專利名稱：一種針織成型技術(shù)制備骨移植材料的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于功能紡織品生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種針織成型技術(shù)制備骨移植材料的方法。
背景技術(shù)：
羥基磷灰石是目前研究較多的活性生物材料之一，因其具有良好的生物相容性和一定的力學(xué)性能，近年來受到材料研究者的密切關(guān)注。羥基磷灰石與動物體組織的相容性好、無毒副作用、界面活性優(yōu)于各類醫(yī)用欽合金、硅橡膠及植骨用碳素材料，在齒骨中約占97%，在人骨中約占72%，是脊椎動物骨和齒的主要成分，在生物硬組織的修復(fù)和替換方面，如牙槽脊增高、耳小骨替換、口腔種植、脊椎骨替換等方面應(yīng)用前景廣闊。
采用溶膠-凝膠法制備羥基磷灰石的優(yōu)點在于，原材料價格相對便宜，制備工藝簡單，煅燒溫度較低，未使用有機(jī)物，不會造成對人體或環(huán)境的污染；而且產(chǎn)物純度較高，體系中組分的分布是均勻，避免高溫合成，可制備傳統(tǒng)方法難以得到或不能得到的復(fù)合材料。針織加工具有成型性好，對原料無太多要求，工藝簡單連續(xù)的優(yōu)點，而且加工管狀織物方便易行，對于加工人工骨骼的形狀，具有得天獨厚的優(yōu)勢。選用廢棄棉短絨為模板來制備SiC納米線具有更重要的應(yīng)用價值和社會效益。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種針織成型技術(shù)制備骨移植材料的方法，不僅制備工藝簡單，而且制備的骨移植材料純度高、生物相容性好、力學(xué)性能好。本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是，一種針織成型技術(shù)制備骨移植材料的方法，具體按照以下步驟實施步驟I、采用溶膠-凝膠法制備出納米羥基磷灰石；步驟2、利用制備出的納米羥基磷灰石配置羥基磷灰石溶液；步驟3、編織管狀織物，再將管狀織物進(jìn)行硝酸氧化處理；步驟4、將管狀織物浸潰在羥基磷灰石溶液中，得到本發(fā)明的骨移植材料。本發(fā)明的特點在于，步驟I具體按照以下步驟實施步驟I. I、分別稱取 Ca (NO3) 2 · 4H20 和 P2O5, Ca (NO3) 2 · 4H20 與 P2O5 的摩爾比為f 2:1，量取乙醇溶液，將Ca(NO3)2 · 4H20倒入乙醇溶液中配置成摩爾體積濃度為Imol/L^2mol/L 的 Ca(NO3)2 · 4H20 的醇溶液；另量取乙醇溶液，將稱取的P2O5倒入乙醇溶液中配置成摩爾體積濃度為O. 8mol/L I. 2mol/L的P2O5的醇溶液；步驟I. 2、將步驟I. I中配置的Ca(NO3)2 · 4H20的醇溶液和P2O5的醇溶液混合均勻，形成溶膠；步驟I. 3、將步驟1.2中得到的溶膠放入60°C 90°C的水浴中，恒溫加熱溶膠O.5h I. 5h，并在加熱的過程中不斷攪拌溶膠，即得到凝膠；步驟I. 4、將步驟I. 3中得到的凝膠陳化22tT28h，將陳化后的凝膠放入烘箱中，于900C 120°C條件下將凝膠烘干，得到固體物質(zhì)；步驟I. 5、將步驟I. 4中得到的固體物質(zhì)倒入研缽中研碎，得到粉末，再將粉末放置于焙燒爐中，于650°C 800°C條件下焙燒ltT3h，即得到納米羥基磷灰石。步驟2具體按照以下步驟實施步驟2. I、將步驟I. 5中得到的納米輕基磷灰石倒入研缽中研磨25min 40min,形成納米羥基磷灰石，收集納米羥基磷灰石并稱取納米羥基磷灰石的質(zhì)量；步驟2. 2、量取的聚丙烯酸鈉溶解于去離子水中配置成體積濃度為0. IuL/mL、. 5 μ L/mL的聚丙烯酸鈉溶液；·
步驟2. 3、用氨水和鹽酸溶液調(diào)節(jié)步驟2. 2配置好的聚丙烯酸鈉溶液的pH值為
6.(Γ8.0，即得到分散液；步驟2. 4、將步驟2. I中的納米羥基磷灰石在攪拌條件下倒入步驟2. 3中配置好的分散液中，每克的納米羥基磷灰石中加入O. 02mL^0. ImL的分散液，直至納米羥基磷灰石均勻混合于分散液中，即得到羥基磷灰石溶液。步驟3具體按照以下步驟實施步驟3. I、采用碳紗線編織成管狀織物；步驟3. 2、將步驟3. 2中的管狀織物浸潰在質(zhì)量百分比濃度為50% 70%的硝酸溶液中，保鮮膜封口，置于遮光處進(jìn)行氧化處理65tT75h。步驟3. I中的管狀織物的織造方法是將碳紗線在手搖橫機(jī)上，采用緯平針組織進(jìn)行雙針床編織，單一行程前后針床輪流編織形成管狀織物。其中碳紗線的細(xì)度為245tex，捻度為12捻/10cm。步驟4具體按照以下步驟實施將步驟3.2中的管狀織物放入步驟2.4中配置好的羥基磷灰石溶液中浸潰10mirT25min，浴比為1: 5 10，將管狀織物撈取出來后烘干，將該步驟重復(fù)2 4次后，即得到本發(fā)明的骨移植材料。本發(fā)明有益效果在于，本發(fā)明方法簡單易行，所制備的骨移植材料尺寸穩(wěn)定，功能優(yōu)異(I)具有良好的生物相容性和一定的力學(xué)性能；(2)產(chǎn)物純度較高，體系中組分的分布是均勻，避免高溫合成；(3)針織加工法的成型性好，對原料無太多要求，工藝簡單連續(xù)；(4)為紡織技術(shù)在制備新功能材料中的應(yīng)用提供了良好的思路和方法。用本發(fā)明方法制備的骨移植材料可應(yīng)用于人工骨、齒根、牙膏、生物材料涂層、經(jīng)皮端子、藥物緩釋系統(tǒng)、人工血管、氣管以及生物技術(shù)材料等，具有廣泛的社會價值和經(jīng)濟(jì)價值。


圖I為采用本發(fā)明方法制備骨移植材料的工藝流程圖；圖2為采用本發(fā)明方法制備出的羥基磷灰石的XRD衍射圖3為采用本發(fā)明方法制備出的羥基磷灰石的SEM照片；圖4本發(fā)明中使用的管狀織物的編織圖；圖5本發(fā)明中使用的管狀織物的線圈結(jié)構(gòu)圖；圖6為本發(fā)明方法中使用的碳纖維管狀織物在松弛狀態(tài)下線圈的形貌；圖7為本發(fā)明方法中使用的碳纖維管狀織物在張緊狀態(tài)下線圈的形貌；圖8為未經(jīng)整理的碳纖維SEM照片；圖9為利用本發(fā)明方法制得的骨移植材料纖維的SEM圖片。
具體實施方式
下面結(jié)合附圖和具體實施方法對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。本發(fā)明一種針織成型技術(shù)制備骨移植材料的方法，其制備流程如圖I所示，具體按照以下步驟實施步驟I、采用溶膠-凝膠法制備出納米羥基磷灰石步驟I. I、分別稱取 Ca (NO3) 2 · 4H20 和 P2O5, Ca (NO3) 2 · 4H20 與 P2O5 的摩爾比為f 2:1，量取乙醇溶液，將Ca(NO3)2 · 4H20倒入乙醇溶液中配置成摩爾體積濃度為Imol/L^2mol/L 的 Ca(NO3)2 · 4H20 的醇溶液；另量取乙醇溶液，將稱取的P2O5倒入乙醇溶液中配置成摩爾體積濃度為O. 8mol/L I. 2mol/L的P2O5的醇溶液；步驟I. 2、將步驟I. I中配置的Ca(NO3)2 · 4H20的醇溶液和P2O5的醇溶液混合均勻，形成溶膠；步驟I. 3、將步驟1.2中得到的溶膠放入60°C 90°C的水浴中，恒溫加熱溶膠
O.5h I. 5h，并在加熱的過程中不斷攪拌溶膠，即得到凝膠；步驟I. 4、將步驟I. 3中得到的凝膠陳化22tT28h，將陳化后的凝膠放入烘箱中，于900C 120°C條件下將凝膠烘干，得到固體物質(zhì)；步驟I. 5、將步驟I. 4中得到的固體物質(zhì)倒入研缽中研碎，得到粉末，再將粉末放置于焙燒爐中，于650°C 80(TC條件下焙燒ltT3h，即得到納米羥基磷灰石。步驟2、利用制備出的納米羥基磷灰石配置羥基磷灰石溶液步驟2. I、將步驟I. 5中得到的納米輕基磷灰石倒入研缽中研磨25min 40min,形成納米羥基磷灰石，收集納米羥基磷灰石并稱取納米羥基磷灰石的質(zhì)量；步驟2. 2、量取的聚丙烯酸鈉溶解于去離子水中配置成體積濃度為0. IuL/mL、. 5 μ L/mL的聚丙烯酸鈉溶液；步驟2. 3、用氨水和鹽酸溶液調(diào)節(jié)步驟2. 2配置好的聚丙烯酸鈉溶液的pH值為6. (Γ8.0，即得到分散液；步驟2. 4、將步驟2. I中的納米羥基磷灰石在攪拌條件下倒入步驟2. 3中配置好的分散液中，每克的納米羥基磷灰石中加入O. 02mL^0. ImL的分散液，直至納米羥基磷灰石均勻混合于分散液中，即得到羥基磷灰石溶液。步驟3、編織管狀織物，再將管狀織物進(jìn)行硝酸氧化處理步驟3. I、采用碳紗線編織成管狀織物；步驟3. 2、將步驟3. 2中的管狀織物浸潰在質(zhì)量百分比濃度為50% 70%的硝酸溶液中，保鮮膜封口，置于遮光處進(jìn)行氧化處理65tT75h。步驟3. I中的管狀織物的織造方法是將碳紗線在手搖橫機(jī)上，采用緯平針組織進(jìn)行雙針床編織，單一行程前后針床輪流編織形成管狀織物。其中碳紗線的細(xì)度為245tex，捻度為12捻/10cm。步驟4、將管狀織物浸潰在羥基磷灰石溶液中，得到本發(fā)明的骨移植材料將步驟3. 2中的管狀織物放入步驟2. 4中配置好的羥基磷灰石溶液中浸潰10mirT25min，浴比為1: 5 10，將管狀織物撈取出來后烘干，將該步驟重復(fù)2 4次后，即得到本發(fā)明的骨移植材料。如圖I所示，為本發(fā)明方法的工藝流程圖，首先采用Ca(NO3)2 · 4H20的醇溶液和P2O5的醇溶液攪拌均勻混合，再通過陳化和干燥制備出羥基磷灰石粉末，并將羥基磷灰石粉末分散制成羥基磷灰石溶液；用針織成型法制備碳纖維管狀織物，然后將碳纖維管狀織物 浸潰到羥基磷灰石溶液中，再烘干，最后得到骨移植材料。圖2為本發(fā)明中制備出的羥基磷灰石的XRD衍射圖，從圖中可得到晶面出現(xiàn)特征衍射峰，各個晶面的標(biāo)定基本上與標(biāo)準(zhǔn)PDF卡上的值相一致，從理論角度上來確定制備出的物質(zhì)為羥基磷灰石；圖3為本發(fā)明中制備出的羥基磷灰石的SEM照片，HAP粉體顆粒尺寸分布很大，粒徑大都在2μπι左右，顆粒放大后的照片，可明顯的看到顆粒的團(tuán)聚現(xiàn)象，這些大團(tuán)的顆粒都是由一些細(xì)微的粒子聚集而成。圖4和圖5分別為本發(fā)明中使用的管狀織物的編織圖與線圈結(jié)構(gòu)圖，將碳纖維紗線在手搖橫機(jī)上，采用緯平針組織進(jìn)行雙針床編織，單一行程前后針床輪流，即可編織形成碳纖維管狀織物。圖6為本發(fā)明方法中使用的碳纖維管狀織物在松弛狀態(tài)下線圈的形貌，圖7為本發(fā)明方法中使用的碳纖維管狀織物在張緊狀態(tài)下線圈的形貌，對比可知，碳纖維管狀織物在張緊狀態(tài)下的孔徑尺寸比較均勻，并且線圈的扭轉(zhuǎn)現(xiàn)象消失，能夠很好地應(yīng)用于骨移植材料中。圖8為未經(jīng)整理的碳纖維SEM照片，圖9為利用本發(fā)明方法制得的骨移植材料的SEM圖片，兩者對比可知，未進(jìn)行羥基磷灰石涂敷整理的碳纖維表面明顯地比較光滑，而在經(jīng)羥基磷灰石涂敷整理的碳纖維表面，出現(xiàn)了顆粒狀的突起，這些是羥基磷灰石顆粒，并且分布比較均勻，因此羥基磷灰石在碳纖維表面形成均勻的涂層。實施例I分別稱取Ca(NO3)2 ·4Η20和P2O5, Ca(NO3)2 ·4Η20與P2O5的摩爾比為1:1，量取乙醇溶液，將Ca(NO3)2 · 4Η20倒入乙醇溶液中配置成摩爾體積濃度為lmol/L的Ca(NO3)2 · 4H20的醇溶液；另量取乙醇溶液，將稱取的P2O5倒入乙醇溶液中配置成摩爾體積濃度為O. 8mol/L的P2O5的醇溶液；將Ca(NO3)2 · 4H20的醇溶液和P2O5的醇溶液混合均勻，形成溶膠；將得到的溶膠放入60°C的水浴中，恒溫加熱溶膠O. 5h，并在加熱的過程中不斷攪拌溶膠，即得到凝膠；將凝膠陳化22h，將陳化后的凝膠放入烘箱中，于90°C條件下將凝膠烘干，得到固體凝膠；將固體凝膠倒入研缽中研碎，得到凝膠粉末，再將凝膠粉末放置于焙燒爐中，于650°C條件下焙燒lh，即得到納米羥基磷灰石；將納米羥基磷灰石倒入研缽中研磨25min，形成納米羥基磷灰石，收集納米羥基磷灰石并稱取納米羥基磷灰石的質(zhì)量；量取的聚丙烯酸鈉溶解于去離子水中配置成體積濃度為0. I μ L/mL的聚丙烯酸鈉溶液；用氨水和鹽酸溶液調(diào)節(jié)聚丙烯酸鈉溶液的pH值為6. 0，即得到分散液；將納米羥基磷灰石在攪拌條件下倒入分散液中，每克的納米羥基磷灰石中加入O. 02mL的分散液，直至納米羥基磷灰石均勻混合于分散液中，即得到羥基磷灰石溶液；采用碳紗線編織成的管狀織物；將管狀織物浸潰在質(zhì)量百分比濃度為50%的硝酸溶液中，保鮮膜封口，置于遮光處進(jìn)行氧化處理65h ；將管狀織物放入的羥基磷灰石溶液中浸潰lOmin，浴比為1:5，將管狀織物撈取出來后烘干，將該步驟重復(fù)2次后，即得到本發(fā)明的骨移植材料。實施例2
分別稱取Ca(NO3)2MH2C^PP2O5iCa(NO3)2 ·4Η20與P2O5 的摩爾比為 I. 5:1，量取乙醇溶液，將Ca(NO3)2 ·4Η20倒入乙醇溶液中配置成摩爾體積濃度為I. 5mol/L的Ca(NO3)2 ·4Η20的醇溶液；另量取乙醇溶液，將稱取的P2O5倒入乙醇溶液中配置成摩爾體積濃度為I. Omol/L的P2O5的醇溶液；將Ca (NO3) 2 ·4Η20的醇溶液和P2O5的醇溶液混合均勻，形成溶膠；將得到的溶膠放入80°C的水浴中，恒溫加熱溶膠lh，并在加熱的過程中不斷攪拌溶膠，即得到凝膠；將凝膠陳化24h，將陳化后的凝膠放入烘箱中，于100°C條件下將凝膠烘干，得到固體凝膠；將固體凝膠倒入研缽中研碎，得到凝膠粉末，再將凝膠粉末放置于焙燒爐中，于700°C條件下焙燒2h，即得到納米羥基磷灰石；將納米輕基磷灰石倒入研缽中研磨30min,形成納米輕基磷灰石,收集納米輕基磷灰石并稱取納米羥基磷灰石的質(zhì)量；量取的聚丙烯酸鈉溶解于去離子水中配置成體積濃度為0. 3 μ L/mL的聚丙烯酸鈉溶液；用氨水和鹽酸溶液調(diào)節(jié)聚丙烯酸鈉溶液的pH值為7. O,即得到分散液；將納米羥基磷灰石在攪拌條件下倒入分散液中，每克的納米羥基磷灰石中加入O. 06mL的分散液，直至納米羥基磷灰石均勻混合于分散液中，即得到羥基磷灰石溶液；采用碳紗線編織成的管狀織物；將管狀織物浸潰在質(zhì)量百分比濃度為60%的硝酸溶液中，保鮮膜封口，置于遮光處進(jìn)行氧化處理70h ；將管狀織物放入的羥基磷灰石溶液中浸潰15min，浴比為1:8，將管狀織物撈取出來后烘干，將該步驟重復(fù)3次后，即得到本發(fā)明的骨移植材料。實施例3分別稱取Ca(NO3)2 ·4Η20和P2O5, Ca(NO3)2 ·4Η20與P2O5的摩爾比為2:1，量取乙醇溶液，將Ca(NO3)2 ·4Η20倒入乙醇溶液中配置成摩爾體積濃度為2. Omol/L的Ca(NO3)2 ·4Η20的醇溶液；另量取乙醇溶液，將稱取的P2O5倒入乙醇溶液中配置成摩爾體積濃度為I. 2mol/L的P2O5的醇溶液；將Ca(NO3)2 · 4H20的醇溶液和P2O5的醇溶液混合均勻，形成溶膠；將得到的溶膠放入80°C的水浴中，恒溫加熱溶膠I. 5h，并在加熱的過程中不斷攪拌溶膠，即得到凝膠；將凝膠陳化26h，將陳化后的凝膠放入烘箱中，于110°C條件下將凝膠烘干，得到固體凝膠；將固體凝膠倒入研缽中研碎，得到凝膠粉末，再將凝膠粉末放置于焙燒爐中，于750°C條件下焙燒2. 5h，即得到納米羥基磷灰石；將納米輕基磷灰石倒入研缽中研磨35min,形成納米輕基磷灰石,收集納米輕基磷灰石并稱取納米羥基磷灰石的質(zhì)量；量取的聚丙烯酸鈉溶解于去離子水中配置成體積濃度為0. 5 μ L/mL的聚丙烯酸鈉溶液；用氨水和鹽酸溶液調(diào)節(jié)聚丙烯酸鈉溶液的pH值為8. O,即得到分散液；將納米羥基磷灰石在攪拌條件下倒入分散液中，每克的納米羥基磷灰石中加入O. ImL的分散液，直至納米羥基磷灰石均勻混合于分散液中，即得到羥基磷灰石溶液；采用碳紗線編織成的管狀織物；將管狀織物浸潰在質(zhì)量百分比濃度為65%的硝酸溶液中，保鮮膜封口，置于遮光處進(jìn)行氧化處理70h ；將管狀織物放入的羥基磷灰石溶液中浸潰20min，浴比為1:9，將管狀織物撈取出來后烘干，將該步驟重復(fù)4次后，即得到本發(fā)明的骨移植材料。實施例4分別稱取Ca(NO3)2 MH2C^PP2OyCa(NO3)2 ·4Η20 與 P2O5 的摩爾比為 2:1，量取乙醇溶液，將Ca(NO3)2 ·4Η20倒入乙醇溶液中配置成摩爾體積濃度為2. Omol/L的Ca(NO3)2 ·4Η20的醇溶液；另量取乙醇溶液，將稱取的P2O5倒入乙醇溶液中配置成摩爾體積濃度為I. Omol/·L的P2O5的醇溶液；將Ca (NO3) 2 ·4Η20的醇溶液和P2O5的醇溶液混合均勻，形成溶膠；將得到的溶膠放入90°C的水浴中，恒溫加熱溶膠lh，并在加熱的過程中不斷攪拌溶膠，即得到凝膠；將凝膠陳化28h，將陳化后的凝膠放入烘箱中，于120°C條件下將凝膠烘干，得到固體凝膠；將固體凝膠倒入研缽中研碎，得到凝膠粉末，再將凝膠粉末放置于焙燒爐中，于800°C條件下焙燒3h，即得到納米羥基磷灰石；將納米輕基磷灰石倒入研缽中研磨40min,形成納米輕基磷灰石,收集納米輕基磷灰石并稱取納米羥基磷灰石的質(zhì)量；量取的聚丙烯酸鈉溶解于去離子水中配置成體積濃度為0. 4 μ L/mL的聚丙烯酸鈉溶液；用氨水和鹽酸溶液調(diào)節(jié)聚丙烯酸鈉溶液的pH值為8. 0，即得到分散液；將納米羥基磷灰石在攪拌條件下倒入分散液中，每克的納米羥基磷灰石中加入O. SmL的分散液，直至納米羥基磷灰石均勻混合于分散液中，即得到羥基磷灰石溶液；采用碳紗線編織成的管狀織物；將管狀織物浸潰在質(zhì)量百分比濃度為70%的硝酸溶液中，保鮮膜封口，置于遮光處進(jìn)行氧化處理75h ；將管狀織物放入的羥基磷灰石溶液中浸潰25min，浴比為1:10，將管狀織物撈取出來后烘干，將該步驟重復(fù)3次后，即得到本發(fā)明的骨移植材料。
權(quán)利要求
1.一種針織成型技術(shù)制備骨移植材料的方法，其特征在于，具體按照以下步驟實施 步驟I、采用溶膠-凝膠法制備出納米羥基磷灰石； 步驟2、利用制備出的納米羥基磷灰石配置羥基磷灰石溶液； 步驟3、編織管狀織物，再將管狀織物進(jìn)行硝酸氧化處理； 步驟4、將管狀織物浸潰在羥基磷灰石溶液中，得到本發(fā)明的骨移植材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種針織成型技術(shù)制備骨移植材料的方法，其特征在于，所述步驟I具體按照以下步驟實施步驟 I. I、分別稱取 Ca(NO3)2 · 4H20 和 P2O5, Ca(NO3)2 · 4H20 與 P2O5 的摩爾比為 I 2:1，量取乙醇溶液，將Ca (NO3)2 ·4Η20倒入乙醇溶液中配置成摩爾體積濃度為lmol/Llmol/L的Ca(NO3)2 · 4H20 的醇溶液； 另量取乙醇溶液，將稱取的P2O5倒入乙醇溶液中配置成摩爾體積濃度為O. 8mol/L I. 2mol/L的P2O5的醇溶液； 步驟I. 2、將步驟I. I中配置的Ca(NO3)2 · 4H20的醇溶液和P2O5的醇溶液混合均勻，形成溶膠； 步驟I. 3、將步驟I. 2中得到的溶膠放入60°C 90°C的水浴中，恒溫加熱溶膠O. 5h I.5h，并在加熱的過程中不斷攪拌溶膠，即得到凝膠； 步驟I. 4、將步驟I. 3中得到的凝膠陳化22tT28h，將陳化后的凝膠放入烘箱中，于900C 120°C條件下將凝膠烘干，得到固體物質(zhì)； 步驟I. 5、將步驟I. 4中得到的固體物質(zhì)倒入研缽中研碎，得到粉末，再將粉末放置于焙燒爐中，于650°C 800°C條件下焙燒ltT3h，即得到納米羥基磷灰石。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種針織成型技術(shù)制備骨移植材料的方法，其特征在于，所述步驟2具體按照以下步驟實施 步驟2. I、將步驟I. 5中得到的納米輕基磷灰石倒入研缽中研磨25min"40min,形成納米羥基磷灰石，收集納米羥基磷灰石并稱取納米羥基磷灰石的質(zhì)量； 步驟2. 2、量取的聚丙烯酸鈉溶解于去離子水中配置成體積濃度為0. IuL/mL、. 5 μ L/mL的聚丙烯酸鈉溶液； 步驟2. 3、用氨水和鹽酸溶液調(diào)節(jié)步驟2. 2配置好的聚丙烯酸鈉溶液的pH值為6.(Γ8.0，即得到分散液； 步驟2. 4、將步驟2. I中的納米羥基磷灰石在攪拌條件下倒入步驟2. 3中配置好的分散液中，每克的納米羥基磷灰石中加入O. 02mL^0. ImL的分散液，直至納米羥基磷灰石均勻混合于分散液中，即得到羥基磷灰石溶液。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種針織成型技術(shù)制備骨移植材料的方法，其特征在于，所述步驟3具體按照以下步驟實施 步驟3. I、采用碳紗線編織成管狀織物； 步驟3. 2、將步驟3. 2中的管狀織物浸潰在質(zhì)量百分比濃度為509Γ70%的硝酸溶液中，保鮮膜封口，置于遮光處進(jìn)行氧化處理65tT75h。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種針織成型技術(shù)制備骨移植材料的方法，其特征在于，所述步驟3. I中的管狀織物的織造方法是將碳紗線在手搖橫機(jī)上，采用緯平針組織進(jìn)行雙針床編織,單一行程前后針床輪流編織形成管狀織物。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種針織成型技術(shù)制備骨移植材料的方法，其特征在于，所述碳紗線的細(xì)度為245tex，捻度為12捻/10cm。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種針織成型技術(shù)制備骨移植材料的方法，其特征在于，所述步驟4具體按照以下步驟實施 將步驟3. 2中的管狀織物放入步驟2. 4中配置好的羥基磷灰石溶液中浸潰10mirT25min，浴比為1: 5 10，將管狀織物撈取出來后烘干，將該步驟重復(fù)2 4次后，即得到本發(fā)明的骨移植材料。
全文摘要
本發(fā)明公開的一種針織成型技術(shù)制備骨移植材料的方法，具體按照以下步驟實施步驟1、配置凝膠，制備出納米羥基磷灰石；步驟2、利用制備出的納米羥基磷灰石配置羥基磷灰石溶液；步驟3、編織管狀織物，再將管狀織物進(jìn)行硝酸氧化處理；步驟4、將管狀織物浸漬在羥基磷灰石溶液中，得到本發(fā)明的骨移植材料。本發(fā)明的一種針織成型技術(shù)制備骨移植材料的方法不僅制備工藝簡單，而且制備的骨移植材料純度高、生物相容性好、力學(xué)性能好，具有廣泛的社會價值和經(jīng)濟(jì)價值。
文檔編號D06M101/40GK102940904SQ20121048902
公開日2013年2月27日 申請日期2012年11月26日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月26日
發(fā)明者薛濤, 孟家光, 張保宏 申請人:西安工程大學(xué)