專利名稱：：環(huán)烯烴系共聚物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及具有特征的樣i小結(jié)構(gòu)(microstructure)的新型環(huán)烯烴系共聚物。本發(fā)明的環(huán)烯烴系共聚物可以用于制造成形體的缺陷、例如凝膠顆粒(魚眼)少的成形體。特別是本發(fā)明涉及利用了具有特征的微小結(jié)構(gòu)的新型環(huán)烯烴系共聚物的具有優(yōu)異的耐熱性、低比重性、低光彈性、以及低波長(zhǎng)分散性的成形體。
背景技術(shù)：
：環(huán)烯烴系共聚物具有如下優(yōu)異特征高透明性(面向光學(xué)用途)、低光彈性(不易因外部應(yīng)力產(chǎn)生雙折射)、良好的介電特性(面向電容器介電體)、低吸水性、高軟化溫度(特別是環(huán)烯烴含量多的情況)(面向高溫用途)、高的水蒸氣隔斷性(面向包裝薄膜領(lǐng)域)等。通常的大部分情況下環(huán)烯烴系共聚物在茂金屬催化劑的存在下被合成，例如，在專利文獻(xiàn)l、2等中記載了其制造方法。對(duì)于使用了環(huán)烯烴系共聚物的成形體例如薄膜，在專利文獻(xiàn)3、4中記載了乙烯-降冰片烯共聚物的澆鑄薄膜、在專利文獻(xiàn)5中記載了通過(guò)以降冰片烯共聚物為首的環(huán)烯烴系共聚物形成的薄膜、在專利文獻(xiàn)6中記載了半結(jié)晶性的環(huán)烯烴共聚物的薄片、在專利文獻(xiàn)7中公開了環(huán)烯烴共聚物的薄膜、在專利文獻(xiàn)8中公開了以環(huán)烯烴共聚物為基礎(chǔ)的剛性高的薄膜。然而，環(huán)蹄烴系共聚物具有成形時(shí)容易產(chǎn)生凝膠顆粒導(dǎo)致的缺陷即所謂的魚眼的傾向，由此阻礙成形體的性能，產(chǎn)生其應(yīng)用受到限制的問(wèn)題。專利文獻(xiàn)1專利文獻(xiàn)2:專利文獻(xiàn)3專利文獻(xiàn)4:專利文獻(xiàn)5專利文獻(xiàn)6:專利文獻(xiàn)7:專利文獻(xiàn)8:歐洲專利申請(qǐng)第歐洲專利申請(qǐng)第德國(guó)專利申請(qǐng)第德國(guó)專利申請(qǐng)第歐洲專利申請(qǐng)第歐洲專利申請(qǐng)第歐洲專利申請(qǐng)第歐洲專利申請(qǐng)第0503422號(hào)說(shuō)明書0946618號(hào)說(shuō)明書224538號(hào)說(shuō)明書241971號(hào)說(shuō)明書0384694號(hào)說(shuō)明書0610814號(hào)說(shuō)明書0610815號(hào)i兌明書0610816號(hào)i兌明書
發(fā)明內(nèi)容發(fā)明所要解決的問(wèn)題鑒于上述現(xiàn)狀，本發(fā)明的目的在于提供可以用于制造成形體的缺陷、例如凝膠顆粒(魚眼)少的成形體的新型環(huán)烯烴系共聚物。用于解決問(wèn)題的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明是環(huán)烯烴系共聚物，其包含來(lái)源于選自通式(I)所示的單體、通式(II)所示的單體、通式(III)所示的單體、通式(IV)所示的單體、以及通式(V)所示的單體所組成的組中的至少1種環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元2080摩爾％、來(lái)源于a-烯烴系單體的重復(fù)單元8020摩爾％,其中，在來(lái)源于前述環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元中，以二聚物的形式存在的比例(Rd)為50摩爾％以下，并且，以三聚物的形式存在的比例(Rt)為5摩爾％以上。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>碳原子數(shù)l~8的線狀或者分枝狀的烷基、碳原子數(shù)6~18的芳基、碳原子數(shù)7~20的亞烷基芳基、或者碳原子數(shù)2~20的環(huán)狀或者非環(huán)狀烯基。另外，R1、R2、R3、R"可通過(guò)飽和環(huán)、不飽和環(huán)或者芳香環(huán)來(lái)共用碳原子而被結(jié)合。另外，R1、R2、R3、W可以被卣原子、羥基、酯基、烷氧基、羧基、氰基、酰胺基、酰亞胺基、或者曱硅烷基的極性基取代。從來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元的連續(xù)性的觀點(diǎn)出發(fā)，環(huán)烯烴系共聚物的分子結(jié)構(gòu)主要可以列舉出來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元為單體的情況(在l個(gè)來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元的兩側(cè)結(jié)合有來(lái)源于a-烯烴系單體的重復(fù)單元的情況)；來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元為二聚物的情況(在兩個(gè)來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元連續(xù)結(jié)合的兩側(cè)結(jié)合有來(lái)源于a-烯烴系單體的重復(fù)單元的情況)；來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元為三聚物的情況(在3個(gè)來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元連續(xù)結(jié)合的兩側(cè)結(jié)合有來(lái)源于a-烯烴系單體的重復(fù)單元的情況)。另外，對(duì)于來(lái)源于環(huán)烯爛系單體的重復(fù)單元為四聚物以上的情況(在4個(gè)以上來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元連續(xù)結(jié)合的兩側(cè)結(jié)合有來(lái)源于a-烯烴系單體的重復(fù)單元的情況)，不能在后述的"C-NMR中檢測(cè)，因而在本說(shuō)明書中可以將其省略。圖l表示說(shuō)明環(huán)烯烴系共聚物中來(lái)源于環(huán)烯烴系單體(降冰片烯)的重復(fù)單元的連續(xù)性的示意圖。本發(fā)明人們進(jìn)行深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)環(huán)烯烴系共聚物中，在二聚物、三聚物的存在比率在特定的范圍內(nèi)的情況下，形成特征的微小結(jié)構(gòu)，意想不到的是獲得了不易產(chǎn)生凝膠顆粒導(dǎo)致的缺陷即所謂的魚眼、具有高品質(zhì)的透明的成形體。本發(fā)明人們進(jìn)一步進(jìn)行深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)當(dāng)比較以二聚物的形式存在的來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元中相互相鄰的環(huán)烯爛系單體的橋頭位朝向相反側(cè)的"內(nèi)消旋體"與朝向同方向的"外消旋體"時(shí)，同樣的二聚物也是內(nèi)消旋體的比例越高的環(huán)烯烴系共聚物發(fā)生魚眼越少，外消旋體的比例越高的環(huán)烯烴系共聚物產(chǎn)生魚眼越多。圖2表示說(shuō)明以二聚物的形式存在的來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元中的內(nèi)消旋體和外消旋體的結(jié)構(gòu)的示意圖。本發(fā)明的環(huán)烯烴系共聚物具有來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元和來(lái)源于a-烯烴系單體的重復(fù)單元。上述環(huán)烯烴系單體為選自上述通式(I)所示的單體、通式(II)所示的單體、通式(III)所示的單體、通式(IV)所示的單體、以及通式(V)所示的單體所組成的組中的至少l種。其中，合適的是上述通式(I)所示的單體、通式(IV)所示的單體、或者通式(V)所示的單體。具體來(lái)說(shuō)，適合的是降冰片烯、烷基取代降冰片烯、乙烯基降冰片烯、降冰片二烯或四環(huán)十二碳烯、更適合的是降冰片烯。另外，本發(fā)明的其他實(shí)施方式中，R1~114和/或后述的化學(xué)式(VI)所示的a-烯烴系單體的R91112的至少l個(gè)還可以為不飽和。在具有這樣的不飽和基團(tuán)的情況下，還可以使其進(jìn)一步形成支鏈，或者實(shí)施交聯(lián)，從而進(jìn)行例如熱成形部件的尺寸的固定或化學(xué)的改性等?？梢酝ㄟ^(guò)適當(dāng)選擇聚合條件(例如，用于完成高轉(zhuǎn)換的充分長(zhǎng)的反應(yīng)時(shí)間)來(lái)形成長(zhǎng)鏈的支鏈(通過(guò)向二烯單體的第二雙鍵導(dǎo)入側(cè)鏈)。本發(fā)明的環(huán)烯烴系共聚物中，上述來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元的含量的下限是20摩爾％、上限是80摩爾％。不足20摩爾％時(shí)，耐熱性低、實(shí)用性差，超過(guò)80摩爾％時(shí)，加工所需的溫度高、加工性差，或者所得到的成形體被著色。優(yōu)選下限是40摩爾％、優(yōu)選上限是60摩爾％。上述(X-烯烴系單體只要是可與上述環(huán)烯烴系共聚物共聚就沒有特別限定，例如，適合的是下述式(VI)所示的化合物。其中，更適合的是乙烯?？梢詥为?dú)使用下述式(VI)所示的a-烯烴系單體，還可根據(jù)需要組合使用2種以上。[化學(xué)式2]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>式中，R9、R1Q、R11、R"表示氫、碳原子數(shù)1~8的線狀或者分枝狀的烷基、或者碳原子數(shù)618的芳基。其中，R9、R10、R11、R"適合為氫、或者乙基、丙基等碳原子數(shù)l~6的烷基。本發(fā)明的環(huán)烯烴系共聚物中，來(lái)源于上述a-烯烴系單體的重復(fù)單元的含量的下限為20摩爾％、上限為80摩爾％。不足20摩爾％時(shí)，加工所需的溫度變高、加工性差，或者所得到的成形體被著色，超過(guò)80摩爾％時(shí)，耐熱性低、實(shí)用性差。優(yōu)選下限是40摩爾％、優(yōu)選上限是60摩爾％。本發(fā)明的環(huán)烯烴系共聚物可以含有來(lái)源于可與上述環(huán)烯烴系單體、a-烯烴系單體共聚的其他單體的重復(fù)單元。這樣的其他單體沒有特別限定，可列舉出例如，二烯類、環(huán)狀烯烴類。其中，適合的是下述式(VII)所示的單體。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>式中，m表示2IO的整數(shù)。本發(fā)明的環(huán)烯烴系共聚物中，來(lái)源于上述其他單體的重復(fù)單元的含量的上限是10摩爾％。超過(guò)10摩爾％時(shí)，不能獲得環(huán)烯烴系共聚物所期望的耐熱性等所需性能。更優(yōu)選上限是5摩爾%、進(jìn)一步優(yōu)選上限是3摩爾％。在本發(fā)明的環(huán)烯爛系共聚物中，上述來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元中，以二聚物的形式存在的比例(Rd)為50摩爾％以下，并且，以三聚物的形式存在的比例(Rt)為5摩爾％以上。在該范圍以外時(shí)，在所得到的成形體中容易產(chǎn)生魚眼。優(yōu)選Rd為40摩爾％以下，并且，Rt為8摩爾。/o以上，更優(yōu)選Rd為1840摩爾o/。，并且，Rt為826摩爾0/0。在本發(fā)明的環(huán)烯烴系共聚物中，以二聚物的形式存在的來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元中，外消旋體的比例(Rr)優(yōu)選為8摩爾％以下。Rr超過(guò)8摩爾。/o時(shí)，所得到的成形體中的魚眼的產(chǎn)生變多。本發(fā)明的環(huán)烯烴系共聚物中來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元以二聚物的形式存在的比例(Rd)、來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元以三聚物的形式存在的比例(Rt)、以二聚物的形式存在的來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元中的內(nèi)消旋體的比例(Rm)、以二聚物的形式存在的來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元中的外消旋體的比例(Rr)等可以從通過(guò)"C—NMR測(cè)定觀測(cè)得到的光譜的積分值來(lái)求得。通過(guò)各自的光鐠鑒定的聚合物的一級(jí)結(jié)構(gòu)例如記載在"Mac匪olecules,2000，Vol.33,Page8931"、"Macromol.Chem,Phys.,2001,Vol.202,Page3490，，等中。以環(huán)烯烴系單體為降冰片烯、a-烯烴系單體為乙烯的情況下的環(huán)烯烴系共聚物為例，具體說(shuō)明求得上述各參數(shù)的方法。將通過(guò)13C-NMR測(cè)定得到的光譜圖中的化學(xué)位移值在44~45.8ppm只見觀'J的光i普的積、分^f直i殳為Is,在45.8~48ppm》見溯'J的光譜的積分值i殳為Id,在49~50、52~53ppm》見觀'l的光譜的積分值設(shè)為It，在45.8~47.5ppm觀測(cè)的光譜的積分值設(shè)為Im,在47.5~48ppm》見測(cè)的光i普的積分^f直i殳為Ir,在25~34ppm》見測(cè)的光i普的積分值i更為Ie，在34~42、44~48、49~50以及52~53ppm觀測(cè)的光譜的積分值的總和設(shè)為In。圖3表示與環(huán)烯烴系單體為降冰片烯、a-烯烴系單體為乙烯情況下的環(huán)烯烴系共聚物的It、Id、Is相關(guān)的13(3-NMR光譜，圖4表示Id與Is的兩個(gè)邊界之間的部分的放大圖。根據(jù)這些文獻(xiàn)，It表示環(huán)烯烴系共聚物中3個(gè)環(huán)烯烴系單體連接而成的單元的光譜中、正中央的1個(gè)降冰片烯單體提供的積分值，Id表示2個(gè)環(huán)烯烴系單體連接而成的單元的光譜、以及3個(gè)環(huán)烯烴系單體連接而成的單元的光語(yǔ)中兩端的2個(gè)降冰片烯單體提供的積分值，Is表示1個(gè)環(huán)烯烴系單體的單元的光譜提供的積分值。其示于圖3。這里，圖l中的S在Is區(qū)域出現(xiàn)光譜的峰、D在Id區(qū)域出現(xiàn)光譜的峰、T在It區(qū)域出現(xiàn)光譜的峰。這些的歸屬以降冰片烯單體的碳中形成聚合物主鏈的CH為對(duì)象。根據(jù)上述，來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元中，以二聚物的形式存在的比例(Rd)可以通過(guò)下述式求得。Rd=(Id-2xlt)/(It+Id+Is)另外，來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元中以三聚物的形式存在的比例(Rt)可以通過(guò)下述式求得。Rt=3xlt/(Is+Id+It)另外，同一文獻(xiàn)中也示出了以二聚物的形式存在的來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元為內(nèi)消旋體或外消旋體情況下的13。-NMR光謙的歸屬，還可使用這些光鐠的積分值求得外消旋體的比例(Rr)、內(nèi)消S走體的比例(Rm)。圖5表示與環(huán)烯烴系單體為降冰片烯、a-烯烴系單體為乙烯的情況下的環(huán)烯烴系共聚物的Im、Ir相關(guān)的"C-NMR光譜。以二聚物的形式存在的來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元中的外消旋體的比例(Rr)可以通過(guò)下述式求得。Rr=Ir/(Ir+Im)另外，以二聚物的形式存在的來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元中的內(nèi)消旋體的比例(Rm)可以通過(guò)下述式求得。Rm=Im/(Ir+Im)另夕卜，Ir+Im=Id。另夕卜，該文獻(xiàn)中還記載了乂人通過(guò)"C_NMR測(cè)定^見測(cè)到的光譜的積分值求得環(huán)烯烴系共聚物中的來(lái)源于降冰片烯的重復(fù)單元的含量(Rn)、來(lái)源于乙烯的重復(fù)單元的含量(Re)。該計(jì)算從光譜中的碳原子個(gè)數(shù)相對(duì)地計(jì)算單體個(gè)數(shù)。圖6表示與環(huán)烯烴系單體為降冰片烯、a-烯烴系單體為乙烯的情況下的環(huán)烯烴系共聚物的Ie、In相關(guān)的13C-NMR光譜。來(lái)源于降冰片烯的重復(fù)單元的含量(Rn)可以通過(guò)下述求得。Nn=In/4Ne=(Ie-3xNn)/2Rn=Nn/(Ne+Nn)另外，實(shí)際測(cè)定"C-NMR光譜時(shí)，難以完全分離全部的峰、峰之間重疊。另外，不能排除根據(jù)"C-NMR的測(cè)定裝置測(cè)定條件積分值和積分值比會(huì)產(chǎn)生一些偏差。因此，本發(fā)明中的合適的樣品調(diào)整條件以及測(cè)定條件的一個(gè)例子如下所示。溶劑1，1，2,2-四氯乙烷-d2濃度10重量％測(cè)定裝置日本電子公司制JNM-AL300(氫原子的共振頻率300MHz)樣品管徑5mm測(cè)定溫度100°C測(cè)定方法電源閘(戶7—y—卜)方式脈沖寬度4.1psec延遲時(shí)間1.394sec數(shù)據(jù)讀取時(shí)間1.606sec觀測(cè)頻率寬度20408Hz去耦完全去耦累計(jì)次數(shù)IOOOO次化學(xué)位移的參照四氯乙烷的三重峰的中央峰為72.05ppm上述環(huán)烯烴系共聚物的數(shù)均分子量的優(yōu)選下限是5000、優(yōu)選上限是50萬(wàn)。不足5000時(shí)，有時(shí)不能獲得具有充分的強(qiáng)度的成形體，超過(guò)50萬(wàn)時(shí)，成形性變差。更優(yōu)選下限是l萬(wàn)、進(jìn)一步優(yōu)選上限是20萬(wàn)。另外，上述環(huán)烯經(jīng)系共聚物的分子量還可以以MeltVolumeRate(MVR)為指標(biāo)。MVR可以基于ISOl133測(cè)定，表示在溫度26(TC、荷重2.16kg下10分鐘內(nèi)被排出的樹脂的體積量(mL/10分鐘)。上述環(huán)烯烴系共聚物的MVR的優(yōu)選下限為0.1mL/10分鐘、優(yōu)選上限為500mL/10分鐘。不足0.1mL/10分鐘時(shí)，有時(shí)不能獲得具有充分的強(qiáng)度的成形體，超過(guò)500mL/10分鐘時(shí)，有時(shí)成形性差。更優(yōu)選下限是0.5mL/10分鐘、進(jìn)一步優(yōu)選上限是200mL/10分鐘。本發(fā)明的環(huán)烯烴系共聚物的玻璃轉(zhuǎn)變溫度的優(yōu)選下限是50°C、優(yōu)選上限是250。C。不足50。C時(shí)，耐熱性低、所得到的成形體的用途受到限制，超過(guò)250。C時(shí)，加工所需要的溫度變高、加工性差，或者所得到的成形體有時(shí)被著色。更優(yōu)選下限是80。C、進(jìn)一步優(yōu)選上限是200。C。環(huán)烯烴系共聚物的玻璃轉(zhuǎn)變溫度(Tg)受到構(gòu)成的各重復(fù)單元的配合比的影響。特別是在僅由上述式(I)所示的環(huán)烯烴系單體和乙烯合成的環(huán)烯烴系共聚物的情況下，來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元的比率為25摩爾％時(shí)，玻璃轉(zhuǎn)變溫度(Tg)變?yōu)榧s50。C、在65摩爾。/。的情況下變?yōu)榧s200。C。使用其他環(huán)烯烴系單體的情況下，同樣是其比率越增加，玻璃轉(zhuǎn)變溫度(Tg)越高。本發(fā)明的環(huán)烯烴系共聚物可以通過(guò)優(yōu)化聚合催化劑、聚合條件地制造。作為本發(fā)明的環(huán)烯烴系共聚物的制造中使用的催化劑，適合的是外消旋C2對(duì)稱茂金屬催化劑。作為上述外消旋C2對(duì)稱茂金屬催化劑，可以列舉出例如，外消旋-亞乙基-雙(茚基)二氯化鋯、外消旋-二曱基曱硅烷-雙(2-甲基-苯并茚基)二氯化鋯、外消旋-異亞丙基-雙(四氫茚基)二氯化鋯等。另夕卜，對(duì)于外消旋C2對(duì)稱茂金屬催化劑這樣的詞匯的意思，在，，JournalofChmicalReviews,2000,vol.100,pagel253-1345"中有記載。特別是同一文獻(xiàn)的chart10，chartll,chartl2以及chart14中例示出外消旋C2對(duì)稱茂金屬催化劑的典型的例子。其中，適合為外消旋_異亞丙基-雙(四氫茚基)二氯化鋯與曱基鋁氧烷的復(fù)合催化劑體系。即使是其他的催化劑體系，只要得到上述特征的微小結(jié)構(gòu)，就可以用于制造本發(fā)明的環(huán)烯烴系共聚物。其中，從目前來(lái)看，將異亞丙基(1_茚基)(3-異丙基-環(huán)戊二烯)二氯化鋯或二苯基亞曱基(1-茚基)(環(huán)戊二烯)二氯化鋯用作催化劑的情況下，不能獲得本發(fā)明的環(huán)烯烴系共聚物。本發(fā)明的環(huán)烯烴共聚物的制造方法可以使用例如專利文獻(xiàn)2中記載那樣的現(xiàn)有公知的方法。具體來(lái)說(shuō)，例如，將環(huán)烯烴系單體和a-烯烴系單體導(dǎo)入反應(yīng)器，向其中加入催化劑體系的溶液或分散液，使其為規(guī)定的反應(yīng)溫度，由此得到。所得到的環(huán)烯烴系共聚物中的來(lái)源于單體的重復(fù)單元的比率等可以通過(guò)將反應(yīng)溫度和壓力設(shè)定為最適而控制。另外，a-烯烴系單體大多情況下為氣體狀，因而為了使共聚物中的烯烴單體的導(dǎo)入率固定，優(yōu)選保持烯烴的壓力固定。聚合反應(yīng)結(jié)束后通過(guò)添加醇等方法使催化劑失活并從反應(yīng)體系中除去。本發(fā)明的環(huán)烯烴系共聚物具有使來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元中，以二聚物的形式存在的比例(Rd)以及以三聚物的形式存在的比例(Rt)限定在固定范圍的微小結(jié)構(gòu)，因而所得到的成形體極少產(chǎn)生凝膠顆粒導(dǎo)致的缺陷(魚眼)。像這樣魚眼少，尤其對(duì)于通過(guò)擠出成形或注射吹塑成形形成的成形品來(lái)說(shuō)為有用的性能。若使用本發(fā)明的環(huán)烯烴系共聚物，則作為擠出成形的成形品(薄膜、薄片、軟管、管、棒、纖維等)、注射吹塑成形品，可以得到具有高純度、良好的機(jī)械特性、低吸水性、高水蒸氣隔斷性、高透明性的成形品。在這樣進(jìn)行成形的情況下，可以僅使用本發(fā)明的環(huán)烯烴系共聚物，更優(yōu)選使用在本發(fā)明的環(huán)烯烴系共聚物中混合有潤(rùn)滑劑的環(huán)烯烴系共聚物組合物。另外，本發(fā)明之一是含有本發(fā)明的環(huán)烯烴系共聚物和潤(rùn)滑劑的環(huán)烯烴系共聚物組合物。上述潤(rùn)滑劑沒有特別限定，適合的是選自具有長(zhǎng)鏈脂肪族烴基的脂肪酸酯化合物、具有長(zhǎng)鏈脂肪族烴基的酰胺化合物、以及具有長(zhǎng)鏈脂肪族烴基的鹽所組成的組中的至少l種。另外，這里的長(zhǎng)鏈脂肪族烴基是指碳原子數(shù)10以上、優(yōu)選碳原子數(shù)12~30的脂肪族烴基。由上述具有長(zhǎng)鏈脂肪族烴基的脂肪酸酯化合物構(gòu)成的潤(rùn)滑劑沒有特別限定，可以列舉出例如，使硬脂酸、褐煤酸、山崳酸、油酸、棕櫚酸等脂肪族羧酸與乙二醇、二乙二醇、丙二醇、甘油、季戊四醇、二季戊四醇等多元醇或硬脂醇、油醇等具有長(zhǎng)鏈烷基的一元醇通過(guò)脫水反應(yīng)等形成酯鍵而得到的化合物等。另外，在使用多元醇的情況下，多元醇中的羥基未必需要全部形成酯鍵，可以殘留一部分的羥基、即可以是所謂的部分酯化合物。其中，適合為二硬脂酸甘油酯、山崳酸單硬脂酰酯、季戊四醇四硬脂酸酯、三硬脂酸季戊四醇酯、二硬脂酸季戊四醇酯等，更適合為季戊四醇四硬脂酸酯。由具有上述長(zhǎng)鏈脂肪族烴基的酰胺化合物形成的潤(rùn)滑劑沒有特別限定，可以列舉出例如，使上述脂肪族羧酸與乙二胺、丙二胺、四乙二胺、苯二胺等多元胺化合物或硬脂酰胺、二十八烷基胺等具有長(zhǎng)鏈脂肪族烴基的一元的胺化合物形成酰胺鍵而得到的化合物等。其中，適合為亞乙基雙硬脂酰胺、硬脂酰硬脂酰胺等、更適合為亞乙基雙硬脂酰胺。上述具有長(zhǎng)鏈脂肪族烴基的鹽形成的潤(rùn)滑劑沒有特別限定，可以列舉出例如，上述脂肪族羧酸的鹽等。作為與這些鹽結(jié)合的金屬?zèng)]有特別限定，例如，優(yōu)選為鋅、鎂、鈣、堿土類金屬等。其中，適合為鋅。作為上述潤(rùn)滑劑，除了選自上述具有長(zhǎng)鏈脂肪族烴基的脂肪酸酯化合物、具有長(zhǎng)鏈脂肪族烴基的酰胺化合物、以及具有長(zhǎng)鏈脂肪族烴基的鹽所組成的組中的至少1種以外，還可組合使用硅酮、聚丙烯蠟、聚乙烯蠟等蠟類等。作為本發(fā)明的環(huán)烯烴系共聚物組合物中的上述潤(rùn)滑劑的配合量，相對(duì)于100重量份環(huán)烯烴系共聚物的優(yōu)選下限為0.01重量份、優(yōu)選上限為3重量份。不足0.01重量份時(shí)有時(shí)成形性不充分，超過(guò)3重量份時(shí)，成形加工中大多發(fā)生潤(rùn)滑劑蒸散，有時(shí)引起滲出到成形品的表面等不良情況。為了改良其特性，本發(fā)明的環(huán)烯烴系共聚物組合物還可以在不阻礙本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)含有其他的相容性或非相容性的樹脂成分。這樣的樹脂沒有特別限定，可以列舉出例如，聚乙烯、聚丙烯、聚曱基-l-丁烯、聚(4-曱基-1-戊烯)、聚-1-丁烯以及聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚偏氯乙烯、聚氟乙烯、聚四氟乙烯、聚氯丁二烯、聚丙烯酸酯、聚曱基丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、聚丙烯腈、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、丙烯腈-苯乙烯共聚物、丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯共聚物、聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯、聚硬脂酸乙烯酯、聚安息香酸乙烯酯、聚馬來(lái)酸乙烯酯、聚乙烯醇縮丁醛、聚酞酸烯丙酯、聚烯丙基三聚氰胺、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚氧化乙烯-雙縮水甘油醚共聚物、聚曱醛、聚氧化乙烯、聚曱醛-氧化乙烯共聚物、聚苯醚、聚碳酸酯、聚砜、聚氨酯、尼龍6、尼龍66、尼龍ll、尼龍12、聚對(duì)苯二曱酸乙二酯、聚對(duì)苯二曱酸丁二酯、聚-l，4-二羥曱基環(huán)己烷對(duì)苯二曱酸酯、聚萘二曱酸乙二醇酯(PEN)、聚萘二曱酸乙二醇酯聯(lián)苯曱酸酯(PENBB)、酚-曱醛樹脂以及三聚氰胺-曱醛樹脂、纖維素、丙酸纖維素、纖維素醚、蛋白質(zhì)等。本發(fā)明的環(huán)烯烴系共聚物組合物還可以在不阻礙本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)含有紫外線穩(wěn)定劑、抗氧化劑等現(xiàn)有公知的添加劑。一般來(lái)說(shuō)，可用于聚乙烯、聚丙烯等聚烯烴的添加劑也適合于本發(fā)明的環(huán)烯烴共聚物組合物。上述紫外線穩(wěn)定劑沒有特別限定，可以列舉出例如，羥苯基苯并三唑、羥基二苯甲酮、甲脒、苯亞曱基-樟腦等紫外線吸收劑；桂皮酸酯、鎳螯合物、自由基等猝滅劑；位阻酚等自由基捕獲劑；含硫化合物的鎳絡(luò)合物、鋅絡(luò)合物等過(guò)氧化氫分解劑；HALS型光穩(wěn)定劑等。上述抗氧化劑沒有特別限定，可以列舉出例如，取代酚、芳香族胺等的自由基捕獲劑；亞磷酸鹽、膦酸鹽、硫化合物等的過(guò)氧化物分解劑。本發(fā)明的環(huán)烯烴系共聚物組合物出于對(duì)所得到的成形體賦予潤(rùn)滑性或改良巻取特性的目的，還可含有惰性微顆。上述惰性微顆粒沒有特別限定，可以列舉出例如，Si02、A1203、SiO2含量至少為30重量Q/。的硅酸鹽無(wú)定形或結(jié)晶質(zhì)的鋁礦物鋁石圭酸鹽、Mg、Zn、Zr或Ti的IU匕物、Ca、Mg或Ba的硫酸鹽、Li、Na或Ca的磷酸鹽(包括一氫鹽和二氬鹽)、Li、Na或K的安息香酸鹽、Ca、Ba、Zn或Mn的對(duì)苯二曱酸鹽、Mg、Ca、Ba、Zn、Cd、Pb、Sr、Mn、Fe、Co或Ni的鈦酸鹽、Ba或Pb的鉻酸鹽、碳(例如，炭黑或石墨)、玻璃(玻璃粉以及玻璃珠)、Ca或Mg的碳酸鹽、螢石、Zn或Mo的硫化物、聚四氟乙烯.聚乙烯等有機(jī)聚合物、滑石、氟化鋰、有機(jī)酸的Ca、Ba、Zn或Mn鹽等。使用本發(fā)明的環(huán)烯烴系共聚物、或者本發(fā)明的環(huán)烯烴系共聚物組合物而成的成形體也是本發(fā)明之一。本發(fā)明的成形體可以通過(guò)各種制造方法獲得。可以使本發(fā)明的環(huán)烯烴系共聚物或環(huán)烯烴系共聚物組合物溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┒{(diào)制溶液，通過(guò)澆鑄法成形。另外，還適合擠壓成形法、擠出成形法、壓延成形法、注射成形法、注射吹塑成形法等熱塑性處理法。根據(jù)擠出成形法，可以成形為管狀體或薄膜狀體。尤其在制造多層薄膜的情況下，有效的是共擠出成形法。通過(guò)擠出成形法制造的本發(fā)明的成形體為薄膜狀成形體的情況下，可以列舉出單層或多層的薄膜。在該情況下，至少l層的至少50重量％、優(yōu)選85重量％、更優(yōu)選90重量％以上優(yōu)選由本發(fā)明的環(huán)烯烴系共聚物形成。這樣的薄膜狀成形體為了改善其特性可以對(duì)表面實(shí)施涂布處理。本發(fā)明的成形體還可以出于賦予粘接性、印刷性、抗靜電性、剝離性的目的而實(shí)施表面處理。上述表面處理沒有特別限定，可以列舉出例如，電暈處理、火炎處理、等離子處理、氧化處理、涂布處理等。本發(fā)明的成形品可以適合利用于電容器介電體薄膜、電絕緣體、各種包裝薄膜、收縮薄膜等。另外，若改善耐沖擊性，則可用作各種產(chǎn)業(yè)用途的結(jié)構(gòu)部件。拉伸的非晶態(tài)的薄膜狀成形體特別適合用作收縮薄膜。無(wú)拉伸、或微拉伸的薄膜狀成形體可以適用于真空成形等的熱成形品。作為本發(fā)明的成形品的其他的合適的用途的例子，可以列舉出例如，鏡頭、棱鏡、光柵、光記錄介質(zhì)(CD、DVD、藍(lán)光光盤等)的基板、覆蓋薄膜、太陽(yáng)電池的覆蓋基板或集光基板、高輸出激光部件、纖維狀或薄膜狀的光波導(dǎo)、導(dǎo)光板、漫反射板等液晶顯示器部件、投影電視的屏幕等。本發(fā)明的成形品還適用作導(dǎo)管、輸液袋、透析液用的袋、管、容器類、移植用部件、醫(yī)療機(jī)器的部件。本發(fā)明的成形體還適合用于藥液的保存、交換、投入等的容器類、小瓶類、盒子、注射器等。本發(fā)明的成形體還適用作包裝薄膜。發(fā)明效果采用本發(fā)明，可以提供新型的環(huán)烯烴共聚物，其能用于制造成形體的缺陷、例如凝膠顆粒(魚眼)少的成形體。圖l是說(shuō)明環(huán)烯烴系共聚物中的來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元的連續(xù)性的示意圖。圖2是說(shuō)明以二聚物的形式存在的來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元中的內(nèi)消旋體以及外消旋體的結(jié)構(gòu)的示意圖。圖3是與環(huán)烯烴系單體為降冰片烯、a-烯烴系單體為乙烯的情況下的環(huán)烯烴系共聚物的It、Id、Is相關(guān)的"C-NMR光譜。圖4是環(huán)烯烴系單體為降冰片烯、a-烯烴系單體為乙烯的情況下的環(huán)烯烴系共聚物的13C-NMR光i普的Id與Is的兩個(gè)邊界之間的部分的放大圖。圖5是與環(huán)烯烴系單體為降冰片烯、a-烯烴系單體為乙烯的情況下的環(huán)烯烴系共聚物的Im、Ir相關(guān)的13C-NMR光譜。圖6是與環(huán)烯烴系單體為降冰片烯、a-烯烴系單體為乙烯的情況下的環(huán)烯烴系共聚物的Ie、In相關(guān)的13C-NMR光譜。具體實(shí)施例方式以下列舉實(shí)施例進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明的形態(tài)，但本發(fā)明并不限定于這些實(shí)施例。(合成例l)降冰片烯-乙烯共聚物l的合成在降水片烯濃度為2.95mol/L、乙烯濃度為1.05mol/L、氫氣相對(duì)于乙烯的比率為0.21xl0—3的條件下將降水片烯、烴系溶劑、乙烯以及氬氣供給到連續(xù)聚合裝置中。同時(shí)將由作為催化劑的外消旋-異亞丙基-雙(四氫茚基)二氯化鋯、作為助催化劑的曱基鋁氧烷(10%曱苯溶液)形成的催化劑體系供給到反應(yīng)裝置中。反應(yīng)裝置的溫度被保持在90。C。在接下來(lái)的工程中，通過(guò)高溫.減壓除去溶劑。將熔融狀態(tài)下的共聚物擠出成繩股狀，將其切斷，制成長(zhǎng)3mm、直徑2mm的顆粒。共聚物中添力o有0.6%的抗氧化劑(商品名IRGANOX1010、CibaSpecialtyChemicalsInc.制)、以及0.4%的季戊四醇四硬脂酸酯。得到的降冰片烯-乙烯共聚物l的玻璃轉(zhuǎn)變溫度(Tg)是133.8°C、MVR(260。C、2.16kg)是11.5mL/10分鐘。另外，13C-NMR光譜測(cè)定的結(jié)果是來(lái)源于降冰片烯的重復(fù)單元的含量(Rn)為45.5摩爾％、來(lái)源于降冰片烯的重復(fù)單元中，以二聚物的形式存在的比例(Rd)為32.1摩爾％、以三聚物的形式存在的比例(Rt)為10.3摩爾％、以二聚物的形式存在的來(lái)源于降冰片烯的重復(fù)單元中外消旋體的比例(Rr)為0.8摩爾％。另外，降冰片烯-乙烯共聚物的"C-NMR的測(cè)定如下進(jìn)行。即，在100。C下使100mg降水片烯-乙烯共聚物溶解于900mgl,1，2，2-四氯乙烷-(12中，制作樣品，在以下的條件下測(cè)定130-NMR光譜。測(cè)定裝置日本電子公司制JNM_AL300(氫原子的共振頻率300MHz)樣品管徑5mm測(cè)定溫度100°C測(cè)定方法電源閘(乂《7—y—卜)方式脈沖寬度4.1(isec延遲時(shí)間1.394sec數(shù)據(jù)讀取時(shí)間1.606sec觀測(cè)頻率寬度20408Hz去耦完全去耦累計(jì)次數(shù)IOOOO次化學(xué)位移的參照使四氯乙烷的三重峰的中央峰為72.05ppm另外，降冰片烯-乙烯共聚物的玻璃轉(zhuǎn)變溫度(Tg)基于DIN563765A以及B20、IS011357-1由DSC法(DiffrentialScanningCalorimetry)求得。即，將共聚物的試樣放入TA鋁鍋(No.900786.901)，蓋上TA鋁蓋(No.900779.901)蓋子后，使用TAInstrument社制TA2920,在升溫速度20。C/分鐘、N氣流量50mL/min的條件下測(cè)定。另夕卜，降冰片烯-乙烯共聚物的MeltVolumeRate(MVR)是基于ISO1133測(cè)定在溫度260。C、荷重2.16kg下IO分鐘內(nèi)排出的樹脂的體積量。(合成例2~9)除了表1所示的合成條件以外與合成例1同樣地合成降冰片烯-乙烯共聚物2~9。共聚物的物性以及微小結(jié)構(gòu)的值記載于表2。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>預(yù)先將表面涂滿相當(dāng)于1000ppm的亞乙基雙硬脂酰胺粉末的降水片烯-乙烯共聚物2填充到加料斗中進(jìn)行供給，使用單螺桿擠出機(jī)(-卩》社制、螺桿直徑30mm、L/D=30、25D分的three-zone螺桿(壓縮比2)、其前端帶有2.5D的maddockshearelement和2.5D的pineapplemixedelement的螺#干。T才莫的寬度為25cm)成形為厚100jam的薄膜。將滾筒和模具的溫度設(shè)定為270°C、螺桿轉(zhuǎn)數(shù)設(shè)定為40rpm,薄膜通過(guò)冷卻輥單元(-卩》社制、typel36-230)巻取。冷卻輥的溫度i殳定為130°C。(實(shí)施例2~4、比較例1、2)除了使用表3所示的降冰片烯-乙烯共聚物以外，與實(shí)施例l同樣地得到薄膜。對(duì)于實(shí)施例1~4、比較例l、2中得到的薄膜，使用市售的薄膜才全查系統(tǒng)(才7°f"力A->卜口一A、>只f厶X社制、FS-5)評(píng)價(jià)薄膜的缺陷(凝膠、魚眼)。光源和照相機(jī)為透過(guò)光模式、僅對(duì)直徑為100pm以上的缺陷進(jìn)行計(jì)數(shù)。將比較例l中得到的薄膜中的缺陷個(gè)數(shù)設(shè)為100%進(jìn)行相對(duì)評(píng)價(jià)。結(jié)果示于表3。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>(實(shí)施例5)通過(guò)使用注射吹塑成形機(jī)(JomaW^司制、Model40:螺桿直徑35mm),注射到1空腔的模具的方法，對(duì)降水片烯-乙烯共聚物2進(jìn)行注射吹塑成形，制造頭部帶有螺紋牙的容積20mL的小瓶。(比較例3)除了使用降水片烯-乙烯共聚物9以外，與實(shí)施例5同樣地制造小瓶。從缺陷和透明性的觀點(diǎn)出發(fā)，通過(guò)以下的方法評(píng)價(jià)實(shí)施例5以及比較例3中制造的小瓶的品質(zhì)。即，手拿小瓶的頭，手持臺(tái)燈等光源，邊使其旋轉(zhuǎn)邊目視計(jì)數(shù)魚眼等缺陷，進(jìn)行評(píng)價(jià)。另外，將小瓶放置到印刷有黑色文字列(高度3~5mm)的白紙上，根據(jù)以下基準(zhǔn)目視評(píng)價(jià)透明性。種類I:即使小瓶接觸到紙上也不能讀取文字種類II:使小瓶離開紙lcm時(shí)不能讀取文字種類III:即使小瓶離開紙5cm也能讀取文字結(jié)果示于表4。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>(實(shí)施例6~11)將表5所示的降冰片烯-乙烯共聚物注射成形而成形為60x60x2mm的平板。注射成形機(jī)使用Krauss-Maffei公司制KM90/210B202219(螺桿直徑22mm)、使用具有兩個(gè)空腔的模具。共聚物的顆粒在成形之前預(yù)先于60。C下進(jìn)行8小時(shí)真空干燥。成形機(jī)的滾筒溫度設(shè)為260。C、噴嘴溫度設(shè)為250。C、模具溫度在兩個(gè)面都設(shè)為120°C。塑化在背壓的壓力計(jì)顯示為13巴、50%的螺桿轉(zhuǎn)數(shù)、810秒鐘下進(jìn)行塑化。注射速度是直到螺桿位置為6.3mm都是以100Q/()的速度注射0.60.7秒。其后，保壓6秒鐘、壓力計(jì)顯示為約35巴。50秒后，從模具取出成形品，冷卻5分鐘后切除澆口。對(duì)于在實(shí)施例6~ll中得到的平板，測(cè)定霧度和黃色度。霧度使用Gardener公司制的haze-garddual、通過(guò)基于DINISO14782的方法測(cè)定。另夕卜，黃色度使用BYK-Gardner公司制的color—spherespectrometer、通過(guò)基于DIN6167的方法測(cè)定。結(jié)果示于表5。<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>(比較例4)使用降冰片烯-乙烯共聚物7，并且，未在顆粒上涂滿亞乙基雙硬脂酰胺粉末，除此以外與實(shí)施例l同樣地得到薄膜。(實(shí)施例12~14)向降冰片烯-乙烯共聚物7中添加0.2%作為潤(rùn)滑劑的季戊四醇四石更脂酸酯(實(shí)施例12)、0.2。/。亞乙基雙硬脂酰胺(EBS)(實(shí)施例13)、0.1%硬脂酸鋅(ZnSt)(實(shí)施例14),通過(guò)30mm雙螺桿擠出機(jī)熔融混煉而摻入潤(rùn)滑劑，調(diào)制顆粒。除了使用所得到的顆粒以外，與比較例4同樣地得到薄膜。(比較例5、6)僅降冰片烯-乙烯共聚物8(比較例5)、向降水片烯-乙烯共聚物8中添加0.4%季戊四醇四硬脂酸酯(比較例6)，通過(guò)30mm雙螺桿擠出機(jī)熔融混煉，調(diào)制顆粒。除了使用得到的顆粒以外，與比較例4同樣地得到薄膜。對(duì)于比較例4、實(shí)施例12~14、比較例5、6中得到的薄膜，使用市售的薄膜才全查系統(tǒng)(才7°斧力-》卜口一/L*二只^厶X社制、FS-5)評(píng)價(jià)薄膜的缺陷(凝膠、魚眼)。光源以及照相機(jī)為透過(guò)光模式，僅對(duì)直徑為100pm以上的缺陷進(jìn)行計(jì)數(shù)。將比較例1中得到的薄膜中的缺陷個(gè)數(shù)設(shè)為100%進(jìn)行相對(duì)評(píng)價(jià)。結(jié)果示于表6。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>產(chǎn)業(yè)上的可利用性采用本發(fā)明，可以提供新型環(huán)烯烴共聚物，其能用于制造成形體的缺陷、例如凝膠顆粒(魚眼)少的成形體。權(quán)利要求1.環(huán)烯烴系共聚物，其特征在于，其包含來(lái)源于選自通式(I)所示的單體、通式(II)所示的單體、通式(III)所示的單體、通式(IV)所示的單體、以及通式(V)所示的單體所組成的組中的至少1種環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元20~80摩爾%、來(lái)源于a-烯烴系單體的重復(fù)單元8020摩爾％,其中，在來(lái)源于前述環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元中，以二聚物的形式存在的比例(Rd)為50摩爾％以下，并且，以三聚物的形式存在的比例(Rt)為5摩爾％以上。[化學(xué)式l]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>式中，R1、R2、R3、114在各自相互獨(dú)立的情況下，表示氫、碳原子數(shù)l~8的線狀或者分枝狀的烷基、碳原子數(shù)6~18的芳基、碳原子數(shù)7~20的亞烷基芳基、或者碳原子數(shù)2~20的環(huán)狀或者非環(huán)狀烯基。另外，R1、R2、R3、R"可通過(guò)飽和環(huán)、不飽和環(huán)或者芳香環(huán)來(lái)共用碳原子而被結(jié)合。另外，R1、R2、R3、W可以被卣原子、羥基、酯基、烷氧基、羧基、氰基、酰胺基、酰亞胺基、或者曱硅烷基的極性基取代。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的環(huán)烯烴系共聚物，其特征在于，在來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元中，以二聚物的形式存在的比例(Rd)為40摩爾％以下，并且，以三聚物的形式存在的比例(Rt)為8摩爾％以上。3.根據(jù)權(quán)利要求l所述的環(huán)烯烴系共聚物，其特征在于，在來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元中，以二聚物的形式存在的比例(Rd)為18~40摩爾％,并且，以三聚物的形式存在的比例(Rt)為8~26摩爾％。4.根據(jù)權(quán)利要求l、2或3所述的環(huán)烯烴系共聚物，其特征在于，以二聚物的形式存在的來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元中，外消旋體的比例(Rr)為8摩爾％以下。5.根據(jù)權(quán)利要求l、2、3或4所述的環(huán)烯烴系共聚物，其特征在于，a-烯烴系單體是下述式(VI)所示的化合物。[化學(xué)式2]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>式中，R9、R1G、R11、R"表示氫、碳原子數(shù)1~8的線狀或者分枝狀的烷基、或者碳原子數(shù)6~18的芳基。6.根據(jù)權(quán)利要求l、2、3、4或5所述的環(huán)烯烴系共聚物，其特征在于，還含有0~10摩爾％來(lái)源于下述式(VII)所示的單體的重復(fù)單元。[化學(xué)式3]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>式中，m表示2IO的整數(shù)。7.根據(jù)權(quán)利要求l、2、3、4、5或6所述的環(huán)烯烴系共聚物，其特征在于，環(huán)烯烴系單體為降冰片烯，并且，a-烯烴系單體為乙蹄。8.根據(jù)權(quán)利要求l、2、3、4、5、6或7所述的環(huán)烯烴系共聚物，其特征在于，來(lái)源于環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元的含量為40~60摩爾％。9.環(huán)烯烴系共聚物組合物，其特征在于，其含有100重量份權(quán)利要求l、2、3、4、5、6、7或8所述的環(huán)烯烴系共聚物、和O.Ol~3重量份選自具有長(zhǎng)鏈脂肪族烴基的脂肪酸酯化合物、具有長(zhǎng)鏈脂肪族烴基的酰胺化合物、以及具有長(zhǎng)鏈脂肪族烴基的鹽所組成的組中的至少l種潤(rùn)滑劑。10.成形體，其特征在于，其使用權(quán)利要求l、2、3、4、5、6、7或8所述的環(huán)烯烴系共聚物、或者權(quán)利要求9所述的環(huán)烯烴系共聚物組合物而形成。11.成形體，其特征在于，其使用權(quán)利要求l、2、3、4、5、6、7或8所述的環(huán)烯烴系共聚物、或者權(quán)利要求9所述的環(huán)烯烴系共聚物組合物通過(guò)擠出成形法制作而成。12.成形體，其特征在于，其使用權(quán)利要求l、2、3、4、5、6、7或8所述的環(huán)烯烴系共聚物、或者權(quán)利要求9所述的環(huán)烯烴系共聚物組合物通過(guò)注射成形法制作而成。13.成形體，其特征在于，其使用權(quán)利要求l、2、3、4、5、6、7或8所述的環(huán)烯烴系共聚物、或者權(quán)利要求9所述的環(huán)烯烴系共聚物組合物通過(guò)注射吹塑成形法制作而成。全文摘要本發(fā)明的目的在于提供新型的環(huán)烯烴共聚物，其可以用于制造成形體的缺陷、例如凝膠顆粒(魚眼)少的成形體。本發(fā)明是環(huán)烯烴系共聚物，其包含來(lái)源于選自通式(I)所示的單體、通式(II)所示的單體、通式(III)所示的單體、通式(IV)所示的單體、以及通式(V)所示的單體所組成的組中的至少1種環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元20～80摩爾％、來(lái)源于α-烯烴系單體的重復(fù)單元80～20摩爾％，其中，在來(lái)源于前述環(huán)烯烴系單體的重復(fù)單元中，以二聚物的形式存在的比例(Rd)為50摩爾％以下，并且，以三聚物的形式存在的比例(Rt)為5摩爾％以上。文檔編號(hào)C08F232/08GK101312997SQ200580052110公開日2008年11月26日申請(qǐng)日期2005年11月24日優(yōu)先權(quán)日2005年11月24日發(fā)明者豐島克典,八木一成,威爾弗萊德·哈特克,安尼-美克·肖威諾德,尤多·曼弗萊德·斯特林,平池宏至,森田健晴,樋口勲夫,澤田貴彥,芹澤肇,金井裕之,馬提亞斯·布魯赫申請(qǐng)人:寶理塑料株式會(huì)社;托帕斯高級(jí)聚合物有限公司