專利名稱：：提純起始產(chǎn)品的易位方法提純起始產(chǎn)品的易位方法本發(fā)明涉及一種制備具有非芳族c-c雙鍵或c-c三鍵的化合物或該化合物的混合物的方法，其通過先純化具有非芳族c-c雙鍵或c-c三鍵的化合物或該化合物的混合物，然后進行易位作用(Metathese)而制備。非芳族不飽和烴化合物的易位作用是斷裂并重組C-C鍵的業(yè)已確定的方法(如Mol，J.C.，"HandbookofHeterogeneousCatalysis，，的第4.12.2章"AlkeneMetathesis",Eds.Ertl，G.，Kn6zinger，H.，Weitkamp，J.，VCH,Weinheim1997;Weissermehl，K.，Arpe，H.-J.，"IndustrielleOrganischeChemie"的第3.4章"Olefm-Methathese"，第四版，VCH，Weinheim1994)。已經(jīng)描述了用于多相催化易位作用的各種類型的催化劑。在高達約120'C的溫度下，通常使用負載的Re207或者Re(CO)10催化劑(Mol，J.C.，"HandbookofHeterogeneousCatalysis"的笫4.12.2章"AlkeneMetathesis",Eds.Ertl，G.，Kn6zinger,H.，Weitkamp,J.，VCH，Weinheim1997)。在高達400。C的稍微更高的溫度下，根據(jù)所述文獻，可以使用基于Mo03、CoO-Mo03、MoS2、Mo(CO)6或各種負載的Mo^物的催化劑，而在高達540'C的更高溫度下，可以使用基于W03、WS2、W(CO)6或負載的W絡(luò)合物的體系(Mol，J.C.，"HandbookofHeterogeneousCatalysis"的第4.12.2章"AlkeneMetathesis",Eds.Ertl,G.，Kn6zinger，H.，Weitkamp,J.，VCH，Weinheim1997;Weissermehl,K.，Arpe，H.-J""IndustrielleOrganischeChemie"的第3.4章"Olefin國Methathese"，第四版，VCH，Weinheim1994;Heckelsberg，L.F.，Banks,R.L.，Bailey,G.C.，Ind.Eng.Chem.Prod.Res.Develop.8(1969)，259-261),作為一種替代，原則上，反應(yīng)也可以在均相催化劑，通常是Ru、Mo或W絡(luò)合物上進行(Grubbs，Robert,H.(編輯)，HandbookofMetathesis,第1版，2003年8月-ISBN-3-527-30616-l-Viley-VCH,Weinheim),本領(lǐng)域技術(shù)人員已知易位催化劑對于原料流中的雜質(zhì)(原料毒物)非常敏感(Weissermehl，K.，Arpe，H.國J.，"IndustrielleOrganischeChemie，，的第3.4章"01efin-Methathese",第四版，VCH，Weinheim1994)。所述的原料毒物例如;i強極性或質(zhì)子化合物，如含N-、O-、S-和卣素的組分(典型實例是水、醇、醚、酮、醛、酸、酸衍生物、胺、腈、硫醇)、炔類或二烯，尤其是丙二烯系化合物。其結(jié)果是所用的易位催化劑的活性降低，且循環(huán)周期或壽命嚴重縮短。各種技術(shù)可用于除去原料毒物。部分化合物可以通過化學(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)化成不重要的組分。例如，大量的炔類和二烯可以在選擇性氫化反應(yīng)中從單烯烴料流中除去(Weissermehl，K.，Arpe，H.國J""IndustrielleOrganischeChemie"的第3.4章"01efin國Methathese"，第四版，VCH，Weinheim1994)。含雜原子的組分尤其優(yōu)選從原料流中吸附除去。例如，IJS3,915,897描述了一種用于純化CV烯烴料流的氫化鈣、13X分子篩和氧化鎂的組合。EP1,280,749描述了一種制備醇的方法，其在沸石、氧化鋁或活性炭上從烯烴混合物(<:6-<:36)中吸附除去含磷雜質(zhì)和二烯。這些吸附劑通常在使用前必須在200-250'C的溫度下在惰性氣體流中加熱活化，以脫附儲存過程中吸附的水和co2。只有堿土金屬氧化物如MgO事先要使其產(chǎn)生明顯更高的溫度，以分解在其表面上已經(jīng)形成的碳酸鹽。工業(yè)上常規(guī)的吸附劑(X)的再生作用同樣通過于200-250。C溫度下的脫附("變溫吸附，，)來進行，以及在某些情形下簡單地通過降壓("變壓吸附")來進行("Sylobead"小冊子，得自GraceGmbH&Co.KG,InderHoller-hecke1，67545Worms/德國)。為了用于特定的化學(xué)方法中，也在某些情形下描述了更嚴苛條件下的再生作用。例如，DE198,45,857描述了一種齊聚單烯烴的方法，其中吸附劑在高達800。C的溫度、優(yōu)選氧化性氣氛下再生。EP1，280，749描述了一種制備醇的方法，其中吸附劑床在200-600'C的溫度下，在含氧氣氛中再生。對于烯烴C4餾分在含Re催化劑上的易位作用的情形，原則上原料流的吸附純化是現(xiàn)有技術(shù)。例如DE10013253提到原則上適于作為吸附劑的分子篩和高表面積的氧化鋁.DE-A-10309070尤其提到分子篩、例如3A或13X的分子篩作為起始原料如Cr烯烴的易位作用的優(yōu)選吸附劑。在100-350。C溫度下的氧化處理據(jù)說是分子篩合適的再生過程。本發(fā)明的目的是提供一種具有至少一個非芳族C-C多鍵的烴的易位作用的經(jīng)濟方法。因此，我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)一種從一種具有非芳族C-C雙鍵或C-C三鍵的化合物或該化合物的混合物(化合物B)制備另一種具有非芳族C-C雙鍵或C-C三鍵的化合物或該化合物的混合物(化合物A)的方法，其通過I、在步驟(I)中，將化合物(B)與吸附劑接觸，以除去化合物(B)中的雜質(zhì)，所述的吸附劑含有至少3%重量的氧化鋁，且已經(jīng)在450-1000'C溫度下活化(吸附劑X)，和II、在步驟(II)中，在常規(guī)的易位反應(yīng)條件下，將步驟(I)中已經(jīng)除去雜質(zhì)的化合物B與易位催化劑接觸.化合物(A)優(yōu)選為丙烯、3-己烯、乙烯或2-戊烯或其混合物。制備時，C4起始化合物如l-丁烯、2-丁烯或乙烯或其混合物優(yōu)選用作化合物(B)?；衔?B)特別優(yōu)選含有丁烯和如果合適的話，額外的乙烯，其中丁烯以其與丁烷的混合物形式使用。然而，其它可能的化合物(B)是不飽和的酯、腈、酮、醛、酸或醚，例如描述在Xiaoding，X.，Imhoff，P.，vondenAardweg，C.N,andMol，J.C.，J.Chem.Soc"Chem.Comm.(1985)，273中。上述的Q起始化合物通常以殘液II的形式獲得。殘液II是一種C4餾分，其中丁烯的含量通常為30-100%重量，優(yōu)選為40-98%重量。除了丁烯外，尤其可額外存在飽和的Q-烷烴。獲得所述殘液II的途徑通常是已知的，例如描述在EP-A-1134271中。尤其使用含有1-丁烯的烯烴混合物或者l-丁烯，后者通過從殘液II中蒸除富含1-丁烯的餾分獲得。l-丁烯也可從剩余的富含2-丁烯的餾分中獲得，其通過將富含2-丁烯的餾分進行異構(gòu)化反應(yīng)，然后通過蒸餾將產(chǎn)物分離成富含1-丁烯的餾分和富含2-丁烯的餾分。該方法描述在DE-A-10311139中。根據(jù)本發(fā)明的方法，通過含有2-丁烯和乙烯或者1-丁烯和2-丁烯的混合物的易位作用，可以特別有利地制得丙烯或者丙烯與3-己烯的混合物，通過1-丁烯的易位可制得3-己烯和乙烯。相應(yīng)的方法描述在DE畫A國19813720、EP誦A誦1134271、WO02/083609、DE-A-10143160中。通常，通過將含有化合物(B)的料流(料流B)進行步驟(I)和(II)而連續(xù)地制備化合物(A)。該方法通常連續(xù)地進行，通過以含有化合物(B)的料流(料流B)的形式獲得化合物(B)，根據(jù)步驟I將料流B連續(xù)地通過含有吸附劑(X)并安^fr反應(yīng)器中的保護床(保護床X)以生成純化的料流(B),然后根據(jù)步驟II將純化的料流(B)連續(xù)地通過含有易位催化劑并安裝在反應(yīng)器中的催化劑床以生成化合物(B)。料流(B)優(yōu)選是CV烴流(下文也稱作"C4-原料流")。在一種方法變型中，CU原料流可通過下述獲得Ia)在步驟(Ia)中，將石腦油或其它烴化合物進行蒸汽裂化或者FCC方法，并從裂化方法中形成的料流中取出含有l(wèi)-丁烯、2-丁烯、大于IOOOppm重量的丁二烯、可能的丁炔和可能的異丁烯的Cr烯烴混合物，以及IIa)由步驟(Ia)中形成的C4-烯烴混合物通過選擇性氫化將丁二烯和丁炔氫化為丁烯或丁烷或者通過萃取蒸餾將丁二烯和丁炔除去至其中1，3-丁二烯的含量不大于1000ppm重量的程度而制備基本上由l-丁烯、2-丁烯、可能的丁烷及可能的異丁烯組成的CV烴流(殘液I)。在另一種方法變型中，Q原料流可通過下述獲得Ib)在步驟(Ib)中，通過脫氫化及隨后的純化，從含有丁烷的烴流中制備含有l(wèi)-丁烯、2-丁烯、大于1000ppm重量的丁二烯、可能的丁炔和可能的丁烷的Cr烯烴混合物，lib)由步驟(Ib)中形成的C4-烯烴混合物通過選擇性氫化將丁二烯和丁炔氬化為丁烯或丁烷或者通過萃取蒸餾將丁二烯和丁炔除去至其中1，3-丁二烯的含量不大于1000ppm重量的程度而制備基本上由異丁烯、1-丁烯、2-丁烯和可能的丁烷組成的Cr烴流(殘液I)。在通常已知的FCC方法(參見，Ullmann，sEncyclopediaofIndustrialChemistry,Wiley-VCHVerlagGmbH，Weinheim，德國，第六版，2000電子版，石油煉制一章，第3.2節(jié)催化裂化)中，將合適的烴氣化，并使之在400-500。C的溫度下、在氣相中與催化劑接觸。顆粒催化劑通過逆流輸送的烴流進行流化。使用的催化劑通常是合成的結(jié)晶沸石。在同樣公知的蒸汽裂化方法(參見，A.Chauvel，G.Lefebvre:PetrochemicalProcesses,1Synthesis-GasDerivativesandMajorHydrocarbons,1989EditionsTechnip27RueGinoux75737法國巴黎，第2章)中，將烴與蒸汽混合，并根據(jù)停留時間，在管式反應(yīng)器中加熱到700-1200°C的溫度，然后快速冷卻并通過蒸餾分離成各個餾分。如果步驟(Ia)或步驟(Ib)中獲得的CV烯烴混合物中的1，3-丁二烯的含量為5%重量或更高，則優(yōu)選通過萃取蒸餾將1，3-丁二烯的含量降低至1000ppm重量到5%重量，然后通過選擇性氫化進一步將1，3-丁二烯的含量降低至1000ppm重量或更低。通過這些或其它工業(yè)方法可得的化合物(B)經(jīng)常含有選自水、醇、醚、酮、^、酸(尤其是羧酸)、酸衍生物、胺、腈、硫醇、炔類和二烯(尤其是丙二烯系化合物)的化合物作為雜質(zhì)?；衔?B)中存在的原料毒物的總量通常是1-1000ppm重量。步驟(I)中使用的吸附劑(X)優(yōu)選含有至少10%重量，特別優(yōu)選至少75%重量的氧化鋁。在吸附劑(X)中含有的氧化鋁優(yōu)選以選自？A1203、8-Al203、e-Ah03和ri-Al203的相形式存在，或以這些相之一的水合前體形式存在。這些相之一的7jC合前體例如是勃姆石、假勃姆石或三水鋁石。吸附劑(X)特別優(yōu)選純的，氧化鋁。此外，吸附劑(X)還可進一步含有助劑或其它的吸附活性化合物，例如硅鋁酸鹽、鋁磷酸鹽或堿金屬氧化物、堿土金屬氧化物或SK)2,優(yōu)選硅鋁酸鹽、鋁磷酸鹽或堿土金屬氧化物或Si02。將吸附劑(X)有利地與無機酸例如H2S04、HC1、HC104、HN03、H3P04接觸，并然后在吸附劑與化合物(B)接觸之前再除去該無機酸。吸附劑(X)在其與化合物(B)接觸之前的活化在下文也稱作"先活化"。而且，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有用的是，在先活化之前將吸附劑(X)與含有至少一種選自W、Mo、Zr、Ti、Hf、Si、P、Fe、Nb、Ta、Mn和V中的元素的化合物或該化合物的混合物接觸。所述化合物優(yōu)選是氧化物或磷酸鹽。這些化合物的前體，即在活化過程中將轉(zhuǎn)化為所提到的化合物的化合物，也是合適的。同樣，如果需要的話，可增加吸附劑的堿性，例如通過以優(yōu)選100-1000ppm重量的量摻雜鋅化合物、堿金屬化合物或堿土金屬化合物或者鑭系元素的化合物，如它們的氫氧化物或氧化物而實現(xiàn)。吸附劑(X)優(yōu)選具有至少50mVg、更優(yōu)選大于100m2/g的表面積，以及具有至少為0.3ml/g、優(yōu)選大于0.4ml/g的孔體積。該表面積根據(jù)DIN66131通過StephenBrunauer、PaulEmmett和EdwardTeller的方法測定。該孔體積才艮據(jù)DIN66133通過Hg孔隙測定法測定。吸附劑(X)通常以固定床使用，并以成形體例如球朱擠出物或顆粒存在。將吸附劑(X)與化合物(B)接觸在下文中也稱作"吸附"?；罨ǔＭㄟ^使吸附劑(X)與具有450-1000°C、優(yōu)選500-900。C、特別優(yōu)選550-850'C的溫度的氣體接觸而進行。該吸附劑(X)和氣體優(yōu)選通過使該氣體通過固定床(X)而接觸。適于活化的氣體是氧氣、二氧化碳、空氣、氮氣、天然氣或其混合物?；罨瘍?yōu)選進行直到吸附劑(X)的重量不再因活化而減少，且基本上沒有碳或含碳化合物吸附在吸附劑(X)上。沒有碳或含碳化合物可通過元素分析的簡單方式進行檢驗。吸附作用優(yōu)選在0-150'C、特別優(yōu)選20-110。C、尤其是20-50。C的溫度下進行。吸附作用通常在2-100巴、優(yōu)選5-50巴的壓力下進行。料流(B)優(yōu)選以^M目通過保護床(X)。活化和吸附之間的時間優(yōu)選小于10天，特別優(yōu)選小于5天，尤其優(yōu)選小于1天?；罨笄椅角?，需小心確保吸附劑(X)不再與含有大于1000ppm體積的選自二氧化碳和水蒸汽的氣體的氣氛接觸。通常不直接使用吸附劑(X)，而是在吸附劑(X)與化合物(B)先接觸之前，即先4吏用前，有利地將其活化至達到它的全容量。通常，不僅在先使用前，而且在進行一段特定時間的吸附后，有必要進行吸附劑(X)的活化。下文中也將已經(jīng)與化合物(B)接觸一段特定時間的吸附劑(X)或保護床(X)的活化稱作"再生作用"。最晚當(dāng)吸附劑(X)不再吸附雜質(zhì)時，有必要進行再生，因為吸附劑(X)的容量已經(jīng)用盡。通常，l小時至4個月以后，有必要進行再生。特別是當(dāng)吸附劑(X)上已吸附較高分子量的含碳化合物時，建議使用含氧氣流進行活化。在該活化中，含碳化合物被氧化成二氧化碳并除去。在此情形下，優(yōu)選通過中斷保護床(X)與化合物(B)的接觸并在0-450。C的溫度下向保護床(X)通入惰性氣流和如果需要的話，接著在450-700。C的溫度下向保護床(X)通入含氧氣流進行再生作用?？赡艿暮鯕饬魇牵松鲜龅亩栊詺饬鹘M分以外還含有0.05-20%重量的氧氣的氣流。步驟(II)的易位反應(yīng)并不關(guān)鍵，它可以常規(guī)方式進行(例如參見，Mol，J.C.，"HandbookofHeterogeneousCatalysis"第4.12.2章"AlkeneMetathesis",Eds.Ertl，G.，Kniizinger，H.，Weitkamp,J.，VCH，Weinheim1997;Weissermehl，K.，Arpe，H.畫J.，"IndustrielleOrganischeChemie"第3.4章"01efin-Methathese"，第四版，VCH，Weinheim1994)。作為步驟(II)中的易位催化劑，優(yōu)選使用包含至少一種含有至少一種選自Re、W和Mo的元素的化合物的易位催化劑。在步驟(II)中，優(yōu)選使用在氧化鋁上含有氧化錸的易位催化劑，且優(yōu)選易位反應(yīng)在0-120'C的溫度下在液相中進行。特別優(yōu)選催化劑含有至少0.3%重量的Re原子，尤其優(yōu)選含有至少1%重量的Re原子.在含Re催化劑上的通常反應(yīng)溫度是0-150°C，優(yōu)選20-110'C,通常的反應(yīng)壓力是2-100巴，優(yōu)選5-50巴，特別優(yōu)選20-40巴。在取代烯烴的反應(yīng)中，經(jīng)常使用助催化劑，例如烷基錫、烷基鉛或烷基鋁，以獲得額外的活性增加。實驗部分在管式反應(yīng)器中使用殘液II作為進料進行的對比測量將預(yù)先新鮮活化的易位催化劑(10%重量的Rez07在？Al203栽體上)安裝在管式反應(yīng)器(易位反應(yīng)器)中。在引入催化劑(同樣是預(yù)先新鮮活化的催化劑)之前還引入待測試的吸附劑，或者是引入相似量的滑石球作為參考。實驗中吸附劑對催化劑的比例(g/g)是2:1-5:1。將可同樣任選填充吸附劑(M00g)的另一個管式反應(yīng)器(吸附反應(yīng)器)置于易位反應(yīng)器的上游。使用的進料是殘液II(含有1-和2-丁烯的混合物)，該進料已經(jīng)預(yù)先通過選擇性氫化段，以至其中殘余的二烯含量小于15ppm。由于使用一個瓶子的進料時只能進行少量的實驗以及多個瓶的組合會產(chǎn)生少許波動，因此只有在相同系列(即，使用同樣的瓶)中的測量可以彼此直接進行比較。只有當(dāng)參考測量產(chǎn)生可比較的結(jié)果時，在各測量系列之間的對比才是可能的。作為易位反應(yīng)(條件40°C，35巴)的結(jié)果，丙烯、2-戊烯和3-己烯作為丁烯混合物的產(chǎn)物形成。產(chǎn)物混合物在約20小時的時間內(nèi)通過在線GC(FID)進4亍監(jiān)控(參見用于測量系列1-5的附圖)。漸進性的失活主要是因為進料毒物的存在，該進料毒物盡管進行了在前的純化段，但仍然以小濃度存在(通常為ppm級)。吸附劑的改進作用理想地產(chǎn)生更高的初始活性和緩慢的失活(即，在一段特定時間t后的活性更高)。在形成的產(chǎn)品中，只示出了作為時間的函數(shù)的作為代表性化合物的反式3-己烯(通過1-丁烯的自易位作用形成)的比例。當(dāng)然，作為時間函數(shù)的其它產(chǎn)物的量顯示出同樣的效果?？梢姡?dāng)使用所有的于400'C以上溫度活化后的含有氧化鋁的吸附劑(Xl-X5)時，催化劑的活性顯著改善或失活減少。吸附反應(yīng)器中的額外的分子篩甚至可以完全免除使用(測量Q)。該類型分子篩在高溫下的失活(實驗S)沒有顯示出顯著改進。_測量氣瓶編號初級床(吸附劑床)初級床的活化。c]吸附劑(易位反應(yīng)器)吸附劑的活化'c<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>權(quán)利要求1、一種從一種具有非芳族C-C雙鍵或C-C三鍵的化合物或該化合物的混合物(化合物B)制備另一種具有非芳族C-C雙鍵或C-C三鍵的化合物或該化合物的混合物(化合物A)的方法，其通過I、在步驟(I)中，將化合物(B)與吸附劑接觸，以除去化合物(B)中的雜質(zhì)，所述的吸附劑含有至少3％重量的氧化鋁，且已經(jīng)在450-1000℃溫度下活化(吸附劑X)，和II、在步驟(II)中，在常規(guī)的易位反應(yīng)條件下，將步驟(I)中已經(jīng)除去雜質(zhì)的化合物B與易位催化劑接觸。2、才艮據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中所述的氧化鋁以選自y-A1203、5-Al203、e-Al203和ii-Al203的相形式存在，或以這些相之一的水合前體形式存在。3、根據(jù)前述權(quán)利要求任一項所述的方法，其中所述的吸附劑(X)含有至少75°/。重量的氧>(匕鋁。4、根據(jù)前述權(quán)利要求任一項所述的方法，其中所述的吸附劑(X)的活化在減壓下或者在含有選自二氧化碳、空氣、氮氣和天然氣的氣體或這些氣體的混合物的氣氛下進行。5、根據(jù)前述權(quán)利要求任一項所述的方法，其中將所述的吸附劑(X)與無機酸接觸，并且在化合物(B)先與吸附劑(X)接觸之前，再除去所述無機酸，然后活化。6、根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的方法，其中所述的吸附劑(X)含有催化活性量的堿金屬化合物、堿土金屬化合物、鑭系元素化合物或者鋅化合物。7、根據(jù)前述權(quán)利要求任一項所述的方法，其中所述的吸附劑(X)具有至少50m2/g的表面積和至少0.3ml/g的孔體積。8、才艮據(jù)前述權(quán)利要求任一項所述的方法，其中所述的化合物(B)含有丁烯和如果合適的話，額外的乙烯，其中該丁烯如果合適的話能夠以其與丁烷的混合物形式使用。9、根據(jù)前述權(quán)利要求任一項所述的方法，其中所述的化合物(B)是1-丁烯、2-丁烯或乙烯或其混合物，以及化合物(A)是丙烯、3-己烯、乙烯或2-戊烯或其混合物。10、根據(jù)前述權(quán)利要求任一項所述的方法，該方法連續(xù)地進行，通過以含有化合物(B)的料流(料流B)的形式獲得化合物(B)，根據(jù)步驟(I)將料流B連續(xù)地通過含有吸附劑(X)并安裝在反應(yīng)器中的保護床(保護床X)以生成純化的料流(B)，然后才艮據(jù)步驟II將純化的料流(B)連續(xù)地通過含有易位催化劑并安裝在反應(yīng)器中的催化劑床以生成化合物(B)。11、根據(jù)前述權(quán)利要求任一項所述的方法，其中料流(8)是0-烴流(<:4-原料流)。12、根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中所述的C4原料流可如下述獲得Ia)在步驟(Ia)中，將石腦油或其它烴化合物進行蒸汽裂化或者FCC方法，并從裂化方法中形成的料流中取出含有l(wèi)-丁烯、2-丁烯、大于IOOOppm重量的丁二烯、可能的丁炔和可能的異丁烯的CV烯烴混合物，以及IIa)由步驟(Ia)中形成的C4-烯烴混合物通過選擇性氬化將丁二烯和丁炔氫化為丁烯或丁烷或者通過萃取蒸餾將丁二烯和丁炔除去至其中1，3-丁二烯的含量不大于1000ppm重量的程度而制備基本上由l-丁烯、2-丁烯、可能的丁烷及可能的異丁烯組成的CV烴流(殘液I)。13、根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中所述的C4原料流可如下述獲得Ib)在步驟(Ib)中，通過脫氫化及隨后的純化，從含有丁烷的烴流中制M有l(wèi)-丁烯、2-丁烯、大于1000ppm重量的丁二烯、可能的丁炔和可能的丁烷的Cr烯烴混合物，lib)由步驟(Ib)中形成的C4-烯烴混合物通過選擇性氬化將丁二烯和丁炔氫化為丁烯或丁烷或者通過萃取蒸餾將丁二烯和丁炔除去至其中1，3-丁二烯的含量不大于1000卯m重量的程度而制備基本上由異丁烯、1-丁烯、2-丁烯和可能的丁烷組成的Cr烴流(殘液I)。14、根據(jù)權(quán)利要求11或12所述的方法，其中如果步驟(Ia)或步驟(Ib)中獲得的Cr烯烴混合物中的1，3-丁二烯的含量為5%重量或更高，則通過萃取蒸餾將1，3-丁二烯的含量降低至1000卯m重量到5%重量，然后通過選擇性氫化進一步將1，3-丁二烯的含量降低至1000ppm重量或更低。15、根據(jù)前述權(quán)利要求任一項所述的方法，其中在步驟(I)中使化合物(B)在0-150。C的溫度和2-100巴的壓力下與吸附劑(X)接觸。16、根據(jù)權(quán)利要求10-15任一項所述的方法，其中所述步驟(I)中的活化在保護床(X)上進行，該保護床(X)已經(jīng)預(yù)先與化合物B接觸了l小時至4個月。17、根據(jù)前述權(quán)利要求任一項所述的方法，其中使用的易位催化劑是包含至少一種含有至少一種選自Re、W和Mo的元素的化合物的催化劑。18、根據(jù)前述權(quán)利要求任一項所述的方法，其中步驟(II)中使用的易位催化劑是在氧化鋁上含有氧化錸的催化劑，且易位反應(yīng)在0-120。C的溫度下在液相中進行。19、根據(jù)前述權(quán)利要求任一項所述的方法，其中化合物(B)含有選自水、醇、醚、酮、醛、酸尤其是羧酸、酸衍生物、胺、腈、硫醇、炔類和二烯尤其是丙二烯類的化合物作為雜質(zhì)。全文摘要本發(fā)明涉及一種從一種非芳族C-C雙鍵或C-C三鍵化合物或該化合物的混合物(化合物B)制備另一種非芳族C-C雙鍵或C-C三鍵化合物或該化合物的混合物(化合物A)的方法，該方法包括I.步驟(I)，該步驟在于將化合物(B)中的雜質(zhì)與吸附劑接觸以除去化合物(B)中的雜質(zhì)，所述的吸附劑含有至少3％重量的氧化鋁且已經(jīng)在450-1000℃溫度下活化(吸附劑X)；和II.步驟(II)，該步驟在于根據(jù)步驟(I)從化合物(B)中除去雜質(zhì)并且在常規(guī)的易位反應(yīng)條件下將所述化合物B與易位催化劑接觸。文檔編號C07B37/06GK101128407SQ200680006327公開日2008年2月20日申請日期2006年2月24日優(yōu)先權(quán)日2005年2月28日發(fā)明者F·波普洛,J·斯特凡,M·舒伯特,M·馬爾特里,T·海德曼,U·蒂爾曼申請人:巴斯福股份公司