)溶劑>>本發(fā)明的著色組合物優(yōu)選為含有至少一種有機(jī)溶劑。有機(jī)溶劑只要是可滿足并存的各成分的溶解性或制成著色組合物時(shí)的涂布性的，則基本上并無特別限制，特優(yōu)選為考慮粘合劑的溶解性、涂布性、安全性來選擇。作為有機(jī)溶劑，可使用酯類、醚類、酮類、芳香族烴類，具體而言，可例示日本專利特開2012-032754號公報(bào)的段落編號0161～段落編號0162中所記載的。就所述各成分的溶解性，以及在含有堿可溶性聚合物時(shí)就改良其溶解性、涂布面狀等的觀點(diǎn)而言，也優(yōu)選為將兩種以上的所述有機(jī)溶劑混合。在此情況下，特優(yōu)選為如下的混合溶液，其包含選自3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基溶纖劑乙酸酯、乳酸乙酯、二乙二醇二甲醚、乙酸丁酯、3-甲氧基丙酸甲酯、2-庚酮、環(huán)己酮、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯、丙二醇甲醚、及丙二醇甲醚乙酸酯中的兩種以上。作為有機(jī)溶劑在著色組合物中的含量，優(yōu)選為組合物中的總固體成分濃度成為10質(zhì)量％～80質(zhì)量％的量，更優(yōu)選為組合物中的總固體成分濃度成為15質(zhì)量％～60質(zhì)量％的量。本發(fā)明的組合物可僅含有一種有機(jī)溶劑，也可含有兩種以上。當(dāng)含有兩種以上時(shí)，優(yōu)選為其合計(jì)量成為所述范圍。<<堿可溶性粘合劑>>本發(fā)明的著色組合物優(yōu)選為含有堿可溶性粘合劑。堿可溶性粘合劑除具有堿可溶性以外，并無特別限定，優(yōu)選為可自耐熱性、顯影性、獲得性等的觀點(diǎn)出發(fā)進(jìn)行選擇。作為堿可溶性粘合劑，優(yōu)選為線狀有機(jī)高分子聚合物，且可溶于有機(jī)溶劑中，能夠以弱堿水溶液進(jìn)行顯影。作為此種線狀有機(jī)高分子聚合物，可列舉側(cè)鏈上具有羧酸的聚合物，例如如日本專利特開昭59-44615號、日本專利特公昭54-34327號、日本專利特公昭58-12577號、日本專利特公昭54-25957號、日本專利特開昭59-53836號、日本專利特開昭59-71048號的各公報(bào)中所記載的甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、衣康酸共聚物、巴豆酸共聚物、順丁烯二酸共聚物、部分酯化順丁烯二酸共聚物等，側(cè)鏈上具有羧酸的酸性纖維素衍生物同樣有用。除所述堿可溶性粘合劑以外，作為本發(fā)明中的堿可溶性粘合劑，也可使用在具有羥基的聚合物中加成酸酐而成的等，或者聚羥基苯乙烯系樹脂、聚硅氧烷系樹脂、聚((甲基)丙烯酸2-羥基乙酯)、聚乙烯吡咯烷酮或聚環(huán)氧乙烷、聚乙烯醇等。另外，線狀有機(jī)高分子聚合物也可為將具有親水性的單體共聚而成的。作為其例子，可列舉：(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯、(甲基)丙烯酸羥基烷基酯、(甲基)丙烯酸甘油酯、(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、二級或三級的烷基丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯、嗎啉(甲基)丙烯酸酯、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己內(nèi)酰胺、乙烯基咪唑、乙烯基三唑、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、分支或直鏈的(甲基)丙烯酸丙酯、分支或直鏈的(甲基)丙烯酸丁酯、或(甲基)丙烯酸苯氧基羥基丙酯等。此外，作為具有親水性的單體，也可使用包含四氫糠基、磷酸基、磷酸酯基、四級銨鹽基、亞乙氧基鏈、亞丙氧基鏈、磺酸基及源自其鹽的基、嗎啉基乙基等而成的單體等。作為堿可溶性粘合劑，也可優(yōu)選地使用如下述式(b1)及式(b2)所示的順丁烯二酰亞胺與環(huán)氧乙烷的共聚物。式(b1)[化86](式(b1)中，R1表示氫原子、芳基、或烷基。)作為R1表示烷基時(shí)的烷基，可列舉碳數(shù)1～10的直鏈狀烷基、碳數(shù)3～10的具有支鏈的烷基、碳數(shù)5～20的環(huán)狀烷基等，更具體而言，可列舉：甲基、乙基、叔丁基、環(huán)己基等。烷基可具有取代基，作為可導(dǎo)入至烷基中的取代基，可列舉：苯基、羰基、烷氧基、羥基、氨基等。作為R1表示芳基時(shí)的芳基，可列舉：單環(huán)結(jié)構(gòu)的芳基、多環(huán)結(jié)構(gòu)的芳基、縮環(huán)結(jié)構(gòu)的芳基、含有雜原子的雜芳基等。更具體而言，可列舉：苯基、萘基、聯(lián)苯基、苯并咪唑基、吡啶基、呋喃基等。芳基可具有取代基，作為可導(dǎo)入至芳基中的取代基，可列舉：甲基、乙基、叔丁基、環(huán)己基等烷基，甲氧基等烷氧基，羧基，羥基，氨基，硝基，氯基，溴基等。式(b2)[化87](式(b2)中，R2表示氫原子或甲基；R3為碳數(shù)2或3的亞烷基，R4表示氫原子、芳基、或烷基，m表示1～15的整數(shù)。)作為R4表示烷基時(shí)的烷基，可列舉碳數(shù)1～20的直鏈狀烷基、碳數(shù)1～20的具有支鏈的烷基、碳數(shù)5～20的環(huán)狀烷基等，更具體而言，可列舉：甲基、乙基、叔丁基、環(huán)己基、2-乙基己基等。烷基可具有取代基，作為可導(dǎo)入至烷基中的取代基，可列舉：苯基、羰基、烷氧基等。作為R4表示芳基時(shí)的芳基，可列舉：單環(huán)結(jié)構(gòu)的芳基、多環(huán)結(jié)構(gòu)的芳基、縮環(huán)結(jié)構(gòu)的芳基、含有雜原子的雜芳基等。更具體而言，可列舉：苯基、萘基、蒽基、聯(lián)苯基、苯并咪唑基、吲哚基、咪唑基、噁唑基、咔唑基、吡啶基、呋喃基等。芳基可具有取代基，作為可導(dǎo)入至芳基中的取代基，可列舉：壬基、甲基、乙基、叔丁基、環(huán)己基等烷基，甲氧基等烷氧基，羧基，羥基，氨基，硝基，氯基，溴基等。另外，為了提升交聯(lián)效率，堿可溶性粘合劑也可在側(cè)鏈上具有聚合性基，例如也可使用在側(cè)鏈上含有烯丙基、(甲基)丙烯酸基、烯丙氧基烷基等的聚合物等。作為含有所述聚合性基的聚合物的例子，可列舉：市售品的KS抗蝕劑(RESIST)-106(大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)(股份)制造)、賽克羅馬(Cyclomer)P系列(大賽璐(Daicel)化學(xué)工業(yè)(股份)制造)等。另外，為了提升硬化皮膜的強(qiáng)度，也可使用醇可溶性尼龍或2，2-雙-(4-羥苯基)-丙烷與表氯醇的聚醚等。所述各種堿可溶性粘合劑之中，就耐熱性的觀點(diǎn)而言，優(yōu)選為聚羥基苯乙烯系樹脂、聚硅氧烷系樹脂、丙烯酸系樹脂、丙烯酰胺系樹脂、丙烯酸/丙烯酰胺共聚物樹脂，就控制顯影性的觀點(diǎn)而言，優(yōu)選為丙烯酸系樹脂、丙烯酰胺系樹脂、丙烯酸/丙烯酰胺共聚物樹脂。尤其，優(yōu)選為具有如下述通式(2)所示的重復(fù)單元與酸性基的共聚物，更優(yōu)選為可列舉除通式(2)與酸性基以外，具有由通式(3)所表示的結(jié)構(gòu)單元的共聚物。[化88](通式(2)中，R20表示氫原子或甲基，R21～R25分別獨(dú)立地表示氫原子、鹵素原子、氰基、烷基、或芳基。)[化89](通式(3)中，R11表示氫原子或甲基；R12及R13分別獨(dú)立地表示氫原子或含有不飽和雙鍵作為部分結(jié)構(gòu)的碳數(shù)3～20的羰基，不存在R12及R13兩個(gè)為氫原子的情況；當(dāng)R12及R13的至少一個(gè)表示含有不飽和雙鍵作為部分結(jié)構(gòu)的碳數(shù)3～20的羰基時(shí)，可進(jìn)而含有羧基作為部分結(jié)構(gòu)。)作為丙烯酸系樹脂，優(yōu)選為包含選自(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸羥基乙酯、(甲基)丙烯酰胺等中的單體的共聚物，或者市售品的KS抗蝕劑(RESIST)-106(大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)(股份)制造)、賽克羅馬(Cyclomer)P系列(大賽璐化學(xué)工業(yè)(股份)制造)等。另外，堿可溶性粘合劑也可含有源自由下述式(X)所示的乙烯性不飽和單量體的結(jié)構(gòu)單元。通式(X)[化90](式(X)中，R1表示氫原子或甲基，R2表示碳數(shù)2～10的亞烷基，R3表示氫原子或可含有苯環(huán)的碳數(shù)1～20的烷基；n表示1～15的整數(shù)。)所述式(X)中，R2的亞烷基的碳數(shù)優(yōu)選為2～3。另外，R3的烷基的碳數(shù)為1～20，更優(yōu)選為1～10，R3的烷基可含有苯環(huán)。作為由R3所表示的含有苯環(huán)的烷基，可列舉芐基、2-苯基(異)丙基等。就顯影性、液體粘度等的觀點(diǎn)而言，堿可溶性粘合劑優(yōu)選為重量平均分子量(通過GPC法所測定的聚苯乙烯換算值)為1,000～200,000的聚合物，更優(yōu)選為重量平均分子量為2,000～100,000的聚合物，特優(yōu)選為重量平均分子量為5,000～50,000的聚合物。堿可溶性粘合劑的調(diào)配量優(yōu)選為著色組合物的總固體成分的10質(zhì)量％～80質(zhì)量％，更優(yōu)選為20質(zhì)量％～60質(zhì)量％。另外，堿可溶性粘合劑的酸值優(yōu)選為10mg/KOH～1000mg/KOH，更優(yōu)選為50mg/KOH～300mg/KOH，進(jìn)而更優(yōu)選為50mg/KOH～200mg/KOH，特優(yōu)選為105mg/KOH～200mg/KOH。本發(fā)明的組合物可僅含有一種堿可溶性粘合劑，也可含有兩種以上。當(dāng)含有兩種以上時(shí)，優(yōu)選為其合計(jì)量成為所述范圍。<<交聯(lián)劑>>本發(fā)明的著色組合物可進(jìn)而含有交聯(lián)劑。作為交聯(lián)劑，只要是可通過交聯(lián)反應(yīng)而進(jìn)行膜硬化的，則并無特別限定，例如可列舉：(a)環(huán)氧樹脂；(b)經(jīng)選自羥甲基、烷氧基甲基、及酰氧基甲基中的至少一種取代基取代的三聚氰胺化合物、胍胺化合物、甘脲化合物或脲化合物；(c)經(jīng)選自羥甲基、烷氧基甲基、及酰氧基甲基中的至少一種取代基取代的苯酚化合物、萘酚化合物或羥基蒽化合物。其中，優(yōu)選為多官能環(huán)氧樹脂。關(guān)于交聯(lián)劑的具體例等的詳細(xì)情況，可參照日本專利特開2004-295116號公報(bào)的段落0134～段落0147的記載，其內(nèi)容可被編入至本說明書中。<<表面活性劑>>本發(fā)明的著色組合物也可含有表面活性劑。表面活性劑可為非離子系、陽離子系、陰離子系的任一種，但優(yōu)選為具有環(huán)氧乙烷結(jié)構(gòu)的表面活性劑、氟系表面活性劑。特優(yōu)選為親水親油平衡(Hydrophile-LipophileBalance，HLB)值處于9.2～15.5的范圍內(nèi)的具有環(huán)氧乙烷結(jié)構(gòu)的表面活性劑、或日本專利特開平2-54202號公報(bào)記載的氟系表面活性劑。當(dāng)在本發(fā)明的著色組合物中含有表面活性劑時(shí)，相對于著色組合物的總固體成分，表面活性劑的添加量優(yōu)選為0.0001質(zhì)量％～2.0質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.005質(zhì)量％～1.0質(zhì)量％。本發(fā)明的組合物可僅含有一種表面活性劑，也可含有兩種以上。當(dāng)含有兩種以上時(shí)，優(yōu)選為其合計(jì)量成為所述范圍。視需要，本發(fā)明的著色組合物可進(jìn)而含有填充材、抗氧化劑、紫外線吸收劑、抗凝聚劑、增感劑或光穩(wěn)定劑等各種添加劑。<<染料穩(wěn)定劑>>在本發(fā)明的組合物中，優(yōu)選為添加有別于三芳基甲烷染料的染料穩(wěn)定劑。作為穩(wěn)定劑，例如可使用：陽離子系、陰離子系、非離子系、兩性、硅酮系、氟系等的表面活性劑。表面活性劑之中，就可均勻地、微細(xì)地分散的觀點(diǎn)而言，優(yōu)選為高分子表面活性劑(高分子分散劑)。作為高分子分散劑，例如可列舉：聚丙烯酸酯等不飽和羧酸酯的(共)聚合物類；聚丙烯酸等不飽和羧酸的(共)聚合物的(部分)胺鹽、(部分)銨鹽或(部分)烷基胺鹽類；含有羥基的聚丙烯酸酯等含有羥基的不飽和羧酸酯的(共)聚合物或這些的改性物；具有交聯(lián)性基的磺酸或磷酸的聚合物等。作為交聯(lián)性基，可使用可通過自由基、酸、熱來進(jìn)行交聯(lián)的公知的聚合性基。具體而言，可列舉(甲基)丙烯酸基、苯乙烯基、乙烯基、環(huán)狀醚基、羥甲基，優(yōu)選為(甲基)丙烯酸基、苯乙烯基、乙烯基，更優(yōu)選為(甲基)丙烯酸基及苯乙烯基。另外，除這些表面活性劑以外，添加雙三氟甲烷磺酰亞胺鈉鹽、或下述陰離子的鹽(鈉鹽、鉀鹽等)也有效。[化91]<抗氧化劑>本發(fā)明的組合物也可含有抗氧化劑。作為抗氧化劑，例如可列舉：自由基捕捉劑、過氧化物分解劑、紫外線吸收劑、單線態(tài)氧猝滅劑等。作為自由基捕捉劑，例如可列舉：酚系抗氧化劑、受阻胺系抗氧化劑等。作為酚系抗氧化劑，例如可列舉：丙酸羥基苯酯系化合物、羥基芐基系化合物、硫代雙酚系化合物、硫代甲基苯酚系化合物、烷烴二基苯酚系化合物等。其中，就顏色特性的穩(wěn)定性的觀點(diǎn)而言，優(yōu)選為丙酸羥基苯酯系化合物。例如，可優(yōu)選地使用日本專利特開2012-155243號公報(bào)的段落0013～段落0034、日本專利特開2013-14748號公報(bào)的段落0030～段落0042中所記載的化合物。過氧化物分解劑為將通過曝露于光中等而產(chǎn)生的過氧化物分解成無害的物質(zhì)，以便不產(chǎn)生新的自由基的化合物，例如可列舉磷系抗氧化劑、硫系抗氧化劑等。其中，就顏色特性的穩(wěn)定性的觀點(diǎn)而言，優(yōu)選為硫系抗氧化劑。作為紫外線吸收劑，例如可列舉：水楊酸酯系抗氧化劑、二苯甲酮系抗氧化劑。單線態(tài)氧猝滅劑為可通過來自單線態(tài)狀態(tài)的氧的能量移動(dòng)而使單線態(tài)氧失活的化合物，例如可列舉：四甲基乙烯、環(huán)戊烯等乙烯性化合物，二乙胺、三乙胺、1，4-二氮雜雙環(huán)辛烷(1，4-Diazabicyclooctane，DABCO)、N-乙基咪唑等胺類，可被取代的萘、二甲基萘、二甲氧基蒽、蒽、二苯基蒽等縮合多環(huán)芳香族化合物；1，3-二苯基異苯并呋喃、1，2，3，4-四苯基-1，3-環(huán)戊二烯、五苯基環(huán)戊二烯等芳香族化合物，除此以外，可列舉哈利H.沃瑟曼(HarryH.wasserman)，“單線態(tài)氧(SingletOxygen)”，5章，美國學(xué)術(shù)出版社(AcademicPress)(1979)；尼古拉斯J.塔羅(NicholasJ.Turro)，“現(xiàn)代分子光化學(xué)(ModernMolecularPhotochemistry)”，14章，本杰明/卡明斯出版公司(TheBenjaminCummingsPublishingCo.，Inc.)(1978)；及CMC公司發(fā)行的“彩色照片感光材料用高功能化學(xué)”，7章(2002)中作為單線態(tài)氧猝滅劑所例示的化合物。除此以外，可列舉將具有硫原子的化合物作為配體的金屬絡(luò)合物。作為此種化合物，可列舉：將雙二硫代-α-二酮、雙苯基二硫醇、及硫代雙酚作為配體的鎳絡(luò)合物、鈷絡(luò)合物、銅絡(luò)合物、錳絡(luò)合物、鉑絡(luò)合物等過渡金屬螯合化合物。作為硫系抗氧化劑，可列舉：硫代丙酸酯系化合物、巰基苯并咪唑系化合物。其中，就顏色特性的穩(wěn)定性的觀點(diǎn)而言，優(yōu)選為硫代丙酸酯系化合物。在本發(fā)明中，抗氧化劑可單獨(dú)使用、或?qū)煞N以上混合使用。相對于著色劑100質(zhì)量份，抗氧化劑的含量優(yōu)選為0.01質(zhì)量份～20質(zhì)量份，特優(yōu)選為0.1質(zhì)量份～10質(zhì)量份。<硬化劑>本發(fā)明的著色組合物可含有作為硬化劑發(fā)揮功能的化合物。例如可使用：選自由芳香族胺化合物、三級胺化合物、胺鹽、鏻鹽、脒鹽、酰胺化合物、硫醇化合物、嵌段異氰酸酯化合物及含有咪唑環(huán)的化合物所組成的群組中的至少一種化合物。通過著色組合物含有此種硬化劑，而可更有效地實(shí)現(xiàn)著色圖案的低溫硬化。而且，也可進(jìn)一步提升著色組合物的保存穩(wěn)定性。<抗還原劑>本發(fā)明的著色組合物也可來添加比所述三芳基甲烷染料更容易被還原的化合物來作為三芳基甲烷染料的抗還原劑。由此，在形成像素后的氧化銦錫(IndiumTinOxide，ITO)濺鍍時(shí)可進(jìn)一步抑制染料還原褪色。具體而言，優(yōu)選為醌化合物，更優(yōu)選為分子量為100～800左右的以下結(jié)構(gòu)的醌化合物。<酸產(chǎn)生劑>酸產(chǎn)生劑可為光酸產(chǎn)生劑，也可為熱酸產(chǎn)生劑，但優(yōu)選為熱酸產(chǎn)生劑。若使用熱酸產(chǎn)生劑，則存在硬化膜的耐熱性進(jìn)一步提升的傾向。其基于耐熱性下降的原因之一即由堿性顯影液朝硬化膜中的滲透所引起的酸性度的下降。即，在硬化后的烘烤處理步驟中硬化膜的酸性度下降，且耐熱性欠佳，但通過調(diào)配熱酸產(chǎn)生劑，在烘烤時(shí)產(chǎn)生酸，可抑制由堿性顯影液朝硬化膜中的滲透所引起的酸性度的下降。當(dāng)在1013.25hPa下以100℃～250℃進(jìn)行加熱時(shí)，將熱酸產(chǎn)生劑稱為產(chǎn)生酸的酸產(chǎn)生劑。作為所產(chǎn)生的酸，優(yōu)選為pKa為5以下的酸。作為所產(chǎn)生的酸的具體例，可例示磺酸、羧酸、磷酸等，更優(yōu)選為磺酸。作為光酸產(chǎn)生劑，可參考日本專利特開2006-259002號公報(bào)的段落0103～段落0113的記載，這些的內(nèi)容可被編入至本申請說明書中。在熱酸產(chǎn)生劑中，包含離子性化合物(鎓鹽)及非離子性化合物。作為離子性化合物(鎓鹽)，優(yōu)選為不含重金屬或鹵素離子的，更優(yōu)選為磺酸的鎓鹽。作為離子性的熱酸產(chǎn)生劑，具體而言，可列舉：三苯基锍、1-二甲硫基萘、1-二甲硫基-4-羥基萘、1-二甲硫基-4，7-二羥基萘、4-羥苯基二甲基锍、芐基-4-羥苯基甲基锍、2-甲基芐基-4-羥苯基甲基锍、2-甲基芐基-4-乙酰基苯基甲基锍、2-甲基芐基-4-苯甲酰氧基苯基甲基锍、這些的甲磺酸鹽、三氟甲磺酸鹽、樟腦磺酸鹽、對甲苯磺酸鹽、六氟膦酸鹽等。本發(fā)明的著色組合物可進(jìn)而含有雙(三氟甲磺?；?酰亞胺鋰。當(dāng)將三芳基甲烷重復(fù)單元設(shè)為1摩爾時(shí)，雙(三氟甲磺酰基)酰亞胺鋰的含量優(yōu)選為0.1摩爾～2摩爾，更優(yōu)選為0.3摩爾～0.8摩爾。視需要，本發(fā)明的著色組合物可進(jìn)而含有填充材、紫外線吸收劑、抗凝聚劑、增感劑或光穩(wěn)定劑等各種添加劑。[著色組合物的制備方法]本發(fā)明的著色組合物通過將所述各成分與視需要的任意成分混合來制備。再者，當(dāng)制備著色組合物時(shí)，可一次性調(diào)配構(gòu)成著色組合物的各成分，也可將各成分溶解·分散于溶劑中后依次調(diào)配。另外，進(jìn)行調(diào)配時(shí)的投入順序或作業(yè)條件并不受特別限制。例如，可將所有成分同時(shí)溶解·分散于溶劑中來制備組合物，視需要，也可先將各成分適宜制成兩種以上的溶液·分散液，在使用時(shí)(涂布時(shí))將這些溶液·分散液混合來制備為組合物。以所述方式制備的著色組合物可在使用優(yōu)選為孔徑為0.01μm～3.0μm，更優(yōu)選為孔徑為0.05μm～0.5μm左右的過濾器等濾取后，供于使用。本發(fā)明的著色組合物因可形成色相及對比度優(yōu)異的著色硬化膜，故可適宜地用作液晶顯示裝置(LCD)或固體攝像元件(例如電荷耦合元件(ChargeCoupledDevice，CCD)、互補(bǔ)金氧半導(dǎo)體(ComplementaryMetalOxideSemiconductor，CMOS)等)中所使用的彩色濾光片等的著色像素形成用著色組合物，另外，可適宜地用于印刷油墨、噴墨油墨、及涂料等的制作用途。特別適合用于液晶顯示裝置用的著色像素形成用途。[彩色濾光片及其制造方法]本發(fā)明的彩色濾光片是設(shè)置基板、且在所述基板上設(shè)置包含本發(fā)明的著色組合物的著色區(qū)域而構(gòu)成的?；迳系闹珔^(qū)域包含形成彩色濾光片的各像素的例如紅(R)、綠(G)、藍(lán)(B)等的著色膜。只要是可形成將本發(fā)明的著色組合物應(yīng)用于基板上并進(jìn)行硬化而成的著色區(qū)域(著色圖案)的方法，則可利用任何方法來形成本發(fā)明的彩色濾光片。優(yōu)選為使用本發(fā)明的著色組合物來制作。另外，當(dāng)使用本發(fā)明的著色組合物來制造固體攝像元件用的彩色濾光片時(shí)，也可采用日本專利特開2011-252065號公報(bào)的段落0359～段落0371中所記載的制造方法。本發(fā)明的彩色濾光片的制造方法包括：將已述的著色組合物應(yīng)用(優(yōu)選為涂布)于基板上，而形成著色層(也稱為著色組合物層)的步驟(A)；以及使步驟(A)中所形成的著色組合物層硬化的步驟(B)。進(jìn)行硬化的步驟優(yōu)選為曝光(優(yōu)選為介隔掩模)成圖案狀，并利用顯影液將涂布膜的未硬化部(未曝光部)顯影去除而形成著色區(qū)域(著色圖案)。通過經(jīng)過這些步驟，而可形成包含各色(3色或4色)的像素的著色圖案，從而獲得彩色濾光片。另外，在本發(fā)明的彩色濾光片的制造方法中，特優(yōu)選為進(jìn)而設(shè)置如下步驟的形態(tài)：對通過步驟(B)所形成的著色圖案照射紫外線的步驟(C)、及對通過步驟(C)而照射了紫外線的著色圖案進(jìn)行加熱處理的步驟(D)。通過此種方法，工藝方面的困難性少，能夠以高品質(zhì)且低成本地制作液晶顯示元件或固體攝像元件中所使用的彩色濾光片。以下，對本發(fā)明的彩色濾光片的制造方法進(jìn)行更具體的說明。-步驟(A)-在本發(fā)明的彩色濾光片的制造方法中，首先，利用所期望的涂布方法將已述的本發(fā)明的著色組合物直接或經(jīng)由其他層而涂布于基板上，形成包含著色組合物的涂布膜(著色組合物層)，其后，視需要進(jìn)行預(yù)硬化(預(yù)烘烤)來使所述著色組合物層干燥。作為基板，例如可列舉：液晶顯示元件等中所使用的無堿玻璃、鈉玻璃、派熱司(Pyrex)(注冊商標(biāo))玻璃、石英玻璃、及使透明導(dǎo)電膜附著于這些玻璃上而成的，或者固體攝像元件等中所使用的光電轉(zhuǎn)換元件基板，例如硅酮基板或塑料基板等。另外，在這些基板上，也可形成有將各像素隔離的黑色矩陣、或者為了促進(jìn)密接等而設(shè)置有透明樹脂層。另外，為了改良與上部的層的密接、防止物質(zhì)的擴(kuò)散、或者表面的平坦化，視需要也可在基板上設(shè)置底涂層。另外，塑料基板優(yōu)選為在其表面具有阻氣層和/或耐溶劑性層。此外，作為基板，可使用配置有薄膜晶體管(ThinFilmTransistor，TFT)式彩色液晶顯示裝置的薄膜晶體管(TFT)的驅(qū)動(dòng)用基板(以下，稱為“TFT式液晶驅(qū)動(dòng)用基板”)，在所述驅(qū)動(dòng)用基板上也形成使用本發(fā)明的著色組合物而成的著色圖案來制作彩色濾光片。作為TFT式液晶驅(qū)動(dòng)用基板中的基板，例如可列舉：玻璃、硅酮、聚碳酸酯、聚酯、芳香族聚酰胺、聚酰胺酰亞胺、聚酰亞胺等。視需要，也可事先對這些基板實(shí)施利用硅烷偶合劑等的化學(xué)品處理、等離子體處理、離子鍍、濺鍍、氣相反應(yīng)法、真空蒸鍍等適宜的前處理。例如，可使用在TFT式液晶驅(qū)動(dòng)用基板的表面形成氮化硅膜等鈍化膜而成的基板。將本發(fā)明的著色組合物直接或經(jīng)由其他層而應(yīng)用于基板上。作為所應(yīng)用的方法，優(yōu)選為涂布，優(yōu)選為通過旋轉(zhuǎn)涂布、狹縫涂布、流延涂布、輥涂、棒涂、噴墨等涂布方法來進(jìn)行涂布。在涂布步驟中，作為將本發(fā)明的著色組合物涂布于基板上的方法，并無特別限定，但優(yōu)選為狹縫與旋轉(zhuǎn)(slitandspin)法、非旋轉(zhuǎn)(spinless)涂布法等使用狹縫噴嘴的方法(以下，稱為狹縫噴嘴涂布法)。在狹縫噴嘴涂布法中，狹縫與旋轉(zhuǎn)涂布法及非旋轉(zhuǎn)涂布法的條件根據(jù)涂布基板的大小而不同，例如當(dāng)通過非旋轉(zhuǎn)涂布法在第五代的玻璃基板(1100mm×1250mm)上進(jìn)行涂布時(shí)，著色組合物自狹縫噴嘴中的噴出量通常為500微升/秒～2000微升/秒，優(yōu)選為800微升/秒～1500微升/秒，另外，涂敷速度通常為50mm/秒～300mm/秒，優(yōu)選為100mm/秒～200mm/秒。另外，作為涂布步驟中所使用的著色組合物的固體成分，通常為10％～20％，優(yōu)選為13％～18％。當(dāng)通過本發(fā)明的著色組合物而在基板上形成涂布膜時(shí)，作為所述涂布膜的厚度(預(yù)烘烤處理后)，通常為0.3μm～5.0μm，理想的是0.5μm～4.0μm，最理想的是0.5μm～3.0μm。另外，若為固體攝像元件用的彩色濾光片的情況，則涂布膜的厚度(預(yù)烘烤處理后)優(yōu)選為0.5μm～5.0μm的范圍。在應(yīng)用步驟中，通常在應(yīng)用后實(shí)施預(yù)烘烤處理。視需要，也可在預(yù)烘烤前實(shí)施真空處理。關(guān)于真空干燥的條件，真空度通常為0.1托(torr)～1.0托(torr)，優(yōu)選為0.2托(torr)～0.5托(torr)左右。另外，預(yù)烘烤處理可使用加熱板、烘箱等，在50℃～140℃的溫度范圍內(nèi)，優(yōu)選為70℃～110℃左右，以10秒～300秒的條件進(jìn)行。再者，在預(yù)烘烤處理中也可并用高頻處理等。高頻處理也可單獨(dú)使用。作為預(yù)烘烤的條件，可列舉使用加熱板或烘箱，在70℃～130℃下加熱0.5分鐘～15分鐘左右的條件。另外，通過著色組合物所形成的著色組合物層的厚度是對應(yīng)于目的而適宜選擇。在液晶顯示裝置用彩色濾光片中，優(yōu)選為0.2μm～5.0μm的范圍，進(jìn)而更優(yōu)選為1.0μm～4.0μm的范圍，最優(yōu)選為1.5μm～3.5μm的范圍。另外，在固體攝像元件用彩色濾光片中，優(yōu)選為0.2μm～5.0μm的范圍，進(jìn)而更優(yōu)選為0.3μm～2.5μm的范圍，最優(yōu)選為0.3μm～1.5μm的范圍。再者，著色組合物層的厚度是預(yù)烘烤后的膜厚。-步驟(B)-繼而，在本發(fā)明的彩色濾光片的制造方法中，針對以所述方式形成于基板上的包含著色組合物的膜(著色組合物層)，介隔例如光掩模來進(jìn)行曝光。作為可應(yīng)用于曝光的光或放射線，優(yōu)選為g射線、h射線、i射線、j射線、KrF光、ArF光，特優(yōu)選為i射線。當(dāng)將i射線用于照射光時(shí)，優(yōu)選為以100mJ/cm2～10000mJ/cm2的曝光量進(jìn)行照射。另外，作為其他曝光光線，也可使用超高壓、高壓、中壓、低壓的各水銀燈，化學(xué)燈，碳弧燈，氙燈，金屬鹵化物燈，可見及紫外的各種激光光源，熒光燈，鎢燈，太陽光等。使用激光光源的曝光步驟在使用激光光源的曝光方式中，使用紫外光激光作為光源。照射光優(yōu)選為波長為300nm～380nm的范圍的紫外光激光，就與抗蝕劑的感光波長一致這一點(diǎn)而言，進(jìn)而更優(yōu)選為波長為300nm～360nm的范圍的紫外光激光。具體而言，尤其可適宜地使用輸出功率大、且比較廉價(jià)的固體激光的摻雜釹的釔鋁石榴石(neodymiumdopedyttriumaluminumgarnet，Nd：YAG)激光的第三諧波(355nm)，或者準(zhǔn)分子激光的XeCl(308nm)、XeF(353nm)。被曝光物(圖案)的曝光量為1mJ/Cm2～100mJ/cm2的范圍，更優(yōu)選為1mJ/cm2～50mJ/cm2的范圍。若曝光量為所述范圍，則就圖案形成的生產(chǎn)性的觀點(diǎn)而言優(yōu)選。曝光裝置并無特別限制，作為市售的曝光裝置，可使用卡利斯托(Callisto)(V科技(V-Technology)股份有限公司制造)、或EGIS(V科技股份有限公司制造)、或DF2200G(大日本網(wǎng)屏(DainipponScreen)(股份)制造)等。另外，也可適宜地使用所述以外的裝置。當(dāng)制造液晶顯示裝置用的彩色濾光片時(shí)，可優(yōu)選地采用通過接近式曝光機(jī)、鏡面投影式曝光機(jī)，并主要使用h射線、i射線的曝光。另外，當(dāng)制造固體攝像元件用的彩色濾光片時(shí)，優(yōu)選為通過步進(jìn)式曝光機(jī)，并主要使用i射線。再者，當(dāng)使用TFT式液晶驅(qū)動(dòng)用基板制造彩色濾光片時(shí)，所使用的光掩模使用如下的光掩模：除設(shè)置有用以形成像素(著色圖案)的圖案以外，還設(shè)置有用以形成通孔或馬蹄(horseshoe)型凹部的圖案。以所述方式進(jìn)行了曝光的著色組合物層可進(jìn)行加熱。另外，為了抑制著色組合物層中的色材的氧化褪色，可在反應(yīng)室內(nèi)一面流入氮?dú)庖幻孢M(jìn)行曝光。繼而，利用顯影液對曝光后的著色組合物層進(jìn)行顯影。由此，可形成負(fù)型或正型的著色圖案(抗蝕劑圖案)。在顯影步驟中，使曝光后的涂布膜的未硬化部溶出至顯影液中，而僅使硬化部殘存于基板上。顯影液只要是一方面溶解未硬化部中的著色組合物的涂布膜(著色組合物層)，另一方面不溶解硬化部的，則可使用任何顯影液。例如，可使用各種有機(jī)溶劑的組合或堿性水溶液。作為用于顯影的有機(jī)溶劑，可列舉在制備本發(fā)明的著色組合物時(shí)可使用的已述的溶劑。作為堿性水溶液，例如可列舉使氫氧化四乙基銨、氫氧化四丙基銨、氫氧化四丁基銨、氫氧化三甲基芐基銨、氫氧化芐基三甲基銨、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、硅酸鈉、偏硅酸鈉、氨水、乙胺、二乙胺、二甲基乙醇胺、氫氧化四甲基銨、膽堿、吡咯、哌啶、1，8-二氮雜雙環(huán)-[5.4.0]-7-十一烯等堿性化合物以濃度成為0.001質(zhì)量％～10質(zhì)量％，優(yōu)選為成為0.01質(zhì)量％～1質(zhì)量％的方式溶解而成的堿性水溶液。當(dāng)顯影液為堿性水溶液時(shí)，堿濃度以優(yōu)選為pH成為11～13，更優(yōu)選為pH成為11.5～12.5的方式制備為宜。在堿性水溶液中，例如也可適量添加甲醇、乙醇等水溶性有機(jī)溶劑或表面活性劑等。作為顯影溫度，通常為20℃～30℃，顯影時(shí)間為20秒～90秒。顯影可為浸漬方式、噴淋方式、噴霧方式等任一種，也可在其中與擺動(dòng)(swing)方式、旋轉(zhuǎn)方式、超聲波方式等進(jìn)行組合。也可在接觸顯影液之前，事先利用水等潤濕被顯影面來防止顯影不均。另外，也可使基板傾斜來進(jìn)行顯影。另外，當(dāng)制造固體攝像元件用的彩色濾光片時(shí)，也可利用覆液式顯影。顯影處理后，經(jīng)過將剩余的顯影液清洗去除的淋洗處理，在實(shí)施干燥后，為了實(shí)現(xiàn)完全硬化，而實(shí)施加熱處理(后烘烤)。淋洗處理通常利用純水來進(jìn)行，但為了節(jié)省液體，也可采用如下的方法：在最終清洗時(shí)使用純水，在清洗初期使用已使用過的純水，或者使基板傾斜來進(jìn)行清洗，或者并用超聲波照射。淋洗處理后，進(jìn)行脫水、干燥，然后通常進(jìn)行約200℃～250℃的加熱處理?？墒褂眉訜岚寤?qū)α骱嫦?熱風(fēng)循環(huán)式干燥機(jī))、高頻加熱機(jī)等加熱裝置，以成為所述條件的方式，通過連續(xù)式或分批式對顯影后的涂布膜進(jìn)行所述加熱處理(后烘烤)。通過根據(jù)所期望的色相數(shù)，依次對每種顏色重復(fù)進(jìn)行以上的各步驟，可制作形成著色有多種顏色的硬化膜(著色圖案)而成的彩色濾光片。本發(fā)明的彩色濾光片因?qū)Ρ榷雀摺⑸珴舛炔痪?、顏色特性良好，故可適宜地用于固體攝像元件或液晶顯示元件。-步驟(C)-在本發(fā)明的彩色濾光片的制造方法中，尤其也可對使用著色組合物所形成的著色圖案(像素)進(jìn)行利用紫外線照射的后曝光。-步驟(D)-優(yōu)選為對進(jìn)行了如上所述的利用紫外線照射的后曝光的著色圖案，進(jìn)而進(jìn)行加熱處理。通過對所形成的著色圖案進(jìn)行加熱處理(所謂的后烘烤處理)，可使著色圖案進(jìn)一步硬化。所述加熱處理可通過例如加熱板、各種加熱器、烘箱等來進(jìn)行。作為加熱處理時(shí)的溫度，優(yōu)選為100℃～300℃，進(jìn)而更優(yōu)選為150℃～250℃。另外，加熱時(shí)間優(yōu)選為10分鐘～120分鐘左右。以所述方式獲得的著色圖案構(gòu)成彩色濾光片中的像素。在制作具有多種色相的像素的彩色濾光片時(shí)，只要根據(jù)所期望的色數(shù)而重復(fù)所述步驟(A)、步驟(B)、及視需要的步驟(C)或步驟(D)即可。再者，可在每種單色的著色組合物層的形成、曝光、顯影結(jié)束(每次一種顏色)后，進(jìn)行所述步驟(C)和/或步驟(D)，也可在所有所期望的色數(shù)的著色組合物層的形成、曝光、顯影結(jié)束后，一次性地進(jìn)行所述步驟(C)和/或步驟(D)。另外，本發(fā)明的著色組合物也可應(yīng)用于包括干式蝕刻步驟的彩色濾光片的制造方法。作為此種制造方法的一例，可列舉包括如下步驟的制造方法：使用本發(fā)明的著色組合物來形成著色層的步驟、在所述著色層上形成光致抗蝕劑層的步驟、通過進(jìn)行曝光及顯影來將所述光致抗蝕劑層加以圖案化而獲得抗蝕劑圖案的步驟、以及將所述抗蝕劑圖案作為蝕刻掩模來對所述著色層進(jìn)行干式蝕刻的步驟。當(dāng)用于包括干式蝕刻步驟的彩色濾光片的制造方法時(shí)，本發(fā)明的著色組合物可為光硬化性組合物，也可為熱硬化性組合物。在為熱硬化性組合物的情況下，可使用熱硬化劑，作為熱硬化劑，優(yōu)選為一分子內(nèi)具有兩個(gè)以上的環(huán)氧基的化合物。通過本發(fā)明的彩色濾光片的制造方法所獲得的彩色濾光片(本發(fā)明的彩色濾光片)因使用本發(fā)明的著色組合物，故色相及對比度優(yōu)異。本發(fā)明的彩色濾光片可用于液晶顯示元件或固體攝像元件，特別適合液晶顯示裝置的用途。當(dāng)用于液晶顯示裝置時(shí)，將三芳基甲烷染料用作著色劑，一面達(dá)成良好的色相，一面可進(jìn)行分光特性及對比度優(yōu)異的圖像的顯示。作為本發(fā)明的著色組合物的用途，在所述中主要以彩色濾光片的著色圖案的形成用途為中心進(jìn)行了說明，但也可應(yīng)用于將構(gòu)成彩色濾光片的著色圖案(像素)隔離的黑色矩陣的形成?；迳系暮谏仃嚳赏ㄟ^如下方式來形成：使用含有碳黑、鈦黑等黑色顏料的加工顏料的著色組合物，經(jīng)過涂布、曝光、及顯影的各步驟后，視需要進(jìn)行后烘烤。[圖像顯示裝置(液晶顯示裝置)]本發(fā)明的液晶顯示元件及固體攝像元件具備本發(fā)明的彩色濾光片。更具體而言，例如，在彩色濾光片的內(nèi)表面?zhèn)刃纬扇∠蚰?，使其與電極基板對向，并在間隙部充滿液晶來進(jìn)行密封，由此可獲得作為本發(fā)明的液晶顯示元件的面板。另外，例如在光接收元件上形成彩色濾光片，由此可獲得本發(fā)明的固體攝像元件。關(guān)于液晶顯示裝置的定義或各顯示裝置的詳細(xì)情況，例如在“電子顯示元件(佐佐木昭夫著，工業(yè)調(diào)查會(KogyoChosakaiPublishing)(股份)1990年發(fā)行)”、“顯示元件(伊吹順章著，產(chǎn)業(yè)圖書(SangyoTosho)(股份)1989年發(fā)行)”等中有記載。另外，關(guān)于液晶顯示裝置，例如在“下一代液晶顯示器技術(shù)(內(nèi)田龍男編輯，工業(yè)調(diào)查會(股份)1994年發(fā)行)”中有記載?？蓱?yīng)用本發(fā)明的液晶顯示裝置并無特別限制，例如可應(yīng)用于所述“下一代液晶顯示器技術(shù)”中所記載的各種方式的液晶顯示裝置。其中，本發(fā)明的彩色濾光片尤其對于彩色TFT式的液晶顯示裝置有效。關(guān)于彩色TFT式的液晶顯示裝置，例如在“彩色TFT液晶顯示器(共立出版(股份)1996年發(fā)行)”中有記載。進(jìn)而，本發(fā)明也可應(yīng)用于共面切換(In-PlaneSwitching，IPS)等橫向電場驅(qū)動(dòng)方式、多象限垂直取向(Multi-DomainVerticalAlignment，MVA)等像素分割方式等的視角被擴(kuò)大的液晶顯示裝置，或者超扭轉(zhuǎn)向列(SuperTwistedNematic，STN)、扭轉(zhuǎn)向列(TwistedNematic，TN)、垂直取向(VerticalAlignment，VA)、光學(xué)補(bǔ)償傾斜(OpticallyCompensatedSplay，OCS)、邊緣場切換(FringeFieldSwitching，F(xiàn)FS)、以及反射光學(xué)補(bǔ)償彎曲(ReflectiveOpticallyCompensatedBend，R-OCB)等。另外，本發(fā)明的彩色濾光片也可供于明亮且高精細(xì)的彩色濾光片陣列(Color-filterOnArray，COA)方式。若將本發(fā)明的彩色濾光片用于液晶顯示元件，則當(dāng)與現(xiàn)有公知的冷陰極管的三波長管組合時(shí)可實(shí)現(xiàn)高對比度，進(jìn)而，通過將紅、綠、藍(lán)的發(fā)光二極管(LightEmittingDiode，LED)光源(RGB-LED)作為背光源，可提供亮度高、色純度高且顏色再現(xiàn)性良好的液晶顯示裝置。[固體攝像元件]本發(fā)明的著色組合物也可優(yōu)選地用作固體攝像元件用途。作為固體攝像元件的構(gòu)成，只要是具備使用本發(fā)明的著色組合物所制造的彩色濾光片的構(gòu)成，且為作為固體攝像元件發(fā)揮功能的構(gòu)成，則并無特別限定，例如可列舉如下的構(gòu)成。所述構(gòu)成如下：在支持體上具有構(gòu)成固體攝像元件(CCD圖像傳感器、CMOS圖像傳感器等)的受光區(qū)域的多個(gè)光二極管、及包含多晶硅等的轉(zhuǎn)移電極，在所述光二極管及所述轉(zhuǎn)移電極上具有僅對光二極管的受光部開口的包含鎢等的遮光膜，在遮光膜上具有以覆蓋遮光膜的整個(gè)面、及光二極管受光部的方式形成的包含氮化硅等的元件保護(hù)膜，在所述元件保護(hù)膜上具有本發(fā)明的固體攝像元件用彩色濾光片。進(jìn)而，也可為如下的構(gòu)成等：在所述元件保護(hù)層上、且在彩色濾光片下(靠近支持體之側(cè))具有聚光裝置(例如微透鏡等；以下相同)的構(gòu)成，或者在彩色濾光片上具有聚光裝置的構(gòu)成。[實(shí)施例]以下，列舉實(shí)施例來更具體地說明本發(fā)明。只要不脫離本發(fā)明的主旨，則以下的實(shí)施例中所示的材料、使用量、比例、處理內(nèi)容、處理程序等可適宜變更。因此，本發(fā)明的范圍并不限定于以下所示的具體例。再者，只要事先無特別說明，則“％”及“份”為質(zhì)量基準(zhǔn)。<合成例1>(化合物1-9(三芳基甲烷染料(I-9))的合成)化合物1-9根據(jù)以下的途徑來合成。[化92](合成中間物(化合物3)的合成)使化合物1(1-萘基胺)17.0g(118.8mmol)與1，2-環(huán)氧環(huán)己烷11.65g(118.7mmol)溶解于六氟異丙醇50mL中后，進(jìn)行5小時(shí)加熱回流。確認(rèn)反應(yīng)結(jié)束后，通過乙酸乙酯50mL及水、食鹽水而將目標(biāo)物提取至有機(jī)層中并進(jìn)行清洗后，進(jìn)行濃縮。利用己烷使所述粗產(chǎn)物溶解、再結(jié)晶后，進(jìn)行過濾，由此獲得19.2g的化合物3(產(chǎn)率為67％)。(合成中間物(化合物4)的合成)使化合物3(2.4g(10mmol))、及三乙胺1.5g(15mmol)溶解于四氫呋喃(Tetrahydrofuran，THF)10mL中。將所述溶液冷卻至0℃后滴加甲基丙烯酰氯1.15g(11mol)。確認(rèn)反應(yīng)完成后，通過乙酸乙酯20mL及水、食鹽水而將目標(biāo)物提取至有機(jī)層中并進(jìn)行清洗后，進(jìn)行濃縮。通過管柱色譜法來對所述粗產(chǎn)物進(jìn)行精制，由此獲得1.8g的化合物4(產(chǎn)率為58％)。(化合物1-9單體的合成)使化合物4(1.9g(5.8mmol))、化合物5(1.8g(5.8mmol))、氧氯化磷1.0g(6.4mmol)溶解于甲苯6mL中，加溫至90℃后攪拌1小時(shí)。確認(rèn)反應(yīng)結(jié)束后，向所述溶液中添加乙酸乙酯10mL，重復(fù)3次將目標(biāo)物作為上清液而取出的操作，而將化合物6作為乙酸乙酯溶液而取出。向所述溶液中添加另行制備的雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰鹽2.0g(7.0mmol)的甲醇20mL溶液。確認(rèn)鹽交換反應(yīng)完成后，添加水50mL，將化合物提取至乙酸乙酯層中并進(jìn)行濃縮后，通過管柱色譜法來進(jìn)行精制，由此獲得1.7g的目標(biāo)化合物1-9單體(33％)。1H核磁共振(NuclearMagneticResonance，NMR)(CHCl3)：1.25(m，16H)，1.8(s，3H)，3.6(t，8H)，3.75(bs，1H)，5.2(dt，1H)，5.55(s，1H)，6.1(s，1H)，6.2(d，1H)，6.75(d，4H)，7.2-7.5(m，9H)，7.8(d，1H)<化合物(1-9)的合成>在氮?dú)猸h(huán)境下，添加甲基乙基酮30g并加熱至70℃。歷時(shí)3小時(shí)將化合物1-9單體17.9g及偶氮二異丁腈(azobisisobutyronitrile，AIBN)(0.16g)的甲基乙基酮20mL溶液滴加至所述溶液中。滴加結(jié)束后攪拌15小時(shí)，對甲基乙基酮進(jìn)行濃縮后，將反應(yīng)液投入至己烷中。對所獲得的個(gè)體進(jìn)行干燥固化，由此獲得17.0g的化合物(1-9)。<化合物(I-21)(三芳基甲烷染料(I-21))的合成>除將所述化合物1-9單體17.9g變更成化合物1-9單體12.6g、甲基丙烯酸0.26g、甲基丙烯酸環(huán)己酯0.50g以外，以相同方式獲得13.0g的化合物(I-21)。<實(shí)施例1>(著色組合物(涂布液)的制備)<組成>三芳基甲烷染料(I-1)：下述結(jié)構(gòu)的化合物[化93]聚合性化合物(T-1)：卡亞拉得(Kayarad)DPHA(日本化藥(股份)制造，二季戊四醇五丙烯酸酯與二季戊四醇六丙烯酸酯的混合物)堿可溶性粘合劑(U-1)：甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸(85/15)[質(zhì)量比]共聚物(重量平均分子量：12,000)的丙二醇單甲醚乙酸酯溶液(固體成分為40.0質(zhì)量％)、酸值(100mgKOH/g)光聚合引發(fā)劑(V-3)：下述結(jié)構(gòu)的肟系化合物[化94]溶劑(X-1)：丙二醇單甲醚乙酸酯溶劑(X-2)：3-乙氧基丙酸乙酯表面活性劑(Z-1)：美佳法(Megafac)F781-F(大日本油墨化學(xué)工業(yè)(股份)制造)<實(shí)施例2～實(shí)施例27>除將三芳基甲烷染料(I-1)變更成下述(I-2)～(I-21)及(I-101)～(I-106)以外，與實(shí)施例1同樣地制備著色組合物。[化95][化96]<實(shí)施例28>除將實(shí)施例1中所使用的堿可溶性粘合劑(U-1)變更成以下的堿可溶性粘合劑(U-1-1)以外，與實(shí)施例1同樣地制備著色組合物。堿可溶性粘合劑(U-1-1)：甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸烯丙酯(20/60/20)[質(zhì)量比]共聚物(重量平均分子量：20,000)的丙二醇單甲醚乙酸酯溶液(固體成分為40.0質(zhì)量％)、酸值(250mgKOH/g)<實(shí)施例29>除將實(shí)施例1中所使用的堿可溶性粘合劑(Y-1)變更成以下的堿可溶性粘合劑(U-2-1)以外，與實(shí)施例1同樣地制備著色組合物。堿可溶性粘合劑(U-2-1)：GMA-MAA/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸環(huán)己酯(26/38/36)[質(zhì)量比]共聚物(重量平均分子量：3,000)的丙二醇單甲醚乙酸酯溶液(固體成分為40.0質(zhì)量％)、酸值(125mgKOH/g)再者，GMA-MAA表示以下的結(jié)構(gòu)。[化97]<實(shí)施例30>除將實(shí)施例1中所使用的堿可溶性粘合劑(U-1)變更成以下的堿可溶性粘合劑(U-1-2)以外，與實(shí)施例1同樣地制備著色組合物。堿可溶性粘合劑(U-1-2)：甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸烯丙酯/N-苯基順丁烯二酰亞胺(15/20/30/35)[質(zhì)量比]共聚物(重量平均分子量：20,000)的丙二醇單甲醚乙酸酯溶液(固體成分為40.0質(zhì)量％)、酸值(110mgKOH/g)<比較例1>除將三芳基甲烷染料變更成WO2010-123071號公報(bào)的實(shí)施例2中所記載的下述比較化合物1以外，與實(shí)施例1同樣地制備著色組合物。比較化合物1[化98]<比較例2>除將三芳基甲烷染料變更成下述比較化合物2以外，與實(shí)施例1同樣地制備著色組合物。比較化合物2：(東京化成工業(yè)公司制造，制品名為堿性藍(lán)7)[化99]<利用著色組合物的著色膜的制作>以在600nm～700nm中的最大吸光度成為1.5～2.0的方式，將以上所獲得的著色組合物涂布于100mm×100mm的玻璃基板(1737，康寧公司制造)上，并在100℃的烘箱中干燥180秒，而在基板上制作著色膜。對以上所獲得的著色膜進(jìn)行下述的評價(jià)。<耐熱性>針對所述著色膜，在230℃下加熱40分鐘后，測定色度變化，即ΔEab值。ΔEab值根據(jù)加熱前后的UV-Vis光譜來算出。ΔEab值小表示耐熱性優(yōu)異。<耐溶劑性(色度差)>使在230℃下進(jìn)行了20分鐘加熱的所述著色膜在25℃的N-甲基吡咯烷酮(N-Methylpyrrolidone，NMP)中浸漬10分鐘，測定浸漬前后的色度，并算出顏色變化的指標(biāo)ΔEab。ΔEab值根據(jù)加熱前后的UV-Vis光譜來算出。再者，當(dāng)ΔEab的值為3以下時(shí)，設(shè)為色相變化少、且具有優(yōu)異的耐溶劑性的。<電壓保持率>將著色組合物以干燥后的膜厚成為2.0μm的方式涂布于帶有ITO電極的玻璃基板(商品名：1737康寧公司制造)上，并在90℃的烘箱中進(jìn)行60秒干燥(預(yù)烘烤)。其后，不介隔掩模而進(jìn)行100mJ/cm2的曝光(照度為20mW/cm2)，然后利用堿性顯影液(商品名：CDK-1，富士膠片電子材料(FujifilmElectronicMaterials)(股份)制造)的1％水溶液在25℃下進(jìn)行顯影，在230℃的烘箱中對進(jìn)行水洗、干燥后的涂布膜進(jìn)行30分鐘加熱處理(后烘烤)，而形成著色硬化膜。繼而，利用混合有5μm的玻璃珠的密封劑將形成有所述著色硬化膜的基板與僅將ITO電極蒸鍍成規(guī)定形狀的基板貼合后，向基板間注入默克(Merck)制造的液晶MJ971189(商品名)，而制作液晶單元。繼而，將液晶單元放入至70℃的恒溫槽中48小時(shí)后，利用東陽特克尼卡(TOYOCorporation)制造的液晶電壓保持率測定系統(tǒng)VHR-1A型(商品名)，通過下述的測定條件來測定液晶單元的電壓保持率，并通過下述基準(zhǔn)中所示的分?jǐn)?shù)來進(jìn)行評價(jià)。分?jǐn)?shù)越高，電壓保持率越良好。測定條件·電極間距離：5μm～15μm·施加電壓脈沖振幅：5V·施加電壓脈沖頻率：60Hz·施加電壓脈沖寬度：16.67msec*電壓保持率：16.7毫秒后的液晶單元電位差/在0毫秒內(nèi)施加的電壓的值*判定法90％以上：585％以上、未滿90％：480％以上、未滿85％：375％以上、未滿80％：2未滿75％：1[表2]染料耐熱性耐溶劑性電壓保持率實(shí)施例1I-12.82.85實(shí)施例2I-22.82.85實(shí)施例3I-32.62.65實(shí)施例4I-42.82.85實(shí)施例5I-53.52.84實(shí)施例6I-64.02.84實(shí)施例7I-74.52.83實(shí)施例8I-86.02.83實(shí)施例9I-92.62.65實(shí)施例10I-103.02.85實(shí)施例11I-112.72.75實(shí)施例12I-123.02.85實(shí)施例13I-133.02.95實(shí)施例14I-143.02.85實(shí)施例15I-153.22.85實(shí)施例16I-163.22.84實(shí)施例17I-173.22.84實(shí)施例18I-183.02.84實(shí)施例19I-192.72.65實(shí)施例20I-203.22.65實(shí)施例21I-212.62.65實(shí)施例22I-1013.02.85實(shí)施例23I-1023.02.85實(shí)施例24I-1032.92.85實(shí)施例25I-1043.12.85實(shí)施例26I-1052.82.85實(shí)施例27I-1062.72.85實(shí)施例28I-12.82.85實(shí)施例29I-12.62.65實(shí)施例30I-12.82.85比較例1比較化合物12.86.22比較例2比較化合物29.07.02根據(jù)所述結(jié)果，可知在本發(fā)明中，可提供耐熱性、耐溶劑性及電壓保持率優(yōu)異的著色組合物。另一方面，可知在比較例的著色組合物中，耐熱性、耐溶劑性及電壓保持率并不良好。<著色劑D-40的合成>在氮?dú)鈿饬飨拢谷蓟淄榛衔?所述化合物D-30與反荷陰離子X-1的鹽，2.3質(zhì)量份)、甲基丙烯酸(0.35質(zhì)量份)、甲基丙烯酸環(huán)己酯(0.35質(zhì)量份)、十二基硫醇(0.11質(zhì)量份)、丙二醇單甲醚乙酸酯(7質(zhì)量份)的混合溶液在75℃下溶解。繼而，添加熱聚合引發(fā)劑(V-601，和光純藥工業(yè)制造，0.07質(zhì)量份)，并進(jìn)行2小時(shí)反應(yīng)。進(jìn)而，每隔2小時(shí)添加0.07質(zhì)量份的熱聚合引發(fā)劑2次，并合計(jì)進(jìn)行6小時(shí)反應(yīng)。反應(yīng)后，添加己烷(30質(zhì)量份)，使具有三芳基甲烷結(jié)構(gòu)的聚合物析出，并進(jìn)行濾取。所獲得的聚合物的合成上的添加分子量為5,400。圖1表示著色劑D-40的吸收光譜。使著色劑D-40(1mg)溶解于100mL的乙酸乙酯中，并通過紫外·可見分光光度計(jì)來測定吸收光譜。<著色劑D-46的合成>在氮?dú)鈿饬飨?，使三芳基甲烷化合?所述化合物D-30與反荷陰離子X-1的鹽，2.1質(zhì)量份)、二季戊四醇六(3-巰基丙酸酯)(T-3，0.48質(zhì)量份)、丙二醇單甲醚乙酸酯(7質(zhì)量份)的混合溶液在75℃下溶解。繼而，添加熱聚合引發(fā)劑(V-601，和光純藥工業(yè)制造，0.1質(zhì)量份)，并進(jìn)行2小時(shí)反應(yīng)。進(jìn)而，添加熱聚合引發(fā)劑(0.1質(zhì)量份)，并進(jìn)行2小時(shí)反應(yīng)(合計(jì)為4小時(shí))。繼而，添加甲基丙烯酸(0.45質(zhì)量份)、甲基丙烯酸環(huán)己酯(0.45質(zhì)量份)、熱聚合引發(fā)劑(V-601，0.1質(zhì)量份)并進(jìn)行2小時(shí)反應(yīng)。進(jìn)而，添加熱聚合引發(fā)劑(V-601，0.1質(zhì)量份)并進(jìn)行2小時(shí)反應(yīng)。向反應(yīng)液中添加己烷(30質(zhì)量份)，使含有三芳基甲烷的聚合物析出，并進(jìn)行濾取。根據(jù)添加比率，推測針對六官能的巰基，平均四個(gè)三芳基甲烷結(jié)構(gòu)進(jìn)行加成，且自剩余的兩個(gè)進(jìn)行甲基丙烯酸與甲基丙烯酸環(huán)己酯的共聚。所獲得的聚合物的合成上的添加分子量為6,500。<著色劑D-51的合成>在氮?dú)鈿饬飨?，使三芳基甲烷化合?所述化合物D-30與氯原子的鹽，1.7質(zhì)量份)、甲基丙烯酸(0.35質(zhì)量份)、甲基丙烯酸環(huán)己酯(0.35質(zhì)量份)、十二基硫醇(0.11質(zhì)量份)、丙二醇單甲醚(7質(zhì)量份)的混合溶液在75℃下溶解。繼而，添加熱聚合引發(fā)劑(V-601和光純藥工業(yè)制造0.07質(zhì)量份)，并進(jìn)行2小時(shí)反應(yīng)。進(jìn)而，每隔2小時(shí)添加0.07質(zhì)量份的熱聚合引發(fā)劑2次，并合計(jì)進(jìn)行6小時(shí)反應(yīng)。向反應(yīng)液中添加抗衡鹽(countersalt)結(jié)構(gòu)(X-4的鉀鹽，0.7質(zhì)量份)、甲氧基對苯二酚(0.2質(zhì)量份)、丙二醇單甲醚(3質(zhì)量份)，并在75℃下攪拌1小時(shí)，將氯原子交換成X-4結(jié)構(gòu)。其后，添加己烷(30質(zhì)量份)，使包含染料結(jié)構(gòu)的聚合物析出，并進(jìn)行濾取。所獲得的聚合物的合成上的添加分子量為5,600。下述表示三芳基甲烷重復(fù)單元的結(jié)構(gòu)、抗衡鹽結(jié)構(gòu)、其他重復(fù)單元的結(jié)構(gòu)、鏈轉(zhuǎn)移劑的結(jié)構(gòu)的組合。著色劑D-41～著色劑D-50、著色劑D-52～著色劑D-59的合成根據(jù)D-40的方法來實(shí)施。另外，圖2表示著色劑D-48的吸收光譜。使著色劑D-48(1mg)溶解于100mL的乙酸乙酯中，并通過紫外·可見分光光度計(jì)來測定吸收光譜。[表3][表4]<著色層A><<著色組合物的制備>>組成1將下述成分混合。組成2對組成1添加下述化合物來作為組成2。雙(三氟甲磺?；?酰亞胺鋰0.4質(zhì)量份組成3對組成2添加下述化合物來作為組成3。單線態(tài)氧猝滅劑AO-60(艾迪科(ADEKA)公司制造)0.3質(zhì)量份·聚合性化合物(T-1)：所述聚合性化合物(T-1)·表面活性劑(Z-1)：所述表面活性劑(Z-1)·溶劑(X-1)：所述溶劑(X-1)·溶劑(X-3)：(甲基乙基二甘醇(MethylEthylDiglycol，MEDG)日本乳化劑股份有限公司制造)·堿可溶性粘合劑(U-2)：甲基丙烯酸烯丙酯/甲基丙烯酸(77/23)“質(zhì)量比”共聚物(重量平均分子量為37,000，酸值為137mgKOH/g)·光聚合引發(fā)劑(V-4)：艷佳固(IRGACURE)OXE-02(日本巴斯夫(BASFJapan))·硬化促進(jìn)劑(V-5)：卡倫茲(Karenz)MTBD-1(昭和電工股份有限公司)·AO-60：艾迪科斯塔波(Adekastab)AO-60(艾迪科制造)<<著色層A的形成>>利用旋涂法將以上所制備的著色組合物涂布于玻璃(#1737；康寧公司制造)基板上，然后在室溫下進(jìn)行30分鐘干燥，由此使揮發(fā)成分揮發(fā)。對所述著色層照射不介隔光掩模的全面曝光的i射線(波長365nm)，而形成潛像。i射線的光源使用超高壓水銀燈，設(shè)為平行光后進(jìn)行照射。此時(shí)，將照射光量設(shè)為40mJ/cm2。繼而，使用碳酸鈉/碳酸氫鈉的水溶液(濃度為2.4％)，在26℃下對形成有所述潛像的著色層進(jìn)行45秒顯影，繼而，利用流水淋洗20秒后，利用噴霧進(jìn)行干燥。在潔凈烘箱中對干燥后的膜進(jìn)行230℃×20分鐘煅燒，而獲得著色層A。<<著色層B的形成>>除將20μm、L&S圖案的光掩模用于著色層的曝光以外，通過與著色層A相同的制作程序來獲得著色層B。-評價(jià)-<耐熱性>算出著色層A的透過光譜、與對著色層A追加進(jìn)行230℃×60分鐘煅燒時(shí)的透過光譜的色差ΔE*ab。<耐ITO性>使用濺鍍裝置(愛發(fā)科(ULVAC)(股份)制造的SIH-3030)，在氧流量為2sccm、Ar流量為84sccm、濺鍍溫度為230℃的環(huán)境中，以ITO的膜厚成為1500埃的方式對著色層A實(shí)施直流(DirectCurrent，DC)濺鍍。算出完成濺鍍的帶有ITO的著色層A的透過光譜、與對帶有ITO的著色層A追加進(jìn)行230℃×60分鐘煅燒時(shí)的透過光譜的色差ΔE*ab。<耐光性>算出以上所獲得的著色層A的透過光譜、與利用氙衰減儀(XenonFadeMeter)(須賀試驗(yàn)機(jī)(SugaTestInstruments)(股份)制造的XL-75)以照度390W/m2對著色層A照射48小時(shí)后的著色層A的透過光譜的色差ΔE*ab。<耐溶劑性>與所述耐溶劑性同樣地進(jìn)行評價(jià)。<電壓保持率>與所述電壓保持率同樣地進(jìn)行評價(jià)。<圖案形成性>利用掃描型電子顯微鏡對著色層B中所獲得的像素形成層的剖面進(jìn)行觀察，并根據(jù)所拍攝的圖像評價(jià)像素形成部的錐角(與非圖像部的邊界的抗蝕劑圖案的傾斜角)。A：錐角30°～40°B：錐角20°以上、未滿30°，或超過40°、且50°以下C：錐角未滿20°或超過50°[表5][表6]著色劑著色劑量組合物耐熱性耐ITO性耐光性耐溶劑性電壓保持率圖案形成性實(shí)施例80D-60431.21.51.42.64A實(shí)施例81D-61431.31.61.82.84A實(shí)施例82D-62431.21.71.92.74A實(shí)施例83D-63431.31.61.62.84A實(shí)施例84D-64431.41.61.62.94A實(shí)施例85D-65431.21.61.52.84A實(shí)施例86D-66431.31.71.92.94A實(shí)施例87D-67431.41.61.52.84A實(shí)施例88D-68432.62.81.82.84A實(shí)施例89D-69432.631.92.94A實(shí)施例90D-70431.31.51.52.74A實(shí)施例91D-714431.41.61.62.94A實(shí)施例92D-724431.31.51.62.84A實(shí)施例93D-73431.41.61.92.84A所述表中，PB15：6、PV23、Dye001、Dye002、Dye003表示以下的化合物。P1：PB15：6(C.I.顏料藍(lán)15：6)P2：PV23(C.I.顏料紫23)Dye001(氧雜蒽染料，下述結(jié)構(gòu))Dye002(二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合化合物，下述結(jié)構(gòu))Dye003(蒽醌染料，下述結(jié)構(gòu))[化100]根據(jù)所述結(jié)果，可知在本發(fā)明中，可提供耐熱性、耐溶劑性及電壓保持率優(yōu)異的著色組合物。另外，可知可提供耐ITO性、耐光性及圖案形成性也優(yōu)異的著色組合物。可知通過將三芳基甲烷染料與作為其他著色劑的PB15：6及PV23的至少一個(gè)并用，耐熱性進(jìn)一步提升。另外，可知通過將三芳基甲烷染料與作為其他著色劑的氧雜蒽染料、二吡咯亞甲基金屬絡(luò)合化合物或蒽醌染料并用，耐熱性進(jìn)一步提升?？芍ㄟ^使著色組合物中含有雙(三氟甲磺?；?酰亞胺鋰，耐熱性進(jìn)一步提升。另外，可知通過使著色組合物中含有單線態(tài)氧猝滅劑，耐熱性進(jìn)一步提升。在所述著色劑D-40的合成中，相對于三芳基甲烷重復(fù)單元1質(zhì)量份，向混合溶液中添加雙(三氟甲磺?；?酰亞胺鋰0.2質(zhì)量份，并在40℃下攪拌1小時(shí)，除此以外，以與所述著色劑D-40的合成相同的方式使染料聚合物析出并進(jìn)行濾取，在此情況下，酰亞胺抗衡鹽含率進(jìn)一步提升，且耐熱性進(jìn)一步提升。在所述著色組合物的制備中，即便是在組合物的制備時(shí)不添加組成2中所使用的雙(三氟甲磺?；?酰亞胺鋰，而在著色劑的合成時(shí)添加組成2中所使用的雙(三氟甲磺?；?酰亞胺鋰的情況，也可獲得相同的效果。當(dāng)將三芳基甲烷重復(fù)單元設(shè)為1摩爾時(shí)，追加的雙(三氟甲磺?；?酰亞胺鋰的添加量優(yōu)選為0.1摩爾～2摩爾，更優(yōu)選為0.3摩爾～0.8摩爾。