得到其飽和溶液A ;取Ig埃洛石納米管與溶液A混合，超聲分散得到埃洛石納米管的懸浮液B ;將懸浮液B抽真空直至液體表面不再有氣泡出現(xiàn)，離心后取出上清液，用三氟乙醇清洗沉淀，重復(fù)抽真空步驟3次，即可得到載有甲硝唑的埃洛石納米管；將上述載有甲硝唑的埃洛石納米管干燥，研磨。
[0026]2.將2g聚己內(nèi)酯溶于7.2g N，N 二甲基甲酰胺與10.8g 二氯甲烷的混合溶劑中，室溫磁力攪拌24h后加入0.1g甲硝唑，室溫磁力攪拌12h后加入0.0lg載有甲硝唑的埃洛石納米管，室溫磁力攪拌6h后得到溶液C，溶液C中聚己內(nèi)酯質(zhì)量濃度為10%，載有甲硝唑的埃洛石納米管與聚己內(nèi)酯的質(zhì)量比為5%，取溶液C進行靜電紡絲，以不銹鋼滾筒為接收裝置，滾筒轉(zhuǎn)速為200rpm，電壓10KV，接收距離為16cm，紡絲液進液速率4mL/h，紡絲5h。得到厚度為400 μπι左右的單層引導(dǎo)組織再生膜。
[0027]3.將得到的纖維膜置于室溫下通風(fēng)櫥中干燥72h，保證殘余N，N 二甲基甲酰胺和二氯甲烷充分揮發(fā)。
[0028]實施例2
[0029]1、取4g抗菌藥物鹽酸四環(huán)素加入到去離子水中，攪拌使其溶解以得到其飽和溶液A ;取Ig埃洛石納米管與溶液A混合，超聲分散得到埃洛石納米管的懸浮液B ;將懸浮液B抽真空直至液體表面不再有氣泡出現(xiàn)，離心后取出上清液，用去離子水清洗沉淀，重復(fù)抽真空步驟3次，即可得到載有鹽酸四環(huán)素的埃洛石納米管；將上述載有鹽酸四環(huán)素的埃洛石納米管干燥，研磨。
[0030]2、將2g聚己內(nèi)酯溶于5.6g 二氯甲烷和2.4gN, N 二甲基甲酰胺的混合有機溶劑中，室溫磁力攪拌24h后加入Ig抗菌藥物甲硝唑，室溫磁力攪拌12后再加入0.8g載有鹽酸四環(huán)素的埃洛石納米管，室溫磁力攪拌6h后得到溶液C，溶液C中聚己內(nèi)酯質(zhì)量濃度為20%，甲硝唑與聚己內(nèi)酯的質(zhì)量比為50%，載有鹽酸四環(huán)素的埃洛石納米管與聚己內(nèi)酯的質(zhì)量比為40%。
[0031]3、室溫取溶液C進行靜電紡絲，以不銹鋼滾筒為接收裝置，滾筒轉(zhuǎn)動速率為600rpm，紡絲液流動速率為3mL/h，電壓12kV，接收距離15cm，紡絲5h，得到厚度300 μ m左右的單層引導(dǎo)組織再生膜。
[0032]4、將得到的纖維膜置于室溫下通風(fēng)櫥中干燥72h，使殘余二氯甲烷和N，N 二甲基甲酰胺充分揮發(fā)。
[0033]實施例3
[0034]1、取6g抗菌藥物甲硝唑加入到三氟乙醇中，攪拌使其溶解以得到其飽和溶液A ;取1.5g埃洛石納米管與溶液A混合，超聲分散得到埃洛石納米管的懸浮液B ;將懸浮液B抽真空直至液體表面不再有氣泡出現(xiàn)，離心后取出上清液，用三氟乙醇清洗沉淀，重復(fù)抽真空步驟3次，即可得到載有甲硝唑的埃洛石納米管；將上述載有甲硝唑的埃洛石納米管干燥，研磨。
[0035]2、將1.5g聚己內(nèi)酯溶于13.5g三氟乙醇中，室溫磁力攪拌24h后得到聚己內(nèi)酯質(zhì)量濃度為10%的溶液C ;
[0036]3、將1.5g聚乳酸溶于13.5g三氟乙醇中，室溫磁力攪拌24h，得到聚乳酸質(zhì)量濃度為10%的溶液D ;
[0037]4、將溶液C與溶液D充分混合，加入0.6g鹽酸四環(huán)素，室溫磁力攪拌12h后加入1.2g載有甲硝唑的埃洛石納米管，磁力攪拌6h，得到溶液E，溶液E中聚己內(nèi)酯和聚乳酸總質(zhì)量濃度為10%，聚己內(nèi)酯與聚乳酸的質(zhì)量比為1:1，鹽酸四環(huán)素質(zhì)量與聚己內(nèi)酯和聚乳酸總質(zhì)量的比為20 %，載有甲硝唑的埃洛石納米管質(zhì)量與聚己內(nèi)酯和聚乳酸總質(zhì)量的比為40% ；
[0038]5、室溫用紡絲液E進行靜電紡絲，以不銹鋼滾筒為接收裝置，滾筒轉(zhuǎn)動速率為200rpm，紡絲液流動速率為2mL/h，電壓13kV，接收距離20cm，紡絲1h,得到厚度300 μ m左右的單層電紡纖維膜。
[0039]6、將得到的纖維膜置于室溫下通風(fēng)櫥中干燥72h，使殘余三氟乙醇充分揮發(fā)。
[0040]實施例4
[0041]1、取4g抗菌藥物甲硝唑加入三氟乙醇中，攪拌使其溶解以得到其飽和溶液A ;取Ig埃洛石納米管與溶液A混合，超聲分散得到埃洛石納米管的懸浮液B ;將懸浮液B抽真空直至液體表面不再有氣泡出現(xiàn)，離心后取出上清液，用三氟乙醇清洗沉淀。重復(fù)抽真空步驟3次，即可得到載有甲硝唑的埃洛石納米管；將上述載有甲硝唑的埃洛石納米管干燥，研磨。
[0042]2、將1.0Sg聚己內(nèi)酯溶于1g六氟異丙醇中，室溫磁力攪拌24h后得到溶液C ;
[0043]3、將0.72g明膠溶于8.8g六氟異丙醇中，室溫磁力攪拌24h，得到溶液D ；
[0044]4、將溶液C與溶液D充分混合后加入0.24g甲硝唑，室溫磁力攪拌12h后加入0.24g載有甲硝唑的埃洛石納米管，室溫磁力攪拌6h后得到溶液E，溶液E中聚己內(nèi)酯和明膠總質(zhì)量濃度為6%，聚乳酸與明膠的質(zhì)量比為9:1，直接載入纖維中的甲硝唑質(zhì)量與聚己內(nèi)酯和明膠總質(zhì)量的比為20 %，載有甲硝唑的埃洛石納米管質(zhì)量與聚己內(nèi)酯和明膠總質(zhì)量的比為20% ；
[0045]5、室溫用紡絲液E進行靜電紡絲，以不銹鋼滾筒為接收裝置，滾筒轉(zhuǎn)動速率為300rpm，紡絲液流動速率lmL/h，電壓10kV，接收距離15cm，紡絲20h，得到厚度250 μ m左右的電紡絲膜；
[0046]6、將得到的纖維膜置于室溫下通風(fēng)櫥中干燥72h，使殘余六氟異丙醇充分揮發(fā)。
[0047]實施例5
[0048]1、取4g抗菌藥物鹽酸四環(huán)素加入到去離子水中，攪拌使其溶解以得到其飽和溶液A ;取Ig埃洛石納米管與溶液A混合，超聲分散得到埃洛石納米管的懸浮液B ;將懸浮液B抽真空直至液體表面不再有氣泡出現(xiàn)，離心后取出上清液，用去離子水清洗沉淀。重復(fù)抽真空步驟3次，即可得到載有鹽酸四環(huán)素的埃洛石納米管；將上述載有鹽酸四環(huán)素的埃洛石納米管干燥，研磨。
[0049]2、將0.Sg聚己內(nèi)酯溶于9.2g六氟異丙醇中，室溫磁力攪拌24h，得到聚己內(nèi)酯質(zhì)量濃度為8%的溶液C ;
[0050]3、將0.8g殼聚糖溶于9.2g六氟異丙醇中，室溫磁力攪拌24h，得到殼聚糖質(zhì)量濃度為8%的溶液D ;
[0051]4、將0.Sg明膠溶于9.2g六氟異丙醇中，室溫磁力攪拌24h，得到明膠質(zhì)量濃度為8%紡絲液E ;
[0052]5、將7g溶液C與3g溶液D充分混合后向其中加入0.4g甲硝唑，室溫磁力攪拌12h后向其中加入0.32g載有鹽酸四環(huán)素的埃洛石納米管，室溫磁力攪拌6h后得到紡絲液F，紡絲液F中殼聚糖與聚己內(nèi)酯的質(zhì)量比3:7，甲硝唑質(zhì)量與殼聚糖和聚己內(nèi)酯總質(zhì)量的比為50%，載有鹽酸四環(huán)素的埃洛石納米管質(zhì)量與殼聚糖和聚己內(nèi)酯總質(zhì)量的比為40% ;
[0053]6、將Sg溶液C與2g溶液E充分混合，得到聚己內(nèi)酯和明膠總質(zhì)量濃度為8%的溶液G，溶液G中聚己內(nèi)酯與明膠的質(zhì)量比為4:1 ；
[0054]7、室溫用紡絲液F進行靜電紡絲，以不銹鋼滾筒為接收裝置，滾筒轉(zhuǎn)動速率為300rpm，紡絲液流動速率2mL/h，電壓10kV，接收距離15cm，紡絲10h，得到厚度為300 μ m左右的電紡絲致密層膜；
[0055]8、更換紡絲液G繼續(xù)進行靜電紡絲于步驟5所紡的纖維膜上，紡絲條件為滾筒轉(zhuǎn)動速率為200rpm，紡絲液流動速率為4mL/h，電壓12kV，接收距離15cm，紡絲5h，得到總厚度500 μπι左右的雙層引導(dǎo)組織再生膜。
[0056]9、將紡絲纖維膜置于質(zhì)量濃度為0.5%的京尼平的乙醇溶液中，使明膠發(fā)生交聯(lián)，交聯(lián)反應(yīng)30min后，將膜在去離子水中浸洗10次，洗去未反應(yīng)的京尼平及乙醇溶劑。
[0057]10、將得到的纖維膜置于室溫下通風(fēng)櫥中干燥72h，使殘余六氟異丙醇和乙醇充分揮發(fā)。
[0058]實施例6
[0059]1、取4g抗菌藥物甲硝唑加入到三氟乙醇中，攪拌使其溶解以得到其飽和溶液A ;取Ig埃洛石納米管與溶液A混合，超聲分散得到埃洛石納米管的懸浮液B ;將懸浮液B抽真空直至液體表面不再有氣泡出現(xiàn)，離心后取出上清液，用三氟乙醇清洗沉淀。重復(fù)抽真空步驟3次，即可得到甲硝唑的埃洛石納米管；將上述載有甲硝唑的埃洛石納米管干燥，研磨。
[0060]2、將0.6g聚己內(nèi)醋溶于9.4g六氟異丙醇中，室溫磁力攪拌12h，得到聚己內(nèi)醋質(zhì)量濃度為6%的溶液C ;
[0061]3、將0.6g聚乳酸溶于9.4g六氟異丙醇中，室溫磁力攪拌12h，得到聚乳酸質(zhì)量濃度為6%的溶液D ;
[0062]4、將0.6g膠原溶于9.4g六氟異丙醇中，室溫磁力攪拌12h，得到膠原質(zhì)量濃度為6%的溶液E ;
[0063]5、將4g溶液C與6g溶液D充分混合后加入0.12g鹽酸四環(huán)素，室溫磁力攪拌12h后加入0.18g載有甲硝唑的埃洛石納米管，室溫磁力攪拌6h后得到紡絲液F，紡絲液F中聚己內(nèi)酯和聚乳酸總質(zhì)量濃度為6%，聚乳酸與聚己內(nèi)酯的質(zhì)量比2:3，鹽酸四環(huán)素質(zhì)量與聚己內(nèi)酯和聚乳酸總質(zhì)量的比為20%，載有甲硝唑的埃洛石納米管質(zhì)量與聚己內(nèi)酯