專利名稱：：聚(環(huán)氧乙烷-環(huán)氧烷烴)共聚物的生產(chǎn)方法聚(環(huán)氧乙烷-環(huán)氧烷烴)共聚物的生產(chǎn)方法本發(fā)明涉及一種與一種環(huán)氧烷烴共聚的聚(環(huán)氧乙烷)的生產(chǎn)方法和涉及用這樣的方法生產(chǎn)的聚(環(huán)氧乙烷共環(huán)氧烷烴)共聚物，含有這樣的聚(環(huán)氧乙烷-共-環(huán)氧烷烴)共聚物的光電器件，還涉及這樣的聚(環(huán)氧乙烷)-(環(huán)氧烷烴)共聚物的用途。高分子量聚(環(huán)氧乙烷)是一種結(jié)晶聚合物，通常是通過環(huán)氧乙烷在惰性溶劑中用鈣或鋅催化劑的懸浮聚合得到的。聚(環(huán)氧乙烷)的結(jié)晶性是其在諸如用于鋰電池、太陽能電池等中的聚合物電解質(zhì)的制備的應(yīng)用的缺點(diǎn)。人們已經(jīng)進(jìn)行了不斷的努力，以要么通過添加增塑劑要么通過使環(huán)氧乙烷與其它環(huán)氧烷烴共聚來減少聚(環(huán)氧乙烷)的結(jié)晶性。增塑劑，通常為一種低分子量聚醚或一種極性有機(jī)溶劑，和共聚單體兩者都在結(jié)晶相中導(dǎo)入無序，從而減少了所得到的材料的結(jié)晶性。在一種惰性稀釋劑中由4丐系催化劑引發(fā)的環(huán)氧乙烷與其它環(huán)氧烷烴的共聚導(dǎo)致范圍為105-106的分子量的、與純粹聚(環(huán)氧乙烷)相比結(jié)晶度較4氐的聚合物(見J.Kaatetal.Electa^chimicaActa48(2003)2487_2491，和F.NogueiraetUCoordinationChemistryReviews248(2004)1455一1468)。盡管環(huán)氧乙烷與其它環(huán)氧烷烴的共聚導(dǎo)致結(jié)晶性較低的產(chǎn)物，但迄今為止所報(bào)告的合成戰(zhàn)略有一些負(fù)面方面，例如對共聚物單元沿主鏈的結(jié)合的控制不良。實(shí)際上，難以控制共聚單體嵌段在整條聚(環(huán)氧乙烷)鏈上的有規(guī)則排布，因?yàn)榄h(huán)氧乙烷單體的反應(yīng)性比其它環(huán)氧烷烴單體的反應(yīng)性高得多。因此本發(fā)明的目標(biāo)是設(shè)計(jì)一種聚(環(huán)氧乙烷共環(huán)氧烷烴)共聚物生產(chǎn)方法，其中該環(huán)氧烷經(jīng)單體結(jié)構(gòu)單元是以一種受控方式沿該鏈結(jié)合的。提供一種有規(guī)定結(jié)構(gòu)例如多嵌段遞變結(jié)構(gòu)的聚(環(huán)氧乙烷共環(huán)氧烷烴)共聚物生產(chǎn)方法也是本發(fā)明的一個(gè)目標(biāo)。提供結(jié)晶度(或結(jié)晶性)低且因此適用于各種應(yīng)用例如電池、光電器件等中的聚合物電解質(zhì)的聚(環(huán)氧乙烷)共聚物也是本發(fā)明的一個(gè)目標(biāo)。所有這些目標(biāo)都是由一種用來使環(huán)氧乙烷與至少一種其它環(huán)氧烷烴共聚的聚合程序解決的，該聚合程序包含下列步驟a)提供一種包含環(huán)氧乙烷和至少一種其它環(huán)氧烷烴的反應(yīng)混合物，b)使所述反應(yīng)混合物進(jìn)行聚合反應(yīng)，c)將規(guī)定數(shù)量的進(jìn)一步環(huán)氧乙烷至少一次添加到所述反應(yīng)混合物中，同時(shí)使所述聚合反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行。在一種實(shí)施方案中，步驟c)包含在一段規(guī)定的時(shí)間內(nèi)添加所述規(guī)定數(shù)量的進(jìn)一步環(huán)氧乙烷，隨后一段不添加任何進(jìn)一步環(huán)氧乙烷的時(shí)間。較好，步驟c)包含較好在一段規(guī)定的時(shí)間內(nèi)至少2次向所述反應(yīng)混合物中添加規(guī)定數(shù)量的進(jìn)一步環(huán)氧乙烷，同時(shí)使所述聚合反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行，每次添加之后都有一段不向所述反應(yīng)混合物中添加任何進(jìn)一步環(huán)氧乙烷的時(shí)間。較好，步驟c)包含以重復(fù)的時(shí)間間隔向所述反應(yīng)混合物中添加^見定數(shù)量的環(huán)氧乙烷，同時(shí)使所述聚合反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行，每次添加之后都有一#殳不向所述反應(yīng)混合物中添加任何進(jìn)一步環(huán)氧乙烷的時(shí)間。在一種實(shí)施方案中，所述方法包含附加步驟d)至少一次添加規(guī)定數(shù)量的附加所述至少一種其它環(huán)氧烷烴。在一種實(shí)施方案中，所述聚合反應(yīng)是在常壓和^5(TC的溫度進(jìn)行的，其中較好所述常壓是104Pa106Pa范圍內(nèi)的壓力。在一種實(shí)施方案中，所述聚合反應(yīng)是在一種催化劑、較好一種含鈣催化劑的存在下進(jìn)行的。較好，所述至少一種其它環(huán)氧烷烴選自包含下列的一組環(huán)氧丙烷，環(huán)氧苯乙烷，2-(2-曱氧基乙氧基)乙基.縮水甘油基醚(MEEGE)和環(huán)氧丁烷。在一種實(shí)施方案中，所述反應(yīng)混合物包含環(huán)氧乙烷和2種其它環(huán)氧烷烴，其中，較好，所述2種其它環(huán)氧烷烴中每一種都獨(dú)立地選自以上提到的一組。這將導(dǎo)致一種三元共聚物。在一種實(shí)施方案中，所述重復(fù)的時(shí)間間隔中每一個(gè)都包含一萃殳向所述反應(yīng)混合物中添加身見定數(shù)量環(huán)氧乙烷的時(shí)間，每次添加之后都有一段不向所述反應(yīng)混合物中添加任何進(jìn)一步環(huán)氧乙烷的時(shí)間。較好，在所述共聚物中使環(huán)氧乙烷與所述至少一種其它環(huán)氧烷烴的摩爾比保持在1001.01、較好6.671.34范圍內(nèi)。氧烷烴)共聚物解決的。較好，按照本發(fā)明的聚(環(huán)氧乙烷共環(huán)氧烷烴)共聚物的分子量為io4~io7、4交好io5~io7、更好io5~io6。在一種實(shí)施方案中，按照本發(fā)明的聚(環(huán)氧乙烷共環(huán)氧烷烴)共聚物的結(jié)晶度<85%、較好<64%、更好<45%、甚至更好^26%、最好在1%~26%。在一種實(shí)施方案中，按照本發(fā)明的聚(環(huán)氧乙烷共環(huán)氧烷烴)共聚物的環(huán)氧烷烴共聚單體含量在1~99mol%、較好1575mol。/。范圍內(nèi)。在一種實(shí)施方案中，按照本發(fā)明的聚(環(huán)氧乙烷共環(huán)氧烷烴)共聚物有如以下定義的多嵌段遞變結(jié)構(gòu)。本發(fā)明的目標(biāo)也由包含按照本發(fā)明的聚(環(huán)氧乙烷共環(huán)氧烷烴)共聚物的電子器件、較好電池或太陽能電池解決。本發(fā)明的目標(biāo)也由按照本發(fā)明的聚(環(huán)氧乙烷共環(huán)氧烷烴)共聚物用于電子器件、較好電池或太陽能電池中的用途解決。在本申請中，在各種不同地方提到了"規(guī)定數(shù)量環(huán)氧乙烷"和"在一段規(guī)定的時(shí)間內(nèi)添加"。這些術(shù)語指的是，進(jìn)行各該反應(yīng)的操作者控制單體(如所添加環(huán)氧乙烷)的數(shù)量和確定該段時(shí)間(用來添加諸如這樣的環(huán)氧乙烷的時(shí)間)。有時(shí)，在本申請中，提到了"以重復(fù)的時(shí)間間隔向所述反應(yīng)混合物中添加規(guī)定數(shù)量環(huán)氧乙烷"，這意味著強(qiáng)調(diào)在一段規(guī)定時(shí)間內(nèi)向該反應(yīng)混合物中添加某一數(shù)量的環(huán)氧乙烷，然后跟著一段不添加進(jìn)一步環(huán)氧乙烷的時(shí)間，這又跟著一段再次添加環(huán)氧乙烷的進(jìn)一步時(shí)間，隨后一l殳不添加環(huán)氧乙烷的進(jìn)一步時(shí)間等，換言之，環(huán)氧乙烷是以規(guī)定間隔按規(guī)定份額添加的。在最簡單的情況下，"這樣的重復(fù)的時(shí)間間隔，，可以只包含一段添加時(shí)間、隨后一段不添加時(shí)間，但也可以包含2段、3段、4段或更多段環(huán)氧乙烷添加時(shí)間，每一段添加時(shí)間分別跟著一革殳不添加時(shí)間。在本申請中，有時(shí)提到了聚合物的"結(jié)晶性(度)"。本文中使用的這一術(shù)語系指各該聚合物形成結(jié)晶結(jié)構(gòu)的程度。例如，若提到一種聚合物批料/樣品有10%(質(zhì)量或體積分?jǐn)?shù))的結(jié)晶性(結(jié)晶度)，則這意味著強(qiáng)調(diào)該聚合物批料/樣品的10%(質(zhì)量或體積分?jǐn)?shù))是結(jié)晶的。在本申請中結(jié)晶度是用DSC測定的。一般地說，"結(jié)晶度"系指在原子尺度水平上過渡性三維有序的存在。結(jié)晶度可以用各種技術(shù)檢測。為了本發(fā)明之目的，結(jié)晶度通常用差示掃描量熱法(DSC)定義。結(jié)晶度是該聚合物樣品中結(jié)晶相的分?jǐn)?shù)量。在這一范疇內(nèi)，參照2001年5月18日IUPAC命名法第4章"與結(jié)晶聚合物有關(guān)的術(shù)語的定義"，其內(nèi)容全文列為本文參考文獻(xiàn)。按照該定義，結(jié)晶度We，h(如DSC規(guī)定的)由下式給出式中Hfus是該樣品的比熔化焓，而Hfus,c是在同一溫度范圍內(nèi)完全結(jié)晶聚合物的比熔化焓。Hfus,e的值可以通過將Hfus外推到完全結(jié)晶聚合物的密度得到的，該密度又可以從X-射線衍射數(shù)據(jù)得到。比熔化焓是溫度依賴性的。本文中使用的"常壓"這一術(shù)語系指大約105帕斯卡的壓力。按照IUPAC推薦，氣體的標(biāo)準(zhǔn)條件是273.15K(。C)和105帕斯卡壓力。IUPAC推薦，以前以1atm的壓力作為標(biāo)準(zhǔn)壓力(等效于1.01325xl05Pa)的使用應(yīng)當(dāng)中止，這也是為本發(fā)明之目的的而采取的思路。本文中使用的"共聚單體"這一術(shù)語一般系指與一種或多種其它單體聚合以制造一種共聚物的單體。每一條鏈上都結(jié)合了共聚中使用的不同共聚單體。本文中使用的"環(huán)氧烷烴"是與"oc-環(huán)氧化物"同義地使用的。本文中使用的"聚合物的多嵌段遞變結(jié)構(gòu)"這一術(shù)語較好系指強(qiáng)調(diào)如下所述的結(jié)構(gòu)RRR式中x〉y〉z,a<b<c,x〉>a,且R是:fe基或芳基。本發(fā)明者們已經(jīng)令人驚訝地發(fā)現(xiàn)，使用在聚合反應(yīng)期間環(huán)氧乙烷的間歇添加方式使得能更好地控制共聚單體向增長聚合物鏈中的導(dǎo)入。環(huán)氧乙烷是以嚴(yán)格控制的間隔添加到該反應(yīng)混合物中的，且其中一次添加之后與下一次添加(當(dāng)這樣的下一次添加存在時(shí))之前的間隔期也是受控制的。在這樣的共聚的一個(gè)典型實(shí)例中，環(huán)氧乙烷可以在因共聚單體的反應(yīng)性而異的某一溫度以嚴(yán)格控制的時(shí)間間隔(進(jìn)料循環(huán))經(jīng)由該反應(yīng)混合物鼓泡。不想受約束，但本發(fā)明者相信，在該反應(yīng)開始時(shí)和/或當(dāng)添加進(jìn)一步環(huán)氧乙烷時(shí)，環(huán)氧乙烷單體由于其與其它環(huán)氧烷烴共聚單體比較時(shí)更好的反應(yīng)性而優(yōu)先結(jié)合到增長的聚合物鏈中。在該時(shí)間間隔結(jié)束、環(huán)氧乙烷已經(jīng)耗盡時(shí)，第二種單體就會結(jié)合到該鏈中。共聚物的產(chǎn)率、分子量和組成取決于共聚單體的反應(yīng)性、每個(gè)進(jìn)料循環(huán)的持續(xù)時(shí)間和溫度。通過控制聚合過程，人們可以生產(chǎn)結(jié)晶度低達(dá)1%的共聚物。業(yè)內(nèi)人員清楚的是，在1,2-環(huán)氧化物的陰離子型聚合中，單體的反應(yīng)性隨該烷基的體積增大而降4氐，例如EO〉PO〉BO〉SO等(EO環(huán)氧乙烷，PO二環(huán)氧丙烷，BO二環(huán)氧丁烷，SC^環(huán)氧苯乙烷)。由于EO是更具反應(yīng)性的單體，因而它在每個(gè)進(jìn)料循環(huán)開始時(shí)迅速耗盡。當(dāng)該反應(yīng)混合物不以EO飽和時(shí)，該時(shí)間間隔的延長使得能在每個(gè)循環(huán)期間結(jié)合更大數(shù)量的諸如BO或PO。進(jìn)行共聚的這種戰(zhàn)略導(dǎo)致每個(gè)嵌段的組成各異的嵌段類共聚物的制備。在環(huán)氧乙炔與另一種a-環(huán)氧化物例如環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷等的通常非均勻共聚反應(yīng)中，該共聚單體的結(jié)合取決于這樣的環(huán)氧烷烴的反應(yīng)性。當(dāng)這一過程在更高溫度進(jìn)行時(shí)，產(chǎn)生分別具有更高共聚單體含量和更低結(jié)晶度的聚環(huán)氧乙烷共聚物。然而，50。C以上的溫度并不好，因?yàn)檫@樣產(chǎn)生的聚合物溶脹于該反應(yīng)介質(zhì)中，且對該過程的控制變得困難(產(chǎn)率降低和低分子量)。與聚(環(huán)氧乙烷共環(huán)氧烷烴)共聚物的先有技術(shù)生產(chǎn)方法相反，按照本發(fā)明涉及一個(gè)或若干個(gè)添加循環(huán)(進(jìn)料循環(huán))的方法有能更好地控制共聚單體在聚合物鏈中的結(jié)合的優(yōu)點(diǎn)。作為"純粹"聚(環(huán)氧乙烷)鏈經(jīng)由所結(jié)合共聚單體的規(guī)律性中斷的結(jié)果，聚合物鏈結(jié)晶的能力大大降低了。純PEO(聚(環(huán)氧乙烷))由本發(fā)明者使用差示掃描量熱法(DSC)測定的結(jié)晶度為64%。一般地說，純PEO作為一種線型聚合物會有可高達(dá)85%的結(jié)晶度(見例如148(12)A1336"AI340)。因此，本文中使用的"降低的"結(jié)晶度系指<85%、較好<64%的結(jié)晶度。以下，要參照以下實(shí)施例，該實(shí)施例是用來說明而不限制本發(fā)明的。聚合是在常壓下進(jìn)行的。所有樣品都是用一種含有0.5g朽的催化齊:K咖aretal.，2001，J,ElectrochemicalSociety,實(shí)施例實(shí)施例1制備的。一個(gè)配備機(jī)械攪拌器、冷凝管、和入口管的0.5L四口燒瓶加熱、用干燥氬氣吹掃。添加液氨(70ml)、然后添加0.5gCa。所得到的藍(lán)色溶液用環(huán)氧丙烷和乙腈的混合物處理。Ca與改性劑的摩爾比是1:1,而環(huán)氧丙烷與乙腈的摩爾比是3:2。將氨吹脫，殘留物與25mL異辛烷(但也可以使用庚烷)一起攪拌。讓該催化劑回流老化2小時(shí)。然后將75mL異辛烷添加到冷卻的催化劑懸浮液中。向該催化劑/異辛烷懸浮液中添加某一數(shù)量的共聚單體-BO(環(huán)氧丁烷)或PO(環(huán)氧丙烷)。在零時(shí)，EO(環(huán)氧乙烷)在攪拌下經(jīng)由該反應(yīng)混合物鼓泡。共聚單體的消耗是用GC(氣相色譜法)監(jiān)測的。諸如在環(huán)氧丁烷(BO)的情況下，由于其較低的反應(yīng)性，在某些間隔上添加附加量的共聚單體。在該過程結(jié)束時(shí)，聚合物沉淀物用過濾法從該溶液中分離出來、洗滌和干燥。共聚物組成是用iHNMR從側(cè)鏈曱基質(zhì)子(5=0.92ppm)的峰面積和5=4~3.5ppm的質(zhì)子的峰面積確定的。所得到的共聚物的特征及其熱性能列于表1和2中。表1P(PO-共-EO)(=聚(環(huán)氧乙烷共環(huán)氧丙烷)共聚物)。EO與PO(環(huán)氧丙烷)的共聚；讓EO(環(huán)氧乙烷)以有規(guī)律的時(shí)間間隔鼓泡5min。催化劑含有0.5gCa。<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>一般來說，在上表中，分子量當(dāng)沒有明確指出時(shí)在105106范圍內(nèi)。表2P(BO-共-EO)(=聚(環(huán)氧乙烷共環(huán)氧丁烷)共聚物)。EO與BO的共聚；讓EO以有規(guī)律的時(shí)間間隔鼓泡5min。催化劑含有0.5gCa。<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>aEO經(jīng)由反應(yīng)混合物鼓泡5min,然后不導(dǎo)入EO的聚合進(jìn)行某一段時(shí)間。b25"C甲苯中的特性粘度。cPEO相的結(jié)晶度。表1和2顯示環(huán)氧乙烷分別與環(huán)氧丙烷和環(huán)丁烷共聚的結(jié)果。在表l和2中，"進(jìn)料循環(huán)min/min"這一欄給出由"/"隔開的兩個(gè)數(shù)。第一個(gè)數(shù)指出EO在該混合物中鼓泡的分鐘數(shù)，而第二個(gè)數(shù)給出EO不在該混合物中鼓泡的剩余時(shí)間?？偡磻?yīng)時(shí)間可以/人下一欄"產(chǎn)率g/h"即從該欄中指出總反應(yīng)時(shí)間的第二個(gè)數(shù)得知。"產(chǎn)率，，欄中第一個(gè)數(shù)指出以克表示的產(chǎn)物產(chǎn)率。因此，例如，對于表1中的聚合物5來說，EO在反應(yīng)混合物中鼓泡5分鐘，隨后一段15分鐘時(shí)間，隨后又一段EO鼓泡5分鐘時(shí)間，隨后又一段15分鐘時(shí)間，合起來總時(shí)間為40min,這也在"產(chǎn)率"欄中指出。相同的邏輯適用于所有其它實(shí)驗(yàn)/聚合物號。結(jié)晶度在寬范圍內(nèi)變化，在這種情況(表1)下為1%22%,當(dāng)與純粹PEO的64%結(jié)晶度比較時(shí)這是一種非常好的性能。表2顯示環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丁烷(EO與BO)共聚的結(jié)果，一些情況下達(dá)到的結(jié)晶度可以低達(dá)12%、而一般在12%26%之間。從以上兩表可以進(jìn)一步看到的是，可以達(dá)到適用的PEO聚合物，其中該聚合物鏈有適當(dāng)共聚單體插入，從而使結(jié)晶度降低到126%的值，而使該共聚物的分子量保持高達(dá)諸如約105~106道爾頓。換言之，進(jìn)行了調(diào)整的合成條件使得能調(diào)整分子量、共聚單體的％和新共聚物的結(jié)晶度。這樣的條件可以用于生產(chǎn)一種有降低的結(jié)晶度又保持高分子量的共聚物。這樣生產(chǎn)的聚合物可以諸如用來作為諸如電池、光電器件等中的聚合物凝膠，而且由于其降低的結(jié)晶度而特別適用于這樣的目的。例如，它們可以用于太陽能電池的聚合物凝膠電解質(zhì)。本說明書、權(quán)利要求書和/或附圖中公開的本發(fā)明的特色，既可以獨(dú)立地也可以以其4壬何組合地是實(shí)現(xiàn)各種形式的本發(fā)明的材津牛。權(quán)利要求1.聚(環(huán)氧乙烷共環(huán)氧烷烴)共聚物的生產(chǎn)方法，包含下列步驟a)提供一種包含環(huán)氧乙烷和至少一種其它環(huán)氧烷烴的反應(yīng)混合物，b)使所述反應(yīng)混合物進(jìn)行聚合反應(yīng)；c)將規(guī)定數(shù)量的進(jìn)一步環(huán)氧乙烷至少一次添加到所述反應(yīng)混合物中，同時(shí)使所述聚合反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行。2.按照權(quán)利要求1的方法，其特征在于步驟c)包含用一段規(guī)定的時(shí)間添加所述規(guī)定數(shù)量的進(jìn)一步環(huán)氧乙烷，隨后一段不添加任何進(jìn)一步環(huán)氧乙烷的時(shí)間。3.按照以上任何一項(xiàng)權(quán)利要求的方法，其特征在于步驟c)包含至少2次、較好用一段規(guī)定的時(shí)間將規(guī)定數(shù)量的進(jìn)一步環(huán)氧乙烷添加到所述反應(yīng)混合物中，同時(shí)使所述聚合反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行，每次添加之后都有一段不向所述反應(yīng)混合物中添加任何進(jìn)一步環(huán)氧乙烷的時(shí)間。4.按照以上任何一項(xiàng)權(quán)利要求的方法，其特征在于步驟c)包含以重復(fù)的時(shí)間間隔向所述反應(yīng)混合物中添加規(guī)定數(shù)量的環(huán)氧乙烷，同時(shí)使所述聚合反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行，每次添加之后都有一段不向所述反應(yīng)混合物中添加任何進(jìn)一步環(huán)氧乙烷的時(shí)間。5.按照以上任何一項(xiàng)權(quán)利要求的方法，其特征在于所述方法包含附加步驟d)至少一次添加規(guī)定數(shù)量的附加所述至少一種其它環(huán)氧烷烴。6.按照以上任何一項(xiàng)權(quán)利要求的方法，其特征在于所述聚合反應(yīng)是在常壓和^50。C的溫度進(jìn)行的。7.按照權(quán)利要求6的方法，其特征在于所述常壓是104Pa106Pa范圍內(nèi)的壓力。8.按照以上任何一項(xiàng)權(quán)利要求的方法，其特征在于所述聚合反應(yīng)是在一種催化劑、較好一種含鉀催化劑的存在下進(jìn)行的。9.按照以上任何一項(xiàng)權(quán)利要求的方法，其特征在于所述至少一種其它環(huán)氧烷烴選自包含下列的一組環(huán)氧丙烷，環(huán)氧苯乙烷，2-(2-曱氧基乙氧基)乙基縮水甘油基醚(MEEGE)和環(huán)氧丁烷。10.按照權(quán)利要求49中任何一項(xiàng)的方法，其特征在于每一個(gè)所述重復(fù)的時(shí)間間隔都包含一,史向所述反應(yīng)混合物中添加^見定數(shù)量的環(huán)氧乙烷的時(shí)間，每一次添加之后都有一段不向所述反應(yīng)混合物中添加任何進(jìn)一步環(huán)氧乙烷的時(shí)間。11.按照以上任何一項(xiàng)權(quán)利要求的方法，其特征在于在所述共聚物中使環(huán)氧乙烷與所述至少一種其它環(huán)氧烷烴的摩爾比保持在1001.01、較好6.671.34范圍內(nèi)。12.用按照以上任何一項(xiàng)權(quán)利要求的方法生產(chǎn)的聚(環(huán)氧乙烷共環(huán)氧烷烴)共聚物。13.按照權(quán)利要求12的聚(環(huán)氧乙烷共環(huán)氧烷烴)共聚物，其分子量為104107、較好105~107、更好105~106。14.按照權(quán)利要求1213中任一項(xiàng)的聚(環(huán)氧乙烷共環(huán)氧烷烴)共聚物，其結(jié)晶度<85%、較好<64%、甚至更好<45%、更好。6%、最好在1%26%范圍內(nèi)。15.按照權(quán)利要求1214中任何一項(xiàng)的聚(環(huán)氧乙烷-環(huán)氧烷烴)共聚物，其環(huán)氧烷烴共聚單體含量在1~99mol。/o、較好15~75mol。/。范圍內(nèi)。16.按照權(quán)利要求1215中任何一項(xiàng)的聚(環(huán)氧乙烷-環(huán)氧烷烴)共聚物，有多嵌段遞變結(jié)構(gòu)。17.—種電子器件、較好一種電池或太陽能電池，包含按照權(quán)利要求1216中任何一項(xiàng)的聚(環(huán)氧乙烷共環(huán)氧烷烴)共聚物。18.按照權(quán)利要求1216中任何一項(xiàng)的聚(環(huán)氧乙烷共環(huán)氧烷烴)共聚物用于電子器件、較好電池或太陽能電池的用途。全文摘要本發(fā)明涉及一種與一種環(huán)氧烷烴共聚的聚(環(huán)氧乙烷)的生產(chǎn)方法和涉及用這樣的方法生產(chǎn)的聚(環(huán)氧乙烷-環(huán)氧烷烴)共聚物，含有這樣的聚(環(huán)氧乙烷-共-環(huán)氧烷烴)共聚物的光電器件，還涉及這樣的聚(環(huán)氧乙烷)-(環(huán)氧烷烴)共聚物的用途。文檔編號C08G65/14GK101405322SQ200780010360公開日2009年4月8日申請日期2007年3月27日優(yōu)先權(quán)日2006年3月31日發(fā)明者C·維塔諾夫,G·尼爾斯,I·伯利諾瓦,P·佩特羅夫,R·斯塔梅諾瓦,S·羅塞利,T·米特瓦,安田章夫申請人:索尼德國有限責(zé)任公司