專利名稱：聚輪烷、水系聚輪烷分散組合物、聚輪烷與聚合物的交聯(lián)體以及它們的制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及環(huán)狀分子具有特定的3個(gè)基團(tuán)的聚輪烷、使用該聚輪烷得到的水系聚 輪烷分散組合物及具有該聚輪烷與聚合物的交聯(lián)體的材料、以及這些聚輪烷、組合物、交聯(lián) 體及材料的制造方法。
背景技術(shù)：
對(duì)于通過在環(huán)狀分子的開口部被直鏈狀分子以穿串狀包接而成的準(zhǔn)聚輪烷的兩 端配置用于防止環(huán)狀分子脫離的封端基而形成的聚輪烷，其環(huán)狀分子可以在直鏈狀分子上 相對(duì)移動(dòng)，由此帶來的特性而期待它的各種應(yīng)用。例如，專利文獻(xiàn)1提供聚輪烷，所述聚輪烷使用α -環(huán)糊精作為環(huán)狀分子，并用疏 水性修飾基團(tuán)修飾該α-環(huán)糊精的一部分或全部羥基。具體而言，專利文獻(xiàn)1在其實(shí)施例 中公開了使用聚己內(nèi)酯作為疏水性修飾基團(tuán)。此外，專利文獻(xiàn)2公開了交聯(lián)聚輪烷，所述交聯(lián)聚輪烷利用非離子性基團(tuán)修飾作 為環(huán)狀分子的α -環(huán)糊精的羥基，由此來提高對(duì)水的溶解性。進(jìn)而，專利文獻(xiàn)3公開了含有聚輪烷的涂膜修補(bǔ)用蠟，具體而言，公開了使用親油 性聚輪烷作為溶劑系涂料，使用親水性聚輪烷作為水系涂料。更具體而言，專利文獻(xiàn)3在 其實(shí)施例中公開了，使硬脂酸改性的聚乙二醇與六亞甲基二異氰酸酯反應(yīng)得到具有異氰酸 酯末端的硬脂酸改性聚乙二醇，并使該硬脂酸改性聚乙二醇與作為聚輪烷的環(huán)狀分子的 α -環(huán)糊精的羥基反應(yīng)，將由此得到的物質(zhì)作為涂膜修補(bǔ)用蠟的添加劑使用。另一方面，從對(duì)地球環(huán)境的負(fù)荷低、安全、衛(wèi)生等觀點(diǎn)考慮，在各種功能性材料中， 有機(jī)溶劑逐漸被水系溶劑所代替。在這里，如上所述，對(duì)于期待各種應(yīng)用的聚輪烷，也要求 可以在水和/或有機(jī)溶劑中溶解的聚輪烷，專利文獻(xiàn)2等中已經(jīng)對(duì)其進(jìn)行了開發(fā)。專利文獻(xiàn)1 :W02007-026578專利文獻(xiàn)2 :W02005-080469。專利文獻(xiàn)3 日本特開2007-106866。

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明要解決的問題然而，例如在作為家庭用品、電器制品、金屬表面的涂料；汽車、汽車內(nèi)飾部件的涂 裝；電器制品、機(jī)械部件等的粘合劑、粘接劑等材料使用時(shí)，要求疏水性聚輪烷，并且要求在 加工工序中能夠使用水系溶劑的聚輪烷，但這樣的聚輪烷還沒有被開發(fā)。尤其是下述這樣的聚輪烷還沒有開發(fā)環(huán)狀分子具有較長鏈的疏水性修飾基團(tuán)、 通過賦予部分親水性基團(tuán)而能夠良好地分散到水系溶劑中的聚輪烷。因此，本發(fā)明的目的在于，提供具有疏水性且在加工工序中能夠使用水系溶劑的 聚輪焼。
此外，本發(fā)明的目的還在于，在上述目的的基礎(chǔ)上，或者除了上述目的以外，提供 環(huán)狀分子具有較長鏈的疏水性修飾基團(tuán)、通過賦予部分親水性基團(tuán)而能夠良好地分散到水 系溶劑中的聚輪烷。進(jìn)而，本發(fā)明的目的在于，在上述目的的基礎(chǔ)上，或者除了上述目的以外，提供具 有上述聚輪烷的水系分散組合物。此外，本發(fā)明的目的還在于，在上述目的的基礎(chǔ)上，或者除了上述目的以外，提供 具有上述聚輪烷的材料；上述聚輪烷與其它聚合物的交聯(lián)體；以及具有該交聯(lián)體的材料。進(jìn)而，本發(fā)明的目的還在于，在上述目的的基礎(chǔ)上，或者除了上述目的以外，提供 上述聚輪烷的制法、上述水系分散組合物的制法、上述交聯(lián)體的制法、上述材料的制法。用于解決問題的方案本發(fā)明人等發(fā)現(xiàn)了以下發(fā)明。<1> 一種聚輪烷，所述聚輪烷是通過在環(huán)狀分子的開口部被直鏈狀分子以穿串狀 包接而成的準(zhǔn)聚輪烷的兩端配置用于防止環(huán)狀分子脫離的封端基而形成的，環(huán)狀分子具有 下述式I所示的基團(tuán)、下述式II所示的基團(tuán)以及下述式III所示的基團(tuán)，-M-A式 I;-M-B 式 II;以及，-C 式 III ；式中，M為下述式IV或V所示的結(jié)構(gòu)(式中，Q為碳數(shù)1 8的直鏈狀亞烷基或亞鏈 烯基、碳數(shù)3 20的支鏈狀亞烷基或亞鏈烯基、所述亞烷基或亞鏈烯基的一部分被-0-鍵 或-NH-鍵取代而成的亞烷基、或者所述亞烷基的一部分氫被選自由羥基、羧基、?；?、苯 基、鹵素原子以及烯烴基組成的組的至少一種取代而成的亞烷基，nl和n2各自獨(dú)立地為 1 200)，A為-OX1或-ΝΧ2Χ3(式中，X1、X2及X3各自獨(dú)立地為選自由氫和下述式X-I Χ-7 (式中，R1^ R2> R4及&各自獨(dú)立地為碳數(shù)1 12的直鏈狀烷基、或碳數(shù)3 12的支鏈 狀烷基或脂環(huán)式烷基，R6a>R6b及&。各自獨(dú)立地為氫、碳數(shù)1 12的直鏈狀烷基或碳數(shù)3 12的支鏈狀烷基(R6a &。的至少一個(gè)為烷基)，R3為從碳數(shù)1 12的直鏈狀烷基或碳數(shù) 3 12的支鏈狀烷基中去除了 3個(gè)氫原子的取代基，Y1 Y3中的至少一個(gè)為選自由羥基、 NH2基或SH基組成的組中的基團(tuán)，其余的^ 乙為氫原子，艮為光反應(yīng)性基團(tuán)))組成的 組中的基團(tuán)；B 表示具有選自由-(OCH2CH2)ml0H(式中，ml 表示 1 200)、- (NHCH2CH2)m2NH2 (式 中，m2表示1 200)、-C00X4、-S03X5、-P04X6(式中，X4 X6各自獨(dú)立地選自由氫原子、Li、 Na,K,NR8R9R10Rn (R8 R11各自獨(dú)立地選自由氫原子、碳數(shù)1 12的直鏈狀烷基或碳數(shù)3 12的支鏈狀烷基組成的組)以及吡啶鐺鹽基組成的組)、以及式VI-I或式VI-2所示的吡 啶環(huán)衍生基團(tuán)(式VI-I或VI-2中，*號(hào)表示吡啶環(huán)所鍵合的位置為2 6位的任意位置， 式VI-2中，疒表示選自由Cl_、Br—及Γ組成的組的離子種)組成的組中的基團(tuán)的殘基；C為上述的A和/或B所示的基團(tuán)。[化學(xué)式1]
權(quán)利要求
1. 一種聚輪烷，所述聚輪烷是通過在環(huán)狀分子的開口部被直鏈狀分子以穿串狀包接而 成的準(zhǔn)聚輪烷的兩端配置用于防止所述環(huán)狀分子脫離的封端基而形成的，所述環(huán)狀分子具 有下述式I所示的基團(tuán)、下述式II所示的基團(tuán)以及下述式III所示的基團(tuán)， -M-A 式 I ； -M-B式II ；以及， -C 式 III;式中，M為下述式IV或V所示的結(jié)構(gòu)，其中，在式IV或V中，Q為碳數(shù)1 8的直鏈狀 亞烷基或亞鏈烯基、碳數(shù)3 20的支鏈狀亞烷基或亞鏈烯基、所述亞烷基或亞鏈烯基的一 部分被-0-鍵或-NH-鍵取代而成的亞烷基、或者所述亞烷基的一部分氫被選自由羥基、羧 基、?；⒈交?、鹵素原子以及烯烴基組成的組的至少一種取代而成的亞烷基，η 1和η2各 自獨(dú)立地為1 200，A為-OX1或-NX2X3,其中，在式中，X1、X2及X3各自獨(dú)立地為選自由氫和下述式X-I Χ-7組成的組中的基團(tuán)，式X-I Χ-7中，禮、1 2、1 4及1 5各自獨(dú)立地為碳數(shù)1 12的直鏈狀 烷基、或碳數(shù)3 12的支鏈狀烷基或脂環(huán)式烷基，R6a, R6b及R6。各自獨(dú)立地為氫、碳數(shù)1 12的直鏈狀烷基或碳數(shù)3 12的支鏈狀烷基，其中，R6a R6。的至少一個(gè)為烷基，R3為從碳 數(shù)1 12的直鏈狀烷基或碳數(shù)3 12的支鏈狀烷基中去除了 3個(gè)氫原子的取代基，Y1 Y3中的至少一個(gè)為選自由羥基、NH2基或SH基組成的組中的基團(tuán)，其余的Y1 Y3為氫原子， R7為光反應(yīng)性基團(tuán)；B 表示具有選自由-(OCH2CH2) ml0H、_ (NHCH2CH2)m2NH2、-C00X4、-S03X5、-P04X6、以及式 VI-1 或式VI-2所示的吡啶環(huán)衍生基團(tuán)組成的組中的基團(tuán)的殘基，式中，ml表示1 200，m2表 示1 200，X4 X6各自獨(dú)立地選自由氫原子、Li JaUR8Ii9RiciR11以及吡啶鐺鹽基組成的 組，其中，& R11各自獨(dú)立地選自由氫原子、碳數(shù)1 12的直鏈狀烷基或碳數(shù)3 12的支 鏈狀烷基組成的組，式VI-I或VI-2中，*號(hào)表示吡啶環(huán)所鍵合的位置為2 6位的任意位 置，式VI-2中，疒表示選自由Cl—、Br—及Γ組成的組的離子種； C為上述的A和/或B所示的基團(tuán)。 [化學(xué)式1]
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚輪烷，其中，所述A的X1是氫，或者X2和X3是氫。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚輪烷，其中，所述A為-0X1，所述B為具有-COOX4的殘基。
4.根據(jù)權(quán)利要求1 3的任一項(xiàng)所述的聚輪烷，其中，所述M為所述式IV所示的結(jié)構(gòu)、 且源自內(nèi)酯單體的開環(huán)聚合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1 3的任一項(xiàng)所述的聚輪烷，其中，所述M為所述式V所示的結(jié)構(gòu)、 且源自內(nèi)酰胺單體的開環(huán)聚合。
6.一種水系聚輪烷分散組合物，其具有權(quán)利要求1 5的任一項(xiàng)所述的聚輪烷、以及 7jC，通過所述聚輪烷分散到所述水中而成。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的組合物，其中，所述B選自由-C00X4、-SO3X5> _P04X6、以及式 VI-2所示的吡啶環(huán)衍生基團(tuán)組成的組，X4 X6各自獨(dú)立地選自由Li、Na、K、NR8R9R10R11以 及吡啶鐺鹽基組成的組，其中，R8 R11各自獨(dú)立地選自由氫原子、碳數(shù)1 12的直鏈狀燒 基或碳數(shù)3 12的支鏈狀烷基組成的組。
8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的組合物，其中，在IOOwt%所述組合物中，所述聚輪烷的 含量為5 95wt%。
9.一種材料，其具有權(quán)利要求1 5的任一項(xiàng)所述的聚輪烷。
10.一種材料，所述材料具有a)權(quán)利要求1 5的任一項(xiàng)所述的聚輪烷；以及，b)聚合物，所述材料由所述a)聚輪烷與所述b)聚合物通過共價(jià)鍵和/或離子鍵鍵合而成。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的材料，其中，所述b)聚合物是c)通過在環(huán)狀分子的開口部 被直鏈狀分子以穿串狀包接而成的準(zhǔn)聚輪烷的兩端配置用于防止所述環(huán)狀分子脫離的封 端基而形成的聚輪烷。
12.根據(jù)權(quán)利要求10或11所述的材料，其中，所述b)聚合物是d)權(quán)利要求1 5的任一項(xiàng)所述的聚輪烷。
13.一種材料，其具有a)權(quán)利要求1 5的任一項(xiàng)所述的聚輪烷；和/或， e)權(quán)利要求10 12的任一項(xiàng)所述的材料。
14.一種制造聚輪烷的方法，其中，所述聚輪烷是通過在環(huán)狀分子的開口部被直鏈狀分 子以穿串狀包接而成的準(zhǔn)聚輪烷的兩端配置用于防止所述環(huán)狀分子脫離的封端基而形成 的，所述環(huán)狀分子具有下述式I所示的基團(tuán)、下述式II所示的基團(tuán)以及下述式III所示的 基團(tuán)，-M-A 式 I ； -M-B 式II;以及， -C 式 III;式中，M為下述式IV或V所示的結(jié)構(gòu)，在式IV或V中，Q為碳數(shù)1 8的直鏈狀亞烷 基或亞鏈烯基、碳數(shù)3 20的支鏈狀亞烷基或亞鏈烯基、所述亞烷基或亞鏈烯基的一部分 被-0-鍵或-NH-鍵取代而成的亞烷基、或者所述亞烷基的一部分氫被選自由羥基、羧基、酰 基、苯基、鹵素原子以及烯烴基組成的組的至少一種取代而成的亞烷基，nl和n2各自獨(dú)立 地為1 200，A為-OX1或-NX2X3,式中，X1、X2及X3各自獨(dú)立地為選自由氫和下述式X-I Χ-7組成 的組中的基團(tuán)，式X-I Χ-7中，禮、1 2、1 4及1 5各自獨(dú)立地為碳數(shù)1 12的直鏈狀烷基、或 碳數(shù)3 12的支鏈狀烷基或脂環(huán)式烷基，R6a> R6b及R6。各自獨(dú)立地為氫、碳數(shù)1 12的直 鏈狀烷基或碳數(shù)3 12的支鏈狀烷基，其中，R6a R6。的至少一個(gè)為烷基，R3為從碳數(shù)1 12的直鏈狀烷基或碳數(shù)3 12的支鏈狀烷基中去除了 3個(gè)氫原子的取代基，Y1 Y3中的 至少一個(gè)為選自由羥基、NH2基或SH基組成的組中的基團(tuán)，其余的Y1 Y3為氫原子，R7為 光反應(yīng)性基團(tuán)；B 表示具有選自由-(OCH2CH2) ml0H、_ (NHCH2CH2)m2NH2、-C00X4、-S03X5、-P04X6、以及式 VI-1 或式VI-2所示的吡啶環(huán)衍生基團(tuán)組成的組中的基團(tuán)的殘基，式中，ml表示1 200，m2表 示1 200，X4 X6各自獨(dú)立地選自由氫原子、Li JaUR8Ii9RiciR11以及吡啶鐺鹽基組成的 組，其中，& R11各自獨(dú)立地選自由氫原子、碳數(shù)1 12的直鏈狀烷基或碳數(shù)3 12的支 鏈狀烷基組成的組，式VI-I或VI-2中，*號(hào)表示吡啶環(huán)所鍵合的位置為2 6位的任意位 置，式VI-2中，疒表示選自由Cl—、Br—及Γ組成的組的離子種； C為上述的A和/或B所示的基團(tuán)， [化學(xué)式2]
15. 一種水系聚輪烷分散組合物的制造方法，其中，所述水系聚輪烷分散組合物具有聚 輪烷和水，通過該聚輪烷分散到該水中而成，所述聚輪烷是通過在環(huán)狀分子的開口部被直鏈狀分子以穿串狀包接而成的準(zhǔn)聚輪燒 的兩端配置用于防止所述環(huán)狀分子脫離的封端基而形成的，并且所述環(huán)狀分子具有下述式 I所示的基團(tuán)、下述式II所示的基團(tuán)以及下述式III所示的基團(tuán)，-M-A 式 I ；-M-B 式II;以及，-C 式 III;在上述式中，M為下述式IV或V所示的結(jié)構(gòu)，在式IV或V中，Q為碳數(shù)1 8的直鏈狀 亞烷基或亞鏈烯基、碳數(shù)3 20的支鏈狀亞烷基或亞鏈烯基、所述亞烷基或亞鏈烯基的一 部分被-0-鍵或-NH-鍵取代而成的亞烷基、或者所述亞烷基的一部分氫被選自由羥基、羧 基、酰基、苯基、鹵素原子以及烯烴基組成的組的至少一種取代而成的亞烷基，nl和n2各自 獨(dú)立地為1 200，A為-OX1或-NX2X3,式中，X1、X2及X3各自獨(dú)立地為選自由氫和下述式X-I X-7組成 的組中的基團(tuán)，式X-I X-7中，禮、1 2、1 4及1 5各自獨(dú)立地為碳數(shù)1 12的直鏈狀烷基、或 碳數(shù)3 12的支鏈狀烷基或脂環(huán)式烷基，R6a> R6b及R6。各自獨(dú)立地為氫、碳數(shù)1 12的直 鏈狀烷基或碳數(shù)3 12的支鏈狀烷基，其中，R6a R6。的至少一個(gè)為烷基，R3為從碳數(shù)1 12的直鏈狀烷基或碳數(shù)3 12的支鏈狀烷基中去除了 3個(gè)氫原子的取代基，Y1 Y3中的 至少一個(gè)為選自由羥基、NH2基或SH基組成的組中的基團(tuán)，其余的Y1 Y3為氫原子，R7為光反應(yīng)性基團(tuán)；B 表示具有選自由-(OCH2CH2) ml0H、_ (NHCH2CH2)m2NH2、-C00X4、-S03X5、-P04X6、以及式 VI-1 或式VI-2所示的吡啶環(huán)衍生基團(tuán)組成的組中的基團(tuán)的殘基，式中，ml表示1 200，m2表 示1 200，X4 X6各自獨(dú)立地選自由氫原子、Li JaUR8Ii9RiciR11以及吡啶鐺鹽基組成的 組，其中，& R11各自獨(dú)立地選自由氫原子、碳數(shù)1 12的直鏈狀烷基或碳數(shù)3 12的支 鏈狀烷基組成的組，式VI-I或VI-2中，*號(hào)表示吡啶環(huán)所鍵合的位置為2 6位的任意位 置，式VI-2中，疒表示選自由Cl—、Br—及Γ組成的組的離子種； C為上述的A和/或B所示的基團(tuán)， [化學(xué)式3]
16. 一種材料的制造方法，其中，所述材料具有，a)聚輪烷；以及，b)聚合物，所述材料為由所述a)聚輪烷與所述b)聚合物通過共價(jià)鍵和/或離子鍵鍵合而成的材料；所述聚輪烷是通過在環(huán)狀分子的開口部被直鏈狀分子以穿串狀包接而成的準(zhǔn)聚輪燒 的兩端配置用于防止所述環(huán)狀分子脫離的封端基而形成的，并且所述環(huán)狀分子具有下述式 I所示的基團(tuán)、下述式II所示的基團(tuán)以及下述式III所示的基團(tuán)， -M-A 式 I ； -M-B 式II;以及，-C 式 III;在上述式中，M為下述式IV或V所示的結(jié)構(gòu)，在式IV或V中，Q為碳數(shù)1 8的直鏈狀 亞烷基或亞鏈烯基、碳數(shù)3 20的支鏈狀亞烷基或亞鏈烯基、所述亞烷基或亞鏈烯基的一 部分被-0-鍵或-NH-鍵取代而成的亞烷基、或者所述亞烷基的一部分氫被選自由羥基、羧 基、?；?、苯基、鹵素原子以及烯烴基組成的組的至少一種取代而成的亞烷基，nl和n2各自 獨(dú)立地為1 200，A為-OX1或-NX2X3,式中，X1、X2及X3各自獨(dú)立地為選自由氫和下述式X-I X-7組成 的組中的基團(tuán)，式X-I X-7中，禮、1 2、1 4及1 5各自獨(dú)立地為碳數(shù)1 12的直鏈狀烷基、或 碳數(shù)3 12的支鏈狀烷基或脂環(huán)式烷基，R6a> R6b及R6。各自獨(dú)立地為氫、碳數(shù)1 12的直 鏈狀烷基或碳數(shù)3 12的支鏈狀烷基，其中，R6a R6。的至少一個(gè)為烷基，R3為從碳數(shù)1 12的直鏈狀烷基或碳數(shù)3 12的支鏈狀烷基中去除了 3個(gè)氫原子的取代基，Y1 Y3中的 至少一個(gè)為選自由羥基、NH2基或SH基組成的組中的基團(tuán)，其余的Y1 Y3為氫原子，R7為 光反應(yīng)性基團(tuán)；B 表示具有選自由-(OCH2CH2) ml0H、_ (NHCH2CH2)m2NH2、-C00X4、-S03X5、-P04X6、以及式 VI-1 或式VI-2所示的吡啶環(huán)衍生基團(tuán)組成的組中的基團(tuán)的殘基，式中，ml表示1 200，m2表 示1 200，X4 X6各自獨(dú)立地選自由氫原子、Li JaUR8Ii9RiciR11以及吡啶鐺鹽基組成的 組，其中，& R11各自獨(dú)立地選自由氫原子、碳數(shù)1 12的直鏈狀烷基或碳數(shù)3 12的支 鏈狀烷基組成的組，式VI-I或VI-2中，*號(hào)表示吡啶環(huán)所鍵合的位置為2 6位的任意位 置，式VI-2中，疒表示選自由Cl—、Br—及Γ組成的組的離子種；C為上述的A和/或B所示的基團(tuán)，[化學(xué)式4]
17. —種材料的制造方法，其中，所述材料具有a)聚輪烷；以及，b)聚合物；所述材料為由所述a)聚輪烷與所述b)聚合物通過共價(jià)鍵和/或離子鍵鍵合而成的材料；所述聚輪烷是通過在環(huán)狀分子的開口部被直鏈狀分子以穿串狀包接而成的準(zhǔn)聚輪烷 的兩端配置用于防止所述環(huán)狀分子脫離的封端基而形成的，并且所述環(huán)狀分子具有下述式 I所示的基團(tuán)、下述式II所示的基團(tuán)以及下述式III所示的基團(tuán)， -M-A 式 I ； -M-B 式II;以及， -C 式 III;在上述式中，M為下述式IV或V所示的結(jié)構(gòu)，在式IV或V中，Q為碳數(shù)1 8的直鏈狀 亞烷基或亞鏈烯基、碳數(shù)3 20的支鏈狀亞烷基或亞鏈烯基、所述亞烷基或亞鏈烯基的一 部分被-0-鍵或-NH-鍵取代而成的亞烷基、或者所述亞烷基的一部分氫被選自由羥基、羧 基、?；?、苯基、鹵素原子以及烯烴基組成的組的至少一種取代而成的亞烷基，η 1和η2各 自獨(dú)立地為1 200，A為-OX1或-NX2X3,式中，X1、X2及X3各自獨(dú)立地為選自由氫和下述式X-I Χ-7組成 的組中的基團(tuán)，式X-I Χ-7中，禮、1 2、1 4及1 5各自獨(dú)立地為碳數(shù)1 12的直鏈狀烷基、或 碳數(shù)3 12的支鏈狀烷基或脂環(huán)式烷基，R6a> R6b及R6。各自獨(dú)立地為氫、碳數(shù)1 12的直 鏈狀烷基或碳數(shù)3 12的支鏈狀烷基，其中，R6a R6。的至少一個(gè)為烷基，R3為從碳數(shù)1 12的直鏈狀烷基或碳數(shù)3 12的支鏈狀烷基中去除了 3個(gè)氫原子的取代基，Y1 Y3中的 至少一個(gè)為選自由羥基、NH2基或SH基組成的組中的基團(tuán)，其余的Y1 Y3為氫原子，R7為 光反應(yīng)性基團(tuán)；B 表示具有選自由-(OCH2CH2) ml0H、_ (NHCH2CH2)m2NH2、-C00X4、-S03X5、-P04X6、以及式 VI-1 或式VI-2所示的吡啶環(huán)衍生基團(tuán)組成的組中的基團(tuán)的殘基，式中，ml表示1 200，m2表 示1 200，X4 X6各自獨(dú)立地選自由氫原子、Li JaUR8Ii9RiciR11以及吡啶鐺鹽基組成的 組，其中，& R11各自獨(dú)立地選自由氫原子、碳數(shù)1 12的直鏈狀烷基或碳數(shù)3 12的支 鏈狀烷基組成的組，式VI-I或VI-2中，*號(hào)表示吡啶環(huán)所鍵合的位置為2 6位的任意位 置，式VI-2中，疒表示選自由Cl—、Br—及Γ組成的組的離子種； C為上述的A和/或B所示的基團(tuán)， [化學(xué)式5]
18.根據(jù)權(quán)利要求14 17的任一項(xiàng)所述的方法，其中，在所述ii)工序中具有下述工序ii)-l)通過將單體聚合而使所述式IV或V所示的結(jié)構(gòu)鍵合到所述環(huán)狀分子中，從而導(dǎo) 入所述式I所示的基團(tuán)的工序；以及，ii)-2)通過共價(jià)鍵在所述ii)_l)工序中所得的結(jié)構(gòu)的末端鍵合所述B，從而導(dǎo)入所述 式II所示的基團(tuán)的工序。
19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其中，在所述ii)-l)工序之前，具有導(dǎo)入所述式III 所示的基團(tuán)的工序。
20.根據(jù)權(quán)利要求16 19的任一項(xiàng)所述的方法，其中，在所述ν)工序或ν’)工序后， 進(jìn)一步具有除去體系中的溶劑的工序。
21.根據(jù)權(quán)利要求16 20的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述ν)工序或ν’)工序是用 交聯(lián)劑使所述a)聚輪烷與所述b)聚合物鍵合的工序。
22.根據(jù)權(quán)利要求16 21的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述ν)工序或ν’)工序是用 催化劑使所述a)聚輪烷與所述b)聚合物鍵合的工序。
23.根據(jù)權(quán)利要求16 22的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述ν)工序或ν’)工序是通 過光照射使所述a)聚輪烷與所述b)聚合物鍵合的工序。
全文摘要
本發(fā)明提供具有疏水性且在加工工序中能夠使用水系溶劑的聚輪烷、具有該聚輪烷的水系組合物、具有該聚輪烷而成的交聯(lián)體等。本發(fā)明提供一種聚輪烷，所述聚輪烷是通過在環(huán)狀分子的開口部被直鏈狀分子以穿串狀包接而成的準(zhǔn)聚輪烷的兩端配置用于防止環(huán)狀分子脫離的封端基而形成的，環(huán)狀分子具有下述式I所示的基團(tuán)、下述式II所示的基團(tuán)以及下述式III所示的基團(tuán)。其中，M表示例如源自ε-己內(nèi)酯的開環(huán)聚合的基團(tuán)等，A表示羥基等，B表示-COOH基等，C表示A和/或B。-M-A式I；-M-B式II；以及-C式III。
文檔編號(hào)C08B37/16GK102046662SQ200980120208
公開日2011年5月4日 申請(qǐng)日期2009年5月15日 優(yōu)先權(quán)日2008年5月30日
發(fā)明者山中雅彥, 工藤成史, 林佑樹, 澀谷麻里子 申請(qǐng)人:高級(jí)軟質(zhì)材料株式會(huì)社