專利名稱：：萘四羧酸二酰亞胺衍生物及具有萘四羧酸二酰亞胺的電子照相光電導(dǎo)體的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及新的萘四羧酸二酰亞胺衍生物，其可用于有機(jī)電子材料，特別用于有機(jī)光電導(dǎo)體材料。本發(fā)明也涉及包括含有至少一種萘四羧酸二酰亞胺衍生物的光電導(dǎo)層的電子照相光電導(dǎo)體。
背景技術(shù)：
：已被廣泛投入使用的有機(jī)電子照相光電導(dǎo)體包含有機(jī)光電導(dǎo)體材料。有機(jī)光電導(dǎo)體材料已被要求滿足更嚴(yán)格的需要，例如對(duì)于環(huán)境敏感的生產(chǎn)方法或過程的更高靈敏性和實(shí)用性。有機(jī)電子照相光電導(dǎo)體由電荷產(chǎn)生材料和電荷輸運(yùn)材料形成。電荷輸運(yùn)材料被要求具有更高的靈敏性，即表現(xiàn)高的電荷轉(zhuǎn)移能力(載流子轉(zhuǎn)移能力)。目前，表現(xiàn)實(shí)際實(shí)用性的空穴輸運(yùn)材料在許多情況下被使用。然而，有機(jī)電子材料(例如有機(jī)光電導(dǎo)體材料)的進(jìn)一步提高依賴于具有空穴和電子(即載流子)的高輸運(yùn)性能的電荷輸運(yùn)材料的開發(fā)。有鑒于此，對(duì)表現(xiàn)高電荷轉(zhuǎn)移能力(載流子轉(zhuǎn)移能力)的電子輸運(yùn)材料已提出需求。在近些年，基于電子照相術(shù)的信息處理器(informationprocessingdevices)已被顯著發(fā)展。具體而言，將信息轉(zhuǎn)化為數(shù)字信號(hào)并使用光束記錄它的激光打印機(jī)和數(shù)字復(fù)印機(jī)，在可靠性和打印圖像質(zhì)量方面已得到極大提高。此外，高速技術(shù)(high-speedtechnologies)使一些打印機(jī)和復(fù)印機(jī)實(shí)現(xiàn)彩色印刷。因此，特別要求光電導(dǎo)體以獲得高圖像質(zhì)量和高耐久性。從降低成本、提高產(chǎn)率和避免環(huán)境污染的觀點(diǎn)來考慮，在電子照相激光打印機(jī)、數(shù)字復(fù)印機(jī)等中使用的光電導(dǎo)體一般由有機(jī)光電導(dǎo)體(OPC)材料形成。一般而言，含OPC材料的光電導(dǎo)體具有單層結(jié)構(gòu)或功能分開的多層結(jié)構(gòu)。PVK-TNF電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合光電導(dǎo)體——其是首先應(yīng)用的OPC-光電導(dǎo)體，具有單層結(jié)構(gòu)。在1968年，Hayashi和Regensburger獨(dú)立地發(fā)明PVK/a-Se多層光電導(dǎo)體。Melz等(1977年)和Schlosser(1978年)報(bào)告具有有機(jī)顏料分散層和有機(jī)低分子量化合物分散聚合物層的多層光電導(dǎo)體，即僅具有有機(jī)光電導(dǎo)層。這些多層光電導(dǎo)體被稱為功能分開的多層光電導(dǎo)體，這是因?yàn)樗鼈兒须姾僧a(chǎn)生層(CGL)，其中在吸收光后電荷產(chǎn)生；和電荷輸運(yùn)層(CTL)，通過電荷輸運(yùn)層，產(chǎn)生的電荷被輸運(yùn)以中和表面電荷。與無機(jī)光電導(dǎo)體相比，由于重復(fù)使用引起，有機(jī)光電導(dǎo)體遭受更大的膜脫落(filmablation)。組成光電導(dǎo)體的光電導(dǎo)層的脫落導(dǎo)致電荷電位(chargepotential)的減少和光敏性變差。另外，由于光電導(dǎo)體表面的無規(guī)則性，容易產(chǎn)生背景污漬(backgroimdsmear)，并且所形成的圖像密度或質(zhì)量傾向變差。因此，按照慣例，有機(jī)光電導(dǎo)體需要具有足夠的抗磨性。而且，因?yàn)殡S著高速性能增加或電子照相設(shè)備的尺寸減小，光電導(dǎo)體變小，因此更重要的是在于提供高度耐久的有機(jī)光電導(dǎo)體。如已被廣泛了解的，通過固化光電導(dǎo)層、通過給予其潤滑性、通過在其中摻入填料或通過使用電荷輸運(yùn)聚合物代替低分子量電荷輸運(yùn)材料(CTM)分散聚合物層，增加光電導(dǎo)體的抗磨性。然而，由于使用上述方法防止光電導(dǎo)層脫落出現(xiàn)新的問題。具體而言，在光電導(dǎo)層的表面上吸附由于重復(fù)使用或?qū)χ車h(huán)境響應(yīng)而產(chǎn)生的臭氧、NOx和氧化物質(zhì)。在重復(fù)使用或響應(yīng)工作環(huán)境后，表面的抗性可減小，這引起有問題的圖像模糊。該圖像模糊傳統(tǒng)上可通過引起這些圖像模糊的物質(zhì)與光電導(dǎo)層一起脫落而在一定程度上得到改善。然而，必須采用新的對(duì)策以滿足近來的需要；即更高的分辨率和更高的耐久性。在一種提出的減小引起圖像模糊的物質(zhì)的副作用的方法中，光電導(dǎo)體被提供有加熱器。然而，提供加熱器是減小電子照相設(shè)備尺寸或減少能耗的最嚴(yán)重障礙。同樣，使用添加劑(例如抗氧化劑)是有利的。然而，因?yàn)槠胀ǖ奶砑觿]有光導(dǎo)電性，因此含有大量添加劑的光電導(dǎo)層表現(xiàn)變差的電子照相性能，如減小的靈敏性和增加的殘留電位。如上所述，由于改變了周圍的工藝設(shè)計(jì)或?qū)ζ涮峁└呖鼓バ?，電子照相光電?dǎo)體表現(xiàn)程度降低的脫落，但是這些不可避免對(duì)圖像質(zhì)量產(chǎn)生不良影響；例如，圖像模糊和分辨率減小。因此，在制造具有高耐久性和高圖像質(zhì)量的電子照相光電導(dǎo)體中遇到困難。換句話說，為了防止圖像模糊，它們優(yōu)選具有更高抗性，相反地，為了防止殘留電位增加，它們優(yōu)選具有更低抗性，這造成它們之間的折衷關(guān)系。大多數(shù)應(yīng)用的電子照相光電導(dǎo)體具有功能分開的多層結(jié)構(gòu)，其包括導(dǎo)電載體(conductivesupport)、電荷產(chǎn)生層和含有空穴輸運(yùn)材料的電荷輸運(yùn)層，這些層被提供在載體上。這些電子照相光電導(dǎo)體通常被用于負(fù)電子照相方法(negativeelectrophotographicprocesses沖。在電子照相方法中，電暈管充電(coronacharging)被可靠地用于充電。大多數(shù)復(fù)印機(jī)和打印機(jī)使用這種充電方法。然而，如己熟知的，與正電暈管充電相比，負(fù)電暈管充電是不穩(wěn)定的。因此使用柵格電極充電器(scorotroncharger),這導(dǎo)致成本升高。另外，負(fù)電暈管充電產(chǎn)生大量臭氧，對(duì)光電導(dǎo)體可能造成化學(xué)損傷。因此，當(dāng)使用負(fù)電暈管充電的設(shè)備被長時(shí)間使用時(shí)，在充電期間產(chǎn)生的臭氧通過氧化使粘結(jié)劑用樹脂和電荷轉(zhuǎn)移材料變差。而且，離子化合物(例如氧化氮離子、氧化硫離子和銨離子)也在充電過程中產(chǎn)生，這類離子化合物在光電導(dǎo)體上的聚集引起圖像質(zhì)量變差的問題。同時(shí)，臭氧也是環(huán)境污染物，因此，其大量產(chǎn)生是有問題的。有鑒于此，為了防止臭氧釋放到外面，臭氧過濾器通常被用于負(fù)充電復(fù)印機(jī)或打印機(jī)，這也引起這些設(shè)備的成本升高。為了解決上述問題，正充電型電子照相光電導(dǎo)體的開發(fā)持續(xù)進(jìn)行。使用正充電減少了臭氧、氧化氮離子等的產(chǎn)生。而且，當(dāng)使用廣泛使用的兩組分顯影劑時(shí)，正充電電子照相光電導(dǎo)體更少地被環(huán)境因素影響，可且可始終如一地提供期望的圖像。因此，從上面描述的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選正充電的電子照相光電導(dǎo)體。在正充電的單層光電導(dǎo)體或反向多層光電導(dǎo)體(CGL/CTL)中，電荷產(chǎn)生材料存在于光電導(dǎo)體表面附近。電荷產(chǎn)生材料非常易受氧化物質(zhì)如臭氧和氧化氮離子的影響，因此該類型的光電導(dǎo)體具有問題它們高度易受工作環(huán)境中包含的氣體影響(例如來自風(fēng)扇加熱器或運(yùn)輸工具的尾氣)。在高速復(fù)印過程中，負(fù)充電的光電導(dǎo)體比正充電的光電導(dǎo)體更優(yōu)選。這是因?yàn)樵诂F(xiàn)有的有機(jī)材料中，僅空穴輸運(yùn)材料(即僅轉(zhuǎn)移空穴的材料)表現(xiàn)出可用于高速復(fù)印過程的這種高電荷移動(dòng)性，并且通常的多層電子照相光電導(dǎo)體(CTL/CGL)是唯一的負(fù)充電的。如上所述，可正充電和負(fù)充電的電子照相光電導(dǎo)體可用于廣泛的應(yīng)用范圍。另外，通過減少光電導(dǎo)體產(chǎn)品的數(shù)量，可實(shí)現(xiàn)成本減少。而且，它們可被有利地應(yīng)用在高速過程中。在這樣的情況下，日本專利(JP-B)第2732697號(hào)公開可正充電和負(fù)充電的電子照相光電導(dǎo)體。該電子照相光電導(dǎo)體包含作為電子輸運(yùn)材料的聯(lián)苯醌衍生物。聯(lián)苯醌衍生物具有相當(dāng)?shù)偷碾姾梢苿?dòng)性，因此，電子照相光電導(dǎo)體不會(huì)表現(xiàn)如此靈敏性其足以用于高速、尺寸減小的復(fù)印機(jī)或打印機(jī)。而且，作為重復(fù)使用的結(jié)果其引起有問題的圖像模糊。日本專利申請(qǐng)公開(JP-A)第2000-231204號(hào)公開含二垸基氨基的芳香化合物，其作為酸中和劑被摻入光電導(dǎo)體。甚至當(dāng)重復(fù)使用時(shí)，含有該化合物的光電導(dǎo)體保持令人滿意的圖像質(zhì)量。然而，該化合物具有低電荷轉(zhuǎn)移能力，因此光電導(dǎo)體難以達(dá)到高靈敏性、高速度的要求，這對(duì)化合物含量施加了限制。JP-A第60-196768號(hào)、JP-B第2884353號(hào)和其它文獻(xiàn)公開含二垸基氨基的芪化合物。從文獻(xiàn)"Itami"a/.，KONICATechnicalReport,Vol.13，p.37，2000"，這些賞化合物產(chǎn)生抗氧化氣體并且防止圖像模糊。這些化合物具有二烷基氨基作為取代基，其在用于電荷輸運(yùn)位置的三芳基胺結(jié)構(gòu)的響應(yīng)位置表現(xiàn)強(qiáng)的中介效應(yīng)(mesomericeffect)(+M效應(yīng))。因此，該化合物表現(xiàn)極低的離子化電位。僅含有該化合物作為空穴輸運(yùn)材料的光電導(dǎo)層從開始使用或重復(fù)使用后表現(xiàn)相當(dāng)差的電荷保持能力(chargeretentioncapability)。具有這樣的光電導(dǎo)層的電子照相光電導(dǎo)體具有嚴(yán)重的問題，因?yàn)樗鼈兒茈y實(shí)際使用。在許多情況下，甚至當(dāng)與其它電荷輸運(yùn)材料組合應(yīng)用時(shí)，芪化合物也具有比制造用于電荷轉(zhuǎn)移的空穴陷阱位的材料的離子化電位低得多的離子化電位。因此，所形成的電子照相光電導(dǎo)體表現(xiàn)明顯減小的靈敏性和高的殘留電位。JP-A第2004-258253號(hào)公開含有芪化合物和特定的二胺化合物的光電導(dǎo)體。該光電導(dǎo)體可被重復(fù)使用，而沒有降低其靈敏性，并表現(xiàn)提高的環(huán)境穩(wěn)定性，例如對(duì)氧化氣體。然而，該光電導(dǎo)體還沒有實(shí)現(xiàn)高速打印和沒有減小電子照相設(shè)備的尺寸。萘四羧酸二酰亞胺衍生物被報(bào)告用作形成電荷轉(zhuǎn)移配合物的受體(參見，例如，德國專利1230031(AUSLEGESCHRIFT1230031));或者被報(bào)告用作表現(xiàn)抗螺旋桿菌活性的化合物(藥物)(參見國際公開號(hào)02/040479)。然而，在上述文獻(xiàn)中，沒有暗示將它們用于電子照相光電導(dǎo)體。獨(dú)立地，美國專利號(hào)5468583描述具有與本發(fā)明的萘四羧酸二酰亞胺衍生物不同結(jié)構(gòu)的二-N-烷基-萘四羧酸二酰亞胺衍生物作為電子輸運(yùn)材料的應(yīng)用。含有二-N-垸基-萘四羧酸二酰亞胺衍生物的電子照相光電導(dǎo)體具有問題，因?yàn)樗鼈冊(cè)谥貜?fù)使用后引起圖像模糊。前述JP-B號(hào)2732697建議使用聯(lián)苯醌衍生物作為電子照相光電導(dǎo)體中使用的電子輸運(yùn)材料。JP-A號(hào)2005-154409和美國專利號(hào)6794102公開萘四羧酸二酰亞胺衍生物。文獻(xiàn)"Chemistryletters(2003),32(6)，508-509"描述由具有下列結(jié)構(gòu)式(l)的萘四羧酸二酰亞胺衍生物形成的半導(dǎo)體材料。國際公開號(hào)00/040657描述由具有下列結(jié)構(gòu)式(2)和(3)的萘四羧酸二酰亞胺衍生物形成的電子輸運(yùn)材料。、?！鲚了聂人岫啺费苌?l)Me-(CH2)8-,-。,^"^''￡)萘四羧酸二酰亞胺萘四羧酸二酰亞胺衍生物(2)如上面己經(jīng)公開的，在JP-B號(hào)2732697中描述的聯(lián)苯醌衍生物具有相當(dāng)?shù)偷碾姾梢苿?dòng)性，因此，含有它的光電導(dǎo)體不會(huì)表現(xiàn)如此靈敏性其足以用于高速、減小尺寸的復(fù)印機(jī)或打印機(jī)。而且，作為重復(fù)使用的結(jié)果，該衍生物引起有問題的圖像模糊。在JP-B第2732697中描述的聯(lián)苯醌衍生物、在國際公開號(hào)00/040657中描述的萘四羧酸二酰亞胺衍生物(2)或(3)和在JP-A號(hào)01-206349中描述的聯(lián)苯醌衍生物與形成光電導(dǎo)體的粘結(jié)劑用樹脂具有差的相容性，不能充分地表現(xiàn)出它們的特性。在JP-A號(hào)2005-154409和美國專利號(hào)6794102中描述的萘四羧酸二酰亞胺衍生物具有復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，這在其生產(chǎn)方面引起問題。文獻(xiàn)"Chemistryletters(2003),32(6)，508-509"中描述的萘四羧酸二酰亞胺衍生物(l)具有低的電子轉(zhuǎn)移能力，不可用于實(shí)際應(yīng)用。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供下列各項(xiàng)以便解決上述問題。具體而言，本發(fā)明的一個(gè)目標(biāo)是提供新的萘四羧酸二酰亞胺衍生物，其作為電子輸運(yùn)材料，并且其是在多種設(shè)備中有利應(yīng)用的有機(jī)電子材料，所述設(shè)備如電子照相光電導(dǎo)體、光電換能器、薄層晶體管(thin-layertransistors)和發(fā)光設(shè)備。本發(fā)明的另一個(gè)目標(biāo)是提供對(duì)長期重復(fù)使用表現(xiàn)高耐久性的電子照相光電導(dǎo)體；其防止圖像變差，所述圖像變差可能由圖像密度減小或圖像模糊產(chǎn)生另外引起；并且其可始終如一地提供高質(zhì)量圖像。本發(fā)明的又一目標(biāo)是提供電子照相設(shè)備、電子照相方法和電子照相印刷墨盒(processcartridge),它們使用尺寸減小的光電導(dǎo)體，其可被正充電和負(fù)充電；其實(shí)現(xiàn)高速打印和減小電子照相設(shè)備的尺寸；和甚至當(dāng)重復(fù)使用時(shí)其可始終如一地提供高質(zhì)量圖像，而不需要替換光電導(dǎo)體。因此，本發(fā)明提供下列各項(xiàng)。<1>萘四羧酸二酰亞胺衍生物，其由下列通式(l)表示其中R'和R2，其是相同的或不同的，每一個(gè)表示取代的或未取代的垸基或取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；W表示具有l(wèi)到8個(gè)碳原子的垸基、或芳烴基團(tuán)；R4、R5、W和R7，其是相同的或不同的，每一個(gè)表示氫原子、取代的或未取代的烷基、或者取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；并且R1和W可被連接以形成含有氮原子的取代的或未取代的雜環(huán)基團(tuán)；以及，不包括其中R1、W和W都是甲基的化合物和其中R'和l^都是甲基、RS是1-辛基的化合物。<2>萘四羧酸二酰亞胺衍生物，其由下列通式(I)表示通式(I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>其中Ra表示連同氮原子和碳原子形成含氮環(huán)必需的二價(jià)基團(tuán)；下列通式(II)表示的含氮環(huán)部分表示取代的或未取代的、飽和的或未飽和的環(huán)，其可進(jìn)一步含有氮原子或氧原子；當(dāng)所述含氮環(huán)部分是具有多個(gè)取代基的環(huán)時(shí)，所述取代基可連同所述含氮環(huán)的一部分形成稠環(huán)；和Rb表示氨基-取代的或未取代的支鏈垸基或氨基-取代的或未取代的支鏈烷氧基烷基。通式(II)<3>根據(jù)上述<2>所述的萘四羧酸二酰亞胺衍生物，其中所述通式(II)表示的部分是取代的或未取代的哌啶、取代的或未取代的吡咯烷、取代的或未取代的高哌啶、取代的或未取代的哌嗪或取代的或未取代的嗎啉。<4>用于電子照相光電導(dǎo)體的電荷輸運(yùn)材料，其包括根據(jù)上述<1〉到<3>任一項(xiàng)所述的萘四羧酸二酰亞胺衍生物。<5>電子照相光電導(dǎo)體，包括導(dǎo)電載體和提供在所述導(dǎo)電載體上的光電導(dǎo)層，其中所述光電導(dǎo)層含有包括根據(jù)上述<1>到<3>任一項(xiàng)所述的萘四羧酸二酰亞胺衍生物的第一電荷輸運(yùn)材料。<6>根據(jù)上述<5>所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中所述光電導(dǎo)層進(jìn)一步包括第二電荷輸運(yùn)材料。<7>根據(jù)上述<6>所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中所述第二電荷輸運(yùn)材料是下列通式(2)表示的衍生物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>^通式(2)其中X表示單鍵或1,2-亞乙烯基；RS表示氫原子、取代的或未取代的垸基、或取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；A一表示取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；W表示氫原子、取代的或未取代的烷基、或取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；A,和W可被連接以形成環(huán)；和A表示下列通式(3)或(4)表示的基團(tuán)、9-蒽基、或取代的或未取代的咔唑基；通式(3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中RW表示氫原子、烷基、烷氧基、鹵素原子、或下列通式(5)表示的基團(tuán)；m是l到3的整數(shù)；并且當(dāng)m是2或更多時(shí)，R"可以是相同的或不同的；通式(4)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中R"表示氫原子、烷基、烷氧基、鹵素原子、或下列通式(5)表示的基團(tuán)；ml是1到3的整數(shù)；并且當(dāng)ml是2或更多時(shí)，R"可以是相同的或不同的；和<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>通式(5)其中R"和R13，其可以是相同的或不同的，每一個(gè)表示取代的或未取代的垸基、或取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；并且1112和1113可被連接以形成環(huán)。<8>根據(jù)上述<6>所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中所述第二電荷輸運(yùn)材料是下列通式(6)表示的衍生物通式(6)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中R14、1116和1117每一個(gè)表示氫原子、氨基、垸氧基、硫垸氧基、芳氧基、亞甲二氧基、取代的或未取代的烷基、鹵素原子、或取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；R15表示氫原子、垸氧基、取代的或未取代的垸基、或鹵素原子；k、1、m2或n是l、2、3或4的整數(shù)；當(dāng)k是2、3或4的整數(shù)時(shí)，R"可以是相同的或不同的；當(dāng)l是2、3或4的整數(shù)時(shí)，R"可以是相同的或不同的；當(dāng)m2是2、3或4的整數(shù)時(shí)，R"可以是相同的或不同的；和當(dāng)n是2、3或4的整數(shù)時(shí)，1117可以是相同的或不同的。<9>根據(jù)上述<6>所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中所述第二電荷輸運(yùn)材料是下列通式(7)表示的衍生物O:C-X1-Ar3"N-A—X1—O—C'ILI、R19R18R20R18通式(7)其中X'表示單鍵或l，2-亞乙烯基；R"表示氫原子、取代的或未取代的烷基、或取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；A—表示取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；1119表示氫原子、取代的或未取代的烷基、或取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；A^和R^可被連接以形成環(huán)；A一表示下列通式(8)或(9)表示的二價(jià)基團(tuán)；和R2Q表示取代的或未取代的垸基、或取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；通式(8)其中R21表示氫原子、垸基、垸氧基或鹵素原子；m3是1到3的整數(shù)；并且當(dāng)m3是2或更多時(shí)，R"可以是相同的或不同的；和(R22、m4通式(9)其中R"表示氫原子、烷基、烷氧基或鹵素原子；m4是1到3的整數(shù)；并且當(dāng)m4是2或更多時(shí)，R"可以是相同的或不同的。<10>根據(jù)上述<6>所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中所述第二電荷輸運(yùn)材料是下列通式(10)表示的衍生物A1、C=C—X2-Ar4—X2—C=CA1R24R23R23R24通式(IO)其中乂2表示單鍵或1，2-亞乙烯基；R"表示氫原子、取代的或未取代的烷基、或取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；A/表示取代的或未取代的二價(jià)芳烴基團(tuán)；1124表示氫原子、取代的或未取代的垸基、或取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；和A'表示下列通式(3)或(4)表示的基團(tuán)、9-蒽基、或取代的或未取代的咔唑基；通式(3)其中R"表示氫原子、垸基、垸氧基、鹵素原子或表示下列通式(5)表示的基團(tuán)；m是1到3的整數(shù)；并且當(dāng)m是2或更多時(shí)，R^可以是相同的或不同的；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>通式(4)其中R"表示氫原子、垸基、垸氧基、鹵素原子、下列通式(5)表示的基團(tuán)；ml是l到3的整數(shù)；并且當(dāng)ml是2或更多時(shí)，R"可以是相同的或不同的；和<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>通式(5)其中1112和R13——其可以是相同的或不同的，每一個(gè)表示取代的或未取代的垸基、或取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；并且1112和11'3可被連接以形成環(huán)。<11>根據(jù)<5>到<10>任一項(xiàng)所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中所述光電導(dǎo)層按順序包括導(dǎo)電載體、電荷產(chǎn)生層和電荷輸運(yùn)層。<12>根據(jù)<5>到<10>任一項(xiàng)所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中所述光電導(dǎo)層按順序包括導(dǎo)電載體、電荷輸運(yùn)層和電荷產(chǎn)生層。<13>根據(jù)<5>到<10>任一項(xiàng)所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中所述光電導(dǎo)層具有單層結(jié)構(gòu)。<14>電子照相方法，其中根據(jù)<5>到<13>任一項(xiàng)所述的電子照相光電導(dǎo)體反復(fù)經(jīng)歷包括充電、成像曝光(imagewiselightexposure)、顯影和轉(zhuǎn)印的循環(huán)。<15>數(shù)字電子照相方法，其中根據(jù)<5>到<13〉任一項(xiàng)所述的電子照相光電導(dǎo)體反復(fù)經(jīng)歷包括充電、成像曝光、顯影和轉(zhuǎn)印的循環(huán)，其中在所述成像曝光期間，使用LD或LED將靜電潛像寫在所述電子照相光電導(dǎo)體上。<16>電子照相設(shè)備，其包括充電元件、成像曝光元件、顯影元件、轉(zhuǎn)印元件和根據(jù)上述<5〉到<13>任一項(xiàng)所述的電子照相光電導(dǎo)體。<17>數(shù)字電子照相設(shè)備，其包括充電元件、成像曝光元件、顯影元件、轉(zhuǎn)印元件和根據(jù)上述<5〉到<13>任一項(xiàng)所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中在所述成像曝光元件中，使用LD或LED將靜電潛像寫在所述電子照相光電導(dǎo)體上。<18>電子照相印刷墨盒，其包括根據(jù)上述<5>到<13>任一項(xiàng)所述的電子照相光電導(dǎo)體。本新的萘四羧酸二酰亞胺衍生物表現(xiàn)優(yōu)良的電子轉(zhuǎn)移能力，并且在高靈敏電子照相光電導(dǎo)體中，被有利地用作有機(jī)光電導(dǎo)體材料。本發(fā)明可解決上述問題，并實(shí)現(xiàn)上述目標(biāo)。通式(l)表示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物允許光電導(dǎo)體保持它們的靈敏性，以表現(xiàn)對(duì)重復(fù)使用的高耐久性，以表現(xiàn)明顯增強(qiáng)的環(huán)境穩(wěn)定性例如對(duì)氧化氣體，和長時(shí)期提供高分辨率圖像。本發(fā)明提供電子照相光電導(dǎo)體，其實(shí)現(xiàn)高耐久性和高圖像質(zhì)量，其長時(shí)期始終如一提供高質(zhì)量圖像，并且其既是正充電又是負(fù)充電的。同樣，本發(fā)明提供具有該電子照相光電導(dǎo)體的電子照相方法、設(shè)備和印刷墨盒。圖1是本發(fā)明的第一個(gè)電子照相光電導(dǎo)體的橫截面圖。圖2是本發(fā)明的第二個(gè)電子照相光電導(dǎo)體的橫截面圖。圖3是本發(fā)明的第三個(gè)電子照相光電導(dǎo)體的橫截面圖。圖4是本發(fā)明的第四個(gè)電子照相光電導(dǎo)體的橫截面圖。圖5是本發(fā)明的第五個(gè)電子照相光電導(dǎo)體的橫截面圖。圖6是本發(fā)明的第六個(gè)電子照相光電導(dǎo)體的橫截面圖。圖7是用于描述本發(fā)明的電子照相方法和電子照相設(shè)備的示意圖。圖8示出本發(fā)明的電子照相方法的另一個(gè)實(shí)施方式。圖9是用于描述本發(fā)明的電子照相印刷墨盒的示意圖。圖10是酞菁氧鈦的粉末XD光譜圖。具體實(shí)施例方式參考附圖，下面將描述本發(fā)明的萘四羧酸二酰亞胺衍生物和含有萘四羧酸二酰亞胺衍生物的電子照相光電導(dǎo)體。(萘四羧酸二酰亞胺衍生物)本發(fā)明人進(jìn)行了大量的研究，并且已經(jīng)發(fā)現(xiàn)含有至少一種下列通式(l)表示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物的光電導(dǎo)層使光電導(dǎo)體既正充電又負(fù)充電，并且解決了上述問題，例如氧化氣體(引起圖像模糊的物質(zhì))引起的圖像模糊。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>通式(1)其中W和R2，其是相同的或不同的，每一個(gè)表示取代的或未取代的烷基或取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；RS表示具有1到8個(gè)碳原子的垸基、或芳烴基團(tuán)；R4、R5、W和R7，其是相同的或不同的，每一個(gè)表示氫原子、取代的或未取代的烷基、或者取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；并且Ri和^可被連接以形成含有氮原子的取代的或未取代的雜環(huán)基團(tuán)；以及不包括其中R1、f和RS都是甲基的化合物和其中R1和W都是甲基、R是l-辛基的化合物。如上所述，本發(fā)明的萘四羧酸二酰亞胺衍生物有效地能使光電導(dǎo)體甚至被重復(fù)使用時(shí)，保持令人滿意的圖像質(zhì)量。該原因還沒有被闡明，但是本發(fā)明人設(shè)想，化學(xué)結(jié)構(gòu)中包含的強(qiáng)堿性氨基部分電中和了氧化氣體，所述氧化氣體被認(rèn)為是引起圖像模糊的物質(zhì)。當(dāng)與另一種電荷輸運(yùn)材料組合應(yīng)用時(shí)，本萘四羧酸二酰亞胺衍生物對(duì)重復(fù)使用表現(xiàn)更高的穩(wěn)定性、更高的靈敏性等。特別地，優(yōu)選使用下述特定的電荷輸運(yùn)材料。本萘四羧酸二酰亞胺衍生物表現(xiàn)電子轉(zhuǎn)移能力。單層光電導(dǎo)體——其既可被正充電又可被負(fù)充電，可通過適當(dāng)?shù)卮_定層結(jié)構(gòu)或通過結(jié)合使用空穴輸運(yùn)材料從本萘四羧酸二酰亞胺衍生物形成。由于上述原因，可提供獲得高耐久性和高圖像質(zhì)量的電子照相光電導(dǎo)體，甚至當(dāng)重復(fù)使用時(shí)其可始終如一提供高質(zhì)量圖像，并且其既可被正充電又可被負(fù)充電；和電子照相方法、設(shè)備和印刷墨盒，甚至當(dāng)重復(fù)使用時(shí)它們可始終如一提供高質(zhì)量圖像。獨(dú)立地，本發(fā)明人進(jìn)行了大量的研究，并且巳經(jīng)發(fā)現(xiàn)下列通式(I)表示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物是用于有機(jī)電子系統(tǒng)的優(yōu)良電子輸運(yùn)材料。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>通式(i)其中Ra表示連同氮原子和碳原子形成含氮環(huán)必需的二價(jià)基團(tuán)；下列通式(II)表示的含氮環(huán)部分表示取代的或未取代的、飽和的或未飽和的環(huán)，其可進(jìn)一步含有氮原子或氧原子；當(dāng)所述含氮環(huán)部分是具有多個(gè)取代基的環(huán)時(shí)，所述取代基可連同所述含氮環(huán)的一部分形成稠環(huán)；和Rb表示氨基-取代的或未取代的支鏈烷基或氨基-取代的或未取代的支鏈烷氧基烷基。下面，將詳細(xì)描述上述通式(1)或(I)表示的新萘四羧酸二酰亞胺衍生物、含有該衍生物的電子照相光電導(dǎo)體和具有該光電導(dǎo)體的電子照相方法、設(shè)備和印刷墨盒。<通式(1)表示的新萘四羧酸二酰亞胺衍生物>通式(l)表示的、包含在本發(fā)明的光電導(dǎo)層中的新萘四羧酸二酰亞胺衍生物將被詳細(xì)描述。R1R5其中R'和R2，其是相同的或不同的，每一個(gè)表示取代的或未取代的垸基或取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；113表示具有1到8個(gè)碳原子的垸基、或芳烴基團(tuán)；R4、R5、W和R7，其是相同的或不同的，每一個(gè)表示氫原子、取代的或未取代的垸基、或者取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；并且W和I^可被連接以形成含有氮原子的取代的或未取代的雜環(huán)基團(tuán)；以及，不包括其中R1、W和W都是甲基的化合物和其中W和W都是甲基、R是l-辛基的化合物。通式(l)表示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物遵照在例如JP-A2001-265031或J.Am.Chem.Soc.,120,3231(1998)中描述的反應(yīng)方案1或2(下面給出)來合成。具體而言，萘-l,4,5，8-四羧酸二酐衍生物被同時(shí)或順序與1,1-二取代肼和取代的胺衍生物在存在或不存在溶劑的情況下反應(yīng)，因而產(chǎn)生通式(l)表示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物。溶劑沒有被特別限定，并且可根據(jù)目的適當(dāng)選擇。其實(shí)例包括苯、甲苯、二甲苯、氯萘、氯苯、乙酸、吡啶、甲基吡啶(methylpyridine)、皮考啉(picoline)、通式(II)N,N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、二甲基亞乙基脲和二甲基亞砜。反應(yīng)溫度優(yōu)選為室溫至250。C。反應(yīng)混合物的pH可通過例如用于促進(jìn)反應(yīng)的緩沖液調(diào)節(jié)。緩沖液可通過混合酸(例如磷酸)和堿(例如氫氧化鋰、氫氧化鉀或氫氧化鈉)的水溶液而制備。更具體而言，如在方案1中所示，通式(l)表示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物可通過下述方法產(chǎn)生，所述方法包括第一步驟，其中萘-l，4,5,8-四羧酸二酐衍生物與1,1-二取代肼反應(yīng)，從而產(chǎn)生一酰亞胺化合物；和第二步驟，其中一酰亞胺化合物與取代的胺衍生物反應(yīng)。可選地，如在方案2中所示，通式(l)表示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物可通過下述方法產(chǎn)生，所述方法包括第一歩驟，其中萘-l,4，5，8-四羧酸二酐衍生物與取代的胺衍生物反應(yīng)，從而產(chǎn)生一酰亞胺化合物；和第二步驟，其中一酰亞胺化合物與l，l-二取代肼反應(yīng)。方案2通式(l)中W或W表示的烷基沒有被特別限定，并且可根據(jù)目的適當(dāng)選擇。實(shí)例包括具有1到15個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，并且優(yōu)選甲基、乙基、丙基、異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、2-戊基、3-戊基、2-庚基、3-庚基、4-庚基和仲-辛基。11或112表示的芳烴基團(tuán)沒有被特別限定，并且可根據(jù)目的適當(dāng)選擇。實(shí)例包括芳環(huán)基團(tuán)如苯、聯(lián)苯、萘、蒽、荷和芘；和芳香雜環(huán)基團(tuán)如吡啶、喹啉、噻吩、呋喃、-惡唑、嚅二唑和咔唑。113表示的具有1到8個(gè)碳原子的垸基沒有被特別限定，并且可根據(jù)目的適當(dāng)選擇。實(shí)例包括乙基、丙基、異丙基、1,2-二甲基丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、2-戊基、3-戊基、己基、2-庚基、3-庚基、4-庚基和十一烷基。R3表示的芳烴基團(tuán)沒有被特別限定，并且可根據(jù)目的適當(dāng)選擇。實(shí)例包括芳環(huán)基團(tuán)如苯、聯(lián)苯、萘、蒽、芴和芘；和芳香雜環(huán)基團(tuán)如吡啶、喹啉、噻吩、呋喃、"惡唑、P惡二唑和咔唑。W或f表示的基團(tuán)可具有的取代基沒有被特別限定，并且可根據(jù)目的適當(dāng)選擇。實(shí)例包括上述的烷基；垸氧基如甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基；鹵素原子如氟原子、氯原子、溴原子和碘原子；二烷基氨基；二苯氨基；上述的芳烴基團(tuán)；和雜環(huán)基團(tuán)如吡咯垸、哌啶和哌嗪。Ri和W可被連接以形成包含氮原子的雜環(huán)基團(tuán)。雜環(huán)基團(tuán)沒有被特別限定，并且可根據(jù)目的適當(dāng)選擇。實(shí)例包括稠合雜環(huán)基團(tuán)，其通過芳烴基團(tuán)與吡咯垸子基(pyrrolidinogroup)、哌啶子基、哌嗪子基(piperazinogroup)等縮合而形成。優(yōu)選的通式(l)表示的化合物(下面給出的實(shí)施例23-82中使用的化合物(衍生物)l-48)將在下面列出，其不應(yīng)該被理解為對(duì)本發(fā)明限定于此。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table><通式(1)表示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物>本發(fā)明優(yōu)選的通式(1)表示的萘四羧酸二其不應(yīng)該被理解為對(duì)本發(fā)明限定于此。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>:酰亞胺衍生物將在下面列出，表1<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>表2編號(hào)RaN—v11——chch2ch，ch2ch，ch;12o-——ch、ch2ch2ch2ch，—ch2〔'h313—ch-、ch2ch314——ch、ch2ch2ch2ch2ch315ch3,ch2ch3——ch2ch、ch2ai2ch2ch31.6〈m—,ch3一cch2ch2ch2c:h2ch2ch3〈N—chs—ch_、ch2ch318ch3〈m——ch2ch2ch2()ch2ch、ai2ch:ch2ch319N—/，h2ch;20o-——CHCH2CH2CH2NCH3CII3<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>表5<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>通式(I)表示的化合物遵照在例如JP-A2001-265031或J.Am.Chem.Soc.,120，3231(1998)中描述的反應(yīng)步驟3或4(下面給出)來合成。具體而言，該化合物可通過如下方法產(chǎn)生其中萘四羧酸或其酐與取代的或未取代的支鏈垸基胺反應(yīng)，從而產(chǎn)生一酰亞胺化合物，然后將該一酰亞胺化合物與具有環(huán)結(jié)構(gòu)的肼衍生物反應(yīng)；或者通過如下方法產(chǎn)生其中萘四羧酸或其酐與具有環(huán)結(jié)構(gòu)的肼衍生物反應(yīng)，然后將得到的化合物與取代的或未取代的支鏈垸基胺反應(yīng)。在存在或不存在溶劑的情況下，進(jìn)行在方案3和方案4中示出的反應(yīng)。溶劑沒有被特別限定，并且可根據(jù)目的適當(dāng)選擇。實(shí)例包括N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亞砜、吡啶、甲基吡啶、乙酸、氯萘、氯苯、二甲苯和甲苯。如果需要，可在反應(yīng)中使用催化劑。催化劑沒有被特別限定，并且可根據(jù)目的適當(dāng)選擇。實(shí)例包括苯磺酸、對(duì)-甲苯磺酸和乙酸。具有環(huán)結(jié)構(gòu)的肼衍生物沒有被特別限定，并且可根據(jù)目的適當(dāng)選擇。優(yōu)選的是取代的或未取代的1-氨基吡咯垸、取代的或未取代的l-氨基哌啶、取代的或未取代的1-氨基高哌啶、取代的或未取代的1-氨基哌嗪和取代的或未取代的N-氨基嗎啉。上述取代基團(tuán)具有的取代基沒有被特別限定，并且可根據(jù)目的適當(dāng)選擇。實(shí)例包括具有1到5個(gè)碳原子的垸基、具有羥基作為取代基的院基和鹵素原子如氯。取代的或未取代的支鏈烷基胺沒有被特別限定，并且可根據(jù)目的適當(dāng)選擇。垸基胺優(yōu)選具有4到15個(gè)碳原子的烷基，實(shí)例包括二甲基丙基、乙基丙基,二乙基丙基、甲基丁基、二甲基丁基、甲基戊基、二甲基戊基、甲基己基、二甲基己基、烷氧基垸基和二烷基氨基垸基。本萘四羧酸二酰亞胺衍生物用作有機(jī)光電導(dǎo)體材料，特別地用作電子輸運(yùn)材料，并且被用于多種下面形式的電子照相光電導(dǎo)體1)單層光電導(dǎo)體，其中電荷產(chǎn)生材料、萘四羧酸二酰亞胺衍生物和粘結(jié)劑用樹脂的混合物被涂布在導(dǎo)電載體上；2)單層光電導(dǎo)體，其中電荷產(chǎn)生材料、空穴輸運(yùn)材料、萘四羧酸二酰亞胺衍生物和粘結(jié)劑用樹脂的混合物被涂布在導(dǎo)電載體上；3)多層光電導(dǎo)體，其具有導(dǎo)電載體、電荷產(chǎn)生層和電荷輸運(yùn)層——主要包含萘四羧酸衍生物和粘結(jié)劑用樹脂，其中電荷產(chǎn)生層提供在導(dǎo)電載體上，并且電荷輸運(yùn)層被提供在電荷產(chǎn)生層上；和4)多層光電導(dǎo)體，其具有導(dǎo)電載體、電荷產(chǎn)生層和電荷輸運(yùn)層——主要包含萘四羧酸衍生物和粘結(jié)劑用樹脂，其中電荷輸運(yùn)層被提供在導(dǎo)電載體上，并且電荷產(chǎn)生層被提供在電荷輸運(yùn)層上。另外，本萘四羧酸二酰亞胺衍生物表現(xiàn)良好的電子轉(zhuǎn)移能力，因此其被有利地用作用于有機(jī)電子系統(tǒng)如光電換能器、薄層晶體管或發(fā)光設(shè)備的材料。(電子照相光電導(dǎo)體)接下來將描述本電子照相光電導(dǎo)體的層結(jié)構(gòu)。圖1是本發(fā)明的第一個(gè)電子照相光電導(dǎo)體的橫截面圖。在圖1中示出的電子照相光電導(dǎo)體具有導(dǎo)電載體31和光電導(dǎo)層33——主要含有電荷產(chǎn)生材料和電荷輸運(yùn)材料，其中光電導(dǎo)層33被提供在導(dǎo)電載體31上。圖2是本發(fā)明的第二個(gè)電子照相光電導(dǎo)體的橫截面圖。在圖2中示出的電子照相光電導(dǎo)體具有導(dǎo)電載體31、電荷產(chǎn)生層35——主要含有電荷產(chǎn)生材料、和電荷輸運(yùn)層37——主要含有電荷輸運(yùn)材料，其中電荷輸運(yùn)層37被提供在導(dǎo)電載體31上，而電荷產(chǎn)生層35被提供在電荷輸運(yùn)層37上。圖3是本發(fā)明的第三個(gè)電子照相光電導(dǎo)體的橫截面圖。在圖3中示出的電子照相光電導(dǎo)體具有導(dǎo)電載體31、光電導(dǎo)層33——主要含有電荷產(chǎn)生材料和電荷輸運(yùn)材料、和保護(hù)層39，其中光電導(dǎo)層33被提供在導(dǎo)電載體31上，而保護(hù)層39被提供在光電導(dǎo)層33的表面上。在該電子照相光電導(dǎo)體中，保護(hù)層39可包含本發(fā)明的萘四羧酸二酰亞胺衍生物。圖4是本發(fā)明的第四個(gè)電子照相光電導(dǎo)體的橫截面圖。在圖4中示出的電子照相光電導(dǎo)體具有導(dǎo)電載體31、電荷產(chǎn)生層35——主要含有電荷產(chǎn)生材料、電荷輸運(yùn)層37——主要含有電荷輸運(yùn)材料、和保護(hù)層39，其中電荷產(chǎn)生層35被提供在導(dǎo)電載體31上，電荷輸運(yùn)層37被提供在電荷產(chǎn)生層35上，而保護(hù)層39被提供在電荷輸運(yùn)層37上。在該電子照相光電導(dǎo)體中，保護(hù)層39可含有本發(fā)明的萘四羧酸二酰亞胺衍生物。圖5是本發(fā)明的第五個(gè)電子照相光電導(dǎo)體的橫截面圖。在圖5中示出的電子照相光電導(dǎo)體具有導(dǎo)電載體31、電荷輸運(yùn)層37——主要含有電荷輸運(yùn)材料、和電荷產(chǎn)生層35——主要含有電荷產(chǎn)生材料，其中電荷輸運(yùn)層37被提供在導(dǎo)電載體31上，而電荷產(chǎn)生層35被提供在電荷輸運(yùn)層37上。圖6是本發(fā)明的第六個(gè)電子照相光電導(dǎo)體的橫截面圖。在圖6中示出的電子照相光電導(dǎo)體具有導(dǎo)電載體31、電荷輸運(yùn)層37——主要含有電荷輸運(yùn)材料、電荷產(chǎn)生層35——主要含有電荷產(chǎn)生材料、和保護(hù)層39，其中電荷輸運(yùn)層37被提供在導(dǎo)電載體31上，電荷產(chǎn)生層35被提供在電荷輸運(yùn)層37上，而保護(hù)層39被提供在電荷產(chǎn)生層35上。在該電子照相光電導(dǎo)體中，保護(hù)層39可含有本發(fā)明的萘四羧酸二酰亞胺衍生物。<導(dǎo)電載體>只要導(dǎo)電載體31表現(xiàn)10"Q/cm或以下的體積電阻，其沒有特別限定，并且可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇。其實(shí)例包括通過氣相沉積或?yàn)R射在膜形或圓柱狀塑料或紙、金屬(例如鋁、鎳、鉻、鎳鉻合金、銅、金、銀或鉑)或金屬氧化物(例如，氧化錫或氧化銦)上沉積而形成的沉積產(chǎn)物；也包括鋁板、鋁合金板、鎳板和不銹鋼板。而且，可以如下制造使用的管通過擠壓、拉擠等，將上述金屬板形成原管(rawtube);和切割原管，并使其經(jīng)過表面處理如細(xì)致整理(superfinishing)和拋光。同樣，在JP-A52-36016中描述的環(huán)形鎳帶或環(huán)形不銹鋼帶也可被用作導(dǎo)電載體31。而且，可通過將適合粘結(jié)劑用樹脂中的導(dǎo)電粉末的分散混合物涂布在載體上形成導(dǎo)電載體31。導(dǎo)電粉末沒有被特別限定，并且可根據(jù)目的適當(dāng)選擇。其實(shí)例包括炭黑、乙炔黑(acethyleneblack);金屬如鋁、鎳、鐵、鎳鉻合金、銅、鋅或銀的粉末；金屬氧化物如導(dǎo)電氧化錫或ITO的粉末。與導(dǎo)電粉末結(jié)合使用的粘結(jié)劑用樹脂沒有被特別限定，并且可根據(jù)目的適當(dāng)選擇。其實(shí)例包括熱塑性樹脂、熱固性樹脂和光可固化樹脂(如聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物苯乙烯-馬來酸酐共聚物、聚酯、聚氯乙烯、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙酸乙烯酯、聚偏l，l-二氯乙烯、多芳基化合物樹脂、苯氧基樹脂、聚碳酸酯、乙酸纖維素樹脂、乙基纖維素樹脂、聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯醇縮甲醛、聚甲基苯乙烯、聚-N-乙烯昨唑、丙烯酸樹脂、有機(jī)硅樹脂、環(huán)氧樹脂、蜜胺樹脂、氨基甲酸乙酯樹脂、酚醛樹脂和醇酸樹脂)。可通過涂布適當(dāng)溶劑(如四氫呋喃、二氯甲烷、甲基.乙基酮或甲苯)中的導(dǎo)電粉末和粘結(jié)劑用樹脂的混合物形成這樣的導(dǎo)電層。另外，通過給適當(dāng)?shù)膱A柱狀載體提供熱收縮管狀物作為導(dǎo)電層，可形成導(dǎo)電載體31，該熱收縮管狀物含有導(dǎo)電粉末和材料(如聚氯乙烯、聚丙烯、聚酯、聚苯乙烯、聚偏l，l-二氯乙烯、聚乙烯、氯化橡膠或特氟隆(Teflon)(注冊(cè)商標(biāo)))。<光電導(dǎo)層>將描述光電導(dǎo)層。光電導(dǎo)層可具有單層或多層結(jié)構(gòu)。為簡(jiǎn)便起見，首先將描述由電荷產(chǎn)生層35和電荷輸運(yùn)層37構(gòu)成的光電導(dǎo)層(即多層光電導(dǎo)層)。電荷產(chǎn)生層》電荷產(chǎn)生層35是主要由電荷產(chǎn)生材料形成的層。電荷產(chǎn)生層35可以由已知電荷產(chǎn)生材料制造。其典型的實(shí)例包括偶氮顏料如C丄顏料藍(lán)25(C丄21180)、C.I.顏料紅41(C丄21200)、CI.酸紅52(C.I,45100)、C丄堿紅3(C丄45210)，具有咔唑骨架的顏料(在JP-A第53-95033號(hào)中描述)、具有聯(lián)苯乙烯苯骨架的顏料(如在JP-A第53-133445號(hào)中描述)、具有三苯胺骨架的顏料(如在JP-A第53-132347號(hào)中描述)、具有二苯并噻吩骨架的顏料(如在JP-A第54-21728號(hào)中描述)、具有嚅二唑骨架的顏料(如在JP-A第54-12742號(hào)中描述)、具有芴酮骨架的顏料(如在JP-A第54-22834號(hào)中描述)、具有二芪骨架的顏料(如在JP-A第54-17733號(hào)中描述)、具有聯(lián)苯乙烯P惡二唑骨架的顏料(如在JP-A第54-2129號(hào)中描述)、具有聯(lián)苯乙烯咔唑骨架的顏料(如在JP-A第54-14967號(hào)中所描述)、和具有苯并蒽酮骨架的顏料；酞菁顏料如C丄顏料藍(lán)16(C丄74100)、Y-型酞菁氧鈦(JP-A第64-17066號(hào))、A(f3)-型酞菁氧鈦、B(a)-型酞菁氧鈦、I-型酞菁氧鈦(JP-A第11-21466號(hào)描述)、II-型酞菁氯鎵(chlorogalliumphthalocyanine)(Iijima等，第67屆日本化學(xué)學(xué)會(huì)年會(huì)(春季)，1B4,04(1994))、V-型酞菁羥基鎵(hydroxygalliumphthalocyanine)(Daimon等，第67屆日本化學(xué)學(xué)會(huì)年會(huì)(春季)，1B4,05(1994))和X-型不含金屬的酞菁顏料(美國專利號(hào)3,816,118);靛青顏料如C丄還原棕5(C丄73410)和C丄還原染料(C丄73030);和芘顏料如ArgoscarletB(BayerAG的產(chǎn)品)和IntansrencescarletR(BayerAG的產(chǎn)品)。這些材料可單獨(dú)或聯(lián)合使用。如下形成電荷產(chǎn)生層35:使用球磨機(jī)、碾磨器、砂磨機(jī)或超聲處理將電荷產(chǎn)生材料——如果需要，連同粘結(jié)劑用樹脂——在適當(dāng)?shù)娜軇┲蟹稚?；將所形成的分散混合?涂布液體)涂布在導(dǎo)電載體上；并干燥涂布的載體。可任選地包含在電荷產(chǎn)生層35中的粘結(jié)劑用樹脂沒有被特別限定，并且可根據(jù)目的適當(dāng)選擇。其實(shí)例包括聚酰胺、聚氨酯樹脂、環(huán)氧樹脂、聚酮、聚碳酸酯、有機(jī)硅樹脂、丙烯酸樹脂、聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯酮、聚苯乙烯、聚砜、聚-N-乙烯基咔唑、聚丙烯酰胺、聚乙烯亞芐基、聚酯、苯氧基樹脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙酸乙烯酯、聚苯醚、聚酰胺、聚乙烯吡啶、纖維素樹脂、酪蛋白、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮。按每100份電荷產(chǎn)生材料的質(zhì)量計(jì)，粘結(jié)劑用樹脂的量為按質(zhì)量計(jì)0份到500份，優(yōu)選按質(zhì)量計(jì)10份到300份。粘結(jié)劑用樹脂的加入可在分散電荷產(chǎn)生材料之前或之后進(jìn)行。溶劑沒有被特別限定，并且可根據(jù)目的適當(dāng)選擇。其實(shí)例包括異丙醇、丙酮、甲基'乙基酮、環(huán)己酮、四氫呋喃、二嗯垸、乙基溶纖劑、乙酸乙酯、乙酸甲酯、二氯甲垸、二氯乙烷、一氯苯、環(huán)己垸、甲苯、二甲苯和石腦油(ligroin)，特別優(yōu)選酮溶劑、酯溶劑和醚溶劑。這些溶劑可單獨(dú)或聯(lián)合使用。電荷產(chǎn)生層35主要含有電荷產(chǎn)生材料、溶劑和粘結(jié)劑用樹脂。另外，該層可包括任何添加劑如敏化劑、分散劑、表面活性劑和硅油。涂布涂布液體的方法沒有被特別限定，并且可根據(jù)目的適當(dāng)選擇。其實(shí)例包括浸涂、噴涂、液滴涂布(beatcoating)、噴嘴涂布(nozzlecoating)、旋轉(zhuǎn)涂布(spinnercoating)禾卩環(huán)涂。電荷產(chǎn)生層35的厚度沒有被特別限定，并且可根據(jù)目的適當(dāng)選擇。該厚度優(yōu)選大約0.01nm到大約5(am，更優(yōu)選0.1|am到2pm。<<電荷輸運(yùn)層>>電荷輸運(yùn)層37是主要由電荷輸運(yùn)材料構(gòu)成的層。電荷輸運(yùn)材料是空穴輸運(yùn)材料、電子輸運(yùn)材料和電荷輸運(yùn)聚合物中任何種類。這些材料在下面分別描述?？昭ㄝ斶\(yùn)材料沒有被特別限定，并且可根據(jù)目的適當(dāng)選擇。其實(shí)例包括聚-N—咔嘩和其衍生物、聚-7-咔唑基乙基谷氨酸酯和其衍生物、芘-甲醛縮合物和其衍生物、聚乙烯芘、聚乙烯菲、嚼唑衍生物、咪唑衍生物、三苯胺衍生物和下面通式(11)到(34)表示的化合物通式(ll)其中R"表示甲基、乙基、2-羥乙基或2-氯乙基；R^表示甲基、乙基、芐基或苯基；和R"表示氫原子、氯原子、溴原子、具有1到4個(gè)碳原子的垸基、具有l(wèi)到4個(gè)碳原子的烷氧基、二烷基氨基或硝基。通式(U)表示的化合物的實(shí)例包括9-乙基咔唑-3-甲醛-l-甲基小苯腙、9-乙基咔唑-3-甲醛-1-芐基-1-苯腙和9-乙基咔唑-3-甲醛-l,l-二苯腙。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>通式(12)其中ArS表示萘環(huán)、蒽環(huán)、芘環(huán)、取代的萘環(huán)、取代的蒽環(huán)、取代的芘環(huán)、吡啶環(huán)、呋喃環(huán)或噻吩環(huán)；和R^表示垸基、苯基或芐基。通式(12)表示的化合物的實(shí)例包括4-二乙基氨基苯乙烯基-/5-甲醛-1-甲基-l-苯腙和4-甲氧基萘-l-甲醛-l-芐基-l-苯腙。(R3V通式(13)其中R"表示烷基、芐基、苯基或萘基；R"表示氫原子、具有1到3個(gè)碳原子的烷基、具有l(wèi)到3個(gè)碳原子的垸氧基、二烷基氨基、二芳烷基氨基或二芳基氨基；士是1到4的整數(shù)；當(dāng)i^是2或更大時(shí)，R^可以是相同的或不同的；和R"表示氫原子或甲氧基。通式(13)表示的化合物的實(shí)例包括4-甲氧基苯甲醛-l-甲基-l-苯腙、2，4-二甲氧基苯甲醛-l-芐基-l-苯腙、4-二乙基氨基苯甲醛-l，l-二苯腙、4-甲氧基苯甲醛-1-(4-甲氧萄苯腙、4-二苯氨基苯甲醛-l-節(jié)基-l-苯腙、和4-二芐基氨基苯甲醛-1，1-一本月示。通式(14)其中R"表示具有1到11個(gè)碳原子的烷基、取代的或未取代的苯基、或取代的或未取代的雜環(huán)基團(tuán)；R"和R34——其可以是相同的或不同的，每一個(gè)表示氫原子、具有1到4個(gè)碳原子的烷基、羥垸基、氯垸基或取代的或未取代的芳垸基；R"和1134可以連接以形成包含氮原子的雜環(huán)；和R35——其可以是相同的或不同的，每一個(gè)表示氫原子、具有1到4個(gè)碳原子的烷基、烷氧基或鹵素原子。通式(14)表示的化合物的實(shí)例包括1,1-二(4-二芐基氨基苯基)丙垸、三(4-二乙基氨基苯基)甲垸、1,1-二(4-二芐基氨基苯基)丙烷和2，2'-二甲基-4,4'-二(二乙基氨基)-三苯基甲垸。通式(15)其中RW表示氫原子或鹵素原子；A一表示取代的或未取代的苯基、取代的或未取代的萘基、取代的或未取代的蒽基、或取代的或未取代的咔唑基。通式(15)表示的化合物的實(shí)例包括9-(4-二乙基氨基苯乙烯基)蒽和9-溴-10-(4-二乙基氨基苯乙烯基)蒽。通式(16)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>其中R"表示氫原子、鹵素原子、氰基、具有1到4個(gè)碳原子的垸氧基或具有1到4個(gè)碳原子的垸基；和A^表示下列通式(17)或(18)表示的基團(tuán)。通式(17)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>其中R38表示具有1到4個(gè)碳原子的垸基。通式(18)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>其中1139表示氫原子、鹵素原子、具有1到4個(gè)碳原子的烷基、具有1到4個(gè)碳原子的烷氧基或二垸基氨基；112是1或2;當(dāng)!12是2時(shí)，R^可以是相同的或不同的；RM或R"表示氫原子、具有l(wèi)到4個(gè)碳原子的取代的或未取代的垸基、或取代的或未取代的芐基。通式(16)表示的化合物的實(shí)例包括9-(4-二甲基氨基亞芐基)芴和3-(9-亞芴基)-9-乙基咔唑。通式(19)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>其中R"表示咔唑基、吡啶基、噻吩基、吲哚基、呋喃基、取代的或未取代的苯基、取代的或未取代的苯乙烯基、取代的或未取代的萘基、或取代的或未取代的蒽基，其中每個(gè)取代的基團(tuán)具有選自二垸基氨基、垸基、烷氧基、羧基、酯化羧基、鹵素原子、氰基、芳垸基氨基、N-垸基-N-芳烷基氨基、氨基、硝基和乙?；被?acethylaminogroup)的取代基。通式(19)表示的化合物的實(shí)例包括1,2-二(4-二乙基氨基苯乙烯基)苯和1,2-二(2,4-二甲氧基苯乙烯基)苯。R"通式(20)其中R"表示低碳烷基、取代的或未取代的苯基、或取代的或未取代的節(jié)基；R44和R"每一個(gè)表示氫原子、低碳烷基、低碳垸氧基、鹵素原子、硝基、氨基、或具有低碳烷基或芐基作為取代基的氨基；和113是1或2的整數(shù)。通式(20)表示的化合物的實(shí)例包括3-苯乙烯基-9-乙基咔唑、3-(4-甲氧基苯乙烯基)-9-乙基咔唑。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>其中R"表示氫原子、烷基、垸氧基或鹵素原子；R"和R"每一個(gè)表示取代的或未取代的芳基；R"表示氫原子、低碳垸基、或取代的或未取代的苯基；和A/表示取代的或未取代的苯基、或取代的或未取代的萘基。通式(21)表示的化合物的實(shí)例包括4-二苯氨基芪、4-二芐基氨基芪、4-二甲苯氨基芪、l-(4-二苯氨基苯乙烯基)萘和l-(4-二苯氨基苯乙烯基)萘。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>其中n4是0或1的整數(shù)；R50表示氫原子、垸基、或取代的或未取代的苯基；Ar9表示取代的或未取代的芳基；R51表示取代的或未取代的垸基或者取代的或未取代的芳基；A2表示9-蒽基、取代的或未取代的咔唑基、或下列通式(23)或(24)表示的基團(tuán)；并且當(dāng)114是0時(shí)，八2和115()可被連接以形成環(huán)。通式(23)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>通式(24)在通式(23)和(24)中，R"表示烷基、垸氧基、鹵素原子、或下列通式(25)表示的基團(tuán)；mS是0到3的整數(shù)；并當(dāng)mS是2或更大時(shí)，R"可以是相同的或不同的。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>通式(25)其中R"和R54——其可以是相同的或不同的，每一個(gè)表示取代的或未取代的芳基;并且R"和1154可被連接以形成環(huán)。通式(22)表示的化合物的實(shí)例包括4'-二苯氨基-(x-苯基芪和4'-二(4-甲基苯基)氨基-a-苯基芪。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>通式(26)其中R55、RSS和R"每一個(gè)表示氫原子、低碳烷基、低碳垸氧基、鹵素原子或二烷基氨基；并且115是0或1。通式(26)表示的化合物的實(shí)例包括1-苯基-3-(4-二乙基氨基苯乙烯基)-5-(4-二乙基氨基苯基)吡唑啉。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>通式(27)其中1158和1159每一個(gè)表示取代的或未取代的烷基或者取代的或未取代的芳基；A3表示取代的氨基、取代的或未取代的芳基或烯丙基。通式(27)表示的化合物的實(shí)例包括2,5-二(4-二乙基氨基苯基)-1，3,4-嚅二唑、2-N,N-二苯氨基-5-(4-二乙基氨基苯基)-l,3,4,惡二唑和2-(4-二甲基氨基苯基)-5-(4-二乙基氨基苯基)-l,3,4-哺二唑。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>通式(28)其中XS表示氫原子、低碳烷基或鹵素原子；R6Q表示取代的或未取代的烷基或者取代的或未取代的芳基；并且A"表示取代的氨基或者取代的或未取代的芳基。通式(28)表示的化合物的實(shí)例包括2-N，N-二苯氨基-5-(N-乙基咔唑-3-基)-l，3,4-P惡二唑和2-(4-二乙基氨基苯基)-5-(N-乙基咔唑-3-基)-l，3，4-P惡二唑。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>其中R"表示低碳烷基、低碳垸氧基或鹵素原子；1162和1163——其可以是相同的或不同的，每一個(gè)表示氫原子、低碳垸基、低碳院氧基或鹵素原子；并且l1、1116或116是0到4的整數(shù)。通式(29)表示的聯(lián)苯胺化合物的實(shí)例包括N，N'-二苯基-N,N'-二(3-甲基苯基)-[l，l，-聯(lián)苯基]-4,4，-二胺和3,3，-二甲基-N,N,N',N'-四(4-甲基苯基)-[l,l'-聯(lián)苯基]-4,4'-二胺。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>其中R64、1166和1167每一個(gè)表示氫原子、氨基、垸氧基、硫烷氧基、芳氧基、亞甲二氧基、取代的或未取代的烷基、鹵素原子、或者取代的或未取代的芳基；R"表示氫原子、烷氧基、取代的或未取代的烷基、或鹵素原子；k1、l2、r^或t^是l、2、3或4的整數(shù)；并且當(dāng)k1、l2、m7或n7是2、3或4的整數(shù)時(shí)，R64、R65、R66或R^可以是相同的或不同的；并且不包括其中R64、R65、1166和1167都是氫原子的化合物。通式(30)表示的聯(lián)苯胺化合物的實(shí)例包括4'-甲氧基-N,N-二苯基-[l，r聯(lián)苯基]-4-胺、4'-甲基-N,N-二(4-甲基苯基)-[l,l'-聯(lián)苯基]-4-胺、4'-甲氧基-N,N-二(4-甲基苯基)-[1,1'-聯(lián)苯基]-4-胺和N,N-二(3,4-二甲基苯基)-[1,1，-聯(lián)苯基]-4-胺。通式(31)其中A^表示稠合多環(huán)烴基團(tuán)，其可以具有取代基，并且其具有等于或小于18個(gè)的碳原子；R^和R69——其可以是相同的或不同的，每一個(gè)表示氫原子、鹵素原子、取代的或未取代的垸基、烷氧基或者取代的或未取代的苯基；并且nS是l或2的整數(shù)。通式(31)表示的三芳基胺化合物的實(shí)例包括N，N-二苯基-芘-l-胺、N，N-二-對(duì)-甲苯基-芘-l-胺、N,N-二-對(duì)-甲苯基-l-萘胺、N,N-二(對(duì)-甲苯基)-l-菲胺、9,9-二甲基-2-(二-對(duì)-甲苯基氨基)笏、N，N,N，，N'-四(4-甲基苯基)-菲-9,10-二胺和N,N,N，,N'-四(3-甲基苯基)-間-苯二胺。ALaKH—ArLcHK:H—A5通式(32)其中Ar"表示取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；和AS表示通式(33)表示的基團(tuán)。Ar12~~N,70、R'通式(33)其中ArU表示取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；R和R71每一個(gè)表示取代的或未取代的烷基或者取代的或未取代的芳基。通式(32)表示的二烯芳香化合物的實(shí)例包括1，4-二(4-二苯氨基苯乙烯基)苯和1,4-二[4-二(對(duì)-甲苯基)氨基苯乙烯基]苯。CH=^"(CH=CH)n9上Ar13通式(34)其中Ai^表示取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；R"表示氫原子、取代的或未取代的烷基、或者取代的或未取代的芳基；119是0或1;mS是l或2;并且當(dāng)119是0并且mS是l時(shí)，A和R^可被連接以形成環(huán)。通式(34)表示的苯乙烯基芘化合物的實(shí)例包括l-(4-二苯氨基苯乙烯基)芘和l-(N,N-二-對(duì)-甲苯基-4-氨基苯乙烯基)芘。電子輸運(yùn)材料沒有被特別限定，并且可根據(jù)目的適當(dāng)選擇。其實(shí)例包括四氯苯酉昆(chloranil)、四溴苯醌(bromanil)、四氰乙烯(tetracyanoethylene)、四氰喹啉二甲烷(tetracyanoquinodimethane)、2,4,7-三硝基-9-芴酮、2,4，5，7-四硝基-9-芴酮、2，4,5，7-四硝基P占噸酮(2，4，5，7-tetranitroxanthone)、2,4,8-三硝基噻噸酮、2,6,8-三硝基—茚-4H-茚并[l，2-b]噻吩-4-酮和1,3,7-三硝基二苯并噻吩-5,5-二氧化物。優(yōu)選的是下列通式(35)、(36)、(37)或(38)表示的電子輸運(yùn)物質(zhì)。這些電子輸運(yùn)材料可以單獨(dú)或聯(lián)合使用。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>其中R73、RM禾tlR75——其可以是相同的或不同的，每一個(gè)表示氫原子、鹵素原子、取代的或未取代的垸基、垸氧基、或取代的或未取代的苯基。R76<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>其中R^和R77——其可以是相同的或不同的，每一個(gè)表示氫原子、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的苯基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>其中R78、1179和R8Q——其可以是相同的或不同的，每一個(gè)表示氫原子、鹵素原子、取代的或未取代的垸基、垸氧基、或取代的或未取代的苯基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>通式(38)中R81表示可具有取代基的烷基或可具有取代基的芳基；并且R82表示可具有取代基的烷基、可具有取代基的芳基、或下列通式(39)表示的基團(tuán)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>通式(39)其中R83表示可具有取代基的烷基或可具有取代基的芳基。如果需要，電荷輸運(yùn)層37包括粘結(jié)劑用樹脂。所述粘結(jié)劑用樹脂沒有被特別限定，并且可根據(jù)目的適當(dāng)選擇。其實(shí)例包括熱塑性樹脂和熱固性樹脂，如聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-馬來酸酐共聚物、聚酯、聚氯乙烯、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙酸乙烯酯、聚偏l，l-二氯乙烯、多芳基化合物樹脂、苯氧基樹脂、聚碳酸酯、乙酸纖維素樹脂、乙基纖維素樹脂、聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯醇縮甲醛、聚甲基苯乙烯、聚-N-乙烯基咔唑、丙烯酸樹脂、有機(jī)硅樹脂、環(huán)氧樹脂、蜜胺樹脂、氨基甲酸乙酯樹脂、酚醛樹脂和醇酸樹脂。當(dāng)電荷輸運(yùn)層含有電荷輸運(yùn)材料和本發(fā)明的萘四羧酸二酰亞胺衍生物時(shí)，按每100份粘結(jié)劑用樹脂的質(zhì)量計(jì)，其總含量優(yōu)選為按質(zhì)量計(jì)20份到300份，更優(yōu)選按質(zhì)量計(jì)40份到150份。從提高分辨率和響應(yīng)的觀點(diǎn)來看，電荷輸運(yùn)層的厚度優(yōu)選為25)am或更小。厚度的下限——其隨著使用的系統(tǒng)而變化(特別是系統(tǒng)的電荷電位)——優(yōu)選為5Mm。包含在電荷輸運(yùn)層中的本萘四羧酸二酰亞胺衍生物的量優(yōu)選為電荷輸運(yùn)材料的量的0.01wt.％到150wt.%。當(dāng)該量小于0.01wt.％，電荷輸運(yùn)層表現(xiàn)對(duì)氧化氣體的抗性減小，相反，當(dāng)該量大于150wt％時(shí)，由于重復(fù)使用，電荷輸運(yùn)層表現(xiàn)殘留電位增加。形成電荷輸運(yùn)層所使用的溶劑可以是例如四氫呋喃、二嗯垸、甲苯、二氯甲垸、一氯苯、二氯乙垸、環(huán)己酮、甲基'乙基酮或丙酮。電荷輸運(yùn)材料可被單獨(dú)使用或組合使用?？寡趸瘎┛捎糜诜乐贡据了聂人岫啺费苌锏淖儾??？寡趸瘎┛梢允峭ǔＪ褂玫哪切┛寡趸瘎?下面列出)。在該列表中，(c)氫醌和(f)受阻胺類特別優(yōu)選。優(yōu)選地，在加入本萘四羧酸二酰亞胺衍生物之前，將抗氧化劑摻入涂布液體中。當(dāng)抗氧化劑以萘四羧酸二酰亞胺衍生物量的0.1wt％到200wt％摻入時(shí)，其表現(xiàn)出足夠的效果。電荷輸運(yùn)層可含有具有電荷輸運(yùn)材料和粘結(jié)劑用樹脂兩種功能的電荷輸運(yùn)聚合物。該電荷輸運(yùn)聚合物的使用提供表現(xiàn)優(yōu)良抗磨性的電荷輸運(yùn)層。該電荷輸運(yùn)聚合物可以是已知的聚合物。在它們中，優(yōu)選在其主鏈和,'或側(cè)鏈(一個(gè)或多個(gè))具有三芳基胺結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯，更優(yōu)選下面結(jié)構(gòu)式(I-2)到(XIII-2)表示的電荷輸運(yùn)聚合物。結(jié)構(gòu)式(I-2)其中R'w、R^和R皿每一個(gè)表示取代的或未取代的烷基或者鹵素原子；R^表示氫原子或者取代的或未取代的烷基；R^和R自每一個(gè)表示取代的或未取代的芳基；o、p或q是0到4的整數(shù)；k1Q1和j分別滿足下面的關(guān)系0.1Sk10、1和0g^).9;n1。1是重復(fù)單元的數(shù)目，并且為5到5,000的整數(shù)；和X1。1表示二價(jià)脂肪族基團(tuán)、二價(jià)脂環(huán)族基團(tuán)或下列結(jié)構(gòu)式(II-2)表示的二價(jià)基團(tuán)。結(jié)構(gòu)式(II-2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage46</formula>其中R^和R，每一個(gè)表示取代的或未取代的烷基、芳基或鹵素原子；并且R斷和R鵬可以是相同的或不同的；r'或m朋是0到4的整數(shù)；Y表示單鍵、具有1到12個(gè)碳原子的直鏈、支鏈或環(huán)狀亞烷基、-O-、-S-、-SO-、-S02-、-CO-、-CO-O-Z-O-CO-(其中Z表示二價(jià)脂肪族基團(tuán))、或下列結(jié)構(gòu)式(m-2)表示的基團(tuán)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula>其中R川和R112每一個(gè)表示取代的或未取代的芳基；Ar冊(cè)、Ar阪和)3一其是相同的或不同的，每一個(gè)表示亞芳基；并且X1。1、k1Q1、j和n1Q1的意義與上述結(jié)構(gòu)式(I-2)所描述的意義相同,結(jié)構(gòu)式(V-2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula>其中R出和11114每一個(gè)表示取代的或未取代的芳基；Ar1。4、Ar1U5和-其是相同的或不同的，每一個(gè)表示亞芳基；并且麗、k1Q1、j和n則的意106義與上述結(jié)構(gòu)式(I-2)所描述的意義相同(其中a是l到20的整數(shù)；b是l到2，000的整數(shù)；R,和R削每-示取代的或未取代的烷基或芳基；并且R，和R^可以是相同的或不同的:結(jié)構(gòu)式(IV-2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula>結(jié)構(gòu)式(VI-2)其中Rns和11116每一個(gè)表示取代的或未取代的芳基；Ar1Q7、Ar自和Ar，——其是相同的或不同的，每一個(gè)表示亞芳基；并且1()1、k1Q1、j和n皿的意義與上述結(jié)構(gòu)式(I-2)所描述的意義相同。結(jié)構(gòu)式(VII-2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula>其中R117和R118每一個(gè)表示取代的或未取代的芳基；Ar11Q、Ar111和12—其是相同的或不同的，每一個(gè)表示亞芳基；X1Q2和X皿每一個(gè)表示取代結(jié)構(gòu)式(VIII-2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula>的或未取代的1,2-亞乙基、或者取代的或未取代的1,2-亞乙烯基；并且皿.j和n1Q1的意義與上述結(jié)構(gòu)式(I-2)所描述的意義相同。其中R119、Rm、11121和11122每一個(gè)表示取代的或未取代的芳基；Ar113、Ar114、Ar"和Ar116——其是相同的或不同的，每一個(gè)表示亞芳基；￥2和Y3——其可以是相同的或不同的，每一個(gè)表示單鍵、取代的或未取代的亞烷基、取代的或未取代的環(huán)亞垸基、取代的或未取代的亞烴醚基、氧原子、硫原子或1,2-亞乙烯基；并且101、k101、j和n^的意義與上述結(jié)構(gòu)式(I-2)所描述的意義相同。結(jié)構(gòu)式(IX-2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula>其中R^和11124每一個(gè)表示氫原子、取代的或未取代的芳基；W"和11124可被連接以形成環(huán)；Ar117、A—"和Ar119——其是相同的或不同的，每一個(gè)表示亞芳基；并且X101、k101、j和n皿的意義與上述結(jié)構(gòu)式(I-2)所描述的意義相同。結(jié)構(gòu)式(X-2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula>其中R"表示取代的或未取代的芳基；Ar1，Ar121、Ai^和Ar其是相同的或不同的，每一個(gè)表示亞芳基；并且X皿.結(jié)構(gòu)式(I-2)所描述的意義相同。k101、j禾口n101的意義與上述結(jié)構(gòu)式(XI-2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula>其中R126、R127、11128和11129每一個(gè)表示取代的或未取代的芳基；Ar124、Ar125、Ar126、Ar127和Ar128——其是相同的或不同的，每一個(gè)表示亞芳基；并且X101、k1Q1、j和n朋的意義與上述結(jié)構(gòu)式(I-2)所描述的意義相同。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>結(jié)構(gòu)式(XII-2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>其中R13Q和R131每一個(gè)表示取代的或未取代的芳基；Ar129、Ar13Q和Ar131——其是相同的或不同的，每一個(gè)表示亞芳基；并且X1G1、k1Q1、j和n1G1的意義與上述結(jié)構(gòu)式(I-2)所描述的意義相同。結(jié)構(gòu)式(XIII-2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>其中Ar132、Ar133、Ar134、Ar135和Ar136每一個(gè)表示取代的或未取代的芳環(huán)基團(tuán)；Z表示芳環(huán)基團(tuán)或-A,"-Za-Ar137-，其中Ar137表示取代的或未取代的芳環(huán)基團(tuán)；Za表示O、S或亞烷基；11132和11133每一個(gè)表示直鏈或支鏈亞烷基；m皿是0或l;并且X101、k1Q1、j和n10'的意義與上述結(jié)構(gòu)式(I-2)所描述的意義相同。將通過將電荷輸運(yùn)材料單獨(dú)或與粘結(jié)劑用樹脂結(jié)合分散或溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲兴苽涞耐坎家后w涂布到電荷產(chǎn)生層上并且干燥，形成電荷輸運(yùn)層37。如果需要，也可將增塑劑、勻平劑、抗氧化劑或其它添加劑摻入涂布液體。這些添加劑可被單獨(dú)使用或組合使用。用于涂布涂布液體的方法可以是傳統(tǒng)的方法如浸涂、噴涂、珠涂、噴嘴涂布、旋轉(zhuǎn)涂布或環(huán)涂。接下來，將描述單層光電導(dǎo)層33。該層可由通過將電荷產(chǎn)生材料分散到粘結(jié)劑用樹脂中所制備的光電導(dǎo)體材料形成。單層光電導(dǎo)層33可以通過涂布將電荷產(chǎn)生材料、電荷輸運(yùn)材料和粘結(jié)劑用樹脂溶解或分散在適當(dāng)?shù)娜軇┲兄苽涞耐坎家后w，并干燥涂布的液體而形成。如果需要，可將增塑劑、勻平劑、抗氧化劑或其它添加劑摻入涂布液體。粘結(jié)劑用樹脂包括上文描述的與電荷輸運(yùn)層37和電荷產(chǎn)生層35相關(guān)的樹脂。不必說，優(yōu)選使用上述電荷輸運(yùn)聚合物。按每100份粘結(jié)劑用樹脂的質(zhì)量計(jì)，電荷產(chǎn)生材料的量優(yōu)選為按質(zhì)量計(jì)5份到40份。按每100份粘結(jié)劑用樹脂的質(zhì)量計(jì)，電荷輸運(yùn)材料的量優(yōu)選為按質(zhì)量計(jì)0份到190份、更優(yōu)選為按質(zhì)量計(jì)50份到I50份。光電導(dǎo)層可如下形成使用分散混合器將電荷產(chǎn)生材料、粘結(jié)劑用樹脂和電荷輸運(yùn)材料分散入溶劑(例如四氫呋喃、二聰垸、二氯乙烷或環(huán)己烷)中；并且通過浸涂、噴涂、珠涂、噴嘴涂布和環(huán)涂涂布所得到的涂布液體。光電導(dǎo)層的厚度適當(dāng)?shù)貫榇蠹s5nm到大約25)am。在本發(fā)明的光電導(dǎo)體中，可在導(dǎo)電載體31和光電導(dǎo)層之間提供下層(underlyinglayer)。下層通常主要由樹脂形成。考慮到接下來使用溶劑形成光電導(dǎo)層，所述樹脂優(yōu)選對(duì)普通有機(jī)溶劑具有高抗性。樹脂的實(shí)例包括水溶性樹脂(例如聚乙烯醇、酪蛋白和聚丙烯酸鈉)；醇溶性樹脂(例如尼龍共聚物和甲氧基甲基化尼龍)；和形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的可固化樹脂(例如聚氨酯樹脂、蜜胺樹脂、酚樹脂、醇酸-蜜胺樹脂和環(huán)氧樹脂)。下層可含有金屬氧化物的微粒顏料，金屬氧化物如氧化鈦、二氧化硅、氧化鋁、氧化鋯、氧化錫或氧化銦，其用于例如，預(yù)防波紋產(chǎn)生(moiregeneration)并減小殘留電位。與形成光電導(dǎo)層相似，使用適當(dāng)?shù)娜軇┖屯坎挤椒尚纬上聦?。在本發(fā)明中，下層也可由硅烷偶聯(lián)劑、鈦偶聯(lián)劑或鉻偶聯(lián)劑形成。另外，下層可以是通過陽極氧化形成的八1203膜；從有機(jī)材料(例如聚對(duì)亞二甲基苯(聚對(duì)二甲苯))或無機(jī)材料(例如Si02、Sn02、Ti02、ITO或Ce02),通過真空薄膜制備方法形成的膜；或其它已知的膜。下層的厚度適當(dāng)?shù)貫?^im到5pm。在本發(fā)明的光電導(dǎo)體中，可在光電導(dǎo)層上提供保護(hù)層39進(jìn)行保護(hù)。保護(hù)層39可由例如下列樹脂形成ABS樹脂、ACS樹脂、烯烴-乙烯基單體共聚物、氯化的聚醚、芳基樹脂、酚樹脂、聚縮醛、聚酰胺、聚酰胺酰亞胺、聚丙烯酸酯、聚烯丙基砜、聚丁烯、聚丁烯對(duì)苯二酸酯、聚碳酸酯、聚醚砜、聚乙烯、聚乙烯對(duì)苯二酸酯、聚酰亞胺、丙烯酸樹脂、聚甲基戊烯、聚丙烯、聚苯醚、聚砜、聚苯乙烯、多芳基化合物、AS樹脂、丁二烯-苯乙烯共聚物、聚氨酯、聚氯乙烯、聚偏1，l-二氯乙烯或環(huán)氧樹脂。從增強(qiáng)填料的分散能力和減少殘留電位和膜缺陷的觀點(diǎn)考慮，應(yīng)用聚碳酸酯或多芳基化合物是特別有利的。光電導(dǎo)體的保護(hù)層含有填料材料以增強(qiáng)其抗磨性。用于分散填料材料的溶劑可以是上述用于形成電荷輸運(yùn)層37的任何溶劑(例如四氫呋喃、二嚼烷、甲苯、二氯甲烷、一氯苯、二氯乙烷、環(huán)己酮、甲基'乙基酮和丙酮)。優(yōu)選地，所使用的溶劑在涂布期間表現(xiàn)并且是高度揮發(fā)性的。沒有表現(xiàn)上述特性的溶劑的情況下，在分散期間表現(xiàn)高粘度的溶劑可以與在涂布期間是高揮發(fā)性的溶劑結(jié)合使用。使用這樣的溶劑或混合物可極大增強(qiáng)填料分散能力，并減小殘留電位。保護(hù)層可含有用作橡膠或樹脂材料變差防止劑的胺化合物(下面描述)。同樣，加入電荷輸運(yùn)材料(或聚合物)——其在上面關(guān)于電荷輸運(yùn)層37描述，在減少殘留電位和提高圖像質(zhì)量方面是有利的。用于形成保護(hù)層的方法可以是傳統(tǒng)的方法如浸涂、噴涂、珠涂、噴嘴涂布、旋轉(zhuǎn)涂布或環(huán)涂。從獲得所形成膜的均勻性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選應(yīng)用噴涂。在本發(fā)明的光電導(dǎo)體中，可在光電導(dǎo)層和保護(hù)層之間提供中間層。中間層通常主要由粘結(jié)劑用樹脂形成。粘結(jié)劑用樹脂的實(shí)例包括聚酰胺、醇溶性尼龍、水溶性聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯醇縮丁醛和聚乙烯醇。通過上述的常規(guī)涂布方法形成中間層。中間層的厚度適當(dāng)?shù)貫榇蠹s0.05pm到大約2|Lim。在本發(fā)明中，為了提高光電導(dǎo)體的環(huán)境穩(wěn)定性(特別地，防止靈敏性降低和殘留電位增加)，可將抗氧化劑、增塑劑、潤滑劑、紫外線吸收劑或勻平劑摻入電荷產(chǎn)生層、電荷輸運(yùn)層、下層和保護(hù)層的每一層。這些添加劑的典型的實(shí)例在下面列出?？寡趸瘎房寡趸瘎┑膶?shí)例包括但不限于下面列出的。(a)酚化合物2，6-二叔丁基-對(duì)-甲酚、丁基化羥基苯甲醚、2，6-二叔丁基-4-乙基苯酚、正十八烷基-3-(4，-羥基-3，,5'-二叔丁基苯酚)、2,2，-亞甲基-雙-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2'-亞甲基-雙-(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、4,4'-硫代雙-(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、4,4，-亞丁基雙-(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、1,1,3-三-(2-甲基-4-羥基-5-叔丁基苯基)丁垸、1,3，5-三甲基-2,4，6-三(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯、四-[亞甲基-3-(3，，5，-二叔丁基-4'-羥基苯基)丙酸酯]甲院、雙[3,3，-雙(4，-羥基-3，-叔丁基苯基)丁酸]乙二醇酯、生育酚等。(b)對(duì)苯二胺N-苯基-N'-異丙基-對(duì)苯二胺、N,N'-二仲丁基-對(duì)苯二胺、N-苯基-N-仲丁基-對(duì)苯二胺、N,N'-二-異丙基-對(duì)苯二胺、N，N'-二甲基-N，N'-二叔丁基-對(duì)苯二胺等。(c)氫醌2,5-二叔辛基氫醌、2，6-二-十二烷基氫醌、2-十二垸基氫醌、2-十二垸基-5-氯氫醌、2-叔辛基-5-甲基氫醌、2-(2沖八烷基)-5-甲基氫醌等。(d)有機(jī)含硫化合物二月桂基-3，3，-硫代二丙酸酯、二硬脂基-3，3'-硫代二丙酸酯、二-十四垸基-3，3'-硫代二丙酸酯等。(e)有機(jī)含憐化合物三苯膦、三(壬基苯基)膦、三(二壬基苯基)膦、三甲酚膦、三(2，4-二丁基苯氧基)膦等。增塑劑>〉增塑劑的實(shí)例包括但不限于下面列出的。(a)磷酸酯增塑劑磷酸三苯酯、磷酸三甲酚酯、磷酸三辛酯、磷酸辛基二苯酯、三氯乙基磷酸酯、磷酸甲酚二苯酯、磷酸三丁酯、磷酸三(2-乙基己基)酯、磷酸三苯酯等。(b)鄰苯二甲酸酯增塑劑鄰苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸二乙酯、鄰苯二甲酸二異丁酯、鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二庚酯、鄰苯二甲酸二-2-乙基己酯、鄰苯二甲酸二異辛酯、鄰苯二甲酸二正辛酯、鄰苯二甲酸二壬酯、鄰苯二甲酸二異壬酯、鄰苯二甲酸二異癸酯、鄰苯二甲酸二(十一垸)酯、鄰苯二甲酸二(十三垸)酯、鄰苯二甲酸二環(huán)己酯、鄰苯二甲酸丁基芐酯、鄰苯二甲酸丁基月桂酯、鄰苯二甲酸甲基油基酯、鄰苯二甲酸辛基癸酯、鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二辛酯等。(C)芳族羧酸酯增塑劑偏苯三酸三辛酯、偏苯三酸三正辛酯、羥苯甲酸辛酯等。(d)脂肪族二元酸酯增塑劑己二酸二丁酯、己二酸二正己酯、己二酸二-2-乙基己酯、己二酸正辛酸酯、己二酸正辛基-正癸酯、己二酸二異癸酯、己二酸二辛酯、壬二酸二-2-乙基己酯、癸二酸二甲酯、癸二酸二乙酯、癸二酸二丁酯、癸二酸二正辛酯、癸二酸二-2-乙基己酯、癸二酸二-2-乙氧基乙酯、琥珀酸二辛酯、琥珀酸二異癸酯、四氫鄰苯二甲酸二辛酯、四氫鄰苯二甲酸二正辛酯等。(e)脂肪酸酯衍生物油酸丁酯、單油酸甘油酯、乙酰蓖麻酸甲酯、季戊四醇酯、二季戊四醇六酯、甘油三乙酸酯、甘油三丁酸酯等。(f)羥基酸酯增塑劑乙酰蓖麻酸甲酯、乙酰蓖麻酸丁酯、丁基鄰苯二甲?；蚀妓岫□?、乙酰檸檬酸三丁酯等。(g)環(huán)氧增塑劑環(huán)氧化豆油、環(huán)氧化亞麻仁油、環(huán)氧硬脂酸丁酯、環(huán)氧硬脂酸癸酯、環(huán)氧硬脂酸辛酯、環(huán)氧硬脂酸芐酯、環(huán)氧六氫鄰苯二甲酸二辛酯、環(huán)氧六氫鄰苯二甲酸二癸酯等。(h)二元醇酯增塑劑二甘醇二苯甲酸酯、三甘醇二-2-乙基丁酸酯等。(i)含氯增塑劑氯化石蠟、氯化聯(lián)苯、氯化脂肪酸的甲酯、甲氧基氯化脂肪酸的甲酯等。(j)聚酯增塑劑聚己二酸丙二醇酯、聚癸二酸丙二醇酯、聚酯、乙酰化聚酯等。(k)磺酸衍生物對(duì)甲苯磺酰胺、鄰甲苯磺酰胺、對(duì)甲苯磺酰乙胺、鄰甲苯磺酰乙胺、甲苯磺酰-N-乙酰胺、對(duì)甲苯磺酰-N-環(huán)己酰胺等。G)檸檬酸衍生物檸檬酸三乙酯、乙酰檸檬酸三乙酯、檸檬酸三丁酯、乙酰檸檬酸三丁酯、乙酰檸檬酸三-2-乙基己酯、乙酰檸檬酸正辛基癸酯等。(m)其它三聯(lián)苯、部分氫化三聯(lián)苯、樟腦、2-硝基聯(lián)苯、二壬基萘、樅酸甲酯等。潤滑劑>>潤滑劑的實(shí)例包括但不限于下面列出的。(a)烴類化合物液體石蠟、石蠟、微晶蠟、低聚合聚乙烯等。(b)脂肪酸化合物月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、花生酸、山崳酸等。(C)脂肪酸酰胺化合物硬脂酰胺、棕櫚酸酰胺、油酸酰胺、亞甲基雙硬脂酰胺、亞乙基雙硬脂酰胺等。(d)酯類化合物脂肪酸-低級(jí)醇酯、脂肪酸-多元醇酯、脂肪酸-聚乙二醇酯等。(e)醇類化合物十六垸醇、十八垸醇、乙二醇、聚乙二醇、聚甘油等。①金屬皂硬脂酸鉛、硬脂酸鎘、硬脂酸鋇、硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、硬脂酸鎂等。(g)天然存在的蠟巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟、蜂蠟、鯨蠟、中國蠟、褐煤蠟等。(h)其它硅氧烷化合物、氟化合物等。<<紫外線吸收劑>>紫外線吸收劑的實(shí)例包括但不限于下面列出的。(a)二苯甲酮2-羥基二苯甲酮、2,4-二羥基二苯甲酮、2,2',4-三羥基二苯甲酮、2,2，,4,4，-四羥基二苯甲酮、2,2'-二羥基-4-甲氧基二苯甲酮等。(b)水楊酸酯水楊酸苯酯、2,4-二叔丁基苯基-3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸酯等。(c)苯并三唑類(2，-羥苯基)苯并三唑、(2，-羥基-5'-甲基苯基)苯并三唑、(2，-羥基-5，-甲基苯基)苯并三唑、(2，-羥基-3，-叔丁基-5，-甲基苯基)5-氯苯并三唑等。(d)氰基丙烯酸酯乙基-2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸酯、甲基-2-甲酯基-3(對(duì)甲氧基)丙烯酸酯等。(e)猝滅劑(金屬配合物鹽)(2,2'-硫代雙(4-叔辛基)苯酚)鎳正丁胺、二丁基二硫代氨基甲酸鎳、二環(huán)己基二硫代磷酸鈷等。(f)HALS(受阻胺)雙(2,2,6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、雙(l,2，2，6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、l-[2-[3-(3,5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酰氧基]乙基]-4-[3-(3，5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酰氧基]-2,2,6,6-四甲基吡啶、8-芐基-7，7,9,9-四甲基-3-辛基-1,3,8-三氮雜螺[4,5]十一烷-2,4-二酮、4-苯甲酰氧基-2,2，6,6-四甲基哌啶等。參考附圖，下面將詳細(xì)描述本發(fā)明的電子照相方法和電子照相設(shè)備。圖7是用于描述本發(fā)明的電子照相方法和電子照相設(shè)備的示意圖。下面詳述的方法和設(shè)備屬于本發(fā)明的范圍。在圖7中，光電導(dǎo)體1具有鼓形?？蛇x地，光電導(dǎo)體1可具有層狀或環(huán)帶狀。在光電導(dǎo)體l的周圍提供充電器3、預(yù)轉(zhuǎn)印充電器7、轉(zhuǎn)印充電器IO、分離充電器l、預(yù)清潔充電器13、成像曝光部分5、電荷消除燈2、顯影元件6、毛刷14、清潔刮片15、擦除器4、阻力輥8和分離鉤12。每個(gè)充電器可以是任何已知的充電器，例如電暈管充電器、柵格電極充電器、固態(tài)充電器和充電輥。—般而言，轉(zhuǎn)印元件可以是上述任何充電器。有利地，轉(zhuǎn)印元件是圖7所示的轉(zhuǎn)印充電器和分離充電器的組合。用于成像曝光部分5、電荷消除燈2等的光源可以是通常的發(fā)光設(shè)備例如熒光燈、鎢燈、鹵燈、汞燈、鈉燈、發(fā)光二極管(LED)、激光二極管(LD)或電致發(fā)光(EL)燈。同樣，對(duì)于應(yīng)用具有期望波長的光，可使用濾光器。濾光器可以是例如銳截止波長濾光器、帶通濾光器、近紅外截止波長濾光器、二向色濾光器、干涉濾光器或色溫轉(zhuǎn)化濾光器。光電導(dǎo)體1在轉(zhuǎn)印步驟、電荷消除步驟、清潔步驟或預(yù)曝光步驟中用光照射(每一步驟包括光照射)。通過顯影元件6使用墨粉顆粒在光電導(dǎo)體1上使圖像顯影，并且將墨粉圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印紙9。在該轉(zhuǎn)印期間，一些墨粉顆粒保留在光電導(dǎo)體l上。通過毛刷14和清潔刮片15將這種殘留墨粉顆粒從光電導(dǎo)體除去。在一些情況中，僅通過清潔刷進(jìn)行墨粉清除。清潔刷可以是已知的刷如毛刷或磁毛刷(magforbrush)。電子照相光電導(dǎo)體被提供正(負(fù))充電，然后電子照相光電導(dǎo)體經(jīng)歷成像曝光，因而在其上形成正(負(fù))靜電潛像。當(dāng)使用負(fù)(正)充電墨粉顆粒(電荷檢測(cè)微粒)進(jìn)行正(負(fù))靜電潛像顯影時(shí)，獲得正圖像，反之當(dāng)使用正(負(fù))充電墨粉顆粒進(jìn)行正(負(fù))靜電潛像顯影時(shí)，獲得負(fù)圖像。進(jìn)行上述過程的顯影元件可使用已知的方法。電荷消除元件也可使用已知的方法。圖8示出本發(fā)明電子照相方法的另一個(gè)實(shí)施方式。在該方法中使用的設(shè)備具有光電導(dǎo)體21、驅(qū)動(dòng)輥22a和22b、充電器23、成像曝光的光源(成像曝光源)24、顯影設(shè)備(沒有圖解)、轉(zhuǎn)印充電器25、光源26、清潔刷27和電荷消除光源28。光電導(dǎo)體21至少具有光電導(dǎo)層，也在上層中含有填料。在該方法中，當(dāng)光電導(dǎo)體21被驅(qū)動(dòng)輥驅(qū)動(dòng)時(shí)，具有如此重復(fù)循環(huán)包括充電器23充電、成像曝光源24成像曝光、顯影設(shè)備顯影、轉(zhuǎn)印充電器25轉(zhuǎn)印、光源26預(yù)清潔曝光、清潔刷27清潔和電荷消除光源28電荷消除。在圖8示出的設(shè)備中，通過從面對(duì)光電導(dǎo)體21的載體的側(cè)面應(yīng)用光，進(jìn)行預(yù)清潔曝光(在這種情況下，載體具有光學(xué)透明性)。上述的電子照相方法是本發(fā)明的示例性實(shí)施方式，不必說，其它實(shí)施方式也可被實(shí)現(xiàn)。例如，盡管預(yù)清潔曝光在圖8的載體側(cè)面進(jìn)行，但是也可在光電導(dǎo)層側(cè)面上進(jìn)行該曝光。同樣地，與在圖8中所示的情況不同，也可通過從面對(duì)光電導(dǎo)體載體的側(cè)面，應(yīng)用光進(jìn)行成像曝光和電荷消除。另外，盡管在圖8中在成像曝光、預(yù)清潔曝光和電荷消除曝光之后用光照射光電導(dǎo)體，但是通過提供已知的光照射步驟，可進(jìn)行另外的光照射(例如預(yù)轉(zhuǎn)印曝光和用于成像曝光的預(yù)曝光)。上述的圖像形成元件可被固定在復(fù)印機(jī)、傳真機(jī)或打印機(jī)中；或者可以以印刷墨盒的形式安裝在其中。印刷墨盒是單件設(shè)備(部件)，其包括光電導(dǎo)體、充電元件、曝光元件、顯影元件、轉(zhuǎn)印元件、清潔元件和電荷消除元件。印刷墨盒的形狀等可以改變，其典型的實(shí)例在圖9中示出。在圖9中，參考數(shù)字16、17、18、19和20分別表示光電導(dǎo)體、充電器、清潔刷、成像曝光部分和顯影輥。實(shí)施例下文，本發(fā)明將通過實(shí)施例進(jìn)行描述，其不應(yīng)該被理解為限定本發(fā)明于此。在實(shí)施例中，"以質(zhì)量計(jì)，份(一份或多份)"可被簡(jiǎn)稱為"份(一份或多份)"。C實(shí)施例1)(一酰亞胺化合物的產(chǎn)生)將萘-l,4,5,8-四羧酸二酐(TOKYOCHEMICALINDUSTRYCO.，LTD.的產(chǎn)品)(5.36g，20.0mmo1)、N,N-二甲基甲酰胺(30mL)和乙酸(3mL)加入到瓶中，然后回流。在攪拌下，大約2小時(shí)內(nèi)，將在N,N-二甲基甲酰胺(6mL)中的2-庚胺(2.42g，21.0mmol)溶液逐滴加入到所形成的混合物中。進(jìn)一步，在回流下，使混合物反應(yīng)5小時(shí)。在冷卻后，在減壓下，蒸發(fā)溶劑。將甲苯加入到剩余物中，并且通過過濾除去不溶物質(zhì)。通過硅膠層析法純化濾液，然后從環(huán)己垸/甲苯重結(jié)晶，從而產(chǎn)生3.02g的下列結(jié)構(gòu)式(i)表示的一酰亞胺化合物(收率41.3%)。發(fā)現(xiàn)該化合物的熔點(diǎn)為149.0°C到150.0°C。結(jié)構(gòu)式(i)對(duì)上述化合物進(jìn)行元素分析。結(jié)果在表6中示出。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table>通過KBr壓片方法(tabletmethod),使上述化合物進(jìn)行紅外光譜。所得到的紅外吸收譜在1，787cm"處表現(xiàn)源自酸酐部分的吸收峰，并且在1,670cm—1處表現(xiàn)源自酰亞胺部分的吸收峰。(相應(yīng)于編號(hào)1化合物的萘四羧酸二酰亞胺衍生物的產(chǎn)生)在氬氣流下，將上面得到的一酰亞胺化合物(1.83g,5.00mmol)溶于N，N-二甲基甲酰胺(無水，10mL)。將N,N-二甲基甲酰胺(無水，5mL)中的l,l-二甲基肼(TOKYOCHEMICALINDUSTRYCO.,LTD.的產(chǎn)品)(0.300g,5.00mmol)的溶液在攪拌下加入到溶液中。在室溫下，攪拌所形成的溶液2小時(shí)。在減壓下，蒸發(fā)溶劑(N，N-二甲基甲酰胺)，從而形成橙紅色(tango)晶體。使用硅膠柱(洗提液甲苯/乙酸乙酯(2/1體積比))純化該晶體。純化的橙色晶體從甲苯/正己垸重結(jié)晶。通過干燥機(jī)干燥所得到的晶體，在該干燥機(jī)中在減壓下進(jìn)行加熱，從而產(chǎn)生1.49g下列結(jié)構(gòu)式(ii)表示的橙黃色針狀物形式的萘四羧酸二酰亞胺衍生物(收率73.0%)。發(fā)現(xiàn)該化合物的熔點(diǎn)為166.0。C到167.0°C。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula>結(jié)構(gòu)式(ii)對(duì)所得到的化合物進(jìn)行元素分析。結(jié)果在表7中示出。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>(實(shí)施例2)(編號(hào)30的化合物的產(chǎn)生)將在實(shí)施例1中得到的一酰亞胺化合物的一部分(1.83g,5.00mmol)加入到N,N-二甲基甲酰胺(15mL)中。將l，l-二芐基肼(TOKYOCHEMICALINDUSTRYCO.，LTD.的產(chǎn)品)(1.06g,5.00mmol)加入到該混合物中，然后在60°C、氬氣流中攪拌3.5小時(shí)。在減壓下蒸發(fā)溶劑(N,N，-二甲基甲酰胺)，從而形成紅色晶體。使用硅膠柱(洗提液甲苯/乙酸乙酯(30/1體積比))純化該晶體。從乙酸乙酯/乙醇重結(jié)晶所得到的橙紅色晶體。通過干燥機(jī)干燥所得到的晶體，在該干燥機(jī)中減壓下加熱，從而產(chǎn)生2.21g下列結(jié)構(gòu)式(iii)表示的、黃色針狀物形式的編號(hào)30化合物(收率78.9%)。發(fā)現(xiàn)該化合物的熔點(diǎn)為147.0°C到148.0°C。結(jié)構(gòu)式(<formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula>對(duì)所得到的化合物進(jìn)行元素分析。結(jié)果在表8中示出。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table>表9-2<table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table>(實(shí)施例A-l)(化合物(A-1)的產(chǎn)生)<一酰亞胺化合物的產(chǎn)生>將1,4，5,8-萘四羧酸二酐(5.36g，20mmo1)、N,N-二甲基甲酰胺(無水，30mL)和乙酸(3mL)加入瓶中，然后回流。在攪拌下2小時(shí)內(nèi)，將N,N-二甲基甲酰胺(無水，6mL)中2-庚胺(2.42g,21mmol)溶液逐滴加入所形成的混合物。進(jìn)一步，在回流下，使混合物反應(yīng)5小時(shí)。冷卻后，在減壓下蒸發(fā)溶劑。將甲苯加入到剩余物中，通過過濾除去不溶物。通過硅膠層析法純化濾液，然后從環(huán)己垸/甲苯重結(jié)晶，從而產(chǎn)生3.02g的一酰亞胺化合物。<table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table>計(jì)算值(％)69.786.539.39通過KBr壓片方法，對(duì)上述化合物進(jìn)行紅外光譜。所得到的紅外吸收譜在1,787cm"處沒有表現(xiàn)源自酸酐部分的吸收峰，而在1，683cm"和1,M0cm—1處表現(xiàn)源自酰胺部分的強(qiáng)吸收峰。(實(shí)施例A-2)(化合物(A-14)的產(chǎn)生)將在實(shí)施例A-l中得到的一酰亞胺化合物的一部分(1.83g,5mmol)、N,N-二甲基甲酰胺(無水，30mL)和乙酸(2mL)加入到瓶中。攪拌下，將1-氨基-2，6-二甲基哌啶(0.77g，6mmol)逐滴加入到混合物中。將所形成的混合物加熱到大約80。C，并使其進(jìn)一步反應(yīng)5小時(shí)。冷卻后，在減壓下蒸發(fā)溶劑。將甲苯加入到剩余物(產(chǎn)物)中，用水洗滌形成的有機(jī)層，然后通過硅膠層析法純化，從而產(chǎn)生1.48g的目標(biāo)萘四羧酸二酰亞胺衍生物(化合物(A-14))。熔點(diǎn)95.0°C到98.0°C元素分析(以C28H33N304)表12<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>通過KBr壓片方法，對(duì)上述化合物進(jìn)行紅外光譜。所得到的紅外吸收譜在1,787cm"處沒有表現(xiàn)源自酸酐部分的吸收峰，而在1,683cm—1和1,660cm"處表現(xiàn)源自酰胺部分的強(qiáng)吸收峰。(實(shí)施例A-3)(化合物(A-21)的產(chǎn)生)將在實(shí)施例A-1中得到的一酰亞胺化合物的一部分(1.83g,5mmol)、N,N-二甲基甲酰胺(無水，30mL)和乙酸(2mL)加入到瓶中。攪拌下，將1-氨基高哌啶(0.69g,6mmol)逐滴加入到混合物中。將所形成的混合物加熱到大約80°C，并使其進(jìn)一步反應(yīng)4小時(shí)。冷卻后，在減壓下蒸發(fā)溶劑。用甲醇洗滌剩余物(產(chǎn)物)，然后過濾。通過硅膠層析法純化所得到的產(chǎn)物，從而產(chǎn)生1.53g的目標(biāo)萘四羧酸二酰亞胺衍生物(化合物(A-21))。熔點(diǎn)132.0。C到133.0。C元素分析(以C27H31N304)表13<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>通過KBr壓片方法，對(duì)上述化合物進(jìn)行紅外光譜。所得到的紅外吸收譜在1,787cm—'處沒有表現(xiàn)源自酸酐部分的吸收峰，而在1,679cm-1和1,654cnf'處表現(xiàn)源自酰胺部分的強(qiáng)吸收峰。(實(shí)施例A-4)(化合物(A-29)的產(chǎn)生)將實(shí)施例A-l中獲得的一酰亞胺化合物(3.65g，10mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(無水，40mL)加入到瓶中。攪拌下，將l-氨基-4-甲基哌嗪(1.38g，12mmo1)逐滴加入到混合物中。使所形成的混合物在室溫下進(jìn)一步反應(yīng)6小時(shí)。在減壓下蒸發(fā)溶劑。用甲醇洗滌剩余物(產(chǎn)物)，然后過濾。從環(huán)己烷-甲苯和乙醇-甲苯反復(fù)重結(jié)晶所得到的產(chǎn)物，從而產(chǎn)生3.7g的目標(biāo)萘四羧酸二酰亞胺衍生物(化合物(29》。熔點(diǎn)210.0°C到210.5°C元素分析(以C26H3()N404)表14<table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table>通過KBr壓片方法，對(duì)上述化合物進(jìn)行紅外光譜。所得到的紅外吸收譜在1,787cm—i處沒有表現(xiàn)源自酸酐部分的吸收峰，而在1,683cm—'和1,658cm。處表現(xiàn)源自酰胺部分的強(qiáng)吸收峰。(實(shí)施例A-5)(化合物(A-41)的產(chǎn)生)將實(shí)施例A-1獲得的一酰亞胺化合物(3.65g,lOmmol)、N,N-二甲基甲酰胺(無水，60mL)和乙酸(5mL)加入到瓶中。攪拌下，將N-氨基嗎啉(1.23g,12mmol)逐滴加入到混合物中。將所形成的混合物加熱到大約80°C，并使其進(jìn)一步反應(yīng)2小時(shí)。冷卻后，在減壓下蒸發(fā)溶劑。用甲醇洗滌剩余物(產(chǎn)物)，然后過濾。從環(huán)己烷-甲苯和乙醇-甲苯反復(fù)重結(jié)晶所得到的產(chǎn)物，從而產(chǎn)生3.62g的目標(biāo)萘四羧酸二酰亞胺衍生物(化合物(41))。熔點(diǎn)200.0。C到201.5。C元素分析(以C25H27N305)表15<table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table>通過KBr壓片方法，對(duì)上述化合物進(jìn)行紅外光譜。所得到的紅外吸收譜在1，787cm—1處沒有表現(xiàn)源自酸酐部分的吸收峰，而在1，683cm—1處表現(xiàn)源自酰胺部分的強(qiáng)吸收峰。(實(shí)施例A-6)(化合物(A-2)的產(chǎn)生)(一酰亞胺化合物的產(chǎn)生)將1，4,5，8-萘四羧酸酐(2.7g,10mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(無水，25mL)加入到瓶中，然后回流。攪拌下，大約l個(gè)小時(shí)內(nèi)，將N,N-二甲基甲酰胺(無水，5mL)中的2-氨基辛烷(1.34g，10.3mmol)溶液逐滴加入到混合物中。在回流下，使所形成的混合物進(jìn)一步反應(yīng)6小時(shí)。冷卻后，在減壓下蒸發(fā)溶劑。將甲苯加入到剩余物中，并通過過濾除去不溶物。通過硅膠層析法純化濾液，然后從環(huán)己烷重結(jié)晶，從而產(chǎn)生1.6g的一酰亞胺化合物。元素分析(以C22H21N05)表16cHN發(fā)現(xiàn)值(％)69.695.413.66計(jì)算值(％)69.665.583.69通過KBr壓片方法，對(duì)上述化合物進(jìn)行紅外光譜。所得到的紅外吸收譜在1,787cm—i處表現(xiàn)源自酸酐部分的吸收峰，并且在1,667cm—'處表現(xiàn)源自酰亞胺部分的吸收峰。(目標(biāo)化合物的產(chǎn)生)將上面得到的一酰亞胺化合物(1.90g，5mmol)、N,N-二甲基甲酰胺(無水，30mL)和乙酸(2mL)加入到瓶中。在攪拌下，將1-氨基哌啶(0.60g,6mmol)逐滴加入到混合物中。將所形成的混合物加熱到大約SO。C，并使其進(jìn)一步反應(yīng)4小時(shí)。冷卻后，在減壓下蒸發(fā)溶劑。用甲醇洗滌剩余物(產(chǎn)物)，然后過濾。從環(huán)己垸反復(fù)重結(jié)晶所得到的產(chǎn)物，從而產(chǎn)生2.13g的目標(biāo)萘四羧酸二酰亞胺衍生物(化合物(A-2))。熔點(diǎn)187.5。C到188.0。C元素分析(以C27H31N304)表17cHN發(fā)現(xiàn)值(％)70.346.659.22計(jì)算值(％)70.266.779.10通過KBr壓片方法，使上述化合物進(jìn)行紅外光譜。所得到的紅外吸收譜在1,787cm—'處沒有表現(xiàn)源自酸酐部分的吸收峰，而在1,675cm—1和1,660cm—1處表現(xiàn)源自酰胺部分的強(qiáng)吸收峰。(實(shí)施例A-7)(化合物(A-42)的產(chǎn)生)將實(shí)施例A-6中得到的一酰亞胺化合物(1.90g，5mmol)、N,N-二甲基甲酰胺(無水，30mL)和乙酸(3mL)加入到瓶中。攪拌下，將N-氨基嗎啉(0.61g,6mmol)逐滴加入到混合物中。將所形成的混合物加熱到大約80°C，并使其進(jìn)一歩反應(yīng)5小時(shí)。冷卻后，在減壓下蒸發(fā)溶劑。用甲醇洗滌剩余物(產(chǎn)物)，然后過濾。從正己烷-甲苯和乙醇-甲苯反復(fù)重結(jié)晶所得到的產(chǎn)物，從而產(chǎn)生2.20g的目標(biāo)萘四羧酸二酰亞胺衍生物(化合物(42))。熔點(diǎn)198.5。C到200.0。C元素分析(以C26H29N305)表18<table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table>通過KBr壓片方法，使上述化合物進(jìn)行紅外光譜。所得到的紅外吸收譜在1,787cm—1處沒有表現(xiàn)源自酸酐部分的吸收峰，而在1,675cm—1處表現(xiàn)源自酰胺部分的強(qiáng)吸收峰。應(yīng)用實(shí)施例(根據(jù)JP-A2007-108682的實(shí)施例A-3)在應(yīng)用實(shí)施例中使用的電子照相光電導(dǎo)體如下制造。用球磨機(jī)，將用作電荷產(chǎn)生材料的不含金屬的酞菁顏料(FastogenBlue8120B,DainipponInkandChemicals,Incorporated的產(chǎn)品)(30份)在環(huán)己酮(970份)中分散2小時(shí)，因而制備分散的電荷產(chǎn)生材料混合物。獨(dú)立地，將聚碳酸酯樹脂(Zpolyca，粘均分子量40，000，TEIJINCHEMICALSLTD.的產(chǎn)品)(49份)、萘四羧酸二酰亞胺衍生物(前述的化合物(l)，作為電荷輸運(yùn)材料)(20份)、作為電荷輸運(yùn)材料的下列化合物(A-i)(29.5份)和硅油(KF50-100CS，Shin-EtsuChemicalsCo.，Ltd的產(chǎn)品)(O.l份)溶解在四氫呋喃(340份)中。將前面制備的電荷產(chǎn)生材料分散混合物(66.6份)加入到溶液中，然后攪拌，因而制備用于形成光電導(dǎo)層的涂布液體(光電導(dǎo)層-涂布液體)。將鋁鼓(直徑30mm，長度340mm)——其具有20jmn或更少的圓跳動(dòng)，浸入上面制備的光電導(dǎo)層-涂布液體并從中提出，以便在其上形成光電導(dǎo)層(厚度25(im)，然后在120°C下干燥15分鐘。將如此制造的電子照相光電導(dǎo)體安裝在改造的IPSiOColor8100(RicohCompany,Ltd.的產(chǎn)品)中，其中將用于記錄的LD的波長設(shè)定為780nm，并且將電源部分改為正充電。接下來，使改造的IPSiOColor8100連續(xù)印出50,000張全色圖像，其中矩形片(rectangularpatch)和字符以6。/。的圖像面積比混合。在初始狀態(tài)或者打印50,000張后，就圖像質(zhì)量、曝光區(qū)域的電勢(shì)(曝光區(qū)域電位)和非曝光區(qū)域的電勢(shì)(非曝光區(qū)域電位)，評(píng)估電子照相光電導(dǎo)體。具體而言，圖像質(zhì)量、曝光區(qū)域電位和非曝光區(qū)域電位如下確定。-非曝光區(qū)域電位在最初充電后，己被移動(dòng)到顯影位置的光電導(dǎo)體表面的電勢(shì)(在這次檢測(cè)中，調(diào)節(jié)充電器以自始至終應(yīng)用+700V的電壓)-曝光區(qū)域電位在充電和成像曝光(完全曝光)后，已被移動(dòng)到顯影位置的光電導(dǎo)體表面的電勢(shì)-圖像質(zhì)量在輸出的全色圖像中，基于充電不均勻性引起的背景污漬的存在或不存在(當(dāng)在白色部分觀察到背景污漬時(shí)，電子照相光電導(dǎo)體被評(píng)為"B"，否則評(píng)為"A")<table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table>結(jié)果表19<table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table>從檢測(cè)得到的數(shù)據(jù)表明，本發(fā)明的萘四羧酸二酰亞胺衍生物表現(xiàn)優(yōu)良的電子轉(zhuǎn)移能力，并且有利地作為有機(jī)光電導(dǎo)體材料用于電子照相光電導(dǎo)體中。(實(shí)施例22)(電子照相光電導(dǎo)體)根據(jù)JP-A2007-108682的實(shí)施例3,如下制造本發(fā)明的電子照相光電導(dǎo)體。用球磨機(jī)，將用作電荷產(chǎn)生材料的不含金屬的酞菁顏料(FastogenBlue8120B,DainipponInkandChemicals,Incorporated的產(chǎn)品)(30份)在環(huán)己酮(970份)中分散2小時(shí)，從而制備分散的電荷產(chǎn)生材料混合物。獨(dú)立地，將聚碳酸酯樹脂(Zpolyca，粘均分子量40,000,TEUINCHEMICALSLTD.的產(chǎn)品)(49份)、實(shí)施例16的萘四羧酸二酰亞胺衍生物(20份)、具有下列結(jié)構(gòu)式(iv)的電荷輸運(yùn)材料(29.5份)和硅油(KF50-100CS，Shin-EtsuChemicalsCo.,Ltd的產(chǎn)品)(O.l份)溶解在四氫呋喃(340份)中。將前面制備的電荷產(chǎn)生材料分散混合物(66.6份)加入到溶液中，然后攪拌，因而制備用于形成光電導(dǎo)層的涂布液體(光電導(dǎo)層-涂布液體)。將鋁鼓(直徑30mm,長度340mm)——其具有20pm或更少的圓跳動(dòng)，浸入上面制備的光電導(dǎo)層-涂布液體并從中提出，以便在其上形成光電導(dǎo)層(厚度25pm)，然后在120°C下干燥15分鐘。將如此制造的電子照相光電導(dǎo)體安裝在改造的IPSiOColor8100(RicohCompany,Ltd.的產(chǎn)品)中，其中將用于記錄的LD的波長設(shè)定為780nm，并且將電源部分改為正充電。接下來，使改造的IPSiOColor8100連續(xù)印出50,000張全色圖像，其中矩形片和字符以6%的圖像面積比混合。在初始狀態(tài)或者打印50,000張后，就圖像質(zhì)量、曝光區(qū)域電位和非曝光區(qū)域電位，評(píng)估電子照相光電導(dǎo)體。具體而言，圖像質(zhì)量、曝光區(qū)域電位和非曝光區(qū)域電位被如下檢測(cè)。非曝光區(qū)域電位在最初充電后，已被移動(dòng)到顯影位置的光電導(dǎo)體表面的電勢(shì)(在這次檢測(cè)中，調(diào)節(jié)充電器以自始至終應(yīng)用+700V的電壓)曝光區(qū)域電位在充電和成像曝光(完全曝光)后，己被移動(dòng)到顯影位置的光電導(dǎo)體表面的電勢(shì)圖像質(zhì)量在輸出的全色圖像中，基于充電不均勻性引起的背景污漬的存在或不存在(當(dāng)在白色部分觀察到背景污漬時(shí)，電子照相光電導(dǎo)體被評(píng)為"B"，否則評(píng)為"A")(結(jié)果)(初始狀態(tài))非曝光區(qū)域電位700(V)曝光區(qū)域電位80(V)圖像質(zhì)量:A(打印50,000張后)非曝光區(qū)域電位690(V)曝光區(qū)域電位105(V)圖像質(zhì)量:A從檢測(cè)得到的數(shù)據(jù)表明，本發(fā)明的萘四羧酸二酰亞胺衍生物表現(xiàn)優(yōu)良的電子轉(zhuǎn)移能力，并且有利地作為有機(jī)光電導(dǎo)體材料用于電子照相光電導(dǎo)體中。(實(shí)施例23)在鋁圓柱體上通過浸涂順序涂布下層涂布液體、電荷產(chǎn)生層涂布液體和電荷輸運(yùn)層涂布液體——每一個(gè)具有下列組分，然后干燥以形成下層(厚度3.5Hm)、電荷產(chǎn)生層(厚度0.2lam)和電荷輸運(yùn)層(厚度23nm)(編號(hào)2的光電導(dǎo)體)。-下層涂布液體二氧化鈦粉末(ISHIHARASANGYOKAISHALTD的產(chǎn)品，TIPAQUECR-EL):400份蜜胺樹月旨(DainipponInkandChemicals,Incorporated的產(chǎn)品，SUPERBECKAMINEG821-60):65份醇酸樹脂(DainipponInkandChemicals,Incorporated的產(chǎn)品，BECKOLITEM6401-50):120份2-丁酮:400份-電荷產(chǎn)生層涂布液體具有下列結(jié)構(gòu)式(V)的芴酮雙偶氮顏料12份結(jié)構(gòu)式(v)聚乙烯醇縮丁醛(UnionCarbideCorporation的產(chǎn)品，XYHL):5份2-丁酮200份環(huán)己酮400份-電荷輸運(yùn)層涂布液體聚碳酸酯樹脂(Zpolyca，TEIJINCHEMICALSLTD的產(chǎn)品)10份編號(hào)8化合物萘四羧酸二酰亞胺衍生物10份四氫呋喃100份將如此制造的電子照相光電導(dǎo)體安裝在電子照相印刷墨盒中。將電子照相印刷墨盒安裝在改造的imagioMF2200(RicohCompany,Ltd.的產(chǎn)品)中，使用正電暈管充電方法和激光二極管(LD,波長655nm)作為用于成像曝光的光源。將改造的imagioMF2200的非曝光區(qū)域電位設(shè)定為800(V)，然后重復(fù)進(jìn)行打印測(cè)試。重復(fù)打印測(cè)試相當(dāng)于100,000張連續(xù)打印。在該檢測(cè)中，評(píng)估初始圖像或打印100,000張后打印出的圖像的質(zhì)量。圖像的圖像模糊(點(diǎn)分辨率)如下檢測(cè)在打印100,000張前和后，使改造的imagioMF2200連續(xù)打印10張具有600dpix600dpi像素密度和具有5。/。圖像密度的點(diǎn)圖像(dottedimage);在立體顯微鏡下觀察形成的點(diǎn)的形狀；以及根據(jù)下面五個(gè)等級(jí)評(píng)估邊緣銳度(edgesharpness)(明顯地，等級(jí)5是最好的，而等級(jí)l是最差的)。(點(diǎn)圖像評(píng)估的等級(jí))5:觀察到銳緣，良好4:觀察到非常輕微的模糊邊緣，但是良好3:觀察到輕微的模糊邊緣，但是實(shí)際上良好2:觀察到模糊邊緣，并且依賴于圖像類型存在問題1:點(diǎn)相互不能分辨結(jié)果在表20中示出。(實(shí)施例24到37(電子照相光電導(dǎo)體))重復(fù)實(shí)施例23的步驟，只是編號(hào)8化合物萘四羧酸二酰亞胺衍生物被改為在表20中示出的化合物1、3、5、7、9、11、13、15、17、21、23、25、29和33的每一種，從而制造和分析編號(hào)3到16的電子照相光電導(dǎo)體。結(jié)果在表20中示出。表20<table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table>(實(shí)施例38)重復(fù)實(shí)施例23的步驟，只是電荷輸運(yùn)層涂布液體被改為具有下列組成的電荷輸運(yùn)層涂布液體，并且使用負(fù)電暈管充電(柵格電極)充電，從而制造和評(píng)估編號(hào)17的電子照相光電導(dǎo)體。結(jié)果在表21中示出。-電荷輸運(yùn)層涂布液體聚碳酸酯樹脂(Zpolyca，TEIJINCHEMICALSLTD.的產(chǎn)品)10份編號(hào)8化合物萘四羧酸二酰亞胺衍生物1份具有下列結(jié)構(gòu)式(I-3)的電荷輸運(yùn)材料9份<formula>formulaseeoriginaldocumentpage69</formula>四氫呋喃100份(實(shí)施例39到52)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage69</formula>重復(fù)實(shí)施例38的步驟，只是編號(hào)8化合物萘四羧酸二酰亞胺衍生物被改為表21中示出的化合物1、3、5、7、9、11、13、15、17、21、23、25、29和33的每一種，因而制造編號(hào)18到31的電子照相光電導(dǎo)體。結(jié)果在表21中示出。表21<table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table>(實(shí)施例53到56)重復(fù)實(shí)施例38的步驟，只是編號(hào)8化合物萘四羧酸二酰亞胺衍生物被改為化合物l、16、20和30的每一種；并且電荷輸運(yùn)層涂布液體的電荷輸運(yùn)材料I-3的含量被改為7份，從而制造和評(píng)估電子照相光電導(dǎo)體32到35。結(jié)果在表22中示出。萘四羧酸二酰亞胺衍生物l份電荷輸運(yùn)材料I-3:7份表22<table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table>(實(shí)施例57到60)重復(fù)實(shí)施例53的步驟，只是電荷輸運(yùn)材料(I-3)被改為下面給出的電荷輸運(yùn)材料(II-3)，從而制造和評(píng)估電子照相光電導(dǎo)體第36到39號(hào)。結(jié)果在表23中示出。(II一3)表23<table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table>(實(shí)施例61到64)重復(fù)實(shí)施例53的步驟，只是電荷輸運(yùn)材料(I-3)被改為下面給出的電荷輸運(yùn)材料(m-3)，因而制造和評(píng)估電子照相光電導(dǎo)體第40到43號(hào)。結(jié)果在表24<table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table>(實(shí)施例65到68)重復(fù)實(shí)施例53的步驟，只是電荷輸運(yùn)材料(I-3)被改為下面給出的電荷輸運(yùn)材料(IV-3)，因而制造和評(píng)估電子照相光電導(dǎo)體第44到47號(hào)。結(jié)果在表25中示出。<table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table>(實(shí)施例69和70)重復(fù)實(shí)施例38的步驟，只是電荷產(chǎn)生層涂布液體被改為具有下列組成的電荷產(chǎn)生層涂布液體；并且電荷輸運(yùn)層涂布液體被改為具有下列組分的電荷輸運(yùn)層涂布液體，因而制造和評(píng)估電子照相光電導(dǎo)體48和49。結(jié)果在表26中示出。<酞菁氧鈦的產(chǎn)生>與JP-A2001-019871的合成實(shí)施例4相似，產(chǎn)生酞菁氧鈦。具體而言，將l,3-二亞氨基異吲哚啉(29.2g)與環(huán)丁砜(200mL)混合，在氮?dú)饬飨?，將四丁氧基?2(X4g)逐滴加入到混合物中。逐滴加入完成后，將所形成的混合物逐步加熱到180°C。在攪拌下，使混合物反應(yīng)5小時(shí)，同時(shí)將反應(yīng)溫度保持在170。C到180°C的溫度。反應(yīng)完成后，使反應(yīng)混合物冷卻。過濾沉淀的物質(zhì)，并用氯仿洗滌所獲得的粉末，直到其呈藍(lán)色。用甲醇洗滌得到的藍(lán)色粉末數(shù)次，然后進(jìn)一步用熱水(80。C)洗滌數(shù)次，從而產(chǎn)生粗制氧鈦酞菁(titanylphthalocyanine)。將粗制氧鈦酞菁溶解于20體積的濃硫酸中，并且在攪拌下將溶液逐滴加入到00體積的冰水中。過濾出沉淀的結(jié)晶，并且用水重復(fù)洗滌所得到的晶體，直到洗滌液體具有中性pH，從而產(chǎn)生氧鈦酞菁顏料的濕餅。注意，該餅在干燥狀態(tài)表現(xiàn)圖10中示出的X-射線衍射譜。在攪拌下，將前面獲得的濕餅(2g)與二硫化碳(20g)混合4小時(shí)。進(jìn)一步，將甲醇(100g)加入到混合物中，然后攪拌(l小時(shí))，過濾并干燥，從而產(chǎn)生酞菁氧鈦晶體粉末。-電荷產(chǎn)生層涂布液體表現(xiàn)出如圖IO中所示的粉末XD譜的酞菁氧鈦8份聚乙烯醇縮丁醛(BX-1):5份2-丁酮:400份-電荷輸運(yùn)層涂布液體聚碳酸酯樹脂(Zpolyca):10份萘四羧酸二酰亞胺衍生物1份具有下列結(jié)構(gòu)式的電荷輸運(yùn)材料(I-3):7份CH甲苯70份<formula>formulaseeoriginaldocumentpage72</formula>表26<table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table>(實(shí)施例71)將具有下列組分的光電導(dǎo)層涂布液體涂布在鋁圓柱體(直徑100mm)上，然后干燥，從而制造具有單層光電導(dǎo)層(厚度30nm)的電子照相光電導(dǎo)體(編號(hào)50光電導(dǎo)體)。[光電導(dǎo)層涂布液體]X-型不含金屬的酞菁顏料(FastogenBlue8120B:DainipponInkandChemicals,Incorporated的產(chǎn)品)2份具有下列結(jié)構(gòu)式的電荷輸運(yùn)材料(II-3):30份<formula>formulaseeoriginaldocumentpage73</formula>編號(hào)1萘四羧酸二酰亞胺衍生物20份雙酚Z聚碳酸酯(PanliteTS-2050,TEIJINCHEMICALSLTD.的產(chǎn)品)50份四氫呋喃500份將如此制造的電子照相光電導(dǎo)體安裝在改造的imagioNeo752(RicohCompany,Ltd.的產(chǎn)品)中，使用電暈管充電方法(使用柵格電極型電暈管充電器)和激光二極管(LD,波長780nm)作為用于成像曝光的光源。將改造的imagioNeo752的非曝光區(qū)域電位(表面)設(shè)定為+700(V)，然后重復(fù)進(jìn)行打印測(cè)試。重復(fù)打印測(cè)試相當(dāng)于100,000張連續(xù)打印。在該檢測(cè)中，評(píng)估初始圖像質(zhì)量，并且對(duì)打印100,000張后打印出的圖像進(jìn)行評(píng)估其質(zhì)量和曝光區(qū)域電位。與實(shí)施例27相似，確定圖像的圖像模糊(點(diǎn)分辨率)。結(jié)果在表27中示出。(實(shí)施例72到74)重復(fù)實(shí)施例71的步驟，只是編號(hào)1萘四羧酸二酰亞胺衍生物(編號(hào)1化合物)被改為在表27中示出的化合物編號(hào)16、20和30的每一種，從而制造和評(píng)估本發(fā)明的電子照相光電導(dǎo)體。表27<table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table>(實(shí)施例75)將與在實(shí)施例71中使用的相同的光電導(dǎo)層涂布液體涂布在鋁圓柱體(直徑30mm)上，然后干燥，從而制造具有單層光電導(dǎo)層(厚度30)um)的電子照相光電導(dǎo)體(光電導(dǎo)體編號(hào)54)。與實(shí)施例38相似，評(píng)估如此得到的光電導(dǎo)層。結(jié)果在表28中示出。(實(shí)施例76到78)重復(fù)實(shí)施例75的步驟，只是編號(hào)1的萘四羧酸二酰亞胺衍生物被改為表28中示出的化合物編號(hào)16、20和30，從而制造本發(fā)明的電子照相光電導(dǎo)體。表28<table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table>(實(shí)施例79)具有下列組分的電荷輸運(yùn)層涂布液體和具有下列組分的電荷產(chǎn)生層涂布液體被順序涂布在鋁圓柱體(直徑100mm)上，然后干燥，從而制造具有電荷輸運(yùn)層(厚度20iam)和電荷產(chǎn)生層(厚度0.1nm)的電子照相光電導(dǎo)體(光電導(dǎo)體編號(hào)58)。與實(shí)施例71相似，評(píng)估電子照相光電導(dǎo)體。結(jié)果在表29中示出。(電荷輸運(yùn)層涂布液體的組分)雙酚A聚碳酸酯(PanliteC-1400,TEIJINCHEMICALSLTD,的產(chǎn)品)10份甲苯100份編號(hào)1的萘四羧酸二酰亞胺衍生物10份(電荷產(chǎn)生層涂布液體的組分)聚乙烯醇縮丁醛(XYHL，UCC的產(chǎn)品)0.5份環(huán)己酮200份甲基'乙基酮80份X墨型不含金屬的酞菁顏料(FastogenBlue8120B:DainipponInkandChemicals,Incorporated的產(chǎn)品)2份(實(shí)施例80到82)重復(fù)實(shí)施例79的步驟，只是編號(hào)1的萘四羧酸二酰亞胺衍生物被改為表29中所示的化合物16、20和30的每一種，從而制造和評(píng)估本發(fā)明的電子照相光電導(dǎo)體。表29<table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table>(比較實(shí)施例1)重復(fù)實(shí)施例23的步驟，只是編號(hào)8的萘四羧酸二酰亞胺衍生物被改為具有下列結(jié)構(gòu)式(I-4)的苯醌衍生物，從而制造和評(píng)估編號(hào)1的比較電子照相光電導(dǎo)體。結(jié)果在表30中示出。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage75</formula>(比較實(shí)施例2)重復(fù)實(shí)施例38的步驟，只是使用不含萘四羧酸二酰亞胺衍生物而含有10份量的電荷輸運(yùn)材料(I-3)的電荷輸運(yùn)層涂布液體，從而制造和評(píng)估編號(hào)2的比較電子照相光電導(dǎo)體。結(jié)果在表30中示出。(比較實(shí)施例3)重復(fù)實(shí)施例57的步驟，只是萘四羧酸二酰亞胺衍生物被改為具有下列結(jié)構(gòu)式(I-5)的四苯基甲烷化合物(JP-A2000-231204中描述)，從而制造和評(píng)估編號(hào)3的比較電子照相光電導(dǎo)體。結(jié)果在表30中示出,H3CH2CCH2CH3N:(I-5〉CH2CH3(比較實(shí)施例4)重復(fù)實(shí)施例69的步驟，只是萘四羧酸二酰亞胺衍生物被改為具有下列結(jié)構(gòu)式(I-6)的受阻胺類抗氧化劑，從而制造和評(píng)估編號(hào)4的比較電子照相光電導(dǎo)體。結(jié)果在表30中示出。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage76</formula>(比較實(shí)施例5)重復(fù)實(shí)施例71的步驟，將編號(hào)1的萘四羧酸二酰亞胺衍生物(20份)改為具有下列結(jié)構(gòu)式(I-7)(18份)的電荷輸運(yùn)材料和具有下列結(jié)構(gòu)式(I-8)(2份)的電荷輸運(yùn)材料，從而制造和評(píng)估編號(hào)5的比較電子照相光電導(dǎo)體。結(jié)果在表30中示出。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage76</formula>(比較實(shí)施例6)重復(fù)實(shí)施例71的步驟，將編號(hào)1的萘四羧酸二酰亞胺衍生物(20份)改為具有下列結(jié)構(gòu)式(1-9)(20份)的電荷輸運(yùn)材料，從而制造和評(píng)估編號(hào)6的比較電子照相光電導(dǎo)體。結(jié)果在表30中示出。(I一9)(比較實(shí)施例7)重復(fù)實(shí)施例80的步驟，只是編號(hào)1的萘四羧酸二酰亞胺衍生物(IO份)被改為具有下列結(jié)構(gòu)式(1-10)(9份)的電荷輸運(yùn)材料和具有下列結(jié)構(gòu)式(I-ll)(l份)的電荷輸運(yùn)材料，從而制造和評(píng)估編號(hào)7的比較電子照相光電導(dǎo)體。結(jié)果在表30中示出。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage77</formula>表30<table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table>[216]從所得到的數(shù)據(jù)明白，含有本發(fā)明的萘四羧酸二酰亞胺衍生物的光電導(dǎo)體的曝光區(qū)域電位甚至在打印100,000張后表現(xiàn)較少的增加，這表明其能始終如一地提供高質(zhì)量圖像。與之相比，比較光電導(dǎo)體l、3和4具有相當(dāng)高的曝光區(qū)域電位，這引起圖像密度和分辨率變差。打印100,000張后，這些化合物提供具有相互間不可分辨的點(diǎn)的圖像，這是由于大大降低的等級(jí)性能導(dǎo)致。從在表20和26中示出的數(shù)據(jù)明白，本發(fā)明的光電導(dǎo)體甚至當(dāng)運(yùn)用正充電方法或甚至打印IOO,OOO張后，提供優(yōu)良的圖像，并且表現(xiàn)減小的圖像模糊(高點(diǎn)分辨率)。獨(dú)立地，盡管比較光電導(dǎo)體2、5、6和7的曝光區(qū)域電位表現(xiàn)比其它比較光電導(dǎo)體增加更少，但是它們?cè)谥貜?fù)使用后表現(xiàn)比本發(fā)明的光電導(dǎo)體更大的分辨率降低。(實(shí)施例83到89和比較實(shí)施例8)使本發(fā)明的電子照相光電導(dǎo)體和比較光電導(dǎo)體2在干燥器中靜置4天，在所述干燥器中，將氧化氮(NOx)氣體濃度調(diào)節(jié)至50ppm。之后，使用每種光電導(dǎo)體形成圖像，并將如此形成的圖像與上述處理之前得到的圖像進(jìn)行比較。表31<table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table>從表31的數(shù)據(jù)明白，含有本發(fā)明的萘四羧酸二酰亞胺衍生物的光電導(dǎo)體對(duì)分辨率下降——即對(duì)氧化氣體的抗性——表現(xiàn)大大增強(qiáng)的保護(hù)效果。同時(shí)，盡管比較光電導(dǎo)體2最初表現(xiàn)良好的圖像質(zhì)量，但是由于氧化氣體的作用，其分辨率表現(xiàn)出大大下降。權(quán)利要求1.萘四羧酸二酰亞胺衍生物，其由下列通式(1)表示通式(1)其中R1和R2，其是相同的或不同的，每一個(gè)表示取代的或未取代的烷基或取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；R3表示具有1到8個(gè)碳原子的烷基、或芳烴基團(tuán)；R4、R5、R6和R7，其是相同的或不同的，每一個(gè)表示氫原子、取代的或未取代的烷基、或者取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；并且R1和R2可被連接以形成含有氮原子的取代的或未取代的雜環(huán)基團(tuán)；以及不包括其中R1、R2和R3都是甲基的化合物和其中R1和R2都是甲基、R3是1-辛基的化合物。2.萘四羧酸二酰亞胺衍生物，其由下列通式(I)表示:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>通式(I)其中Ra表示連同氮原子和碳原子形成含氮環(huán)必需的二價(jià)基團(tuán)；下列通式(n)表示的含氮環(huán)部分表示取代的或未取代的、飽和的或未飽和的環(huán)，其可進(jìn)一步含有氮原子或氧原子；當(dāng)所述含氮環(huán)部分是具有多個(gè)取代基的環(huán)時(shí)，所述取代基可連同所述含氮環(huán)的一部分形成稠環(huán)；和Rb表示氨基取代的或未取代的支鏈烷基或氨基取代的或未取代的支鏈垸氧基烷基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>通式(n)3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的萘四羧酸二酰亞胺衍生物，其中所述通式(II)表示的部分是取代的或未取代的哌啶、取代的或未取代的吡咯烷、取代的或未取代的高哌啶、取代的或未取代的哌嗪或取代的或未取代的嗎啉。4.電子照相光電導(dǎo)體，其包括導(dǎo)電載體和提供在所述導(dǎo)電載體上的光電導(dǎo)層，其中所述光電導(dǎo)層含有第一電荷輸運(yùn)材料，所述第一電荷輸運(yùn)材料含有下列通式(l)或(I)表示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>通式(l)其中W和R2，其是相同的或不同的，每一個(gè)表示取代的或未取代的烷基或取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；RS表示具有1到8個(gè)碳原子的烷基、或芳烴基團(tuán)；R4、R5、W和R7，其是相同的或不同的，每一個(gè)表示氫原子、取代的或未取代的烷基、或者取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；并且R1和!^可被連接以形成含有氮原子的取代的或未取代的雜環(huán)基團(tuán)；以及不包括其中R1、W和RS都是甲基的化合物和其中R1和f都是甲基、RS是l-辛基的化合物；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>通式(I)其中Ra表示連同氮原子和碳原子形成含氮環(huán)必需的二價(jià)基團(tuán)；下列通式(n)表示的含氮環(huán)部分表示取代的或未取代的、飽和的或未飽和的環(huán)，其可進(jìn)一步含有氮原子或氧原子；當(dāng)所述含氮環(huán)部分是具有多個(gè)取代基的環(huán)時(shí)，所述取代基可連同所述含氮環(huán)的一部分形成稠環(huán)；和Rb表示氨基取代的或未取代的支鏈烷基或氨基取代的或未取代的支鏈烷氧基烷基。通式(II)5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中所述光電導(dǎo)層進(jìn)一步包括第二電荷輸運(yùn)材料。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中所述第二電荷輸運(yùn)材料是下列通式(2)表示的衍生物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>通式(2)其中X表示單鍵或1,2-亞乙烯基；R8表示氫原子、取代的或未取代的烷基、或取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；Ar1表示取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；R9表示氫原子、取代的或未取代的垸基、或取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；Ar1和R9可被連接以形成環(huán)；和A表示下列通式(3)或(4)表示的基團(tuán)、9-蒽基、或取代的或未取代的咔唑基；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>通式(3)其中R10表示氫原子、烷基、垸氧基、鹵素原子、或下列通式(5)表示的基團(tuán)；m是l到3的整數(shù)；并且當(dāng)m是2或更多時(shí)，R10可以是相同的或不同的；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>通式(4)其中R11表示氫原子、垸基、垸氧基、鹵素原子、或下列通式(5)表示的基團(tuán)；ml是1到3的整數(shù)；并且當(dāng)ml是2或更多時(shí)，R11可以是相同的或不同的；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>通式(5)其中R12和R13，其可以是相同的或不同的，每一個(gè)表示取代的或未取代的垸基、或取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；并且R12和R13可被連接以形成環(huán)。7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中所述第二電荷輸運(yùn)材料是下列通式(6)表示的衍生物:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>通式(6)其中R14、R16和R17每一個(gè)表示氫原子、氨基、烷氧基、硫烷氧基、芳氧基、亞甲二氧基、取代的或未取代的烷基、鹵素原子、或取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；R15表示氫原子、烷氧基、取代的或未取代的烷基、或鹵素原子；k、1、m2或n是l、2、3或4的整數(shù)；當(dāng)k是2、3或4的整數(shù)時(shí)，R14可以是相同的或不同的；當(dāng)l是2、3或4的整數(shù)時(shí)，R15可以是相同的或不同的；當(dāng)m2是2、3或4的整數(shù)時(shí)，R16可以是相同的或不同的；和當(dāng)n是2、3或4的整數(shù)時(shí)，R17可以是相同的或不同的。8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中所述第二電荷輸運(yùn)材料是下列通式(7)表示的衍生物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>通式(7)其中X'表示單鍵或l,2-亞乙烯基；R18表示氫原子、取代的或未取代的烷基、或取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；Ar2表示取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；R19表示氫原子、取代的或未取代的烷基、或取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；Ar2和R19可被連接以形成環(huán)；Ar3表示下列通式(8)或(9)表示的二價(jià)基團(tuán)；和R20表示取代的或未取代的烷基、或取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>通式(8)其中R21表示氫原子、烷基、烷氧基或鹵素原子；m3是1到3的整數(shù)；并且當(dāng)m3是2或更多時(shí)，R21可以是相同的或不同的；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>通式(9)其中1122表示氫原子、垸基、烷氧基或鹵素原子；m4是l到3的整數(shù)；并且當(dāng)m4是2或更多時(shí)，R"可以是相同的或不同的。9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中所述第二電荷輸運(yùn)材料是下列通式(10)表示的衍生物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>通式(IO)其中乂2表示單鍵或1,2-亞乙烯基；R"表示氫原子、取代的或未取代的烷基、或取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；A/表示取代的或未取代的二價(jià)芳烴基團(tuán)；1124表示氫原子、取代的或未取代的烷基、或取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；和A'表示下列通式(3)或(4)表示的基團(tuán)、9-蒽基、或取代的或未取代的咔唑基；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>通式(3)其中R^表示氫原子、烷基、垸氧基、鹵素原子或表示下列通式(5)表示的基團(tuán)；m是1到3的整數(shù)；并且當(dāng)m是2或更多時(shí)，R^可以是相同的或不同的；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>通式(4)其中R"表示氫原子、垸基、烷氧基、鹵素原子、下列通式(5)表示的基團(tuán)；ml是l到3的整數(shù)；并且當(dāng)ml是2或更多時(shí)，R"可以是相同的或不同的；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>通式(5)其中1112和R13—其可以是相同的或不同的，每一個(gè)表示取代的或未取代的烷基、或取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；并且1112和]113可被連接以形成環(huán)。10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中所述光電導(dǎo)層按順序包括導(dǎo)電載體、電荷產(chǎn)生層和電荷輸運(yùn)層。11.根據(jù)權(quán)利要求4所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中所述光電導(dǎo)層按順序包括導(dǎo)電載體、電荷輸運(yùn)層和電荷產(chǎn)生層。12.根據(jù)權(quán)利要求4所述的電子照相光電導(dǎo)體，其中所述光電導(dǎo)層具有單層結(jié)構(gòu)。全文摘要本發(fā)明的名稱是萘四羧酸二酰亞胺衍生物及具有萘四羧酸二酰亞胺的電子照相光電導(dǎo)體。本發(fā)明提供由通式(1)表示的萘四羧酸二酰亞胺衍生物，通式(1)其中R¹和R²，其是相同的或不同的，每一個(gè)表示取代的或未取代的烷基或取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；R³表示具有1到8個(gè)碳原子的烷基、或芳烴基團(tuán)；R⁴、R⁵、R⁶和R⁷，其是相同的或不同的，每一個(gè)表示氫原子、取代的或未取代的烷基、或者取代的或未取代的芳烴基團(tuán)；并且R¹和R²可被連接以形成含有氮原子的取代的或未取代的雜環(huán)基團(tuán)；以及不包括其中R¹、R²和R³都是甲基的化合物和其中R¹和R²都是甲基、R³是1-辛基的化合物。文檔編號(hào)G03G5/04GK101386621SQ200810212780公開日2009年3月18日申請(qǐng)日期2008年9月8日優(yōu)先權(quán)日2007年9月10日發(fā)明者下山啟介,太田正文,島田知幸,栗本銳司,田中裕二申請(qǐng)人:株式會(huì)社理光