專利名稱：：碘代苯基取代的環(huán)狀酮烯醇的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及新的碘代苯基取代的環(huán)狀酮烯醇(cyclicketoenol)、其多種制備方法及其用作殺蟲劑和/或除草劑的用途。本發(fā)明還提供選擇性除草組合物(composition)，所述組合物首先含有碘代苯基取代的環(huán)狀酮烯醇，其次還含有一種改善作物植物相容性的化合物。3-酰基吡咯烷-2，4-二酮的藥用特性在現(xiàn)有技術(shù)中已有記載(S.Suzuki等人，Chem.Pharm.Bull.151120(1967))。此外，N-苯基吡咯烷-2，4-二酮已由R.Schmierer和H.Mildenberger合成(LiebigsAnn.Chem.1985，1095)。這些化合物的生物活性尚未有記載。EP-A-0262399和GB-A-2266888公開(kāi)了類似結(jié)構(gòu)的化合物(3-芳基吡咯烷-2，4-二酮)，然而這些化合物的除草、殺昆蟲或殺螨蟲作用尚為未知。已知具有除草、殺昆蟲或殺螨蟲作用的未取代的雙環(huán)3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-355599、EP-A-415211和JP-A-12-053670)和取代的單環(huán)3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-377893和EP-A-442077)。同樣已知的還有多環(huán)3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-442073)和1H-芳基吡咯烷二酮衍生物(EP-A-456063、EP-A-521334、EP-A-596298、EP-A-613884、EP-A-613885、WO95/01997、WO95/26954、WO95/20572、EP-A-0668267、WO96/25395、WO96/35664、WO97/01535、WO97/02243、WO97/36868、WO97/43275、WO98/05638、WO98/06721、WO98/25928、WO99/16748、WO99/24437、WO99/43649、WO99/48869和WO99/55673、WO01/17972、WO01/23354、WO01/74770、WO03/013249、WO04/007448、WO04/024688、WO04/065366、WO04/080962、WO04/111042、WO05/044791、WO05/044796、WO05/048710、WO05/049596、DE-A-04001433。已知某些取代的Δ3-二氫呋喃-2-酮衍生物具有除草特性(參見(jiàn)DE-A-4014420)。用作原料的特窗酸(tetronicacid)衍生物(例如3-(2-甲基苯基)-4-羥基-5-(4-氟苯基)-Δ3-二氫呋喃-2-酮)的合成也已記載于DE-A-4014420中。類似結(jié)構(gòu)的化合物已知于Campbell等人，J.Chem.Soc.，PerkinTrans.1，1985，(8)1567-76，但沒(méi)有提及殺昆蟲和/或殺螨蟲活性。此外，具有除草、殺螨蟲和殺昆蟲特性的3-芳基-Δ3-二氫呋喃酮衍生物已知于EP-A-528156、EP-A-0647637、WO95/26345、WO96/20196、WO96/25395、WO96/35664、WO97/01535、WO97/02243、WO97/36868、WO98/05638、WO98/25928、WO99/16748、WO99/43649、WO99/48869、WO99/55673、WO01/17972、WO01/23354和WO01/74770、WO03/013249、WO04/024688、WO04/080962、WO04/111042。3-芳基-Δ3-二氫噻吩酮(dihydrothiphenone)衍生物同樣已知(WO95/26345、96/25395、WO97/01535、WO97/02243、WO97/36868、WO98/05638、WO98/25928、WO99/16748、WO99/43649、WO99/48869、WO99/55673、WO01/17972、WO01/23354、WO01/74770、WO03/013249、WO04/080962、WO04/111042)。某些苯環(huán)上未發(fā)生取代的苯基吡喃酮衍生物是已知的(參見(jiàn)A.M.Chirazi，T.Kappe和E.Ziegler，Arch.Pharm.309，558(1976)和K.-H.Boltze和K.Heidenbluth，Chem.Ber.91，2849)，但沒(méi)有提及這些化合物用作殺蟲劑的可能用途。苯環(huán)上發(fā)生取代并具有除草、殺螨蟲和殺昆蟲特性的苯基吡喃酮衍生物記載于EP-A-588137、WO96/25395、WO96/35664、WO97/01535、WO97/02243、WO97/16436、WO97/19941、WO97/36868、WO98/05638、WO99/43649、WO99/48869、WO99/55673、WO01/17972、WO01/74770、WO03/013249、WO04/080962、WO04/111042。某些苯環(huán)上未發(fā)生取代的5-苯基-1，3-噻嗪衍生物是已知的(參見(jiàn)E.Ziegler和E.Steiner，Monatsh.95，147(1964)，R.Ketcham、T.Kappe和E.Ziegler，J.Heterocycl.Chem.10，223(1973))，但沒(méi)有提及這些化合物用作殺蟲劑的可能用途。苯環(huán)上發(fā)生取代并具有除草、殺螨蟲和殺昆蟲作用的5-苯基-1，3-噻嗪衍生物記載于WO94/14785、WO96/02539、WO96/35664、WO97/01535、WO97/02243、WO97/02243、WO97/36868、WO99/05638、WO99/43649、WO99/48869、WO99/55673、WO01/17972、WO01/74770、WO03/013249、WO04/080962、WO04/111042。已知某些取代的2-芳基環(huán)戊烷二酮具有除草、殺昆蟲和殺螨蟲特性(參見(jiàn)，例如US-4283348、4338122、4436666、4526723、4551547、4632698、WO96/01798、WO96/03366、WO97/14667以及WO98/39281、WO99/43649、WO99/48869、WO99/55673、WO01/17972、WO01/74770、WO03/013249、WO04/080962、WO04/111042)。而且，還已知發(fā)生類似取代的化合物；Micklefield等人發(fā)表在Tetrahedron，(1992)，7519-26中的3-羥基-5，5-二甲基-2-苯基環(huán)戊-2-烯-1-酮，以及Edwards等人發(fā)表在J.Chem.Soc.S，(1967)，405-9中的天然化合物involutin(-)-順-5-(3，4-二羥基苯基)-3，4-二羥基-2-(4-羥基苯基)環(huán)戊-2-烯酮。未記載殺昆蟲或殺螨蟲作用。此外，還由出版物J.EconomicEntomology，66，(1973)，584和公開(kāi)說(shuō)明書出版物DE-A2361084已知2-(2，4，6-三甲基苯基)-1，3-茚二酮，其中提到了除草及殺螨蟲作用。已知某些取代的2-芳基環(huán)己烷二酮具有除草、殺昆蟲和殺螨蟲特性(US-4175135、4209432、4256657、4256658、4256659、4257858、4283348、4303669、4351666、4409153、4436666、4526723、4613617、4659372、DE-A2813341以及Wheeler，T.N.，J.Org.Chem.44，4906(1979))，WO99/43649、WO99/48869、WO99/55673、WO01/17972、WO01/74770、WO03/013249、WO04/080962、WO04/111042)。已知某些取代的4-芳基吡唑烷-3，5-二酮具有殺螨蟲、殺昆蟲和除草特性(參見(jiàn)，例如WO92/16510、EP-A-508126、WO96/11574、WO96/21652、WO99/47525、WO01/17351、WO01/17352、WO01/17353、WO01/17972、WO01/17973、WO03/028466、WO03/062244、WO04/080962、WO04/111042、WO05/005428、WO05/016873)。然而，這些化合物的藥效和/或活性譜并不總是令人滿意，特別是在低施用率和低濃度的情況下。而且，這些化合物并不總是具有足夠的作物相容性。本發(fā)明現(xiàn)提供新的式(I)化合物，其中J代表碘，X代表氫、烷基、鹵素、鹵代烷基、烷氧基或鹵代烷氧基，Y代表氫、烷基、鹵素或烷氧基，其條件為J、X或Y中的至少一個(gè)基團(tuán)位于苯基的2位且不為氫，CKE代表以下基團(tuán)之一其中A代表氫，各自任選鹵代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基，其中任選地至少一個(gè)環(huán)原子被雜原子代替的、飽和或不飽和的、任選取代的環(huán)烷基，或各自任選被鹵素、烷基、鹵代烷基、烷氧基、鹵代烷氧基、氰基或硝基取代的芳基、芳烷基或雜芳基，B代表氫、烷基或烷氧基烷基，或者A和B與它們所連接的碳原子一起代表任選含有至少一個(gè)雜原子的、飽和或不飽和的、未取代或取代的環(huán)，D代表氫或任選取代的選自烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基的基團(tuán)，其中任選地一個(gè)或多個(gè)環(huán)原子被雜原子代替的、飽和或不飽和的環(huán)烷基，芳烷基、芳基、雜芳烷基或雜芳基，或者A和D與它們所連接的原子一起代表任選含有至少一個(gè)雜原子(在CKE＝8情況下再多一個(gè))并且在A、D部分未取代或取代的、飽和或不飽和的環(huán)，或者A和Q1一起代表任選被羥基或被各自任選取代的烷基、烷氧基、烷硫基、環(huán)烷基、芐氧基或芳基所取代的烷二基或烯二基，或者Q1代表氫或烷基，Q2、Q4、Q5和Q6彼此獨(dú)立地代表氫或烷基，Q3代表氫，代表任選取代的烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、任選取代的環(huán)烷基(其中任選地一個(gè)亞甲基被氧或硫代替)或任選取代的苯基，或者Q3和Q4與它們所連接的碳原子一起代表任選含有一個(gè)雜原子的飽和或不飽和的、未取代或取代的環(huán)，G代表氫(a)，或者代表以下基團(tuán)之一E(f)或其中E代表金屬離子等同物(equivalent)或銨離子，L代表氧或硫，M代表氧或硫，R1代表各自任選鹵代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、多烷氧基烷基，或可被至少一個(gè)雜原子間隔的任選被鹵素、烷基或烷氧基取代的環(huán)烷基，各自任選取代的苯基、苯烷基、雜芳基、苯氧烷基或雜芳氧烷基，R2代表各自任選鹵代的烷基、烯基、烷氧基烷基、多烷氧基烷基，或者代表各自任選取代的環(huán)烷基、苯基或芐基，R3、R4和R5彼此獨(dú)立地代表各自任選鹵代的烷基、烷氧基、烷氨基、二烷氨基、烷硫基、烯硫基、環(huán)烷基硫基，或者代表各自任選取代的苯基、芐基、苯氧基或苯硫基，R6和R7彼此獨(dú)立地代表氫、各自任選鹵代的烷基、環(huán)烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基，代表任選取代的苯基，代表任選取代的芐基，或者與它們所連接的N原子一起代表任選被氧或硫間隔的環(huán)。依據(jù)取代基的性質(zhì)，式(I)化合物可以幾何異構(gòu)體和/或旋光異構(gòu)體的形式存在，或者以不同組成的異構(gòu)體混合物形式存在，如果合適，所述混合物可通過(guò)常規(guī)方式分離。本發(fā)明提供了純異構(gòu)體和異構(gòu)體混合物、其制備方法及用途，以及含有它們的組合物。然而，為簡(jiǎn)便起見(jiàn)，下文中僅將其稱為式(I)化合物，但該稱謂含義既指純化合物，如果合適也指具有各種比例的異構(gòu)體化合物的混合物。將基團(tuán)CKE的含義(1)至(8)納入，得到以下基本結(jié)構(gòu)(I-1)至(I-8)其中A、B、D、G、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義。將基團(tuán)G的不同含義(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)納入，如果CKE代表基團(tuán)(1)，則得到以下基本結(jié)構(gòu)(I-1-a)至(I-1-g)其中A、B、D、E、J、L、M、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定義。將基團(tuán)G的不同含義(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)納入，如果CKE代表基團(tuán)(2)，則得到以下基本結(jié)構(gòu)(I-2-a)至(I-2-g)其中A、B、E、J、L、M、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定義。將基團(tuán)G的不同含義(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)納入，如果CKE代表基團(tuán)(3)，則得到以下基本結(jié)構(gòu)(I-3-a)至(I-3-g)其中A、B、E、J、L、M、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定義。依據(jù)取代基G的位置，式(I-4)化合物可以式(I-4-A)和(I-4-B)的兩種異構(gòu)體形式存在，以上結(jié)構(gòu)在式(I-4)中以虛線表示。式(I-4-A)和(I-4-B)化合物既可以混合物形式存在，也可以其純異構(gòu)體的形式存在。如果合適，式(I-4-A)和(I-4-B)化合物的混合物可以本身已知的方式通過(guò)物理方法、例如通過(guò)色譜方法分離。為清楚起見(jiàn)，下文中在每種情況下僅表示出可能異構(gòu)體中的一種。這并不排除化合物——如果合適——可以異構(gòu)體混合物的形式存在，或以各自的其它異構(gòu)體形式存在。將基團(tuán)G的不同含義(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)納入，如果CKE代表基團(tuán)(4)，則得到以下基本結(jié)構(gòu)(I-4-a)至(I-4-g)，其中A、D、E、J、L、M、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定義。將基團(tuán)G的不同含義(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)納入，如果CKE代表基團(tuán)(5)，則得到以下基本結(jié)構(gòu)(I-5-a)至(I-5-g)，其中A、E、J、L、M、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定義。依據(jù)取代基G的位置，式(I-6)化合物可以式(I-6-A)和(I-6-B)的兩種異構(gòu)體形式存在，以上結(jié)構(gòu)在式(I-6)中以虛線表示。式(I-6-A)和(I-6-B)化合物既可以混合物形式存在，也可以其純異構(gòu)體的形式存在。如果合適，式(I-6-A)和(I-6-B)化合物的混合物可通過(guò)物理方法、例如通過(guò)色譜方法分離。為清楚起見(jiàn)，下文中在每種情況下僅表示出可能異構(gòu)體中的一種。這并不排除化合物——如果合適——可以異構(gòu)體混合物的形式存在，或以各自的其它異構(gòu)體形式存在。將基團(tuán)G的不同含義(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)納入，得到以下基本結(jié)構(gòu)(I-6-a)至(I-6-g)其中A、B、J、Q1、Q2、E、L、M、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定義。依據(jù)取代基G的位置，式(I-7)化合物可以式(I-7-A)和(I-7-B)的兩種異構(gòu)體形式存在，所述結(jié)構(gòu)在式(I-7)中以虛線表示式(I-7-A)和(I-7-B)化合物既可以混合物形式存在，也可以其純異構(gòu)體的形式存在。如果合適，式(I-7-A)和(I-7-B)化合物的混合物可通過(guò)物理方法、例如通過(guò)色譜方法分離。為清楚起見(jiàn)，下文中在每種情況下僅表示出可能異構(gòu)體中的一種。這并不排除所述化合物——如果合適——可以異構(gòu)體混合物的形式存在，或以各自的其它異構(gòu)體形式存在。將基團(tuán)G的不同含義(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)納入，得到以下基本結(jié)構(gòu)(I-7-a)至(I-7-g)其中A、B、J、E、L、M、Q3、Q4、Q5、Q6、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定義。依據(jù)取代基G的位置，式(I-8)化合物可以式(I-8-A)和(I-8-B)的兩種異構(gòu)體形式存在，上述結(jié)構(gòu)在式(I-8)中以虛線表示。式(I-8-A)和(I-8-B)化合物既可以混合物形式存在，也可以其純異構(gòu)體的形式存在。如果合適，式(I-8-A)和(I-8-B)化合物的混合物可以本身已知的方式通過(guò)物理方法、例如通過(guò)色譜方法分離。為清楚起見(jiàn)，下文中在每種情況下僅表示出可能異構(gòu)體中的一種。這并不排除化合物——如果合適——可以異構(gòu)體混合物的形式存在，或以各自的其它異構(gòu)體形式存在。將基團(tuán)G的不同含義(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)納入，如果Het代表基團(tuán)(8)，則得到以下基本結(jié)構(gòu)(I-8-a)至(I-8-g)，其中A、D、E、J、L、M、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定義。此外，還發(fā)現(xiàn)新的式(I)化合物可通過(guò)下述方法之一制得(A)式(I-1-a)的取代的3-苯基吡咯烷-2，4-二酮或其烯醇通過(guò)以下方法制得其中A、B、D、J、X和Y如上定義，在稀釋劑的存在下，并且在堿的存在下，使式(II)的N-?；被狨グl(fā)生分子內(nèi)縮合，其中A、B、D、J、X和Y如上定義，并且R8代表烷基(優(yōu)選C1-C6烷基)。(B)此外，還發(fā)現(xiàn)式(I-2-a)的取代的3-苯基-4-羥基-Δ3-二氫呋喃酮衍生物通過(guò)以下方法制得其中A、B、J、X和Y如上定義，在稀釋劑的存在下，并且在堿的存在下，使式(III)的羧酸酯發(fā)生分子內(nèi)縮合，其中A、B、J、X、Y和R8如上定義。(C)此外，還發(fā)現(xiàn)式(I-3-a)的取代的3-苯基-4-羥基-Δ3-二氫噻吩酮衍生物通過(guò)以下方法制得其中A、B、J、X和Y如上定義，如果合適，在稀釋劑的存在下并且在酸的存在下，使式(IV)的β-酮基羧酸酯發(fā)生分子內(nèi)環(huán)化，其中A、B、J、X、Y和R8如上定義，并且V代表氫、鹵素、烷基(優(yōu)選C1-C6烷基)或烷氧基(優(yōu)選C1-C8烷氧基)。(D)此外，還發(fā)現(xiàn)新的式(I-4-a)的取代的3-苯基吡喃酮衍生物通過(guò)以下方法制得其中A、D、J、X和Y如上定義，如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸接受體的存在下，使式(V)的羰基化合物或其式(Va)的甲硅烷基烯醇醚與式(VI)的乙烯酮酰鹵反應(yīng)，其中A和D如上定義，其中A、D和R8如上定義，其中J、X和Y如上定義，并且Hal代表鹵素(優(yōu)選氯或溴)。此外，還發(fā)現(xiàn)(E)新的式(I-5-a)的取代的苯基-1，3-噻嗪衍生物通過(guò)以下方法制得其中A、J、X和Y如上定義，如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸接受體的存在下，使式(VII)的硫代酰胺與式(VI)的乙烯酮酰鹵反應(yīng)，其中A如上定義，其中Hal、J、X和Y如上定義。此外，還發(fā)現(xiàn)(F)式(I-6-a)化合物通過(guò)以下方法制得其中A、B、Q1、Q2、J、X和Y如上定義，如果合適在稀釋劑的存在下，并且在堿的存在下，使式(VIII)的酮基羧酸酯發(fā)生分子內(nèi)環(huán)化，其中A、B、Q1、Q2、J、X和Y如上定義，并且R8代表烷基(特別是C1-C8烷基)。此外，還發(fā)現(xiàn)(G)式(I-7-a)化合物通過(guò)以下方法制得其中A、B、J、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義，在稀釋劑的存在下，并且在堿的存在下，使式(IX)的6-芳基-5-酮基己酸酯發(fā)生分子內(nèi)縮合，其中A、B、J、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義，并且R8代表烷基(優(yōu)選C1-C6烷基)。(H)此外，還發(fā)現(xiàn)式(I-8-a)化合物可通過(guò)使式(X)化合物發(fā)生以下反應(yīng)而制得其中A、D、J、X和Y如上定義，其中A和D如上定義，(α)如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸接受體的存在下，與式(VI)化合物反應(yīng)，其中Hal、X、Y和J如上定義，或者(β)如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在堿的存在下，與式(XI)化合物反應(yīng)，其中J、X和Y如上定義，并且U代表NH2或O-R8，其中R8如上定義，或者(γ)如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在堿的存在下，與式(XII)化合物反應(yīng)，其中A、D、J、X、Y和R8如上定義。此外，還發(fā)現(xiàn)(I)上文所示的式(I-1-b)至(I-8-b)化合物通過(guò)以下方法制得，其中A、B、D、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、R1、X和Y如上定義如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸結(jié)合劑的存在下，使上文所示式(I-1-a)至(I-8-a)化合物分別發(fā)生以下反應(yīng)，其中A、B、D、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義，(α)與式(XIII)的酰鹵反應(yīng)，其中R1如上定義，并且Hal代表鹵素(特別是氯或溴)，或者(β)與式(XIV)的酸酐反應(yīng)，R1-CO-O-CO-R1(XIV)其中R1如上定義；(J)上文所示的式(I-1-c)至(I-8-c)化合物通過(guò)以下方法制得，其中A、B、D、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、R2、M、X和Y如上定義，并且L代表氧如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸結(jié)合劑的存在下，使上文所示式(I-1-a)至(I-8-a)化合物分別與式(XV)的氯甲酸酯或氯甲酸硫酯反應(yīng)，其中式(I-1-a)至(I-8-a)的A、B、D、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義，R2-M-CO-Cl(XV)其中R2和M如上定義；(K)上文所示的式(I-1-c)至(I-8-c)化合物通過(guò)以下方法制得，其中A、B、D、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、R2、M、X和Y如上定義，并且L代表硫如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸結(jié)合劑的存在下，使上文所示式(I-1-a)至(I-8-a)化合物分別與式(XVI)的氯代單硫代甲酸酯或氯代二硫代甲酸酯反應(yīng)，其中式(I-1-a)至(I-8-a)的A、B、D、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義，其中M和R2如上定義；并且(L)上文所示的式(I-1-d)至(I-8-d)化合物通過(guò)以下方法制得，其中A、B、D、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、R3、X和Y如上定義如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸結(jié)合劑的存在下，使上文所示式(I-1-a)至(I-8-a)化合物分別與式(XVII)的磺酰氯反應(yīng)，其中式(I-1-a)至(I-8-a)的A、B、D、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義，R3-SO2-Cl(XVII)其中R3如上定義；(M)上文所示的式(I-1-e)至(I-8-e)化合物通過(guò)以下方法制得，其中A、B、D、J、L、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、R4、R5、X和Y如上定義如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸結(jié)合劑的存在下，使上文所示式(I-1-a)至(I-8-a)化合物分別與式(XVIII)的磷化合物反應(yīng)，其中式(I-1-a)至(I-8-a)的A、B、D、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義，其中L、R4和R5如上定義，并且Hal代表鹵素(特別是氯或溴)；(N)上文所示的式(I-1-f)至(I-8-f)化合物通過(guò)以下方法制得，其中A、B、D、E、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義如果合適在稀釋劑的存在下，使上文所示式(I-1-a)至(I-8-a)化合物分別與式(XIX)的金屬化合物或(XX)的胺反應(yīng)，其中式(I-1-a)至(I-8-a)的A、B、D、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義，Me(OR10)t(XIX)其中Me代表一價(jià)或二價(jià)金屬(優(yōu)選堿金屬或堿土金屬，例如鋰、鈉、鉀、鎂或鈣)，或者代表銨離子t代表數(shù)字1或2，并且R10、R11、R12彼此獨(dú)立地代表氫或烷基(優(yōu)選C1-C8烷基)，(O)上文所示的式(I-1-g)至(I-8-g)化合物通過(guò)以下方法制得，其中A、B、D、J、L、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、R6、R7、X和Y如上定義使上文所示式(I-1-a)至(I-8-a)化合物分別發(fā)生以下反應(yīng)，其中式(I-1-a)至(I-8-a)的A、B、D、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義，(α)如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在催化劑的存在下，與式(XXI)的異氰酸酯或異硫氰酸酯反應(yīng)，R6-N＝C＝L(XXI)其中R6和L如上定義，或者(β)如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸結(jié)合劑的存在下，與式(XXII)的氨基甲酰氯或硫代氨基甲酰氯反應(yīng)，其中L、R6和R7如上定義，(P)上文所示的式(I-1-a)至(I-8-a)化合物通過(guò)以下方法制得，其中A、B、D、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義使上文所示式(I-1-a′)至(I-8-a′)化合物分別發(fā)生以下反應(yīng)，其中式(I-1-a′)至(I-8-a′)的A、B、D、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義并且W′優(yōu)選代表溴，(α)如果合適在稀釋劑、Cu(I)鹽(例如CuBr、CuI)和堿(例如N，N-二甲基亞乙基二胺)的存在下，與金屬碘化物(例如碘化鈉或碘化鉀)反應(yīng)，或者(β)用金屬有機(jī)物(例如正丁基鋰、仲丁基鋰)使其進(jìn)行鹵素/金屬交換并且用碘化劑(例如碘、一氯化碘)驟冷(quench)所形成的陰離子。此外，還發(fā)現(xiàn)新的式(I)化合物作為農(nóng)藥具有良好的活性，優(yōu)選作為殺昆蟲劑、殺螨蟲劑和除草劑。出人意料地，現(xiàn)也已發(fā)現(xiàn)某些取代的環(huán)狀酮烯醇在與下述改善作物植物相容性的化合物(安全劑/解毒劑)共同使用時(shí)，可非常好地防止對(duì)作物植物的損害，并可特別有利地作為具有寬活性譜的組合產(chǎn)品用于對(duì)有益植物作物中——例如谷物以及玉米、大豆和稻中——不想要的植物的選擇性防治。本發(fā)明還提供具有有效量活性化合物結(jié)合物的選擇性除草組合物，所述結(jié)合物含有以下組分，(a′)至少一種式(I)的取代的環(huán)狀酮烯醇，其中CKE、J、X和Y如上定義，和(b′)至少一種選自以下化合物的改善作物植物相容性的化合物4-二氯乙酰基-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]-癸烷(AD-67，MON-4660)、1-二氯乙酰基六氫-3，3，8a-三甲基吡咯并[1，2-a]嘧啶-6(2H)-酮(dicyclonon，BAS-145138)、4-二氯乙酰基-3，4-二氫-3-甲基-2H-1，4-苯并噁嗪(解草嗪(benoxacor))、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-甲基己酯(解草酯(cloquintocet-mexyl)-另參見(jiàn)EP-A-86750、EP-A-94349、EP-A-191736、EP-A-492366中相關(guān)化合物)、3-(2-氯苯甲基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲(芐草隆(cumyluron))、α-(氰基甲氧亞氨基)苯乙腈(解草胺腈(cyometrinil))、2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-DB)、1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-(4-甲基苯基)脲(殺草隆(daimuron、dymron))、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麥草畏(dicamba))、哌啶-1-硫代羧酸S-1-甲基-1-苯基乙酯(哌草丹(dimepiperate))、2，2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(DKA-24)、2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基乙酰胺(烯丙酰草胺(dichlormid))、4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶(fenclorim))、1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1H-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(乙基解草唑(fenchlorazole-ethyl)，另參見(jiàn)EP-A-174562和EP-A-346620中相關(guān)化合物)、2-氯-4-三氟甲基噻唑-5-羧酸苯甲酯(解草胺(flurazole))、4-氯-N-(1，3-二氧戊環(huán)-2-基-甲氧基)-α-三氟-苯乙酮肟(氟草肟(fluxofenim))、3-二氯乙?；?5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噁唑烷(解草噁唑(furilazole)，MON-13900)、4，5-二氫-5，5-二苯基-3-異噁唑羧酸乙酯(雙苯噁唑酸(isoxadifen-ethyl)-另參見(jiàn)WO-A-95/07897中相關(guān)化合物)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸1-(乙氧基羰基)乙酯(lactidichlor)、(4-氯-鄰-甲苯氧基)乙酸(MCPA)、2-(4-氯-鄰-甲苯氧基)丙酸(2甲4氯丙酸(mecoprop))、1-(2，4-二氯苯基)-4，5-二氫-5-甲基-1H-吡唑-3，5-二羧酸二乙酯(吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)-另參見(jiàn)WO-A-91/07874中相關(guān)化合物)、2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊環(huán)(MG-191)、2-丙烯基-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷-4-二硫代羧酸酯(MG-838)、1，8-萘二甲酸酐、α-(1，3-二氧戊環(huán)-2-基-甲氧亞氨基)苯乙腈(解草腈(oxabetrinil))、2，2-二氯-N-(1，3-二氧戊環(huán)-2-基-甲基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(PPG-1292)、3-二氯乙?；?2，2-二甲基噁唑烷(R-28725)、3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基噁唑烷(R-29148)、4-(4-氯-鄰-甲苯基)丁酸、4-(4-氯苯氧基)丁酸、二苯基甲氧基乙酸、二苯基甲氧基乙酸甲酯、二苯基甲氧基乙酸乙酯、1-(2-氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-異丙基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯(另參見(jiàn)EP-A-269806和EP-A-333131中相關(guān)化合物)、5-(2，4-二氯苯甲基)-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯(另參見(jiàn)WO-A-91/08202中相關(guān)化合物)、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1，3-二甲基丁-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸4-烯丙氧基丁酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸甲酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸-2-氧代丙-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基丙二酸二烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯(另參見(jiàn)EP-A-582198中相關(guān)化合物)、4-羧基苯并二氫吡喃-4-基乙酸(AC-304415，參見(jiàn)EP-A-613618)、4-氯苯氧基乙酸、3，3′-二甲基-4-甲氧基二苯酮、1-溴-4-氯甲基磺?；?、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲?；被酋；?苯基]-3-甲基脲(也已知為N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲氨基羰基)氨基]苯磺酰胺)、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲?；被酋；?苯基]-3，3-二甲基脲、1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺?；?苯基]-3-甲基脲、1-[4-(N-萘基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、N-(2-甲氧基-5-甲基苯甲?；?-4-(環(huán)丙基氨基羰基)苯磺酰胺，和/或由通式定義的以下化合物之一，通式(IIa)或通式(IIb)或通式(IIc)其中m代表數(shù)字0、1、2、3、4或5，A1代表以下所列二價(jià)雜環(huán)基團(tuán)之一n代表數(shù)字0、1、2、3、4或5，A2代表任選被C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基羰基和/或C1-C4烯氧基羰基取代的具有1或2個(gè)碳原子的烷二基，R14代表羥基、巰基、氨基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氨基或二-(C1-C4烷基)氨基，R15代表羥基、巰基、氨基、C1-C7烷氧基、C1-C6烯氧基、C1-C6烯氧基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氨基或二-(C1-C4烷基)氨基，R16代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基，R17代表氫，各自任選被氟、氯和/或溴取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、二氧戊環(huán)基-C1-C4烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者任選被氟、氯和/或溴或C1-C4烷基取代的苯基，R18代表氫，各自任選被氟、氯和/或溴取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、二氧戊環(huán)基-C1-C4烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者任選被氟、氯和/或溴或C1-C4烷基取代的苯基，R17和R18還一起代表各自任選被C1-C4烷基、苯基、呋喃基、稠合苯環(huán)或被兩個(gè)取代基取代的C3-C6烷二基或C2-C5氧雜烷二基，所述兩個(gè)取代基與它們所連接的C原子一起形成5或6元碳環(huán)，R19代表氫、氰基、鹵素，或者代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基、C3-C6環(huán)烷基或苯基，R20代表氫，任選被羥基、氰基、鹵素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基或三(C1-C4烷基)甲硅烷基，R21代表氫、氰基、鹵素，或者代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基、C3-C6環(huán)烷基或苯基，X1代表硝基、氰基、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基，X2代表氫、氰基、硝基、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基，X3代表氫、氰基、硝基、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基，和/或由通式定義的以下化合物之一，通式(IId)或通式(IIe)其中t代表數(shù)字0、1、2、3、4或5，v代表數(shù)字0、1、2、3、4或5，R22代表氫或C1-C4烷基，R23代表氫或C1-C4烷基，R24代表氫，各自任選被氰基、鹵素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氨基或二-(C1-C4烷基)氨基，或者各自任選被氰基、鹵素或C1-C4烷基取代的C3-C6環(huán)烷基、C3-C6環(huán)烷基氧基、C3-C6環(huán)烷基硫基或C3-C6環(huán)烷基氨基，R25代表氫，任選被氰基、羥基、鹵素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基，各自任選被氰基或鹵素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基，或者任選被氰基、鹵素或C1-C4烷基取代的C3-C6環(huán)烷基，R26代表氫，任選被氰基、羥基、鹵素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基，各自任選被氰基或鹵素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基，任選被氰基、鹵素或C1-C4烷基取代的C3-C6環(huán)烷基，或者任選被硝基、氰基、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基取代的苯基，或者與R25一起代表各自任選被C1-C4烷基取代的C2-C6烷二基或C2-C5氧雜烷二基，X4代表硝基、氰基、羧基、氨甲?；⒓柞；?、氨磺酰基、羥基、氨基、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基，并且X5代表硝基、氰基、羧基、氨甲?；?、甲?；?、氨磺?；⒘u基、氨基、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基。式(I)提供了本發(fā)明化合物的寬泛定義。下面說(shuō)明以上及以下給出的結(jié)構(gòu)式中所列基團(tuán)的優(yōu)選取代基或范圍J優(yōu)選代表碘，X優(yōu)選代表氫、鹵素、C1-C6烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基，Y優(yōu)選代表氫、C1-C6烷基、鹵素或C1-C6烷氧基，條件為J、X或Y中的至少一個(gè)基團(tuán)位于苯基的2位且不為氫，CKE優(yōu)選代表以下基團(tuán)之一，A優(yōu)選代表氫，或各自任選鹵代的C1-C12烷基、C3-C8烯基、C1-C10烷氧基-C1-C8烷基、C1-C10烷硫基-C1-C6烷基，其中任選地一個(gè)或兩個(gè)不直接相鄰的環(huán)原子被氧和/或硫代替并且任選被鹵素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8環(huán)烷基，或者代表各自任選被鹵素、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基、萘基，具有5至6個(gè)環(huán)原子的雜芳基(例如呋喃基、吡啶基、咪唑基、三唑基、吡唑基、嘧啶基、噻唑基或噻吩基)、苯基-C1-C6烷基或萘基-C1-C6烷基，B優(yōu)選代表氫、C1-C12烷基或C1-C8烷氧基-C1-C6烷基，或者A、B和與它們所連接的碳原子優(yōu)選代表飽和C3-C10環(huán)烷基或不飽和C5-C10環(huán)烷基，其中任選地一個(gè)環(huán)原子被氧或硫代替并且任選被C1-C8烷基、C3-C10環(huán)烷基、C1-C8鹵代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷氧基、C1-C8烷硫基、鹵素或苯基一或二取代，或者A、B和與它們所連接的碳原子優(yōu)選代表被亞烷二硫基或被亞烷二氧基或被亞烷二基取代的C3-C6環(huán)烷基，其中所述亞烷二硫基或亞烷二氧基或亞烷二基任選含有一個(gè)或兩個(gè)不直接相鄰的氧和/或硫原子并且任選被C1-C4烷基取代，并且所述亞烷二硫基或亞烷二氧基或亞烷二基與它所連接的碳原子一起形成另一個(gè)五至八元環(huán)，或者A、B和與它們所連接的碳原子優(yōu)選代表C3-C8環(huán)烷基或C5-C8環(huán)烯基，其中所述環(huán)烷基或環(huán)烯基中的兩個(gè)取代基與它們所連接的碳原子一起代表各自任選被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或鹵素取代的并且任選地一個(gè)亞甲基被氧或硫代替的C2-C6烷二基、C2-C6烯二基或C4-C6烷二烯二基，D優(yōu)選代表氫，各自任選鹵代的C1-C12烷基、C3-C8烯基、C3-C8炔基、C1-C10烷氧基-C2-C8烷基，其中任選地一個(gè)環(huán)原子被氧或硫代替的、任選被鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷基取代的C3-C8環(huán)烷基，或各自任選被鹵素、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基，具有5或6個(gè)環(huán)原子的雜芳基(例如呋喃基、咪唑基、吡啶基、噻唑基、吡唑基、嘧啶基、吡咯基、噻吩基或三唑基)、苯基-C1-C6烷基或具有5或6個(gè)環(huán)原子的雜芳基(例如呋喃基、咪唑基、吡啶基、噻唑基、吡唑基、嘧啶基、吡咯基、噻吩基或三唑基)-C1-C6烷基，或者A和D一起優(yōu)選代表各自任選取代的C3-C6烷二基或C3-C6烯二基，其中任選地一個(gè)亞甲基被羰基、氧或硫代替，可能的取代基分別為鹵素、羥基、巰基或各自任選鹵代的C1-C10烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C3-C7環(huán)烷基、苯基或芐氧基，或另一個(gè)C3-C6烷二基、C3-C6烯二基或丁間二烯基，所述C3-C6烷二基、C3-C6烯二基或丁間二烯基任選被C1-C6烷基取代，或其中任選地兩個(gè)相鄰的取代基與它們所連接的碳原子一起形成另一個(gè)具有5或6個(gè)環(huán)原子的可含有氧或硫的飽和或不飽和環(huán)(在式(I-1)化合物的情況下，A和D各自與它們所連接的原子一起代表例如下述AD-1至AD-10基團(tuán))，或者所述C3-C6烷二基、C3-C6烯二基或丁間二烯基任選含有以下基團(tuán)之一或者A和Q1一起優(yōu)選代表各自任選被相同或不同的選自鹵素、羥基、C1-C10烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C3-C7環(huán)烷基、芐氧基和苯基的取代基一或二取代的C3-C6烷二基或C4-C6烯二基，其中所述C1-C10烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基和C3-C7環(huán)烷基各自任選被相同或不同的鹵素一至三取代；所述芐氧基和苯基各自任選被相同或不同的選自鹵素、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的基團(tuán)一至三取代，所述C3-C6烷二基或C4-C6烯二基還任選含有以下基團(tuán)之一或通過(guò)C1-C2烷二基或通過(guò)氧原子橋連，或者Q1優(yōu)選代表氫或C1-C4烷基，Q2、Q4、Q5和Q6彼此獨(dú)立地優(yōu)選代表氫或C1-C4烷基，Q3優(yōu)選代表氫，C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C2烷基、C1-C6烷硫基-C1-C2烷基，其中任選地一個(gè)亞甲基被氧或硫代替的、任選被C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C3-C8環(huán)烷基，或者任選被鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基、C1-C2鹵代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基，或者Q3和Q4與它們所連接的碳原子一起優(yōu)選代表任選被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2鹵代烷基取代并且其中任選地一個(gè)環(huán)原子被氧或硫代替的C3-C7環(huán)，G優(yōu)選代表氫(a)，或者代表以下基團(tuán)之一E(f)或特別是(a)，(b)，(c)或(g)，其中E代表金屬離子等同物或銨離子，L代表氧或硫，并且M代表氧或硫，R1優(yōu)選代表各自任選鹵代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基、C1-C8烷硫基-C1-C8烷基、多C1-C8烷氧基-C1-C8烷基，或其中任選地一個(gè)或多個(gè)(優(yōu)選不超過(guò)兩個(gè))不直接相鄰的環(huán)原子被氧和/或硫代替的任選被鹵素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8環(huán)烷基，優(yōu)選代表任選被鹵素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6鹵代烷氧基、C1-C6烷硫基或C1-C6烷基磺?；〈谋交?，優(yōu)選代表任選被鹵素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基或C1-C6鹵代烷氧基取代的苯基-C1-C6烷基，優(yōu)選代表任選被鹵素或C1-C6烷基取代的5或6元雜芳基(例如吡唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基或噻吩基)，優(yōu)選代表任選被鹵素或C1-C6烷基取代的苯氧基-C1-C6烷基，或者優(yōu)選代表任選被鹵素、氨基或C1-C6烷基取代的5或6元雜芳氧基-C1-C6烷基(例如吡啶氧基-C1-C6烷基、嘧啶氧基-C1-C6烷基或噻唑氧基-C1-C6烷基)，R2優(yōu)選代表各自任選鹵代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C8烷氧基-C2-C8烷基、多C1-C8烷氧基-C2-C8烷基，優(yōu)選代表任選被鹵素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8環(huán)烷基，或者優(yōu)選代表各自任選被鹵素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基或C1-C6鹵代烷氧基取代的苯基或芐基，R3優(yōu)選代表任選鹵代的C1-C8烷基，或者代表各自任選被鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基或芐基，R4和R5彼此獨(dú)立地優(yōu)選代表各自任選鹵代的C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷氨基、二-(C1-C8烷基)氨基、C1-C8烷硫基、C2-C8烯硫基、C3-C7環(huán)烷基硫基，或者代表各自任選被鹵素、硝基、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4鹵代烷硫基、C1-C4烷基或C1-C4鹵代烷基取代的苯基、苯氧基或苯硫基，R6和R7彼此獨(dú)立地優(yōu)選代表氫，代表各自任選鹵代的C1-C8烷基、C3-C8環(huán)烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8烯基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基，代表任選被鹵素、C1-C8鹵代烷基、C1-C8烷基或C1-C8烷氧基取代的苯基，任選被鹵素、C1-C8烷基、C1-C8鹵代烷基或C1-C8烷氧基取代的芐基，或者一起代表其中任選地一個(gè)碳原子被氧或硫代替的、任選被C1-C4烷基取代的C3-C6亞烷基，R13優(yōu)選代表氫，優(yōu)選代表各自任選鹵代的C1-C8烷基或C1-C8烷氧基，優(yōu)選代表其中任選地一個(gè)亞甲基被氧或硫代替的、任選被鹵素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C3-C8環(huán)烷基，或者優(yōu)選代表各自任選被鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基、苯基-C1-C4烷基或苯基-C1-C4烷氧基，R14a優(yōu)選代表氫或C1-C8烷基，或者R13和R14a一起優(yōu)選代表C4-C6烷二基，R15a和R16a相同或者不同，并且優(yōu)選代表C1-C6烷基，或者R15a和R16a一起優(yōu)選代表任選被C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基或苯基所取代的C2-C4烷二基，所述苯基任選被鹵素、C1-C6烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、硝基或氰基取代，R17a和R18a彼此獨(dú)立地優(yōu)選代表氫，代表任選鹵代的C1-C8烷基，或者代表任選被鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基，或者R17a和R18a與它們所連接的碳原子一起優(yōu)選代表羰基，或者代表其中任選地一個(gè)亞甲基被氧或硫代替的、任選被鹵素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C5-C7環(huán)烷基，R19a和R20a彼此獨(dú)立地優(yōu)選代表C1-C10烷基、C2-C10烯基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷氨基、C3-C10烯氨基、二-(C1-C10烷基)氨基或二-(C3-C10烯基)氨基。在提及的優(yōu)選基團(tuán)定義中，鹵素代表氟、氯、溴和碘，特別是氟、氯和溴。J特別優(yōu)選代表碘，X特別優(yōu)選代表氫、氟、氯、溴、碘、C1-C4烷基、三氟甲基、C1-C4烷氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，Y特別優(yōu)選代表氫、氟、氯、溴、碘、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，條件為J、X或Y中的至少一個(gè)基團(tuán)位于苯基的2位且不為氫。在本文中，具有特別優(yōu)選含義的J、X或Y基團(tuán)，特別優(yōu)選以以下苯基取代的形式存在其中僅在苯基取代形式(A)和(G)中X同樣也可代表氫。CKE特別優(yōu)選代表以下基團(tuán)之一，A特別優(yōu)選代表氫，代表各自任選被氟或氯一至三取代的C1-C6烷基或C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，代表任選被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基一至二取代的C3-C6環(huán)烷基，或者(但不是在式(I-3)、(I-4)、(I-6)和(I-7)化合物的情況下)代表各自任選被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C2鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷氧基、氰基或硝基一至二取代的苯基或芐基，B特別優(yōu)選代表氫、C1-C4烷基或C1-C2烷氧基-C1-C2烷基，或者A、B和與它們所連接的碳原子特別優(yōu)選代表飽和或不飽和C5-C7環(huán)烷基，其中任選地一個(gè)環(huán)原子被氧或硫代替并且所述環(huán)烷基任選被C1-C6烷基、三氟甲基、C1-C6烷氧基或C1-C3烷氧基-C1-C3烷氧基一至二取代，條件是這時(shí)Q3特別優(yōu)選代表氫或甲基，或者A、B和與它們所連接的碳原子特別優(yōu)選代表被亞烷二硫基或被亞烷二氧基或被亞烷二基取代的C5-C6環(huán)烷基，其中所述亞烷二硫基或亞烷二氧基或亞烷二基任選含有一個(gè)或兩個(gè)不直接相鄰的氧或硫原子并且任選被甲基或乙基取代，并且所述亞烷二硫基或亞烷二氧基或亞烷二基與它所連接的碳原子一起形成另一個(gè)五或六元環(huán)，條件是這時(shí)Q3特別優(yōu)選代表氫或甲基，A、B和與它們所連接的碳原子一起特別優(yōu)選代表C3-C6環(huán)烷基或C5-C6環(huán)烯基，其中所述環(huán)烷基或環(huán)烯基中的兩個(gè)取代基與它們所連接的碳原子一起代表各自任選被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基取代的C2-C4烷二基、C2-C4烯二基或丁二烯二基，條件是這時(shí)Q3代表氫或甲基，D特別優(yōu)選代表氫，特別優(yōu)選代表各自任選被氟一至三取代的C1-C6烷基、C3-C6烯基、C1-C4烷氧基-C2-C3烷基，特別優(yōu)選代表任選被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2鹵代烷基一至二取代并且其中任選地一個(gè)亞甲基被氧代替的C3-C6環(huán)烷基，或者(但不是在式(I-1)化合物的情況下)代表各自任選被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基一至二取代的苯基或吡啶基，或者A和D一起特別優(yōu)選代表其中任選地一個(gè)亞甲基可被羰基(但不是在式(I-1)化合物的情況下)、氧或硫代替的、任選一至二取代的C3-C5烷二基，可能的取代基為C1-C2烷基或C1-C2烷氧基，或者A和D(在式(I-1)化合物的情況下)與它們所連接的原子一起代表基團(tuán)AD-1至AD-10之一或者A和Q1一起特別優(yōu)選代表各自任選被相同或不同的選自C1-C2烷基和C1-C2烷氧基的取代基一或二取代的C3-C4烷二基，或者Q1特別優(yōu)選代表氫，Q2特別優(yōu)選代表氫，Q4、Q5和Q6彼此獨(dú)立地特別優(yōu)選代表氫或C1-C3烷基，Q3特別優(yōu)選代表氫、C1-C4烷基或任選被甲基或甲氧基一或二取代的C3-C6環(huán)烷基，或者Q3和Q4與它們所連接的碳原子一起特別優(yōu)選代表任選被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基取代的飽和C5-C6環(huán)，所述飽和C5-C6環(huán)中任選地一個(gè)環(huán)原子被氧或硫代替，條件是這時(shí)A特別優(yōu)選代表氫或甲基，G特別優(yōu)選代表氫(a)，或者代表以下基團(tuán)之一，其中E代表金屬離子等同物或銨離子，L代表氧或硫，并且M代表氧或硫，R1特別優(yōu)選代表各自任選被氟或氯一至三取代的C1-C8烷基、C2-C8烯基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基、C1-C4烷硫基-C1-C2烷基，或任選被氟、氯、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基一至二取代并且其中任選地一個(gè)或兩個(gè)不直接相鄰的環(huán)原子被氧代替的C3-C6環(huán)烷基，特別優(yōu)選代表任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基或C1-C2鹵代烷氧基一至二取代的苯基，R2特別優(yōu)選代表各自任選被氟一至三取代的C1-C8烷基、C2-C8烯基或C1-C4烷氧基-C2-C4烷基，特別優(yōu)選代表任選被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基一取代的C3-C6環(huán)烷基，或者特別優(yōu)選代表各自任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C3烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基一至二取代的苯基或芐基，R3特別優(yōu)選代表任選被氟一至三取代的C1-C6烷基，或者代表任選被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基一取代的苯基，R4特別優(yōu)選代表C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、C1-C6烷硫基、C3-C4烯硫基、C3-C6環(huán)烷基硫基，或者代表各自任選被氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C3烷氧基、C1-C3鹵代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3鹵代烷硫基、C1-C3烷基或三氟甲基一取代的苯基、苯氧基或苯硫基，R5特別優(yōu)選代表C1-C6烷氧基或C1-C6烷硫基，R6特別優(yōu)選代表氫、C1-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基，代表任選被氟、氯、溴、三氟甲基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基一取代的苯基，代表任選被氟、氯、溴、C1-C4烷基、三氟甲基或C1-C4烷氧基一取代的芐基，R7特別優(yōu)選代表C1-C6烷基、C3-C6烯基或C1-C6烷氧基-C1-C4烷基，R6和R7一起特別優(yōu)選代表任選被甲基或乙基取代并且其中任選地一個(gè)亞甲基被氧或硫代替的C4-C5亞烷基。在所述特別優(yōu)選的基團(tuán)定義中，鹵素代表氟、氯和溴，特別是氟和氯。J極特別優(yōu)選代表碘，X極特別優(yōu)選代表氫、氟、氯、溴、甲基、乙基、丙基、甲氧基或乙氧基，Y極特別優(yōu)選代表氫、氯、溴、甲基、乙基、丙基、甲氧基或乙氧基，條件為J、X或Y中的至少一個(gè)基團(tuán)位于苯基的2位且不為氫。在本文中，具有極特別優(yōu)選含義的J、X或Y基團(tuán)，極特別優(yōu)選以以下苯基取代的形式存在其中僅在苯基取代形式(G)中同樣X(jué)也可代表氫。CKE極特別優(yōu)選代表以下基團(tuán)之一，A極特別優(yōu)選代表氫，代表各自任選被氟一至三取代的C1-C4烷基或C1-C2烷氧基-C1-C2烷基，代表環(huán)丙基、環(huán)戊基或環(huán)己基，并且僅在式(I-5)化合物的情況下，代表任選被氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基一至二取代的苯基，B極特別優(yōu)選代表氫、甲基或乙基，或者A、B和與它們所連接的碳原子極特別優(yōu)選代表飽和C5-C6環(huán)烷基，所述飽和C5-C6環(huán)烷基中任選地一個(gè)環(huán)原子被氧或硫代替并且所述飽和C5-C6環(huán)烷基任選被甲基、乙基、丙基、異丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、甲氧基乙氧基、丁氧基或乙氧基乙氧基一取代，條件是這時(shí)Q3極特別優(yōu)選代表氫，或者A、B和與它們所連接的碳原子極特別優(yōu)選代表任選被含兩個(gè)不直接相鄰氧原子的亞烷二氧基取代的C6環(huán)烷基，條件是這時(shí)Q3極特別優(yōu)選代表氫，或者A、B和與它們所連接的碳原子極特別優(yōu)選代表C5-C6環(huán)烷基或C5-C6環(huán)烯基，其中所述環(huán)烷基或環(huán)烯基中的兩個(gè)取代基與它們所連接的碳原子一起代表C2-C4烷二基或C2-C4烯二基或丁間二烯基，條件是這時(shí)Q3極特別優(yōu)選代表氫，D極特別優(yōu)選代表氫，代表各自任選被氟一至三取代的C1-C4烷基、C3-C4烯基、C1-C4烷氧基-C2-C3烷基，代表環(huán)丙基、環(huán)戊基或環(huán)己基，或者(但不是在式(I-1)化合物的情況下)代表各自任選被氟、氯、甲基、乙基、正丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基或三氟甲基一取代的苯基或吡啶基，或者A和D一起極特別優(yōu)選代表任選被甲基或甲氧基一取代并且其中任選地一個(gè)碳原子被氧或硫代替的C3-C5烷二基，或者代表基團(tuán)AD-1，A和Q1一起極特別優(yōu)選代表任選被甲基或甲氧基一或二取代的C3-C4烷二基，或者Q1極特別優(yōu)選代表氫，Q2極特別優(yōu)選代表氫，Q4、Q5和Q6彼此獨(dú)立地極特別優(yōu)選代表氫或甲基，Q3極特別優(yōu)選代表氫、甲基、乙基或丙基，或者Q3和Q4與它們所連接的碳原子一起極特別優(yōu)選代表任選被甲基或甲氧基一取代的飽和C5-C6環(huán)，條件是這時(shí)A極特別優(yōu)選代表氫，G極特別優(yōu)選代表氫(a)，或者代表以下基團(tuán)之一，-SO2-R3(d)或者E(f)，其中L代表氧或硫，M代表氧或硫，并且E代表銨離子，R1極特別優(yōu)選代表各自任選被氯單取代的C1-C6烷基、C2-C17烯基、C1-C2烷氧基-C1烷基、C1-C2烷硫基-C1烷基，或者代表各自任選被氟、氯、甲基或甲氧基一取代的環(huán)丙基或環(huán)己基，極特別優(yōu)選代表任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基一取代的苯基，R2極特別優(yōu)選代表各自任選被氟一取代的C1-C8烷基、C2-C6烯基或C1-C4烷氧基-C2-C3烷基，或者代表苯基或芐基，R3極特別優(yōu)選代表C1-C8烷基。J尤其優(yōu)選代表碘，X尤其優(yōu)選代表氫、氯、甲基或乙基，Y尤其優(yōu)選代表氫、氯、甲基或乙基，條件為J、X或Y中的至少一個(gè)基團(tuán)位于苯基的2位且不為氫。在本文中，具有尤其優(yōu)選含義的J、X或Y基團(tuán)，尤其優(yōu)選以以下苯基取代的形式存在其中僅在苯基取代形式(G)中X同樣也可代表氫。CKE尤其優(yōu)選代表以下基團(tuán)之一，A尤其優(yōu)選代表C1-C4烷基或環(huán)丙基，B尤其優(yōu)選代表氫或甲基，A、B和與它們所連接的碳原子尤其優(yōu)選代表其中任選地一個(gè)環(huán)原子被氧代替并且任選被甲基、甲氧基或丙氧基一取代的飽和C5-C6環(huán)烷基，D尤其優(yōu)選代表氫，或者A和D一起尤其優(yōu)選代表基團(tuán)AD-1，在CKE＝基團(tuán)(8)的情況下，A和D一起尤其優(yōu)選代表C3-C5烷二基，G尤其優(yōu)選代表氫(a)，或者代表以下基團(tuán)之一，R1尤其優(yōu)選代表各自任選被氯一取代的C1-C6烷基、C1-C2烷氧基-C1烷基、環(huán)丙基，或者代表任選被氯一取代的苯基，R2尤其優(yōu)選代表C1-C8烷基、C2-C6烯基或芐基。上述寬泛的或優(yōu)選的基團(tuán)定義或闡述可按需彼此組合，即包括各自范圍和優(yōu)選范圍之間的組合。它們既適用于最終產(chǎn)物，并相應(yīng)地也適用于前體和中間體。本發(fā)明優(yōu)選的式(I)化合物，包含上述優(yōu)選(優(yōu)選的)含義的組合。本發(fā)明特別優(yōu)選的式(I)化合物，包含上述特別優(yōu)選含義的組合。本發(fā)明極特別優(yōu)選的式(I)化合物，包含上述極特別優(yōu)選含義的組合。本發(fā)明尤其優(yōu)選的式(I)化合物，包含上述尤其優(yōu)選含義的組合。飽和或不飽和烴基，例如烷基、烷二基或烯基，包括與雜原子的組合，例如烷氧基，均可以分別是直鏈或帶有支鏈的。除非另外說(shuō)明，任選取代的基團(tuán)均可以是一取代或多取代的，其中在多取代的情況下，取代基可以相同或不同。除制備實(shí)施例中提到的化合物之外，還可特別提出以下式(I-1-a)化合物表12-I；X＝H；Y＝H。表1(續(xù))表1(續(xù))表1(續(xù))表2A、B和D如表1所示2-I；X＝4-CH3；Y＝H。表3A、B和D如表1所示2-I；X＝6-CH3；Y＝H。表4A、B和D如表1所示2-I；X＝6-C2H5；Y＝H。表5A、B和D如表1所示X＝2-CH3；Y＝H；5-I。表6A、B和D如表1所示X＝2-CH3；Y＝4-CH3；5-I。表7A、B和D如表1所示2-I；X＝4-CH3；Y＝6-CH3。表8A、B和D如表1所示2-I；X＝6-C2H5；Y＝4-CH3。表9A、B和D如表1所示2-I；X＝6-CH3；Y＝4-Cl。表10A、B和D如表1所示2-I；X＝6-C2H5；Y＝4-Cl。表11A、B和D如表1所示2-I；X＝6-Cl；Y＝4-CH3。表12A、B和D如表1所示2-I；X＝5-CH3；Y＝4-CH3。表13A、B和D如表1所示X＝2-CH3；4-I；Y＝H。表14A、B和D如表1所示X＝2-C2H5；4-I；Y＝H。表15A、B和D如表1所示X＝2-CH3；4-I；Y＝6-CH3。表16A、B和D如表1所示X＝2-C2H5；4-I；Y＝6-CH3。表17A、B和D如表1所示X＝2-C2H5；4-I；Y＝6-C2H5。表18A、B和D如表1所示X＝2-Cl；4-I；Y＝6-CH3。表19A、B和D如表1所示X＝2-Cl；4-I；Y＝6-C2H5。表20A、B和D如表1所示X＝2-CH3；4-I；Y＝5-CH3。表21A、B和D如表1所示X＝2-CH3；3-I；Y＝6-CH3。表22A、B和D如表1所示2-I；X＝5-CH3；Y＝H。表232-I；X＝H；Y＝H。表24A和B如表23所示2-I；X＝4-CH3；Y＝H表25A和B如表23所示2-I；X＝6-CH3；Y＝H。表26A和B如表23所示2-I；X＝6-C2H5；Y＝H。表27A和B如表23所示X＝2-CH3；Y＝H；5-I。表28A和B如表23所示X＝2-CH3；Y＝4-CH3；5-I。表29A和B如表23所示2-I；X＝4-CH3；Y＝6-CH3。表30A和B如表23所示2-I；X＝6-C2H5；Y＝4-CH3。表31A和B如表23所示2-I；X＝6-CH3；Y＝4-Cl。表32A和B如表23所示2-I；X＝6-C2H5；Y＝4-Cl。表33A和B如表23所示2-I；X＝6-Cl；Y＝4-CH3。表34A和B如表23所示2-I；X＝5-CH3；Y＝4-CH3。表35A和B如表23所示X＝2-CH3；4-I；Y＝H。表36A和B如表23所示X＝2-C2H5；4-I；Y＝H。表37A和B如表23所示X＝2-CH3；4-I；Y＝6-CH3。表38A和B如表23所示X＝2-C2H5；4-I；Y＝6-CH3。表39A和B如表23所示X＝2-C2H5；4-I；Y＝6-C2H5。表40A和B如表23所示X＝2-Cl；4-I；Y＝6-CH3。表41A和B如表23所示X＝2-Cl；4-I；Y＝6-C2H5。表42A和B如表23所示X＝2-CH3；4-I；Y＝5-CH3。表43A和B如表23所示X＝2-CH3；3-I；Y＝6-CH3。表44A和B如表23所示2-I；X＝5-CH3；Y＝H。與式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)和(IIe)的改善作物植物相容性化合物(“除草劑安全劑”)有關(guān)的以上所列基團(tuán)的優(yōu)選定義如下。m優(yōu)選代表數(shù)字0、1、2、3或4。A1優(yōu)選代表以下所示二價(jià)雜環(huán)基團(tuán)之一，n優(yōu)選代表數(shù)字0、1、2、3或4。A2優(yōu)選代表各自任選被甲基、乙基、甲氧羰基或乙氧羰基取代的亞甲基或1，2-亞乙基。R14優(yōu)選代表羥基、巰基、氨基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或異丙硫基、正丁硫基、異丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲氨基、乙氨基、正丙氨基或異丙氨基、正丁氨基、異丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二甲氨基或二乙氨基。R15優(yōu)選代表羥基、巰基、氨基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、1-甲基己氧基、烯丙氧基、1-烯丙氧基甲基乙氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或異丙硫基、正丁硫基、異丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲氨基、乙氨基、正丙氨基或異丙氨基、正丁氨基、異丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二甲氨基或二乙氨基。R16優(yōu)選代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基。R17優(yōu)選代表氫，各自任選被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊環(huán)基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者任選被氟、氯、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基取代的苯基。R18優(yōu)選代表氫，各自任選被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊環(huán)基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者任選被氟、氯、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基取代的苯基，或者R17與R18一起代表任選被甲基、乙基、呋喃基、苯基、稠合苯環(huán)或被兩個(gè)取代基取代的基團(tuán)-CH2-O-CH2-CH2-和-CH2-CH2-O-CH2-CH2-之一，所述兩個(gè)取代基與它們所連接的碳原子一起形成5或6元碳環(huán)。R19優(yōu)選代表氫、氰基、氟、氯、溴，或者代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基或苯基。R20優(yōu)選代表氫，任選被羥基、氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基。R21優(yōu)選代表氫、氰基、氟、氯、溴，或者代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基或苯基。X1優(yōu)選代表硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯代二氟甲基、氟代二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。X2優(yōu)選代表氫、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯代二氟甲基、氟代二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。X3優(yōu)選代表氫、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯代二氟甲基、氟代二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。t優(yōu)選代表數(shù)字0、1、2、3或4。v優(yōu)選代表數(shù)字0、1、2或3。R22優(yōu)選代表氫、甲基、乙基、正丙基或異丙基。R23優(yōu)選代表氫、甲基、乙基、正丙基或異丙基。R24優(yōu)選代表氫，各自任選被氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或異丙硫基、正丁硫基、異丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲氨基、乙氨基、正丙氨基或異丙氨基、正丁氨基、異丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二甲氨基或二乙氨基，或者各自任選被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基取代的環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)丙基氧基、環(huán)丁基氧基、環(huán)戊基氧基、環(huán)己基氧基、環(huán)丙基硫基、環(huán)丁基硫基、環(huán)戊基硫基、環(huán)己基硫基、環(huán)丙基氨基、環(huán)丁基氨基、環(huán)戊基氨基或環(huán)己基氨基。R25優(yōu)選代表氫，各自任選被氰基、羥基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基或仲丁基，各自任選被氰基、氟、氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，或者各自任選被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基取代的環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基或環(huán)己基。R26優(yōu)選代表氫，各自任選被氰基、羥基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基或仲丁基，各自任選被氰基、氟、氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，各自任選被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基取代的環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基或環(huán)己基，或者任選被硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基取代的苯基，或者與R25一起代表各自任選被甲基或乙基取代的丁-1，4-二基(1，3-亞丙基)、戊-1，5-二基、1-氧雜丁-1，4-二基或3-氧雜戊-1，5-二基。X4優(yōu)選代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲?；?、氨磺酰基、羥基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。X5優(yōu)選代表硝基、氰基、羧基、氨基甲?；?、甲?；?、氨磺酰基、羥基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。本發(fā)明極特別優(yōu)選作為除草劑安全劑的式(IIa)化合物的實(shí)例列于下表中。表式(IIa)化合物的實(shí)例本發(fā)明極特別優(yōu)選作為除草劑安全劑的式(IIb)化合物的實(shí)例列于下表中。表式(IIb)化合物的實(shí)例本發(fā)明極特別優(yōu)選作為除草劑安全劑的式(IIc)化合物的實(shí)例列于下表中。表式(IIc)化合物的實(shí)例本發(fā)明極特別優(yōu)選作為除草劑安全劑的式(IId)化合物的實(shí)例列于下表中。表式(IId)化合物的實(shí)例本發(fā)明極特別優(yōu)選作為除草劑安全劑的式(IIe)化合物的實(shí)例列于下表中。表式(IIe)化合物的實(shí)例最優(yōu)選作為改善作物相容性的化合物[組分(b′)]有解草酯、乙基解草唑、雙苯噁唑酸、吡唑解草酯、解草噁唑、解草啶、芐草隆、殺草隆、哌草丹及化合物IIe-5和IIe-11，特別強(qiáng)調(diào)解草酯和吡唑解草酯。本發(fā)明用作安全劑的通式(IIa)的化合物為已知化合物和/或可通過(guò)本身已知的方法制備(參見(jiàn)WO-A-91/07874、WO-A-95/07897)。本發(fā)明用作安全劑的通式(IIb)的化合物為已知化合物和/或可通過(guò)本身已知的方法制備(參見(jiàn)EP-A-191736)。本發(fā)明用作安全劑的通式(IIc)的化合物為已知化合物和/或可通過(guò)本身已知的方法制備(參見(jiàn)DE-A-2218097、DE-A-2350547)。本發(fā)明用作安全劑的通式(IId)的化合物為已知化合物和/或可通過(guò)本身已知的方法制備(參見(jiàn)DE-A-19621522/US-A-6235680)。本發(fā)明用作安全劑的通式(IIe)的化合物為已知化合物和/或可通過(guò)本身已知的方法制備(參見(jiàn)WO-A-99/66795/US-A-6251827)。分別包括一種式(I)活性化合物和以上定義的安全劑之一的本發(fā)明選擇性除草結(jié)合物的實(shí)例列于下表中。表本發(fā)明結(jié)合物的實(shí)例出人意料的是，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)上文定義的通式(I)的碘代苯基取代的酮烯醇與上述(b′)部分的安全劑(解毒劑)的活性化合物結(jié)合物，不僅具有非常好的有益植物耐受性，而且還具有高的除草活性，可在多種作物中，特別是谷物(尤其是小麥)以及大豆、馬鈴薯、玉米和稻中，用于選擇性防治雜草。在這方面應(yīng)當(dāng)認(rèn)為出人意料的是，在眾多已知的可對(duì)抗除草劑對(duì)作物植物的損害作用的安全劑或解毒劑中，正是上述(b′)部分的化合物適于幾乎完全地補(bǔ)償取代的環(huán)狀酮烯醇對(duì)作物植物的損害作用，而同時(shí)不會(huì)對(duì)針對(duì)雜草的除草活性產(chǎn)生任何嚴(yán)重的不利影響。應(yīng)當(dāng)強(qiáng)調(diào)(b′)部分中特別優(yōu)選和最優(yōu)選結(jié)合組分的特別有利的藥效，特別是在谷物植物，例如小麥、大麥和黑麥，以及玉米和稻等作物的溫和處理(gentletreatment)方面。依據(jù)方法(A)，采用例如N-(2，6-二甲基-4-碘代苯乙?；?-1-氨基環(huán)己烷羧酸乙酯為原料，本發(fā)明方法的過(guò)程可以下述反應(yīng)路線圖表示依據(jù)方法(B)，采用例如O-(2，6-二甲基-4-碘代苯乙酰基)-2-羥基異丁酸乙酯，本發(fā)明方法的過(guò)程可以下述反應(yīng)路線圖表示依據(jù)方法(C)，采用例如2-(2，6-二甲基-4-碘代苯基)-4-(4-甲氧基)芐巰基-4-甲基-3-氧代戊酸乙酯，本發(fā)明方法的過(guò)程可以下述反應(yīng)路線圖表示依據(jù)方法(D)，采用例如氯羰基2-[(2，6-二甲基-4-碘代苯基)]乙烯酮和丙酮為原料，本發(fā)明方法的過(guò)程可以下述反應(yīng)路線圖表示依據(jù)方法(E)，采用例如氯羰基2-(2，6-二甲基-4-碘代苯基)乙烯酮和硫代苯甲酰胺為原料，本發(fā)明方法的過(guò)程可以下述反應(yīng)路線圖表示依據(jù)方法(F)，采用例如5-(2，6-二甲基-4-碘代苯基)-2，3-四亞甲基-4-氧代戊酸乙酯，本發(fā)明方法的過(guò)程可以下述反應(yīng)路線圖表示依據(jù)方法(G)，采用例如5-[(2，6-二甲基-4-碘代)苯基]-2-甲基-5-氧代己酸乙酯，本發(fā)明方法的過(guò)程可以下述反應(yīng)路線圖表示依據(jù)方法(Hα)，采用例如六氫噠嗪和氯羰基2-[(2，6-二甲基-4-碘代)苯基]乙烯酮為原料，本發(fā)明方法的過(guò)程可以下述反應(yīng)路線圖表示依據(jù)方法(Hβ)，采用例如六氫噠嗪和2-(2，6-二甲基-4-碘代)苯基丙二酸二甲酯為原料，本發(fā)明方法的過(guò)程可以下述反應(yīng)路線圖表示依據(jù)方法(Hγ)，采用例如1-乙氧羰基-2-[(2，6-二甲基-4-碘代)苯乙?；鵠六氫噠嗪為原料，本發(fā)明方法的過(guò)程可以下述反應(yīng)路線圖表示依據(jù)方法(Iα)，采用例如3-(2-甲基-4-碘代-6-乙基苯基)-5，5-二甲基吡咯烷-2，4-二酮和新戊酰氯為原料，本發(fā)明方法的過(guò)程可以下述反應(yīng)路線圖表示依據(jù)方法(Iβ)，采用例如3-(2，6-二甲基-4-碘代苯基)-5，5-二甲基吡咯烷-2，4-二酮和乙酸酐為原料，本發(fā)明方法的過(guò)程可以下述反應(yīng)路線圖表示依據(jù)方法(J)，采用例如8-[(2，6-二甲基-4-碘代)苯基]-1-氮雜雙環(huán)-(4，3，01，6)-壬烷-7，9-二酮和氯甲酸乙酯為原料，本發(fā)明方法的過(guò)程可以下述反應(yīng)路線圖表示依據(jù)方法(K)，采用例如3-(2，6-二甲基-4-碘代苯基)-4-羥基-5-甲基-6-(3-吡啶基)吡喃酮和氯代單硫代甲酸甲酯為原料，反應(yīng)過(guò)程可如下表示依據(jù)方法(L)，采用例如3-(2，6-二甲基-4-碘代苯基)-5，5-五亞甲基吡咯烷-2，4-二酮和甲磺酰氯為原料，反應(yīng)過(guò)程可以下述反應(yīng)路線圖表示依據(jù)方法(M)，采用例如3-(2，6-二甲基-4-碘代苯基)-4-羥基-5，5-二甲基吡咯烷-2，4-二酮和甲基硫代磷酰氯2，2，2-三氟乙基酯為原料，反應(yīng)過(guò)程可以下述反應(yīng)路線圖表示依據(jù)方法(N)，采用例如3-(2-乙基-4-碘代-6-甲基苯基]-5-環(huán)丙基-5-甲基吡咯烷-2，4-二酮和NaOH為組分，本發(fā)明方法的過(guò)程可以下述反應(yīng)路線圖表示依據(jù)方法(O)的變化方案α，采用例如3-(2，6-二甲基-4-碘代苯基)-4-羥基-5，5-四亞甲基-Δ3-二氫呋喃-2-酮和異氰酸乙酯為原料，反應(yīng)過(guò)程可以下述反應(yīng)路線圖表示依據(jù)方法(O)的變化方案β，采用例如3-(2-甲基-4-碘代-6-乙基苯基)-5-甲基吡咯烷-2，4-二酮和二甲基氨基甲酰氯為原料，反應(yīng)過(guò)程可以下述反應(yīng)路線圖表示依據(jù)方法(P)，采用例如3-(4-溴代-2，6-二甲基苯基)-5，5-二甲基吡咯烷-2，4-二酮和甲醇鈉為原料，反應(yīng)過(guò)程可以下述反應(yīng)路線圖表示作為本發(fā)明方法(a)所需原料的式(II)化合物是新的，其中A、B、D、J、X、Y和R8如上定義。式(II)的酰基氨基酸酯通過(guò)例如以下方法獲得使式(XXIII)的氨基酸衍生物與式(XXIV)的取代苯乙酸衍生物發(fā)生酰化反應(yīng)(Chem.Reviews52，237-416(1953)；Bhattacharya，IndianJ.Chem.6，341-5，1968)，其中A、B、R8和D如上定義，其中J、X和Y如上定義，并且Z代表由活化羧酸的試劑引入的離去基團(tuán)，所述試劑包括例如羰基二咪唑，碳酰二亞胺(例如二環(huán)己基碳酰二亞胺)，磷?；噭?例如POCl3、BOP-Cl)，鹵化劑，例如亞硫酰氯、草酰氯、光氣或氯甲酸酯；或者使式(XXV)的?；被岚l(fā)生酯化反應(yīng)(Chem.Ind.(倫敦)1568(1968))，其中A、B、D、J、X和Y如上定義。式(XXV)化合物是新的，其中A、B、D、J、X和Y如上定義。式(XXV)化合物通過(guò)以下方法獲得使式(XXVI)的氨基酸與式(XXIV)的取代苯乙酸衍生物發(fā)生酰化反應(yīng)，例如根據(jù)Schotten-Baumann反應(yīng)(Organikum，VEBDeutscherVerlagderWissenschaften，柏林1977，第505頁(yè))，其中A、B和D如上定義，其中J、X和Y如上定義，并且Z如上定義。式(XXIV)化合物是新的。它們可通過(guò)原理上已知的方法和實(shí)施例中所示的方法制備(參見(jiàn)，例如H.Henecka，Houben-Weyl，MethodenderOrganischenChemie[MethodsofOrganicChemistry]，第8卷，第467-469頁(yè)(1952))。式(XXIV)化合物通過(guò)例如以下方法獲得如果合適在稀釋劑(例如任選氯化的脂族烴或芳香烴，例如甲苯或二氯甲烷，或醚，例如四氫呋喃、二噁烷、甲基叔丁基醚)的存在下，在-20℃至150℃、優(yōu)選-10℃至100℃的溫度下，使式(XXVII)的取代苯乙酸與鹵化劑(例如亞硫酰氯、亞硫酰溴、草酰氯、光氣、三氯化磷、三溴化磷或五氯化磷)、磷?；噭?例如POCl3、BOP-Cl)、羰基二咪唑、碳酰二亞胺(例如二環(huán)己基碳酰二亞胺)反應(yīng)，其中J、X和Y如上定義。一些式(XXIII)和式(XXVI)化合物是已知的，并且/或者可通過(guò)已知的方法制備(參見(jiàn)，例如Compagnon，MiocqueAnn.Chim.(巴黎)[14]5，第11-22、23-27頁(yè)(1970))。其中A和B成環(huán)的式(XXVI)的取代環(huán)狀氨基羧酸通常通過(guò)布赫爾-伯格(Bucherer-Bergs)合成法或斯特雷克爾(Strecker)合成法獲得，其中上述化合物以不同的異構(gòu)體形式獲得。由此，布赫爾-伯格合成法的條件主要得到R基和羧基在平伏位置的異構(gòu)體(為簡(jiǎn)便起見(jiàn)以下簡(jiǎn)稱β異構(gòu)體)，而斯特雷克爾合成法條件主要得到氨基和R基在平伏位置的異構(gòu)體(為簡(jiǎn)便起見(jiàn)以下簡(jiǎn)稱α異構(gòu)體)。布赫爾-伯格合成法斯特雷克爾合成法(β異構(gòu)體)(α異構(gòu)體)(L.Munday，J.Chem.Soc.4372(1961)；J.T.Eward，C.Jitrangeri，Can.J.Chem.53，3339(1975))。此外，上述方法(A)中使用的式(II)原料也可通過(guò)以下方法制得其中A、B、D、J、X、Y和R8如上定義，使式(XXVIII)的氨基腈與式(XXIV)的取代苯乙酸衍生物反應(yīng)，得到式(XXIX)化合物，然后使式(XXIX)化合物酸式醇解，其中A、B和D如上定義，其中J、X、Y和Z如上定義，其中A、B、D、J、X和Y如上定義。同樣，式(XXIX)化合物是新的。作為本發(fā)明方法(B)所需原料的式(III)化合物是新的，其中A、B、J、X、Y和R8如上定義。它們可通過(guò)原理上已知的方法制備。例如，式(III)化合物通過(guò)例如以下方法獲得使式(XXX-A)的2-羥基羧酸酯與式(XXIV)的取代苯乙酸衍生物發(fā)生酰化反應(yīng)(Chem.Reviews52，237-416(1953))，其中A、B和R8如上定義，其中J、X、Y和Z如上定義。此外，式(III)化合物也可通過(guò)以下方法獲得使式(XXVII)的取代苯乙酸與式(XXX-B)的α-鹵代羧酸酯發(fā)生烷基化反應(yīng)，其中J、X和Y如上定義，其中A、B和R8如上定義，并且Hal代表氯或溴。式(XXVII)化合物中一些是市售的，一些為已知的；然而，一些也是新的。式(XXX-B)化合物為市售的。式(XXVII)化合物通過(guò)例如以下方法獲得其中J、X和Y如上定義，在公知的標(biāo)準(zhǔn)條件下，在酸或堿的存在下，在溶劑的存在下，使式(XXXI)的苯乙酸酯發(fā)生水解反應(yīng)，其中J、X、Y和R8如上定義。式(XXXI)化合物中一些是市售的，一些為已知的，例如已知于WO01/17973；然而，一些也是新的。此外，式(XXXI)化合物通過(guò)實(shí)施例中所述的方法(Q)獲得其中J、X、Y和R8如上定義，在碘化物(優(yōu)選碘化鈉或碘化鉀)的存在下，在堿的存在下，并且如果合適在催化劑(優(yōu)選銅鹽，例如碘化亞銅(I))的存在下，使式(XXXI-a)的苯乙酸酯發(fā)生反應(yīng)，其中R8、X和Y如上定義。式(XXXI-a)的苯乙酸酯在原理上已知，例如由申請(qǐng)WO96/35664、WO97/02243、WO97/01535、WO98/05638和DE-A-10301804已知，或者可通過(guò)這些公開(kāi)文本中所述的方法制備。作為上述方法(C)所需原料的式(IV)化合物是新的，其中A、B、J、V、X、Y和R8如上定義。它們可通過(guò)原理上已知的方法制備。式(IV)化合物通過(guò)例如以下方法獲得在強(qiáng)堿的存在下，使式(XXXI)的取代苯乙酸酯與式(XXXII)的2-芐硫基羰基鹵發(fā)生?；磻?yīng)(參見(jiàn)，例如M.S.Chambers，E.J.Thomas，D.J.Williams，J.Chem.Soc.Chem.Commun.，(1987)，1228)，其中J、X、Y和R8如上定義，其中A、B和V如上定義，并且Hal代表鹵素(特別是氯或溴)。一些式(XXXII)的芐硫基羰基鹵是已知的，并且/或者它們可通過(guò)已知的方法制備(J.Antibiotics(1983)，26，1589)。作為上述方法(D)、(E)和(H-α)所需原料的式(VI)的鹵代羰基乙烯酮是新的。它們可通過(guò)原理上已知的方法制備(參見(jiàn)，例如Org.Prep.Proced.Int.，7，(4)，155-158，1975和DE1945703)。由此，例如，式(VI)化合物通過(guò)以下方法獲得其中J、X和Y如上定義，并且Hal代表氯或溴，如果合適在催化劑例如二甲基甲酰胺、甲基硬脂基甲酰胺或三苯基膦的存在下，并且如果合適在堿例如吡啶或三乙胺的存在下，使式(XXXIII)的取代苯基丙二酸與酰鹵反應(yīng)，例如與亞硫酰氯、五氯化磷(V)、三氯化磷(III)、草酰氯、光氣或亞硫酰溴發(fā)生反應(yīng)，其中J、X和Y如上定義。式(XXXIII)的取代苯基丙二酸中一些是已知的或市售的；然而，一些也是新的。它們可以簡(jiǎn)單的方式通過(guò)已知方法制備(參見(jiàn)，例如Organikum，VEBDeutscherVerlagderWissenschaften，柏林1977，第517頁(yè)及其后；EP-A-528156、WO96/35664、WO97/02243、WO97/01535、WO97/36868和WO98/05638)。例如，式(XXXIII)的苯基丙二酸通過(guò)以下方法獲得其中J、X和Y如上定義，先使式(XI)的苯基丙二酸酯在堿和溶劑的存在下水解，然后再小心地酸化(參見(jiàn)，例如EP-A-528156、WO96/35664、WO97/02243)，其中J、X和Y如上定義，并且U代表OR8或NH2，其中R8如上定義。式(XI)的丙二酸酯是已知的(例如WO01/017973，Larock等人，Tetrahedron522743及其后(1996))；然而，一些也是新的，其中J、X和Y如上定義，并且U代表OR8或NH2，其中R8如上定義。它們可通過(guò)公知的有機(jī)化學(xué)方法制備(參見(jiàn)，例如TetrahedronLett.27，2763(1986)，OrganikumVEBDeutscherVerlagderWissenschaften，柏林1977，第587頁(yè)及其后；以及WO96/35664、WO97/02243、WO97/01535、WO97/36868、WO98/05638和WO99/47525)。作為本發(fā)明方法(D)所需原料的式(V)的羰基化合物或其式(Va)的甲硅烷基烯醇醚為市售的、公知的或可通過(guò)已知的方法獲得的化合物，其中A和D如上定義，其中A、D和R8如上定義。作為實(shí)施本發(fā)明方法(E)所需原料的式(VI)乙烯酮酰鹵的制備已在上文中敘述。實(shí)施本發(fā)明方法(E)所需的式(VII)硫代酰胺為公知的有機(jī)化合物，其中A如上定義。作為上述方法(F)所需原料的式(VIII)化合物是新的，其中A、B、J、Q1、Q2、X、Y和R8如上定義。它們可通過(guò)原理上已知的方法制備。式(VIII)的5-芳基-4-酮基羧酸酯通過(guò)例如以下方法獲得使式(XXXIV)的5-芳基-4-酮基羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)(參見(jiàn)，例如Organikum，第15版，柏林，1977，第499頁(yè))或烷基化反應(yīng)(參見(jiàn)制備實(shí)施例)，其中J、X、Y、A、B、Q1和Q2如上定義。式(XXXIV)的5-芳基-4-酮基羧酸是新的，但可通過(guò)原理上已知的方法制備(WO96/01798、WO97/14667、WO98/39281)，其中A、B、J、Q1、Q2、X和Y如上定義。式(XXXIV)的5-芳基-4-酮基羧酸通過(guò)例如以下方法獲得如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在堿或酸的存在下，使式(XXXV)的2-苯基-3-氧代己二酸酯發(fā)生脫羧反應(yīng)(參見(jiàn)，例如Organikum，第15版，柏林，1977，第519至521頁(yè)；WO96/01798、WO97/14667、WO98/39281)，其中A、B、J、Q1、Q2、X和Y如上定義，并且R8和R8′代表烷基(特別是C1-C8烷基)，并且如果采用式(XXXVII-a)化合物，則R8代表氫。式(XXXV)化合物是新的，其中A、B、J、Q1、Q2、X、Y、R8、R8′如上定義，并且如果采用式(XXXVII-a)化合物，則R8代表氫。式(XXXV)化合物通過(guò)例如以下方法獲得在稀釋劑的存在下，并且在堿的存在下，使式(XXXVI)的二羧酸單酯酰氯或式(XXXVII-a)的酸酐與式(XXXI)的苯乙酸酯發(fā)生?；磻?yīng)(參見(jiàn)，例如M.S.Chambers，E.J.Thomas，D.J.Williams，J.Chem.Soc.Chem.Commun.，(1987)，1228，另參見(jiàn)制備實(shí)施例)，其中A、B、Q1、Q2和R8如上定義，并且Hal代表氯或溴，其中A、B、Q1和Q2如上定義，其中J、X、Y和R8′如上定義。一些式(XXXVI)和式(XXXVII-a)化合物是已知的有機(jī)化合物，并且/或者它們可以簡(jiǎn)單的方式通過(guò)原理上已知的方法制備。作為上述方法(G)所需原料的式(IX)化合物是新的，其中A、B、J、Q3、Q4、Q5、Q6、X、Y和R8如上定義。它們可通過(guò)原理上已知的方法制備。式(IX)的6-芳基-5-酮基羧酸酯通過(guò)例如以下方法獲得使式(XXXVIII)的6-芳基-5-酮基羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)(參見(jiàn)，例如Organikum，第15版，柏林，1977，第499頁(yè)；WO99/43649、WO99/48869)，其中A、B、J、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義。式(XXXVIII)的6-芳基-5-酮基羧酸是新的，其中A、B、J、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義。它們可通過(guò)原理上已知的方法制備(WO99/43649、WO99/48869)，例如通過(guò)以下方法如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在堿或酸的存在下，使式(XXXIX)的取代2-苯基-3-氧代庚二酸酯水解并脫羧(參見(jiàn)，例如Organikum，第15版，柏林，1977，第519至521頁(yè)；WO99/43649、WO99/48869)，其中A、B、J、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義，并且R8和R8′代表烷基(優(yōu)選C1-C6烷基)，并且如果采用式(XXXVII-b)化合物，則R8代表氫。式(XXXIX)化合物是新的，其中A、B、J、Q3、Q4、Q5、Q6、X、Y、R8和R8′如上定義，并且可通過(guò)以下方法獲得在稀釋劑的存在下，并且在堿的存在下，使式(XL)的二羧酸酯或式(XXXVII-b)的酸酐與式(XXXI)的取代苯乙酸酯縮合，其中A、B、Q3、Q4、Q5、Q6和R8如上定義，其中A、B、Q3、Q4、Q5、Q6如上定義，其中J、X、Y和R8′如上定義。一些式(XL)化合物是已知的，并且/或者它們可通過(guò)已知方法制備。一些作為本發(fā)明方法(H-α)和(H-β)所需原料的式(X)的肼是已知的，A-NH-NH-D(X)其中A和D如上定義，并且/或者它們可由文獻(xiàn)已知的方法制備(參見(jiàn)，例如LiebigsAnn.Chem.585，6(1954)；ReaktionenderorganischenSynthese[ReactionsofOrganicSynthesis]，C.Ferri，第212、513頁(yè)；GeorgThiemeVerlagStuttgart，1978；LiebigsAnn.Chem.443，242(1925)；Chem.Ber.98，2551(1965)，EP-A-508126、WO92/16510、WO99/47525、WO01/17972)。本發(fā)明方法(H-γ)所需的式(XII)化合物是新的，其中A、D、J、X、Y和R8如上定義。式(XII)的?；禄姿狨ネㄟ^(guò)例如以下方法制得使式(XLI)的肼基甲酸酯與式(XXIV)的取代苯乙酸衍生物發(fā)生酰化反應(yīng)(Chem.Reviews52，237-416(1953)；Bhattacharya，IndianJ.Chem.6，341-5，1968)，其中A、R8和D如上定義，其中J、X、Y和Z如上定義。一些式(XLI)的肼基甲酸酯為市售化合物，一些為已知化合物，或者它們可通過(guò)原理上已知的有機(jī)化學(xué)方法制備。式(XXIV)化合物已在方法(A)和(B)的中間體中進(jìn)行了敘述。作為實(shí)施本發(fā)明方法(I)、(J)、(K)、(L)、(M)、(N)和(O)所需的其它原料，式(XIII)的酰鹵、式(XIV)的酸酐、式(XV)的氯甲酸酯或氯甲酸硫酯、式(XVI)的氯代單硫代甲酸酯或氯代二硫代甲酸酯、式(XVII)的磺酰氯、式(XVIII)的磷化合物以及式(XIX)和式(XX)的金屬氫氧化物、金屬醇鹽或胺、式(XXI)的異氰酸酯以及式(XXII)的氨基甲酰氯是公知的有機(jī)或無(wú)機(jī)化合物。此外，式(V)、(VII)、(XIII)至(XXII)、(XXIII)、(XXVI)、(XXVIII)、(XXX-A)、(XXX-B)、(XXXII)、(XXXVI)、(XXXVII-a)、(XXXVII-b)、(XL)和(XLI)的化合物由開(kāi)篇處所引用的專利申請(qǐng)已知，并且/或者它們可由這些公開(kāi)文本所述的方法制備。方法(A)的特征在于，在堿的存在下，使其中A、B、D、J、X、Y和R8如上定義的式(II)化合物發(fā)生分子內(nèi)縮合。本發(fā)明方法(A)適用的稀釋劑為所有的惰性有機(jī)溶劑。優(yōu)選使用烴，例如甲苯和二甲苯；還有醚，例如二丁醚、四氫呋喃、二噁烷、乙二醇二甲醚和二甘醇二甲醚；以及極性溶劑，例如二甲基亞砜、環(huán)丁砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮；以及醇，例如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇和叔丁醇。實(shí)施本發(fā)明方法(A)合適的堿(去質(zhì)子劑)為所有常規(guī)質(zhì)子接受體。優(yōu)選使用堿金屬和堿土金屬的氧化物、氫氧化物和碳酸鹽，例如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氧化鎂、氧化鈣、碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣，上述化合物也可在相轉(zhuǎn)移催化劑的存在下使用，所述催化劑包括例如三乙基芐基氯化銨、四丁基溴化銨、Adogen464(＝甲基三烷基(C8-C10)氯化銨)或TDA1(＝三(甲氧基乙氧基乙基)胺)。也可使用堿金屬，例如鈉或鉀。同樣還可使用堿金屬和堿土金屬的氨化物和氫化物，例如氨基鈉、氫化鈉和氫化鈣，以及堿金屬醇鹽，例如甲醇鈉、乙醇鈉和叔丁醇鉀。實(shí)施本發(fā)明方法(A)時(shí)，反應(yīng)溫度可在相對(duì)寬的范圍內(nèi)變化。一般而言，該方法在0℃至250℃、優(yōu)選50℃至150℃的溫度下實(shí)施。本發(fā)明的方法(A)通常在大氣壓下實(shí)施。實(shí)施本發(fā)明方法(A)時(shí)，式(II)反應(yīng)組分和去質(zhì)子堿通常以等摩爾量的約兩倍使用。然而，也可使用相對(duì)大量過(guò)量(最高達(dá)3mol)的一種或另一種組分。方法(B)的特征在于，在稀釋劑的存在下，并且在堿的存在下，使其中A、B、J、X、Y和R8如上定義的式(III)化合物發(fā)生分子內(nèi)縮合。本發(fā)明方法(B)適用的稀釋劑為所有的惰性有機(jī)溶劑。優(yōu)選使用烴，例如甲苯和二甲苯；還有醚，例如二丁醚、四氫呋喃、二噁烷、乙二醇二甲醚和二甘醇二甲醚；以及極性溶劑，例如二甲基亞砜、環(huán)丁砜、二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮；也可使用醇，例如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇和叔丁醇。實(shí)施本發(fā)明方法(B)合適的堿(去質(zhì)子劑)為所有常規(guī)質(zhì)子接受體。優(yōu)選使用堿金屬和堿土金屬的氧化物、氫氧化物和碳酸鹽，例如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氧化鎂、氧化鈣、碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣，上述化合物也可在相轉(zhuǎn)移催化劑的存在下使用，所述催化劑包括例如三乙基芐基氯化銨、四丁基溴化銨、Adogen464(＝甲基三烷基(C8-C10)氯化銨)或TDA1(＝三(甲氧基乙氧基乙基)胺)。也可使用堿金屬，例如鈉或鉀。也可使用堿金屬和堿土金屬的氨化物和氫化物，例如氨基鈉、氫化鈉和氫化鈣，以及堿金屬醇鹽，例如甲醇鈉、乙醇鈉和叔丁醇鉀。實(shí)施本發(fā)明方法(B)時(shí)，反應(yīng)溫度可在相對(duì)寬的范圍內(nèi)變化。一般而言，該方法在0℃至250℃、優(yōu)選50℃至150℃的溫度下實(shí)施。本發(fā)明的方法(B)通常在大氣壓下實(shí)施。實(shí)施本發(fā)明方法(B)時(shí)，式(III)反應(yīng)組分和去質(zhì)子堿通常以約等摩爾的量使用。然而，也可使用相對(duì)大量過(guò)量(最高達(dá)3mol)的一種或其它組分。方法(C)的特征在于，在酸的存在下，并且如果合適在稀釋劑的存在下，使其中A、B、V、J、X、Y和R8如上定義的式(IV)化合物發(fā)生分子內(nèi)環(huán)化。本發(fā)明方法(C)合適的稀釋劑為所有的惰性有機(jī)溶劑。優(yōu)選使用烴，例如甲苯和二甲苯；還有鹵代烴，例如二氯甲烷、氯仿、氯乙烯、氯苯、二氯苯；以及極性溶劑，例如二甲基亞砜、環(huán)丁砜、二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮。此外還可使用醇，例如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇、叔丁醇。如果合適，所用的酸也可充當(dāng)稀釋劑。本發(fā)明方法(C)適用的酸為所有常規(guī)無(wú)機(jī)酸和有機(jī)酸，例如氫鹵酸、硫酸、烷基磺酸、芳基磺酸及鹵代烷基磺酸，特別是鹵代烷基羧酸，例如三氟乙酸。實(shí)施本發(fā)明方法(C)時(shí)，反應(yīng)溫度可在相對(duì)寬的范圍內(nèi)變化。一般而言，該方法在0℃至250℃、優(yōu)選50℃至150℃的溫度下實(shí)施。本發(fā)明的方法(C)通常在大氣壓下實(shí)施。實(shí)施本發(fā)明方法(C)時(shí)，式(IV)反應(yīng)組分和酸通常以例如等摩爾的量使用。然而，如果合適，也可將酸用作溶劑或催化劑。本發(fā)明方法(D)的特征在于，在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸接受體的存在下，使式(V)的羰基化合物或其式(V-a)的烯醇醚與式(VI)的乙烯酮酰鹵反應(yīng)。本發(fā)明方法(D)適用的稀釋劑為所有的惰性有機(jī)溶劑。優(yōu)選使用任選鹵代的烴，例如甲苯、二甲苯、1，3，5-三甲基苯、氯苯和二氯苯；還有醚，例如二丁醚、乙二醇二甲醚、二甘醇二甲醚和二苯醚；以及極性溶劑，例如二甲基亞砜、環(huán)丁砜、二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮。實(shí)施本發(fā)明方法變化方案(D)適用的酸接受體為所有常規(guī)酸接受體。優(yōu)選使用叔胺，例如三乙胺、吡啶、二氮雜雙環(huán)辛烷(DABCO)、二氮雜雙環(huán)十一烷(DBU)、二氮雜雙環(huán)壬烯(DBN)、Hünig堿和N，N-二甲基苯胺。實(shí)施本發(fā)明方法變化方案(D)時(shí)，反應(yīng)溫度可在相對(duì)寬的范圍內(nèi)變化。該方法適合在0℃至250℃、優(yōu)選50℃至220℃的溫度下實(shí)施。本發(fā)明的方法(D)適合在大氣壓下實(shí)施。實(shí)施本發(fā)明方法(D)時(shí)，其中A、D、J、X和Y如上定義且Hal代表鹵素的式(V)與式(VI)反應(yīng)組分和在合適的情況下所使用的酸接受體通常以約等摩爾的量使用。然而，也可使用相對(duì)大量過(guò)量(最高達(dá)5mol)的一種或其它組分。本發(fā)明方法(E)的特征在于，在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸接受體的存在下，使式(VII)的硫代酰胺與式(VI)的乙烯酮酰鹵反應(yīng)。本發(fā)明方法(E)適用的稀釋劑為所有的惰性有機(jī)溶劑。優(yōu)選使用烴，例如甲苯和二甲苯；還有醚，例如二丁醚、乙二醇二甲醚和二甘醇二甲醚；以及極性溶劑，例如二甲基亞砜、環(huán)丁砜、二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮。實(shí)施本發(fā)明方法(E)適用的酸接受體為所有常規(guī)酸接受體。優(yōu)選使用叔胺，例如三乙胺、吡啶、二氮雜雙環(huán)辛烷(DABCO)、二氮雜雙環(huán)十一烷(DBU)、二氮雜雙環(huán)壬烯(DBN)、Hünig堿和N，N-二甲基苯胺。實(shí)施本發(fā)明方法(E)時(shí)，反應(yīng)溫度可在相對(duì)寬的范圍內(nèi)變化。該方法適合在0℃至250℃、優(yōu)選20℃至220℃的溫度下實(shí)施。本發(fā)明的方法(E)適合在大氣壓下實(shí)施。實(shí)施本發(fā)明方法(E)時(shí)，其中A、J、X和Y如上定義且Hal代表鹵素的式(VII)與式(VI)的反應(yīng)組分和在合適的情況下所使用的酸接受體通常以約等摩爾的量使用。然而，也可使用相對(duì)大量過(guò)量(最高達(dá)5mol)的一種或其他組分。方法(F)的特征在于，在堿的存在下使其中A、B、J、Q1、Q2、X、Y和R8如上定義的式(VIII)化合物發(fā)生分子內(nèi)縮合。本發(fā)明方法(F)合適的稀釋劑為所有對(duì)反應(yīng)物為惰性的有機(jī)溶劑。優(yōu)選使用烴，例如甲苯和二甲苯；還有醚，例如二丁醚、四氫呋喃、二噁烷、乙二醇二甲醚和二甘醇二甲醚；以及極性溶劑，例如二甲基亞砜、環(huán)丁砜、二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮。也可使用醇，例如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇、叔丁醇。實(shí)施本發(fā)明方法(F)合適的堿(去質(zhì)子劑)為所有常規(guī)質(zhì)子接受體。優(yōu)選使用堿金屬和堿土金屬的氧化物、氫氧化物和碳酸鹽，例如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氧化鎂、氧化鈣、碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣，上述化合物也可在相轉(zhuǎn)移催化劑的存在下使用，所述催化劑包括例如三乙基芐基氯化銨、四丁基溴化銨、Adogen464(＝甲基三烷基(C8-C10)氯化銨)或TDA1(＝三(甲氧基乙氧基乙基)胺)。也可使用堿金屬，例如鈉或鉀。同樣也可使用堿金屬和堿土金屬的氨化物和氫化物，例如氨基鈉、氫化鈉和氫化鈣，以及堿金屬醇鹽，例如甲醇鈉、乙醇鈉和叔丁醇鉀。實(shí)施本發(fā)明方法(F)時(shí)，反應(yīng)溫度可在相對(duì)寬的范圍內(nèi)變化。一般而言，該方法在-75℃至250℃、優(yōu)選-50℃至150℃的溫度下實(shí)施。本發(fā)明的方法(F)通常在大氣壓下實(shí)施。實(shí)施本發(fā)明方法(F)時(shí)，式(VIII)反應(yīng)組分和去質(zhì)子堿通常以約等摩爾的量使用。然而，也可使用相對(duì)大量過(guò)量(最高達(dá)3mol)的一種或其它組分。方法(G)的特征在于，在堿的存在下使其中A、B、Q3、Q4、Q5、Q6、J、X、Y和R8如上定義的式(IX)化合物發(fā)生分子內(nèi)縮合。本發(fā)明方法(G)適用的稀釋劑為所有對(duì)反應(yīng)物為惰性的有機(jī)溶劑。優(yōu)選使用烴，例如甲苯和二甲苯；還有醚，例如二丁醚、四氫呋喃、二噁烷、乙二醇二甲醚和二甘醇二甲醚；以及極性溶劑，例如二甲基亞砜、環(huán)丁砜、二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮。也可使用醇，例如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇、叔丁醇。實(shí)施本發(fā)明方法(G)合適的堿(去質(zhì)子劑)為所有常規(guī)質(zhì)子接受體。優(yōu)選使用堿金屬和堿土金屬的氧化物、氫氧化物和碳酸鹽，例如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氧化鎂、氧化鈣、碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣，上述化合物也可在相轉(zhuǎn)移催化劑的存在下使用，所述催化劑包括例如三乙基芐基氯化銨、四丁基溴化銨、Adogen464(＝甲基三烷基(C8-C10)氯化銨)或TDA1(＝三(甲氧基乙氧基乙基)胺)。也可使用堿金屬，例如鈉或鉀。同樣也可使用堿金屬和堿土金屬的氨化物和氫化物，例如氨基鈉、氫化鈉和氫化鈣，以及堿金屬醇鹽，例如甲醇鈉、乙醇鈉和叔丁醇鉀。實(shí)施本發(fā)明方法(G)時(shí)，反應(yīng)溫度可在相對(duì)寬的范圍內(nèi)變化。一般而言，該方法在0℃至250℃、優(yōu)選50℃至150℃的溫度下實(shí)施。本發(fā)明的方法(G)通常在大氣壓下實(shí)施。實(shí)施本發(fā)明方法(G)時(shí)，式(IX)反應(yīng)組分和去質(zhì)子堿通常以約等摩爾的量使用。然而，也可使用相對(duì)大量過(guò)量(最高達(dá)3mol)的一種或其它組分。本發(fā)明方法(H-α)的特征在于，在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸接受體的存在下，使式(X)的肼或其鹽與式(VI)的乙烯酮酰鹵反應(yīng)。本發(fā)明方法(H-α)適用的稀釋劑為所有的惰性有機(jī)溶劑。優(yōu)選使用任選氯代的烴，例如1，3，5-三甲基苯、氯苯和二氯苯、甲苯、二甲苯；還有醚，例如二丁醚、乙二醇二甲醚、二甘醇二甲醚和二苯基乙烷；以及極性溶劑，例如二甲基亞砜、環(huán)丁砜、二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮。實(shí)施本發(fā)明方法變化方案(H-α)合適的酸接受體為所有常規(guī)酸接受體。優(yōu)選使用叔胺，例如三乙胺、吡啶、二氮雜雙環(huán)辛烷(DABCO)、二氮雜雙環(huán)十一烷(DBU)、二氮雜雙環(huán)壬烯(DBN)、Hünig堿和N，N-二甲基苯胺。實(shí)施本發(fā)明方法變化方案(H-α)時(shí)，反應(yīng)溫度可在相對(duì)寬的范圍內(nèi)變化。該方法適合在0℃至250℃、優(yōu)選50℃至220℃的溫度下實(shí)施。本發(fā)明方法(H-α)適合在大氣壓下實(shí)施。實(shí)施本發(fā)明方法(H-α)時(shí)，其中A、D、J、X和Y如上定義且Hal代表鹵素的式(VI)與式(X)反應(yīng)組分和在合適的情況下所使用的酸接受體通常以約等摩爾的量使用。然而，也可使用相對(duì)大量過(guò)量(最高達(dá)5mol)的一種或其它組分。方法(H-β)的特征在于，在堿的存在下使其中A和D如上定義的式(X)的肼或該化合物的鹽與其中U、J、X、Y和R8如上定義的式(XI)的丙二酸酯或丙二酰胺發(fā)生縮合反應(yīng)。本發(fā)明方法(H-β)適用的稀釋劑為所有的惰性有機(jī)溶劑。優(yōu)選使用任選鹵代的烴，例如甲苯、二甲苯、1，3，5-三甲基苯、氯苯和二氯苯；還有醚，例如二丁醚、四氫呋喃、二噁烷、二苯醚、乙二醇二甲醚和二甘醇二甲醚；以及極性溶劑，例如二甲基亞砜、環(huán)丁砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮；以及醇，例如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇和叔丁醇。實(shí)施本發(fā)明方法(H-β)合適的堿(去質(zhì)子劑)為所有常規(guī)質(zhì)子接受體。優(yōu)選使用堿金屬和堿土金屬的氧化物、氫氧化物和碳酸鹽，例如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氧化鎂、氧化鈣、碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣，上述化合物也可在相轉(zhuǎn)移催化劑的存在下使用，所述催化劑包括例如三乙基芐基氯化銨、四丁基溴化銨、Adogen464(＝甲基三烷基(C8-C10)氯化銨)或TDA1(＝三(甲氧基乙氧基乙基)胺)。也可使用堿金屬，例如鈉或鉀。同樣也可使用堿金屬和堿土金屬的氨化物和氫化物，例如氨基鈉、氫化鈉和氫化鈣，以及堿金屬醇鹽，例如甲醇鈉、乙醇鈉和叔丁醇鉀。也可使用叔胺，例如三乙胺、吡啶、二氮雜雙環(huán)辛烷(DABCO)、二氮雜雙環(huán)十一烷(DBU)、二氮雜雙環(huán)壬烯(DBN)、Hünig堿和N，N-二甲基苯胺。實(shí)施本發(fā)明方法(H-β)時(shí)，反應(yīng)溫度可在相對(duì)寬的范圍內(nèi)變化。一般而言，該方法在0℃至280℃、優(yōu)選50℃至180℃的溫度下實(shí)施。本發(fā)明方法(H-β)通常在大氣壓下實(shí)施。實(shí)施本發(fā)明方法(H-β)時(shí)，式(XI)和式(X)的反應(yīng)組分通常以約等摩爾的量使用。然而，也可使用相對(duì)大量過(guò)量(最高達(dá)3mol)的一種或其它組分。方法(H-γ)的特征在于，在堿的存在下使其中A、D、J、X、Y和R8如上定義的式(XII)化合物發(fā)生分子內(nèi)縮合。本發(fā)明方法(H-γ)適用的稀釋劑為所有的惰性有機(jī)溶劑。優(yōu)選使用烴，例如甲苯和二甲苯；還有醚，例如二丁醚、四氫呋喃、二噁烷、乙二醇二甲醚和二甘醇二甲醚；另外還有極性溶劑，例如二甲基亞砜、環(huán)丁砜、二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮；以及醇，例如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇和叔丁醇。實(shí)施本發(fā)明方法(H-γ)合適的堿(去質(zhì)子劑)為所有常規(guī)質(zhì)子接受體。優(yōu)選使用堿金屬和堿土金屬的氧化物、氫氧化物和碳酸鹽，例如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氧化鎂、氧化鈣、碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣，上述化合物也可在相轉(zhuǎn)移催化劑的存在下使用，所述催化劑包括例如三乙基芐基氯化銨、四丁基溴化銨、Adogen464(＝甲基三烷基(C8-C10)氯化銨)或TDA1(＝三(甲氧基乙氧基乙基)胺)。也可使用堿金屬，例如鈉或鉀。同樣還可使用堿金屬和堿土金屬的氨化物和氫化物，例如氨基鈉、氫化鈉和氫化鈣，以及堿金屬醇鹽，例如甲醇鈉、乙醇鈉和叔丁醇鉀。實(shí)施本發(fā)明方法(H-γ)時(shí)，反應(yīng)溫度可在相對(duì)寬的范圍內(nèi)變化。一般而言，該方法在0℃至250℃、優(yōu)選50℃至150℃的溫度下實(shí)施。本發(fā)明方法(H-γ)通常在大氣壓下實(shí)施。實(shí)施本發(fā)明方法(H-γ)時(shí)，式(XII)反應(yīng)組分和去質(zhì)子堿通常以等摩爾量的約兩倍使用。然而，也可使用相對(duì)大量過(guò)量(最高達(dá)3mol)的一種或其它組分。方法(I-α)的特征在于，如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸結(jié)合劑的存在下，使式(I-1-a)至(I-8-a)化合物分別與式(XIII)的酰鹵反應(yīng)。本發(fā)明方法(I-α)適用的稀釋劑為所有對(duì)酰鹵為惰性的溶劑。優(yōu)選使用烴，例如汽油、苯、甲苯、二甲苯和1，2，3，4-四氫化萘；鹵代烴，例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、氯苯和鄰二氯苯；酮，例如丙酮和甲基異丙基酮；醚，例如乙醚、四氫呋喃和二噁烷；羧酸酯，例如乙酸乙酯；以及強(qiáng)極性溶劑，例如二甲基亞砜和環(huán)丁砜。在酰鹵的水解穩(wěn)定性允許的情況下，反應(yīng)也可在水的存在下進(jìn)行。本發(fā)明方法(I-α)的反應(yīng)適用的酸結(jié)合劑為所有常規(guī)酸接受體。優(yōu)選使用叔胺，例如三乙胺、吡啶、二氮雜雙環(huán)辛烷(DABCO)、二氮雜雙環(huán)十一碳烯(DBU)、二氮雜雙環(huán)壬烯(DBN)、Hünig堿和N，N-二甲基苯胺；堿土金屬氧化物，例如氧化鎂和氧化鈣；堿金屬和堿土金屬碳酸鹽，例如碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣；以及堿金屬氫氧化物，例如氫氧化鈉和氫氧化鉀。在本發(fā)明方法(I-α)中，反應(yīng)溫度可在相對(duì)寬的范圍內(nèi)變化。一般而言，該方法在-20℃至+150℃、優(yōu)選0℃至100℃的溫度下實(shí)施。實(shí)施本發(fā)明方法(I-α)時(shí)，式(I-1-a)至(I-8-a)原料與式(XIII)酰鹵通常各自以約等摩爾的量使用。然而，也可使用相對(duì)大量過(guò)量(最高達(dá)5mol)的酰鹵。后處理按常規(guī)方法進(jìn)行。方法(I-β)的特征在于，如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸結(jié)合劑的存在下，使式(I-1-a)至(I-8-a)化合物與式(XIV)的酸酐反應(yīng)。本發(fā)明方法(I-β)適用的稀釋劑優(yōu)選為使用酰鹵時(shí)的優(yōu)選稀釋劑。此外，過(guò)量的酸酐也可同時(shí)充當(dāng)稀釋劑。在方法(I-β)中，如果合適加入的合適的酸結(jié)合劑優(yōu)選為使用酰鹵時(shí)的優(yōu)選酸結(jié)合劑。本發(fā)明方法(I-β)中的反應(yīng)溫度可在相對(duì)寬的范圍內(nèi)變化。一般而言，該方法在-20℃至+150℃、優(yōu)選0℃至100℃的溫度下實(shí)施。實(shí)施本發(fā)明方法(I-β)時(shí)，式(I-1-a)至(I-8-a)原料與式(XIV)酸酐通常各自以約等摩爾的量使用。然而，也可使用相對(duì)大量過(guò)量(最高達(dá)5mol)的酸酐。后處理按常規(guī)方法進(jìn)行。一般而言，稀釋劑和過(guò)量的酸酐以及生成的羧酸通過(guò)蒸餾除去，或用有機(jī)溶劑或水洗滌除去。方法(J)的特征在于，如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸結(jié)合劑的存在下，使式(I-1-a)至(I-a)化合物分別與式(XV)的氯甲酸酯或氯甲酸硫酯反應(yīng)。本發(fā)明方法(J)的反應(yīng)適用的酸結(jié)合劑為所有常規(guī)酸接受體。優(yōu)選使用叔胺，例如三乙胺、吡啶、DABCO、DBU、DBA、Hünig堿和N，N-二甲基苯胺；堿土金屬氧化物，例如氧化鎂和氧化鈣；堿金屬和堿土金屬碳酸鹽，例如碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣；以及堿金屬氫氧化物，例如氫氧化鈉和氫氧化鉀。本發(fā)明方法(J)適用的稀釋劑為所有對(duì)氯甲酸酯或氯甲酸硫酯為惰性的溶劑。優(yōu)選使用烴，例如汽油、苯、甲苯、二甲苯和1，2，3，4-四氫化萘；鹵代烴，例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、氯苯和鄰二氯苯；酮，例如丙酮和甲基異丙基酮；醚，例如乙醚、四氫呋喃和二噁烷；羧酸酯，例如乙酸乙酯；以及強(qiáng)極性溶劑，例如二甲基亞砜和環(huán)丁砜。實(shí)施本發(fā)明方法(J)時(shí)，反應(yīng)溫度可在相對(duì)寬的范圍內(nèi)變化。如果該方法在稀釋劑和酸結(jié)合劑的存在下實(shí)施，則反應(yīng)溫度通常為-20℃至+100℃、優(yōu)選0℃至50℃。本發(fā)明的方法(J)通常在大氣壓下實(shí)施。實(shí)施本發(fā)明方法(J)時(shí)，式(I-1-a)至(I-8-a)原料與適合的式(XIII)氯甲酸酯或氯甲酸硫酯通常各自以約等摩爾的量使用。然而，也可使用相對(duì)大量過(guò)量(最高達(dá)2mol)的一種或其它組分。后處理按常規(guī)方法進(jìn)行。一般而言，除去沉淀出的鹽，并在減壓下除去稀釋劑以濃縮剩余的反應(yīng)混合物。本發(fā)明方法(K)的特征在于，在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸結(jié)合劑的存在下，使式(I-1-a)至(I-8-a)化合物分別與式(XVI)化合物反應(yīng)。在制備方法(K)中，在0至120℃、優(yōu)選20至60℃下，使每摩爾的式(I-1-a)至(I-8-a)原料與約1mol的式(XVI)氯代單硫代甲酸酯或氯代二硫代甲酸酯反應(yīng)。適合加入的稀釋劑為所有惰性極性有機(jī)溶劑，例如醚、酰胺、砜、亞砜以及鹵代烷。優(yōu)選使用二甲基亞砜、四氫呋喃、二甲基甲酰胺或二氯甲烷。在優(yōu)選實(shí)施方案中，如果是通過(guò)加入強(qiáng)去質(zhì)子劑，例如氫化鈉或叔丁醇鉀來(lái)制備式(I-1-a)至(I-8-a)化合物的烯醇式(enolate)鹽，則可省卻另加入酸結(jié)合劑。如果使用酸結(jié)合劑，則合適的酸結(jié)合劑為常規(guī)的無(wú)機(jī)堿或有機(jī)堿，例如氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、吡啶、三乙胺。反應(yīng)可在大氣壓下或壓力升高的條件下進(jìn)行，優(yōu)選在大氣壓下進(jìn)行。后處理按常規(guī)方法進(jìn)行。本發(fā)明方法(L)的特征在于，如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸結(jié)合劑的存在下，使式(I-1-a)至(I-8-a)化合物分別與式(XVII)的磺酰氯反應(yīng)。在制備方法(L)中，在-20至150℃、優(yōu)選20至70℃下，使每摩爾的式(I-1-a至I-8-a)原料與約1mol的式(XVII)磺酰氯反應(yīng)。適合加入的稀釋劑為所有惰性極性有機(jī)溶劑，例如醚、酰胺、腈、砜、亞砜或鹵代烷，例如二氯甲烷。優(yōu)選使用二甲基亞砜、四氫呋喃、二甲基甲酰胺、二氯甲烷。在優(yōu)選實(shí)施方案中，如果是通過(guò)加入強(qiáng)去質(zhì)子劑(例如氫化鈉或叔丁醇鉀)來(lái)制備式(I-1-a)至(I-8-a)化合物的烯醇式鹽，則可省卻另加入酸結(jié)合劑。如果使用酸結(jié)合劑，則合適的酸結(jié)合劑為常規(guī)的無(wú)機(jī)堿或有機(jī)堿，例如氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、吡啶、三乙胺。反應(yīng)可在大氣壓下或壓力升高的條件下進(jìn)行，優(yōu)選在大氣壓下進(jìn)行。后處理按常規(guī)方法進(jìn)行。本發(fā)明方法(M)的特征在于，如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸結(jié)合劑的存在下，使式(I-1-a)至(I-8-a)化合物分別與式(XVIII)的磷化合物反應(yīng)。在制備方法(M)中，為獲得式(I-1-e)至(I-8-e)化合物，在-40至150℃、優(yōu)選-10至110℃的溫度下，使每摩爾的式(I-1-a)至(I-8-a)化合物與1至2mol、優(yōu)選1至1.3mol的式(XVIII)磷化合物反應(yīng)。適合加入的稀釋劑為所有惰性極性有機(jī)溶劑，例如醚、酰胺、腈、醇、硫醚(sulfide)、砜、亞砜等。優(yōu)選使用乙腈、二甲基亞砜、四氫呋喃、二甲基甲酰胺、二氯甲烷。在合適的情況下加入的適合的酸結(jié)合劑為常規(guī)的無(wú)機(jī)堿或有機(jī)堿，例如氫氧化物、碳酸鹽或胺?？梢詫?shí)例的方式提及氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、吡啶、三乙胺。反應(yīng)可在大氣壓下或壓力升高的條件下進(jìn)行，優(yōu)選在大氣壓下進(jìn)行。后處理按有機(jī)化學(xué)的常規(guī)方法進(jìn)行。得到的最終產(chǎn)物優(yōu)選通過(guò)結(jié)晶或色譜純化的方法純化，或通過(guò)所謂的“減壓蒸餾(incipientdistillation)”，即減壓下除去揮發(fā)性組分的方法純化。方法(N)的特征在于，如果合適在稀釋劑的存在下，使式(I-1-a)至(I-8-a)化合物與式(XIX)的金屬氫氧化物或金屬醇鹽或者式(XX)的胺反應(yīng)。本發(fā)明方法(N)適用的稀釋劑優(yōu)選為醚，例如四氫呋喃、二噁烷、乙醚；或醇，例如甲醇、乙醇、異丙醇；以及水。本發(fā)明的方法(N)通常在大氣壓下實(shí)施。反應(yīng)溫度通常為-20至100℃，優(yōu)選0至50℃。本發(fā)明方法(O)的特征在于，使式(I-1-a)至(I-8-a)化合物分別發(fā)生下述反應(yīng)(O-α)如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在催化劑的存在下，與式(XXI)化合物反應(yīng)，或者(O-β)如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸結(jié)合劑的存在下，與式(XXII)化合物反應(yīng)。在制備方法(O-α)中，在0至100℃、優(yōu)選20至50℃下，使每摩爾的式(I-1-a)至(I-8-a)原料與約1mol的式(XXI)異氰酸酯反應(yīng)。適合加入的稀釋劑為所有惰性有機(jī)溶劑，例如醚、酰胺、腈、砜、亞砜。如果合適，可加入催化劑以加快反應(yīng)。適用的催化劑非常有利地為有機(jī)錫化合物，例如二月桂酸二丁錫。反應(yīng)優(yōu)選在大氣壓下進(jìn)行。在制備方法(O-β)中，在-20至150℃、優(yōu)選0至70℃下，使每摩爾的式(I-1-a)至(I-8-a)原料與約1mol的式(XXII)的氨基甲酰氯反應(yīng)。適合加入的稀釋劑為所有惰性極性有機(jī)溶劑，例如醚、酰胺、砜、亞砜或鹵代烴。優(yōu)選使用二甲基亞砜、四氫呋喃、二甲基甲酰胺或二氯甲烷。在優(yōu)選實(shí)施方案中，如果是通過(guò)加入強(qiáng)去質(zhì)子劑(例如氫化鈉或叔丁醇鉀)來(lái)制備式(I-1-a)至(I-8-a)化合物的烯醇式鹽，則可省卻另加入酸結(jié)合劑。如果使用酸結(jié)合劑，則合適的酸結(jié)合劑為常規(guī)的無(wú)機(jī)堿或有機(jī)堿，例如氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、三乙胺或吡啶。反應(yīng)可在大氣壓下或壓力升高的條件下進(jìn)行，優(yōu)選在大氣壓下進(jìn)行。后處理按常規(guī)方法進(jìn)行。方法(Pα)的特征在于，如果合適在堿和Cu(I)鹽(例如CuBr或CuI)的存在下，使其中A、B、D、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義且W′優(yōu)選代表溴的式(I-1-a′)至(I-8-a′)化合物與金屬碘化物(例如碘化鈉、碘化鉀)反應(yīng)。本發(fā)明方法(Pα)適用的稀釋劑為所有對(duì)反應(yīng)物為惰性的有機(jī)溶劑。優(yōu)選使用烴，例如甲苯和二甲苯；醚，例如二丁醚、四氫呋喃、二噁烷、乙二醇二甲醚和二甘醇二甲醚；極性溶劑，例如二甲基亞砜、環(huán)丁砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮；酯，例如乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯；以及醇，例如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇和異丁醇。實(shí)施本發(fā)明方法(Pα)適用的堿尤其為有機(jī)堿。優(yōu)選使用胺，例如N，N-二甲基亞乙基二胺、1，2-二氨基環(huán)己烷。實(shí)施本發(fā)明方法(Pα)時(shí)，反應(yīng)溫度可在相對(duì)寬的范圍內(nèi)變化。一般而言，該方法在0℃至250℃、優(yōu)選50℃至150℃的溫度下實(shí)施。本發(fā)明的方法(Pα)通常在大氣壓下實(shí)施。實(shí)施本發(fā)明方法(Pα)時(shí)，式(I-1-a′)至(I-8-a′)反應(yīng)組分通常與過(guò)量的最高達(dá)20mol、優(yōu)選1.1至5mol的金屬碘化物反應(yīng)。銅(I)鹽通常以催化量使用；0.001至0.5mol、優(yōu)選0.01至0.2mol。然而，它們也可以等摩爾量使用。方法(Pβ)的特征在于，使其中A、B、D、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義且W′優(yōu)選代表溴的式(I-1-a′)至(I-8-a′)化合物與金屬有機(jī)物(organyl)進(jìn)行鹵素/金屬交換，并使形成的陰離子與碘化劑反應(yīng)。本發(fā)明方法(Pβ)適用的稀釋劑為所有對(duì)反應(yīng)物為惰性的有機(jī)溶劑。優(yōu)選使用烴，例如甲苯和二甲苯；醚，例如乙醚、甲基叔丁醚、二丁醚、四氫呋喃、二噁烷、乙二醇二甲醚和二甘醇二甲醚。實(shí)施本發(fā)明方法(Pβ)適用的碘化劑為常規(guī)試劑，例如碘、一氯化碘、一溴化碘。實(shí)施本發(fā)明方法(Pβ)時(shí)，所有常規(guī)的金屬有機(jī)物可用于鹵素/金屬交換。優(yōu)選使用正丁基鋰、仲丁基鋰、叔丁基鋰、苯基鋰。實(shí)施本發(fā)明方法(Pβ)時(shí)，反應(yīng)溫度可在相對(duì)寬的范圍內(nèi)變化。一般而言，該方法在-120℃至50℃、優(yōu)選-78℃至30℃的溫度下實(shí)施。本發(fā)明的方法(Pβ)通常在大氣壓下實(shí)施。實(shí)施本發(fā)明方法(Pβ)時(shí)，式(I-1-a′)至(I-8-a′)反應(yīng)組分通常與過(guò)量的金屬有機(jī)物和碘化劑反應(yīng)，最高達(dá)20mol，優(yōu)選1.2至5mol。本發(fā)明的活性化合物/活性化合物結(jié)合物具有良好的植物耐受性、有利的溫血?jiǎng)游锒拘院铜h(huán)境友好性；它們適用于保護(hù)植物和植物器官、增加采收產(chǎn)量、改進(jìn)采收物的質(zhì)量以及防治動(dòng)物害蟲，特別是在農(nóng)業(yè)、園藝、畜牧業(yè)、林業(yè)、庭園和休閑設(shè)施、儲(chǔ)存產(chǎn)品和材料保護(hù)及衛(wèi)生部門中遇到的昆蟲、蛛形綱動(dòng)物、蠕蟲、線蟲和軟體動(dòng)物。它們可優(yōu)選用作植物保護(hù)劑。它們對(duì)通常敏感和抗性的物種以及全部或某些發(fā)育階段具有活性。上述害蟲包括虱目(Phthiraptera)，例如畜虱屬(Damaliniaspp.)，血虱屬(Haematopinusspp.)，毛虱屬(Linognathusspp.)、虱屬(Pediculusspp.)、嚼虱屬(Trichodectesspp.)蛛形綱(Arachnida)，例如，粗腳粉螨(Acarussiro)、柑橘瘤癭螨(Aceriasheldoni)、刺皮癭螨屬(Aculopsspp.)、針刺癭螨屬(Aculusspp.)、花蜱屬(Amblyommaspp.)、銳緣蜱屬(Argasspp.)、牛蜱屬(Boophilusspp.)、短須螨屬(Brevipalpusspp.)、苜蓿苔螨(Bryobiapraetiosa)、皮螨屬(Chorioptesspp.)、雞皮刺螨(Dermanyssusgallinae)、始葉螨屬(Eotetranychusspp.)、梨上癭螨(Epitrimeruspyri)、真葉螨屬(Eutetranychusspp.)、癭螨屬(Eriophyesspp.)、半跗線螨屬(Hemitarsonemusspp.)、璃眼蜱屬(Hyalommaspp.)、硬蜱屬(Ixodesspp.)、黑寡婦蜘蛛(Latrodectusmactans)、Metatetranychusspp.、小爪螨屬(Oligonychusspp.)、鈍緣蜱屬(Ornithodorosspp.)、全爪螨屬(Panonychusspp.)、桔蕓銹螨(Phyllocoptrutaoleivora)、側(cè)多食跗線螨(Polyphagotarsonemuslatus)、癢螨屬(Psoroptesspp.)、扇頭蜱屬(Rhipicephalusspp.)、根螨屬(Rhizoglyphusspp.)、疥螨屬(Sarcoptesspp.)、中東金蝎(Scorpiomaurus)、Stenotarsonemusspp.、跗線螨屬(Tarsonemusspp.)、葉螨屬(Tetranychusspp.)、Vasateslycopersici。Bibalva綱，例如Dreissenaspp.唇足目(Chilopoda)，例如，Geophilusspp.、Scutigeraspp.鞘翅目(Coleoptera)，例如，菜豆象(Acanthoscelidesobtectus)、喙麗金龜屬(Adoretusspp.)、楊樹螢葉甲(Agelasticaalni)、叩甲屬(Agriotesspp.)、馬鈴薯鰓角金龜(Amphimallonsolstitialis)、家具竊蠹(Anobiumpunctatum)、星天牛屬(Anoplophoraspp.)、花象屬(Anthonomusspp.)、圓皮蠹屬(Anthrenusspp.)、阿鰓金龜屬(Apogoniaspp.)、Atomariaspp.、毛皮蠹屬(Attagenusspp.)、惡條豆象(Bruchidiusobtectus)、豆象屬(Bruchusspp.)、龜象屬(Ceuthorhynchusspp.)、Cleonusmendicus、寬胸叩頭蟲屬(Conoderusspp.)、根頸象屬(Cosmopolitesspp.)、褐新西蘭肋翅鰓角金龜(Costelytrazealandica)、象蟲屬(Curculiospp.)、楊干隱喙象(Cryptorhynchuslapathi)、皮蠹屬(Dermestesspp.)、葉甲屬(Diabroticaspp.)、食植瓢蟲屬(Epilachnaspp.)、Faustinuscubae、裸蛛甲(Gibbiumpsylloides)、黑異爪蔗金龜(Heteronychusarator)、Hylamorphaelegans、北美家天牛(Hylotrupesbajulus)、紫苜蓿葉象(Hyperapostica)、Hypothenemusspp.、甘蔗大褐齒爪鰓金龜(Lachnosternaconsanguinea)、馬鈴薯甲蟲(Leptinotarsadecemlineata)、稻根象(Lissorphoptrusoryzophilus)、Lixusspp.、粉蠹屬(Lyctusspp.)、油菜花露尾甲(Meligethesaeneus)、西方五月鰓角金龜(Melolonthamelolontha)、Migdolusspp.、墨天牛屬(Monochamusspp.)、Naupactusxanthographus、黃蛛甲(Niptushololeucus)、椰蛀犀金龜(Oryctesrhinoceros)、鋸谷盜(Oryzaephilussurinamensis)、黑葡萄耳象(Otiorrhynchussulcatus)、小青花金龜(Oxycetoniajucunda)、辣根猿葉蟲(Phaedoncochleariae)、食葉鰓金龜屬(Phyllophagaspp.)、日本弧麗金龜(Popilliajaponica)、象甲(Premnotrypesspp.)、油菜金頭跳甲(Psylliodeschrysocephala)、蛛甲屬(Ptinusspp.)、暗色瓢蟲(Rhizobiusventralis)、谷蠹(Rhizoperthadominica)、谷象屬(Sitophilusspp.)、尖隱喙象屬(Sphenophorusspp.)、莖干象屬(Sternechusspp.)、Symphyletesspp.、黃粉蟲(Tenebriomolitor)、擬谷盜屬(Triboliumspp.)、斑皮蠹屬(Trogodermaspp.)、籽象屬(Tychiusspp.)、脊虎天牛屬(Xylotrechusspp.)、距步甲屬(Zabrusspp.)彈尾目(Collembola)，例如，武裝棘跳蟲(Onychiurusarmatus)。革翅目(Dermaptera)，例如，歐洲球螋(Forficulaauricularia)。倍足目(Diplopoda)，例如，Blaniulusguttulatus。雙翅目(Diptera)，例如，伊蚊屬(Aedesspp.)、按蚊屬(Anophelesspp.)、花園毛蚊(Bibiohortulanus)、紅頭麗蠅(Calliphoraerythrocephala)、地中海蠟實(shí)蠅(Ceratitiscapitata)、金蠅屬(Chrysomyiaspp.)、錐蠅屬(Cochliomyiaspp.)、Cordylobiaanthropophaga、庫(kù)蚊屬(Culexspp.)、黃蠅屬(Cuterebraspp.)、橄欖大實(shí)蠅(Dacusoleae)、人皮蠅屬(Dermatobiahominis)、果蠅屬(Drosophilaspp.)、廁蠅屬(Fanniaspp.)、胃蠅屬(Gastrophilusspp.)、黑蠅屬(Hylemyiaspp.)、Hyppoboscaspp.、皮蠅屬(Hypodermaspp.)、斑潛蠅屬(Liriomyzaspp.)、綠蠅屬(Luciliaspp.)、家蠅屬(Muscaspp.)、綠蝽屬(Nezaraspp.)、狂蠅屬(Oestrusspp.)、瑞典麥稈蠅(Oscinellafrit)、藜泉蠅(Pegomyiahyoscyami)、草種蠅屬(Phorbiaspp.)、螫蠅屬(Stomoxysspp.)、虻屬(Tabanusspp.)、Tanniaspp.、歐洲大蚊(Tipulapaludosa)。腹足綱(Gastropoda)，例如Arionspp.、Biomphalariaspp.、Bulinusspp.、Derocerasspp.、Galbaspp.、椎實(shí)螺屬(Lymnaeaspp.)、釘螺屬(Oncomelaniaspp.)、Succineaspp.蠕蟲綱(Helminths)，例如十二指腸鉤蟲(Ancylostomaduodenale)、Ancyclostomaceylanicum、Acylostomabraziliensis、Ancylostomaspp.、Ascarislubricoides、蛔蟲屬(Ascarisspp.)、馬來(lái)絲蟲(Brugiamalayi)、帝紋絲蟲(Brugiatimori)、Bunostomumspp.、Chabertiaspp.、支睪吸蟲屬(Clonorchisspp.)、Cooperiaspp.、雙腔吸蟲屬(Dicrocoeliumspp.)、絲狀網(wǎng)尾線蟲(Dictyocaulusfilarial)、闊節(jié)裂頭絳蟲(Diphyllobothriumlatum)、麥地那龍線蟲(Dracunculusmedinensis)、細(xì)粒棘球絳蟲(Echinococcusgranulosus)、多房棘球絳蟲(Echinococcusmultilocularis)、蠕形住腸蟯蟲(Enterobiusvermicularis)、Faciolaspp.、牛寄生蟲(Haemonchusspp.)、Heterakisspp.、短膜殼絳蟲(Hymenolepisnana)、Hyostrongulusspp.、羅阿絲蟲(LoaLoa)、細(xì)頸線蟲屬(Nematodirusspp.)、結(jié)節(jié)蟲(Oesophagostomumspp.)、Opisthorchisspp.、盤尾絲蟲(Onchocercavolvulus)、奧斯特線蟲屬(Ostertagiaspp.)、Paragoniumusspp.、Schistosomenspp.、福氏類圓線蟲(Strongyloidesfuelleborni)、糞類圓線蟲(Strongyloidesstercoralis)、糞圓屬(Strongyloidesspp.)、牛肉絳蟲(Taeniasaginata)、有鉤絳蟲(Taeniasolium)、旋毛蟲(Trichinellaspiralis)、本地毛形線蟲(Trichinellanative)、布氏旋毛蟲(Trichinellabritovi)、南方旋毛蟲(Trichinellanelsoni)、Trichinellapseudopsiralis、Trichostrongulusspp.、鞭蟲屬(Trichuristrichuria)、班氏吳策線蟲(Wuchereriabancrofti)。還可防治原生動(dòng)物如艾美蟲屬(Eimeria)。異翅目(Heteroptera)，例如，南瓜緣蝽(Anasatristis)、擬麗蝽屬(Antestiopsisspp.)、土長(zhǎng)蝽屬(Blissusspp.)、俊盲蝽屬(Calocorisspp.)、Campylommalivida、異背長(zhǎng)蝽屬(Caveleriusspp.)、臭蟲屬(Cimexspp.)、Creontiadesdilutus、胡椒緣蝽(Dasynuspiperis)、Dichelopsfurcatus、Diconocorishewetti、棉紅蝽屬(Dysdercusspp.)、Euschistusspp.、扁盾蝽屬(Eurygasterspp.)、Heliopeltisspp.、Horciasnobilellus、稻緣蝽屬(Leptocorisaspp.)、葉喙緣蝽(Leptoglossusphyllopus)、草盲蝽屬(Lygusspp.)、蔗黑長(zhǎng)蝽(Macropesexcavatus)、盲蝽科(Miridae)、綠蝽屬、Oebalusspp.、Pentomidae、方背皮蝽(Piesmaquadrata)、壁蝽屬(Piezodorusspp.)、棉偽斑腿盲蝽(Psallusseriatus)、Pseudacystapersea、紅獵蝽屬(Rhodniusspp.)、可可褐盲蝽(Sahlbergellasingularis)、黑蝽屬(Scotinophoraspp.)、梨冠網(wǎng)蝽(Stephanitisnashi)、Tibracaspp.、錐獵蝽屬(Triatomaspp.)同翅目(Homoptera)，例如，無(wú)網(wǎng)長(zhǎng)管蚜屬(Acyrthosiponspp.)、Aeneolamiaspp.、隆脈木虱屬(Agonoscenaspp.)、Aleurodesspp.、蔗粉虱屬(Aleurolobusbarodensis)、Aleurothrixusspp.、杧果葉蟬屬(Amrascaspp.)、Anuraphiscardui、腎圓盾蚧屬(Aonidiellaspp.)、蘇聯(lián)黃粉蚜(Aphanostigmapiri)、蚜屬(Aphisspp)、葡萄葉蟬(Arboridiaapicalis)、小圓盾蚧屬(Aspidiellaspp.)、圓盾蚧屬(Aspidiotusspp.)、Atanusspp.、茄溝無(wú)網(wǎng)蚜(Aulacorthumsolani)、Bemisiaspp.、李短尾蚜(Brachycaudushelichrysii)、Brachycolusspp.、甘藍(lán)蚜(Brevicorynebrassicae)、小褐稻虱(Calligyponamarginata)、Carneocephalafulgida、甘蔗粉角蚜(Ceratovacunalanigera)、沫蟬科(Cercopidae)、蠟蚧屬(Ceroplastesspp.)、草莓釘蚜(Chaetosiphonfragaefolii)、蔗黃雪盾蚧(Chionaspistegalensis)、茶綠葉蟬(Chloritaonukii)、核桃黑斑蚜(Chromaphisjuglandicola)、黑褐圓盾蚧(Chrysomphalusficus)、玉米葉蟬(Cicadulinambila)、Coccomytilushalli、軟蚧屬(Coccusspp.)、茶藨隱瘤蚜(Cryptomyzusribis)、Dalbulusspp.、Dialeurodesspp.、Diaphorinaspp.、白背盾蚧屬(Diaspisspp.)、履綿蚧屬(Drosichaspp.)、西圓尾蚜屬(Dysaphisspp.)、灰粉蚧屬(Dysmicoccusspp.)、小綠葉蟬屬(Empoascaspp.)、綿蚜屬(Eriosomaspp.)、Erythroneuraspp.、Euscelisbilobatus、咖啡地粉蚧(Geococcuscoffeae)、假桃病毒葉蟬(Homalodiscacoagulata)、梅大尾蚜(Hyalopterusarundinis)、吹綿蚧屬(Iceryaspp.)、片角葉蟬屬(Idiocerusspp.)、扁喙葉蟬屬(Idioscopusspp.)、灰飛虱(Laodelphaxstriatellus)、Lecaniumspp.、蠣盾蚧屬(Lepidosaphesspp.)、蘿卜蚜(Lipaphiserysimi)、長(zhǎng)管蚜屬(Macrosiphumspp.)、Mahanarvafimbriolata、高粱蚜(Melanaphissacchari)、Metcalfiellaspp.、賣無(wú)網(wǎng)蚜(Metopolophiumdirhodum)、黑緣平翅斑蚜(Monelliacostalis)、Monelliopsispecanis、瘤蚜屬(Myzusspp.)、萵苣衲長(zhǎng)管蚜(Nasonoviaribisnigri)、黑尾葉蟬屬(Nephotettixspp.)、褐飛虱(Nilaparvatalugens)、Oncometopiaspp.、Ortheziapraelonga、楊梅緣粉虱(Parabemisiamyricae)、Paratriozaspp.、片盾蚧屬(Parlatoriaspp.)、癭綿蚜屬(Pemphigusspp.)、玉米蠟蟬(Peregrinusmaidis)、綿粉蚧屬(Phenacoccusspp.)、楊平翅綿蚜(Phloeomyzuspasserinii)、忽布疣蚜(Phorodonhumuli)、Phylloxeraspp.、蘇鐵褐點(diǎn)并盾蚧(Pinnaspisaspidistrae)、臀紋粉蚧屬(Planococcusspp.)、梨形原綿蚧(Protopulvinariapyriformis)、桑白盾蚧(Pseudaulacaspispentagona)、粉蚧屬(Pseudococcusspp.)、木虱屬(Psyllaspp.)、金小蜂屬(Pteromalusspp.)、Pyrillaspp.、笠圓盾蚧屬(Quadraspidiotusspp.)、Quesadagigas、平刺粉蚧屬(Rastrococcusspp.)、縊管蚜屬(Rhopalosiphumspp.)、黑盔蚧屬(Saissetiaspp.)、Scaphoidestitanus、麥二叉蚜(Schizaphisgraminum)、蘇鐵刺圓盾蚧(Selenaspidusarticulatus)、長(zhǎng)唇基飛虱屬(Sogataspp.)、白背飛虱(Sogatellafurcifera)、Sogatodesspp.、Stictocephalafestina、Tenalapharamalayensis、Tinocalliscaryaefoliae、廣胸沫蟬屬(Tomaspisspp.)、聲蚜屬(Toxopteraspp.)、溫室粉虱(Trialeurodesvaporariorum)、個(gè)木虱屬(Triozaspp.)、小葉蟬屬(Typhlocybaspp.)、尖盾蚧屬(Unaspisspp.)、Viteusvitifolii膜翅目(Hymenoptera)，例如，松葉蜂屬(Diprionspp.)、實(shí)葉蜂屬(Hoplocampaspp.)、毛蟻屬(Lasiusspp.)、小家蟻(Monomoriumpharaonis)、胡蜂屬(Vespaspp.)等足目(Isopoda)，例如，鼠婦(Armadillidiumvulgare)、櫛水虱(Oniscusasellus)、Porcellioscaber等翅目(Isoptera)，例如，散白蟻屬(Reticulitermesspp.)鱗翅目(Lepidoptera)，例如，桑劍紋夜蛾(Acronictamajor)、煩夜蛾(Aedialeucomelas)、地老虎屬(Agrotisspp.)、棉葉波紋夜蛾(Alabamaargillacea)、干煞夜蛾屬(Anticarsiaspp.)、Barathrabrassicae、棉潛蛾(Bucculatrixthurberiella)、松尺蠖(Bupaluspiniarius)、亞麻黃卷蛾(Cacoeciapodana)、Capuareticulana、蘋果小卷蛾(Carpocapsapomonella)、冬尺蛾(Cheimatobiabrumata)、禾草螟屬(Chilospp.)、樅色卷蛾(Choristoneurafumiferana)、葡萄果蠹蛾(Clysiaambiguella)、Cnaphalocerusspp.、埃及金剛鉆(Eariasinsulana)、地中海粉斑螟(Ephestiakuehniella)、黃毒蛾(Euproctischrysorrhoea)、切根蟲屬(Euxoaspp.)、臟切夜蛾屬(Feltiaspp.)、大蠟螟(Galleriamellonella)、Helicoverpaspp.、實(shí)夜蛾屬(Heliothisspp.)、褐織蛾(Hofmannophilapseudospretella)、茶長(zhǎng)卷蛾(Homonamagnanima)、蘋果巢蛾(Hyponomeutapadella)、貪夜蛾屬(Laphygmaspp.)、蘋細(xì)蛾(Lithocolletisblancardella)、綠果冬夜蛾(Lithophaneantennata)、豆白隆切根蟲(Loxagrotisalbicosta)、毒蛾屬(Lymantriaspp.)、黃褐天幕毛蟲(Malacosomaneustria)、甘藍(lán)夜蛾(Mamestrabrassicae)、稻毛脛夜蛾(Mocisrepanda)、粘蟲(Mythimmaseparata)、Oriaspp.、水稻負(fù)泥蟲(Oulemaoryzae)、小眼夜蛾(Panolisflammea)、紅鈴麥蛾(Pectinophoragossypiella)、桔潛蛾(Phyllocnistiscitrella)、菜粉蝶屬(Pierisspp.)、菜蛾(Plutellaxylostella)、斜紋夜蛾屬(Prodeniaspp.)、Pseudaletiaspp.、大豆夜蛾(Pseudoplusiaincludens)、玉米螟(Pyraustanubilalis)、灰翅夜蛾屬(Spodopteraspp.)、Thermesiagemmatalis、袋谷蛾(Tineapellionella)、幕谷蛾(Tineolabisselliella)、櫟綠卷蛾(Tortrixviridana)、粉夜蛾屬(Trichoplusiaspp.)，直翅目(Orthoptera)，例如，家蟋(Achetadomesticus)、東方蜚蠊(Blattaorientalis)、德國(guó)蠊(Blattellagermanica)、螻蛄屬(Gryllotalpaspp.)、馬德拉蜚蠊(Leucophaeamaderae)、飛蝗屬(Locustaspp.)、黑蝗屬(Melanoplusspp.)、美洲大蠊(Periplanetaamericana)、沙漠蝗(Schistocercagregaria)，蚤目(Siphonaptera)，例如，角葉蚤屬(Ceratophyllusspp.)、印鼠客蚤(Xenopsyllacheopis)，綜合目(Symphyla)，例如，Scutigerellaimmaculata，纓翅目(Thysanoptera)，例如，稻薊馬(Baliothripsbiformis)、Enneothripsflavens、花薊馬屬(Frankliniellaspp.)、網(wǎng)薊馬屬(Heliothripsspp.)、溫室條籬薊馬(Hercinothripsfemoralis)、葡萄薊馬(Rhipiphorothripscruentatus)、硬薊馬屬(Scirtothripsspp.)、Taeniothripscardamoni、薊馬屬(Thripsspp.)，纓尾目(Thysanura)，例如，衣魚(Lepismasaccharina)，植物寄生線蟲包括，例如，滑刃線蟲屬(Aphelenchoidesspp.)、傘滑刃線蟲屬(Bursaphelenchusspp.)、起絨草莖線蟲(Ditylenchusdipsaci)、球異皮線蟲屬(Globoderaspp.)、異皮線蟲屬(Heteroderaspp.)、長(zhǎng)針線蟲屬(Longidorusspp.)、根結(jié)線蟲屬(Meloidogynespp.)、短體線蟲屬(Pratylenchusspp.)、相似穿孔線蟲(Radopholussimilis)、毛刺線蟲屬(Trichodorusspp.)、半穿刺線蟲(Tylenchulussemipenetrans)、劍線蟲屬(Xiphinemaspp.)。如果合適，本發(fā)明化合物/活性化合物結(jié)合物也可在某種濃度或施用率下用作除草劑、安全劑、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑或改進(jìn)植物特性的藥劑，或者可用作殺微生物劑，例如用作殺真菌劑、抗霉菌劑、殺細(xì)菌劑、殺病毒劑(包括抵抗類病毒的藥劑)或用作抵抗MLO(類菌原體)和RLO(類立克次氏體)的藥劑。如果合適，它們也可用作合成其它活性化合物的中間體或前體。所有的植物及植物部位均可依據(jù)本發(fā)明來(lái)處理。本發(fā)明中植物的含義應(yīng)理解為所有的植物和植物種群，例如需要的和不需要的野生植物或作物植物(包括自然存在的作物植物)。作物植物可以是通過(guò)常規(guī)植物育種和優(yōu)選法、或通過(guò)生物工程和基因工程方法、或通過(guò)所述方法的結(jié)合而獲得的植物，包括轉(zhuǎn)基因植物，也包括受植物種苗權(quán)保護(hù)或不受其保護(hù)的植物栽培品種。植物部位的含義應(yīng)理解為植物所有的地上及地下部位和器官，例如芽、葉、花和根，可提及的實(shí)例有葉、針葉、莖、干、花、子實(shí)體、果實(shí)、種子、根、塊莖和根莖。植物部位還包括采收物，以及無(wú)性和有性繁殖物，例如插枝、塊莖、根莖、短匐莖和種子。根據(jù)本發(fā)明使用活性化合物/活性化合物結(jié)合物對(duì)植物和植物部位進(jìn)行的處理，通過(guò)常規(guī)處理方法直接進(jìn)行，或通過(guò)使化合物作用于其環(huán)境、生境或儲(chǔ)存空間來(lái)實(shí)現(xiàn)，所述常規(guī)處理方法例如浸泡、噴霧、蒸發(fā)、彌霧、撒播、涂抹、注射，并且對(duì)于繁殖物尤其是種子，還可實(shí)施一層或多層包衣。本發(fā)明的活性化合物/活性化合物結(jié)合物可轉(zhuǎn)化為常規(guī)制劑，例如溶液劑、乳劑、可濕性粉劑、水基懸浮劑和油基懸浮劑、粉劑、粉末劑、膏劑、可溶性粉劑、可溶性顆粒劑、撒施用顆粒劑、懸乳濃縮劑、經(jīng)活性化合物浸漬的天然物、經(jīng)活性化合物浸漬的合成物、肥料和聚合物中的微膠囊劑。這些制劑以已知的方式制成，例如將活性化合物/活性化合物結(jié)合物與填充劑混合，即，與液體溶劑和/或固體載體混合，同時(shí)可任選使用表面活性劑，即乳化劑和/或分散劑和/或發(fā)泡劑。如果所用填充劑為水，還可使用例如有機(jī)溶劑作為助溶劑。合適的液體溶劑基本上為芳香族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯代芳香族化合物和氯代脂族烴，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烴，例如環(huán)己烷或石蠟，例如石油餾分、礦物油和植物油；醇，例如丁醇或乙二醇，及其醚和酯；酮，例如丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮或環(huán)己酮；強(qiáng)極性溶劑，例如二甲基亞砜；或水。適合的固體載體為例如，銨鹽；粉碎的天然礦物，例如高嶺土、粘土、滑石、白堊、石英、凹凸棒石、蒙脫石或硅藻土；以及粉碎的合成無(wú)機(jī)物，例如高度分散的二氧化硅、氧化鋁和硅酸鹽。適用于顆粒劑的固體載體為例如粉碎并分級(jí)的天然巖石，例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石；或其它的合成的無(wú)機(jī)和有機(jī)粉末的顆粒，以及有機(jī)物質(zhì)的顆粒，例如鋸屑、椰殼、玉米穗軸和煙草莖。適合的乳化劑和/或發(fā)泡劑為例如非離子和陰離子乳化劑，例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸鹽、烷基硫酸鹽、芳基磺酸鹽；或蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物。適合的分散劑為例如木素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。制劑中可使用粘合劑，例如羧甲基纖維素，以及粉末、顆粒或膠乳狀形式的天然和合成聚合物，例如阿拉伯樹膠、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯；或天然磷脂，例如腦磷脂和卵磷脂，以及合成磷脂。其它可能的添加劑為礦物油和植物油?？墒褂弥珓?，例如無(wú)機(jī)顏料，例如氧化鐵、氧化鈦和普魯士藍(lán)；以及有機(jī)著色劑，例如茜素著色劑、偶氮著色劑和金屬酞菁著色劑；以及微量營(yíng)養(yǎng)素，例如鐵鹽、錳鹽、硼鹽、銅鹽、鈷鹽、鉬鹽和鋅鹽。制劑一般含0.1至95重量％、優(yōu)選0.5至90重量％的活性化合物。本發(fā)明的活性化合物/活性化合物結(jié)合物可以其市售制劑形式以及由所述制劑與其它活性化合物混合制備的施用形式存在，所述其它活性化合物包括例如殺昆蟲劑、引誘劑、消毒劑、殺細(xì)菌劑、殺螨劑、殺線蟲劑、殺真菌劑、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、除草劑、安全劑、肥料或化學(xué)信息物質(zhì)。合適的混合組分為例如以下化合物殺真菌劑聯(lián)苯酚(2-phenylphenol)、8-羥基喹啉(8-hydroxyquinolinesulfate)、活化酯-S-甲基(acibenzolar-S-methyl)、4-十二烷基-2，6-二甲基嗎啉(aldimorph)、amidoflumet、氨丙膦酸(ampropylfos)、氨丙膦酸鉀(ampropylfos-potassium)、andoprim、敵菌靈(anilazine)、氧環(huán)唑(azaconazole)、嘧菌酯(azoxystrobin)、苯霜靈(benalaxyl)、麥銹靈(benodanil)、苯菌靈(benomyl)、苯噻菌胺(benthiavalicarb-isopropyl)、芐烯酸(benzamacril)、異丁基芐烯酸(benzamacril-isobutyl)、雙丙氨酰膦(bilanafos)、樂(lè)殺螨(binapacryl)、聯(lián)苯、聯(lián)苯三唑醇(bitertanol)、滅瘟素(blasticidin-S)、糠菌唑(bromuconazole)、乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)、丁硫啶(buthiobate)、丁胺、石硫合劑(calciumpolysulfide)、卡巴西霉素(capsimycin)、敵菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、多菌靈(carbendazim)、萎銹靈(carboxin)、環(huán)丙酰菌胺(carpropamid)、香芹酮(carvone)、滅螨猛(chinomethionat)、滅瘟唑(chlobenthiazone)、苯咪唑菌(chlorfenazole)、地茂散(chloroneb)、百菌清(chlorothalonil)、乙菌利(chlozolinate)、clozylacon、氰霜唑(cyazofamid)、環(huán)氟菌胺(cyflufenamid)、霜脲氰(cymoxanil)、環(huán)丙唑醇(cyproconazole)、嘧菌環(huán)胺(cyprodinil)、酯菌胺(cyprofuram)、咪草酸G(DaggerG)、咪菌威(debacarb)、苯氟磺胺(dichlofluanid)、二氯萘醌(dichlone)、雙氯酚(dichlorophen)、雙氯氰菌胺(diclocymet)、噠菌酮(diclomezine)、氯硝胺(dicloran)、乙霉威(diethofencarb)、苯醚甲環(huán)唑(difenoconazole)、氟嘧菌胺(diflumetorim)、二甲嘧酚(dimethirimol)、烯酰嗎啉(dimethomorph)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯唑醇(diniconazole)、烯唑醇-M(diniconazole-M)、敵螨普(dinocap)、二苯胺(diphenylamine)、雙吡硫翁(dipyrithione)、滅菌磷(ditalimfos)、二氰蒽醌(dithianon)、多果定(dodine)、肼菌酮(drazoxolon)、敵瘟磷(edifenphos)、氧環(huán)唑(epoxiconazole)、噻唑菌胺(ethaboxam)、乙嘧酚(ethirimol)、土菌靈(etridiazole)、惡唑菌酮(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、咪菌腈(fenapanil)、氯苯嘧啶醇(fenarimol)、腈苯唑(fenbuconazole)、甲呋酰胺(fenfuram)、環(huán)酰菌胺(fenhexamid)、種衣酯(fenitropan)、氰菌胺(fenoxanil)、拌種咯(fenpiclonil)、苯銹啶(fenpropidin)、丁苯嗎啉(fenpropimorph)、福美鐵(ferbam)、氟啶胺(fluazinam)、噻唑螨(flubenzimine)、咯菌腈(fludioxonil)、氟酰菌胺(flumetover)、氟嗎啉(flumorph)、氟氯菌核利(fluoromide)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、氟喹唑(fluquinconazole)、呋嘧醇(flurprimidol)、氟硅唑(flusilazole)、磺菌胺(flusulfamide)、氟酰胺(flutolanil)、粉唑醇(flutriafol)、滅菌丹(folpet)、三乙膦酸鋁(fosetyl-Al)、藻菌磷鈉(fosetyl-sodium)、麥穗寧(fuberidazole)、呋霜靈(furalaxyl)、呋吡唑靈(furametpyr)、二甲呋酰胺(furcarbanil)、拌種胺(furmecyclox)、雙胍鹽(guazatine)、六氯苯(hexachlorobenzene)、己唑醇(hexaconazole)、惡霉靈(hymexazole)、抑霉唑(imazalil)、亞胺唑(imibenconazole)、雙胍辛胺乙酸鹽(iminoctadinetriacetate)、雙八胍鹽(iminoctadinetris(albesilate))、iodocarb、種菌唑(ipconazole)、異稻瘟凈(iprobenfos)、異菌脲(iprodione)、異丙菌胺(iprovalicarb)、人間霉素(irumamycin)、稻瘟靈(isoprothiolane)、氯苯咪菌酮(isoyaledione)、春雷霉素(kasugamycin)、醚菌酯(kresoxim-methyl)、代森錳鋅(mancozeb)、代森錳(maneb)、meferimzone、嘧菌胺(mepanipyrim)、滅銹胺(mepronil)、甲霜靈(metalaxyl)、高效甲霜靈(metalaxyl-M)、葉菌唑(metconazole)、磺菌威(methasulfocarb)、呋菌胺(methfuroxam)、代森聯(lián)(metiram)、苯氧菌胺(metominostrobin)、噻菌胺(metsulphovax)、米多霉素(mildiomycin)、腈菌唑(myclobutanil)、甲菌利(myclozolin)、多馬霉素(natamycin)、BAS510(nicobifen)、酞菌酯(nitrothal-isopropyl)、多氟脲(noviflumuron)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、呋酰胺(ofurace)、肟醚菌胺(orysastrobin)、惡霜靈(oxadixyl)、喹菌酮(oxolinicacid)、惡咪唑(oxpoconazole)、氧化萎銹靈(oxycarboxin)、oxyfenthiin、多效唑(paclobutrazol)、稻瘟酯(pefurazoate)、戊菌唑(penconazole)、戊菌隆(pencycuron)、氯瘟磷(phosdiphen)、四氯苯酞(phthalide)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、病花靈(piperalin)、多抗霉素(polyoxins)、多氧霉素(polyoxorim)、烯丙苯噻唑(probenazole)、咪鮮胺(prochloraz)、腐霉利(procymidone)、霜霉威(propamocarb)、propanosine-sodium、丙環(huán)唑(propiconazole)、丙森鋅(propineb)、丙氧喹啉(proquinazid)、丙硫菌唑(prothioconazole)、吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)、吡菌磷(pyrazophos)、啶斑肟(pyrifenox)、嘧霉胺(pyrimethanil)、咯喹酮(pyroquilon)、氯吡呋醚(pyroxyfur)、硝吡咯菌素(pyrrolenitrine)、唑喹菌酮(quinconazole)、苯氧喹啉(quinoxyfen)、五氯硝基苯(quintozene)、硅氟唑(simeconazole)、螺環(huán)菌胺(spiroxamine)、硫磺(sulfur)、戊唑醇(tebuconazole)、葉枯酞(tecloftalam)、四氯硝基苯(tecnazene)、四環(huán)唑(tetcyclacis)、四氟醚唑(tetraconazole)、噻菌靈(thiabendazole)、噻菌腈(thicyofen)、噻氟菌胺(thifluzamide)、甲基硫菌靈(thiophanate-methyl)、福美雙(thiram)、硫氰苯甲酰胺(tioxymid)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、甲苯氟磺胺(tolylfluanid)、三唑酮(triadimefon)、三唑醇(triadimenol)、丁三唑(triazbutil)、咪唑嗪(triazoxide)、tricyclamide、三環(huán)唑(tricyclazole)、十三嗎啉(tridemorph)、肟菌酯(trifloxystrobin)、氟菌唑(triflumizole)、嗪胺靈(triforine)、滅菌唑(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、有效霉素A(validamycinA)、乙烯菌核利(vinclozolin)、代森鋅(zineb)、福美鋅(ziram)、苯酰菌胺(zoxamide)、(2S)-N-[2-[4-[[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧]-3-甲氧基苯基]乙基]-3-甲基-2-[(甲磺?；?氨基]-丁酰胺、1-(1-萘基)-1H-吡咯-2，5-二酮、2，3，5，6-四氯-4-(甲磺?；?-吡啶、2-氨基-4-甲基-N-苯基-5-噻唑甲酰胺、2-氯-N-(2，3-二氫-1，1，3-三甲基-1H-茚-4-基)-3-吡啶甲酰胺、3，4，5-三氯-2，6-吡啶二腈、actinovate、順-1-(4-氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-環(huán)庚醇、1-(2，3-二氫-2，2-二甲基-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯、碳酸氫鉀、N-(6-甲氧基-3-吡啶基)-環(huán)丙烷甲酰胺、N-丁基-8-(1，1-二甲基乙基)-1-氧雜螺[4.5]癸-3-胺、硫代碳酸鈉；以及銅鹽及銅制劑，例如波爾多液(Bordeauxmixture)、氫氧化銅、環(huán)烷酸銅、氯氧化銅(copperoxychloride)、硫酸銅、硫雜靈(cufraneb)、一氧化銅、代森錳銅(mancopper)、喹啉銅(oxinecopper)。殺細(xì)菌劑溴硝丙二醇(bronopol)、雙氯酚、三氯甲基吡啶(nitrapyrin)、福美鎳、春雷霉素、異噻菌酮(octhilinone)、羧酸呋喃(furancarboxylicacid)、土霉素(oxytetracyclin)、噻菌靈、鏈霉素(streptomycin)、葉枯酞、硫酸銅和其它銅制劑。殺昆蟲劑/殺螨劑/殺線蟲劑1.乙酰膽堿酯酶(AChE)抑制劑1.1氨基甲酸酯類例如棉鈴?fù)?alanycarb)、涕滅威(aldicarb)、砜滅威(aldoxycarb)、除害威(allyxycarb)、滅害威(aminocarb)、噁蟲威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、合殺威(bufencarb)、畜蟲威(butacarb)、丁叉威(butocarboxim)、丁酮砜威(butoxycarboxim)、西維因(carbaryl)、蟲螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、除線威(cloethocarb)、敵蠅威(dimetilan)、苯蟲威(ethiofencarb)、仲丁威(fenobucarb)、苯硫威(fenothiocarb)、伐蟲脒(formetanate)、呋線威(furathiocarb)、異丙威(isoprocarb)、威百畝(metam-sodium)、滅蟲威(methiocarb)、滅多蟲(methomyl)、速滅威(metolcarb)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、猛殺威(promecarb)、殘殺威(propoxur)、硫雙滅多威(thiodicarb)、特氨叉威(thiofanox)、混殺威(trimethacarb)、XMC、滅殺威(xylylcarb)、唑蚜成(triazamate)1.2有機(jī)磷酸酯類例如高滅磷(acephate)、甲基吡惡磷(azamethiphos)、谷硫磷(-M、-A)(azinphos(-methyl，-ethyl))、乙基溴硫磷(bromophos-ethyl)、溴苯烯磷(-甲基)(bromfenvinfos(-methyl))、特嘧硫磷(butathiofos)、硫線磷(cadusafos)、三硫磷(carbophenothion)、壤蟲氯磷(chlorethoxyfos)、毒蟲畏(chlorfenvinphos)、氯甲磷(chlormephos)、毒死蜱(-甲基、-乙基)(chlorpyrifos(-methyl/-ethyl))、蠅毒磷(coumaphos)、苯腈磷(cyanofenphos)、殺螟腈(cyanophos)、毒蟲畏(chlorfenvinphos)、甲基內(nèi)吸磷(demeton-S-methyl)、砜吸磷(demeton-S-methylsulfon)、氯亞胺硫磷(dialifos)、二嗪農(nóng)(diazinon)、除線磷(dichlofenthion)、敵敵畏(dichlorvos)/DDVP、百治磷(dicrotophos)、樂(lè)果(dimethoate)、甲基毒蟲畏(dimethylvinphos)、蔬果磷(dioxabenzofos)、乙拌磷(disulfoton)、EPN、乙硫磷(ethion)、滅克磷(ethoprophos)、氧嘧啶磷(etrimfos)、伐滅磷(famphur)、克線磷(fenamiphos)、殺螟松(fenitrothion)、豐索磷(fensulfothion)、倍硫磷(fenthion)、吡氟硫磷(flupyrazofos)、地蟲磷(fonofos)、安硫磷(formothion)、丁苯硫磷(fosmethilan)、噻唑酮磷(fosthiazate)、庚蟲磷(heptenophos)、碘硫磷(iodofenphos)、異稻瘟凈(iprobenfos)、氟唑磷(isazofos)、丙胺磷(isofenphos)、鄰-水楊酸異丙酯(isopropylO-salicylate)、異噁唑啉(isoxathion)、馬拉松(malathion)、滅蚜磷(mecarbam)、蟲螨畏(methacrifos)、甲胺磷(methamidophos)、殺撲磷(methidathion)、速滅磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧化樂(lè)果(omethoate)、亞砜磷(oxydemeton-methyl)、對(duì)硫磷(-甲基、-乙基)(parathion(-methyl/-ethyl))、稻豐散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏殺磷(phosalone)、亞胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、乙丙磷威(phosphocarb)、腈肟磷(phoxim)、嘧啶磷(-甲基、-乙基)(pirimiphos(-methyl/-ethyl))、丙溴磷(profenofos)、丙蟲磷(propaphos)、胺丙畏(propetamphos)、丙硫磷(prothiofos)、發(fā)果(prothoate)、吡唑硫磷(pyraclofos)、噠嗪硫磷(pyridaphenthion)、pyridathion、喹噁磷(quinalphos)、硫線磷(sebufos)、硫特普(sulfotep)、乙丙硫磷(sulprofos)、丁基嘧啶磷(tebupirimifos)、雙硫磷(temephos)、特丁磷(terbufos)、殺蟲畏(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、三唑磷(triazophos)、敵百蟲(triclorfon)、蚜滅多(vamidothion)2.鈉通道調(diào)節(jié)劑/取決于電位的鈉通道阻斷劑2.1擬除蟲菊酯類例如氟酯菊酯(acrinathrin)、烯丙菊酯(d-順-反、d-反)(allethrin(d-cis-trans，d-trans))、β-氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、生物烯丙菊酯-S環(huán)戊基異構(gòu)體(bioallethrin-Scyclopentylisomer)、bioethanomethrin、生物氯菊酯(biopermethrin)、生物芐呋菊酯(bioresmethrin)、二氯炔戊菊酯(chlovaporthrin)、順-氯氰菊酯(cis-cypermethrin)、順-芐呋菊酯(cis-resmethrin)、順-氯菊酯(cis-permethrin)、功夫菊酯(clocythrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、氯氰菊酯(甲體、乙體、辛體、己體)(cypermethrin(alpha-，beta-，theta-，zeta-))、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、烯炔菊酯(1R異構(gòu)體)(empenthrin(1Risomer))、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、五氟苯菊酯(fenfluthrin)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、吡氯氰菊酯(fenpyrithrin)、滅殺菊酯(fenvalerate)、溴氟菊酯(flubrocythrinate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、三氟醚菊酯(flufenprox)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰菊酯(fluvalinate)、fubfenprox、精高效氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、咪炔菊酯(imiprothrin)、噻嗯菊酯(kadethrin)、高效氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、甲氧芐氟菊酯(metofluthrin)、氯菊酯(順-、反-)(permethrin(cis-，trans-))、苯醚菊酯(1R順式異構(gòu)體)(phenothrin(1Rtransisomer))、右旋炔丙菊酯(prallethrin)、profluthrin、protrifenbute、反滅蟲菊(pyresmethrin)、芐呋菊酯(resmethrin)、RU15525、滅蟲硅醚(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟菊酯(tefluthrin)、環(huán)戊烯丙菊酯(terallethrin)、胺菊酯(1R異構(gòu)體)(tetramethrin(1Risomer))、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟苯菊酯(transfluthrin)、ZXI8901、除蟲菊素(pyrethrins，pyrethrum)DDT2.2噁二嗪(oxadiazine)類例如噁二唑蟲(indoxacarb)乙酰膽堿受體激動(dòng)劑/拮抗劑3.1氯代煙堿基(chloronicotinyl)例如吡蟲清(acetamiprid)、噻蟲胺(clothianidin)、呋蟲胺(dinotefuran)、吡蟲磷(imidacloprid)、烯啶蟲胺(nitenpyram)、硝蟲噻嗪(nithiazine)、噻蟲啉(thiacloprid)、噻蟲嗪(thiamethoxam)3.2煙堿(nicotine)、殺蟲磺(bensultap)、殺螟丹(cartap)乙酰膽堿受體調(diào)節(jié)劑4.1Spinosyn類例如多殺菌素(spinosad)GABA控制氯離子通道拮抗劑5.1環(huán)二烯有機(jī)氯例如毒殺芬(camphechlor)、氯丹(chlordane)、硫丹(endosulfan)、林丹(gamma-HCH)、HCH、七氯(heptachlor)、林丹(lindane)、甲氧滴滴涕(methoxychlor)5.2Fiprole類例如acetoprole、乙蟲腈(ethiprole)、銳勁特(fipronil)、pyrafluprole、pyripole、氟吡唑蟲(vaniliprole)氯離子通道激活劑6.1Mectin類例如阿維菌素(avermectin)、?，斁?emamectin)、甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽(emamectinbenzoate)、伊維菌素(ivermectin)、米爾倍霉素(milbemycin)保幼激素模擬物例如噁茂醚(diofenolan)、保幼醚(epofenonane)、雙氧威(fenoxycarb)、烯蟲乙酯(hydroprene)、烯蟲炔酯(kinoprene)、烯蟲酯(methoprene)、吡丙醚(pyriproxifen)、烯蟲硫酯(triprene)蛻皮激素激動(dòng)劑/干擾劑8.1二?；骂惱绛h(huán)蟲酰肼(chromafenozide)、特丁苯酰肼(halofenozide)、甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、雙苯酰肼(tebufenozide)幾丁質(zhì)生物合成抑制劑9.1苯甲酰脲類例如雙三氟蟲脲(bistrifluron)、定蟲隆(chlorfluazuron)、氟脲殺(diflubenzuron)、氟啶蜱脲(fluazuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟蟲脲(flufenoxuron)、氟鈴脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、雙苯氟脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、氟幼脲(penfluron)、伏蟲磷(teflubenzuron)、殺鈴脲(triflumuron))9.2噻嗪酮(buprofezin)9.3滅蠅胺(cyromazine)氧化磷酸化抑制劑，ATP干擾劑10.1丁醚脲(diafenthiuron)10.2有機(jī)錫類例如三唑錫(azocyclotin)、三環(huán)錫(cyhexatin)、苯丁錫(fenbutatinoxide)通過(guò)中斷H-質(zhì)子梯度的氧化磷酸化解偶聯(lián)劑11.1吡咯類例如蟲螨腈(chlorfenapyr)11.2二硝基苯酚類例如樂(lè)殺螨(binapacryl)、消螨通(dinobuton)、敵螨普(dinocap)、DNOCI位點(diǎn)電子轉(zhuǎn)移抑制劑12.1METI類例如喹螨醚(fenazaquin)、唑螨酯(fenpyroximate)、嘧胺苯醚(pyrimidifen)、噠螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑蟲酰胺(tolfenpyrad)12.2滅蟻腙(hydramethylnone)12.3開(kāi)樂(lè)散(dicofol)II位點(diǎn)電子轉(zhuǎn)移抑制劑魚藤酮(rotenone)III位點(diǎn)電子轉(zhuǎn)移抑制劑滅螨醌(acequinocyl)、嘧螨酯(fluacrypyrim)昆蟲中腸膜的微生物干擾劑蘇云金桿菌株(Bacillusthuringiensisstrain)脂肪合成抑制劑特窗酸類例如螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)特特拉姆酸類例如spirotetramat(CAS注冊(cè)號(hào)203313-25-1)和3-(2，5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙基碳酸酯(還已知為碳酸3-(2，5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙酯，CAS注冊(cè)號(hào)382608-10-8)甲酰胺類例如氟啶蟲酰胺(flonicamid)章魚胺能激動(dòng)劑例如雙甲脒(amitraz)鎂刺激ATP酶(magnesium-stimulatedATPase)抑制劑例如炔螨特(propargite)鄰苯二酰胺類例如氟蟲酰胺(flubendiamide)沙蠶毒素類似物例如殺蟲環(huán)草酸鹽(thiocyclamhydrogenoxalate)、殺蟲雙(thiosultap-sodium)生物制劑、激素或信息素例如印楝素(azadirachtin)、芽孢桿菌種(Bacillusspec.)、白僵菌種(Beauveriaspec.)、十二碳二烯醇(codlemone)、綠僵菌種(Metarrhiziumspec.)、擬青霉種(Paecilomycesspec.)、敵貝特(thuringiensin)、輪枝菌種(Verticilliumspec.)作用機(jī)理未知或不明確的活性化合物23.1熏蒸劑(fumigant)例如磷化鋁、溴代甲烷、硫酰氟23.2拒食劑例如冰晶石(cryolite)、氟啶蟲酰胺(flonicamid)、吡蚜酮(pymetrozine)23.3螨蟲生長(zhǎng)抑制劑例如四螨嗪(clofentezine)、乙螨唑(etoxazole)、噻螨酮(hexythiazox)23.4amidoflumet、benclothiaz、苯螨特(benzoximate)、聯(lián)苯肼酯(bifenazate)、溴螨酯(bromopropylate)、噻嗪酮(buprofezin)、滅螨猛(chinomethionat)、殺蟲脒(chlordimeform)、乙酯殺螨醇(chlorobenzilate)、氯化苦(chloropicrin)、clothiazoben、cycloprene、cyflumetofen、環(huán)蟲腈(dicyclanil)、fenoxacrim、氟硝二苯胺(fentrifanil)、噻唑螨(flubenzimine)、flufenerim、氟螨嗪(flutenzin)、誘蟲十六酯(gossyplure)、伏蟻腙(hydramethylnone)、japonilure、惡蟲酮(metoxadiazone)、石油、胡椒基丁醚、油酸鉀、啶蟲丙醚(pyridalyl)、氟蟲胺(sulfluramide)、三氯殺螨砜(tetradifon)、殺螨硫醚(tetrasul)、苯賽螨(triarathene)、增效炔醚(verbutin)還可與其它已知活性化合物例如除草劑、肥料、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、安全劑、信息素混合，或者也可與可改進(jìn)植物特性的藥劑混合。以市售制劑形式以及由所述制劑制備的使用形式用作殺昆蟲劑時(shí)，本發(fā)明的活性化合物/活性化合物結(jié)合物還可以與增效劑混合的形式存在。增效劑為通過(guò)加入該物質(zhì)可提高活性化合物活性、而其本身不一定具有活性的化合物。以市售制劑形式以及由所述制劑制備的使用形式用作殺昆蟲劑時(shí)，本發(fā)明的活性化合物/活性化合物結(jié)合物還可以與這樣一種抑制劑混合的形式存在，所述抑制劑為施用后減少活性化合物在植物生境、植物部位表面或植物組織內(nèi)降解的物質(zhì)。由市售制劑制備的使用形式的活性化合物含量可在較寬范圍內(nèi)變化。使用形式的活性化合物濃度可為0.00000001至最高達(dá)95重量％的活性化合物，優(yōu)選0.00001至1重量％。以與使用形式相適應(yīng)的常規(guī)方式進(jìn)行施用。如上所述，可依據(jù)本發(fā)明處理所有的植物及其部位。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，處理了野生植物種，或由常規(guī)生物育種方法——例如雜交或原生質(zhì)體融合——獲得的植物品種和植物栽培種，以及所述植物品種和栽培種的部位。在另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，處理了由重組方法——如果合適還可與常規(guī)方法相結(jié)合——而獲得的轉(zhuǎn)基因植物和植物栽培種(遺傳修飾生物)及其部位。術(shù)語(yǔ)“部位”或“植物的部位”或“植物部位”解釋如上。特別優(yōu)選地，各自市售的或使用的植物栽培種的植物均依據(jù)本發(fā)明進(jìn)行處理。植物栽培種應(yīng)理解為通過(guò)常規(guī)育種得到的以及通過(guò)誘變或者通過(guò)重組DNA技術(shù)得到的、具有新的特征的植物。它們可以為栽培種、生物型(biotype)和基因型的形式。依據(jù)植物種或植物栽培種、其種植地點(diǎn)和生長(zhǎng)條件(土壤、氣候、植物生長(zhǎng)期、營(yíng)養(yǎng))，本發(fā)明的處理也可產(chǎn)生超加和性(superadditive)(“協(xié)同”)效應(yīng)。由此，例如，可獲得超過(guò)實(shí)際預(yù)期的以下效果降低本發(fā)明使用的物質(zhì)和組合物的施用率和/或加寬其活性譜和/或提高其活性、改善植物生長(zhǎng)、提高高溫或低溫耐受性、提高干旱或水或土壤含鹽量耐受性、提高開(kāi)花品質(zhì)、使采收更簡(jiǎn)易、加速成熟、提高產(chǎn)量、改善采收產(chǎn)品的質(zhì)量和/或提高其營(yíng)養(yǎng)價(jià)值、改善采收產(chǎn)品的貯存性和/或其加工性能。優(yōu)選根據(jù)本發(fā)明處理的轉(zhuǎn)基因植物或植物栽培種(即通過(guò)重組方法獲得)包括在重組修飾過(guò)程中接受了遺傳物質(zhì)的所有植物，所述遺傳物質(zhì)將特別有利的有價(jià)值特征賦予所述植物。所述特性的實(shí)例為改善植物生長(zhǎng)、提高高溫或低溫耐受性、提高干旱或水或土壤含鹽量耐受性、提高開(kāi)花品質(zhì)、使采收更簡(jiǎn)易、加速成熟、提高產(chǎn)量、改善采收產(chǎn)品的質(zhì)量和/或提高其營(yíng)養(yǎng)價(jià)值、改善采收產(chǎn)品的貯存性和/或其加工性能。必須特別強(qiáng)調(diào)的所述特征的其它實(shí)例為改善植物對(duì)動(dòng)物害蟲和微生物害蟲的抵抗力，例如對(duì)昆蟲、螨蟲、植物致病真菌、細(xì)菌和/或病毒的抵抗力，以及提高植物對(duì)某些除草活性化合物的耐受性。可提及的轉(zhuǎn)基因植物的實(shí)例為重要的作物植物，例如谷物(小麥、稻)、玉米、大豆、馬鈴薯、甜菜、番茄、豌豆和其它蔬菜品種、棉花、煙草、油菜和水果植物(果實(shí)為蘋果、梨、柑橘類水果以及葡萄)，特別強(qiáng)調(diào)的為玉米、大豆、馬鈴薯、棉花、煙草和油菜。尤其強(qiáng)調(diào)的特征是由于在植物體內(nèi)形成毒素，特別是由蘇云金桿菌(Bacillusthuringiensis)的遺傳物質(zhì)(例如由基因CryIA(a)、CryIA(b)、CryIA(c)、CryIIA、CryIIIA、CryIIIB2、Cry9cCry2Ab、Cry3Bb和CryIF及其結(jié)合)在植物體內(nèi)形成的毒素，來(lái)提高植物對(duì)昆蟲、蛛形綱動(dòng)物、線蟲和蛞蝓及蝸牛的抵抗力(以下稱為“Bt植物”)。特別強(qiáng)調(diào)的其它特征為通過(guò)系統(tǒng)獲得性抗性(SAR)、系統(tǒng)素、植物抗毒素、引發(fā)物以及抗性基因和相應(yīng)的表達(dá)蛋白質(zhì)和毒素來(lái)提高植物對(duì)真菌、細(xì)菌和病毒的抵抗力。尤其特別強(qiáng)調(diào)的其它特征為提高植物對(duì)某些除草活性化合物的耐受性，例如咪唑啉酮類、磺酰脲類、草甘膦(glyphosate)或膦基麥黃酮(phosphinotricin)(例如“PAT”基因)。賦予所需特征的基因也可各自在轉(zhuǎn)基因植物體內(nèi)相互結(jié)合存在?？商峒暗摹癇t植物”的實(shí)例有市售的商標(biāo)名稱為YIELDGARD_(例如玉米、棉花、大豆)、KnockOut_(例如玉米)、StarLink_(例如玉米)、Bollgard_(棉花)、Nucotn_(棉花)及NewLeaf_(馬鈴薯)的玉米栽培種、棉花栽培種、大豆栽培種和馬鈴薯栽培種?？商峒暗木哂谐輨┠褪苄缘闹参锏膶?shí)例有市售的商標(biāo)名稱為RoundupReady_(具有草甘膦耐受性，例如玉米、棉花、大豆)、LibertyLink_(具有膦基麥黃酮耐受性，例如油菜)、IMI_(具有咪唑啉酮耐受性)和STS_(具有磺酰脲耐受性，例如玉米)的玉米栽培種、棉花栽培種和大豆栽培種?？商峒暗木哂谐輨┛剐缘闹参?以常規(guī)方式育種的除草劑耐受性植物)還包括名稱為Clearfield_的市售品種(例如玉米)。當(dāng)然，以上敘述也適用于具有所述基因特征的或仍待開(kāi)發(fā)基因特征的植物栽培種，所述植物栽培種將在未來(lái)進(jìn)行開(kāi)發(fā)和/或上市。所列植物可根據(jù)本發(fā)明用本發(fā)明的通式I化合物或活性化合物混合物特別有利地處理。上述活性化合物和混合物的優(yōu)選范圍也適用于這些植物的處理。特別強(qiáng)調(diào)用本說(shuō)明書中所特別提及的化合物或混合物對(duì)植物進(jìn)行處理。本發(fā)明的活性化合物/活性化合物結(jié)合物不僅對(duì)植物害蟲、衛(wèi)生害蟲和貯存產(chǎn)品害蟲具有活性，還在獸醫(yī)領(lǐng)域?qū)?dòng)物寄生蟲(體外寄生蟲和體內(nèi)寄生蟲)，例如硬蜱、軟蜱、疥螨、恙螨、蠅(叮咬和吸食)、寄生蠅幼蟲、虱、毛虱、羽虱和蚤也具有活性。所述寄生蟲包括虱目(Anoplurida)，例如血虱屬(Haematopinusspp.)、毛虱屬(Linognathusspp.)、虱屬(Pediculusspp.)、Phtirusspp.、管虱屬(Solenopotesspp.)。食毛目(Mallophagida)及鈍角亞目(Amblycerina)和細(xì)角亞目(Ischnocerina)，例如毛羽虱屬(Trimenoponspp.)、禽虱屬(Menoponspp.)、巨羽虱屬(Trinotonspp.)、牛羽虱屬(Bovicolaspp.)、Werneckiellaspp.、Lepikentronspp.、畜虱屬(Damalinaspp.)、嚼虱屬(Trichodectesspp.)、貓羽虱屬(Felicolaspp.)。雙翅目及長(zhǎng)角亞目(Nematocerina)和短角亞目(Brachycerina)，例如伊蚊屬(Aedesspp.)、按蚊屬(Anophelesspp.)、庫(kù)蚊屬(Culexspp.)、蚋屬(Simuliumspp.)、真蚋屬(Eusimuliumspp.)、白蛉屬(Phlebotomusspp.)、羅蛉屬(Lutzomyiaspp.)、庫(kù)蠓屬(Culicoidesspp.)、斑虻屬(Chrysopsspp.)、瘤虻屬(Hybomitraspp.)、黃虻屬(Atylotusspp.)、虻屬(Tabanusspp.)、麻虻屬(Haematopotaspp.)、Philipomyiaspp.、蜂虱蠅屬(Braulaspp.)、家蠅屬(Muscaspp.)、齒股蠅屬(Hydrotaeaspp.)、螫蠅屬(Stomoxysspp.)、黑角蠅屬(Haematobiaspp.)、莫蠅屬(Morelliaspp.)、廁蠅屬(Fanniaspp.)、舌蠅屬(Glossinaspp.)、麗蠅屬(Calliphoraspp.)、綠蠅屬(Luciliaspp.)、金蠅屬(Chrysomyiaspp.)、污蠅屬(Wohlfahrtiaspp.)、麻蠅屬(Sarcophagaspp.)、狂蠅屬(Oestrusspp.)、皮蠅屬(Hypodermaspp.)、胃蠅屬(Gasterophilusspp.)、虱蠅屬(Hippoboscaspp.)、羊虱蠅屬(Lipoptenaspp.)和蜱蠅屬(Melophagusspp.)。蚤目(Siphonapterida)，例如蚤屬(Pulexspp.)、櫛首蚤屬(Ctenocephalidesspp.)、客蚤屬(Xenopsyllaspp.)和角葉蚤屬(Ceratophyllusspp.)。異翅目(Heteropterida)，例如臭蟲屬(Cimexspp.)、錐獵蝽屬(Triatomaspp.)、紅獵蝽屬(Rhodniusspp.)和錐蝽屬(Panstrongylusspp.)。蜚蠊目(Blattarida)，例如東方蜚蠊(Blattaorientalis)、美洲大蠊(Periplanetaamericana)、德國(guó)蠊(Blattelagermanica)和夏柏拉蟑螂屬(Supellaspp.)。蜱螨亞綱(Acari或Acarina)及后氣門目(Metastigmata)和中氣門目(Mesostigmata)，例如銳緣蜱屬(Argasspp.)、鈍緣蜱屬(Ornithodorusspp.)、殘喙蜱屬(Otobiusspp.)、硬蜱屬(Ixodesspp.)、花蜱屬(Amblyommaspp.)、牛蜱屬(Boophilusspp.)、革蜱屬(Dermacentorspp.)、Haemophysalisspp.、璃眼蜱屬(Hyalommaspp.)、扇頭蜱屬(Rhipicephalusspp.)、皮刺螨屬(Dermanyssusspp.)、刺利螨屬(Raillietiaspp.)、肺刺螨屬(Pneumonyssusspp.)、胸刺螨屬(Sternostomaspp.)和蜂螨屬(Varroaspp.)。軸螨目(Actinedida)(前氣門亞目(Prostigmata))和粉螨目(Acaridida)(無(wú)氣門亞目(Astigmata))，例如蜂盾螨屬(Acarapisspp.)、姬螯螨屬(Cheyletiellaspp.)、禽螯螨屬(Ornithocheyletiaspp.)、肉螨屬(Myobiaspp.)、瘡螨屬(Psorergatesspp.)、蠕形螨屬(Demodexspp.)、恙螨屬(Trombiculaspp.)、Listrophorusspp.、粉螨屬(Acarusspp.)、食酪螨屬(Tyrophagusspp.)、嗜木螨屬(Caloglyphusspp.)、頸下螨屬(Hypodectesspp.)、翅螨屬(Pterolichusspp.)、癢螨屬(Psoroptesspp.)、皮螨屬(Chorioptesspp.)、耳疥螨屬(Otodectesspp.)、疥螨屬(Sarcoptesspp.)、耳螨屬(Notoedresspp.)、疙螨屬(Knemidocoptesspp.)、氣囊螨屬(Cytoditesspp.)和雞雛螨屬(Laminosioptesspp.)。本發(fā)明式(I)的活性化合物/活性化合物結(jié)合物還適用于防治侵?jǐn)_以下動(dòng)物的節(jié)肢動(dòng)物農(nóng)業(yè)牲畜，包括例如黃牛、綿羊、山羊、馬、豬、驢、駱駝、水牛、兔、家雞、火雞、鴨、鵝和蜜蜂，其它家畜，例如狗、貓、籠鳥和觀賞魚，及所謂的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，例如倉(cāng)鼠、豚鼠、大鼠和小鼠。通過(guò)防治上述節(jié)肢動(dòng)物，想要減少死亡情況和(肉、奶、毛、皮、蛋、蜜等的)產(chǎn)量下降的情況，從而可通過(guò)使用本發(fā)明的活性化合物使家畜飼養(yǎng)更經(jīng)濟(jì)和更簡(jiǎn)單。本發(fā)明的活性化合物/活性化合物結(jié)合物以已知的方式用于獸醫(yī)領(lǐng)域中，可通過(guò)例如片劑、膠囊劑、飲劑、浸劑、顆粒劑、膏劑、丸劑、喂服(feed-through)法、栓劑的方式進(jìn)行腸內(nèi)給藥，可通過(guò)例如注射(肌內(nèi)、皮下、靜脈、腹膜內(nèi)等)、植入進(jìn)行腸外給藥，可鼻部給藥，可通過(guò)例如浸泡或洗浴、噴霧、潑澆和點(diǎn)滴、清洗、撒粉的形式，以及借助于含活性化合物的模型制品——例如項(xiàng)圈、耳標(biāo)、尾標(biāo)、肢體縛帶(limbband)、籠頭、標(biāo)識(shí)器等——進(jìn)行皮膚給藥。用藥于牲畜、家禽、家畜等時(shí)，式(I)活性化合物可以包括1至80重量％活性化合物的制劑(例如粉劑、乳劑、流動(dòng)劑)的形式直接使用或稀釋100至10000倍后使用，或可以化學(xué)藥浴劑(chemicalbath)形式使用。此外，已發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的活性化合物/活性化合物結(jié)合物對(duì)毀壞工業(yè)材料的昆蟲也表現(xiàn)出強(qiáng)殺昆蟲作用。以無(wú)任何限制的實(shí)例方式可優(yōu)選提出以下昆蟲甲蟲，例如北美家天牛(Hylotrupesbajulus)、Chlorophoruspilosis、家具竊蠹(Anobiumpunctatum)、報(bào)死竊蠹(Xestobiumrufovillosum)、梳角細(xì)脈竊蠹(Ptilinuspecticornis)、Dendrobiumpertinex、松竊蠹(Ernobiusmollis)、Priobiumcarpini、褐粉蠹(Lyctusbrunneus)、非洲粉蠹(Lyctusafricanus)、南方粉蠹(Lyctusplanicollis)、櫟粉蠹(Lyctuslinearis)、柔毛粉蠹(Lyctuspubescens)、Trogoxylonaequale、鱗毛粉蠹(Minthesrugicollis)、材小蠹種(Xyleborusspec.)、Tryptodendronspec.、咖啡黑長(zhǎng)蠹(Apatemonachus)、槲長(zhǎng)蠹(Bostrychuscapucins)、褐異翅長(zhǎng)蠹(Heterobostrychusbrunneus)、棘長(zhǎng)蠹種(Sinoxylonspec.)、竹長(zhǎng)蠹(Dinoderusminutus)；革翅目昆蟲(dermapteran)，例如大樹蜂(Sirexjuvencus)、樅大樹蜂(Urocerusgigas)、泰加大樹蜂(Urocerusgigastaignus)、Urocerusaugur；白蟻，例如歐洲木白蟻(Kalotermesflavicollis)、麻頭堆砂白蟻(Cryptotermesbrevis)、灰點(diǎn)異白蟻(Heterotermesindicola)、歐美散白蟻(Reticulitermesflavipes)、桑特散白蟻(Reticulitermessantonensis)、南歐網(wǎng)紋白蟻(Reticulitermeslucifugus)、達(dá)爾文澳白蟻(Mastotermesdarwiniensis)、內(nèi)華達(dá)古白蟻(Zootermopsisnevadensis)、家白蟻(Coptotermesformosanus)；蠹蟲(Bristletail)，例如衣魚(Lepismasaccharina)。本發(fā)明中工業(yè)材料的含義應(yīng)理解為非活體(non-live)材料，例如，優(yōu)選為合成材料、粘合劑、膠料、紙張和板材、皮革、木材和木材制品和涂料。待保護(hù)以免受昆蟲侵害的材料極特別優(yōu)選木材及木材制品?？捎杀景l(fā)明的組合物或含有所述組合物的混合物保護(hù)的木材及木材制品的含義應(yīng)理解為，例如建筑木材、木梁、鐵路枕木、橋梁組件、碼頭、木制交通工具、箱、貨板、集裝箱、電線桿、木制覆蓋層、木制門窗、膠合板、刨花板、細(xì)木工制品，或較常用于房屋建造或細(xì)木工的木材產(chǎn)品。該活性化合物可直接使用，以濃縮物或一般常規(guī)制劑形式使用，所述一般常規(guī)制劑例如粉末劑、顆粒劑、溶液劑、懸浮劑、乳劑或膏劑。所述制劑可以其本身已知的方法制備，例如將活性化合物與至少一種溶劑或稀釋劑、乳化劑、分散劑和/或粘合劑或固定劑、防水劑混合，如果合適還可與干燥劑及UV穩(wěn)定劑混合，并且如果合適也可與著色劑和顏料以及其它加工助劑混合。用于保護(hù)木材和木制材料的殺昆蟲組合物或濃縮物，含有濃度為0.0001至95重量％、特別是0.001至60重量％的本發(fā)明活性化合物。組合物或濃縮物的使用量取決于昆蟲的種類和出現(xiàn)率，并取決于介質(zhì)。最佳施用率可分別通過(guò)一系列的試驗(yàn)而確定。但一般而言，以待保護(hù)的材料為基準(zhǔn)，使用0.0001至20重量％、優(yōu)選0.001至10重量％的活性化合物就已足夠。使用的溶劑和/或稀釋劑為有機(jī)化學(xué)溶劑或溶劑混合物，和/或低揮發(fā)性油性或油型的有機(jī)化學(xué)溶劑或溶劑混合物，和/或極性有機(jī)化學(xué)溶劑或溶劑混合物，和/或水，以及，如果合適還有乳化劑和/或濕潤(rùn)劑。優(yōu)選使用的有機(jī)化學(xué)溶劑為蒸發(fā)值(evaporationnumber)高于35、閃點(diǎn)高于30℃、優(yōu)選高于45℃的油性或油型的溶劑。用作所述不溶于水的低揮發(fā)性油性和油型溶劑的物質(zhì)，為適宜的礦物油或其芳香性餾分，或含礦物油的溶劑混合物，優(yōu)選石油溶劑、石油和/或烷基苯。有利地，可使用的物質(zhì)為沸程170至220℃的礦物油、沸程170至220℃的石油溶劑、沸程250至350℃的錠子油、沸程160至280℃的石油或芳香化合物、松節(jié)油等。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，使用沸程180至210℃的液態(tài)脂族烴，或沸程180至220℃的芳香烴與脂族烴的高沸點(diǎn)混合物，和/或錠子油，和/或一氯代萘，優(yōu)選α-一氯代萘。蒸發(fā)值高于35、閃點(diǎn)高于30℃、優(yōu)選高于45℃的低揮發(fā)性有機(jī)油性或油型的溶劑，可以部分地用高揮發(fā)性或中等揮發(fā)性的有機(jī)化學(xué)溶劑代替，只要溶劑混合物同樣也具有高于35的蒸發(fā)值和高于30℃、優(yōu)選高于45℃的閃點(diǎn)，并且所述殺昆蟲劑/殺真菌劑混合物在該溶劑混合物中可溶或可乳化。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，有機(jī)化學(xué)溶劑或溶劑混合物的一部分或脂族極性有機(jī)化學(xué)溶劑或溶劑混合物可被代替。優(yōu)選使用的物質(zhì)為含羥基和/或酯基和/或醚基的脂族有機(jī)化學(xué)溶劑，例如乙二醇醚、酯等。在本發(fā)明范圍中使用的有機(jī)化學(xué)粘合劑為其本身已知且可用水稀釋和/或可在使用的有機(jī)化學(xué)溶劑中溶解或分散或乳化的合成樹脂和/或粘合干性油(bindingdryingoil)，特別是由以下物質(zhì)組成或包括以下物質(zhì)的粘合劑丙烯酸酯樹脂，乙烯基樹脂例如聚乙酸乙烯酯，聚酯樹脂，縮聚或加聚樹脂，聚氨酯樹脂，醇酸樹脂或改性醇酸樹脂，酚樹脂，烴類樹脂例如茚/苯并呋喃樹脂，硅氧烷樹脂，干性植物油和/或干性油和/或基于天然和/或合成樹脂的物理干性粘合劑。用作粘合劑的合成樹脂可以乳液、分散體或溶液形式使用。最高為10重量％的瀝青或?yàn)r青狀物質(zhì)也可用作粘合劑。此外，還可使用其本身已知的染料、顏料、防水劑、遮味物質(zhì)以及抑制劑或防蝕劑等。依據(jù)本發(fā)明，組合物或濃縮物優(yōu)選包括至少一種醇酸樹脂或改性醇酸樹脂和/或干性植物油作為有機(jī)化學(xué)粘合劑。依據(jù)本發(fā)明而優(yōu)選使用油含量高于45重量％、優(yōu)選50至68重量％的醇酸樹脂。上述粘合劑可被固定劑(混合物)或增塑劑(混合物)全部或部分代替。所述添加劑旨在防止活性化合物的揮發(fā)和結(jié)晶或沉淀。所述添加劑優(yōu)選代替0.01至30％的粘合劑(以所使用的粘合劑為100％計(jì))。增塑劑源于以下化學(xué)類別鄰苯二甲酸酯，例如鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二辛酯或鄰苯二甲酸苯甲基丁基酯；磷酸酯，例如磷酸三丁酯；己二酸酯，例如己二酸二(2-乙基己基)酯；硬脂酸酯，例如硬脂酸丁酯或硬脂酸戊酯；油酸酯，例如油酸丁酯；丙三醇醚或相對(duì)高分子量的乙二醇醚、丙三醇酯以及對(duì)甲苯磺酸酯。固定劑化學(xué)上基于聚乙烯烷基醚，例如聚乙烯甲基醚，或基于酮，例如二苯甲酮或亞乙基二苯甲酮。特別合適的溶劑或稀釋劑也可為水，如果合適所述水可為與一種或多種上述有機(jī)化學(xué)溶劑或稀釋劑、乳化劑以及分散劑的混合物的形式。特別有效的木材保護(hù)通過(guò)工業(yè)大規(guī)模的浸漬工藝而完成，例如真空、雙真空或壓力工藝。如果合適，即用(ready-to-use)的組合物可另外包括其它的殺昆蟲劑，而且如果合適還可另外含一種或多種殺真菌劑。其它合適的可混合組分優(yōu)選WO94/29268中提及的殺昆蟲劑和殺真菌劑。該文獻(xiàn)中提及的化合物明確地為本申請(qǐng)的一部分。極特別優(yōu)選的可混合組分為殺昆蟲劑，例如毒死蜱(chlorpyriphos)、辛硫磷(phoxim)、silafluofin、順式氯氰菊酯(alphamethrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、氯菊酯(permethrin)、吡蟲啉(imidacloprid)、NI-25、氟蟲脲(flufenoxuron)、氟鈴脲(hexaflumuron)、四氟苯菊酯(transfluthrin)、噻蟲啉(thiacloprid)、甲氧蟲酰肼(methoxyfenozide)、殺鈴脲(triphlumuron)、噻蟲胺(clothianidin)、多殺菌素(spinosad)、七氟菊酯(tefluthrin)，和殺真菌劑，例如氧唑菌(epoxyconazole)、己唑醇(hexaconazole)、氧環(huán)唑(azaconazole)、丙環(huán)唑(propiconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、環(huán)丙唑醇(cyproconazole)、葉菌唑(metconazole)、抑霉唑(imazalil)、苯氟磺胺(dichlofluanid)、甲苯氟磺胺(tolylfluanid)、氨基甲酸3-碘-2-丙炔基丁基酯、N-辛基異噻唑啉-3-酮和4，5-二氯-N-辛基異噻唑啉-3-酮。本發(fā)明的化合物同時(shí)也可用于保護(hù)與鹽水或微咸水接觸的物體——例如船體、篩、網(wǎng)、建筑物、系泊設(shè)備及信號(hào)系統(tǒng)——以防產(chǎn)生污垢。由固著性的寡毛綱動(dòng)物(Oligochaeta)——例如龍介蟲科(Serpulidae)，以及由貝殼(shell)及Ledamorpha種類(鵝茗荷(goosebarnacle))——例如各種茗荷屬(Lepas)種及鎧茗荷屬(Scalpellum)種，或由藤壺(Balanomorpha)種類(藤壺(acornbarnacle))——例如藤壺屬(Balanus)種或龜足屬(Pollicipes)種引起的污垢，會(huì)增加船只的摩擦阻力，結(jié)果由于更高的能量消耗和在干船塢上額外的頻繁?？繉?dǎo)致運(yùn)轉(zhuǎn)成本顯著增加。除藻類例如水云屬(Ectocarpussp.)和角藻屬(Ceramiumsp.)引起的污垢之外，由歸入總稱為蔓足綱(Cirripedia)(甲殼綱的蔓足亞綱動(dòng)物(cirripedcrustacean))的固著性Entomostraka種類引起的污垢亦特別重要。令人驚奇地，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)單獨(dú)使用或者與其它活性化合物結(jié)合使用的本發(fā)明化合物都具有顯著的防污作用。本發(fā)明化合物單獨(dú)使用或者與其它活性化合物結(jié)合使用，可避免使用重金屬，例如在以下化合物中使用的重金屬雙(三烷基錫)硫化物、月桂酸-三-正丁基錫、三正丁基氯化錫、氧化亞銅(I)、三乙基氯化錫、三正丁基(2-苯基-4-氯苯氧基)錫、三丁基氧化錫、二硫化鉬、氧化銻、鈦酸丁酯聚合物、苯基(雙吡啶)三氯化鉍，三正丁基氟化錫、亞乙基雙硫代氨基甲酸錳(manganeseethylenebisthiocarbamate)，二甲基二硫代氨基甲酸鋅、亞乙基雙硫代氨基甲酸鋅、2-吡啶硫醇-1-氧鋅鹽和2-吡啶硫醇-1-氧銅鹽、亞乙基二硫代氨基甲酸-雙二甲基二硫代氨基甲酰鋅(bisdimethyldithiocarbamoylzincethylenebisthiocarbamate)、氧化鋅、亞乙基雙二硫代氨基甲酸亞銅(copper(I)ethylenebisdithiocarbamate)、硫氰酸銅、環(huán)烷酸銅和三丁基鹵化錫，或顯著降低上述化合物的濃度。如果合適，即用的防污涂料可另外包括其它活性化合物，優(yōu)選殺藻劑、殺真菌劑、除草劑、殺軟體動(dòng)物劑或其它防污活性化合物。優(yōu)選的適合與本發(fā)明的防污組合物結(jié)合的組分有殺藻劑，例如2-叔丁基氨基-4-環(huán)丙基氨基-6-甲硫基-1，3，5-三嗪、雙氯酚、敵草隆(diuron)、茵多酸(endothal)、三苯基乙酸錫、異丙隆(isoproturon)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、滅藻醌(quinoclamine)和特丁凈(terbutryn)；殺真菌劑，例如苯并[b]噻吩甲酸環(huán)己基酰胺-S，S-二氧化物、苯氟磺胺(dichlofluanid)、fluorfolpet、丁基氨基甲酸3-碘-2-丙炔基酯、甲苯氟磺胺(tolylfluanid)和吡咯類例如氧環(huán)唑(azaconazole)、環(huán)丙唑醇(cyproconazole)、氧唑菌(epoxyconazole)、己唑醇(hexaconazole)、葉菌唑(metconazole)、丙環(huán)唑(propiconazole)和戊唑醇(tebuconazole)；殺軟體動(dòng)物劑，例如三苯基乙酸錫、四聚乙醛(metaldehyde)、甲硫威(methiocarb)、殺螺胺(niclosamid)、硫雙威(thiodicarb)和混殺威(trimethacarb)、鐵螯合物；或常規(guī)防污活性化合物，例如4，5-二氯-2-辛基-4-異噻唑啉-3-酮、二碘甲基paratryl2-(N，N-二甲基硫代氨基甲酰硫)-5-硝基噻唑基砜，2-吡啶硫醇-1-氧鉀鹽、銅鹽、鈉鹽和鋅鹽，吡啶-三苯基甲硼烷，四丁基二錫氧烷，2，3，5，6-四氯-4-(甲磺?；?吡啶，2，4，5，6-四氯間苯二甲腈，二硫化四甲基秋蘭姆和2，4，6-三氯苯基馬來(lái)酰亞胺。使用的防污組合物包括濃度為0.001至50重量％、特別是0.01至20重量％的本發(fā)明活性化合物。此外，本發(fā)明防污組合物還包括例如Ungerer，Chem.Ind.1985，37，730-732和Williams，AntifoulingMarineCoatings，Noyes，ParkRidge，1973中所述的常規(guī)組分。除本發(fā)明的殺藻、殺真菌、殺軟體動(dòng)物活性化合物和殺昆蟲活性化合物之外，防污涂料還特別包括粘合劑。公認(rèn)粘合劑的實(shí)例為溶劑體系中的聚氯乙烯，溶劑體系中的氯化橡膠，溶劑體系特別是水體系中的丙烯酸樹脂，水分散體形式或有機(jī)溶劑體系形式的氯乙烯/乙酸乙烯酯共聚物體系，丁二烯/苯乙烯/丙烯腈橡膠，干性油、例如亞麻子油，樹脂酯或與焦油或?yàn)r青、柏油和環(huán)氧化合物結(jié)合的改性硬化樹脂，少量氯橡膠、氯化聚丙烯及乙烯基樹脂。如果合適，涂料還包括優(yōu)選不溶于鹽水的無(wú)機(jī)顏料、有機(jī)顏料或著色劑。此外涂料可包括使活性化合物控釋的物質(zhì)，例如松香。此外，涂料還可包括增塑劑、影響流變學(xué)特性的改性劑和其他常規(guī)組分。本發(fā)明的化合物或上述混合物也可包含于自拋光防污體系中。本發(fā)明的活性化合物亦適于防治密閉空間內(nèi)發(fā)現(xiàn)的動(dòng)物害蟲，特別是昆蟲、蛛形綱動(dòng)物和螨蟲，所述封閉空間例如住所、工廠車間、辦公室、交通工具工作間(vehiclecabin)等。它們可單獨(dú)或與其他活性化合物和助劑結(jié)合用于防治所述害蟲的家用殺昆蟲產(chǎn)品中。它們對(duì)敏感和抗性物種以及全部發(fā)育階段均有活性。所述害蟲包括蝎目(Scorpionidea)，例如地中海黃蝎(Buthusoccitanus)。蜱螨目(Acarina)，例如波斯銳緣蜱(Argaspersicus)、鴿銳緣蜱(Argasreflexus)、苔螨亞種(Bryobiassp.)、雞皮刺螨(Dermanyssusgallinae)、家嗜甜螨(Glyciphagusdomesticus)、非洲鈍緣蜱(Ornithodorusmoubat)、血紅扇頭蜱(Rhipicephalussanguineus)、阿氏真恙螨(Trombiculaalfreddugesi)、Neutrombiculaautumnalis、特嗜皮螨(Dermatophagoidespteronissimus)、法嗜皮螨(Dermatophagoidesforinae)。蜘蛛目(Araneae)，例如捕鳥蛛(Aviculariidae)、圓蛛(Araneidae)。盲蛛目(Opiliones)，例如螯蝎(Pseudoscorpioneschelifer)、Pseudoscorpionescheiridium、長(zhǎng)踦盲蛛(Opilionesphalangium)。等足目，例如櫛水虱、球鼠婦。倍足目，例如Blaniulusguttulatus、山蛩蟲屬(Polydesmusspp.)。唇足目，例如地蜈蚣屬(Geophilusspp.)。衣魚目(Zygentoma)，例如櫛衣魚屬(Ctenolepismaspp.)、衣魚、盜火蟲(Lepismodesinquilinus)。蜚蠊目，例如東方蜚蠊、德國(guó)蠊、亞洲蠊(Blattellaasahinai)、馬德拉蜚蠊、角腹蠊屬(Panchloraspp.)、木蠊屬(Parcoblattaspp.)、澳洲大蠊(Periplanetaaustralasiae)、美洲大蠊、大褐大蠊(Periplanetabrunnea)、煙色大蠊(Periplanetafuliginosa)、棕帶蜚蠊(Supellalongipalpa)。跳躍亞目(Saltatoria)，例如家蟋。革翅目，例如歐洲球螋。等翅目，例如木白蟻屬(Kalotermesspp.)、散白蟻屬。嚙蟲目(Psocoptera)，例如Lepinatusspp.、粉嚙蟲屬(Liposcelisspp.)。鞘翅目，例如圓皮蠹屬、毛皮蠹屬、皮蠹屬、長(zhǎng)頭谷盜(Latheticusoryzae)、隱跗郭公蟲屬(Necrobiaspp.)、蛛甲屬、谷蠹、谷象(Sitophilusgranarius)、米象(Sitophilusoryzae)、玉米象(Sitophiluszeamais)、藥材甲(Stegobiumpaniceum)。雙翅目，例如埃及伊蚊(Aedesaegypti)、白紋伊蚊(Aedesalbopictus)、帶喙伊蚊(Aedestaeniorhynchus)、按蚊屬、紅頭麗蠅、高額麻虻(Chrysozonapluvialis)、五帶淡色庫(kù)蚊(Culexquinquefasciatus)、尖音庫(kù)蚊(Culexpipiens)、環(huán)喙庫(kù)蚊(Culextarsalis)、果蠅屬(Drosophilaspp.)、夏廁蠅(Fanniacanicularis)、家蠅(Muscadomestica)、白蛉屬、Sarcophagacarnaria、蚋屬、廄螫蠅(Stomoxyscalcitrans)、歐洲大蚊。鱗翅目，例如小蠟螟(Achroiagrisella)、大蠟螟、印度谷螟(Plodiainterpunctella)、木塞谷蛾(Tineacloacella)、袋谷蛾、幕谷蛾。蚤目，例如犬櫛首蚤(Ctenocephalidescanis)、貓櫛首蚤(Ctenocephalidesfelis)、人蚤(Pulexirritans)、穿皮潛蚤(Tungapenetrans)、印鼠客蚤。膜翅目，例如廣布弓背蟻(Camponotusherculeanus)、黑臭蟻(Lasiusfuliginosus)、黑蟻(Lasiusniger)、Lasiusumbratus、小家蟻、Paravespulaspp.、鋪道蟻(Tetramoriumcaespitum)。虱目(Anoplura)，例如頭虱(Pediculushumanuscapitis)、體虱、陰虱(Phthiruspubis)。異翅目，例如熱帶臭蟲(Cimexhemipterus)、溫帶臭蟲、長(zhǎng)紅獵蝽、侵?jǐn)_錐獵蝽(Triatomainfestans)。它們可在家用殺昆蟲劑領(lǐng)域單獨(dú)使用或與其它合適的活性化合物結(jié)合使用，所述合適的活性化合物包括例如磷酸酯類、氨基甲酸酯、擬除蟲菊酯類、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑或來(lái)自其它已知的殺昆蟲劑種類的活性化合物。它們可以以下產(chǎn)品的形式使用氣霧劑，無(wú)壓噴霧(pressure-freespray)產(chǎn)品——例如泵及霧化器(atomizer)噴霧，自動(dòng)彌霧系統(tǒng)，煙霧發(fā)生劑，泡沫劑，凝膠劑，具有由纖維素或聚合物制得的蒸發(fā)片(evaporatortablet)的蒸發(fā)器產(chǎn)品，流體蒸發(fā)劑，凝膠和薄膜蒸發(fā)劑，推進(jìn)劑驅(qū)動(dòng)的蒸發(fā)劑，無(wú)動(dòng)力或無(wú)源蒸發(fā)系統(tǒng)，捕蛾紙、捕蛾袋和捕蛾膠，作為顆粒劑或粉塵劑用于拋撒的餌料中或毒餌站(baitstation)中。本發(fā)明的活性化合物/活性化合物結(jié)合物也可用作脫葉劑、干燥劑、除莖葉劑(haulmkiller)以及特別是除雜草劑。最廣義的雜草的含義應(yīng)理解為在不需要其地方生長(zhǎng)的所有植物。本發(fā)明的物質(zhì)用作非選擇性還是選擇性除草劑，主要取決于施用率。本發(fā)明的活性化合物/活性化合物結(jié)合物可用于例如以下植物以下屬的雙子葉雜草白麻屬(Abutilon)、莧屬(Amaranthus)、豚草屬(Ambrosia)、Anoda、春黃菊屬(Anthemis)、Aphanes、濱藜屬(Atriplex)、雛菊屬(Bellis)、鬼針屬(Bidens)、薺屬(Capsella)、飛廉屬(Carduus)、決明屬(Cassia)、矢車菊屬(Centaurea)、藜屬(Chenopodium)、薊屬(Cirsium)、旋花屬(Convolvulus)、曼陀羅屬(Datura)、山螞蝗屬(Desmodium)、刺酸模屬(Emex)、糖芥屬(Erysimum)、大戟屬(Euphorbia)、鼬瓣花屬(Galeopsis)、牛膝菊屬(Galinsoga)、拉拉藤屬(Galium)、芙蓉屬(Hibiscus)、番薯屬(Ipomoea)、地膚屬(Kochia)、野芝麻屬(Lamium)、獨(dú)行菜屬(Lepidium)、母草屬(Lindernia)、母菊屬(Matricaria)、薄荷屬(Mentha)、山靛屬(Mercurialis)、Mullugo、勿忘我屬(Myosotis)、罌粟屬(Papaver)、牽牛屬(Pharbitis)、車前屬(Plantago)、蓼屬(Polygonum)、馬齒莧屬(Portulaca)、毛茛屬(Ranunculus)、蘿卜屬(Raphanus)、蔊菜屬(Rorippa)、節(jié)節(jié)菜屬(Rotala)、酸模屬(Rumex)、豬毛菜屬(Salsola)、千里光屬(Senecio)、田菁屬(Sesbania)、黃花稔屬(Sida)、白芥屬(Sinapis)、茄屬(Solanum)、苦苣菜屬(Sonchus)、尖瓣花屬(Sphenoclea)、繁縷屬(Stellaria)、蒲公英屬(Taraxacum)、菥蓂屬(Thlaspi)、車軸草屬(Trifolium)、蕁麻屬(Urtica)、婆婆納屬(Veronica)、堇菜屬(Viola)、蒼耳屬(Xanthium)。以下屬的雙子葉作物花生屬(Arachis)、甜菜屬(Beta)、蕓苔屬(Brassica)、黃瓜屬(Cucumis)、南瓜屬(Cucurbita)、向日葵屬(Helianthus)、胡蘿卜屬(Daucus)、大豆屬(Glycine)、棉屬(Gossypium)、番薯屬(Ipomoea)、萵苣屬(Lactuca)、亞麻屬(Linum)、番茄屬(Lycopersicon)、煙草屬(Nicotiana)、菜豆屬(Phaseolus)、豌豆屬(Pisum)、茄屬(Solanum)、蠶豆屬(Vicia)。以下屬的單子葉雜草山羊草屬(Aegilops)、冰草屬(Agropyron)、剪股穎屬(Agrostis)、看麥娘屬(Alopecurus)、Apera、燕麥屬(Avena)、臂形草屬(Brachiaria)、雀麥屬(Bromus)、蒺藜草屬(Cenchrus)、鴨跖草屬(Commelina)、狗牙根屬(Cynodon)、莎草屬(Cyperus)、龍爪茅屬(Dactyloctenium)、馬唐屬(Digitaria)、稗屬(Echinochloa)、荸薺屬(Eleocharis)、蟋蟀草屬(Eleusine)、畫眉草屬(Eragrostis)、野黍?qū)?Eriochloa)、羊茅屬(Festuca)、飄拂草屬(Fimbristylis)、異蕊花屬(Heteranthera)、白茅屬(Imperata)、鴨嘴草屬(Ischaemum)、千金子屬(Leptochloa)、黑麥草屬(Lolium)、雨久花屬(Monochoria)、黍?qū)?Panicum)、雀稗屬(Paspalum)、虉草屬(Phalaris)、梯牧草屬(Phleum)、早熟禾屬(Poa)、筒軸茅屬(Rottboellia)、慈姑屬(Sagittaria)、莞草屬(Scirpus)、狗尾草屬(Setaria)、高粱屬(Sorghum)。以下屬的單子葉作物蔥屬(Allium)、鳳梨屬(Ananas)、天門冬屬(Asparagus)、燕麥屬(Avena)、大麥屬(Hordeum)、稻屬(Oryza)、黍?qū)?Panicum)、甘蔗屬(Saccharum)、黑麥屬(Secale)、高粱屬(Sorghum)、小黑麥屬(Triticale)、小麥屬(Triticum)、玉蜀黍?qū)?Zea)。然而，本發(fā)明活性化合物/活性化合物結(jié)合物的使用決不僅限于上述屬，而是以相同的方式推廣至其他植物。依據(jù)濃度，本發(fā)明的活性化合物/活性化合物結(jié)合物適于在例如工業(yè)地帶和鐵道以及有樹和無(wú)樹的道路和場(chǎng)所中用于非選擇性防治雜草。同樣，本發(fā)明的活性化合物也可用于防治多年生作物中的雜草，以及選擇性防治一年生作物中的雜草；所述多年生作物包括例如森林、觀賞樹木栽植、果園、葡萄園、柑桔林、堅(jiān)果林、香蕉種植園、咖啡種植園、茶葉種植園、橡膠種植園、油椰種植園、可可種植園、無(wú)核小水果(softfruit)栽植和蛇麻草田(hopfield)、草地、草坪和草場(chǎng)。本發(fā)明的式(I)化合物/活性化合物結(jié)合物在用于土壤和地上植物部位時(shí)，具有很強(qiáng)的除草活性和很寬的作用譜。某種程度上，它們還適于選擇性防治單子葉和雙子葉作物中的單子葉和雙子葉雜草，出苗前和出苗后均可。本發(fā)明的活性化合物/活性化合物結(jié)合物也可以一定濃度或施用率用于防治動(dòng)物害蟲以及真菌或細(xì)菌植物病害。如果合適，它們還可用作合成其他活性化合物的中間體或前體。本發(fā)明的活性化合物/活性化合物結(jié)合物可轉(zhuǎn)化為常規(guī)制劑，例如溶液、乳劑、可濕性粉劑、懸浮劑、粉劑、噴粉劑、膏劑、可溶性粉劑、顆粒、懸乳濃縮劑、用活性化合物浸漬過(guò)的天然和合成材料以及聚合物中的微膠囊。這些制劑以已知方式制備，例如將活性化合物與填充劑混合，即與液體溶劑和/或固體載體混合，同時(shí)可任選使用表面活性劑，即乳化劑和/或分散劑和/或發(fā)泡劑。若使用的填充劑為水，還可使用例如有機(jī)溶劑作為助溶劑。適合的液體溶劑主要有芳香族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯化芳香族化合物和氯化脂族烴，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烴，例如環(huán)己烷或石蠟，如石油餾分、礦物油和植物油；醇，例如丁醇或乙二醇及其醚和酯；酮，例如丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮或環(huán)己酮；強(qiáng)極性溶劑，例如二甲基甲酰胺和二甲基亞砜；以及水。適合的固體載體為例如銨鹽和粉碎的天然礦物，例如高嶺土、粘土、滑石、白堊、石英、凹凸棒石、蒙脫石或硅藻土，以及粉碎的合成礦物，例如研細(xì)的二氧化硅、氧化鋁和硅酸鹽；適用于顆粒劑的固體載體有例如粉碎并分級(jí)的天然巖石，例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，以及合成的無(wú)機(jī)和有機(jī)粉顆粒，以及有機(jī)物顆粒例如鋸木屑、椰殼、玉米穗軸和煙草莖；適合的乳化劑和/或發(fā)泡劑為例如非離子和陰離子乳化劑，例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚例如烷基芳基聚乙二醇醚，烷基磺酸鹽、烷基硫酸鹽、芳基磺酸鹽和蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物；適合的分散劑包括例如木素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。制劑中可使用增粘劑，例如羧甲基纖維素以及粉末、顆粒或膠乳狀的天然和合成聚合物，例如阿拉伯樹膠、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，以及天然磷脂例如腦磷脂和卵磷脂，和合成磷脂。其他添加劑可以是礦物油和植物油?？墒褂弥珓鐭o(wú)機(jī)顏料，例如氧化鐵、氧化鈦和普魯士藍(lán)，以及有機(jī)染料，例如茜素染料、偶氮染料和金屬酞菁染料，以及微量營(yíng)養(yǎng)素例如鐵鹽、錳鹽、硼鹽、銅鹽、鈷鹽、鉬鹽和鋅鹽。制劑一般包括0.1至95重量％、優(yōu)選0.5至90重量％的活性化合物。本發(fā)明的活性化合物/活性化合物結(jié)合物也可以其本身或其制劑的形式與已知的除草劑和/或改善作物植物耐受性的物質(zhì)(“安全劑”)混合用于雜草防治目的，可事先混合或桶內(nèi)混合(tankmix)。從而也可與含有一種或多種已知除草劑和安全劑的除草劑產(chǎn)品混合。適于混合的除草劑為已知除草劑，例如乙草胺(acetochlor)、三氟羧草醚(acifluorfen(-sodium))、苯草醚(aclonifen)、甲草胺(alachlor)、禾草滅(alloxydim(-sodium))、莠滅凈(ametryne)、氨唑草酮(amicarbazone)、先甲草胺(amidochlor)、酰嘧磺隆(amidosulfuron)、氨草啶(aminopyralid)、莎稗磷(anilofos)、磺草靈(asulam)、莠去津(atrazine)、唑啶草酮(azafenidin)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)，氟丁酰草胺(beflubutamid)、草除靈(benazolin(-ethyl))、呋草黃(benfuresate)、芐嘧磺隆(bensulfuron(-methyl))、滅草松(bentazone)、bencarbazone、雙苯嘧草酮(benzfendizone)、雙環(huán)磺草酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、新燕靈(benzoylprop(-ethyl))、雙丙氨膦(bialaphos)、甲羧除草醚(bifenox)、雙草醚(bispyribac(-sodium))、溴丁酰草胺(bromobutide)、溴酚污(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)、丁草胺(butachlor)、氟丙嘧草酯(butafenacil(-allyl))、丁苯草酮(butroxydim)、丁草敵(butylate)，唑草胺(cafenstrole)、醌肟草(caloxydim)、雙酰草胺(carbetamide)、唑草酯(carfentrazone(-ethyl))、甲氧除草醚(chlomethoxyfen)、草滅畏(chloramben)、氯草敏(chloridazon)、氯嘧磺隆(chlorimuron(-ethyl))、草枯醚(chlornitrofen)、氯磺隆(chlorsulfuron)、綠麥隆(chlortoluron)、吲哚酮草酯(cinidon(-ethyl))、環(huán)庚草醚(cinmethylin)、醚磺隆(cinosulfuron)、環(huán)苯草酮(clefoxydim)、烯草酮(clethodim)、炔草酸(clodinafop(-propargyl))、異惡草松(clomazone)、氯甲酰草胺(clomeprop)、二氯吡啶酸(clopyralid)、clopyrasulfuron(-methyl)、氯酯磺草胺(cloransulam(-methyl))、芐草隆、氰草津(cyanazine)、cybutryne、環(huán)草敵(cycloate)、環(huán)丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop(-butyl))，2，4-D、2，4-DB、甜菜安(desmedipham)、燕麥敵(diallate)、麥草畏、精2，4-滴丙酸(dichlorprop(-P))、禾草靈(diclofop(-methyl))、雙氯磺草胺(diclosulam)、乙酰甲草胺(diethatyl(-ethyl))、野燕枯(difenzoquat)、吡氟酰草胺(diflufenican)、氟吡草腙(diflufenzopyr)、惡唑隆(dimefuron)、哌草丹、二甲草胺(dimethachlor)、異戊乙凈(dimethametryn)、二甲吩草胺(dimethenamid)、dimexyflam、氨氟靈(dinitramine)、雙苯酰草胺(diphenamid)、敵草快(diquat)、氟硫草定(dithiopyr)、敵草隆(diuron)、殺草隆，epropodan、EPTC、戊草丹(esprocarb)、乙丁烯氟靈(ethalfluralin)、胺苯磺隆(ethametsulfuron(-methyl))、乙氧呋草黃(ethofumesate)、氟乳醚(ethoxyfen)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、乙氧苯草胺(etobenzanid)，精惡唑禾草靈(fenoxaprop(-P-ethyl))、四唑酰草胺(fentrazamide)、麥草氟(異丙酯、異丙酯-L、甲酯)(flamprop(-isopropyl，-isopropyl-L，-methyl))、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、雙氟磺草胺(florasulam)、精吡氟禾草靈(fluazifop(-P-butyl))、異丙吡草酯(fluazolate)、氟酮磺隆(flucarbazone(-sodium))、氟噻草胺(flufenacet)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、氟烯草酸(flumiclorac(-pentyl))、丙炔氟草胺(flumioxazin)、flumipropyn、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、氟草隆(fluometuron)、氟咯草酮(fluorochloridone)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen(-ethyl))、氟胺草唑(flupoxam)、flupropacil、flurpyrsulfuron(-methyl，-sodium)、芴丁酯(flurenol(-butyl))、氟啶草酮(fluridone)、氯氟吡氧乙酸(-丁氧基丙基，-meptyl)(fluroxypyr(-butoxypropyl，-meptyl))、呋嘧醇(flurprimidol)、呋草酮(flurtamone)、氟噻乙草酯(fluthiacet(-methyl))、fluthiamide、氟磺胺草醚(fomesafen)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、草銨膦(glufosinate(-ammonium))、草甘膦異丙胺鹽(glyphosate(-isopropylammonium)，氟硝磺酰胺(halosafen)、氟吡禾靈(吡氟氯禾靈、精吡氟氯禾靈)(haloxyfop(-ethoxyethyl，-P-methyl))、環(huán)嗪酮(hexazinone)、HOK-201，咪草酸(imazamethabenz(-methyl))、imazamethapyr、甲氧咪草煙(imazamox)、imazapic、咪唑煙酸(imazapyr)、咪唑喹啉酸(imazaquin)、咪唑乙煙酸(imazethapyr)、唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、碘甲磺隆鈉鹽(iodosulfuron(-methyl，-sodium))、碘苯腈(ioxynil)、異丙樂(lè)靈(isopropalin)、異丙隆(isoproturon)、異惡隆(isouron)、異惡酰草胺(isoxaben)、異惡氯草酮(isoxachlortole)、異惡唑草酮(isoxaflutole)、異惡草醚(isoxapyrifop)，KIH485，乳氟禾草靈(lactofen)、環(huán)草定(lenacil)、利谷隆(linuron)，MCPA、2甲4氯丙酸、苯噻酰草胺(mefenacet)、甲基二磺隆(mesosulfuron)、甲基磺草酮(mesotrione)、惡唑酰草胺(metamifop)、苯嗪草酮(metamitron)、吡唑草胺(metazachlor)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、吡喃隆(metobenzuron)、溴谷隆(metobromuron)、α-異丙甲草胺((alpha-)metolachlor)、磺草唑胺(metosulam)、甲氧隆(metoxuron)、嗪草酮(metribuzin)、甲磺隆(metsulfuron(-methyl))、禾草敵(molinate)、綠谷隆(monolinuron)，萘丙胺(naproanilide)、敵草胺(napropamide)、草不隆(neburon)、煙嘧磺隆(nicosulfuron)、氟草敏(norflurazon)，坪草丹(orbencarb)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、氨磺樂(lè)靈(oryzalin)、丙炔惡草酮(oxadiargyl)、惡草酮(oxadiazon)、環(huán)氧嘧磺隆(oxasulfuron)、惡嗪草酮(oxaziclomefone)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)，百草枯(paraquat)、壬酸(pelargonicacid)、二甲戊靈(pendimethalin)、pendralin、penoxsulan、環(huán)戊惡草酮(pentoxazone)、甜菜寧(phenmedipham)、氟吡酰草胺(picolinafen)、pinoxaden、哌草磷(piperophos)、丙草胺(pretilachlor)、氟嘧磺隆(primisulfuron(-methyl))、氟唑草胺(profluazol)、撲草凈(prometryn)、毒草胺(propachlor)、敵稗(propanil)、惡草酸(propaquizafop)、異丙草胺(propisochlor)、propoxycarbazone(-sodium)、炔苯酰草胺(propyzamide)、芐草丹(prosulfocarb)、氟磺隆(prosulfuron)、吡草醚(pyraflufen(-ethyl))、pyrasulfotole、雙唑草腈(pyrazogyl)、吡唑特(pyrazolate)、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron(-ethyl))、芐草唑(pyrazoxyfen)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、稗草丹(pyributicarb)、噠草特(pyridate)、pyridatol、環(huán)酯草醚(pyriftalide)、嘧草醚(pyriminobac(-methyl))、pyrimisulfan、嘧草硫醚(pyrithiobac(-sodium))，二氯喹啉酸(quinchlorac)、氯甲喹啉酸(quinmerac)、滅藻醌(quinoclamine)、喹禾靈(精喹禾靈、喹禾糖酯)(quizalofop(-P-ethyl，-P-tefuryl))，砜嘧磺隆(rimsulfuron)，烯禾啶(sethoxydim)、西瑪津(simazine)、西草凈(simetryn)、磺草酮(sulcotrione)、甲磺草胺(sulfentrazone)、甲嘧磺隆(sulfometuron(-methyl))、草甘膦(sulfosate)、磺?；锹?sulfosulfuron)，牧草胺(tebutam)、丁噻隆(tebuthiuron)、tembotrione、tepraloxydim、特丁津(terbuthylazine)、特丁凈(terbutryn)、噻吩草胺(thenylchlor)、thiafluamide、噻唑煙酸(thiazopyr)、噻二唑草胺(thidiazimin)、噻吩磺隆(thifensulfuron(-methyl))、禾草丹(thiobencarb)、仲草丹(tiocarbazil)、topramezone、三甲苯草酮(tralkoxydim)、野燕畏(triallate)、醚苯磺隆(triasulfuron)、苯磺隆(tribenuron(-methyl))、三氯吡氧乙酸(triclopyr)、滅草環(huán)(tridiphane)、氟樂(lè)靈(trifluralin)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron(-methyl))、三氟甲磺隆(tritosulfuron)和也可與其它已知活性化合物混合，例如殺真菌劑、殺昆蟲劑、殺螨蟲劑、殺線蟲劑、驅(qū)鳥劑、植物營(yíng)養(yǎng)素和土壤結(jié)構(gòu)改良劑。本發(fā)明的活性化合物/活性化合物結(jié)合物可以其本身、其制劑形式或由其制備的使用形式通過(guò)進(jìn)一步稀釋施用，例如即用的溶液、懸浮劑、乳劑、粉劑、膏劑和顆粒。它們以常規(guī)方式施用，例如潑澆、噴霧、霧化(atomizing)、拋撒(spreading)。本發(fā)明的活性化合物/活性化合物結(jié)合物既可在植物出苗前、也可在植物出苗后施用。還可在種植前將其混入土壤中。本發(fā)明活性化合物的施用率可在相當(dāng)寬的范圍內(nèi)變化。這本質(zhì)上取決于所需藥效的性質(zhì)。一般而言，施用率為每公頃土地面積1g至10kg的活性化合物，優(yōu)選每公頃5g至5kg。本發(fā)明活性化合物結(jié)合物的作物植物相容性的有利效果在一定濃度比時(shí)特別顯著。然而，活性化合物在活性化合物結(jié)合物中的重量比也可在相對(duì)寬的范圍內(nèi)變化。一般而言，每一重量份的式(I)活性化合物，存在0.001至1000重量份、優(yōu)選0.01至100重量份、特別優(yōu)選0.05至20重量份的上述(b′)中改善作物植物相容性的化合物(解毒劑/安全劑)之一。本發(fā)明的活性化合物結(jié)合物通常以成品制劑的形式施用。然而，包含在活性化合物結(jié)合物中的活性化合物也可作為單獨(dú)的制劑在使用中混合，即以桶混的形式施用。對(duì)于某些施用、特別是出苗后施用的方法而言，還可有利地在制劑中進(jìn)一步包括以下添加劑植物相容的礦物油或植物油(例如市售制劑“RakoBinol”)，或銨鹽，例如硫酸銨或硫氰酸銨。新的活性化合物結(jié)合物可以其本身、其制劑形式或由其制備的使用形式通過(guò)進(jìn)一步稀釋施用，例如即用的溶液、懸浮劑、乳劑、粉劑、膏劑和顆粒。施用以常規(guī)方式進(jìn)行，例如通過(guò)澆灌、噴霧、霧化、噴粉或撒播。本發(fā)明活性化合物結(jié)合物的施用率可在一定范圍內(nèi)變化；其在各種因素中主要取決于天氣和土壤因素。一般而言，施用率為0.001至5kg每公頃，優(yōu)選0.005至2kg每公頃，特別優(yōu)選0.01至0.5kg每公頃。本發(fā)明的活性化合物結(jié)合物既可在植物出苗前、也可在植物出苗后施用，即，通過(guò)出苗前的方法和出苗后的方法施用。本發(fā)明使用的安全劑依據(jù)其特性可用于預(yù)處理作物植物的種子(拌種)，或者可在播種前放入播種溝中，或者可在除草劑之前單獨(dú)使用或與除草劑一起使用，植物出苗前或出苗后均可。本發(fā)明活性化合物的制備和應(yīng)用由以下實(shí)施例闡述。制備實(shí)施例實(shí)施例I-1-a-1β-異構(gòu)體通氬氣條件下，先向裝有溫度計(jì)和回流冷凝管的100ml三頸燒瓶中的10ml二甲基乙酰胺中加入95％純度的5.24g(44.4mmol)叔丁醇鉀。在40-50℃時(shí)，滴加10ml二甲基乙酰胺中的8.7g(20.2mmol)實(shí)施例II-1化合物。在60℃下將混合物攪拌1小時(shí)，在此期間用薄層色譜監(jiān)測(cè)。然后將反應(yīng)溶液攪拌入100ml冰水中，用濃HCl調(diào)pH值至2，并將沉淀物抽濾出。然后將產(chǎn)物用硅膠柱色譜純化(二氯甲烷∶乙酸乙酯5∶3)。產(chǎn)量7.8g(理論值的94％)，熔點(diǎn)225.6℃。實(shí)施例I-1-a-3方法P-ββ-異構(gòu)體通氬氣條件下，先向100ml三頸燒瓶中的30ml無(wú)水四氫呋喃中加入1.413g(3mmol)源于WO97/02243的實(shí)例I-1-c-4的物質(zhì)。在-78℃時(shí)，滴加2.64ml正丁基鋰(2.5m，在正己烷中)。攪拌15分鐘后，在-78℃下滴加5ml無(wú)水呋喃中的0.761g(3mmol)碘，將該混合物緩慢地加熱至室溫。蒸發(fā)溶劑，殘余物用硅膠閃式(flash)色譜以二氯甲烷/丙酮5∶1為流動(dòng)相進(jìn)行預(yù)純化。合并含產(chǎn)物的部分，減壓去除溶劑，將250mg殘留物通過(guò)反相色譜使用乙腈/水(梯度程序70∶30→10∶90)純化。產(chǎn)量40mg(理論值的2.7％)，熔點(diǎn)245℃。按與實(shí)施例(I-1-a-1)類似的方法，依據(jù)有關(guān)制備的總的敘述，得到以下式(I-1-a)化合物。*1H-NMR(400MHZ，d6-DMSO)位移δ以ppm計(jì)。實(shí)施例I-1-b-1在保護(hù)氣體的氣氛下，先向30ml的乙酸乙酯中加入0.48g實(shí)例I-1-a-5化合物，加入0.15ml三乙胺和10mgSteglich堿，回流下滴加5ml乙酸乙酯中的0.115g環(huán)丙基羰基氯，并且回流下進(jìn)一步攪拌該混合物。在反應(yīng)結(jié)束后(由薄層色譜監(jiān)測(cè))，產(chǎn)物用硅膠閃式柱分離(以乙酸乙酯為流動(dòng)相)純化。產(chǎn)量0.4g(理論值的75％)，熔點(diǎn)167℃按與實(shí)施例(I-1-b-1)類似的方法，依據(jù)有關(guān)制備的總的敘述，得到以下式(I-1-b)化合物。**1H-NMR(400MHZ，d6-DMSO)位移δ以ppm計(jì)。*1H-NMR(300MHz/400MHz，CDCl3)位移δ以ppm計(jì)。實(shí)施例I-1-c-1β-異構(gòu)體通氬氣條件下，先向100ml三頸燒瓶中的20ml無(wú)水二氯甲烷中加入0.66g(1.5mmol)實(shí)例I-1-a-2，加入0.21ml(1.5mmol)三乙胺并在20℃下滴加0.14ml(1.5mmol)氯甲酸乙酯?；旌衔飻嚢?小時(shí)，在減壓下蒸發(fā)溶劑并用硅膠色譜使用二氯甲烷/乙酸乙酯10∶1為流動(dòng)相純化殘余物。產(chǎn)量0.4g(理論值的43％)，熔點(diǎn)198℃按與實(shí)施例(I-1-c-1)類似的方法，依據(jù)有關(guān)制備的總的敘述，得到以下式(I-1-c)化合物*1H-NMR(400MHz，CDCl3)位移δ以ppm計(jì)。實(shí)施例II-1β-異構(gòu)體通氬氣條件下，先在氬氣氣氛下向裝有溫度計(jì)和回流冷凝管的100ml三頸燒瓶中的50ml無(wú)水四氫呋喃中加入5.1g(0.0226mol)順-1-氨基-4-甲氧基環(huán)己烷羧酸甲酯鹽酸化物。在20℃下，滴加6.3ml(0.0452mol)三乙胺?；旌衔飻嚢?分鐘，在20℃下加入5.4g(0.0205mol)2-碘苯乙酸。15分鐘后，滴加4.3ml(0.0308mol)三乙胺，隨后立刻滴入1.15ml磷酰氯；使溶液溫和地沸騰?；旌衔镌倩亓鲾嚢?0分鐘。冷卻并在減壓下去除溶劑后，產(chǎn)物用硅膠柱色譜法純化(二氯甲烷∶乙酸乙酯3∶1)。產(chǎn)量8.7g(理論值的96％)，熔點(diǎn)152℃實(shí)施例II-25向1.4ml濃硫酸中滴入20ml二氯甲烷中的1.8g(4.5mmol)實(shí)施例XXIX-1的化合物，并將混合物在外部溫度為30-40℃下攪拌2小時(shí)。然后滴加3.3ml甲醇，混合物在外部溫度為40-70℃下攪拌4小時(shí)，靜置過(guò)夜并在40-70℃下再攪拌3小時(shí)。然后將反應(yīng)溶液倒入冰/H2O中，用二氯甲烷萃取，萃取液用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，干燥并用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮。1H-NMR(CDCl3300MHz)δ＝7.40(s，2H，Ar-H)，3.65(s，3H，OCH3)，3.55(s，2H，CH2)1.90(sept，1H，CH(CH3)2)ppm.按與實(shí)施例(II-1)和(II-25)類似的方法，依據(jù)有關(guān)制備的總的敘述，得到以下式(II)化合物實(shí)施例XXIX-1首先將1.7g(5.59mmol)4-碘-2-乙基-6-甲基苯乙酸加入到25ml四氫呋喃中，加入2ml三乙胺和0.627g(5.59mmol)2-氨基-2-甲基異丁腈，在室溫下攪拌該混合物15分鐘，加入1ml三乙胺，隨后滴加0.6ml磷酰氯使該混合物溫和地沸騰?；亓鲾嚢柙摶旌衔?0分鐘，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中濃縮并用乙酸乙酯/水進(jìn)行后處理，有機(jī)相經(jīng)硫酸鈉干燥，與硅膠一起攪拌、濾出，并用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮。產(chǎn)量1.82g(理論值的74％)，熔點(diǎn)186℃按與實(shí)施例(XXIX-1)類似的方法，依據(jù)有關(guān)制備的總的敘述，得到以下式(XXIX)化合物實(shí)施例I-2-a-1將1.31g(5mmol)2-碘代苯基乙酰基氯和0.66g(5mmol)2-甲基-2-羥基丙酸乙酯在140℃下加熱10小時(shí)，冷卻后加入10ml二甲基甲酰胺，并滴加6ml1M(6mmol)的叔丁醇鉀溶液。在室溫下攪拌該混合物10小時(shí)并用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮，殘余物在水和乙酸乙酯之間分配。水相用2NHCl酸化并用乙酸乙酯萃取產(chǎn)物，將有機(jī)相干燥并使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮。產(chǎn)量1.11g(理論值的68％)logP1.80按與實(shí)施例(I-2-a-1)類似的方法，依據(jù)有關(guān)制備的總的敘述，得到以下式(I-2-a)化合物實(shí)施例I-2-b-1向10ml二氯甲烷中先加入0.25g(0.757mmol)實(shí)施例I-2-a-1化合物和0.092g(0.909mmol)三乙胺，滴加0.097g(0.909mmol)異丁酰氯并在室溫下攪拌該混合物過(guò)夜，經(jīng)10％濃度的檸檬酸和10％濃度的氫氧化鈉水溶液洗滌，干燥并使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮。粗產(chǎn)物用硅膠柱色譜純化(二氯甲烷梯度＞二氯甲烷/乙酸乙酯95∶5)。產(chǎn)量0.23g(理論值的74％)，logP3.53按與實(shí)施例(I-2-b-1)類似的方法，依據(jù)有關(guān)制備的總的敘述，得到以下式(I-2-b)化合物實(shí)施例I-2-c-1向10ml二氯甲烷中先加入0.25g(0.757mmol)實(shí)施例I-2-a-1化合物和0.092g(0.909mmol)三乙胺，滴加0.111g(0.909mmol)氯甲酸異丙酯并在室溫下攪拌該混合物過(guò)夜，經(jīng)10％濃度的檸檬酸和10％濃度的氫氧化鈉水溶液洗滌，干燥并使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮。粗產(chǎn)物用硅膠柱色譜純化(二氯甲烷梯度＞二氯甲烷/乙酸乙酯95∶5)。產(chǎn)量0.16g(理論值的46％)，logP3.47按與實(shí)施例(I-2-c-1)類似的方法，依據(jù)有關(guān)制備的總的敘述，得到以下式(I-2-c)化合物實(shí)施例I-8-a-150℃下，先向5mlN，N-二甲基乙酰胺中加入0.566g叔丁醇鉀，加入于5mlN，N-二甲基乙酰胺中的1g實(shí)施例(XII-1)化合物并在60℃下攪拌該混合物2小時(shí)。然后將冷卻的反應(yīng)溶液滴加至冰水/濃HCl中。將晶體抽濾濾出。產(chǎn)量0.54g(理論值的86％)，熔點(diǎn)229℃實(shí)施例I-8-b-1室溫下，向15ml甲苯中先加入0.25g(0.001mol)實(shí)施例I-8-a-1化合物和0.074g2-甲基丙酰氯，滴加0.11ml三乙胺，攪拌該混合物2小時(shí)，加入水并萃取該混合物。有機(jī)相經(jīng)干燥并用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮，殘余物用正庚烷和少許乙酸乙酯結(jié)晶。產(chǎn)量0.1g(理論值的32％)1H-NMR(300MHz，CDCl3)δ＝7.40ppm(s，2H，Ar-H)，3.80ppm(m，2H，N-CH2)，3.40ppm(m，2H，N-CH2)，2.40ppm(sept，1H，CHC(CH3)2)，2.00-1.80ppm(m，4H，2xCH2環(huán)).按與實(shí)施例(I-8-b-1)類似的方法獲得實(shí)例(I-8-b-2)1H-NMR(300MHz，CDCl3)δ＝7.40(s，2H，Ar-H)，3.90(m，2H，N-CH2)，3.40(m，2H，N-CH2)，2.60-2.40(m，2H，Ar-CH2)ppm.實(shí)施例I-8-c-1將0.07ml氯甲酸乙酯加入到0.25g(0.001mol)實(shí)施例I-8-a-1化合物和0.11ml三乙胺及15ml甲苯中，室溫下攪拌該混合物1小時(shí)。用水萃取該反應(yīng)溶液并干燥有機(jī)相。用HPLC進(jìn)行純化。產(chǎn)量0.09g(理論值的29％)1H-NMR(300MHz，CDCl3)δ＝7.40(s，2H，Ar-H)，4.15(q，2H，O-CH2)，3.80(tr，2H，N-CH2)，3.45(tr，2H，Ar-CH2)，2.50(m，2H，Ar-CH2)，2.00-1.80(m，4H，2xCH2環(huán))ppm.實(shí)施例XII-1將1.83ml三乙胺加入到40ml四氫呋喃中的2g4-碘-2-乙基-6-甲基苯基乙酸中，并攪拌該混合物15分鐘。然后加入1.095g六氫噠嗪氨基甲酸乙酯，攪拌該混合物10分鐘并加入1.92ml三乙胺。隨后立刻緩慢滴加0.55ml磷酰氯?；亓鲾嚢柙摶旌衔?0分鐘。冷卻后，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮該混合物，用乙酸乙酯/水后處理殘余物并且分離出有機(jī)相，用硫酸鈉干燥，過(guò)濾并用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮。產(chǎn)量2.5g(理論值的85％)1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝1.15，1.30(2t，6H，OCH2CH3，ArCH2CH3)，2.20(s，3H，Ar-CH3)，2.50(q，2H，Ar-CH2CH3)，3.60，3.70(2d，2H，NCH2)，7.40(s，2H，Ar-H)ppm.方法Q實(shí)施例(XXXI-1)氬氣氛中，將10g(4-溴-2-甲基-6-乙基苯基)乙酸甲酯、11.056g碘化鈉、7.023g碘化亞銅(I)和3.172gN，N’-二甲基1，2-乙二胺的250ml二噁烷溶液在110℃下加熱18小時(shí)。在反應(yīng)結(jié)束后，過(guò)濾反應(yīng)混合物，母液用300ml水稀釋并用200ml二氯甲烷萃取兩次。有機(jī)相經(jīng)濃度為25％的氨溶液洗滌，用硫酸鈉干燥并除去溶劑。(2-乙基-4-碘-6-甲基苯基)乙酸甲酯產(chǎn)量7.8g，65％.1H-NMR(300MHz，d6-DMSO)δ＝7.42(d，1H)，7.39(d，1H)，3.68(s，2H)，3.61(s，3H)，2.55(q，2H)，219(s，3H)，1.10(t，3H)ppm.實(shí)施例XXVII-1將0.696gLiOH的50ml水溶液加入到7.7g(2-乙基-4-碘-6-甲基苯基)乙酸甲酯的50mlTHF溶液中，并在室溫下攪拌該混合物18小時(shí)。然后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將混合物蒸發(fā)至干，并分別將50ml乙酸乙酯和50ml水加入到殘余物中。分離各相并用水洗滌乙酸乙酯相。合并的水相用HCl調(diào)至pH＝1，并抽濾出固體沉淀，經(jīng)水洗滌并在減壓下干燥。(2-乙基-4-碘-6-甲基苯基)乙酸產(chǎn)量6g，78％。1H-NMR(300MHz，d6-DMSO)δ＝12.5(s(br)，1H)，7.40(d，1H)，7.38(d，1H)，3.57(s，2H)，2.56(q，2H)，1.09(t，3H)ppm。實(shí)施例XXXI-2氬氣氛中，將20g(5-溴-2-甲基苯基)乙酸甲酯、24.663g碘化鈉、15.668g碘化亞銅(I)和7.075gN，N’-二甲基1，2-乙二胺的500ml二噁烷溶液在110℃下加熱3天。然后再加入8g鈉、5.5g碘化亞銅(I)和3.3gN，N’-二甲基1，2-乙二胺。在110℃下再加熱3天后，過(guò)濾反應(yīng)混合物，用300ml水稀釋母液并用200ml二氯甲烷萃取兩次。有機(jī)相經(jīng)濃度為25％的氨溶液洗滌，用Na2SO4干燥并除去溶劑。(5-碘-2-甲基苯基)乙酸甲酯產(chǎn)量11.6g，30％。1H-NMR(300MHz，d6-DMSO)δ＝7.56(d，1H)，7.51(d，1H)，6.99(d，1H)，3.62(s，2H)，3.57(s，3H)，2.16(s，3H)ppm.實(shí)施例XXVII-2將1.048gLiOH的75ml水溶液加入到10.7g(5-碘-2-甲基苯基)乙酸甲酯的75mlTHF溶液中，并在室溫下攪拌該混合物18小時(shí)。然后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將混合物濃縮至干，并分別將75ml乙酸乙酯和75ml水加入到殘余物中。分離各相并用水洗滌有機(jī)相。合并的水相用HCl調(diào)至pH＝1，并依次用二氯甲烷和乙酸乙酯研制固體沉淀，抽濾出固體沉淀并在減壓下干燥。為了進(jìn)一步純化，將其用乙醚研制并過(guò)濾。(5-碘-2-甲基苯基)乙酸產(chǎn)量5.5g，44％。1H-NMR(300MHz，d6-DMSO)δ＝12.2(s，(br)1H)，7.55(d，1H)，7.49(d，1H)，6.98(d，1H)，3.56(s，2H)，2.17(s，3H)ppm.按與實(shí)施例(XXXI-1)和(XXXI-2)類似的方法獲得式(XXXI)的以下化合物。按與實(shí)施例(XXVII-1)和(XXVII-2)類似的方法獲得式(XXVII)的以下化合物。*以上表和制備實(shí)施例中給出的logP值的測(cè)定方法如下按照EEC第79/831號(hào)手冊(cè)附錄V.A8(EECDirective79/831AnnexV.A8)，使用反相柱(C18)HPLC(高效液相色譜)進(jìn)行。溫度43℃。測(cè)定是在酸性范圍內(nèi)在pH2.3以0.1％的磷酸水溶液和乙腈為流動(dòng)相進(jìn)行；線性梯度從10％的乙腈至95％的乙腈。在酸性范圍內(nèi)的LC-MS測(cè)定是在pH2.7以0.1％的甲酸水溶液和乙腈(含0.1％甲酸)為流動(dòng)相進(jìn)行；線性梯度從10％的乙腈至95％的乙腈。在中性范圍內(nèi)的LC-MS測(cè)定是在pH7.8以0.001摩爾濃度的碳酸氫銨水溶液和乙腈為流動(dòng)相進(jìn)行；線性梯度從10％的乙腈至95％的乙腈。采用logP值已知的無(wú)支鏈的烷-2-酮(具有3至16個(gè)碳原子)進(jìn)行校正(用保留時(shí)間通過(guò)兩種連續(xù)烷酮之間的線性內(nèi)插法來(lái)確定logP值)λ最大值(lambdamaxvalue)在采用200nm至400nm的UV光譜的色譜信號(hào)最大值中確定。應(yīng)用實(shí)施例實(shí)施例A辣根猿葉蟲試驗(yàn)(噴霧處理)溶劑78重量份丙酮1.5重量份二甲基甲酰胺乳化劑0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備適合的活性化合物制劑，將1重量份的活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，并將濃液用含乳化劑的水稀釋至所需濃度。將所需濃度的活性化合物制劑向大白菜(Brassicapekinensis)圓葉片上噴霧，變干后接入辣根猿葉蟲(Phaedoncochleariae)的幼蟲。經(jīng)過(guò)所需時(shí)間后，確定百分藥效。100％表示所有猿葉蟲幼蟲被殺死；0％表示無(wú)猿葉蟲幼蟲被殺死。在本實(shí)驗(yàn)中，例如，以下制備實(shí)施例的化合物，在施用率為500g/公頃時(shí)，表現(xiàn)出≥80％的藥效。I-1-a-1、I-1-a-2、I-1-a-3、I-1-a-4、I-1-a-5、I-1-a-11，I-1-a-12、I-1-a-13、I-1-a-14、I-1-a-18、I-1-a-19、I-1-a-21、I-1-a-23、I-1-b-1、I-1-b-7、I-1-b-11、I-1-b-18、I-1-c-4、I-1-c-7，I-1-c-8、I-1-c-9、I-1-c-10、I-1-c-11、I-1-c-17、I-1-c-20、I-2-a-6、I-2-b-10、I-2-b-11。實(shí)施例B桃蚜試驗(yàn)(噴霧處理)溶劑78重量份丙酮1.5重量份二甲基甲酰胺乳化劑0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備適合的活性化合物制劑，將1重量份的活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，并將濃液用含乳化劑的水稀釋至所需濃度。將受到所有階段的桃蚜(Myzuspersicae)侵?jǐn)_的大白菜(Brassicapekinensis)的圓葉片用所需濃度的活性化合物制劑噴霧處理。經(jīng)過(guò)所需時(shí)間后，確定百分藥效。100％表示所有蚜蟲被殺死；0％表示無(wú)蚜蟲被殺死。在本實(shí)驗(yàn)中，例如，以下制備實(shí)施例的化合物，在施用率為500g/公頃時(shí)，表現(xiàn)出≥80％的藥效。I-1-a-1、I-1-a-2、I-1-a-3、I-1-a-4、I-1-a-5、I-1-a-7、I-1-a-8、I-1-a-9、I-1-a-11、I-1-a-18、I-1-a-19、I-1-a-20、I-1-a-22、I-1-a-24、I-1-b-1、I-1-b-2、I-1-b-9、I-1-b-11、I-1-c-1、I-1-c-2、I-1-c-3、I-1-c-4、I-1-c-6、I-1-c-7、I-1-c-8、I-1-c-9、I-1-c-12、I-1-c-20、I-2-a-2、I-2-a-4、I-2-a-5、I-2-a-6、I-2-a-9、I-2-b-2、I-2-b-3、I-2-b-4、I-2-b-6、I-2-b-7、I-2-b-9、I-2-b-10、I-2-b-11、I-2-b-12、I-2-b-13、I-2-c-2、I-2-c-4、I-2-c-5、I-8-b-2。實(shí)施例C褐飛虱試驗(yàn)(水培法(hydroponic)處理)溶劑78重量份丙酮1.5重量份二甲基甲酰胺乳化劑0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備適合的活性化合物制劑，將1重量份的活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，并將濃液用含乳化劑的水稀釋至所需濃度。將活性化合物制劑吸量至水中。所述濃度指的是每單位體積的水中活性化合物的量(mg/l＝ppm)。所需時(shí)間后，所述水用褐飛虱(Nilaparvatalugens)侵染。經(jīng)過(guò)所需時(shí)間后，確定百分藥效。100％表示所有褐飛虱被殺死；0％表示無(wú)褐飛虱被殺死。在本實(shí)驗(yàn)中，例如，制備實(shí)施例I-2-a-2的化合物，在濃度為20ppm時(shí)，表現(xiàn)出≥80％的藥效。實(shí)施例D二點(diǎn)葉螨試驗(yàn)；OP抗性/噴霧處理(TETRUR)溶劑78重量份丙酮1.5重量份二甲基甲酰胺乳化劑0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備適合的活性化合物制劑，將1重量份的活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，并將濃液用含乳化劑的水稀釋至所需濃度。將所需濃度的活性化合物制劑向受到所有階段二點(diǎn)葉螨(Tetranychusurticae)侵?jǐn)_的四季豆(Phaseolusvulgaris)圓葉片上噴霧。經(jīng)過(guò)所需時(shí)間后，確定百分藥效。100％表示所有葉螨被殺死；0％表示無(wú)葉螨被殺死。在本實(shí)驗(yàn)中，例如，以下制備實(shí)施例的化合物，在施用率為100g/公頃時(shí)，表現(xiàn)出≥80％的藥效。I-1-a-2、I-1-a-4、I-1-a-5、I-1-a-7、I-1-a-11、I-1-a-12、I-1-a-18、I-1-a-19、I-1-a-21、I-1-a-21、I-1-a-22、I-1-b-2、I-1-b-18、I-1-c-1、I-1-c-4、I-1-c-5、I-1-c-20、I-2-a-6、I-2-b-2、I-2-b-5、I-2-b-6、I-2b-8、I-2-b-10、I-2-b-11、I-2-c-2、I-2-c-3、I-2-c-4、I-2-c-5、I-8-b-1、I-8-b-2。在本實(shí)驗(yàn)中，例如，以下制備實(shí)施例的化合物，在施用率為500g/公頃時(shí)，表現(xiàn)出≥80％的藥效I-1-a-14。實(shí)施例E出苗前除草作用將單子葉和雙子葉雜草和作物植物的種子放入木纖維盆內(nèi)的沙質(zhì)壤土中，以泥土覆蓋。然后將可濕性粉劑(WP)劑型或乳油(EC)劑型的供試化合物以水懸浮液形式施用于覆蓋泥土的表面，其中水施用率為8001/公頃(折算后)，且加入0.2％的潤(rùn)濕劑。處理后將所述盆放在溫室中，保存在供試植株的生長(zhǎng)條件下。3周試驗(yàn)期后，通過(guò)與未處理的對(duì)照組比較，目測(cè)評(píng)價(jià)供試植物的出苗受損情況(百分除草藥效(％)100％藥效＝植株死亡，0％藥效＝同對(duì)照組植株)。在本實(shí)驗(yàn)中，例如，以下化合物施用率為320g/公頃時(shí)，在防治燕麥、多花黑麥草和狗尾草方面表現(xiàn)出≥70％的藥效I-1-a-8、I-1-a-14、I-1-a-21、I-1-b-7。實(shí)施例F出苗后除草作用將單子葉和雙子葉雜草和作物植物的種子放入木纖維盆內(nèi)的沙質(zhì)壤土中，以泥土覆蓋，并在溫室中于良好的生長(zhǎng)條件下培育。播種2-3周后，處理1葉齡的供試植株。然后將可濕性粉劑(WP)劑型或乳油(EC)劑型的供試化合物以水懸浮液形式噴灑于植株的綠色部位，其中水施用率為8001/公頃(折算后)，且加入0.2％的潤(rùn)濕劑。供試植株在溫室中于最優(yōu)生長(zhǎng)條件下約3周后，與未處理的對(duì)照組比較，目測(cè)評(píng)價(jià)制劑的藥效(百分除草藥效(％)100％藥效＝植株死亡，0％藥效＝同對(duì)照組植株)。在本實(shí)驗(yàn)中，例如，以下化合物施用率為320g/公頃時(shí)，在防治燕麥、稗(Echinochloacrus-gali)、多花黑麥草和狗尾草方面表現(xiàn)出≥70％的藥效I-1-a-8、I-1-a-11、I-1-a-12、I-1-a-13、I-1-a-14、I-1-a-21、I-1-c-1、I-1-c-6、I-1-c-11、I-1-c-12、I-2-b-10、I-2-c-3、I-8-b-2。實(shí)施例G出苗后除草作用將單子葉和雙子葉雜草和作物植物的種子放入木纖維盆或塑料盆內(nèi)的沙質(zhì)壤土中，以泥土覆蓋，并在良好的生長(zhǎng)條件下溫室中培養(yǎng)，在生長(zhǎng)期也在溫室外進(jìn)行室外培養(yǎng)。播種2-3周后，處理1至3葉齡的供試植株。將可濕性粉劑(WP)劑型或液體(EC)劑型的供試化合物以不同劑量噴灑于植株和土壤的表面，其中水施用率為3001/公頃(折算后)，且加入潤(rùn)濕劑(0.2或0.3％)。供試植物處理三至四周后，與處理的對(duì)照組比較，目測(cè)評(píng)價(jià)制劑的藥效(百分除草藥效(％)100％藥效＝植株死亡，0％藥效＝同對(duì)照組植株)。安全劑的應(yīng)用如果還要對(duì)安全劑是否可改進(jìn)供試物對(duì)作物植物的植物相容性進(jìn)行試驗(yàn)，以下選擇可用于施用該安全劑-播種前用安全劑對(duì)作物植物的種子進(jìn)行拌種(所述安全劑的百分量，基于種子的重量)-施用供試物質(zhì)前，用安全劑對(duì)作物植物以每公頃一定施用率進(jìn)行噴霧(通常在施用供試物質(zhì)前1天)-安全劑與供試物質(zhì)以桶混形式一起施用(安全劑的量以g/ha或基于除草劑的比計(jì))。通過(guò)比較供試物質(zhì)對(duì)不進(jìn)行或進(jìn)行安全劑處理的作物植物的藥效，可評(píng)估出安全劑的藥效。溫室中谷物的容器試驗(yàn)除草劑施用前1天施用吡咯二酸(mefenpyr)施用后10天施用后10天施用后10天施用后28天實(shí)施例H臨界濃度試驗(yàn)/土壤昆蟲-轉(zhuǎn)基因植物的處理供試?yán)ハx土壤中黃瓜條葉甲(Diabroticabalteata)幼蟲溶劑7重量份丙酮乳化劑1重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備適合的活性化合物制劑，將1重量份的活性化合物與所述量的溶劑混合，加入所述量的乳化劑，并將濃液用水稀釋至所需濃度。將活性化合物制劑傾倒至土壤上。此處，制劑中的活性化合物濃度實(shí)際上無(wú)關(guān)緊要，關(guān)鍵只在于每單位體積土壤的活性化合物重量，以ppm(mg/l)計(jì)。將土壤填入0.251盆中，保持在20℃。制備完畢后，立即將5株已催芽處理的栽培種YIELDGUARD(美國(guó)孟山都(Monsanto)公司商標(biāo))的玉米(maizecorn)放入每個(gè)盆中。2天后，將合適的供試?yán)ハx置入經(jīng)過(guò)處理的土壤中。再過(guò)7天后，通過(guò)統(tǒng)計(jì)已出苗的玉米植株數(shù)確定活性化合物的效力(1株植物＝20％活性)。實(shí)施例I煙芽葉蛾試驗(yàn)-轉(zhuǎn)基因植物的處理溶劑7重量份丙酮乳化劑1重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備適合的活性化合物制劑，將1重量份的活性化合物與所述量的溶劑和所述量的乳化劑混合，并將濃液用水稀釋至所需濃度。將栽培種RoundupReady(美國(guó)孟山都公司商標(biāo))的黃豆苗(Glycinemax)浸入所需濃度的活性化合物制劑中處理，在葉子仍濕潤(rùn)時(shí)接入煙芽葉蛾(Heliothisvirescens)。經(jīng)過(guò)所需時(shí)間后，測(cè)定昆蟲的死亡情況。權(quán)利要求1.式(I)化合物其中J代表碘，X代表氫、烷基、鹵素、鹵代烷基、烷氧基或鹵代烷氧基，Y代表氫、烷基、鹵素或烷氧基，條件為J、X或Y中的至少一個(gè)基團(tuán)位于苯基的2位且不為氫，CKE代表以下基團(tuán)之一其中A代表氫，各自任選鹵代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基，其中任選地至少一個(gè)環(huán)原子被雜原子代替的、飽和或不飽和的、任選取代的環(huán)烷基，或各自任選被鹵素、烷基、鹵代烷基、烷氧基、鹵代烷氧基、氰基或硝基取代的芳基、芳烷基或雜芳基，B代表氫、烷基或烷氧基烷基，或者A和B與它們所連接的碳原子一起代表任選含有至少一個(gè)雜原子的、飽和或不飽和的、未取代或取代的環(huán)，D代表氫或任選取代的選自烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基的基團(tuán)，其中任選地一個(gè)或多個(gè)環(huán)原子被雜原子代替的、飽和或不飽和的環(huán)烷基，芳烷基、芳基、雜芳烷基或雜芳基，或者A和D與它們所連接的原子一起代表任選含有至少一個(gè)雜原子(在CKE＝8情況下再多一個(gè))并且在A、D部分未取代或取代的、飽和或不飽和的環(huán)，或者A和Q1一起代表任選被羥基、被各自任選取代的烷基、烷氧基、烷硫基、環(huán)烷基、芐氧基或芳基所取代的烷二基或烯二基，或者Q1代表氫或烷基，Q2、Q4、Q5和Q6彼此獨(dú)立地代表氫或烷基，Q3代表氫，代表任選取代的烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、任選取代的環(huán)烷基(其中任選地一個(gè)亞甲基被氧或硫代替)或任選取代的苯基，或者Q3和Q4與它們所連接的碳原子一起代表任選含有一個(gè)雜原子的飽和或不飽和的、未取代或取代的環(huán)，G代表氫(a)，或者代表以下基團(tuán)之一E(f)或其中E代表金屬離子等同物或銨離子，L代表氧或硫，M代表氧或硫，R1代表各自任選鹵代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、多烷氧基烷基，或可被至少一個(gè)雜原子間隔的、任選被鹵素、烷基或烷氧基取代的環(huán)烷基，各自任選取代的苯基、苯烷基、雜芳基、苯氧烷基或雜芳氧烷基，R2代表各自任選鹵代的烷基、烯基、烷氧基烷基、多烷氧基烷基，或者代表各自任選取代的環(huán)烷基、苯基或芐基，R3、R4和R5彼此獨(dú)立地代表各自任選鹵代的烷基、烷氧基、烷氨基、二烷氨基、烷硫基、烯硫基、環(huán)烷基硫基，或者代表各自任選取代的苯基、芐基、苯氧基或苯硫基，R6和R7彼此獨(dú)立地代表氫、各自任選鹵代的烷基、環(huán)烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基，代表任選取代的苯基，代表任選取代的芐基，或者與它們所連接的N原子一起代表任選被氧或硫間隔的環(huán)。2.權(quán)利要求1所要求的式(I)化合物，其中J代表碘，X代表氫、鹵素、C1-C6烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基，Y代表氫、C1-C6烷基、鹵素或C1-C6烷氧基，條件為J、X或Y中的至少一個(gè)基團(tuán)位于苯基的2位且不為氫，CKE代表以下基團(tuán)之一，A代表氫，或各自任選鹵代的C1-C12烷基、C3-C8烯基、C1-C10烷氧基-C1-C8烷基、C1-C10烷硫基-C1-C6烷基，其中任選地一個(gè)或兩個(gè)不直接相鄰的環(huán)原子被氧和/或硫代替并且任選被鹵素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8環(huán)烷基，或者代表各自任選被鹵素、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基、萘基，具有5至6個(gè)環(huán)原子的雜芳基、苯基-C1-C6烷基或萘基-C1-C6烷基，B代表氫、C1-C12烷基或C1-C8烷氧基-C1-C6烷基，或者A、B和與它們所連接的碳原子代表飽和C3-C10環(huán)烷基或不飽和C5-C10環(huán)烷基，其中任選地一個(gè)環(huán)原子被氧或硫代替并且任選被C1-C8烷基、C3-C10環(huán)烷基、C1-C8鹵代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷氧基、C1-C8烷硫基、鹵素或苯基一或二取代，或者A、B和與它們所連接的碳原子代表被亞烷二硫基或被亞烷二氧基或被亞烷二基取代的C3-C6環(huán)烷基，其中所述亞烷二硫基或亞烷二氧基或亞烷二基任選含有一個(gè)或兩個(gè)不直接相鄰的氧和/或硫原子并且任選被C1-C4烷基取代，并且所述亞烷二硫基或亞烷二氧基或亞烷二基與它所連接的碳原子一起形成另一個(gè)五至八元環(huán)，或者A、B和與它們所連接的碳原子代表C3-C8環(huán)烷基或C5-C8環(huán)烯基，其中所述環(huán)烷基或環(huán)烯基中的兩個(gè)取代基與它們所連接的碳原子一起代表各自任選被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或鹵素取代的并且任選地一個(gè)亞甲基被氧或硫代替的C2-C6烷二基、C2-C6烯二基或C4-C6烷二烯二基，D代表氫，各自任選鹵代的C1-C12烷基、C3-C8烯基、C3-C8炔基、C1-C10烷氧基-C2-C8烷基，其中任選地一個(gè)環(huán)原子被氧或硫代替的、任選被鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷基取代的C3-C8環(huán)烷基，或各自任選被鹵素、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基，具有5或6個(gè)環(huán)原子的雜芳基、苯基-C1-C6烷基或具有5或6個(gè)環(huán)原子的雜芳基-C1-C6烷基，或者A和D一起代表各自任選取代的C3-C6烷二基或C3-C6烯二基，其中任選地一個(gè)亞甲基被羰基、氧或硫代替，可能的取代基分別為鹵素、羥基、巰基或各自任選鹵代的C1-C10烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C3-C7環(huán)烷基、苯基或芐氧基，或另一個(gè)C3-C6烷二基、C3-C6烯二基或丁間二烯基，所述C3-C6烷二基、C3-C6烯二基或丁間二烯基任選被C1-C6烷基取代，或其中任選地兩個(gè)相鄰的取代基與它們所連接的碳原子一起形成另一個(gè)具有5或6個(gè)環(huán)原子的可含有氧或硫的飽和或不飽和環(huán)(在式(I-1)化合物的情況下，A和D各自與它們所連接的原子一起代表例如下述AD-1至AD-10基團(tuán))，或者所述C3-C6烷二基、C3-C6烯二基或丁間二烯基任選含有以下基團(tuán)之一或者A和Q1一起代表各自任選被相同或不同的選自鹵素、羥基、C1-C10烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C3-C7環(huán)烷基、芐氧基和苯基的取代基一或二取代的C3-C6烷二基或C4-C6烯二基，其中所述C1-C10烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基和C3-C7環(huán)烷基各自任選被相同或不同的鹵素基團(tuán)一至三取代；和芐氧基或苯基，所述芐氧基和苯基各自任選被相同或不同的選自鹵素、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的基團(tuán)一至三取代，所述C3-C6烷二基或C4-C6烯二基還任選含有以下基團(tuán)之一或通過(guò)C1-C2烷二基或通過(guò)氧原子橋連，或者Q1代表氫或C1-C4烷基，Q2、Q4、Q5和Q6彼此獨(dú)立地代表氫或C1-C4烷基，Q3代表氫，C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C2烷基、C1-C6烷硫基-C1-C2烷基，其中任選地一個(gè)亞甲基被氧或硫代替的、任選被C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C3-C8環(huán)烷基，或者任選被鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基、C1-C2鹵代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基，或者Q3和Q4與它們所連接的碳原子一起代表任選被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2鹵代烷基取代并且其中任選地一個(gè)環(huán)原子被氧或硫代替的C3-C7環(huán)，G代表氫(a)，或者代表以下基團(tuán)之一E(f)或其中E代表金屬離子等同物或銨離子，L代表氧或硫，并且M代表氧或硫，R1代表各自任選鹵代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基、C1-C8烷硫基-C1-C8烷基、多C1-C8烷氧基-C1-C8烷基，或其中任選地一個(gè)或多個(gè)不直接相鄰的環(huán)原子被氧和/或硫代替的任選被鹵素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8環(huán)烷基，代表任選被鹵素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6鹵代烷氧基、C1-C6烷硫基或C1-C6烷基磺?；〈谋交?，代表任選被鹵素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基或C1-C6鹵代烷氧基取代的苯基-C1-C6烷基，代表任選被鹵素或C1-C6烷基取代的5或6元雜芳基，代表任選被鹵素或C1-C6烷基取代的苯氧基-C1-C6烷基，或者代表任選被鹵素、氨基或C1-C6烷基取代的5或6元雜芳氧基-C1-C6烷基，R2代表各自任選鹵代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C8烷氧基-C2-C8烷基、多C1-C8烷氧基-C2-C8烷基，代表任選被鹵素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8環(huán)烷基，或者代表各自任選被鹵素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基或C1-C6鹵代烷氧基取代的苯基或芐基，R3代表任選鹵代的C1-C8烷基，或者代表各自任選被鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基或芐基，R4和R5彼此獨(dú)立地代表各自任選鹵代的C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷氨基、二-(C1-C8烷基)氨基、C1-C8烷硫基、C2-C8烯硫基、C3-C7環(huán)烷基硫基，或者代表各自任選被鹵素、硝基、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4鹵代烷硫基、C1-C4烷基或C1-C4鹵代烷基取代的苯基、苯氧基或苯硫基，R6和R7彼此獨(dú)立地代表氫，代表各自任選鹵代的C1-C8烷基、C3-C8環(huán)烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8烯基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基，代表任選被鹵素、C1-C8鹵代烷基、C1-C8烷基或C1-C8烷氧基取代的苯基，任選被鹵素、C1-C8烷基、C1-C8鹵代烷基或C1-C8烷氧基取代的芐基，或者一起代表其中任選地一個(gè)碳原子被氧或硫代替的、任選被C1-C4烷基取代的C3-C6亞烷基，R13代表氫，代表各自任選鹵代的C1-C8烷基或C1-C8烷氧基，代表其中任選地一個(gè)亞甲基被氧或硫代替的、任選被鹵素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C3-C8環(huán)烷基，或者代表各自任選被鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基、苯基-C1-C4烷基或苯基-C1-C4烷氧基，R14a代表氫或C1-C8烷基，或者R13和R14a一起代表C4-C6烷二基，R15a和R16a相同或者不同，并且代表C1-C6烷基，或者R15a和R16a一起代表任選被C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基或苯基所取代的C2-C4烷二基，所述苯基任選被鹵素、C1-C6烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、硝基或氰基取代，R17a和R18a彼此獨(dú)立地代表氫，代表任選鹵代的C1-C8烷基，或者代表任選被鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基，或者R17a和R18a與它們所連接的碳原子一起代表羰基，或者代表其中任選地一個(gè)亞甲基被氧或硫代替的、任選被鹵素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C5-C7環(huán)烷基，R19a和R20a彼此獨(dú)立地代表C1-C10烷基、C2-C10烯基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷氨基、C3-C10烯氨基、二-(C1-C10烷基)氨基或二-(C3-C10烯基)氨基。3.權(quán)利要求1所要求的式(I)化合物，其中J代表碘，X代表氫、氟、氯、溴、碘、C1-C4烷基、三氟甲基、C1-C4烷氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，Y代表氫、氟、氯、溴、碘、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，條件為J、X或Y中的至少一個(gè)基團(tuán)位于苯基的2位且不為氫，CKE代表以下基團(tuán)之一，A代表氫，代表各自任選被氟或氯一至三取代的C1-C6烷基或C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，代表任選被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基一至二取代的C3-C6環(huán)烷基，或者(但不是在式(I-3)、(I-4)、(I-6)和(I-7)化合物的情況下)代表各自任選被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C2鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷氧基、氰基或硝基一至二取代的苯基或芐基，B代表氫、C1-C4烷基或C1-C2烷氧基-C1-C2烷基，或者A、B和與它們所連接的碳原子代表飽和或不飽和C5-C7環(huán)烷基，其中任選地一個(gè)環(huán)原子被氧或硫代替并且所述環(huán)烷基任選被C1-C6烷基、三氟甲基、C1-C6烷氧基或C1-C3烷氧基-C1-C3烷氧基一至二取代，條件是這時(shí)Q3特別優(yōu)選代表氫或甲基，或者A、B和與它們所連接的碳原子代表被亞烷二硫基或被亞烷二氧基或被亞烷二基取代的C5-C6環(huán)烷基，其中所述亞烷二硫基或亞烷二氧基或亞烷二基任選含有一個(gè)或兩個(gè)不直接相鄰的氧或硫原子并且任選被甲基或乙基取代，并且所述亞烷二硫基或亞烷二氧基或亞烷二基與它所連接的碳原子一起形成另一個(gè)五或六元環(huán)，條件是這時(shí)Q3特別優(yōu)選代表氫或甲基，A、B和與它們所連接的碳原子一起代表C3-C6環(huán)烷基或C5-C6環(huán)烯基，其中所述環(huán)烷基或環(huán)烯基中的兩個(gè)取代基與它們所連接的碳原子一起代表各自任選被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基取代的C2-C4烷二基、C2-C4烯二基或丁二烯二基，條件是這時(shí)Q3代表氫或甲基，D代表氫，代表各自任選被氟一至三取代的C1-C6烷基、C3-C6烯基、C1-C4烷氧基-C2-C3烷基，代表任選被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2鹵代烷基一至二取代并且其中任選地一個(gè)亞甲基被氧代替的C3-C6環(huán)烷基，或者(但不是在式(I-1)化合物的情況下)代表各自任選被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基一至二取代的苯基或吡啶基，或者A和D一起代表其中一個(gè)亞甲基可被羰基(但不是在式(I-1)化合物的情況下)、氧或硫代替的、任選一至二取代的C3-C5烷二基，可能的取代基為C1-C2烷基或C1-C2烷氧基，或者A和D(在式(I-1)化合物的情況下)與它們所連接的原子一起代表基團(tuán)AD-1至AD-10之一或者A和Q1一起代表任選被相同或不同的選自C1-C2烷基和C1-C2烷氧基的取代基一或二取代的C3-C4烷二基，或者Q1代表氫，Q2代表氫，Q4、Q5和Q6彼此獨(dú)立地代表氫或C1-C3烷基，Q3代表氫、C1-C4烷基或任選被甲基或甲氧基一至二取代的C3-C6環(huán)烷基，或者Q3和Q4與它們所連接的碳原子一起代表任選被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基取代的飽和C5-C6環(huán)，所述飽和C5-C6環(huán)中任選地一個(gè)環(huán)原子被氧或硫代替，條件是這時(shí)A代表氫或甲基，G代表氫(a)，或者代表以下基團(tuán)之一，E(f)或其中E代表金屬離子等同物或銨離子，L代表氧或硫，并且M代表氧或硫，R1代表各自任選被氟或氯一至三取代的C1-C8烷基、C2-C18烯基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基、C1-C4烷硫基-C1-C2烷基，或任選被氟、氯、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基一至二取代并且其中任選地一個(gè)或兩個(gè)不直接相鄰的環(huán)原子被氧代替的C3-C6環(huán)烷基，代表任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基或C1-C2鹵代烷氧基一至二取代的苯基，R2代表各自任選被氟一至三取代的C1-C8烷基、C2-C8烯基或C1-C4烷氧基-C2-C4烷基，代表任選被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基一取代的C3-C6環(huán)烷基，或者代表各自任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C3烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基一至二取代的苯基或芐基，R3代表任選被氟一至三取代的C1-C6烷基，或者代表任選被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基一取代的苯基，R4代表C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、C1-C6烷硫基、C3-C4烯硫基、C3-C6環(huán)烷基硫基，或者代表各自任選被氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C3烷氧基、C1-C3鹵代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3鹵代烷硫基、C1-C3烷基或三氟甲基一取代的苯基、苯氧基或苯硫基，R5代表C1-C6烷氧基或C1-C6烷硫基，R6代表氫、C1-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基，代表任選被氟、氯、溴、三氟甲基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基一取代的苯基，代表任選被氟、氯、溴、C1-C4烷基、三氟甲基或C1-C4烷氧基一取代的芐基，R7代表C1-C6烷基、C3-C6烯基或C1-C6烷氧基-C1-C4烷基，R6和R7一起代表任選被甲基或乙基取代并且其中任選地一個(gè)亞甲基被氧或硫代替的C4-C5亞烷基。4.權(quán)利要求1所要求的式(I)化合物，其中J代表碘，X代表氫、氟、氯、溴、甲基、乙基、丙基、甲氧基或乙氧基，Y代表氫、氯、溴、甲基、乙基、丙基或甲氧基，條件為J、X或Y中的至少一個(gè)基團(tuán)位于苯基的2位且不為氫。CKE代表以下基團(tuán)之一，A代表氫，代表各自任選被氟一至三取代的C1-C4烷基或C1-C2烷氧基-C1-C2烷基，代表環(huán)丙基、環(huán)戊基或環(huán)己基，并且僅在式(I-5)化合物的情況下，代表任選被氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基一至二取代的苯基，B代表氫、甲基或乙基，或者A、B和與它們所連接的碳原子代表飽和C5-C6環(huán)烷基，所述飽和C5-C6環(huán)烷基中任選地一個(gè)環(huán)原子被氧或硫代替并且所述飽和C5-C6環(huán)烷基任選被甲基、乙基、丙基、異丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、甲氧基乙氧基、丁氧基或乙氧基乙氧基一取代，條件是這時(shí)Q3代表氫，或者A、B和與它們所連接的碳原子代表任選被含兩個(gè)不直接相鄰氧原子的亞烷二氧基取代的C6環(huán)烷基，條件是這時(shí)Q3極特別優(yōu)選代表氫，或者A、B和與它們所連接的碳原子代表C5-C6環(huán)烷基或C5-C6環(huán)烯基，其中所述環(huán)烷基或環(huán)烯基中的兩個(gè)取代基與它們所連接的碳原子一起代表C2-C4烷二基或C2-C4烯二基或丁間二烯基，條件是這時(shí)Q3代表氫，D代表氫，代表各自任選被氟一至三取代的C1-C4烷基、C3-C4烯基、C1-C4烷氧基-C2-C3烷基，代表環(huán)丙基、環(huán)戊基或環(huán)己基，或者(但不是在式(I-1)化合物的情況下)代表各自任選被氟、氯、甲基、乙基、正丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基或三氟甲基一取代的苯基或吡啶基，或者A和D一起代表任選被甲基或甲氧基一取代并且其中任選地一個(gè)碳原子被氧或硫代替的C3-C5烷二基，或者代表基團(tuán)AD-1，A和Q1一起代表任選被甲基或甲氧基一或二取代的C3-C4烷二基，或者Q1代表氫，Q2代表氫，Q4、Q5和Q6彼此獨(dú)立地代表氫或甲基，Q3代表氫、甲基、乙基或丙基，或者Q3和Q4與它們所連接的碳原子一起代表任選被甲基或甲氧基一取代的飽和C5-C6環(huán)，條件是這時(shí)A代表氫，G代表氫(a)，或者代表以下基團(tuán)之一，-SO2-R3(d)或者E(f)，其中L代表氧或硫，M代表氧或硫，并且E代表銨離子，R1代表各自任選被氯單取代的C1-C6烷基、C2-C17烯基、C1-C2烷氧基-C1烷基、C1-C2烷硫基-C1烷基，或者代表各自任選被氟、氯、甲基或甲氧基一取代的環(huán)丙基或環(huán)己基，代表任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基一取代的苯基，R2代表各自任選被氟一取代的C1-C8烷基、C2-C6烯基或C1-C4烷氧基-C2-C3烷基，或者代表苯基或芐基，R3代表C1-C8烷基。5.權(quán)利要求1所要求的式(I)化合物，其中J代表碘，X代表氫、氯、甲基或乙基，Y代表氫、氯、甲基或乙基，條件為J、X或Y中的至少一個(gè)基團(tuán)位于苯基的2位且不為氫，其中具有J、X和Y含義的其基團(tuán)以以下苯基取代的形式存在其中僅在苯基取代形式(G)中X同樣也可代表氫，CKE代表以下基團(tuán)之一，A代表C1-C4烷基或環(huán)丙基，B代表氫或甲基，A、B和與它們所連接的碳原子代表其中任選地一個(gè)環(huán)原子被氧代替并且任選被甲基、甲氧基或丙氧基一取代的飽和C5-C6環(huán)烷基，D代表氫，或者A和D代表基團(tuán)AD-1，在CKE＝基團(tuán)(8)的情況下，A和D一起代表C3-C5烷二基，G代表氫(a)，或者代表以下基團(tuán)之一，R1代表各自任選被氯一取代的C1-C6烷基、C1-C2烷氧基-C1烷基、環(huán)丙基，或者代表任選被氯一取代的苯基，R2代表C1-C8烷基、C2-C6烯基或芐基。6.制備權(quán)利要求1所要求的式(I)化合物的方法，其中，(A)式(I-1-a)化合物通過(guò)以下方法制得其中A、B、D、J、X和Y如上定義，在稀釋劑的存在下，并且在堿的存在下，使式(II)化合物發(fā)生分子內(nèi)縮合，其中A、B、D、J、X和Y如上定義，并且R8代表烷基，(B)式(I-2-a)化合物通過(guò)以下方法制得其中A、B、J、X和Y如上定義，在稀釋劑的存在下，并且在堿的存在下，使式(III)化合物發(fā)生分子內(nèi)縮合，其中A、B、J、X、Y和R8如上定義，(C)式(I-3-a)化合物通過(guò)以下方法制得其中A、B、J、X和Y如上定義，如果合適，在稀釋劑的存在下并且在酸的存在下，使式(IV)化合物發(fā)生分子內(nèi)環(huán)化，其中A、B、J、X、Y和R8如上定義，并且V代表氫、鹵素、烷基或烷氧基，(D)式(I-4-a)化合物通過(guò)以下方法制得其中A、D、J、X和Y如上定義，如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸接受體的存在下，使式(V)化合物或其式(Va)化合物與式(VI)化合物反應(yīng)，其中A和D如上定義，其中A、D和R8如上定義，其中J、X和Y如上定義，并且Hal代表鹵素，(E)式(I-5-a)化合物通過(guò)以下方法制得其中A、J、X和Y如上定義，如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸接受體的存在下，使式(VII)化合物與式(VI)化合物反應(yīng)，其中A如上定義，其中Hal、J、X和Y如上定義，(F)式(I-6-a)化合物通過(guò)以下方法制得其中A、B、Q1、Q2、J、X和Y如上定義，如果合適在稀釋劑的存在下，并且在堿的存在下，使式(VIII)化合物發(fā)生分子內(nèi)環(huán)化，其中A、B、Q1、Q2、J、X和Y如上定義，并且R8代表烷基，(G)式(I-7-a)化合物通過(guò)以下方法制得其中A、B、J、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義，在稀釋劑的存在下，并且在堿的存在下，使式(IX)化合物發(fā)生分子內(nèi)縮合，其中A、B、J、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義，并且R8代表烷基，(H)式(I-8-a)化合物可通過(guò)使式(X)化合物發(fā)生以下反應(yīng)而制得其中A、D、J、X和Y如上定義，其中A和D如上定義，(α)如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸接受體的存在下，與式(VI)化合物反應(yīng)，其中Hal、X、Y和J如上定義，或者(β)如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在堿的存在下，與式(XI)化合物反應(yīng)，其中J、X和Y如上定義，并且U代表NH2或O-R8，其中R8如上定義，或者(γ)如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在堿的存在下，與式(XII)化合物反應(yīng)，其中A、D、J、X、Y和R8如上定義，(I)上文所示的式(I-1-b)至(I-8-b)化合物通過(guò)以下方法制得，其中A、B、D、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、R1、X和Y如上定義如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸結(jié)合劑的存在下，使上文所示式(I-1-a)至(I-8-a)化合物分別發(fā)生以下反應(yīng)，其中A、B、D、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義，(α)與式(XIII)的酰鹵反應(yīng)，其中R1如上定義，并且Hal代表鹵素，或者(β)與式(XIV)的酸酐反應(yīng)，R1-CO-O-CO-R1(XIV)其中R1如上定義，(J)上文所示的式(I-1-c)至(I-8-c)化合物通過(guò)以下方法制得，其中A、B、D、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、R2、M、X和Y如上定義，并且L代表氧如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸結(jié)合劑的存在下，使上文所示式(I-1-a)至(I-8-a)化合物分別與式(XV)的氯甲酸酯或氯甲酸硫酯反應(yīng)，其中式(I-1-a)至(I-8-a)的A、B、D、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義，R2-M-CO-Cl(XV)其中R2和M如上定義；(K)上文所示的式(I-1-c)至(I-8-c)化合物通過(guò)以下方法制得，其中A、B、D、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、R2、M、X和Y如上定義，并且L代表硫如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸結(jié)合劑的存在下，使上文所示式(I-1-a)至(I-8-a)化合物分別與式(XVI)的氯代單硫代甲酸酯或氯代二硫代甲酸酯反應(yīng)，其中式(I-1-a)至(I-8-a)的A、B、D、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義，其中M和R2如上定義；并且(L)上文所示的式(I-1-d)至(I-8-d)化合物通過(guò)以下方法制得，其中A、B、D、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、R3、X和Y如上定義如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸結(jié)合劑的存在下，使上文所示式(I-1-a)至(I-8-a)化合物分別與式(XVII)的磺酰氯反應(yīng)，其中式(I-1-a)至(I-8-a)的A、B、D、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義，R3-SO2-Cl(XVII)其中R3如上定義；(M)上文所示的式(I-1-e)至(I-8-e)化合物通過(guò)以下方法制得，其中A、B、D、J、L、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、R4、R5、X和Y如上定義如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸結(jié)合劑的存在下，使上文所示式(I-1-a)至(I-8-a)化合物分別與式(XVIII)的磷化合物反應(yīng)，其中式(I-1-a)至(I-8-a)的A、B、D、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義，其中L、R4和R5如上定義，并且Hal代表鹵素，(N)上文所示的式(I-1-f)至(I-8-f)化合物通過(guò)以下方法制得，其中A、B、D、E、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義如果合適在稀釋劑的存在下，使上文所示式(I-1-a)至(I-8-a)化合物分別與式(XIX)的金屬化合物或(XX)的胺反應(yīng)，其中式(I-1-a)至(I-8-a)的A、B、D、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義，Me(OR10)t(XIX)其中Me代表一價(jià)或二價(jià)金屬或者代表銨離子t代表數(shù)字1或2，并且R10、R11、R12彼此獨(dú)立地代表氫或烷基，(O)上文所示的式(I-1-g)至(I-8-g)化合物通過(guò)以下方法制得，其中A、B、D、J、L、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、R6、R7、X和Y如上定義使上文所示式(I-1-a)至(I-8-a)化合物分別發(fā)生以下反應(yīng)，其中式(I-1-a)至(I-8-a)的A、B、D、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義，(α)如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在催化劑的存在下，與式(XXI)的異氰酸酯或異硫氰酸酯反應(yīng)，R6-N＝C＝L(XXI)其中R6和L如上定義，或者(β)如果合適在稀釋劑的存在下，并且如果合適在酸結(jié)合劑的存在下，與式(XXII)的氨基甲酰氯或硫代氨基甲酰氯反應(yīng)，其中L、R6和R7如上定義，(P)上文所示的式(I-1-a)至(I-8-a)化合物通過(guò)以下方法制得，其中A、B、D、J、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義使上文所示式(I-1-a′)至(I-8-a′)化合物分別發(fā)生以下反應(yīng)，其中式(I-1-a′)至(I-8-a′)的A、B、D、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義并且W′代表溴，(α)如果合適在稀釋劑、Cu(I)鹽和堿的存在下，與金屬碘化物反應(yīng)，或者(β)用金屬有機(jī)物使其進(jìn)行鹵素/金屬交換并且用碘化劑驟冷(quench)所形成的陰離子。7.權(quán)利要求1所要求的式(I)化合物用于制備殺蟲劑和/或除草劑的用途。8.殺蟲劑和/或除草劑，其含有至少一種權(quán)利要求1所要求的式(I)化合物。9.防治動(dòng)物害蟲和/或不想要的植物的方法，其包括使權(quán)利要求1所要求的式(I)化合物作用于害蟲和/或其生境。10.權(quán)利要求1所要求的式(I)化合物用于防治動(dòng)物害蟲和/或不想要的植物的用途。11.制備殺蟲劑和/或除草劑的方法，其包括將權(quán)利要求1所要求的式(I)化合物與填充劑和/或表面活性劑混合。12.組合物，所述組合物包括有效量的含有以下組分的活性化合物結(jié)合物，(a′)至少一種式(I)的取代的環(huán)狀酮烯醇，其中CKE、J、X和Y如上定義，和(b′)至少一種選自以下化合物的改善作物植物相容性的化合物4-二氯乙?；?1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]-癸烷(AD-67，MON-4660)、1-二氯乙?；鶜?3，3，8a-三甲基吡咯并[1，2-a]嘧啶-6(2H)-酮(dicyclonon，BAS-145138)、4-二氯乙?；?3，4-二氫-3-甲基-2H-1，4-苯并噁嗪(解草嗪、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-甲基己酯(解草酯-另參見(jiàn)EP-A-86750、EP-A-94349、EP-A-191736、EP-A-492366中相關(guān)化合物)、3-(2-氯苯甲基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲(芐草隆)、α-(氰基甲氧亞氨基)苯乙腈(解草胺腈)、2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-DB)、1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-(4-甲基苯基)脲(殺草隆))、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麥草畏)、哌啶-1-硫代羧酸S-1-甲基-1-苯基乙酯(哌草丹)、2，2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(DKA-24)、2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基乙酰胺(烯丙酰草胺)、4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶))、1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1H-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(乙基解草唑，另參見(jiàn)EP-A-174562和EP-A-346620中相關(guān)化合物)、2-氯-4-三氟甲基噻唑-5-羧酸苯甲酯(解草胺)、4-氯-N-(1，3-二氧戊環(huán)-2-基-甲氧基)-α-三氟-苯乙酮肟(氟草肟)、3-二氯乙?；?5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噁唑烷(解草噁唑，MON-13900)、4，5-二氫-5，5-二苯基-3-異噁唑羧酸乙酯(雙苯噁唑酸-另參見(jiàn)WO-A-95/07897中相關(guān)化合物)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸1-(乙氧基羰基)乙酯(lactidichlor)、(4-氯-鄰-甲苯氧基)乙酸(MCPA)、2-(4-氯-鄰-甲苯氧基)丙酸(2甲4氯丙酸)、1-(2，4-二氯苯基)-4，5-二氫-5-甲基-1H-吡唑-3，5-二羧酸二乙酯(吡唑解草酯-另參見(jiàn)WO-A-91/07874中相關(guān)化合物)、2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊環(huán)(MG-191)、2-丙烯基-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷-4-二硫代羧酸酯(MG-838)、1，8-萘二甲酸酐、α-(1，3-二氧戊環(huán)-2-基-甲氧亞氨基)苯乙腈(解草腈)、2，2-二氯-N-(1，3-二氧戊環(huán)-2-基-甲基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(PPG-1292)、3-二氯乙?；?2，2-二甲基噁唑烷(R-28725)、3-二氯乙?；?2，2，5-三甲基噁唑烷(R-29148)、4-(4-氯-鄰-甲苯基)丁酸、4-(4-氯苯氧基)丁酸、二苯基甲氧基乙酸、二苯基甲氧基乙酸甲酯、二苯基甲氧基乙酸乙酯、1-(2-氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-異丙基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯(另參見(jiàn)EP-A-269806和EP-A-333131中相關(guān)化合物)、5-(2，4-二氯苯甲基)-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯(另參見(jiàn)WO-A-91/08202中相關(guān)化合物)、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1，3-二甲基丁-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸4-烯丙氧基丁酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸甲酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸-2-氧代丙-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基丙二酸二烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯(另參見(jiàn)EP-A-582198中相關(guān)化合物)、4-羧基苯并二氫吡喃-4-基乙酸(AC-304415，參見(jiàn)EP-A-613618)、4-氯苯氧基乙酸、3，3′-二甲基-4-甲氧基二苯酮、1-溴-4-氯甲基磺?；?、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺?；?苯基]-3-甲基脲(也已知為N-(2-甲氧基苯甲?；?-4-[(甲氨基羰基)氨基]苯磺酰胺)、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺?；?苯基]-3，3-二甲基脲、1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲?；被酋；?苯基]-3-甲基脲、1-[4-(N-萘基氨磺?；?苯基]-3，3-二甲基脲、N-(2-甲氧基-5-甲基苯甲?；?-4-(環(huán)丙基氨基羰基)苯磺酰胺，和/或由通式定義的以下化合物之一，通式(IIa)或通式(IIb)或通式(IIc)其中m代表數(shù)字0、1、2、3、4或5，A1代表以下所列二價(jià)雜環(huán)基團(tuán)之一n代表數(shù)字0、1、2、3、4或5，A2代表任選被C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基羰基和/或C1-C4烯氧基羰基取代的具有1或2個(gè)碳原子的烷二基，R14代表羥基、巰基、氨基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氨基或二-(C1-C4烷基)氨基，R15代表羥基、巰基、氨基、C1-C7烷氧基、C1-C6烯氧基、C1-C6烯氧基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氨基或二-(C1-C4烷基)氨基，R16代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基，R17代表氫，各自任選被氟、氯和/或溴取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、二氧戊環(huán)基-C1-C4烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者任選被氟、氯和/或溴或C1-C4烷基取代的苯基，R18代表氫，各自任選被氟、氯和/或溴取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、二氧戊環(huán)基-C1-C4烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者任選被氟、氯和/或溴或C1-C4烷基取代的苯基，R17和R18還一起代表各自任選被C1-C4烷基、苯基、呋喃基、稠合苯環(huán)或被兩個(gè)取代基取代的C3-C6烷二基或C2-C5氧雜烷二基，所述兩個(gè)取代基與它們所連接的C原子一起形成5或6元碳環(huán)，R19代表氫、氰基、鹵素，或者代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基、C3-C6環(huán)烷基或苯基，R20代表氫，各自任選被羥基、氰基、鹵素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基或三(C1-C4烷基)甲硅烷基，R21代表氫、氰基、鹵素，或者代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基、C3-C6環(huán)烷基或苯基，X1代表硝基、氰基、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基，X2代表氫、氰基、硝基、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基，X3代表氫、氰基、硝基、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基，和/或由通式定義的以下化合物之一，通式(IId)或通式(IIe)其中t代表數(shù)字0、1、2、3、4或5，v代表數(shù)字0、1、2、3、4或5，R22代表氫或C1-C4烷基，R23代表氫或C1-C4烷基，R24代表氫，各自任選被氰基、鹵素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氨基或二-(C1-C4烷基)氨基，或者各自任選被氰基、鹵素或C1-C4烷基取代的C3-C6環(huán)烷基、C3-C6環(huán)烷基氧基、C3-C6環(huán)烷基硫基或C3-C6環(huán)烷基氨基，R25代表氫，任選被氰基、羥基、鹵素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基，各自任選被氰基或鹵素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基，或者任選被氰基、鹵素或C1-C4烷基取代的C3-C6環(huán)烷基，R26代表氫，任選被氰基、羥基、鹵素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基，各自任選被氰基或鹵素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基，任選被氰基、鹵素或C1-C4烷基取代的C3-C6環(huán)烷基，或者任選被硝基、氰基、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基取代的苯基，或者與R25一起代表各自任選被C1-C4烷基取代的C2-C6烷二基或C2-C5氧雜烷二基，X4代表硝基、氰基、羧基、氨甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羥基、氨基、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基，并且X5代表硝基、氰基、羧基、氨甲?；?、甲?；?、氨磺酰基、羥基、氨基、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基。13.權(quán)利要求12所要求的組合物，其中所述改善作物植物相容性的化合物選自以下化合物解草酯、乙基解草唑、雙苯噁唑酸、吡唑解草酯、解草噁唑、解草啶、芐草隆、殺草隆或化合物IIe-5或IIe-11。14.權(quán)利要求12所要求的組合物，其中所述改善作物植物相容性的化合物為吡唑解草酯。15.一種防治不想要植物的方法，其包括使權(quán)利要求12所要求的組合物作用于所述植物或其生境。16.權(quán)利要求12所要求的組合物用于防治不想要植物的用途。17.一種防治不想要植物的方法，其包括使權(quán)利要求1所要求的式(I)化合物和權(quán)利要求12所要求的作物植物相容性化合物在短時(shí)間內(nèi)分別相繼作用于所述植物或其生境，或以混合物的形式作用于所述植物或其生境。18.式(II)化合物其中A、B、D、J、X和Y如上定義，并且R8代表烷基。19.式(III)化合物其中A、B、J、X、Y和R8如上定義。20.式(IV)化合物其中A、B、J、X、Y和R8如上定義，并且V代表氫、鹵素、烷基或烷氧基。21.式(VI)化合物其中J、X和Y如上定義，并且Hal代表鹵素。22.式(VIII)化合物其中A、B、Q1、Q2、J、X和Y如上定義，并且R8代表烷基。23.式(IX)化合物其中A、B、J、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義，并且R8代表烷基。24.式(XII)化合物其中A、D、J、X、Y和R8如上定義。25.式(XXV)化合物其中A、B、D、J、X和Y如上定義。26.式(XXIV)化合物其中J、X和Y如上定義。27.式(XXIX)化合物其中A、B、D、J、X和Y如上定義。28.式(XXXIV)化合物其中A、B、J、Q1、Q2、X和Y如上定義。29.式(XXXV)化合物其中A、B、J、Q1、Q2、X和Y如上定義，并且R8和R8′代表烷基。30.式(XXXVIII)化合物其中A、B、J、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義。31.式(XXXIX)化合物其中A、B、J、Q3、Q4、Q5、Q6、X和Y如上定義，并且R8和R8′代表烷基。32.式(XXVII)化合物其中J、X和Y具有表中所給含義33.式(XXXI)化合物其中J、X和Y具有表中所給含義并且R8代表C1-C4烷基。全文摘要本發(fā)明涉及新的式(I)的碘代苯基取代的環(huán)狀酮烯醇，其中CKE、J、X和Y具有如說(shuō)明書中的定義；涉及其多種制備方法和中間體，及其用作殺蟲劑和/或除草劑的用途。所述殺蟲劑和/或除草劑包括式(I)的碘代苯基取代的環(huán)狀酮烯醇和至少一種改善作物植物相容性的化合物。文檔編號(hào)C07D209/54GK101056852SQ200580038290公開(kāi)日2007年10月17日申請(qǐng)日期2005年9月13日優(yōu)先權(quán)日2004年9月16日發(fā)明者R·菲舍爾,T·布雷特施奈德,K·伊爾格,S·萊爾,D·福伊希特,O·馬薩姆,U·雷克曼,G·博杰克,C·阿諾德,T·奧勒,M·J·希爾斯,H·科恩,W·亨普爾,E·桑沃爾德申請(qǐng)人:拜爾農(nóng)作物科學(xué)股份公司