專利名稱：一種增深劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種多功能型增深劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
目前，市面銷售的增深劑產(chǎn)品基本可分為親纖維型和親染料型。親纖維型增深劑， 主要是通過對纖維表面進(jìn)行改性處理，從而改變纖維表面性質(zhì)，提高纖維對染料的親和力， 達(dá)到增深目的。親染料型增深劑主要是使染料共軛體系中的共軛雙鍵增多，或與極性基團(tuán)連接，從而影響體系中電子云的分布，使染料產(chǎn)生深色效應(yīng)。親纖維型增深劑由于應(yīng)用工藝復(fù)雜、條件苛刻，不適用于毛皮用酸性染料的染色增深。親染料型增深劑由于是和染料結(jié)合，對于不同的染料結(jié)合程度不同，由此導(dǎo)致偏色， 在復(fù)配色中表現(xiàn)的尤為明顯。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種多功能新型增深劑及其制備方法。為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的，本發(fā)明的一種增深劑，其包括按以下重量份計(jì)的組分多胺基化合物10-200、陰離子表面活性劑5-200、有機(jī)溶劑10-100、有機(jī)酸和/或無機(jī)酸5-100、 水 20-200。優(yōu)選本發(fā)明的增深劑包括按以下重量份計(jì)的組分多胺基化合物50-150、陰離子表面活性劑10-150、有機(jī)溶劑10-50、有機(jī)酸和/或無機(jī)酸10-100、水50-100。其中，所述多胺基化合物為尿素、雙氰胺、三氰胺、二乙烯三胺或它們的混合物。所述陰離子表面活性劑為木質(zhì)素磺酸銨、木質(zhì)素磺酸鈉、丁基萘磺酸鈉或它們的混合物。所述有機(jī)溶劑為乙二醇、二乙二醇甲醚、二乙二醇丁醚、二丙二醇甲醚、二丙二醇丁醚或它們的混合物。所述有機(jī)酸為檸檬酸、乙醛酸、乳酸、羥基乙酸或它們的混合物；所述無機(jī)酸為硫酸、鹽酸、磷酸或它們的混合物。本發(fā)明還提供上述增深劑的制備方法，包括以下步驟1)將多胺基化合物和水置于反應(yīng)器中，加熱并攪拌，將溫度控制在25-30°C，待其完全溶解后，將有機(jī)酸和/或無機(jī)酸投入反應(yīng)器中，控制溫度在20-40°C，持續(xù)攪拌，反應(yīng)2-4小時(shí)，優(yōu)選反應(yīng)3小時(shí)；幻停止加熱，待反應(yīng)器內(nèi)的溫度降至室溫后，將陰離子表面活性劑和有機(jī)溶劑加入反應(yīng)器中，繼續(xù)攪拌20-40分鐘，優(yōu)選攪拌30分鐘，即得。前述的方法，優(yōu)選反應(yīng)器為搪瓷反應(yīng)釜。本發(fā)明進(jìn)一步提供上述增深劑在毛皮的酸性染料染色增深中的應(yīng)用。本發(fā)明的增深劑合成工藝簡單、綠色環(huán)保，價(jià)格低廉。制得的多功能型增深劑性能良好，儲存穩(wěn)定性高，無異味，可使染色后效果達(dá)到原來染料量的1. 15-1. 3倍，且各種牢度保持不變，吸凈率高，提高了染料利用率；另一方面，使用本品大大降低了染色廢水的處理難度。本發(fā)明的增深劑用于毛皮用酸性染料的增深，具有廣闊的市場前景。
具體實(shí)施例方式以下實(shí)施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。若未特別指明，以下實(shí)施例中所用的技術(shù)手段為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的常規(guī)手段，所用試劑和原料均為市售商品，且原料份數(shù)均按重量計(jì)。實(shí)施例1增深劑的制備，包括步驟(1)將尿素50份和水50份置于搪瓷反應(yīng)釜中，開啟攪拌，將溫度控制在25-30°C， 然后將乙醛酸80份，投入反應(yīng)釜中，將溫度控制在20-40°C，攪拌30分鐘。然后加入硫酸2 份，磷酸3份，攪拌反應(yīng)3小時(shí)。(2)停止加熱，待反應(yīng)釜內(nèi)的溫度降低至約室溫后，將木質(zhì)素磺酸鈉20份、乙二醇 80份加入反應(yīng)釜中，加料完畢后，繼續(xù)攪拌30分鐘，得到目標(biāo)產(chǎn)品。實(shí)施例2增深劑的制備，包括步驟(1)將尿素50和水60份置于反應(yīng)釜中，開啟攪拌，將溫度控制在25-30°C，然后將乙醛酸80份，投入反應(yīng)釜中，控制溫度不高于35°C，攪拌30分鐘。然后加入硫酸2份，磷酸 3份，攪拌反應(yīng)3小時(shí)。(2)停止加熱，待反應(yīng)釜內(nèi)的溫度降低至約室溫后，將木質(zhì)素磺酸銨15份、二丙二醇甲醚60份加入反應(yīng)釜中，加料完畢后，繼續(xù)攪拌40分鐘，得到目標(biāo)產(chǎn)品。實(shí)施例3增深劑的制備，包括步驟(1)將二甲基三胺100份和水80份置于帶回流冷凝器的反應(yīng)釜中，開啟攪拌，將溫度控制在25-30°C，然后將羥基乙酸180份投入反應(yīng)釜中，控制溫度不高于35°C，攪拌20分鐘。然后加入硫酸2份，鹽酸4份，攪拌反應(yīng)2小時(shí)。(2)停止加熱，待反應(yīng)釜內(nèi)的溫度降低至約室溫后，將木質(zhì)素磺酸鈉20份、二丙二醇甲醚60份加入反應(yīng)釜中，加料完畢后，繼續(xù)攪拌50分鐘，得到目標(biāo)產(chǎn)品。實(shí)施例4增深劑的制備，包括步驟(1)將二甲基三胺120份和水100份置于帶回流冷凝器的反應(yīng)釜中，開啟攪拌，將溫度控制在25-30°C，然后將乙醛酸200份投入反應(yīng)釜中，控制溫度不高于35°C，攪拌30分鐘。然后加入硫酸2份，鹽酸4份，攪拌反應(yīng)3小時(shí)。(2)停止加熱，待反應(yīng)釜內(nèi)的溫度降低至約室溫后，將丁基萘磺酸鈉15份份、二丙二醇甲醚80份加入反應(yīng)釜中，加料完畢后，繼續(xù)攪拌60分鐘，得到目標(biāo)產(chǎn)品。實(shí)施例5增深劑的制備，包括步驟(1)將雙氰胺100份和水60份置于帶回流冷凝器的反應(yīng)釜中，開啟攪拌，將溫度控制在25-30°C，然后將羥基乙酸180份投入反應(yīng)釜中，控制溫度不高于35°C，攪拌30分鐘。 然后加入硫酸2份，鹽酸4份，攪拌反應(yīng)4小時(shí)。
(2)停止加熱，待反應(yīng)釜內(nèi)的溫度降低至約室溫后，將木質(zhì)素磺酸鈉20份、二丙二醇甲醚60份加入反應(yīng)釜中，加料完畢后，繼續(xù)攪拌30分鐘，得到目標(biāo)產(chǎn)品。實(shí)施例6增深劑的制備，包括步驟(1)將二甲基三胺100份和水80份置于帶回流冷凝器的反應(yīng)釜中，開啟攪拌，將溫度控制在25-30°C，然后將乳酸150份投入反應(yīng)釜中，控制溫度不高于35°C，攪拌40分鐘。 然后加入硫酸2份，磷酸5份，攪拌反應(yīng)3小時(shí)。(2)停止加熱，待反應(yīng)器內(nèi)的溫度降低至約室溫后，將丁基萘磺酸鈉份15、二丙二醇乙醚60份加入反應(yīng)釜中，加料完畢后，繼續(xù)攪拌30分鐘，得到目標(biāo)產(chǎn)品。實(shí)驗(yàn)例1本發(fā)明增深劑的應(yīng)用實(shí)驗(yàn)例。采用希力染料對兔皮染色，選取收縮溫度> 90°C的原料皮。浴比為20 1 (干皮)，溫度68°C，a組毛皮勻染劑LA 0. 5ml/L, b組毛皮勻染劑LAO. 5ml/L，本發(fā)明的增深劑0. 6ml/L。投皮15分鐘后加入a組希力毛皮黑ERL2. 3g/Lb組希力毛皮黑ERL2. Og/L30分鐘后，a、b兩組各加甲酸(85% ) 0. 6ml/L再30分鐘后，a、b兩組各加甲酸(85% ) 0. 6ml/L1小時(shí)后出皮，沖洗(常溫)，甩干。實(shí)驗(yàn)結(jié)果b組(使用增深劑組)毛皮染色后深度略深于a組(未使用增深劑組) 毛皮深度，經(jīng)色度檢測，表明本發(fā)明的增深劑可使希力毛皮黑ERL染色深度增加15%以上。實(shí)驗(yàn)例2本發(fā)明增深劑的應(yīng)用實(shí)驗(yàn)例。采用希力染料對兔皮染色，選取收縮溫度> 90°C的原料皮。浴比為20 1 (干皮)，溫度68°C，a組毛皮勻染劑LA 0. 5ml/L, b組毛皮勻染劑LA 0. 5ml/L，本發(fā)明的增深劑0. 6ml/L。投皮15分鐘后加入a組希力毛皮黑F-BL1. Og/Lb組希力毛皮黑F-BL1. Og/L30分鐘后，a、b兩組各加甲酸(85% ) 0. 5ml/L再30分鐘后，a、b兩組各加甲酸(85% ) 0. 5ml/L1小時(shí)后出皮，沖洗(常溫)，甩干。實(shí)驗(yàn)結(jié)果檢測染色廢液的色度，結(jié)果表明b組(使用增深劑組)染色廢液較a組 (未使用增深劑組)淺，說明本發(fā)明的增深劑可有效提高上染率和吸凈率。雖然，上文中已經(jīng)用一般性說明及具體實(shí)施方案對本發(fā)明作了詳盡的描述，但在本發(fā)明基礎(chǔ)上，可以對之作一些修改或改進(jìn)，這對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是顯而易見的。因此，在不偏離本發(fā)明精神的基礎(chǔ)上所做的這些修改或改進(jìn)，均屬于本發(fā)明要求保護(hù)的范圍。
權(quán)利要求
1. 一種增深劑，其特征在于，其包括按以下重量份計(jì)的組分多胺基化合物10-200陰離子表面活性劑5-200有機(jī)溶劑10-100有機(jī)酸和/或無機(jī)酸5-100水20-200;其中，所述多胺基化合物為尿素、雙氰胺、三氰胺、二乙烯三胺或它們的混合物； 所述陰離子表面活性劑為木質(zhì)素磺酸銨、木質(zhì)素磺酸鈉、丁基萘磺酸鈉或它們的混合物；所述有機(jī)溶劑為乙二醇、二乙二醇甲醚、二乙二醇丁醚、二丙二醇甲醚、二丙二醇丁醚或它們的混合物；所述有機(jī)酸為檸檬酸、乙醛酸、乳酸、羥基乙酸或它們的混合物；所述無機(jī)酸為硫酸、鹽酸、磷酸或它們的混合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的增深劑，其特征在于，其包括按以下重量份計(jì)的組分多胺基化合物50-150陰離子表面活性劑10-150有機(jī)溶劑10-50有機(jī)酸和/或無機(jī)酸10-100水50-100。
3.權(quán)利要求1或2所述增深劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟1)將多胺基化合物和水置于反應(yīng)器中，加熱并攪拌，將溫度控制在25-30°C，待其完全溶解后，將有機(jī)酸和/或無機(jī)酸投入反應(yīng)器中，控制溫度在20-40°C，持續(xù)攪拌，反應(yīng)2-4小時(shí)；2)停止加熱，待反應(yīng)器內(nèi)的溫度降至室溫后，將陰離子表面活性劑和有機(jī)溶劑加入反應(yīng)器中，繼續(xù)攪拌30-60分鐘，即得。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，包括以下步驟1)將多胺基化合物和水置于反應(yīng)器中，加熱并攪拌，將溫度控制在25-30°C，待其完全溶解后，將有機(jī)酸和/或無機(jī)酸投入反應(yīng)器中，控制溫度20-40°C，持續(xù)攪拌，反應(yīng)3小時(shí)；2)停止加熱，待反應(yīng)器內(nèi)的溫度降至室溫后，將陰離子表面活性劑和有機(jī)溶劑加入反應(yīng)器中，繼續(xù)攪拌30分鐘，即得。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的方法，所述反應(yīng)器為搪瓷反應(yīng)釜。
6.權(quán)利要求1或2所述的增深劑在毛皮的酸性染料染色增深中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種增深劑，其包括按以下重量份計(jì)的組分多胺基化合物10-200、陰離子表面活性劑5-200、有機(jī)溶劑10-100、有機(jī)酸和/或無機(jī)酸5-100、水20-200。本發(fā)明的增深劑合成工藝簡單、綠色環(huán)保，價(jià)格低廉。制得的多功能型增深劑性能良好，儲存穩(wěn)定性高，無異味，可使染色后效果達(dá)到原來染料量的1.15-1.3倍，且各種牢度保持不變，吸凈率高，提高了染料利用率。另一方面，使用本品大大降低了染色廢水的處理難度。本發(fā)明的增深劑用于毛皮用酸性染料的增深，具有廣闊的市場前景。
文檔編號D06P1/642GK102383319SQ20111016195
公開日2012年3月21日 申請日期2011年6月16日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月16日
發(fā)明者段鄭軍, 王啟平, 鄭紅超, 鄭超斌 申請人:北京泛博化學(xué)股份有限公司