專利名稱：：包含含有肟酯的基于三嗪的光活性化合物的光敏組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種包含含有將酯的基于三。秦的光活性化合物的光敏組合物。本申請要求韓國專利申請?zhí)?005-0116609(于2005年12月1曰申請)和韓國專利申請?zhí)?005-0134925(于2005年12月30日申請)的權(quán)利，其全部內(nèi)容在此引入作為參考。
背景技術(shù)：
：光敏組合物可以涂覆在基底上形成涂布膜，對整個(gè)涂布膜進(jìn)行曝光而形成絕緣膜或者保護(hù)膜，或者使用光掩模(photomask)通過光照對涂布膜的特定部分曝光，接著對未曝光部分進(jìn)行顯影處理以將其除去，由此形成圖案。由于所述光敏組合物經(jīng)光照能聚合和固化，因此這樣的光敏組合物已應(yīng)用于可光致固化油墨、光敏印刷板、多種光致抗蝕劑、用于LCD的濾色片光致抗蝕劑、用于樹脂黑矩陣(resinblackmatrix)的光致抗蝕劑和透明光敏材料等。在光敏組合物中，透明光敏組合物用于柱狀間隔物(columnspacer)、保護(hù)涂層(overcoat)和鈍化膜中，并且通常含有可溶于堿的樹脂粘合劑、含有烯鍵式不飽和鍵的可聚合化合物、光聚合引發(fā)劑和溶劑，但是不與例如顏料的著色助劑結(jié)合使用。有色光敏組合物用于濾色片光致抗蝕劑和用于樹脂黑矩陣的光致抗蝕劑中，并且通常包含紅色、綠色、藍(lán)色和黑色的著色劑、可溶于堿的樹脂粘合劑、含有烯鍵式不飽和鍵的可聚合化合物、光聚合引發(fā)劑和溶劑。為了滿足LCD應(yīng)用的高品質(zhì)和多樣化的要求，除了應(yīng)用于常規(guī)膝上型電腦和移動(dòng)設(shè)備等外，已經(jīng)制備LCD應(yīng)用于如電視和監(jiān)示器的液晶顯示器件。為提高產(chǎn)率和耐久性的目的，需要具有高光敏性與優(yōu)異的機(jī)械性能的材料。當(dāng)利用光刻法形成圖案或者利用全曝光形成絕緣保護(hù)膜時(shí)，高光敏性質(zhì)，即光敏性是一個(gè)起著非常重要作用的因素。此外，為了防止液晶顯示器件由于外來碰撞而被毀壞，并表現(xiàn)出其固有性能，具有支撐功能的柱狀間隔物以及具有保護(hù)膜功能的保護(hù)涂層和鈍化膜必須具有優(yōu)異的機(jī)械性能。因此，當(dāng)采用具有優(yōu)異的光敏性的光聚合引發(fā)劑時(shí)，能夠快速并較佳地解決上述問題。當(dāng)采用具有優(yōu)異的光敏性的光聚合引發(fā)劑時(shí)，其優(yōu)點(diǎn)在于即使使用少量的光聚合引發(fā)劑也能獲得足夠的光敏性，因此可以減少液晶污染源、提高圖案的保持率(retentionrate)并增加制備組合物時(shí)其他原料的可用量。此外，在有色光敏組合物的情況，使顏料極好地分散以提高對比度或透光度。在黑矩陣的情況，需要高光密度(OD)值以提高黑光照度，因此增加光敏組合物中黑色著色劑的含量。當(dāng)著色劑濃度提高時(shí)，透到膜下部的光的量突然減少，因而降低了貫穿的固化作用，并出現(xiàn)了例如圖案分層以及線寬不足的問題。此外，由于顏料的極細(xì)分散導(dǎo)致在光敏組合物中其表面積增大，并且增加了吸附在顏料表面的光聚合引發(fā)劑的量，因此存在需使用過量光聚合引發(fā)劑以表現(xiàn)出足夠光敏性的問題。為解決這些問題，強(qiáng)烈需要釆用具有優(yōu)異光敏性的光聚合引發(fā)劑。特別地，如果即使使用少量光聚合引發(fā)劑時(shí)也能實(shí)現(xiàn)足夠的光敏性，則可以減少液晶污染源、提高圖案的保持率并增加制備組合物時(shí)其他原料的可用量。用于這些光敏組合物的已知的多種類型的光聚合引發(fā)劑包括苯乙酮衍生物、二苯酮衍生物、聯(lián)咪唑衍生物、酰基膦氧化物衍生物、三嗪衍生物和肟衍生物。其中，最典型的市售可得的光聚合引發(fā)劑是苯乙酮衍生物。苯乙酮衍生物具有良好的顏色特性(colorproperty)和溶解度，且相對便宜。特別地，由于從Ciba特用化學(xué)品公司(CibaSpecialtyChemicals)可得的Irgacure369與Irgacure907具有優(yōu)異的光壽文性，因此它們廣泛應(yīng)用于有色光敏組合物的應(yīng)用中。但是，由于需按固體含量的3%或更多，甚至10%或更多的量使用它們以表現(xiàn)出足夠的光敏性，因此它們可能導(dǎo)致降低保持率以及引起液晶污染。此外，含有高濃度顏料的組合物，特別是由于黑色光敏組合物光敏性低，因此在其單獨(dú)使用的情況下會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的圖案分層。作為其他市售可得的光聚合引發(fā)劑，經(jīng)常使用利用光照可分解產(chǎn)生鹵素自由基的鹵曱基三嗪化合物。具體地，已知2-芳基-4，6-雙(三鹵曱基)-s-三嗪的光敏性相對而言是優(yōu)異的。例如，JP-A53-133428號描述了一種化合物的使用，該化合物具有二環(huán)或多環(huán)芳基或者雜環(huán)芳基作為在其2-位的芳基。特別優(yōu)選萘基，其引起了良好的結(jié)果?；谌旱幕衔镌趯?shí)際應(yīng)用中具有令人不滿意的光敏性，其缺點(diǎn)在于，由于它的大量使用或長期光照，使光敏組合物的穩(wěn)定性隨著時(shí)間而降低，以及在具有烯鍵式不飽和鍵的可聚合化合物中溶解度不足。所述將衍生物的優(yōu)點(diǎn)在于幾乎無色，且具有高滲透性、利用UV輻射自由基產(chǎn)生效率高以及在組合物中具有優(yōu)異的穩(wěn)定性和相容性，因此已得到廣泛研究。WO00/52530和德國專利申請公開號19928742A1描述了使用肟醚、肟酯，特別是肟磺酸酯(oximesulfonate)作為光引發(fā)劑的光敏組合物。WO02/100903Al描述了具有與烷基?；?、二芳基酮或香豆素酮鍵合的結(jié)構(gòu)的肟酯化合物。除了這些化合物外，美國專利號4,202,697描述了具有肟酯結(jié)構(gòu)的蝕刻抗蝕劑(etchresist),美國專利號6,001,517描述了作為光敏固化促進(jìn)劑的含有肟酯結(jié)構(gòu)的正性光敏組合物。但是，在上述所用的將衍生物中，最初開發(fā)的化合物的光引發(fā)效率低，并且在具有良好的顏色特性的情況下，對UV光吸收并無效果。效率，但是不足以滿足近來變得嚴(yán)格的加工時(shí)間條件。近年來，市售可得的i虧酯光聚合引發(fā)劑IrgacureOXE01和IrgacureOXE02(可購自Ciba特用化學(xué)品公司)已經(jīng)相當(dāng)程度地改善了光敏性，因而正聚焦于有色光敏組合物的應(yīng)用。但是，由于這些光聚合引發(fā)劑非常昂貴，因此在經(jīng)濟(jì)方面不能使用它們以表現(xiàn)出足夠的光敏性，且該光聚合引發(fā)劑本身的儲(chǔ)藏穩(wěn)定性降低。因此，需要開發(fā)出能克服上述光聚合引發(fā)劑的缺點(diǎn)的光聚合引發(fā)劑，即使當(dāng)其使用量少時(shí)也能有效吸收UV輻射，并且具有優(yōu)異的光敏性和優(yōu)異的高溫加工特性。
發(fā)明內(nèi)容技術(shù)問題在這點(diǎn)上，本發(fā)明人研究了一種具有優(yōu)異的光敏性和儲(chǔ)藏穩(wěn)定性的不昂貴的光聚合引發(fā)劑，并已發(fā)現(xiàn)包含具有在一個(gè)分子中引入肟酯有效地吸收uv輻射，且具有優(yōu)異的光敏性和優(yōu)異的高溫加工特性，因此完成了本發(fā)明。技術(shù)方案本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種包含含有肟酯的基于三嗪的光活性化合物的光敏組合物。有益效果根據(jù)本發(fā)明的光敏組合物由于包含在一個(gè)分子中含有肟酯基和三嗪基的化合物作為光聚合引發(fā)劑而具有光敏性、保持率、機(jī)械強(qiáng)度、耐熱性、耐化學(xué)性和顯影耐久性，^v而有效地吸收UV輻射。因此，根據(jù)本發(fā)明所述的光敏組合物的優(yōu)點(diǎn)不僅在于固化用于液晶顯示器件的濾色片、樹脂黑矩陣、柱狀間隔物、保護(hù)涂層和鈍化膜的材料，而且還在于高溫加工特性。具體實(shí)施方式本發(fā)明提供了一種光敏組合物，其包含a)由如下化學(xué)式(l)表示的含有肟酯的基于三嗪的光活性化合物；b)含有烯鍵式不飽和鍵的可聚合化合物；c)可溶于堿的樹脂粘合劑；和d)溶劑。此外，本發(fā)明提供了一種進(jìn)一步包含e)著色劑的有色光^:組合物。其中，n為l或2的整數(shù)；當(dāng)n-l時(shí)，R選自由C廣C6烷基；dC6鹵烷基；由選自由見2、OL和SL(其中L為氫原子或C廣Cs烷基)組成的組中的至少一個(gè)基團(tuán)取代的dC6烷基；未取代的苯基或由選自由C廣C6烷基、囟素原子、腈基、OH和COOH組成的組中的至少一個(gè)基團(tuán)取代的苯基；和C2Cs烷基羧基組成的組；當(dāng)n-2時(shí)，R選自由C廣C6亞烷基、1，2-亞苯基、1，3-亞苯基、1,4-組成的組，(*為連接部分)；R，選自由氫原子、C廣C6烷基、腈基和苯基組成的組；X為未取代的CsC2o亞芳基或由選自由鹵素原子、CN、C廣C6烷基、C廣Q烷氧基、C廣C6烷硫基和嗎啉基組成的組中的至少一個(gè)基團(tuán)取代的C廣C2。亞芳基；未取代的包含O、N或S的二價(jià)C4C2o雜環(huán)基或由選自由囟素原子、CN、dC6烷基、dC6烷氧基、C廣C6烷硫基和嗎啉基組成的組中的至少一個(gè)基團(tuán)取代的含O、N或S的二價(jià)C4C2o雜環(huán)基；或由如下化學(xué)式(2)表示的化合物/《S、仏\其中，Z和Z'各自獨(dú)立地為選自由CH2、0、S、NR"(其中R"為氫原子或C廣C6烷基)和CHK:H組成的組中的一個(gè)；在l+m不為0的前提下，l和m為02的整數(shù)；A為簡單鍵合，或者在l+m4時(shí)，A不為簡單鍵合的前體下，A為選自由CpH2p、0(CH20)p、CH=CH、NR"'、S、0、S=0、S02和00組成的組中的一個(gè)，其中，p為l6的整數(shù)，R'"為氫原子或C廣C6烷基；和亞苯基、Y和Y'各自任選選自由氫原子、鹵素原子、CN、dC6烷基、dC6烷氧基、dC6烷硫基和嗎啉基組成的組。在式(l)中優(yōu)選地，當(dāng)11=1時(shí)，R為曱基或苯基；當(dāng)n-2時(shí)，R為l,2-亞乙基或四氫化萘基；R'為氫原子、曱基或苯基；和X選自由亞苯基、亞聯(lián)苯基、亞苯乙烯基(styrylenegroup)和下述結(jié)構(gòu)式組成的組YY'其中，B為選自由CH2、O、S、NR"(其中R"為氫原子或C廣C6烷基)和CH二CH組成的組中的一個(gè)；和Y和Y'各自任選自由氫原子、鹵素原子、CN、C廣Ce烷基、dC6烷氧基、C廣C6烷硫基和嗎啉基組成的組。更優(yōu)選地，在式(l)中，X為亞苯基、亞聯(lián)苯基或亞苯乙烯基。在式(l)中，R為經(jīng)曝光分解成作為活性物種的自由基的部分，其結(jié)構(gòu)不受特別限制，但是結(jié)構(gòu)越簡單，可移動(dòng)性越好，從而提高光引發(fā)效率。X必須具有能夠吸收UV輻射、特別是在260nm440nm范圍內(nèi)的光的結(jié)構(gòu)，但只要其具有吸收功能即不受特別限制。由于吸收波長帶的特征，X特別優(yōu)選為芳基。下文，將具體地描述根據(jù)本發(fā)明所述的光敏組合物的組分。在根據(jù)本發(fā)明所述的光敏組合物中，所述b)含有烯鍵式不飽和鍵的少一種化合物通過oc,P-不飽和羧酸與多元醇酯化得到的化合物，例如，乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、具有214個(gè)1,2_亞乙基的聚乙二醇二(曱基)丙烯酸酯、三羥曱基丙烷二(曱基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(曱基)丙烯酸酯、季戊四醇四(曱基)丙烯酸酯、2-三丙烯酰氧基甲基乙基鄰苯二甲酸、具有214個(gè)l,2-亞丙基的丙二醇二(曱基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(曱基)丙烯酸酯和二季戊四醇六(曱基)丙烯酸酯，及二季戊四醇五(曱基)丙烯酸酯和二季戊四醇六(曱基)丙烯酸酯的酸改性產(chǎn)物的混合物(商標(biāo)名TO-2348和TO-2349，可購自Toagosei有限公司)；將(曱基)丙烯酸加入到含縮水甘油基的化合物中得到的化合物，例如三羥甲基丙烷三縮水甘油醚及雙苯酚A二縮水甘油醚的丙烯酸加合物；多官能羧酸與具有羥基或(3-羥基乙基(甲基)丙烯酸酯的鄰苯二曱酸二酯的化合物的酯類化合物或聚異氰酸酯加合物以及P-羥基乙基(曱基)丙烯酸酯的曱苯二異氰酸酯加合物；(曱基)丙烯酸的烷基酯，例如曱基(曱基)丙烯酸酯、乙基(曱基)丙烯酸酯、丁基(曱基)丙烯酸酯和2-乙基己基(曱基)丙烯酸酯；以及9，9，-雙[4-(2_丙烯酰氧基乙氧基)苯基]氟，但是其無限制地還包括現(xiàn)有技術(shù)中已知的其他化合物。此外，如果需要，這些化合物可以包含二氧化硅分散劑(例如，可購自HanseChemieGmbH的NanocrylXP系列(0596、1045、21/1364)和NanopoxXP系列(0516、0525))。在根據(jù)本發(fā)明所述的光敏組合物中，所述c)可溶于堿的樹脂粘合劑可以是包含酸官能團(tuán)的單體與另一可與其發(fā)生共聚合的用于提供膜強(qiáng)度的單體的共聚物，或者是由該共聚物與含環(huán)氧基的烯鍵式不飽和化合物發(fā)生聚合反應(yīng)而制得的化合物。用于本發(fā)明中的可溶于堿的樹脂粘合劑具有酸值約30~300KOH毫克/克，且其重均分子量優(yōu)選1，000200,000,更優(yōu)選5，000~100,000。所述含有酸官能團(tuán)的單體的非限制性例子包括(曱基)丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、馬來酸、富馬酸、單曱基馬來酸、異戊二烯磺酸、苯乙烯磺酸、5-降冰片烯_2_羧酸、單-2-((曱基)丙烯酰氧基)乙基鄰苯二曱酸酯、單-2-((曱基)丙烯酰氧基)乙基琥珀酸酯、co-羧基聚己內(nèi)酯單(曱基)丙烯酸酯及其混合物。所述與含有酸官能團(tuán)的單體可共聚的單體的非限制性例子包括不飽和羧酸酯，例如千基(曱基)丙烯酸酯、甲基(甲基)丙烯酸酯、乙基(曱基)丙烯酸酯、丁基(曱基)丙烯酸酯、二曱基氨基乙基(曱基)丙烯酸酯、異丁基(曱基)丙烯酸酯、叔丁基(曱基)丙烯酸酯、環(huán)己基(曱基)丙烯酸酯、異冰片基(曱基)丙烯酸酯、乙基己基(曱基)丙烯酸酯、2-苯氧基乙基(曱基)丙烯酸酯、四氫糠基(曱基)丙烯酸酯、羥基乙基(曱基)丙烯酸酯、2-羥基丙基(曱基)丙烯酸酯、2-羥基-3-氯丙基(曱基)丙烯酸酯、4-羥基丁基(曱基)丙烯酸酯、酰基辛氧基-2-羥基丙基(曱基)丙烯酸酯、甘油(曱基)丙烯酸酯、2-曱氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、3-曱氧基丁基(曱基)丙烯酸酯、乙氧基二乙二醇(曱基)丙烯酸酯、曱氧基三乙二醇(甲基)丙烯酸酯、曱氧基三丙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚(乙二醇)曱醚(甲基)丙烯酸酯、苯氧基二乙二醇(曱基)丙烯酸酯、對-壬基苯氧基聚乙二醇(曱基)丙烯酸酯、對-壬基苯氧基聚丙二醇(曱基)丙烯酸酯、四氟丙基(曱基)丙烯酸酯、1,1，1,3，3，3_六氟異丙基(曱基)丙烯酸酯、八氟戊基(曱基)丙烯酸酯、十七氟癸基(曱基)丙烯酸酯、三溴苯基(曱基)丙烯酸酯、曱基-a-羥基曱基丙烯酸酯、乙基-a-羥基曱基丙烯酸酯、丙基-a-羥基曱基丙烯酸酯、丁基-a-羥基曱基丙烯酸酯、二環(huán)戊?；?曱基)丙烯酸酯(dicyclopentanyl(meth)acrylate)、二環(huán)戊烯基(曱基)丙烯酸酯、二環(huán)戊酰基氧基乙基(曱基)丙烯酸酯(dicyclopentanyloxyethyl(meth)acrylate)以及二環(huán)戊烯基氧基乙基(曱基)丙烯酸酯；芳香族乙烯基，例如苯乙烯、a-曱基苯乙烯、(o，m，p)-乙烯基曱苯、(o,m，p)-曱氧基苯乙烯以及(o,m,p)-氯苯乙烯；不飽和醚，例如乙烯基曱醚、乙烯基乙醚和烯丙基縮水甘油醚；N-乙烯基叔胺，例如N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基啼唑和N-乙烯基嗎啉；不飽和酰亞胺，例如N-苯基馬來酰亞胺、N-(4-氯苯基)馬來酰亞胺、N-(4-羥基苯基)馬來酰亞胺和N-環(huán)己基馬來酰亞胺；馬來酸酐，例如馬來酸酐和曱基馬來酸酐；不飽和縮水甘油基化合物，例如烯丙基縮水甘油醚、縮水甘油基(曱基)丙烯酸酯、3,4-環(huán)氧環(huán)己基曱基(曱基)丙烯酸酯及其混合物。所述含有環(huán)氧基的烯鍵式不飽和化合物的例子包括選自由烯丙基縮水甘油醚、(曱基)丙烯酸縮水甘油酯、3，4-環(huán)氧環(huán)己基曱基(曱基)丙烯酸酯、縮水甘油基-5-降水片烯-2-曱基-2-羧酸酯(內(nèi)型異構(gòu)體與外型異構(gòu)體的混合物)、1，2-環(huán)氧-5-己烯和1，2-環(huán)氧-9-癸烯組成的組中的至少一種化合物。在根據(jù)本發(fā)明所述的光敏組合物中，d)溶劑的非限制性例子包括選自由丁酮、曱基溶纖劑、乙基溶纖劑、乙二醇二曱醚、乙二醇二乙醚、丙二醇二曱醚、丙二醇二乙醚、二乙二醇二曱醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇曱基乙醚、2-乙氧基丙醇、2-曱氧基丙醇、3-曱氧基丁醇、環(huán)己酮、環(huán)戊酮、丙二醇曱醚乙酸酯、丙二醇乙醚乙酸酯、3-曱氧基丁基乙酸酯、乙基-3-乙氧基丙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯、曱基溶纖劑乙酸酯、乙酸丁酯和二丙二醇單曱醚組成的組中的至少一種化合物。在根據(jù)本發(fā)明所述的有色光敏組合物中，所用e)著色劑可以是至少一種顏料、涂料或其混合物。具體而言，黑色顏料的例子包括金屬氧化物，例如炭黑、石墨和鈦黑。炭黑的例子包括SEAST5HIISAF-HS、SEASTKH、SEAST3HHAF-HS、SEASTNH、SEAST3M、SEAST300HAF-LS、SEASTU6HMMAF-HS、SEAST116MAF、SEASTFMFEF-HS、SEASTSOFEF、SEASTVGPF、SEASTSVHSRF-HS和SEASTSSRF(可購自TokaiCarbon有限公司)；DIAGRAMBLACKII、DIAGRAMBLACKN339、DIAGRAMBLACKSH、DIAGRAMBLACKH、DIAGRAMLH、DIAGRAMHA、DIAGRAMSF、DIAGRAMN550M、DIAGRAMM、DIAGRAME、DIAGRAMG、DIAGRAMR、DIAGRAMN760M、DIAGRAMLR、#2700、#2600、#2400、#2350、#2300、#2200、#1000、#980、#900、MCF88、#52、#50、#47、#45、#45L、#25、#CF9、#95、#3030、#3050、MA7、MA77、MA8、MAll、MAIOO、MA40、0IL7B、0IL9B、OILllB、0IL30B和OIL31B(可購自三菱化學(xué)公司(MitsubishiChemicalCorporation));PRINTEX-U、PRINTEX-V、PRINTEX-140U、PRINTEX-140V、PRINTEX-95、PRINTEX-85、20PRINTEX-75、PRINTEX-55、PRINTEX-45、PRINTEX-300、PRINTEX-35、PRINTEX-25、P腿TEX-200、PRINTEX-40、PRINTEX-30、PRINTEX畫3、PRINTEX隱A、SPECIALBLACK-550、SPECIALBLACK-350、SPECIALBLACK畫250、SPECIALBLACK-100和LAMPBLACK-lOl(可購自DegussaJapan公司)；RAVEN-IIOOULTRA、RAVEN-1080ULTRA、RAVEN-1060ULTRA、RAVEN-1040、RAVEN-1035、RAVEN-1020、RAVEN-1000、RAVEN-890H、RAVEN-890、RAVEN-880ULTRA、RAVEN-860ULTRA、RAVEN-850、RAVEN-820、RAVEN-790ULTRA、RAVEN-780ULTRA、RAVEN-760ULTRA、RAVEN-520、RAVEN-500、RAVEN-460、RAVEN-450、RAVEN-430ULTRA、RAVEN-420、RAVEN-410、RAVEN畫2500ULTRA、RAVEN-2000、RAVEN-1500、RAVEN-1255、RAVEN-1250、RAVEN-1200、RAVEN-1190ULTRA、RAVEN-1170(可購自ColumbiaCarbon7^司)及其混合物。有色著色劑的例子包括胭脂紅6B(C.1.12490)、酞菁綠(C.L74260)、酞菁藍(lán)(C.I.74160)、芘黑(BASFK0084和K0086)、花青黑、雷奧諾爾黃(C.I.21090)、雷奧諾爾黃GRO(C.I.21090)、聯(lián)苯胺黃4T-564D(C丄21095)、維多利亞純藍(lán)(C.1.42595)、C.I.顏料紅3、23、97、108、122、139、140、141、142、143、144、149、166、168、175、177、180、185、189、190、192、202、214、215、220、221、224、230、235、242、254、255、260、262、264、272;C.I.顏泮牛纟錄7、36;C丄顏泮牛藍(lán)15:1、15:3、15:4、15:6、16、22、28、36、60、64;C.I.顏料黃13、14、35、53、83、93、95、110、120、138、139、150、151、154、175、180、181、185、194、213;和C.I.顏料紫15、19、23、29、32、37。除此之外，還可以使用白色顏料和熒光顏料。除了上述組分外，根據(jù)本發(fā)明所述的光敏組合物可以進(jìn)一步包含至少一種添加劑，例如第二光活性化合物、固化促進(jìn)劑、熱聚合阻聚劑、增塑劑、粘合促進(jìn)劑、填料和表面活性劑。所述第二光活性化合物的非限制性例子包括基于三嗪的化合物，例如2，4-三氯甲基-(4'-曱氧基苯基)-6-三嗪、2,4-三氯曱基-(4'-曱氧基苯乙烯基)-6-三嗪、2，4-三氯曱基-(胡椒基)-6-三嗪、2，4-三氯曱基-(3'，4'-二曱氧基苯基)-6-三嗪、3-{4-[2,4-雙(三氯曱基)-3-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、2,4-三氯曱基-(4'-乙基聯(lián)苯基)-6-三嗪和2,4-三氯曱基-(4'-曱基聯(lián)苯基)_6-三溱；聯(lián)咪唑化合物，例如2，2'-雙(2-氯苯基-4,4',5,5'-四苯基聯(lián)咪唑和2,2'-雙(2,3-二氯苯基-4,4',5,5'-四苯基聯(lián)咪唑；基于苯乙酮的化合物，例如2-羥基-2-曱基-l-苯基丙-l-S同、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-曱基丙-l-S同、4-(2-羥基乙氧基)-苯基(2-羥基)丙酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、2,2-二曱氧基-2-苯基笨乙酮、2-曱基-(4-曱基苯硫基)-2-嗎啉基-1-丙-l-酮(Irgacure-907)和2-千基-2-二曱氨基-l-(4-嗎啉基苯基)-丁-l-酮(Irgacure-369);基于O-酰肟的化合物，例如IrgacureOXE01和IrgacureOXE02(可購自Ciba-Geigy公司)；基于二苯酮的化合物，例如4,4'-雙(二曱氨基)二苯酮和4,4'-雙(二乙氨基)二苯酮；基于噻噸酮的化合物，例如2，4-二乙基噻噸酮、2-氯p塞噸酮、異丙基噻噸酮和二異丙基噻噸酮；基于氧化膦的化合物，例如2,4,6-三曱基苯曱?；交趸?、雙(2,6-二曱氧基苯曱?；?-2,4,4-三甲基戊基氧化膦和雙(2，6-二氯苯曱酰基)丙基氧化膦；和基于香豆素的化合物3,3'-羰基乙烯基-7-(二乙氨基)香豆素(3，3'-carbornylvinyl-7-(diethylamino)coumarin、3-(2陽苯并p塞峻基)-7-(二乙氨基)香豆素、3-苯曱?；?7-(二乙氨基)香豆素、3-苯曱酰基-7-曱氧基-香豆素和IO，IO'-羰基雙[1,1,7,7-四曱基-2,3,6,7-四氫-1H,5H，1lH-Cl]-苯并吡喃[6，7,8-ij],奎口秦-ll-酮。所述固化促進(jìn)劑的例子包括選自由2-巰基苯并咪唑、2-巰基苯并p塞唑、2-巰基苯并噁唑、2,5-二巰基-1,3，4,塞二唑、2-巰基-4,6-二曱氨基吡啶、季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇三(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇四(2-巰基乙酸酯)、季戊四醇三(2-巰基乙酸酯)、三羥曱基丙烷三(2-巰基乙酸酯)、三羥甲基丙烷三(3-巰基丙酸酯)、三羥曱基乙烷三(2-巰基乙酸酯)和三羥曱基乙烷三(3-巰基丙酸酯)組成的組中的至少一種化合物，但并不局限于其中，還可以包括現(xiàn)有技術(shù)中已知的其他化合物。所述熱聚合阻聚劑的例子包括選自由對-苯曱醚、對苯二酚、鄰苯二酚、叔丁基鄰苯二酚、N-亞硝基苯基羥基胺銨鹽(N國nitrosophenylhydroxyamineammoniumslat)、N-亞；肖基苯基^:基胺^呂鹽(N-nitrosophenylhydroxyaminealuminumslat)和吩p塞漆至少組成的組中的至少一種化合物，但并不局限于其中，還可以包括現(xiàn)有技術(shù)中已知的其他化合物。至于增塑劑、粘合促進(jìn)劑、填料或表面活性劑，可使用任何可包含在常規(guī)光敏化合物中的化合物。利用輥涂機(jī)、幕涂機(jī)、旋涂機(jī)、狹縫擠壓式涂布機(jī)(slotdiecoater)、多種印刷法和浸漬法將根據(jù)本發(fā)明所述的光敏組合物涂覆于支撐材料(例如金屬、紙和玻璃塑料基底)上，并且在涂布于支撐材料上之后能被轉(zhuǎn)移至例如膜的其他支撐材料上，能夠在涂布在第一支撐材料上之后被轉(zhuǎn)移至覆蓋層(blanket)等并再次轉(zhuǎn)移至第二支撐材料上。也就是說，在應(yīng)用方法上并沒有限制。用于固化根據(jù)本發(fā)明所述的光敏組合物的光源包括，例如水銀蒸汽弧、碳弧和氙弧，其發(fā)射出250450nm波長的光。根據(jù)本發(fā)明所述的透明光敏組合物優(yōu)選包含a)0.15重量份由化學(xué)式(1)表示的含厲酯的基于三溱的光活性化合物；b)0.5~20重量份的含有烯鍵式不飽和鍵的可聚合化合物；c)1~20重量份的可溶于堿的樹脂粘合劑；和d)10-95重量份的溶劑。此外，當(dāng)加入除了上述組分以外的其他組分時(shí)，優(yōu)選分別包含O.l~5重量份的第二光活性化合物和0.01~5重量份的其他添加劑。根據(jù)本發(fā)明所述的有色光敏組合物優(yōu)選包含a)0.15重量份由化學(xué)式(1)表示的含肟酯的基于三溱的光活性化合物；b)0.5~20重量份的含有烯鍵式不飽和鍵的可聚合化合物；c)1~20重量份的可溶于堿的樹脂粘合劑；d)10-95重量份的溶劑；和e)0.520重量份的著色劑。此外，當(dāng)加入除了上述組分以外的其他組組分時(shí)，優(yōu)選分別包含0.1~5重量份的第二光活性化合物和0.01~5重量份的其他添加劑。固化的油墨、可光致固化的粘合劑、用于印刷電路板的光致抗蝕劑、用于制造TFTLCD(薄膜晶體管液晶顯示器)濾色片的顏料分散型光致抗蝕劑、用于制造TFTLCD黑矩陣或有機(jī)發(fā)光二極管的光致抗蝕劑等，并且在應(yīng)用上并無限制。通過說明的方式給出下述優(yōu)選的實(shí)施例，以利于更好地理解本發(fā)明，但其并不意味著限制本發(fā)明。具體實(shí)施方式實(shí)施例16:制備透明光敏組合物實(shí)施例l采用搖動(dòng)器將8克可溶于堿的樹脂粘合劑BzMA/MAA(摩爾比70/30,Mw:24,000)、16克作為可聚合化合物的二季戊四醇六丙烯酸酯、l克作為光聚合引發(fā)劑的由下表1表示的化合物(A)、79克作為有機(jī)溶劑的PGMEA混合3小時(shí)。接著，將所得溶液通過5《鼓米過濾器過濾，并將所得光敏組合物溶液旋涂在玻璃上，在約100。C下預(yù)烘干2分鐘，以形成具有約2.5口厚度的均勻膜。在高壓水銀燈下，將膜曝光于直徑為30口的圓形隔離圖案光掩模中，并將圖案在pH11.311.7的KOH堿性水溶液中顯影，再用去離子水清洗，并在200。C下后烘干約40分鐘。接著，利用光學(xué)顯微鏡和圖案剖面儀(pattemprofiler)觀察圖案情況。實(shí)施例2除了采用l克由下表1表示的化合物(B)代替化合物(A)作為實(shí)施例1中的光聚合引發(fā)劑之外，以與實(shí)施例1中相同的方式制備光敏組合物。實(shí)施例3除了采用l克由下表1表示的化合物(C)代替化合物(A)作為實(shí)施例1中光聚合引發(fā)劑之外，以與實(shí)施例1中相同的方式制備光敏組合物。實(shí)施例4除了采用1克由下表1表示的化合物(D)代替化合物(A)作為實(shí)施例1中的光聚合引發(fā)劑之外，以與實(shí)施例1中相同的方式制備光敏組合物。實(shí)施例5中的光聚合《1發(fā)劑之外，以與實(shí)施例1中相同的方式制備光敏組合物,實(shí)施例6中的光聚合引發(fā)劑之外，以與實(shí)施例1中相同的方式制備光敏組合物。比較實(shí)施例l除了釆用l克Irgacure369代替下表1表示的化合物(A)作為實(shí)施例1中的光聚合引發(fā)劑之外，以與實(shí)施例1中相同的方式制備光敏組合物。比較實(shí)施例2除了釆用l克Irgacure907代替下表1表示的化合物(B)作為實(shí)施例2中的光聚合引發(fā)劑之外，以與實(shí)施例2中相同的方式制備光敏組合物。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>試驗(yàn)實(shí)施例1:評價(jià)根據(jù)本發(fā)明所述的透明光敏組合物的性能在下述方法中測試由實(shí)施例16和比較實(shí)施例12所制透明光敏組合物的性能。1.光敏性所述光敏性定義為當(dāng)曝露于光時(shí)圖案厚度不再增加的曝露值，且該光敏性隨在直徑30口的圓形隔離圖案光掩膜中的曝露值的改變而定?？梢哉f曝露值越小，光敏性越高。使用由作為光源的高壓水銀燈中發(fā)出的整個(gè)波長范圍的光，而不必濾出特定波長的光，且在365nm(i-線)下測定曝露值。2.保持率通過測量后烘干之前與后烘干之后的厚度評價(jià)厚度差異。保持率=[(后烘干之后的膜厚)/(后烘干之前的膜厚)]x100(%)如果保持率的值大，則會(huì)降低因光聚合引發(fā)劑的分解產(chǎn)物而產(chǎn)生的后處理污染源。3.機(jī)械強(qiáng)度利用顯微硬度試驗(yàn)計(jì)(商標(biāo)名H-100C，F(xiàn)ischerscope制造)的平端將圖案壓痕至80mN，接著基于厚度變化率測量其機(jī)械強(qiáng)度。機(jī)械強(qiáng)度=[(厚度變化)/(處理前的膜厚)]x100(%)如果厚度變化小，則可以說機(jī)械強(qiáng)度優(yōu)異。4.耐熱性將膜置于200。C的烘箱中40分鐘，接著基于厚度變化率評價(jià)耐熱性。耐熱性=[(厚度變化)/(處理前的膜厚)]x100(%)如果該值小，則可以說耐熱性優(yōu)異。5.耐化學(xué)性在70°C下將圖案在NMP中浸泡1分鐘，接著通過觀察厚度變化率評價(jià)耐化學(xué)性。耐化學(xué)性=[(厚度變化)/(處理前的膜厚)]x100(%)如果厚度變化小，則可以說其是優(yōu)異的透明光敏組合物。6.顯影耐久性基于以150毫焦/口的能量照射且顯影80秒后殘留的隔離圖案的最小尺寸評價(jià)顯影耐久性。如果最小尺寸小，則可以說顯影耐久性優(yōu)異。其結(jié)果示于表2中。表2根據(jù)本發(fā)明所述的透明光敏組合物的性能<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>如表2所示，根據(jù)本發(fā)明所述的透明光敏組合物具有優(yōu)異的光敏性、保持率、機(jī)械強(qiáng)度、耐熱性、耐化學(xué)性與顯影耐久性，而比較實(shí)施例中所制光敏組合物不具有良好的光敏性、保持率、機(jī)械強(qiáng)度、耐熱性、耐化學(xué)性與顯影耐久性。因此可以看出，通過包含在一個(gè)分子中含有肟酯基和三嗪基的化合物作為光聚合引發(fā)劑，根據(jù)本發(fā)明所述的透明光敏組合物具有極優(yōu)異的光敏性、保持率、機(jī)械強(qiáng)度、耐熱性、耐化學(xué)性與顯影耐久性。實(shí)施例712:制備有色光敏組合物實(shí)施例7采用搖動(dòng)器將50克CI顏料紅254的15。/。分散體(顏料7.5克，分散劑:2.5克，PGMEA:40克)、6克可溶于堿的樹脂粘合劑BzMA/MAA(摩爾比70/30,Mw:24,000)、6克作為可聚合的化合物的二季戊四醇六丙烯酸機(jī)溶劑的PGMEA混合3小時(shí)。接著，將所得溶液通過5^t米過濾器過濾，并將所得光敏組合物溶液旋涂在玻璃上，在約100。C下預(yù)烘干2分鐘，以形成具有約2.2口厚度的均勻膜。在高壓水銀燈下，通過線和間距(line-and-space)光掩模將膜曝光，接著將圖案在pHl1.311.7的K0H堿性水溶液中顯影，用去離子水清洗，并在200。C下后烘干約40分鐘。接著，利用光學(xué)顯纟敖鏡和圖案剖面儀觀察圖案情況。實(shí)施例8采用搖動(dòng)器將50克CI顏料綠36的15。/。分散體(顏料7.5克，分散劑2.5克，PGMEA:40克)、10克CI顏料黃150的15%分散體(顏料1.5克，分散劑0.5克，PGMEA:8克)、4克可溶于堿的樹脂粘合劑BzMA/MAA(摩爾比70/30,Mw:24,000)、4克作為可聚合的化合物的二季戊四醇六丙烯酸酯、1.5克作為光聚合引發(fā)劑的由下表1表示的化合物(B)以及30.5克作為有機(jī)溶劑的PGMEA混合3小時(shí)。接著，將所得溶液通過5微米過濾器過濾，并將所得光敏組合物溶液旋涂在玻璃上，在約10(TC下預(yù)烘干2分鐘，以形成具有約2.2口厚度的均勻膜。在高壓水銀燈下，通過線和間距光掩模將膜曝光，接著將圖案在pH11.311.7的KOH^5威性水溶液中顯影，用去離子水清洗，并在200。C下后烘干約40分鐘。接著，利用光學(xué)顯微鏡和圖案剖面儀觀察圖案情況。實(shí)施例9采用搖動(dòng)器將40克CI顏料藍(lán)15:6的15。/。分散體(顏料6克，分散齊'h2克，PGMEA:32克)、7克可溶于堿的樹脂粘合劑BzMA/MAA(摩爾比70/30,Mw:24,000)、7克作為可聚合的化合物的二季戊四醇六丙烯酸機(jī)溶劑的PGMEA混合3小時(shí)。接著，將所得溶液通過5孩i米過濾器過濾，并將所得光敏組合物溶液旋涂在玻璃上，在約100。C下預(yù)烘干2分鐘，以形成具有約2.2口厚度的均勻膜。在高壓水銀燈下，將膜曝光于線和間距光掩模中，接著將圖案在pH11.311.7的KOH^5威性水溶液中顯影，再用去離子水清洗，并在200'C下后烘干約40分鐘。接著，利用光學(xué)顯微鏡和圖案剖面儀觀察圖案情況。實(shí)施例IO采用搖動(dòng)器將40克炭黑的20%分散體(碳黑8克，分散劑2克)、4克可溶于堿的樹脂粘合劑BzMA/MAA(摩爾比80/20,Mw:24,000)、3克作為可聚合化合物的二季戊四醇六丙烯酸酯以及2克作為光聚合引發(fā)劑的由下表1表示的化合物(D)混合3小時(shí)。接著，將所得溶液通過5微米過濾器過濾，并將所得光敏組合物溶液旋涂在玻璃上，在約100。C下預(yù)烘干2分鐘，以形成具有約l.l口厚度的均勻膜。在高壓水銀燈下，將膜曝光于線和間距光掩模中，接著將圖案在pH11.311.7的KOH堿性水溶液中顯影，用去離子水清洗，并在200。C下預(yù)烘約40分鐘。接著，利用光學(xué)顯微鏡和圖案剖面儀觀察圖案情況。實(shí)施例ll將40克碳黑的20%分散體(碳黑8克，分散劑2克)、4克可溶于堿的樹脂粘合劑BzMA/MAA(摩爾比80/20,Mw:24,000)、3克作為可聚合化合物的二季戊四醇六丙烯酸酯以及2克作為光聚合引發(fā)劑的由下表1表示的化合物(E)采用搖動(dòng)器混合3小時(shí)。接著，將所得溶液通過5微米過濾器過濾，并將所得光敏組合物溶液旋轉(zhuǎn)式涂布在玻璃上，在約100。C下預(yù)烘2分鐘，以形成具有約1.1口厚度的均勻膜。在高壓水銀燈下，將膜曝光于線和間距光掩模中，接著將圖案在pH11.311.7的KOH堿性水溶液中顯影，用去離子水清洗，并在200。C下后烘干約40分鐘。接著，利用光學(xué)顯微鏡和圖案剖面儀觀察圖案情況。實(shí)施例12采用搖動(dòng)器將50克CI顏料紅254的15%分散體(顏料7.5克，分散劑:2.5克，PGMEA:40克)、6克可溶于堿的樹脂粘合劑BzMA/MAA(摩爾比70/30,Mw:24,000)、6克作為可聚合的化合物的二季戊四醇六丙烯酸機(jī)溶劑的PGMEA混合3小時(shí)。接著，將所得溶液通過5微米過濾器過濾，并將所得光敏組合物溶液旋涂在玻璃上，在約10(TC下預(yù)烘干2分鐘，以形成具有約2.2口厚度的均勻膜。在高壓水銀燈下，將膜曝光于線和間距光掩模中，接著將圖案在pH11.311.7的KOH堿性水溶液中顯影，用去離子水清洗，并在200。C下后烘干約40分鐘。接著，利用光學(xué)顯微鏡和圖案剖面儀觀察圖案情況。比較實(shí)施例3除了采用l克Irgacure369代替由下表l表示的化合物(A)作為實(shí)施例7中光聚合引發(fā)劑之外，以與實(shí)施例6中相同的方式制備光敏組合物。比較實(shí)施例4除了采用1.5克Irgacure369代替由下表1表示的化合物(B)作為實(shí)施例8中光聚合引發(fā)劑之外，以與實(shí)施例8中相同的方式制備光敏組合物。比較實(shí)施例5除了采用l克Irgacure369代替由下表l表示的化合物(C)作為實(shí)施例9中光聚合引發(fā)劑之外，以與實(shí)施例9中相同的方式制備光敏組合物。比較實(shí)施例6除了采用2克Irgacure369代替由下表l表示的化合物(D)作為實(shí)施例10中光聚合引發(fā)劑之外，以與實(shí)施例10中相同的方式制備光敏組合物。試驗(yàn)實(shí)施例2:評價(jià)根據(jù)本發(fā)明所述的有色光敏組合物的性能在下述方法中測試由實(shí)施例712和比較實(shí)施例3~6所制備的有色光敏組合物的性能。1.光敏性所述光敏性定義為當(dāng)通過線和間距光掩模曝光時(shí)可以形成具有14口厚度的圖案的曝露值，且該光敏性隨曝露值的改變而定?？梢哉f曝露值越小，光敏性越高。使用由作為光源的高壓水銀燈中發(fā)出的整個(gè)波長范圍的光，而不必濾出特定波長的光，且在365nm(i-線)下測定曝露值。2.保持率通過測量后烘干前與后烘干后的厚度評價(jià)厚度差異。保持率=[(后烘干之后的膜厚)/(后烘干之前的膜厚)]x100(%)如果保持率的值大，則會(huì)降低因光聚合引發(fā)劑的分解產(chǎn)物而產(chǎn)生的后處理污染源。3.耐化學(xué)性在60'C下將圖案在NMP中浸泡1分鐘，接著通過觀察在色度坐標(biāo)中的變化評價(jià)耐化學(xué)性。如果在色度坐標(biāo)(AEab"中的變化小，則可以說其是優(yōu)異的有色光^:組合物。4.顯影耐久性基于以能量IOO毫焦耳/口照射且顯影80秒后殘留的隔離圖案的最小尺寸評價(jià)顯影耐久性。如果最小尺寸小，則可以說顯影耐久性優(yōu)異。其結(jié)果示于表3中。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>960941.914108092-20118092-161280922.818100838.520比較實(shí)4150788.728施例12083720620076-32如表3所示，根據(jù)本發(fā)明所述的有色光敏組合物具有優(yōu)異的光敏性、保持率、耐化學(xué)性與顯影耐久性，而比較實(shí)施例中所制有色光敏組合物不具有良好的光敏性、保持率、耐化學(xué)性與顯影耐久性。因此可以看出，通過包含在一個(gè)分子中含有肟酯基和三嗓基的化合物作為光聚合引發(fā)劑，根據(jù)本發(fā)明所述的有色光敏組合物具有優(yōu)異的光敏性、保持率、耐化學(xué)性與顯影耐久性。3權(quán)利要求1、一種光敏組合物，其包含a)由如下化學(xué)式(1)表示的含有肟酯的基于三嗪的光活性化合物；b)含有烯鍵式不飽和鍵的可聚合化合物；c)可溶于堿的樹脂粘合劑；和d)溶劑；其中，n為1或2的整數(shù)；當(dāng)n＝1時(shí)，R選自由C1～C6烷基；C1～C6鹵烷基；由選自由NL2、OL和SL組成的組中的至少一個(gè)基團(tuán)取代的C1～C6烷基，其中L為氫原子或C1～C6烷基；未取代的苯基或由選自由C1～C6烷基、鹵素原子、腈基、OH和COOH組成的組中的至少一個(gè)基團(tuán)取代的苯基；和C2～C5烷基羧基組成的組；當(dāng)n＝2時(shí)，R選自由C2～C6亞烷基、1，2-亞苯基、1，3-亞苯基、1，4-亞苯基、組成的組，(*為連接部分)；R’選自由氫原子、C1～C6烷基、腈基和苯基組成的組；X為未取代的C5～C20亞芳基或由選自由鹵素原子、CN、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、C1～C6烷硫基和嗎啉基組成的組中的至少一個(gè)基團(tuán)取代的C5～C20亞芳基；未取代的含有O、N或S的二價(jià)C4～C20雜環(huán)基或由選自由鹵素原子、CN、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、C1～C6烷硫基和嗎啉基組成的組中的至少一個(gè)基團(tuán)取代的含有O、N或S的二價(jià)C4～C20雜環(huán)基；或由如下化學(xué)式(2)表示的化合物其中Z和Z′各自獨(dú)立地為選自由CH2、O、S、NR″和CH＝CH組成的組中的一個(gè)，其中，R″為氫原子或C1～C6烷基；在l+m不為0的前提下，l和m為0～2的整數(shù)；A為簡單鍵合，或者，在l+m＝1時(shí)，A不為簡單鍵合的前提下，A為選自由CpH2p、O(CH2O)p、CH＝CH、NR、S、O、S＝O、SO2和C＝O組成的組中的一個(gè)，其中，p為1～6的整數(shù)，且R為氫原子或C1～C6烷基；以及Y和Y′各自任選選自由氫原子、鹵素原子、CN、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、C1～C6烷硫基和嗎啉基組成的組。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的光敏組合物，其中，所述由化學(xué)式(l)表示的含有肟酯的基于三。秦的光活性化合物是如下化合物當(dāng)n=1時(shí)，R為曱基或苯基；當(dāng)n-2時(shí)，R為1,2-亞乙基或3，4-四氫化萘基；R'為氫原子、曱基或苯基；和X選自由亞苯基、亞聯(lián)苯基、亞苯乙烯基和下述結(jié)構(gòu)式組成的組:其中，B為選自由CH2、O、S、NR"和CI^CH組成的組的一個(gè)，其中，R"為氫原子或C廣C6烷基；以及Y和Y'各自任選選自由氫原子、鹵素原子、CN、C廣Q烷基、dC6烷氧基、C廣Q烷硫基和嗎啉基組成的組。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的光敏組合物，其中，所述由化學(xué)式(l)表示的化合物為選自由下列結(jié)構(gòu)式表示的化合物組成的組中的一種化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的光敏組合物，其包含a)0.1~5重量份的由化學(xué)式(1)表示的含有肟酯的基于三溱的光活性化合物；b)0.5~20重量份的含有烯鍵式不飽和鍵的可聚合化合物；c)1~20重量份的可溶于堿的樹脂粘合劑；和d)10~95重量份的溶劑。5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的光敏組合物，其中，所述光^:組合物進(jìn)一步包含選自由第二光活性化合物、固化促進(jìn)劑、熱聚合阻聚劑、增塑劑、粘合促進(jìn)劑、填料和表面活性劑組成的組中的至少一種物質(zhì)。6、根據(jù)權(quán)利要求5所述的光敏組合物，其中，所述第二光活性化合物的含量為0.1~5重量份。7、根據(jù)權(quán)利要求5所述的光敏組合物，其中，所述固化促進(jìn)劑、熱聚合阻聚劑、增塑劑、粘合促進(jìn)劑、填料和表面活性劑的含量分別為0.01~5重量4分。8、根據(jù)權(quán)利要求1所述的有色光敏組合物，其進(jìn)一步包含e)著色劑。9、根據(jù)權(quán)利要求8所述的有色光敏組合物，其中，所述由化學(xué)式(l)表示的含有肟酯的基于三,的光活性化合物是如下化合物當(dāng)n=1時(shí)，R為甲基或苯基；當(dāng)n-2時(shí)，R為1，2-亞乙基或四氳化萘基；R'為氫原子、曱基或苯基；和X選自由亞苯基、亞聯(lián)苯基、亞苯乙烯基和下述結(jié)構(gòu)式組成的組<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中，B為選自由CH2、O、S、NR"和CH^CH組成的組中的一個(gè),其中R"為氫原子或C廣C6烷基；Y和Y'各自任選選自由氫原子、鹵素原子、CN、C廣Q烷基、C廣C6烷氧基、C廣C6烷硫基和嗎啉基組成的組。10、根據(jù)權(quán)利要求8所述的有色光敏組合物，其中，所述由化學(xué)式(1)表示的化合物為選自由下列結(jié)構(gòu)式表示的化合物組成的組中的一種化合物<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>11、根據(jù)權(quán)利要求8所述的有色光敏組合物，其包含a)0.15重量份由化學(xué)式(1)表示的含有肟酯的基于三溱的光活性化合物；b)0.5~20重量份的含有烯鍵式不飽和鍵的可聚合化合物；c)1~20重量份的可溶于堿的樹脂粘合劑；d)10-95重量卩分的溶劑；和e)0.5~20重量份的著色劑。12、根據(jù)權(quán)利要求8所述的有色光敏組合物，其中，所述有色光敏組合物進(jìn)一步包含選自由第二光活性化合物、固化促進(jìn)劑、熱聚合阻聚劑、增塑劑、粘合促進(jìn)劑、填料和表面活性劑組成的組中的至少一種物質(zhì)。13、根據(jù)權(quán)利要求12所述的有色光敏組合物，其中，所述第二光活性化合物的含量為0.1~5重量份。14、根據(jù)權(quán)利要求12所述的有色光敏組合物，其中，所述固化促進(jìn)劑、熱聚合阻聚劑、增塑劑、粘合促進(jìn)劑、填料和表面活性劑的含量分別為0.01~5重JM分。全文摘要本發(fā)明涉及一種包含含有肟酯的基于三嗪的光活性化合物的光敏組合物。由于根據(jù)本發(fā)明所述的光敏組合物包含在一個(gè)分子中含有肟酯基和三嗪基的化合物作為光聚合引發(fā)劑而具有良好的光敏性、保持率、機(jī)械強(qiáng)度、耐熱性、耐化學(xué)性和顯影耐久性，從而有效地吸收UV輻射。因此，根據(jù)本發(fā)明所述的光敏組合物的優(yōu)點(diǎn)不僅在于固化用于液晶顯示器的濾色片、樹脂黑矩陣、柱狀間隔物、保護(hù)涂層和鈍化膜的材料，而且還在于高溫加工特性。文檔編號G03F7/027GK101263426SQ200680033957公開日2008年9月10日申請日期2006年11月22日優(yōu)先權(quán)日2005年12月1日發(fā)明者吳東宮,尹正愛,崔東昌,樸喜寬,樸鐘賢,權(quán)一億,李建雨,李相麗,林敏映,趙昌鎬,車權(quán)英,金星炫,金漢修,金璟晙申請人:Lg化學(xué)株式會(huì)社