鎳氫廢電池正極材料的浸出方法
【專利摘要】本發(fā)明介紹的鎳氫廢電池正極材料的浸出方法是將從鎳氫廢電池中分離出的并經(jīng)焙燒預(yù)處理得到的正極材料和酒糟加入耐壓、耐硫酸和硝酸腐蝕的反應(yīng)釜中，加入硫酸和硝酸的混合溶液，并在密閉條件下進行攪拌浸出。
【專利說明】鎳氫廢電池正極材料的浸出方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及鎳氫廢電池正極材料的一種浸出方法。
【背景技術(shù)】
[0002]鎳氫電池是一類廣泛使用的電池，該電池使用報廢后將產(chǎn)生大量廢電池。由于這類電池含有大量重金屬,若棄入環(huán)境，將對環(huán)境產(chǎn)生很大的直接和潛在危害。鎳氫廢電池正極材料主要含鎳和鈷，兩者的總含量高達50~70%，很具回收價值。目前從鎳氫廢電池正極材料中回收鎳、鈷的工藝主要有火法工藝和濕法工藝?；鸱üに嚨玫降漠a(chǎn)品為合金材料，很難獲得較純的鎳和鈷。濕法工藝比較容易得到較純的鎳和鈷。浸出是濕法工藝中必不可少的一個過程。目前鎳氫廢電池正極材料的浸出方法主要有鹽酸浸出法、硫酸浸出法、硝酸浸出法和混酸(硫酸加硝酸)浸出法。鹽酸浸出法，設(shè)備腐蝕大，酸霧產(chǎn)生量大而污染環(huán)境。硫酸浸出法消耗較昂貴的還原劑(如雙氧水等)，而且浸出速度較慢，酸耗高。硝酸浸出法的硝酸消耗量大，而且會產(chǎn)生大量氮氧化物，污染環(huán)境。所有的濕法工藝都存在如何經(jīng)濟地提高浸出速度、提高金屬浸出率、降低酸耗和其它輔料消耗的問題。雖然硝酸加工業(yè)純氧浸出法和混酸加工業(yè)純氧浸出 法較好地解決了上述問題，但浸出設(shè)備較復(fù)雜，而且廢電池浸出所需工業(yè)純氧量不大，廢電池處理企業(yè)就地生產(chǎn)工業(yè)純氧自用不經(jīng)濟，工業(yè)純氧的儲存、運輸和使用比較麻煩。開發(fā)設(shè)備腐蝕小、浸出速度快、浸出率高、酸耗和其它輔料消耗低、使用方便、基本無環(huán)境污染的鎳氫廢電池正極材料的浸出方法具有較大實用價值。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]針對目前鎳氫廢電池正極材料浸出的問題，本發(fā)明的目的是尋找一種金屬浸出率高，浸出速度快，浸出率高，酸耗和其它輔料消耗低，使用方便，不用昂貴還原劑，基本無環(huán)境污染的的鎳氫廢電池正極材料的浸出方法，其特征在于將從鎳氫廢電池中分離出的并經(jīng)焙燒預(yù)處理得到的正極材料和≤ 1.5mm的酒糟加入耐壓、耐硫酸和硝酸腐蝕的反應(yīng)釜中，加入硫酸和硝酸的混合溶液，并在密閉條件下進行攪拌浸出。浸出結(jié)束后進行液固分離，得到所需浸出溶液。反應(yīng)溫度為50°C~80°C，浸出的硫酸初始濃度為lmol/L~4mol/L,硝酸的初始濃度為5g/L~10g/L浸出時間為2h~4h,浸出過程進行攪拌,攪拌速度為30r/min~120r/min。硫酸加入量為加入反應(yīng)容器的正極材料中全部金屬浸出的硫酸理論消耗量的110%~140%。酒糟的加入量以干基計為正極材料中鎳、鈷總質(zhì)量的60%~75%。
[0004]本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的:在密閉并有酒糟和硝酸存在的條件下，硫酸浸出經(jīng)焙燒預(yù)處理后的鎳氫廢電池正極材料(材料中的鎳和鈷呈氧化物形態(tài))時，浸出過程發(fā)生如下主要化學(xué)反應(yīng):
【權(quán)利要求】
1.一種鎳氫廢電池正極材料的浸出方法，其特征是將從鎳氫廢電池中分離出的并經(jīng)焙燒預(yù)處理得到的正極材料和< 1.5mm的酒糟加入耐壓、耐硫酸和硝酸腐蝕的反應(yīng)釜中，加入硫酸和硝酸的混合溶液，并在密閉條件下進行攪拌浸出，浸出結(jié)束后進行液固分離，得到所需浸出溶液，反應(yīng)溫度為50°C~80°C，浸出的硫酸初始濃度為lmol/L~4mol/L，硝酸的初始濃度為5g/L~10g/L浸出時間為2h~4h,浸出過程進行攪拌,攪拌速度為30r/min~120r/min,硫酸加入量為加入反應(yīng)容器的正極材料中全部金屬浸出的硫酸理論消耗量的110%~140%，酒糟的加入 量以干基計為正極材料中鎳、鈷總質(zhì)量的60%~75%。
【文檔編號】C22B7/00GK103757328SQ201310736520
【公開日】2014年4月30日 申請日期:2013年12月29日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月29日
【發(fā)明者】龍炳清, 王杰才, 龔婕 申請人:四川師范大學(xué)