專利名稱：：聚碳酸酯模塑料及其外表美觀度改善的制品的制作方法
背景技術(shù)：
：本發(fā)明總的說來是涉及一種用于生產(chǎn)外表美觀度改善的制品的熱塑性樹脂模塑料，該模塑料含有聚有機(jī)硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物、聚碳酸酯和流動促進(jìn)劑。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)芳族聚碳酸酯聚合物作為工程熱塑性塑料的廣泛用途，具有固有韌性和透明度。但是，需要改善該聚碳酸酯聚合物的低溫沖擊強(qiáng)度和延展性。在低溫下，通常脆性破壞是一個問題。為克服這些缺陷，已經(jīng)評估了許多種不同變型的聚碳酸酯聚合物。有這樣的一種變型是聚有機(jī)硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物。這些共聚物具有增強(qiáng)了的以下性能如低溫沖擊強(qiáng)度、低溫延展性，改善的加工性能，以及阻燃性。聚有機(jī)硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物可有利地與各種比例的芳族聚碳酸酯聚合物共混來制備能夠滿足高溫和低溫性能的寬范圍要求的熱塑性模塑料。這些共混料還表現(xiàn)出其它有用的優(yōu)點(diǎn)，例如容易得到阻燃性。通過改變所選擇的聚碳酸酯聚合物和共混料組分的比例，可以得到從單一的聚有機(jī)硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物開始的寬范圍性能。然而，當(dāng)使用這樣的共混料來生產(chǎn)模塑制品時，該制品顯示出較差的表面美觀度，由此限制了其在各種應(yīng)用中的功用，否則在那些應(yīng)用中這些共混料的優(yōu)異性能能夠有效地被利用。因此需要開發(fā)一類熱塑性聚合物模塑料，該模塑料顯示出改善的表面美觀度同時還保有了其它性能，例如低溫延展性和阻燃性。發(fā)明概述在此公開的是一種含有聚有機(jī)硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物和流動改性劑的熱塑性聚合物模塑料，其中所述流動改性劑選自聚亞烷基二醇化合物、低重均分子量聚碳酸酯聚合物、或它們的混合物。如果將該模塑料成型為制品，則流動改性劑的添加量應(yīng)該為可有效地減少表面缺陷的量，加適當(dāng)量的流動改性劑可減少表面缺陷。該適當(dāng)?shù)牧靠赏ㄟ^實(shí)施例中所示的實(shí)驗(yàn)確定。本發(fā)明的另一方面是含有一種模塑料的制品，其中所述模塑料包括聚有機(jī)硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物；至少一種聚碳酸酯聚合物；以及流動改性劑；其中相對于不含有所述流動改性劑的另一種類似模塑料，所述制品在表面缺陷上比色指數(shù)變化的改進(jìn)百分率至少為10％。本發(fā)明的另一方面是可用于生產(chǎn)制品的熱塑性聚合物模塑料，其中每100份所述模塑料含有大約0.2-5份的流動改性劑；其中所述聚有機(jī)硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物包括具有下式的聚有機(jī)硅氧烷嵌段其中R1是氫、甲氧基或烯丙基，“a”是約為40-55的整數(shù)；以及具有下式的聚碳酸酯嵌段其中所述流動改性劑使所述制品中的表面缺陷減至最少。由以下的詳細(xì)說明，可更好地理解上述實(shí)施方式和其它特征。發(fā)明詳述參考以下本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式及其中包括的例子的詳細(xì)說明可更容易理解本發(fā)明。在以下說明書和所附的權(quán)利要求書中，將涉及許多術(shù)語，這些術(shù)語定義如下單數(shù)的形式“一個”(“a”、“an”)和“該”包括復(fù)數(shù)情形，除了上下文中有明確指出不是這樣?！翱扇芜x的”或者“可任選地”意思是隨后描述的事件或狀況可以發(fā)生或可以不發(fā)生，并且該描述包括該事件發(fā)生的情況和不發(fā)生的情況。在此所使用的術(shù)語“烴基”是指從母烴除去氫原子而得的一價(jià)部分。典型的烴基是1-25個碳原子的烷基，包括例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、十一基、癸基、十二基、十八基、十九基、二十烷基、二十一烷基、二十二烷基、二十三烷基、二十四烷基、二十五烷基以及其異構(gòu)形式；6-25個碳原子的芳基，包括例如苯基、甲苯基、二甲苯基、萘基、聯(lián)苯基、四苯基等等；7-25個碳原子的芳烷基，包括例如芐基、苯乙基、苯丙基、苯丁基、苯己基、萘辛基(napthoctyl)等等；3-8個碳原子的環(huán)烷基，包括例如環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基等等。在此所使用的術(shù)語“亞烷基”是指從母烴的不相鄰碳原子上除去兩個氫原子而得的二價(jià)部分，其包括3-15個碳原子的亞烷基，包括例如1，3-亞丙基、1，4-亞丁基、1，5-亞戊基、1，8-亞辛基、1，10-亞癸基等等。在此所使用的術(shù)語“鹵素取代的烴基”是指其中一個或多個氫原子被鹵素(氯、溴、碘、氟)取代的以上定義的烴基部分，本發(fā)明公開內(nèi)容中所有提到的“℃”是指攝氏度。本發(fā)明公開各種實(shí)施方式中使用的術(shù)語“烷基”是用來表示直鏈烷基、支鏈烷基、芳烷基、環(huán)烷基和二環(huán)烷基。除非另有規(guī)定，該直鏈烷基和支鏈烷基是含有大約1-40個碳原子的那些烷基，包括舉例說明的非限制性例子甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、新戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基和十二烷基。在各種實(shí)施方式中，所示環(huán)烷基是含有大約3-12個環(huán)碳原子的那些環(huán)烷基。這些環(huán)烷基的一些舉例說明的非限制性例子包括環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、甲基環(huán)己基和環(huán)庚基。在各種實(shí)施方式中，芳烷基是含有大約7-14個碳原子的那些；這些包括但不限于苯甲基、苯丁基、苯丙基和苯乙基。在其它不同的實(shí)施方式中，用于本發(fā)明公開的芳基是指含有大約6-12環(huán)碳原子的單環(huán)或多環(huán)部分，這些芳基也可在環(huán)碳原子上含有取代的一種或多種鹵原子或者烷基。在大多數(shù)實(shí)施方式中，任何取代基不在環(huán)位置將阻止有關(guān)的芳基(例如在酚式芳基上)與有關(guān)烯基(如在單萜上)的反應(yīng)。這些芳基的一些舉例說明的非限制性例子包括苯基、鹵代苯基、聯(lián)苯基和萘基。在另一個實(shí)施方式中，用于本發(fā)明公開的芳基是指含有大約7-14個碳原子的芳烷基。聚有機(jī)硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物包括具有式(I)的聚有機(jī)硅氧烷嵌段其中R2和R3各自獨(dú)立地是氫、烴基或者鹵素取代的烴基；“b”是大約10-120的整數(shù)，并且R4是氫、烴基、烴氧基或者鹵素；以及包括具有下式(II)的聚碳酸酯嵌段其中G1是芳基；E是亞烷基(alkylene)、1，1-亞烷基(alkylidene)、環(huán)脂族基；含硫鍵、含磷鍵；醚鍵、羰基、或叔氮基，其中R5是氫或一價(jià)烴基；其中Y1選自氫、一價(jià)烴基、鏈烯基、烯丙基、鹵素、溴、氯；硝基；其中“m”表示從0(包括0)至G1上可用于取代的位置數(shù)之間的任何整數(shù)；其中“n”表示從0(包括0)至E上可用于取代的位置數(shù)之間的整數(shù)；其中“t”表示至少等于1的整數(shù)；其中“s”為0或者1；以及其中“u”表示包括0的任何整數(shù)。該嵌段共聚物的聚硅氧烷嵌段包括大約3-8份/每100份模塑料，以及該嵌段共聚物的聚碳酸酯嵌段包括大約92-96份/每100份模塑料。在一個實(shí)施方式中，整數(shù)“b”的值約為30-70，而在另一個實(shí)施方式中約為40-55。在一個實(shí)施方式中，R2和R3每個是甲基；在另一個實(shí)施方式中，R2是甲基，而R3是苯基。該嵌段共聚物的重均分子量在一個實(shí)施方式中為約20,000-約80,000，在另一個實(shí)施例中為約30,000-約60,000。本發(fā)明的嵌段共聚物是通過碳酸酯形成的前體，例如光氣，與至少一種下式(III)的雙酚其中G1，E，R5，Y1，“m”，“n”，“t”，“s”和“u”的定義如上所述；以及式(IV)的硅氧烷二酚反應(yīng)來制備其中R2，R3，R4和“b”與上述相同。在一個特定的實(shí)施方式中，硅氧烷二酚的結(jié)構(gòu)式中R2和R3每個是甲基，R4是酚式羥基鄰位的甲氧基或烯丙基，以及“b”為約30-約70。在另一個實(shí)施方式中，硅氧烷二酚的結(jié)構(gòu)式中R2和R3每個是甲基，R4是酚式羥基鄰位的氫、甲氧基或烯丙基，以及“b”為約40-約55。在式(III)的雙酚中，其中G1表示芳基，例如亞苯基、亞聯(lián)苯基、亞萘基等芳基。E可以是亞烷基或者1，1-亞烷基，例如亞甲基、亞乙基、1，1-亞乙基、亞丙基、1，1-亞丙基、異亞丙基、亞丁基、1，1-亞丁基、異亞丁基、亞戊基、1，1-亞戊基、異亞戊基，等等?；蛘?，E也可以是由兩種或多種亞烷基或1，1-亞烷基組成，其由不同于亞烷基或1，1-亞烷基的部分連接，例如芳族鍵、叔氨基鍵、醚鍵、羰基鍵，含硫鍵例如硫化物、亞砜、砜，含磷鍵例如氧膦基、膦?；孺I。另外，E還可包括脂環(huán)族基。R5表示氫或一價(jià)的烴基例如烷基、芳基、芳烷基、烷芳基、環(huán)烷基等等。Y1包括鹵素(例如氟、溴、氯、碘等等)；硝基；鏈烯基，烯丙基，與前面所述R5相同，氧基如OR等等。在一個優(yōu)選實(shí)施例中，Y1對于用來制備聚合物的反應(yīng)物和反應(yīng)條件是惰性和不起作用的。字母“m”表示從0(包括0)至G1上可用于取代的位置數(shù)之間的任何整數(shù)；“p”表示從0(包括0)至E上可用于取代的位置數(shù)之間的整數(shù)；“t”表示至少等于1的整數(shù)；“s”為0或者1；以及“u”表示包括0的任何整數(shù)。用于制備該共聚物的聚碳酸酯嵌段的雙酚例子包括(但不限于)4，4’-(3，3，5-三甲基亞環(huán)己基)雙酚，4，4’-二(3，5-二甲基)雙酚，1，1-二(4-羥基-3-甲基苯基)環(huán)己烷，4，4-二(4-羥基苯基)庚烷，2，4’-二羥基二苯基甲烷，二(2-羥基苯基)甲烷，二(4-羥基苯基)甲烷，二(4-羥基-5-硝基苯基)甲烷，二(4-羥基-2，6-二甲基-3-甲氧基苯基)甲烷，1，1-二(4-羥基苯基)乙烷；1，1-二(4-羥基-2-氯苯基)乙烷，2，2-二(4-羥基苯基)丙烷，2，2-二(3-苯基-4-羥基苯基)丙烷，2，2-二(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷，2，2-二(4-羥基-3-乙基苯基)丙烷；2，2-二(4-羥基-3-異丙基苯基)丙烷，2，2-二(4-羥基-3，5-二甲基苯基)丙烷，2，2-二(3，5，3’，5’-四氯-4，4’-二羥基苯基)丙烷，二(4-羥基苯基)環(huán)己基甲烷，2，2-二(4-羥基苯基)-1-丙苯，2，4’-二羥基苯基砜，2，6-二羥基萘；氫醌；間苯二酚，C1-3烷基取代的間苯二酚，3-(4-羥基苯基)-1，1，3-三甲基茚滿-5-酚、1-(4-羥基苯基)-1，3，3-三甲基茚滿-5-酚、2，2，2’，2’-四氫-3，3，3’，3’-四甲基-1，1’-螺二[1H-茚]-6，6’-二酚、1-甲基-1，3-二(4-羥基苯基)-3-異丙基環(huán)己烷，1-甲基-2-(4-羥基苯基)-3-[1-(4-羥基苯基)異丙基]環(huán)己烷，及其組合；以及包括至少一種上述芳族二羥基化合物的組合。E的適當(dāng)例子包括環(huán)亞戊基、亞環(huán)己基、3，3，5-三甲基亞環(huán)己基、甲基亞環(huán)己基、2-[2.2.1]-聯(lián)環(huán)亞庚基、亞新戊基、環(huán)亞十五烷基、環(huán)亞十二烷基、亞金剛烷基等等；含硫鍵例如硫化物、亞砜或砜，含磷鍵例如氧膦基、膦?；⒚焰I、羰基和叔氮基。在式(III)所示的雙酚中，當(dāng)存在多于一個Y1取代基時，它們可以是相同或不同的。這同樣適用于R5取代基。在式(III)中“s”為0而“u”不是0處，芳環(huán)沒有與中間亞烷基或其它橋直接連接。芳核殘基(G1)上的羥基和Y1的位置可以在鄰位、間位或者對位變化并且基團(tuán)可以是連位、非對稱或者對稱關(guān)系，其中烴殘基的兩個或更多環(huán)碳原子被Y1和羥基取代。在某些實(shí)施例中，參數(shù)“t”“s”和“u”各自為1；兩個G1基都是未取代的亞苯基；以及E是亞烷基，例如異亞丙基。在特定的實(shí)施方式中，兩個G1基是對亞苯基，但兩者可以是鄰亞苯基或者間亞苯基或者一個是鄰亞苯基或者間亞苯基而另一個是對亞苯基。聚有機(jī)硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物可以通過已知的聚碳酸酯制造方法由硅氧烷二酚(IV)和雙酚(III)來制備，例如美國專利No.4,123,436中所述的方法，其中二羥酚與碳酸酯前體(有利的是光氣)反應(yīng)；或者通過酯交換方法，例如美國專利No.3,154,008中公開的那些方法，以及本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的其它方法。在一個實(shí)施方式中，該熱塑性聚合物模塑料還包括至少一種聚碳酸酯聚合物。該聚碳酸酯聚合物可以是均聚物、共聚物、或它們混合物。更具體是，該聚碳酸酯聚合物不是式(I)所描述的聚有機(jī)硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物類型。該聚碳酸酯聚合物的重均分子量通常約為20,000-80,000。在幾個實(shí)施例中，該聚碳酸酯聚合物的重均分子量約為30,000-45,000，約為40,000-42,000，約為55,000-65,000，以及約為58,000-60,000。該聚碳酸酯聚合物包括衍生自至少一種上述式(III)的雙酚的結(jié)構(gòu)單元。能夠用作制備該聚碳酸酯聚合物的結(jié)構(gòu)單元的雙酚例子包括，但并不意味著限于選自以下的那些4，4’-(3，3，5-三甲基亞環(huán)己基)雙酚，4，4’-二(3，5-二甲基)雙酚，1，1-二(4-羥基-3-甲基苯基)環(huán)己烷，4，4-二(4-羥基苯基)庚烷，2，4’-二羥基二苯基甲烷，二(2-羥基苯基)甲烷，二(4-羥基苯基)甲烷，二(4-羥基-5-硝基苯基)甲烷，二(4-羥基-2，6-二甲基-3-甲氧基苯基)甲烷，1，1-二(4-羥基苯基)乙烷；1，1-二(4-羥基-2-氯苯基)乙烷，2，2-二(4-羥基苯基)丙烷，2，2-二(3-苯基-4-羥基苯基)丙烷，2，2-二(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷，2，2-二(4-羥基-3-乙基苯基)丙烷；2，2-二(4-羥基-3-異丙基苯基)丙烷，2，2-二(4-羥基-3，5-二甲基苯基)丙烷，2，2-二(3，5，3’，5’-四氯-4，4’-二羥基苯基)丙烷，二(4-羥基苯基)環(huán)己基甲烷，2，2-二(4-羥基苯基)-1-丙苯，2，4’-二羥基苯基砜，2，6-二羥基萘；氫醌；間苯二酚，C1-3烷基取代的間苯二酚，3-(4-羥基苯基)-1，1，3-三甲基茚滿-5-酚、1-(4-羥基苯基)-1，3，3-三甲基茚滿-5-酚、2，2，2’，2’-四氫-3，3，3’，3’-四甲基-1，1’-螺二[1H-茚]-6，6’-二酚、1-甲基-1，3-二(4-羥基苯基)-3-異丙基環(huán)己烷，1-甲基-2-(4-羥基苯基)-3-[1-(4-羥基苯基)異丙基]環(huán)己烷，及其組合；以及包括至少一種上述芳族二羥基化合物的組合。當(dāng)利用模塑機(jī)將含有上述聚有機(jī)硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物和可任選含的聚碳酸酯聚合物、但是不含有流動改性劑的模塑料成型時，由此制造的模塑制品顯現(xiàn)出表面缺陷。該表面缺陷包括一條或更多匯合線和注口白暈(gateblush)。注口白暈是這樣一種表面缺陷，它是在注塑制品的注口區(qū)域出現(xiàn)變色。具有模具注口和嵌件的模具可用于目測檢驗(yàn)注口白暈和匯合線。當(dāng)熔融聚合物進(jìn)入和流動通過模具注口時，形成的注口白暈為模具注口周圍的一系列曲線。當(dāng)熔融聚合物前部向前運(yùn)動通過模具嵌件時，在嵌件任一側(cè)分開的熔體前部相遇形成匯合線。最后，當(dāng)熔融聚合物前部進(jìn)一步向前運(yùn)動并且填充整個模具時，可看見匯合線為一條起源自模具嵌件并且沿著模具長度延伸的線。不希望受任何理論解釋的束縛，可認(rèn)為表面缺陷例如匯合線和注口白暈是由模塑料中的硅氧烷-富區(qū)和硅氧烷-貧(不足)區(qū)存在的粘度不匹配所造成的現(xiàn)象。例如，在文章SurfaceBehaviorofBinaryPolymericSystems，PolymerScienceUSSR，Gorolevaetal.，Vol.34，145-150(1991)中論述了這種表面富集現(xiàn)象。通常在顏色較深的模塑制品中看到的該表面缺陷更顯著。當(dāng)利用模塑機(jī)將含有上述聚有機(jī)硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物、非必須選擇的聚碳酸酯聚合物和流動改性劑的模塑料成型時，所模塑的制品具有減至最小的上述類型表面缺陷。此外，添加流動改性劑大體上沒有影響該模塑料的其它性能，例如低溫沖擊和延展性以及阻燃性。雖然本發(fā)明不受任何理論的限制，但是認(rèn)為流動改性劑減小了模塑料中硅氧烷-富區(qū)和硅氧烷-貧(不足)區(qū)之間的粘度不匹配現(xiàn)象，由此將兩個上述區(qū)域之間的相分離減至最小。用如在此引入作為參考文獻(xiàn)的世界專利申請No.0067004A1中所述的BORG分光光度分析方法，可測量上述的表面缺陷。在該方法中，使用空間解析分光光度計(jì)來測量用具有各種嵌件的模具所制造的塑料模塑件中的表面缺陷。該模具嵌件在這些塑料件樣品上產(chǎn)生某種想要的拓?fù)浔砻嫣卣?。然后將從一個或更多這些塑料件樣品測得的結(jié)果提供給計(jì)算機(jī)裝置，其適當(dāng)?shù)剡^濾該數(shù)據(jù)并計(jì)算全部數(shù)據(jù)形態(tài)、平均峰和谷變化、以及質(zhì)量數(shù)指示的數(shù)據(jù)梯度。在該方法中，將模塑件樣品安裝在樣品夾具上，該夾具非強(qiáng)制性地安裝在機(jī)動平移臺上，以便掃描整個樣品表面上重要特征。計(jì)算機(jī)裝置使運(yùn)動系統(tǒng)和數(shù)據(jù)收集自動化，并且將原始數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換成彩色坐標(biāo)。通過對預(yù)先得到的儀器校準(zhǔn)數(shù)據(jù)加以考慮來處理該數(shù)據(jù)，并且通過調(diào)節(jié)關(guān)鍵參數(shù)使用戶可以將噪音信號優(yōu)化。然后該儀器計(jì)算整個條紋區(qū)上最亮和最暗點(diǎn)之間的比色指數(shù)差。通常通過測量與缺陷(例如注口白暈(gateblush)和/或匯合線(knitline)完全對應(yīng)的比色指數(shù)(此后有時稱為“L”)的減小來檢測表面缺陷。由不同的模塑料制造模塑板并且其比色指數(shù)通常是通過在一般為線性方向上掃描整個板以使BORG分光計(jì)檢測器通常能在被整體區(qū)域分開的模塑板上出現(xiàn)兩個或三個不同的匯合線區(qū)。在匯合線區(qū)比色指數(shù)通常比較低。如果與整體區(qū)域(bulkregion)相比在匯合線區(qū)比色指數(shù)足夠低，那么裸眼可看見物理缺陷。對于樣品材料，如果L匯合線樣品表示表面缺陷處的比色指數(shù)，L大塊樣品表示遠(yuǎn)離表面缺陷處的比色指數(shù)，那么比色指數(shù)的變化(ΔLs)是由等式(1)而得ΔLs＝L整體樣品-L匯合線樣品(1)同樣地，對于對照樣品，如果L匯全線對照表示表面缺陷處的比色指數(shù)，L整體對照表示遠(yuǎn)離缺陷處的比色指數(shù)，那么比色指數(shù)的變化(ΔLc)是由等式(2)而得ΔLc＝L整體對照-L匯全線對照(2)然后，樣品對其對照物的比色指數(shù)變化(ΔL)改善百分率可由等式(3)而得ΔL=ΔLc-ΔLsΔLc×100---(3)]]>在一個實(shí)施方式中，表面缺陷的減少包括在表面缺陷處測得的比色指數(shù)的減小。由BORG分光光度分析法測得的比色指數(shù)變化相對于不含有流動改性劑的其它類似模塑料至少減少約20％。通常，模塑件的顏色越深，則由于注口白暈和匯合線導(dǎo)致的表面缺陷越容易目測檢驗(yàn)。通常，如果將深色染料或顏料如黑色、棕色等加入配方中，那么ΔLc約大于10％的組合物會具有明顯的表面缺陷。如上所述，與僅含有聚碳酸酯的其它類似組合物相比，這些共混物低溫性能改善同時還保有阻燃性是非常理想的。熱塑性聚合物組合物的可加工性可由例如其熔體體積速率(此后有時稱為“MVR”)值表示。在本發(fā)明公開中，MVR被定義為當(dāng)約6-7克該樣品在大約300℃被置于6.7千克的固定載荷和約為4分鐘的停留時間下，用活塞使樣品通過孔口的樣品體積。較高的值通常意味著該聚合物組合物比較容易加工，例如，包括大約39份的重均分子量約為39,000的雙酚A均聚碳酸酯、大約39份的重均分子量約為57,000的雙酚A均聚碳酸酯和大約22份的重均分子量約為57,000的聚有機(jī)硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物的熱塑性聚合物組合物，其由下式(VI)表示其在沒有流動改性劑時MVR約為9.2立方厘米/10分鐘。在式(VI)表示的嵌段共聚物例子中，“c”、“d”和“e”的值應(yīng)使該共聚物的重均分子量約為57,000。然而，當(dāng)上述聚合物組合物與選自數(shù)均分子量約為200的聚乙二醇流動改性劑約0.5份組合時，顯示出MVR約為28。在此公開的熱塑性聚合物模塑料在一個實(shí)施方式中其MVR約為15-60，在另一個實(shí)施方式中，約為15-45。致使模塑制品表面缺陷減少的流動改性劑選自聚乙二醇化合物、低分子量聚碳酸酯聚合物、或它們的混合物。這些流動改性劑的優(yōu)點(diǎn)是成本低和容易得到。在一個實(shí)施方式中，含有流動改性劑的低分子量聚碳酸酯的重均分子量約為1,000-10,000，在另一個實(shí)施方式中，約為3,000-8,000。在其它實(shí)施方式中，該低分子量聚碳酸酯衍生自選自以下的雙酚4，4’-(3，3，5-三甲基亞環(huán)己基)雙酚，4，4’-二(3，5-二甲基)雙酚，1，1-二(4-羥基-3-甲基苯基)環(huán)己烷，4，4-二(4-羥基苯基)庚烷，2，4’-二羥基二苯基甲烷，二(2-羥基苯基)甲烷，二(4-羥基苯基)甲烷，二(4-羥基-5-硝基苯基)甲烷，二(4-羥基-2，6-二甲基-3-甲氧基苯基)甲烷，1，1-二(4-羥基苯基)乙烷；1，1-二(4-羥基-2-氯苯基)乙烷，2，2-二(4-羥基苯基)丙烷，2，2-二(3-苯基-4-羥基苯基)丙烷，2，2-二(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷，2，2-二(4-羥基-3-乙基苯基)丙烷；2，2-二(4-羥基-3-異丙基苯基)丙烷，2，2-二(4-羥基-3，5-二甲基苯基)丙烷，2，2-二(3，5，3’，5’-四氯-4，4’-二羥基苯基)丙烷，二(4-羥基苯基)環(huán)己基甲烷，2，2-二(4-羥基苯基)-1-丙苯，2，4’-二羥基苯基砜，2，6-二羥基萘；氫醌；間苯二酚，C1-3烷基取代的間苯二酚，3-(4-羥基苯基)-1，1，3-三甲基茚滿-5-酚、1-(4-羥基苯基)-1，3，3-三甲基茚滿-5-酚、2，2，2’，2’-四氫-3，3，3’，3’-四甲基-1，1’-螺二[1H-茚]-6，6’-二酚、1-甲基-1，3-二(4-羥基苯基)-3-異丙基環(huán)己烷，1-甲基-2-(4-羥基苯基)-3-[1-(4-羥基苯基)異丙基]環(huán)己烷，及其組合；以及包括至少一種上述雙酚的組合。在特定的實(shí)施方式中，流動改性劑是重均分子量約為1,000-10,000的低分子量雙酚A均聚碳酸酯；在另一個實(shí)施方式中，約為3,000-8,000。用作流動改性劑聚亞烷基二醇化合物的聚亞烷基二醇具有下式(VII)的重復(fù)單元其中R6，R7，R8和R9各自獨(dú)立地表示氫或C1-C4烷基；以及端基選自O(shè)R10，其中R10是氫或C1-C4烴基。通常得到的聚亞烷基二醇以及通過將末端羥基官能化而得的相應(yīng)的衍生物(此后共同稱為“聚亞烷基二醇化合物”)是具有一定分子量范圍的的材料。聚亞烷基二醇，例如聚乙二醇和聚丙二醇，在工業(yè)上通常是分別由氧化乙烯和氧化丙烯通過水進(jìn)行開環(huán)聚合而制備的。由此所得的聚乙二醇和聚丙二醇具有一種鏈長分布，并因此具有一種分子量分布。這些材料的分子量通常表示為數(shù)均分子量，此后有時稱為“Mn”。由此，聚亞烷基二醇化合物可由下通式(VIII)表示其中“n”是平均鏈長?！皀”值應(yīng)滿足任何聚亞烷基二醇的數(shù)均分子量。在一個實(shí)施方式中，流動改性劑是一種聚亞烷基二醇，其選自聚乙二醇、聚丙二醇、或其混合物。在一個實(shí)施例中，流動改性劑是數(shù)均分子量約為200-2000的聚乙二醇。更特別是，流動改性劑是數(shù)均分子量約為200-800的聚乙二醇。在一個實(shí)施方式中，本發(fā)明公開的熱塑性聚合物模塑料含有大約0.05-20份的流動改性劑/每100份模塑料，而在另一實(shí)施方式中，約為0.5-10份的流動改性劑。更特別是，本發(fā)明公開的熱塑性聚合物模塑料含有大約0.05-5份的流動改性劑/每100份模塑料。可有利地利用上述方法來制備以下熱塑性聚合物模塑料，其含有重均分子量約為30,000-60,000的雙酚A均聚碳酸酯、流動改性劑、和聚有機(jī)硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物(VIII)，該共聚物具有下式(IX)表示的聚有機(jī)硅氧烷嵌段其中R1是氫、甲氧基或烯丙基，“a”是約40-約55的整數(shù)；以及具有下式(X)的聚碳酸酯嵌段其中所述流動改性劑使制品中的表面缺陷減至最少?？捎糜趯⒑惺?VII)的嵌段共聚物的模塑制品中表面缺陷減至最少的流動改性劑選自重均分子量約為3,000-8,000的低分子量雙酚A均聚碳酸酯，數(shù)均分子量約為200-3000的聚乙二醇；或它們的混合物。制備低分子量雙酚A聚碳酸酯可以通過本領(lǐng)域已知的方法，例如使用光氣的界面聚合方法，使用雙酚A二氯甲酸酯的二氯甲酸酯聚合方法，以及使用雙酚A和二芳基碳酸酯如碳酸二苯酯的熔融聚合方法。此外，通過上述方法制備的聚碳酸酯可具有羥基、芳氧基或二氯甲酸酯端基。在一個實(shí)施方式中，該低分子量雙酚A聚碳酸酯的重均分子量約為3,000-8,000，并且具有選自苯氧基、羥基、或其組合的端基。重均分子量約為8,000的均聚碳酸酯可以通過將雙酚A與碳酸二苯酯在熔融聚合方法中反應(yīng)來制備，例如實(shí)施例1所示。典型的聚亞烷基二醇，例如聚乙二醇和聚丙二醇是通過將氧化乙烯和/或氧化丙烯加入各種官能分子中(通常是多價(jià)醇)來形成，該官能分子用于引發(fā)開環(huán)聚合反應(yīng)。通過改變引發(fā)劑和聚合單體的結(jié)構(gòu)和相對比例，對重要性能如數(shù)均分子量、熔點(diǎn)、親水性和相容性進(jìn)行控制，可制備各種各樣的聚醚多元醇。本發(fā)明公開的熱塑性聚合物模塑料還可含有一種或多種防老劑、熱穩(wěn)定劑、紫外線(此后稱為“UV”)穩(wěn)定劑、阻燃劑和著色劑組分，可用于該組合物的酚類防老劑包括各種各樣的化合物，其例子在以下給出?？捎糜诒景l(fā)明公開模塑料的防老劑的非限制性例子包括三(24-二叔丁基苯基)亞磷酸鹽、3，9-二(2，4-二叔丁基苯氧基)-2，4，8，10-四氧雜-3，9-二磷雜螺[5.5]十一烷、3，9-二(2，4-二枯基苯氧基)-2，4，8，10-四氧雜-3，9-二磷雜螺[5.5]十一烷、三(對壬基苯基)亞磷酸鹽、2，2’，2”-次氨基[三乙基-[3，3’，5，5’-四叔丁基-1，1’-聯(lián)苯基-2’-二基]亞磷酸鹽]、3，9-二硬脂酰氧基-2，4，8，10-四氧雜-3，9-二磷雜螺[5.5]十一烷、二月桂基亞磷酸鹽、3，9-二[2，6-二叔丁基-4-甲基-苯氧基]-2，4，8，10-四氧雜-3，9-二磷雜螺[5.5]十一烷和四(2，4-二叔丁基苯基)4，4’-二(二亞苯基)亞膦酸鹽、二硬脂?；疚焖拇级喠姿猁}、二異癸基季戊四醇二亞磷酸鹽、2，4，6-三叔丁基苯基-2-丁基-2-乙基-1，3-丙二醇亞磷酸鹽、三硬脂?；嚼娲既齺喠姿猁}、四(2，4-二叔丁基苯基)4，4’-二亞苯基二亞膦酸鹽、(2，4，6-三叔丁基苯基)-2-丁基-2-乙基-1，3-丙二醇亞磷酸鹽、三異癸基亞磷酸鹽，以及含有至少一種上述防老劑的亞磷酸鹽混合物。特別優(yōu)選的是三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸鹽、2，4，6-三叔丁基苯基-2-丁基-2-乙基-1，3-丙二醇亞磷酸鹽、二(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸鹽，以及含有至少一種上述亞磷酸鹽的亞磷酸鹽混合物等等?？刹捎玫募庸ぶ鷦┑姆窍拗菩岳影―overlubeFL-599(從DoverChemicalCorporation可得)、Polyoxyter(從PolychemAlloyInc.可得)、GlycolubeP(從LonzaChemicalCompany可得)、季戊四醇四硬脂酸酯、MetablenA-3000(從MitsubishiRayon可得)、新戊基二醇二苯甲酸酯等等?？刹捎玫淖贤饩€穩(wěn)定劑的非限制性例子包括2-(2’-羥基苯基)-苯并三唑，例如5’-甲基-，3’，5’-二叔丁基-，5’-叔丁基-，5’-(1，1，3，3-四甲基丁基)-，5-氯-3’，5’-二叔丁基-，5-氯-3’-叔丁基-5’-甲基-，3’-仲丁基-5’-叔丁基-，3’-α-甲基芐基-5’-甲基-，3’-α-甲基芐基-5’-甲基-5’-氯基，4’-羥基，4’-甲氧基，4’-辛氧基，3’，5’-二叔戊基，3’-甲基-5’-甲酯基乙基，5-氯-3’，5’-二叔戊基衍生物，以及Tinuvin234(從CibaSpecialtyChemicals可得)。2，4-二-(2’-羥基苯基)-6-烷基-s-三嗪，例如6-乙基，6-十七基或6-十一基衍生物。2-羥基二苯酮，例如4-羥基，4-甲氧基，4-辛氧基，4-癸氧基，4-十二氧基，4-芐氧基，4，2’，4’-三羥基，2，2’，4，4’-四羥基，或2’-羥基-4，4’-二甲氧基衍生物。1，3-二-(2’-羥基苯甲?；?-苯，例如1，3-二-(2’-羥基-4’-己氧基-苯甲?；?-苯，1，3-二-(2’-羥基-4’-辛氧基-苯甲?；?-苯，或者1，3-二-(2’-羥基-4’-十二基氧基苯甲?；?-苯。非強(qiáng)制性取代的苯甲酸的酯，例如苯基水楊酸酯辛基苯基水楊酸酯，聯(lián)苯甲酰間苯二酚，二-(4-叔丁基苯甲?；?-間苯二酚，苯甲酰基間苯二酚，3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸-2，4-二叔丁基苯基酯或者十八基酯或者-2-甲基-4，6-二叔丁基酯。丙烯酸酯，例如α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸-乙酯或者異辛酯，α-甲酯基-肉桂酸甲酯，α-氰基-β-甲基-對甲氧基-肉桂酸甲酯或丁酯或N(β-甲酯基乙烯基)-2-甲基-二氫吲哚。草酸二酰胺，例如4，4’-二辛氧基-N，N’-草酰二苯胺，2，2’-二辛氧基-5，5’-二叔丁基-N，N’-草酰二苯胺，2，2’-二-十二基氧基-5，5’-二叔丁基-N，N’-草酰二苯胺，2-乙氧基-2’-乙基-N，N’-草酰二苯胺，N，N’-二-(3-二甲基-氨丙基)-草酰胺，2-乙氧基-5-叔丁基-2’-乙基N，N’-草酰二苯胺，以及其與2-乙氧基-2’-乙基5，4’-二叔丁基-N，N’-草酰二苯胺的混合物，或者鄰(orlho-)和對甲氧基及鄰和對乙氧基二取代的N，N’-草酰二苯胺的混合物。優(yōu)選用于該組合物的紫外線吸收劑為2-(2-羥基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑，2-(2-羥基-3，5-二叔戊基苯基)-2H-苯并三唑，2-[2-羥基-3，5-二(α，α-二甲基芐基)苯基]-2H-苯并三唑，2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，2-羥基-4-辛氧基二苯酮，鎳二(O-乙基3，5-二叔丁基-4-羥基芐基膦酸酯)，2，4-二羥基二苯酮，2-(2-羥基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑，鎳丁胺絡(luò)合2，2’-硫代二(4-叔丁基酚)，2-乙氧基-2’-乙基N，N’-草酰二苯胺或者2-乙氧基-2’-乙基-5，5’-二叔丁基N，N’-草酰二苯胺?？刹捎玫淖枞紕┑姆窍拗菩岳影ň欧』撬徕?，二苯基砜磺酸鉀，以及多元酚的亞磷酸酯，例如間苯二酚和雙酚A。雖然已經(jīng)參考所舉出的實(shí)施例描述了本發(fā)明，但是本領(lǐng)域技術(shù)人員都知道，可以進(jìn)行不背離本發(fā)明公開范圍的各種變化和各種要素的等同替換。另外，根據(jù)本發(fā)明的教導(dǎo)可以進(jìn)行不背離本發(fā)明基本范圍的許多變型來適應(yīng)特定的情形或材料。因此，本發(fā)明并不想要限制在所公開的本發(fā)明探索出最佳模式的具體實(shí)施方式上，而是本發(fā)明將包括落在所附權(quán)利要求范圍內(nèi)的所有實(shí)施方式。通過以下非限制性例子可進(jìn)一步舉例說明本發(fā)明。重均分子量(Mw)是通過凝膠滲透色譜法來測定的，提供的值是關(guān)于聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)的測量值。根據(jù)ISO180利用IZOD沖擊測量技術(shù)來測量延展性。利用UL94V0實(shí)驗(yàn)和樣品厚度1.6毫米來測量FR等級。實(shí)施例1該實(shí)施例描述了重均分子量約為8,000的低分子量羥基封端的雙酚A均聚碳酸酯的制備，其步驟也如美國專利No.6,143,859中第6欄、第27-42行的實(shí)施例2部分所述，該專利在此作為參考文獻(xiàn)引用。將1升的玻璃熔融聚合反應(yīng)器通過酸洗來進(jìn)行鈍化處理，用去離子水清洗和在大約70.℃下整夜干燥。然后在該反應(yīng)器中進(jìn)料130.4克(608.6毫摩爾)的碳酸二苯酯和120克(525.6毫摩爾)的雙酚A。將固體鎳攪拌器懸吊在混合物中，并用氮沖洗該反應(yīng)器以及將其加熱到大約180℃，于是反應(yīng)混合物熔融。當(dāng)熔融完成時，使其在攪拌下平衡5-10分鐘。然后在攪拌下加入600微升的0.221摩爾馬來酸四甲銨水溶液和500微升的0.01摩爾氫氧化鈉水溶液，將所得混合物加熱到大約180℃并繼續(xù)攪拌大約5分鐘，在溫度升至大約210℃和壓力降至大約180毫米汞柱之后，于是開始蒸餾苯酚。大約10分鐘之后，制備出了所述低分子量雙酚A均聚碳酸酯。實(shí)施例2用于擠塑的典型組合物和成型操作示于下表1。所示數(shù)值表示每種組分重量份/每100份全部所示組分組合形成的總混合物，小心地稱重所示量的各組分并利用班伯里型混煉機(jī)將其均勻地混合。PC-ST是指重均分子量約為60,000并由如上所示式(VI)表示的聚有機(jī)硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物。在隨后所有的實(shí)施例中，由式(VI)表示的嵌段共聚物的值“c”、“d”和“e”應(yīng)使該共聚物的重均分子量約為60,000。然后將所得混合物擠塑成粒料，它是利用BORG模具成型，例如在此引入作為參考的世界專利申請No.0067004A1中所述。表1利用具有用于聚碳酸酯聚合物的標(biāo)準(zhǔn)螺桿設(shè)計(jì)的W&SZSK25實(shí)驗(yàn)室雙螺桿擠出機(jī)進(jìn)行混合。在表2中給出了混合條件，利用L&TDemagDe-Tech60LNC4-E模塑機(jī)來進(jìn)行注塑成型。成型條件給出在表3中。縮寫詞“RPM”表示轉(zhuǎn)/每分鐘。縮寫詞“psi”表示磅/每平方英寸。表4所示為由含有各種類型流動改性劑的熱塑性聚合物組合物成型而得的結(jié)果，流動改性劑的量表示為份/每100份模塑料，所使用的流動改性劑表示為A硅油(分子量約為1000)；B低密度聚乙烯(表示為具有熔體密度約為0.92克/立方厘米和熔體體積速率約為2.2立方厘米/10分鐘的“LDPE”；C數(shù)均分子量約為200的聚乙二醇；D重均分子量約為8,000的雙酚A均聚碳酸酯；E鄰苯二甲酸二辛酯；F聚四氟乙烯(20％乳液)。所得表面缺陷等級是與沒有流動改性劑時所見的表面缺陷相比而得。加料圖表示流動改性劑重量份/每100份模塑料，通過目測檢驗(yàn)與不含有流動改性劑的模塑料相比較來評估表面缺陷。表5示出了由采用上述流動改性劑C和D的各種組合而得的熱塑性聚合物成型得到的結(jié)果。流動改性劑的量表示為份/每100份模塑料，熔體體積速率(MVR)以立方厘米/10分鐘(cc/10min)為單位表示。阻燃劑數(shù)據(jù)示于標(biāo)記“FR”。“NA”表示該數(shù)據(jù)不存在。術(shù)語ΔL是指加入流動改性劑之后的模塑板與沒有添加流動改性劑的對比例16相比的比色指數(shù)變化百分率。表2表3表4表5所得結(jié)果顯示含有聚乙二醇、低分子量雙酚A均聚碳酸酯或其組合作為流動改性劑的模塑料使模塑物表面上的缺陷減少。此外，添加這些有效添加劑對該聚合物模塑料以及由其得到的模塑制品的物理性能沒有明顯的影響。雖然在典型的實(shí)施方式中舉例說明和描述了本發(fā)明，但是并不意味著僅限于所示細(xì)節(jié)，而是可以以不偏離本發(fā)明構(gòu)思的任何方式作出各種修改和替換。因此，對本領(lǐng)域技術(shù)人員來說，不需要再進(jìn)行常規(guī)的試驗(yàn)就可以對這里公開的發(fā)明作更進(jìn)一步的修改和等同替換，并且所有這樣的修改和等同替換都認(rèn)為是在所附權(quán)利要求所定義的本發(fā)明構(gòu)思和范圍之內(nèi)。這里引用的所有專利在此作為參考文獻(xiàn)引入。權(quán)利要求1.用于生產(chǎn)制品的熱塑性聚合物模塑料，所述模塑料包括聚有機(jī)硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物、和流動改性劑；其中所述流動改性劑選自聚亞烷基二醇化合物、低重均分子量聚碳酸酯聚合物、或它們的混合物，其中流動改性劑的加入量為能有效減少該模塑料成型制品表面缺陷的量。2.權(quán)利要求1的模塑料，其中所述模塑料還包括至少一種聚碳酸酯聚合物。3.權(quán)利要求1的模塑料，其中每100份所述模塑料含有約0.05-約20份的所述流動改性劑。4.權(quán)利要求2的模塑料，其中所述至少一種聚碳酸酯不是聚有機(jī)硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物。5.權(quán)利要求1的模塑料，其中所述聚有機(jī)硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物包括下式的聚有機(jī)硅氧烷嵌段其中R2和R3各自是氫、烴基或者鹵素取代的烴基；R4是氫、烴基、烴氧基或者鹵素；及“b”的值約為30-70的整數(shù)；以及下式的聚碳酸酯嵌段其中G1是芳基；E是亞烷基、1，1-亞烷基、環(huán)脂族基；含硫鍵、含磷鍵；醚鍵、羰基、或叔氮基，其中R5是氫或一價(jià)烴基；其中Y1選自氫、一價(jià)烴基、鏈烯基、烯丙基、鹵素、溴、氯；硝基；其中“m”表示從0(包括0)至G1上可用于取代的位置數(shù)之間的任何整數(shù)；其中“n”表示從0(包括0)至E上可用于取代的位置數(shù)之間的整數(shù)；其中“t”表示至少等于1的整數(shù)；其中“s”為0或者1；以及其中“u”表示包括0的任何整數(shù)。6.權(quán)利要求5中所述的模塑料，其中所述聚碳酸酯嵌段衍生自4，4’-(3，3，5-三甲基亞環(huán)己基)雙酚，4，4’-二(3，5-二甲基)雙酚，1，1-二(4-羥基-3-甲基苯基)環(huán)己烷，4，4-二(4-羥基苯基)庚烷，2，4’-二羥基二苯基甲烷，二(2-羥基苯基)甲烷，二(4-羥基苯基)甲烷，二(4-羥基-5-硝基苯基)甲烷，二(4-羥基-2，6-二甲基-3-甲氧基苯基)甲烷，1，1-二(4-羥基苯基)乙烷；1，1-二(4-羥基-2-氯苯基)乙烷，2，2-二(4-羥基苯基)丙烷，2，2-二(3-苯基-4-羥基苯基)丙烷，2，2-二(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷，2，2-二(4-羥基-3-乙基苯基)丙烷，2，2-二(4-羥基-3-異丙基苯基)丙烷，2，2-二(4-羥基-3，5-二甲基苯基)丙烷，2，2-二(3，5，3’，5’-四氯-4，4’-二羥基苯基)丙烷，二(4-羥基苯基)環(huán)己基甲烷，2，2-二(4-羥基苯基)-1-丙苯，2，4’-二羥基苯基砜，2，6-二羥基萘；氫醌；間苯二酚，C1-3烷基取代的間苯二酚，3-(4-羥基苯基)-1，1，3-三甲基茚滿-5-酚、1-(4-羥基苯基)-1，3，3-三甲基茚滿-5-酚、2，2，2’，2’-四氫-3，3，3’，3’-四甲基-1，1’-螺二[1H-茚]-6，6’-二酚、1-甲基-1，3-二(4-羥基苯基)-3-異丙基環(huán)己烷，1-甲基-2-(4-羥基苯基)-3-[1-(4-羥基苯基)異丙基]環(huán)己烷，及其組合；以及包括至少一種上述雙酚的組合。7.權(quán)利要求1的模塑料，其中所述聚有機(jī)硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物的重均分子量約為20,000-80,000。8.權(quán)利要求1的模塑料，其中所述聚有機(jī)硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物的重均分子量約為30,000-60,000。9.權(quán)利要求2的模塑料，其中所述至少一種聚碳酸酯聚合物的重均分子量約為20,000-80,000。10.權(quán)利要求2的模塑料，其中所述至少一種聚碳酸酯聚合物包括衍生自至少一種下式的雙酚的結(jié)構(gòu)單元其中G1是芳基；其中E是亞烷基、1，1-亞烷基、環(huán)脂族基；含硫鍵、含磷鍵；醚鍵、羰基、或叔氮基，其中R5是氫或一價(jià)烴基；其中Y1選自氫、一價(jià)烴基、鏈烯基、烯丙基、鹵素、溴、氯；硝基；其中“m”表示從0(包括0)至G1上可用于取代的位置數(shù)之間的任何整數(shù)；其中“n”表示從0(包括0)至E上可用于取代的位置數(shù)之間的整數(shù)；其中“t”表示至少等于1的整數(shù)；其中“s”為0或者1；以及其中“u”表示包括0的任何整數(shù)。11.權(quán)利要求10的模塑料，其中所述雙酚選自4，4’-(3，3，5-三甲基亞環(huán)己基)雙酚，4，4’-二(3，5-二甲基)雙酚，1，1-二(4-羥基-3-甲基苯基)環(huán)己烷，4，4-二(4-羥基苯基)庚烷，2，4’-二羥基二苯基甲烷，二(2-羥基苯基)甲烷，二(4-羥基苯基)甲烷，二(4-羥基-5-硝基苯基)甲烷，二(4-羥基-2，6-二甲基-3-甲氧基苯基)甲烷，1，1-二(4-羥基苯基)乙烷；1，1-二(4-羥基-2-氯苯基)乙烷，2，2-二(4-羥基苯基)丙烷，2，2-二(3-苯基-4-羥基苯基)丙烷，2，2-二(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷，2，2-二(4-羥基-3-乙基苯基)丙烷，2，2-二(4-羥基-3-異丙基苯基)丙烷，2，2-二(4-羥基-3，5-二甲基苯基)丙烷，2，2-二(3，5，3’，5’-四氯-4，4’-二羥基苯基)丙烷，二(4-羥基苯基)環(huán)己基甲烷，2，2-二(4-羥基苯基)-1-丙苯，2，4’-二羥基苯基砜，2，6-二羥基萘；氫醌；間苯二酚，C1-3烷基取代的間苯二酚，3-(4-羥基苯基)-1，1，3-三甲基茚滿-5-酚、1-(4-羥基苯基)-1，3，3-三甲基茚滿-5-酚、2，2，2’，2’-四氫-3，3，3’，3’-四甲基-1，1’-螺二[1H-茚]-6，6’-二酚、1-甲基-1，3-二(4-羥基苯基)-3-異丙基環(huán)己烷，1-甲基-2-(4-羥基苯基)-3-[1-(4-羥基苯基)異丙基]環(huán)己烷，及其組合；以及包括至少一種上述雙酚的組合。12.權(quán)利要求1的模塑料，其中所述低分子量聚碳酸酯聚合物的重均分子量約為1,000-10,000。13.權(quán)利要求1的模塑料，其中所述低分子量聚碳酸酯聚合物的重均分子量約為3,000-8,000。14.權(quán)利要求1的模塑料，其中所述低分子量聚碳酸酯聚合物衍生自選自以下的雙酚4，4’-(3，3，5-三甲基亞環(huán)己基)雙酚，4，4’-二(3，5-二甲基)雙酚，1，1-二(4-羥基-3-甲基苯基)環(huán)己烷，4，4-二(4-羥基苯基)庚烷，2，4’-二羥基二苯基甲烷，二(2-羥基苯基)甲烷，二(4-羥基苯基)甲烷，二(4-羥基-5-硝基苯基)甲烷，二(4-羥基-2，6-二甲基-3-甲氧基苯基)甲烷，1，1-二(4-羥基苯基)乙烷；1，1-二(4-羥基-2-氯苯基)乙烷，2，2-二(4-羥基苯基)丙烷，2，2-二(3-苯基-4-羥基苯基)丙烷，2，2-二(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷，2，2-二(4-羥基-3-乙基苯基)丙烷，2，2-二(4-羥基-3-異丙基苯基)丙烷，2，2-二(4-羥基-3，5-二甲基苯基)丙烷，2，2-二(3，5，3’，5’-四氯-4，4’-二羥基苯基)丙烷，二(4-羥基苯基)環(huán)己基甲烷，2，2-二(4-羥基苯基)-1-丙苯，2，4’-二羥基苯基砜，2，6-二羥基萘；氫醌；間苯二酚，C1-3烷基取代的間苯二酚，3-(4-羥基苯基)-1，1，3-三甲基茚滿-5-酚、1-(4-羥基苯基)-1，3，3-三甲基茚滿-5-酚、2，2，2’，2’-四氫-3，3，3’，3’-四甲基-1，1’-螺二[1H-茚]-6，6’-二酚、1-甲基-1，3-二(4-羥基苯基)-3-異丙基環(huán)己烷，1-甲基-2-(4-羥基苯基)-3-[1-(4-羥基苯基)異丙基]環(huán)己烷，及其組合；以及包括至少一種上述雙酚的組合。15.權(quán)利要求1的模塑料，其中所述聚亞烷基二醇化合物具有下式的重復(fù)單元其中R6，R7，R8和R9各自獨(dú)立地表示氫或C1-C4烷基；以及端基選自O(shè)R10，其中R10是氫或C1-C4烴基。16.權(quán)利要求1的模塑料，其中所述聚亞烷基二醇選自聚乙二醇、聚丙二醇、或其混合物。17.權(quán)利要求16的模塑料，其中所述聚乙二醇的數(shù)均分子量約為150-2000。18.權(quán)利要求1的模塑料，相對于不含有所述流動改性劑的另一種類似模塑料，其中所述制品在表面缺陷上光亮度指數(shù)的增加至少約為10％。19.權(quán)利要求1的模塑料，其中所述模塑料的熔體體積速率約為15-45。20.一種含有熱塑性聚合物模塑料的制品，其中所述模塑料包括聚有機(jī)硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物；至少一種聚碳酸酯聚合物；以及流動改性劑；其中所述制品在表面缺陷上光亮度指數(shù)相對于不含有所述流動改性劑的另一種類似模塑料增加至少約為10％。21.用于生產(chǎn)一種制品的熱塑性聚合物模塑料，其中每100份所述模塑料包括重均分子量約為28,000-32,000的聚有機(jī)硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物，重均分子量約為30,000-60,000的雙酚A均聚碳酸酯，以及大約0.2-5份的流動改性劑；其中所述聚有機(jī)硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物包括具有下式的聚有機(jī)硅氧烷嵌段其中R1是氫、甲氧基或烯丙基，“a”的值是約40-約55的整數(shù)；以及具有下式的聚碳酸酯嵌段22.權(quán)利要求21的模塑料，其中所述流動改性劑選自重均分子量約為3,000-8,000的低分子量雙酚A均聚碳酸酯、數(shù)均分子量約為200-800的聚乙二醇；或它們的混合物。全文摘要用于生產(chǎn)一種制品的熱塑性聚合物模塑料，其中所述模塑料包括聚有機(jī)硅氧烷－聚碳酸酯嵌段共聚物和流動改性劑；其中所述流動改性劑是選自聚亞烷基二醇、低重均分子量聚碳酸酯聚合物、或它們的混合物中的至少一種，并且當(dāng)將所述模塑料成型為制品時，其中的流動改性劑能使表面缺陷減少。文檔編號C08L101/10GK1745144SQ200380109429公開日2006年3月8日申請日期2003年11月25日優(yōu)先權(quán)日2002年12月30日發(fā)明者埃杰伊·K·塔雷亞,吉滕德拉·格普塔,高塔姆·查特吉,巴拉·安布雷瓦尼斯沃蘭申請人:通用電氣公司