專利名稱：織物調(diào)理組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及織物調(diào)理組合物。更具體地說，本發(fā)明涉及穩(wěn)定的織物軟化組合物，其含有酯鍵連的季銨化合物、乳化的硅氧烷和長鏈脂族化合物。
背景技術(shù)：
眾所周知，已有在漂洗周期中起軟化作用的液體織物調(diào)理組合物。
這種組合物包含少于7.5wt％的軟化活性物時(shí)，將該組合物定義為“稀釋的”；含7.5wt％至約30wt％的活性物時(shí)，將該組合物定義為“濃縮的”；或者含有超過約30wt％的活性物時(shí)，將該組合物定義為“超濃縮的”。
濃縮的和超濃縮的組合物是所希望的，因?yàn)檫@些組合物與稀釋的或半稀釋的組合物相比，要求較少的包裝并因此與環(huán)境更相容。
經(jīng)常與以上所定義的濃縮組合物和超濃縮組合物有關(guān)的一個(gè)問題是，該產(chǎn)物在儲(chǔ)存時(shí)不穩(wěn)定，特別是在高溫下儲(chǔ)存時(shí)。其不穩(wěn)定性清楚地表現(xiàn)在產(chǎn)物在儲(chǔ)存時(shí)變稠，甚至達(dá)到產(chǎn)品不再能倒出的程度。
對(duì)于含有酯鍵連的季銨織物軟化物質(zhì)(具有一個(gè)或多個(gè)完全飽和的烷基鏈)的濃縮和超濃縮織物軟化組合物而言，儲(chǔ)存時(shí)變稠的問題特別明顯。
然而，希望使用酯鍵連的化合物，這是由于它們具有固有的生物降解性；也希望使用基本上完全飽和的季銨織物軟化化合物，這是由于它們具有極好的軟化能力，并且因?yàn)樗鼈儗?duì)于氧化降解(可能產(chǎn)生惡臭)比部分飽和的或完全不飽和的季銨軟化化合物更穩(wěn)定。
在已知的酯鍵連的季銨物質(zhì)類型中，希望使用基于三乙醇胺的那些，其至少能產(chǎn)生一些單酯鍵連的組分以及至少一些三酯鍵連的組分，因?yàn)榫哂械腿刍瘻囟鹊脑夏茉诘蜏叵轮苽浣M合物。這減少了對(duì)原料和由其制備的組合物進(jìn)行高溫處理、運(yùn)輸和加工的困難。
經(jīng)常希望在織物調(diào)理組合物中加入各種附加成分，以便提供其它的好處。
一種這樣的附加成分是乳化的硅氧烷。乳化的硅氧烷是所希望的，因?yàn)樗鼈兛上蚩椢镎{(diào)理組合物提供防皺以及易于熨燙的好處。
WO-A1-00/71806公開了一種織物軟化組合物，其含有陽離子織物軟化劑；以及乳化的硅氧烷；其中硅氧烷的粘度在乳化前為10,000-1,000,000cSt，優(yōu)選為30,000-750,000cSt，更優(yōu)選為40,000-300,000cSt，所述乳液為粗乳狀液，乳液顆粒的液滴尺寸中位值優(yōu)選為0.39-25μm。
WO-Al-00/71807公開了在高溫儲(chǔ)存期間穩(wěn)定織物軟化劑組合物的方法。實(shí)施例顯示，通過向含有1，2-二硬化牛油?；跻一?、3-三甲基銨丙烷氯化物(季銨物質(zhì))的濃縮織物調(diào)理組合物中加入3.5-15wt％的硅氧烷乳液，改善了高溫儲(chǔ)存穩(wěn)定性。
然而，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，含有基于三乙醇胺的季銨物質(zhì)的調(diào)理組合物(特別是當(dāng)該季銨物質(zhì)包含飽和烴基時(shí))在其中存在乳化的硅氧烷時(shí)，在儲(chǔ)存過程中不穩(wěn)定，特別是在高溫下儲(chǔ)存時(shí)。
人們相信，這主要是由于消耗性絮凝作用(depletionflocculation)。
“消耗性絮凝作用”是Asakura和Oosawa在1954年首先記錄的(J.Chem.Phys.1954，22，1255)，當(dāng)時(shí)他們證明，向膠體微粒的分散體中加入非吸附性的聚合物會(huì)使膠體微粒之間發(fā)生有效的相互吸引-絮凝作用。
不希望受理論的束縛，我們相信基于三乙醇胺的季銨物質(zhì)易于發(fā)生消耗性絮凝作用，這是由于在組合物(即混合的膠束)的連續(xù)相中存在單酯鍵連的季銨物質(zhì)。加入乳化的硅氧烷加劇了消耗性絮凝作用，這首先是因?yàn)槠鋵⒏嗟膯熙ユI連的季銨物質(zhì)釋放進(jìn)入連續(xù)相，其次因?yàn)榻M合物中存在的顆粒間(即硅氧烷乳液的較小顆粒和基于三乙醇胺的季銨物質(zhì)的較大脂質(zhì)體間)尺寸差別顯著。
美國專利5,336,419公開了非離子乳化的硅氧烷凝膠，其用于使熨燙容易而且使服裝看起來更好。軟化劑分散體占含有1-2.4wt％的硅氧烷乳液的混合軟化劑體系的5.3-24wt％。
WO98/50502公開了含有基于三乙醇胺的軟化化合物和硅氧烷乳液混合物的組合物。
發(fā)明目的本發(fā)明試圖解決一個(gè)或多個(gè)上述問題，并且試圖提供消費(fèi)者所希望的一種或多種上述的好處。
已意外地發(fā)現(xiàn)，通過將含有長烷基鏈的脂族組分例如脂肪醇或脂肪酸(以下被稱作“脂族絡(luò)合劑”)加入含有季銨軟化物質(zhì)和含有非離子乳化劑的乳化硅氧烷的軟化組合物，可顯著改善該組合物的穩(wěn)定性和初粘度，所述季銨軟化物質(zhì)具有基本上完全飽和的烷基鏈、至少一些單酯組分和至少一些三酯組分，其中脂族絡(luò)合劑的存在量大大高于一般在傳統(tǒng)織物軟化組合物中的存在量。特別地，可以避免組合物在高溫儲(chǔ)存時(shí)發(fā)生所不希望的變稠。
在本發(fā)明的上下文中，“高溫儲(chǔ)存”是指在37℃或更高溫度下儲(chǔ)存。
發(fā)明概述本發(fā)明提供了一種織物調(diào)理組合物，其含有(a)約7.5-80wt％的酯鍵連的季銨織物軟化物質(zhì)，其含有至少一種單酯鍵連的組分和至少一種三酯鍵連的組分；(b)0.9-15wt％的脂族絡(luò)合劑；(c)乳化的硅氧烷其中化合物(a)的單酯鍵連的組分與化合物(c)的重量比是5∶1-1∶5，并且用于硅氧烷的乳化劑含有非離子乳化劑。
也提供了一種用于處理織物的方法，其包括在洗衣處理過程中將上述組合物與織物相接觸。
在本發(fā)明的上下文中，術(shù)語“包含”是指“包括”或“由…組成”。也就是說，術(shù)語“包含”所指的步驟、組分、成分或特征不是窮舉的。
為避免引起懷疑，術(shù)語“乳化的硅氧烷”是指硅氧烷在加入織物調(diào)理組合物前被乳化，但是其一旦加入組合物不一定會(huì)保持乳化。
發(fā)明詳述本發(fā)明的組合物優(yōu)選是漂洗調(diào)理劑組合物，更優(yōu)選是含水的漂洗調(diào)理劑組合物，以供家庭洗衣過程的漂洗周期之用。
季銨織物軟化物質(zhì)用于本發(fā)明組合物的織物調(diào)理物質(zhì)含有一種或多種季銨物質(zhì)，其含單酯鍵連的、二酯鍵連的以及三酯鍵連的化合物的混合物。
用單、二和三酯鍵連的組分分別指如下的季銨軟化物質(zhì)包含單一酯鍵并且其上連接有脂族烴基鏈的季銨化合物；包含兩個(gè)酯鍵并且每<p>表22
實(shí)施例23化合物B的結(jié)晶在60℃下，將來自制備B、另一方法II、步驟(iii)的粗制產(chǎn)物溶于異-丙醇(190mL，5.0rel.vol.)中并過濾所述熱的溶液。將濾液攪拌<p>n是0或選自1-4的整數(shù)，m是1、2或3并且表示它所標(biāo)明的直接連接于N原子的部分的數(shù)目，X-是陰離子基團(tuán)，例如鹵化物或烷基硫酸根，如氯化物、甲基硫酸根或乙基硫酸根。
在這一類中特別優(yōu)選的物質(zhì)是三乙醇銨甲基硫酸鹽的二烷基酯和二烯基酯。該式化合物的市售的例子是TetranylAHT-1(三乙醇銨甲基硫酸鹽的二硬化牛油基酯，85％的活性)、L1/90(三乙醇銨甲基硫酸鹽的部分硬化牛油酯，90％的活性)，以及L5/90(三乙醇銨甲基硫酸鹽的棕櫚酯，90％的活性)，它們?nèi)坑蒏ao公司出品；RewoquatWE18和WE20(兩者都是三乙醇銨甲基硫酸鹽的部分硬化牛油酯，90％的活性)，它們都由Goldschmidt公司出品；Stepantex VK-90(三乙醇銨甲基硫酸鹽的部分硬化牛油酯，90％的活性)，Stepan公司出品。
母體脂?；蛩岬牡庵的阁w脂族酰基化合物或酸(由其形成季銨織物軟化物質(zhì))的碘值為0-20，優(yōu)選為0-5，更優(yōu)選為0-2。最優(yōu)選的母體脂肪酸或酰基(由其形成季銨織物軟化物質(zhì))的碘值為0-1。也就是說，優(yōu)選烷基或烯基鏈?zhǔn)腔旧贤耆柡偷摹?br> 如果在組合物中存在任何不飽和的季銨織物軟化物質(zhì)，上面所提到的碘值代表不飽和的物質(zhì)與(基本上)飽和的織物軟化物質(zhì)的母體脂族?；衔锘蛑舅岬钠骄庵怠?br> 在本發(fā)明的上下文中，形成織物軟化物質(zhì)的母體脂族?；衔锘蛩岬牡庵当欢x為與100克該化合物反應(yīng)的碘的克數(shù)。
在本發(fā)明的上下文中，計(jì)算母體脂族?；衔?酸的碘值的方法包括將規(guī)定量(0.1-3g)的該物質(zhì)溶解在約15毫升氯仿中。然后使溶解的母體脂族?；衔?脂肪酸與25ml一氯化碘的乙酸溶液(0.1M)反應(yīng)。向其中加入20毫升10％的碘化鉀溶液和約150毫升的去離子水。加入鹵素后，用硫代硫酸鈉溶液(0.1M)在藍(lán)淀粉指示劑粉末存在下進(jìn)行滴定，以測定過量的一氯化碘。同時(shí)用相同數(shù)量的試劑并且在相同條件下測定空白物。根據(jù)用于空白物和用于與母體脂族?；衔锘蛑舅岱磻?yīng)的硫代硫酸鈉量的差可計(jì)算出碘值。
式(I)的季銨織物軟化物質(zhì)的存在量為基于該組合物總重的約7.5-80wt％的季銨物質(zhì)(活性成分)，更優(yōu)選為10-60wt％，最優(yōu)選為11-40wt％，例如12.5-25wt％。
排除的季銨化合物沒有酯鍵或者如果是酯鍵連的但不包含至少一些單酯鍵連的組分以及一些三酯鍵連的組分的季銨織物軟化物質(zhì)被排除在本發(fā)明的范圍以外。例如，排除具有下式的季銨化合物 其中R1、R2、T、n和X-定義如上；和 其中R1-R4不被酯鍵間斷，R1和R2是C8-28烷基或烯基；R3和R4是C1-4烷基或C2-4烯基，X-定義如上。
脂族絡(luò)合劑本發(fā)明的組合物包含脂族絡(luò)合劑。
適用的脂族絡(luò)合劑包括脂肪醇和脂肪酸。其中最優(yōu)選脂肪醇。
不希望受理論的束縛，我們相信季銨物質(zhì)的單酯季銨物質(zhì)與脂族絡(luò)合物質(zhì)絡(luò)合。
我們也相信，在含有基于TEA的季銨物質(zhì)的組合物中單酯含量較高則可通過消耗性絮凝作用使該組合物失穩(wěn)。通過使用與單酯組分絡(luò)合的脂族絡(luò)合物質(zhì)，可大大減少消耗性絮凝作用。
換句話說，根據(jù)本發(fā)明的需要，含量增加的脂族組分“中和了”季銨物質(zhì)的單酯組分。
申請(qǐng)人也相信，單酯鍵連的組分(不會(huì)有益于軟化)與脂族絡(luò)合物質(zhì)的絡(luò)合提供了有益于軟化的物質(zhì)。
申請(qǐng)人還相信，在本發(fā)明的組合物中存在脂族絡(luò)合劑會(huì)減小存在的(季銨物質(zhì)的)脂質(zhì)體的大小。因此，脂質(zhì)體和乳化的硅氧烷顆粒之間尺寸的差別變小了，并且因此減小了消耗性絮凝作用。
優(yōu)選的脂肪酸包括硬化牛脂酸(以商品名Pristerene獲得，Uniqema出品)。
優(yōu)選的脂肪醇包括硬化牛油醇(以商品名Stenol和Hydrenol獲得，Cognis and Laurex CS，Albright and Wilson出品)和山萮醇(C22鏈醇)，作為Lanette22獲得(Henkel出品)。
脂族絡(luò)合劑基于組合物總重的存在量為0.9-15wt％。更優(yōu)選，脂族組分的存在量為1.2-10wt％，最優(yōu)選1.5-5wt％，例如1.6-4wt％。
季銨織物軟化物質(zhì)的單酯組分與脂族絡(luò)合劑的重量比優(yōu)選為5∶1-1∶5，更優(yōu)選4∶1-1∶4，最優(yōu)選3∶1-1∶3，例如2∶1-1∶2。
計(jì)算季銨物質(zhì)的單酯鍵連的組分通過使用定量的13C核磁共振譜(具有反相門(inverse gated)的1H去偶合體系)對(duì)季銨物質(zhì)的單酯鍵連的組分進(jìn)行定量分析。
首先將已知質(zhì)量的季銨原料樣品與已知量的試驗(yàn)物質(zhì)如萘一起溶于已知體積的CDCl3中。然后同時(shí)使用反相門去偶合體系和張弛劑記錄該溶液的13C NMR光譜。反相門去偶合體系用于確保抑制所有的核極化效應(yīng)，同時(shí)，張弛劑用于確?？朔Lt1張弛時(shí)間的負(fù)面影響(即在合理的時(shí)間范圍內(nèi)獲得充分的信噪比。)。
使用季銨物質(zhì)和萘兩者中的碳原子的特征峰信號(hào)強(qiáng)度計(jì)算季銨物質(zhì)的單酯鍵連的組分的濃度。在季銨物質(zhì)中，信號(hào)代表在季銨頂端基團(tuán)上的氮-甲基的碳。由于酯化度不同，氮-甲基的化學(xué)位移稍有變化；單、二和三酯鍵的特征化學(xué)位移分別是48.28、47.97和47.76ppm。由于萘碳不會(huì)與其它組分相互影響，所以其任何峰值都可用于如下計(jì)算存在于樣品中的單酯鍵連的組分的質(zhì)量MassMQ(mg/ml)＝(massNaphX IMQX NNaphX MMQ)/(INaphX NMQX MNaph)其中MassMQ＝單酯鍵連的季銨物質(zhì)的質(zhì)量，單位為mg/ml；massNaph＝萘的質(zhì)量，單位為mg/ml；I＝峰強(qiáng)度；N＝起作用的原子核的數(shù)目，M＝相對(duì)分子量。所用萘的相對(duì)分子量為128.17，季銨物質(zhì)的單酯鍵連的組分的相對(duì)分子量為526。
因而可如下計(jì)算原料中單酯鍵連的季銨物質(zhì)的重量百分比原料中的單酯鍵連的季銨物質(zhì)％＝(massMQ/massHT-TEA)×100其中massHT-TEA＝季銨物質(zhì)的質(zhì)量，massMQ和massHT-TEA用mg/ml來表示。
對(duì)于NMR技術(shù)的討論，參見“100和更多的基礎(chǔ)NMR實(shí)驗(yàn)”，SBraun，H-O Kalinowski，S Berger，第一版，234-236頁。
乳化的硅氧烷在乳化的硅氧烷中，優(yōu)選加入粗乳狀液形式的硅氧烷液滴，也就是具有相當(dāng)于可見光譜的波長范圍的中值粒徑的液滴或者甚至是更大的液滴。優(yōu)選，所述乳液是水包油型乳液。術(shù)語“中值粒徑”是指數(shù)均值。可見光譜是0.39-0.77μm。在乳液中，硅氧烷液滴優(yōu)選為0.2-25μm，更優(yōu)選0.25-20μm，最優(yōu)選0.39-15μm?；谑褂肕alvernX Mastersizer對(duì)中位值DV05的測量來確定液滴尺寸。
硅氧烷可以具有任何一種能在用于織物軟化劑制劑時(shí)產(chǎn)生一種或多種所希望的好處的結(jié)構(gòu)。優(yōu)選其具有直鏈結(jié)構(gòu)。優(yōu)選非官能化的硅氧烷，特別是非氨基官能化的硅氧烷。典型的硅氧烷是通式為RaSiO(4-a)/2并且成大塊物料形式的硅氧烷，其中每個(gè)R是相同或不同的并且選自烴基和羥基，‘a(chǎn)’是0-3；‘a(chǎn)’的平均值為1.85-2.2。
最優(yōu)選，硅氧烷是以三C1-6烷基甲硅烷基(如三甲基甲硅烷基)封端的或羥基二C1-6烷基甲硅烷基(例如羥基二甲基甲硅烷基)封端的或者是以這兩者封端的聚二C1-6烷基(優(yōu)選聚二甲基)硅氧烷。
優(yōu)選地，硅氧烷在乳化前的粘度(在25℃下，在Brookfield RV4粘度計(jì)上使用4號(hào)轉(zhuǎn)子以100rpm的速度所測定的)為10,000-1,000,000cSt，優(yōu)選30,000-750,000cSt，更優(yōu)選40,000-400,000cSt，最優(yōu)選45,000-250,000cSt，例如45,000-200,000cSt。
使用一種或多種非離子表面活性劑進(jìn)行乳化。
適用于本發(fā)明組合物的非離子乳化劑定義如下。
雖然在存在具有至少一種單酯鍵連的組分和至少一種三酯鍵連的組分的季銨物質(zhì)時(shí)，用陽離子乳化劑乳化的硅氧烷可以提供防皺和易于熨燙的好處，但是發(fā)現(xiàn)它們不如含有非離子乳化的硅氧烷的組合物穩(wěn)定。因此，對(duì)于本發(fā)明的目的，乳化劑不能是陽離子乳化劑。
優(yōu)選地，乳化表面活性劑的總量為乳液重量的0.5-20％，優(yōu)選2-12％，更優(yōu)選3-10％。
織物軟化劑組合物可含有的乳化硅氧烷(以100％活性的硅氧烷計(jì))的量為組合物(包含含硅氧烷乳液的乳化產(chǎn)物)總量的3.5-15wt％，優(yōu)選為3.75-12wt％，更優(yōu)選4-10wt％，最優(yōu)選4.5-10wt％。然而，如果要將其加入織物軟化組合物而在其中不會(huì)發(fā)生不穩(wěn)定的情況，則可能包含高達(dá)20wt％。硅氧烷在乳液中的總量通常高達(dá)乳液的70wt％。
優(yōu)選地，硅氧烷與全部的乳化表面活性劑的重量比為2.3∶1-120∶1，更優(yōu)選3∶1-120∶1，例如3∶1-30∶1。
在最終產(chǎn)品中，全部的織物軟化劑與全部的硅氧烷的重量比為1∶1-70∶1，更優(yōu)選1.5∶1-25∶1，更優(yōu)選2.5∶1-10∶1，例如3∶1-7∶1。
用于硅氧烷的非離子乳化劑本發(fā)明的組合物包含用于硅氧烷的非離子乳化劑。
適用的非離子乳化劑包括環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷與脂肪醇、脂肪酸和脂肪胺的加成產(chǎn)物。
以下所述具體類型的任何烷氧基化物質(zhì)均能用作非離子乳化劑。
適用的乳化劑基本上是如下通式的水溶性表面活性劑R-Y-(C2H4O)z-C2H4OH其中R選自伯、仲和支鏈烷基和/或酰基烴基；伯、仲和支鏈烯基烴基；以及伯、仲和支鏈烯基取代的酚烴基；所述烴基具有8-約25，優(yōu)選10-20，例如14-18個(gè)碳原子。
在該乙氧基化非離子表面活性劑的通式中，Y一般是-O-，-C(O)O-，-C(O)N(R)-或-C(O)N(R)R-其中R具有以上的意義或可以是氫；Z為至少約8，優(yōu)選為至少約10或11。
優(yōu)選該非離子型乳化劑的HLB為約7-20，更優(yōu)選為10-18，例如為12-16。
特別希望的是，用非離子型乳化劑的混合物來乳化硅氧烷。例如，特別優(yōu)選的是至少一種低HLB(例如小于12)的乳化劑與至少一種高HLB(例如12或更高)的乳化劑的混合物。
非離子型乳化劑的例子如下。在該例子中，整數(shù)規(guī)定了分子中乙氧基(EO)的數(shù)目。
A.直鏈伯醇烷氧基化物具有上述范圍內(nèi)的HLB的正十六烷醇和正十八碳醇的十、十一、十二、十四和十五乙氧基化物是本發(fā)明中有用的乳化劑。在本文中用作組合物的乳化劑的示范性乙氧基化伯醇是C18EO(10)和C18EO(11)。在“牛油”鏈長范圍內(nèi)的天然醇或合成醇的混合物的乙氧基化物在本文中也有用。這種物質(zhì)的具體例子包括牛油醇-EO(11)、牛油醇-EO(18)、牛油醇-EO(25)、椰油醇-EO(10)、椰油醇-EO(15)、椰油醇-EO(20)和椰油醇-EO(25)。
B.直鏈仲醇烷氧基化物具有上述范圍內(nèi)的HLB的3-十六烷醇、2-十八碳醇、4-二十烷醇和5-二十烷醇的十、十一、十二、十四、十五、十八和十九乙氧基化物是本發(fā)明中有用的乳化劑。在本文中用作組合物的粘度和/或分散性改性劑的示范性乙氧基化仲醇是C16EO(11)；C20EO(11)和C16EO(14)。
C.烷基酚烷氧基化物如同醇烷氧基化物的情況一樣，具有上述范圍內(nèi)的HLB的烷基化苯酚特別是單羥基烷基酚的六-十八乙氧基化物均可以作為本發(fā)明組合物的乳化劑。本文中有用的是對(duì)十三烷基酚、間十五烷基酚等的六-十八乙氧基化物。用作本發(fā)明混合物的乳化劑的示范性乙氧基化烷基酚是對(duì)十三烷基酚EO(11)和對(duì)十五烷基酚EO(18)。
如這里所用并為本領(lǐng)域所公知的是，非離子的化學(xué)式中的亞苯基是包含2-4個(gè)碳原子的亞烷基的等同物。對(duì)于本發(fā)明的目的，包含亞苯基的非離子物質(zhì)被認(rèn)為是包含等同于如下計(jì)算值的數(shù)目的碳原子，所述計(jì)算值為烷基中的碳原子數(shù)加上(對(duì)于每個(gè)亞苯基)約3.3個(gè)碳原子的和。
D.烯烴烷氧基化物烯基醇(伯和仲醇)以及烯基酚(對(duì)應(yīng)于在上文所公開的那些)可以被乙氧基化，使得HLB位于上述范圍內(nèi)，并用作本發(fā)明組合物的乳化劑。
E.支鏈烷氧基化物支鏈伯和仲醇(其可以從眾所周知的“OXO”方法中獲得)可以被乙氧基化，并被用作本發(fā)明組合物的乳化劑。
F.多元醇基的表面活性劑用作本發(fā)明組合物的乳化劑的適用的多元醇基表面活性劑包括蔗糖酯如蔗糖單油酸酯、烷基多葡糖苷如硬脂?；鶈纹咸擒蘸陀仓；咸擒?，以及烷基聚甘油。
上述非離子表面活性劑可以在本發(fā)明組合物中作為乳化劑單獨(dú)或結(jié)合使用，術(shù)語“非離子乳化劑”包括非離子乳化劑混合體系。
香料本發(fā)明的組合物優(yōu)選包含一種或多種香料。
香料和油性香料載體的疏水性用ClogP來度量。使用“ClogP”程序(將疏水性作為logP(油/水)來計(jì)算)4.01版計(jì)算ClogP，所述程序從美國Irvine California.的Daylight Chemical InformationSystems有限公司獲得。
眾所周知，香料是作為各種組分的混合物而提供的。
優(yōu)選香料各組分的至少四分之一(按重量計(jì))或更多，優(yōu)選一半或更多的ClogP為2.0或更大，更優(yōu)選3.0或更大，最優(yōu)選4.5或更大，例如10或更大。
美國專利5,500,137公開了ClogP為3或更大的適用的香料。
優(yōu)選香料的存在量基于組合物的總重為0.01-10wt％，更優(yōu)選0.05-5wt％，最優(yōu)選0.5-4.0wt％。
液體載體用于本發(fā)明組合物的液體載體優(yōu)選是水，這是因?yàn)樗鄬?duì)其可獲得性、安全性和環(huán)境適應(yīng)性而言成本低。水在液體載體中的含量超過載體重量的約50％，優(yōu)選超過約80％，更優(yōu)選超過約85％。液體載體的含量大于約50％，優(yōu)選大于約65％，更優(yōu)選大于約70％。水和低分子量(例如＜100)的有機(jī)溶劑，例如低級(jí)醇如乙醇、丙醇、異丙醇或丁醇的混合物用作載液。包括單羥基醇、二羥基醇(乙二醇等)、三羥基醇(丙三醇等)和多羥基醇(多元醇)的低分子量的醇也是可用于本發(fā)明組合物的適合的載體。
共活化軟化劑也可以加入用于陽離子表面活性劑的共活化軟化劑，其數(shù)量基于組合物總重為0.01-20wt％，更優(yōu)選0.05-10wt％。優(yōu)選的共活化軟化劑包括脂肪酸酯和脂族的N-氧化物。
優(yōu)選的脂肪酸酯包括脂族單酯，如單硬脂酸甘油酯。如果存在GMS，則優(yōu)選GMS在組合物中的含量基于該組合物的總重為0.01-10wt％。
共活化軟化劑也可以包含油性的糖衍生物。WO-A1-01/46361(該專利的公開內(nèi)容在此引入)的第5頁第16行至第11頁第20行中描述了適合的油性的糖衍生物、其制備方法及其優(yōu)選的數(shù)量。
粘度控制劑如果組合物包含一種或多種粘度控制劑如聚合粘度控制劑，這是有用的，但不是必需的。適合的聚合粘度控制劑包括非離子的和陽離子的聚合物，如疏水性改性纖維素醚(例如Natrosol Plus，Hercules出品)、陽離子改性淀粉(例如Softgel BDA和Softgel BD，兩者都是由Avebe出品)。特別優(yōu)選的粘度控制劑是甲基丙烯酸酯和陽離子丙烯酰胺的共聚物，其以商品名Flosoft 200(SNF Floerger出品)獲得。
非離子的和/或陽離子的聚合物優(yōu)選的存在量基于組合物的總重為0.01-5wt％，更優(yōu)選0.02-4wt％。
優(yōu)選組合物基本上不含漂白劑。
其它的任選成分組合物也可以包含一種或多種通常包含在織物調(diào)理組合物中的任選成分，如pH緩沖劑、香料載體、熒光增白劑、顏料、水溶助長劑、消泡劑、抗再沉積劑、聚電解質(zhì)、酶、熒光增白劑、防縮劑、抗皺劑、抗起斑劑、抗氧化劑、防曬劑、防蝕劑、起皺劑、殺菌劑、去污劑和染料。
產(chǎn)品形式在室溫下，在產(chǎn)品的未稀釋狀態(tài)中，產(chǎn)品包括含水液體。優(yōu)選，所述液體是乳液。特別優(yōu)選組合物是粗乳液而不是微乳液。
產(chǎn)品用途該組合物優(yōu)選用于家用紡織品洗滌操作的漂洗周期，可將其以未稀釋的狀態(tài)直接加入洗衣機(jī)，例如通過分配抽屜加入，或者對(duì)于頂裝式洗衣機(jī)則將其直接加入轉(zhuǎn)桶。另一選擇，可在使用前將其稀釋。也可將該組合物用于家用手洗洗衣操作。
也可能(但不太希望)將本發(fā)明的組合物用于工業(yè)用洗衣操作，例如在將新服裝賣給消費(fèi)者之前將其作為整理劑用于軟化新服裝。
制備用于制備含有硅氧烷乳液的織物調(diào)理組合物的第一種優(yōu)選的方法包括將硅氧烷乳液后配料進(jìn)入水和共熔融的季銨物質(zhì)、脂族絡(luò)合劑以及任選的非離子表面活性劑的混合物。
另一選擇，可在加入共熔融的季銨物質(zhì)、脂族絡(luò)合劑以及任選的非離子表面活性劑之前，將硅氧烷乳液加入加熱的反應(yīng)用水(batchwater)，在這種情況下在組合物中需要較少的加熱的反應(yīng)用水，因?yàn)榧訜岬姆磻?yīng)用水作為硅氧烷乳液的一部分而存在。
實(shí)施例現(xiàn)在，通過以下非限制性實(shí)施例舉例說明本發(fā)明。進(jìn)一步的改進(jìn)對(duì)本領(lǐng)域的技術(shù)人員而言是顯而易見的。
由數(shù)字代表本發(fā)明的樣品。由字母代表對(duì)比樣品。
除非另有說明，所有的值都是活性成分的重量百分?jǐn)?shù)。
實(shí)施例1如下制備含有陽離子乳化的硅氧烷的以下組合物將水加熱到70℃。將季銨物質(zhì)、脂族絡(luò)合劑以及非離子表面活性劑共熔融并加入水中。然后將混合物冷卻到50℃(樣品A-C)或30℃(樣品D和E)。然后加入香料(樣品A至C和E)，并且使用Jank andKunkel磨以高設(shè)定值(on high setting)研磨該混合物。對(duì)于樣品D，則研磨后加入香料。
然后加入硅氧烷乳液并根據(jù)需要將混合物進(jìn)一步研磨。
表1
(1)Tetranyl AHT1，Kao出品(以85％活性物、15％IPA提供的)。
(2)Laurex CS(Albright and Wilson出品)。硬化牛油醇。
(3)Genapol C200(Clarian t出品)。C9-11醇，含有20個(gè)乙氧基部分/分子。
(4)FM58，Dow Corning出品。陽離子乳化的聚二甲基硅氧烷，以60％的硅氧烷乳液提供。
(5)Proxel。以20％的溶液提供。
(6)Euroglide 5。
儲(chǔ)存時(shí)，在多個(gè)溫度下測量粘度讀數(shù)。以下表2中給出了結(jié)果。
表2
使用Haake Rotoviscometer RV20 NV杯和浮子測量粘度。
結(jié)果證明，含有陽離子乳化的硅氧烷的組合物在存在低含量和高含量的脂族絡(luò)合劑時(shí)，在高溫下都變稠了。
實(shí)施例2如下制備含有非離子乳化的硅氧烷的以下調(diào)理組合物在樣品F、H和1中，將水加熱到70℃，將季銨物質(zhì)、脂族絡(luò)合劑以及非離子表面活性劑共熔融并加入水中。然后將混合物冷卻至30-50℃并加入香料。最后，將硅氧烷加入混合物，同時(shí)根據(jù)需要使用Jankeand Kunkel磨以高設(shè)定值進(jìn)行研磨。
在樣品G和2中，將水加熱至70℃，并且將硅氧烷乳液加入水中。將季銨物質(zhì)、脂族絡(luò)合劑以及非離子表面活性劑共熔融并加入水/硅氧烷乳液混合物中。然后將混合物冷卻至30-50℃并加入香料。最后，根據(jù)需要使用Janke and Kunkel磨以高設(shè)定值對(duì)混合物進(jìn)行研磨。
表3
(1)Tetranyl AHT1，Kao出品(以85％活性物、15％ IPA提供的)。
(2)Laurex CS(Albright and Wilson出品)。硬化牛油醇。
(3)Genapol C200(Clariant出品)。C9-11醇，含有20個(gè)乙氧基部分/分子。
(4)Hv600(Dow Corning出品)。非離子乳化的聚二甲基硅氧烷，以50％的硅氧烷乳液提供，其含有50wt％的聚二基甲硅氧烷(甲基封端)、2.9wt％C12醇(含有4個(gè)乙氧基部分/分子)、2.1wt％的C12醇(含有23個(gè)乙氧基部分/分子)和余量的水。中值乳液粒徑是0.5μm。
(5)Proxel。以20％的溶液提供。
(6)Euroglide 5。
在一段時(shí)間內(nèi)，在不同溫度下測量粘度。以下表4中給出了結(jié)果。
表4粘度結(jié)果
使用Haake Rotoviscometer RV20 NV杯和浮子測量粘度。
結(jié)果證明，當(dāng)硅氧烷乳液是非離子乳化的時(shí)，組合物中脂族絡(luò)合劑的存在量不足時(shí)其儲(chǔ)存在高溫下不穩(wěn)定，而僅僅當(dāng)硅氧烷是用非離子乳化劑乳化的并且脂族絡(luò)合劑在組合物中以高含量存在時(shí)，儲(chǔ)存在高溫下才穩(wěn)定。
權(quán)利要求
1.一種織物調(diào)理組合物，其含有(a)約7.5-80wt％的酯鍵連的季銨織物軟化物質(zhì)，其含有至少一種單酯鍵連的組分和至少一種三酯鍵連的組分；(b)0.9-15wt％的脂族絡(luò)合劑；(c)乳化硅氧烷其中化合物(a)的單酯鍵連的組分與化合物(c)的重量比是5∶1-1∶5，并且用于硅氧烷的乳化劑包含非離子乳化劑。
2.權(quán)利要求1的組合物，其中化合物(a)的單酯組分與脂族絡(luò)合劑(c)的重量比是3∶1-1∶3。
3.權(quán)利要求1或2的組合物，其中脂族絡(luò)合劑含有脂肪醇。
4.權(quán)利要求3的組合物，其中脂肪醇是牛油醇。
5.權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)的組合物，其中非離子乳化劑包含乙氧基化的非離子表面活性劑。
6.權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)的組合物，其中季銨物質(zhì)由式(I)代表 (式I)其中每個(gè)R獨(dú)立地選自C5-35烷基或烯基，R1代表C1-4烷基或羥烷基或C2-4烯基，T是 或 n是0或選自1-4的整數(shù)，m是1、2或3并且表示它所標(biāo)明的直接連接于N原子的部分的數(shù)目，X-是陰離子基團(tuán)，例如鹵化物或烷基硫酸根，如氯化物、甲基硫酸根或乙基硫酸根。
7.權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)的組合物，其還含有油性的糖衍生物。
8.一種處理織物的方法，包括將權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)的組合物與織物在洗衣處理過程中接觸。
全文摘要
一種織物調(diào)理組合物，其含有(a)約7.5－80wt％的酯鍵連的季銨織物軟化物質(zhì)，其含有至少一種單酯鍵連的組分和至少一種三酯鍵連的組分；(b)0.9－15wt％的脂族絡(luò)合劑；(c)乳化硅氧烷，其中化合物(a)的單酯鍵連的組分與化合物(c)的重量比是5∶1－1∶5，并且用于硅氧烷的乳化劑含有非離子化合物。
文檔編號(hào)C11D1/62GK1514873SQ02811610
公開日2004年7月21日 申請(qǐng)日期2002年8月30日 優(yōu)先權(quán)日2001年9月10日
發(fā)明者D·S·格賴恩格, L·G·格里菲斯, J·霍瓦德, M·S·莫哈馬迪, D S 格賴恩格, 叩, 格里菲斯, 莫哈馬迪 申請(qǐng)人:荷蘭聯(lián)合利華有限公司