1.一種澤蘭多糖制備方法，其特征在于，將澤蘭飲片粉碎后過(guò)20～60目篩，在50～80℃下以料水質(zhì)量比1:5～20進(jìn)行超聲微波提取0.5～2h，得提取液，提取液經(jīng)8000～12000rpm高速離心20～30min，取上清液，得第一次上清液，加入第一次上清液體積3～5倍的Sevag試劑，震蕩0.5～1h，8000～12000rpm高速離心20～30min，取上清液，得第二次上清液，第二次上清液減壓濃縮至相對(duì)密度為1.0～1.2的濃縮液，濃縮液加入3～5倍體積的95%乙醇沉淀，得沉淀物，干燥即得澤蘭多糖。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的澤蘭多糖制備方法，其特征在于，將澤蘭飲片粉碎，過(guò)30目篩，以料水質(zhì)量比1：8，在70℃下進(jìn)行超聲微波提取1.5h，超聲提取功率為500w，頻率為25KHz，微波功率為600W，頻率為2450 KHz，提取液經(jīng)10000rpm高速離心25min，取上清液，得第一次上清液，加入第一次上清液3倍體積的Sevag試劑，震蕩0.5h，10000rpm高速離心25min，取上清液，得第二次上清液，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.15的濃縮液，濃縮液加入3倍體積的95%乙醇沉淀，得沉淀物，干燥即得澤蘭多糖。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的澤蘭多糖制備方法，其特征在于，將澤蘭飲片粉碎，過(guò)20目篩，以料水質(zhì)量比1：10，在80℃下進(jìn)行超聲微波提取1h，超聲提取功率為600w，頻率為25KHz，微波功率為800W，頻率為2450 KHz，提取液經(jīng)12000rpm高速離心20min，取上清液，得第一次上清液，加入第一次上清液4倍體積的Sevag試劑，震蕩0.6h，12000rpm高速離心20min，取上清液，得第二次上清液，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.18的濃縮液，濃縮液加入4倍體積的95%乙醇沉淀，得沉淀物，干燥即得澤蘭多糖。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的澤蘭多糖制備方法，其特征在于，將澤蘭飲片粉碎，過(guò)40目篩，以料水質(zhì)量比1：15，在85℃下進(jìn)行超聲微波提取1h，超聲提取功率為800w，頻率為25KHz，微波功率為700W，頻率為2450 KHz，提取液經(jīng)9000rpm高速離心30min，取上清液，得第一次上清液，加入第一次上清液5倍體積的Sevag試劑，震蕩0.8h，9000rpm高速離心30min，取上清液，得第二次上清液，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.16的濃縮液，濃縮液加入5倍體積的95%乙醇沉淀，得沉淀物，干燥即得澤蘭多糖。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的澤蘭多糖制備方法，其特征在于，將澤蘭飲片粉碎，過(guò)24目篩，以料水質(zhì)量比1：20，在60℃下進(jìn)行超聲微波提取1h，超聲提取功率為900w，頻率為25KHz，微波功率為900W，頻率為2450 KHz，提取液經(jīng)10000rpm高速離心25min，取上清液，得第一次上清液，加入第一次上清液5倍體積的Sevag試劑，震蕩1h，10000rpm高速離心25min，取上清液，得第二次上清液，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.2的濃縮液，濃縮液加入5倍體積的95%乙醇沉淀，得沉淀物，干燥即得澤蘭多糖。
6.權(quán)利要求1-5所述方法制備的澤蘭多糖在制備調(diào)節(jié)腸道菌群失調(diào)及改善便秘藥物中的應(yīng)用。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述方法制備的澤蘭多糖在制備調(diào)節(jié)腸道菌群失調(diào)及改善便秘藥物中的應(yīng)用，所述的藥物為片劑、顆粒劑、膠囊劑、散劑、口服液，其中澤蘭多糖質(zhì)量含量為40-80%。
8.權(quán)利要求1-5所述方法制備的澤蘭多糖在制備防治便秘、肥胖的保健品及食品中的應(yīng)用，澤蘭多糖在保健品及食品中的質(zhì)量含量為40-80%。