專(zhuān)利名稱(chēng)：用于表面活性劑體系的液體增稠劑的制作方法
用于表面活性劑體系的液體增稠劑發(fā)明領(lǐng)域
本發(fā)明總體涉及含有烷氧基化的親脂性多元醇化合物的共混物，所述化合物每摩爾多元醇具有約三摩爾親脂性取代基，更具體而言，本發(fā)明涉及這樣的化合物在液體表面活性劑組合物中作為增稠劑的用途。
發(fā)明背景
含有表面活性劑的液體組合物，例如香波、洗碗液和其它個(gè)人護(hù)理、家庭護(hù)理和工業(yè)產(chǎn)品，典型地含有增稠劑以使該液體組合物的粘度提高到足以能夠方便的取用。通常，該增稠劑包含含有親脂性取代基的烷氧基化的多元醇，例如，用脂肪酸酯化的乙氧基化的甲基葡萄糖。此類(lèi)增稠劑被典型地烷氧基化到足以為液體表面活性劑組合物提供水溶性并提供粘化的程度。親脂性取代基(例如，脂肪酸)典型地為增稠劑提供締合性增稠特性。
通常，將增稠劑以固體形式引入液體表面活性劑組合物，并在有效將增稠劑溶于液體表面活性劑組合物并引起顯著的粘度提高(例如，至多約2，000-100, 000厘泊(cP)或更高)的條件下混合。經(jīng)常地，混合必須在約50° C-約80° C的升高的溫度范圍下進(jìn)行以促進(jìn)增稠劑的溶解并獲得期望的粘度改善(本領(lǐng)域稱(chēng)為“熱處理”)。然而，包含增稠的、含表面活性劑的液體產(chǎn)品(例如，香波)的配制者希望能夠在通常范圍在約20° C-約30° C的環(huán)境溫度下配制他們的產(chǎn)品(本領(lǐng)域稱(chēng)為“冷處理”)。另外，配制者還希望增稠劑可以以液體形式引入液體表面活性劑組合物，而不是以固體形式。以液體形式引入增稠劑的能力可以為配制者在引入正確量的增稠劑到液體表面活性劑體系方面提供更高的精確度，并能更好地便于自動(dòng)處理。
有鑒于以上情況，本領(lǐng)域需要適于在液體表面活性劑體系中用作增稠劑的改進(jìn)的組合物。在一種實(shí)施方式中，增稠劑可以通過(guò)冷加工并以液體狀態(tài)引入。還期望利用組合物對(duì)包含表面活性劑的液體組合物進(jìn)行增稠的方法。
發(fā)明概述
本發(fā)明總體涉及含有烷氧基化的親脂性多元醇化合物的共混物，所述親脂性多元醇化合物每摩爾多元醇具有約三摩爾親脂性取代基，更具體而言，本發(fā)明涉及此類(lèi)化合物在液體表面活性劑組合物中作為增稠劑的用途。
在一種實(shí)施方式中， 本發(fā)明涉及液體組合物，其包含:(i)聚乙二醇甲基葡萄糖二油酸酯、聚乙二醇甲基葡萄糖三油酸酯、或它們的組合；(ii) 1，3-丙二醇、1，2-丙二醇、或它們的組合；和(iii)水。
在另一實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及液體組合物，其包含:(a)約55wt%-約75wt%的聚乙二醇甲基葡萄糖二油酸酯、聚乙二醇甲基葡萄糖三油酸酯、或它們的組合；(b)約8wt%-約22wt%的I, 3-丙二醇、1，2-丙二醇、或它們的組合；和(c)約15wt%-約25wt%的水。
在再另一種實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及液體組合物,其包含:⑴約58wt%-約72wt%的聚乙二醇甲基葡萄糖三油酸酯；(II)約8wt%-約22wt%的1，3-丙二醇、1，2-丙二醇、或它們的組合；和(III)約18wt%-約22wt%的水。
在再又一種實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及液體組合物，其包含:(A)約58wt%_約72wt%的聚乙二醇甲基葡萄糖二油酸酯；(B)約8wt%-約22wt%的1，3-丙二醇、1，2-丙二醇、或它們的組合；和(C)約18wt%-約22wt%的水。
在再又一種實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及液體組合物，其包含:(I)聚乙二醇甲基葡萄糖二油酸酯、聚乙二醇甲基葡萄糖三油酸酯、或它們的組合；(2)亞烷基二醇、聚亞烷基二醇、或它們的混合物；和⑶水。
在再又一種實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及液體組合物,其包含:⑴約55wt%_約73wt%的聚乙二醇甲基葡萄糖三油酸酯；(ii)約8wt%-約22wt%的1，3-丙二醇；和(iii)約18wt%-約22wt%的水，或(a)約55wt%-約73wt%的聚乙二醇甲基葡萄糖三油酸酯；(b)約8wt%-約 22wt% 的 1，2-丙二醇；和(c)約 15wt%-約 25wt% 的水，或⑴約 55wt%-約 73wt%的聚乙二醇甲基葡萄糖二油酸酯；(II)約8wt%-約22wt%的1，3-丙二醇；和(III)約17wt%-約25wt%的水，或(A)約55wt%-約73wt%的聚乙二醇甲基葡萄糖二油酸酯；⑶約8wt%-約 22wt% 的 I, 2-丙二醇；和(C)約 17wt%-約 23wt% 的水。
在再又一種實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及液體組合物，其包含:聚乙二醇甲基葡萄糖二油酸酯、聚乙二醇甲基葡萄糖三油酸酯、或它們的組合；1，3-丙二醇、1，2-丙二醇、或它們的組合；和水，其中該液體組合物的粘度小于約30，OOOmPa.S。
在再又一種實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及液體組合物，其包含:聚乙二醇甲基葡萄糖二油酸酯、聚乙二醇甲基葡萄糖三油酸酯、或它們的組合；1，3-丙二醇、1，2-丙二醇、或它們的組合；和水，其中該液體組合物的濁度小于約20NTU。
在再又一種實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及液體組合物，其包含:聚乙二醇甲基葡萄糖二油酸酯、聚乙二醇甲基葡萄糖三油酸酯、或它們的組合；1，3-丙二醇、1，2-丙二醇、或它們的組合；和水，其中該液體 組合物穩(wěn)定至少I(mǎi)個(gè)冷凍/融化循環(huán)。
在再又一種實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及根據(jù)本文披露和討論的任何混合物的液體組合物。
在再又一種實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及如本文披露和討論的液體組合物在個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品中作為增稠劑的用途。
發(fā)明詳述
本發(fā)明總體涉及含有烷氧基化的親脂性多元醇化合物的共混物，其每摩爾多元醇具有約三摩爾親脂性取代基，更具體而言，本發(fā)明涉及此類(lèi)化合物在液體表面活性劑組合物中作為增稠劑的用途。
有鑒于以上情況，在一種實(shí)施方式中，提供了烷氧基化的、親脂性多元醇化合物，其可在含有液體表面活性劑的體系中例如用作增稠劑。在另一實(shí)施方式中，本發(fā)明的烷氧基化的、親脂性多元醇化合物溶解于合適的溶劑中以提供用于使含有表面活性劑的液體組合物液體變粘的增稠劑。
在以下詳細(xì)說(shuō)明的實(shí)施方式中，雖然對(duì)于本發(fā)明的組合物的各組分的總量所披露的范圍在各組分單獨(dú)選取并采用本文所披露的最寬量總計(jì)時(shí)可能個(gè)別地總計(jì)超過(guò)100wt%，本領(lǐng)域技術(shù)人員將認(rèn)識(shí)到這并不是實(shí)際的情況。雖然可以含于本發(fā)明的組合物中各種組分和成分的重疊的重量范圍是對(duì)于本發(fā)明的有選擇的實(shí)施方式和方面說(shuō)明的，應(yīng)該明顯的是，在所披露的個(gè)人護(hù)理、家庭護(hù)理、和工業(yè)護(hù)理組合物中的組分的特定量將從其披露的范圍選取，使得各組分的量調(diào)節(jié)為使組合物中所有組分的總和總計(jì)為100wt%。所采用的量隨著期望產(chǎn)品的目的和特性而變化，并且可以由制劑領(lǐng)域的技術(shù)人員和根據(jù)文獻(xiàn)容易地確定。
在一種實(shí)施方式中，在本發(fā)明的組合物中至少5wt%的多元醇化合物具有約三摩爾親脂性取代基/每摩爾多元醇。在這樣的實(shí)施方式中，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，足夠分?jǐn)?shù)的具有約三摩爾親脂性取代基/每摩爾多元醇的多元醇化合物的存在可以改進(jìn)組合物對(duì)液體表面活性劑體系(優(yōu)選在冷加工溫度下)增稠的能力。
此外，本發(fā)明提供制備所述組合物的方法，包括以下步驟:用合適的烷氧基化試劑例如環(huán)氧乙烷對(duì)多元醇進(jìn)行烷氧基化，和例如通過(guò)用脂肪酸酯化來(lái)引入親脂性取代基。所述方法還提供了引入親脂性取代基，然后進(jìn)行烷氧基化步驟，以及依次引入親脂性取代基和燒氧基化試劑。
在一種實(shí)施方式中，根據(jù)本發(fā)明適用作起始原料的多元醇包括任何每分子具有三或更多個(gè)與下述烷氧基化試劑和親脂性試劑有反應(yīng)性的羥基的化合物。一般實(shí)例包括，但不限于，甘油、聚甘油、糖醇(例如山梨醇或脫水山梨糖醇)、和糖類(lèi)(例如，葡萄糖及其衍生物)。在另一實(shí)施方式中，可以根據(jù)本發(fā)明使用的多元醇的其它實(shí)例包括，但不限于，三羥甲基乙烷[2-甲基-2-(羥基甲基)-1，3-丙二醇]、三羥甲基丙烷[2-乙基-2-(羥基甲基)-1, 3-丙二醇]、季戊四醇(2，2- 二羥甲基-1，3-丙二醇)、二甘油(甘油二聚體)、二季戊四醇、甘油等。在另一種實(shí)施方式中，根據(jù)本發(fā)明使用的多元醇起始原料包括，但不限于，葡萄糖衍生物(例如糖苷包括，但不限于，葡糖苷、半乳糖苷、單糖類(lèi)、具有每分子至多約10個(gè)糖重復(fù)單元的低聚糖類(lèi)和蔗糖)。在再另一種實(shí)施方式中，根據(jù)本發(fā)明使用的多元醇起始原料包括，但不限于，葡糖苷(例如烷基葡糖苷，包括，但不限于，甲基葡糖苷、乙基葡糖苷、丙基葡糖苷、丁基葡糖苷和戊基葡糖苷)。此類(lèi)多元醇是可商購(gòu)的。
用于使本發(fā)明的多元醇烷氧基化的合適的試劑包括，但不限于，環(huán)氧化物(例如環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷和它們的混合物)。其它烷氧基化試劑包括，但不限于，較高級(jí)的環(huán)氧化物，其可以根據(jù)本發(fā)明使用。適用于本發(fā)明的環(huán)氧化物是可商購(gòu)的。根據(jù)本發(fā)明的烷氧基化的量是這樣的，其在液體表面活性劑組合物中有效提供水溶解度和粘化。典型地,所述量范圍在每摩爾多元醇約50-約400，或約80-約180，或甚至約100-約160摩爾環(huán)氧化物。這里，以及說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)的其它地方，單獨(dú)的值或端點(diǎn)值可以組合形成其它未披露的和/或未表述的范圍。使多元醇烷氧基化的方法，例如通過(guò)直接烷氧基化，是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的，因此為簡(jiǎn)明起見(jiàn)在此省略了詳細(xì)的討論?；蛘?，可購(gòu)自L(fǎng)ubrizolAdvanced Materials, Inc.的部分燒氧基化的甲基葡糖苷，例如，GLUCAM E-20 (PEG-20甲基葡糖苷)可以用作起始原料，其之后可以被進(jìn)一步烷氧基化以含有期望程度的烷氧基化。
適于使本發(fā)明的多元醇衍生化的親脂性試劑包括與多元醇有反應(yīng)性并具有在引入液體的含有表面活性劑的體系時(shí)促進(jìn)締合性增稠的足夠分子量的任何化合物。典型地，所述親脂性試劑包含每分子具有約8-約30個(gè)、或約12-約26個(gè)、或甚至約16-約22個(gè)碳原子的烴或取代的烴部分。這里，以及說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)的其它地方，單獨(dú)的值或端點(diǎn)值可以組合形成其它未披露的和/或未表述的范圍。所述親脂性試劑的具體結(jié)構(gòu)對(duì)于本發(fā)明來(lái)說(shuō)不是關(guān)鍵的，并且可例如為烷基、芳基、烷基芳基、烯基，并且可為環(huán)狀的、支化的或直鏈的。典型地，所述試劑是脂肪酸、脂肪酯、環(huán)氧化物、鹵化物、縮水甘油醚、或植物或動(dòng)物油。所述試劑典型地為所述多元醇提供酯或醚連接基。換句話(huà)說(shuō)，在葡萄糖衍生物的情況下，例如，醚或酯典型地通過(guò)聚氧亞烷基鏈間接地連接到葡萄糖衍生物。
合適的脂肪酸的實(shí)例包括，但不限于，天然或合成、飽和或不飽和、直鏈或支化的酸。該脂肪酸可以單獨(dú)或作為混合物使用。天然脂肪酸包括，例如，飽和或不飽和直鏈脂肪酸，如己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、月桂酸、肉豆蘧酸、棕櫚酸、硬脂酸、亞麻酸、油酸、癸酸(capric acid)和^^一烷酸，它們典型地通過(guò)水解植物油和動(dòng)物油如椰子油、棕櫚油、牛脂、亞麻籽油和大豆油而獲得。合成脂肪酸的實(shí)例包括，但不限于，通過(guò)氧化烯烴聚合物而制備的直鏈或支化的脂肪酸。還可使用衍生自微生物的脂肪酸，例如，Y-亞麻酸。此外，作為脂肪酸的低級(jí)烷基酯，可以使用具有1-8個(gè)碳原子的烷基酯，如上述脂肪酸的甲酯、乙酯或丙酯。己糖或其烷基糖苷的脂肪酸酯可以通過(guò)利用各種已知的方法合成，包括例如利用脂肪酶等的酯合成:(I)起始油或脂肪和己糖或其烷基糖苷之間的酯交換反應(yīng)，(2)脂肪酸的低級(jí)烷基酯和己糖或其烷基糖苷之間的酯交換反應(yīng)，或(3)脂肪酸和己糖或其烷基糖苷之間的酯合成。此外，還可采用脂肪酸氯化物和己糖或其烷基糖苷的合成工藝。
其它合適的親脂性試劑的實(shí)例包括，但不限于，縮水甘油醚，例如，壬基苯基縮水甘油醚或十二烷基苯基縮水甘油醚，α-烯烴環(huán)氧化物，例如，1，2-環(huán)氧基十六烷和它們各自的氯醇、或烷基鹵化物，例如，十二烷基溴化物，和上述植物和動(dòng)物油。脂肪酸的鹵化產(chǎn)物也可以用作親脂性試劑。
當(dāng)存在于液體表面活性劑組合物中時(shí)，用于衍生化本發(fā)明的多元醇的親脂性試劑的量?jī)?yōu)選有效地促進(jìn)多元醇衍生物的締合性增稠性質(zhì)。典型地，親脂性取代基的平均取代水平為每摩爾多元醇約3，例如，約2.5-約4，或約2.5-約3.9，并且更優(yōu)選約2.8-3.6摩爾。這里，以及說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)的其它地方，單獨(dú)的值或端點(diǎn)值可以組合形成其它未披露的和/或未表述的范圍。關(guān)于多元醇衍生化以包含親脂性取代基的詳細(xì)情況是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的，因此為簡(jiǎn)明起見(jiàn)在這里省略對(duì)其的說(shuō)明。每摩爾多元醇親脂性取代基的平均量(在本領(lǐng)域稱(chēng)為取代度“DS”)可以通過(guò)本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的任何技術(shù)確定，例如，通過(guò)核磁共振譜(“NMR”)。適用于本發(fā)明的親脂性試劑是可商購(gòu)的。
根據(jù)本發(fā)明的一種實(shí)施方式，烷氧基化的、親脂性多元醇化合物包含用各種量的親脂性取代基取代的化合物的混合物，親脂性取代基的量取決于多元醇起始原料上可用的羥基。所述組合物中至少5%的多元醇化合物具有每摩爾多元醇約三摩爾親脂性取代基。例如，在乙氧基化的、酯化的甲基葡糖苷的情況中，至少約5%所述化合物被每摩爾甲基葡糖苷取代的約三摩爾親脂性取代基取代。典型地，所述組合物中至少約25%、或至少約50%、或甚至至少約75%的多元醇衍生物具有約三摩爾親脂性取代基/每摩爾多元醇。這里，以及說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)的其它地方，單獨(dú)的值或端點(diǎn)值可以組合形成其它未披露的和/或未表述的范圍。典型地，組合物的其余部分包含具有一、二或四摩爾親脂性取代基/每摩爾多元醇的多元醇衍生物。在一種實(shí)施方式中，所述組合物中小于約75%、或小于約50%、或甚至小于約25%的所述多元醇包含一、二或四摩爾的親脂性取代基/每摩爾多元醇。這里，以及說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)的其它地方，單獨(dú)的值或端點(diǎn)值可以組合形成其它未披露的和/或未表述的范圍。
根據(jù)本發(fā)明的另一種實(shí)施方式，烷氧基化的、親脂性多元醇化合物包含被各種量的親脂性取代基取代的化合物的混合物，所述親脂性取代基的量取決于多元醇起始原料上可用的羥基。所述組合物中至少5%的多元醇化合物具有約兩摩爾親脂性取代基/每摩爾多元醇。例如，在乙氧基化的、酯化的甲基葡糖苷的情況中，每摩爾甲基葡糖苷，至少約5%的所述化合物被約兩摩爾親脂性取代基取代的。典型地，所述組合物中至少約25%、或至少約50%、或甚至至少約75%的多元醇衍生物具有約兩摩爾親脂性取代基/每摩爾多元醇。這里，以及說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)的其它地方，單獨(dú)的值或端點(diǎn)值可以組合形成其它未披露的和/或未表述的范圍。典型地，所述組合物的其余部分包含具有一、二或四摩爾親脂性取代基/每摩爾多元醇的多元醇衍生物。在一種實(shí)施方式中，所述組合物中小于約75%、或小于約50%、或甚至小于約25%的多元醇包含一、二或四摩爾親脂性取代基/每摩爾多元醇。這里，以及說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)的其它地方，單獨(dú)的值或端點(diǎn)值可以組合形成其它未披露的和/或未表述的范圍。
對(duì)于本發(fā)明來(lái)說(shuō)，環(huán)氧化物和親脂性取代基反應(yīng)到多元醇上的順序不是關(guān)鍵的。在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中，烷氧基化反應(yīng)首先進(jìn)行，然后將親脂性取代基取代到多元醇上。在本發(fā)明的另一種實(shí)施方式中，多元醇首先被親脂性取代基取代，然后被烷氧基化。在本發(fā)明的再另一種實(shí)施方式中，多元醇被部分酯化，例如，每摩爾多元醇包含一或兩摩爾(平均)的親脂性取代基，然后被乙氧基化，然后被依次地酯化，例如，從而包含約三摩爾親脂性取代基/每摩爾多元醇?；蛘撸嘣伎梢员徊糠忠已趸?、酯化，然后再次被乙氧基化到期望的水平。此外，起始原料可以是多元醇，部分烷氧基化的多元醇或與親脂性試劑部分反應(yīng)的多元醇，或以上兩者。
衍生化典型地在亞大氣壓下進(jìn)行，例如，約0.001-約1.0個(gè)大氣壓，并在約110° C-約180° C的溫度范圍進(jìn)行烷氧基化步驟，和約120° C-200° C的溫度范圍進(jìn)行親脂性取代步驟。催化劑可用或可不用于衍生化。然而，典型地，使用催化劑來(lái)增強(qiáng)反應(yīng)速率。催化劑可以是酸性的、堿性的、或中性的。在一種實(shí)施方式中，適于烷氧基化步驟的催化劑包括，但不限于，Na、NaOCH3> KOH、NaOH, K2C03、Na2CO30在一種實(shí)施方式中，適于親脂性取代步驟的催化劑包括，但不限于，Na2C03、K0H、NaOH，酸，包括對(duì)甲苯磺酸(“p_TSA”)、H2SO4, HCl,以及其它類(lèi)型，包括有機(jī)鈦酸酯，例如，四異丙基鈦酸酯，其可作為T(mén)yzor1MtK劑購(gòu)自DuPont Company, W ilmington, Del。關(guān)于燒氧基化的親脂性多元醇化合物的制備的進(jìn)一步詳細(xì)情況是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的，并描述于例如美國(guó)專(zhuān)利4，687，843,5, 109，127、5，501，813、和5，502，175中，它們的全部?jī)?nèi)容在此通過(guò)引用納入本申請(qǐng)。
由衍生化反應(yīng)產(chǎn)生的產(chǎn)品典型地為粒狀或粉末狀形式的固體形式。固體產(chǎn)品適于包裝和運(yùn)送給消費(fèi)者。
在另一實(shí)施方式中，本發(fā)明的烷氧基化的、親脂性多元醇衍生物溶于合適的溶劑以提供適用于使含有表面活性劑的液體組合物粘化的液體增稠劑。任何能夠溶解所述多元醇衍生物的合適的一種或多種液體適用于本發(fā)明。在一種實(shí)施方式中，所述液體是水性的，其含或不含與水混溶的其它液體。例如，合適的溶劑包括，但不限于，水、每分子具有約2-約5個(gè)碳原子的亞烷基二醇，如丙二醇、乙二醇、丁二醇、丙二醇和丁烷二醇。二亞烷基二醇(例如二亞乙基二醇和二亞丙基二醇)可以用作合適的溶劑。也可以采用其它溶劑，例如，聚亞烷基二醇如CARBOWAX PEG和UC0N 流體，可購(gòu)自Dow ChemicalCompany, Midland, MI。當(dāng)本發(fā)明的產(chǎn)品以液體形式提供時(shí)，其典型地包含約55wt%-約75wt%、或約58wt%-約72wt%、或約60wt%-約70wt%、或甚至約62wt%-約68wt%的所述多兀醇衍生物，其余部分包含一種或多種液體溶劑和任何期望的添加劑。這里，以及說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)的其它地方，單獨(dú)的值或端點(diǎn)值可以組合形成其它未披露的和/或未表述的范圍。合適的添加劑包括，但不限于，防腐劑和殺生物劑，它們通常以少量存在，例如，基于液體組合物總重量小于約5wt%。
在一種實(shí)施方式中，當(dāng)處于液體形式時(shí)，本發(fā)明的組合物的粘度為小于約30,OOOmPa.S，或小于約 25, OOOmPa.S，或小于約 20, OOOmPa.S，或小于約 15, OOOmPa.s,小于約10, OOOmPa.s,或甚至小于約5, OOOmPa.S。這里，以及說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)的其它地方，單獨(dú)的值或端點(diǎn)值可以組合形成其它未披露的和/或未表述的范圍。Brookfield旋轉(zhuǎn)紡錘體方法(無(wú)論是否提到，本文報(bào)告的所有粘度量度都通過(guò)Brookfield法進(jìn)行):粘度量度以mPa.s計(jì)算，采用Brookfield旋轉(zhuǎn)紡錘體粘度計(jì)Model RVT(BrookfieldEngineering Laboratories, Inc.)在約 20 轉(zhuǎn) / 分鐘(rpm)在環(huán)境室溫約 20。C-約25。C(下文稱(chēng)作粘度)下測(cè)量。紡錘體尺寸根據(jù)制造商的標(biāo)準(zhǔn)操作推進(jìn)來(lái)選擇。通常，紡錘體尺寸按如下選擇:
權(quán)利要求
1.液體組合物，包含: (i)約55wt%-約73wt%的聚乙二醇甲基葡萄糖三油酸酯； (ii)約8wt%-約 22wt% 的 I, 3-丙二醇；和 (iii)約18wt%-約 22wt% 的水， 或 (a)約55wt%-約73wt%的聚乙二醇甲基葡萄糖三油酸酯； (b)約8wt%-約 22wt% 的 1，2-丙二醇；和 (c)約15wt%-約 25wt% 的水， 或 (I)約55wt%-約73wt%的聚乙二醇甲基葡萄糖二油酸酯； (II)約8wt%-約 22wt% 的 I, 3-丙二醇；和 (III)約17wt%-約 25wt% 的水， 或 (A)約55wt%-約73wt%的聚乙二醇甲基葡萄糖二油酸酯； (B)約8wt%-約 22wt% 的 1，2-丙二醇；和 (C)約17wt%-約 23wt% 的水。
2.權(quán)利要求1的液體組合物，其中三油酸酯組分(i)、三油酸酯組分(a)、二油酸酯組分(I)、或二油酸酯組分(A)的量獨(dú)立地選擇為約58wt%-約72wt%的范圍。
3.權(quán)利要求1或2任一項(xiàng)的液體組合物，其中三油酸酯組分(i)、三油酸酯組分(a)、二油酸酯組分(I)、或二油酸酯組分(A)的量獨(dú)立地選擇為約60wt%-約7(^丨％的范圍。
4.權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)的液體組合物，其中三油酸酯組分(i)、三油酸酯組分(a)、二油酸酯組分(I)、或二油酸酯組分(A)的量獨(dú)立地選擇為約62wt%-約68￥丨％的范圍。
5.權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)的液體組合物，其中三油酸酯組分(i)、三油酸酯組分(a)、二油酸酯組分(I)、或二油酸酯組分(A)的量獨(dú)立地選擇為約64wt%-約66wt%的范圍。
6.權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)的液體組合物，其中三油酸酯組分(i)、三油酸酯組分(a)、二油酸酯組分(I)、或二油酸酯組分(A)的 量獨(dú)立地選擇為約65wt%。
7.權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)的液體組合物，其中1，3-二醇組分(ii)、1，2- 二醇組分(b)、.1, 3- 二醇組分(II)、或1，2- 二醇組分(A)的量獨(dú)立地選擇為約10wt%-約20wt%的范圍。
8.權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)的液體組合物，其中1，3-二醇組分(ii)、1，2- 二醇組分(b)、.1, 3- 二醇組分(II)、或1，2- 二醇組分(A)的量獨(dú)立地選擇為約12wt%-約18wt%的范圍。
9.權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)的液體組合物，其中1，3-二醇組分(ii)、1，2- 二醇組分(b)、.1, 3- 二醇組分(II)、或1，2- 二醇組分(A)的量獨(dú)立地選擇為約14wt%-約16wt%的范圍。
10.權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)的液體組合物，其中1，3-二醇組分(ii)、1，2- 二醇組分(b)、.1，3- 二醇組分(II)、或1，2- 二醇組分(A)的量獨(dú)立地選擇為約15wt%。
11.權(quán)利要求1-10任一項(xiàng)的液體組合物，其中水組分(iii)的量在約18.5wt%-約.21.5wt%的范圍。
12.權(quán)利要求11的液體組合物，其中水組分(iii)的量在約19wt%-約21wt%的范圍。
13.權(quán)利要求11或12任一項(xiàng)的液體組合物，其中水組分(iii)的量在約19.5wt%-約.20.5wt%的范圍。
14.權(quán)利要求11-13任一項(xiàng)的液體組合物，其中水組分(iii)的量是約20wt%。
15.權(quán)利要求1-10任一項(xiàng)的液體組合物，其中水組分(c)的量在約16wt%-約24wt%的范圍。
16.權(quán)利要求15的液體組合物，其中水組分(c)的量在約17wt%-約23wt%的范圍。
17.權(quán)利要求15或16任一項(xiàng)的液體組合物，其中水組分(c)的量在約18wt%-約22wt%的范圍。
18.權(quán)利要求15-17任一項(xiàng)的液體組合物，其中水組分(c)的量在約19wt%-約21wt%的范圍。
19.權(quán)利要求15-18任一項(xiàng)的液體組合物，其中水組分(c)的量是約20wt%。
20.權(quán)利要求1-10任一項(xiàng)的液體組合物，其中水組分(III)的量在約18wt%-約24wt%的范圍。
21.權(quán)利要求20的液體組合物，其中水組分(III)的量在約19wt%-約23被％的范圍。
22.權(quán)利要求20或21任一項(xiàng)的液體組合物，其中水組分(III)的量在約20wt%-約22wt%的范圍。
23.權(quán)利要求20-22任一項(xiàng)的液體組合物，其中水組分(III)的量是約21wt%。
24.權(quán)利要求1-10任一項(xiàng)的液體組合物，其中水組分(C)的量在約18wt%-約22wt%的范圍。
25.權(quán)利要求24的液體組合物，其中水組分(C)的量在約19wt%-約21wt%的范圍。
26.權(quán)利要求24或25任一項(xiàng)的液體組合物，其中水組分(C)的量是約20wt%。
27.權(quán)利要求1-26任一項(xiàng)的液體組合物，其中各液體組合物獨(dú)立地具有小于約30，OOOmPa.s 的粘度。
28.權(quán)利要求1-27任一項(xiàng)的液體組合物，其中各液體組合物獨(dú)立地具有小于約20，OOOmPa.s 的粘度。
29.權(quán)利要求1-28任一項(xiàng)的液體組合物，其中各液體組合物獨(dú)立地具有小于約20NTU的濁度。
30.權(quán)利要求1-29任一項(xiàng)的液體組合物，其中各液體組合物獨(dú)立地具有小于約10NTU的濁度。
31.權(quán)利要求1-30任一項(xiàng)的液體組合物，其中各液體組合物獨(dú)立地穩(wěn)定至少I(mǎi)個(gè)冷凍/融化循環(huán)。
32.權(quán)利要求1-31任一項(xiàng)的液體組合物，其中各液體組合物獨(dú)立地穩(wěn)定至少2個(gè)冷凍/融化循環(huán)。
33.權(quán)利要求1-32任一項(xiàng)的液體組合物，其中所述液體組合物在個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品中用作增稠劑。
34.液體組合物，包含: 聚乙二醇甲基葡萄糖二油酸酯、聚乙二醇甲基葡萄糖三油酸酯、或它們的組合； I, 3-丙二醇、1，2-丙二醇、或它們的組合；和 水， 其中所述液體組合物具有小于約30，OOOmPa.s的粘度。
35.液體組合物，包含:聚乙二醇甲基葡萄糖二油酸酯、聚乙二醇甲基葡萄糖三油酸酯、或它們的組合；I, 3-丙二醇、1，2-丙二醇、或它們的組合；和水，其中所述液體組合物具有小于約20NTU的濁度。
36.液體組合物，包含:聚乙二醇甲基葡萄糖二油酸酯、聚乙二醇甲基葡萄糖三油酸酯、或它們的組合；I,3-丙二醇、1，2-丙二醇、或它們的組合；和水，其中所述液體組合 物穩(wěn)定至少I(mǎi)個(gè)冷凍/融化循環(huán)。
全文摘要
本發(fā)明總體涉及含有烷氧基化的親脂性多元醇化合物的共混物，所述親脂性多元醇化合物每摩爾多元醇具有約三摩爾親脂性取代基，更具體而言，本發(fā)明涉及這樣的化合物在液體表面活性劑組合物中作為增稠劑的用途。
文檔編號(hào)C11D3/22GK103154222SQ201180047846
公開(kāi)日2013年6月12日 申請(qǐng)日期2011年9月7日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月7日
發(fā)明者D·G·克日?？? V·L·吉布森, W·J·賴(lài)曼, T·J·羅奇 申請(qǐng)人:路博潤(rùn)高級(jí)材料公司