聚碳酸酯及含有其的光學(xué)部件的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種具有高透明性、高折射率、低雙折射、成形性、耐濕熱性的聚碳酸酯及含有其的光學(xué)部件。所述聚碳酸酯含有98～2摩爾％的下述式(I)所示的單元及2～98摩爾％的下述式(II)所示的單元，使所述聚碳酸酯0.7g溶解于100ml的二氯甲烷，在20℃下測(cè)得的比粘度為0.12～0.40。式中的R1～R8分別獨(dú)立地表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、碳原子數(shù)1～6的烷基、碳原子數(shù)6～12的芳基、碳原子數(shù)2～6的烯基、碳原子數(shù)1～6的烷氧基或碳原子數(shù)7～17的芳烷基。式中，R9～R12分別獨(dú)立地為氫原子、碳原子數(shù)1～9的可以含有芳香族基團(tuán)的烴基或鹵素原子。X為亞烷基，n為0～3的整數(shù)。
【專利說明】
聚碳酸酯及含有其的光學(xué)部件
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及一種具有高透明性、高折射率、低雙折射、成形性、耐濕熱性的聚碳酸 酯及含有其的光學(xué)部件。
【背景技術(shù)】
[0002] 近年來，研究將以雙酚類作為原料的聚酯樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚酯碳酸酯樹脂等 作為具備耐熱性、透明性、耐沖擊性、高折射率的材料用于汽車用前照燈透鏡、相機(jī)透鏡、光 盤等光學(xué)部件。另外，為了反映光學(xué)部件的輕薄短小化，研究了具有高折射率和低光彈性常 數(shù)的光學(xué)特性。
[0003] 例如，在專利文獻(xiàn)1中，提出有一種具有聯(lián)萘酚骨架且折射率高的聚酯。但是，聚酯 具有耐濕熱性低這樣的缺點(diǎn)。
[0004] 另外，在專利文獻(xiàn)2中，提出有一種具有聯(lián)萘酚骨架且溶液穩(wěn)定性及耐磨損性優(yōu)異 的共聚碳酸酯。但是，該共聚碳酸酯由于聯(lián)萘酚結(jié)構(gòu)直接鍵結(jié)于碳酸酯鍵，因此具有聚合物 結(jié)構(gòu)剛直而流動(dòng)性低、成形性差這樣的缺點(diǎn)。
[0005] 另一方面，在專利文獻(xiàn)3中，作為具有高折射率的聚碳酸酯，提出有一種含有源自 10,10-雙(4-羥基苯基)蒽酮的單元及源自芴化合物的單元的共聚碳酸酯。但是，該共聚碳 酸酯也具有流動(dòng)性低、成形性差這樣的缺點(diǎn)。
[0006] 另外，在作為本申請(qǐng)的基礎(chǔ)申請(qǐng)的日本特愿2014-038772號(hào)申請(qǐng)后國(guó)際公開的專利 文獻(xiàn)4中，提出有一種具有源自2,2'_雙(2-羥基乙氧基聯(lián)萘的單元的共聚碳酸酯。
[0007] 專利文獻(xiàn)1:日本特開2002-332345號(hào)公報(bào) [0008] 專利文獻(xiàn)2:日本特開平10-7782號(hào)公報(bào) [0009] 專利文獻(xiàn)3:日本特開2010-275412號(hào)公報(bào) [0010] 專利文獻(xiàn)4:國(guó)際公開第2014/073496號(hào)小冊(cè)子

【發(fā)明內(nèi)容】

[0011] 因此，本發(fā)明的目的在于，提供一種均衡地滿足高透明、高折射率、低雙折射、成形 性及耐濕熱性的聚碳酸酯及含有其的光學(xué)部件。
[0012] 本發(fā)明人等為了實(shí)現(xiàn)該目的反復(fù)進(jìn)行了潛心研究。其結(jié)果發(fā)現(xiàn)通過使用具有聯(lián)萘 酚骨架的二醇成分和具有蒽酮骨架的二醇成分，可得到均衡地滿足高透明性、高折射率、低 雙折射率、成形性及耐濕熱性特性且適于光學(xué)部件的聚碳酸酯，從而完成了本發(fā)明
[0013] SP，本發(fā)明包含以下的發(fā)明。
[0014] 1. 一種聚碳酸酯，其含有98~2摩爾％的下述式（I)所示的單元及2~98摩爾％的 下述式（II)所示的單元，將所述聚碳酸酯〇.7g溶解于100ml的二氯甲烷，在20°C下測(cè)得的比 粘度為0.12~0.40。
U )
[0016](式中（I)中，心~1?8分別獨(dú)立地表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、碳原 子數(shù)1~6的烷基、碳原子數(shù)6~12的芳基、碳原子數(shù)2~6的烯基、碳原子數(shù)1~6的烷氧基或 碳原子數(shù)7~17的芳烷基。）
C I I )
[0018](式（II)中，R9~R12分別獨(dú)立地為氫原子、碳原子數(shù)1~9的可以含有芳香族基團(tuán)的 烴基或鹵素原子。X為亞烷基、n為0~3的整數(shù)。）
[0019] 2.根據(jù)上述1所述的聚碳酸酯，其含有90~40摩爾％的式（I)所示的單元及10~60 摩爾％的式（II)所示的單元，比粘度為0.14~0.40。
[0020] 3.根據(jù)上述1所述的聚碳酸酯，其中，式（I)所示的單元為源自1，1_聯(lián)(2_(2_羥基 乙氧基)萘）的單元。
[0021] 4.根據(jù)上述1所述的聚碳酸酯，其中，式（II)所示的單元為源自10,10-雙(4-羥基 苯基)蒽酮的單元。
[0022] 5.-種光學(xué)部件，其包含上述1~4中任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯。
[0023] 6. -種光學(xué)透鏡，其包含上述5所述的光學(xué)部件。
[0024] 7.根據(jù)上述6所述的光學(xué)透鏡，其中，中心部的厚度為0.05~3.0mm，透鏡部的直徑 為1?0~20?0mm。
[0025] 8. -種上述1所述的聚碳酸酯的制造方法，其特征在于，使下述式（III)所示的二 醇、下述式（IV)所示的二醇及碳酸酯形成化合物進(jìn)行反應(yīng)。
[0027](式（III)中，R13~R2Q分別獨(dú)立地表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、碳 原子數(shù)1~6的烷基、碳原子數(shù)6~12的芳基、碳原子數(shù)2~6的烯基、碳原子數(shù)1~6的烷氧基 或碳原子數(shù)7~17的芳烷基。）
CI V)
[0029] (式（IV)中，R21~R24分別獨(dú)立地為氫原子、碳原子數(shù)1~9的可以含有芳香族基團(tuán) 的烴基或鹵素原子，Y為亞烷基，m為0~3的整數(shù)。）
【附圖說明】
[0030] 圖1為實(shí)施例4中得到的聚碳酸酯的質(zhì)子NMR。
【具體實(shí)施方式】
[0031] 以下，依次具體說明構(gòu)成本發(fā)明的聚碳酸酯的各成分、它們的配合比例、制備方法 等。
[0032]〈式（I)所示的單元〉
[0033]本發(fā)明的聚碳酸酯含有下述式(I)所示的單元。
[0035]式（I)中，心~辦分別獨(dú)立地表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、碳原子 數(shù)1~6的烷基、碳原子數(shù)6~12的芳基、碳原子數(shù)2~6的烯基、碳原子數(shù)1~6的烷氧基或碳 原子數(shù)7~17的芳烷基。式(I)所示的單元中，辦~辦優(yōu)選為氫原子。式(I)所示的單元優(yōu)選為 源自1，1-聯(lián)(2_(2_羥基乙氧基)萘）的單元。
[0036]式（I)的單元的含量的上限值為98摩爾％，優(yōu)選為90摩爾％，更優(yōu)選為75摩爾％。 另外，下限值為2摩爾％，優(yōu)選為5摩爾％，更優(yōu)選為40摩爾％，進(jìn)一步優(yōu)選為45摩爾％。若下 限值小于2摩爾％，則折射率降低，不優(yōu)選。
[0037]〈式（II)所示的單元〉
[0038]本發(fā)明的聚碳酸酯含有下述式(II)所示的單元。
(I I )
[0040]式中，R9~R12分別獨(dú)立地為氫原子、碳原子數(shù)1~9的可以含有芳香族基團(tuán)的烴基 或鹵素原子。X為亞烷基，n為0~3的整數(shù)。式(II)所示的單元中，R9~Ri2優(yōu)選為氫原子、甲基 或者苯基。X優(yōu)選為亞乙基。n優(yōu)選為0~3,更優(yōu)選為n = 0。!!大于3時(shí)，耐熱性降低而不優(yōu)選。 式(II)所示的單元優(yōu)選為源自1〇，1〇_雙(4-羥基苯基)蒽酮的單元。
[00411式（II)的單元的含量的下限值為2摩爾％，優(yōu)選為10摩爾％，進(jìn)一步優(yōu)選為25摩 爾％。另外，上限值為98摩爾％，優(yōu)選為95摩爾％，更優(yōu)選為60摩爾％，進(jìn)一步優(yōu)選為55摩爾％。 [0042]〈比粘度〉
[0043] 本發(fā)明的聚碳酸酯的比粘度為0.12~0.40，優(yōu)選為0.15~0.30，進(jìn)一步優(yōu)選為 0.18~0.35的范圍。比粘度將0.7g的聚碳酸酯溶解于100ml的二氯甲烷并在20°C下測(cè)定。比 粘度低于〇. 12時(shí)，成形體變脆，若高于0.40，則熔融粘度及溶液粘度變高、流動(dòng)性降低，導(dǎo)致 填充不足等注射成形不良，使成形性降低。
[0044]〈熔融粘度〉
[0045] 本發(fā)明的聚碳酸酯在260°C、剪切速度1000/sec下的熔融粘度優(yōu)選為30~300Pa ? s，更優(yōu)選為30~250Pa ? s，進(jìn)一步優(yōu)選為50~200Pa ? s。熔融粘度高于300Pa ? s時(shí)，成形性 差，成形品容易出現(xiàn)光學(xué)變形而不優(yōu)選。
[0046]〈折射率〉
[0047] 本發(fā)明的聚碳酸酯的折射率優(yōu)選為1.635~1.700,更優(yōu)選為1.640~1.700,進(jìn)一 步優(yōu)選為1.650~1.700的范圍。折射率在25°C、波長(zhǎng)589nm下測(cè)定。折射率為1.635以上時(shí)， 可降低透鏡的球面像差，進(jìn)而可縮短透鏡的焦點(diǎn)距離，故優(yōu)選。
[0048]〈阿貝數(shù)（v)>
[0049]本發(fā)明的聚碳酸酯的阿貝數(shù)(v)優(yōu)選為19~25,更優(yōu)選為19~24,進(jìn)一步優(yōu)選為19 ~23的范圍。阿貝數(shù)由25°C、波長(zhǎng)486nm、589nm、656nm的折射率使用下述式算出。
[0050] v = (nD -l)/(nF-nC)
[0051 ] nD:波長(zhǎng)589nm下的折射率
[0052] nF:波長(zhǎng)656nm下的折射率
[0053] nC:波長(zhǎng)486nm下的折射率
[0054] 〈透過率〉
[0055] 本發(fā)明的聚碳酸酯的分光透過率優(yōu)選為80%以上，更優(yōu)選為81 %以上，進(jìn)一步優(yōu) 選為82%以上。透過率在波長(zhǎng)395nm下測(cè)定厚度0.1mm的成形板。分光透過率若不是80%以 上，則作為光學(xué)部件不優(yōu)選。
[0056]〈玻璃化轉(zhuǎn)變溫度〉
[0057]本發(fā)明的聚碳酸酯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)優(yōu)選為120~170 °C，更優(yōu)選為125~160 °C，進(jìn)一步優(yōu)選為130~145°C。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)以升溫速度20°C/min測(cè)定。Tg低于120 °(：時(shí)，則根據(jù)使用該聚碳酸酯而形成的光學(xué)零件的使用用途，耐熱性不充分，另一方面，Tg 高于170°C時(shí)，熔融粘度變高，在形成成形體方面的處理變難。
[0058]〈耐濕熱性〉
[0059]在作為本發(fā)明的聚碳酸酯的耐濕熱性的指標(biāo)的85°C、85%RH(相對(duì)濕度）的條件下 放置2000小時(shí)后的比粘度保持率優(yōu)選為80%以上，更優(yōu)選為85%以上，進(jìn)一步優(yōu)選為90% 以上。若比粘度保持率為80%以上，則即使在濕熱環(huán)境下使用時(shí)也沒有色調(diào)變差和成形品 的強(qiáng)度降低，聚碳酸酯的使用環(huán)境沒有限制，優(yōu)選。若低于80%，則強(qiáng)度伴隨比粘度降低而 降低，容易產(chǎn)生裂紋和變形，色調(diào)變差，不優(yōu)選。
[0060] 〈聚碳酸酯的制造方法〉
[0061] 本發(fā)明的聚碳酸酯可通過使二醇成分和作為碳酸酯前體的碳酸酯形成化合物反 應(yīng)來制造。
[0062] (式（III)所示的二醇）
[0063] 本發(fā)明的聚碳酸酯中的二醇成分之一為下述式(III)所示的二醇。
CIIO
[0065]式（III)中，R13~R2Q分別獨(dú)立地表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、碳 原子數(shù)1~6的烷基、碳原子數(shù)6~12的芳基、碳原子數(shù)2~6的烯基、碳原子數(shù)1~6的烷氧基 或碳原子數(shù)7~17的芳烷基。
[0066]式（III)所示的二醇優(yōu)選R13~R2Q為氫原子。式（III)所示的二醇優(yōu)選為1，1_聯(lián)(2-(2-羥基乙氧基)萘）。
[0067]二醇成分中的式（III)所示的二醇的含量的上限值為98摩爾％，優(yōu)選為90摩爾％， 更優(yōu)選為75摩爾％。另外，下限值為2摩爾％，優(yōu)選為5摩爾％，更優(yōu)選為40摩爾％，進(jìn)一步優(yōu) 選為45摩爾％。若下限值小于2摩爾％，則折射率降低，不優(yōu)選。
[0068] (式（IV)所示的二醇）
[0069] 二醇成分的另一個(gè)為下述式(IV)所示的二醇。
(1 V)
[0071]式(IV)中，R21~R24分別獨(dú)立地為氫原子、碳原子數(shù)1~9的可以含有芳香族基團(tuán)的 經(jīng)基或鹵素原子，Y為亞烷基，m為0~3的整數(shù)。
[0072]式（IV)所示的二醇中，R21~R24優(yōu)選為氫原子、甲基或者苯基。Y優(yōu)選為亞烷基，更 優(yōu)選為亞乙基。式（IV)所示的二醇優(yōu)選為10，10_雙(4-羥基苯基)蒽酮。
[0073] 二醇成分中的式（IV)所示的二醇的含量的下限值為2摩爾％，優(yōu)選為10摩爾％，更 優(yōu)選為25摩爾％。另外，上限值為98摩爾％，優(yōu)選為95摩爾％，更優(yōu)選為60摩爾％，進(jìn)一步優(yōu) 選為55摩爾％。
[0074] (其它的二醇）
[0075]本發(fā)明的聚碳酸酯也可以使其它的二醇共聚，作為其它的二醇成分，可以舉出：乙 二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇等脂肪族二醇。
[0076] 另外，可以舉出：三環(huán)[5.2.1.02'6]癸烷二甲醇、環(huán)己烷-1，4_二甲醇、十氫萘-2,6_ 二甲醇、降冰片烷二甲醇、五環(huán)十五烷二甲醇、環(huán)戊烷-1，3-二甲醇、螺二醇、1，4:3,6_二脫 水-D-山梨糖醇、1，4:3，6-二脫水-D-甘露醇、1，4:3，6-二脫水-L-艾杜糖醇等脂環(huán)式二醇。 [0077] 另外，可以舉出：雙（4-羥基苯基）甲烷、1，1_雙（4-羥基苯基）乙烷、雙(4-羥基苯 基)醚、雙(4-羥基苯基）亞砜、雙(4-羥基苯基)硫醚、雙(4-羥基苯基)砜、雙(4-羥基苯基） 酮、2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(4-羥基-3-叔丁基苯基）丙烷、2，2-雙(4-羥基-3-甲 基苯基)丙烷、1，1 -雙(4-羥基苯基)環(huán)戊烷、1，1 -雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、2，2-雙(4-羥基苯 基)六氟丙烷、雙(4-羥基苯基)二苯基甲烷、1，1 -雙(4-羥基苯基)-1 -苯基乙烷、9，9-雙(4-羥基苯基)芴、9，9-雙(4-羥基-3-甲基苯基)芴、a，《-雙[2-(對(duì)羥基苯基）乙基]聚二甲基硅 氧烷、a, ?-雙[3_(鄰羥基苯基)丙基]聚二甲基硅氧烷、4,4'-[1，3-亞苯基雙（1_甲基亞乙 基)羥基苯基]-1-苯基乙烷等芳香族二醇等。
[0078]另外，若式（III)所示的二醇成分和式（IV)所示的二醇成分的摩爾比為98: 2~2: 98的范圍，則含有聚碳酸酯的光學(xué)透鏡的雙折射變得特別小，優(yōu)選。進(jìn)一步優(yōu)選為98:2~5: 95，更優(yōu)選為98:2~50:50。
[0079](碳酸酯形成化合物）
[0080]作為碳酸酯形成化合物，可以舉出：光氣、9，9_雙[4_(2_羥基乙氧基）_3_苯基苯 基]芴的雙氯甲酸酯、碳酸二苯酯、碳酸二對(duì)甲苯酯、碳酸苯基對(duì)甲苯酯、碳酸二對(duì)氯苯酯、 碳酸二萘酯等碳酸二酯。其中，優(yōu)選碳酸二苯酯。
[0081] (反應(yīng)條件）
[0082] 在二醇和光氣的反應(yīng)中，在非水系中在縛酸劑及溶劑的存在下進(jìn)行反應(yīng)。作為縛 酸劑，可使用例如吡啶、二甲基氨基吡啶、叔胺等。作為溶劑，可使用例如二氯甲烷或氯苯等 鹵代烴。作為分子量調(diào)節(jié)劑，期望使用例如苯酚或?qū)?shù)丁基苯酚等末端終止劑。反應(yīng)溫度通 常為0~40°C，反應(yīng)時(shí)間優(yōu)選幾分鐘~5小時(shí)。
[0083] 在酯交換反應(yīng)中，在不活潑氣體存在下將二醇和雙芳基碳酸酯混合，在含有堿金 屬化合物催化劑或堿土金屬化合物或者其兩者的混合催化劑的存在下、在減壓下通常在 120~350 °C、優(yōu)選在150~300°C下進(jìn)行反應(yīng)。減壓度階段性地改變，最終使壓力為133Pa以 下，將生成的醇類蒸餾除去至體系外。反應(yīng)時(shí)間通常為1~4小時(shí)左右。
[0084] 作為聚合催化劑，使用堿金屬化合物或堿土金屬化合物作為主要成分，也可以根 據(jù)需要使用含氮堿性化合物作為次要成分。
[0085] 作為用作催化劑的堿金屬化合物，可以舉出：氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰、碳酸 氫鈉、碳酸氫鉀、碳酸氫鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鋰、乙酸鈉、乙酸鉀、乙酸鋰、硬脂酸鈉、硬 脂酸鉀、硬脂酸鋰、雙酸A的鈉鹽、鉀鹽、鋰鹽、苯甲酸鈉、苯甲酸鉀、苯甲酸鋰等。作為堿土金 屬化合物，可以舉出：氫氧化鈣、氫氧化鋇、氫氧化鎂、氫氧化鍶、碳酸氫鈣、碳酸氫鋇、碳酸 氫鎂、碳酸氫鍶、碳酸鈣、碳酸鋇、碳酸鎂、碳酸鍶、乙酸鈣、乙酸鋇、乙酸鎂、乙酸鍶、硬脂酸 鈣、硬脂酸鋇、硬脂酸鎂、硬脂酸鍶等。
[0086] 作為用作助催化劑的含氮堿性化合物，可以舉出：四甲基氫氧化銨、四乙基氫氧化 銨、四丁基氫氧化銨、三甲基芐基氫氧化銨、三甲基胺、三乙基胺、二甲基芐基胺、三苯基胺、 ^甲基氣基P比陡等。
[0087] 這些催化劑可以單獨(dú)使用，也可以并用二種以上，這些聚合催化劑的使用量可以 以相對(duì)于二醇成分合計(jì)1摩爾為1〇_9~1〇_3摩爾的比率使用。另外，為了改善色調(diào)，也可以加 入抗氧化劑、熱穩(wěn)定劑等。
[0088]本發(fā)明的聚碳酸酯在聚合反應(yīng)結(jié)束后，為了保持熱穩(wěn)定性及水解穩(wěn)定性，也可以 除去催化劑或者使其失活。對(duì)于堿金屬化合物或堿土金屬化合物，一般而言，優(yōu)選實(shí)施通過 添加公知的酸性物質(zhì)使催化劑失活的方法。作為這些失活劑，具體而言，優(yōu)選使用苯甲酸丁 酯等酯類、對(duì)甲苯磺酸等芳香族磺酸類、對(duì)甲苯磺酸丁酯、對(duì)甲苯磺酸己酯等芳香族磺酸酯 類、亞磷酸、磷酸、膦酸等磷酸類、亞磷酸三苯酯、亞磷酸單苯酯、亞磷酸二苯酯、亞磷酸二乙 酯、亞磷酸二正丙酯、亞磷酸二正丁酯、亞磷酸二正己酯、亞磷酸二辛酯、亞磷酸單辛酯等亞 磷酸酯類、磷酸三苯酯、磷酸二苯酯、磷酸單苯酯、磷酸二丁酯、磷酸二辛酯、磷酸單辛酯等 磷酸酯類、二苯基膦酸、二辛基膦酸、二丁基膦酸等膦酸類、苯基膦酸二乙酯等膦酸酯類、三 苯基膦、雙(二苯基膦基）乙烷等膦類、硼酸、苯基硼酸等硼酸類、十二烷基苯磺酸四丁基# 鹽等芳香族磺酸鹽類、硬脂酰氯、苯甲酰氯、對(duì)甲苯磺酰氯等有機(jī)鹵化物、二甲基硫酸等烷 基硫酸、芐基氯等有機(jī)鹵化物等。這些失活劑相對(duì)于催化劑量使用0.01~50倍摩爾，優(yōu)選使 用0.3~20倍摩爾。若相對(duì)于催化劑量少于0.01倍摩爾，則失活效果變得不充分，不優(yōu)選。另 外，若相對(duì)于催化劑量多于50倍摩爾，則耐熱性降低，成形體容易著色，故不優(yōu)選。
[0089] 催化劑失活后，也可以設(shè)置在133~13.3Pa的壓力、200~320°C的溫度下脫揮除去 聚碳酸酯中的低沸點(diǎn)化合物的工序。
[0090] 〈添加劑〉
[0091] 在本發(fā)明的聚碳酸酯中，為了賦予各種特性，也可以在不損害本發(fā)明的目的的范 圍內(nèi)含有各種添加劑。作為添加劑，可配合脫模劑、熱穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑、上藍(lán)劑、防靜 電劑、阻燃劑、紅外線屏蔽劑、熒光染料(包含熒光增白劑）、顏料、光擴(kuò)散劑、強(qiáng)化填充劑、其 它的樹脂或彈性體等。
[0092] 作為熱穩(wěn)定劑，可以舉出：磷系熱穩(wěn)定劑、硫系熱穩(wěn)定劑及受阻酚系熱穩(wěn)定劑。磷 系穩(wěn)定劑和受阻酚系熱穩(wěn)定劑也可以并用。
[0093] 作為紫外線吸收劑，優(yōu)選選自包含苯并三唑系紫外線吸收劑、二苯甲酮系紫外線 吸收劑、三嗪系紫外線吸收劑、環(huán)狀亞氨酸酯系紫外線吸收劑及氰基丙烯酸酯系的組中的 至少1種紫外線吸收劑。
[0094] 作為上藍(lán)劑，可以舉出：Bayer公司的MACROLEX Violet B及MACROLEX Blue RR以 及CLariant公司的Polysynthren Blue-RLS等。上藍(lán)劑對(duì)于消除樹脂的黃色感有效。特別是 在賦予耐候性的聚碳酸酯的情況下，由于配合有一定量的紫外線吸收劑，因此，存在因紫外 線吸收劑的作用和顏色而使成形體容易帶有黃色感的實(shí)際狀況，特別是為了對(duì)片材或透鏡 賦予自然的透明感，上藍(lán)劑的配合非常有效。
[0095] 本發(fā)明的聚碳酸酯中的各穩(wěn)定劑的含量?jī)?yōu)選相對(duì)于聚碳酸酯100重量份為0.001 ~0.2重量份。上藍(lán)劑的配合量?jī)?yōu)選相對(duì)于聚碳酸酯為0.05~1.5ppm，更優(yōu)選為0.1~ 1.2ppm。本發(fā)明的光學(xué)透鏡中的脫模劑含量?jī)?yōu)選相對(duì)于聚碳酸酯100重量份為0.005~2.0 重量份的范圍，更優(yōu)選〇. 01~〇. 6重量份的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選0.02~0.5重量份的范圍。
[0096] 在本發(fā)明的聚碳酸酯中添加各種添加劑時(shí)，可使用眾所周知的方法。例如可以舉 出：在溶液狀態(tài)下混合各成分，使溶劑蒸發(fā)或使其在溶劑中沉淀的方法。從工業(yè)的觀點(diǎn)來 看，優(yōu)選在熔融狀態(tài)下混煉各成分的方法。熔融混煉可使用一般所使用的單軸或雙軸的擠 出機(jī)、各種捏合機(jī)等混煉裝置。特別優(yōu)選雙軸的高混煉機(jī)。在熔融混煉時(shí)，混煉裝置的料筒 設(shè)定溫度優(yōu)選200~340°C的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選為250~320°C。若高于340°C，則聚碳酸酯分 解、著色或因分解物所致的成形不良增加，不優(yōu)選。進(jìn)而，低于200°C時(shí)，聚碳酸酯的粘度高， 無法使各種添加劑均勻分散。另外，在熔融混煉時(shí)，也可以在真空狀態(tài)下進(jìn)行。通過在真空 狀態(tài)下進(jìn)行熔融混煉，聚碳酸酯的殘留苯酚等低分子量體減少，可減少成形不良，優(yōu)選。真 空度優(yōu)選13.3kPa以下的壓力，進(jìn)一步優(yōu)選1.3kPa以下。
[0097] 在混煉時(shí)，各成分可以預(yù)先用翻轉(zhuǎn)機(jī)或亨舍爾混合機(jī)這樣的裝置將各成分均勻混 合，在必要的情況下，也可以省略混合而使用分別單獨(dú)定量地供給至混練裝置的方法。
[0098] 〈光學(xué)部件〉
[0099] 含有本發(fā)明的聚碳酸酯的光學(xué)部件為汽車用前照燈透鏡、CD、ro-ROM拾取器透鏡 (pi ck-up 1 ens)、菲涅爾透鏡、激光打印機(jī)用f 0透鏡、相機(jī)透鏡、背投電視機(jī)用投影透鏡等 光學(xué)透鏡、光盤、影像顯示介質(zhì)的光學(xué)系元件、光學(xué)膜、膜、底座、各種光學(xué)濾波器、棱鏡等光 學(xué)成形品。
[0100] (光學(xué)透鏡）
[0101] 本發(fā)明的光學(xué)透鏡可通過對(duì)本發(fā)明的聚碳酸酯進(jìn)行例如注射成形、壓縮成形、注 射壓縮成形、澆鑄而成形。
[0102] 另外，本發(fā)明的光學(xué)透鏡的特征在于，光學(xué)變形小。一般的含有雙酚A型的聚碳酸 酯的光學(xué)透鏡的光學(xué)變形大。通過成形條件來降低其值也不是不可能，但其條件范圍非常 小，非常難以成形。本發(fā)明的聚碳酸酯因聚碳酸酯的取向而產(chǎn)生的光學(xué)變形極小，另外，成 形變形也小，因此，即使未嚴(yán)密地設(shè)定成形條件也可得到良好的光學(xué)元件。
[0103] 在通過注射成形制造本發(fā)明的光學(xué)透鏡時(shí)，優(yōu)選在料筒溫度260~320°C、模具溫 度100~140°C的條件下進(jìn)行成形。
[0104] 本發(fā)明的光學(xué)透鏡優(yōu)選根據(jù)需要以非球面透鏡的形態(tài)使用。非球面透鏡可用1片 透鏡使球面像差實(shí)質(zhì)上為零，因此，不需要組合多個(gè)球面透鏡來去除球面像差，可輕量化及 降低生產(chǎn)成本。因此，非球面透鏡在光學(xué)透鏡中作為相機(jī)透鏡特別有用。
[0105] 另外，本發(fā)明的聚碳酸酯由于成形性高，因此，作為薄壁小型且復(fù)雜形狀的光學(xué)透 鏡的材料特別有用。作為具體的透鏡尺寸，中心部的厚度為〇. 05~3.0mm，更優(yōu)選為0.05~ 2.0mm，進(jìn)一步優(yōu)選為0.1~2.0mm。另外，直徑為1.0mm~20.0mm，更優(yōu)選為1.0~10.0mm，進(jìn) 一步優(yōu)選為3.0~10.0_。另外，作為其形狀，優(yōu)選為單面為凸、單面為凹的彎月形透鏡。
[0106] 也可以根據(jù)需要在本發(fā)明的光學(xué)透鏡的表面設(shè)置防反射層或者硬涂層這樣的涂 布層。防反射層可以為單層，也可以為多層，可以為有機(jī)物，也可以為無機(jī)物，但優(yōu)選為無機(jī) 物。具體而言，可例示:氧化硅、氧化鋁、氧化鋯、氧化鈦、氧化鈰、氧化鎂、氟化鎂等氧化物或 者氟化物。
[0107] 另外，本發(fā)明的光學(xué)透鏡也可以通過模具成形、切削、研磨、激光加工、放電加工、 蝕刻等任意的方法進(jìn)行成形。進(jìn)而，更優(yōu)選模具成形。
[0108] 實(shí)施例
[0109] 以下，舉出實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明。
[0110] 1.評(píng)價(jià)用樣品通過以下的方法制備。
[0111] (a)澆鑄膜：
[0112] 使得到的聚碳酸酯5g溶解于二氯甲烷50ml，澆鑄在玻璃皿上。在室溫下使其充分 干燥后，在該聚碳酸酯的Tg到20°C以下的溫度下干燥8小時(shí)，制作澆鑄膜。
[0113] (b)球面透鏡：
[0114]將得到的聚碳酸酯在120°C下真空干燥8小時(shí)后，使成形溫度為Tg+110°C，使模具 溫度為Tg-10°C，使用住友重機(jī)械(株）制SE30DU注射成形機(jī)注射成形厚度0.2mm、凸面曲率 半徑5mm、凹面曲率半徑4mm、5mm的透鏡。
[0115] (c)成形片
[0116]與上述(b)同樣地注射成形寬度2.5cm、長(zhǎng)度5cm、厚度分別為l、2、3mm的成形片。
[0117] 2.評(píng)價(jià)利用下述的方法。
[0118] (1)比粘度：
[0119] 將聚合結(jié)束后得到的聚碳酸酯充分干燥，將該聚碳酸酯0.7g溶解于二氯甲烷 100ml，由該溶液測(cè)定該溶液在20 °C下的比粘度(qsP)。
[0120] (2)共聚比：
[0121 ] 使用日本電子公司制造J匪-AL400的質(zhì)子NMR測(cè)定聚合結(jié)束后得到的聚碳酸酯。例 如在實(shí)施例2~5的情況下，由8.3~8.2ppm的起因于10,10-雙(4-羥基苯基)蒽酮的芳香族 的峰和7.9~7.7ppm的起因于1，1_聯(lián)(2-(2_羥基乙氧基)萘）的芳香環(huán)的峰的積分比求出。 [0122] (3)玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)(Tg):
[0123] 通過Dupont公司制910型DSC以升溫速度20°C/min測(cè)定該聚碳酸酯。
[0124] (4)熔融粘度：
[0125] 將聚合結(jié)束后得到的聚碳酸酯在120°C下干燥4小時(shí)后，通過東洋精機(jī)（株）制 Capilograph 1D測(cè)定260°C、剪切速度1000/sec下的熔融粘度。
[0126] (5)分光透過率：
[0127] 使用日立(株）制分光光度計(jì)U-3310測(cè)定通過注射成形得到的厚度0.1mm的圓板。 評(píng)價(jià)如下進(jìn)行。
[0128] 395nm下的透過率為80%以上：〇
[0129] 395nm下的透過率低于80% : X
[0130] (6)折射率(nd)、阿貝數(shù)(v):
[0131] 使用ATAG0制DR-M2的阿貝折射計(jì)對(duì)通過（c)的方法注射成形而得到的厚度0.3mm 的圓板測(cè)定25°C下的折射率(波長(zhǎng):589nm)及阿貝數(shù)。
[0132] (7)光學(xué)變形：
[0133] 將通過(b)的方法成形的非球面透鏡夾在二片偏振片之間，通過正交尼科耳法目 視來自后方的漏光，由此評(píng)價(jià)光學(xué)變形。評(píng)價(jià)通過以下的基準(zhǔn)進(jìn)行。
[0134] ◎:幾乎沒有漏光。
[0135] 〇：稍微看到漏光。
[0136] X:漏光顯著。
[0137] (8)成形性：
[0138] 目視確認(rèn)通過(b)的方法成形的非球面透鏡的填充不良、各成形不良、透鏡的脆 度、有無模具附著物等。評(píng)價(jià)以成形500片時(shí)成為缺陷品的概率為低于1%(?)、1~低于5% (〇）、5~低于10%(A)、10%以上（X)進(jìn)行分類。
[0139] (9)耐濕熱性：
[0140] 將1mm厚的成形片在85°C、85%RH的條件下放置2000小時(shí)后，將該成形片0.7g溶解 于二氯甲烷l〇〇ml，由該溶液測(cè)定該溶液在20°C下的比粘度(q sP)，求出濕熱試驗(yàn)后的比粘度 保持率(分子量保持率）。將該比粘度保持率(分子量保持率)設(shè)為耐濕熱性的指標(biāo)。
[0141] Aqsp=(qspl/qsp0) X 100
[0142] Aqsp:比粘度保持率、nspQ:試驗(yàn)前的比粘度、q spl:試驗(yàn)后的比粘度
[0143] 參考例1
[0144] 將1，1_聯(lián)(2-(2_羥基乙氧基)萘（以下有時(shí)省略為"BL-2E0"）374.44重量份、碳酸二 苯酯(DPC)222.79重量份、及四甲基氫氧化銨1.82XKT 2重量份放入帶攪拌機(jī)及餾出裝置的反 應(yīng)釜，在氮?dú)夥粘合录訜嶂?80°C，攪拌20分鐘。然后，經(jīng)20分鐘將減壓度調(diào)整為20~30kPa， 以60°C/hr的速度升溫至260°C，進(jìn)行酯交換反應(yīng)。然后，在保持于260°C的狀態(tài)下經(jīng)120分鐘 減壓至〇.13kPa以下，在260°C、0.13kPa以下的條件下且1小時(shí)攪拌下進(jìn)行聚合反應(yīng)。
[0145] 實(shí)施例1
[0146] 將BL-2E0設(shè)為355.72重量份、將10,10-雙（4-羥基苯基）蒽酮（以后有時(shí)省略為 "8?-4虹'）設(shè)為18.92重量份、將0?(：設(shè)為222.798、將260°(：、0.131^^以下的條件下的反應(yīng)時(shí) 間設(shè)為0.5小時(shí)，除此以外，與參考例1同樣地進(jìn)行聚合。
[0147] 該聚碳酸酯的BL-2E0和BP-ANT的摩爾比為95:5，比粘度為0.260，Tg為123°C。
[0148] 將制作的聚碳酸酯在123°C下真空干燥4小時(shí)后，以得到的聚碳酸酯組合物的重量 為基準(zhǔn)加入雙(2,4_二異丙苯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯0.050%、季戊四醇四硬脂酸酯 0.10%，使用帶排氣口的巾30mm單軸擠出機(jī)進(jìn)行顆?；?。耐濕熱性良好且濕熱試驗(yàn)后的比 粘度保持率為95 %。
[0149] 實(shí)施例2
[0150] 將BL-2E0設(shè)為337.00重量份、將BP-ANT設(shè)為37.84重量份、將DPC設(shè)為222.79g、將260 °C、0.13kPa以下的條件下的反應(yīng)時(shí)間設(shè)為0.5小時(shí)，除此以外，與參考例1同樣地進(jìn)行聚合。
[0151] 該聚碳酸酯的BL-2E0和BP-ANT的摩爾比為90:10，比粘度為0.250，Tg為125°C。
[0152] 將制作的聚碳酸酯在120°C下真空干燥4小時(shí)后，以得到的聚碳酸酯組合物的重量 為基準(zhǔn)加入雙(2,4_二異丙苯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯0.050%、季戊四醇四硬脂酸酯 0.10%，使用帶排氣口的巾30mm單軸擠出機(jī)進(jìn)行顆?；?。耐濕熱性良好且濕熱試驗(yàn)后的比 粘度保持率為93 %。
[0153] 實(shí)施例3
[0154] 將BL-2E0設(shè)為262.11重量份、BP-ANT設(shè)為113.53重量份，除此以外，與參考例1同 樣地進(jìn)行聚合。
[0155] 該聚碳酸酯的BL-2E0和BP-ANT的摩爾比為70:30，比粘度為0.230，Tg為140°C。
[0156] 將制作的聚碳酸酯在120°C下真空干燥4小時(shí)后，以得到的聚碳酸酯組合物的重量 為基準(zhǔn)加入雙(2,4_二異丙苯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯0.050%、季戊四醇四硬脂酸酯 0.10%，使用帶排氣口的巾30mm單軸擠出機(jī)進(jìn)行顆?；?。耐濕熱性良好且濕熱試驗(yàn)后的比 粘度保持率為93 %。
[0157] 實(shí)施例4
[0158] 將BL-2E0設(shè)為187.22重量份、BP-ANT設(shè)為189.22重量份，除此以外，與參考例1同 樣地進(jìn)行聚合。
[0159] 該聚碳酸酯的BL-2E0和BP-ANT的摩爾比為50:50，比粘度為0.240，Tg為150°C。
[0160] 將制作的聚碳酸酯在120°C下真空干燥4小時(shí)后，以得到的聚碳酸酯組合物的重量 為基準(zhǔn)加入雙(2,4_二異丙苯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯0.050%、季戊四醇四硬脂酸酯 0.10%，使用帶排氣口的巾30mm單軸擠出機(jī)進(jìn)行顆?；?。耐濕熱性良好且濕熱試驗(yàn)后的比 粘度保持率為95 %。
[0161] 實(shí)施例5
[0162] 將BL-2E0設(shè)為149.78重量份、將BP-ANT設(shè)為227.06重量份、將DPC設(shè)為222.79g重 量份、將260°C、0.13kPa以下的條件下的反應(yīng)時(shí)間設(shè)為0.5小時(shí)，除此以外，與參考例1同樣 地進(jìn)行聚合。
[0163] 該聚碳酸酯的BL-2E0和BP-ANT的摩爾比為40:60，比粘度為0.230，Tg為166°C。
[0164] 將制作的聚碳酸酯在120°C下真空干燥4小時(shí)后，以得到的聚碳酸酯組合物的重量 為基準(zhǔn)加入雙(2,4_二異丙苯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯0.050%、季戊四醇四硬脂酸酯 0.10%，使用帶排氣口的巾30mm單軸擠出機(jī)進(jìn)行顆?；?。耐濕熱性良好且濕熱試驗(yàn)后的比 粘度保持率為98 %。
[0165] 比較例1
[0166] 將BP-ANT設(shè)為378.43重量份，除此以外，與參考例1同樣地進(jìn)行聚合。
[0167] 該聚碳酸酯的BL-2E0和BP-ANT的摩爾比為0:100，比粘度為0.220，Tg為200°C。
[0168] 將制作的聚碳酸酯在120°C下真空干燥4小時(shí)后，以得到的聚碳酸酯組合物的重量 為基準(zhǔn)加入雙(2,4_二異丙苯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯0.050%、季戊四醇四硬脂酸酯 0.10%，使用帶排氣口的巾30mm單軸擠出機(jī)進(jìn)行顆?；Ｄ蜐駸嵝粤己们覞駸嵩囼?yàn)后的比 粘度保持率為93 %。
[0169] 比較例2
[0170] 將BP-ANT設(shè)為189.22重量份、1，1' -聯(lián)-2-萘酚（以下有時(shí)省略為"BN"）設(shè)為143.17 重量份，除此以外，與參考例1同樣地進(jìn)行聚合。
[0171] 該聚碳酸酯的BP-ANT和BN的摩爾比為50:50，比粘度為0.210，Tg為220°C。
[0172] 將制作的聚碳酸酯在120°C下真空干燥4小時(shí)后，以得到的聚碳酸酯組合物的重量 為基準(zhǔn)加入雙(2,4_二異丙苯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯0.050%、季戊四醇四硬脂酸酯 〇. 10%，使用帶排氣口的巾30mm單軸擠出機(jī)進(jìn)行顆?；?。
[0173] 比較例3
[0174] 將雙酚芴（以下有時(shí)省略為"BPFL"）設(shè)為70.08重量份、BL-2E0設(shè)為74.89重量份， 除此以外，與實(shí)施例4同樣地進(jìn)行聚合。
[0175] 該聚碳酸酯的BPFL和BL-2E0的摩爾比為50:50，比粘度為0.230，Tg為159°C。
[0176] 將制作的聚合物在120°C下真空干燥4小時(shí)后，以得到的聚碳酸酯組合物的重量為 基準(zhǔn)加入雙（2，4_二異丙苯基苯基）季戊四醇二亞磷酸酯0.050%、季戊四醇四硬脂酸酯 〇. 10%，使用帶排氣口的巾30mm單軸擠出機(jī)進(jìn)行顆?；?。
[0177] 比較例4
[0178] 在帶溫度計(jì)、攪拌機(jī)、回流冷凝器的反應(yīng)器中放入離子交換水19.206重量份、48% 氫氧化鈉水溶液29.33重量份，溶解9，9-雙(4-羥基-3-甲基苯基)芴（以下有時(shí)略稱為"雙甲 酚荷"或"BCF"）8.40重量份、26.97重量份的BP-ANT及0.07重量份的亞硫酸氫鹽后，加入氯 仿138.71重量份，在攪拌下于15~25°C吹入60分鐘光氣12.06重量份。吹入光氣結(jié)束后，加 入在二氯甲烷5重量份中溶解對(duì)叔丁基苯酚0.4668重量份而成的溶液及48 %氫氧化鈉水溶 液3.67重量份，乳化后，加入三乙胺0.02重量份并在28~33 °C下攪拌1小時(shí)結(jié)束反應(yīng)。反應(yīng) 結(jié)束后，將生成物用二氯甲烷稀釋并水洗，然后，用鹽酸使其為酸性后水洗，在水相的導(dǎo)電 率與離子交換水幾乎相同時(shí)將二氯甲烷相濃縮、脫水而得到聚碳酸酯濃度為20%的溶液。 從該溶液中除去溶劑而得到的聚碳酸酯的BP-ANT和BCF的構(gòu)成單元之比以摩爾比計(jì)為75: 25。另外，該聚合物的比粘度為0.290，Tg為260°C。
[0180] 實(shí)施例1~5中得到的聚碳酸酯的折射率高、且成形性極其良好，因此，通過注射成 形得到的光學(xué)透鏡的光學(xué)變形小。與此相對(duì)，比較例1~4中得到的聚碳酸酯的Tg高且成形 性低。另外，比較例4的折射率低，可使用的用途有限。
[0181] 發(fā)明效果
[0182] 本發(fā)明的聚碳酸酯的透明性、折射率優(yōu)異、雙折射低、成形性及耐濕熱性優(yōu)異。
[0183] 工業(yè)上的可利用性
[0184] 由本發(fā)明的聚碳酸酯構(gòu)成的光學(xué)透鏡可用于數(shù)碼攝像機(jī)等各種相機(jī)、望遠(yuǎn)鏡、雙 筒望遠(yuǎn)鏡、電視投影機(jī)、棱鏡等現(xiàn)有使用高價(jià)的高折射率玻璃透鏡的領(lǐng)域。
[0185] 基礎(chǔ)申請(qǐng)
[0186] 本發(fā)明基于作為基礎(chǔ)申請(qǐng)的日本特愿2014-038772號(hào)中記載的以下的發(fā)明。
[0187] 1.-種聚碳酸酯，其含有100~2摩爾％的下述式（I)所示的構(gòu)成單元，比粘度為 0.12~0.40。
C I )
[0189](式中的辦~辦分別表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、碳原子數(shù)1~6的 烷基、碳原子數(shù)6~12的芳基、碳原子數(shù)2~6的烯基、碳原子數(shù)1~6的烷氧基或碳原子數(shù)7~ 17的芳烷基。）
[0190] 2.根據(jù)方案1所述的聚碳酸酯，其中，聚碳酸酯由含有通式（I)的構(gòu)成單元及下述 通式(II)所示的重復(fù)單元構(gòu)成，通式(I)和通式(II)的比例以摩爾比計(jì)為（1):(11) = 100:0 ~2:98的范圍，將所述聚碳酸酯0.7g溶解于100ml的二氯甲烷，在20°C下測(cè)得的比粘度為 0.12~0.40。
C I I )
[0192](式中，R9~R12分別獨(dú)立地為氫原子、碳原子數(shù)1~9的可以含有芳香族基團(tuán)的烴基 或鹵素原子。X為亞烷基，n為0~3的整數(shù)。）
[0193] 3.根據(jù)方案1或2所述的聚碳酸酯，其含有90~40摩爾％的上述式（I)所示的結(jié)構(gòu) 單元，比粘度為0.14~0.40。
[0194] 4.根據(jù)方案1~3中任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯，其中，式(I)中記載的構(gòu)成單元為1，1_ 聯(lián)(2_(2_羥基乙氧基)蔡）。
[0195] 5.根據(jù)方案1~4中任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯，其中，式(II)中記載的構(gòu)成單元為10， 10-雙(4-羥基苯基)蒽酮。
[0196] 6.-種光學(xué)部件，其包含方案1~5中任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯。
[0197] 7. -種光學(xué)透鏡，其包含方案6所述的聚碳酸酯。
[0198] 8.根據(jù)方案7所述的光學(xué)透鏡，其中，中心部的厚度為0.05~3.0mm，透鏡部的直徑 為1?0~20?0mm。
[0199] 9. -種方案1~5中任一項(xiàng)所述聚碳酸酯的制造方法，其特征在于，使式（III)、 (IV)所示的二醇和碳酸酯形成化合物進(jìn)行反應(yīng)。
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[0201](式中的R13~R2Q分別表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、碳原子數(shù)1~6 的烷基、碳原子數(shù)6~12的芳基、碳原子數(shù)2~6的烯基、碳原子數(shù)1~6的烷氧基或碳原子數(shù)7 ~17的芳烷基。）
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[0203](式中，R21~R24分別獨(dú)立地為氫原子、碳原子數(shù)1~9的可以含有芳香族基團(tuán)的烴 基或鹵素原子，Y為亞烷基，n為0~3的整數(shù)。）
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種聚碳酸酯，其含有98~2摩爾％的下述式（I)所示的單元及2~98摩爾％的下述 式（II)所示的單元，將所述聚碳酸酯〇.7g溶解于100mL的二氯甲烷，在20°C下測(cè)得的比粘度 為0.12~0.40，⑴ 式中（I)中，R1-R8分別獨(dú)立地表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、碳原子數(shù)1 ~6的烷基、碳原子數(shù)6~12的芳基、碳原子數(shù)2~6的烯基、碳原子數(shù)1~6的烷氧基或碳原子 數(shù)7~17的芳烷基，式（II)中，R9~R12分別獨(dú)立地為氫原子、碳原子數(shù)1~9的可以含有芳香族基團(tuán)的烴基 或鹵素原子，X為亞烷基、η為0~3的整數(shù)。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚碳酸酯，其含有90~40摩爾％的式（I)所示的單元及10~60 摩爾％的式（II)所示的單元，比粘度為0.14~0.40。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚碳酸酯，其中，式（I)所示的單元為源自1，1_聯(lián)(2-(2-羥基 乙氧基)萘）的單元。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚碳酸酯，其中，式（II)所示的單元為源自10,10-雙(4-羥基 苯基)蒽酮的單元。5. -種光學(xué)部件，其包含權(quán)利要求1~4中任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯。6. -種光學(xué)透鏡，其包含權(quán)利要求5所述的光學(xué)部件。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的光學(xué)透鏡，其中，中心部的厚度為0.05~ 3.0mm，透鏡部的直徑為1.0~20.0mm。8. -種權(quán)利要求1所述的聚碳酸酯的制造方法，其特征在于，使下述式（III)所示的二 醇、下述式（IV)所示的二醇及碳酸酯形成化合物進(jìn)行反應(yīng)， (!!!) ·-、' .'、、丨.礦 式(III)中，R13~R2Q分別獨(dú)立地表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、碳原子數(shù) 1~6的烷基、碳原子數(shù)6~12的芳基、碳原子數(shù)2~6的烯基、碳原子數(shù)1~6的烷氧基或碳原 子數(shù)7~17的芳烷基，式（IV)中，R21~R24分別獨(dú)立地為氫原子、碳原子數(shù)1~9的可以含有芳香族基團(tuán)的烴基 或鹵素原子，Y為亞烷基，m為O~3的整數(shù)。
【文檔編號(hào)】C08G64/04GK106029735SQ201580010514
【公開日】2016年10月12日
【申請(qǐng)日】2015年2月25日
【發(fā)明人】重松輝幸, 松井學(xué)
【申請(qǐng)人】帝人株式會(huì)社