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抗疲勞中藥組合物及其制備方法和用途與流程

文檔序號(hào):12536821閱讀:267來源:國知局

本發(fā)明涉及一種中藥組合物,尤其是一種抗疲勞的中藥組合物,還涉及該中藥組合物的制備方法和用途。



背景技術(shù):

疲勞是一種復(fù)雜的生理現(xiàn)象,機(jī)體在一定條件下,由于長時(shí)間或過度緊張的體力或腦力活動(dòng)而引起的勞動(dòng)效率趨向下降,可導(dǎo)致工作效率降低,差錯(cuò)事故增多。疲勞發(fā)生后如果得不到及時(shí)恢復(fù),逐漸積累,還會(huì)導(dǎo)致過勞,使機(jī)體發(fā)生內(nèi)分泌紊亂、免疫力下降,甚至出現(xiàn)器質(zhì)性病變,成為威脅人類健康的重要因素。

除了通常意義上的疲勞,高原低氣壓也導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)疲勞癥狀,勞動(dòng)能力明顯降低。高原海拔一般在3000m以上,大多數(shù)未經(jīng)高原訓(xùn)練的人和動(dòng)物在到達(dá)3000m這個(gè)高度以后,由于大氣壓中氧分壓降低,機(jī)體對(duì)低氧環(huán)境耐受性降低,難以適應(yīng)而造成缺氧,都會(huì)出現(xiàn)明顯的疲勞癥狀和體征;超過這個(gè)高度,生理、生化和形態(tài)等方面的適應(yīng)性改變就會(huì)變得愈來明顯,并具有明顯的生物學(xué)特征。在低氣壓環(huán)境下,機(jī)體的勞動(dòng)能力會(huì)普遍下降,嚴(yán)重者幾乎不能做高強(qiáng)度的作業(yè)。

目前市場上已有多種具有緩解疲勞作用的藥物和保健食品,且大多價(jià)格昂貴。文獻(xiàn)研究報(bào)道了多種中藥復(fù)方均具有一定的抗疲勞效果。申請(qǐng)?zhí)枮?01110007916.6的中國專利申請(qǐng)公開了一種具有抗疲勞作用的藥物組合物,由黃芪、人參、當(dāng)歸、陳皮、香附和枸杞子等中藥組成。申請(qǐng)?zhí)枮?00810033746.7的中國專利申請(qǐng)公開了一種抗疲勞中藥組合物,含有藥學(xué)上可接受的載體和有效量的原料藥材或其水提取物或水性有機(jī)溶劑提取物,所述的原料藥材含有選自淫羊藿、冬蟲夏草、鹿茸、杜仲、山茱萸、枸杞子、續(xù)斷、狗脊、人參、西洋參、黃芪、阿膠、熟地黃、桑椹、大青葉、連翹、甘草、野菊花、牡丹皮、銀杏葉或西紅花的多種藥材或它們的水提取物或水性有機(jī)溶劑的提取物。上述的藥物組合物均具有一定的抗疲勞效果,但并不針對(duì)低氣壓環(huán)境下的疲勞癥狀。

因此,需要一種具有確切可靠的抗疲勞效果、特別是在低氣壓環(huán)境下具有確切抗疲勞效果的中藥組合物。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的是提供一種中藥組合物,該中藥組合物具有顯著的抗疲勞效果,特別是低氣壓環(huán)境中具有顯著的抗疲勞效果。

本發(fā)明的另一目的是提供該中藥組合物的制備方法。

本發(fā)明的再一目的是提供含有該中藥組合物的中藥制劑。

本發(fā)明的又一目的是提供該中藥組合物的用途。

本發(fā)明的目的是通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。

本發(fā)明提供一種用于抗疲勞的中藥組合物,所述組合物由包括如下原料藥的組分制成:

余甘子20~50重量份,黃芪20~50重量份和枸杞子10~30重量份。

本發(fā)明的中藥組合物,優(yōu)選地,該組合物由包括如下原料藥的組分制成:

余甘子25~45重量份,黃芪30~45重量份和枸杞子15~30重量份。

本發(fā)明的中藥組合物,優(yōu)選地,該組合物由包括如下原料藥的組分制成:

余甘子30重量份,黃芪35重量份和枸杞子25重量份;或者

余甘子32.5重量份,黃芪37.5重量份和枸杞子20重量份;或者

余甘子37.5重量份,黃芪37.5重量份和枸杞子25重量份。

本發(fā)明的中藥組合物,優(yōu)選地,所述的組分僅包括所述的原料藥。

本發(fā)明還提供所述中藥組合物的制備方法。優(yōu)選地,所述制備方法選自粉碎混合法、水提取法或者乙醇水溶液提取法。

根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式,所述制備方法包括:將余甘子、黃芪和枸杞子粉碎,混合均勻,得到所述中藥組合物。

根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方式,所述制備方法包括如下步驟:

(1)將余甘子、黃芪和枸杞子用水加熱回流提取或超聲提取1~5次,每次加入基于余甘子、黃芪和枸杞子總重量的1~20倍量的水,每次提取0.5~5小時(shí),過濾,濾液合并;

(2)將所述濾液濃縮。

根據(jù)本發(fā)明的再一個(gè)實(shí)施方式,所述制備方法包括如下步驟:

(1)將余甘子、黃芪和枸杞子加熱回流或超聲提取1~5次,每次加入基于余甘子、黃芪和枸杞子總重量的1~20倍量的濃度為20~100vol%的乙醇水溶液,每次提取0.5~5小時(shí),過濾,濾液合并;

(2)將所述濾液濃縮。

本發(fā)明還提供一種抗疲勞的中藥制劑,所述中藥制劑包含上述中藥組合物,并包含藥學(xué)上可接受的輔料。

本發(fā)明還提供所述中藥組合物用于制備預(yù)防或緩解疲勞的藥物或保健食品的用途。

藥效實(shí)驗(yàn)證實(shí),采用余甘子、黃芪和枸杞子這三味原料藥,并以本發(fā)明的特定比例配伍后,制得的中藥組合物能夠預(yù)防疲勞,并能夠迅速、有效地緩解疲勞狀態(tài),特別是預(yù)防和緩解高原低氣壓環(huán)境下的機(jī)體的疲勞狀態(tài)。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)時(shí)方式對(duì)本發(fā)明作出更詳細(xì)的說明,但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不限于此。

本發(fā)明中,乙醇水溶液的濃度是指其中乙醇的體積百分濃度,即vol%。本發(fā)明中,當(dāng)所述乙醇水溶液的濃度為100vol%時(shí),是指無水乙醇。

本發(fā)明的“藥學(xué)上可接受的”意指其可用于制備藥物或制劑,其通常是安全、無毒的并且既不在生物學(xué)上也不在其它方面不合乎需要,并且包括其對(duì)于獸醫(yī)使用以及人類藥物使用是可接受的。

本發(fā)明中,所述余甘子是大戟科(Euphorbiaceae)葉下珠屬(Phyllanthus)落葉灌木或小喬木余甘子Phyllanthus emblica L.的干燥成熟果實(shí)。所述黃芪是豆科植物蒙古黃芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.Mongholicus(Bge.)Hsiao或膜莢黃芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根。所述枸杞子又稱枸杞,是茄科植物寧夏枸杞子Lycium barbarum L.的干燥成熟果實(shí)。

<中藥組合物>

本發(fā)明的中藥組合物,由包括余甘子、黃芪和枸杞子的原料藥在內(nèi)的組分制成,三者的重量配比為余甘子20~50重量份,黃芪20~50重量份和枸杞子10~30重量份。此三種原料藥以所述配比制成的中藥組合物具有顯著的抗疲勞效果,特別是在低氣壓環(huán)境下具有顯著的抗疲勞效果。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式,本發(fā)明的中藥組合物由包括如下重量配比的原料藥的組分制成:余甘子25~45重量份,黃芪30~45重量份和枸杞子15~30重量份。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)更優(yōu)選的實(shí)施方式,本發(fā)明的中藥組合物由包括如下重量配比的原料藥的組分制成:余甘子30~40重量份,黃芪35~40重量份和枸杞子18~28重量份。

根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式,本發(fā)明的中藥組合物由包括如下重量配比的原料藥的組分制成:余甘子30重量份,黃芪35重量份和枸杞子25重量份。

根據(jù)本發(fā)明另一個(gè)實(shí)施方式,本發(fā)明的中藥組合物由包括如下重量配比的原料藥的組分制成:余甘子32.5重量份,黃芪37.5重量份和枸杞子20重量份。

根據(jù)本發(fā)明再一個(gè)實(shí)施方式,本發(fā)明的中藥組合物由包括如下重量配比的原料藥的組分制成:余甘子37.5重量份,黃芪37.5重量份和枸杞子25重量份。

除了余甘子、黃芪和枸杞子外,本發(fā)明的中藥組合物的制備原料可以含有或者不含有其他藥用組分。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式,本發(fā)明的中藥組合物,其藥用組分僅由上述重量配比的余甘子、黃芪和枸杞子組成,而不包含其他藥用組分。

本發(fā)明中,所述余甘子、黃芪和枸杞子均可以采用生品或炮制品。根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式,所述的黃芪為生黃芪或炙黃芪,優(yōu)選為炙黃芪。

<制備方法>

本發(fā)明的中藥組合物可采用粉碎混合法、水提取法或乙醇水溶液提取法制備得到。

所述的粉碎混合法,是將余甘子、黃芪、枸杞子粉碎,混合均勻,得到所述中藥組合物。具體地,可以將余甘子、黃芪和枸杞子單獨(dú)粉碎后混合均勻,或者將余甘子、黃芪和枸杞子混合均勻后再粉碎,得到本發(fā)明的中藥組合物。所述的粉碎的粒徑以適合制劑為準(zhǔn)。

所述的水提取法可以選自浸泡法、煎煮法、加熱回流提取法、或超聲提取法。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式,所述的水提取法是將余甘子、黃芪、枸杞子分別提取,過濾,將濾液合并,濃縮,可選地進(jìn)行干燥,得到本發(fā)明的中藥組合物。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方式,所述水提取法是將余甘子、黃芪、枸杞子混合后用水提取,過濾,將濾液濃縮,可選地進(jìn)行干燥,得到本發(fā)明的中藥組合物。

根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式,所述的制備方法包括如下步驟:

(1)將余甘子、黃芪和枸杞子用水加熱回流提取或超聲提取1~5次,每次加入基于余甘子、黃芪和枸杞子總重量的1~20倍量的水,每次提取0.5~5小時(shí),過濾,將濾液合并;

(2)將所述濾液濃縮,得到所述的中藥組合物。

步驟(1)中,優(yōu)選地,提取次數(shù)為1~3次,更優(yōu)選為2~3次;每次加入水的重量為余甘子、黃芪和枸杞子總重量的5~12倍,更優(yōu)選為6~10倍;每次提取時(shí)間為0.5~3小時(shí),更優(yōu)選為1~2小時(shí)。

根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式,步驟(1)中,將余甘子、黃芪和枸杞子加熱回流提取1~3次,每次加入基于余甘子、黃芪和枸杞子總重量的5~12倍量的水,每次提取0.5~3小時(shí)。

本發(fā)明中,優(yōu)選地,步驟(1)中,將余甘子、黃芪和枸杞子加水浸泡后提取,浸泡時(shí)間為0.2~2小時(shí),更優(yōu)選為0.5~1小時(shí)。

本發(fā)明中,所述的乙醇水溶液提取法可以選自浸漬法、加熱回流提取法、超聲提取法或滲漉法。所述的乙醇水溶液的濃度為20~100vol%,優(yōu)選為30~95vol%,更優(yōu)選為40~75vol%,再優(yōu)選為50~75vol%。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式,所述的乙醇水溶液提取法是將余甘子、黃芪、枸杞子分別提取,過濾,將濾液合并,濃縮,可選地進(jìn)行干燥,得到本發(fā)明的中藥組合物。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方式,所述乙醇水溶液提取法是將余甘子、黃芪、枸杞子混合后用乙醇水溶液提取,過濾,將濾液濃縮,可選地進(jìn)行干燥,得到本發(fā)明的中藥組合物。

根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式,所述提取方法包括如下步驟:

(1)將余甘子、黃芪和枸杞子加熱回流或超聲提取1~5次,每次加入基于余甘子、黃芪和枸杞子總重量的1~20倍量的濃度為20~100%的乙醇水溶液,每次提取0.5~5小時(shí),過濾,將濾液合并;

(2)將所述濾液濃縮,得到所述中藥組合物。

步驟(1)中,優(yōu)選地,提取次數(shù)優(yōu)選為1~4次,更優(yōu)選為2~3次;每次加入的乙醇水溶液的濃度為40~75vol%,更優(yōu)選為50~75vol%;每次加入的乙醇水溶液的重量為余甘子、黃芪和枸杞子總重量的2~15倍,更優(yōu)選為5~15倍;每次提取時(shí)間為1~3小時(shí),更優(yōu)選為1~2小時(shí)。

根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式,步驟(1)中,將余甘子、黃芪和枸杞子加熱回流或超聲提取1~4次,每次加入基于余甘子、黃芪和枸杞子總重量的2~15倍量的濃度為40~75vol%的乙醇水溶液,每次提取1~3小時(shí)。

本發(fā)明中,步驟(1)中,優(yōu)選地,將余甘子、黃芪和枸杞子加入乙醇水溶液浸泡后提取,浸泡時(shí)間為0.2~2小時(shí),更優(yōu)選為0.5~1小時(shí)。

上述水提取法和乙醇水溶液提取法中,所述的余甘子、黃芪和枸杞子可以直接以飲片投料,也可經(jīng)過適當(dāng)粉碎后再投料。

應(yīng)當(dāng)理解,上述的實(shí)施方式僅是本發(fā)明優(yōu)選的制備方法,而本發(fā)明的制備方法并不限于如上給出的實(shí)施方式。凡采用本發(fā)明的原料藥組成制備的中藥組合物,由于其原料藥的藥性、配伍關(guān)系不變,均具有預(yù)防和緩解疲勞的效果。

<中藥制劑>

本發(fā)明的中藥制劑是采用上述中藥組合物作為藥用組分制得的制劑。具體而言,本發(fā)明的中藥制劑含有上述中藥組合物,特別是含有采用本發(fā)明的制備方法制得的中藥組合物,可以含有或不含有其他藥用組分,并含有藥學(xué)上可接受的輔料。在本發(fā)明,所述藥學(xué)上可接受的輔料可以是領(lǐng)域內(nèi)熟知的那些,包括但不限于淀粉、糖粉、糊精、乳糖、微晶纖維素、甘露醇、水、植物油等。本發(fā)明的藥物制劑形式并沒有特別限制。

根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式,所述的中藥制劑是茶劑,例如將余甘子、黃芪、枸杞子粉碎混合后按計(jì)量封入茶袋,制成袋泡茶形式的抗疲勞茶劑。

根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方式,所述的中藥制劑是顆粒劑、片劑(包括含片、咀嚼片)、丸劑(包括滴丸)或膠囊劑,其中的中藥組合物可以采用提取物形式,例如采用本發(fā)明的水提取法或乙醇水溶液提取法制備得到的中藥組合物。

根據(jù)本發(fā)明的再一種實(shí)施方式,本發(fā)明的中藥制劑是飲料、湯劑、口服液、合劑或糖漿,其中的中藥組合物可采用提取物形式,例如采用本發(fā)明的水提取法或乙醇水溶液提取法制備得到的中藥組合物。

<制藥用途>

本發(fā)明的中藥組合物可用于制備預(yù)防或緩解疲勞的藥物或保健食品,特別是用于制備預(yù)防或緩解低氣壓環(huán)境下的疲勞的藥物或保健食品。通過藥效實(shí)驗(yàn)證實(shí),采用余甘子、黃芪和枸杞子作為原料藥,并采用本發(fā)明的重量配比制備得到的中藥組合物,具有顯著的抗疲勞效果,特別是在低氣壓環(huán)境下具有顯著的抗疲勞效果,明顯優(yōu)于三者單獨(dú)使用。另外,初次進(jìn)入高原的人群通過服用本發(fā)明的中藥組合物,其對(duì)高原低氣壓環(huán)境的耐受程度明顯高于未服用藥物的人群。

下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說明,但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不限于此。

實(shí)施例1

取余甘子37.5重量份,黃芪37.5重量份和枸杞子25重量份,超聲提取3次,每次加入原料藥總重量的13倍量的濃度為55vol%乙醇水溶液,每次提取40min,過濾,濾液合并,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮。

實(shí)施例2

取余甘子37.5重量份,黃芪37.5重量份和枸杞子25重量份,加水浸泡30min后加熱回流提取2次,每次的加水量為原料藥總重量的10倍量,每次提取時(shí)間為2小時(shí),過濾,濾液合并,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮。

實(shí)施例3

取余甘子25重量份,黃芪30重量份和枸杞子15重量份,超聲提取3次,每次加入原料藥總重量的8倍量的濃度為70vol%的乙醇水溶液,第1次提取1小時(shí),第2、3次每次提取40min,過濾,濾液合并,濃縮。

實(shí)施例4

取余甘子30重量份,黃芪40重量份和枸杞子18重量份,加熱回流提取3次,每次加入原料藥總重量的10倍量的濃度為70vol%的乙醇水溶液,每次提取50min,過濾,濾液合并,濃縮。

實(shí)施例5

取余甘子20重量份,黃芪50重量份和枸杞子10重量份,采用原料藥總重量的20倍量濃度為70vol%的乙醇水溶液滲漉法提取6小時(shí),將滲漉液濃縮。

實(shí)施例6

取余甘子30重量份,黃芪35重量份,枸杞子25重量份,分別粉碎至24目,混合均勻,得到本發(fā)明的中藥組合物。

實(shí)施例7

取余甘子32.5重量份,黃芪37.5重量份和枸杞子20重量份,加水加熱回流提取3次,每次加入原料藥總重量的15倍量水,每次提取1小時(shí),過濾,濾液合并;將所述濾液濃縮。

實(shí)施例8

將實(shí)施例7的中藥組合物干燥、粉碎,然后稱取18重量份,加入可溶性淀粉82重量份,微晶纖維素和乳糖適量,混合均勻,80℃以下熱風(fēng)干燥除去少量水分,然后加潤濕劑(90vol%乙醇水溶液)制成軟材,用擠壓式造粒機(jī)制成濕粒,干燥整粒,制成顆粒劑。

實(shí)施例9

將實(shí)施例3的中藥組合物干燥、粉碎,然后稱取20重量份,加入無菌水80重量份,充分溶解,再加入1.0wt%的吐溫-80、0.15wt%的山梨酸鉀和甜菊糖適量,混合均勻,過濾,制成口服液。

實(shí)施例10

將實(shí)施例6的中藥組合物封入袋泡茶袋,得到袋泡茶劑。

以下的具體藥效實(shí)驗(yàn)證明本發(fā)明的藥物組合物具有抗疲勞效果。

<實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、藥物和環(huán)境>

小鼠游泳實(shí)驗(yàn)中采用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、藥物和模擬低壓環(huán)境具體如下:

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:

以下實(shí)驗(yàn)中,采用的小鼠為健康昆明小鼠,LAF/SPF級(jí)別,體重18~22g,由成都達(dá)碩生物科技有限公司提供。實(shí)驗(yàn)環(huán)境為:溫度24±0.5℃,濕度保持在60±2%,室內(nèi)光線控制在正常晝夜節(jié)律(早上8時(shí)亮燈),動(dòng)物自由獲取食物和水。

實(shí)驗(yàn)藥物:

(1)本發(fā)明中藥組合物1:將實(shí)施例1的重量份以克為單位進(jìn)行操作,獲得濃縮物,然后取該濃縮物的3/5,用蒸餾水定容至200ml,即得。

(2)本發(fā)明中藥組合物2:將實(shí)施例2的重量份以克為單位進(jìn)行操作,獲得濃縮物,然后取該濃縮物的3/5,用蒸餾水定容至200ml,即得。

(3)余甘子提取液:取余甘子60g,加水浸泡30min后加熱回流提取2次,每次的加水量為600ml,每次提取時(shí)間2小時(shí),過濾,濾液合并,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮,用蒸餾水定容至200ml,即得。

(4)黃芪提取液:取黃芪60g,加水浸泡30min后加熱回流提取2次,每次的加水量為600ml,每次提取時(shí)間2小時(shí),過濾,濾液合并,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮,用蒸餾水定容至200ml,即得。

(5)枸杞子提取液:取枸杞子60g,加水浸泡30min后加熱回流提取2次,每次的加水量為600ml,每次提取時(shí)間2小時(shí),過濾,濾液合并,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮,用蒸餾水定容至200ml,即得。

實(shí)驗(yàn)環(huán)境:

模擬低壓環(huán)境:采用頂部具橡膠塞的真空干燥器,其橡膠塞打兩個(gè)孔,一孔通過橡膠管連接真空泵,另一孔通過橡膠管連接空氣,由管夾控制空氣進(jìn)出量,抽氣使真空表指針達(dá)到0.03~0.035mPa且平衡為標(biāo)準(zhǔn),以此模擬高原低壓環(huán)境或其他原因造成的低壓環(huán)境。

<小鼠游泳試驗(yàn)>

1.實(shí)驗(yàn)方法

取昆明小鼠70只,隨機(jī)分為7組,每組10只,各組如下:

常壓空白對(duì)照組:常壓環(huán)境下,每日灌胃20ml/kg生理鹽水;

低壓+空白對(duì)照組:低壓環(huán)境下,每日灌胃20ml/kg生理鹽水;

低壓+本發(fā)明中藥組合物1組(簡稱本發(fā)明1組):低壓環(huán)境下,每日灌胃20ml/kg本發(fā)明中藥組合物1;

低壓+本發(fā)明中藥組合物2組(簡稱本發(fā)明2組):低壓環(huán)境下,每日灌胃20ml/kg本發(fā)明中藥組合物2;

低壓+余甘子組:低壓環(huán)境下,每日灌胃20ml/kg余甘子提取液;

低壓+黃芪組:低壓環(huán)境下,每日灌胃20ml/kg黃芪提取液;

低壓+枸杞子組:低壓環(huán)境下,每日灌胃20ml/kg枸杞子提取液。

上述小鼠灌胃給藥量20ml/kg,折合6g/kg,即小鼠每kg體重給藥的生藥量為6g。折合成人用量為24g/50kg,即人每50kg體重的給藥的生藥量為24g。

各組每日灌胃后,除常壓空白對(duì)照組外,其他各組均置于模擬低壓環(huán)境中飼養(yǎng),第3天按上述劑量灌胃給藥,給藥60min后,將小鼠置于低壓環(huán)境中裝滿水的1000ml燒杯中,負(fù)重自身體重5%的鉛塊,水溫為室溫,進(jìn)行游泳實(shí)驗(yàn)。以頭部全部沉入水中10秒不能浮出水面為力竭狀態(tài),記錄各組自游泳開始至力竭狀態(tài)的時(shí)間作為小鼠力竭游泳時(shí)間,取各組內(nèi)平均值。

2.實(shí)驗(yàn)結(jié)果

實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表1所示。

表1低壓小鼠抗疲勞作用研究實(shí)驗(yàn)結(jié)果

注:與低壓空白組比較,*P<0.05**P<0.01;

與本發(fā)明1組比較,△P<0.05,△△P<0.01。

由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果可知,與低壓空白組相比,各給藥組及常壓空白組的小鼠游泳時(shí)間均有極顯著性提高(P<0.01);余甘子組、黃芪組及枸杞子組的小鼠游泳時(shí)間均顯著低于本發(fā)明1組(P<0.05);本發(fā)明1組與本發(fā)明2組的小鼠游泳時(shí)間無顯著性差異。

本發(fā)明并不限于上述實(shí)施方式,在不背離本發(fā)明的實(shí)質(zhì)內(nèi)容的情況下,本領(lǐng)域技術(shù)人員可以想到的任何變形、改進(jìn)、替換均落入本發(fā)明的范圍。

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