專利名稱：：用于形成著色層的放射線敏感性組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及用于形成著色層的放射線敏感性組合物、濾色器和彩色液晶顯示裝置，更詳細(xì)地說，涉及用于制造濾色器的放射線敏感性組合物，該濾色器用于透射型或者反射型的彩色液晶顯示裝置、彩色攝像管元件等中；由該放射線敏感性組合物形成的濾色器；以及具備該濾色器的彩色液晶顯示元件。
背景技術(shù)：
：已知作為使用著色放射線敏感性組合物形成濾色器的方法，在基板上或者在預(yù)先形成所期望的圖案的遮光層的基板上形成著色放射線敏感性組合物的涂膜，通過具有規(guī)定的圖案光掩模照射放射線(以下稱為"曝光")，進(jìn)行顯影，從而溶解除去未曝光部分，之后通過后烘烤得到各種顏色的像素的方法(例如參見專利文獻(xiàn)1和專利文獻(xiàn)2)。具備這樣的濾色器的液晶顯示元件要求高亮度化，因此近年對于濾色器越來越要求高的光透射率。目前，伴隨著數(shù)字?jǐn)z像機(jī)、高清晰度電視等的普及，要求能夠再現(xiàn)冬天的大海那樣的深藍(lán)、通紅的夕陽的色濃度再現(xiàn)性高的彩色液晶顯示元件。為了提高色濃度再現(xiàn)性，黑色顯示部的"黑"清晰地被顯示、影像的輪廓清晰的、具有更高對比率的像素是必要的。因此，強(qiáng)烈要求開發(fā)具有高光透射率和對比率的像素。綠色像素中包含綠色顏料或綠色和黃色的顏料，已知這對光透射率、對比率有很大影響。目前，綠色顏料中主要使用C丄顏料綠7和C丄顏料綠36(作為中心金屬含有銅的卣代酞菁化合物)。但是，由含有這些顏料的著色放射性敏感性組合物得到的像素的光透射率和對比率不能說是具有足夠的水平，從提供更高畫質(zhì)的圖像的觀點(diǎn)來看是不能滿足的。專利文獻(xiàn)l日本特開平2-144502號公報(bào)專利文獻(xiàn)2日本特開平3-53201號公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的課題在于提供可以形成光透射率和對比率高的像素的用于形成著色層的放射線敏感性組合物。本發(fā)明另外的課題在于提供由上述用于形成著色層的放射線敏感性組合物形成的濾色器、和具備該濾色器的彩色液晶顯示元件。本發(fā)明人在對濾色器進(jìn)行深入研究時(shí)意外地發(fā)現(xiàn)通過使下述式(1)表示的顏料和特定的堿溶性樹脂組合并使其包含于用于形成著色層的放射線敏感性組合物中，可以提高光透射率和對比率，從而完成了本發(fā)明。本發(fā)明的第一方面提供用于形成著色層的放射線敏感性組合物，其特征在于，含有(A)下述式(1)表示的顏料、(B)堿溶性樹脂、(C)多官能性單體和(D)光聚合引發(fā)劑，所述(B)堿溶性樹脂含有(bl)、(b2)和(b3)的共聚物，所述(bl)為(曱基)丙烯酸；所述(b2)為N-位取代馬來酰亞胺；所述(b3)為苯乙烯、a-甲基苯乙烯、對羥基-a-曱基苯乙烯、(甲基)丙烯酸曱酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(曱基)丙烯醵2-乙基己基酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(曱基)丙烯酸千酯、單(甲基)丙烯酸甘油酯、琥珀酸單[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯、co-羧基聚己內(nèi)酯單(曱基)丙烯酸酯、聚苯乙烯大分子單體和聚甲基丙烯酸曱酯大分子單體的組群的單獨(dú)或2種以上的聚合性不飽和化合物。本發(fā)明中，"放射線"包括可見光、紫外線、遠(yuǎn)紫外線、電子射線、X射線等。[化學(xué)式l]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>[其中，X為氯原子或溴原子，含有氯原子2-6個(gè)、溴原子10-14個(gè)。]本發(fā)明的第二方面提供由上述用于形成著色層的放射線敏感性組合物形成的濾色器。本發(fā)明的第三方面提供具備上述濾色器的彩色液晶顯示元件。通過使用本發(fā)明的濾色器用放射線敏感性組合物，可以形成光透射率和對比率高的綠色像素。本發(fā)明的濾色器例如對于透射型或者反射型的彩色液晶顯示裝置、彩色攝像管元件、顏色傳感器(力，一七^廿一)等是極為有用的。具體實(shí)施方式本發(fā)明的用于形成著色層的放射線敏感性組合物含有(A)通式(1)表示的顏料。通式(1)表示的化合物是鋅卣代酞菁，具體的是氯原子2-6個(gè)、溴原子10-14個(gè)取代的鋅酞菁。本發(fā)明的用于形成著色層的放射線敏感性組合物還可以含有其它的顏料。此時(shí)，在全部顏料中，通式(1)表示的顏料的含有比率優(yōu)選30-100重量％,更優(yōu)選35-75重量％。通過使用這樣的顏料，可以得到高光透射率和對比率高、且沒有雜質(zhì)的綠色像素。作為上述其它的顏料，沒有特別限定，由于濾色器要求高純度且高光透射性的顯色和耐熱性，因此優(yōu)選有機(jī)顏料。作為其它的有機(jī)顏料，可以舉出例如在顏色索引中分類為顏料的化合物，具體可以舉出下述帶有顏色索引(C丄)編號的化合物。C.I.顏料綠7、C丄顏料綠36;C丄顏料黃12、C丄顏料黃13、C丄顏料黃14、C.I.顏料黃17、C.I.顏料黃20、C丄顏料黃24、C丄顏料黃31、C.I.顏料黃55、C丄顏料黃83、C.I.顏料黃93、C丄顏料黃109、C丄顏料黃llO、C.I.顏料黃138、C丄顏料黃139、C丄顏料黃150、C.I.顏料黃153、C丄顏料黃154、C.I.顏料黃155、C丄顏料黃166、C丄顏料黃168、C丄顏料黃211、C丄顏料黃219;C丄顏料橙5、C丄顏料橙13、C.I.顏料橙14、C.I.顏料橙24、C.I.顏料橙34、C丄顏料橙36、C丄顏料橙38、C.I.顏料橙40、C.I.顏料橙43、C丄顏料橙46、C丄顏料橙49、C.I.顏料橙61、C丄顏料橙64、C.I.顏料橙68、C丄顏料橙70、C丄顏料橙71、C.I.顏料橙72、C丄顏料橙73、C丄顏料橙74;C丄顏料紅1、C丄顏料紅2、C.I.顏料紅5、C丄顏料紅17、C丄顏料紅31、C丄顏料紅32、C丄顏料紅41、C丄顏料紅122、C.I.顏料紅123、C丄顏料紅144、C.I.顏料紅149、C.I.顏料紅166、C丄顏料紅168、C.I.顏料紅170、C丄顏料紅171、C.I.顏料紅176、C丄顏料紅177、C丄顏料紅178、C丄顏料紅179、C丄顏料紅180、C.I.顏料紅185、C.I.顏料紅187、C丄顏料紅202、C丄顏料紅206、C丄顏料紅207、C丄顏料紅209、C.I.顏料紅214、C丄顏料紅220、C.I.顏料紅221、C.I.顏料紅224、C丄顏料紅242、C丄顏料紅243、C.I.顏料紅254、C.I.顏料紅255、C.I.顏料紅262、C.I.顏3+紅264、C丄顏料紅272。這些其它的有機(jī)顏料可以單獨(dú)使用或混合2種以上使用從形成綠色像素的觀點(diǎn)來看，這些其它的有機(jī)顏料優(yōu)選C.I.顏料綠7、C丄顏料綠36、C丄顏料黃138、C丄顏料黃139、C丄顏料黃150、C丄顏料黃219等。本發(fā)明中，通式(1)表示的顏料和其它的顏料根據(jù)需要可以通過重結(jié)晶法、再沉淀法、溶劑洗滌法、升華法、真空加熱法、它們的組合等精制而使用。本發(fā)明中，根據(jù)需要，可以用聚合物對上述各顏料的粒子表面進(jìn)行改性來使用。作為對顏料的粒子表面進(jìn)行改性的聚合物，可以舉出例如日本特開平8-259876號公報(bào)中記載的聚合物、市售的各種分散顏料用的聚合物或低聚物等。另外，在本發(fā)明中，根據(jù)需要，上述各顏料可以和分散劑一起使用。作為分散劑，可以舉出例如陽離子型、陰離子型、非離子型、兩性、硅氧烷類、氟類等表面活性劑。作為表面活性劑，可以舉出例如聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯油基醚等聚氧乙烯烷基醚類；聚氧乙烯正辛基苯基醚、聚氧乙烯正壬基苯基醚等聚氧乙烯烷基苯基醚類；聚乙二醇二月桂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯等聚乙二醇二酯類；脫水山梨糖醇脂肪酸酯類；脂肪酸改性聚酯類；叔胺改性聚氨酯類；聚乙烯亞胺類等，此外還有以下面商品名表示的KP(信越化學(xué)工業(yè)(林)制造)、水°卩7口一(共榮社化學(xué)(林)制)、工7卜少7°(卜一>厶:/口夕'、夕少社制)、乂#:777夕(大日本油墨化學(xué)工業(yè)(林)制)、7口，一卜'(住友只！J-工厶(林)制)、7廿匕方、一卜、、、廿一7口》(以上為旭硝子(抹)制)、BYK、Disperbyk(匕'少夕少；、一'-弋》(抹)制)、乂^義A—只(七才力(林)制)等。這些表面活性劑可以單獨(dú)使用或者2種以上混合使用。表面活性劑的使用量相對于100重量份著色劑，通常為50重量份以下，優(yōu)選為0-30重量4分。本發(fā)明的(B)堿溶性樹脂包含含有(bl)、(b2)和(b3)的共聚物的堿溶性樹脂(以下，也稱為"共聚物(Bl)"),其是作為粘合劑對(A)顏料起作用的，且是對于在形成著色層時(shí)的顯影處理工序中使用的顯影液(特別優(yōu)選堿顯影液)具有可溶性的成分，其中，所述(bl)為(甲基)丙烯酸；所述(b2)為N-位取代馬來酰亞胺；所述(b3)為苯乙烯、a-甲基苯乙烯、對羥基-a-甲基苯乙烯、(曱基)丙烯酸曱酯、(曱基)丙烯酸正丁酯、(曱基)丙烯酸2-乙基己基酯、(曱基)丙烯酸2-羥基乙酯、(曱基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸節(jié)酯、單(曱基)丙烯酸甘油酯、琥珀酸單[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯、co-羧基聚己內(nèi)酯單(曱基)丙烯酸酯、聚苯乙烯大分子單體和聚曱基丙烯酸甲酯大分子單體的組群的單獨(dú)或2種以上的聚合性不飽和化合物(以下，也稱為"不飽和化合物(b3)")。其中，不飽和化合物(b3)不包括(bl)成分和(b2)成分。作為上述N-位取代馬來酰亞胺，可以舉出例如N-苯基馬來酰亞胺、N-鄰羥基苯基馬來酰亞胺、N-間羥基苯基馬來酰亞胺、N-對羥基苯基馬來酰亞胺、N-千基馬來酰亞胺、N-環(huán)己基馬來酰亞胺、N-琥珀酰亞胺基-3-馬來酰亞胺苯甲酸鹽、N-琥珀酰亞胺基-4-馬來酰亞胺丁酸鹽、N-琥珀酰亞胺基-6-馬來酰亞胺己酸鹽、N-琥珀酰亞胺基-3-馬來酰亞胺丙酸鹽、N-(吖啶基)馬來酰亞胺等。這些N-位取代馬來酰亞胺類之中，優(yōu)選N-苯基馬來酰亞胺、N-環(huán)己基馬來酰亞胺等，特別優(yōu)選N-苯基馬來酰亞胺。上述N-位取代馬來酰亞胺類可以單獨(dú)使用或混合2種以上使用。作為上述不飽和化合物(b3),優(yōu)選含有苯乙烯、(曱基)丙烯酸正丁酯、(曱基)丙烯酸2-乙基己基酯、(曱基)丙烯酸2-羥基乙酯、(曱基)丙烯酸芐酯、單(曱基)丙烯酸甘油酯、琥珀酸單[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯、(D-羧基聚己內(nèi)酯單(甲基)丙烯酸酯的組群的單獨(dú)或2種以上的混合物，特別優(yōu)選含有(曱基)丙烯酸2-乙基己基酯或①-羧基聚己內(nèi)酯單(曱基)丙烯酸酯或它們混合物。本發(fā)明中，與(曱基)丙烯酸(bl)成分、N-位取代馬來酰亞胺(b2)成分和不飽和化合物(b3)—同，進(jìn)一步還可以共聚能夠與它們共聚的其它的不飽和化合物(以下，也稱為"不飽和化合物(b4)")。作為上述不飽和化合物(b4),可以舉出例如馬來酸、馬來酸酐、鄰乙烯基苯酚、間乙烯基苯酚、對乙烯基苯酚、鄰乙烯基節(jié)基縮水甘油基醚、間乙烯基節(jié)基縮水甘油基醚、對乙烯基千基縮水甘油基醚、苊烯(7七大f"k7)、異水片基(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)[5.2丄02'6]癸烷-8-基(曱基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸鄰羥基苯基酯、(甲基)丙烯酸間羥基苯基酯、(曱基)丙烯酸對羥基苯基酯、(曱基)丙烯酸2-二曱基氨基乙基酯、(曱基)丙烯酸2-二曱基氨基丙基酯等，可以單獨(dú)使用或混合2種以上使用。含有羧基的共聚物(Bl)的優(yōu)選具體例子有(曱基)丙烯酸/N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(曱基)丙烯酸千酯共聚物、(甲基)丙烯酸/N-間羥基苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(曱基)丙烯酸千酯共聚物、(曱基)丙烯酸/N-對鞋基苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(甲基)丙烯酸節(jié)酯共聚物、(曱基)丙烯酸/N-環(huán)己基馬來酰亞胺/苯乙烯/(甲基)丙烯酸芐酯共聚物、(甲基)丙烯酸/N-苯基馬來酰亞胺/ot-曱基苯乙烯/(曱基)丙烯酸節(jié)酯共聚物、(曱基)丙烯酸/N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(甲基)丙烯酸正丁基酯共聚物、(曱基)丙烯酸/N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯共聚物、(曱基)丙烯酸/N-苯基馬來酰亞胺/對羥基-oc-甲基苯乙烯/(曱基)丙烯酸千酯共聚物、(曱基)丙烯酸/N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(曱基)丙烯酸正丁基酯共聚物、(曱基)丙烯酸/N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯共聚物、(曱基)丙烯酸/N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(甲基)丙烯酸2-羥基乙基酯/(曱基)丙烯酸爺酯共聚物、(曱基)丙烯酸/N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(甲基)丙烯酸千酯/單(曱基)丙烯酸甘油酯共聚物、(甲基)丙烯酸/N-對羥基苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(曱基)丙烯酸千酯/單(曱基)丙烯酸甘油酯共聚物、(甲基)丙烯酸/N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(甲基)丙烯酸苯基酯/(甲基)丙烯酸2-羥基乙基酯/聚苯乙烯大分子單體共聚物、(甲基)丙烯酸/N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(甲基)丙烯酸苯基酯/(甲基)丙烯酸2-羥基乙基S旨/聚曱基丙烯酸曱酯大分子單體共聚物、(曱基)丙烯酸/N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(曱基)丙烯酸節(jié)酯/(曱基)丙烯酸正丁基酯/(曱基)丙烯酸2-羥基乙基酯共聚物、(曱基)丙烯酸/N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(曱基)丙烯酸節(jié)酯/(甲基)丙烯酸正丁基酯/單(曱基)丙烯酸甘油酯共聚物、(甲基)丙烯酸/N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(甲基)丙烯酸爺酯/(曱基)丙烯酸2-乙基己基酯/(曱基)丙烯酸2-羥基乙基酯共聚物、(曱基)丙烯酸/N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(甲基)丙烯酸千酯/(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯/單(甲基)丙烯酸甘油酯共聚物、(曱基)丙烯酸/琥珀酸單[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯/N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(甲基)丙烯酸節(jié)酯共聚物、(曱基)丙烯酸/琥珀酸單[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯/N-對羥基苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(甲基)丙烯酸千酯共聚物、(甲基)丙烯酸/琥珀酸單[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯/N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(甲基)丙烯酸烯丙酯共聚物、(曱基)丙烯酸/琥珀酸單[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯/N-環(huán)己基馬來酰亞胺/苯乙烯/(曱基)丙烯酸烯丙酯共聚物、(甲基)丙烯酸/琥珀酸單[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯/N-環(huán)己基馬來酰亞胺/苯乙烯/(曱基)丙烯酸千酯共聚物、(曱基)丙烯酸/琥珀酸單[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯/N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(甲基)丙烯酸正丁基酯/(曱基)丙烯酸2-羥基乙基酯共聚物、(曱基)丙烯酸/琥珀酸單[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯/N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(甲基)丙烯酸正丁基酯/單(甲基)丙烯酸甘油酯共聚物、(曱基)丙烯酸/琥珀酸單[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯/N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯/(曱基)丙烯酸2-羥基乙基酯共聚物、(甲基)丙烯酸/琥珀酸單[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯/N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(曱基)丙烯酸2-乙基己基酯/單(曱基)丙烯酸甘油酯共聚物、(曱基)丙烯酸/oo-羧基聚己內(nèi)酯單(曱基)丙烯酸酯/N-間羥基苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(曱基)丙烯酸千酯共聚物、(曱基)丙烯酸/oo-羧基聚己內(nèi)酯單(曱基)丙烯酸酯/N-對羥基苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(曱基)丙烯酸節(jié)酯共聚物、(曱基)丙烯酸/CO-羧基聚己內(nèi)酯單(曱基)丙烯酸酯/N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(曱基)丙烯酸節(jié)酯/單(甲基)丙烯酸甘油酯共聚物、(甲基)丙烯酸/00-羧基聚己內(nèi)酯單(甲基)丙烯酸酯/N-對羥基苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(曱基)丙烯酸節(jié)酯/單(曱基)丙烯酸甘油酯共聚物、(甲基)丙烯酸/co-羧基聚己內(nèi)酯單(甲基)丙烯酸酯/N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(曱基)丙烯酸正丁基酯/(甲基)丙烯酸2-羥基乙基酯共聚物、(曱基)丙烯酸/co-羧基聚己內(nèi)酯單(甲基)丙烯酸酯/N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(甲基)丙烯酸正丁基酯/單(甲基)丙烯酸甘油酯共聚物、(曱基)丙烯酸/co-羧基聚己內(nèi)酯單(曱基)丙烯酸酯/N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯/(曱基)丙烯酸2-羥基乙基酯共聚物、(甲基)丙烯酸/co-羧基聚己內(nèi)酯單(曱基)丙烯酸酯/N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯/單(曱基)丙烯酸甘油酯共聚物等。共聚物(Bl)中，(bl)(曱基)丙烯酸的共聚比例優(yōu)選5~30重量％,特別優(yōu)選10~25重量％,(b2)N-位取代馬來酰亞胺的共聚比例優(yōu)選5~35重量％,特別優(yōu)選10~30重量％，不飽和化合物(b3)的共聚比例優(yōu)選30~80重量％,特別優(yōu)選30~75重量％,不飽和化合物(b4)的共聚比例優(yōu)選0~30重量％,特別優(yōu)選0~20重量％。本發(fā)明中，通過使共聚物(Bl)中的各不飽和化合物的共聚比例在上述范圍，可以得到光透射率和對比率高、且顯示優(yōu)異顯影性的用于形成著色層的放射線敏感性組合物。在本發(fā)明中，可以并用共聚物(Bl)和其它的堿溶性樹脂。作為其它的石咸溶性樹脂，可以舉出例如(甲基)丙烯酸/(曱基)丙烯酸甲酯共聚物、(曱基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸卡酯共聚物、(甲基)丙烯酸/(曱基)丙烯酸2-羥基乙基酯/(曱基)丙烯酸芐酯共聚物、(曱基)丙烯酸/(曱基)丙烯酸曱酯/聚苯乙烯大分子單體共聚物、(曱基)丙烯酸/(曱基)丙烯酸曱酯/聚甲基丙烯酸曱酯大分子單體共聚物、(曱基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸千S旨/聚苯乙烯大分子單體共聚物、(曱基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸節(jié)酯/聚曱基丙烯酸曱酯大分子單體共聚物、(甲基)丙烯酸/(曱基)丙烯酸2-羥基乙基酉旨/(曱基)丙烯酸千酯/聚苯乙烯大分子單體共聚物、(曱基)丙烯酸/(曱基)丙烯酸2-羥基乙基酯/(曱基)丙烯酸節(jié)酉旨/聚甲基丙烯酸曱酯大分子單體共聚物等。在本發(fā)明中，例如通過使共聚(甲基)丙烯酸2-羥基乙基酯等具有羥基的不飽和化合物的共聚物(B1)和/或其它的堿溶性樹脂與2-(曱基)丙烯酰氧基乙基異氰酸酯等不飽和異氰酸酯化合物反應(yīng)，可以在共聚物(Bl)和/或其它的堿溶性樹脂的側(cè)鏈導(dǎo)入聚合性不飽和鍵。本發(fā)明中，共聚物(Bl)和其它的堿溶性樹脂用凝膠滲透色譜法(GPC,洗脫溶劑四氫呋喃)測定的聚苯乙烯換算的重均分子量(以下稱為"Mw，，)通常為1,000~45,000,優(yōu)選為3,000~20,000。Mw小于1,000,則有得到的被膜的殘膜率等降低，或有損于圖案形狀、耐熱性等，或電特性惡化的可能，另一方面，超過45,000,則有析像度降低，或有損于圖案形狀，或利用狹縫噴嘴方式涂布時(shí)容易產(chǎn)生干燥雜質(zhì)的可能。本發(fā)明中，共聚物(Bl)和其它的堿溶性樹脂用凝膠滲透色譜法(GPC,洗脫溶劑四氬呋喃)測定的聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量(以下稱為"Mn，，)通常為1,000~45,000，優(yōu)選為3,000~20,000。并且，本發(fā)明中，共聚物(Bl)和其它的堿溶性樹脂的Mw與Mn之比(Mw/Mn)分別優(yōu)選為1.0-5.0,進(jìn)一步優(yōu)選為1.0-3.0。本發(fā)明中，通過使用具有上述特定Mw和Mn的石咸溶性樹脂，可以獲得顯影性優(yōu)良的放射線敏感性組合物，由此可以形成具有清晰圖案邊緣的像素圖案，同時(shí)顯影時(shí)在未曝光部分的基板上和遮光層上很難產(chǎn)生殘?jiān)?、浮?地汚扎)、殘膜等。本發(fā)明中，共聚物(Bl)和其它的堿溶性樹脂可以單獨(dú)使用或混合2種以上使用。共聚物(Bl)和其它的堿溶性樹脂例如可以在適當(dāng)?shù)娜軇┲?，?,2，-偶氮二異丁腈、2,2，-偶氮雙(2,4-二曱基戊腈)、2,2，-偶氮雙(4國甲氧基-2,4-二曱基戊腈)等自由基聚合引發(fā)劑的存在下，將(曱基)丙烯酸等進(jìn)行聚合來制備。共聚物(Bl)和其它的堿溶性樹脂可以在將上述那樣的聚合性不飽和化合物自由基聚合后，經(jīng)過使用2種以上極性不同的有機(jī)溶劑的再沉淀法進(jìn)行精制。即，根據(jù)需要通過過濾或離心等除去不溶的雜質(zhì)之后，將聚合后的優(yōu)良溶劑中的溶液注入大量(通常聚合物溶液體積的5~10倍量)的沉淀劑(不良溶劑)中，通過使共聚物再沉淀而進(jìn)行精制。此時(shí)，聚合物溶液中殘留的雜質(zhì)之中，在沉淀劑中可溶的雜質(zhì)殘留于液相中，與精制的共聚物(Bl)等分離。作為該再沉淀法中使用的優(yōu)良溶劑/沉淀劑的組合，可以舉出例如，二甘醇單甲基醚乙酸酯/正己烷、曱基乙基酮/正己烷、二甘醇單曱基醚乙酸酯/正庚烷、曱基乙基酮/正庚烷等。共聚物(B1)和其它的堿溶性樹脂例如可以在2,2，-偶氮二異丁腈、2,2，-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)、2,2，-偶氮雙(4國甲氧基誦2,4-二曱基戊腈)等自由基聚合引發(fā)劑、和吡唑-l-二硫代羧酸氰基(二曱基)甲基酯、吡唑-l-二疏代羧酸千基酯、四乙基秋蘭姆二硫化物、雙(吡唑-l-基硫羰基)二硫化物、雙(3-曱基-處唑-l-基硫羰基)二硫化物、雙(4-曱基-p比唑-l-基硫羰基)二硫化物、雙(5-曱基-他唑-l-基硫羰基)二硫化物、雙(3,4,5-三甲基-p比唑-l-基硫羰基)二硫化物、雙(吡咯-l-基硫羰基)二硫化物、雙硫代苯曱?；蚧锏茸鳛橐l(fā)-轉(zhuǎn)移-終止劑(二77夕一)發(fā)揮作用的分子量控制劑的存在下，在惰性溶劑中，反應(yīng)溫度通常為0~50°C、優(yōu)選50-120。C下，將作為其構(gòu)成成分的各不飽和化合物通過活性自由基聚合來制備。本發(fā)明中，相對于IOO重量份(A)著色劑，堿溶性樹脂的總用量通常為10-1,000重量份，優(yōu)選為20~500重量份。堿溶性樹脂的總用量小于10重量份的話，有例如堿顯影性降低、未曝光部分的基板上或遮光層上產(chǎn)生殘?jiān)⒏」傅目赡苄?，而如果超過1,000重量份，則著色劑濃度相對降低，有難以實(shí)現(xiàn)薄膜的目標(biāo)色濃度的可能。另外，堿溶性樹脂中共聚物(Bl)的使用比例優(yōu)選10-100重量%，特別優(yōu)選30~100重量％。共聚物(Bl)的使用比例小于10重量%時(shí)，本發(fā)明所期待的效果會受損。本發(fā)明的(C)多官能性單體是具有2個(gè)以上聚合性不飽和鍵的單體。作為這樣的多官能性單體，可以列舉例如乙二醇、丙二醇等亞烷基二醇的二(曱基)丙烯酸酯；聚乙二醇、聚丙二醇等聚亞烷基二醇的二(曱基)丙烯酸酯；甘油、三羥曱基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇等3元以上的多元醇的聚(曱基)丙烯酸酯、或它們的二羧酸改性物；聚酯、環(huán)氧樹脂、聚氨酯樹脂、醇酸樹脂、硅氧烷樹脂、螺烷樹脂等的低聚(甲基)丙烯酸酯；兩末端羥基聚-l,3-丁二烯、兩末端羥基聚異戊二烯、兩末端羥基聚己內(nèi)酯等兩末端羥基聚合物的二(曱基)丙烯酸酯、三[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]磷酸酯等。在這些多官能性單體中，優(yōu)選3元以上的多元醇的聚(曱基)丙烯酸酯、它們的二羧酸改性物，具體來說，優(yōu)選三羥曱基丙烷三(曱基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(曱基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(曱基)丙烯酸酯等，其中，出于像素強(qiáng)度高、像素表面的平滑性優(yōu)良、且在未曝光部分的基板上和遮光層上難以產(chǎn)生浮垢、殘膜等考慮，特別優(yōu)選三羥曱基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯。上述多官能性單體可以單獨(dú)使用或?qū)?種以上混合使用。相對于100重量份(B)堿溶性樹脂，本發(fā)明中(C)多官能性單體的用量通常為5~500重量份，優(yōu)選為20~300重量份。此時(shí)，多官能性單體用量低于5重量份的話，像素的強(qiáng)度、表面平滑性有降低的傾向，而如果超過500重量份，會有例如堿顯影性降低，或者容易在未曝光部分的基板上或遮光層上產(chǎn)生浮垢、殘膜等的傾向。本發(fā)明中，可以將多官能性單體的一部分置換成具有一個(gè)聚合性不飽和鍵的單官能性單體。作為上述單官能性單體，可以舉出例如含有羧基的不飽和單體、共聚性不飽和單體、N-乙烯基琥珀酰亞胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基鄰苯二曱酰亞胺、N-乙烯基-2-艱"定酮、N-乙烯基-s-己內(nèi)酰胺、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基吡咯烷、N-乙歸基咪唑、N-乙烯基咪唑啉、N-乙烯基吲哚、N-乙烯基二氫吲哚、N-乙烯基苯并咪唑、N-乙烯基啼唑、N-乙烯基哌啶、N-乙烯基哌溱、N-乙烯基嗎啉、N-乙烯基吩嚼溱等N-乙烯基含氮雜環(huán)化合物，N-(曱基)丙烯?；鶈徇?，除此之外，作為市售品，可以舉出M-5300、M-5400、M-5600(商品名、東亞合成(林)制)等。這些單官能性單體可以單獨(dú)使用或?qū)?種以上混合使用。上述含有羧基的不飽和單體可以舉出例如(甲基)丙烯酸、巴豆酸、a-氯丙烯酸、肉桂酸等不飽和單羧酸；馬來酸、馬來酸酐、富馬酸、衣康酸、衣康酸酐、檸康酸、檸康酸酐、中康酸等不飽和二羧酸或其酸酐；琥珀酸單[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯、鄰苯二曱酸單[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯等2元以上的多元羧酸的單[(甲基)丙烯酰氧基烷基]酯；co-羧基聚己內(nèi)酯單(曱基)丙烯酸酯等兩末端具有羧基和羥基的聚合物的單(曱基)丙烯酸酯等。作為上述共聚性不飽和單體，可以舉出例如馬來酰亞胺；N-苯基馬來酰亞胺、N-鄰羥基苯基馬來酰亞胺、N-間羥基苯基馬來酰亞胺、N-對羥基苯基馬來酰亞胺、N-千基馬來酰亞胺、N-環(huán)己基馬來酰亞胺、N-琥珀酰亞胺基-3-馬來酰亞胺苯曱酸鹽、N-琥珀酰亞胺基-4-馬來酰亞胺丁酸鹽、N-琥珀酰亞胺基-6-馬來酰亞胺己酸鹽、N-琥珀酰亞胺基-3-馬來酰亞胺丙酸鹽、N-(吖啶基)馬來酰亞胺等N-位取代馬來酰亞胺；苯乙烯、a-曱基苯乙烯、鄰乙烯基甲苯、間乙烯基曱苯、對乙烯基曱苯、對氯苯乙烯、鄰曱氧基苯乙烯、間甲氧基苯乙烯、對甲氧基苯乙烯、對羥基-a-甲基苯乙烯、鄰乙烯基節(jié)基曱基醚、間乙烯基千基曱基醚、對乙烯基千基曱基醚、鄰乙烯基千基縮水甘油基醚、間乙烯基千基縮水甘油基醚、對乙烯基千基縮水甘油基醚等芳香族乙烯基化合物；茚、l-曱基茚等茚；(甲基)丙烯酸曱酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(曱基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(曱基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(曱基)丙烯酸2-羥基乙酯、(曱基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丙酯、(曱基)丙烯酸2-羥基丁酯、(曱基)丙烯酸3-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(曱基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸千酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(曱基)丙烯酸2-苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸曱氧基二甘醇酯、(曱基)丙烯酸曱氧基三甘醇酯、(曱基)丙烯酸曱氧基丙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基雙丙甘醇酯、(曱基)丙烯酸異水片酯、(曱基)丙烯酸三環(huán)[5.2丄02'6]癸烷-8-基酯、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、單(甲基)丙烯酸甘油酯、(甲基)丙烯酸4-羥基苯酯等不飽和羧酸酯；(甲基)丙烯酸2-氨基乙酯、(曱基)丙烯酸2-二曱基氨基乙酯、(曱基)丙烯酸2-氨基丙酯、(曱基)丙烯酸2-二甲基氨基丙酯、(曱基)丙烯酸3-氨基丙酯、(甲基)丙烯酸3-二曱基氨基丙酯等不飽和羧酸氨基烷基酯；(曱基)丙烯酸縮水甘油基酯等不飽和羧酸縮水甘油酯；乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、苯曱酸乙烯酯等羧酸乙烯基酯；乙烯基曱基醚、乙歸基乙基醚、烯丙基縮水甘油基醚等其它的不飽和醚；(曱基)丙烯腈、a-氯丙烯腈、偏二氰乙烯等乙烯基氰化合物；(曱基)丙烯酰胺、a-氯丙烯酰胺、N-2-羥基乙基(甲基)丙烯酰胺等不飽和酰胺；1,3-丁二烯、異戊二烯、氯丁二烯等脂族共軛二烯；聚苯乙烯、聚(甲基)丙烯酸曱酯、聚(甲基)丙烯酸正丁酯、聚硅氧烷等在聚合物分子鏈末端上具有單(甲基)丙烯酰基的大分子單體等。相對于多官能型單體和單官能性單體的總計(jì)，本發(fā)明中的單官能性單體的含有比例，優(yōu)選為90重量％以下，更優(yōu)選50重量％以下。此時(shí)，如果單官能性單體的使用比例超過90重量％,則像素的強(qiáng)度、表面平滑性有降低的傾向。本發(fā)明的多官能性單體和單官能性單體的總含量，相對于(B)堿溶性樹脂100重量份，通常為5~500重量份，優(yōu)選為20~300重量份。如果上述總含量低于5重量份，則像素的強(qiáng)度、表面平滑性存在降低的傾向，另一方面，如果超過500重量份，則存在例如堿顯影性降低，或者在未曝光部的基板上、遮光層上易于產(chǎn)生浮垢、膜殘留等的傾向。本發(fā)明的(D)光聚合引發(fā)劑是可以通過可見光、紫外線、遠(yuǎn)紫外線、電子射線、X射線等放射線曝光產(chǎn)生可引發(fā)上述(C)多官能性單體和根據(jù)情況使用的單官能性單體聚合的活性種的化合物。作為這樣的光聚合引發(fā)劑，例如可列舉苯乙酮系化合物、聯(lián)二咪唑系化合物、三。秦系化合物、O-?；鶎⑾祷衔铩妍}系化合物、苯偶姻系化合物、二苯甲酮系化合物、a-二酮系化合物、多核醌(多核^乂>)系化合物、P占噸酮系化合物、重氮系化合物、酰亞胺磺酸鹽(;、卜、、只/lo于、大一卜)系化合物等。這些化合物是通過曝光而產(chǎn)生活性自由基或活性酸、或者活性自由基和活性酸兩者的成分。本發(fā)明中，光聚合引發(fā)劑可以單獨(dú)使用或?qū)?種以上混合使用，作為本發(fā)明的光聚合引發(fā)劑，優(yōu)選選自苯乙酮系化合物、聯(lián)二咪唑系化合物、三。秦系化合物和O-?；肯祷衔镏械闹辽賚種。相對于100重量份(C)多官能性單體和單官能性單體的總量，本發(fā)明的光聚合引發(fā)劑的用量通常為0.01~120重量份，優(yōu)選為1-100重量份。這時(shí)，光聚合引發(fā)劑的用量如小于0.01重量份，則利用曝光的固化變得不充分，有獲得著色層圖案按規(guī)定排列配置的濾色器變得困難的可能性，另一方面，如果超過120重量份，會有形成的著色層在顯影時(shí)容易從基板脫落的傾向。在本發(fā)明的優(yōu)選光聚合引發(fā)劑中，作為苯乙酮系化合物的具體例子可列舉2-羥基-2-曱基-l-苯基丙烷-l-酮、2-曱基-1-[4-(曱硫基)苯基]_2-嗎啉代丙烷-1-酮、2-節(jié)基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)丁烷-l-酮、1-羥基環(huán)己基.苯基酮、2,2-二曱氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮、1,2-辛二酮等。在這些苯乙酮系化合物中，特別優(yōu)選2-曱基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉代丙烷-l-酮、2-千基-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉代苯基)丁烷-l-酮、1,2-辛二酮等。上述苯乙酮系化合物可以單獨(dú)使用或?qū)?種以上混合使用。本發(fā)明中，相對于100重量份(C)多官能性單體和單官能性單體的總量，使用苯乙酮系化合物作為光聚合引發(fā)劑時(shí)的用量通常為0.01~80重量份，優(yōu)選為1~70重量份，進(jìn)一步優(yōu)選為1~60重量份。苯乙酮系化合物的用量如小于0.01重量份，則利用曝光的固化變得不充分，有獲得著色層圖案按規(guī)定排列配置的濾色器變得困難的傾向，另一方面，如果超過80重量份，會有形成的著色層在顯影時(shí)容易從基板脫落的傾向。作為上述聯(lián)二咪唑系化合物的具體例子，可列舉有2,2，-雙(2-氯苯基)-4,4，,5,5,-四(4-乙氧基羰基苯基)-1,2，-聯(lián)二咪唑、2,2，誦雙(2畫溴苯基)-4,4，,5,5，隱四(4-乙氧基羰基苯基)-1,2，-聯(lián)二咪唑、2,2，國雙(2-氯苯基)-4,4，,5,5，-四苯基-1,2，-聯(lián)二咪唑、2,2'國雙(2,4-二氯苯基)-4,4，,5,5，-四苯基-1,2，-聯(lián)二咪唑、2,2'國雙(2,4,6-三氯苯基)-4,4，,5,5，誦四苯基-l,2，-聯(lián)二咪唑、2,2，-雙(2-溴苯基)國4,4，,5,5，-四苯基-l，2，-聯(lián)二咪唑、2,2，-雙(2,4-二溴苯基)國4,4，,5,5，-四苯基-l,2，-聯(lián)二咪唑、2,2，國雙(2,4,6-三溴苯基)-4,4，,5,5，-四苯基-1,2，-聯(lián)二咪唑等。在這些聯(lián)二咪唑系化合物中，優(yōu)選2,2，-雙(2-氯苯基)-4,4，,5,5，-四苯基-l,2，-聯(lián)二咪唑、2,2，-雙(2,4-二氯苯基)-4,4，,5,5，-四苯基-1,2，-聯(lián)二咪唑、2,2，-雙(2,4,6-三氯苯基)-4,4，,5,5，-四苯基-1,2，-聯(lián)二咪唑等，特別優(yōu)選2,2，-雙(2,4-二氯苯基)畫4,4，,5,5，-四苯基-l,2，-聯(lián)二咪唑。這些聯(lián)二咪唑系化合物對溶劑的溶解性優(yōu)良，不會產(chǎn)生未溶解物、析出物等雜質(zhì)，且敏感度高，在少量能量的曝光下就可以充分進(jìn)行固化反應(yīng)，同時(shí)未曝光部分不會發(fā)生固化反應(yīng)，因此曝光后的涂膜可以部分，因此可以形成沒有側(cè)壁I蝕的著色層圖案按照規(guī)定排列配置的高精細(xì)濾色器。上述聯(lián)二咪唑系化合物可以單獨(dú)使用或?qū)?種以上混合使用。本發(fā)明中，相對于100重量份(C)多官能性單體和單官能性單體的總量，使用聯(lián)二咪唑系化合物作為光聚合引發(fā)劑時(shí)的用量通常為0.01~40重量份，優(yōu)選為1~30重量份，進(jìn)一步優(yōu)選為1~20重量份。如聯(lián)二咪唑系化合物的用量小于0.01重量份，則由于曝光引起的固化變得不充分，有獲得著色層圖案按規(guī)定排列配置的濾色器變得困難的可能性，另一方面，如果超過40重量份，則會有在顯影時(shí)形成的著色層從基板脫落、容易引起著色層表面的膜粗糙的傾向。本發(fā)明中，使用聯(lián)二咪唑系化合物作為光聚合引發(fā)劑時(shí)，從進(jìn)一步改善敏感度來考慮，優(yōu)選與下述的氫供體并用。這里所稱的"氪供體"是指可向由曝光從聯(lián)二咪唑系化合物產(chǎn)生的自由基提供氫原子的化合物。作為本發(fā)明中的氫供體，優(yōu)選下述定義的硫醇系化合物、胺系化合物。上述硫醇系化合物包括以苯環(huán)或雜環(huán)作為母核，具有1個(gè)以上、優(yōu)選1~3個(gè)，更優(yōu)選1~2個(gè)直接鍵合到該母核上的巰基的化合物(以下稱為"硫醇系氫供體")。上述胺系化合物包括以苯環(huán)或雜環(huán)作為母核，具有1個(gè)以上、優(yōu)選1~3個(gè)，更優(yōu)選1~2個(gè)直接鍵合到該母核上的氨基的化合物(以下稱為"胺系氫供體")。另外，這些氳供體可以同時(shí)具有巰基和氨基。以下更具體地說明氫供體。硫醇系氳供體可以分別具有1個(gè)以上苯環(huán)或雜環(huán)，還可以同時(shí)具有苯環(huán)和雜環(huán)二者，具有2個(gè)以上這些環(huán)時(shí)，可以形成稠合環(huán)。硫醇系氫供體在具有2個(gè)以上巰基時(shí)，只要?dú)埩粲兄辽?個(gè)游離的巰基，殘留巰基的1個(gè)以上即可以被烷基、芳烷基或芳基取代，進(jìn)而只要?dú)埩粲兄辽?個(gè)游離巰基，可以具有通過亞烷基等2價(jià)有機(jī)基團(tuán)鍵合2個(gè)硫原子的結(jié)構(gòu)單元、或者2個(gè)硫原子以二硫化物的形態(tài)鍵合的結(jié)構(gòu)單元。進(jìn)而，硫醇系氪供體在巰基以外的位置可以被羧基、烷氧基羰基、取代烷氧基羰基、苯氧基羰基、取代苯氧基羰基、腈基等取代。作為這樣的硫醇系氫供體的具體例子，可列舉2-巰基苯并噻唑、2-巰基苯并哺唑、2-巰基苯并咪唑、2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑、2-巰基-2,5國二甲基氨基吡啶等。這些硫醇系氫供體中，優(yōu)選2-巰基苯并p塞唑、2-巰基苯并嚙唑，特別優(yōu)選2-巰基苯并瘞唑。胺系氫供體可以分別具有1個(gè)以上苯環(huán)或雜環(huán)，還可以同時(shí)具有苯環(huán)和雜環(huán)二者，具有2個(gè)以上這些環(huán)時(shí)，可以形成稠合環(huán)。胺系氫供體可以用烷基或取代烷基取代1個(gè)以上的氨基，并且氨基以外的位置也可以被羧基、烷氧基羰基、取代烷氧基羰基、苯氧基羰基、取代苯氧基羰基、腈基等取代。作為這樣的胺系氫供體的具體例子，可列舉有4,4，-雙(二甲基氨基)二苯曱酮、4,4，-雙(二乙基氨基)二苯甲酮、4-二乙基氨基苯乙酮、4-二甲基氨基苯丙酮、乙基-4-二甲基氨基苯甲酸酯、4-二甲基氨基苯甲酸、4-二曱基氨基苯基氰等。在這些胺系氬供體中，優(yōu)選4,4，-雙(二曱基氨基)二苯曱酮、4,4，-雙(二乙基氨基)二苯甲酮，特別優(yōu)選4,4，-雙(二乙基氨基)二苯甲酮。另外，即使是在聯(lián)二咪唑系化合物以外的自由基發(fā)生劑的情況下，胺系氫供體也具有敏化劑的作用。在本發(fā)明中，氫供體可以單獨(dú)使用或?qū)?種以上混合使用，由于形成的著色層在顯影時(shí)難以從基板上脫落或著色層強(qiáng)度和敏感度也高，優(yōu)選將1種以上的硫醇系氫供體與1種以上的胺系氫供體組合使用。作為疏醇系氫供體與胺系氫供體組合的具體例子，可列舉2-巰基苯并噻唑/4,4，-雙(二甲基氨基)二苯曱酮、2-巰基苯并噻唑/4,4，-雙(二乙基氨基)二苯曱酮、2-巰基苯并哺唑/4,4，-雙(二曱基氨基)二苯曱酮、2-巰基苯并哺唑/4,4，-雙(二乙基氨基)二苯甲酮等，更優(yōu)選的組合有2-巰基苯并噻唑/4,4，-雙(二乙基氨基)二苯甲酮、2-巰基苯并哺唑/4,4，-雙(二乙基氨基)二苯甲酮，特別優(yōu)選的組合為2-巰基苯并噻唑/4,4，-雙(二乙基氨基)二苯甲酮。在硫醇系氫供體與胺系氫供體的組合中，硫醇系氫供體與胺系氫供體的重量比通常為1:1~1:4,優(yōu)選為1:1~1:3。在本發(fā)明中，相對于100重量份的(C)多官能性單體和單官能性單體的總量，氫供體與聯(lián)二咪唑系化合物并用時(shí)的用量優(yōu)選為0.01~40重量份，更優(yōu)選為1~30重量份，特別優(yōu)選1~20重量份。如氫供體的用量小于0.01重量份，則會有敏感度改良效果降低的傾向，另一方面，如果超過40重量份，則會有形成的著色層在顯影時(shí)容易從基板脫落的傾向。作為上述三溱系化合物的具體例子，可列舉2,4,6-三(三氯曱基)-s曙三溱、2-甲基國4,6國雙(三氯曱基)-s-三溱、2-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-4,6-雙(三氯甲基)-s-三"秦、2-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-[2-(4-二乙基氨基-2-曱基苯基)乙烯基]-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-4,6-雙(三氯甲基)-s-三溱、2-(4-甲氧基苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三溱、2-(4-乙氧基苯乙烯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三溱、2-(4-正丁氧基苯基)_4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪等具有卣代曱基的三嗪系化合物。在這些三。秦系化合物中，特別優(yōu)選2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-4,6-雙(三氯甲基)-s-三溱。上述三溱系化合物可以單獨(dú)使用或?qū)?種或以上混合使用。在本發(fā)明中，相對于100重量份的(C)多官能性單體和單官能性單體的總量，使用三。秦系化合物作為光聚合引發(fā)劑時(shí)的用量優(yōu)選為0.01~40重量份，更優(yōu)選為130重量份，特別優(yōu)選為1~20重量份。如三喚系化合物的用量小于0.01重量份，則由于曝光引起的固化變得不充分，有可能難以獲得著色層圖案按規(guī)定排列配置的濾色器，另一方面，如果超過40重量份，則會有在顯影時(shí)形成的著色層容易從基板脫落的傾向。作為上述O-酰基坊系化合物的具體例子，可以舉出l-[4-(苯硫基)苯基]-庚烷-l,2-二酮2-(O-苯甲酰基肟)、1-[4-(苯硫基)苯基]-辛烷曙l,2-二酮2-(0-苯甲酰基肟)、l-[4-(苯甲酰基)苯基]-辛烷-1,2-二酮2-(O-苯甲酰基肟)、1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲?；?-9H-^唑-3-基]-乙酮(工夕乂7)l-(O-乙?；?、1-[9-乙基-6國(3-甲基苯甲?；?-9H-?？ㄟ?3-基]-乙酮l-(O-乙酰基肟)、l-(9-乙基-6-苯曱?；?9H-呼唑-3-基)-乙酮l-(O-乙?；?、乙酮-l-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氫呋喃基苯曱?；?-9H-?？ㄍ?3-基]-1-(O-乙?；绿?、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-曱基-4-四氫吡喃基苯甲?；?-9&啼唑-3-基]-l-(O-乙?；鶎?、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-曱基-5-四氫呋喃基苯甲?；?-9&呼唑-3-基]-1-(O-乙酰基坊)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-曱基-5-四氫吡喃基苯甲?；?-9H-^f唑-3-基]-1-(O-乙?；?、乙酮-l-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(2，2-二甲基-1,3-二氧戊環(huán)基(^才軒乂，-^))苯甲?；鶀-9&?？ㄟ?3-基]-1-(O-乙?；?、乙酮-l-[9-乙基-6-(2-曱基-4-四氫呋喃基甲氧基苯甲?；?-9&呼唑-3-基]-1-(O-乙酰基肟)、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-曱基-4-四氫吡喃基曱氧基苯甲?；?-9&啼唑畫3誦基]畫l國(O-乙?；鶎?、乙酮國1國[9國乙基國6國(2-甲基國5國四氫p夫喃基曱氧基苯曱?；?-9&呼唑-3-基]-1-(O-乙?；鶎?、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-曱基-5-四氬吡喃基曱氧基苯甲酰基)-9&呻唑-3-基]-1-(O-乙?；鶎?、乙酮-1-[9-乙基-6-{2-曱基-4-(2,2-二甲基-1,3-二氧戊環(huán)基)曱氧基苯甲酰基}-9^啼唑-3-基]-1-(O-乙?；鶎?等。這些O-?；肯祷衔镏校貏e優(yōu)選1-[4-(苯硫基)苯基]-辛烷-l,2-二酮2-(0-苯甲?；?、l-[9-乙基-6-(2-甲基苯曱酰基)-9H-呼唑-3-基]-乙酮l-(O-乙?；?、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-曱基-4-四氫呋喃基曱氧基苯甲?；?-9H-咔唑-3-基]-l-(O-乙?；?、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-曱基-4-(2,2-二甲基-l,3-二氧戊環(huán)基)甲氧基苯甲?；鶀-9H-口卡唑-3-基]-1-(O-乙?；?等。上述O-?；肯祷衔锟梢詥为?dú)使用或?qū)?種或以上混合使用。在本發(fā)明中，相對于100重量份的(C)多官能性單體和單官能性單體的總量，使用O-?；肯祷衔镒鳛楣饩酆弦l(fā)劑時(shí)的用量優(yōu)選為0.01-80重量份，更優(yōu)選為170重量份，特別優(yōu)選為160重量份。如O-?；鶎⑾祷衔锏挠昧啃∮?.01重量份，則由于曝光引起的固化變得不充分，有可能難以獲得著色層圖案按規(guī)定排列配置的濾色器，另一方面，如果超過80重量份，則會有在顯影時(shí)形成的著色層容易從基板脫落的傾向。本發(fā)明的用于形成著色層的放射線敏感性組合物也可以根據(jù)需要含有各種添加劑成分。作為上述添加劑成分，可以舉出例如顯示進(jìn)一步改善放射線敏感性組合物對堿顯影液的溶解性且在顯影后進(jìn)一步抑制未溶解物的殘存的作用等的有機(jī)酸或有機(jī)氨基化合物(但是，上述氬供給體除外)。作為上述有機(jī)酸，優(yōu)選在分子中具有1個(gè)以上羧基的脂肪族羧酸或含有苯基的羧酸。作為上述脂肪族羧酸，可以舉出例如甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、新戊酸、己酸、二乙基乙酸、庚酸、辛酸等單羧酸；草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、巴西二酸、曱基丙二酸、乙基丙二酸、二曱基丙二酸、甲基琥珀酸、四甲基琥珀酸、環(huán)己烷二羧酸、衣康酸、檸康酸、馬來酸、富馬酸、中康酸等二羧酸；丙三羧酸、烏頭酸、分解樟腦酸等三羧酸等。另外，作為上述含有苯基的羧酸，可以舉出例如羧基直接與苯基鍵合的化合物、羧基通過碳鏈與苯基鍵合的羧酸等。作為含有苯基的羧酸，可以舉出例如苯曱酸、曱苯酸、枯酸、2,3-二甲基苯甲酸、3,5-二甲基苯曱酸等芳香族單羧酸；鄰苯二曱酸、間苯二甲酸、對苯二曱酸等芳香族二羧酸；偏苯三酸、均苯三酸、偏苯四酸、均苯四酸等3元以上的芳香族多羧酸，和苯基乙酸、氫化阿托酸、氫化肉桂酸、扁桃酸、苯基琥珀酸、阿托酸、肉桂酸、亞肉桂基酸、香豆酸、傘形酸。在這些有機(jī)酸中，從堿溶解性、對后述溶劑的溶解性、防止在未曝光部的基板上或者遮光層上的浮垢和膜殘留等觀點(diǎn)出發(fā)，作為脂肪族羧酸，優(yōu)選脂肪族二羧酸，特別優(yōu)選丙二酸、己二酸、衣康酸、檸康酸、富馬酸、中康酸等。作為含苯基的羧酸，優(yōu)選芳香族二酸酸，特別優(yōu)選鄰苯二曱酸。上述有機(jī)酸可以單獨(dú)使用或者2種以上混合使用。有機(jī)酸的使用量相對于全部放射線敏感性組合物的固體成分，通常為15重量％以下，優(yōu)選10重量％以下。此時(shí)，有機(jī)酸的使用量如果超過15重量％的話，存在形成的著色層對基板的密合性降低的傾向。另外，作為上述有機(jī)氨基化合物，優(yōu)選在分子中具有1個(gè)以上的氨基的脂肪族胺或含苯基的胺。作為上述脂肪族胺，可以舉出例如正丙胺、異丙胺、正丁胺、異丁胺、仲丁胺、叔丁胺、正戊胺、正己胺、正庚胺、正辛胺、正壬胺、正癸胺、正十一烷胺、正十二烷胺、環(huán)己胺、2-曱基環(huán)己胺、3-曱基環(huán)己胺、4-曱基環(huán)己胺、2-乙基環(huán)己胺、3-乙基環(huán)己胺、4-乙基環(huán)己胺等單(環(huán))烷基胺；甲基乙基胺、二乙基胺、甲基正丙基胺、乙基正丙基胺、二正丙基胺、二異丙基胺、二正丁基胺、二異丁基胺、二仲丁基胺、二叔丁基胺、二正戊基胺、二正己基胺、曱基環(huán)己胺、乙基環(huán)己胺、二環(huán)己基胺等二(環(huán))烷基胺；二曱基乙基胺、曱基二乙基胺、三乙基胺、二曱基正丙基胺、二乙基正丙基胺、甲基二正丙基胺、乙基二正丙基胺、三正丙基胺、三異丙基胺、三正丁基胺、三異丁基胺、三仲丁基胺、三叔丁基胺、三正戊基胺、三正己基胺、二曱基環(huán)己胺、二乙基環(huán)己胺、曱基二環(huán)己胺、乙基二環(huán)己胺、三環(huán)己胺等三(環(huán))烷基胺；2-氨基乙醇、3-氨基-l-丙醇、l-氨基-2-丙醇、4-氨基-l-丁醇、5-氨基-l-戊醇、6-氨基-l-己醇、4-氨基-l-環(huán)己醇等單(環(huán))烷醇胺；二乙醇胺、二正丙醇胺、二異丙醇胺、二正丁醇胺、二異丁醇胺、二正戊醇胺、二正己醇胺、二(4-環(huán)己醇)胺等二(環(huán))烷醇胺；三乙醇胺、三正丙醇胺、三異丙醇胺、三正丁醇胺、三異丁醇胺、三正戊醇胺、三正己醇胺、三(4-環(huán)己醇)胺等三(環(huán))烷醇胺；3-氨基-l,2-丙二醇、2-氨基-l,3-丙二醇、4-氨基-l,2-丁二醇、4-氨基-l,3-丁二醇、4-氨基-l,2-環(huán)己二醇、4-氨基-l,3-環(huán)己二醇、3-二曱基氨基-l,2-丙二醇、3-二乙基氨基-l,2-丙二醇、2-二甲基氨基-l,3-丙二醇、2-二乙基氨基-l,3-丙二醇等氨基(環(huán))烷二醇；1-氨基環(huán)戊烷甲醇、4-氨基環(huán)戊烷曱醇、1-氨基環(huán)己烷甲醇、4-氨基環(huán)己烷甲醇、4-二曱基氨基環(huán)戊烷曱醇、4-二乙基氨基環(huán)戊烷甲醇、4-二曱基氨基環(huán)己烷曱醇、4-二乙基氨基環(huán)己烷甲醇等含氨基的環(huán)烷曱醇；(3-丙氨酸、2-氨基丁酸、3-氨基丁酸、4-氨基丁酸、2-氨基異丁酸、3-氨基異丁酸、2-氨基戊酸、5-氨基戊酸、6-氨基己酸、1-氨基環(huán)丙烷羧酸、1-氨基環(huán)己烷羧酸、4-氨基環(huán)己烷羧酸等氨基羧酸。另外，作為上述含苯基的胺，可以舉出例如氨基直接與苯基鍵合的化合物、氨基通過碳鏈與苯基鍵合的化合物等。作為含苯基的胺，可以舉出例如苯胺、2-曱基苯胺、3-曱基苯胺、4-甲基苯胺、4-乙基苯胺、4-正丙基苯胺、4-異丙基苯胺、4-正丁基苯胺、4-叔丁基苯胺、l-萘胺、2-萘胺、N,N-二甲基苯胺、N,N-二乙基苯胺、4-甲基-N,N-二甲基苯胺等芳香族胺；2-氨基芐醇、3-氨基芐醇、4-氨基芐醇、4-二甲基氨基芐醇、4-二乙基氨基千醇等氨基芐醇；2-氨基苯酚、3-氨基苯酚、4-氨基苯酚、4-二曱基氨基苯酚、4-二乙基氨基苯酚等氨基酚。4乍為上述以外的添加劑，可以舉出例如銅酞菁衍生物等藍(lán)色顏料衍生物、黃色顏料衍生物等分散助劑；玻璃、氧化鋁等填充劑；聚乙烯醇、聚乙二醇一烷基醚類、聚(氟烷基丙烯酸酯)類等高分子化合物；非離子型、陽離子型、陰離子型等表面活性劑；乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三曱氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基甲基二曱氧基硅烷、2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基甲基二曱氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三曱氧基硅烷、3-巰基丙基三曱氧基硅烷等密合促進(jìn)劑；2,2，-硫代雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,6-二-叔丁基苯酚等抗氧化劑；2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯苯并三唑、烷氧基二苯酮類等紫外線吸收劑；聚丙烯酸鈉等抗凝集劑；U，-偶氮雙(環(huán)己烷-l-腈)、2-苯基偶氮-4-曱氧基-2,4-二曱基戊腈等熱自由基引發(fā)劑等。本發(fā)明的用于形成著色層的放射線敏感性組合物以上述(A)~(D)成分作為必須成分，可以根據(jù)需要含有上述添加劑成分，可以配合溶劑制成液態(tài)組合物。上迷溶劑只要可分散或溶解構(gòu)成放射線敏感性組合物(A)~(D)成分或添加劑成分，且不與這些成分反應(yīng)，具有適度的揮發(fā)性即可，可以適當(dāng)選擇使用。作為上述溶劑，可以舉出例如乙二醇單曱基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單正丙基醚、乙二醇單正丁基醚、二甘醇單曱基醚、二甘醇單乙基醚、二甘醇單正丙基醚、二甘醇單正丁基醚、三甘醇單曱基醚、三甘醇單乙基醚、丙二醇單曱基醚、丙二醇單乙基醚、丙二醇單正丙基醚、丙二醇單正丁基醚、雙丙甘醇單甲基醚、雙丙甘醇單乙基醚、雙丙甘醇單正丙基醚、雙丙甘醇單正丁基醚、三丙二醇單甲基醚、三丙二醇單乙基醚等(多)亞烷基二醇單烷基醚；乙二醇單曱基醚乙酸酯、乙二醇單乙基醚乙酸酯、二甘醇單曱基醚乙酸酯、二甘醇單乙基醚乙酸酯、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯等(多)亞烷基二醇單烷基醚乙酸酯；二甘醇二甲基醚、二甘醇曱基乙基醚、二甘醇二乙基醚、四氳呋喃等其它醚類；甲乙酮、環(huán)己酮、2-庚酮、3-庚酮等酮類；丙二醇二乙酸酯、1,3-丁二醇二乙酸酯、1,6-己二醇二乙酸酯等二乙酸酯類；乳酸曱酯、乳酸乙酯等乳酸烷基酯；2_羥基_2-甲基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸曱酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸曱酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、羥基乙酸乙酯、2-羥基-3-甲基丁酸甲酯、乙酸3-甲氧基丁酯、乙酸3-甲基-3-曱氧基丁酯、丙酸3-甲基-3-甲氧基丁酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、曱酸正戊酯、乙酸異戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸正丙酯、丁酸異丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸正丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-氧代丁酸乙酯等其它酯類；甲苯、二甲苯等芳族烴；N,N-二曱基曱酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮等酰胺或內(nèi)酰胺類。這些溶劑中，從顏料分散性、顏料以外的成分的溶解性、涂布性等角度考慮，優(yōu)選丙二醇二乙酸酯、1,3-丁二醇二乙酸酯、1,6-己二醇二乙酸酯等二乙酸酯、丙二醇單曱基醚、乙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單曱基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯、二甘醇二曱基醚、二甘醇甲基乙基醚、環(huán)己酮、2-庚酮、3-庚酮、乳酸乙酯、3-曱氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙酸3-曱氧基丁酯、丙酸3-甲基-3-曱氧基丁酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸正戊酯、乙酸異戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸異丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸乙酯。上述溶劑可以單獨(dú)使用或?qū)?種以上混合使用。還可以與上述溶劑一起，結(jié)合使用千基乙基醚、二正己醚、丙酮基丙酮、異佛爾酮、己酸、辛酸、l-辛醇、l-壬醇、千醇、乙酸千基酯、苯曱酸乙酯、草酸二乙酯、馬來酸二乙酯、Y-丁內(nèi)酯、碳酸亞乙酯、碳酸亞丙酯、乙二醇單苯基醚乙酸酯等高沸點(diǎn)溶劑。這些高沸點(diǎn)溶劑可以單獨(dú)使用或?qū)?種以上混合使用。溶劑的使用量沒有特別限定，從得到的放射線敏感性組合物的涂布性、穩(wěn)定性等觀點(diǎn)考慮，通常使除去該組合物溶劑的各成分總濃度通常達(dá)到5~50重量％,優(yōu)選達(dá)到10~40重量°/。的量。在本發(fā)明中，放射線敏感性樹脂組合物可以利用適當(dāng)?shù)姆椒ㄖ苽洌缈梢詫?A)~(D)成分以及根據(jù)情況的溶劑、添加劑混合而制備，優(yōu)選如下述那樣來制備在溶劑中、存在分散劑的情況下，使用例如珠磨機(jī)、輥磨機(jī)等將(A)顏料以及根據(jù)情況的(B)成分的一部分一邊粉碎、一邊混合.分散，制成顏料分散液，將其與(B)~(D)成分、和根據(jù)需要進(jìn)而追加的溶劑、添加劑添加并進(jìn)行混合來制備。在制備顏料分散液時(shí)，相對于100重量份的顏料，分散劑的使用量通常為100重量份以下、優(yōu)選0.5~100重量份、進(jìn)而優(yōu)選1~70重量份、特別優(yōu)選10~50重量份。此時(shí)，如果分散劑的使用量超過100重量份，則有可能損害顯影性等。另外，作為在制備顏料分散液時(shí)使用的溶劑，可以列舉例如與在放射線敏感性樹脂組合物的液狀組合物中所舉出的溶劑是相同的溶劑。在制備顏料分散液時(shí)，相對于100重量份的顏料，溶劑的使用量通常為200~1,200重量份、優(yōu)選300~1000重量份。當(dāng)制備顏料分散液時(shí)，對于使用珠磨機(jī)進(jìn)行制備的情況，例如，可以使用直徑0.5~10mm左右的玻璃珠、氧化鈥珠等，將含有顏料、溶劑和分散劑的顏料混合液優(yōu)選用冷卻水等冷卻同時(shí)進(jìn)行混合分散。該情況下，珠的填充率優(yōu)選為磨容量的50~80%,顏料混合液的注入量通常為磨容量的20~50%左右。另外，處理時(shí)間優(yōu)選2~50小時(shí)，更優(yōu)選2~25小時(shí)。另外，在使用輥磨機(jī)進(jìn)行制備時(shí)，例如可以使用三輥磨、雙輥磨等，一邊將顏料混合液優(yōu)選用冷卻水等冷卻、一邊進(jìn)行處理。該情況下，輥間隔優(yōu)選10]Lim以下，剪切力通常為108dyn/秒左右。另外，處理時(shí)間優(yōu)選2-50小時(shí)，更優(yōu)選225小時(shí)。接著，說明使用本發(fā)明的用于濾色器的放射線敏感性樹脂組合物來形成本發(fā)明的濾色器的方法。形成濾色器的方法通常至少包括下述(1)~(4)的工序Cl)在基板上形成本發(fā)明用于濾色器的放射線敏感性樹脂組合物的涂膜的工序；(2)將上述涂膜的至少一部分曝光的工序；(3)使曝光后的涂膜顯影的工序；(4)將顯影后的涂膜進(jìn)行后焙烤的工序。以下依次說明這些工序。曙工序(l)曙首先，根據(jù)需要，在基板的表面上以分區(qū)形成像素的部分的方式來形成遮光層，通常在該基板上涂布例如含有綠色(A)顏料的本發(fā)明的用于濾色器的放射線敏感性樹脂組合物作為液狀組合物后，進(jìn)行予焙烤，使溶劑蒸發(fā)除去，形成涂膜。作為在該工序中使用的基板，可以列舉例如玻璃、硅、聚碳酸酯、聚酯、芳香族聚酰胺、聚酰胺酰亞胺、聚酰亞胺、聚醚砜，除此之外，還可以列舉環(huán)烯烴的開環(huán)聚合物或其加氫產(chǎn)物等。另外，根據(jù)期望，還可以對這些基板適當(dāng)?shù)貙?shí)施利用硅烷偶聯(lián)劑等進(jìn)行的化學(xué)藥品處理、等離子體處理、離子鍍敷、濺射、氣相反應(yīng)法、真空蒸鍍等適當(dāng)?shù)那疤幚?。?dāng)在基板上涂布液狀組合物時(shí)，可以采用旋轉(zhuǎn)涂布、澆鑄涂布、輥涂布、利用狹縫模涂機(jī)的涂布等適當(dāng)?shù)耐坎挤椒?，?yōu)選旋轉(zhuǎn)涂布法、利用狹縫模涂機(jī)的涂布法。予焙烤的條件通常在70~110。C下焙烤2-4分鐘左右。以除去溶劑后的膜厚計(jì)，涂布厚度通常為1.0~10jam，優(yōu)選為1.0~6.0fim,特別優(yōu)選為1.0~4.0jum。-工序(2)-然后，對形成的涂膜的至少一部分曝光。此時(shí)，對涂膜的一部分曝光時(shí)，通常通過具有規(guī)定圖案的光掩模進(jìn)行曝光。作為曝光中使用的放射線，可以使用例如可見光、紫外線、遠(yuǎn)紫外線、電子射線、X射線等，優(yōu)選波長在190~450nm范圍的放射線。方文射線的曝光量優(yōu)選為10~10,000J/m2。-工序(3)-然后，使用顯影液，優(yōu)選使用堿顯影液進(jìn)行顯影，溶解除去涂膜的未曝光部分。作為上述堿顯影液，優(yōu)選例如碳酸鈉、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化四甲基銨、膽堿、1，8-二氮雜雙環(huán)-[5.4.0]-7-十一碳烯、1,5-二氮雜雙環(huán)_[4.3.0]-5-壬烯等的水溶液。在上述石咸性顯影液中還可以適量添加例如甲醇、乙醇等的水溶性有機(jī)溶劑、表面活性劑等。并且，在堿性顯影后通常進(jìn)行水洗。作為顯影處理方法可以采用噴淋顯影法、噴霧顯影法、浸漬顯影法、葉片攪拌(液洼)顯影法等。顯影條件優(yōu)選在常溫下進(jìn)行10~300秒左右。-工序(4)-然后，通過將顯影后的涂膜進(jìn)行后焙烤，可以得到包含放射線敏感性樹脂組合物的固化物的綠色像素圖案按規(guī)定排列配置的基板。后焙烤條件優(yōu)選在180~230。C下進(jìn)行20~40分鐘左右。這樣形成的像素的膜厚通常為0.5-5.Ojim,優(yōu)選為1.03.0fxm。進(jìn)而，通過使用含有綠色(A)顏料的、本發(fā)明的用于濾色器的放射線敏感性樹脂組合物重復(fù)上述工序(1)~(4),在同一基板上形成綠色像素圖案，進(jìn)一步使用含有紅色和藍(lán)色顏料的藍(lán)色放射線敏感性組合物重復(fù)上述工序(1)~(4),在同一基板上形成紅色和藍(lán)色像素圖案，由此可以在基板上形成以規(guī)定排列配置綠色、紅色和藍(lán)色三原色像素圖案的像素陣列。但是，各種顏色的像素圖案的形成順序可以任意選擇。實(shí)施例以下，列舉實(shí)施例來進(jìn)而具體地說明本發(fā)明的實(shí)施方式。但是，本發(fā)明不限定于下述實(shí)施例。堿溶性樹脂的合成合成例1向具備冷凝管、攪拌機(jī)的燒瓶中加入1重量份2,2，-偶氮雙(2,4-二曱基戊腈)和200重量份乙二醇單曱基醚乙酸酯，接著加入15重量份甲基丙烯酸、25重量份N-苯基馬來酰亞胺、35重量份甲基丙烯酸節(jié)酯、10重量份單甲基丙烯酸甘油酯、15重量份苯乙烯和2.5重量份ot-甲基苯乙烯二聚物(鏈轉(zhuǎn)移劑)，氮置換，然后一邊緩慢攪拌，一邊將反應(yīng)溶液升溫至80。C，保持該溫度，進(jìn)行3小時(shí)聚合。然后將反應(yīng)溶液的溫度升溫至IO(TC,追加0.5重量份2,2，-偶氮雙(2,4-二曱基戊腈)，再繼續(xù)聚合1小時(shí)，得到樹脂溶液(固體成分濃度=30重量％)。得到的樹脂的Mw=30,000、Mn=10,000。將該樹脂作為"樹脂溶液(B-1)"。合成例2向具備冷凝管、攪拌機(jī)的燒瓶中加入5重量份2,2，-偶氮雙(2,4-二曱基戊腈)和200重量份乙二醇單曱基醚乙酸酯，接著加入15重量份曱基丙烯酸、10重量份co-羧基聚己內(nèi)酯單丙烯酸酯、20重量份1^-苯基馬來酰亞胺、35重量份曱基丙烯酸節(jié)酯、IO重量份苯乙烯、10重量份單曱基丙烯酸甘油酯和2.5重量份ot-甲基苯乙烯二聚物(鏈轉(zhuǎn)移劑)，氮置換，然后一邊緩慢攪拌，一邊將反應(yīng)溶液升溫至8(TC,保持該溫度，進(jìn)行3小時(shí)聚合。然后將反應(yīng)溶液的溫度升溫至IOO"C,追加0.5重量份2,2，-偶氮雙(2,4-二曱基戊腈)，再繼續(xù)聚合l小時(shí)，得到樹脂溶液(固體成分濃度=30重量％)。得到的樹脂的Mw=6,000、Mn=3,000。將該樹脂作為"樹脂溶液(B-2)"。合成例3向具備冷凝管、攪拌機(jī)的燒瓶中加入4重量份2,2，-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)和200重量份乙二醇單甲基醚乙酸酯，接著加入15重量份甲基丙烯酸、10重量份琥珀酸單(2-曱基丙烯酰氧基乙基)酯、30重量份N-苯基馬來酰亞胺、25重量份曱基丙烯酸芐酯、20重量份苯乙烯和2.5重量份作為鏈轉(zhuǎn)移劑的a-甲基苯乙烯二聚物，氮置換，然后一邊緩慢攪拌，一邊將反應(yīng)溶液升溫至80°C,保持該溫度，進(jìn)行3小時(shí)聚合。然后將反應(yīng)溶液的溫度升溫至IO(TC，追加0.5重量份2,2，-偶氮雙(2，4-二曱基戊腈)，再繼續(xù)聚合1小時(shí)，得到樹脂溶液(固體成分濃度=30重量％)。得到的樹脂的Mw=12，000、Mn=5,500。將該樹脂作為"樹脂溶液(B-3)"。合成例4向具備冷凝管、攪拌機(jī)的燒瓶中加入4重量份2,2，-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)和200重量份乙二醇單曱基醚乙酸酯，接著加入15重量份曱基丙烯酸、lO重量份co-羧基聚己內(nèi)酯單丙烯酸酯、50重量份曱基丙烯酸千酯、25重量份苯乙烯和2.5重量份a-曱基苯乙烯二聚物(鏈轉(zhuǎn)移劑)，氮置換，然后一邊緩慢攪拌，一邊將反應(yīng)溶液升溫至80。C,保持該溫度，進(jìn)行3小時(shí)聚合。然后將反應(yīng)溶液的溫度升溫至IO(TC,追加0.5重量份2,2，-偶氮雙(2,4-二曱基戊腈)，再繼續(xù)聚合1小時(shí)，得到樹脂溶液(固體成分濃度=30重量％)。得到的樹脂的Mw=13,500、Mn=6,500。將該樹脂作為"樹脂溶液(B-4)"。合成例5向具備冷凝管、攪拌機(jī)的燒瓶中加入2.5重量份2,2，-偶氮雙(2,4-二曱基戊腈)和200重量份乙二醇單曱基醚乙酸酯，接著加入15重量份甲基丙烯酸、25重量份N-苯基馬來酰亞胺、IO重量份甲基丙烯酸芐酯、20重量份曱基丙烯酸正丁酯、15重量份苯乙烯、15重量份曱基丙烯酸2-羥基乙酯和5.0重量份oc-甲基苯乙烯二聚物(鏈轉(zhuǎn)移劑)，氮置換，然后一邊緩慢攪拌，一邊將反應(yīng)溶液升溫至8(TC，保持該溫度，進(jìn)行3小時(shí)聚合。然后將反應(yīng)溶液的溫度升溫至100。C,追加0.5重量份2,2，-偶氮雙(2,4-二曱基戊腈)，再繼續(xù)聚合1小時(shí)，得到樹脂溶液(固體成分濃度=30重量％)。得到的樹脂的Mw=11500、Mn=6800。將該樹脂作為"樹脂溶液(B-5)"。合成例6向具備冷凝管、攪拌機(jī)的燒瓶中加入2.5重量份2,2，-偶氮雙(2,4-二曱基戊腈)和200重量份乙二醇單甲基醚乙酸酯，接著加入15重量份曱基丙烯酸、10重量份co-羧基聚己內(nèi)酯單丙烯酸酯、15重量份N-苯基馬來酰亞胺、33重量份曱基丙烯酸2-乙基己酯、12重量份苯乙烯、15重量份單甲基丙烯酸甘油和5.0重量份cc-曱基苯乙烯二聚物(鏈轉(zhuǎn)移劑)，氮置換，然后一邊緩慢攪拌，一邊將反應(yīng)溶液升溫至80°C，保持該溫度，進(jìn)行3小時(shí)聚合。然后將反應(yīng)溶液的溫度升溫至100°C,追加0.5重量份2,2，-偶氮雙(2,4-二曱基戊腈)，再繼續(xù)聚合1小時(shí)，得到樹脂溶液(固體成分濃度=30重量％)。得到的樹脂的Mw=14000、Mn=5700。將該樹脂作為"樹脂溶液(B-6)"。實(shí)施例l液態(tài)組合物的制備將含有40重量份作為(A)顏料的上述式(1)表示的顏料(CI=2~6、Br=10~14)和C.I.顏并牛黃138的40/60(重量比)混合物、24重量個(gè)分作為分散劑的BYK2001(Disperbyk:匕、、7夕少；、一(BYK)社制，固體成分濃度45.1重量％)(固體成分換算約10.8重量份)、和136重量份作為溶劑的丙二醇曱基醚乙酸酯的混合液用珠磨機(jī)混合、分散12小時(shí)，制備顏料分散液。接著，將400重量份得到的顏料分散液、200重量份作為(B)堿溶性樹脂的樹脂溶液(B-l)、60重量份作為(C)多官能性單體的二季戊四醇六丙烯酸酯、40重量份作為(D)自由基引發(fā)劑的2-千基-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉代苯基)丁酮-1、以及1,000重量份作為溶劑的丙二醇單甲基醚乙酸酯混合，制備液態(tài)組合物(G1)。像素圖案的形成將液態(tài)組合物(Gl)用旋涂器涂布在表面形成有防止鈉離子溶出的Si02膜的鈉玻璃基板上，然后在90。C的潔凈烘箱中預(yù)烘烤10分鐘，形成膜厚1.9iiim的涂膜。接著，將該基板冷卻至室溫后，用高壓汞燈、經(jīng)由光掩膜、以5,000J/m2的曝光量、用含有365nm、405nm和436nm各波長的紫外線對涂膜進(jìn)行曝光。然后將該基板在23。C的含有0.04重量。/。氫氧化鉀水溶液的顯影液中浸泡l分鐘，顯影后用超純水洗滌并風(fēng)干。之后在250。C進(jìn)行30分鐘的后烘烤，在基板上形成綠色條紋狀像素圖案。該像素的膜厚為1.5|iim。色度的評價(jià)用顏色分析儀TC-1800M(東京電色(抹)制)對像素的色度進(jìn)行評價(jià)，(x,y,Y)=(0.332，0.540,74.0)。對比率的評《介用2片偏光板夾持得到的基板，由背面?zhèn)扔脽晒鉄?波長范圍380780nm)照射，同時(shí)使前面?zhèn)鹊钠獍逍D(zhuǎn)，用亮度計(jì)LS-IOO(、；乂A夕(抹)制)測定透射的光強(qiáng)度的最大值和最小值，以其最大值除以最小值得到的值評價(jià)對比率，為2200。另夕卜，使用40。C下保存7天的液態(tài)組合物(G1)同樣地評價(jià)對比率，為1900。實(shí)施例2液態(tài)組合物的制備在實(shí)施例1中，除了將200重量份作為(B)堿溶性樹脂的樹脂溶液(B-l)替換為200重量份樹脂溶液(B-2)使用以外，與實(shí)施例1同樣，制備液態(tài)組合物(G2)。像素圖案的形成和評價(jià)除了將液態(tài)組合物(Gl)替換為液態(tài)組合物(G2)使用以外，與實(shí)施例l同樣，在基板上形成膜厚1.5)um的綠色條紋狀像素圖案，進(jìn)行評價(jià)。其結(jié)果，像素的色度為(x,y,Y)=(0.332，0.540,75.0),對比率為2400。另夕卜，使用40。C下保存7天的液態(tài)組合物(G2)評價(jià)對比率，為2100。實(shí)施例3液態(tài)組合物的制備在實(shí)施例1中，除了將200重量份作為(B)堿溶性樹脂的樹脂溶液(B-l)替換為200重量份樹脂溶液(B-3)使用以外，與實(shí)施例1同樣，制備液態(tài)組合物(G3)。像素圖案的形成和評價(jià)除了將液態(tài)組合物(Gl)替換為液態(tài)組合物(G3)使用以外，與實(shí)施例l同樣，在基板上形成膜厚1.5ium的綠色條紋狀像素圖案，進(jìn)行評價(jià)。其結(jié)果，像素的色度為(x,y,Y)=(0.332,0.540，74.8),對比率為2360。另外，使用4(TC下保存7天的液態(tài)組合物(G3)評價(jià)對比率，為1950。實(shí)施例4液態(tài)組合物的制備在實(shí)施例1中，除了將40重量份作為(A)顏料的上述式(1)表示的顏料和C丄顏料黃138的40/60(重量比)混合物替換為40重量份上述式(1)表示的顏料和C.I.顏料黃150的57/43(重量比)混合物，將200重量份作為(B)堿溶性樹脂的樹脂溶液(B-l)替換為200重量份樹脂溶液(B-2)使用以外，與實(shí)施例1同樣，制備液態(tài)組合物(G4)。像素圖案的形成和評價(jià)除了將液態(tài)組合物(Gl)替換為液態(tài)組合物(G4)使用以外，與實(shí)施例l同樣，在基板上形成膜厚1.2pm的綠色條紋狀像素圖案，進(jìn)行評價(jià)。其結(jié)果，像素的色度為(x,y，Y)=(0.310,0.540,68.5)，對比率為2400。另外，使用40。C下保存7天的液態(tài)組合物(G4)評價(jià)對比率，為2000。實(shí)施例5液態(tài)組合物的制備在實(shí)施例1中，除了將200重量份作為(B)堿溶性樹脂的樹脂溶液(B-l)替換為200重量份樹脂溶液(B-5)使用以外，與實(shí)施例1同樣，制備液態(tài)組合物(G5)。像素圖案的形成和評價(jià)除了將液態(tài)組合物(Gl)替換為液態(tài)組合物(G5)使用以外，與實(shí)施例l同樣，在基板上形成膜厚1.5pm的綠色條紋狀像素圖案，進(jìn)行評價(jià)。其結(jié)果，像素的色度為(x,y,Y)=(0.332，0.540，75.1)，對比率為2500。另外，使用40。C下保存7天的液態(tài)組合物(G5)評價(jià)對比率，為2300。實(shí)施例6液態(tài)組合物的制備在實(shí)施例1中，除了將200重量份作為(B)堿溶性樹脂的樹脂溶液(B-l)替換為200重量份樹脂溶液(B-6)使用以外，與實(shí)施例1同樣，制備液態(tài)組合物(G6)。像素圖案的形成和評價(jià)除了將液態(tài)組合物(Gl)替換為液態(tài)組合物(G6)使用以外，與實(shí)施例l同樣，在基板上形成膜厚1.5^im的綠色條紋狀像素圖案，進(jìn)行評價(jià)。其結(jié)果，像素的色度為(x，y，Y)=(0.332,0.540,75.0),對比率為2800。另外，使用40。C下保存7天的液態(tài)組合物(G6)評價(jià)對比率，為2750。實(shí)施例7液態(tài)組合物的制備在實(shí)施例4中，除了將200重量份作為(B)堿溶性樹脂的樹脂溶液(B-2)替換為200重量份樹脂溶液(B-5)使用以外，與實(shí)施例4同樣，制備液態(tài)組合物(G7)。像素圖案的形成和評價(jià)除了將液態(tài)組合物(Gl)替換為液態(tài)組合物(G7)使用以外，與實(shí)施例l同樣，在基板上形成膜厚1.2!xm的綠色條紋狀像素圖案，進(jìn)行評價(jià)。其結(jié)果，像素的色度為(x,y,Y)=(0.310,0.540,68.6)，對比率為2500。另外，使用4(TC下保存7天的液態(tài)組合物(G7)評價(jià)對比率，為2250。實(shí)施例8液態(tài)組合物的制備在實(shí)施例4中，除了將200重量份作為(B)堿溶性樹脂的樹脂溶液(B-2)替換為200重量份樹脂溶液(B-6)使用以外，與實(shí)施例4同樣，制備液態(tài)組合物(G8)。像素圖案的形成和評價(jià)除了將液態(tài)組合物(Gl)替換為液態(tài)組合物(G8)使用以外，與實(shí)施例1同樣，在基板上形成膜厚1.2ium的綠色條紋狀像素圖案，進(jìn)行評價(jià)。其結(jié)果，像素的色度為(x，y,Y)=(0.310,0.540，68.6),對比率為2800。另外，使用4(TC下保存7天的液態(tài)組合物(G8)評價(jià)對比率，為2740。比4交例1液態(tài)組合物的制備在實(shí)施例1中，除了將40重量份作為(A)顏料的上述式(1)表示的顏料和C丄顏料黃138的40/60(重量比)混合物替換為40重量份C丄顏料綠36和C丄顏料黃138的37/63(重量比)混合物使用以外，與實(shí)施例1同樣，制備液態(tài)組合物(gl)。像素圖案的形成和評價(jià)除了將液態(tài)組合物(Gl)替換為液態(tài)組合物(gl)使用以外，與實(shí)施例l同樣，在基板上形成膜厚2.0vim的綠色條紋狀像素圖案，進(jìn)行評價(jià)。其結(jié)果，像素的色度為(x，y,Y)=(0.332，0.540,72.0),對比率為1800。另外，使用40。C下保存7天的液態(tài)組合物(gl)評價(jià)對比率，為1780。比專交例2液態(tài)組合物的制備在實(shí)施例1中，除了將200重量份作為(B)堿溶性樹脂的樹脂溶液(B-l)替換為200重量份樹脂溶液(B-4)使用以外，與實(shí)施例1同樣，制備液態(tài)組合物(g2)。像素圖案的形成和評價(jià)除了將液態(tài)組合物(Gl)替換為液態(tài)組合物(g2)使用以外，與實(shí)施例l同樣，在基板上形成膜厚1.6nm的綠色條紋狀像素圖案，進(jìn)行評價(jià)。其結(jié)果，像素的色度為(x,y,Y)=(0.332,0.540,73.0),對比率為2000。另外，使用40。C下保存7天的液態(tài)組合物(g2)評價(jià)對比率，為1300。比豐交例3顏料分散液的制備在實(shí)施例1中，除了將40重量份作為(A)顏料的上述式(1)表示的顏料和C丄顏料黃138的40/60(重量比)混合物替換為40重量份C丄顏料綠36和C.I.顏料黃150的60/40(重量比)混合物使用以外，與實(shí)施例1同樣，制備液態(tài)組合物(g3)。像素圖案的形成和評價(jià)除了將液態(tài)組合物(Gl)替換為液態(tài)組合物(g3)使用以外，與實(shí)施例l同樣，在基板上形成膜厚1.3iim的綠色條紋狀像素圖案，進(jìn)行評價(jià)。其結(jié)果，像素的色度為(x,y,Y)=(0.310,0.540，66.0),對比率為1卯0。另外，使用40。C下保存7天的液態(tài)組合物(g3)評價(jià)對比率，為1870。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>實(shí)施例1~8、比較例1~3的結(jié)果示于表1.由表1可知，如果使用上述式(1)表示的顏料與特定的堿溶性樹脂，與使用C丄顏料綠36的情況相比，作為光透射率的指標(biāo)的色度Y提高2.0~3.0點(diǎn)。另外可知，對比率也提高400~1000,即使40。C下保存7天也保持高的對比率。權(quán)利要求1.用于形成著色層的放射線敏感性組合物，其特征在于，含有(A)下述式(1)表示的顏料、(B)堿溶性樹脂、(C)多官能性單體和(D)光聚合引發(fā)劑，所述(B)堿溶性樹脂含有(b1)、(b2)和(b3)的共聚物，所述(b1)為(甲基)丙烯酸；所述(b2)為N-位取代馬來酰亞胺；所述(b3)為苯乙烯、α-甲基苯乙烯、對羥基-α-甲基苯乙烯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸芐酯、單(甲基)丙烯酸甘油酯、琥珀酸單[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯、ω-羧基聚己內(nèi)酯單(甲基)丙烯酸酯、聚苯乙烯大分子單體和聚甲基丙烯酸甲酯大分子單體的組群的單獨(dú)或2種以上的聚合性不飽和化合物，[化學(xué)式1]其中，X為氯原子或溴原子，含有氯原子2-6個(gè)、溴原子10-14個(gè)。2.濾色器，該濾色器由權(quán)利要求l所述的用于形成著色層的放射線敏感性組合物形成。3.彩色液晶顯示元件，該彩色液晶顯示元件具備權(quán)利要求2所述的濾色器。全文摘要本發(fā)明提供可以形成光透射率和對比率高的像素的用于形成著色層的放射線敏感性組合物。用于形成著色層的放射線敏感性組合物，其特征在于，含有(A)所述式(1)表示的顏料、(B)堿溶性樹脂、(C)多官能性單體和(D)光聚合引發(fā)劑，式(1)中，X為氯原子或溴原子，含有氯原子2-6個(gè)、溴原子10-14個(gè)。文檔編號G02B5/20GK101266406SQ20081008336公開日2008年9月17日申請日期2008年3月13日優(yōu)先權(quán)日2007年3月13日發(fā)明者三谷浩司,平野浩二,成瀨真吾,新美優(yōu)嗣,槙平勇,荒井雅史,長塚富雄,高見朋宏申請人:Jsr株式會社