本發(fā)明屬于化學(xué)醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及抗HIV蛋白酶抑制劑奈非那韋與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用，增強糖皮質(zhì)激素抗炎效應(yīng)及治療急性呼吸窘迫綜合癥治療中糖皮質(zhì)激素長期使用導(dǎo)致的耐受。
背景技術(shù)：
：糖皮質(zhì)激素(Glucocorticoid，GC)是由腎上腺皮質(zhì)分泌的一類甾體激素。糖皮質(zhì)激素有快速、強大而非特異性的抗炎作用。對各種炎癥均有效。在炎癥初期，GC抑制毛細血管擴張，減輕滲出和水腫，又抑制白血細胞的浸潤和吞噬，而減輕炎癥癥狀。在炎癥后期，抑制毛細血管和纖維母細胞的增生，延緩肉芽組織的生成。而減輕疤痕和粘連等炎癥后遺癥。糖皮質(zhì)激素為治療急性呼吸窘迫綜合癥和哮喘的常用藥物，但在長期使用或者大劑量應(yīng)用時，出現(xiàn)糖皮質(zhì)激素的療效下降的現(xiàn)象，稱為糖皮質(zhì)激素耐受。糖皮質(zhì)激素結(jié)合糖皮質(zhì)激素受體(GR)，活化的GR迅速轉(zhuǎn)位到細胞核內(nèi)，轉(zhuǎn)錄激活或轉(zhuǎn)錄抑制減少基因的表達。轉(zhuǎn)錄激活的GR結(jié)合糖皮質(zhì)激素反應(yīng)元件(GRE)，誘導(dǎo)抗炎靶基因的轉(zhuǎn)錄，如lipocortin-1的合成。糖皮質(zhì)激素治療建議不超過14天[SteinbergKB,HudsonLD,GoodmanRB,etal.Efficacyandsafetyofcorticosteroidsforpersistentacuterespiratorydistresssyndrome.NEnglJMed2006；354:1671-1684]，原因是大劑量糖皮質(zhì)激素長期使用導(dǎo)致糖皮質(zhì)激素耐受，即糖皮質(zhì)激素不能有效地與其受體糖皮質(zhì)激素受體α(GRα)有效結(jié)合，即細胞漿中GRα下降。GRα的轉(zhuǎn)錄活性則被抑制，不能抑制炎癥相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄，導(dǎo)致抗炎效果減弱、耐受。急性呼吸窘迫綜合征(acuterespiratorydistresssyndrome,ARDS)是指非心源性的各種肺內(nèi)外致病因素導(dǎo)致嚴重的急性缺氧性呼吸衰竭，臨床上以呼吸窘迫、頑固性低氧血癥和非心源性肺水腫為特征。ARDS肺部的最基本病理改變是肺血管內(nèi)皮和肺上皮急性彌漫性損傷及透明膜。ARDS發(fā)病危險因素既可來自肺的直接損傷，亦可來自間接損傷[TheARDSDefinitionTaskForce,RanieriVM,RubenfeldGD,ThompsonBT,FergusonND,CaldwellE,FanE,CamporotaL,SlutskyAS:AcuteRespiratoryDistressSyndrome:TheBerlinDefinition2012,307:2526–2533]。在美國，成人ARDS患者發(fā)病率為每年10萬人中有7人發(fā)病，雖然ARDS的管理有了重大進展，根據(jù)近3年的臨床研究顯示28天內(nèi)有20-40％死亡，另外，還有15-20％的患者在12個月內(nèi)死亡[Rosuvastatinforsepsis-associatedacuterespiratorydistresssyndrome.NEnglJMed2014；370:2191–200.；SweeneyRM,McAuleyDF.Acuterespiratorydistresssyndrome.Lancet.2016Apr28.pii:S0140-6736(16)00578-X.]。尋找與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用的藥物以改善糖皮質(zhì)激素的耐受很有必要。臨床上抗HIV蛋白酶抑制劑(proteaseinhibitor)奈非那韋主治成人HIV-I感染，為人免疫缺陷病毒-1(HIV-1)和人免疫缺陷病毒-2(HIV-2)天冬氨酸蛋白酶的口服有效抑制劑，阻斷該酶促使產(chǎn)生形態(tài)學(xué)上成熟HIV顆粒所需的聚蛋白，使HIV顆粒因而保持在未成熟的狀態(tài)，從而減慢HIV在細胞中的蔓延，以防止新一輪感染的發(fā)生和延遲疾病的發(fā)展，但抗HIV蛋白酶抑制劑與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用，預(yù)防或治療糖皮質(zhì)激素長期使用導(dǎo)致的耐受的藥理作用未見報道。本發(fā)明人通過大量的研究發(fā)現(xiàn)抗HIV蛋白酶抑制劑與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用，可以明顯抑制靶細胞細胞漿中GRα的下降，減少糖皮質(zhì)激素長期使用導(dǎo)致的耐受，增強ARDS治療中糖皮質(zhì)激素的抗炎效應(yīng)?；诖?，本發(fā)明人發(fā)明了抗HIV蛋白酶抑制劑奈非那韋與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用，減少糖皮質(zhì)激素長期使用導(dǎo)致的耐受，從而增強糖皮質(zhì)激素的療效，延長糖皮質(zhì)激素的使用。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明提供了抗HIV蛋白酶抑制劑奈非那韋與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用，治療急性呼吸窘迫綜合癥治療中糖皮質(zhì)激素長期使用導(dǎo)致的耐受，增強糖皮質(zhì)激素的抗炎作用的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明提供的抗HIV蛋白酶抑制劑奈非那韋與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用，抑制在急性呼吸窘迫綜合癥治療中靶細胞細胞漿中GRα的下降治療糖皮質(zhì)激素長期使用導(dǎo)致的耐受。本發(fā)明提供的糖皮質(zhì)激素包括中效糖皮質(zhì)激素和長效糖皮質(zhì)激素。本發(fā)明提供的長效糖皮質(zhì)激素包括可以為地塞米松、丙酸氟替卡松。本發(fā)明提供的中效糖皮質(zhì)激素可以為甲潑尼龍琥珀酸鈉(甲強龍)，潑尼松龍本發(fā)明提供的中效糖皮質(zhì)激素優(yōu)選甲潑尼龍琥珀酸鈉(甲強龍)。本發(fā)明提供的奈非那韋的使用劑量范圍是250mg～4500mg，優(yōu)選250mg～2250mg。具體實施例實驗例1抗HIV蛋白酶抑制劑奈非那韋對LPS刺激肺微血管內(nèi)皮細胞的GRα和磷酸化NF-κB的影響1.1藥品與試劑DMEM培養(yǎng)基為Gibco公司產(chǎn)品，新生牛血清為杭州四季青公司產(chǎn)品LPS(Sigma公司產(chǎn)品，購買于大連美侖生物技術(shù)有限公司)奈非那韋(純度99.2％，購買于上海翰香生物科技有限公司)GRα抗體(GlucocorticoidReceptor(D8H2)RabbitmAb，cellsignal公司，貨號：3660s)人肺微血管內(nèi)皮細胞(中科院細胞庫)甲強龍(注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉，輝瑞制藥生產(chǎn)，500mg/瓶)1.2實驗方法與結(jié)果當肺微血管內(nèi)皮細胞生長融合至70％-80％，換新鮮培養(yǎng)液，將傳代的人肺微血管內(nèi)皮細胞分組包括：(1)陰性對照組；(2)甲強龍?zhí)幚斫M(30μM作用時間96h)；(3)甲強龍?zhí)幚斫M(30μM作用時間96h)+奈非那韋(1μM作用時間96h)；(4)(3)甲強龍?zhí)幚斫M(30μM作用時間96h)+奈非那韋(3μM作用時間96h)；(5)(3)甲強龍?zhí)幚斫M(30μM作用時間96h)+奈非那韋(10μM作用時間96h)；培養(yǎng)的細胞裂解，以總蛋白提取試劑及細胞核提取試劑提取總蛋白和細胞核組分，BCA蛋白測定試劑盒(Pierce公司)測定蛋白濃度后，取50μg樣品蛋白進行10％的十二烷基磺酸鈉2聚丙烯酰胺(SDS-PAGE)凝膠變性電泳、然后轉(zhuǎn)至聚偏二氟乙烯(PVDF)膜，分別加入GRα抗體，β-actin作內(nèi)參，Westernblot檢測細胞胞漿中GRα蛋白表達。以LPS未刺激組作為對照，計為相應(yīng)蛋白的100％，分析抗HIV蛋白酶抑制劑+甲強龍與單純甲強龍?zhí)幚斫M對GRα蛋白的表達差異，組間進行T檢驗。表1奈非那韋對LPS刺激肺微血管內(nèi)皮細胞的GRα的影響(n＝5)組別GRα(％)正常對照組100±16LPS刺激組26±5LPS+甲強龍組15±4*LPS+甲強龍+奈非那韋1μM組30±5**##LPS+甲強龍+奈非那韋3μM組39±6**##LPS+甲強龍+奈非那韋10μM組51±8**##*，p<0.05，**，p<0.01，與LPS刺激比較；#，p<0.05，##，p<0.01，與LPS+甲強龍組比較實驗例2抗HIV蛋白酶抑制劑奈非那韋對LPS導(dǎo)致的急性呼吸窘迫綜合征(ALI/ARDS)模型大鼠的影響2.1藥品與試劑LPS(Sigma公司產(chǎn)品，購買于大連美侖生物技術(shù)有限公司)奈非那韋(純度99.2％，購買于上海翰香生物科技有限公司)甲強龍(注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉，輝瑞制藥生產(chǎn)，500mg/瓶)GRα抗體(GlucocorticoidReceptor(D8H2)RabbitmAb，cellsignal公司，貨號：3660s)實驗動物：SPF級SpragueDawley大鼠，雄性，體重150g-200g，山東綠葉制藥股份有限公司實驗動物中心提供，動物合格證號為：SYXK(魯)20030020。2.2實驗方法與結(jié)果2.2.1內(nèi)毒素二次打擊ARDS大鼠模型制備、分組及給藥雄性大鼠70只，體重180-220g，取60只腹腔注射LPS2mg/kg，16小時后10％水合氯醛麻醉，分離氣管，氣管內(nèi)滴入LPS生理鹽水溶液，體積0.2mL/只，劑量：5mg/kg。隨機分為6組，即模型組、甲強龍肌肉注射20mg/kg組，甲強龍肌肉注射20mg/kg+奈非那韋灌胃給藥25mg/kg組、甲強龍肌肉注射20mg/kg+奈非那韋灌胃給藥75mg/kg組、甲強龍肌肉注射20mg/kg+奈非那韋灌胃給藥225mg/kg組、甲強龍肌肉注射20mg/kg+奈非那韋灌胃給藥450mg/kg組。另外取10只大鼠作為對照組。氣管內(nèi)滴入LPS24小時開始給藥，連續(xù)給藥5天，每日給藥1次，末次給藥結(jié)束24小時，處死動物，取肺，稱重，測定肺系數(shù)，取一葉肺，HE染色制備病理片，進行病理評分，病理評分根據(jù)參考文獻[Matute-Bello,G.etal.AcuteLungInjuryinAnimalsStudyGroup.AnofficialAmericanThoracicSocietyworkshopreport:featuresandmeasurementsofexperimentalacutelunginjuryinanimals.AmJRespirCellMolBiol44,725-738(2011).]進行評分。比較奈非那韋加甲強龍組與模型組及單純甲強龍組的差異。組間進行T檢驗。2.2.2實驗結(jié)果表2結(jié)果顯示甲強龍肌肉注射20mg/kg組可明顯減少ARDS模型大鼠的肺系數(shù)，降低肺病理評分(與模型組比較，p<0.05或p<0.01)；甲強龍肌肉注射20mg/kg+奈非那韋灌胃給藥25mg/kg組、甲強龍肌肉注射20mg/kg+奈非那韋灌胃給藥75mg/kg組、甲強龍肌肉注射20mg/kg+奈非那韋灌胃給藥225mg/kg組、甲強龍肌肉注射20mg/kg+奈非那韋灌胃給藥450mg/kg組明顯減少ARDS模型大鼠的肺系數(shù)，降低肺病理評分(與模型組比較，p<0.01)；與甲強龍肌肉注射20mg/kg組比較，甲強龍肌肉注射20mg/kg+奈非那韋灌胃給藥25mg/kg組、甲強龍肌肉注射20mg/kg+奈非那韋灌胃給藥75mg/kg組、甲強龍肌肉注射20mg/kg+奈非那韋灌胃給藥225mg/kg組、甲強龍肌肉注射20mg/kg+奈非那韋灌胃給藥450mg/kg組明顯減少ARDS模型大鼠的肺系數(shù)，降低肺病理評分(與甲強龍組比較，p<0.05或p<0.01)，說明奈非那韋與甲強龍聯(lián)合使用，明顯增強甲強龍的抗ARDS作用。甲強龍肌肉注射20mg/kg+奈非那韋灌胃給藥450mg/kg組減少ARDS模型大鼠的肺系數(shù)，降低肺病理評分與甲強龍肌肉注射20mg/kg+地瑞那韋乙醇鹽灌胃給藥225mg/kg組比較，無顯著性差異。表2奈非那韋對ARDS模型大鼠肺系數(shù)和肺病理的影響(n＝10)組別肺系數(shù)肺病理評分對照組0.49±0.04---模型組1.10±0.110.82±0.11甲強龍組0.98±0.09*0.69±0.09**甲強龍+奈非那韋25mg/kg組0.87±0.09**#0.57±0.10**#甲強龍+奈非那韋75mg/kg組0.78±0.09**##0.44±0.11**##甲強龍+奈非那韋225mg/kg組0.69±0.08**##0.33±0.08**##甲強龍+奈非那韋450mg/kg組0.68±0.08**##0.32±0.07**##*，p<0.05，**，p<0.01，與模型組比較；#，p<0.05，##，p<0.01，與甲強龍組比較。當前第1頁1 2 3