專利名稱：一種復(fù)合納米二氧化鈰溶膠的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種復(fù)合納米二氧化鈰溶膠，特別涉及一種脂肪醇聚 氧乙烯醚復(fù)合納米二氧化鈰溶膠。
背景技術(shù)：
近年來，采用半導(dǎo)體多項催化氧化技術(shù)消除環(huán)境污染日益得到人 們的認(rèn)同，并逐漸成為環(huán)境污染治理中的一項高端技術(shù)。
納米二氧化鈰(Ce02)做為優(yōu)良催化性能的新型納米材料，成為 該技術(shù)領(lǐng)域研究的熱點。納米二氧化鈰是一種工業(yè)催化劑，廣泛應(yīng)用 于電子工業(yè)，防護涂層等領(lǐng)域。但實際應(yīng)用中，如何才能更有效發(fā)揮 其優(yōu)良的性能卻成為了研究的難點。
目前可采用的方法集中到兩個方面第一就是先采用液相法制備 出納米材料的膠體涂料，然后將其涂層在玻璃或針織品的表面上。但 該方法制備的納米顆粒容易脫落，使材料喪失催化活性；第二是采用 有機的膠粘劑與納米顆粒進行混合，但該方法所需的膠粘劑價格昂貴， 很難實際應(yīng)用。
中國發(fā)明專利ZL03107272.0公開的用溶膠凝膠的方法制備出納 米二氧化鈰顆粒，其所制備的粉體材料易脫落，在防護涂層的應(yīng)用方 面存在著一定的缺陷。
因此，提供一種成本低廉，儲存方便，并且不易脫落的復(fù)合納米 二氧化鈰就成為本技術(shù)領(lǐng)域急需要解決的問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種成本低廉，儲存方便，并且不易脫落的 復(fù)合納米二氧化鈰溶膠。
本發(fā)明的上述目的是通過以下技術(shù)方案達到的
一種復(fù)合納米二氧化鈰溶膠，其特征在于包括納米二氧化鈰和 脂肪醇聚氧乙烯醚；所述納米二氧化鈰的含量為1-3重量％，所述脂肪 醇聚氧乙烯醚的含量為3 — 5重量％。
一種優(yōu)選技術(shù)方案，其特征在于所述納米二氧化鈰嵌入所述脂 肪醇聚氧乙烯醚中。
所述脂肪醇聚氧乙烯醚高分子通常狀態(tài)呈巻曲狀，脂肪醇聚氧乙 烯醚吸附于粒子表面形成一層保護膜，對粒子間的各種締合力起到減 弱或屏蔽作用，阻止了粒子間的團聚，從而提高了納米二氧化鈰的催 化性能。
一種優(yōu)選技術(shù)方案，其特征在于所述納米二氧化鈰粒徑分布在 5— 15nm之間。
上述復(fù)合納米二氧化鈰溶膠的制備方法，其步驟如下
(1) 在磁力攪拌下將硝酸鈰銨溶于酸中，制備鈰鹽的水溶液(0.5 一lmol 200ml，再加入l一3g的脂肪醇聚氧乙烯醚(采用邢臺藍 星助劑廠生產(chǎn)的AE0-15，白色膏體)；最終配制鈰鹽的濃度為 0. 3-0.8mo1 L—'，脂肪醇聚氧乙烯醚的濃度為5_10g L—'，標(biāo)記為 溶液Al;
(2) 采用無水乙醇，氨水(氨水采用1 mol L—'， 二者之間的配 比是體積比l: 1)配制成溶液，標(biāo)記為溶液B1;
(3) 將步驟(1)所得溶液A1置于溫度為30"C的磁力攪拌器上， 在不斷攪拌的情況下逐漸滴加步驟(2)所得溶液Bl，直至形成溶膠 為止。
所述步驟(1)中所述酸為硝酸或硫酸。 本發(fā)明的有益效果
本發(fā)明通過液相法制備的脂肪醇聚氧乙烯醚復(fù)合納米二氧化鈰是 一種溶膠新材料。本發(fā)明所采用的方法工藝簡單，工藝參數(shù)比較好控
第lj。納米二氧化鈰與脂肪醇聚氧乙烯醚的復(fù)合更有利于其催化性能的 應(yīng)用，在殺菌，阻礙紫外線等方面的應(yīng)用前景十分的廣泛。所制備的 納米復(fù)合材料具有更優(yōu)的催化性能，其由于在結(jié)構(gòu)中嵌入脂肪醇聚氧 乙烯醚材料，所得的涂層產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不易脫落，成本低廉。所 采用的脂肪醇聚氧乙烯醚通常狀態(tài)呈巻曲狀，附于粒子表面形成一層 保護膜，對粒子間的各種締合力起到減弱或屏蔽作用，阻止了粒子間 的團聚，納米Ce02可以很好的嵌入其結(jié)構(gòu)之中，從而提高了納米二氧 化鈰的催化性能。
下面通過附圖和具體實施方式
對本發(fā)明做進一步說明，但并不意 味著對本發(fā)明保護的限制。


圖1為本發(fā)明的納米Ce02的X光衍射圖(XRD);
圖2為本發(fā)明的納米Ce02的透射電鏡(TEM)照片；
圖3為本發(fā)明的納米Ce02的選區(qū)電子衍射照片。
具體實施例方式
實施例1:
本實施例用的主要原材料硝酸鈰銨，脂肪醇聚氧乙烯醚，濃硝
酸，氨水溶液，無水乙醇等。
(1) 在磁力攪拌下將硝酸鈰銨溶于硝酸中，制備鈰鹽的水溶液
(0.5mol.L—1) 200ml，再加入2g的脂肪醇聚氧乙烯醚(采用邢臺藍 星助劑廠生產(chǎn)的AE0-15，白色膏體)。最終配制鈰鹽的濃度為0. 3mo1七 一1 ，脂肪醇聚氧乙烯醚的濃度為10g L—'，標(biāo)記為溶液A1;
(2) 采用無水乙醇和1 mol*L—'的氨水，體積比為1: 1，配制 成溶液，標(biāo)記為溶液Bl。
(3) 將步驟(1)所得溶液A1置于溫度為30"C的磁力攪拌器上， 在不斷攪拌的情況下逐漸滴加步驟(2)所得溶液Bl，直至形成溶膠 為止。
實施例2:
本實施例的主要原材料硫酸鈰銨，脂肪醇聚氧乙烯醚，濃硫酸，
氨水溶液，無水乙醇等。
(1) 在磁力攪拌下將硫酸鈰銨溶于濃硫酸中，制備鈰鹽的水溶液， (lmol'L") 200ml，再加入lg的脂肪醇聚氧乙烯醚(采用邢臺藍星
助劑廠生產(chǎn)的AE0-15，白色膏體)。最終配制鈰鹽的濃度為0. 8mo1 ，L ,脂肪醇聚氧乙烯醚的濃度為5g*L—'，標(biāo)記為溶液A2;
(2) 采用無水乙醇，氨水(氨水采用1 mol L —'， 二者之間的配 比是體積比l: 1)配制成溶液，標(biāo)記為溶液B2。
(3) 將溶液A2置于溫度為30UC的磁力攪拌器上，在不斷攪拌的 情況下逐漸滴加溶液B2，直至形成溶膠為止。
為了進一步解釋本發(fā)明，將本發(fā)明制備的Ce02溶膠經(jīng)沉淀，過濾， 洗滌得到Ce02微粒，分別進行拍照，得到圖l: X光衍射(XRD)圖， 圖2:透射電鏡(TEM)照片，圖3:選區(qū)電子衍射照片。
從圖1樣品的X光衍射圖(XRD)測定結(jié)果看，本發(fā)明所得到的樣 品的特征衍射峰為Ce02晶體。
從圖2樣品的透射電鏡(TEM)照片看，樣品的尺寸為納米級別， 尺寸分布在5 — 30nm。
從圖3樣品的選取電子衍射圖看，有衍射斑，樣品為納米Ce02單晶
權(quán)利要求
1、一種復(fù)合納米二氧化鈰溶膠，其特征在于包括納米二氧化鈰和脂肪醇聚氧乙烯醚；所述納米二氧化鈰的含量為1-3重量％，所述脂肪醇聚氧乙烯醚的含量為3—5重量％。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合納米二氧化鈰溶膠，其特征在于 所述納米二氧化鈰嵌入所述脂肪醇聚氧乙烯醚高分子網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)之中。
3、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的復(fù)合納米二氧化鈰溶膠，其特征在于 所述納米二氧化鈰粒徑分布在5 — 30nm之間。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種復(fù)合納米二氧化鈰溶膠，其特征在于包括納米二氧化鈰和脂肪醇聚氧乙烯醚。本發(fā)明所采用的復(fù)合納米二氧化鈰溶膠中納米二氧化鈰與脂肪醇聚氧乙烯醚的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的復(fù)合更有利于其催化性能的應(yīng)用，在殺菌，阻礙紫外線等方面的應(yīng)用前景十分的廣泛。
文檔編號C01F17/00GK101386420SQ20071012168
公開日2009年3月18日 申請日期2007年9月12日 優(yōu)先權(quán)日2007年9月12日
發(fā)明者濤 李 申請人:北京有色金屬研究總院