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光學(xué)用纖維素酯膜、使用該光學(xué)用纖維素酯膜的偏振片以及液晶顯示裝置的制作方法

文檔序號:3535789閱讀:204來源:國知局

專利名稱::光學(xué)用纖維素酯膜、使用該光學(xué)用纖維素酯膜的偏振片以及液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
:本發(fā)明涉及使用于光學(xué)用途的纖維素酯膜,特別涉及用于液晶顯示裝置等中的偏振片用保護膜、相位差膜、視場角擴大膜、用于等離子體顯示器的防反射膜等各種功能膜,另外,涉及可以使用于在有機EL顯示器等中使用的各種功能膜等的光學(xué)用纖維素酯膜以及使用于該光學(xué)用纖維素酯膜中的紫外線吸收劑。更為詳細(xì)地,本發(fā)明涉及一種光學(xué)用纖維素酯膜和使用該纖維素酯膜的偏振片及液晶顯示裝置,所述光學(xué)用纖維素酯膜包含具有特定結(jié)構(gòu)的紫外線吸收劑,沒有不需要的著色,顏色再現(xiàn)性優(yōu)異,耐久性、耐光性也優(yōu)異。
背景技術(shù)
:就上述
技術(shù)領(lǐng)域
中使用的光學(xué)膜而言,在其曝露于含有紫外線的光中時,會促進其分解而引起強度降低,同時,存在由于變色導(dǎo)致透明度降低的問題。因此,在要求高透明性的光學(xué)膜中,通過預(yù)先混合笨并三唑類化合物或二苯曱酮類化合物、氰基丙烯酸酯類化合物、水楊酸類化合物等紫外線吸收劑來防止紫外線引起的劣化。但是,以往的紫外線吸收劑大多溶解性低,因此,存在以下各種問題,容易產(chǎn)生滲出,容易在膜上析出,使霧度上升,透明性降低,另外,隨著在加熱加工時的散發(fā)使添加量減少,降低了紫外線吸收能力,同時在制造工序中造成污染等。例如,專利文獻(xiàn)1~4中進行了如下嘗試在紫外線吸收劑中導(dǎo)入聚合性基團,進行均聚或共聚,制成紫外線吸收性聚合物,希望由此來解決這些缺點。另外,例如專利文獻(xiàn)5記載了以下例子在作為光學(xué)膜的偏振片保護膜中含有紫外線吸收性聚合物。這些記載的紫外線吸收性聚合物確實在某種程度上具有防止?jié)B出和析出,防止散發(fā)的效果,但紫外線吸收能力不充分,為了得到期望的紫外線吸收性能,需要添加大量的添加量,這些紫外線吸收性聚合物大量添加時,會導(dǎo)致與樹脂的相容性不充分,無法得到充分的透明性,或者膜本身被著色成黃色,或者在長時間保存時發(fā)生紫外線吸收能力降低等問題,故難以作為光學(xué)膜而實用化。作為對光學(xué)膜所要求的特性,要求充分阻隔380nm以下的紫外光,同時充分透過波長大于400nm的光,為此,提出了各種紫外線吸收劑。例如,特開2003-113317號公報記載了在2,-羥基苯基笨并三唑類紫外線吸收劑上取代酰胺基、氨基曱?;Ⅴセ?、酰氧基而得到的紫外線吸收劑,通過使用由具有這些特定的取代基的單體而衍生的聚合物,可以有效地抑制滲出,降低由于散發(fā)而導(dǎo)致的工程污染等,但沒有關(guān)于二聚體、三聚體、四聚體的記載。另外,作為改善高分子材料的耐氣候性的化合物,已知苯并三唑,但關(guān)于其光學(xué)用途,沒有詳細(xì)公開(例如,參照專利文獻(xiàn)6)。專利文獻(xiàn)l:特開昭60-38411號公報專利文獻(xiàn)2:特開昭62-181360號公報專利文獻(xiàn)3:特開平3-281685號公報專利文獻(xiàn)4:特開平7-90184號公報專利文獻(xiàn)5:特開平6-148430號公報專利文獻(xiàn)6:特開平5-781517號公報
發(fā)明內(nèi)容發(fā)明要解決的問題本發(fā)明就是針對上述問題而進行的,其目的在于,提供一種光學(xué)用纖維素酯膜和使用該膜并可以維持高對比度的偏振片以及液晶顯示裝置,所述光學(xué)用纖維素酯膜作為光學(xué)用途的光譜吸收性能優(yōu)異,著色少,透明性優(yōu)異,具有充分的紫外線吸收能力,長期耐光性優(yōu)異,該膜含有紫外線吸收劑,并且延遲變動少。解決問題的方法本發(fā)明的上述問題是通過以下方案解決的1.一種光學(xué)用纖維素酯膜,其包含下述通式1、2、3表示的化合物中的至少一種,[化學(xué)式1]通式1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(通式1~3中,R"R2表示取代基,X表示-COO-、-OCO-、-NR"CO-、-CONRu-、-O-、-NRl2Rir、-S02NRl4-、-NR14S02-、-S-、-S0r,L,表示2價的連接基團,L2表示3價連接基團,L3表示4價連接基團,Ru、Rl2、R13、11|4表示氫原子、烷基或芳基,p表示03的整數(shù),q表示04的整數(shù))。2.上述1記載的光學(xué)用纖維素酯膜,其中,上述通式1、2、3表示的化合物分別是下述通式4、5、6表示的化合物,[化學(xué)式2]通式4<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>通式5(通式46中,R,、R2表示取代基,X表示-COO-、-OCO-、-NRuCO-、-CONRh-、-O-、-NR12Rn-、-S02NR14-、-NR14S02-、-S-、-SOr,L,表示2價的連接基團,L2表示3價連接基團,L3表示4價連接基團,R、R12、R13、R,4表示氫原子、烷基或芳基,p表示03的整數(shù),q表示04的整數(shù))。3.上述1或2所述的光學(xué)用纖維素酯膜,其中,上述通式16中,X為-COO-、-OCO-、-NRCO-、-CONRn-,R^表示氪原子、烷基或芳基。4.上述2所述的光學(xué)用纖維素酯膜,其中,上述通式1表示的化合物是上述通式4表示的化合物。5.上述4所述的光學(xué)用纖維素酯膜,其中,上述通式4中,X為-COO-、-OCO-、-NRuCO-、-CONRu-,Rn表示氫原子、烷基或芳基。6.上述15中的任意一項所述的光學(xué)用纖維素酯膜,其中,上述通式15中,L"L2、L3為含有醚鍵的連接基團。7.—種偏振片,其使用上述16中任意一項所述的光學(xué)用纖維素酯膜。8.—種液晶顯示裝置,其使用上述16中任意一項所述的光學(xué)用纖維素酯膜。發(fā)明效果本發(fā)明提供一種光學(xué)用纖維素酯膜和使用該膜并可以維持高對比度的偏振片以及液晶顯示裝置,所述光學(xué)用纖維素酯膜作為光學(xué)膜用途的光語吸收性能優(yōu)異,著色少,透明性優(yōu)異,具有充分的紫外線吸收能力,含有長期耐光性優(yōu)異的紫外線吸收劑,并且延遲變動少。具體實施方式本申請的發(fā)明人對于含有能解決上述問題的紫外線吸收劑的光學(xué)用纖維素酯膜進行深入研究的結(jié)果發(fā)現(xiàn),雖然其具體原因尚不清楚,但是通過使用具有特定結(jié)構(gòu)的紫外線吸收劑,可以得到光譜吸收性能優(yōu)異,無著色,透明性優(yōu)異等具有充分的紫外線吸收能力,其長期耐光性優(yōu)異的光學(xué)用纖維素酯膜。詳細(xì)地,本發(fā)明人等經(jīng)深入研究的結(jié)果發(fā)現(xiàn),使用通過來自2-羥基苯基苯并三唑類紫外線吸收劑的苯并三唑環(huán)的連接基團的連接形成二聚體、三聚體、四聚體而得到的紫外線吸收劑,可以得到良好的特性,例如,抑制滲出、降低由于散發(fā)導(dǎo)致的工序污染等效杲或提高作為液晶顯示裝置的對比度等,由此完成了本發(fā)明。以下,詳細(xì)說明本發(fā)明。[通式16表示的化合物]本發(fā)明涉及光學(xué)用纖維素酯膜,其包含上述通式16表示的化合物中的至少一種。在通式1~6中,R"R2表示取代基,作為取代基,可以列舉,鹵原子(例如,氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等)、烷基(例如,曱基、乙基、異丙基、羥乙基、甲氧曱基、三氟曱基、叔丁基等)、鏈烯基(例如,乙烯基、烯丙基、3-丁烯-l-基等)、芳基(例如,苯基、萘基、對曱苯基、對氯苯基等)、烷氧基(例如,曱氧基、乙氧基、異丙氧基、正丁氧基等)、芳氧基(例如,笨氧基等)、酰氧基(例如,乙酰氧基、戊酰氧基、苯甲酰氧基等)、?;?例如,乙酰基、丙?;?、丁?;?、烷氧羰基(例如,曱氧羰基、乙氧羰基等)、芳氧羰基(例如,笨氧羰基等)、氨基曱?;?例如,甲基氨基曱?;?、乙基氨基曱酰基、二曱基氨基曱?;?、氨基、烷基氨基(例如,曱基氨基、乙基氨基、二乙基氨基等)、苯胺基(例如,苯胺基、N-曱基苯氨基等)、?;被?例如,乙酰氨基、丙酰氨基等)、羥基、氰基、硝基、磺酰氨基(例如,曱磺酰氨基、苯磺酰氨基等)、氨磺酰氨基(例如,二曱基氨磺酰氨基等)、磺?;?例如,曱磺?;?、丁磺?;?、苯磺?;?、氨磺?;?例如,乙基氨磺?;?、二曱基氨磺酰基等)、磺酰氨基(例如,曱磺酰氨基、苯磺酰氨基等)、脲基(例如,3-曱基脲基、3,3-二曱基脲基、1,3-二曱基脲基等)、酰亞胺基(例如,酞酸酰亞胺基等)、曱硅烷基(例如,三曱基曱硅烷基、三乙基曱硅烷基、叔丁基二曱基曱硅烷基等)、烷硫基(例如,曱硫基、乙硫基、正丁硫基等)、芳硫基(例如,苯硫基等)等,優(yōu)選烷基、芳基。L,表示2價的連接基團,例如,亞烷基(例如,亞曱基、亞乙基、2,2-二曱基亞丙基、亞丙基、1,4-亞環(huán)己基、亞十二烷基、亞十六烷基、2-乙基亞己基、2-己基亞癸基等)、亞芳基(例如,亞苯基、亞萘基等)、-0-、-S-、-NR2,R22或它們的組合等。R21、1122表示氫原子、烷基或芳基。U表示3價的連接基團,可以舉出,例如以下結(jié)構(gòu)。式中+表示與X連接的點。[化學(xué)式3]式中,L3表示4價的連接基團,例如,可以列舉以下結(jié)構(gòu)。式中*是與X的連接點。[化學(xué)式4]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>U、L2、L3中,L,即通式1特別是通式4在本發(fā)明中是優(yōu)選的。作為連接基團的L,、L2、L3特別優(yōu)選是含有醚鍵的連接基團。下面,例示出本發(fā)明的通式l-6表示的化合物,但并不限于這些。[化學(xué)式5]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>2<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>[化學(xué)式7][化學(xué)式8]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>[化學(xué)式16]40本發(fā)明的通式16表示的化合物在混合于其他透明聚合物中時,視需要可以同時使用低分子化合物或高分子化合物、無機化合物等。例如,本發(fā)明的通式16表示的化合物(紫外線吸收劑)和其他紫外線吸收劑或者紫外線吸收性聚合物同時混合于其他透明聚合物中也是優(yōu)選的實施方式之一。同樣地,同時混合抗氧化劑、增塑劑、阻燃劑等添加劑也是優(yōu)選的實施方式之一。作為在纖維素酯膜(光學(xué)膜)中添加本發(fā)明的紫外線吸收劑的方法,可以使纖維素酯膜中含有本發(fā)明的紫外線吸收劑,也可以在纖維素酯膜上涂布本發(fā)明的紫外線吸收劑。使纖維素酯膜含有本發(fā)明的紫外線吸收劑時,可以直接添力口。本發(fā)明的通式1~6表示的化合物的使用量根據(jù)化合物的種類、使用條件等而不同,但作為紫外線吸收劑使用時,優(yōu)選每平方米纖維素酯膜為0.23.0g,更加優(yōu)選0.42.0g,特別優(yōu)選0.5~1.5g。另外,從防止液晶劣化的觀點來看,優(yōu)選對波長380nm以下的紫外線吸收性能優(yōu)異的化合物,并且從良好的液晶顯示性的觀點來看,優(yōu)選400nm以上的可見光吸收少的化合物。在本發(fā)明中,特別是,波長380nm處的透過率優(yōu)選為8%以下,更優(yōu)選4%以下,特別優(yōu)選1%以下。另外,在本發(fā)明中,可以同時使用以往公知的紫外線吸收劑。作為以往公知的紫外線吸收劑,沒有特別的限制,可以列舉,例如,水楊酸類紫外線吸收劑(水楊酸苯酯、水楊酸對叔丁酯等)或者二苯曱酮類紫外線吸收劑(2,4二羥基二笨曱酮、2,2,-二羥基-4,4,-二曱氧基二苯曱酮等)、笨并三唑類紫外線吸收劑(2-(2'-羥基-3,-叔丁基-5,-曱基苯基)5-氯苯并三唑、2-(2,-羥基-3,,5,-二叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2,-羥基-3,,5'-二叔戊基苯基)苯并三唑等),氰基丙烯酸酯類紫外線吸收劑(2,-乙基己基-2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸酯、乙基-2-氰基-3-(3,,4,-亞曱基二氧苯基)丙烯酸酯等)、三嗪類紫外線吸收劑、或者特開昭58-185677號,特開昭59-149350號記載的化合物,鎳絡(luò)鹽類化合物、無機粉末等。作為可以與本發(fā)明涉及的紫外線吸收劑同時使用的以往公知的紫外線吸收劑,優(yōu)選透明性高、防止偏振片或液晶元件的劣化效果優(yōu)異的苯并三唑類紫夕卜線吸收劑或二笨曱酮類紫夕卜線吸收劑,特別優(yōu)選不需要的著色更少的笨并三唑類紫外線吸收劑。另外,在本發(fā)明中,還可以使用以往公知的紫外線吸收性聚合物。作為以往公知的紫外線吸收性聚合物,沒有特別的限制,可以列舉,例如,RUVA-93(大塚化學(xué)制造)均聚得到的聚合物以及RUVA-93與其他單體共聚得到的聚合物等。具體地,可以舉出,RUVA-93和甲基丙烯酸甲酯以3:7的比例(質(zhì)量比)進行共聚得到的RUVA-30M、以5:5的比例(質(zhì)量比)共聚得到的PUVA-50M等。[光學(xué)用纖維素酯膜的制造方法]接著,對作為本發(fā)明優(yōu)選實施方式的光學(xué)用纖維素酯膜的制造方法進行說明。作為本發(fā)明的光學(xué)用纖維素酯膜的制造方法中采用的制膜工序,包括將纖維素酯溶解于溶劑中,然后在線添加溶解有各種添加劑和少量的纖維素酯的溶液,混合,攪拌,接著,涂布混合液,并進行制膜的熔液流延法;不使用溶劑,而是將纖維素酯加熱熔融到顯示流動性的溫度,然后,流延流動性的纖維素酯的熔融流延法。具體地,采用加熱熔融的成型法可以分為熔融擠出成型法、壓制成型法、氣脹成型法、注塑成形法、吹塑成型法、拉伸成形法等。這其中,為了得到機械強度和表面精度等優(yōu)異的纖維素酯膜,優(yōu)選熔融擠出法。該方法中,對膜構(gòu)成材料進行加熱,在其表現(xiàn)出流動性后,將其擠出至鼓或環(huán)形帶上進行制膜。優(yōu)選的制膜工序是采用加熱熔融的成型法。(纖維素酯)作為本發(fā)明中使用的纖維素酯,優(yōu)選使用纖維素低級脂肪酸酯。纖維素酯的低級脂肪酸酯中的低級脂肪酸,是指碳原子數(shù)為6以下的脂肪酸,例如,作為纖維素的低級脂肪酸酯的例子,可以列舉,纖維素乙酸酯、纖維素丙酸酯、纖維素丁酸酯等,以及特開平10-45804號、特開平8-231761號、美國專利2319052號記載的纖維素乙酸丙酸酯、纖維素乙酸丁酸酯等混合脂肪酸酯等。特別優(yōu)選使用總?cè)〈葹?.55~2.85的纖維素酯。上述脂肪酸中,優(yōu)選使用纖維素乙酸酯、纖維素乙酸丙酸酯,但對于本發(fā)明涉及的纖維素酯膜來說,從膜強度的觀點來看,特別優(yōu)選使用聚合度為250400的纖維素酯。本發(fā)明的光學(xué)用纖維素酯膜優(yōu)選使用總?cè)〈葹?.5-3.0的纖維素酯,特別優(yōu)選使用總?cè)〈葹?.552.85的纖維素酯???cè)〈葹?.55以上時,含有本發(fā)明涉及的通式16表示的紫外線吸收劑的膜的機械強度得到增加,總?cè)〈葹?.85以下時,纖維素酯的溶解性提高,或者產(chǎn)生的異物減少,故更優(yōu)選。纖維素乙酸丙酸酯時,設(shè)乙?;娜〈葹閄,丙酰基的取代度為Y,則優(yōu)選滿足下式(I)和(II)的范圍。式(I)2.5《X+Y《2.9式(II)0.1《X《2.0其中,優(yōu)選1.(KX《2.5,0.5《Y《2.5。纖維素酯可以單獨或混合使用由棉絨合成的纖維素酯和由木漿合成的纖維素酯,以及其他原料合成的纖維素酯。(增塑劑)本發(fā)明的光學(xué)用纖維素酯膜中可以添加增塑劑。從提高機械性質(zhì)、增加柔軟性、增加耐吸水性、降低水分透過率等膜改性的觀點來看,優(yōu)選添加已知可作為增塑劑的化合物。此外,在熔融流延法中,添加增塑劑的目的在于變溫度低;或者,在相同加熱溫度下,可以使含增塑劑的膜構(gòu)成材料的粘度降低至低于纖維素酯的粘度。這里,在本發(fā)明中,所謂構(gòu)成膜的材料的熔融溫度,是指該材料因加熱而表現(xiàn)出流動性狀態(tài)時的加熱溫度。單獨使用纖維素酯時,如果溫度比玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低,則表現(xiàn)不出用于成膜的流動性。但是,溫度在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上時,纖維素酯由于吸收熱量,其彈性模量、粘度降低,表現(xiàn)出流動性。為了使構(gòu)成膜的材料熔融,優(yōu)選添加的增塑劑具有比纖維素酯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低的熔點或玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,因為這樣即可達(dá)到上述目的。由于由多元醇和1元羧酸形成的酯類增塑劑、多元羧酸和1元醇形成的酯類增塑劑由于與纖維素酯的親和性好,故優(yōu)選。在本發(fā)明中,可以使用由多元醇和1元羧酸形成的酯類增塑劑、多元羧酸和1元醇形成的酯類增塑劑這二者或其中之一。作為多元醇酯類之一的乙二醇酯類增塑劑,具體地,可以舉出,乙二醇二乙酸酯、乙二醇二丁酸酯等乙二醇烷基酯類增塑劑;乙二醇二環(huán)丙烷羧酸酯、乙二醇二環(huán)己烷羧酸酯等乙二醇環(huán)烷基酯類增塑劑;乙二醇二苯曱酸酯、乙二醇二(4-曱基苯曱酸酯)等乙二醇芳酯類的增塑劑。這些烷酸酯(7V^《k-卜)基、環(huán)烷酸酯(少夕口7V"《)基、芳羧酸酯(7'J卜)基可以相同也可以不同,也可以進一步被取代。另外,也可以是烷酸酯基、環(huán)烷酸酯基、芳羧酸酯基組合,這些取代基之間可以通過共價鍵鍵合。另外,乙二醇部分也可以被取代,乙二醇酯的部分結(jié)構(gòu)可以成為聚合物的一部分或者規(guī)則地成為聚合物的側(cè)鏈,還可以導(dǎo)入到抗氧化劑、酸清除劑、紫外線吸收劑等其它添加劑分子結(jié)構(gòu)的一部分中。作為多元醇酯類之一的甘油酯類增塑劑,具體地,可以舉出,甘油三乙酸酯、甘油三丁酸酯、甘油二乙酸辛酸酯、甘油油酸丙酸酯等甘油烷基酯;甘油三環(huán)丙羧酸酯、甘油三環(huán)己羧酸酯等甘油環(huán)烷基酯;甘油三苯曱酸酯、甘油4-曱基苯曱酸酯等甘油芳基酯;二甘油四乙酸酯、二甘油四丙酸酯、二甘油乙酸三辛酸酯、二甘油四月桂酸酯等二甘油烷基酯;二甘油四環(huán)丁羧酸酯、二甘油四環(huán)丁羧酸酯等二甘油環(huán)烷基酯;二甘油四苯甲酸酯、二甘油3-曱基苯曱酸酯等二甘油芳基酯等。這些烷酸酯基、環(huán)烷酸酯基、芳羧酸酯基可以相同也可以不同,也可以進一步被取代。另外,也可以是烷酸酯基、環(huán)烷酸酯基、芳羧酸酯基組合,這些取代基之間可以通過共價鍵鍵合。另外,甘油、二甘油部分也可以被取代,甘油酯、二甘油酯的部分結(jié)構(gòu)可以成為聚合物的一部分或者規(guī)則地成為聚合物的側(cè)鏈,還可以導(dǎo)入到抗氧化劑、酸清除劑、紫外線吸收劑等添加劑分子結(jié)構(gòu)的一部分中。作為其他多元醇酯類增塑劑,具體地可以舉出,特開2003-12823號公報的第3033段記載的多元醇酯類增塑劑。這些烷酸酯基、環(huán)烷酸酯基、芳羧酸酯基可以相同也可以不同,也可以進一步被取代。另外,也可以是烷酸酯基、環(huán)烷酸酯基、芳羧酸酯基組合,這些取代基之間可以通過共價鍵鍵合。另外,多元醇部分也可以被取代,多元醇的部分結(jié)構(gòu)可以成為聚合物的一部分或者規(guī)則地成為聚合物的側(cè)鏈,還可以導(dǎo)入到抗氧化劑、酸清除劑、紫外線吸收劑等其它添加劑分子結(jié)構(gòu)的一部分中。在上述由多元醇和1元羧酸形成的酯類增塑劑中,優(yōu)選烷基多元醇芳基酯,具體地,可以列舉,上述乙二醇二苯曱酸酯、甘油三苯曱酸酯、二甘油四苯曱酸酯、特開2003-12823號公報第32段記載的化合物16。作為多元酸酯類之一的二元酸酯類增塑劑,具體地,可以列舉,丙二酸二(十二烷基酯)(C1)、己二酸二辛酯(C4)、癸二酸二丁酯(C8)等烷基二羧酸烷基酯類增塑劑;丁二酸二環(huán)戊酯、己二酸二環(huán)己酯等烷基二酸環(huán)烷酯類增塑劑;丁二酸二笨酯、戊二酸二(4-曱基苯酯)等烷基二羧酸芳基酯類增塑劑;1,4環(huán)己二酸二己酯、二癸基雙環(huán)[2.2.1]庚烷-2,3-二酸酯等環(huán)烷二羧酸烷基酯類增塑劑;二環(huán)己基-l,2-二環(huán)丁烷二酸酯、二環(huán)丙基-1,2-環(huán)己二酸酯等環(huán)烷二羧酸環(huán)烷酯類增塑劑;二苯基-1,1-環(huán)丙基二羧酸酯、二-2-萘基-l,4-環(huán)己烷二羧酸酯等環(huán)烷基二羧酸芳基酯類增塑劑;酞酸二乙酯、酞酸二曱酯、酞酸二辛酯、酞酸二丁酯、酞酸二-2-乙基己酯等芳基二羧酸烷基酯類增塑劑;酞酸二環(huán)丙酯、酞酸二環(huán)己酯等芳基二羧酸環(huán)烷酯類增塑劑;酞酸二苯酯、酞酸二-4-甲基苯酯等芳基二羧酸芳基酯類增塑劑。這些烷氧基、環(huán)烷氧基可以相同也可以不同,也可以一取代,這些取代基也可以進一步被取代。另外,也可以是烷基、環(huán)烷基的組合,這些取代基之間可以通過共價鍵鍵合。另夕卜,酞酸的芳香環(huán)也可以被取代,也可以是二聚物、三聚物、四聚物等多聚物。另外酞酸酯的部分結(jié)構(gòu)可以成為聚合物的一部分或者規(guī)則地成為聚合物的側(cè)鏈,還可以導(dǎo)入到抗氧化劑、酸清除劑、紫外線吸收劑等添加劑分子結(jié)構(gòu)的一部分中。由多元醇和i元羧酸形成的酯類增塑劑、由多元羧酸和l元醇形成的酯類增塑劑的添加量相對于100質(zhì)量份纖維素酯通常為0.1~50質(zhì)量份,優(yōu)選130質(zhì)量份,更加優(yōu)選315質(zhì)量份。作為其他的多元羧酸酯類增塑劑,具體地,可以舉出,三氨基曱酸三(十二烷基酯)(卜'J卜、'?'》乂"《1^-卜)、三丁基-meso-丁烷-l,2,3,4-四羧酸酯等烷基多元羧酸烷基酯類增塑劑;三氨基甲酸三環(huán)己酯、三環(huán)丙基-2-羥基-1,2,3-丙烷三羧酸酯等烷基多元羧酸環(huán)烷基酯類增塑劑、三苯基-2-羥基-l,2,3,-丙烷三羧酸酯、四-3-曱基苯基四氬呋喃-2,3,4,5-四羧酸酯等烷基多元酸芳基酯類增塑劑;四己基-l,2,3,4-環(huán)丁烷四羧酸酯類增塑劑;四丁基-l,2,3,4-環(huán)戊烷四羧酸酯等環(huán)烷基多元酸烷基酯類的增塑劑;四環(huán)丙基-l,2,3,4-環(huán)丁烷四羧酸酯、三環(huán)己基-,3,5-環(huán)己烷三羧酸酯等環(huán)烷基多元羧酸環(huán)烷酯類增塑劑;三笨基-1,3,5-環(huán)己基三羧酸酯、六(4-曱基苯基)-l,2,3,4,5,6-環(huán)己六羧酸酯等環(huán)烷基多元羧酸芳基酯類增塑劑;三(十二烷基)苯-l,2,4-三羧酸酯、四辛基苯-1,2,4,5-四羧酸酯等芳基多元羧酸烷基酯類增塑劑;三環(huán)戊基苯-l,3,5-三羧酸酯、四環(huán)己基笨-l,2,3,5-四羧酸酯等芳基多元羧酸環(huán)烷基酯類增塑劑;三苯基苯-1,3,5-四羧酸酯、六(4-曱基苯基)苯-l,2,3,4,5,6-六羧酸酯等芳基多元羧酸芳基酯類增塑劑。這些烷氧基、環(huán)烷氧基可以相同也可以不同,另外還可以取代,這些馭代基也可以進一步被取代。另外,也可以是烷基、環(huán)烷基的組合,這些取代基之間可以通過共價鍵鍵合。另外,酞酸的芳香環(huán)也可以被取代,也可以是二聚物、三聚物、四聚物等多聚物。另外酞酸酯的部分結(jié)構(gòu)可以成為聚合物的一部分,或者規(guī)則地成為聚合物的側(cè)鏈,還可以導(dǎo)入到抗氧化劑、酸清除劑、紫外線吸收劑等添加劑分子結(jié)構(gòu)的一部分中。上述多元羧酸和1元醇形成的酯類增塑劑中,優(yōu)選烷基二羧酸烷基酯,具體地,可以列舉,己二酸二辛酯。作為本發(fā)明中使用的其他增塑劑,可以使用磷酸酯類增塑劑、聚合物增塑劑等。作為磷酸酯類增塑劑,具體地,可以舉出,三乙?;姿狨?、磷酸三丁酯等磷酸烷基酯;磷酸三環(huán)戊酯、磷酸三環(huán)己酯等磷酸環(huán)烷基酯;磷酸三苯酯、磷酸三曱苯基酯、曱苯基苯基磷酸酯、辛基二苯基磷酸酯、聯(lián)苯基二苯基磷酸酯、磷酸三辛酯、磷酸三丁酯、磷酸三萘酯、磷酸三(二曱苯)S旨、三鄰位聯(lián)苯基磷酸酯等磷酸芳基酯。它們的取代基可以相同,也可以不同,還可以進一步被取代。另外,也可以是烷基、環(huán)烷基、芳基的組合,取代基之間可以通過共價鍵結(jié)合。另外,還可以列舉,亞乙基雙(磷酸二曱酯)、亞丁基雙(磷酸二乙酯)等亞烷基雙(磷酸二烷酯)、亞乙基雙(磷酸二苯酯)、亞丙基雙(磷酸二萘酯)等亞烷基雙(磷酸二芳基酯)、亞苯基雙(磷酸二丁酯)、亞聯(lián)苯基雙(磷酸二辛酯)等亞芳基雙(磷酸二烷基酯)、亞苯基雙(磷酸二苯酯)、亞萘基雙(磷酸二曱苯酯)等亞芳基雙(磷酸二芳酯)等磷酸酯。它們的取代基可以相同,也可以不同,還可以進一步被取代。另外,也可以是烷基、環(huán)烷基、芳基的組合,取代基之間可以通過共價鍵結(jié)合。另外,磷酸酯的部分結(jié)構(gòu)可以成為聚合物的一部分或者規(guī)則地成為聚合物的側(cè)鏈,還可以導(dǎo)入到抗氧化劑、酸清除劑、紫外線吸收劑等其它添加劑分子結(jié)構(gòu)的一部分中。上迷化合物中,優(yōu)選磷酸芳基酯、亞芳基雙(磷酸二芳酯),具體地,優(yōu)選磷酸三苯酯、亞苯基雙(磷酸二苯酯)。作為聚合物增塑劑,具體地,可以舉出,脂肪族烴類聚合物、脂環(huán)式烴類聚合物、聚丙烯酸乙酯、聚甲基丙烯酸曱酯等丙烯酸類聚合物、聚乙烯基異丁基醚、聚N乙烯基吡咯烷酮等乙烯基類聚合物、聚苯乙烯、聚4-羥基苯乙烯等苯乙烯類聚合物、聚丁二酸丁二醇酯、聚對苯二曱酸乙二醇酯、聚萘二曱酸乙二醇酯等聚酯、聚環(huán)氧乙烷、聚環(huán)氧丙烷等聚醚、聚酰胺、聚氨酯、聚脲等。數(shù)均分子量優(yōu)選1000500000左右,特別優(yōu)選5000~200000。如果在1000以下,會產(chǎn)生揮發(fā)性的問題,超過500000時,增塑化能力降低,對纖維素酯膜的機械性質(zhì)帶來不良影響。這些聚合物增塑劑可以是包含1種還可以是具有多種重復(fù)單元的共聚物。另外,還可以組合使用2種以上的上述聚合物。其他的增塑劑的添加量相對于纖維素酯100質(zhì)量份通常為0.1-50質(zhì)量份,優(yōu)選130質(zhì)量份,進一步優(yōu)選315質(zhì)量份。(添加劑)在本發(fā)明的光學(xué)用纖維素酯膜中,除上述增塑劑以外,還可以含有與增塑劑顯示同樣作用的添加劑。作為這些添加劑,只要是可以對纖維素酯膜進行增塑化的低分子有機化合物,就可以得到與增塑劑同樣的效果。相對于增塑劑來說,這些成分并不是為了直接對膜進行增塑而添加的,但是視其量,可以顯示出與上述增塑劑相同的作用。另外,在本發(fā)明中,為了調(diào)整膜的色調(diào),可以使用例如藍(lán)色染料作為添加劑。優(yōu)選的染料可以列舉蒽醌類染料。蒽醌類染料可以在蒽醌的18位的位置上具有任意的取代基。作為優(yōu)選的取代基,可以列舉,可以被取代的苯胺基、羥基、胺基、硝基或氫原子。為了維持膜的透明性,這些染料在膜中的添加量為0.11000Mg/m2,優(yōu)選10100ng/m2。本發(fā)明的光學(xué)用纖維素酯膜中,還可以追加添加選自酚類穩(wěn)定劑、受阻胺類穩(wěn)定劑、磷類穩(wěn)定劑、硫類穩(wěn)定劑、苯并呋喃酮類穩(wěn)定劑中的至少一種或2種以上的穩(wěn)定劑。作為優(yōu)選的酚類穩(wěn)定劑,可以使用以往公知的物質(zhì),可以舉出,例如,2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2羥基-5-曱基千基)-4曱基苯基丙烯酸酯、2,4-二叔戊基-6-(1-(3,5-二叔戊基-2-羥基苯基)乙基)苯基丙烯酸酯等特開昭63-179953號或特開平1-168643號公報中記載的丙烯酸酯類化合物;十八烷基-3-(3,5-二叔丁基—4-羥基苯基)丙酸酯、2,2,-亞曱基-雙(4-曱基-6-叔丁基苯酚)、U,3-三(2_曱基—4—羥基-5—叔丁基苯基)丁烷、1,3,5-三曱基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯、四(亞曱基-3-(3,,5,-二叔丁基-4,-羥基苯基丙酸酯)曱烷)即季戊四醇基曱基-四(3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基丙酸酯))、四乙二醇-雙(3-(3-叔丁基—4-羥基—5-曱基笨基)丙酸酯)等烷基取代苯酚類化合物;6-(4-羥基-3,5-二叔丁基苯胺基)-2,4-雙辛硫基-1,3,5-三。秦、4-雙辛硫基-l,3,5-三。秦、2-辛硫基-4,6-雙(3,5-二叔丁基-4-氧苯胺基)-1,3,5-三嗪等含有三嗪基的酚類化合物等。另外,作為優(yōu)選的受阻胺類穩(wěn)定劑,可以列舉,雙(2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基)癸二酸酯、雙(2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基)琥珀酸酯、雙(l,2,2,6,6-五曱基-4-哌啶基)癸二酸酯、雙(N-辛氧基-2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基)癸二酸酯、雙(N-芐氧基-2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基)癸二酸酯、雙(N-環(huán)己氧基-2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基)癸二酸酯、雙(l,2,2,6,6-五曱基-4-哌啶基)-2-(3,5-二叔丁基-4-羥基千基)-2-丁基丙二酸酯、雙(l-丙烯?;?7夕口吖/^)-2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基)-2,2-雙(3,5-二叔丁基-4-羥基千基)-2-丁基丙二酸酯、雙(1,2,2,6,6-五曱基-4-哌啶基)癸二酸酯(X力y、2才工一卜)2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基曱基丙埽酸酉旨、4-[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酰氧基]-1-[2-(3-(3,5-二叔丁基-4-羥基笨基)丙酰氧基)乙基]-2,2,6,6-四曱基哌啶、2-曱基2-(2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基)氨基-N-(2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基)丙酰胺、四(2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基)1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、四(l,2,2,6,6-五曱基-4-哌啶基)l,2,3,4-丁烷四羧酸酯等。作為優(yōu)選的磷類穩(wěn)定劑,只要是通常在樹脂工業(yè)中使用的物質(zhì)即可,沒有特別的限制,例如,可以列舉,亞磷酸三苯酯(卜'J:7工-乂lo于、只77>f卜)、亞磷酸二苯基異癸基酯、亞磷酸苯基二異癸基酯、亞磷酸三(壬基苯基)e旨、亞磷酸三(二壬基笨基)酯、亞磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯、10-(3,5-二叔丁基4-羥基千基)-9,10-二氫-9-氧雜-10-磷菲(水久777工大乂卜k^)-10-氧化物、6-[3-(3-叔丁基-4-羥基-5-曱基苯基)丙氧基]-2,4,8,10-四叔丁基二苯并[d,幻[l,3,2]二氧雜磷雜丙烯等單亞磷酸酯類化合物;4,4,-丁叉-雙(3-曱基-6-叔丁基苯基-二(三癸基亞磷酸酯))、4,4,-異丙叉-雙(苯基-二烷基(C12C15)亞磷酸酯)等二亞磷酸酯類化合物等。另外,可以舉出四(2,4-二叔丁基苯基)—4,4,-亞聯(lián)笨基二膦酸酯、四(2,4-二叔丁基-5-曱基苯基)-4,4,-亞聯(lián)苯基二膦酸酯等膦酸酯類化合物。作為優(yōu)選的硫類穩(wěn)定劑,可以舉出,例如,3,3-硫聯(lián)二丙酸二月桂酯、3,3,-硫聯(lián)二丙酸二肉豆蔻酯、3,3-硫聯(lián)二丙酸二硬脂酯、3,3-硫聯(lián)二丙酸月桂基硬脂基酯、季戊四醇-四(P-月桂基-硫代-丙酸酯)、3,9-雙(2-十二烷硫基乙基)-2,4,8,10-四氧雜螺[5,5]十一烷等。作為優(yōu)選的笨并呋喃酮類穩(wěn)定劑,可以舉出,例如,3-[4-(2-乙酰氧基乙氧基)苯基]-5,7-二叔丁基苯并呋喃-2-酮、5,7-二叔丁基-3-[4-(2-硬脂酰氧基乙氧基)苯基]苯并呋喃-2_酮、3,3'-雙[5,7-二叔丁基-3-(4-[2-羥基乙氧基]苯基)苯并呋喃-2-S同]、5,7-二叔丁基-3-(4-曱氧基苯基)苯并呋喃-2-酮、5,7-二叔丁基-3-苯基苯并呋喃-2-酮、5,7-二叔丁基-4-曱基-3-苯基苯并呋喃-2-酮、3-(4-乙酰氧基-3,5-二曱基苯基)-5,7-二叔丁基苯并呋喃-2-酮、3-(3,5-二甲基-4-三曱基乙酰氧基苯基)-5,7-二叔丁基苯并呋喃-2-酮、3-(3,4-二曱基苯基)-5,7-二叔丁基笨并呋喃-2-目同、3-(2,3-二曱基苯基)-5,7-二叔丁基苯并呋喃-2-酮等。下面列舉這些化合物的一例,但本發(fā)明并不限定于這些化合物。IRGANOX1010:CibaSpecialtyChemicals公司制造TINUVIN770:CibaSpecialtyChemicals公司制造TINUVIN144:CibaSpecialtyChemicals公司制造ADKSTABLALA-52:旭電化工業(yè)(抹)制造SumilizerGP:住友化學(xué)工業(yè)公司制造PEP-24G:旭電化工業(yè)(抹)制造SumilizerTP-D:住友化學(xué)工業(yè)公司制造PEP-36:旭電化工業(yè)(抹)制造IrgafosP-EPQ:CibaSpecialtyChemicals公司制造GSY-P101:辦化學(xué)工業(yè)抹式會社制造SumilizerGM:住友化學(xué)工業(yè)公司制造Sumilizci.GS:住友化學(xué)工業(yè)公司制造這些穩(wěn)定劑相對于上述亞磷酸酯類可以組合使用l種或2種以上,其配合量可以在不損害本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)適當(dāng)選擇,相對于IOO質(zhì)量份纖維素酯通常為0.001~I0.0質(zhì)量份,優(yōu)選0.01~5.0質(zhì)量^^,更加優(yōu)選0.13.0質(zhì)量份。通過加熱熔融來制造纖維素酯膜時,纖維素酯膜的含水量優(yōu)選3.0質(zhì)量%以下。含水量為3.0質(zhì)量°/。以下的纖維素酯優(yōu)選在加熱熔融前內(nèi)部包含1種以上的添加劑。在本發(fā)明中,所謂內(nèi)含添加劑,不僅是指添加劑包含在纖維素酯內(nèi)部的狀態(tài),而且包括添加劑同時存在于纖維素酯內(nèi)部和表面。作為內(nèi)含添加劑的方法,可以列舉,將纖維素酯溶解于溶劑后,再將添加劑溶解或微分散于其中,并除去溶劑的方法。除去溶劑的方法可以使用公知的方法,例如,液相干燥法、氣相干燥法、溶劑共沉淀法、冷凍干燥法、溶液流延法等,溶劑除去后的纖維素酯和添加劑的混合物可以制成粉末、顆粒、小片、膜等形狀。添加劑的內(nèi)部包含可以如上所述通過溶解纖維素酯固體來進行,但也可以在纖維素酯的合成步驟中與析出固化同時進行。液相干燥法是指,例如,在溶解有纖維素酯和添加劑的溶液中添加月桂基硫酸鈉等活性劑水溶液,進行乳化分散。接著,在常壓或減壓下蒸餾除去溶劑,可以得到內(nèi)部包含有添加劑的纖維素酯分散物。另外,為了除去活性劑,優(yōu)選進行離心分離或傾析。作為乳化方法,可以采用各種方法,優(yōu)選使用采用超聲波、高速旋轉(zhuǎn)剪切、高壓等的乳化分散裝置。采用超聲波的乳化分散中,可以使用所謂的間歇式和連續(xù)式2種。間歇式適合制造比較少量的樣品,連續(xù)式適合制作比較大量的樣品。在連續(xù)式中,可以使用例如UH-600SR(林式會社SMT制造)這樣的裝置。在連續(xù)式的情況下,超聲波的照射時間可以通過分散室容積/流速x循環(huán)次數(shù)來求出。超聲波照射裝置有多個時,求出各個照射時間之和。超聲波的照射時間實際上為IOOOO秒以下。另外,需要10000秒以上時,工程負(fù)擔(dān)較大,實際上有必要通過乳化劑的再選擇等來縮短乳化分散時間。因此,不需要10000秒以上,優(yōu)選10秒2000秒。作為采用高速旋轉(zhuǎn)剪切的乳化分散裝置,可以使用分散混合機、均混器、超混合機等,這些類型的裝置可以根據(jù)乳化分散時的液體粘度區(qū)別使用。在采用高壓的乳化分散中,可以使用LAB2000(SMT公司制造)等,其乳化分散能力依賴于施加在試樣上的壓力。壓力優(yōu)選1045xl05kPa的范圍。作為活性劑,可以使用陽離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、兩性表面活性劑、高分子分散劑等,可以根據(jù)溶劑或目標(biāo)乳化物的粒徑來決定。氣相干燥法使用例如GS310(YAMATO科學(xué)公司制造)這樣的噴霧干燥機,噴霧干燥溶解有纖維素酯和添加劑的溶液。溶劑共沉淀法將溶解有纖維素酯和添加劑的溶液添加到纖維素酯和添加劑的不良溶劑中,使之析出。不良溶劑可以與溶解纖維素酯的上述溶劑任意混合。不良溶劑可以是混合溶劑。另外,纖維素酯和添加劑的溶液中,還可以添加不良溶劑。析出的纖維素酯和添加劑的混合物可以進行過濾、干燥、分離。在纖維素酯和添加劑的混合物中,混合物中的添加劑的粒徑在1|jm以下,優(yōu)選500nni以下,更加優(yōu)選200nm以下。添加劑的粒徑越小,熔融成型物的機械特性、光學(xué)特性的分布越均勻,故優(yōu)選。優(yōu)選對上述纖維素酯和添加劑的混合物以及在加熱熔融時添加的添加劑在加熱熔融前或加熱熔融時進行干燥。這里,所謂干燥是指既要除去任何材料吸收的水分,還要除去制備纖維素酯和添加劑的混合物時使用的水或者溶劑、添加劑合成時混入的溶劑中的任意一種。該除去方法可以使用公知的干燥方法,可以通過加熱法、減壓法、加熱減壓法等方法進行,在空氣中或在選擇氮氣作為非活性氣體的氛圍下進行。進行這些公知的干燥方法時,優(yōu)選在材料不分解的溫度區(qū)域下進行,因為這對于膜的品質(zhì)是有利的。例如,通過上述干燥步驟除去后殘留的水分或溶劑相對于各膜構(gòu)成材料的總質(zhì)量為10質(zhì)量%以下,優(yōu)選5質(zhì)量%以下,更為優(yōu)選1質(zhì)量%以下,進一步優(yōu)選o.i質(zhì)量%以下。此時的干燥溫度優(yōu)選為iocrc以上且在要干燥的材料的Tg以下??紤]到避免材料之間的熔粘,干燥溫度更優(yōu)選100°C(Tg-5)。C,進一步優(yōu)選110。C(Tg-20)。C。優(yōu)選的干燥時間為0.5~24小時,更加優(yōu)選118小時,進一步優(yōu)選1.5-12小時。比這些范圍低時,干燥度低,或者需要的干燥時間過長。另外,需要干燥的材料存在Tg時,如果加熱到比Tg高的干燥溫度,材料會發(fā)生熔粘,操作變得困難。干燥步驟可以分為兩步以上,例如,可以通過在預(yù)干燥步驟中的材料保管,和要熔融制膜前熔融制膜前一周之間進行的前干燥工序進行熔融制膜。另外,優(yōu)選在本發(fā)明的光學(xué)用纖維素酯膜中添加微粒作為消光劑。作為本發(fā)明使用的微粒,作為無機化合物,可以列舉,例如,二氧化硅、二氧化鈦、氧化鋁、氧化鋯、碳酸釣、碳酸4丐、滑石、粘土、燒成高嶺土、燒成硅酸鉤、水合硅酸釣、硅酸鋁、硅酸鎂、磷酸鈣。二氧化硅微粒的一次粒徑優(yōu)選516nm,更加優(yōu)選512nm。一次粒子的平均粒徑越小,霧度越低。另外,表觀比重優(yōu)選90200g/L,更加優(yōu)選100200g/L。表觀比重越大,越可能制成高濃度的分散液,霧度、凝聚物也改善,故優(yōu)選。消光劑的添加量為每lm2纖維素酯膜優(yōu)選0.011.0g,更加優(yōu)選0.030.3g,特別優(yōu)選0.10~0.18g。作為二氧化硅微粒,可以列舉,日本AEROSIL(抹)制造的AEROSILR972、R972V、R974、R812、200、200V、300、R202、0X50、TT600等,其中,AEROSIL200V、R972V是一次平均粒徑為20nm以下,且表觀比重為70g以上的二氧化硅微粒,由于其可以使纖維素酯膜的濁度保持在低水平,同時降低摩擦系數(shù)的效果大,故特別優(yōu)選。另外,作為氧化鋯微粒,例如,可以使用以商品名AEROSILR976以及R811(以下為日本AEROSIL(抹)制造)銷售的產(chǎn)品。另夕卜,作為聚合物的粒子,可以列舉,硅樹脂、氟樹脂以及丙烯酸樹脂。優(yōu)選硅樹脂,特別優(yōu)選具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的硅樹脂,例如,可以使用以Tospearl(卜XA)103、105、108、120、145、3120以及240(以上為東芝Smcone(株)制造)的商品名銷售的產(chǎn)品。這些粒子優(yōu)選形成平均粒徑為0.011.0jum的二次粒子,更加伊乙選0.10.8nm,最優(yōu)選0.20.5jjm。這些微粒在膜中以一次粒徑的凝聚體存在,在膜表面形成0.011.0Mm的凹凸。這些微粒的含量相對于纖維素酯優(yōu)選0.0050.3質(zhì)量%,更加優(yōu)選0.05-0.2質(zhì)量%,最為優(yōu)選0.1~0.2質(zhì)量%。可以進行偏振片加工,以便在本發(fā)明的纖維素酯膜中形成取向膜而設(shè)置液晶層,使來自纖維素酯膜和液晶層的延遲復(fù)合化而賦予光學(xué)補償能力,從而提高液晶顯示品質(zhì)。為了調(diào)節(jié)延遲而添加的化合物,可以使用歐洲專利第9U,656A2號說明書中記載的具有2個以上芳香環(huán)的芳香族化合物作為延遲控制劑。此外,還可以組合使用2種以上的芳香族化合物。該芳香族化合物的芳香族環(huán)除芳香烴環(huán)以外還包括芳香性雜環(huán)。特別優(yōu)選為芳香性雜環(huán),芳香性雜環(huán)通常是不飽和雜環(huán)。這其中,特別優(yōu)選1,3,5-三嗪環(huán)。在以23°C、55%RH下放置24小時后的膜的尺寸為尺寸穩(wěn)定性的基準(zhǔn)時,本發(fā)明的纖維素酯膜在80。C、90%RH下的尺寸的變動值優(yōu)選不足士1.0%,更加優(yōu)選不足0.5%,特別優(yōu)選不足0.1%。由于本發(fā)明的光學(xué)用纖維素酯膜用作偏振片的保護膜,因此纖維素酯膜本身具有上述范圍以上的變動時,作為偏振片的延遲的絕對值和取向角與當(dāng)初的設(shè)定發(fā)生偏離,有時引起顯示品質(zhì)提高能力的降低或者顯示品質(zhì)的劣化。構(gòu)成膜的材料中添加劑的存在,從對于所述纖維素酯、增塑劑、抗氧化劑及此外視需要添加的紫外線吸收劑、消光劑、延遲控制劑等至少一種構(gòu)成膜的材料,抑制或防止因變質(zhì)、分解而產(chǎn)生揮發(fā)成分的觀點來看是優(yōu)選的。另外,添加劑本身也要求在構(gòu)成膜的材料的熔融溫度區(qū)域內(nèi),并且不會產(chǎn)生揮發(fā)成分。構(gòu)成膜的材料被熔融時的揮發(fā)成分含量為l質(zhì)量。/。以下,優(yōu)選0.5質(zhì)量%以下,優(yōu)選0.2質(zhì)量。/。以下,更加優(yōu)選O.l質(zhì)量%以下。在本發(fā)明中,使用差示熱質(zhì)量測定裝置(精工電子工業(yè)抹式會社制TG/DTA200),求出從30。C到350。C的加熱減量,將該量作為揮發(fā)成分的含量。本發(fā)明的光學(xué)用纖維素酯膜可以通過拉伸操作來控制折射率。作為拉伸操作,可以通過如下操作來將折射率控制在優(yōu)選范圍在纖維素酯的一個方向上拉伸L02.0倍,而在膜面內(nèi)與該方向垂直的方向上拉伸1.01~2.5#"。例如,可以對膜的長度方向和膜面內(nèi)與該方向垂直的方向即寬度方向,逐次或同時進行拉伸。此時,至少一個方向上的拉伸倍率過小時,不能4尋到充分的相位差,過大時,則有時拉伸困難,容易發(fā)生破裂。例如,在熔融流延方向上進行拉伸時,如果寬度方向的收縮過大,則膜的厚度方向的折射率會過大。此時,通過抑制膜寬度方向收縮,或者對寬度方向也進行拉伸,可以改善上述問題。在寬度方向上拉伸時,有時折射率會在寬度上存在分布。這種現(xiàn)象有時會在使用拉幅機的方法中出現(xiàn),這種現(xiàn)象的產(chǎn)生是由于在寬度方向上進行拉伸,膜的中央部產(chǎn)生收縮力,而端部又被固定,這就是所謂的彎曲(求一^y夕0現(xiàn)象。此時,也可以通過在流延方向上進行拉伸來抑制彎曲現(xiàn)象,同時可以稍微改善寬度上的相位差的分散。此外,通過在相互垂直的雙軸方向上進行拉伸,可以減少得到的膜的厚度變化。纖維素酯膜的厚度變化過大時,會產(chǎn)生相位差的不均,在用于液晶顯示器時發(fā)生著色等不均的問題。纖維素酯膜支持體的膜厚變化優(yōu)選控制在±3%的范圍,更優(yōu)選控制在土1%的范圍。出于以上目的,在相互垂直的雙軸方向上進行拉伸的方法是有效的,相互垂直的雙軸方向的拉伸倍率最終分別優(yōu)選在流延方向上為.02.0倍,寬度方向上為1.012,5倍的范圍,更加優(yōu)選在流延方向上為L011.5^咅,寬度方向上為1.052.0倍的范圍。相對于應(yīng)力,當(dāng)使用得到正雙折射的纖維素酯膜時,通過在寬度方向上進行拉伸,可以在寬度方向上賦予纖維素酯膜的慢軸。此時,在本發(fā)明中,為了提高顯示品質(zhì),纖維素酯膜的慢軸優(yōu)選位于寬度方向,并且,有必要滿足(寬度方向的拉伸倍率)>(流延方向的拉伸倍率)。對拉伸料片的方法,沒有特別限制。例如,可以列舉出以下方法使多個輥產(chǎn)生圓周速度差,利用這些輥之間的圓周速度差在縱方向上拉伸;用夾向上拉伸;同樣地,在橫方向上進行擴展,則在橫方向上進行拉伸;或者,縱橫方向上同時擴展,則在縱橫兩個方向上進行拉伸。當(dāng)然,這些方法也可以組合使用。此外,采用所述拉幅機法時,如果以線性驅(qū)動(y二了K,^y)方式驅(qū)動夾具部分,則可以進行順利的拉伸,并可以減小斷裂等的危險性,故優(yōu)選。制膜工序中,這種寬度保持或在橫方向上的拉伸,優(yōu)選通過拉幅^L來進行,可以是銷針拉幅機,也可以是夾具拉幅機。本發(fā)明的光學(xué)用纖維素酯膜制成偏振片保護膜時,該保護膜的厚度優(yōu)選(K500pm。特別優(yōu)選20jim以上,進一步優(yōu)選35jam以上。此夕卜,優(yōu)選150j^m以下,進一步優(yōu)選120(im以下。特別優(yōu)選2590|im。纖維素酯膜比上述范圍厚時,偏振片加工后的偏振片會變得過厚,在用于筆記本型個人電腦或移動型電子機器中的液晶顯示時,特別不適應(yīng)于薄型輕量的目的。另一方面,比上述范圍薄時,難以表現(xiàn)出延遲,并且膜的透濕性變高,保護偏振片不受濕度侵害的能力降低,因此不優(yōu)選。當(dāng)本發(fā)明的光學(xué)用纖維素酯膜的慢軸或快軸存在于膜面內(nèi),與制膜方向所成的角度記為0i時,gi優(yōu)選-r+r,更加優(yōu)選-o.5。+o.5。。該ei可以定義為取向角,ei的測定可以使用自動雙折射計KOBRA-21ADH(王子計測機器)進行測定。ei分別滿足上述關(guān)系時,有助于得到高亮度的顯示圖象,抑制或防止漏光,并有助于得到忠實地再現(xiàn)色彩的彩色液晶顯示裝置。本發(fā)明的光學(xué)用纖維素酯膜可以適當(dāng)?shù)剡x擇纖維素酯以外的高分子材料或低聚物進行混合。上述高分子材料或低聚物優(yōu)選與纖維素酯相容性優(yōu)異的材料,制成膜時的透過率為80%以上,更加優(yōu)選90%以上,進一步優(yōu)選92%以上。添加纖維素酯以外的高分子材料或低聚物中的至少一種的目的包含以下意義提高加熱熔融時的粘度控制或膜加工后的膜物性。此時,可以用上述其它添加劑的形式包含。本發(fā)明涉及的纖維素酯和添加劑的混合物經(jīng)熱風(fēng)干燥或真空干燥后,進行熔融擠出,并通過T型模擠出為膜狀,通過施加靜電的方法,粘貼在冷卻鼓上,使之冷卻固化,得到未拉伸膜。冷卻鼓的溫度優(yōu)選維持在90150。C。熔融擠出中,可以使用單螺桿擠出機、雙螺桿擠出機,還可以使用在雙螺桿擠出機下游再連接單螺桿擠出機,但從得到的膜的機械特性、光學(xué)特性的觀點來看,優(yōu)選使用單螺桿擠出機。另外,對于原料罐、原料投入部、擠出機內(nèi)部所涉及的原料供給、熔融步驟優(yōu)選用氮氣等非活性氣體置換或進行減壓。上述熔融擠出時的溫度通常為150300。C的范圍,優(yōu)選180270。C,更加優(yōu)選20025(TC的范圍。本發(fā)明的光學(xué)用纖維素酯膜作為偏振片保護膜來制造偏振片時,該纖維素酯膜特別優(yōu)選在寬度方向上或制膜方向上拉伸而制造的膜。從上述冷卻鼓上剝離得到的未拉伸膜通過多個輥組和/或紅外線加熱器等加熱裝置加熱到纖維素酯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)Tg+100。C的范圍內(nèi),并優(yōu)選進行一步或多步縱拉伸。接著,優(yōu)選將上述得到的經(jīng)過縱向拉伸的纖維素酯膜在TgTg-20。C的溫度范圍內(nèi)進行橫向拉伸,接著進行熱定型。橫向拉伸時,如果在分割成2個以上的拉伸區(qū)域并且以150。C范圍的溫度差依次升溫的同時進行橫向拉伸時,則可以降低寬度方向上的物性分布,故優(yōu)選。另外,在橫向拉伸之后,如果在最終橫向拉伸溫度以下且Tg-40。C以上的范圍將膜保持0.01~5分鐘,則可以進一步降低寬度方向上的物性分布,故優(yōu)選。熱定型,在比其最終橫向拉伸溫度高的溫度下,在Tg-20。C以下的溫度范圍內(nèi)通常進行0.5~300秒熱定型。此時,優(yōu)選在使分為2個以上區(qū)域的溫度差為1]OO'C的范圍依次進行升溫的同時進行熱定型。熱定型的膜通常冷卻到Tg以下,剪掉膜兩端的夾具把持部分,并巻起來。此時,在最終熱定型溫度以下、Tg以上的溫度范圍內(nèi),在橫向和/或縱向進行0.110%的松弛處理。另外,冷卻優(yōu)選以每秒100。C以下的冷卻速度從最終熱定型溫度緩慢冷卻到Tg。冷卻,松弛處理的方法沒有特別的限制,可以采用以往公知的方法進行,但從膜的尺寸穩(wěn)定性提高的觀點上來看,特別優(yōu)選,在多個溫度區(qū)域依次冷卻,同時進行這些處理。另外,當(dāng)最終熱固定溫度設(shè)為Tl,膜從最終熱定型溫度達(dá)到Tg的時間記為t,則冷卻速度是用(Tl-Tg)/t求出的值。這些熱定型條件、冷卻、松弛處理條件的最佳條件因為構(gòu)成膜的纖維素酯不同而不同,因此,可以通過測定得到的雙向拉伸膜的物性,并適當(dāng)調(diào)整為具有優(yōu)選的特性,而決定上述條件。在制造本發(fā)明的光學(xué)用纖維素酯膜時,可以在拉伸前和/或后,可以涂布設(shè)置防靜電層、硬涂層、防反射層、易平滑性層、易粘接層、防眩目層、阻擋層、光學(xué)補償層等功能性層。特別優(yōu)選涂布設(shè)置防靜電層、硬涂層、防反射層、易粘接層、防眩目層和光學(xué)補償層中的至少一層。此時,視需要可以實施電暈放電處理、等離子體處理、藥劑處理等各種表面處理。另外,就本發(fā)明涉及的光學(xué)用纖維素酯膜而言,將纖維素酯種類或添加劑種類或含量不同的層共擠出,可以制成具有疊層結(jié)構(gòu)的纖維素酯膜。例如,可以制作具有表層/芯層/表層結(jié)構(gòu)的纖維素酯膜。例如,消光劑等微??梢暂^多存在于表層中,或者僅添加于表層中。表層上可以形成由容易皂化的二乙酰基纖維素制成的熔融擠出層。二乙酰基纖維素的熔融擠出可以通過公知的方法實現(xiàn)。另外,表層含有低揮發(fā)性的增塑劑和/或紫外線^J史劑,而芯層中可以添加增塑性優(yōu)異的增塑劑、或者紫外線吸收性優(yōu)異的紫外線吸收劑。表層和芯層的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可以不同,優(yōu)選芯層的Tg比表層的Tg低。另外,熔融流延時包含纖維素酯的熔融物的粘度在表層和芯層也可以不同,可以是表層的粘度>芯層的粘度,也可以是芯層的粘度>表層的粘度,但薄的層(通常為表層)的粘度高時可以得到均勻膜厚的疊層體。[偏振片、液晶顯示裝置]以本發(fā)明的光學(xué)用纖維素酯膜作為偏振片保護膜形成偏振片,用于液晶顯示裝置時,至少一面的偏振片優(yōu)選本發(fā)明的偏振片,更優(yōu)選兩面都是本發(fā)明的偏振片。另夕卜,作為以往的偏振片保護膜,可以用KONICAMINOLTATAC(〕二力$乂乂k夕夕'乂夕)KC8UX、KC4UX、KC5UX、KC8UY、KC4UY、KC4UY、KC8UCR-3、KC8UCR-4、KC12UR、KC8UXW-H、KC8UYW-HA、KC8UX-RHA(柯尼卡美能達(dá)精密光學(xué)(KONICAMINOLTAOPTO)(抹)制造)等纖維素酯膜。造。包括以下方法,將得到的偏振片保護膜進行堿處理,再將聚乙烯醇膜浸漬在碘溶液中進行拉伸制作的起偏器的兩面上使用完全皂化的聚乙烯醇水溶液,在制成的起偏器的兩面貼合偏振片保護膜。從可以在起偏器的至少一面上直接貼合作為本發(fā)明的偏振片保護膜的纖維素酯膜的觀點來看,此方法是優(yōu)選的。另夕卜,可以實施特開平6-94915號、特開平6-118232號各公報中記載的易粘接加工來代替上述堿處理,對偏振片進行加工。偏振片由起偏器和保護其兩面的保護膜構(gòu)成,還可以如下構(gòu)成在i亥偏振片的一面貼合保護膜,在其反面貼合隔膜。保護膜和隔膜在偏振片出廠時、在輸送時等起到保護偏振片的作用。此時,保護膜是為了保護偏振片的表面而貼合的,使用于偏振片貼合于液晶盒的一面的相反面一側(cè)。另外,隔膜用于覆蓋粘接層的目的。在液晶顯示裝置中,通常在2片偏振片之間設(shè)置包含液晶的基板,但使用了本發(fā)明的纖維素酯膜的起偏器保護膜尺寸穩(wěn)定性高,因此,配置在任何部位都可以得到優(yōu)異的顯示性。在液晶顯示裝置的顯示側(cè)最表面的起偏器保護膜部分優(yōu)選使用設(shè)置了透明硬涂層、防眩層、防反射層等的起偏器保護膜。另夕卜,設(shè)置了光學(xué)補償膜的起偏器保護膜或通過拉伸操作等對其自身賦予適當(dāng)?shù)墓鈱W(xué)補償能力的起偏器保護膜,通過配置在與液晶盒接觸的部位,可以得到優(yōu)異的顯示性。特別是,優(yōu)選使用于多疇(7/i/千K-^f乂)型的液晶顯示裝置,更優(yōu)選通過雙折射模式使用于多疇(7^于K乂一乂)型的液晶顯示裝置,這樣可以進一步發(fā)揮本發(fā)明的效果。所謂多疇(7少于KXy)化,是指將構(gòu)成1個象素的液晶盒進一步分割為多個的方式,適合用于改善視場角依賴性、提高圖象顯示的對稱性,目前已報道了多疇(7》于卜、、乂一乂)化的多種方式"置田、山內(nèi)液晶,6(3),303(2002),,。該液晶顯示單元也記載于"山田、山原液晶,7(2),184(2003),,中,但并不限定于這些。顯示單元的顯示質(zhì)量優(yōu)選在人觀察時左右對稱。因此,顯示單元為液晶顯示單元時,實質(zhì)上優(yōu)先考慮觀察側(cè)的對稱性而對疇(K乂一乂)進行多路(7小于)化。疇(K乂O)的分割可以采用公知的方法,通過2分割法,更優(yōu)選4分割法并可以考慮公知的液晶模式的性質(zhì)而確定。本發(fā)明的偏振片可以有效地使用于以垂直取向模式為代表的MVA(Multi-d()meinVerticalAlignment),特別是4分割的MVA模式,通過電極設(shè)置而多疇(7乂k于卜、'少一>)化的公知的PVA(PatternedVerticalAlignment)模式,通過將電極設(shè)置與多性(力一,少)能力相融合的CPA(ContinuousPinwheelAlignment)模式。另外,還公開了以下方案即使使用于OCB(OpticalCompensatedBend)模式也在光學(xué)上具有雙軸性的膜(T.Miyashita,T.Uchida:J.SID,3(1),29(1995)),通過本發(fā)明的偏振片在'液晶顯示品質(zhì)上也可以實現(xiàn)本發(fā)明的效果。只要是能通過使用本發(fā)明的偏振片實現(xiàn)本發(fā)明的效果,那么液晶模式、偏振片的配置就都不限定。由于該液晶顯示裝置作為彩色化以及動畫顯示用裝置也是高性能的,因此,就使用本發(fā)明的纖維素酯膜的液晶顯示裝置,特別是大型液晶顯示裝置的顯示質(zhì)量而言,可以達(dá)到不易使眼睛疲勞,并且可以忠實地顯示動畫圖象。[合成例]以下,具體地說明本發(fā)明的化合物的合成方法,^旦本發(fā)明并不限定于這些方法。合成例1(例示化合物2的合成)使2g化合物A懸浮于10ml曱苯中,添加0.1ml的DMF、U4g的亞硫酰二氯,加熱到60。C,攪拌30分鐘。隨著反應(yīng)的進行,開始溶解,反應(yīng)結(jié)束后形成均勻溶液。減壓除去反應(yīng)混合液的溶劑。向殘渣中添加80ml乙腈,使之懸浮。在其他容器中用乙腈溶解0.34g二乙二醇、0.76g吡啶,加熱到75°C,并攪拌。向其中快速加入先前制備的乙腈懸浮液,保持75。C的狀態(tài)攪拌2小時。反應(yīng)結(jié)束后,減壓除去冷卻后的乙腈,添加乙酸乙酯和水,進行萃取。減壓除去有機層,通過二氧化硅凝膠柱色譜法對殘渣進行純化,另外,由乙酸乙酯進行重結(jié)晶,得到0.4g(收率為18%)的例示化合物2。結(jié)構(gòu)通過NMR和質(zhì)傳確認(rèn)。lH-NMR(d—DMSO):cj1.28(s,18H);3.92(m,4H);4.51(m,4H);7.09(d,j=8.8Hz,2H);7.49(dd,J=2.,8.5Hz,2H);7.71(d,J=24Hz,2H);7.93(d,J=8.8Hz,2H);7.99(d,J=8.8Hz,2H);8.60(s,2H);10.2(s,2H)[化學(xué)式17]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>合成例2(例示化合物3的合成)在10ml曱苯中懸浮2g化合物A,添加0.1ml的DMF、1.14g的亞辟u酰二氯,加熱到60。C,攪拌30分鐘。隨著反應(yīng)的進行,開始溶解,反應(yīng)結(jié)束后形成均勻溶液。減壓除去反應(yīng)混合液的溶劑。向殘渣中添加80ml乙腈,使之懸浮。在其他容器中用乙腈溶解0.33g的2,2-二曱基丙二醇、0.76g吡啶,加熱到75°C,并攪拌。向其中快速加入先前制備的乙腈懸浮液,保持75°C的狀態(tài)攪拌2小時。反應(yīng)結(jié)束后,減壓除去冷卻后的乙腈,添加乙酸乙酯和水,進行萃取。減壓除去有機層,通過二氧化硅硅膠柱色譜法對殘渣進^f亍純化,另外,由乙酸乙酯進行重結(jié)晶,得到0.4g(收率為18%)的例示化合物3。結(jié)構(gòu)通過NMR和質(zhì)i普確i人。1H—NMR(d—DMSO):o0.97(s,6H);1.3〗(s,18H);4.34(s,4H);7.12(d,d=8.8Hz,2H);7.51(dd,J=2.4Hz,8.8Hz,2H);7.74(d,J=2.4Hz,2H);8.(M(dd,J=l.4Hz,9.OHz,2H);8.18(d,J=9.OHz,4H);871(s,2H);10.3(s,2H)[化學(xué)式18]例示的其他化合物也同樣合成。實施例下面,通過實施例具體地說明本發(fā)明的實施方式,^旦本發(fā)明并不限定于此。另外,以下記載的"份,,表示"質(zhì)量份"。實施例1[光學(xué)用纖維素酯膜試樣1-1的制備]在空氣中常壓下將纖維素酯C-l(東方化學(xué)(行一只卜7>夕;、力/"公司制造,CPA482-ZO)于13(TC下干燥2小時,放冷至室溫。向該纖維素酯中添加相對于纖維素酯為1.2質(zhì)量份的比較化合物1,將該混合物加熱到230。C的熔融溫度,使之熔融,然后,通過T型模頭熔融擠出成型,接著在160。C下以l.2x1.2的拉伸比例進行拉伸,得到膜厚80^m的光學(xué)用纖維素酯膜試樣]-l。[光學(xué)用纖維素酯膜試樣1-21_35的制備]除了將纖維素酯的種類、紫外線吸收劑更換為表1所示以外,與光學(xué)用纖維素酯膜試樣l-l的制備同樣地制作光學(xué)用纖維素酯膜試樣l-2l-35(膜厚均為80^im)。[化學(xué)式19]比較化合物]比較化合物2[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>C-l:纖維素乙酸丙酸酯CAP482-20(東方化學(xué)(4一只卜7>少;力A)公司制造)C-2:纖維素乙酸丁酸酯CAB171-15(東方化學(xué)(4一只卜t乂少;、力A)公司制造)C-3:纖維素乙酸丙酸酯(乙?;〈葹?,9,丙?;〈?.8,分子量Mn-70,C)00,分子量Mw=220,000,Mw/Mn=3)C-4:纖維素三乙酸酯(乙酰基取代度為2.88,分子量Mn=148,000,分子量Mw=310,000,Mw/Mn=2.1)[光學(xué)用纖維素酯膜的評價]對上述制作的光學(xué)用纖維素酯膜試樣進行以下評價。(UV吸收性能)使用SpectrophotometerU-3200(日立制作所制造),測定纖維素酯膜的分光吸收光譜,求出400nm和380nm的透過率,按照下面方法進行分級。在各級中,400nm的透過率越高越好,而380nm的透過率越低越好。(400nm透過率)A:透過率為80%以上B:透過率為70%以上,且不足80%C:透過率為60%以上,且不足70%D:透過率不足60%(380nm透過率)A:透過率不足5%B:透過率為5%以上,且不足8%C:透過率為8%以上,且不足10%D:透過率10%以上(耐久性滲出)在80°C、90%RH的高溫高濕氛圍下放置1000小時,然后肉眼觀察纖維素酯膜表面有無滲出(結(jié)晶析出),按照以下基準(zhǔn)對纖維素酯膜進行評價?!?表面完全沒有產(chǎn)生滲出〇表面上僅部分地發(fā)現(xiàn)滲出△:整個表面稍見滲出x:整個表面上出現(xiàn)明顯的滲出(延遲的變動系數(shù)(CV))將表層從成型的膜上剝離,在得到的纖維素酯膜的寬度方向以lcm的間隔測定延遲,通過下式得到延遲變動系數(shù)(CV)來表示。使用自動雙折射計KOBURA.21ADH(王子計測器(抹)制造)進行測定,在23。C、55%RH的環(huán)境下,在波長590nm下,在試樣的寬度方向上以lcm的間隔進行3維雙折射率測定,測定值代入下式求出。厚度方向延遲Rt=((nx+ny)/2-nz)xd式中,d表示膜厚度(nm),折射率nx也被稱為膜面內(nèi)的最大折射率、慢軸方向的折射率,ny是膜面內(nèi)與慢軸垂直方向的折射率,nz是膜厚度方向的折射率。對得到的面內(nèi)以及厚度方向的延遲分別通過(N-1)法求出標(biāo)準(zhǔn)偏差。延遲分布作為求出以下所示變動系數(shù)(CV)的指標(biāo)。在實際測定時,n設(shè)定為130140。變動系數(shù)(CV)二標(biāo)準(zhǔn)偏差/延遲平均值◎:偏差(CV)不足1.5%〇偏差(CV)為1.5%以上但不足5%△:偏差(CV)為5%以上但不足10%x:偏差(CV)為10%以上(霧度)使用霧度計(1001DP型,日本電色工業(yè)(抹)制造)進行測定,根據(jù)結(jié)果進行評價,換算成試樣的厚度為80(am時的霧度值表示。霧度不足0.5%時評價為◎0.5%以上且不足1.0%時評價為〇1.0%以上且不足1.5時評價為△1.5%以上評價為xo耐光性)按照下述方法,對纖維素酯膜進行堿皂化處理,然后制作偏振片,測定未處理試樣的平行透過率(H0)和垂直透過率(H90),按照下式計算偏光度。然后,使用日曬氣候色牢度儀在無UV截止濾波器的條件下對各偏振片強制劣化處理500小時,再次測定劣化處理后的平行透過率(HO')和垂直透過率(H90'),按照下式算出偏光度PO、P500,通過下式求出偏光度變化量。(堿皂化處理)鬼化工序2摩爾/LNaOH50°C90秒水洗工序水30°C45秒中和工序10質(zhì)量。/。HCL30°C45秒水洗工序水30°C45秒在上述條件下對各試樣依次進行皂化、水洗、中和、水洗,接著,在8crc下進行干燥。(偏振片的制作)將厚度為120pm的聚乙烯醇膜浸潰在含有1kg碘、4kg硼酸的100kg水溶液,在50。C下拉伸至6倍,制作偏振膜。另外,使用完全皂化型聚乙烯醇的5%水溶液作為粘合劑,在偏振膜的兩面分別貼合上述堿皂化處理的試樣。(偏光度PO、P500的計算)偏光度PO=[(HO-H90)/(H0+H卯)]1/2x100偏光度P500=[(H0'-H90')/(H0'+H90')]l/2x100偏光度變化量P0-P500PO:強制劣化前的偏光度P500:強制劣化處理500小時后的偏光度(耐光性的測定)按照以下基準(zhǔn)評價以上求出的偏光度變化量,進行耐光性的評價?!?偏光度變化量不足10%〇偏光度變化量為10%以上,且不足25%x:偏光度變化量為25%以上以上得到的結(jié)果示于表2。[表2]<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>由表2可以得知,含有本發(fā)明涉及的紫外線吸收劑的本發(fā)明的光學(xué)用纖維素酯膜試樣相對于比較例而言,uv吸收性能、霧度特性、耐久性以及耐光性均優(yōu)異。實施例2除了按照表3、4來改變纖維素酯的種類、紫外線吸收劑和各種添加劑以外,按照與實施例1同樣的方法,制作光學(xué)用纖維素酯膜試樣(膜厚均為80—2-l2-35。[化學(xué)式20]KS—1KS—2<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>[表4]<table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table>使用制作的光學(xué)用纖維素酯膜,進行與實施例1同樣的評價,其結(jié)果示于<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>性均優(yōu)異。實施例3除了按照表6、7改變纖維素酯的種類、紫外線吸收劑和各添加劑以外,與實施例2同樣,制備光學(xué)用纖維素酯膜試樣(膜厚均為80pm)3-l3-35,制作偏振片。接著,非常小心地剝離裝載了反射式TFT彩色液晶顯示裝置的市售的便攜機器(夏普制造,/《一V于^乇/《一/Ky—/P,ZAURUS,型號MI-L1)的偏振片,將本發(fā)明制作的偏振片貼在液晶顯示板上,并使之與偏光方向吻合。[化學(xué)式21]比較化合物3l表6j<image>imageseeoriginaldocumentpage50</image>200680047676.X轉(zhuǎn)溢也被46/4851;[表7]<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>通過肉眼對于各液晶顯示板進行對比度評價,結(jié)果確認(rèn)使用本發(fā)明的偏振片的液晶顯示板相對于使用比較例的偏振片的液晶顯示板而言可以長時間保持高對比度,不會發(fā)生非自然的發(fā)黃,顏色再現(xiàn)性優(yōu)異。權(quán)利要求1.一種光學(xué)用纖維素酯膜,其包含下述通式1、2、3表示的化合物中的至少一種,通式1通式2通式3通式1~3中,R1、R2表示取代基,X表示-COO-、-OCO-、-NR11CO-、-CONR11-、-O-、-NR12R13-、-SO2NR14-、-NR14SO2-、-S-、-SO2-,L1表示2價的連接基團,L2表示3價連接基團,L3表示4價連接基團,R11、R12、R13、R14表示氫原子、烷基或芳基,p表示0~3的整數(shù),q表示0~4的整數(shù)。2.權(quán)利要求1所述的光學(xué)用纖維素酯膜,其中,上述通式1、2、3表示的化合物分別是下迷通式4、5、6表示的化合物,通式4通式4~6中,R,、R2表示取代基,X表示-COO-、-OCO-、-NR,,CO-、-CONR,,-、-O-、-NR,2RI3-、-S02NRl4-、-NR14S02-、-S-、-S02-,L,表示2價的連接基團,L2表示3價連接基團,L3表示4價連接基團,Rn、R12、R13、1114表示氫原子、烷基或芳基,p表示03的整數(shù),q表示04的整數(shù)。3.權(quán)利要求1或2所述的光學(xué)用纖維素酯膜,其中,上述通式16中,X為-COO-、-OCO-、-NRnCO-、-CONRu-,Rn表示氫原子、烷基或芳基。4.權(quán)利要求2所述的光學(xué)用纖維素酯膜,其中,上述通式1表示的化合物是上述通式4表示的化合物。5.權(quán)利要求4所述的光學(xué)用纖維素酯膜,其中,上述通式4中,X為-CXX)-、-OCO-'-NRhCO-、-CONR"-,Ru表示氫原子、烷基或芳基。6.權(quán)利要求1~5中任意一項所述的光學(xué)用纖維素酯膜,其中,上述通式15中,LPL2、L3是含有醚鍵的連接基團。7.—種偏振片,其使用權(quán)利要求1~6中任意一項所述的光學(xué)用纖維素酯膜。8.—種液晶顯示裝置,其使用權(quán)利要求1~6中任意一項所述的光學(xué)用纖維素酯膜。全文摘要本發(fā)明提供一種光學(xué)用纖維素酯膜和使用該膜并可以維持高對比度的偏振片、以及液晶顯示裝置,所述光學(xué)用纖維素酯膜作為光學(xué)用途的光譜吸收性能優(yōu)異,著色少,透明性優(yōu)異,具有充分的紫外線吸收能力,長期耐光性優(yōu)異,該膜含有紫外線吸收劑,延遲變動少。文檔編號C07D487/08GK101331136SQ20068004767公開日2008年12月24日申請日期2006年11月24日優(yōu)先權(quán)日2005年12月21日發(fā)明者三浦紀(jì)生,中村和明,片岡惠美子,鈴木隆嗣申請人:柯尼卡美能達(dá)精密光學(xué)株式會社
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