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一種介質(zhì)基板的制備方法

文檔序號:3657637閱讀:147來源:國知局
專利名稱:一種介質(zhì)基板的制備方法
一種介質(zhì)基板的制備方法技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及電磁技術(shù)領(lǐng)域,具體的,涉及高介電常數(shù)材料中介質(zhì)基板的制備方法。背景技術(shù)
電子產(chǎn)品日趨薄型化、高性能化和多功能化。為此,基板材料不僅應(yīng)具有較低的介電常數(shù)和介質(zhì)損耗,還要具有優(yōu)異的熱性能、電性能和機械性能,由于聚合物具有高電阻率,低介電常數(shù)和易加工等優(yōu)點,常被用作封裝材料或者基板材料,但是它們熱性能較差, 不適合應(yīng)用于高熱的高集成度和高功率電路。將陶瓷作為聚合物的填料,不僅可以保持高聚物低介電常數(shù)、低介質(zhì)損耗的優(yōu)點,還能解決其熱性能較差的缺點,起到增強基板材料綜合性能的作用。
現(xiàn)有技術(shù)中,基板樹脂多采用環(huán)氧樹脂,目前應(yīng)用最多的是玻璃纖維增強的環(huán)氧樹脂板FR-4,F(xiàn)R-4由于具有制造成本低、性價比高等優(yōu)點,在低頻電子產(chǎn)品中有較好的應(yīng)用,但在高頻電路中,由于其介電性能以及耐高溫性能較差,因此,F(xiàn)R-4不適合應(yīng)用于高頻電路中。氮化鋁,具有能帶寬(6. 2Ev)、熱導(dǎo)率高、膨脹系數(shù)低、強度高、耐高溫、耐化學(xué)腐蝕、 電阻率高、以及介電損耗小等特性。但是現(xiàn)有技術(shù)中仍然未有采用環(huán)氧樹脂制備的復(fù)合材料介質(zhì)基板。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種介質(zhì)基板的制備方法,能夠提高介質(zhì)基板的強度、散熱性能和機械性能。
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明一實施例提供了一種介質(zhì)基板的制備方法,該制備方法包括
獲取改性氮化鋁納米線;
將所述改性氮化鋁納米線與環(huán)氧樹脂按預(yù)設(shè)比例均勻分散在溶劑中,去除溶劑后獲得氮化鋁-環(huán)氧樹脂復(fù)合材料;
將氮化鋁-環(huán)氧樹脂復(fù)合材料放置在預(yù)設(shè)模具中熱壓成介質(zhì)基板。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,上述技術(shù)方案具有以下優(yōu)點采用氮化鋁納米線為環(huán)氧樹脂的填料,由于氮化鋁納米線具有較大的表面積,將其與環(huán)氧樹脂制備成復(fù)合材料,可以起到二相和復(fù)相增韌、致密,提高強度的作用;另外,利用氮化鋁高熱導(dǎo)率、低膨脹系數(shù)等優(yōu)點,以增強 復(fù)合材料介質(zhì)基板的散熱性能、以及機械性能。

為了更清楚地說明本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案,下面將對實施例描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實施例,對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講,在不付出創(chuàng)造性勞動性的前提下,還可以根據(jù)這些附圖獲得其它的附圖。
圖1是本發(fā)明實施例一提供的一種介質(zhì)基板的制備方法流程圖2是本發(fā)明實施例一提供的一種介質(zhì)基板的制備方法流程圖。具體實施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實施例中的附圖,對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例,而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其它實施例,都屬于本發(fā)明保護的范圍。
實施例一、
參見圖1,是本發(fā)明實施例一提供的一種介質(zhì)基板的制備方法流程圖,該制備方法包括
SlOl :獲取改性氮化鋁納米線。
具體的,可采用市售改性氮化鋁納米線,也可以自制氮化鋁納米線,具體制備過程如下將氮化鋁納米線置于燒杯中,加入硅烷偶聯(lián)劑,用超聲波分散后加熱攪拌均勻,經(jīng)過離心、洗滌后獲得改性氮化鋁納米線。其中加入硅烷偶聯(lián)劑所占質(zhì)量百分比為 O. 1% -1. 2%。
S102:將改性氮化鋁納米線與環(huán)氧樹脂按預(yù)設(shè)比例均勻分散在溶劑中。
其中,該溶劑為甲基六氫苯酐,該溶劑的加入量為環(huán)氧樹脂加入量的I % -45wt %。
其中,改性氮化鋁納米線與環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為60-90/40-10。
S103 :對氮化鋁納米線與環(huán)氧樹脂的混和溶液進行加熱, 去除混和溶液中的溶劑, 獲得氮化鋁-環(huán)氧樹脂復(fù)合材料。
S104 :將氮化鋁-環(huán)氧樹脂復(fù)合材料放置在預(yù)設(shè)模具中熱壓成介質(zhì)基板。
其中,熱壓的溫度為氮化鋁-環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的玻璃化溫度,根據(jù)環(huán)氧樹脂種類的不同而不同,一般情況下為50-360°C,熱壓的壓力為5-50MPa。
至此,完成氮化鋁-環(huán)氧樹脂復(fù)合材料介質(zhì)基板的制備流程。在具體的實施過程中,根據(jù)需要還包括如下步驟
將至少兩個S104步驟獲得的介質(zhì)基板上下對齊疊層,熱壓獲得多層介質(zhì)基板。
本實施例中,采用氮化鋁納米線為環(huán)氧樹脂的填料,由于氮化鋁納米線具有較大的表面積,將其與環(huán)氧樹脂制備成復(fù)合材料,可以起到二相和復(fù)相增韌、致密,提高強度的作用;另外,利用氮化鋁高熱導(dǎo)率、低膨脹系數(shù)等優(yōu)點,以增強復(fù)合材料介質(zhì)基板的散熱性能、以及機械性能。
實施例二、
參見圖2,是本發(fā)明實施例二提供的一種介質(zhì)基板的制備方法流程圖,該制備方法包括
S201 :將氮化鋁納米線和硅烷偶聯(lián)劑置于燒杯中獲得混和溶液,將該混合溶液加熱至40°C,用超聲波分散10分鐘,放在磁力攪拌器上攪拌2小時,將混合溶液用乙醇作為清洗劑離心、洗滌后得到改性氮化鋁納米線。
其中硅烷偶聯(lián)劑為Y -氨丙基三乙氧基硅烷;或者Y -甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基娃燒。
其中,加入硅烷偶聯(lián)劑所占質(zhì)量百分比為O.1 % -1. 2 %。例如,當?shù)X納米線的質(zhì)量為3g時,加入硅烷偶聯(lián)劑的質(zhì)量為O. 03g。
S202 :將環(huán)氧樹脂稀釋劑、雙酚A型環(huán)氧樹脂置于燒杯中,將燒杯放在攪拌器上, 加熱至60°C,邊攪拌邊加入改性氮化鋁、甲基六氫苯酐,將上述混合溶液置于攪拌器上, 80°C下攪拌16小時,待混合溶液中的溶劑蒸發(fā)后,得到氮化鋁-環(huán)氧樹脂復(fù)合材料。
其中,該溶劑為甲基六氫苯酐,該溶劑的加入量為環(huán)氧樹脂加入量的I % -45wt%0
其中,改性氮化鋁納米線與環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為60-90/40-10。
其中,環(huán)氧樹脂稀釋劑為丙酮、苯、甲苯、以及二甲苯中的任意一種。
S203 :將氮化鋁-環(huán)氧樹脂復(fù)合材料置于預(yù)設(shè)模具中,在熱壓溫度為100°C,熱壓壓力為45MPa條件下熱壓形成介質(zhì)基板。
S204 :將S203獲得的介質(zhì)基板上下對齊疊層,熱壓成多層介質(zhì)基板。
本實施例相對于實施例一,結(jié)合具體參數(shù)詳細描述了氮化鋁-環(huán)氧樹脂復(fù)合材料介質(zhì)基板的制備流程。
以上對本發(fā)明實施例進行了詳細介紹,本文中應(yīng)用了具體個例對本發(fā)明的原理及實施方式進行了闡述,以上實施例的說明只是用于幫助理解本發(fā)明的方法及其核心思想; 同時,對于本領(lǐng)域的一般技術(shù)人員,依據(jù)本發(fā)明的思想,在具體實施方式
及應(yīng)用范圍上均會有改變之處,綜上所述,本說明書內(nèi)容不應(yīng)理解為對本發(fā)明的限制。
權(quán)利要求
1.一種介質(zhì)基板的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括 獲取改性氮化鋁納米線; 將所述改性氮化鋁納米線與環(huán)氧樹脂按預(yù)設(shè)比例均勻分散在溶劑中,去除溶劑后獲得氮化鋁-環(huán)氧樹脂復(fù)合材料; 將氮化鋁-環(huán)氧樹脂復(fù)合材料放置在預(yù)設(shè)模具中熱壓成介質(zhì)基板。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述獲取改性氮化鋁納米線,包括 將氮化鋁納米線置于燒杯中,加入硅烷偶聯(lián)劑,用超聲波分散后加熱攪拌均勻,經(jīng)過離心、洗滌后獲得改性氮化鋁納米線。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述硅烷偶聯(lián)劑為Y-氨丙基三乙氧基硅烷;或者Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述洗滌采用的清洗劑為乙醇。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,將所述改性氮化鋁納米線與環(huán)氧樹脂按預(yù)設(shè)比例均勻分散在溶劑中,具體包括 將環(huán)氧樹脂置于燒杯中,加熱至預(yù)設(shè)溫度后,邊攪拌邊加入改性氮化鋁和溶劑,使環(huán)氧樹脂和改性氮化鋁均勻分散在溶劑中。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述將環(huán)氧樹脂置于燒杯中后,還包括 在燒杯中進一步加入環(huán)氧樹脂稀釋劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述環(huán)氧樹脂稀釋劑為丙酮、苯、甲苯、以及二甲苯中的任意一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述溶劑為甲基六氫苯酐。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述熱壓的溫度為氮化鋁-環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的玻璃化溫度。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的介質(zhì)基板的制備方法,其特征在于,所述方法還包括 對至少兩個所述介質(zhì)基板上下對齊疊層,熱壓獲得多層介質(zhì)基板。
全文摘要
本發(fā)明實施例提供了一種介質(zhì)基板的制備方法,該制備方法包括獲取改性氮化鋁納米線;將所述改性氮化鋁納米線與環(huán)氧樹脂按預(yù)設(shè)比例均勻分散在溶劑中,去除溶劑后獲得氮化鋁-環(huán)氧樹脂復(fù)合材料;將氮化鋁-環(huán)氧樹脂復(fù)合材料放置在預(yù)設(shè)模具中熱壓成介質(zhì)基板。以提高介質(zhì)基板的強度、散熱性能和機械性能。
文檔編號C08K3/28GK103030925SQ20111029697
公開日2013年4月10日 申請日期2011年9月30日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月30日
發(fā)明者劉若鵬, 繆錫根, 林云燕 申請人:深圳光啟高等理工研究院, 深圳光啟創(chuàng)新技術(shù)有限公司
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