一種納米碳酸鈣的晶核預(yù)成反應(yīng)器的制造方法
【專利摘要】本實用新型提供了一種納米碳酸鈣的晶核預(yù)成反應(yīng)器，包括射流段和凝膠破壞段，射流段前部開有進(jìn)漿口和進(jìn)氣口，后部為喇叭口，喇叭口與凝膠破壞段之間密封連接，凝膠破壞段為SK型靜態(tài)混合器或者SD型靜態(tài)混合器，末端開有出漿口。本實用新型凝膠化破壞段破壞凝膠迅速、高效，流體通道不易阻塞，射流段對反應(yīng)發(fā)生凝膠化現(xiàn)象的作用明顯，使得后續(xù)碳化釜中溫度、濃度等工藝控制參數(shù)范圍更寬。
【專利說明】—種納米碳酸鈣的晶核預(yù)成反應(yīng)器
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實用新型涉及納米碳酸鈣制備領(lǐng)域，具體是涉及一種納米碳酸鈣的晶核預(yù)成反應(yīng)器。
【背景技術(shù)】
[0002]現(xiàn)有工業(yè)化生產(chǎn)納米碳酸鈣的方法主要是采用間歇鼓泡攪拌式碳化反應(yīng)方法。它是將含氫氧化鈣漿液事先泵入碳化反應(yīng)釜，然后在攪拌下開啟窯氣進(jìn)行碳化反應(yīng)。在碳化反應(yīng)之前或碳化過程中加入粒子大小控制劑，這樣可獲得納米碳酸鈣產(chǎn)品。
[0003]但是，由于碳化反應(yīng)屬于放熱反應(yīng)，導(dǎo)致反應(yīng)溫度的不可精確控制，再加上石灰煅燒爐中的二氧化碳?xì)怏w濃度的波動，使得按照常規(guī)的工藝參數(shù)控制所得納米碳酸鈣的粒徑范圍較大，產(chǎn)品的性能波動給應(yīng)用帶來了一系列的問題。
[0004]申請?zhí)?00410084714.1公開了一種晶核預(yù)成反應(yīng)器，將氫氧化鈣精漿液泵入晶核預(yù)成反應(yīng)器中，在晶核預(yù)成器中產(chǎn)生大量的晶核，然后再在碳化反應(yīng)釜中完成最終碳化。但此預(yù)成反應(yīng)器對后期發(fā)生凝膠化現(xiàn)象的反應(yīng)，作用不明顯；而對于早期發(fā)生凝膠化，此晶核預(yù)成器容易阻塞且不易迅速破壞凝膠化現(xiàn)象。
實用新型內(nèi)容
[0005]本實用新型提供了一種納米碳酸鈣的晶核預(yù)成反應(yīng)器，破壞凝膠化現(xiàn)象迅速、高效，不易阻塞，使得溫度、濃度等工藝控制參數(shù)范圍更寬，制備出的納米碳酸鈣粒徑小，分布窄。
[0006]本實用新型包括射流段和凝膠破壞段，射流段前端開有進(jìn)漿口，側(cè)面開有進(jìn)氣口，后端為喇叭口，喇叭口與凝膠破壞段之間密封連接；凝膠破壞段為靜態(tài)混合器，末端開有出漿口。
[0007]進(jìn)一步改進(jìn)，所述的靜態(tài)混合器或為SK型靜態(tài)混合器，內(nèi)部單元為扭轉(zhuǎn)180°或270°的螺旋板。
[0008]進(jìn)一步改進(jìn)，所述的靜態(tài)混合器或為SD型靜態(tài)混合器，內(nèi)部單元為交叉對接形成X的半圓片。
[0009]進(jìn)一步改進(jìn)，所述的射流段和凝膠破壞段之間通過螺釘密封連接。
[0010]本實用新型有益效果在于:
[0011]1、在進(jìn)漿過程中，氫氧化鈣漿液和二氧化碳進(jìn)行預(yù)碳化，產(chǎn)生大量的晶核。靜態(tài)混合器破壞凝膠迅速、高效，流體通道不易阻塞。
[0012]2、射流段反應(yīng)凝膠化現(xiàn)象作用明顯，凝膠化破壞段破壞凝膠迅速、高效，使得后續(xù)碳化反應(yīng)溫度、濃度等工藝控制參數(shù)范圍更寬，制備出的最終納米碳酸鈣粒徑小，分布窄。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0013]圖1為本實用新型一種【具體實施方式】示意圖。[0014]圖2為SK型靜態(tài)混合器示意圖。
[0015]圖3為SK型靜態(tài)混合器內(nèi)部單元示意圖。
[0016]圖4為SD型靜態(tài)混合器示意圖。
[0017]圖5為SD型靜態(tài)混合器內(nèi)部單元示意圖。
【具體實施方式】
[0018]下面結(jié)合附圖對本實用新型作進(jìn)一步說明。
[0019]本實用新型提供的晶核預(yù)成反應(yīng)器包括射流段和凝膠破壞段，射流段和凝膠破壞段之間通過螺釘密封連接。本實用新型一種【具體實施方式】如圖1所示，射流段前端開有進(jìn)漿口 1，側(cè)面開有進(jìn)氣口 2，后端為喇叭口，喇叭口與凝膠破壞段之間密封連接。
[0020]如圖2所示，凝膠破壞段可以為SK型靜態(tài)混合器示意圖，末端開有出漿口 3。其內(nèi)部單元如圖3所示，為扭轉(zhuǎn)180°或270°的螺旋板。
[0021 ] 如圖4所示，凝膠破壞段也可以為SD型靜態(tài)混合器示意圖，末端開有出漿口 3。其內(nèi)部單元如圖5所示，為交叉對接形成X的半圓片。
[0022]所述反應(yīng)器制備納米碳酸鈣的工藝的方法，包括以下步驟:
[0023]I)預(yù)先在消化用水中加入粒子大小控制劑，控制劑為蔗糖或檸檬酸或兩者1:1的混合物，添加量是其生成碳酸鈣重量的2-4%進(jìn)行消化，或者在消化完成后的精漿液中加入粒子大小控制劑并攪拌均勻，獲得濃度為8-12%氫氧化鈣漿液；
[0024]2)冷卻氫氧化鈣漿液溫度在25-28度；
[0025]3)在進(jìn)漿泵的高壓作用下漿液從進(jìn)漿口 I高速進(jìn)入射流段，在射流腔段腔體內(nèi)與進(jìn)氣口 2壓入的濃度為30-96%的二氧化碳?xì)怏w相遇，兩者迅速反應(yīng)并凝膠化；
[0026]4)凝膠化的漿液繼續(xù)在高壓下作用下被推入靜態(tài)混合器，在靜態(tài)混合器里凝膠得到迅速破壞并從出漿口 3排入碳化反應(yīng)釜，完成后續(xù)碳化。
[0027]本實用新型具體應(yīng)用途徑很多，以上所述僅是本實用新型的優(yōu)選實施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對于本【技術(shù)領(lǐng)域】的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本實用新型原理的前提下，還可以作出若干改進(jìn)，這些改進(jìn)也應(yīng)視為本實用新型的保護(hù)范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種納米碳酸鈣的晶核預(yù)成反應(yīng)器，其特征在于:包括射流段和凝膠破壞段，射流段前端開有進(jìn)漿口( I)，側(cè)面開有進(jìn)氣口( 2 )，后端為喇叭口，喇叭口與凝膠破壞段之間密封連接；凝膠破壞段為靜態(tài)混合器，末端開有出漿口(3)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米碳酸鈣的晶核預(yù)成反應(yīng)器，其特征在于:所述的靜態(tài)混合器為SK型靜態(tài)混合器，內(nèi)部單元為扭轉(zhuǎn)180°或270°的螺旋板。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米碳酸鈣的晶核預(yù)成反應(yīng)器，其特征在于:所述的靜態(tài)混合器為SD型靜態(tài)混合器，內(nèi)部單元為交叉對接形成X的半圓片。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米碳酸鈣的晶核預(yù)成反應(yīng)器，其特征在于:所述的射流段和凝膠破壞段之間通過螺釘密封連接。
【文檔編號】C01F11/18GK203451236SQ201320562207
【公開日】2014年2月26日 申請日期:2013年9月11日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月11日
【發(fā)明者】張業(yè)紅 申請人:宜興天力化工納米科技有限公司