一種新型的環(huán)烯烴共聚物催化劑及其合成方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及工業(yè)催化劑領(lǐng)域,尤其設(shè)及一種新型的環(huán)締控共聚物催化劑及其合成 方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 茂金屬環(huán)締控聚合物(簡稱mCOC),是最近開發(fā)的一種新型非晶性聚締控樹脂。由 于茂金屬催化劑是單活性中屯、催化劑(SCC),在共聚合反應(yīng)中能生成相對分子量分布窄、組 成分布均勻的環(huán)締控共聚物。因此,mCOC聚合物具備許多方面的優(yōu)點(diǎn),首先是玻璃化轉(zhuǎn)變溫 度高,易于加工生產(chǎn);其次是各種性能超群,諸如耐光性、氣體阻隔性、耐化學(xué)藥品性、光學(xué) 性能、成型加工性等優(yōu)點(diǎn)。運(yùn)些諸多的優(yōu)點(diǎn)都為包裝應(yīng)用提供了十分美好的前景。
[0003] Kaminsky首先發(fā)現(xiàn)了茂金屬/甲基侶氧燒(MA0)催化體系,用于催化環(huán)締控的加成 聚合,從而使該領(lǐng)域的研究取得很大進(jìn)展。茂金屬環(huán)締控聚合物的聚合方法主要有茂金屬 催化環(huán)締控和乙締共聚,茂金屬催化環(huán)締控均聚等。
[0004] 1、茂金屬催化環(huán)締控均聚
[0005] 在世界上,科學(xué)家Kaminsky等既是茂金屬催化體系的發(fā)明家,也是首先用rac-化 (lnd)2ZrCl2進(jìn)行環(huán)下締的均聚合研究工作的探索者。之后他們又先后進(jìn)行了環(huán)茂締、降冰 片締(NBE)的均聚合,得到了烙點(diǎn)400°CW上的高相對分子質(zhì)量聚合物。后來一個(gè)個(gè)的研究 結(jié)果表明,C2或CS對稱的茂金屬催化劑對環(huán)締控均聚合具有較高的催化活性:幾種典型的 茂金屬/MA0體系催化環(huán)下締、環(huán)戊締、N肥的催化活性較高(300~800),而二亞甲基糞締 (DM0N)加成聚合的催化活性較低些;CS對稱的催化劑比C2對稱的催化劑均聚活性高;反映 溫度對催化活性也有較大的影響。研究結(jié)果還表明,在相同的催化體系下,多環(huán)締控的聚合 物具有高結(jié)晶度和高烙點(diǎn)(TM400°C~600°C)。但聚合物不溶于有機(jī)溶劑,因而成型加工困 難;而且在高溫下未烙融就已分解。
[0006] 2、茂金屬催化環(huán)締控和乙締共聚
[0007] 由上可W看出,使用茂金屬/甲基侶氧燒催化體系制備的環(huán)締控均聚物,具有不溶 性質(zhì),加工成型困難,不是我們所需要的包裝材料。因此,需要進(jìn)行改性,即在制備茂金屬環(huán) 締控聚合物時(shí)加入a-締控與之共聚改性。
[000引 Kaminsky等人首先采用rac-Et(THInd)2Z;rCl2/MAO體系催化環(huán)戊締與乙締的共聚 合研究工作,取得成功,W后又進(jìn)行了NBE、DM0N與乙締的共聚合。研究結(jié)果表明;首先,不同 對稱性的催化劑催化能力不同,Cs對稱的催化劑共聚合活性高于C2對稱的催化劑;其次,共 聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)隨著環(huán)締控含量的增加而升高;第Ξ,反應(yīng)條件諸如:反應(yīng)溫 度、反應(yīng)時(shí)間、投料比等等對催化活性和產(chǎn)物相對分子質(zhì)量影響較大。此外,在使用Et (lnd)2Zrcb/MA0催化體系條件下,隨著降冰片締 N肥的比例增加,催化活性和產(chǎn)物相對分子 質(zhì)量降低。
[0009]研究表明,采用1:1的乙締/NBE(摩爾比時(shí))催化活性和產(chǎn)物相對分子質(zhì)量最高。不 同催化體系下,乙締/NBE共聚合的結(jié)果表明,在相同條件下,不同催化體系有不同的結(jié)果: 催化劑化(lnd)2Zrcl2/MAO的活性最高,達(dá)9000多,而催化劑化(Ind H4)2ZrCl2/MA0活性最低 為480;此夕h催化劑化2C(lnd)2(Cp)Zrcl2/MAO所得共聚物的NBE含量最高33/mol%,而催化 劑Cp2Zrcl2最低。因此,與對稱性較高的茂金屬催化劑相比,C2或CS對稱的茂金屬催化劑對 環(huán)締控和乙締共聚合的催化活性更高。催化劑化2C(lndMCp)Zrcb/MAO因其結(jié)構(gòu)上的特殊 性,更合適于乙締和大體積的環(huán)締控(如NBE、DMON)共聚合。當(dāng)使用催化劑Me2(Flu)(Cp)Cl2/ MAOJh2C(Flu)(Cp)Zrcl2/MAO 和化2C(lnd)2(Cp)Zrcl2/MAO 催化 DMON/乙締共聚合時(shí),低溫下 前二者催化劑活性高,而高溫下后一催化劑Ph2C(lnd)2(Cp)Zrcl2/MAO的活性高。此外,反應(yīng) 溫度和催化劑對環(huán)締控/乙締競聚率(rl)也有影響,是用茂金屬催化劑競聚率值較小,且隨 溫度下降而減小,有利于大體積的環(huán)締控基團(tuán)插入到增長聚合物鏈中。
[001日]3、環(huán)締控和乙締聚合工藝
[0011] 茂金屬催化環(huán)締控和乙締的共聚工藝頗有特色。我們W乙締和環(huán)締控N邸為例,它 們共聚合反應(yīng)在連續(xù)溶液聚合工藝中進(jìn)行,共聚物中單體單元的比率是靠控制液相中NBE 與乙締的比率來進(jìn)行的,十分方便而且精確。德國化echst公司新近開發(fā)的連續(xù)溶液聚合工 藝流程是其典型的綠色工藝代表,它能給我們提供優(yōu)質(zhì)的綠色產(chǎn)品。首先將降冰片締 NBE、 乙締和控溶劑加入反應(yīng)器中,然后加入所需要的茂金屬催化劑,在高溫和高壓下聚合。為了 得到優(yōu)異的物理化學(xué)性能,需要分離催化劑并加 W過濾。最后蒸發(fā)除去溶劑,經(jīng)干燥后造粒 制成一種新型非晶性聚締控樹脂。去除的溶劑通過蒸饋提純,既節(jié)省原材料,又可循環(huán)使 用,還消除了環(huán)境污染,真是一箭Ξ雕。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0012] 本發(fā)明提供了一種新型環(huán)締控共聚物催化劑及其合成方法。所述合成方法主要W 3單取代和3,6-二取代巧基作為底物。
[0013] 在一方面,本發(fā)明提供的新型的環(huán)締控共聚物催化劑。所述催化劑是通過用3位單 取代,或者3,6位二取代的巧為底物,由取代環(huán)戊二締基或者取代的糞基、取代的橋烷基或 橋娃基、金屬配位基組成。所述催化劑的結(jié)構(gòu)式為:
[0014]
[0015] 其中;
[0016] Rl和R2分別是巧基的3單取代或3,6-二位取代取代基瓜和R2各自獨(dú)立地為碳原子 數(shù)2 ~24即2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24 的所有直 鏈、支鏈的燒控基、面素之一;
[0017] 包含Ri和R2的巧基為:3-氣巧基;3,6-二氣巧基;3-漠巧基;3,6-二漠巧基;3-艦巧 基;3,6-二艦巧基;3-乙基巧基;3,6-二乙基巧基;3-丙基巧基;3,6-二丙基巧基;3-下基基 巧基;3,6-二下基巧基;3-異丙基巧基;3,6-二異丙基巧基;3-異下基基巧基;3,6-二異下基 巧基;3-戊基巧基;3,6-二戊基巧基;3-異戊基巧基;3,6-二異戊基巧基;3-叔下基基巧基; 3,6-二叔下基基巧基;3-締丙基巧基;3,6-二締丙基基巧基;3-己基巧基;3,6-二己基巧基; 3-異己基巧基;3,6-二異己基巧基;3-叔下基乙基巧基;3,6-二叔下基乙基巧基;3-庚基巧 基;3,6-二庚基巧基;3-異庚基巧基;3,6-二異庚基巧基;3-叔下基丙基巧基;3,6-二叔下基 丙基巧基;3-辛基巧基;3,6-二辛基巧基;3-異辛基巧基;3,6-二異辛基巧基;3-叔下基下基 巧基;3,6-二叔下基下基巧基;3-十一烷基巧基;3,6-二十一烷基巧基;3-十二烷基巧基;3, 6-二十二烷基巧基;3-十Ξ烷基巧基;3,6-二十Ξ烷基巧基;3-十四烷基巧基;3,6-二十四 烷基巧基;3-十五烷基巧基;3,6-二十五烷基巧基;3-十六烷基巧基;3,6-二十六烷基巧基; 3-十屯烷基巧基;3,6-二十屯烷基巧基;3-十八烷基巧基;3,6-二十八烷基巧基;3-十九燒 基巧基;3,6-二十九烷基巧基;3-二十烷基巧基;3,6-二二十烷基巧基;3-二十一烷基巧基; 3,6-二二^^一烷基巧基;3-二十二烷基巧基;3,6-二二十二烷基巧基;3-二十Ξ烷基巧基; 3,6-二二十Ξ烷基巧基;3-二十四烷基巧基;3,6-二二十四烷基巧基;
[0018] X為娃原子或碳原子,從而形成不同的橋;
[0019] R3 為碳原子數(shù) 2-24即2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、 21、22、23、24的所有直鏈、支鏈的燒控基,或者取代的糞環(huán);
[0020] R4為環(huán)戊二締上的取代基,是碳原子數(shù)2~24即2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、 14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24的所有直鏈、支鏈的燒控基,面素之一;
[0021 ] Rs,R6,R?為糞環(huán)上的取代基,可W相同也可W不同,各自獨(dú)立地是碳原子數(shù)2~24 即2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24 的所有直鏈、支鏈 的燒控基,面素之一;
[0022] 金屬Μ為鐵,給,或錯。
[0023] 在一些實(shí)施例中,上述取代基的直鏈、支鏈的燒控基的碳原子數(shù)為2~6。
[0024] 另一方面,本發(fā)明提供的上述新型環(huán)締控共聚物催化劑的合成包括下述步驟:a) 制備3單取代或3,6-二取代巧基衍生物;b)制備取代環(huán)戊二締基或取代糞基;C)制備巧基環(huán) 戊二締基或巧基取代糞基配位體;d)用有機(jī)配位體與制備的巧基環(huán)戊二締基或巧基取代糞 基配位體生成裡鹽,再與金屬化合物反應(yīng),得到環(huán)締控共聚物催化劑。
【具體實(shí)施方式】
[0025] (實(shí)施例1) 3-氣取代巧為底物,取代環(huán)戊二締為配體,二苯基娃基為橋,錯為金屬 的環(huán)締控共聚物催化劑(1)3-氣巧其合成已在其他專利(專利申請?zhí)?201410616288.5)中 闡述,運(yùn)里不再寶述。(2)2-叔下基環(huán)戊二締基的合成:將20mmol