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一種改性納米纖維薄膜的制備方法與流程

文檔序號:12110632閱讀:來源:國知局

技術特征:

1.一種改性納米纖維薄膜的制備方法,包括以下步驟:

將硫醚聚酰亞胺與氰酸酯和聚苯醚與紡絲溶劑混合,得到紡絲溶液;

將所述紡絲溶液進行紡絲,得到初生纖維薄膜;

對所述初生纖維薄膜進行熱固化處理,得到改性納米纖維薄膜。

2.根據(jù)權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述紡絲溶劑為二氧六環(huán)和N,N-二甲基甲酰胺的混合物;

所述二氧六環(huán)和N,N-二甲基甲酰胺的體積比為(75~90):(10~25)。

3.根據(jù)權利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,所述硫醚聚酰亞胺與氰酸酯和聚苯醚的質(zhì)量比為(60~80):(15~25):(5~15);

所述硫醚聚酰亞胺與氰酸酯和聚苯醚的質(zhì)量之和與紡絲溶劑的質(zhì)量比為10:(100~220)。

4.根據(jù)權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述紡絲為高壓靜電紡絲;

所述紡絲的正高壓為5~14KV;

所述紡絲的負高壓為0.1~13KV;

所述紡絲的接受距離為10~25cm;

所述紡絲的注射器推注速率為0.01~0.6mm/min。

5.根據(jù)權利要求1或4所述的制備方法,其特征在于,所述熱固化處理的溫度為270~300℃;

所述熱固化的時間為45~60分鐘。

6.根據(jù)權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述硫醚聚酰亞胺的制備方法,包括以下步驟:

將三苯二硫醚二酐和二氨基二苯甲烷在有機溶劑中進行聚合反應,得到聚合產(chǎn)物;

對所述聚合產(chǎn)物進行亞胺化處理,得到硫醚聚酰亞胺。

7.根據(jù)權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述三苯二硫醚二酐和二氨基二苯甲烷的物質(zhì)的量之比為1:(1~1.1);

所述三苯二硫醚二酐和有機溶劑的質(zhì)量比為(65~695):(390~620)。

8.根據(jù)權利要求6或7所述的制備方法,其特征在于,所述聚合反應在惰性氣體氣氛中進行;

所述聚合反應的時間為8~24小時。

9.根據(jù)權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述亞胺化處理為:

將所述聚合產(chǎn)物與亞胺化試劑混合進行亞胺化處理,所述亞胺化試劑包括吡啶類物質(zhì)和乙酸酐;

所述吡啶類物質(zhì)和乙酸酐的物質(zhì)的量之比為(2~8):5;

所述三苯二硫醚二酐和亞胺化試劑的質(zhì)量比為43.44:(39~50)。

10.根據(jù)權利要求6或9所述的制備方法,其特征在于,所述亞胺化處理的溫度為100~130℃;

所述亞胺化處理的時間為0.5~8小時。

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