專利名稱：(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物。
背景技術(shù)：
以往，在各種電子部件、光學(xué)部件、光學(xué)設(shè)備的制造中多使用紫外線固化性或可見(jiàn)光固化性等光固化性樹(shù)脂組合物。所使用的方式有粘合、灌注、涂布、密封、成型等各種方式。所使用的組合物已知有(甲基)丙烯酸系、環(huán)氧系、氧雜環(huán)丁烷系、聚乙烯系、多烯/多硫醇系等。特別是(甲基)丙烯酸系用得最多，依照用途而使用氨基甲酸酯丙烯酸酯系、環(huán)氧丙烯酸酯系、聚酯丙烯酸酯系等。另外，只限于光學(xué)部件、光學(xué)設(shè)備的接合時(shí)，氨基甲酸酯丙烯酸酯系等(甲基)丙烯酸系及多烯/多硫醇系用得最多。但是，近年來(lái)，在光學(xué)部件、光學(xué)設(shè)備的高功能化進(jìn)展的同時(shí)，光固化性樹(shù)脂組合物被要求達(dá)到的性能、品質(zhì)也各式各樣而且逐漸要求高水平，以往的光固化性樹(shù)脂組合物逐漸變得不夠完美。因此，現(xiàn)在正進(jìn)行各種研究。作為光固化性樹(shù)脂組合物所要求的性能、 品質(zhì)，具體而言，可舉出與用途相符的粘度、低臭氣、低釋氣、高透明性、高粘合力、高耐熱性寸。近年來(lái)，特別是作為必要的性能可舉出生產(chǎn)時(shí)的耐熱性。例如，有時(shí)會(huì)在光學(xué)部件、光學(xué)設(shè)備的表面處理、部分涂裝等之中，實(shí)施超過(guò)200°C高溫下的蒸鍍處理、或?qū)嵤└邷叵碌暮婵就垦b。另外，除了 IC或電阻、感應(yīng)器等電子部件以外，如今圖像傳感器等光學(xué)設(shè)備也能夠適用電路基板上的表面組裝，此時(shí)，可以通過(guò)高溫的回流焊。近年來(lái)，特別是隨著焊料的無(wú)鉛化，回流焊的溫度條件也逐漸變得嚴(yán)格。在這種生產(chǎn)工序中，為了提高光學(xué)部件、 光學(xué)設(shè)備的品質(zhì)，或是提高生產(chǎn)率、生產(chǎn)成品率，要求光固化性樹(shù)脂組合物的使用部位能夠充分地經(jīng)得起高溫加熱處理。即，需要在高溫加熱處理中不產(chǎn)生剝離、發(fā)泡、裂縫、變色等。另外，有時(shí)會(huì)由于上述高溫加熱處理時(shí)產(chǎn)生的釋氣而發(fā)生部件、設(shè)備的局部性污染，或是由于制造后的工序、使用時(shí)所產(chǎn)生的釋氣而使部件、設(shè)備特性下降。特別是隨著近年來(lái)的光學(xué)部件、光學(xué)設(shè)備的小型化、精密化，釋氣致使特性下降的問(wèn)題變得越來(lái)越顯著。鑒于這種現(xiàn)狀，雖然公開(kāi)了一種具有耐熱性、低釋氣性的光固化型的丙烯酸系粘合劑，其由聚丁二烯化合物、具有脂環(huán)族基或鏈狀脂肪族基的單官能(甲基)丙烯酸酯、具有羥基和/或環(huán)狀醚鍵的單官能(甲基)丙烯酸酯及單官能丙烯酰胺化合物等構(gòu)成，但是無(wú)法說(shuō)該光固化型的丙烯酸系粘合劑的耐熱性、低釋氣性均充分(參照專利文獻(xiàn)1)。另外，作為耐熱性粘合劑，公開(kāi)了一種剝離粘合強(qiáng)度優(yōu)異的聚酰亞胺系粘合劑，但是由于進(jìn)行加熱固化，所以固化費(fèi)時(shí)，生產(chǎn)性差(參照專利文獻(xiàn)2)。進(jìn)而，公開(kāi)了一種二液主劑型的具有耐熱性的丙烯酸系粘合劑，其中含有甲基丙烯酸、(甲基)丙烯酸異冰片酯、及在末端具有聚合性不飽和雙鍵的液狀橡膠，但是無(wú)法說(shuō)耐熱性、低釋氣性均充分(參照專利文獻(xiàn)3)。另外，公開(kāi)了一種丙烯酸系粘合劑，其特征在于，作為對(duì)各種被粘物具有同樣高的粘合強(qiáng)度，且耐熱性及耐濕性良好、剛性也優(yōu)異而且固化收縮性低、粘合應(yīng)變小的能量線固化性樹(shù)脂組合物，含有分子量為500 5000的(甲基)丙烯酸酯、介由酯鍵而具有碳數(shù)2 8的不飽和烴基的單官能(甲基)丙烯酸酯、含羥基的(甲基)丙烯酸酯、多官能度(甲基) 丙烯酸酯、光聚合引發(fā)劑、抗氧化劑。所述分子量為500 5000的(甲基)丙烯酸酯的主鏈骨架為選自聚丁二烯、聚異戊二烯及它們的氫化物中的至少1種，且在該主鏈骨架的末端或側(cè)鏈具有至少1個(gè)(甲基)丙烯?；?；但是關(guān)于耐熱性沒(méi)有記載(參照專利文獻(xiàn)4)。而且，還公開(kāi)了一種粘合性組合物，其特征在于，含有多官能(甲基)丙烯酸酯、 單官能(甲基)丙烯酸酯、光聚合引發(fā)劑，且由上述組合物所得到的固化體的玻璃化溫度為-50°c 40°C。但是關(guān)于提高固化體的玻璃化溫度來(lái)得到充分的耐熱性沒(méi)有記載(參照專利文獻(xiàn)5)。專利文獻(xiàn)1 日本特開(kāi)2006-342222號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2 日本專利第3014526號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3 日本專利第3934701號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)4 國(guó)際公開(kāi)第2006/U9678號(hào)小冊(cè)子專利文獻(xiàn)5 國(guó)際公開(kāi)第2008/018252號(hào)小冊(cè)子

發(fā)明內(nèi)容
為了解決這些以往技術(shù)的課題，尤其是耐熱性及釋氣性提高的課題，經(jīng)過(guò)各種研究，結(jié)果完成了本發(fā)明。S卩，本發(fā)明一方面是一種(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物，其中，含有(A)多官能(甲基)丙烯酸酯、(B)光聚合引發(fā)劑，該(B)光聚合引發(fā)劑在氮?dú)饬飨乱陨郎厮俣?0°C /分鐘從30°C升溫至250°C時(shí)，加熱質(zhì)量減少率為15質(zhì)量％以下，由該組合物得到的固化體的玻璃化溫度為250°C以上。在本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物的一種實(shí)施方式中，(A)多官能(甲基) 丙烯酸酯占(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物中的90質(zhì)量％以上。在本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物的一種實(shí)施方式中，在氦氣流下將由 (甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物所得到的固化體在300°C放置10分鐘時(shí)的加熱質(zhì)量減少率為 6質(zhì)量％以下。在本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物的一種實(shí)施方式中，相對(duì)于100質(zhì)量份的(A)多官能(甲基)丙烯酸酯，含有0.01 5質(zhì)量份的(B)光聚合引發(fā)劑。在本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物的一種實(shí)施方式中，(B)光聚合引發(fā)劑為選自2-羥基-1- {4- [4- (2-羥基-2-甲基-丙?；?-芐基]-苯基} -2-甲基-丙烷-1-酮、 2-芐基-2- 二甲基氨基-1- (4-嗎啉代苯基)丁酮-1、2_ 二甲基氨基-2- (4-甲基-芐基)-1-(4-嗎啉-4-基-苯基)-丁烷-1-酮、雙(2，4，6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦、 2,4,6-三甲基苯甲?；交趸?、羥苯基-乙酸-2-[2-氧-2-苯基-乙酰氧基-乙氧基]-乙酯、羥苯基-乙酸2-[2-羥基-乙氧基]-乙酯中的1種以上。在本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物的一種實(shí)施方式中，(A)多官能(甲基) 丙烯酸酯為選自1，3_金剛烷基二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性二(甲基)丙烯酸酯、異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二羥甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、1，2_聚丁二烯末端氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯中的1種以上。在本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物的一種實(shí)施方式中，含有(C)聚合抑制劑。本發(fā)明另一方面是一種粘合劑，其中，包含本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物。本發(fā)明另一方面是一種粘合體的制造方法，其中，包括使用本發(fā)明的粘合劑將基材貼合，并對(duì)該粘合劑照射可見(jiàn)光線或紫外線而將基材彼此粘合。本發(fā)明另一方面是一種粘合體的使用方法，其中，包括使用本發(fā)明的粘合劑將基材彼此貼合、粘合后，將所得到的粘合體在250°C以上的環(huán)境中使用。本發(fā)明另一方面是一種粘合體的解體方法，其中，包括對(duì)利用本發(fā)明的粘合劑粘合基材后形成的粘合體一邊加熱至150°C以上，一邊照射波長(zhǎng)^Onm以上的光。在本發(fā)明的粘合體的使用方法在一種實(shí)施方式中，照射光源選自高壓汞燈、超高壓汞燈、金屬鹵化物燈、氙燈及封入氙氣的閃光燈。使用本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物，能夠得到耐熱性及低釋氣性優(yōu)異的固化物。
具體實(shí)施例方式作為(A)多官能(甲基)丙烯酸酯，能夠使用在聚合物(包括低聚物及高聚物) 末端或聚合物(包括低聚物及高聚物)側(cè)鏈具有2個(gè)以上(甲基)丙烯酰基的多官能(甲基)丙烯酸酯聚合物(包括低聚物及高聚物)、或具有2個(gè)以上(甲基)丙烯酰基的單體。 只要是固化體的玻璃化溫度為250°C以上，則所使用的(A)多官能(甲基)丙烯酸酯系沒(méi)有特別限定，在本發(fā)明中，因?yàn)闃?shù)脂組合物的固化體的玻璃化溫度受多官能(甲基)丙烯酸酯的種類及其含量支配，為了將其控制為250°C以上，優(yōu)選使用特定量的多官能(甲基)丙烯酸酯。在本發(fā)明的典型的實(shí)施方式中，多官能(甲基)丙烯酸酯能夠占(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物中的90質(zhì)量％以上，在更典型的實(shí)施方式中，能夠占95質(zhì)量％以上，例如能夠占有90 99質(zhì)量％。在本發(fā)明中，因?yàn)闃?shù)脂組合物的固化體的玻璃化溫度也受多官能(甲基)丙烯酸酯的種類支配，為了將其控制為250°C以上，優(yōu)選使用特定成分的多官能(甲基)丙烯酸酯。作為單體的多官能(甲基)丙烯酸酯，可舉出1，3_金剛烷基二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性二(甲基)丙烯酸酯、異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二羥甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等?？墒褂盟鼈冎械?種或2種以上。作為聚合物的多官能(甲基)丙烯酸酯，可舉出1，2_聚丁二烯末端氨基甲酸酯 (甲基)丙烯酸酯(例如日本曹達(dá)公司制“TE-2000”、“TEA-1000”)、上述氫化物(例如日本曹達(dá)公司制“TEAI-1000”)、1，4-聚丁二烯末端氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(例如大阪有機(jī)化學(xué)公司制“BAC-45”)、聚異戊二烯末端(甲基)丙烯酸酯、聚酯系氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(例如日本合成公司制“而-200(^”、“而-300( ”、“而-700( ”)、根上工業(yè)公司制“KHP-11”、“KHP-17”、聚酯系氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(例如日本合成公司制 “UV-3700B”、“UV-6100B”)、雙A型環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯等?？墒褂眠@些中的1種或2種以上。在多官能(甲基)丙烯酸酯中，就耐熱性及低釋氣性而言，優(yōu)選1，3_金剛烷基二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性二 (甲基)丙烯酸酯、異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二羥甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、1，2_聚丁二烯末端氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯中的1種以上。其中，就耐熱性及低釋氣性而言，優(yōu)選1，3_金剛烷基二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性(甲基)丙烯酸酯、異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性三(甲基)丙烯酸酯中的1種以上，更優(yōu)選三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性二(甲基)丙烯酸酯、異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性三(甲基)丙烯酸酯中的1種以上，最優(yōu)選與(A-I)三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、(A-幻異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性二(甲基)丙烯酸酯及異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性三(甲基)丙烯酸酯的混合物一起使用。(A-2)異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性二(甲基)丙烯酸酯與異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性三 (甲基)丙烯酸酯的混合物中的異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性二(甲基)丙烯酸酯的含有率優(yōu)選為20 50質(zhì)量％，更優(yōu)選為30 40質(zhì)量％。(A-I)與(A-2)的并用比率以質(zhì)量比計(jì)優(yōu)選 (A-I) (A-2)=3 70 97 30，更優(yōu)選 5 15 95 85。就耐熱性及低釋氣性而言，在本發(fā)明中使用的(B)光聚合引發(fā)劑在氮?dú)饬飨虑疑郎厮俣葹?0°c /分鐘從30°C升溫至250°C時(shí)，優(yōu)選加量熱質(zhì)減少率為15質(zhì)量％以下，更優(yōu)選8質(zhì)量％以下，最優(yōu)選6質(zhì)量％以下?；诮?jīng)濟(jì)上的理由，加熱質(zhì)量減少率優(yōu)選為0. 1質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為4質(zhì)量％以上。作為⑶光聚合引發(fā)劑，可舉出2-羥基-l-{444-(2-羥基-2-甲基-丙?；?-芐基]-苯基} -2-甲基-丙烷-1-酮、2-芐基-2- 二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基) 丁酮-1、2_ 二甲基氨基-2- 甲基-芐基)-1-(4-嗎啉-4-基-苯基)-丁烷-1-酮、雙 (2,4,6-三甲基苯甲?；?苯基氧化膦、2，4，6-三甲基苯甲?；交趸?、羥苯基-乙酸-2- [2-氧-2-苯基-乙酰氧基-乙氧基]-乙酯、羥苯基-乙酸2- [2-羥基-乙氧基]-乙酯?？墒褂盟鼈冎械?種或2種以上。其中，就耐熱性及低釋氣性而言，優(yōu)選2-羥基-1- {4-[4- (2-羥基_2_甲基-丙酰基)-芐基]-苯基} -2-甲基-丙烷-1-酮、2-芐基-2- 二甲基氨基-1- (4-嗎啉代苯基) 丁酮-1、2- 二甲基氨基-2- 甲基-芐基)-1-(4-嗎啉-4-基-苯基)-丁烷-1-酮、雙 (2,4,6-三甲基苯甲?；?苯基氧化膦、2，4，6-三甲基苯甲?；交趸ⅰ⒘u苯基-乙酸-2- [2-氧-2-苯基-乙酰氧基-乙氧基]-乙酯、羥苯基-乙酸2- [2-羥基-乙氧基]-乙酯中的1種以上，更優(yōu)選2-芐基-2- 二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)丁酮-1、2- 二甲基氨基-2- (4-甲基-芐基)-1-(4-嗎啉-4-基-苯基)-丁烷-1-酮、雙(2，4，6-三甲基苯甲?；?苯基氧化膦、2，4，6_三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦中的1種以上，最優(yōu)選雙(2，4， 6-三甲基苯甲?；?苯基氧化膦。另外，上述加熱導(dǎo)致的光聚合引發(fā)劑的質(zhì)量減少率，例如能夠使用熱質(zhì)量分析裝置并在氮?dú)饬飨?、?0°C /分鐘的升溫速度，將光聚合引發(fā)劑從30°C升溫至250°C時(shí)，相對(duì)于在30°C時(shí)的光聚合引發(fā)劑的質(zhì)量，以在250°C時(shí)的質(zhì)量減少率(質(zhì)量％)來(lái)表示。從本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物所得到的固化體的質(zhì)量減少率，例如能夠使用熱質(zhì)量分析裝置，在氦氣流下，將該(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物的固化體曝露在 300°C的溫度10分鐘時(shí)，相對(duì)于曝露前的固化體的質(zhì)量，以曝露后的質(zhì)量減少率(質(zhì)量％ ) 來(lái)表不。從低釋氣性、耐熱性的觀點(diǎn)考慮，由本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物所得到的固化體的質(zhì)量減少率優(yōu)選為6質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為5質(zhì)量％以下，最優(yōu)選為4質(zhì)量％以下，進(jìn)一步更優(yōu)選為2質(zhì)量％以下，例如為0. 1 6質(zhì)量％。由本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物所得到的固化體，能夠具有250°C以上的玻璃化溫度。另一方面，因?yàn)楸景l(fā)明的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物大致在400°C會(huì)進(jìn)行熱分解，無(wú)法測(cè)定大于此溫度的玻璃化溫度，故可將玻璃化溫度的上限視為400°C。另外，由本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物所得到的固化體的玻璃化溫度的測(cè)定方法，能夠使用動(dòng)態(tài)粘彈性光譜。在動(dòng)態(tài)粘彈性光譜中，可以對(duì)該固化體以一定的升溫速度施加應(yīng)力及應(yīng)變，將表示損耗正切(loss tangent)(以下簡(jiǎn)寫(xiě)為tan δ )的峰頂(peak top)的溫度作為玻璃化溫度。即便從-150°C左右的非常低的溫度升溫至某溫度(IVC) 也未出現(xiàn)峰值時(shí)，可認(rèn)為玻璃化溫度為-150°C以下或是某溫度(IVC)以上，但是由于(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物的構(gòu)造，其玻璃化溫度不可能為-150°C以下，所以可當(dāng)作在某溫度OVC )以上。(B)光聚合引發(fā)劑的使用量相對(duì)于㈧多官能(甲基)丙烯酸酯100質(zhì)量份，優(yōu)選含有0. 01 5質(zhì)量份的(B)光聚合引發(fā)劑。光聚合引發(fā)劑的使用量為0. 01質(zhì)量份以上時(shí)，能夠得到充分的固化性，5質(zhì)量份以下時(shí)，低釋氣性及耐熱性優(yōu)異。就固化性、低釋氣性及耐熱性而言，優(yōu)選為0. 1 3質(zhì)量份，更優(yōu)選為0. 3 2質(zhì)量份。在不損害本發(fā)明目的的范圍內(nèi)，本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物可以使用單官能(甲基)丙烯酸酯。本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物即便不使用單官能(甲基)丙烯酸酯，也能夠獲得良好的效果。為了提高儲(chǔ)存穩(wěn)定性，本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物可以使用(C)聚合抑制劑。作為聚合抑制劑，可舉出甲基氫醌、氫醌、2，2_亞甲基-雙甲基-6-叔丁基苯酚)、兒茶酚、氫醌單甲基醚、一叔丁基氫醌、2，5-二叔丁基氫醌、對(duì)苯醌、2，5-二苯基-對(duì)苯醌、2，5- 二叔丁基對(duì)苯醌、苦味酸、檸檬酸、吩噻嗪、叔丁基兒茶酚、2- 丁基-4-羥基茴香醚及2，6_ 二叔丁基-對(duì)甲酚等。其中，優(yōu)選2，2_亞甲基-雙甲基-6-叔丁基苯酚)。相對(duì)于100質(zhì)量份的(A)，(C)聚合抑制劑的使用量?jī)?yōu)選為0. 001 3質(zhì)量份，更優(yōu)選為0. 01 2質(zhì)量份。0. 001質(zhì)量份以上時(shí)，能夠確保儲(chǔ)存穩(wěn)定性，3質(zhì)量份以下時(shí)，能夠得到良好的粘合性，也不會(huì)有未固化的情形。在本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物中，也可以同時(shí)使用極性有機(jī)溶劑。在不損害本發(fā)明目的的范圍內(nèi)，本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物也可使用常用的丙烯酸橡膠、聚氨酯橡膠、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯橡膠等各種彈性體、無(wú)機(jī)填料、溶齊U、增量劑、增強(qiáng)材、增塑劑、增粘劑、染料、顏料、阻燃劑、硅烷偶合劑及界面活性劑等添加劑。
使用本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物來(lái)粘合基材彼此時(shí)，優(yōu)選在波長(zhǎng)365nm 的能量為1 8000mJ/cm2的范圍照射可見(jiàn)光或紫外線。能量為lmj/cm2以上時(shí)，能夠得到充分的粘合性，8000mJ/cm2以下時(shí)，生產(chǎn)率優(yōu)異且不容易從光聚合引發(fā)劑產(chǎn)生分解生成物， 而且也能夠抑制釋氣性的產(chǎn)生。就生產(chǎn)性、粘合性、釋氣性而言，優(yōu)選為100 4000mJ/cm2 的范圍，更優(yōu)選為300 2000mJ/cm2的范圍。使用本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物所粘合的基材，沒(méi)有特別限制，但優(yōu)選至少一方的基材為透光的透明基材。作為透明基材，可舉出水晶、玻璃、石英、氟化鈣等的無(wú)機(jī)基材、塑料等的有機(jī)基材。其中，基于具有通用性且能夠獲得良好效果這一理由，優(yōu)選玻璃及石英。在本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物的一種實(shí)施方式中，可以是光固化型且其固化體具有優(yōu)異的耐熱性。在本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物的一種實(shí)施方式中，即便曝露在高溫，釋氣量也少，適合于各種光學(xué)部件或光學(xué)設(shè)備、電子部件的接合、密封及涂布。本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物的固化體能夠在優(yōu)選為200°C以上、更優(yōu)選為250°C以上、最優(yōu)選為300°C以上的高溫中使用。本發(fā)明的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物的固化體能夠在優(yōu)選為500°C以下、更優(yōu)選為400°C以下、最優(yōu)選為350°C以下使用。進(jìn)而本發(fā)明在一種實(shí)施方式中，能夠通過(guò)將使用粘合劑粘合基材而成的粘合體一邊加熱至150°C以上一邊照射波長(zhǎng)為^Onm以上、典型的波長(zhǎng)為300 400nm以上的光而降低其粘合性，來(lái)將粘合體解體。作為解體時(shí)的粘合體的溫度，從解體性及加熱引起基材劣化的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選 150°C 300°C的范圍，更優(yōu)選180°C 290°C的范圍，最優(yōu)選200°C 280°C的范圍。為了利用照射光的輻射熱，優(yōu)選一方的基材不透射^Onm以上的光，通過(guò)基材吸收^Onm以上的光，能夠有效地加熱粘合體。本發(fā)明的解體方法系在一種實(shí)施方式中，從使用粘合劑粘合的粘合體的基材側(cè)， 以一定能量以上照射^Onm以上波長(zhǎng)的光。能夠得到良好的剝離性時(shí)，可用手容易地將粘合體剝離。解體時(shí)的光照射能量以波長(zhǎng)365nm的光的累計(jì)光量?jī)?yōu)選1000 5000000mJ/cm2， 更優(yōu)選10000 3000000mJ/cm2，最優(yōu)選28000 2000000。1000mJ/cm2以上時(shí)容易解體， 5000000mJ/cm2以下時(shí)，不會(huì)出現(xiàn)無(wú)生產(chǎn)率的情形。只要是發(fā)光波長(zhǎng)為280nm以上，照射光源可以是燈光源、激光光源等，沒(méi)有特別限定。作為照射光源，只要是氘燈(deuterium lamp)、汞燈(包括使用IO5Pa以上汞蒸氣的高壓汞燈、使用IO6Pa以上汞蒸氣的超高壓汞燈、使用IOOPa以下汞蒸氣的低壓汞燈)、氙燈、 氙-汞混合燈、鹵素?zé)簟?zhǔn)分子燈、銦燈、鉈燈、LED燈、無(wú)電極放電燈等公知的能量照射源， 就能夠使用。其中，從粘合體的解體性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選照射能量高的高壓汞燈、超高壓汞燈、金屬鹵化物燈、氙燈、封入氙氣的閃光燈。將粘合體加熱的方法沒(méi)有特別限定。作為熱源，可使用熱板或烘箱，也可利用照射光的輻射熱來(lái)加熱粘合體。[實(shí)施例]以下，可舉出實(shí)施例及比較例來(lái)更詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明。但是本發(fā)明不受這些實(shí)施例限定。(實(shí)施例1)使用100質(zhì)量份的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(東亞合成公司制“ARONIX M-309”， 以下簡(jiǎn)寫(xiě)為“M-309”)作為㈧多官能(甲基)丙烯酸酯，1質(zhì)量份的2-二甲基氨基-2-(4-甲基-芐基)-1-(4-嗎啉-4-基-苯基)-丁烷-1-酮(CIBA JAPAN公司制 “IRGACURE379”，以下簡(jiǎn)寫(xiě)為“IRGACURE379”)作為(B)光聚合引發(fā)劑，0. 1質(zhì)量份的2，2-亞甲基-雙甲基-6-叔丁基苯酚)(住友化學(xué)工業(yè)公司制“SUMILIZER MDP-S”，以下簡(jiǎn)寫(xiě)為“MDP”)作為(C)聚合抑制劑來(lái)制造樹(shù)脂組合物。結(jié)果如表1所示。(評(píng)價(jià)方法)固化體的玻璃化溫度(表中的“玻璃化溫度”)將所制造的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物，以厚度Imm的硅片作為型箱并夾在PET薄膜內(nèi)。將該(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物使用黑光燈且以365nm波長(zhǎng)的累計(jì)光量為500mJ/cm2(表中的“累計(jì)光量”)的條件，從上面使其固化后，進(jìn)而從下面以365nm波長(zhǎng)的累計(jì)光量為500mJ/cm2的條件使其固化，來(lái)制造厚度為Imm的該(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物的固化體。將所制造的固化體使用切割器切斷成為長(zhǎng)度50mm、寬度5mm而作為玻璃化溫度測(cè)定用固化體。將所得到的固化體，使用精工電子產(chǎn)業(yè)公司制造的動(dòng)態(tài)粘彈性測(cè)定裝置“DMS210”，在氮?dú)夥罩袑?duì)上述固化體施加IHz的拉伸方向的應(yīng)力及應(yīng)變，且邊以升溫速度每分鐘2°C的比例從-150°C升溫至250°C邊測(cè)定 tan δ，并且將該tan δ的峰頂(peak top)溫度作為玻璃化溫度。tan δ的峰頂是在tan δ 為0.3以上的區(qū)域中的最大值。tan δ在從-150°〇至2501的區(qū)域?yàn)?.3以下時(shí)，切113的峰頂定在250°C以上且玻璃化溫度定為250°C以上。固化體的加熱質(zhì)量減少率(表中的“固化體的加熱質(zhì)量減少率”)將所制造的 (甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物，以厚度5 μ m的墊板(shim plate)作為隔片而夾在PET薄膜內(nèi)。將該(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物使用黑光燈且以365nm波長(zhǎng)的累計(jì)光量為500mJ/ cm2的條件，從上面使其固化后，來(lái)制造厚度為5μπι的該(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物的固化體。將IOmg所得到的固化體使用BRUKER AXS公司制的差示熱-熱質(zhì)量同時(shí)測(cè)定裝置 “TG-DTA2000SA”，在氦氣流下在300°C放置10分鐘，來(lái)測(cè)定所得到的固化體的加熱質(zhì)量減少率。至300°C放置10分鐘的升溫速度為10°C /分鐘。光聚合引發(fā)劑的加熱質(zhì)量減少率(表中的“光聚合引發(fā)劑的加熱質(zhì)量減少率”) 將IOmg光聚合引發(fā)劑“IRGA⑶RE379”使用BRUKER AXS公司制的差示熱-熱質(zhì)量同時(shí)測(cè)定裝置“TG-DTA2000SA”，在氮?dú)饬飨聫?0°C以10°C /分鐘的升溫速度升溫至250°C，來(lái)測(cè)定光聚合引發(fā)劑“IRGA⑶RE379”的加熱質(zhì)量減少率。拉伸剪切粘合強(qiáng)度(表中的“粘合強(qiáng)度”)具體而言，使用作為被粘材的藍(lán)板玻璃(25mmX25mmX厚度0. 5mm)，將粘合部位設(shè)為25mmX 25mm，并使用所制造的樹(shù)脂組合物貼合2片藍(lán)板玻璃，且通過(guò)黑光燈，以365nm波長(zhǎng)的累計(jì)光量為500mJ/cm2 (表中的“累計(jì)光量”)的條件使其固化，來(lái)制作拉伸剪切粘合強(qiáng)度試片。所制作的試片依照J(rèn)ISK6850并使用萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)，在溫度為23°C、濕度為50%的環(huán)境下，以拉伸速度IOmm/分鐘測(cè)定拉伸剪切粘合強(qiáng)度。250°C耐熱性試驗(yàn)后的拉伸剪切粘合強(qiáng)度(表中的“250°C耐熱性試驗(yàn)后的粘合強(qiáng)度”)具體而言，使用作為被粘材的藍(lán)板玻璃05mmX25mmX厚度0. 5mm)，將粘合部位設(shè)為25mmX25mm,并使用所制造的樹(shù)脂組合物貼合2片藍(lán)板玻璃，且通過(guò)黑光燈，以365nm波長(zhǎng)的累計(jì)光量為500mJ/cm2 (表中的“累計(jì)光量”)的條件使其固化，而且在經(jīng)加熱至250°C的烘箱中曝露10分鐘來(lái)制作試片。所制作的試片依照J(rèn)IS K6850并使用萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)，在溫度為23°C、濕度為50%的環(huán)境下，以拉伸速度IOmm/分鐘測(cè)定拉伸剪切粘合強(qiáng)度。300°C耐熱性試驗(yàn)后的拉伸剪切粘合強(qiáng)度(表中的“300°C耐熱性試驗(yàn)后的粘合強(qiáng)度”)具體而言，使用作為被粘材的藍(lán)板玻璃05mmX25mmX厚度0. 5mm)，將粘合部位設(shè)為 25mmX25mm,并使用所制造的樹(shù)脂組合物貼合2片藍(lán)板玻璃，且通過(guò)黑光燈，以365nm波長(zhǎng)的累計(jì)光量為500mJ/cm2 (表中的“累計(jì)光量”)的條件使其固化，而且在經(jīng)加熱至300°C的烘箱中曝露10分鐘來(lái)制作試片。所制作的試片依照J(rèn)IS K6850并使用萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)，在溫度為23°C、濕度為50%的環(huán)境下，以拉伸速度lOmm/min測(cè)定拉伸剪切粘合強(qiáng)度。剝離-解體試驗(yàn)(1)制造與上述拉伸剪切粘合強(qiáng)度評(píng)價(jià)同樣的試片，將所得到的試驗(yàn)體在加熱至 300°C的烘箱中曝露10分鐘后，對(duì)該試驗(yàn)體從藍(lán)板玻璃側(cè)使用高壓汞燈(使用裝置 EYEGRAPHICS 公司制 Eye Grandage ECS-401GX)并以 365nm 波長(zhǎng)的照度 340mW/cm2 且以表 1所表示累計(jì)光量的條件進(jìn)行照射。照射后的試片依照J(rèn)IS K 6850，使用萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)在溫度23°C、濕度50%的環(huán)境下，以拉伸速度lOmm/min測(cè)定拉伸剪切粘合強(qiáng)度。剝離-解體試驗(yàn)時(shí)的粘合體的最高溫度通過(guò)使用KAPTON膠帶將熱電偶貼合于光不直接照射的一方的藍(lán)板玻璃側(cè)來(lái)測(cè)定。測(cè)定及評(píng)價(jià)結(jié)果如表1所示。剝離-解體試驗(yàn)O)制造與上述拉伸剪切粘合強(qiáng)度評(píng)價(jià)同樣的試片，將所得到的試驗(yàn)體在加熱至 300°C的烘箱中曝露10分鐘后，對(duì)該試驗(yàn)體從藍(lán)板玻璃側(cè)使用金屬鹵化物燈(使用裝置 EYEGRAPHICS 公司制 Eye Grandage ECS-401GX)并以 365nm 波長(zhǎng)的照度 340mW/cm2 且以表 1所表示累計(jì)光量的條件進(jìn)行照射。照射后的試片依照J(rèn)IS K 6850，使用萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)在溫度23°C、濕度50%的環(huán)境下，以拉伸速度lOmm/min測(cè)定拉伸剪切粘合強(qiáng)度。剝離-解體試驗(yàn)時(shí)的粘合體的最高溫度通過(guò)使用KAPTON膠帶將熱電偶貼合于光不直接照射的一方的藍(lán)板玻璃側(cè)來(lái)測(cè)定。測(cè)定及評(píng)價(jià)結(jié)果如表1所示。剝離-解體試驗(yàn)(3)制造與上述拉伸剪切粘合強(qiáng)度評(píng)價(jià)同樣的試片，將所得到的試驗(yàn)體在加熱至 300°C的烘箱中曝露10分鐘后，對(duì)該試驗(yàn)體從藍(lán)板玻璃側(cè)使用汞氙燈(使用裝置HOYA公司制EXE⑶RE4000)并以365nm波長(zhǎng)的照度lOOmW/cm2且以表1所表示累計(jì)光量的條件進(jìn)行照射。另外，從藍(lán)板玻璃側(cè)將熱板的溫度設(shè)為200°C進(jìn)行加熱。照射后的試片依照J(rèn)ISK 6850，使用萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)在溫度23°C、濕度50%的環(huán)境下，以拉伸速度lOmm/min測(cè)定拉伸剪切粘合強(qiáng)度。剝離-解體試驗(yàn)時(shí)的粘合體的最高溫度通過(guò)使用KAPTON膠帶將熱電偶貼合于光不直接照射的一方的藍(lán)板玻璃側(cè)來(lái)測(cè)定。測(cè)定及評(píng)價(jià)結(jié)果如表1所示。剝離-解體試驗(yàn)制造與上述拉伸剪切粘合強(qiáng)度評(píng)價(jià)同樣的試片，將所得到的試驗(yàn)體在加熱至 300°C的烘箱中曝露10分鐘后，對(duì)該試驗(yàn)體從藍(lán)板玻璃側(cè)使用封入氙氣的閃光燈(使用裝置牛尾電機(jī)公司制FUV-201)并以表1所示365nm波長(zhǎng)的累計(jì)光量的條件進(jìn)行照射。照射后的試片依照J(rèn)IS K 6850，使用萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)在溫度23°C、濕度50%的環(huán)境下，以拉伸速度lOmm/min測(cè)定拉伸剪切粘合強(qiáng)度。剝離-解體試驗(yàn)時(shí)的粘合體的最高溫度通過(guò)使用KAPTON 膠帶將熱電偶貼合于光不直接照射的一方的藍(lán)板玻璃側(cè)來(lái)測(cè)定。測(cè)定及評(píng)價(jià)結(jié)果如表1所 示。
剝離-解體試驗(yàn)(5)制造與上述拉伸剪切粘合強(qiáng)度評(píng)價(jià)同樣的試片，將所得到的試驗(yàn)體在加熱至 300°C的烘箱中曝露10分鐘后，對(duì)該試驗(yàn)體從藍(lán)板玻璃側(cè)使用氙燈(使用裝置INFLIDGE 工業(yè)公司制SBH-300A)并以離燈18. 5mm的距離照射6點(diǎn)各10秒。照射后的試片依照J(rèn)IS K 6850，使用萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)在溫度23°C、濕度50%的環(huán)境下，以拉伸速度lOmm/min測(cè)定拉伸剪切粘合強(qiáng)度。剝離-解體試驗(yàn)時(shí)的粘合體的最高溫度通過(guò)使用KAPTON膠帶將熱電偶貼合于光不直接照射一方的藍(lán)板玻璃側(cè)來(lái)測(cè)定。測(cè)定及評(píng)價(jià)結(jié)果如表1所示。(實(shí)施例2 19、比較例1 4)除了制造表1 5所示的樹(shù)脂組合物以外，與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行。結(jié)果如表1 5所示。(使用材料)(成分A)M-309 三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(東亞合成公司制“ARONIX M-309”)A-201 :1，3_金剛烷基二甲醇二丙烯酸酯(出光興產(chǎn)公司制“ADAMANTATE A-201”)X-M-201 :1，3-金剛烷基二甲醇二甲基丙烯酸酯(出光興產(chǎn)公司制“ADAMANTATE X-M-201”)TMP 三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(共榮社化學(xué)公司制“LIGHT-ESTER TMP")M-313:異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性二丙烯酸酯與異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性三丙烯酸酯的混合物(異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性二丙烯酸酯的含有率為30% 40%)(東亞合成公司制 “M-313”)M-315:異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性二丙烯酸酯與異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性三丙烯酸酯的混合物(異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性二丙烯酸酯的含有率為3% 13% )(東亞合成公司制 “M-315”)PE-3A 季戊四醇三丙烯酸酯(共榮社化學(xué)公司制“LIGHT-ACRYLATE PE-3A”)PE-4A 季戊四醇四丙烯酸酯(共榮社化學(xué)公司制“LIGHT-ACRYLATE PE-4A”)M-408 二羥甲基丙烷四丙烯酸酯(東亞合成公司制“M-408”)M-400 二季戊四醇五丙烯酸酯與二季戊四醇六丙烯酸酯的混合物(二季戊四醇五丙烯酸酯的含有率為40% 50% )(東亞合成公司制“M-400”)DPE-6A 二季戊四醇六丙烯酸酯(共榮社化學(xué)公司制“LIGHT-ACRYLATE DPE-6A”)TE-2000:1，2-聚丁二烯末端氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯(日本曹達(dá)公司制 “TE-2000”)(成分B)IRGACURE379 :2_ 二甲基氨基 _2_ (4_ 甲基-芐基)-1-(4_ 嗎啉 _4_ 基-苯基)-丁燒-1-酮(CIBA JAPAN 公司制 “IRGACURE379”)IRGACURE127 :2_ 羥基-1-{4<4-(2-羥基 _2_ 甲基-丙?；?-芐基]-苯基}-2_ 甲基-丙烷-1-酮(CIBA JAPAN 公司制 “IRGACURE127，，)
IRGACURE369 :2_ 芐基 _2_ 二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)丁酮-1 (CIBA JAPAN 公司制 “IRGACURE369”)11^^(^1 819:雙(2，4，6-三甲基苯甲?；?苯基氧化膦((18六JAPAN公司制 “IRGACURE819”)DAROCUR TPO :2，4，6-三甲基苯甲?；交趸?CIBA JAPAN公司制 ‘‘ DAR0CUR ΤΡ0")IRGA⑶RE7M 羥苯基-乙酸_2_ [2~氧_2_苯基-乙酰氧基-乙氧基]-乙酯與羥苯基-乙酸2-[2-羥基-乙氧基]-乙酯的混合物(CIBA JAPAN公司制“ IRGA⑶RE754”)(成分C)MDP :2，2-亞甲基-雙G-甲基-6-叔丁基苯酚)(住友化學(xué)工業(yè)公司制 "SUMILIZER MDP-S”)其它BDK:芐基二甲基縮酮(CIBA SPECIALTY CHEMICALS 公司制 ‘‘IRGACURE651”)IB-XA 丙烯酸異冰片酯(共榮社化學(xué)公司制“LIGHT-ACRYLATE IB-XA")BZ 甲基丙烯酸芐酯(共榮社化學(xué)公司制“LIGHT-ESTER BZ")1，6-HX-A:1，6-己二醇二丙烯酸酯(共榮社化學(xué)公司制“LIGHT-ACRYLATE 1， 6-HX-A”)[表1]
權(quán)利要求
1.一種(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物，其中，含有㈧多官能(甲基)丙烯酸酯、⑶光聚合引發(fā)劑，該(B)光聚合引發(fā)劑在氮?dú)饬飨?、以升溫速?0°C/分鐘從30°C升溫至250°C 時(shí)，加熱質(zhì)量減少率為15質(zhì)量％以下，由該組合物得到的固化體的玻璃化溫度為250°C以上。
2.如權(quán)利要求1所述的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物，其中，(A)多官能(甲基)丙烯酸酯占(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物中的90質(zhì)量％以上。
3.如權(quán)利要求1或2所述的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物，其中，在氦氣流下將由(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物所得到的固化體在300°C放置10分鐘時(shí)的加熱質(zhì)量減少率為6質(zhì)量％以下。
4.如權(quán)利要求1 3中任一項(xiàng)所述的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物，其中，相對(duì)于100 質(zhì)量份的(A)多官能(甲基)丙烯酸酯，含有0. 01 5質(zhì)量份的(B)光聚合引發(fā)劑。
5.如權(quán)利要求1 4中任一項(xiàng)所述的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物，其中，⑶光聚合引發(fā)劑為選自2-羥基-1- {4- [4- (2-羥基-2-甲基-丙?；?-芐基]-苯基} -2-甲基-丙烷-1-酮、2-芐基-2- 二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)丁酮-1、2- 二甲基氨基-2-(4-甲基-芐基)-1-(4-嗎啉-4-基-苯基)-丁烷-1-酮、雙(2，4，6_三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦、2，4，6_三甲基苯甲?；交趸?、羥苯基-乙酸-2-[2-氧-2-苯基-乙酰氧基-乙氧基]-乙酯、羥苯基-乙酸2-[2-羥基-乙氧基]-乙酯中的1種以上。
6.如權(quán)利要求1 5中任一項(xiàng)所述的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物，其中，(A)多官能 (甲基)丙烯酸酯為選自1，3_金剛烷基二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性二(甲基)丙烯酸酯、異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二羥甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、 1，2-聚丁二烯末端氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯中的1種以上。
7.如權(quán)利要求1 6中任一項(xiàng)所述的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物，其中，含有(C)聚合抑制劑。
8.一種粘合劑，其中，包含權(quán)利要求1 7項(xiàng)中任一所述的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物。
9.一種粘合體的制造方法，其中，包括使用權(quán)利要求8所述的粘合劑將基材貼合，并對(duì)該粘合劑照射可見(jiàn)光線或紫外線而將基材彼此粘合。
10.一種粘合體的使用方法，其中，包括使用權(quán)利要求8所述的粘合劑將基材彼此貼合、粘合后，將所得到的粘合體在250°C以上的環(huán)境中使用。
11.一種粘合體的解體方法，其中，包括對(duì)利用權(quán)利要求8所述的粘合劑粘合基材后形成的粘合體一邊加熱至150°C以上，一邊照射波長(zhǎng)^Onm以上的光。
12.如權(quán)利要求11所述的粘合體的解體方法，其中，照射光源選自高壓汞燈、超高壓汞燈、金屬鹵化物燈、氙燈及封入氙氣的閃光燈。
全文摘要
本發(fā)明提供一種粘合性(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物，其粘合性大且具有低釋氣性的耐熱性，能夠使貼合后的粘合體在250℃以上的高溫使用。這是一種含有(A)多官能(甲基)丙烯酸酯、(B)光聚合引發(fā)劑的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂組合物，該(B)光聚合引發(fā)劑在氮?dú)饬飨隆⒁陨郎厮俣?0℃/分鐘從30℃升溫至250℃時(shí)，加熱質(zhì)量減少率為15質(zhì)量％以下，由該組合物得到的固化體的玻璃化溫度為250℃以上。
文檔編號(hào)C08F2/50GK102574951SQ20108004782
公開(kāi)日2012年7月11日 申請(qǐng)日期2010年10月20日 優(yōu)先權(quán)日2009年10月22日
發(fā)明者南云貴之, 市川勇, 星野貴子, 栗村啟之, 渡邊淳 申請(qǐng)人:電氣化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社