技術(shù)特征：

1.胸膜肺炎放線桿菌菌影疫苗，其特征在于含有胸膜肺炎放線桿菌血清1型Shope株菌影。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述胸膜肺炎放線桿菌菌影疫苗，其特征在于所述疫苗中的菌數(shù)至少為1×10⁹CFU/mL。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述胸膜肺炎放線桿菌菌影疫苗，其特征在于所述疫苗是將菌影懸浮液與礦物油按照體積比為1:2.5-3.5混合、乳化后獲得的。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述胸膜肺炎放線桿菌菌影疫苗，其特征在于所述菌影是將胸膜肺炎放線桿菌血清1型Shope株采用NaOH處理后得到。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述胸膜肺炎放線桿菌菌影疫苗，其特征在于NaOH處理時(shí)的溫度為30-40℃。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述胸膜肺炎放線桿菌菌影疫苗，其特征在于所述菌影采用如下方法制備：將培養(yǎng)12-24h的胸膜肺炎放線桿菌血清1型Shope株采用緩沖液懸浮，得到濃度為1×10⁸CFU/mL～1×10⁹CFU/mL的活菌懸浮液；在所述活菌懸浮液中加入2-4mg/ml的NaOH溶液處理40-80min，離心取沉淀，得到菌影；所述活菌懸浮液與NaOH溶液的體積比為1:1。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述胸膜肺炎放線桿菌菌影疫苗，其特征在于：所述菌影采用如下方法制備：將培養(yǎng)24-72h的胸膜肺炎放線桿菌血清1型Shope株采用緩沖液懸浮，得到濃度為1×10⁸CFU/mL～1×10⁹CFU/mL的活菌懸浮液；在所述活菌懸浮液中加入3.5-6.5mg/ml的NaOH溶液處理55-80min，離心取沉淀，得到菌影；所述活菌懸浮液與NaOH溶液的體積比為1:1。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述胸膜肺炎放線桿菌菌影疫苗，其特征在于：培養(yǎng)48-72h的胸膜肺炎放線桿菌血清1型Shope株采用4.5-6.5mg/ml的NaOH溶液處理；培養(yǎng)24-48h的胸膜肺炎放線桿菌血清1型Shope株采用3.5-5.5mg/ml的NaOH溶液處理。