本發(fā)明屬于中藥材有效成分的提取技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種常溫下人參提取物的制備方法。
背景技術(shù)：
中藥主要起源于中國，是在中醫(yī)理論指導(dǎo)下用于預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)人體機(jī)能的藥物。多為植物藥，也有動物藥、礦物藥及部分化學(xué)、生物制品類藥物。中藥按加工工藝分為中成藥、中藥材。對于中藥材，如何高效地提取其藥物有效成分是當(dāng)前的研究熱點(diǎn)之一。
長期以來，臨床上的中草藥以水煎制劑為主。傳統(tǒng)的水煎制劑提取過程是：中藥材采摘后，經(jīng)過沖洗、烘干、切片，然后加水熬煮，耗時長，且產(chǎn)生大量的廢渣，藥材廢渣需要經(jīng)過填埋處理，不利于環(huán)保。
隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)在中醫(yī)藥領(lǐng)域的滲透、青蒿素的成功等，人們已經(jīng)認(rèn)識到，傳統(tǒng)的水煎方法、溶劑超聲浸提等可能不是最佳方案，因?yàn)樵谒暹^程中，損失了許多揮發(fā)油等成分，許多不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)也在60℃～100℃的煎煮過程中遭到破壞，超聲浸提要用到溶劑。現(xiàn)有技術(shù)中，也有采用化學(xué)方法提取中藥有效成分的，但存在不利于環(huán)保、能耗高、工藝流程長、用工耗時多、產(chǎn)業(yè)化成本高等缺陷。
為了解決高溫蒸煮提取的缺陷，也出現(xiàn)了常溫提取工藝，但是現(xiàn)有的常溫提取工藝由于無高溫蒸煮過程，使得細(xì)菌不能被滅殺，存在安全隱患；且現(xiàn)有的常溫提取過程，有效物質(zhì)活性小，在水中不易被提取出，通常需要采用有機(jī)溶劑提取，加入催化劑、改性劑等，這種做法需要進(jìn)行再分離，工藝復(fù)雜，且對藥物有效成分會存在被污染的風(fēng)險，不環(huán)保、生產(chǎn)成本高。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是提供一種常溫下人參提取物的制備方法，具有其能耗低、潔凈環(huán)保、收率高、有效成分純度高、收污染小的特點(diǎn)。
本發(fā)明解決上述問題所采用的技術(shù)方案為：一種常溫下人參提取物的制備方法，所述方法包括：
粉碎：將人參干燥、粉碎，投入到紅外等離子體表面改性裝置中；所述裝置包括：一密閉的可抽真空的殼體、設(shè)置于殼體內(nèi)的超聲波槽體、以及設(shè)置于超聲波槽體上的紅外線發(fā)射裝置和等離子體發(fā)生裝置；
在所述超聲波槽體內(nèi)加入水，并加入人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的納米級微粒，溫度采用常溫，真空度10-25mmHg，啟動超聲波裝置、紅外線發(fā)射裝置和等離子體發(fā)生裝置進(jìn)行提取，過濾，得人參提取物。
進(jìn)一步的，所述人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的納米級微粒的加入總量為3-10ppm ，所述納米級微粒的粒徑范圍各為5-50nm。
所述超聲波裝置的工作頻率為30-50KH，超聲功率為：800-1200W。
所述紅外線發(fā)射裝置輸出電流0.3-0.6安培，750-850nm波長的紅外光照射，每分鐘15-25次脈沖照射。
所述等離子體發(fā)生裝置采用的電源頻率為30-50KHz，放電電壓為15-25KV。
提取時間為3-6小時。
作為優(yōu)選方案：所述超聲波裝置的工作頻率為40KH，超聲功率為：1000W；紅外線發(fā)射裝置輸出電流0.5安培，800nm波長的紅外光照射，每分鐘20次脈沖照射；所述等離子體發(fā)生裝置采用的電源頻率為40KHz，放電電壓為20KV。
過濾后的廢渣，干燥后可以作為生物燃料應(yīng)用，也可以制成可降解木塑和地膜產(chǎn)品。
本方法制備得到的人參提取物，按干燥品計(jì)算，人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的總量≥0.60％，有效成分的收率高。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：
本申請采用密閉的殼體，可以保證藥品提取在潔凈的生產(chǎn)環(huán)境下生產(chǎn)，減少污染；抽真空裝置，減少藥材有效成分被氧化的幾率，從而提高產(chǎn)率。
本申請通過紅外輻射、等離子激活、超聲波震蕩，殺滅細(xì)菌的同時，對有效物質(zhì)表面進(jìn)行改性，加大親水性，同時使用納米級的有效成分加入水中，形成團(tuán)聚的晶核，使得活性成分更容易從藥材中被提取出來，整個過程中采用水作為提取溶劑，不添加其它對活性成分會產(chǎn)生影響的物質(zhì)，提取物質(zhì)純度高，不受污染，且由于常溫提取，被氧化和揮發(fā)的可能性小，有效成分最大程度地得到了保留，進(jìn)一步提高了產(chǎn)率，從而提高中藥材的利用率。提取后的濾渣可以再次利用，潔凈環(huán)保。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的說明。
實(shí)施例1
所用裝置：為紅外等離子體表面改性裝置，它包括抽真空裝置及密封的殼體，在殼體內(nèi)設(shè)置有超聲波槽體、紅外線發(fā)射裝置和等離子體發(fā)生裝置，所述紅外線發(fā)射裝置和等離子體發(fā)生裝置均設(shè)置于超聲波槽體的上方。
人參提取物的制備方法如下：
（1）粉碎：人參在70℃溫度下干燥后投入到干凈的高速粉碎機(jī)（設(shè)備廠家：江蘇東盛機(jī)械有限公司，機(jī)型為FS300型，下同），啟動后，粉碎20秒后取出1kg，加入到上述的紅外等離子體表面改性裝置的超聲波槽體內(nèi)，槽中放入純水5Kg，同時加入人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的納米級微粒，所述人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的納米級微粒的加入總量為5ppm，粒徑為10nm，溫度采用常溫，真空度20mmHg，啟動超聲波裝置、紅外線發(fā)射裝置和等離子體發(fā)生裝置，其中：
所述超聲波裝置的工作頻率為40KH，超聲功率為：1000W；
紅外線發(fā)射裝置輸出電流0.5安培， 800nm波長的紅外光照射，每分鐘20次脈沖照射；
所述等離子體發(fā)生裝置采用的電源頻率為40KHz，放電電壓為20KV；
3小時后，3小時后，用過濾網(wǎng)過濾，得人參提取液（人參提取液的質(zhì)量為5.5Kg）（因?yàn)槿藚⑽?，過濾后不能全部將水過濾出來），經(jīng)檢測，人參提取液中，按干燥品計(jì)算，人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的總量為0.60%（依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：《中國藥典》2015版），即：提取出來的人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的總質(zhì)量為1kg×0.60％=0.006kg。
（2）廢渣：將步驟（1）過濾后所得廢渣在70℃溫度下干燥4小時后取出，可用于燃料。
對比例1：采用傳統(tǒng)的方法對人參進(jìn)行提取，具體方法為高溫煎煮（1kg干燥的人參，加5kg水，煎煮；煎煮后過濾）（100℃, 5小時）；最后，所得提取物的質(zhì)量為5kg，提取出來人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的總質(zhì)量為0.0030kg。
對比例2：
對比例2與實(shí)施例1的區(qū)別僅在于，提取過程中，水中不加入提取有效成分的納米級微粒。
經(jīng)檢測，人參提取液中，按干燥品計(jì)算，人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的總質(zhì)量為0.0025kg。
實(shí)施例2
方法如下：
（1）粉碎：將人參在70℃溫度下干燥后投入到干凈的高速粉碎機(jī)，啟動后，粉碎20秒后取出取出1kg，加入到紅外等離子體表面改性裝置，儀器中放入純水5kg，同時加入人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的納米級微粒，粒徑為20nm，所述人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的納米級微粒的總加入量為4ppm，溫度采用常溫，真空度20mmHg，啟動激活，3.5小時后，用過濾網(wǎng)過濾，得人參提取物，經(jīng)檢測，人參提取液中，按干燥品計(jì)算，人參皂苷Rg1和人參皂苷Re總質(zhì)量為 0.0065 kg。
（2）廢渣：將步驟（1）過濾后所得廢渣在70℃溫度下干燥4小時后取出，可用于燃料。
其它同實(shí)施例1。
實(shí)施例3
方法如下：
（1）粉碎：將新鮮人參在70℃溫度下干燥4小時后投入到干凈的高速粉碎機(jī)（設(shè)備廠家：江蘇東盛機(jī)械有限公司，機(jī)型為FS300型），啟動后，粉碎20秒后取出取出1kg，加入到紅外等離子體表面改性裝置，儀器中放入純水5Kg，同時加入人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的納米級微粒，所述人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的納米級微粒的加入總量為5ppm，粒徑為50nm，溫度采用常溫，真空度20mmHg，啟動激活，4小時后，用過濾網(wǎng)過濾，得人參提取物，經(jīng)檢測，人參提取液中，按干燥品計(jì)算，人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的總質(zhì)量為0.0070 kg。
（2）廢渣：將步驟（1）過濾所得廢渣在70℃溫度下干燥4小時后取出，可用于燃料。
其它同實(shí)施例1。
實(shí)施例4
制備方法同實(shí)施例1，不同的是激活時間為4.5小時，所得人參提取物，經(jīng)檢測，人參提取液中，按干燥品計(jì)算，人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的總質(zhì)量為0.0075 kg。
實(shí)施例5
制備方法同實(shí)施例1，不同的是激活時間為5小時，所得人參提取物，經(jīng)檢測，人參提取液中，按干燥品計(jì)算，人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的總質(zhì)量為0.0078kg。
實(shí)施例6
制備方法同實(shí)施例1，不同的是激活時間為5.5小時，所得人參提取物，經(jīng)檢測，人參提取液中，按干燥品計(jì)算，人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的總質(zhì)量為0.0079kg。
對比例3：
對比例3與實(shí)施例6的區(qū)別僅在于，提取過程中，水中不加入人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的納米級微粒。
經(jīng)檢測，黃連提取液中，按干燥品計(jì)算，人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的總質(zhì)量為0.0031kg。
對比例4：
對比例4與實(shí)施例6的區(qū)別僅在于，不開啟等離子體發(fā)生裝置。
經(jīng)檢測，黃連提取液中，按干燥品計(jì)算，人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的總質(zhì)量為0.0029kg。
對比例5：
對比例5與實(shí)施例6的區(qū)別僅在于，不開啟等離子體發(fā)生裝置和紅外發(fā)生裝置。
經(jīng)檢測，黃連提取液中，按干燥品計(jì)算，人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的總質(zhì)量為0.0027kg。
除上述實(shí)施例外，本發(fā)明還包括有其他實(shí)施方式，凡采用等同變換或者等效替換方式形成的技術(shù)方案，均應(yīng)落入本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范圍之內(nèi)。