專利名稱:一種行波管浸漬鋇鎢陰極及其制備方法
技術領域:
本發(fā)明涉及行波管,特別涉及一種行波管浸漬鋇鎢陰極及其制備方法。
技術背景微波真空器件是被稱之為雷達、通信、電子對抗、遙測遙控和精確制導等系統(tǒng)的"心臟"。微波真空器件今后是向更寬的頻帶、更高的頻率(如Ku波段 和毫米波)和更大的功率,同時追求體積小、電壓低、高可靠性、長壽命的方 向發(fā)展。要提高微波真空器件的功率輸出和壽命,縮小體積都直接和陰極的質(zhì) 量與技術水平密切相關。這些都有賴于陰極發(fā)射電流密度、可靠性和壽命的提 高。但目前的浸漬鋇鎢陰極的大發(fā)射和壽命是相互制約的。當要求發(fā)射電流密 度大時,就要求鴇海綿體的孔隙度要大,工作溫度要高,此時鋇的蒸發(fā)量增大, 陰極的壽命也隨之降低。采用鎢與貴金屬銥、鋨或錸的單層壓制合金基底覆膜 浸漬陰極同時解決了陰極大的發(fā)射和長壽命問題。但因摻入較多的昂貴的貴金 屬材料銥、鋨或錸,成本顯著提高,從而影響了它們的廣泛使用。 發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的技術問題是,提供一種行波管浸漬鋇鎢陰極及其制備方 法,以達到在保證陰極提供大的發(fā)射電流的前提下,既降低成本,又延長了行 波管浸漬鋇鎢陰極的使用壽命的目的。為解決上述技術問題本發(fā)明所采用的技術方案1是一種行波管浸漬覆膜鋇 鎢陰極,包括陰極筒、位于陰極筒內(nèi)的陰極海綿體、其特征在于所述的陰極 海綿體由鎢海綿體、鎢錸海綿體壓合連接,所述的鎢錸海綿體的表面設有貴金 屬膜。行波管浸漬覆膜鋇鎢陰極,所述鎢海綿體的孔度為30±2%,厚度為1.2±0.3mm;鎢錸海綿體的孔度為25±2%,鎢與錸的重量比為1: 1,厚度為0.4± 0.1mm;行波管浸漬覆膜鋇鎢陰極,所述的鎢海綿體中鎢粉粒徑為5 7微米,鎢錸海綿體中鴿粉粒徑為3 5微米,錸粉粒徑為5 10微米。行波管浸漬覆膜鋇鎢陰極,所述貴金屬膜為錸膜,膜厚為0.6 0.8微米。 行波管浸漬覆膜鋇鎢陰極,所述陰極海綿體中浸漬的陰極鹽為鋁酸鹽BaO:CaO:八1203的摩爾比為2.4: 0.6: 1。行波管浸漬覆膜鋇鉤陰極,所述陰極表面為平面的或為球面的。本發(fā)明所采用的技術方案2是行波管浸漬覆膜鋇鎢陰極的制備方法,該方法包括下例步驟a) 、將粒徑3 — 5微米和5 7微米、純度為99.9%的鎢粉及5 10微米的錸 粉分別進行退火凈化,并增強材料的可塑性。b) 、按重量比l: 1稱取凈化好的3 5微米的鎢粉及錸粉,將兩種材料混合 研磨均勻,和陰極筒一起進行壓制,將混合物壓制成孔度為25±2%,厚度為0.4 士0.1mm的鴇錸海綿體,然后稱取5 7微米已凈化退火的鎢粉,和陰極筒、鎢 錸海綿體一起壓制,將鎢粉壓制成孔度為30±2%,厚度為1.2土0.3mm的鎢海 綿體l。將陰極筒、鎢錸海綿體和鎢海綿體置于鋁酸鹽中,鋁酸鹽為BaO: CaO: A1203 的摩爾比為2.4: 0.6: 1,氫氣氣氛中浸漬即可。C)、將浸漬好的鋇鎢陰極進行精密的無油加工,得到需要的裝配尺寸,利 用現(xiàn)有技術先對陰極表面進行離子刻蝕7 10微米,然后在陰極表面覆上貴金 屬膜,膜厚度0.6 0.8微米即可制得雙層壓制浸漬覆膜鋇鎢陰極。一種行波管浸漬鋇鎢陰極,由于采用上述的結(jié)構和制備方法與現(xiàn)有技術相 比,陰極海綿體由現(xiàn)有技術中的一層孔度均勻的合金基底改為由鉤海綿體、鉤 錸海綿體壓合連接為兩層陰極海綿體,減少了貴金屬錸的用量,為現(xiàn)有技術中陰極貴金屬用量的25%。增大了鎢海綿體的孔度,提高了陰極鹽的儲備量,比 現(xiàn)有技術中陰極鹽的儲存量提高了 15%。優(yōu)選陰極鹽的配比使鹽的發(fā)射性能和 穩(wěn)定性能都比較好。采用覆貴金屬錸膜,降低靶材成本。保持合金基底覆膜陰 極大發(fā)射和長壽命的同時,大大降低了貴金屬的用量,提高陰極鹽的儲備量, 延長陰極使用壽命。
下面結(jié)合附圖和具體實施方式
對本發(fā)明作進一步詳細的說明; 圖1為本發(fā)明一種行波管浸漬鋇鎢陰極的結(jié)構示意圖; 圖2為圖1所示的陰極為球面的結(jié)構示意圖;在圖1 圖2中,1、鎢海綿體;2、鎢錸海綿體;3、貴金屬膜;4、陰極筒; 5、陰極鹽。
具體實施方式
下面結(jié)合圖1、圖2對本發(fā)明作詳細的說明,一種行波管浸漬覆膜鋇鎢陰極, 包括陰極筒4、位于陰極筒4內(nèi)的陰極的海綿體、所述的陰極的海綿體由鉤海綿 體l、鎢錸海綿體2壓合連接,所述的鉤錸海綿體2的表面設有貴金屬膜3。所 述鎢海綿體1的孔度為30±2%,厚度為1.2土0.3mm;鎢錸海綿體2的孔度為 25±2%,鎢與錸的重量比為1: 1,厚度為0.4土0.1mm;貴金屬膜3為錸膜, 膜厚為0.6 0.8微米。所述陰極的海綿體中浸漬的陰極鹽5為鋁酸鹽BaO:CaO: 八1203的摩爾比為2.4: 0.6: 1。陰極表面為平面的或為球面的。鉤海綿體1中鴿粉粒徑為5 7微米,鋝錸海綿體2中鎢粉粒徑為3 5微 米,錸粉粒徑為5 10微米。行波管浸漬覆膜鋇鎢陰極的制備方法,該方法包括下例步驟a) 、將粒徑3 — 5微米和5 7微米、純度為99.9%的鎢粉及5 10微米的錸 粉分別進行退火凈化,并增強材料的可塑性。b) 、按重量比l: 1稱取凈化好的3 5微米的鎢粉及錸粉,將兩種材料混合 研磨均勻,和陰極筒4一起進行壓制,將混合物壓制成孔度為25±2%,厚度為 0.4士0.1mm的鎢錸海綿體2 ,然后稱取5 7微米已凈化退火的鎢粉,和陰極 筒4、鎢錸海綿體2 —起壓制,陰極筒4為鉬金屬材料。將鎢粉壓制成孔度為 30±2%,厚度為1.2土0.3mm的鎢海綿體l,將陰極筒4、鎢錸海綿體2和鎢海 綿體l置于鋁酸鹽中,鋁酸鹽為BaO: CaO: A1203的摩爾比為2.4: 0.6: 1,氫 氣氣氛中浸漬即可。C)、將浸漬好的鋇鎢陰極進行精密的無油加工,得到需要的裝配尺寸,利 用現(xiàn)有技術先對陰極表面進行離子刻蝕7 10微米,然后在陰極表面覆上貴金 屬膜3,膜厚度0.6 0.8微米即可制得雙層壓制浸漬覆膜鋇H陰極。上面結(jié)合附圖對本發(fā)明進行了示例性描述,顯然本發(fā)明具體實現(xiàn)并不受上 述方式的限制,只要采用了本發(fā)明的方法構思和技術方案進行的各種改進,或 未經(jīng)改進直接應用于其它場合的,均在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
權利要求
1、 一種行波管浸漬覆膜鋇鎢陰極,包括陰極筒(4)、位于陰極筒(4)內(nèi)的陰極海綿體、其特征在于所述的陰極海綿體由鴇海綿體(1)、鉤錸海綿體(2)壓合連接,所述的鎢錸海綿體(2)的表面設有貴金屬膜(3)。
2、 根據(jù)權利要求1所述的一種行波管浸漬覆膜鋇鴇陰極,其特征在于所述鎢海綿體(1)的孔度為30±2%,厚度為1.2士0.3mm;鎢錸海綿體(2)的 孔度為25±2%,鉤與錸的重量比為l: 1,厚度為0.4士0.1mm;
3、 根據(jù)權利要求1或2所述的一種行波管浸漬覆膜鋇鴇陰極,其特征在于 所述的鎢海綿體(1)中鎢粉粒徑為5 7微米,鉤錸海綿體(2)中鴇粉粒徑為 3 5微米,錸粉粒徑為5 10微米。
4、 根據(jù)權利要求1所述的一種行波管浸漬覆膜鋇鎢陰極,其特征在于所 述貴金屬膜(3)為錸膜,膜厚為0.6 0.8微米。
5、 根據(jù)權利要求1所述的一種行波管浸漬覆膜鋇鎢陰極,其特征在于所 述陰極海綿體中浸漬的陰極鹽(5)為鋁酸鹽BaO: CaO: A1203的摩爾比為2.4:0.6: 1。
6、 根據(jù)權利要求1—5任1項所述的一種行波管浸漬覆膜鋇鎢陰極,其特 征在于所述陰極表面為平面的或為球面的。
7、 一種根據(jù)權利要求1所述的行波管浸漬覆膜鋇鎢陰極的制備方法,該方 法包括下例步驟a) 、將粒徑3 — 5微米和5 7微米、純度為99.9%的鎢粉及5 10微米的錸 粉分別進行退火凈化,并增強材料的可塑性;b) 、按重量比l: 1稱取凈化好的3 5微米的鎢粉及錸粉,將兩種材料混合 研磨均勻,和陰極筒一起進行壓制,將混合物壓制成孔度為25±2%,厚度為0.4 士O.lmm的鎢錸海綿體(2),然后稱取5 7微米已凈化退火的鎢粉,和陰極筒(4)、鎢錸海綿體(2) —起壓制,將鎢粉壓制成孔度為30±2%,厚度為1.2 士0.3mm的鎢海綿體(1);將陰極筒(4)、鎢錸海綿體(2)和鉤海綿體(1)置于鋁酸鹽中,鋁酸鹽為BaO:CaO:八1203的摩爾比為2.4: 0.6: 1,氫氣氣氛中浸漬即可;C)、將浸漬好的鋇鎢陰極進行精密的無油加工,得到需要的裝配尺寸,利 用現(xiàn)有技術先對陰極表面進行離子刻蝕7 10微米,然后在陰極表面覆上貴金 屬膜(3),膜厚度0.6 0.8微米即可制得雙層壓制浸漬覆膜鋇鴨陰極。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種行波管浸漬覆膜鋇鎢陰極及其制備方法,包括陰極筒、位于陰極筒內(nèi)的陰極海綿體、其特征在于所述的陰極海綿體由鎢海綿體、鎢錸海綿體壓合連接,所述的鎢錸海綿體的表面設有貴金屬膜。由于采用上述的結(jié)構和制備方法與現(xiàn)有技術相比,陰極海綿體由現(xiàn)有技術中的一層孔度均勻的合金基底改為由鎢海綿體、鎢錸海綿體壓合連接為兩層陰極海綿體,減少了貴金屬錸的用量,增大了鎢海綿體的孔度,提高了陰極鹽的儲備量,優(yōu)選陰極鹽的配比使鹽的發(fā)射性能和穩(wěn)定性能都比較好。采用覆貴金屬錸膜,降低靶材成本。保持合金基底覆膜陰極大發(fā)射和長壽命的同時,大大降低了貴金屬的用量,提高陰極鹽的儲備量,延長陰極使用壽命。
文檔編號H01J23/04GK101145490SQ20071002563
公開日2008年3月19日 申請日期2007年8月3日 優(yōu)先權日2007年8月3日
發(fā)明者吳華夏, 銳 李, 兵 肖 申請人:安徽華東光電技術研究所