專利名稱：共軛二烯系聚合物及其制造方法和其組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及共軛二烯系聚合物的制造方法、共軛二烯系聚合物及共軛二烯 系聚合物組合物。
技術(shù)背景作為在汽車輪胎中f頓的材料，多{頓作為賺成分借助堿金屬催化劑使 共軛二烯進行聚合的共軛二烯系聚合物和作為各種'添加劑配合炭黑等增強劑的 聚合物組合物。從汽車的節(jié)省燃費化的觀點來看，要求運動阻力低的輪胎，為 了使輪胎的運動阻力低，作為輪胎用材料，有必要使用彈性回跳高的聚合物組 合物，因而關(guān)于能夠提高聚合物組合物的彈性回瑕啲共軛二烯系聚合物在進行 各種研究。例如在特開昭61 —42552號公報中提出了 ，在以正丁基鋰作為聚合弓l發(fā)劑 使1 ， 3 — 丁二烯和苯乙烯發(fā)生共聚的聚合物中使N—甲基一2—吡咯烷酮反應(yīng)的 共軛二烯系聚合物，記載著M以該共軛二烯系聚合物作為橡膠成分進行配合， 育^多提高聚合物組合物的彈性回跳。 發(fā)明內(nèi)容但是，配合了上述的共軛二烯系聚合物的聚合物組合物，在彈性回跳的高 度方面，還多少不是十分滿足的。在這樣的狀況下，本發(fā)明要解決的課題，在于提供育^得到彈性回跳高的 聚合物組合物的共軛二烯系聚合物的制造方法、由該制造方法制造的共軛二烯 系聚合物及配合該共軛二烯系聚合物的聚合物組合物。本發(fā)明的第1實船式，是關(guān)于具有下述工序A和工序B的共軛二烯系聚 合物的制造方法。(1)具有下述工序A和工序B的共軛二烯系聚合物的制造方法，(工序A):在烴翻U中，借助i!^屬催化劑使含有共軛二烯的單體聚合， 得至贓具有基于共軛二烯的單體單元的聚合物鏈的一端有來自該催化劑的堿金 屬的聚合物的工序，(工序B):在醚化合物的存在下使工序A中得到的聚，與以式(I) 的化合物發(fā)生反應(yīng)的工序，M(式(I)中，M表示氧原子或者硫原子，！^分別^^itt^碳原子數(shù)l 5的烷基 或者碳原子數(shù)1 5的烷氧基n表示0 10的整數(shù)，m標(biāo)0 5的徵。)(2) 在(1)中記載的制造方法，戰(zhàn)醚化合物的至少一種是環(huán)醚或者脂肪族二醚。(3) 在(1)或者(2)中記載的制造方法，J^醚化合物的至少一種是四 氫呋喃或者乙二醇二乙醚。(4) 在(1) (3)中的任一項記載的制造方法，，m屬催化劑是碳 原子數(shù)2 20的有機鋰化合物或者碳原子數(shù)2 20的有機鈉化合物。(5) 在(1) (4)中的任一項記載的制造方法，戰(zhàn)齢屬催化劑是正 丁基鋰。(6) 在(1) (5)中的任一項記載的制造方法，含有Jl^共軛二烯的單 體是選自1， 3—丁二烯、異戊二烯、1， 3—戊二烯、2， 3—二甲基一1， 3—丁 二烯和l， 3 —己二烯中的至少一種單體。(7) 在(1) (6)中的任一項記載的制造方法，，共軛二烯系聚合物 的乙烯基鍵合量，在以基于共軛二烯的單體單元的含量作為100摩爾％時，是 10 70摩爾％。(8) 在(1) (7)中的任一項記載的制造方法，，聚合物還具有基于 芳香族乙烯基化合物的的單體單元。(9) 在(1) (8)中的任一項記載的制造方法，基于上述芳香族乙烯基 化合物的單體單元的含量，以基于共軛二烯的單體單元和基于芳香族乙烯基化 合物的單體單元的總量作為100重量％，是10 50重量％。(10) 在(1) (9)中的任一項記載的制造方法，以，式(I)表示的 化合物的4頓量，相對于每1摩爾Jl^堿金屬催化劑的m屬，是0.06 10摩 爾。(11) 在(i) (io)中的任一項記載的制造方法，j^t序a中的聚合溫度是0 150。C，聚合時間是5^H中 10小時。本發(fā)明的第2實臉式是關(guān)于用戰(zhàn)制造方法制造的共軛二烯系聚合物。(12) 用(1) (11)中的任一項記載的制造方法制造的共軛二烯系聚合物。(13) 在(12)中記載的共軛二烯系聚激，按照J(rèn)IS K6300，在10(TC測 定的門尼粘度(MLm100°C)是10 200。本發(fā)明的第3實M"式是關(guān)于含有10重量％以上的上述共軛二烯系聚合物 的橡膠成分(其中，以總橡膠成分作為100重量％)和增強劑的共軛二烯系聚合物組合物。(14) 含有10重量％以上的(12)或(13)中記載的共軛二烯系聚合物的 橡膠成分(但是，以總橡膠成分作為100驢％)和增強劑的共軛二烯系聚合 物組合物。按照本發(fā)明，可提供由于作為賺成分4頓會,得至i脾性回跳高的聚合物 組合物的共軛二烯系聚合物的制造方法、由該制造方法制造的共軛二烯系聚合 物及配合該共軛二烯系聚合物的聚合物組合物。
具體實施方式
本發(fā)明的制造方法是具有下述工序A和工序B的共軛二烯系聚合物的制造 方法。(工序A):在烴溶劑中，借助M^屬催化劑使含有共軛二烯的單體聚合， 得到在具有基于共軛二烯的單體單元的聚合物鏈的一端有來自該催化劑的堿金 屬的聚合物的工序。(工序B):在醚化合物的存在下，使工序A得到的聚合物與以式(I)表示 的化合物發(fā)生反應(yīng)的工序。(式(I)中，M表示氧原子或者硫原子，Ri分別3te地^^碳原子數(shù)l 5的烷基發(fā)明效果或者碳原子數(shù)1 5的烷氧基，n標(biāo)0 10的整數(shù)，m標(biāo)0 5的纖。)作為在工序A中使用的^^屬催化劑，可舉出堿洽屬、有機堿金屬化合物、 堿金屬和極性化合物的絡(luò)合物、具有堿金屬的低聚物等。其中，雌的是有機 堿金屬化恤作為該堿金屬，可舉出鋰、鈉、鉀、銣、銫等。作為該有機驗屬化合物， 可舉出乙基鋰、正丙基鋰、異丙基鋰、正丁基鋰、仲丁基鋰、叔辛基鋰、正癸 基鋰、苯基鋰、2—萘基鋰、2—丁基苯基鋰、4—苯基丁基鋰、環(huán)己基鋰、4— 環(huán)戊基鋰、二甲基氨基丙基鋰、二乙基氨基丙基鋰、叔丁基二甲基甲硅烷氧基 丙S^里、N—嗎啉代丙基鋰、六亞甲基亞氨SI里、吡咯烷SI里('J f"々厶匕?？?'J y'卜")、哌啶基鋰(U f々厶匕'《'J - F)、七亞甲基亞氨^f里、十二亞甲基亞 氨基鋰、1， 4—二鋰一2—丁烯、萘基鈉、聯(lián)苯基鈉、萘基鉀等。另外，作為堿 金屬和極性化合物的絡(luò)合物，可舉出鉀一四氫呋喃絡(luò)合物、鉀一二乙氧基乙烷 絡(luò)合物等。作為具有M^屬的低聚物，可舉出a—甲基苯乙烯四聚物的鈉鹽。其 中，te有機鋰化合物或者有機鈉化合物，更tt^碳原子數(shù)2 20的有機鋰化 合物或者有纟幾鈉化合物，最 正丁 11。作為工序A的共軛二烯，可舉出1， 3—丁二烯、異戊二烯、1， 3—戊二烯、 2， 3—二甲基一1， 3—丁二烯、1， 3 —己二烯等，這些可以是l種，也可以是2 種以上。從制造上容易獲得的觀點來看， 1， 3—丁二烯、異戊二烯。工序A也可以進行共軛二烯和其他的單體的共聚。作為其他的單體，可舉 出芳香族乙烯基化合物、乙烯基腈、不飽和羧酸酉縛。作為芳香族乙烯基化合 物可例示出苯乙烯、a—甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基萘、二乙烯基苯、三 乙烯基苯、二乙烯基萘等。另外，作為乙烯基腈，可例示出丙烯腈等，作為不 飽和羧酸酯，可例示出丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯 酸乙酯等。這些之中，優(yōu)選芳香族乙烯基化合物，從容易獲得的觀點來看，優(yōu) 選苯乙烯。在工序A中使用的烴溶劑是不使 ^屬催化劑失活的 (」，可舉出脂肪族 烴、芳香族烴、脂環(huán)族烴等。作為該脂肪族烴，可舉出丙烷、正丁烷、異丁烷、 正雌、異雌、正己烷、丙烯、1—丁烯、異丁烯、反式—2—丁烯、順式—2 一丁烯、1—戊烯、1 —己烯、2—己烯等。另外，作為芳香族烴，可舉出苯、二 甲苯、乙基苯，作為脂環(huán)族烴，可舉出環(huán)戊烷、環(huán)己烷等。這些可以^^f頓，或者組合2種以上使用。這些之中，優(yōu)選碳原子數(shù)3 12的烴。工序A的聚合溫度，通常是0 150。C，，是室溫(25°C) 100°C。另外，聚合時間通常是5併中 10小時，雌是30射中 6小時。再者，在本說明書中，作為"通常"所記載的數(shù)值范圍，是^^m的數(shù)值范圍的最寬廣的范圍，不是阻礙在其以外的數(shù)值范圍的實施的范圍，這是不言而喻的。在工序B中，與工序A中得到的聚合物反應(yīng)的化合物是以下式(I) 的化合物。<formula>formula see original document page 8</formula>(式(I)中，M表示氧原子或者硫原子，W分別獨立地標(biāo)碳原子數(shù)l 5的烷基 或者碳原子數(shù)1 5的烷氧基，n表示0 10的整數(shù)，m表示0 5的Mt)式(I)中，M表魂原子或者硫原子，雌的是氧原子。另外，式(I) 中，n表示0 10的整數(shù)，優(yōu)選的是2 4。作為以式(I)表示的化合物，可舉出1—苯基一2—吡咯烷酮(匕。口 'J - 乂 "、1—(對甲基苯基)一2—吡咯烷酮、1—(對甲氧基苯基)一2—吡咯烷酮、 l一苯基一2—哌啶酮、l一 (對甲基苯基)一2—哌P定酮、1_ (對甲氧基苯基) —2—哌啶酮、N—苯基一s—己內(nèi)醐安、N—(對甲基苯基)一s—己內(nèi)翻安、N 一 (對甲氧基苯基)一s—己內(nèi)翻安、以及它們對應(yīng)的含有硫羰基的化合物等。工序B是在具有基于共軛二烯的單體單元的聚合物鏈的一端有來自堿金屬 催化劑的堿金屬的工序A中得到的聚合物中，在醚化合物的存在下使以，式 (I)表示的化合物發(fā)生反應(yīng)的工序。以該式(I)表示的化合物發(fā)生開環(huán)，在具 有該堿金屬的聚合物H^端發(fā)生反應(yīng)，聚合物g端成為以下述式(n) g的 結(jié)構(gòu)。<formula>formula see original document page 8</formula> (II)(式(H)中，M^^原子或者硫原子，1^分別^^ ^碳原子數(shù)1 5的烷基 或者碳原子數(shù)1 5的烷氧基n標(biāo)0 10的纖，m新0 5的整數(shù)。)作為在工序B中使用的醚化合物，可舉出四氫呋喃、四氫吡喃、1， 4—二 ^惡烷等環(huán)醚，二乙醚、二丁醚等的脂肪族單醚，乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、 乙二醇二丁醚、二甘醇二乙醚、二甘醇二丁醚等脂肪族二醚，1醚、茴香醚 等芳香族醚。這些之中，優(yōu)選的是環(huán)醚，脂肪族二醚，最仿選的是四氫呋喃、 乙二醇二乙醚。在工序B中，以式(I) 的化合物的{柳量，相對于每l摩爾在工序A 中4頓的驗屬，通常是0.06 10摩爾。該{頓量，從提高彈性回跳的觀點來 看， 是0.1摩爾以上，更^M是0.2摩爾以上。另外，謝頓量，從提高經(jīng) 濟性的觀點來看，優(yōu)選是5摩爾以下，更^it是2摩爾以下。工序B的反應(yīng)，通常在烴鋭仲進行，作為該烴歸IJ，可舉出作為在工序 A中使用的烴溶劑例示的化合物。另外，也可以在工序A結(jié)束后的反應(yīng)液中添 加以式(I)表示的化合物進行。工序B的反應(yīng)^Jf，通常是一80 150°C，雌是0 100。C。另外，反應(yīng) 時間，通常是1^H中 5小時，4她是5分鐘 3小時。工序B結(jié)束后，在反應(yīng)液中，添加水、醇等具有的活'媳的化合物，利用 公知的回收方法，例如(l)在共軛二烯系聚合物的反應(yīng)液中添加凝固齊啲方法、 (2)在共軛二烯系聚合物的反應(yīng)液中添加蒸汽的方法，就可以從反應(yīng)液回收共 軛二烯系聚合物?；厥盏墓曹椂┫稻酆衔锟梢杂脦礁稍餀C或擠出型干燥機 等公知的干燥mit行干燥。共軛二烯系聚合物的門尼粘度(ML1+4100°C)， iM是10 2(X)。該門尼粘 度，從提高抗拉纟販的觀點來看，鵬是20以上。另外，從提高加工性、抗拉 3艘的觀點來看，ttit是150以下。該門尼粘度，按照J(rèn)IS K6300 (1994)，在 100。C進行測定。在共軛二烯系聚合物中，來自基于共軛二烯的單體單元(以下，記為共軛二烯單元)的乙烯基鍵的含量，以共軛二烯單元的含量作為100摩爾％，從提 高彈性回跳的觀點來看，優(yōu)選的是70摩爾％以下，更怖先的是60摩爾％以下。 另外，從提高柔軟性、輪胎的抓地性能的觀點來看，雌的是10摩爾％以上， 更im的是15摩爾％以上。利用紅外分光分析法，從是乙纟?；奈辗宓?10cm—1附近的吸收強度求出該乙烯基鍵的含量。共軛二烯系聚合物，從提高抗拉強度的觀點來看，優(yōu)選具有基于共軛二烯 單體單元(芳香族乙烯基單元)，作為芳香族乙烯基單元的含量，以共軛二烯單 元和芳香族乙烯基單元的總量作為100重量％，，的是10重量％以上(共軛二烯單元的含量是90重量％以下)，更^^的是15重量％以上(共軛二烯單元 的含量是85重量％以下)。另外，從提高彈性回跳的觀點來看，芳香族乙烯基 單元的含量，優(yōu)選的是50重量％以下(共軛二烯單元的含量是50重量％以上)， 更優(yōu)選的是45重量％以下(共軛二烯單元的含量是55重量％以下)。共軛二烯系聚合物，可以配合其他的橡膠成分或添加劑，在聚合物組合物作為其他的橡膠成分，可舉出以往的苯乙烯一丁二烯共聚物、聚丁二烯、 丁二烯一異戊二烯共聚物、丁纖膠等。另外，可舉出天然橡膠、乙烯_丙烯 共聚物、乙烯一辛烯共聚物等。這些橡膠成分，可以組合2種以上4頓。本發(fā)明的共軛二烯系聚合物的含量，以總橡膠成分量作為100錢％，從 提高彈性回瑕啲觀點來看，優(yōu)選的是10重量％以上，更怖先的是20重量％以 上，進一步優(yōu)選的是50重量％以上，特別優(yōu)選的是80重量％以上。作為添加劑，可以使用公知的添加劑，可例示出硫等硫化劑，噻唑系硫化 艦劑、禾爛姆系硫化艦劑、亞磺醐安系硫化鵬劑等硫化鵬劑，硬脂酸、 氧化鋅等硫化活性化劑，有機過氧化物，二氧化硅、炭黑等增強劑，碳酸轉(zhuǎn)、 滑石粉等填充劑，麟偶聯(lián)劑，延伸油，加工助劑，抗老化劑，潤滑劑。在配合增強劑的場合，聚合物組合物中的增強劑的含量，相對于每100重 量份橡膠成分，通常是5 200重量份。該含量，從提高抗拉S販的觀點來看， 雌的是10重量份以上，更 的是30重量份以上。另外，從提高柔軟性、 彈性回跳的觀點來看，雌的是150重量份以下，更雌的是100重量份以下。在配合硫化劑的場合，聚合物組合物中的硫化齊啲含量，相對于每100重 量份橡膠成分，通常是0.1 10重量份。該含量，從提高抗拉 販的觀點來看， 4繼的是0.3重量份以上，更iM的是0.5重量份以上。另外，從提高彈性回跳 的觀點來看，，的是8重量份以下，更優(yōu)選的是5重量份以下。作為在共軛二烯系聚合物中配合其他的橡膠成分或添加劑等來制造聚合物 組合物的方法，可以使用公知的方法，例如用輥或班伯里混煉機那樣的公知混合ma行混煉的方法。作為混煉^#，在配合硫化劑以外的、添加劑的場合，混煉溫度，通常是50 200°C， iM的是80 190。C，混煉時間，通常是30秒 30併中， 的是1 辦中 30併中。在配合硫化齊啲場合，混像M，通常是IO(TC以下，雌的 是室溫(25°C) 80°C。另外，配合硫化劑的組合物，通常進行加壓硫化等硫 化處理而{吏用。作為硫化^^，通常是120 200。C，優(yōu)選的是140 180。C。本發(fā)明的含有共軛二烯系聚合物的聚合物組合物、該聚合物組合物的硫化 物，彈性回跳優(yōu)良。因此，本發(fā)明的共軛二烯系聚合物、含有該共軛二烯系聚 合物的聚合物組合物及該聚合物組合物的硫化物，適合用于l&胎、鞋底、地板 材料、防振橡膠等。實施例以下根據(jù)實施例具體地說明本發(fā)明。 聚合物的物性，按照以下的方法測定。1. 門尼粘度(ML1+4100°C) 按照J(rèn)ISK6300 (1994)，在100。C測定。2. 乙烯基的含量禾,紅夕卜分光分析法測定。具體地從是紅外分光計中的乙烯基的吸收峰的 910cm—1附近的吸收^i芰求出。3. 苯乙烯單元的含量 按照J(rèn)ISK6383 (折射率法)測定。4. 彈性回跳按照J(rèn)ISK6255，在6(TC， {頓U - 7》式彈性回瑕&^^機測定。 實施例1將內(nèi)容積20升的不辦聯(lián)驟合反應(yīng)機洗凈、千燥，用氮氣進行置換。接著， 添加10.2kg己烷、1560g 1， 3—丁二烯、440g苯乙烯、5.40g四氫呋喃、4.19g 乙二醇二乙醚、9.08mmo1正丁基鋰，在攪拌下于65r進行3小時聚合。聚合結(jié) 束后，添加1.46g1—苯基—2—吡咯烷酮。攪拌15併中后，加入10ml的甲醇， 再攪拌5分鐘。此后，取出聚合反應(yīng)器的內(nèi)糊，加入10g的2， 6-二叔丁基 一對甲酚(住友化學(xué)公司制的,$ ， <卄'一BHT:以下相同)，使己烷的大部分 蒸發(fā)，在55'CMffi干燥12小時，得到聚合物。聚合物的物性測定結(jié)驗于表1 。^OT實驗室噴射磨機(，求7，7卜$々)將層SS份得到的聚合物、50重量份炭黑(三菱化學(xué)公司制，商品名N—339)、 IOM份延展油(共同 石油公司制，商品各X—140)、 1重量份防老化劑(住友化學(xué)公司制，商品名 ""》3C)、 4重量份氧化鋅、2重量份硬脂酸、1重量份硫化鵬劑(住 友化學(xué)公司制，商品名乂夕、>乂一^CZ)、 1.5重量份蠟(大內(nèi)新興化學(xué)工業(yè) 公司制，商品名廿7乂7 7N)、 1.75重量份硫混煉，用6英寸輥使得到的聚 合物組合物形成薄片狀。接著，在160。C將該薄片狀的聚合物組合物加熱15分 鐘進行硫化，評價已硫化的薄片的彈性回跳。i刊介結(jié)果舒表l。 比較例1將正丁基鋰的添加量變更成9.76mmo1，以及代替1 —苯基2—吡咯烷酮， 添加0.967gl —甲基一2—吡咯烷酮，除此以外，和實施例1同樣iikit行。得到 的聚合物和硫化的薄片的物性觀啶結(jié)^T表1 。比較例2將正丁基鋰的添加量變更成8.50mmo1，以及代替1 —苯基2—吡咯烷酮， 添加0.16mmol四氯化硅和1.26gN， N—二甲氨基丙基丙烯翻安，除此以外，和 實施例1同樣i1lliS行。得到的聚合物和硫化的薄片的物性測定結(jié)果示于表l。表l實施例1比較例1比較例2共軛二烯系聚合物ML^100。C645570苯乙烯含量軍暈％222222乙烯基含量 ％596057薄片的彈性回跳60°C64605權(quán)利要求
1.具有下述工序A和工序B的共軛二烯系聚合物的制造方法，其特征在于，工序A在烴溶劑中，借助堿金屬催化劑使含有共軛二烯的單體聚合，得到在具有基于共軛二烯的單體單元的聚合物鏈的一端有來自該催化劑的堿金屬的聚合物的工序，工序B在醚化合物的存在下使在工序A得到的聚合物與以式(I)表示的化合物發(fā)生反應(yīng)的工序，式(I)中，M表示氧原子或者硫原子，R1分別獨立地表示碳原子數(shù)1～5的烷基或者碳原子數(shù)1～5的烷氧基，n表示0～10的整數(shù)，m表示0～5的整數(shù)。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造方法，其中，上述醚化合物的至少一種是環(huán)醚 或者脂肪族二醚。
3. 根據(jù)權(quán)禾腰求1所述的制造方法，其中，上述醚化合物的至少一種是四氫 呋喃或者乙二醇二乙醚。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造方法，其中，±^ ^屬催化劑是碳原子數(shù) 2 20的有機鋰化合物或者碳原子數(shù)2 20的有機鈉化合物。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造方法，其中，，^^屬催化劑是正丁M。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造方法，其中，含有戰(zhàn)共軛二烯的單體題 自1， 3—丁二烯、異戊二烯、1， 3—戊二烯、2， 3—二甲基一1， 3—丁二烯和 1,3 —己二烯中的至少一種單體。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造方法，其中，上述共軛二烯系聚合物的乙烯 基鍵合量，以基于共軛二烯的單體單元的含量作為100摩爾％時，是10 70摩 爾％。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造方法，其中，戰(zhàn)聚合物，還具有基于芳香 族乙烯基化合物的單體單元。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造方法，其中，基于戰(zhàn)芳香族乙烯基化合物 的單體單元的含量，以基于共軛二烯的單體單元和基于芳香族乙烯基化合物的單體單元的總量作為100重量％，是10 50重量％。
10. 根據(jù)權(quán)利要求i所述的制造方法，其中，以J^:(i)標(biāo)的化糊的{柳量，相對于±^堿金屬催化齊啲每1摩爾^^屬，是0.06 10摩爾。
11. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造方法，其中，上虹序A中的聚合鵬是0 150°C，聚合時間是5 ^H中 10小時。
12. 用權(quán)利要求1 11中的任一權(quán)利要求所述的制造方法制造的共軛二烯系 聚合物。
13. 根據(jù)權(quán)禾腰求12所述的共軛二烯系聚合物，其中，按照J(rèn)ISK6300在 IO(TC測定的門尼粘度(ML1+410(TC)是10 200。
14. 含有橡膠成分和增強齊啲共軛二烯系聚合物組合物，其中，以總橡膠成 分作為100重量％，所述 成分含10重量％以上$1利要求12所述的共軛二 烯系聚合物。
全文摘要
本發(fā)明提供能夠得到彈性回跳高的聚合物組合物的共軛二烯系聚合物的制造方法，利用該制造方法制造的共軛二烯系聚合物及配合該共軛二烯系聚合物的聚合物組合物。具有下述工序A和工序B的共軛二烯系聚合物的制造方法。工序A在烴溶劑中，借助堿金屬催化劑使含有共軛二烯的單體聚合，得到在具有基于共軛二烯單體單元的聚合物鏈的一端有來自該催化劑的堿金屬的聚合物的工序，工序B在醚化合物的存在下使在工序A得到的聚合物與以式(I)表示的化合物發(fā)生反應(yīng)的工序，(式中，M表示氧原子或者硫原子，n表示0～10的整數(shù)。)。
文檔編號C08F8/34GK101333271SQ20081014469
公開日2008年12月31日 申請日期2008年6月27日 優(yōu)先權(quán)日2007年6月27日
發(fā)明者前田直明, 大島真弓, 稻垣勝成 申請人:住友化學(xué)株式會社