1.一種抗氧化靜電紡絲膜，其特征在于，所述抗氧化靜電紡絲膜為聚乳酸-羥基乙酸和/或聚己內(nèi)酯與任選的膠原蛋白以及多羥基富勒醇形成的靜電紡絲纖維膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗氧化靜電紡絲膜，其特征在于，所述多羥基富勒醇的通式為C60(OH)n，n＝6-26的整數(shù)，優(yōu)選C60(OH)24；
優(yōu)選地，所述抗氧化靜電紡絲膜的纖維直徑為100-600nm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的抗氧化靜電紡絲膜，其特征在于，當(dāng)所述抗氧化靜電紡絲膜中同時(shí)包括聚乳酸-羥基乙酸和聚己內(nèi)酯時(shí)，所述聚乳酸-羥基乙酸與聚己內(nèi)酯質(zhì)量比為0.1:10-10:0.1，優(yōu)選1:9-9:1；
優(yōu)選地，所述聚乳酸-羥基乙酸和聚己內(nèi)酯的總質(zhì)量與膠原蛋白的質(zhì)量比為10:0.1-2:1；優(yōu)選9:1-2:1，進(jìn)一步優(yōu)選9:1-5:1；
優(yōu)選地，所述膠原蛋白為膠原蛋白I；
優(yōu)選地，所述多羥基富勒醇為聚乳酸-羥基乙酸和聚己內(nèi)酯的總質(zhì)量的0.05wt％-2.5wt％。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的抗氧化靜電紡絲膜的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
(1)將聚乳酸-羥基乙酸和/或聚己內(nèi)酯溶于有機(jī)溶劑中，攪拌得到溶液A；
(2)任選地將膠原蛋白加入溶液A中得到溶液B；
(3)將多羥基富勒醇加入溶液A或溶液B中得到溶液C，將溶液C攪拌12-24h；
(4)利用攪拌后的溶液C進(jìn)行靜電紡絲，得到所述抗氧化靜電紡絲膜。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述溶液A中聚乳酸-羥基乙酸和聚己內(nèi)酯的總質(zhì)量體積分?jǐn)?shù)為5-30w/v％；
優(yōu)選地，步驟(1)所述有機(jī)溶劑為氯仿與乙醇的混合溶劑、六氟異丙醇或四氫呋喃中的任意一種，優(yōu)選六氟異丙醇；
優(yōu)選地，步驟(1)所述攪拌為磁力攪拌。
6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述溶液B中聚乳酸-羥基乙酸和聚己內(nèi)酯的總質(zhì)量與膠原蛋白的質(zhì)量比為10:0.1-2:1，優(yōu)選9:1-2:1，進(jìn)一步優(yōu)選9:1-5:1；
優(yōu)選地，步驟(3)所述溶液C中多羥基富勒醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0-10wt％但不包括0；
優(yōu)選地，步驟(3)所述溶液C中多羥基富勒醇為聚乳酸-羥基乙酸和聚己內(nèi)酯以及任選的膠原蛋白的總質(zhì)量的0.05wt％-2.5wt％；
優(yōu)選地，步驟(4)所述攪拌為磁力攪拌；
優(yōu)選地，所述磁力攪拌的轉(zhuǎn)速為200-500rpm；
優(yōu)選地，所述磁力攪拌在室溫下進(jìn)行。
7.根據(jù)權(quán)利要求4-6中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，步驟(4)所述的靜電紡絲包括以下步驟：
a、將攪拌后的溶液C置于注射器中，利用推進(jìn)器進(jìn)行推動(dòng)，待液滴穩(wěn)定流下后調(diào)節(jié)電壓至7-30kV；
b、以不銹鋼滾軸為接收裝置，持續(xù)紡絲得到完整紡絲膜；
優(yōu)選地，步驟a所述推進(jìn)器的推進(jìn)速度為0.1-10mL/h；
優(yōu)選地，步驟b所述接收距離為8-30cm；
優(yōu)選地，步驟b所述不銹鋼滾軸的滾動(dòng)速度為200-2000rpm；
優(yōu)選地，步驟b所述紡絲時(shí)間為0.5-20h。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，對步驟(4)所述靜電紡絲得到的紡絲膜進(jìn)行冷凍干燥和真空干燥，而后包裝消毒；
優(yōu)選地，所述冷凍干燥的的溫度為-80℃～-20℃；
優(yōu)選地，所述冷凍干燥時(shí)間為6-12h；
優(yōu)選地，所述真空干燥的時(shí)間為12-72h。
9.根據(jù)權(quán)利要求4-8中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
(1)將聚乳酸-羥基乙酸和/或聚己內(nèi)酯溶于有機(jī)溶劑中，攪拌得到溶液A，所述溶液A中聚乳酸-羥基乙酸和聚己內(nèi)酯兩者的總質(zhì)量體積分?jǐn)?shù)為5-30w/v％；
(2)任選地將膠原蛋白加入溶液A中得到溶液B，所述溶液B中聚乳酸-羥基乙酸和聚己內(nèi)酯的總質(zhì)量與膠原蛋白的質(zhì)量比為10:0.1-2:1；
(3)將多羥基富勒醇加入溶液A或溶液B中得到溶液C，所述溶液C中多羥基富勒醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0-10wt％但不包括0，所述溶液C中多羥基富勒醇為聚乳酸-羥基乙酸和聚己內(nèi)酯以及任選的膠原蛋白的總質(zhì)量的0.05wt％-2.5wt％，將溶液C在室溫下攪拌12-24h；
(4)將攪拌后的溶液C置于注射器中，利用推進(jìn)器進(jìn)行推動(dòng)，推進(jìn)速度為0.1-10mL/h，待液滴穩(wěn)定流下后調(diào)節(jié)電壓至7-30kV，以不銹鋼滾軸為接收裝置，接收距離8-30cm，紡絲0.5-30h，而后將得到的紡絲膜在-80℃～-20℃下冷凍干燥6-12h，真空干燥12-72h，包裝消毒，得到所述抗氧化靜電紡絲膜。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的抗氧化紡絲膜在制備用于皮膚氧化損傷或皮膚修復(fù)材料中的應(yīng)用。