專利名稱：：光學(xué)膜、偏振片及液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及光學(xué)膜、偏振片及液晶顯示裝置。更詳細(xì)而言，涉及可作為共面轉(zhuǎn)換(IPS)模式的液晶顯示裝置的視角補(bǔ)償膜來使用的光學(xué)膜、具有該光學(xué)膜的偏振片及具有該光學(xué)膜或偏振片的液晶顯示裝置。技術(shù)背景液晶顯示裝置由于具有非常薄、小型并且低耗電等優(yōu)點(diǎn)而用于手機(jī)、筆記本電腦、車輛導(dǎo)航、液晶電視等各種產(chǎn)品。其中，使用透射型液晶顯示器的液晶電視，可以預(yù)見其今后進(jìn)一步的需求，而且，隨著顯示器的大型化，要求比迄今為止更高的在廣視角上具有高輝度的高精細(xì)顯示和低成本化。為了對應(yīng)于這樣的要求，提出了施加于液晶的電場方向是平行于基板方向的IPS模式的液晶顯示裝置。以往IPS模式的液晶顯示裝置視角廣闊，在正面及上下左右方向上均可得到高對比度，但是，從45度方位角的方向斜視畫面時，一對偏振片的吸收軸形成的角度不是直角而漏光，因此存在黑顯示時產(chǎn)生漏光，對比度下降的問題。在專利文獻(xiàn)l中，提出了使用具有與偏振片的透光軸平行或垂直的延遲軸的光學(xué)補(bǔ)償膜的液晶顯示裝置。由此可知，通過使用厚度方向的折射率大、即厚度方向的延遲小的光學(xué)補(bǔ)償膜，可以不使正面方向的特性下降地提高視野特性，具體而言，可以防止黑顯示時從斜向觀察時的漏光。然而，在專利文獻(xiàn)l中雖然公開了偏振片、光學(xué)補(bǔ)償膜的延遲，但并未提出任何獲得這樣的偏振片、光學(xué)補(bǔ)償膜，特別是厚度方向延遲小的光學(xué)補(bǔ)償膜的方法。以通常的拉伸方法難以得到上述那樣的厚度方向折射率大的光學(xué)膜，必須采用使用熱收縮膜，使之在面內(nèi)方向上收縮且在厚度方向上膨脹的特殊拉伸方法。但是，這樣的特殊拉伸方法難度高，在工業(yè)性上是不適合的。另外，在專利文獻(xiàn)2中，公開了由含有環(huán)烯烴系化合物的透明相位差板以及含有液晶性化合物的光學(xué)各向異性層構(gòu)成的光學(xué)層合體。另外，在專利文獻(xiàn)3中，公開了具有將熱塑性樹脂膜拉伸而得的光學(xué)各向異性膜和由液晶化合物的固定化膜形成的光學(xué)各向異性層的寬帶范圍1/4波長板以及使用其的顯示裝置。然而，在這些文獻(xiàn)中，并未公開任何有關(guān)光學(xué)基板的厚度方向的折射性。在專利文獻(xiàn)4中，公開了液晶性化合物垂直定向并固化得到的光學(xué)各向異性層。但是所用的基材是玻璃，難以自由控制相位差，并且與能夠作為滾筒處理的膜相比制造效率差，因此不適于作為用于視角補(bǔ)償?shù)墓鈱W(xué)各向異性層來使用。專利文獻(xiàn)l專利文獻(xiàn)2專利文獻(xiàn)3專利文獻(xiàn)4特開平11-305217公報特開2003-195041號>才艮特開2004-226686號7〉凈艮特開2005-165240號>^才艮
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明擬解決上述伴隨以往技術(shù)的問題，其目的在于提供用于ISP模式的液晶顯示裝置時，顯示經(jīng)長期仍穩(wěn)定地防止黑顯示時的漏光、色脫落(著色)，在全方位獲得高對比率等良好視角補(bǔ)償效果的光學(xué)膜；具有該光學(xué)膜的偏振片及具有該光學(xué)膜或偏振片的液晶顯示裝置。本發(fā)明人為解決上述問題點(diǎn)進(jìn)行了悉心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過在由環(huán)狀烯烴系樹脂形成的膜上形成具有垂直定向性的光學(xué)各向異性層，可以得到厚度方向的折射率大的視角補(bǔ)償膜，從而完成了本發(fā)明。即，本發(fā)明的光學(xué)膜的特征在于，具有由環(huán)狀烯烴系樹脂形成的膜a和設(shè)置于該膜a上的、具有垂直定向性的光學(xué)各向異性層b。上述光學(xué)膜優(yōu)選滿足下式(1)~(3)。(1)-600腿《Rth《200腿(2)0nm《R《600nm(3)NZ《1式(l)~(3)中，Rth表示波長550nm時光學(xué)膜厚度方向的相位差，用Rth=[(nx+ny)/2-nzxd表示；R表示波長550nm時光學(xué)膜面內(nèi)—相位差，用R=(nx-ny)xd表示,以NZ-(nx-nz)/(nx-ny)表示；nx為膜面內(nèi)的最大折射率，ny為在膜面內(nèi)與nx正交方向的折射率，nz為與nx和ny正交的膜厚度方向的折射率，d為膜厚度(nm)。上述光學(xué)膜優(yōu)選(i)相對于全部結(jié)構(gòu)單元100mol%，上述環(huán)狀烯烴系樹脂具有下述式(I)表示的結(jié)構(gòu)單元30~100mor/。和下述式(n)表示的結(jié)構(gòu)單元070mol。/。；(ii)上述膜a的厚度為10，000nm~200,000nm。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>式(I)中，m為1以上的整數(shù)，p為0或1以上的整數(shù)，D獨(dú)立地為-CH=CH-或-CH2CH2—表示的基團(tuán)，1^~114各自獨(dú)立地表示氫原子；卣原子；極性基團(tuán)；或者可以具有含氧原子、硫原子、氮原子或硅原子的連結(jié)基團(tuán)的、取代或未取代的碳原子數(shù)1~30的烴基，W和R2、以及/或者W和R"可以一體化形成2價的烴基，W或R2、與RS或R"也可以相互結(jié)合形成碳環(huán)或雜環(huán)，這些碳環(huán)或雜環(huán)既可以是單環(huán)結(jié)構(gòu)，也可以是多環(huán)結(jié)構(gòu)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>式(II)中，E獨(dú)立地為-CH=CH-或-CH2CH2—表示的基團(tuán)，RS-RS各自獨(dú)立地表示氫原子；卣原子；極性基團(tuán)；或者可以具有含氧原子、硫原子、氮原子或硅原子的連結(jié)基團(tuán)的、取代或未取代的碳原子數(shù)1~30的烴基，RS和R6、以及/或者R"和RS可以一體化形成2價的烴基，RS或R6、與R"或RS也可以相互結(jié)合形成碳環(huán)或雜環(huán)，這些碳環(huán)或雜環(huán)既可以是單環(huán)結(jié)構(gòu)，也可以是多環(huán)結(jié)構(gòu)。上述膜a優(yōu)選滿足下式(4)和(5)。(4)0nm《Rath《600nm(5)0nm《Ra《600nm式(4)和(5)中，Rath表示波長550nm時膜a的厚度方向的相位差，用Rath=[(nxa+nya)/2-nzaxda表示，Ra表示波長550nm時膜a面內(nèi)的相位差，用R,(nxa-nya)xda表示,nxa為膜a面內(nèi)的最大折射率，nya為在膜a面內(nèi)與nxa正交方向的折射率，nza為與nxa和nya正交的膜a的厚度方向的折射率，da為膜a的厚度(nm)。上述光學(xué)各向異性層b優(yōu)選滿足下式(6)和(7)。(6)-1000nm《Rbth《0nm(7)0證《Rb《50腿式(6)和(7)中，Rbth表示波長550nm時光學(xué)各向異性層b的厚度方向的相位差，用Rbth=[(nxb+nyb)/2-nzbxdb表示，Rb表示波長550nm時光學(xué)各向異性層b面內(nèi)的相位差，用Rb=(nxb-nyb)xdb表示，nxb為光學(xué)各向異性層b面內(nèi)的最大折射率，nyb為在光學(xué)各向異性層b面內(nèi)與nxb正交方向的折射率，nzb為與nxb和nyb正交的光學(xué)各向異性層b的厚度方向的折射率，db為光學(xué)各向異性層b的厚度(nm)。上述光學(xué)各向異性層b優(yōu)選在上述膜a上涂布液晶性化合物而形成，并且還優(yōu)選通過粘合膜層d轉(zhuǎn)印、貼合于上述膜a上而層合。上述光學(xué)膜優(yōu)選在上述膜a和光學(xué)各向異性層b之間具有薄膜層c。本發(fā)明的偏振片和液晶顯示裝置的特征在于，具有上述光學(xué)膜。而且，本發(fā)明的液晶顯示裝置優(yōu)選具有上述偏振片，液晶單元的驅(qū)動方式優(yōu)選為共面轉(zhuǎn)換(IPS)方式。根據(jù)本發(fā)明可以得到這樣的光學(xué)膜即，維持以往作為環(huán)狀烯烴系樹脂類膜特長的高透明性和低雙折射性、拉伸定向時均勻穩(wěn)定的相位差呈現(xiàn)性等光學(xué)特性、耐熱性、與其它材料的密合性和粘接性等，并且厚度方向的折射率大。而且，通過使用這樣的厚度方向折射率大的光學(xué)膜，對于IPS模式的液晶顯示裝置來說，能夠防止從斜向觀察時液晶顯示裝置的漏光，得到高對比率，能夠穩(wěn)定地得到良好的視角補(bǔ)償效果。具體實(shí)施方式以下對本發(fā)明的光學(xué)膜、偏振片及液晶顯示裝置進(jìn)行詳細(xì)說明。[光學(xué)膜<結(jié)構(gòu)和光學(xué)特性>本發(fā)明的光學(xué)膜具有由環(huán)狀烯烴系樹脂形成的膜a和設(shè)置于該膜a上的、具有垂直定向性的光學(xué)各向異性層b。在本發(fā)明中，上述光學(xué)膜優(yōu)選滿足下式(1)~(3)。(1)-600nm《Rth《200腿(2)0nm《R《600nm(3)NZ《1上述式(l)~(3)中，Rth表示波長550nm時光學(xué)膜厚度方向的相位差，用Rth=[(nx+ny)/2-nzxd表示；R表示波長550腿時光學(xué)膜面內(nèi)的相位差，用R-(nx-ny)xd表示；以NZ二(/(nx-ny)表示；nx為膜面內(nèi)的最大折射率，ny為在膜面內(nèi)與nx正交方向的折射率，nz為與nx和ny正交的膜厚度方向的折射率，d為膜厚度(nm)。本發(fā)明的光學(xué)膜，由環(huán)狀烯烴系樹脂形成的膜a未經(jīng)拉伸處理時，如上述式(1)所示，Rth為-600腿~200腿，優(yōu)選-500腿~IOO腿，更優(yōu)選-400nm~50nm的范圍，并且，如上述式(2)所示，R為0-600nm,優(yōu)選0nm100nm，更優(yōu)選Onm~50nm的范圍，進(jìn)而，如上述式(3)所示，NZ為1以下，優(yōu)選0.3以下，更優(yōu)選O以下。由環(huán)狀烯烴系樹脂形成的膜a經(jīng)拉伸處理時，如上述式(1)所示，Rth為-600nm~200nm，優(yōu)選-500nm~150nm，更優(yōu)選-400nm~100nm的范圍，并且，如上述式(2)所示，R為0~600nm，優(yōu)選50nm~500nm,更優(yōu)選100nm~400nm的范圍，進(jìn)而，如上述式(3)所示，NZ為1以下，優(yōu)選-1~0.9，更優(yōu)選-0.8~0.8。由此，特別是對于IPS模式的液晶顯示裝置來說，能夠防止從斜向觀察時液晶顯示裝置的漏光，得到高對比率。<膜a>構(gòu)成本發(fā)明的光學(xué)膜的膜a由環(huán)狀烯烴系樹脂形成，優(yōu)選滿足下式(4)和(5)。(4)0腿《Rath《600nm(5)0證《Ra《600nm上述式(4)和(5)中，Rath表示波長550nm時膜a的厚度方向的相位差，用Rath=[(nxa+nya)/2-nza]xda表示；Ra表示波長550腿時膜a面內(nèi)的相位差，用Ra=(nxa-nya)xda表示；nxa為膜a面內(nèi)的最大折射率，nya為在膜a面內(nèi)與nxa正交方向的折射率，nza為與nxa和nya正交的膜a的厚度方向的折射率，da為膜a的厚度(nm)。上述膜a未經(jīng)拉伸處理時，如上述式(4)所示，Rath為Onm~600nm，優(yōu)選0nm150nm,更優(yōu)選Onm~lOOnm的范圍，并且，如上述式(5)所示，Ra為0nm~600nm,優(yōu)選0nm50nm，更優(yōu)選0nm20nm的范圍。上述膜a經(jīng)拉伸處理時，如上述式(4)所示，Ra仇為0nm~600nm，優(yōu)選30nm500nm，更優(yōu)選50nm~400nm的范圍，并且，如上述式(5)所示，Ra為0應(yīng)~600腿，優(yōu)選50腿~500腿，更優(yōu)選IOO腿~400腿的范圍。由此，通過適當(dāng)使用經(jīng)拉伸處理的膜a和未經(jīng)拉伸處理的膜a，對與光學(xué)各向異性層b合計的光學(xué)特性，可以進(jìn)行范圍廣泛且細(xì)致的光學(xué)特性的控制，特別是對于IPS模式的液晶顯示裝置來說，能夠得到良好的視角補(bǔ)償效果。無論有無拉伸處理，從液晶面板薄型化的觀點(diǎn)出發(fā)，上述膜a的厚度較理想的是10，000nm200，000nm，優(yōu)選30，000nm~100，000nm,特別優(yōu)選40,000腿~70，000nm。作為構(gòu)成上述膜a的環(huán)狀烯烴系樹脂，從能夠得到高透明性、低雙折射性、拉伸定向時均勻穩(wěn)定的相位差呈現(xiàn)性等光學(xué)特性，并且耐熱性、與其它材料的密合性、粘接性等優(yōu)異，吸水變形小方面出發(fā)，優(yōu)選具有下述式(I)表示的結(jié)構(gòu)單元(以下，也稱為結(jié)構(gòu)單元(I))30~100mol%和下述式(n)表示的結(jié)構(gòu)單元(以下，也稱為結(jié)構(gòu)單元(n))o~70mol%的環(huán)狀烯烴系樹脂。以該環(huán)狀烯烴系樹脂的全部結(jié)構(gòu)單元為100mol%。上述式(I)中，m為1以上的整數(shù)，p為0或1以上的整數(shù)。并且，上述式(I)和式(n)中，D和E各自獨(dú)立地為-CH=CH-或-CH2CH2—表示的基團(tuán)。RiRS各自獨(dú)立地表示氫原子；氟原子、氯原子、溴原子等卣原子；極性基團(tuán)；或者可以具有含氧原子、硫原子、氮原子或硅原子的連結(jié)基團(tuán)的、取代或未取代的碳原子數(shù)1~30的烴基。作為上述碳原子數(shù)130的烴基，可列舉例如甲基、乙基、丙基等烷基；環(huán)戊基、環(huán)己基等環(huán)烷基；乙烯基、烯丙基、丙烯基等鏈烯基等。并且，上述烴基既可以直接結(jié)合在環(huán)結(jié)構(gòu)上，也可以通過連結(jié)基團(tuán)(linkage)而結(jié)合。作為這樣的連結(jié)基團(tuán)，可舉出碳原子數(shù)1~10的2價烴基(例如-(CH2)k-(k為1~10的整數(shù))表示的辟烷基)；含有氧、氮、硫或硅的連結(jié)基團(tuán)(例如羰基(-CO-)、氧羰基(-O(CO)-)、磺?；?-S02-)、醚鍵(-O-)、硫醚鍵(-S-)、亞氨基(-NH-)、酰胺鍵(—NHCO—、—CONH—)、珪氧烷鍵(-OSi(R)2-(R為甲基、乙基等烷基))等，可以是含多個這些基團(tuán)的連結(jié)基團(tuán)。W和R2、以及/或者RS和I^可以一體化形成2價的烴基，W或R2、與W或W可以相互結(jié)合形成碳環(huán)或雜環(huán)，該碳環(huán)或雜環(huán)既可以是單環(huán)結(jié)構(gòu)，也可以是多環(huán)結(jié)構(gòu)。RSRS也同祥。作為上述極性基團(tuán)，可列舉羥基、碳原子數(shù)1~10的烷氧基(例如甲氣基、乙H&等)、烷氧g(例如甲氧羰基、乙氧羰基等)、芳氧g(例如苯氧羰基、萘氧羰基、芴氧羰基、聯(lián)苯氧羰基等)、氰基、酰胺基、含酰亞胺環(huán)的基團(tuán)、三有機(jī)甲硅烷氧基(例如三甲基曱硅烷氧基、三乙基甲硅烷氧基等)、三有機(jī)甲硅烷基(例如三曱基甲硅烷基、三乙基曱硅烷基等)、M(例如伯胺基等)、?；⑼檠跫坠柰榛?例如三甲氧甲硅烷基、三乙氧曱硅M等)、含磺it&的基團(tuán)以及g等。作為本發(fā)明中使用的上述環(huán)狀烯烴系樹脂的優(yōu)選形式，可列舉含上述結(jié)構(gòu)單元(I)100mol。/。的樹脂；相對于環(huán)狀烯烴系樹脂的全部結(jié)構(gòu)單元100mol%，含上述結(jié)構(gòu)單元(I)5095mor/。和上述結(jié)構(gòu)單元(II)5~50mol%，上述式(I)中的Ri和I^為氫原子，Rs為甲基，W為甲氧羰基，m=l，p=0，上述式(n)中的RSRS為氫原子或烴基的樹脂；相對于環(huán)狀烯烴系樹脂的全部結(jié)構(gòu)單元100mol%，含上述結(jié)構(gòu)單元(I)5095mol。/。和上述結(jié)構(gòu)單元(II)5~50molo/。，上述式(I)中的Ri和R2為氫原子，R3為甲基，R4為甲氧羰基，m=l,p=0，上述式(n)中的rs或r6、和i^或rs為氫原子，且rsrs中的殘余基團(tuán)相互結(jié)合形成碳原子數(shù)3的2價直鏈狀烴基的樹脂等?？梢孕纬缮鲜鼋Y(jié)構(gòu)單元(I)的單體，以下述通式(I，)表示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>…(1')上述式(I，)中，m、p、！^R4與上述式(I)中的m、p、R1r4同義。以下示出這樣的單體(以下，也稱為單體(I，))的具體例，但本發(fā)明并不受限于這些具體例。而且，下述單體(I，)既可以單獨(dú)使用，也可以2種以上紐/^使用。作為單體(I，)的具體例，可列舉四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二烯、五環(huán)[6.5.1.13，6.02，7.09，13]-4-十五烯、五環(huán)[7.4.0.12,5.19，12.08，13]-3-十五烯、8-曱氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二烯、8-乙氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，1。]-3-十二烯、8-正丙氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，1。]-3-十二烯、8國異丙氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，1(>]-3-十二烯、8-正丁氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，1。]-3-十二烯、8畫苯氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12，5.1，]-3-十二烯、8-甲基-8-甲氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二烯、8-甲基-8-乙氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12，5.1，]-3-十二烯、8-甲基-8-正丙氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，1。]-3-十二烯、8-甲基-8-異丙氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，1Q]-3-十二烯、8-甲基-8-正丁氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，1G]-3-十二烯、8國甲基-8-苯氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二烯、五環(huán)[8.4.0.12，5.19，12.08，13]-3-十六烯、七環(huán)[8.7.0.13，6.110，17.112，15.02，7.011，16]國4國二十烯、七環(huán)[8.8.0.14，7.111，18.113，16.03，8.012，17]-5-二十一烯、8畫乙叉基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二烯、8-苯基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二烯、8-甲基-8-苯基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，1。]-3-十二烯、8畫氟四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二烯、8-氟甲基四環(huán)[4.4.0.12，5.17,10]-3-十二烯、8畫二氟曱基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二烯、8-三氟甲基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二烯、8-五氟乙基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二烯、8，8-二氟四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二烯、8，9-二氟四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二烯、8,8國二(三氟曱基)四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二烯、8，9畫二(三氟甲基)四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二烯、8-甲基-8-三氟甲基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二烯、8,8，9-三氟四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二烯、8,8，9國三(三氟甲基)四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二烯、8，8，9，9畫四氟四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3畫十二烯、8，8，9,9-四(三氟甲基)四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二烯、8，8-二氟-9,9-二(三氟甲基)四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二烯、8，9畫二氟-8，9國二(三氟甲基)四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10〗-3-十二烯、8，8，9-三氟-9-三氟甲基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，1。]-3-十二烯、8，8，9-三氟-9-三氟甲氧基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二烯、8，8，9-三氟-9-五氟丙氧基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，1。]-3-十二烯、8-氟-8-五氟乙基-9，9國二(三氟甲基)四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二烯、8，9-二氟-8-七氟異丙基-9-三氟甲基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，1。]-3-十二烯、8畫氯-8,9，9-三氟四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二烯、8,9國二氯國8，9畫二(三氟曱基)四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二烯、8-(2,2，2-三氟乙氧基羰基)四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二烯、8-甲基-8-(2，2，2-三氟乙氧基羰基)四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3誦十二烯等。在上述具體例中，8-甲基-8-甲氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，1。]-3-十二烯可以提高所得共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，幾乎不受由吸水引起的變形等惡劣影響，并且可以維持與其它材料的密合性、粘接性良好的程度的吸水性，因此是優(yōu)選的?？梢孕纬缮鲜鼋Y(jié)構(gòu)單元(n)的單體，以下述通式(n，)表示。R?！?Ii')上述式(n，)中，r5rs與上述式(n)中的r5R8同義。以下示出這樣的單體(以下，也稱為單體(n，))的具體例，但本發(fā)明并不受限于這些具體例。而且，下述單體(n，)既可以單獨(dú)使用，也可以2種以上組合使用。作為單體(n，)的具體例，可列舉雙環(huán)[2.2.1]庚國2國烯、三環(huán)[4.3.0.12，5]-3-癸烯、三環(huán)[4.3.0.125]癸-3,7畫二烯三環(huán)[4.4.0.125]-3-十一烯、5-甲基雙環(huán)[2.2.1庚-2-烯、5-乙基雙環(huán)2.2.1庚-2-烯、5-甲氧基羰基雙環(huán)[2.2.1庚-2-烯、5國甲基-5-甲氧基羰基雙環(huán)[2.2.1庚-2-烯、5畫苯氧基羰基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-甲基-5-苯氧基羰基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-氰基雙環(huán)[2.2.1]庚國2-烯、5-乙叉基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-苯基雙環(huán)[2.2.1]庚國2國烯、5-萘基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯(oc、p兩種類型均可)、5-氟雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-氟甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-三氟甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2國烯、5-五氟乙基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5,5畫二氟雙環(huán)[2.2.1]庚-2國烯、5，6畫二氟雙環(huán)[2.2.1]庚-2國烯、5，5-二(三氟甲基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二(三氟甲基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-甲基-5-三氟曱基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，5,6-三氟雙環(huán)[2.2.1]庚-2國烯、5，5，6-x(氟甲基)雙環(huán)[2.2.1]庚國2-烯、5，5，6,6-四氟雙環(huán)[2.2.1]庚-2國烯、5，5,6,6-四(三氟甲基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，5-二氟-6，6-二(三氟甲基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二氟-5，6-二(三氟甲基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，5，6-三氟-5-三氟甲基雙環(huán)[2.2.1]庚國2-烯、5-氟-5-五氟乙基-6，6-二(三氟曱基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二氟-5-七氟異丙基-6-三氟甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5國氯國5，6，6-三氟雙環(huán)[2.2.1]庚-2國烯、5，6-二氯-5，6-二(三氟曱基)雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5,5，6-三氟-6-三氟甲氧基雙環(huán)[2.2.1]庚-2國烯、5，5，6-三氟-6-七氟丙氧基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-(4-苯基苯基)雙環(huán)[2.2.1庚-2-烯、4-(雙環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2-基)苯磺?；降?。其中，關(guān)于通式(n，)的rsr8,全部為氫原子的單體、任意l個為碳原子數(shù)1~30的烴基且其它為氫原子的單體、或者任意2個由碳原子數(shù)3~5的亞烷基所連接的單體，使所得光學(xué)用膜的韌性和耐熱性提高的效果大，在這一點(diǎn)上是優(yōu)選的。特別是，關(guān)于r5~r8，全部為氫原子的單體；任意i個為甲基、乙基或苯基且其它全部為氫原子的單體；或者r5或r6、和r7或r8為氫原子且r5~r8的殘余基團(tuán)相互結(jié)合形成碳原子數(shù)3~5的2價直鏈狀烴基的單體，從耐熱性的觀點(diǎn)出發(fā)也是優(yōu)選的。并且，雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-苯基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、三環(huán)[4.3.0.12，5]-3-癸烯、三環(huán)[4.3.0.125]癸國3，7畫二烯，在其合成容易這一點(diǎn)上是優(yōu)選的。上述環(huán)狀烯烴系樹脂可以利用公知的方法(例如，特開2003-14卯1號公報中記載的方法)，通過使上述單體(i，)與根據(jù)需要的單體(n，)開環(huán)(共)聚合而得到。此外，還可以使除上述單體(i，)和(n，)以外的單體，例如環(huán)丁烯、環(huán)戊烯、環(huán)庚烯、環(huán)辛烯等環(huán)烯烴等共聚。還可以將所得開環(huán)(共)聚合物的氫化物作為環(huán)狀烯烴系樹脂使用。上述環(huán)狀烯烴系樹脂在氯仿中(301C)測定的對數(shù)粘度為0.2~5dl/g，優(yōu)選0.3~4(11/8，特別優(yōu)選0.5~3dl/g。如果超過上述范圍，則有時溶液粘度過高，加工性惡化，如果低于上述范圍，則有時膜強(qiáng)度下降。上述環(huán)狀烯烴系樹脂的分子量，用凝膠滲透色鐠法(GPC,色譜柱東曹(林)制TSKgelG7000HXLxl、TSKgelGMHXLx2和TSKgelG2000HXLxi四根串聯(lián)，溶劑四氫吹喃)所測得的換算成聚苯乙烯的數(shù)均分子量(Mn)通常為8,000~1,000,000、優(yōu)選為10,000~500,000、特別優(yōu)選為20,000~100,000;重均分子量(Mw)通常為20,000~3,000,000、更優(yōu)選為30,000~100,0000、特別優(yōu)選為40,000~500,000的范圍。分子量分布，即上述的Mw/Mn通常為1.5~10，優(yōu)選2~8,特別優(yōu)選2.5~5。上述環(huán)狀烯烴系樹脂在23。C的飽和吸水率通常為1重量％以下，優(yōu)選0.05~1重量％，更優(yōu)選0.1~0.7重量％,特別優(yōu)選0.1~0.5重量％。飽和吸水率在該范圍內(nèi)時，各種光學(xué)特性，例如透明性、相位差、相位差的均勻性及尺寸精度，即使在高溫多濕這樣的條件下也能維持，而且與其它材料的密合性、粘接性優(yōu)異，因此不會在使用中途產(chǎn)生剝離等，并且，與抗氧化劑等添加物的相溶性也良好，因此添加的自由度增大。應(yīng)予說明的是，上述飽和吸水率是按照ASTMD570，通過在23'C的水中浸漬1周后測定增加重量而求出的值。上述環(huán)狀烯烴系樹脂的SP值(溶解度械)優(yōu)選為10~30(MPa1/2),更優(yōu)選12~25(MPa1/2)，特別優(yōu)選15~20(MPa1/2)。通過使SP值在上述范圍，可將降水片烯系樹脂良好地溶解于通用溶劑中，能夠進(jìn)行穩(wěn)定的膜的制造，并且可使所得膜的特性均勻，使粘接性和與基板的密合性優(yōu)良，還能適度控制吸水率。上述環(huán)狀烯烴系樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)根據(jù)降水片烯系樹脂的結(jié)構(gòu)單元(i)和結(jié)構(gòu)單元(n)的種類、組成比、有無添加劑等而不同，通常為80350。C，優(yōu)選為100~250。C，更優(yōu)選120~200'C。Tg低于上述范圍時，有可能熱變形溫度降低，在耐熱性方面產(chǎn)生問題，而且，有時所得光學(xué)膜因溫度而產(chǎn)生的光學(xué)特性的變化會變大。另一方面，Tg高于上述范圍時，在拉伸加工等加熱至Tg附近進(jìn)行加工時，樹脂熱降解的可能性增高。在不損害透明性、耐熱性的范圍內(nèi)，上述降冰片烯系樹脂中還可以配合公知的熱塑性樹脂、熱塑性彈性體、橡膠質(zhì)聚合物、有機(jī)微粒、無機(jī)微粒、抗氧化劑、紫外線吸收劑、脫模劑、阻燃劑、抗菌劑、木粉、偶聯(lián)劑、石油樹脂、增塑劑、著色劑、潤滑劑、防靜電劑、硅油、發(fā)泡劑等。〈光學(xué)各向異性層b〉構(gòu)成本發(fā)明的光學(xué)膜的光學(xué)各向異性層b顯示垂直定向性。這樣的光學(xué)各向異性層b可通過使具有垂直定向性的液晶性化合物固化而形成。該光學(xué)各向異性層b優(yōu)選滿足下式(6)和(7)。(6)-1000腿《Rbth《0腿(7)0腿《Rb《50nm上述式(6)和(7)中，Rbth表示波長550nm時光學(xué)各向異性層b的厚度方向的相位差，用Rbth=[(nxb+nyb)/2-nzb]xdb表示；Rb表示波長550nm時光學(xué)各向異性層b面內(nèi)的相位差，用Rb=(nxb-nyb)xdb表示；nxb為光學(xué)各向異性層b面內(nèi)的最大折射率，nyb為在光學(xué)各向異性層b的面內(nèi)與nxb正交方向的折射率，nzb為與nxb和nyb正交的光學(xué)各向異性層b的厚度方向的折射率，db為光學(xué)各向異性層b的厚度(證)。上述光學(xué)各向異性層b，如上述式(6)所示，Rbth為-lOOOnm~Onm,優(yōu)選-700nm一30nm，更優(yōu)選一500nm—50nm的范圍，并且，如上述式(7)所示，Rb為0腿~50腿，優(yōu)選0腿~30腿，更優(yōu)選0nm20nm的范圍。Rbth和Rb在上述范圍意味著至少nzb>nyb，多數(shù)情況下nzb^nxb。由此，在與由環(huán)狀烯烴系樹脂形成的膜a合計的光學(xué)特性中，厚度方向的折射率增大，滿足上述式(3)，特別是對于IPS模式的液晶顯示裝置來說，能夠得到良好的視角補(bǔ)償效果。為了得到定向的均勻性，上述光學(xué)各向異性層b的厚度較理想的是50nm~5000nm，優(yōu)選80nm~4000nm,特別優(yōu)選100nm~3000nm。這樣的光學(xué)各向異性層b可以如下形成將含有聚合性液晶化合物和光聚合引發(fā)劑等的液晶組合物涂布在上述膜a上或涂布在設(shè)于上述膜a上的薄膜層c上，通過加熱處理使溶劑蒸發(fā)并使之呈液晶狀態(tài)而垂直定向，通過光聚合使之固化從而形成為液晶固化層，所述聚合性液晶化合物具有垂直定向性且含有(甲基)丙烯?；染酆闲怨倌軋F(tuán)。為了易于呈現(xiàn)垂直定向，薄膜層c優(yōu)選具有作為垂直定向膜的功能。而且，上述液晶組合物中可以包含定向助劑。此外，光學(xué)各向異性層b不必一定涂布在上述膜a上或涂布在設(shè)于上述膜a上的薄膜層c上而形成，可以與上述方法同樣地在PET膜、玻璃等其它基材上形成后，使用粘合膜層d將該光學(xué)各向異性層b轉(zhuǎn)印于上述膜a上或轉(zhuǎn)印在設(shè)于上述膜a上的薄膜層c上，從而形成本發(fā)明的光學(xué)膜。作為上述具有垂直定向性的液晶性化合物，可列舉向列液晶、層列液晶。其中，優(yōu)選向列液晶，可以較好地使用例如希夫堿系液晶、氧化偶氮系液晶、聯(lián)苯系液晶、苯基環(huán)己烷系液晶、酯系液晶、三聯(lián)苯系液晶、聯(lián)苯環(huán)己烷系液晶、嘧啶系液晶、二。惡烷系液晶、雙環(huán)辛烷系液晶或立方烷系液晶等。其中，更好的是使用具有亞聯(lián)苯基和/或亞苯基的酯系液晶。另外，本發(fā)明中使用的液晶性化合物為了在垂直定向后光固化而固定取向，形成光學(xué)各向異性層b，必須具有聚合性的官能團(tuán)，作為聚合性的官能團(tuán)較理想的是在分子末端具有1官能或2官能的丙烯酰基。本發(fā)明中使用的液晶性化合物可單獨(dú)或2種以上組合使用。作為上述光聚合引發(fā)劑，可列舉"IRGACURE907"、"IRGACURE184"(CibaSpecialtyChemicals(林)制)。相對于上述液晶化合物100重量份，聚合引發(fā)劑的添加量較理想的是通常為0.1~20重量份，優(yōu)選0.5-10重量份。光聚合引發(fā)劑的添加量少于上述范圍時，有時液晶化合物的固化不充分進(jìn)行，無法得到具有充足硬度的光學(xué)各向異性層b。光聚合引發(fā)劑的添加量超過上述范圍時，有時光學(xué)各向異性層b的保存穩(wěn)定性下降，或液晶化合物無法均勻定向。含有上述液晶化合物和光聚合引發(fā)劑的液晶組合物中使用的溶劑，只要是能夠溶解或分散上述液晶化合物、光聚合引發(fā)劑并能夠穩(wěn)定貯存的溶劑就沒有特別限定。可列舉例如甲醇、乙醇、異丙醇、1-丁醇、丙酮、曱基乙基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、二氯甲烷、氯仿、甲苯、二甲苯、氯苯、環(huán)戊烷、環(huán)己烷、乙醚、四氫呋喃、乙二醇、二P惡烷、二甲氧基乙烷、丙二醇、丙二醇單曱醚、丙二醇二甲醚、丙二醇單甲醚乙酸酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸叔丁酯、乳酸乙酯、乳酸叔丁酯、l-甲基-2-p比咯烷酮、丁內(nèi)酯、N,N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺和水等。這些溶劑可單獨(dú)或2種以上組合使用。作為上述液晶組合物的市售品，可列舉例如RMS03-015(Merck公司制)。<由膜a和光學(xué)各向異性層b構(gòu)成的光學(xué)膜的制造方法>本發(fā)明的光學(xué)膜可以通過以下方法制造在由上述環(huán)狀烯烴系樹脂形成的未拉伸膜a或者經(jīng)單軸拉伸或雙軸拉伸處理而具有特定光學(xué)特性的膜a上，涂布含有上述液晶性化合物和上述光聚合引發(fā)劑等的液晶組合物，通過加熱使之干燥，并使其垂直定向，使其光聚合而形成由液晶固化層形成的光學(xué)各向異性層b。本發(fā)明的光學(xué)膜還可以通過以下方法制造在由上述環(huán)狀烯烴系樹脂形成的未拉伸膜a上，涂布上述液晶組合物后加熱干燥并使之垂直定向，使其光聚合而形成由液晶固化層形成的光學(xué)各向異性層b，制成層合膜后，將該層合膜進(jìn)行單軸拉伸或雙軸拉伸。為了獲得與光學(xué)各向異性層b的密合性，或者為了輔助液晶化合物呈現(xiàn)垂直定向，可以對上述膜a進(jìn)行表面處理。上述液晶組合物的涂布方法并無特別限定，可以使用例如旋涂、線涂(wirecoat)、棒涂、輥涂、刮涂、幕式淋涂、絲網(wǎng)印刷等各種方法。此外，作為液晶組合物的干燥溫度并無特別限定，例如為60~150。C。進(jìn)而，使上述液晶組合物光固化時的光照射量優(yōu)選300~2000mJ/cm2，更優(yōu)選400~1500mJ/cm2，特別優(yōu)選500~1200mJ/cm2。<薄膜層c>本發(fā)明的光學(xué)膜可以在上述膜a與光學(xué)各向異性層b之間具有至少1層的薄膜層c。該薄膜層c較理想的是具有以下功能中的至少1種功能保護(hù)上述膜a免受液晶組合物的溶劑影響的功能，輔助液晶化合物呈現(xiàn)垂直定向的功能，獲得上述膜a與光學(xué)各向異性層b的密合性的功能。薄膜層c的材質(zhì)并無特別限定，可以使用丙烯酸系聚合物、聚氨酯、聚硅氧烷、聚酰亞胺等。上述薄膜層c的厚度并無特別限定，優(yōu)選0.0110jLim,更優(yōu)選0.1~7nm的范圍。厚度比上述范圍薄時，有時光學(xué)各向異性層b的效果不充分。而且，比上述范圍厚時，有時成膜性下降。(i)丙烯酸系聚合物薄膜層作為構(gòu)成上述丙烯酸系聚合物薄膜層的丙烯酸系聚合物，只要是含有在分子內(nèi)具有至少l個(甲基)丙烯?；?甲基)丙烯酸酯化合物作為單體單元的聚合物就沒有特別限定。作為這樣的(曱基)丙烯酸酯化合物，可列舉例如單官能(甲基)丙烯酸酯化合物和多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。其中，從可以提高上述膜a與光學(xué)各向異性層b之間的密合性出發(fā)，優(yōu)選多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。作為上述單官能(曱基)丙烯酸酯化合物的具體例，可列舉(甲基)丙烯酸甲酯、(曱基)丙烯酸乙酯、(曱基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(曱基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(曱基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙酸異癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(曱基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸異十八烷基酯等(甲基)丙烯酸烷基酯類；(曱基)丙烯酸羥基乙酯、(甲基)丙烯酸羥基丙酯、(甲基)丙烯酸羥基丁酯等(甲基)丙烯酸羥基烷基酯類；(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯等(甲基)丙烯酸苯氧基烷基酯類；(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸丙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸丁氧基乙酯、(曱基)丙烯酸曱氧基丁酯等(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯類；聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、乙氧基二乙二醇(曱基)丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、壬基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯等聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯類；聚丙二醇單(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、乙氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、壬基苯氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯等聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯類；(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸4-丁基環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊烯酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊二烯酯、(曱基)丙烯酸水片酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(曱基)丙烯酸三環(huán)癸酯等(曱基)丙烯酸環(huán)烷基酯類；(甲基)丙烯酸爺酯、(曱基)丙烯酸四氫糠酯等。這些單官能(甲基)丙烯酸酯化合物可以單獨(dú)使用l種，也可以將2種以上混合使用。作為上述多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的具體例，可列舉二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸二乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸四乙二醇酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二(曱基)丙烯酸l，4-丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸l，6-己二醇酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯等二(甲基)丙烯酸烷撐二醇酯類；三羥甲基丙烷三(曱基)丙烯酸酯、三羥曱基丙烷三羥基乙基三(甲基)丙烯酸酯、二(三羥甲基丙烷)四(甲基)丙烯酸酯、三(曱基)丙烯酸季戊四醇酯、四(曱基)丙烯酸季戊四醇酯、六(曱基)丙烯酸二季戊四醇酯、羥基戊酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯等多元醇的聚(曱基)丙烯酸酯類；三聚異氰酸酯三(甲基)丙烯酸酯、三(2-羥基乙基)三聚異氰酸酯二(曱基)丙烯酸酯、三(2-羥基乙基)三聚異氰酸酯三(甲基)丙烯酸酯等三聚異氰酸酯的聚(甲基)丙烯酸酯類；三環(huán)癸烷二基二甲基二(甲基)丙烯酸酯等環(huán)烷烴的聚(甲基)丙烯酸酯類；雙酚A的環(huán)氧乙烷加成物的二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A的環(huán)氧丙烷加成物的二(曱基)丙烯酸酯、雙酚A的環(huán)氧烷加成物的二(甲基)丙烯酸酯、氫化雙酚A的環(huán)氧乙烷加成物的二(甲基)丙烯酸酯、氫化雙酚A的環(huán)氧丙烷加成物的二(甲基)丙烯酸酯、氫化雙酚A的環(huán)氧烷加成物的二(甲基)丙烯酸酯、由雙酴A二縮水甘油醚和(甲基)丙烯酸得到的(甲基)丙烯酸酯等雙酚A的(甲基)丙烯酸酯衍生物類；3，3，4，4，5，5，6，6-八氟辛烷二(甲基)丙烯酸酯、3-(2-全氟己基)乙氧基-1,2-二(曱基)丙烯酰丙烷、N-正丙基-N-2，3-二(甲基)丙烯酰丙基全氟辛基磺酰胺等含氟(甲基)丙烯酸酯類。這些多官能(甲基)丙烯酸酯化合物可以單獨(dú)使用l種，也可以將2種以上混合使用。這些多官能(甲基)丙烯酸酯化合物中，特別優(yōu)選六丙烯酸二季戊四醇酯、四丙烯酸季戊四醇酯、三丙烯酸季戊四醇酯、三羥曱基丙烷三丙烯酸酯等在1分子內(nèi)包含的丙烯酰基數(shù)目多、可提高交聯(lián)密度且賦予優(yōu)異密合性的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。丙烯酸系聚合物薄膜層可以通過以下方法形成在上述膜a的表面涂布丙烯酸系聚合物溶液并使之干燥的方法，或者將含有上述(甲基)丙烯酸酯化合物和聚合引發(fā)劑的組合物涂布于上述膜a的表面并使之聚合的方法等。將上述(甲基)丙烯酸酯化合物涂布于上述膜a的表面并使之聚合時，作為聚合引發(fā)劑，可以使用熱聚合引發(fā)劑、光聚合引發(fā)劑，從保存穩(wěn)定性、生產(chǎn)率的觀點(diǎn)出發(fā)優(yōu)選使用光聚合引發(fā)劑。作為上述光聚合引發(fā)劑的具體例，可列舉1-羥基環(huán)己基苯基酮、2，2，-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、。占噸酮、芴、芴酮、苯甲醛、蒽醍、三苯基胺、^唑、3-曱基苯乙酮、4-氯二苯甲酮、4,4，-二曱氧基二苯曱酮、4,4，-二氨基二苯甲酮、米蚩酮、苯甲?；?、苯甲酰基乙基醚、節(jié)基二甲基縮酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙烷—l-酮、2-羥基一2-甲基—1—苯基丙烷-l一酮、瘞喊酮、二乙基噻噸酮、2-異丙基瘞叱酮、2-氯瘞叱酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基1-2-嗎啉代丙烷-1-酮、2，4，6-三甲基苯甲?；交趸?、2-千基-2-二曱氨基-1-(4-嗎啉代苯基)丁烷-l-酮、l一[4一(2-羥基乙氧基)一苯基I-2-羥基-2-曱基丙烷一l一酮等。這些光聚合引發(fā)劑可以單獨(dú)使用l種，也可以將2種以上組合使用。這些光聚合引發(fā)劑中，優(yōu)選2-曱基-1-[4-(曱硫基)苯基-2-嗎啉代丙烷-1-酮、2，4，6-三甲基苯甲?；交趸?、1-羥基環(huán)己基苯基酮。而且，這樣的光聚合引發(fā)劑可以使用市售品。例如2-甲基-1-[4—(曱疏基)苯基-2-嗎啉代丙烷—1—酮可作為"IRGACURE卯7"(CibaSpecialtyChemicals(林)制)獲得，而1-羥基環(huán)己基苯基酮可作為"IRGACURE184"(CibaSpecialtyChemicals(林)制)獲得。上述光聚合引發(fā)劑的添加量只要是使固化反應(yīng)充分進(jìn)行的量就沒有特別限制，較理想的是，相對于(甲基)丙烯酸酯化合物100重量份，通常為0.1~20重量份，優(yōu)選0.5~10重量份。如果光聚合引發(fā)劑的添加量少于上述范圍，則有時(曱基)丙烯酸酯化合物的固化反應(yīng)不充分進(jìn)行，無法得到具有充分硬度的薄膜層c。而且，如果光聚合引發(fā)劑的添加量超過上述范圍，則有時薄膜層c的保存穩(wěn)定性下降。從成膜性的觀點(diǎn)出發(fā)，含有上述(甲基)丙烯酸酯化合物的組合物優(yōu)選添加溶劑而使用。這時，溶劑只要是溶解或分散上述(甲基)丙烯酸酯化合物的溶劑就沒有特別限制。此外，上述組合物可以是有機(jī)溶劑系，也可以是乳液、膠體分散液、水溶液等水系。作為有機(jī)溶劑，可使用例如甲醇、乙醇、異丙醇、正丁醇、丙酮、甲苯、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、乙酸乙酯等。從與基材的密合性、成膜性優(yōu)異的觀點(diǎn)出發(fā)，特別優(yōu)選單獨(dú)使用曱醇、乙醇、異丙醇等醇類；曱基乙基酮、曱基異丁基酮等酮類或2種以上混合使用。此外，上述有機(jī)溶劑可以含有水。(ii)聚氨酯薄膜層上述聚氨酯薄膜層可以通過在上述膜a的表面涂布聚氨酯組合物而形成。這樣的聚氨酯組合物中包含聚氨酯和溶劑。作為上述聚氨酯，只要是具有多個尿烷鍵的聚合物就沒有特別限定，可列舉例如使多元醇化合物與聚異氰酸酯反應(yīng)而得的聚氨酯等。為了使上述聚氨酯穩(wěn)定地溶解或分散于有機(jī)溶劑和/或水中，并進(jìn)而提高粘接劑的涂布性以絲材與粘接劑的粘接性，除了作為聚合成分的多元醇化合物和聚異氰酸酯之外，還優(yōu)選添加含有親水基團(tuán)的化合物。作為上述多元醇化合物，可列舉聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚丙烯酸酯多元醇等。其中，特別優(yōu)選聚醚多元醇。作為這樣的聚醚多元醇，可列舉例如使離子聚合性環(huán)狀化合物開環(huán)共聚于多元醇而得的聚醚多元醇。作為上述多元醇，可列舉乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇、聚四亞甲基二醇、聚六亞甲基二醇、聚七亞甲基二醇、聚十亞甲基二醇、甘油、三羥甲基丙烷、季戊四醇、雙酚A、雙酚F、氫化雙酚A、氫化雙酚F、氳醌、萘氫醌、蒽氫醌、1，4-環(huán)己烷二醇、三環(huán)癸烷二醇、三環(huán)癸烷二甲醇、五環(huán)十五烷二醇、五環(huán)十五烷二甲醇等。這些多元醇可以單獨(dú)使用或2種以上組合使用。作為上述離子聚合性環(huán)狀化合物，可列舉例如環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、1，2-環(huán)氧丁烷、丁烯-1-氧化物、氧化異丁烯、3，3-雙氯甲基氧雜環(huán)丁烷、四氫吹喃、2-甲基四氫呋喃、3-曱基四氫呋喃、二噁烷、三噁烷、四p惡烷、環(huán)氧環(huán)己烷、苯基環(huán)氧乙烷、表氯醇、甲基丙烯酸縮7JC甘油酯、烯丙基縮7jC甘油醚、烯丙基縮水甘油基碳酸酯、單氧化丁二烯、單氧化異戊二烯、乙烯基氧雜環(huán)丁烷、乙烯基四氫呋喃、乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷、苯基縮水甘油基醚、丁基縮水甘油基醚、苯甲酸縮水甘油基酯等環(huán)狀醚類。這些離子聚合性環(huán)狀化合物可以單獨(dú)使用或?qū)?種以上組合使用。此外，還可以使用將上述離子聚合性環(huán)狀化合物與吖丙啶等環(huán)狀亞胺類、P-丙醇酸內(nèi)酯、乙醇酸交酯等環(huán)狀內(nèi)酯酸或者二甲基環(huán)聚硅氧烷類開環(huán)共聚而得的聚醚多元醇。這些離子聚合性環(huán)狀化合物的開環(huán)共聚物可以無規(guī)地結(jié)合，也可以嵌段狀結(jié)合。作為這樣的聚醚多元醇，優(yōu)選聚四亞甲基二醇、聚六亞甲基二醇。作為上述聚異氰酸酯，可以沒有特別限制地使用制造聚氨酯時一般所用的聚異氰酸酯?？闪信e例如2，4-亞芐基二異氰酸酯、2,6-亞芐基二異氰酸酯、1,3-亞二甲苯基二異氰酸酯、1，4-亞二甲苯基二異氰酸酯、1,5-萘二異氰酸酯、間亞苯基二異氰酸酯、對亞苯基二異氰酸酯、3，3，-二甲基-4，4，-二苯甲烷二異氰酸酯、4，4，-二苯甲烷二異氰酸酯、3，3'-二甲基亞苯基二異氰酸酯、4，4，-亞聯(lián)苯基二異氰酸酯、1，6-己烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、亞甲基雙(4-環(huán)己基異氰酸酯)、2,2，4-三曱基六亞曱基二異氰酸酯、雙(2-異氰酸酯基乙基)反丁烯二酸酯、6-異丙基-1，3-苯基二異氰酸酯、4-二苯基丙烷二異氰酸酯、賴氨酸二異氰酸酯、氫化二苯甲烷二異氰酸酯、氫化亞二曱苯基二異氰酸酯、四甲基亞二甲苯基二異氰酸酯、2，5(或6)-雙(異氰酸酯基甲基)—雙環(huán)[2,2.1]庚烷等。這些聚異氰酸酯可以單獨(dú)使用或?qū)?種以上組合使用。其中，優(yōu)選異佛爾酮二異氰酸酯。作為上述含有親7jC基團(tuán)的化合物，可列舉在分子中具有至少1個以上的活潑氫原子、且含有羧酸基和/或磺酸基的離子性化合物。作為這樣的含有親水性基團(tuán)的化合物，可列舉例如2-羥基乙烷磺酸、苯酚磺酸、磺基苯甲酸、磺基琥珀酸、5-磺基間苯二甲酸、磺胺酸、1，3-^jl胺-4，6-二磺酸、2，4-二氨基甲苯-5-磺酸等磺酸化合物及其衍生物，以及2,2-二羥甲基丙酸、2，2-二羥甲基丁酸、2，2-二羥甲基戊酸、二羥基馬來酸、2，6-二羥基苯甲酸、3，4-二氨基苯甲酸等含有羧酸的化合物及其衍生物。使上述多元醇化合物、聚異氰酸酯和根據(jù)需要添加的含親水基團(tuán)的化合物反應(yīng)時，通常相對于反應(yīng)混合物的總量100重量份，優(yōu)選使用環(huán)烷酸銅、環(huán)烷酸鈷、環(huán)烷酸鋅、二月桂酸二正丁基錫、三乙胺、1,4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷、2,6，7-三甲基-1,4-二氮雜雙環(huán)[2.2.21辛烷等^&曱酸酯化催化劑0.011重量份。并且，反應(yīng)溫度通常為10卯。C，優(yōu)選30-80。C。本發(fā)明中使用的聚氨酯樹脂的數(shù)均分子量通常為1，000~200,000,優(yōu)選30,000~100,000左右。聚氨酯組合物中使用的溶劑只要是溶解或分散上述聚氨酯樹脂的溶劑就沒有特別限制。此外，聚氨酯組合物可以是有機(jī)溶劑系，也可以是乳液、膠體分散液、水溶液等水系。作為有機(jī)溶劑，可使用例如甲醇、乙醇、異丙醇、正丁醇、丙酮、甲苯、曱基乙基酮、甲基異丁基酮、乙酸乙酯等。此外，為水系時，可以配合例如上述醇類、酮類。進(jìn)而，為水系時，可以使用分散劑或向聚氨酯樹脂導(dǎo)入羧基、磺酰基、銨基等官能團(tuán)。在上述溶劑的組合中，從上述膜a的相位差變化少、且可以得到良好涂布性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選單獨(dú)使用或2種以上混合使用選自曱醇、乙醇、異丙醇、正丁醇、甲基乙基酮、甲基異丁基酮和水中的溶劑。上述聚氨酯組合物的固體成分濃度通常為1~60重量％,優(yōu)選1~30重量％,更優(yōu)選1~10重量。/。。如果固體成分濃度低于上述范圍，則將聚氨酯層形成為所需厚度變得困難，另一方面，如果超過上述范圍，則存在難以形成均勻的聚氨酯層的傾向。上述聚氨酯組合物中可以進(jìn)而配合后述的各種添加劑(v)。特別是在聚氨酯組合物中導(dǎo)入羧基作為含有親水基團(tuán)的化合物時，優(yōu)選使用環(huán)氧系交聯(lián)劑。作為這樣的環(huán)氧系交聯(lián)劑，只要是在分子內(nèi)具有至少l個環(huán)氧基的就沒有特別限定，可列舉例如雙酚型環(huán)氧化合物、酚醛清漆(Novolac)型環(huán)氧化合物、脂環(huán)式環(huán)氧化合物、脂肪族環(huán)氧化合物、芳香族環(huán)氧化合物、縮水甘油胺型環(huán)氧化合物、卣化環(huán)氧化合物等。更具體而言，可列舉雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚、雙酚S二縮水甘油醚等雙酚型環(huán)氧化合物；苯酚酚醛清漆型環(huán)氧化合物、甲酚酚醛清漆型環(huán)氧化合物等酚醛清漆型環(huán)氧化合物；3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-3，，4，-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯、2-(3，4-環(huán)氧環(huán)己基-5，5-螺-3,4-環(huán)氧)環(huán)己烷-間二噁烷、己二酸雙(3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲基)酯、乙烯基環(huán)己烯氧化物、4-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷、己二酸雙(3，4-環(huán)氧-6-甲基環(huán)己基甲基)酯、3,4-環(huán)氧-6-甲基環(huán)己基-3，，4，-環(huán)氧-6，-甲基環(huán)己烷羧酸酯、亞甲基雙(3,4-環(huán)氧環(huán)己烷)、二環(huán)戊二烯二環(huán)氧化物、乙二醇的二(3，4-環(huán)氧環(huán)己基曱基)醚、亞乙基雙(3，4-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯)、環(huán)氧化四千醇(工求年、X匕亍卜，^o^^:r/v^—^)、內(nèi)酯改性3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-3',4，-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯、內(nèi)酯改性環(huán)氧化四氫千醇、環(huán)氧環(huán)己烷、氫化雙酚A二縮水甘油醚、氫化雙酚F二縮水甘油醚、氫化雙酚AD二縮水甘油醚等脂環(huán)式環(huán)氧化合物類；1，4-丁二醇二縮水甘油醚、1，6-己二醇二縮水甘油醚、丙三醇三縮水甘油醚、三羥曱基丙烷三縮水甘油醚等脂肪族環(huán)氧化合物；溴化雙酚A二縮水甘油醚、溴化雙酚F二縮水甘油醚、溴化雙酚S二縮水甘油醚等面化環(huán)氧化合物；四縮水甘油基氨基苯基曱烷等縮水甘油胺型環(huán)氧化合物。除上述化合物之外，還可以列舉聚乙二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮7jc甘油醚等聚烷撐二醇二縮水甘油醚類；通it^乙二醇、丙二醇、丙三醇等脂肪族多元醇加成1種或2種以上的環(huán)氧烷而得的聚醚多元醇的聚縮水甘油醚類；脂肪族長鏈二元酸的二縮水甘油酯類；脂肪族高級醇的單縮7JC甘油醚類；苯酚、甲酚、丁基苯酚或?qū)λ鼈兗映森h(huán)氧烷而得的聚醚多元醇的單縮水甘油醚類；高級脂肪酸的縮水甘油酯類；環(huán)氧化大豆油、環(huán)氧硬脂酸丁酯、環(huán)氧硬脂酸辛酯、環(huán)氧化亞麻籽油等。此外，還可以使用將這些化合物中的1種或2種在適宜的范圍預(yù)先聚合而得的環(huán)氧樹脂。進(jìn)而，作為本發(fā)明中可使用的環(huán)氧化合物，可列舉將共軛二烯系單體的聚合物、共軛二烯系單體與具有乙烯性不飽和鍵基團(tuán)的化合物的共聚物、二烯系單體與具有乙烯性不飽和鍵性基團(tuán)的化合物的共聚物、天然橡膠等(共)聚合物進(jìn)行環(huán)氧化而得的化合物。作為上述聚氨酯組合物的市售品，可列舉例如"HYDRANWLS-201"、"WLS—202"、"WLS—210"、"WLS—213"、"WLS—220"(大日本油墨化學(xué)工業(yè)公司制)等。(iii)聚硅氧烷系薄膜上述聚硅氧烷系薄膜可以通過在上述膜a的表面涂布烷M烷組合物而形成。這樣的烷M烷組合物中包含^i^烷化合物和溶劑。作為烷基硅烷化合物的例子，可列舉辛基三甲ni^烷、辛基三乙sjj^烷、十二烷基三乙氧^J^烷、十四;fe^三氯珪烷、十八烷基三乙HJJ蓬烷、十八烷基三氯硅烷、二乙氧基曱基十八烷基硅烷等。烷M烷化合物可以含有氟。此外，可以單獨(dú)使用或?qū)?種以上組合使用。烷基硅烷化合物通過水解形成硅烷醇(Si-OH)，珪烷醇縮聚形成硅氧烷鍵(Si-O-Si)，從而固化。將烷^J^i組合物涂布于上述膜a，使其加熱干燥時進(jìn)行縮聚，從而得到固化膜。(iv)聚酰亞胺系薄膜層上述聚酰亞胺系薄膜層可以通過在上述膜a的表面涂布聚酰胺酸組合物或可溶性聚酰亞胺組合物，加熱涂膜而形成。這樣的聚酰胺酸組合物或可溶性聚酰亞胺組合物中，包含聚酰胺酸和/聚酰亞胺及溶劑。聚酰亞胺樹脂較理想的是具有作為垂直定向膜的功能。上述聚酰胺酸可以通過使四羧酸二酐與二胺反應(yīng)而得到。此外，可溶性聚酰亞胺可以通過使該聚酰胺酸進(jìn)行脫水閉環(huán)反應(yīng)而得到。作為上述聚酰胺酸的合成中使用的四羧酸二酐，可列舉例如丁烷四曱酸二酐、1,2,3,4-環(huán)丁烷四甲酸二酐、1,2-二甲基-1,2,3，4-環(huán)丁烷四曱酸二酐、1,3-二甲基-1,2,3,4-環(huán)丁烷四曱酸二酐、1，3-二氯-1,2,3,4-環(huán)丁烷四甲酸二酐、1，2,3,4-四甲基-1,2,3，4-環(huán)丁烷四甲酸二酐、1，2，3，4-環(huán)戊烷四曱酸二酐、1，2，4，5-環(huán)己烷四曱酸二酐、3,3'，4，4'-二環(huán)己基四甲酸二酐、2,3,5-三羧基環(huán)戊基乙酸二酐、3,5,6-三羧基降水片烷-2-乙酸二酐、2,3，4，5-四氫呋喃四甲酸二酐、1,3，33，4,5,91)-六氫-5(四氫-2，5-二氧代-3-呋喃基)-萘并[1，2《]-呋喃-l,3-二酮、1，3，3a,4，5，9b-六氫-8-甲基-5(四氫-2，5-二氧代-3-呋喃基)-萘并[l,2-c]-呋喃-l，3-二酮、5-(2,5-二氧代四氫亞糠基)-3-甲基-3-環(huán)己烯-1,2-二甲酸二酐、雙環(huán)[2,2,2]-辛-7-烯-2,3，5，6-四甲酸二酐等脂肪族和脂環(huán)式四曱酸二酐；均苯四甲酸二酐、3，3'，4，4，-二苯甲酮四曱酸二酐、3，3，，4，4，-聯(lián)苯砜四曱酸二酐、1,4，5,8-萘四甲酸二酐、2，3，6,7-萘四甲酸二酐、3,3，，4，4，-聯(lián)苯醚四甲酸二酐、3，3'，4,4，-二甲基二苯基硅烷四曱酸二酐、3，3，，4,4，-四苯基硅烷四甲酸二酐、1，2，3,4-呋喃四甲酸二酐、4，4，-雙(3，4-二羧基苯氧基)二苯基硫醚二酐、4，4，-雙(3,4-二羧基苯氧基)二苯基砜二酐、4,4，-雙(3，4-二羧基苯lL&)二苯基丙烷二酐、3,3'，4，4，-全氟異丙叉基二鄰苯二甲酸二酐、3,3'，4,4'-聯(lián)苯四曱酸二酐、雙(鄰苯二甲酸)苯基氧化膦二酐、對亞苯基-雙(三苯基鄰苯二甲酸)二酐、間亞苯基-雙(三苯基鄰苯二甲酸)二酐、雙(三苯基鄰苯二曱酸)-4，4，-二苯基醚二酐、雙(三苯基鄰苯二甲酸)-4，4'-二苯甲烷二酐、乙二醇-雙(脫水偏苯三酸酯)、丙二醇-雙(脫7JC偏苯三酸酯)、1,4-丁二醇-雙(脫水偏苯三酸酯)、1，6-己二醇-雙(脫水偏苯三酸酯)、1,8-辛二醇-雙(脫水偏笨三酸酯)、2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷-雙(脫水偏苯三酸酯)等芳香族四羧酸二酐。這些化合物可以單獨(dú)使用l種或2種以上組合使用。作為上述聚酰胺酸的合成中使用的二胺，可列舉例如對苯二胺、間苯二胺、4,4'-二氨基二苯基甲烷、4，4，-二氨基二苯基乙烷、4，4'-二氨基二苯基疏醚、4,4'-二氨基二苯基砜、3,3，-二甲基-4，4'-二氨基聯(lián)苯、4,4'-二氨基苯曱酰苯胺、4,4，-二氨基二苯基醚、1，5-二氨基萘、3,3-二甲基一4,4'-二氨基聯(lián)苯、5-氨基-l-(4，-氨基苯基)-l，3，3-三甲基茚滿、6-氨基-1-(4，-氨基苯基)-1,3,3-三曱基茚滿、3,4'-二氨基二苯基醚、3,3，-二氨基二苯甲酮、3,4'-二氨基二苯甲酮、4，4'-二氨基二苯甲酮、2,2-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基丙烷、2,2-雙4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2,2-雙(4畫氨基苯基)六氟丙烷、2,2-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]砜、1,4-雙(4-氨基苯氧基)苯、1,3-雙(4-氨基苯氧基)苯、1,3-雙(3-氨基苯氧基)苯、9,9-雙(4-氨基苯基)-10-氫蒽、2,7-二氨基芴、9，9-雙(4-氨基苯基)芴、4,4，-亞曱基-雙(2-氯苯胺)、2，2，,5，5'-四氯-4，4，-二氨基聯(lián)苯、2,2'-二氯-4，4，-二氨基-5，5'-二甲氧基聯(lián)苯、3,3，-二甲氧基-4，4'-二氨基聯(lián)苯、1,4，4'-(對亞苯基異丙叉基)雙苯胺、4,4'-(間亞苯基異丙叉基)雙苯胺、2,2'-雙[4-(4-氨基-2-三氟曱基苯氧基)苯基]六氟丙烷、4，4，-二氨基-2，2，-雙(三氟甲基)聯(lián)苯、4，4'-雙[(4-氨基-2-三氟曱基)苯氧基-八氟聯(lián)苯、下述式(a)~(g)等芳香族l，l-間二曱苯二胺、1,3-丙烷二胺、四亞甲基二胺、五亞曱基二胺、六亞甲基二胺、七亞曱基二胺、八亞甲基二胺、九亞甲基二胺、4，4-二氨基七亞甲基二胺、1，4-二氨基環(huán)己烷、異佛爾酮二胺、四氫二環(huán)戊二烯二胺、六氫-4，7-亞甲基亞茚滿基二亞曱基二胺、三環(huán)[6.2.1.02，7-亞十一烷基二甲基二胺、4,4，-亞甲基雙(環(huán)己胺)等脂肪族和脂環(huán)式二胺；2，3-二氨基吡啶、2，6-二氨基吡啶、3,4-二氨基吡啶、2,4-二氨基嘧啶、5，6-二氨基-2,3-二氰基吡嗪、5，6-二氨基-2，4-二羥基嘧啶、2，4-二氨基-6-二甲氨基-l,3,5-三嗪、1,4-雙(3-氨基丙基)哌嗪、2,4-二氨基-6-異丙氧基國l，3,5-三嗪、2,4-二氨基-6-甲氧基-1，3，5-三喚、2，4-二氨基-6-苯基-1，3,5國三漆、2,4-二氨基-6-甲基-s-三漆、2，4-二氨基-1,3，5-三溱、4，6-二氨基國2-乙烯基-s-三嚷、2,4-二氨基-5-苯基噻唑、2,6-二氨基噪呤、5，6-二氨基-1，3-二甲基尿嘧啶、3,5-二氨基-1,2,4-三唑、6，9-二氨基-2-乙氧基吖啶乳酸酯、3,8-二氨基-6-苯基菲啶、1,4-二氨基哌嗪、3,6-二氨基吖啶、雙(4-氨基苯基)苯基胺等在分子內(nèi)具有2個伯胺基和該伯胺基以外的氮原子的二胺。這些化合物可以單獨(dú)使用1種或2種以上組合使用。聚酰胺酸的合成反應(yīng)中使用的四羧酸二酐與二胺化合物的比例，相對于二胺化合物中含有的氨基l當(dāng)量，優(yōu)選四羧酸二酐的酸酐基為0.2~2當(dāng)量的比例，更優(yōu)選0.3~1.2當(dāng)量的比例。聚酰胺酸的合成反應(yīng)在有機(jī)溶劑中、通常在-20~150。C、優(yōu)選0~100。C的溫度條件下進(jìn)行。這里，作為有機(jī)溶劑，只要是能夠溶解所合成的聚酰胺酸的溶劑就沒有特別限制，可列舉例如N-甲基-2-吡咯烷酮、N，N-二曱基乙酰胺、N，N-二曱基甲酰胺、二甲亞砜、Y-丁內(nèi)酯、四甲基脲、六甲基磷酰三胺等非質(zhì)子系極性溶劑；間甲酴、二甲苯酚、苯酚、卣代苯酚等酚系溶劑。此外，有機(jī)溶劑的使用量U)通常優(yōu)選為使四羧酸二酐和二胺化合物的總量(b)相對于反應(yīng)溶液的總量(a+b)為0.1~30重量％的量。此外，上述有機(jī)溶劑中，可以在生成的聚酰胺酸不會析出的范圍內(nèi)并用作為聚酰胺酸的不良溶劑的醇類、酮類、酯類、醚類、卣代烴類、烴類等。如上，可以得到聚酰胺酸溶解了的反應(yīng)溶液。然后，可以通過將該反應(yīng)溶液注入到大量不良溶劑中得到析出物后，將該析出物在減壓下干燥，從而得到聚酰胺酸。還可以將使該聚酰胺酸再次溶解于有機(jī)溶劑中后以不良溶劑使之析出的工序進(jìn)行l(wèi)次或數(shù)次，由此來純化聚酰胺酸?？扇苄跃埘啺房梢酝ㄟ^將上述聚酰胺酸脫水閉環(huán)而制備。聚酰胺酸的脫水閉環(huán)可以通過以下的方法進(jìn)行(I)加熱聚酰胺酸的方法或者(n)將聚醜胺酸溶解于有機(jī)溶劑，向該溶液中添加脫水劑和脫水閉環(huán)催化劑，并根據(jù)需要進(jìn)行加熱的方法，作為得到可溶性聚酰亞胺的方法，優(yōu)選(n)的方法。在上述(n)的方法中，作為脫水劑，可以使用例如乙酸酐、丙酸酐、三氟乙酸酐等酸酐。相對于聚酰胺酸的重復(fù)單元i摩爾，脫水劑的使用量優(yōu)選為0.01~20摩爾。此外，作為脫水閉環(huán)催化劑，可以使用例如吡啶、三甲吡咬、二甲吡咬、三乙胺等叔胺，但并不限于這些物質(zhì)。相對于使用的脫水劑l摩爾，脫水閉環(huán)催化劑的使用量優(yōu)選為0.01~10摩爾。作為脫水閉環(huán)反應(yīng)中使用的有機(jī)溶劑，可列舉在聚醜胺酸的合成中例示的有機(jī)溶劑。脫水閉環(huán)反應(yīng)的溫度通常為0~180。C,優(yōu)選10150。C。此外，可以通過對所得反應(yīng)溶液進(jìn)行與聚酰胺酸的純化方法同樣的操作來純化聚酰亞胺。上述聚酰胺酸組合物和可溶性聚酰亞胺組合物的固體成分濃度優(yōu)選1~10重量％。作為構(gòu)成組合物的有機(jī)溶劑，可以列舉在聚酰胺酸的合成中例示的有機(jī)溶劑。此外，還可以適當(dāng)選擇在聚酰胺酸的合成反應(yīng)時可以并用的不良溶劑來并用。上述組合物可以含有后述的各種添加劑(v)。此外，作為交聯(lián)劑，尤其可較好的使用上述的環(huán)氧系交聯(lián)劑。(v)添加劑形成薄膜層c的上述組合物中，可以進(jìn)而配合交聯(lián)劑、增粘劑、抗氧化劑、著色劑、紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑、法乾偶聯(lián)劑、熱聚合抑制劑、流平劑、表面活性劑、保存穩(wěn)定劑、增塑劑、潤滑劑、填科、防老化劑、浸潤性改良劑、涂面改良劑等。另外，為了控制聚合物的交聯(lián)密度、成膜性，還優(yōu)選添加^bp立。具體來說，優(yōu)選使用二氧化硅、氧化鋯、氧化鈦或氧化錫等無機(jī)微粒，或者含有丙烯酸系聚合物的有積撒粒。<薄膜層c的形成方法>作為上述薄膜層c的形成方法并無特別限制，可以^使用例如旋涂、線涂、棒涂、輥涂、刮涂、幕式淋涂、絲網(wǎng)印刷等各種方法。此外,作為上述組合物的干燥溫度并無特別限制，例如為60~150'C。薄膜層c通過加熱而固化時，較理想的是在干燥的同時固化也進(jìn)行的溫度。薄膜層c中的殘留溶劑量還是盡可能少為好，通常為3重量％以下，優(yōu)選1重量％以下，更優(yōu)選0.5重量％以下。^使上述薄膜層c光固化時的光照射量優(yōu)選為300~2000mJ/cm2，更優(yōu)選400~1500mJ/cm2,特別優(yōu)選500~1200mJ/cm2。上述薄膜層c的全光線透過率較理想的是通常為80%以上，優(yōu)選卯％以上。這樣，通過在膜a和光學(xué)各向異性層b之間形成薄膜層c,在層合膜a和光學(xué)各向異性層b時，可以使光學(xué)各向異性層b得到經(jīng)長期仍穩(wěn)定的密合性。而且還可以輔助構(gòu)成光學(xué)各向異性層b的液晶化合物呈現(xiàn)垂直定向。<具有薄膜層c的光學(xué)膜的制造方法>本發(fā)明的光學(xué)膜具有上述薄膜層c時，該光學(xué)膜可以通過以下方法制造在未拉伸膜a上或者經(jīng)單軸拉伸或雙軸拉伸處理而具有特定光學(xué)特性的膜a上，通過涂敷形成上述薄膜層c，在該薄膜層c上涂布上述液晶組合物，通過加熱使之干燥，并使其垂直定向，使其光聚合而形成由液晶固化層形成的光學(xué)各向異性層b。此外，具有薄膜層c的光學(xué)膜還可以通過以下方法制造在由上述環(huán)狀烯烴系樹脂形成的未拉伸膜a上，通過涂敷形成上述薄膜層c,在該薄膜層c上涂布上述液晶組合物后進(jìn)行加熱干燥并使之垂直定向，使其光聚合而形成由液晶固化層形成的光學(xué)各向異性層b,從而制成層合膜，然后將該層合膜進(jìn)行單軸拉伸或雙軸拉伸。通過這樣在膜a和光學(xué)各向異性層b之間形成薄膜層c，光學(xué)各向異性層b的密合性提高，可以獲得膜加工時或光學(xué)膜使用時的制造性能穩(wěn)定性。薄膜層c還可以輔助構(gòu)成光學(xué)各向異性層b的液晶化合物呈現(xiàn)垂直定向。<粘合膜層d>本發(fā)明的光學(xué)膜可以通過以下方法得到通過粘合膜d將在膜a以外的其他基材上形成的光學(xué)各向異性層b轉(zhuǎn)印、貼合于膜a上而層合，其結(jié)果是，本發(fā)明的光學(xué)膜可以具有粘合膜層d。該光學(xué)膜可以同時具有薄膜層c，薄膜層c可以存在于上述膜a與粘合膜層d之間，也可以存在于粘合膜層d與光學(xué)各向異性層b之間，或者以上兩種均存在。粘合膜層d優(yōu)選具有通過轉(zhuǎn)印將光學(xué)各向異性層b層合于上述膜a上的功能、使上述膜a與光學(xué)各向異性層b密合的功能。粘合膜層d的材質(zhì)并無特別限定，較理想的是丙烯酸系粘合膜。上述粘合膜層d的厚度并無特別限制，優(yōu)選0.1~100pm,更優(yōu)選1~50jim的范圍。厚度比上述范圍薄時，有時粘合膜層d的粘合性不充分。此外，比上述范圍厚時，有時成膜性下降。作為粘合膜層d,可以使用以隔離物保護(hù)雙面或單面的粘合膜巻。<具有粘合膜層d的光學(xué)膜的制造方法>本發(fā)明的光學(xué)膜具有上述粘合膜層d時，該光學(xué)膜可以通過以下方法制造在PET膜上或玻璃上涂布上述液晶組合物，通過加熱使之干燥，并使其垂直定向，使其光聚合而形成由液晶固化層形成的光學(xué)各向異性層b后，通過粘合膜層d將該光學(xué)各向異性層b轉(zhuǎn)印、貼合于未拉伸膜a上或者經(jīng)單軸拉伸或雙軸拉伸處理而具有特定光學(xué)特性的膜a上。上述各層，可以在貼合了上述膜a與粘合膜層d后，將在其它基材上形成的光學(xué)各向異性層b貼合在該粘合膜層d上；也可以在貼合了在其它基材上形成的光學(xué)各向異性層b和粘合膜層d后，貼合該粘合膜層d和上述膜a。<未拉伸樹脂膜>由上述環(huán)狀烯烴系樹脂形成的未拉伸樹脂膜可以通過熔融成型法、溶液流延法(solutioncasting法)等公知的成膜法而得到。此外，從膜厚度的均勻性和表面平滑性良好這一點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選溶液流延法。而從生產(chǎn)率、成分方面出發(fā)優(yōu)選熔融成型法。作為溶液流延法，可列舉例如以下的方法將環(huán)狀烯烴系樹脂溶解或分散于適當(dāng)?shù)娜軇┲兄瞥蛇m度濃度的樹脂溶液，將其澆注于或涂布于適當(dāng)?shù)幕纳喜⒏稍锖螅瑢⒌玫降臉渲幕纳蟿冸x。作為溶液流延法中使用的基材，可列舉例如金屬轉(zhuǎn)鼓，鋼帶，IM"苯二曱酸乙二醇酯(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)等聚酯膜，聚四氟乙烯制帶等。使用聚酯膜作為上述基材時，可以使用經(jīng)表面處理過的膜。作為表面處理的方法可以列舉一般進(jìn)行的親7jC化處理方法，或者通過等離子體處理、電暈放電處理等來提高膜表面的親水性的方法等，一般進(jìn)行的親水化處理方法例如通過涂敷、層合將丙烯酸系樹脂、含磺酸鹽基團(tuán)的樹脂層合的方法。上述樹脂溶液中的樹脂成分的濃度通常為0.1~卯重量％，優(yōu)選1~50重量％，更優(yōu)選5~35重量％。樹脂成分的濃度低于上述范圍時，有時無法得到具有充分厚度的樹脂膜，而且由于隨著溶劑蒸發(fā)而產(chǎn)生的發(fā)泡等，有時無法得到具有良好表面平滑性的樹脂膜。另一方面，樹脂成分濃度超過上述范圍時，有時樹脂溶液的粘度過高而無法得到厚度、表面狀態(tài)均勻的樹脂膜。此外，樹脂溶液在室溫的粘度通常為l~l,000，000mPa.s，優(yōu)選10~100，000mPas，更優(yōu)選100~50，000mPas，特別^i^1,000~40,000mPas。作為調(diào)制樹脂溶液時使用的溶劑，為環(huán)狀烯烴系樹脂時，可列舉例如苯、甲苯、二甲苯等芳香族系溶劑；甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、1-甲氧基-2-丙醇等溶纖劑系溶劑；二丙酮醇、丙酮、環(huán)己酮、甲基乙基酮、4—曱基-2-戊S同、環(huán)己酮、乙基環(huán)己酮、1，2-二曱基環(huán)己酮等酮系溶劑；乳酸甲酯、乳酸乙酯等酯系溶劑；2，2，3，3-四氟-1-丙醇、二氯甲烷、氯仿等含鹵素溶劑；四氫呋喃、二噁烷等醚系溶劑；l-戊醇、1-丁醇等醇系溶劑等。上述溶劑可以單獨(dú)使用，也可以將2種以上組合使用。作為將樹脂溶液涂布于基材的方法，可以使用利用口模、涂布機(jī)、刷子等的方法，噴涂法，輥涂法，旋涂法，浸涂法，凹版印刷法等。此夕卜，為了得到所需厚度的光學(xué)膜，可以反復(fù)進(jìn)行樹脂溶液的涂布。作為使溶劑從涂布于基材的樹脂溶液中蒸發(fā)的方法并無特別限制，可以利用一般使用的方法，例如利用多個輥使其通過干燥爐中的方法等，但是隨著溶劑的蒸發(fā)而產(chǎn)生氣泡時，有時會使所得光學(xué)膜的特性顯著下降。因此，為了避免氣泡的產(chǎn)生，優(yōu)選通過多個工序進(jìn)行溶劑的蒸發(fā)處理,并控制各工序中的溫度和風(fēng)量。樹脂膜中殘留的溶劑量通常為20重量％以下，優(yōu)選5重量％以下，更優(yōu)選1重量％以下，特別優(yōu)選0.5重量％以下。殘留溶劑量超過上述范圍時，實(shí)際使用該樹脂膜時，有時經(jīng)時的尺寸變化會變大，而且，有時由于殘留的溶劑使玻璃化轉(zhuǎn)變溫度降低而耐熱性下降。另外，為了較好地進(jìn)行后述的拉伸工序，有時必須將樹脂膜中殘留的溶劑量在上述范圍內(nèi)進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。具體來說，為了使由拉伸處理而得的相位差穩(wěn)定且均勻地呈現(xiàn)，有時務(wù)使殘留的溶劑量通常為20~0.1重量%，優(yōu)選5~0.1重量％，更優(yōu)選1~0.1重量％。通過將溶劑的量控制在這樣的范圍，可以容易地進(jìn)行拉伸處理，并且可以容易地進(jìn)行相位差的控制。在上述范圍控制樹脂膜中殘留的溶劑量并經(jīng)過拉伸工序后，為了使相位差等光學(xué)特性穩(wěn)定，可以再以干燥工序減少殘留的溶劑量。在這種情況下，殘留的溶劑量優(yōu)選5~0.1重量％，更優(yōu)選1~0.1重量％。這樣得到的樹脂膜的厚度通常為0.1~3,000nm，優(yōu)選0.1~1,000pm，更優(yōu)選l500jLim,特別優(yōu)選5~300jum。該厚度小于上述范圍時，該樹脂膜的操作性在實(shí)際上變得困難。另一方面，該厚度超過上述范圍時，將該樹脂膜巻繞成巻狀時變得困難。相對于平均值，上述樹脂膜的厚度分布通常為±20%以內(nèi)，優(yōu)選±10%以內(nèi)，更優(yōu)選±5%以內(nèi)，特別優(yōu)選士3%以內(nèi)，此外，每lcm的厚度變動率通常為10%以下，優(yōu)選為5%以下，更優(yōu)選1%以下，特別優(yōu)選0.5%以下。通過以這樣的厚度條件形成樹脂膜，在將該樹脂膜進(jìn)行拉伸處理時，可以防止透射光的相位差不均的產(chǎn)生。<拉伸處理>作為為了得到上述光學(xué)特性而將如上得到的未拉伸樹脂膜進(jìn)行拉伸處理的方法，可以使用公知的進(jìn)行自由端單軸拉伸、寬度限制單軸拉伸或雙軸拉伸的方法。單軸拉伸處理時，拉伸速度通常為1~5，000%/分鐘，優(yōu)選50~1,000%/分鐘，更優(yōu)選100~1,000%/分鐘。雙軸拉伸處理法時，可以利用同時在兩方向上進(jìn)行拉伸處理的方法，進(jìn)行單軸拉伸處理后在與該拉伸處理的拉伸方向不同的方向上進(jìn)行拉伸處理的方法。這時，2個拉伸軸相交的角度根據(jù)目標(biāo)光學(xué)膜所要求的特性而決定，并無特別限制，通常為120~60度的范圍。此外，拉伸速度在各拉伸方向上可以相同也可以不同，通常為1~5,000%/分鐘，優(yōu)選50~1,000%/分鐘，更優(yōu)選100~1,000%/分鐘，特別優(yōu)選100~500%/分鐘。拉伸處理溫度并無特別限制，以樹脂膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg為基準(zhǔn)，為Tg土30。C,優(yōu)選Tg土15。C,更優(yōu)選Tg—5Tg+15。C的范圍。通過將拉伸處理溫度i殳定于上述范圍內(nèi)，可以抑制所得拉伸膜產(chǎn)生相位差不均，而且，各成分折射率的控制變得容易，因而是優(yōu)選的。拉伸倍率根據(jù)目標(biāo)光學(xué)膜所要求的特性而決定，并無特別限制，通常為1.0110倍，優(yōu)選1.03~5倍，更優(yōu)選1.03~3倍。如果拉伸倍率超過上述范圍，則有時所得拉伸膜的相位差的控制變得困難。經(jīng)拉伸處理的膜可以直接冷卻，但優(yōu)選在樹脂膜的Tg-20'C~Tg的溫度環(huán)境下保持至少10秒以上，優(yōu)選30秒~60分鐘，更優(yōu)選1~60分鐘后進(jìn)行冷卻。由此，可以得到透射光的相位差經(jīng)時變化少且穩(wěn)定的相位差膜。如上所述經(jīng)拉伸處理的膜通過拉伸處理而分子定向，結(jié)果對透射光賦予相位差，該相位差可以通過拉伸倍率、拉伸溫度或膜的厚度等進(jìn)行控制。<用途>本發(fā)明的光學(xué)膜由于具有上述光學(xué)特性、視角補(bǔ)償效果優(yōu)異，因此適于作為液晶顯示裝置、特別是IPS模式的液晶顯示裝置中使用的視角補(bǔ)償膜。除視角補(bǔ)償膜以外還可以作為聚光膜、輝度提高膜的一部分而用于液晶顯示裝置。并且，除此之外，還可以用于例如手機(jī)、數(shù)碼信息終端、袖珍無線電傳呼機(jī)、導(dǎo)航儀、車載用液晶顯示器、液晶監(jiān)視器、調(diào)光面板、OA機(jī)器用顯示器、AV機(jī)器用顯示器等各種液晶顯示元件、電致發(fā)光顯示元件、場致發(fā)射顯示器(FED)元件或觸摸面板等。并且，作為CD、CD-R、MD、MO、DVD等光盤的記錄.再生裝置中使用的波長板也是有用的。<偏振片>本發(fā)明的偏振片是在起偏振器(偏振膜)的單面或兩面上層合了上述本發(fā)明的光學(xué)膜的偏振片。作為層合方法，可以將起偏振器和光學(xué)膜介由適當(dāng)?shù)恼辰觿┗蛘澈蟿┲苯淤N合，也可以將光學(xué)膜貼合于層合有保護(hù)膜的起偏振器?？紤]到成本等，優(yōu)選將本發(fā)明的光學(xué)膜直接層合于起偏振器。作為上i^偏振器(偏振膜)并無特別限制，可以使用通過使由例如聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯醇縮乙醛等聚乙烯醇系樹脂形成的膜含有碘或二色性染料等偏振成分后進(jìn)行拉伸而得的膜。作為上述保護(hù)膜并無特別限制，可以使用例如三乙酸纖維素(TAC)等纖維素系膜、聚酯系膜、聚碳酸酯系膜、聚醚砜系膜、聚酰胺系膜、聚酰亞胺系膜、聚烯烴系膜等透明性、機(jī)械強(qiáng)度、熱穩(wěn)定性等優(yōu)異的聚合物膜。作為使保護(hù)膜層合于上述起偏振器時使用的粘接劑或粘合劑，并無特別限制，可以使用例如含有丙烯酸系聚合物、乙烯醇系聚合物的粘接劑或粘合劑。特別是使用由PVA形成的膜作為起偏振器時，從粘接性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使用PVA系粘接劑。作為使光學(xué)膜直接層合于上述起偏振器時使用的粘接劑或粘合劑，并無特別限制，可以使用例如含有丙烯酸酯系聚合物的水系^i:物的水系粘合劑等。通過使用這樣的水系粘合劑使密合性進(jìn)一步提高而得到耐久穩(wěn)定性優(yōu)異的偏振片，在這一點(diǎn)上是優(yōu)選的。此外，作為使光學(xué)膜層合于層合有保護(hù)膜的起偏振器時使用的粘接劑或粘合劑，并無特別限制，可以適當(dāng)使用上述的粘接劑或粘合劑等。本發(fā)明的偏振片由于視角補(bǔ)償效果優(yōu)異，因此通過在IPS模式液晶顯示裝置中的液晶單元的單面或兩面配置該偏振片，能夠防止黑顯示時的漏光、色脫落(著色)，并且能夠得到高對比率。此外，本發(fā)明的偏振片由于即使在高溫條件下長時間使用特性變化也小，因此可以在廣泛的用途中利用。[實(shí)施例以下，列舉實(shí)施例更具體地說明本發(fā)明，但本發(fā)明只要不超出其要點(diǎn)就不受限于以下實(shí)施例。應(yīng)予說明的是，以下只要沒有特別說明，"份"和"％"就意味著"重量份，，和"重量％"。以下示出本發(fā)明中各種測定值的測定方法。<玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)>使用SeikoInstruments公司制的差示掃描熱量計(DSC)，在氮?dú)猸h(huán)境、升溫速度20"C/分鐘的條件下進(jìn)行測定。<飽和吸水率>按照ASTMD570，將樣品在的水中浸漬1周，測定浸漬前后的重量變化而求得。<全光線透過率、霧度>使用SUGATESTINSTRUMENTS公司制的霧度計(HGM-2DP型)進(jìn)行測定。<透射光的相位差>使用王子計測機(jī)器(林)制"KOBRA-21ADH"進(jìn)行測定。求出層合的光學(xué)膜的相位差與膜a的相位差之差，以此作為光學(xué)各向異性層b單獨(dú)的相位差。光學(xué)膜包含薄膜層c和/或粘合膜層d時，上述"膜a的相位差"為包含膜a和上述層的層合膜的相位差。<光學(xué)各向異性層b的厚度>使用大冢電子(林)制"FE-3000"測定光學(xué)膜的反射率，使可由光學(xué)各向異性層b及膜a的平均折射率與厚度計算的反射率與實(shí)測反射率進(jìn)行擬合，由此算出厚度。<輝度、視角和對比率>使用Minolta公司制的輝度計(LS-110)，在暗室中測定液晶面板的輝度、視角和對比率。將樣品溶解于使用溶劑以外的良溶劑中，使用氣相色鐠(島津制作所制GC-7A)分析所得溶液。<對數(shù)粘度>使用烏氏粘度計，在氯仿、環(huán)己烷或N-曱基-2-吡咯烷酮中(試樣濃度0.5g/dL)、30n下進(jìn)行測定。<合成例1>將8-甲基-8-甲氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12,5.17，10]國3沖二烯(特定單體)250份、1-己烯(分子量調(diào)節(jié)劑)18份及甲苯(開環(huán)聚合反應(yīng)用溶劑)750份裝入經(jīng)氮?dú)庵脫Q的反應(yīng)容器內(nèi)，將此溶液加熱至60X:。然后向反應(yīng)容器內(nèi)的溶液中加入作為聚合催化劑的三乙基鋁(1.5摩爾/1)的甲苯溶液0.62份、以叔丁醇和曱醇改性的六氯化鴒(叔丁醇甲醇鵠=0.35摩爾0.3摩爾1摩爾)的甲苯溶液(濃度0.05摩爾/1)3.7份，將此溶液在801C加熱攪拌3小時來進(jìn)行開環(huán)聚合反應(yīng)，得到開環(huán)聚合物溶液。此聚合反應(yīng)的聚合轉(zhuǎn)化率為97%。所得開環(huán)聚合物在30匸的氯仿中測定的對數(shù)粘度為0.75dl/g。將如此得到的開環(huán)聚合物溶液l，OOO份裝入到高壓釜中，向此開環(huán)聚合物溶液中添加RuHCl(CO)[P(C6H5)3]30.12份，在氫氣壓100kg/cm2、反應(yīng)溫度165r:的條件下加熱攪拌3小時進(jìn)行氫化反應(yīng)。將所得反應(yīng)溶液(氫化聚合物溶液)冷卻后，放出氫氣減壓。將此反應(yīng)溶液注入到大量甲醇中，分離回收凝固物，將其干燥，得到氫化聚合物(以下，稱為"樹脂A1")。這樣得到的樹脂Al:使用力-NMR測定的氫化率為99.9%,通過DSC法測定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為165X:,通過GPC法(色鐠柱東曹(株)制TSKgelG7000HXLxl、TSKgelGMHXLx2和TSKgelG2000HXLxl四根串聯(lián)，溶劑四氳呋喃)測定的換算為聚苯乙烯的數(shù)均分子量(Mn)為32,000、重均分子量(Mw)為137,000、分子量分布(Mw/Mn)為4.29，在23C的飽和吸水率為0.3%，SP值為19(MPa12)，在30"C的氯仿中的對數(shù)粘度為0.78dl/g。<合成例2>使用8-甲基-8-曱氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二烯215份、雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯35份，1-己烯(分子量調(diào)節(jié)劑)的添加量為18份，除此之外與合成例1同樣地得到氫化聚合物(以下，稱為"樹脂A2")。所得的樹脂A2:氫化率為99.9%，通過DSC法測定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為125匸，通過GPC法(色譜柱和溶劑與合成例1相同)測定的換算為聚苯乙烯的Mn為46,000、Mw為190,000、分子量分布(Mw/Mn)為4.15，在23C的飽和吸水率為0.18%,SP值為19(MPa1/2)，在301C的氯仿中的對數(shù)粘度為0.69dl/g，凝膠含量為0.2%。<合成例3>使用四環(huán)[4.4.0.12，5.17，1。]-3-十二烯53份、8-乙叉基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3畫十二烯46份、三環(huán)[4.3.0.12，5]國癸-3，7-二烯66份，1-己烯(分子量調(diào)節(jié)劑)的添加量為18份，使用環(huán)己烷代替甲苯作為開環(huán)聚合反應(yīng)用溶劑，除此之外與合成例1同樣地得到氫化聚合物(以下，稱為"樹脂A3")。所得的樹脂A3:氫化率為99.9%,通過DSC法測定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為137匸，通過GPC法(色鐠柱和溶劑與合成例1相同)測定的換算為聚苯乙烯的Mn為39,000、Mw為158,000、分子量分布(Mw/Mn)為4.05，在23C的飽和吸水率為0.01%,SP值為17(MPa12),在30C的氯仿中的對數(shù)粘度為0.70dl/g,凝膠含量為0.2%。<制造例1>樹脂膜(al-1)的制造將上述樹脂Al溶解于曱苯，使得濃度為30%(室溫下的溶液粘度為30，000mPa■s)，相對于樹脂100重量份添加作為抗氧化劑的季戊四醇四[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯0.1重量份，使用日本PALL公司制造的孔徑5卞m的金屬纖維燒結(jié)過濾器，邊控制溶液流速使壓力差保持在0.4MPa以內(nèi)邊進(jìn)行過濾。使用設(shè)置于1000級的潔凈室內(nèi)的井上金屬工業(yè)制"INVEXlabocoater"，在以丙烯酸系進(jìn)行了親水化(易粘接化)表面處理的厚100pm的基材PET膜(東麗公司制"LumirrorU94，，)上，涂布所得到的溶液，使干燥后的膜厚為100jim。將其在50K進(jìn)行一次干燥后，在卯n進(jìn)行二次干燥。剝離PET膜后得到樹脂膜(al-l)。得到的膜的殘留溶劑量為0.5%，全光線透過率為93%。<制造例2>樹脂膜(a2-1)的制造除了使用樹脂A2代替樹脂Al以外，按照與制造例1同樣的方法，得到厚100ym的樹脂膜(a2-1)。得到的膜的殘留溶劑量為0.5%,全光線透過率為93%。<制造例3>樹脂膜(a3-1)的制造使用樹脂A3代替樹脂Al，并用環(huán)己烷代替曱苯，除此以外按照與制造例l同樣的方法，得到厚150nm的樹脂膜(a3-l)。得到的膜的殘留溶劑量為0.5°/。，全光線透過率為93°/。。<制造例4>拉伸膜(al-2)的制造通過將上述樹脂膜(al-1)在180K于單方向進(jìn)行1.22倍的拉伸處理，得到膜厚92jim的拉伸膜(al-2)。得到的拉伸膜(al-2)的Ra為130謹(jǐn)，Rath為68腿。<制造例5>拉伸膜(a2-2)的制造通過將上述樹脂膜(a2-1)在133匸于單方向進(jìn)行1.10倍的拉伸處理，得到膜厚96nm的拉伸膜(a2-2)。得到的拉伸膜(a2-2)的Ra為108nm，Rath為72nm。<制造例6>拉伸膜(a3-2)的制造通過將上述樹脂膜(a3-1)在145n于單方向進(jìn)行1.15倍的拉伸處理，得到膜厚142jim的拉伸膜(a3-2)。得到的拉伸膜(a3-2)的Ra為158腿，Rath為104腿。<制造例7>具有薄膜層的膜(al-3)的制造以曱基乙基酮將紫外線固化性樹脂"DesoliteZ7524"(JSR抹式會社制)稀釋為固體成分濃度50重量％的組合物，用間距12nm的繞線棒將該組合物涂布于上述拉伸膜(al-2)，在801C加熱3分鐘使溶劑揮發(fā)。其后，使用水銀燈對涂布面?zhèn)日丈?00mJ/cn^的紫外線，得到具有薄膜層的膜(al-3)。<制造例8>具有薄膜層的膜(a2-3)的制造使用拉伸膜(a2-2)代替拉伸膜(al-2)，除此之外與制造例7同樣地進(jìn)行，得到具有薄膜層的膜(a2-3)。<制造例9>具有薄膜層的膜(a3-3)的制造使用拉伸膜(a3-2)代替拉伸膜(al-2),除此之外與制造例7同樣地進(jìn)行，得到具有薄膜層的膜(a3-3)。<制造例10>具有薄膜層的膜(al-4)的制造使用樹脂膜(al-1)代替拉伸膜(al-2),除此之外與制造例7同樣地進(jìn)行，得到具有薄膜層的膜(al-4)。<制造例11>具有薄膜層的膜(al-5)以甲基乙基酮將聚醚聚氨酯材料"HYDRANWLS-201"(大曰本油墨化學(xué)工業(yè)公司制)稀釋為3重量％的組合物，用間距12jum的繞線棒將該組合物涂布于上述拉伸膜(al-2)，在80"C加熱干燥5分鐘，從而得到具有薄膜層的膜(al-5)。實(shí)施例1使用間距3nm的繞線棒，在具有薄膜層的膜(al-3)的薄膜層表面涂布液晶組合物RMS03-015(Merck公司制，二甲苯溶液)，在80"C加熱干燥2分鐘。其后，用水銀燈從液晶組合物涂布面?zhèn)日丈涿?mJ/cm2的紫外線，得到具有薄膜層的膜(al-3)與由液晶固化層形成的光學(xué)各向異性層(bl)成為一體的層合型光學(xué)膜(1)。得到的光學(xué)膜(1),其光學(xué)各向異性層(bl)的厚度為0.08nm，全光線透過率為91%。實(shí)施例2使用具有薄膜層的膜(a2-3)代替具有薄膜層的膜(al-3)，并使用間距12pm的繞線棒，除此之外按照與實(shí)施例1同樣的方法，得到具有薄膜層的膜(a2-3)與由液晶固化層形成的光學(xué)各向異性層(b2)成為一體的層合型光學(xué)膜(2)。得到的光學(xué)膜(2),其光學(xué)各向異性層(b2)的厚度為0.41nm，全光線透過率為90%。實(shí)施例3使用具有薄膜層的膜(a3-3)代替具有薄膜層的膜(al-3)，除此之外按照與實(shí)施例1同樣的方法，得到具有薄膜層的膜(a3-3)與由液晶固化層形成的光學(xué)各向異性層(b3)成為一體的層合型光學(xué)膜(3)。得到的光學(xué)膜(3),其光學(xué)各向異性層(b3)的厚度為0.13jim,全光線透過率為91%。實(shí)施例4使用具有薄膜層的膜(al-4)代替具有薄膜層的膜(al-3)，并使用間距12nm的繞線棒，除此之外按照與實(shí)施例1同樣的方法，得到具有薄膜層的膜(al-4)與由液晶固化層形成的光學(xué)各向異性層(b4)成為一體的層合型光學(xué)膜(4)。得到的光學(xué)膜(4)，其光學(xué)各向異性層(b4)的厚度為0.3nm，全光線透過率為91%。實(shí)施例5使用具有薄膜層的膜(al-5)代替具有薄膜層的膜(al-3)，除此之外按照與實(shí)施例1同樣的方法，得到具有薄膜層的膜(al-5)與由液晶固化層形成的光學(xué)各向異性層(b5)成為一體的層合型光學(xué)膜(5)。得到的光學(xué)膜(5)，其光學(xué)各向異性層(b5)的厚度為0.10jLim，全光線透過率為91%。實(shí)施例6使用拉伸膜(al-2)代替具有薄膜層的膜(al-3)，并使用間距12nm的繞線棒，將液晶組合物RMS03-015(Merck公司制，二曱苯溶液)的溶劑變換為環(huán)己酮，除此之外按照與實(shí)施例1同樣的方法，得到拉伸膜(al-2)與由液晶固化層形成的光學(xué)各向異性層(b6)成為一體的層合型光學(xué)膜(6)。得到的光學(xué)膜(6)，其光學(xué)各向異性層(b6)的厚度為0.18pm，全光線透過率為91%。實(shí)施例7使用厚100|Lim的PET膜(東麗公司制"LumirrorU94")代替具有薄膜層的膜(al-3),并使用間距12jum的繞線棒，除此之外按照與實(shí)施例1同樣的方法，得到在PET膜上具有由液晶固化層形成的光學(xué)各向異性層(b7)的層合膜。在該層合膜的光學(xué)各向異性層(b7)的面上貼附丙烯酸系粘合膜(日東電工公司制"CS9621")的一面，并將粘合膜的另一面貼附于拉伸膜(al-2)后，剝離PET膜，得到拉伸膜(al-2)、丙烯酸系粘合膜和光學(xué)各向異性層(b7)成為一體的層合型光學(xué)膜(7)。得到的光學(xué)膜(7)，其光學(xué)各向異性層(b7)的厚度為0.45nm，全光線透過率為92%。實(shí)施例1~7中得到的光學(xué)膜的光學(xué)特性和膜厚示于表l。并且，實(shí)施例1~5中的膜a的光學(xué)特性表示包含薄膜層的光學(xué)特性。[表1<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>上述結(jié)果中，例如實(shí)施例2中層合型光學(xué)膜(2)的膜面內(nèi)的相位差為108nm，具有薄膜層的膜(a2-3)單獨(dú)的面內(nèi)相位差也為108nm,完全沒有差別。而且，使光學(xué)膜(2)的相位差從膜法線方向傾斜進(jìn)行測定，則隨著傾斜角增加相位差減少。計算Rth則值變?yōu)樨?fù)，可知nz即厚度方向的折射率相對較大。由此結(jié)果可以說，光學(xué)各向異性層(b2)沒有膜面內(nèi)的相位差，厚度方向的折射率大(nz>nx—ny)，即成為所謂的正型C-plate。這同時意味著光學(xué)各向異性層(b2)為垂直定向。還可知，本發(fā)明的光學(xué)膜通過環(huán)狀烯烴系膜a的厚度及拉伸程度與光學(xué)各向異性b厚度的選擇，可以進(jìn)行范圍廣泛的光學(xué)特性的控制。<水系粘合劑的調(diào)制例>在反應(yīng)容器中裝入蒸餾水250份，向該反應(yīng)容器中添加丙烯酸丁酯90份、甲基丙烯酸2-羥基乙酯8份、二乙烯基苯2份、油酸鉀0.1份，將其用TEFLON(注冊商標(biāo))制的攪拌葉輪攪拌，進(jìn)行分散處理。將該反應(yīng)容器內(nèi)進(jìn)行氮?dú)庵脫Q后，將該溶液升溫至50t:,添加過硫酸鉀0.2份開始聚合。經(jīng)2小時后，再添加過硫酸鉀0.1份，將該體系升溫至80匸，使聚合反應(yīng)繼續(xù)l小時，得到聚合物分散液。接著，使用蒸發(fā)儀將該聚合物分散液濃縮至固體成分濃度為70%，從而得到含有丙烯酸酯系聚合物的水系分散體的水系粘合劑(具有極性基團(tuán)的粘合劑)。對構(gòu)成這樣得到的水系粘合劑的丙烯酸酯系聚合物，通過GPC法(色鐠柱和溶劑與合成例1相同)測定換算為聚苯乙烯的數(shù)均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)，結(jié)果Mn為69,000、Mw為135,000、在30匸的氯仿中測定的對數(shù)粘度為1.2dl/g。實(shí)施例8將聚乙烯醇(以下，也稱為"PVA")制的膜，在碘濃度為0.03重量％、碘化鉀濃度為0.5重量％的30'C水溶液的染色浴中，以拉伸倍率3倍進(jìn)行前拉伸后，在由硼酸濃度為5重量％、硤化鉀濃度為8重量%的水溶液構(gòu)成的55。C的交聯(lián)浴中，再以拉伸倍率2倍進(jìn)行后拉伸，進(jìn)行干燥處理，得到起偏振器。并且，以甲基乙基酮將聚醚聚氨酯材料"HYDRANWLS-201"(大日本油墨化學(xué)工業(yè)公司制)稀釋為3重量％的組合物，在與光學(xué)膜(1)的液晶固化層為相反側(cè)的面上，用間距12nm的繞線棒涂布該組合物，在80"C加熱干燥5分鐘，從而得到具有聚氨酯薄膜層的光學(xué)膜(5)。接著，使用上述水系粘接劑貼附上述起偏振器的單面和上述光學(xué)膜(5)的聚氨酯薄膜層面，使得起偏振器的透射軸與光學(xué)膜(5)的拉伸方向的軸平行，在上述起偏振器的另一面上，使用PVA系粘接劑貼附三乙酸纖維素(以下，也稱"TAC")制的膜，得到偏振片(1)。檢查所得到的偏振片(1)的透射率和偏振度，結(jié)果分別為43.0%和99.8%。此外，使用PVA系粘接劑在上述起偏振器的兩面貼附三乙酸纖維素(以下，也稱"TAC")制的膜，得到不具相位差膜的偏振片(2)。為了評價上述偏振片(1)的特性，將采用IPS方式液晶的LG電子公司制液晶電視(CR-L17SC)的液晶面板的兩面上貼附的偏振片和相位差膜剝離，將上述偏振片(1)貼附在液晶面板的前面(觀察者側(cè))，使得偏振片(1)的相位差膜(光學(xué)膜(5))成為液晶單元側(cè)。再在液晶面板的后面(與觀察者相反的側(cè))附上上述偏振片(2)，使其透射軸與偏振片(1)的透射軸正交。對于具有該偏振片(1)的液晶電視，確認(rèn)在45度方位角、60度極角方向上的對比率，結(jié)果為55的高數(shù)值。此外，在全方位檢查視角(對比率IO以上的范圍)，結(jié)果上下、左右、斜向全部在170度以上。此外，對于作為耐久試驗(yàn)而分別在100。C的環(huán)境下和60。C、90RH%的環(huán)境下放置了IOOO小時的偏振片(l)檢查偏振度，結(jié)果耐久試驗(yàn)前后的偏振度的變化率[=(變化前-變化后)xioo/變化前均為5%以內(nèi)。[比較例使用TAC膜代替樹脂膜(al-1)，除此之外與制造例6同樣地進(jìn)行拉伸，與制造例7同樣地形成薄膜層，與實(shí)施例1同樣地層合光學(xué)各向異性層，與實(shí)施例8同樣地得到偏振片(3)。檢查該偏振片(3)的透射率和偏振度，分別為43.0%和99.8%。用偏振片(3)代替偏振片(1)，與實(shí)施例5同樣地貼附于液晶電視，相反側(cè)的面與實(shí)施例5同樣地貼附偏振片(2)。對具有該偏振片(3)的液晶電視，確認(rèn)在45度方位角、60度極角方向上的對比率，結(jié)果為50。此外，在全方位檢查視角(對比率10以上的范圍)，結(jié)果上下、左右、斜向全部在170度以上。此外，對于作為耐久試驗(yàn)而分別在100。C的環(huán)境下和60。C、90RH%的環(huán)境下放置了IOOO小時的偏振片(3)檢查偏振度，結(jié)果偏振度的變化率均為10%以上。權(quán)利要求1.一種光學(xué)膜，其特征在于，具有由環(huán)狀烯烴系樹脂形成的膜a和設(shè)置于該膜a上的、具有垂直定向性的光學(xué)各向異性層b。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的光學(xué)膜，其特征在于，滿足下式(l)~(3):(1)-600腿《Rth《200腿(2)0nm《R《600nm(3)NZ《1式(l)~(3)中，Rth表示波長550nm時光學(xué)膜厚度方向的相位差，用Rth-[(nx+ny)/2-nzxd表示，R表示波長550nm時光學(xué)膜面內(nèi)的相位差，用R-(nx-ny)xd表示，"NZ=(nx-nz)/(nx-ny)表示，nx為膜面內(nèi)的最大折射率，ny為在膜面內(nèi)與nx正交方向的折射率，nz為與nx和ny正交的膜厚度方向的折射率，d為膜厚度，單位nm。3.根據(jù)權(quán)利要求l所述的光學(xué)膜，其特征在于，(i)相對于全部結(jié)構(gòu)單元100mo1。/。，所述環(huán)狀烯烴系樹脂具有下述式(I)表示的結(jié)構(gòu)單元30100mol。/。和下述式(II)表示的結(jié)構(gòu)單元0~70mol%;(ii)所述膜a的厚度為lO,OOOnm~200，000nm;式(I)中，m為1以上的整數(shù)，p為0或1以上的整數(shù)，D獨(dú)立地為-CH=CH-或-CH2CH2—表示的基團(tuán)，1^~114各自獨(dú)立地表示氫原子；卣原子；極性基團(tuán)；或者可以具有含氧原子、硫原子、氮原子或硅原子的連結(jié)基團(tuán)的、取代或未取代的碳原子數(shù)1~30的烴基，R1和R2、以及/或者RS和R"可以一體化形成2價的烴基，R1或R2、與113或114可以相互結(jié)合形成碳環(huán)或雜環(huán)，該碳環(huán)或雜環(huán)既可以是單環(huán)結(jié)構(gòu)，也可以是多環(huán)結(jié)構(gòu)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>式(II)中，E獨(dú)立地為-CH=CH-或-CH2CH2—表示的基團(tuán)，R5RS各自獨(dú)立地表示氫原子；卣原子；極性基團(tuán)；或者可以具有含氧原子、硫原子、氮原子或硅原子的連結(jié)基團(tuán)的、取代或未取代的碳原子數(shù)1~30的烴基，R5和R6、以及/或者117和118可以一體化形成2價的烴基，R5或R6、與117或118可以相互結(jié)合形成碳環(huán)或雜環(huán)，該碳環(huán)或雜環(huán)既可以是單環(huán)結(jié)構(gòu)，也可以是多環(huán)結(jié)構(gòu)。4.根據(jù)權(quán)利要求l所述的光學(xué)膜，其特征在于，所述膜a滿足下式(4)和(5):(4)0nm《Rath《600腿(5)0證《Ra《600證式(4)和(5)中，Rath表示波長550nm時膜a的厚度方向的相位差，用Rath=[(nxa+nya)/2-nza]xda表示，Ra表示波長550nm時膜a面內(nèi)的相位差，用Rj(nxa-nya)xda表示，nxa為膜a面內(nèi)的最大折射率，nya為在膜a面內(nèi)與nx。正交方向的折射率，nza為與nxa和nya正交的膜a的厚度方向的折射率，da為膜a的厚度，單位nm。5.根據(jù)權(quán)利要求l所述的光學(xué)膜，其特征在于，所述光學(xué)各向異性層b滿足下式(6)和(7):(6)-1000腿《Rbth《0nm(7)0腿《Rb《50腿式(6)和(7)中，Rbth表示波長550nm時光學(xué)各向異性層b的厚度方向的相位差，用Rbth=[(nxb+nyb)/2-nzbxdb表示，Rb表示波長550nm時光學(xué)各向異性層b面內(nèi)的相位差，用Rb=(nxb-nyb)xdb表示，nxb為光學(xué)各向異性層b面內(nèi)的最大折射率，nyb為在光學(xué)各向異性層b的面內(nèi)與nxb正交方向的折射率，nzb為與nxb和ayb正交的光學(xué)各向異性層b的厚度方向的折射率，db為光學(xué)各向異性層b的厚度，單位nm。6.根據(jù)權(quán)利要求l所述的光學(xué)膜，其特征在于，所述光學(xué)各向異性層b是在所述膜a上涂布液晶性化合物而形成的。7.根據(jù)權(quán)利要求l所述的光學(xué)膜，其特征在于，所述光學(xué)各向異性層b通過粘合膜層d轉(zhuǎn)印、貼合于所述膜a上而層合。8.根據(jù)權(quán)利要求l所述的光學(xué)膜，其特征在于，在所述膜a和光學(xué)各向異性層b之間具有薄膜層c。9.一種偏振片，其特征在于，具有權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜。10.—種液晶顯示裝置，其特征在于，具有權(quán)利要求l所述的光學(xué)膜。11.一種液晶顯示裝置，其特征在于，具有權(quán)利要求9所述的偏振片。12.根據(jù)權(quán)利要求10或11所述的液晶顯示裝置，其特征在于，液晶單元的驅(qū)動方式為共面轉(zhuǎn)換即IPS方式。全文摘要本發(fā)明的光學(xué)膜的特征在于，具有由環(huán)狀烯烴系樹脂形成的膜a和設(shè)置于該膜a上的具有垂直定向性的光學(xué)各向異性層b，優(yōu)選滿足下式(1)～(3)。(1)-600nm≤Rth≤200nm，(2)0nm≤R≤600nm，(3)NZ≤1；式(1)～(3)中，Rth表示波長550nm時光學(xué)膜厚度方向的相位差，R表示波長550nm時光學(xué)膜面內(nèi)的相位差，NZ＝(nx-nz)/(nx-ny)。上述光學(xué)膜在用于ISP模式的液晶顯示裝置時，顯示經(jīng)長期仍穩(wěn)定地防止黑顯示時的漏光、色脫落(著色)，在全方位獲得高對比率等良好的視角補(bǔ)償效果。文檔編號G02B5/30GK101253430SQ200680031878公開日2008年8月27日申請日期2006年8月29日優(yōu)先權(quán)日2005年9月2日發(fā)明者關(guān)口正之,牛野卓浩,田中圭申請人:Jsr株式會社