專(zhuān)利名稱(chēng)：：含氟基團(tuán)取代的液晶化合物、液晶組合物和液晶顯示器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種液晶化合物和一種液晶組合物。更具體地說(shuō)，本發(fā)明涉及一種新型的含氟基團(tuán)取代的液晶化合物、一種含所述液晶化合物的液晶組合物以及由所述的液晶組合物制成的液晶顯示器。液晶顯示器廣泛用于鐘表、合式計(jì)算器、各種測(cè)量設(shè)備、汽車(chē)、文字處理機(jī)、電子筆記本、打印機(jī)、計(jì)算機(jī)以及電視的顯示板。這些液晶顯示器利用液晶化合物的光學(xué)各向異性(Δn)和介電各向異性(Δε)。作為顯示方式，動(dòng)態(tài)散射(DS)方式、主客(GH)方式、扭轉(zhuǎn)向列型(TN)方式、超扭轉(zhuǎn)向列型(STN)方式、薄膜晶體管(TFT)方式以及鐵電液晶(FLC)方式是已知的。作為其激勵(lì)方式，靜態(tài)激勵(lì)方式、分時(shí)尋址方式、活性基質(zhì)激勵(lì)方式以及雙頻激勵(lì)方式是已知的。其中，TFT方式受到大家特別大的注意。雖然對(duì)于TFT方式來(lái)說(shuō)，要求液晶材料具有幾種特性，以下三個(gè)被認(rèn)為是必要的共同特性1)液晶材料向列型相的溫度范圍應(yīng)寬到這樣的程度，以致當(dāng)各種材料加到液晶組合物中時(shí)，不會(huì)引起液晶組合物向列型相的溫度范圍下降。2)包括在低溫范圍內(nèi)，液晶材料的粘度都是低的。3)液晶材料有大的Δε。在上述特性中，1)包括要求向列型相的溫度上限是高的以及液晶材料的熔點(diǎn)是低的，以致即使在低溫范圍內(nèi)也難以現(xiàn)由于結(jié)晶沉積引起的液晶材料的相分離。特性2)對(duì)于在液晶顯示板中提高取向的液晶分子對(duì)電場(chǎng)的響應(yīng)速率是一個(gè)極重要的因素)Phys.Lett.39A，69(1972))，目前為了提高液晶組合物的顯示質(zhì)量，響應(yīng)速率的提高是最迫切的要求?，F(xiàn)在，上述響應(yīng)速率對(duì)溫度有較小的依賴(lài)關(guān)系，即從在低溫下不使顯示質(zhì)量變壞的觀點(diǎn)看，液晶材料的粘度較小的溫度依賴(lài)關(guān)系以及甚至在低溫下液晶材料保持低粘度都被認(rèn)為是重要的。要求特性3)的原因如下為了降低能耗和生產(chǎn)大型成象屏，降低激勵(lì)電壓是必要的。激勵(lì)電壓特別是閾電壓(Vth)是Δε的函數(shù)，如用下方程表示的，Vth=kk/Δϵ]]>式中，k為比例常數(shù)，K為彈性常數(shù)。正如可從上述方程式看出的，對(duì)于降低能耗來(lái)說(shuō)，需要有大的正Δε的化合物。另外，甚至在低溫下，特別是為了提高液晶組合物顯示質(zhì)量并在寬的溫度范圍內(nèi)保持高的顯示質(zhì)量，Vth小的溫度依賴(lài)關(guān)系是需要的。為了滿(mǎn)足這些要求，對(duì)有大的正Δε的化合物進(jìn)行了大量研究。在已發(fā)現(xiàn)的化合物中，在Laid-openJapanesePatentPublicationNo.Sho59-78129提出的式(a)表示的三氟甲基苯基衍生物和在Laid-openWOJapanesePatentPublicationNo.Hei2-501311提出的式(b)表示的三氟甲氧基苯基衍生物被作為有特別大的Δε的化合物的例子雖然這些化合物在分子末端有CF3或OCF3的三環(huán)結(jié)構(gòu)，但所有以直線聯(lián)接到三環(huán)的鍵聯(lián)基團(tuán)都限于共價(jià)鍵。事實(shí)上，除了Δε外，這些化合物不能完全滿(mǎn)足所要求的特性。一些在分子末端有CF3或OCF3的化合物除在上述文獻(xiàn)中外，還在以下文獻(xiàn)和專(zhuān)利中公開(kāi)Liq.Cryst.，18(4)，665(1995)，Laid-openWOJapanesePnblicationNos.Sho63-503226，Hei3-503771，Hei4-500214，Hei4-500217，Hei4-500682，Hei4-501575，Hei，4-501576，Hei4-507104，Hei5-502676andHei6-504032，DENos.4004650A1、4013083、4106345、4108705A1和4113053A1，和EPNos.0439089A1和0449288。但是，在這些文獻(xiàn)中未充分描述這些化合物的物理參數(shù)。此外，對(duì)于TFT來(lái)說(shuō)，用于液晶組合物的液晶化合物必須對(duì)外界環(huán)境因素如水汽、空氣、熱和光是穩(wěn)定的。為了得到特定顯示器所需的各種特性，液晶化合物以幾種化合物的混合物形式使用。因此，需要液晶化合物與其他液晶化合物有良好的溶混性，甚至在低溫下也要有良好的溶混性，特別是因?yàn)楝F(xiàn)在液晶化合物的使用環(huán)境擴(kuò)大了。也就是說(shuō)，對(duì)于TFT的液晶組合物來(lái)說(shuō)，為了使組合物可能用于寬的溫度范圍，特別是在低溫下有向列型相、沒(méi)有結(jié)晶沉淀以及不產(chǎn)生近晶相的液晶組合物是需要的。因此，對(duì)于用于TFT的液晶化合物來(lái)說(shuō)，在低溫下與其他液晶化合物有極好溶混性的液晶化合物是特別需要的。TFT有用于轉(zhuǎn)換特定成象部分的集成非線型裝置，它是一類(lèi)活性基質(zhì)方式液晶顯示，它適用于高級(jí)信息顯示，如用于電視、計(jì)算機(jī)、汽車(chē)和飛機(jī)。用于這些用途的液晶組合物除上述大的正Δε外還必須有極高的比電阻(高電壓保留比)和良好的UV穩(wěn)定性。當(dāng)使用沒(méi)有這些特性的液晶組合物時(shí)，在液晶顯示板中，隨著電阻的下降，成象的反差下降，產(chǎn)生“成象保留”問(wèn)題。此外，液晶組合物有縮短其使用壽命的趨勢(shì)，特別是在低電壓下激勵(lì)時(shí)。本發(fā)明的一個(gè)目的是解決上述
背景技術(shù)：
中的這些問(wèn)題并提供這樣一種TFT用的液晶組合物，它能滿(mǎn)足所需的各種特性，如寬的向列型相溫度范圍、較低的粘度、較大的正Δε、高的化學(xué)穩(wěn)定性、在低溫下與其他液晶化合物有高的溶混性、粘度和Δε有小的溫度依賴(lài)關(guān)系、極高的比電阻(高的電壓保留比)以及同時(shí)有良好的UV穩(wěn)定性，以及提供一種含有所述液晶化合物的液晶組合物。由于本發(fā)明人的研究結(jié)果，業(yè)已發(fā)現(xiàn)，一種有上述特性的液晶化合物可通過(guò)液晶化合物改性得到，以致這些化合物有三氟甲基苯基或三氟甲氧基苯基作為已知末端取代基的例子，以及同時(shí)在特征上有特殊的主構(gòu)架，從而完成本發(fā)明。為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明有如下幾方面1.一種通式(1)表示的液晶化合物其中，R1為有1-10個(gè)碳原子的烷基，環(huán)A為1，4-亞苯基或1，4-亞環(huán)己基，X1、X2、X3和X4各自獨(dú)立為氫原子或氟原子，Y1為CF3或OCF3，m、n和p各自獨(dú)立為1或0。2.上述方面1的液晶化合物，其中n為0，m為1，X3為氟原子，X4為氫原子。3.上述方面1的液晶化合物，其中n為1，環(huán)A為1，4-亞環(huán)己基，m和p都為1，X3為氟原子。4.上述方面1的液晶化合物，其中n為1，環(huán)A為1，4-亞苯基，m為1，p為0，X1、X2和X4都為氫原子，X3為氟原子。5.上述方面1的液晶化合物，其中n為1，環(huán)A為1，4-亞苯基，m為0，p為1，X1為氟原子，X2為氫原子。6.含有至少一種上述方面1-5中任一項(xiàng)規(guī)定的液晶化合物的液晶組合物。7.含有至少一種上述方面1-5中任一項(xiàng)規(guī)定的液晶化合物作為第一化合物以及含有至少一種選自通式(2)、(3)和(4)中任一式表示的化合物作為第二組分的液晶組合物式中，R2有1-10個(gè)碳原子的烷基，Y2為氟原子、氯原子、OCF3、OCF2H、CF3、CF2H或CFH2，L1、L2、L3和L4各自獨(dú)立為氫原子或氟原子，Z1和Z2各自獨(dú)立為-(CH2)2-、-CH＝CH-或一共價(jià)鍵，a為1或2。8.含有至少一種上述方面1-5中任一項(xiàng)規(guī)定的液晶化合物作為第一化合物以及含有至少一種選自通式(5)、(6)、(7)、(8)和(9)中任一式表示的化合物作為第二組分的液晶組合物式中，R3為氟原子、有1-10個(gè)碳原子的烷基或有2-10個(gè)碳原子的鏈烯基、在烷基或鏈烯基中的任何亞甲基可被氧原子取代，條件是決沒(méi)有兩個(gè)或兩個(gè)以上亞甲基連續(xù)被氧原子取代；環(huán)B為1，4-亞環(huán)己基、1，4-亞苯基或1，3-二噁烷-1，5-二基，環(huán)C為1，4-亞環(huán)己基、1，4-亞苯基或嘧啶-2，5-二基，環(huán)D為1，4-亞環(huán)己基或1，4-亞苯基，Z3為-(CH2)2-、-COO-或-共價(jià)鍵，L5和L6各自獨(dú)立為氫原子或氟原子，b和c和自獨(dú)立為0或1，式中，R4為有1-10個(gè)碳原子的烷基，L7為氫原子或氟原子，d為0或1，式中，R5有1-10個(gè)碳原子的烷基，環(huán)E和環(huán)F各自獨(dú)立為1，4-亞環(huán)己基或1，4-亞苯基，Z4和Z5各自獨(dú)立為-COO-或-共價(jià)鍵，Z6表示-COO-或-C≡C-，L8和L9各自獨(dú)立為氫原子或氟原子，Y3為氟原子、OCF3、OCF2H、CF3、CF2H或CFH2，條件是當(dāng)Y3為OCF3、OCF2H、CF3、CF2H或CFH2時(shí)，L8和L9都為氫原子；e、f和g各自獨(dú)立為0或1，式中，R6和R7各自獨(dú)立為有1-10個(gè)碳原子的烷基或有2-10個(gè)碳原子的鏈烯基，在烷基和鏈烯基中的任一亞甲基可被氧原子取代，條件是決沒(méi)有兩個(gè)或兩個(gè)以上亞甲基連續(xù)被氧原子取代；環(huán)H為1，4-亞環(huán)己基、1，4-亞苯基或嘧啶-2，5-二基，環(huán)I為1，4-亞環(huán)己基或1，4-亞苯基，Z6為-C≡C-、-COO-、-(CH2)2-、-CH＝CH-C≡C-或-共價(jià)鍵，Z7為-COO-或-共價(jià)鍵，式中，R8和R9各自獨(dú)立為有1-10個(gè)碳原子的烷基或有2-10個(gè)碳原子的鏈烯基，在烷基或鏈烯基中的任一亞甲基可被氧原子取代，條件是決沒(méi)有兩個(gè)或兩個(gè)以上亞甲基連續(xù)被氧原子取代；環(huán)J為1，4-亞環(huán)己基、1，4-亞苯基或嘧啶-2，5-二基，環(huán)K為1，4-亞環(huán)己基、1，4-亞苯基，環(huán)上的一個(gè)或多個(gè)氫原子可被氟原子取代或嘧啶-2，5-二基，環(huán)L為1，4-亞環(huán)己基或1，4-亞苯基，Z8和Z10各自獨(dú)立為-COO-、-(CH2)2-或共價(jià)鍵，Z9為-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-或-共價(jià)鍵，h為0或1。9.含有至少一種上述方面1-5中任一項(xiàng)規(guī)定的液晶化合物作為第一組分，含有至少一種選自上述方面7中規(guī)定的通式(2)、(3)和(4)中任一式表示的化合物作為第二組分的一部分，以及含有至少一種選自上述方面8中規(guī)定的通式(5)、(6)、(7)、(8)和(9)中任一式表示的化合物作為第二組分的其余部分的液晶組合物。10.一種使用上述方面6-9中任一項(xiàng)規(guī)定的液晶組合物制成的液晶顯示器。用通式(1)表示的本發(fā)明的化合物的特征在于有由包括1，2-亞乙基或1，4-亞丁基作為中心鍵聯(lián)基團(tuán)的2個(gè)或3個(gè)環(huán)組成的特殊構(gòu)架，同時(shí)在末端亞苯基上有已知的三氟甲基或三氟甲氧基。這些化合物可大致分類(lèi)為用式(1-1)-(1-3)中任一式表示的二環(huán)化合物(第一類(lèi))；用式(1-4)-(1-7)中心環(huán)任一式表示的三環(huán)化合物，其中化合物是1，4-亞環(huán)己基(第二類(lèi))；用式(1-8)或(1-9)表示的三環(huán)化合物，其中化合物中心環(huán)是1，4-亞苯基，以及連接1，4-亞苯基的鍵聯(lián)基與末端苯基為共價(jià)鍵(第三類(lèi))；以及用式(1-10)-(1-15)中任一式表示的三環(huán)化合物，其中化合物中心環(huán)是1，4-亞苯基，以及連接1，4-亞苯基的鍵聯(lián)基與末端亞苯基是1，2-亞乙基(第四類(lèi))。每一式中，R1有上述相同的含義。本發(fā)明任一化合物都有寬的向列型相溫度范圍、低粘度、大的正Δε、高的化學(xué)穩(wěn)定性、在低溫下與其他液晶化合物高的溶混性、極高的比電阻(高的電壓保留比)以及對(duì)UV高的穩(wěn)定性，這些化合物的Δε和粘度對(duì)溫度的依賴(lài)極低。因此，這些化合物適用作TFT用液晶組合物的組分。光學(xué)各向異性(Δn)在光學(xué)上可通過(guò)適當(dāng)選擇通式(1)中R1、環(huán)A、X1、X2、X3、X4、m、n和p來(lái)控制，用這些變量表示本發(fā)明的化合物。例如，當(dāng)希望較大的Δn時(shí)，應(yīng)選擇含有更多1，4-亞苯基的作為環(huán)A的化合物，而當(dāng)希望較小的Δn時(shí)，應(yīng)選擇含有更多1，4-亞環(huán)己作為環(huán)A的化合物。在本發(fā)明的化合物中，在上述第一類(lèi)中包括的化合物特別顯示出大的正Δε、低粘度和高透明點(diǎn)，因此這些化合物極適合作液晶組合物的組分。第二類(lèi)化合物特別顯示出極好的向列型特性，因此使用這些化合物作為組分之一的液晶組合物顯示出在低溫下在液晶組合物中不出現(xiàn)近晶相的優(yōu)選特性。第三類(lèi)化合物特別顯示的透明點(diǎn)和低粘度，有大的正Δε，在低溫下粘度增加不大，特別是這樣化合物的粘度對(duì)溫度的依賴(lài)小，甚至在與其他液晶化合物的溶混性方面也是極好的，因此這些化合物極適合作為液晶組合物的組分。此外，第四類(lèi)化合物特別顯示出高的透明點(diǎn)和低粘度，有大的Δε和Δn，在低溫下粘度增加不大，特別是這些化合物的粘度對(duì)溫度的依賴(lài)小，此外還有與其他液晶化合物有良好的溶混性，因此這些化合物也優(yōu)選作為液晶組合物的組分。本發(fā)明的化合物極優(yōu)選作TFT用液晶組合物的組分。但是，因?yàn)檫@些化合物有上述極好的特性，因此這些化合物不僅可優(yōu)選用于上述用途，而且也可用于其他用途，如用于TN方式、STN方式、主客方式和聚合物分散型液晶顯示器，以及用作動(dòng)態(tài)散射方式的液晶化合物。雖然本發(fā)明得到的液晶組合物可只由含至少一種通式(1)表示的液晶化合物的第一組分組成，但該液晶組合物優(yōu)選除通式(1)的化合物外還含有至少一種選自上述通式(2)、(3)和(4)中任一式表示的化合物(下文這些化合物稱(chēng)為第二A組分)和/或至少一種選自上述通式(5)、(6)、(7)、(8)和(9)中任一式表示的化合物(下文這些化合物稱(chēng)為第二B組分)作為第二組分。此外，為了調(diào)節(jié)閾電壓、液晶相的溫度范圍、Δn、Δε和粘度，還可把已知化合物混入液晶組合物中作為第三組分。在第二A組分中，式(2-1)-(2-15)、(3-1)-(3-48)和(4-1)-(4-53)中任一式表示的化合物可作為包括在通式(2)、(3)或(4)表示的化合物中、作為優(yōu)選化合物的例子。在每一式中，R2有上述相同的含義。通式(2)-(4)中任一式表示的化合物都有正的Δε和極好的耐熱性和耐化學(xué)品性。因此，雖然這些化合物是不可分散的，但當(dāng)生產(chǎn)需要高可靠性特別是如高的電壓保留比(VHR)或大的比電阻的TFT用液晶組合物時(shí)，可使用這些化合物，甚至當(dāng)生產(chǎn)STN顯示方式或普通TN顯示方式用的液晶組合物時(shí)。當(dāng)生產(chǎn)TFT用液晶組合物時(shí)，按液晶組合物的總重量計(jì)，使用的化合物數(shù)量宜為1-99％(重)，優(yōu)選10-97％(重)，更優(yōu)選40-95％(重)。上面提到的第二B組分中，在通式(5)、(6)或(7)表示的化合物中，作為優(yōu)選的化合物的例子可提到的是式(5-1)-(5-24)、(6-1)-(6-3)和(7-1)-(7-17)中任一式表示的化合物。在每一式中，R3、R4和R5有如上指出的相同含義。通式(5)-(7)中任一式表示的化合物有大的正ε，因此用作降低Vth的液晶組合物的組分。這些化合物也用于調(diào)節(jié)粘度和Δn，提高透明點(diǎn)，加寬向列型范圍以及提高Vth的斜率。在第二B組分中，在通式(8)或(9)表示的化合物中作為優(yōu)選的化合物的例子可提到式(8-1)-(8-8)和(9-1)-(9-12)中任一式表示的化合物。式中，R6、R7、R8和R9有如上提到的相同含義。通式(8)或(9)表示的化合物顯示負(fù)的或較小正的Δε。其中，通式(8)表示的化合物主要用于降低粘度和調(diào)節(jié)Δn，而通式(9)表示的化合物主要用于提高透明點(diǎn)以及加寬向列型范圍和/或調(diào)節(jié)Δn。雖然通式(5)-(9)中任一式表示的化合物都是不可分散的，但特別是當(dāng)生產(chǎn)STN顯示方式或普通TN顯示方式用液晶組合物時(shí)，可使用這些化合物，甚至當(dāng)生產(chǎn)TFT用液晶組合物時(shí)。當(dāng)生產(chǎn)普通TN顯示方式中STN顯示方式的液晶組合物時(shí)，按液晶組合物的總重量計(jì)，使用的化合物數(shù)量宜為1-99％(重)，優(yōu)選10-97％(重)，更優(yōu)選40-95％(重)?？赏ㄟ^(guò)使用上述方法生產(chǎn)的TFT用液晶組合物顯示儀的本發(fā)明的液晶組合物來(lái)提高Vth的斜率和視角。同樣，可通過(guò)使用通式(1)表示的本發(fā)明的化合物來(lái)提高液晶顯示儀的響應(yīng)速率，因?yàn)檫@些化合物有低的粘度。本發(fā)明的液晶組合物優(yōu)選含有至少一種通式(1)表示的液晶化合物，其量為0.1-99％(重)，以產(chǎn)生極好的特性。本發(fā)明的液晶組合物通常用傳統(tǒng)的方法生產(chǎn)，例如用這樣一種方法，其中將各組分在高溫下混合使之相互溶解，或者將各組分溶于有機(jī)溶劑中使之混合，然后在減壓下蒸去溶劑。此外，本發(fā)明的液晶組合物可根據(jù)用途通過(guò)加入適合的添加劑來(lái)提高和優(yōu)化。這樣的添加劑在本專(zhuān)業(yè)中是大家熟悉的并在許多文獻(xiàn)中詳細(xì)描述。通常，加入使液晶的螺旋結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)所需的扭角以及避免反扭轉(zhuǎn)的作用的手性摻雜劑等。此外，當(dāng)二色性染料如部花青型、苯乙烯型、偶氮型、偶氮甲堿型、氧化偶氮型、奎諾型、蒽醌型和四嗪型加入時(shí)，本發(fā)明的液晶組合物可用作主客(GH)方式用液晶組合物。本發(fā)明的液晶組合物甚至可用作聚合物分散型液晶顯示儀(PDLCD)用液晶組合物，以通過(guò)向列型液晶形成微膠囊制備的NCAP為代表或以通過(guò)在液晶中形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的聚合物制備的聚合物網(wǎng)絡(luò)液晶顯示儀(PNLCD)為代表，用于電控的雙折射(ECB)方式和動(dòng)態(tài)散射(DS)方式。雖然本發(fā)明的液晶組合物用上面提到的方法生成，但作為組合物的例子還可提到以下組合物1-21在以下組合物的例子中，根據(jù)表1所列的規(guī)定來(lái)命名這些化合物。即左側(cè)端基用r-、rO-、rOs-、Vr-、rVs-或rVsVk-表示(其中r、s和k為1或1以上的整數(shù)；鍵合基用Z、E、T、V或CF20表示；環(huán)結(jié)構(gòu)用B、B(F)、B(F、F)、H、Py、D、或Ch表示，以及右側(cè)端基用-F、-CL、-C、-CF3、-OCF3、-OCF2H、-w、-Ow或-EMe表示(其中w為1或1以上的整數(shù))。連接到本發(fā)明化合物的數(shù)目與以下例中所示的相同。表1</tables>組合物例13-H2B(F)-CF3(No.1)5.0％5-H2B(F)-CF3(No.3)5.0％7-HB(F)-F4.0％2-HHB(F)-F13.4％3-HHB(F)-F13.3％5-HHB(F)-F13.3％2-H2HB(F)-F6.4％3-H2HB(F)-F3.2％5-H2HB(F)-F6.4％2-HBB(F)-F7.5％3-HBB(F)-F7.5％5-HBB(F)-F15.0％組合物例23-H2H2B(F)-OCF3(No.24)10.0％3-H2H2B(F，F(xiàn))-CF3(No.29)10.0％3-H2H2B(F，F(xiàn))-OCF3(No.34)10.0％5-H2HB(F，F(xiàn))-F3.0％3-HHB(F，F(xiàn))-F10.0％4-HHB(F，F(xiàn))-F6.0％3-HH2B(F，F(xiàn))-F3.0％5-HH2B(F，F(xiàn))-F3.0％3-HBB(F，F(xiàn))-F12.0％5-HBB(F，F(xiàn))-F12.0％3-H2BB(F，F(xiàn))-F4.0％3-HBEB(F，F(xiàn))-F3.0％3-HHEB(F，F(xiàn))-F6.0％4-HHEB(F，F(xiàn))-F2.0％5-HHEB(F，F(xiàn))-F2.0％3-HHHB(F，F(xiàn))-F2.0％3-HH2BB(F，F(xiàn))-F2.0％組合物例33-HB(F)2B(F)-OCF3(No.60)5.0％3-HB(F)2B(F，F(xiàn))-OCF3(No.70)5.0％7-HB(F，F(xiàn))-F4.0％377-HB(F)-F7.0％2-HHB(F)-F13.4％3-HHB(F)-F13.3％5-HHB(F)-F13.3％2-H2HB(F)-F4.0％3-H2HB(F)-F2.0％5-H2HB(F)-F4.0％3-H2HB(F，F(xiàn))-F3.0％5-H2HB(F，F(xiàn))-F3.0％3-HHB(F，F(xiàn))-F8.0％3-HH2B(F，F(xiàn))-F8.0％5-HH2B(F，F(xiàn))-F7.0％組合物例443-H2BB(F)-CF3(No.39)6.0％3-H2BB(F)-OCF3(No.44)5.0％3-HB(F)2B(F，F(xiàn))-OCF3(No.70)11.0％3-HB-CL7.0％7-HB(F，F(xiàn))-F10.0％2-HBB(F)-F5.0％3-HBB(F)-F5.0％5-HBB(F)-F10.0％2-HHB-CL5.0％4-HHB-CL10.0％5-HHB-CL5.0％5-HBB(F，F(xiàn))-F11.0％3-HB(F)VB-25.0％3-HB(F)VB-35.0％組合物例555-H2B(F)-CF3(No.3)5.0％3-H4B(F)-CF3(No.13)5.0％3-HB(F)2B(F)-OCF3(No.60)11.0％3-H2H2B(F)-OCF3(No.24)5.0％7-HB(F)-F5.0％7-HB(F，F(xiàn))-F3.0％5-H2B(F)-F3.0％2-HHB(F)-F3.0％3-HHB(F)-F3.0％5-HHB(F)-F3.0％2-HBB(F)-F7.0％3-HBB(F)-F7.0％5-HBB(F)-F14.0％3-HHB-F2.0％2-HBB-F3.0％3-HBB-F3.0％3-HB(F)TB-26.0％3-HB(F)TB-36.0％3-HB(F)TB-46.0％組合物例63-H2BB(F)-CF3(No.39)8.0％3-H2H2B(F，F(xiàn))-CF3(No.29)7.0％5-HEB-F2.5％7-HEB-F2.5％2-HHB(F)-F8.0％3-HHB(F)-F8.0％5-HHB(F)-F8.0％2-HBB(F)-F2.5％3-HBB(F)-F5.0％5-HBB(F)-F2.5％4-H2BB(F)-F5.0％5-H2BB(F)-F6.0％3-H2HB(F，F(xiàn))-F10.0％3-HHB(F，F(xiàn))-F10.0％3-HH2B(F，F(xiàn))-F5.0％5-HH2B(F，F(xiàn))-F8.0％5-HHEBB-F2.0％組合物例73-H2B(F)-CF3(No.1)10.0％3-H2BB(F)-CF3(No.39)4.0％V2-HB-C9.0％1V2-HB-C9.0％3-HB-C4.0％1O1-HB-C8.0％2O1-HB-C4.0％2-HHB-C3.0％3-HHB-C3.0％3-HH-410.0％1O1-HH-58.0％2-BTB-O111.0％3-HHB-18.0％3-HHB-39.0％該組合物的物理參數(shù)如下N-I點(diǎn)62.8℃粘度(20℃)18.3mPa·sΔn(25℃)0.112Δε(25℃)7.4Vth(20℃)1.68V組合物例83-HB(F)2B(F)-OCF3(No.60)3.0％3-H2H2B(F，F(xiàn))-OCF3(No.34)3.0％V2-HB-C12.0％1V2-HB-C11.0％1V2-BEB(F，F(xiàn))-C5.0％2-BTB-18.0％4-BTB-O28.0％5-BTB-O16.0％3-HH-43.0％3-HH-EMe3.0％3-H2BTB-24.0％3-H2BTB-34.0％3-H2BTB-44.0％2-H2BTB-34.0％2-H2BTB-24.0％3-HB(F)TB-26.0％3-HB(F)TB-36.0％3-HB(F)TB-46.0％組合物例93-H2B(F)-CF3(No.1)3.0％5-H2B(F)-CF3(No.3)3.0％3-H4B(F)-CF3(No.13)3.0％2O1-BEB(F)-C4.0％3O1-BEB(F)-C3.0％5O1-BEB(F)-C4.0％1V2-BEB(F，F(xiàn))-C15.0％3-HHEB-F5.0％5-HHEB-F5.0％3-HBEB-F6.0％3-HHB-F3.0％3-HB-O210.0％3-HH-45.0％3-HHB-18.0％3-HHB-36.0％3-HHB-O14.0％3-H2BTB-24.0％3-H2BTB-34.0％3-HB(F)TB-25.0％組合物例103-H2H2B(F)-OCF3(No.24)6.0％3-H2BB(F)-OCF3(No.44)3.0％2-HB(F)-C14.0％3-HB(F)-C13.0％5-HB(F)-C9.0％2-BB-C13.0％2-BEB-C12.0％3-BEB-C4.0％2-HHB(F)-C6.0％3-HHB(F)-C6.0％2-HHB-C3.0％3-HHB-C3.0％3-PyBB-F8.0％組合物例115-H2B(F)-CF3(No.3)3.0％3-HB(F)2B(F，F(xiàn))-OCF3(No.60)3.0％2-BB-C8.0％4-BB-C6.0％2-HB-C10.0％3-HB-C10.0％3-HHB-F4.0％2-HHB-C3.0％3-HHB-C3.0％3-HBEBB-C2.0％5-PyB-F6.0％3-PyBB-F6.0％2-BTB-O12.0％2-HHB-16.0％3-HHB-18.0％3-HHB-315.0％3-HHB-O15.0％組合物例123-H2B(F)-CF3(No.1)5.0％3-DB-C5.0％4-DB-C12.0％5-DB-C8.0％2-BEB-C10.0％5-PyB(F)-F7.0％2-PyB-21.4％3-PyB-21.3％4-PyB-21.3％6-PyB-O51.5％6-PyB-O61.5％3-HEB-O45.0％4-HEB-O23.7％3-HEB-O23.1％1O-BEB-22.5％5-HEB-13.7％4-HEB-45.0％3-HHB-313.0％3-HHB-O14.0％2-PyBH-34.0％3-PyBB-22.0％組合物例133-H2BB(F)-CF3(No.39)6.0％3-H2H2B(F)-OCF3(No.24)7.0％5-HB-F9.0％6-HB-F7.0％7-HB-F7.0％5-HB-35.0％3-HB-O15.0％2-HHB-OCF35.0％3-HHB-OCF35.0％4-HHB-OCF35.0％5-HHB-OCF37.0％3-HH2B-OCF32.0％5-HH2B-OCF33.0％3-HH2B-F3.0％5-HH2B-F3.0％5-HBB(F)-F5.0％5-HH2B(F)-F9.0％3-HB(F)BH-33.0％5-HB(F)BH-32.0％5-HB(F)BH-52.0％組合物例143-H2H2B(F，F(xiàn))-CF3(No.29)6.0％3-HB(F)2B(F，F(xiàn))-OCF3(No.70)8.0％5-HB-F4.0％7-HB-F7.0％3-HHB-OCF312.0％5-HHB-OCF38.0％3-H2HB-OCF35.0％5-H2HB-OCF35.0％2-HHB(F)-F6.6％3-HHB(F)-F6.7％5-HHB(F)-F6.7％4-H2HB(F，F(xiàn))-F5.0％5-H2HB(F，F(xiàn))-F5.0％3-HH2B(F，F(xiàn))-F8.0％4-HH2B(F，F(xiàn))-F7.0％組合物例153-H2B(F)-CF3(No.1)6.0％5-H2B(F)-CF3(No.3)4.0％2O1-BEB(F)-C6.0％3O1-BEB(F)-C5.0％5O1-BEB(F)-C3.0％V-HB-C10.0％1V-HB-C10.0％3-HB-C11.0％2-HHB-C4.0％3-HHB-C5.0％4-HHB-C4.0％5-HHB-C4.0％3-HB-O27.0％V-HHB-17.0％V-HBB-24.0％3-H2BTB-24.0％3-H2BTB-33.0％3-H2BTB-43.0％組合物例163-HB(F)2B(F)-OCF3(No.60)10.0％3-H2H2B(F)-OCF3(No.24)5.0％2-HB(F)-C10.0％3-HB(F)-C10.0％3-HB-O210.0％V-HH-55.0％V2-HH-35.0％2-BTB-O110.0％V-HHB-110.0％V-HBB-25.0％1V2-HBB-25.0％3-HHB-O15.0％3-H2BTB-25.0％3-H2BTB-35.0％組合物例173-HB(F)2B(F)-OCF3(No.60)3.0％3-H2H2B(F，F(xiàn))-CF3(No.29)3.0％V2-HB-C12.0％1V2-HB-C11.0％1V2-BEB(F，F(xiàn))-C5.0％2-BTB-18.0％4-BTB-O28.0％5-BTB-O16.0％3-HH-43.0％3-HH-EMe3.0％3-H2BTB-24.0％3-H2BTB-34.0％3-H2BTB-44.0％2-H2BTB-24.0％2-H2BTB-34.0％3-HB(F)TB-26.0％3-HB(F)TB-36.0％3-HB(F)VB-46.0％該組合物的物理參數(shù)如下N-I點(diǎn)91.4℃粘度(20℃)25.0mPa·sΔn(25℃)0.198Δε(25℃)7.4Vth(20℃)1.68V組合物例183-H2B(F)-CF3(No.1)4.0％5-H2B(F)-CF3(No.3)4.0％2O1-BEB(F)-C4.0％3O1-BEB(F)-C4.0％501-BEB(F)-C4.0％1V2-BEB(F，F(xiàn))-C14.0％3-HBEB-F6.0％3-HHEB-F5.0％5-HHEB-F5.0％3-HHB-F3.0％3-HB-O210.0％3-HH-46.0％3-HHB-18.0％3-HHB-36.0％3-HHB-O14.0％3-H2BTB-24.0％3-H2BTB-34.0％3-HB(F)TB-25.0％該組合物的物理參數(shù)如下N-I點(diǎn)88.0℃粘度(20℃)27.0mPa·sΔn(25℃)0.122Δε(25℃)18.1Vth(20℃)1.24V組合物例193-H2B(F)-CF3(No.1)4.0％3-HB(F)2B(F，F(xiàn))-OCF3(No.70)2.0％2-BB-C8.0％4-BB-C6.0％2-HB-C10.0％3-HB-C10.0％3-HHB-F4.0％2-HHB-C3.0％3-HHB-C3.0％3-HBEBB-C2.0％5-PyB-F6.0％3-PyBB-F6.0％2-BTB-O12.0％2-HHB-16.0％3-HHB-18.0％3-HHB-315.0％3-HHB-O15.0％該組合物的物理參數(shù)如下N-I點(diǎn)90.9℃粘度(20℃)21.9mPasΔn(25℃)0.140Δε(25℃)9.2Vth(20℃)1.79V組合物例203-H2H2B(F)-OCF3(No.24)2.0％3-H2BB(F)-OCF3(No.44)4.0％2-HB(F)-C14.0％3-HB(F)-C12.0％5-HB(F)-C10.0％2-BB-C12.0％4-BEB-C12.0％3-BEB-C4.0％2-HHB(F)-C6.0％3-HHB(F)-C6.0％2-HHB-C2.0％3-HHB-C4.0％3-PyBB-F8.0％3-HB(F)EB(F)-C4.0％該組合物的物理參數(shù)如下N-I點(diǎn)56.8℃粘度(20℃)51.6mPa·sΔn(25℃)0.143Δε(25℃)18.0Vth(20℃)0.91V組合物例213-H2B(F)-CF3(No.1)5.0％3-DB-C5.0％4-DB-C12.0％5-DB-C8.0％2-BEB-C10.0％5-PyB(F)-F7.0％2-PyB-21.4％3-PyB-21.3％4-PyB-21.3％6-PyB-O42.0％6-PyB-O51.0％3-HEB-O45.0％4-HEB-O23.8％3-HEB-O23.0％1O-BEB-22.4％5-HEB-13.8％4-HEB-45.0％3-HHB-313.0％3-HHB-O14.0％2-PyBH-34.0％2-PyBB-22.0％該組合物的物理參數(shù)如下N-Ip點(diǎn)53.6℃粘度(20℃)29.6mPa·sΔn(25℃)0.109Δε(25℃)9.3Vth(20℃)1.23V通式(1)表示的本發(fā)明的化合物可很容易用有機(jī)合成化學(xué)一般的技術(shù)來(lái)生產(chǎn)，例如“OrganicSynthesis”、”O(jiān)rganicReactions”和“JikkenKagakuKouza(CourseofChemicalExperiments)”中描述的技術(shù)的適當(dāng)組合。這些化合物的合成例表示如下，其中R1、Y1、X3和X4有如上提到的相同含義，q為1或0。在下面左側(cè)表示的縮寫(xiě)分別表示右側(cè)表示的化合物。DIBAL二異丁基氫化鋁PTS對(duì)甲苯磺酸一水合物Pd-C鈀-碳R-Ni阮內(nèi)鎳LAH氫化鋰鋁FSDF氟磺酰二氟乙酸甲酯DPAE二乙基膦基乙酸乙酯Chloranil四氯-對(duì)-苯醌本發(fā)明中第一類(lèi)化合物(通式(1)表示的化合物，n為0)的制備這些化合物優(yōu)選用以下提到的方法制備也就是說(shuō)，根據(jù)EP0315050公開(kāi)的方法制得的羧酸用一般的方法進(jìn)行酯化，得到酯(12)。然后用DIBAL還原酯，制得醛(13)。醛再與3-氟-4-取代的苯基溴化鎂(14)反應(yīng)，然后在酸催化劑如PTS和硫酸存在下進(jìn)行脫水反應(yīng)，再用催化劑如Pd-C和R-Ni進(jìn)行加氫反應(yīng)制得化合物(1)，它是本發(fā)明第一類(lèi)化合物的例子。當(dāng)化合物(1)中的取代基Y1為三氟甲基時(shí)，該化合物甚至可通過(guò)如下反應(yīng)途徑生產(chǎn)也就是說(shuō)，根據(jù)上述EP0315050公開(kāi)的方法制備的羧酸用Can.J.Chem.46，466(1968)描述的方法處理，得到酰氯(15)。酰氯與3-氟-苯基溴化鎂(16)根據(jù)TetrahedronLett.，25，4805(1984)描述的方法反應(yīng)，制得酮(17)。酮與LAH進(jìn)行還原反應(yīng)，在酸性條件下進(jìn)行脫水反應(yīng)，然后進(jìn)行加氫反應(yīng)，得到化合物(18)，然后根據(jù)Org.Synth.，I，323(1941)描述的方法進(jìn)行碘化反應(yīng)，得到碘化物(19)。碘化物與FSDS(20)根據(jù)Tetrahedron，48，6555(1992)描述的方法進(jìn)行三氟甲基化反應(yīng)，得到本發(fā)明中上述第一類(lèi)化合物(1)，其中Y1為三氟甲基。本發(fā)明第二類(lèi)化合物(通式(1)表示的化合物，其中n為1，環(huán)A為1，4-亞環(huán)己基，m和p為1，X3為氟原子)的制備這些化合物可優(yōu)選用下述方法制備也就是說(shuō)，根據(jù)Chem.Ber.，121，219(1988)描述的方法制備的環(huán)己酮衍生物(21)與DPAE根據(jù)Org.Synth.，V，542(1973)描述的方法反應(yīng)，然后進(jìn)行加氫反應(yīng)，再用DIBAL進(jìn)行還原反應(yīng)，制得醛(22)。醛與3-氟-4-取代的苯基溴化鎂或3，4-二氟-4-取代的苯基溴化鎂(23)反應(yīng)，然后在酸性條件下進(jìn)行脫水反應(yīng)，用上述相同的方式進(jìn)行加氫反應(yīng)，制得第二類(lèi)化合物(1)。本發(fā)明第三類(lèi)化合物(通式(1)表示的化合物，其中n為1，環(huán)A為1，4-亞苯基，m為1，p為0，X1、X2和X4為氫原子，X3為氟原子)的制備這些化合物可優(yōu)選用下述方法制備也就是說(shuō)，將格利雅試劑(14)加到根據(jù)WO9014405描述的方法制備的碘化物(24)中，根據(jù)如J.Org.Chem.，42，1821(1977)描述的方法進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，從而制得本發(fā)明第三類(lèi)化合物(1)。在第三類(lèi)化合物(1)中，其Y1為三氟甲基的化合物甚至可用下述方法制備也就是說(shuō)，將3-氟苯基溴化鎂加到上述環(huán)己酮衍生物(21)中，然后在酸性條件下進(jìn)行脫水反應(yīng)，用Chloranil進(jìn)行脫氫反應(yīng)，再進(jìn)行碘化反應(yīng)，制得碘化物(25)。然后碘化物與FSDS(20)按制備第一類(lèi)化合物相同的方式反應(yīng)，制得本發(fā)明第三類(lèi)化合物(1)。本發(fā)明第四類(lèi)化合物(通式(1)表示的化合物，其中n為1，環(huán)A為1，4-亞苯基，m為0，p為1，X1為氟原子，X2為氫原子)的制備這些化合物可優(yōu)選用下述方法制備也就是說(shuō)，根據(jù)Mol.Cryst.Liq.Cryst.，82，331(1982)描述的方法制得的氰基化合物被水解，然后酯化，得到化合物(26)。這些化合物進(jìn)行上述LAH還原反應(yīng)，按Org.Synth.，I，5(1941)描述的方法用氫溴酸處理生成溴化物，用J.Am.Chem.Soc.，93，195(1971)描述的方法進(jìn)行氰化反應(yīng)，然后與格利雅試劑(27)反應(yīng)，得到酮(28)。酮與LAH進(jìn)行還原反應(yīng)，在酸性條件下進(jìn)行脫水反應(yīng)，再進(jìn)行加氫反應(yīng)，制得本發(fā)明第四類(lèi)化合物(1)。根據(jù)本發(fā)明，可得到滿(mǎn)足所需特性的液晶化合物，如寬的向列型相溫度范圍、低的粘度、大的正Δε、高的化學(xué)穩(wěn)定性、在低溫下與其他液晶化合物高的溶混性、粘度和Δε與溫度依賴(lài)性小、極高的比電阻值(高電壓保留比)和良好的UV穩(wěn)定性，這些液晶化合物特別適用作TFT用液晶化合物。因此，當(dāng)本發(fā)明的液晶化合物用作液晶組合物的組分時(shí)，除液晶化合物在其他液晶材料中有極好的溶解度外，還有其他所需物理性能的新型液晶組合物可通過(guò)適當(dāng)選擇構(gòu)成分子的單元中的六元環(huán)、取代基和/或鍵聯(lián)基來(lái)得到?，F(xiàn)在參考實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作更詳細(xì)的描述。但是，應(yīng)當(dāng)理解，本發(fā)明決不受這些具體的實(shí)施例的限制。在每一實(shí)施例中，C為晶相，N為向列型相、S為近晶相和I為各相同性液晶，在每一實(shí)施例中，相變溫度的單位為℃。實(shí)施例11-三氟甲基-2-氟-4-(2-(4-丙基環(huán)己基)乙基)苯的制備(用通式(1)表示的化合物，其中R1為丙基，m為1，n和p為0，X1、X2和X4為氫原子，X為氟原子，Y1為三氟甲基；化合物No.1)將4-丙基環(huán)己基乙酸(100mmol)和亞硫酰氯(150mmol)的混合物加熱回流3h后，在減壓下用吸氣器除去過(guò)量的亞硫酰氯，得到酰氯的粗產(chǎn)物(100mmol)。在-50℃以下，將由3-氟溴苯(110mmol)、鎂(110mmol)和100ml四氫呋喃(下文稱(chēng)THF)制備的格利雅試劑滴加到通過(guò)將乙酰丙酮鐵(5mmol)和300ml干燥甲苯加到該酰氯(100mmol)中制得的混合物中，在相同的溫度下攪拌1h。將如此得到的反應(yīng)產(chǎn)物加到200ml6M鹽酸中，然后用甲苯萃取(100ml×2)。用無(wú)水硫酸鎂干燥萃取物，蒸去溶劑，如此得到的殘留物從50ml乙醇中結(jié)晶，得到2-氟-4-(1-氧代-2-(4-丙基環(huán)己基)乙基)苯(75mmol)。將硼氫化鈉(75mmol)加到產(chǎn)物(75mmol)與200ml乙醇的混合物中，同時(shí)使溫度保持在10℃以下，并在室溫下攪拌3h。將50ml6M鹽酸和200ml水加到如此得到的反應(yīng)產(chǎn)物中，然后用乙酸乙酯萃取(100ml×4)。在減壓下從萃取物中蒸去溶劑，得到2-氟-4-(1-羥基-2-(4-丙基環(huán)己基)乙基)苯殘留物(75mmol)。將100ml甲苯和1.5g對(duì)甲苯磺酸一水合物加到殘留物(70mmol)中，并加熱回流4h，同時(shí)除去生成的水。冷卻后，將反應(yīng)產(chǎn)物轉(zhuǎn)移到分離漏斗，用水洗滌(100×3)，用無(wú)水硫酸鎂干燥，然后在減壓下蒸餾以蒸出溶劑，從而得到2-氟-4-(2-(4-丙基環(huán)己基)乙烯基)苯粗產(chǎn)物(66mmol)。將70ml乙醇、60ml乙酸乙酯和3g5％Pd/C催化劑加到粗產(chǎn)物(66mmol)中得到混合物。將該混合物在氫氣氛下攪拌4h，然后濾出催化劑，再蒸去溶劑。如此得到的殘留物進(jìn)行硅膠柱色譜分離(沖洗劑庚烷)并用重結(jié)晶法純化(乙醇25ml×2)，得到2-氟-4-(2-(4-丙環(huán)己基)乙基)苯(34mmol)。將碘(34mmol)、碘酸(18mmol)、100ml乙酸、20ml水和20ml四氯化碳加到純化的產(chǎn)物(34mmol)中得到混合物，然后將混合物加熱回流12h。冷卻后，將500ml水加到反應(yīng)產(chǎn)物中，然后用甲苯(200ml)萃取。萃取物用無(wú)水硫酸鎂干燥后，在減壓下蒸出溶劑，得到黃色油狀產(chǎn)物。加熱通過(guò)將硫脲(264mmol)和乙醇(600ml)加到黃色油狀產(chǎn)物中制得的混合物，然后將如此得到的均相溶液在室溫下放置過(guò)夜。過(guò)濾出沉淀的針狀結(jié)晶，用水在90℃下分解，用100ml庚烷萃取，然后用無(wú)水硫酸鎂干燥。在減壓下蒸去溶劑，如此得到的殘留物從20ml乙醇中重結(jié)晶，得到1-碘-2-氟-4-(2-(4-丙基環(huán)己基)乙基)苯(10mmol)。將氟磺?；宜峒柞?100mmol)、碘化銅(10mmol)和20ml二甲基甲酰胺加到該產(chǎn)物(10mmol)中得到混合物，然后在90℃下將混合物攪拌2h。將100ml水加以如此得到的反應(yīng)產(chǎn)物中，用100ml甲苯萃取，然后用水(50ml×3)洗滌。用無(wú)水硫酸鎂干燥后，在減壓下蒸去溶劑，如此得到的殘留物進(jìn)行硅膠柱色譜分離(洗脫劑庚烷)，然后通過(guò)重結(jié)晶(乙醇10ml×2)進(jìn)行純化，得到5.5mmol目的化合物(產(chǎn)率55％)。各種光譜數(shù)據(jù)很好地支持其結(jié)構(gòu)?；衔锏南嘧儨囟葹镃-I點(diǎn)11.7℃。根據(jù)實(shí)施例1的方法，制備3以下第一類(lèi)化合物(化合物No.2-18)No.21-三氟甲基-2-氟-4-(2-(4-丁基環(huán)己基)乙基)苯31-三氟甲基-2-氟-4-(2-(4-戊基環(huán)己基)乙基)苯C-I點(diǎn)21.4℃41-三氟甲基-2-氟-4-(2-(4-己基環(huán)己基)乙基)苯51-三氟甲基-2-氟-4-(2-(4-庚基環(huán)己基)乙基)苯61-三氟甲基-2-氟-4-(2-(4-辛基環(huán)己基)乙基)苯71-三氟甲基-2-氟-4-(4-(4-丙基環(huán)己基)乙基)苯81-三氟甲基-2-氟-4-(4-(4-丁基環(huán)己基)乙基)苯91-三氟甲基-2-氟-4-(4-(4-戊基環(huán)己基)乙基)苯101-三氟甲基-2-氟-4-(4-(4-己基環(huán)己基)乙基)苯111-三氟甲基-2-氟-4-(4-(4-庚基環(huán)己基)乙基)苯121-三氟甲基-2-氟-4-(4-(4-辛基環(huán)己基)乙基)苯131-三氟甲氧基-2-氟-4-(2-(4-丙基環(huán)己基)乙基)苯141-三氟甲氧基-2-氟-4-(2-(4-丁基環(huán)己基)乙基)苯151-三氟甲氧基-2-氟-4-(2-(4-戊基環(huán)己基)乙基)苯161-三氟甲氧基-2-氟-4-(2-(4-己基環(huán)己基)乙基)苯171-三氟甲氧基-2-氟-4-(2-(4-庚基環(huán)己基)乙基)苯181-三氟甲氧基-2-氟-4-(2-(4-辛基環(huán)己基)乙基)苯實(shí)施例21-三氟甲氧基-2-氟-4-(2-(4-(2-(4-丙基環(huán)己基)乙基)苯的制備(通式(1)表示的化合物，其中R1為丙基、m、n和p為1，環(huán)A為1，4-亞環(huán)己基，X1、X2和X4為氫原子，X3為氟原子，Y1為三氟甲氧基；化合物No.19)在溫度低于0℃下，將由3-氟-4-三氟甲氧基溴苯(55mmol)、鎂(55mmol)和80mlTHF制得的格利雅試劑滴加到根據(jù)上述制備醛(22)的方法制備的4-(2-(4-丙基環(huán)己基)乙基)環(huán)己基-乙醛(50mmol)(作為本發(fā)明化合物(第二類(lèi))的原料)和50mlTHF的混合物中。將反應(yīng)物在室溫下攪拌3h后，加入200ml6M鹽酸，然后用乙酸乙酯(100ml×2)萃取。萃取物用無(wú)水硫酸鎂干燥，然后蒸去溶劑。將100ml甲苯和1g對(duì)甲苯磺酸一水合物加到如此得到的殘留物中，然后加熱回流4h，同時(shí)除去生成的水。冷卻后，將反應(yīng)產(chǎn)物倒入分液漏斗中，用水(100ml×3)洗滌，用無(wú)水硫酸鎂干燥，然后在減壓下蒸餾，蒸出溶劑，因此得到粗1-三氟甲基-2-氟-4-(2-(4-(2-(4-丙基環(huán)己基)乙基)環(huán)己基)乙烯基)苯(43mmol)。將50ml乙醇、50ml乙酸乙酯和2g5％Pd-C催化劑加到該產(chǎn)物(43mmol)中得到混合物，在氫氣氛下將混合物攪拌3h。過(guò)濾出催化劑，然后蒸出溶劑，如此得到的殘留物進(jìn)行硅膠柱色譜分離(洗脫劑庚烷)，然后用重結(jié)晶法純化(乙醇10ml×2)，得到16.5mmol目的化合物(產(chǎn)率33％)。各種光譜數(shù)據(jù)都很好支持這一結(jié)構(gòu)?；衔锏南嘧儨囟菴-N點(diǎn)為50.3℃，N-I點(diǎn)為101.7℃。根據(jù)實(shí)施例2的方法，制備了以下第二類(lèi)化合物(化合物No.20-80)No201-三氟甲基-2-氟-4-(2-(4-(2-(4-丙基環(huán)己基)乙基)環(huán)己基)乙基)苯211-三氟甲基-2-氟-4-(2-(4-(2-(4-丁基環(huán)己基)乙基)環(huán)己基)乙基)苯221-三氟甲基-2-氟-4-(2-(4-(2-(4-戊基環(huán)己基)乙基)環(huán)己基)乙基)苯231-三氟甲基-2-氟-4-(2-(4-(2-(4-己基環(huán)己基)乙基)環(huán)己基)乙基)苯24201-三氟甲基-2-氟-4-(2-(4-(2-(4-庚基環(huán)己基)乙基)環(huán)己基)乙基)苯251-三氟甲氧基-2-氟-4-(2-(4-(2-(4-丙基環(huán)己基)乙基)環(huán)己基)乙基)苯C-N點(diǎn)50.3℃，N-I點(diǎn)101.7℃25′1-三氟甲氧基-2-氟-4-(2(4-(2-(4-丁基環(huán)己基)乙基)環(huán)己基)乙基)苯261-三氟甲氧基-2-氟-4-(2-(4-(2-(4-戊基環(huán)己基)乙基)環(huán)己基)乙基)苯271-三氟甲氧基-2-氟-4-(2-(4-(2-(4-己基環(huán)己基)乙基)環(huán)己基)乙基)苯281-三氟甲氧基-2-氟-4-(2-(4-(2-(4-庚基環(huán)己基)乙基)環(huán)己基)乙基)苯291-三氟甲基-2，6-二氟-4-(2-(4-(2-(4-丙基環(huán)己基)乙基)環(huán)己基)乙基)苯C-N點(diǎn)88.9℃，N-I點(diǎn)81.9℃301-三氟甲基-2，6-二氟-4-(2-(4-(2-(4-丁基環(huán)己基)乙基)環(huán)己基)乙基)苯311-三氟甲基-2，6-二氟-4-(2-(4-(2-(4-戊基環(huán)己基)乙基)環(huán)己基)乙基)苯321-三氟甲基-2，6-二氟-4-(2-(4-(2-(4-己基環(huán)己基)乙基)環(huán)己基)乙基)苯331-三氟甲基-2，6-二氟-4-(2-(4-(2-(4-庚基環(huán)己基)乙基)環(huán)己基)乙基)苯341-三氟甲氧基-2，6-二氟-4-(2-(4-(2-(4-丙基環(huán)己基)乙基)環(huán)己基)乙基)苯351-三氟甲氧基-2，6-二氟-4-(2-(4-(2-(4-丁基環(huán)己基)乙基)環(huán)己基)乙基)苯361-三氟甲氧基-2，6-二氟-4-(2-(4-(2-(4-戊基環(huán)己基)乙基)環(huán)己基)乙基)苯371-三氟甲氧基-2，6-二氟-4-(2-(4-(2-(4-己基環(huán)己基)乙基)環(huán)己基)乙基)苯381-三氟甲氧基-2，6-二氟-4-(2-(4-(2-(4-庚基環(huán)己基)乙基)環(huán)己基)乙基)苯實(shí)施例34′-(2-(4-丙基環(huán)己基)乙基)-3-氟-4-三氟甲氧基聯(lián)苯的制備(通式(1)表示的化合物，其中R1為丙基，m和n為1，p為0，環(huán)A為1，4-亞苯基，X1，X2和X4為氫原子，X3為氟原子，Y1為三氟甲氧基；化合物No.39)將根據(jù)上述WO9014405描述的方法制備的作為制備第三類(lèi)化合物的原料的1-碘-4-(2-(4-丙基環(huán)己基)乙基)苯(50mmol)、100mlTHF和氯化鈀(1mmol)的混合物加熱回流，然后在1h內(nèi)將3-氟-4-三氟甲氧基溴苯(55mmol)、鎂(55mmol)和80mlTHF制備的格利雅試劑滴加入，然后再回流1h。冷卻后，將200ml6M鹽酸加到反應(yīng)產(chǎn)物中，然后用甲苯(100ml×2)萃取。用無(wú)水硫酸鎂干燥萃取物，然后蒸去溶劑。如此得到的殘留物進(jìn)行硅膠柱色譜分離(洗脫劑庚烷)，然后用重結(jié)晶法純化(乙醇10ml×2)，得到39mmol目的化合物(產(chǎn)率78％)。各種光譜數(shù)據(jù)完全支持這一結(jié)構(gòu)?；衔锏南嘧儨囟菴-N點(diǎn)64.9℃，N-I點(diǎn)87.9℃。根據(jù)實(shí)施例3的方法，制備以下第三類(lèi)化合物(化合物No.40-48)No.404′-(2-(4-丙基環(huán)己基)乙基)-3-氟-4-三氟甲基聯(lián)苯C-I點(diǎn)88.5℃414′-(2-(4-丁基環(huán)己基)乙基)-3-氟-4-三氟甲基聯(lián)苯424′-(2-(4-戊基環(huán)己基)乙基)-3-氟-4-三氟甲基聯(lián)苯434′-(2-(4-己基環(huán)己基)乙基)-3-氟-4-三氟甲基聯(lián)苯444′-(2-(4-庚基環(huán)己基)乙基)-3-氟-4-三氟甲基聯(lián)苯454′-(2-(4-丁基環(huán)己基)乙基)-3-氟-4-三氟甲氧基聯(lián)苯464′-(2-(4-戊基環(huán)己基)乙基)-3-氟-4-三氟甲氧基聯(lián)苯474′-(2-(4-己基環(huán)己基)乙基)-3-氟-4-三氟甲氧基聯(lián)苯484′-(2-(4-庚基環(huán)己基)乙基)-3-氟-4-三氟甲氧基聯(lián)苯實(shí)施例41-三氟甲氧基-2-氟-4-(2-(2-氟-4-(4-丙基環(huán)己基)苯)乙基)苯的制備(通式(1)表示的化合物，其中R1為丙基、m為0、n和p為1，環(huán)1，4-亞苯基、X1和X3為氟原子，X2和X4為氫原子，Y1為三氟甲氧基；化合物No.49)將2-氟-4-(4-丙基環(huán)己基)苯基乙酸(100mmol)和亞硫酰氯(150mmol)的混合物加熱回流3h后，在減壓下用吸氣器除去過(guò)量的亞硫酰氯，得到酰氯粗產(chǎn)物(100mmol)。在溫度低于-50℃下將由3-氟-4-三氟甲氧基溴苯(110mmol)、鎂(110mmol)和100mlTHF制備的格利雅試劑滴加到該酰氯產(chǎn)物(100mmol)、乙酰丙酮鐵(5mmol)和300ml干甲苯的混合物中，在相同的溫度下再攪拌1h。將如此得到的反應(yīng)產(chǎn)物加到200ml6M鹽酸中，然后用甲苯(100ml×2)萃取。用無(wú)水硫酸鎂干燥萃取物，然后蒸出溶劑。如此得到的殘留物從50ml乙醇中重結(jié)晶，得到1-三氟甲氧基-2-氟-4-(1-氧代-2-(2-氟-4-(4-丙基環(huán)己基)苯基)乙基)苯(70mmol)。將硼氫化鈉(70mmol)加到重結(jié)晶產(chǎn)物(70mmol)和200ml乙醇的混合物中，同時(shí)使溫度保持在10℃以下，然后在室溫下攪拌3h。將50ml6M鹽酸和200ml水加到如此得到的反應(yīng)產(chǎn)物中，然后用乙酸乙酯(100ml×4)萃取。在減壓下蒸出溶劑，得到1-三氟甲氧基-2-氟-4-(1-羥基-2-(2-氟-4-(4-丙基環(huán)己基)苯基)乙基)苯(65mmol)殘留物。將100ml甲苯和1.5g對(duì)甲苯磺酸一水合物加到殘留物(65mmol)中，然后加熱回流4h，同時(shí)除去生成水。冷卻后將反應(yīng)產(chǎn)物倒入分液漏斗，用水(100ml×3)洗滌，然后用無(wú)水硫酸鎂干燥。在減壓下蒸去溶劑，得到粗1-三氟甲氧基-2-氟-4-(1-羥基-2-(2-氟-4-(4-丙基環(huán)己基)苯基)乙烯基)苯(59mmol)。在氫氣氣氛下，將粗化合物(59mmol)、70ml乙醇、60ml乙酸乙酯和3g5％Pd/C催化劑的混合物攪拌4h。過(guò)濾出催化劑后，蒸出溶劑，將如此得以的殘留物進(jìn)行硅膠柱色譜分離(洗脫劑庚烷)，然后用重結(jié)晶法純化(乙醇25ml×2)，得到28mmol目的化合物(產(chǎn)率48％)。各種光譜數(shù)據(jù)完全支持這一結(jié)構(gòu)。化合物的相變溫度為C-I點(diǎn)43.8℃。根據(jù)權(quán)利要求4的方法，制備如下第四類(lèi)化合物(化合物No.50-78)No.501-三氟甲基-4-(2-(2-氟-4-(4-丙基環(huán)己基)苯基)乙基)苯511-三氟甲基-4-(2-(2-氟-4-(4-丁基環(huán)己基)苯基)乙基)苯521-三氟甲基-4-(2-(2-氟-4-(4-戊基環(huán)己基)苯基)乙基)苯531-三氟甲基-4-(2-(2-氟-4-(4-己基環(huán)己基)苯基)乙基)苯541-三氟甲基-4-(2-(2-氟-4-(4-庚基環(huán)己基)苯基)乙基)苯551-三氟甲氧基-4-(2-(2-氟-4-(4-丙基環(huán)己基)苯基)乙基)苯561-三氟甲氧基-4-(2-(2-氟-4-(4-丁基環(huán)己基)苯基)乙基)苯571-三氟甲氧基-4-(2-(2-氟-4-(4-戊基環(huán)己基)苯基)乙基)苯581-三氟甲氧基-4-(2-(2-氟-4-(4-己基環(huán)己基)苯基)乙基)苯591-三氟甲氧基-4-(2-(2-氟-4-(4-庚基環(huán)己基)苯基)乙基)苯601-三氟甲基-2-氟-4-(2-(2-氟-4-(4-丙基環(huán)己基)苯基)乙基)苯611-三氟甲基-2-氟-4-(2-(2-氟-4-(4-丁基環(huán)己基)苯基)乙基)苯621-三氟甲基-2-氟-4-(2-(2-氟-4-(4-戊基環(huán)己基)苯基)乙基)苯631-三氟甲基-2-氟-4-(2-(2-氟-4-(4-己基環(huán)己基)苯基)乙基)苯641-三氟甲基-2-氟-4-(2-(2-氟-4-(4-庚基環(huán)己基)苯基)乙基)苯C-I點(diǎn)43.8℃651-三氟甲氧基-2-氟-4-(2-(2-氟-4-(4-丁基環(huán)己基)苯基)乙基)苯661-三氟甲氧基-2-氟-4-(2-(2-氟-4-(4-戊基環(huán)己基)苯基)乙基)苯671-三氟甲氧基-2-氟-4-(2-(2-氟-4-(4-己基環(huán)己基)苯基)乙基)苯681-三氟甲氧基-2-氟-4-(2-(2-氟-4-(4-庚基環(huán)己基)苯基)乙基)苯691-三氟甲基-2，6-二氟-4-(2-(2-氟-4-(4-丙基環(huán)己基)苯基)乙基)苯701-三氟甲基-2，6-二氟-4-(2-(2-氟-4-(4-丁基環(huán)己基)苯基)乙基)苯711-三氟甲基-2，6-二氟-4-(2-(2-氟-4-(4-戊基環(huán)己基)苯基)乙基)苯721-三氟甲基-2，6-二氟-4-(2-(2-氟-4-(4-己基環(huán)己基)苯基)乙基)苯731-三氟甲基-2，6-二氟-4-(2-(2-氟-4-(4-庚基環(huán)己基)苯基)乙基)苯741-三氟甲氧基-2，6-二氟-4-(2-(2-氟-4-(4-丙基環(huán)己基)苯基)乙基)苯751-三氟甲氧基-2，6-二氟-4-(2-(2-氟-4-(4-丁基環(huán)己基)苯基)乙基)苯761-三氟甲氧基-2，6-二氟-4-(2-(2-氟-4-(4-戊基環(huán)己基)苯基)乙基)苯771-三氟甲氧基-2，6-二氟-4-(2-(2-氟-4-(4-己基環(huán)己基)苯基)乙基)苯781-三氟甲氧基-2，6-二氟-4-(2-(2-氟-4-(4-庚基環(huán)己基)苯基)乙基)苯實(shí)施例5(應(yīng)用實(shí)施例1)制備含有以下化合物的液晶組合物A4-(4-丙基環(huán)己基)芐氰24％(重)4-(4-戊基環(huán)己基)芐氰36％(重)4-(4-庚基環(huán)己基)芐氰25％(重)4-(4-丙基苯基)芐氰15％(重)液晶組合物A有以下物理參數(shù)透明點(diǎn)72.4℃Δε11.0Δn0.137粘度(20℃)27.0mPa·s池厚9μm的Vth1.78V85％(重)液晶組合物A與15％(重)實(shí)施例1得到的本發(fā)明化合物1-三氟甲氧基-2-氟-4-(2-(4-丙基環(huán)己基)乙基)苯(化合物No.1)混合，制得液晶組合物A1-1。組合物A1-1有以下物理參數(shù)透明點(diǎn)49.3℃Δε10.5(外推值7.7)Δn0.117(外推值0.004)粘度(20℃)24.8mPa·s(外推值12.3mPa·s)池厚8.7μm的Vth1.35VVHR(100℃)99.8％當(dāng)組合物A1-1在冷藏箱中在-20℃下放置60天，仍未觀測(cè)到結(jié)晶沉淀。實(shí)施例6(應(yīng)用實(shí)施例2)用實(shí)施例5相同的方式制得液晶組合物A1-2，不同的是用1-三氟甲基-2-氟-4-(2-(4-戊基環(huán)己基)乙基)苯(化合物No.3)代替化合物No.1。組合物A1-2有以下物理參數(shù)Δε10.6Δn0.120粘度(20℃)25.2mPa·s(外推值19.6mPa·s)實(shí)施例7(應(yīng)用實(shí)施例3)用實(shí)施例5相同的方式制得液晶組合物A2-1，不同的是用1-三氟甲氧基-2-氟-4-(2-(4-(2-(4-丙基環(huán)己基)乙基)環(huán)己基)乙基)苯(化合物No.19)代替化合物No.1。組合物A2-1有以下物理參數(shù)Δε10.4Δn0.128粘度(20℃)25.9mPa·sVth1.74V實(shí)施例8(應(yīng)用實(shí)施例4)用實(shí)施例5相同的方式制得液晶組合物A2-2，不同的是用1-三氟甲氧基-2，6-二氟-4-(2-(4-(2-(4-丙基環(huán)己基)乙基)環(huán)己基)乙基)苯(化合物No.29)代替化合物No.1。組合物A2-2有如下物理參數(shù)Δε11.6Δn0.127粘度(20℃)35.0mPa·sVth1.70V實(shí)施例9(應(yīng)用實(shí)施例5)用實(shí)施例5相同的方式制得液晶組合物A3-1，不同的是用4′-(2-(4-丙基環(huán)己基)乙基)-3-氟-4-三氟甲基聯(lián)苯(化合物No.40)代替化合物No.1。組合物A3-1有如下物理參數(shù)Δε11.3Δn0.137粘度(20℃)29.6mPa·s(外推值48.6mPa·s)Vth1.74V實(shí)施例10(應(yīng)用實(shí)施例6)用實(shí)施例5相同的方式制得液晶組合物A4-1，不同的是用1-三氟甲氧基-2-氟-4-(2-(2-氟-4-(4-丙基環(huán)己基)苯基)乙基)苯(化合物No.49)代替化合物No.1。組合物A4-1有如下物理參數(shù)Δε11.1Δn0.139粘度(外推值)37.4mPa·s。對(duì)比例1作為有接近本發(fā)明第一類(lèi)化合物(化合物No.3)結(jié)構(gòu)的對(duì)比化合物的例子，可選擇在Laid-openWOJapanesePatentPublicationNo.sho63-503226中公開(kāi)的用式(C)表示的化合物(對(duì)比化合物1)，在Laid-openJapanesePatentPublicationNoHei2-111734中公開(kāi)的用式(d)表示的化合物(對(duì)比化合物2)和在Laid-openJapanesePatentPublicationNoSho61-207347中公開(kāi)的用式(e)表示的化合物(對(duì)比化合物3)，并測(cè)定它們的物理參數(shù)(透明點(diǎn)(C-I)點(diǎn))、用下述方法制備的液晶組合物外推得到的粘度以及含這些化合物的液晶組合物的Δε。按實(shí)施例6中相同的方法制備液晶組合物，不同的是上述對(duì)比化合物中的一種用來(lái)代替化合物No.3，分別制得對(duì)比液晶組合物B1-1、B1-2和B1-3。結(jié)果如下(化合物No.3和液晶組合物A1-2(實(shí)施例6)的結(jié)果也一起示于下從上述結(jié)果可以看出就本發(fā)明的化合物No.3來(lái)說(shuō)，用外推法未得到透明點(diǎn)下降和粘度增加，該化合物有很大的Δε，與對(duì)比化合物1相比這是由于在分子的中心處引入1，2-亞乙基，盡管該化合物在側(cè)位有氟原子作為取代基。引入1，2-亞乙基的作用與老的普通技術(shù)常識(shí)相矛盾。例如，它與現(xiàn)有技術(shù)的以下知識(shí)是相矛盾的1，2-亞乙基引入對(duì)比化合物2會(huì)使透明點(diǎn)下降，同時(shí)外推法粘度的增比不引入1，2-亞乙基的對(duì)比化合物3更大。這是一個(gè)確實(shí)令人吃驚的事實(shí)。對(duì)比例2作為有接近本發(fā)明第二類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)(化合物No.19)的對(duì)比化合物，可選擇在上述Laid-openJapanesePatentPublicationNoHei2-501311中公開(kāi)的，用式(b)表示的(其中n為3)，特別是用式(f)表示的化合物。其相變溫度如下C39SB68N148.6I該對(duì)比化合物4清楚顯示出強(qiáng)的近晶性質(zhì)。因此，該化合物用作一組分時(shí)，制得的液晶組合物在低溫下產(chǎn)生近晶相。相反，引入兩個(gè)1，2-亞乙基作為中心鍵接基的本發(fā)明化合物(化合物No.19)沒(méi)有近晶相，而僅表現(xiàn)出向列型相(參考實(shí)施例2)，因此本發(fā)明的化合物沒(méi)有象對(duì)比化合物那樣的缺點(diǎn)。對(duì)比例3作為有接近本發(fā)明第三類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)(化合物No.4)的對(duì)比化合物(不同的是氫原子被氟原子取代的位置從末端亞苯基位變到中央亞苯基位)，可選擇在Liq，Cryst.，18(4)，665(1995)中描述的，特別是式(g)表示的化合物(對(duì)比化合物5)。化合物的物理參數(shù)和含有對(duì)比化合物的液晶組合物的Δε和Δn用對(duì)比例1中相同的方法測(cè)定。結(jié)果如下透明點(diǎn)80.4℃粘度(20℃)(外推值)52.0mPa·sΔε11.0Δn0.138從該對(duì)比例可以看出，本發(fā)明的化合物(化合物No.40)的透明點(diǎn)比對(duì)比化合物5高約8℃，并有低的粘度。從另一研究發(fā)現(xiàn)，化合物No.40的Δε、Δn和粘度有較小的溫度依賴(lài)關(guān)系，特別是在低溫下粘度增加很小，并與其他液晶化合物有極好的溶混性。對(duì)比例4作為有接近本發(fā)明第四類(lèi)化合物(化合物No.49)怕結(jié)構(gòu)的對(duì)比化合物(不同的是氫原子被氟原子的位置從末端亞苯基上的位置變到中心亞苯基上的位置)，可選擇在Liq.Cryst.，18(4)，665(1995)中描述的，特別是用式(k)表示的化合物?；衔锏奈锢韰?shù)，含有對(duì)比化合物的液晶組合物(B4-1)的Δε和Δn用對(duì)比例1中相同的方法測(cè)定。結(jié)果如下透明點(diǎn)43粘度(20℃)(外推值)52.0mPa·sΔε11.0Δn0.138從對(duì)比例可以看出，本發(fā)明的化合物(化合物No.49)與對(duì)比化合物6相比，有大致相同的或更高的透明點(diǎn)、Δε和Δn，特別是有較低的粘度。同樣，從另一研究發(fā)現(xiàn)，化合物No.49的Δε、Δn和粘度有較小的溫度依賴(lài)關(guān)系，并與其他液晶化合物有極好的溶混性。權(quán)利要求1.一種通式(1)表示的液晶化合物其中，R1為有1-10個(gè)碳原子的烷基，環(huán)A為1，4-亞苯基或1，4-亞環(huán)己基，X1、X2、X3和X4各自獨(dú)立為氫原子或氟原子，Y1為CF3或OCF3，m、n和p各自獨(dú)立為1或0。2.根據(jù)權(quán)利要求1的液晶化合物，其中n為0，m為1，X3為氟原子，X4為氫原子。3.根據(jù)權(quán)利要求1的液晶化合物，其中n為1，環(huán)A為1，4-亞環(huán)己基，m和p都為1，X3為氟原子。4.根據(jù)權(quán)利要求1的液晶化合物，其中n為1，環(huán)A為1，4-亞苯基，m為1，p為0，X1、X2和X4都為氫原子，X3為氟原子。5.根據(jù)權(quán)利要求1的液晶化合物，其中n為1，環(huán)A為1，4-亞苯基，m為0，p為1，X1為氟原子，X2為氫原子。6.一種含有至少一種權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)規(guī)定的液晶化合物的液晶組合物。7.一種液晶組合物，它含有至少一種權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)規(guī)定的液晶化合物作為第一化合物以及含有至少一種選自通式(2)、(3)和(4)中任一式表示的化合物作為第二組分的液晶組合物式中，R2有1-10個(gè)碳原子的烷基，Y2為氟原子、氯原子、OCF3、OCF2H、CF3、CF2H或CFH2，L1、L2、L3和L4各自獨(dú)立為氫原子或氟原子，Z1和Z2各自獨(dú)立為-(CH2)2-、-CH＝CH-或一共價(jià)鍵，a為1或2。8.一種液晶組合物，它含有至少一種權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)規(guī)定的液晶化合物作為第一化合物以及含有至少一種選自通式(5)、(6)、(7)、(8)和(9)中任一式表示的化合物作為第二組分的液晶合物式中，R3為氟原子、有1-10個(gè)碳原子的烷基或有2-10個(gè)碳原子的鏈烯基、在烷基或鏈烯基中的任何亞甲基可被氧原子取代，條件是決沒(méi)有兩個(gè)或兩個(gè)以上亞甲基連續(xù)被氧原子取代；環(huán)B為1，4-亞環(huán)己基、1，4-亞苯基或1，3-二噁烷-1，5-二基，環(huán)C為1，4-亞環(huán)己基、1，4-亞苯基或嘧啶-2，5-二基，環(huán)D為1，4-亞環(huán)己基或1，4-亞苯基，Z3為-(CH2)2-、-COO-或-共價(jià)鍵，L5和L6各自獨(dú)立為氫原子或氟原子，b和c和自獨(dú)立為0或1，式中，R4為有1-10個(gè)碳原子的烷基，L7為氫原子或氟原子，d為0或1，式中，R5有1-10個(gè)碳原子的烷基，環(huán)E和環(huán)F各自獨(dú)立為1，4-亞環(huán)己基或1，4-亞苯基，Z4和Z5各自獨(dú)立為-COO-或-共價(jià)鍵，Z6表示-COO-或-C＝C-，L8和L9各自獨(dú)立為氫原子或氟原子，Y3為氟原子、OCF3、OCF2H、CF3、CF2H或CFH2，條件是當(dāng)Y3為OCF3、OCF2H、CF3、CF2H或CFH2時(shí)，L8和L9都為氫原子；e、f和g各自獨(dú)立為0或1，式中，R6和R7各自獨(dú)立為有1-10個(gè)碳原子的烷基或有2-10個(gè)碳原子的鏈烯基，在烷基和鏈烯基中的任一亞甲基可被氧原子取代，條件是決沒(méi)有兩個(gè)或兩個(gè)以上亞甲基連續(xù)被氧原子取代；環(huán)H為1，4-亞環(huán)己基、1，4-亞苯基或嘧啶-2，5-二基，環(huán)I為1，4-亞環(huán)己基或1，4-亞苯基，Z6為-C＝C-、-COO-、-(CH2)2-、-CH＝CH-C＝C-或-共價(jià)鍵，Z7為-COO-或-共價(jià)鍵，式中，R8和R9各自獨(dú)立為有1-10個(gè)碳原子的烷基或有2-10個(gè)碳原子的鏈烯基，在烷基或鏈烯基中的任一亞甲基可被氧原子取代，條件是決沒(méi)有兩個(gè)或兩個(gè)以上亞甲基連續(xù)被氧原子取代；環(huán)J為1，4-亞環(huán)己基、1，4-亞苯基或嘧啶-2，5-二基，環(huán)K為1，4-亞環(huán)己基、1，4-亞苯基，環(huán)上的一個(gè)或多個(gè)氫原子可被氟原子取代或嘧啶-2，5-二基，環(huán)L為1，4-亞環(huán)己基或1，4-亞苯基，Z8和Z10各自獨(dú)立為-COO-、-(CH2)2-或共價(jià)鍵，Z9為-CH＝CH-、-C＝C-、-COO-或-共價(jià)鍵，h為0或1。9.一種液晶組合物，它含有至少一種權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)規(guī)定的液晶化合物作為第一組分，含有至少一種選自權(quán)利要求7中規(guī)定的通式(2)、(3)和(4)中任一式表示的化合物作為第二組分的一部分，以及含有至少一種選自權(quán)利要求8中規(guī)定的通式(5)、(6)、(7)、(8)和(9)中任一式表示的化合物作為第二組分的其余部分的液晶組合物。10.一種用權(quán)利要求6-9中任一項(xiàng)規(guī)定的液晶組合物制成的液晶顯示儀。全文摘要公開(kāi)了用通式(1)表示的多種液晶化合物，其中各取代基如說(shuō)明書(shū)中定義。該液晶化合物有寬的向列型相的溫度范圍，低的粘度，大的正Δε，高的化學(xué)穩(wěn)定性，在低溫下與其他液晶化合物有高的溶混性，粘度和Δε有低的溫度依賴(lài)關(guān)系，極高的比電阻(高的電壓保留比)以及良好的UV穩(wěn)定性，它們優(yōu)選用于TFT。還公開(kāi)了含有上述液晶化合物的液晶組合物以及使用該液晶組合物的液晶顯示儀。文檔編號(hào)G02F1/13GK1153807SQ9611198公開(kāi)日1997年7月9日申請(qǐng)日期1996年9月10日優(yōu)先權(quán)日1996年9月10日發(fā)明者宮沢和利,松井秋一,近藤智之,加藤孝,關(guān)口靖子,中川悅男申請(qǐng)人:智索公司